FR2852233A1 - Cosmetic composition, e.g. mascara, deodorant or especially lipstick, containing polyester derived from hydroxycarboxylic acid triglyceride and paste component, having application properties - Google Patents
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Abstract
Description
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La présente invention se rapporte à une composition cosmétique de maquillage ou de soin de la peau, y compris du cuir chevelu, aussi bien du visage que du corps humain, des lèvres ou des phanères des êtres humains, comme les cheveux, les cils, les sourcils ou les ongles, comprenant un milieu cosmétiquement acceptable contenant un polyester particulier. The present invention relates to a cosmetic composition for making up or caring for the skin, including the scalp, both of the face and of the human body, of the lips or of the integuments of human beings, such as hair, eyelashes, eyebrows or nails, comprising a cosmetically acceptable medium containing a particular polyester.
Cette composition est exempte de lanoline et elle contient au moins un polyester résultant de l'estérification d'au moins un triglycéride d'acide(s) carboxylique(s) hydroxylé(s) par un acide monocarboxylique aliphatique et par un acide dicarboxylique aliphatique. This composition is free of lanolin and it contains at least one polyester resulting from the esterification of at least one triglyceride of hydroxylated carboxylic acid (s) with an aliphatic monocarboxylic acid and with an aliphatic dicarboxylic acid.
Cette composition possède des propriétés cosmétiques remarquables et confère en particulier au maquillage ou au soin des propriétés de brillance, de glissant à l'application, de confort, de tenue de la couleur dans le temps et après épreuves, de tenue de la brillance dans le temps, de non-migration, de netteté des contours et/ou d'intensité de la couleur. This composition has remarkable cosmetic properties and in particular gives makeup or care properties of shine, glide on application, comfort, color fastness over time and after proofs, shine resistance in the time, non-migration, sharpness of contours and / or intensity of color.
La composition de l'invention peut en particulier constituer un produit de maquillage du corps, des lèvres ou des phanères d'êtres humains ayant en particulier des propriétés de soin et/ou de traitement non thérapeutique. Elle constitue notamment un rouge à lèvres ou un brillant à lèvres, un fard à joues ou à paupières, un produit pour tatouage, un mascara, un eye-liner, un vernis à ongles, un produit de bronzage artificiel de la peau, un produit de coloration ou de soin des cheveux. The composition of the invention may in particular constitute a makeup product for the body, the lips or the integuments of human beings having in particular non-therapeutic care and / or treatment properties. It constitutes in particular a lipstick or a lip gloss, a blush or an eyeshadow, a product for tattooing, a mascara, an eyeliner, a nail polish, a product for artificial tanning of the skin, a product hair coloring or care.
Les formules de l'art antérieur contiennent généralement de la lanoline pour apporter à ces compositions de l'onctuosité et du confort. Les lanolines présentent cependant l'inconvénient d'être sensibles à la chaleur et aux ultraviolets, et ont tendance à s'oxyder dans le temps avec un dégagement d'odeur désagréable, ce qui limite leur utilisation dans les compositions cosmétiques. The formulas of the prior art generally contain lanolin to provide these compositions with smoothness and comfort. Lanolins have the disadvantage of being sensitive to heat and ultraviolet light, and tend to oxidize over time with an unpleasant odor, which limits their use in cosmetic compositions.
L'invention a justement pour objet une composition cosmétique de soin ou de maquillage des matières kératiniques et notamment de la peau et/ou des lèvres et/ou des phanères permettant de remédier aux inconvénients cités ci-dessus. The subject of the invention is precisely a cosmetic composition for caring for or making up keratin materials and in particular the skin and / or the lips and / or the integuments making it possible to remedy the drawbacks mentioned above.
De façon surprenante, les inventeurs ont trouvé qu'il était possible d'obtenir une composition exempte de lanoline contenant un polyester résultant de l'estérification d'au moins un triglycéride d'acide(s) carboxylique(s) hydroxylé(s) par un acide monocarboxylique aliphatique et par un acide dicarboxylique aliphatique, qui est brillante, confortable et qui ne migre pas. En outre, l'intensité de la couleur de la composition est bien meilleure que celle des compositions de l'art antérieur. Surprisingly, the inventors have found that it is possible to obtain a lanolin-free composition containing a polyester resulting from the esterification of at least one triglyceride of carboxylic acid (s) hydroxylated (s) by an aliphatic monocarboxylic acid and an aliphatic dicarboxylic acid, which is bright, comfortable and does not migrate. In addition, the intensity of the color of the composition is much better than that of the compositions of the prior art.
Cette composition présente en outre une bonne dispersion des pigments et/ou des charges présents dans la composition, elle n'exsude pas lorsqu'elle est sous forme de stick, elle présente de bonnes propriétés d'étalement et de glissant et confère, en outre, au film déposé des contours nets, des propriétés de bonne tenue de la brillance et de la couleur dans le temps (non virage de couleur pendant au moins 3 heures, disparition du maquillage de façon homogène). Elle est, en outre, stable notamment plusieurs mois à température ambiante (25 C pendant plus d'un an), mais aussi à la chaleur (47 C pendant 2 mois) et aux ultraviolets, sans dégradation de l'odeur au cours du temps. This composition also has good dispersion of the pigments and / or fillers present in the composition, it does not exude when it is in the form of a stick, it has good spreading and sliding properties and, moreover, confers , to the film deposited with clear contours, properties of good resistance to shine and color over time (non-color change for at least 3 hours, disappearance of makeup evenly). It is, moreover, stable in particular for several months at room temperature (25 C for more than a year), but also in heat (47 C for 2 months) and ultraviolet, without degradation of the odor over time. .
De façon plus précise, l'invention a pour objet une composition contenant un polyester résultant de l'estérification, d'au moins un triglycéride d'acide(s) carboxylique(s) hydroxylé(s), par un acide monocarboxylique aliphatique et par un acide dicarboxylique aliphatique, ladite composition étant exempte de lanoline ou de dérivés de lanoline. More specifically, the subject of the invention is a composition containing a polyester resulting from the esterification of at least one triglyceride of hydroxylated carboxylic acid (s), by an aliphatic monocarboxylic acid and by an aliphatic dicarboxylic acid, said composition being free of lanolin or lanolin derivatives.
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On entend par dérivés de lanoline, notamment la lanoline liquide, la lanoline réduite, la lanoline purifiée par adsorption, l'acétate de lanoline, la cire de lanoline, par exemple la cire de lanoline oxypropylénée (5 OP) commercialisée sous la référence EMERY 1695 par COGNIS, le lanolate d'isopropyle, l'acétate de lanoline liquide, l'hydroxylanoline, la polyoxyéthylène-lanoline, l'acide gras de lanoline, l'acide gras de lanoline dure, les esters de cholestéryle d'acide gras de lanoline, l'alcool de lanoline, l'acétate de l'alcool de lanoline, et autres. The term “lanolin derivatives” is understood to mean in particular liquid lanolin, reduced lanolin, lanolin purified by adsorption, lanolin acetate, lanolin wax, for example oxypropylenated (5 OP) lanolin wax marketed under the reference EMERY 1695 by COGNIS, isopropyl lanolate, liquid lanolin acetate, hydroxylanoline, polyoxyethylene-lanolin, lanolin fatty acid, hard lanolin fatty acid, cholesteryl esters of lanolin fatty acid , lanolin alcohol, lanolin alcohol acetate, and others.
La composition selon l'invention contient avantageusement au moins un composé pâteux différent des dérivés de la lanoline pâteux. The composition according to the invention advantageously contains at least one pasty compound different from the pasty lanolin derivatives.
Polyester de triglycéride d'acide(s) aliphatique(s) hydroxylé(s) La composition comprend au moins un polyester résultant de l'estérification d'au moins un triglycéride d'acide(s) carboxylique(s) hydroxylé(s) par un acide monocarboxylique aliphatique et par un acide dicarboxylique aliphatique, éventuellement insaturé. Polyester of triglyceride of aliphatic acid (s) hydroxylated (s) The composition comprises at least one polyester resulting from the esterification of at least one triglyceride of carboxylic acid (s) hydroxylated (s) by an aliphatic monocarboxylic acid and an optionally unsaturated aliphatic dicarboxylic acid.
Par acide carboxylique hydroxylé, on entend un acide hydroxy-carboxylique aliphatique. By hydroxylated carboxylic acid is meant an aliphatic hydroxycarboxylic acid.
Par triglycéride d'acide (s) carboxylique(s) hydroxylé(s), on entend un glycérol substitué par trois restes d'acides carboxyliques hydroxylés, lesquelles peuvent être identiques ou différents. Par exemple, un triglycéride obtenu par réaction d'un équivalent de glycérol et trois équivalents d'un acide carboxylique hydroxylé sera dénommé "triglycéride d'acide carboxylique hydroxylé". Un triglycéride obtenu par réaction d'un équivalent de glycérol avec trois équivalents d'un mélange d'au moins deux acides carboxyliques hydroxylés différents sera dénommé "triglycéride d'acide (s) carboxylique(s) hydroxylé(s)". By hydroxylated carboxylic acid (s) triglyceride is meant a glycerol substituted by three residues of hydroxylated carboxylic acids, which may be the same or different. For example, a triglyceride obtained by reacting one equivalent of glycerol and three equivalents of a hydroxylated carboxylic acid will be called "triglyceride of hydroxylated carboxylic acid". A triglyceride obtained by reacting one equivalent of glycerol with three equivalents of a mixture of at least two different hydroxylated carboxylic acids will be called "triglyceride of carboxylic acid (s) hydroxylated (s)".
Le polyester selon l'invention est de préférence liquide à température ambiante (comprise généralement entre 20 et 25 C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg). The polyester according to the invention is preferably liquid at room temperature (generally between 20 and 25 C) and atmospheric pressure (760 mm Hg).
De préférence, le polyester selon l'invention présente une viscosité à 25 C supérieure à 500 cP (50 Pa. s), de préférence allant de 900 à 10 000 cP (90 à 1 000 Pa. s) et mieux de 950 à 5 000 cP (95 à 500 Pa. s), mesurée en particulier avec un viscosimètre type Brookfield RV ou un viscosimètre Brookfield "DV-II+" de type LV équipé d'une aiguille n 1 tournant entre 0,5 et 10 tr/min. La mesure de la viscosité est prise lorsque la valeur de la mesure est stabilisée, en général au bout de 10 minutes. Preferably, the polyester according to the invention has a viscosity at 25 C greater than 500 cP (50 Pa. S), preferably ranging from 900 to 10,000 cP (90 to 1,000 Pa. S) and better still from 950 to 5 000 cP (95 to 500 Pa. S), measured in particular with a Brookfield RV viscometer or a Brookfield "DV-II +" viscometer of LV type equipped with a needle n 1 rotating between 0.5 and 10 rpm. The viscosity measurement is taken when the measurement value has stabilized, generally after 10 minutes.
De préférence, le polyester selon l'invention a un indice de réfraction supérieur ou égal à 1,47 et notamment allant de 1,47 à 1,55 (l'indice de réfraction étant défini pour la raie D du sodium). Preferably, the polyester according to the invention has a refractive index greater than or equal to 1.47 and in particular ranging from 1.47 to 1.55 (the refractive index being defined for the D line of sodium).
Selon un mode de mise en #uvre, le polyester est avantageusement obtenu par deux réactions d'estérification d'un triglycéride d'acide(s) carboxylique(s) hydroxylé(s) : une estérification par un acide monocarboxylique aliphatique et une estérification par un acide dicarboxylique aliphatique. According to an embodiment, the polyester is advantageously obtained by two esterification reactions of a triglyceride of hydroxylated carboxylic acid (s): an esterification with an aliphatic monocarboxylic acid and an esterification with an aliphatic dicarboxylic acid.
Dans ce mode de mise en oeuvre, le polyester est avantageusement obtenu par a) l'estérification par un acide monocarboxylique aliphatique d'une partie des fonctions hydroxyles d'un triglycéride d'acide(s) carboxylique(s) hydroxylé(s), et par b) l'estérification par un acide dicarboxylique aliphatique des fonctions hydroxyles restantes dudit triglycéride d'acide (s) carboxylique(s) hydroxylé(s) estérifié par ledit acide monocarboxylique aliphatique. In this embodiment, the polyester is advantageously obtained by a) the esterification with an aliphatic monocarboxylic acid of part of the hydroxyl functions of a triglyceride of hydroxylated carboxylic acid (s), and by b) esterification with an aliphatic dicarboxylic acid of the remaining hydroxyl functions of said triglyceride of hydroxylated carboxylic acid (s) esterified by said aliphatic monocarboxylic acid.
L'estérification par un acide monocarboxylique est de préférence conduite avant Esterification with a monocarboxylic acid is preferably carried out before
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l'estérification par un acide dicarboxylique aliphatique. esterification with an aliphatic dicarboxylic acid.
Le ou les acides carboxyliques hydroxylés (précurseur(s) du triglycéride d'acide (s) carboxylique(s) hydroxylé(s)) sont de préférence choisis parmi les acides carboxyliques aliphatiques hydroxylés comprenant de 6 à 40 atomes de carbone, de préférence de 10 à 34 atomes de carbone et mieux de 12 à 28 atomes de carbone, de préférence de 16 à 20 atomes de carbone, de préférence de 18 atomes de carbone. The hydroxylated carboxylic acid (s) (precursor (s) of the hydroxylated carboxylic acid (s) triglyceride) are preferably chosen from hydroxylated aliphatic carboxylic acids comprising from 6 to 40 carbon atoms, preferably from 10 to 34 carbon atoms and better still from 12 to 28 carbon atoms, preferably from 16 to 20 carbon atoms, preferably from 18 carbon atoms.
Le ou les acides carboxyliques hydroxylés sont de préférence choisis parmi les acides gras saturés ou insaturés. The hydroxylated carboxylic acid (s) are preferably chosen from saturated or unsaturated fatty acids.
Le ou les acides carboxyliques hydroxylés peuvent être choisis parmi : i) les acides monocarboxyliques aliphatiques mono hydroxylés linéaires saturés de formule :
ii) les acides monocarboxyliques aliphatiques mono hydroxylés ramifiés saturés de formule :
iii) les acides monocarboxyliques aliphatiques mono hydroxylés insaturés de formule :
iv) les acides monocarboxyliques aliphatiques poly hydroxylés saturés de formule :
et les acides monocarboxyliques aliphatiques poly hydroxylés insaturés correspondants, v) les polyacides aliphatiques mono hydroxylés saturés de formule :
et les polyacides aliphatiques mono hydroxylés insaturés correspondants, vi) les polyacides aliphatiques poly hydroxylés saturés ou insaturés; et leurs mélanges. The hydroxylated carboxylic acid (s) can be chosen from: i) the saturated linear mono hydroxylated aliphatic monocarboxylic acids of formula:
ii) saturated branched mono hydroxylated aliphatic monocarboxylic acids of formula:
iii) unsaturated mono hydroxylated aliphatic monocarboxylic acids of formula:
iv) saturated polyhydroxylated aliphatic monocarboxylic acids of formula:
and the corresponding unsaturated polyhydroxylated aliphatic monocarboxylic acids, v) the saturated monohydroxylated aliphatic polyacids of formula:
and the corresponding unsaturated mono-hydroxylated aliphatic polyacids, vi) saturated or unsaturated poly-hydroxylated aliphatic polyacids; and their mixtures.
De façon préférentielle, le ou les acides carboxyliques hydroxylés sont choisis parmi : Preferably, the hydroxylated carboxylic acid (s) are chosen from:
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- l'acide 12-hydroxy stéarique ; l'acide a-hydroxy octadécanoïque ; l'acide hydroxy 14eicosènoïque - l'acide leucinique ou l'acide 2-éthyl 3-hydroxy caprylique ; - l'acide ricinoléïque ; - l'acide 3-hydroxy 4-hexanoïque ou l'acide oxynervonique ; - l'acide 16-hydroxy 6-hexadécènoïque ; - l'acide 9,10-dihydroxy octadécanoïque, l'acide 9,12-dihydroxy octadécanoïque, l'acide aleuritique, l'acide 9,10, 12-trihydroxy octadécanoïque, l'acide hexahydroxy octadécanoïque ou l'acide octahydroxy octadécanoïque ; et leurs mélanges. - 12-hydroxy stearic acid; α-hydroxy octadecanoic acid; 14eicosenoic hydroxy acid - leucinic acid or 2-ethyl 3-hydroxy caprylic acid; - ricinoleic acid; - 3-hydroxy 4-hexanoic acid or oxynervonic acid; - 16-hydroxy 6-hexadecenoic acid; - 9,10-dihydroxy octadecanoic acid, 9,12-dihydroxy octadecanoic acid, aleuritic acid, 9,10, 12-trihydroxy octadecanoic acid, hexahydroxy octadecanoic acid or octahydroxy octadecanoic acid; and their mixtures.
Le ou les acides carboxyliques hydroxylés sont de préférence choisis parmi les acides gras insaturés comprenant 16 à 20 atomes de carbone, de préférence 18 atomes de carbone. The hydroxylated carboxylic acid (s) are preferably chosen from unsaturated fatty acids comprising 16 to 20 carbon atoms, preferably 18 carbon atoms.
Le triglycéride est de préférence le triglycéride de l'acide ricinoléïque. Ce triglycéride se trouve en grande quantité à l'état naturel dans l'huile de ricin. The triglyceride is preferably the triglyceride of ricinoleic acid. This triglyceride is found in large quantities in its natural state in castor oil.
Le triglycéride d'acide(s) carboxylique(s) hydroxylé(s) est avantageusement choisi parmi les triglycérides d'acides hydroxylés tels que lesdits acides hydroxylés comprennent de 6 à 40 atomes de carbone, de préférence de 10 à 34 atomes de carbone et mieux de 12 à 28 atomes de carbone, de préférence de 16 à 20 atomes de carbone, de préférence 18 atomes de carbone. The triglyceride of hydroxylated carboxylic acid (s) is advantageously chosen from the triglycerides of hydroxylated acids such that said hydroxylated acids contain from 6 to 40 carbon atoms, preferably from 10 to 34 carbon atoms and better still from 12 to 28 carbon atoms, preferably from 16 to 20 carbon atoms, preferably 18 carbon atoms.
L'acide monocarboxylique aliphatique peut être un acide gras aliphatique saturé ou insaturé, comme l'acide isostéarique. The aliphatic monocarboxylic acid can be a saturated or unsaturated aliphatic fatty acid, such as isostearic acid.
L'acide dicarboxylique aliphatique comprend de préférence de 3 à 10 atomes de carbones, de préférence de 3 à 6 atomes de carbone, de préférence de 3 à 5 atomes de carbone. Selon un mode de mise en #uvre, l'acide dicarboxylique aliphatique correspond à la formule HOOC-(CH2)n-COOH telle que n=1 à 4. The aliphatic dicarboxylic acid preferably comprises from 3 to 10 carbon atoms, preferably from 3 to 6 carbon atoms, preferably from 3 to 5 carbon atoms. According to an embodiment, the aliphatic dicarboxylic acid corresponds to the formula HOOC- (CH2) n-COOH such that n = 1 to 4.
L'acide dicarboxylique aliphatique est de préférence l'acide succinique, correspondant à la formule précédente dans laquelle n = 2. The aliphatic dicarboxylic acid is preferably succinic acid, corresponding to the preceding formula in which n = 2.
Selon un mode de mise en #uvre préféré, le polyester répond à la formule
T2O- (OC-D-CO-O-T1-O)x-OC-D-CO-OT2 (I) dans laquelle T2-OH représente un triglycéride d'acide(s) carboxylique(s) hydroxylé(s), ledit triglycéride ayant été estérifié par deux molécules d'un acide monocarboxylique aliphatique, et ledit triglycéride comprenant une seule fonction hydroxyle libre ; OH-T1-OH représente un triglycéride d'acide(s) carboxylique(s) hydroxylé(s), ledit triglycéride ayant été estérifié par une molécule d'acide monocarboxylique aliphatique, et ledit triglycéride comprenant deux fonctions hydroxyles libres ; HOOC-D-COOH représente ledit acide dicarboxylique et x est compris entre 1 et 50, de préférence entre 1 et 10, de préférence encore entre 2 et 6. x peut être égal à 3, 4, 5,6, 7,8, 9 ou 10. According to a preferred method of implementation, the polyester corresponds to the formula
T2O- (OC-D-CO-O-T1-O) x-OC-D-CO-OT2 (I) in which T2-OH represents a triglyceride of carboxylic acid (s) hydroxylated (s), said triglyceride having been esterified with two molecules of an aliphatic monocarboxylic acid, and said triglyceride comprising a single free hydroxyl function; OH-T1-OH represents a triglyceride of hydroxylated carboxylic acid (s), said triglyceride having been esterified with an aliphatic monocarboxylic acid molecule, and said triglyceride comprising two free hydroxyl functions; HOOC-D-COOH represents said dicarboxylic acid and x is between 1 and 50, preferably between 1 and 10, more preferably between 2 and 6. x can be equal to 3, 4, 5,6, 7,8, 9 or 10.
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Le polyester est avantageusement un des polyesters décrits dans le brevet US 6 342 527 dont le contenu est inclus par référence dans la présente demande. Le polyester en question répond à la formule (I) ci-dessus dans laquelle T20-représente
Dans ces formules, R représente un groupe alkyle ou alkylène comprenant 5 à 33 atomes de carbone, R représente de préférence un alkyle ayant 7 à 17 atomes de carbones ou un alkylène ayant de 11à 21 atomes de carbones. Polyester is advantageously one of the polyesters described in US Pat. No. 6,342,527, the content of which is included by reference in the present application. The polyester in question corresponds to the formula (I) above in which T20-represents
In these formulas, R represents an alkyl or alkylene group comprising 5 to 33 carbon atoms, R preferably represents an alkyl having 7 to 17 carbon atoms or an alkylene having from 11 to 21 carbon atoms.
Le polyester de la composition de l'invention peut représenter de 0,1 à 99,9 % du poids total de la composition, de préférence de 1 à 99 %, mieux de 1 à 80 %, encore mieux de 10 à 40%, encore mieux de 15 à 25% encore mieux de 20 à 25 %, et de façon générale, être présent en une quantité suffisante pour conférer à la composition des propriétés de brillance, de stabilité, de tenue de la couleur dans le temps, de tenue de la brillance, de confort, de non migration et/ou de netteté des contours du dépôt. The polyester of the composition of the invention may represent from 0.1 to 99.9% of the total weight of the composition, preferably from 1 to 99%, better from 1 to 80%, even better from 10 to 40%, even better from 15 to 25% even better from 20 to 25%, and in general, being present in an amount sufficient to give the composition properties of gloss, stability, color fastness over time, color fastness shine, comfort, non-migration and / or sharpness of the contours of the deposit.
Pâteux Par "pâteux" au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible, présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23 C une fraction liquide et une fraction solide. Pasty By “pasty” within the meaning of the present invention, is meant a lipophilic fatty compound with reversible solid / liquid state change, having in the solid state an anisotropic crystalline organization, and comprising at the temperature of 23 C a liquid fraction. and a solid fraction.
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Par composé pâteux au sens de l'invention, on entend un composé ayant une dureté à 20 C allant de 0,001 à 0,5 MPa, de préférence de 0,002 à 0,4 MPa. The term “pasty compound” within the meaning of the invention means a compound having a hardness at 20 ° C. ranging from 0.001 to 0.5 MPa, preferably from 0.002 to 0.4 MPa.
La dureté est mesurée selon une méthode de pénétration d'une sonde dans un échantillon de composé et en particulier à l'aide d'un analyseur de texture (par exemple le TA-XT2i de chez Rhéo) équipé d'un cylindre en inox de 2 mm de diamètre. La mesure de dureté est effectuée à 20 C au centre de 5 échantillons. Le cylindre est introduit dans chaque échantillon à une pré-vitesse de 1 mm/s puis à une vitesse de mesure de 0,1 mm/s, la profondeur de pénétration étant de 0,3 mm. La valeur relevée de la dureté est celle du pic maximum. The hardness is measured according to a method of penetration of a probe into a sample of compound and in particular using a texture analyzer (for example TA-XT2i from Rhéo) equipped with a stainless steel cylinder of 2 mm in diameter. The hardness measurement is carried out at 20 C in the center of 5 samples. The cylinder is introduced into each sample at a pre-speed of 1 mm / s and then at a measurement speed of 0.1 mm / s, the penetration depth being 0.3 mm. The value recorded for the hardness is that of the maximum peak.
Ce composé pâteux est en outre, à la température de 23 C, sous la forme d'une fraction liquide et d'une fraction solide. En d'autres termes, la température de fusion commençante du composé pâteux est inférieure à 23 C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 23 C représente 9 à 97% en poids du composé. Cette fraction liquide à 23 C représente de préférence entre 15 et 85%, de préférence encore entre 40 et 85% en poids. This pasty compound is also, at a temperature of 23 ° C., in the form of a liquid fraction and a solid fraction. In other words, the starting melting point of the pasty compound is less than 23 C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 23 C represents 9 to 97% by weight of the compound. This liquid fraction at 23 C preferably represents between 15 and 85%, more preferably between 40 and 85% by weight.
La fraction liquide en poids du composé pâteux à 23 C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23 C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. The liquid fraction by weight of the pasty compound at 23 C is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 23 C to the enthalpy of fusion of the pasty compound.
L'enthalpie de fusion du composé pâteux est l'enthalpie consommée par le composé pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le composé pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le composé pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide. The enthalpy of fusion of the pasty compound is the enthalpy consumed by the compound to pass from the solid state to the liquid state. The pasty compound is said to be in the solid state when all of its mass is in crystalline solid form. The pasty compound is said to be in the liquid state when all of its mass is in liquid form.
L'enthalpie de fusion du composé pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 ou 10 C par minute, selon la norme ISO 11357- 3:1999. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g. The enthalpy of fusion of the pasty compound is equal to the area under the curve of the thermogram obtained using a differential scanning calorimeter (DS C), such as the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company TA instrument, with a temperature rise of 5 or 10 C per minute, according to ISO 11357-3: 1999. The heat of fusion of the pasty compound is the amount of energy required to bring the compound from the solid state to the liquid state. It is expressed in J / g.
L'enthalpie de fusion consommée à 23 C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23 C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide. The enthalpy of fusion consumed at 23 C is the amount of energy absorbed by the sample to go from the solid state to the state it presents at 23 C consisting of a liquid fraction and a solid fraction .
La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 C représente de préférence de 30 à 100% en poids du composé, de préférence de 80 à 100%, de préférence encore de 90 à 100% en poids du composé. Lorsque la fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 C est égale à 100%, la température de la fin de la plage de fusion du composé pâteux est inférieure ou égale à 32 C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. preferably represents from 30 to 100% by weight of the compound, preferably from 80 to 100%, more preferably from 90 to 100% by weight of the compound. When the liquid fraction of the pasty compound measured at 32 C is equal to 100%, the temperature at the end of the melting range of the pasty compound is less than or equal to 32 C.
La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32 C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion consommée à 32 C est calculée de la même façon que l'enthalpie de fusion consommée à 23 C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 C is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 32 C to the enthalpy of fusion of the pasty compound. The enthalpy of fusion consumed at 32 C is calculated in the same way as the enthalpy of fusion consumed at 23 C.
Le composé pâteux est de préférence choisi parmi les composés synthétiques et les composés d'origine végétale. Un composé pâteux peut être obtenu par synthèse à partir de produits de départ d'origine végétale. The pasty compound is preferably chosen from synthetic compounds and compounds of plant origin. A pasty compound can be obtained by synthesis from starting materials of plant origin.
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Le composé pâteux est avantageusement choisi parmi - les composés siliconés polymères ou non - les composés fluorés polymères ou non - les polymères vinyliques, notamment : # les homopolymères d'oléfines # les copolymères d'oléfines . les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés # les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en
C8-C30 # les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en Ca-C3o # les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en C8-C30, - les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-C100, de préférence en C2-C50, - les esters, et leurs mélanges. The pasty compound is advantageously chosen from - polymeric or non-polymeric silicone compounds - polymeric or non-polymeric fluorinated compounds - vinyl polymers, in particular: # olefin homopolymers # olefin copolymers. homopolymers and copolymers of hydrogenated dienes # linear or branched oligomers, homo or copolymers of alkyl (meth) acrylates preferably having an alkyl group in
C8-C30 # homo oligomers and copolymers of vinyl esters having alkyl groups in Ca-C3o # homo oligomers and copolymers of vinyl ethers having alkyl groups in C8-C30, - fat-soluble polyethers resulting from polyetherification between one or more diols in C2-C100, preferably in C2-C50, - esters, and their mixtures.
Le composé pâteux est de préférence polymère, notamment hydrocarboné. The pasty compound is preferably polymer, in particular hydrocarbon.
Un composé pâteux siliconé et fluoré préféré est le polyméthyl trifluoropropryl méthylalkyl diméthylsiloxane, fabriqué sous la dénomination X22-1088 par SHIN ETSU. A preferred silicone and fluorinated pasty compound is polymethyl trifluoropropryl methylalkyl dimethylsiloxane, manufactured under the name X22-1088 by SHIN ETSU.
Lorsque le composé pâteux est un polymère siliconé et/ou fluoré, la composition comprend avantageusement un agent compatibilisant tel que les esters à courte chaîne comme le néopentanoate d'isodécyle. When the pasty compound is a silicone and / or fluorinated polymer, the composition advantageously comprises a compatibilizing agent such as short chain esters such as isodecyl neopentanoate.
Parmi les polyéthers liposolubles, on préfère en particulier les copolymères d'éthylèneoxyde et/ou de propylène-oxyde avec des alkylènes-oxydes à longue chaîne en C6-C30, de préférence encore tels que le rapport pondéral de l'éthylène-oxyde et/ou de propylène- oxyde avec alkylènes-oxydes dans le copolymère est de 5 :95 70 :30. cette famille, on citera notamment les copolymères tels que les alkylènes-oxydes à longue chaîne sont disposés en blocs ayant un poids moléculaire moyen de 1. 000 à 10. 000, par exemple un copolymère bloc de polyoxyethylène/polydodécyle glycol tel que les éthers de dodécanediol (22 mol) et de polyéthylène glycol (45 OE) commercialisés sous la marque ELFACOS ST9 par Akzo Nobel. Among the liposoluble polyethers, preference is given in particular to copolymers of ethylene oxide and / or of propylene oxide with long-chain C 6 -C 30 alkylene oxides, more preferably such as the weight ratio of ethylene oxide and / or propylene oxide with alkylene oxides in the copolymer is 5: 95 70: 30. This family includes, in particular, the copolymers such as the long-chain alkylene oxides are arranged in blocks having an average molecular weight of 1,000 to 10,000, for example a block copolymer of polyoxyethylene / polydodecyl glycol such as the ethers of dodecanediol (22 mol) and polyethylene glycol (45 EO) sold under the brand ELFACOS ST9 by Akzo Nobel.
Parmi les esters, on préfère notamment - les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique et l'acide isostéarique et l'acide 12- hydroxystéarique, à l'image notamment de ceux commercialisé sous la marque
Softisan 649 par la société Sasol - le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par Alzo, - les esters de phytostérol, - les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés - les esters de pentaérythritol - les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un acide Among the esters, the following are particularly preferred: the esters of an oligomeric glycerol, in particular the diglycerol esters, in particular the condensates of adipic acid and of glycerol, for which a part of the hydroxyl groups of the glycerols reacted with a mixture fatty acids such as stearic acid, capric acid, stearic acid and isostearic acid and 12-hydroxystearic acid, such as those sold under the brand
Softisan 649 by Sasol - arachidyl propionate marketed under the brand name Waxenol 801 by Alzo, - phytosterol esters, - fatty acid triglycerides and their derivatives - pentaerythritol esters - non-crosslinked polyesters resulting from polycondensation between an acid
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dicarboxylique ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-C50 et un diol ou un polyol en C2-C50, - les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide carboxylique aliphatique; L'acide carboxylique aliphatique comprend de 4 à 30 et de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. Il est de préférence choisi parmi l'acide héxanoïque, l'acide heptanoïque, l'acide octanoïque, l'acide éthyl-2 héxanoïque, l'acide nonanoïque, l'acide décanoïque, l'acide undécanoïque, acide dodécanoïque, l'acide tridécanoïque, l'acide tétradécanoïque, l'acide pentadécanoïque, l'acide héxadécanoïque, l'acide héxyldécanoïque, l'acide heptadécanoïque, l'acide octadécanoïque, l'acide isostéarique, l'acide nonadécanoïque, l'acide eicosanoïque, l'acide isoarachidique, l'acide octyldodécanoïque, l'acide henéicosanoïque, l'acide docosanoïque, et leurs mélanges. dicarboxylic or a linear or branched C4-C50 polycarboxylic acid and a C2-C50 diol or polyol, - the aliphatic esters of ester resulting from the esterification of an ester of an aliphatic hydroxycarboxylic acid with an aliphatic carboxylic acid; The aliphatic carboxylic acid comprises from 4 to 30 and preferably from 8 to 30 carbon atoms. It is preferably chosen from hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, undecanoic acid, dodecanoic acid, acid tridecanoic, tetradecanoic acid, pentadecanoic acid, hexadecanoic acid, hexyldecanoic acid, heptadecanoic acid, octadecanoic acid, isostearic acid, nonadecanoic acid, eicosanoic acid, isoarachidic, octyldodecanoic acid, heneicosanoic acid, docosanoic acid, and mixtures thereof.
L'acide carboxylique aliphatique est de préférence ramifié. The aliphatic carboxylic acid is preferably branched.
L'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique est avantageusement issu d'un acide carboxylique aliphatique hydroxylé comportant de 2 à 40 atomes de carbone, de préférence de 10 à 34 atomes de carbone et mieux de 12 à 28 atomes de carbone, et de 1 à 20 groupes hydroxyle, de préférence de 1 à 10 groupes hydroxyle et mieux de 1 à 6 groupes hydroxyle. L'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique est choisi parmi : a) les esters partiels ou totaux d'acides monocarboxyliques aliphatiques mono hydroxylés linéaires, saturés ; b) les esters partiels ou totaux d'acides monocarboxyliques aliphatiques mono hydroxylés insaturés ; c) les esters partiels ou totaux de polyacides carboxyliques aliphatiques mono hydroxylés saturés ; d) les esters partiels ou totaux de polyacides carboxyliques aliphatiques poly hydroxylés saturés ; e) les esters partiels ou totaux de polyols aliphatiques en C2 à C16 ayant réagi avec un mono ou un polyacide carboxylique aliphatique mono ou poly hydroxylé, et leurs mélanges. The ester of aliphatic hydroxy carboxylic acid advantageously comes from a hydroxylated aliphatic carboxylic acid comprising from 2 to 40 carbon atoms, preferably from 10 to 34 carbon atoms and better still from 12 to 28 carbon atoms, and from 1 with 20 hydroxyl groups, preferably from 1 to 10 hydroxyl groups and better still from 1 to 6 hydroxyl groups. The aliphatic hydroxy carboxylic acid ester is chosen from: a) the partial or total esters of saturated linear mono hydroxylated aliphatic monocarboxylic acids; b) partial or total esters of unsaturated mono-hydroxylated aliphatic monocarboxylic acids; c) partial or total esters of saturated mono-hydroxylated aliphatic polycarboxylic acids; d) partial or total esters of saturated polyhydroxylated aliphatic polycarboxylic acids; e) partial or total esters of C2 to C16 aliphatic polyols which have reacted with a mono or a poly or hydroxylated aliphatic carboxylic acid, and their mixtures.
Les esters aliphatiques d'ester sont avantageusement choisis parmi : - l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 1 (1/1) ou monoisostéarate d'huile de ricin hydrogénée, - l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 2 (1/2) ou le diisostéarate d'huile de ricin hydrogénée, - l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 3 (1/3) ou triisostéarate d'huile de ricin hydrogénée, - et leurs mélanges. The aliphatic esters of ester are advantageously chosen from: - the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid in the proportions 1 to 1 (1/1) or oil monoisostearate hydrogenated castor oil, - the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid in the proportions 1 to 2 (1/2) or hydrogenated castor oil diisostearate, - l ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid in the proportions 1 to 3 (1/3) or hydrogenated castor oil triisostearate, - and mixtures thereof.
Parmi les composés pâteux d'origine végétale, on choisira de préférence un mélange de stérols de soja et de pentaérythritol oxyéthyléné (50E) oxypropyléné (5 OP), commercialisé sous la référence Lanolide par la société VEVY. Among the pasty compounds of vegetable origin, a mixture of soy sterols and oxyethylenated pentaerythritol (50E) oxypropylenated (5 OP), marketed under the reference Lanolide by the company VEVY, will preferably be chosen.
Le composé pâteux représente de préférence 1 à 99%, mieux 1 à 60%, mieux 2 à 30% et mieux encore 5 à 15% en poids de la composition. The pasty compound preferably represents 1 to 99%, better 1 to 60%, better 2 to 30% and better still 5 to 15% by weight of the composition.
Formes de la composition Types of composition
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La composition de l'invention peut se présenter sous la forme de composition solide, compactée ou coulée en stick ou en coupelle, pâteuse ou liquide. Avantageusement, elle se présente sous forme solide, à savoir sous forme dure (ne s'écoulant pas sous son propre poids) notamment coulée ou compactée, par exemple en stick ou en coupelle. The composition of the invention may be in the form of a solid composition, compacted or poured in a stick or in a cup, pasty or liquid. Advantageously, it is in solid form, namely in hard form (not flowing under its own weight), in particular cast or compacted, for example in stick or in cup.
Elle peut se présenter sous forme de pâte, de solide ou de crème. Elle peut être une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile, un gel anhydre, solide ou souple ou encore sous forme de poudre libre ou compactée et même sous forme biphasique. De préférence, elle se présente sous forme de composition à phase continue huileuse et notamment anhydre ; dans ce cas, elle peut contenir une phase aqueuse à un taux inférieur à 10 % et mieux inférieur à 5% en poids. It can be in the form of a paste, a solid or a cream. It can be an oil-in-water or water-in-oil emulsion, an anhydrous, solid or flexible gel or even in the form of a free or compacted powder and even in biphasic form. Preferably, it is in the form of a composition with an oily continuous phase and in particular anhydrous; in this case, it may contain an aqueous phase at a rate of less than 10% and better still less than 5% by weight.
Colorants Avantageusement, la composition de l'invention peut comprendre, en outre, au moins une matière colorante qui peut être choisie parmi les colorants solubles ou dispersibles dans la composition, les pigments, les nacres et leurs mélanges. Les colorants sont de préférence des colorants liposolubles, bien que les colorants hydrosolubles puissent être utilisés. Cette matière colorante peut représenter de 0,001 à 98 %, de préférence de 0,5 à 85% et mieux de 1 à 60 % du poids total de la composition. Dyes Advantageously, the composition of the invention may also comprise at least one dyestuff which can be chosen from dyes which are soluble or dispersible in the composition, pigments, nacres and their mixtures. The dyes are preferably fat-soluble dyes, although water-soluble dyes can be used. This coloring material can represent from 0.001 to 98%, preferably from 0.5 to 85% and better still from 1 to 60% of the total weight of the composition.
Pour une composition sous forme de pâte ou coulée telle que les rouges à lèvres ou les produits de maquillage du corps, on utilise en général de 0,5 à 50% de matière colorante, de préférence de 2 à 40 % et mieux de 5 à 30%, par rapport au poids total de la composition. For a composition in the form of a paste or a casting such as lipsticks or body makeup products, use is generally made of 0.5 to 50% of coloring matter, preferably from 2 to 40% and better still from 5 to 30%, relative to the total weight of the composition.
Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le D & C Red 17, le D & C Green 6, le p-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le D & C Yellow 11, le D & C Violet 2, le D & C orange 5, le jaune quinoléine, le rocou. Ils peuvent représenter de 0 à 20 % du poids de la composition et mieux de 0,1 à 6 %. Les colorants hydrosolubles sont notamment le jus de betterave, le bleu de méthylène et peuvent représenter de 0,1 à 6 % en poids de la composition (si présents). The liposoluble dyes are for example Sudan red, D & C Red 17, D & C Green 6, p-carotene, soybean oil, Sudan brown, D & C Yellow 11, D & C Violet 2, D&C orange 5, quinoline yellow, annatto. They can represent from 0 to 20% of the weight of the composition and better still from 0.1 to 6%. The water-soluble dyes are in particular beet juice, methylene blue and can represent from 0.1 to 6% by weight of the composition (if present).
De préférence, la composition de l'invention, comprend une phase particulaire avantageusement colorée pouvant représenter de 0,001 à 50 % du poids total de la composition, de préférence de 0,01 à 40 % et mieux de 0,05 à 30 %, et qui peut comprendre des pigments et/ou des nacres et/ou des charges habituellement utilisés dans les compositions cosmétiques. Preferably, the composition of the invention comprises an advantageously colored particulate phase which can represent from 0.001 to 50% of the total weight of the composition, preferably from 0.01 to 40% and better still from 0.05 to 30%, and which may include pigments and / or nacres and / or fillers usually used in cosmetic compositions.
Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans la phase grasse liquide, destinées à colorer et/ou opacifier la composition. Par charges, il faut comprendre des particules incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, lamellaires ou non lamellaires. Par nacres, il faut comprendre des particules irisées, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées. Ces charges et nacres servent notamment à modifier la texture de la composition. The term “pigments” should be understood to mean white or colored, mineral or organic particles, insoluble in the liquid fatty phase, intended to color and / or opacify the composition. By charges, it is necessary to understand colorless or white particles, mineral or synthetic, lamellar or non-lamellar. By nacres, it is necessary to understand iridescent particles, in particular produced by certain molluscs in their shell or else synthesized. These fillers and nacres are used in particular to modify the texture of the composition.
Les pigments peuvent être présents dans la composition à raison de 0,05 à 30 % (si présents) du poids de la composition finale, et de préférence à raison de 2 à 20 %. Comme pigments minéraux utilisables dans l'invention, on peut citer les oxydes de titane, de zirconium ou de cérium ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome et le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques utilisables dans l'invention, on peut citer le noir The pigments can be present in the composition in an amount of 0.05 to 30% (if present) of the weight of the final composition, and preferably in an amount of 2 to 20%. As inorganic pigments which can be used in the invention, mention may be made of titanium, zirconium or cerium oxides as well as zinc, iron or chromium oxides and ferric blue. Among the organic pigments which can be used in the invention, mention may be made of black
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de carbone, et les laques de baryum, strontium, calcium (D & C Red N 7), aluminium. carbon, and barium lakes, strontium, calcium (D & C Red N 7), aluminum.
Les nacres peuvent être présentes dans la composition à raison de 0,001 à 20 % (si présentes) du poids total de la composition, de préférence à un taux de l'ordre de 1 à 15 %. Parmi les nacres utilisables dans l'invention, on peut citer le mica recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth tel que le mica titane coloré, les pigments goniochromatiques et par exemple les pigments multicouches interférentiels. The nacres can be present in the composition at a rate of 0.001 to 20% (if present) of the total weight of the composition, preferably at a rate of the order of 1 to 15%. Among the nacres which can be used in the invention, mention may be made of mica coated with titanium oxide, iron oxide, natural pigment or bismuth oxychloride such as colored titanium mica, goniochromatic pigments and for example interference multi-layer pigments.
Les charges peuvent être présentes à raison de 0,001 à 35 % (si présentes) du poids total de la composition, de préférence 0,5 à 15 %. On peut notamment citer le talc, le mica, le kaolin, les poudres de Nylon (Orgasol notamment) et de polyéthylène, les poudres de polytétrafluoroéthylène (Téflon), l'amidon, le nitrure de bore, des microsphères de copolymères telles que l'Expancel# (Nobel Industrie), le Polytrap (Dow Corning), le Polypore L 200 (Chemdal Corporation) et les microbilles de résine de silicone (Tospearl # de Toshiba, par exemple), la sillice. The fillers can be present at a rate of 0.001 to 35% (if present) of the total weight of the composition, preferably 0.5 to 15%. Mention may in particular be made of talc, mica, kaolin, powders of nylon (in particular Orgasol) and of polyethylene, powders of polytetrafluoroethylene (Teflon), starch, boron nitride, microspheres of copolymers such as Expancel # (Nobel Industrie), Polytrap (Dow Corning), Polypore L 200 (Chemdal Corporation) and silicone resin microbeads (Tospearl # from Toshiba, for example), sillice.
La composition selon l'invention peut contenir au moins un composé non aqueux additionnel choisi parmi les huiles, les cires et leurs mélanges. The composition according to the invention may contain at least one additional non-aqueous compound chosen from oils, waxes and their mixtures.
Cires En particulier, la composition peut contenir au moins une cire. Waxes In particular, the composition can contain at least one wax.
Par "cire" au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile, solide à température ambiante (25 C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à 30 C pouvant aller jusqu'à 200 C, une dureté supérieure à 0,5 MPa, et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. En portant la cire à sa température de fusion, il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange. By “wax” within the meaning of the present invention, is meant a lipophilic fatty compound, solid at room temperature (25 ° C.), with reversible solid / liquid state change, having a melting temperature above 30 ° C. which can range up to at 200 C, a hardness greater than 0.5 MPa, and exhibiting an anisotropic crystalline organization in the solid state. By bringing the wax to its melting point, it is possible to make it miscible with oils and to form a homogeneous mixture microscopically, but by bringing the temperature of the mixture to room temperature, the wax is recrystallized from the oils of the mixed.
La dureté peut être mesurée par la méthode dite "du fil à couper le beurre", qui consiste à couper un bâton de rouge à lèvres de 12,7 mm et à mesurer la dureté à 20 C, au moyen d'un dynamomètre DFGHS 2 de la société Indelco-Chatillon se déplaçant à une vitesse de 100 mm/minute. Elle est exprimée comme la force de cisaillement (exprimée en gramme) nécessaire pour couper un stick dans ces conditions. Selon cette méthode la dureté d'une composition en stick selon l'invention va notamment de 50 à 300 g, de préférence de 100 à 250 g et par exemple de 150 à 230 g. The hardness can be measured by the so-called "butter cutting wire" method, which consists of cutting a 12.7 mm stick of lipstick and measuring the hardness at 20 C, using a DFGHS 2 dynamometer. from the company Indelco-Chatillon moving at a speed of 100 mm / minute. It is expressed as the shear force (expressed in grams) necessary to cut a stick under these conditions. According to this method, the hardness of a stick composition according to the invention ranges in particular from 50 to 300 g, preferably from 100 to 250 g and for example from 150 to 230 g.
Les cires utilisables dans l'invention sont des composés solides à température ambiante, destinés à structurer la composition en particulier sous forme de stick ; elles peuvent être hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées et être d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique. En particulier, elles présentent une température de fusion supérieure à 40 C et mieux supérieure à 45 C. The waxes which can be used in the invention are compounds which are solid at room temperature, intended to structure the composition in particular in the form of a stick; they can be hydrocarbon, fluorinated and / or silicone and be of vegetable, mineral, animal and / or synthetic origin. In particular, they have a melting temperature above 40 C and better still above 45 C.
Comme cire utilisable dans l'invention, on peut citer celles généralement utilisées dans le domaine cosmétique : elles sont notamment d'origine naturelle comme la cire d'abeilles, la cire de Carnauba, de Candelilla, d'Ouricoury, du Japon, de fibres de liège ou de canne à sucre, de riz, de Montan, la paraffine, les cires de lignite ou microcristalline, la cérésine ou l'ozokérite, les huiles hydrogénées comme l'huile de jojoba ; les cires synthétiques As wax which can be used in the invention, mention may be made of those generally used in the cosmetic field: they are in particular of natural origin such as beeswax, Carnauba, Candelilla, Ouricoury, Japanese, fiber wax. cork or sugar cane, rice, Montan, paraffin, lignite or microcrystalline waxes, ceresin or ozokerite, hydrogenated oils such as jojoba oil; synthetic waxes
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comme les cires de polyéthylène issues de la polymérisation ou copolymérisation de l'éthylène de masse moléculaire en poids comprise entre 400 et 800 et leurs mélanges, les cires de Fischer-Tropsch ou encore des esters d'acides gras comme l'octacosanyl stéarate, les glycérides concrets à 40 C et mieux à 45 C, les cires de silicones comme les alkyl- ou alkoxydiméthicones ayant une chaîne alkyle ou alcoxy de 10 à 45 atomes de carbone, les esters de poly(di)méthylsiloxane solide à 40 C dont la chaîne ester comporte au moins 10 atomes de carbone ; et leurs mélanges. such as polyethylene waxes resulting from the polymerization or copolymerization of ethylene with a molecular weight of between 400 and 800 and their mixtures, Fischer-Tropsch waxes or also fatty acid esters such as octacosanyl stearate, concrete glycerides at 40 C and better at 45 C, silicone waxes such as alkyl- or alkoxydimethicones having an alkyl or alkoxy chain of 10 to 45 carbon atoms, solid poly (di) methylsiloxane esters at 40 C including the chain ester has at least 10 carbon atoms; and their mixtures.
La nature et la quantité des cires sont fonction des propriétés mécaniques et des textures recherchées. A titre indicatif, la cire peut représenter de 0,01 à 50 %, de préférence de 2 à 40 %, et mieux de 5 à 30 % du poids total de la composition. The nature and quantity of the waxes depend on the mechanical properties and the desired textures. As an indication, the wax can represent from 0.01 to 50%, preferably from 2 to 40%, and better still from 5 to 30% of the total weight of the composition.
Huiles Par huile on entend un corps gras liquide à température ambiante et pression atmosphérique. Oils By oil is meant a fatty substance which is liquid at room temperature and atmospheric pressure.
Les huiles peuvent être des huiles hydrocarbonées et/ou siliconées et/ou fluorées. Ces huiles peuvent être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique. The oils can be hydrocarbon and / or silicone and / or fluorinated oils. These oils can be of animal, vegetable, mineral or synthetic origin.
"Par huile hydrocarbonée", on entend une huile comportant principalement des atomes de carbone et d'hydrogène et éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions hydroxyle, ester, éther, carboxylique. A titre d'exemple d'huile utilisable dans l'invention, on peut citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides liquides d'acides gras de 4 à 24 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810,812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, de beurre de karité ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam ; - les esters et les éthers de synthèse notamment d'acides gras comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée contenant de 1 à 40 atomes de carbone avec R1 + R2 # 10 comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl 2hexyle, le stéarate d'octyl 2-dodécyle, l'érucate d'octyl 2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octyl hydroxy stéarate, l'hydroxy stéarate d'octyl dodécyle, le diisostéaryl malate, le citrate de triisocétyle, des heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; des esters de polyol comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentyl glycol, le diisononanoate de diéthylène glycol ;et les esters du pentaérythritol comme le tétra-isostéarate de pentaérythrytyle ; - des alcools gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, le 2butyloctanol, le 2-hexyl décanol, le 2-undécyl pentadécanol, l'alcool oléique ; - les huiles fluorées éventuellement partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées ; - les huiles siliconées comme les polydiméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non, "Hydrocarbon oil" means an oil comprising mainly carbon and hydrogen atoms and optionally one or more functions chosen from the hydroxyl, ester, ether and carboxylic functions. As an example of an oil which can be used in the invention, mention may be made of: - hydrocarbon oils of animal origin such as perhydrosqualene; - vegetable hydrocarbon oils such as liquid triglycerides of fatty acids with 4 to 24 carbon atoms such as triglycerides of heptanoic or octanoic acids or even sunflower, corn, soy, squash, grapeseed oils, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, castor, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by the company Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810,812 and 818 by the company Dynamit Nobel , jojoba oil, shea butter; - linear or branched hydrocarbons, of mineral or synthetic origin such as paraffin oils and their derivatives, petrolatum, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam; - synthetic esters and ethers, in particular of fatty acids such as oils of formula R1COOR2 in which R1 represents the remainder of a higher fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms and R2 represents a hydrocarbon chain containing from 1 to 40 carbon atoms with R1 + R2 # 10 such as, for example, Purcellin oil, isononyl isononanoate, isopropyl myristate, ethyl 2hexyl palmitate, octyl 2-dodecyl stearate, erucate octyl 2-dodecyl, isostearyl isostearate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxy stearate, hydroxy octyl dodecyl stearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate, diethylene glycol diisononanoate, and pentaerythritol esters such as pentaerythrytyl tetra-isostearate; - fatty alcohols having from 12 to 26 carbon atoms such as octyl dodecanol, 2butyloctanol, 2-hexyl decanol, 2-undecyl pentadecanol, oleic alcohol; - fluorinated oils possibly partially hydrocarbon-based and / or silicone-based; - silicone oils such as polydimethylsiloxanes (PDMS), volatile or not,
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linéaires ou cycliques ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ;les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényl éthyl triméthyl-siloxysilicates, - leurs mélanges. linear or cyclic; polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenylated silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenyl siloxanes, diphenyl dimethicones , diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, 2-phenyl ethyl trimethyl-siloxysilicates, - mixtures thereof.
Les huiles additionnelles peuvent représenter de 0 à 90 % du poids total de la composition, de préférence de 0,05 à 60 % et mieux de 10 à 55 %. The additional oils can represent from 0 to 90% of the total weight of the composition, preferably from 0.05 to 60% and better still from 10 to 55%.
Additifs La composition de l'invention peut comprendre, en outre, tout additif usuellement utilisé dans le domaine concerné, tel que l'eau, des antioxydants, des conservateurs, des neutralisants, des gélifiants lipophiles ou de corps gras liquides, des gélifiants de phase aqueuse, des dispersants, des actifs cosmétiques ou dermatologiques. Ces additifs, à l'exception de l'eau qui peut représenter de 0 à 70 % et par exemple de 1 à 50 %,et mieux ce 1 à 10 % du poids total de la composition, peuvent être présents dans la composition à raison de 0 à 20% du poids total de la composition et mieux de 0 à 10%. Additives The composition of the invention may also comprise any additive usually used in the field concerned, such as water, antioxidants, preservatives, neutralizers, lipophilic gelling agents or liquid fatty substances, phase gelling agents aqueous, dispersants, cosmetic or dermatological active ingredients. These additives, with the exception of water which can represent from 0 to 70% and for example from 1 to 50%, and better still this from 1 to 10% of the total weight of the composition, can be present in the composition at a rate from 0 to 20% of the total weight of the composition and better still from 0 to 10%.
La composition selon l'invention peut se présenter sous la forme d'une composition, colorée ou non, sous forme d'une composition de protection solaire ou de démaquillage ou encore sous forme d'une composition hygiénique. Elle contient notamment des actifs cosmétiques. Elle peut alors être utilisée comme base de soin ou de traitement pour la peau comme les mains ou le visage ou pour les lèvres (baumes à lèvres, protégeant les lèvres du froid et/ou du soleil et/ou du vent) ou encore comme déodorant. Comme actif cosmétique utilisable dans l'invention, on peut citer les vitamines A, E, C, B3, les provitamines comme le D-panthénol, les actifs apaisants comme l'a-bisabolol, l'aloe vera, l'allantoïne, les extraits de plantes ou les huiles essentielles, les agents protecteurs ou restructurants comme les céramides, les actifs fraîcheur comme le menthol et ses dérivés, les émollients (beurre de cacao, diméthicone), les hydratants (arginine PCA), les actifs antirides, les acides gras essentiels, et leurs mélanges. The composition according to the invention may be in the form of a composition, colored or not, in the form of a sun protection or make-up removal composition or also in the form of a hygienic composition. It notably contains cosmetic active ingredients. It can then be used as a care or treatment base for the skin such as the hands or face or for the lips (lip balms, protecting the lips from cold and / or sun and / or wind) or even as a deodorant. . As cosmetic active agent which can be used in the invention, mention may be made of vitamins A, E, C, B3, provitamins such as D-panthenol, soothing active agents such as a-bisabolol, aloe vera, allantoin, plant extracts or essential oils, protective or restructuring agents such as ceramides, freshness active ingredients like menthol and its derivatives, emollients (cocoa butter, dimethicone), moisturizers (arginine PCA), anti-wrinkle active ingredients, acids essential fats, and their mixtures.
La composition de l'invention peut également se présenter sous la forme d'un produit de maquillage de la peau, en particulier du visage comme un fond de teint, un blush, un fard comme un produit de tatouage semi-permanent ou de maquillage des lèvres comme un rouge ou un brillant à lèvres, présentant éventuellement des propriétés de soin ou de traitement, un produit de maquillage des phanères comme par exemple un vernis à ongles, un mascara, un eyeliner, un produit de coloration ou de soin des cheveux. The composition of the invention can also be in the form of a make-up product for the skin, in particular for the face, such as a foundation, a blush, a make-up, such as a semi-permanent tattoo or make-up product. lips such as a lipstick or a lip gloss, optionally having care or treatment properties, an appendage makeup product such as, for example, a nail polish, a mascara, an eyeliner, a coloring or hair care product.
Bien entendu la composition de l'invention doit être cosmétiquement acceptable, à savoir non toxique et susceptible d'être appliquée sur la peau, les phanères ou les lèvres d'êtres humains. Of course, the composition of the invention must be cosmetically acceptable, that is to say non-toxic and capable of being applied to the skin, the integuments or the lips of human beings.
La composition selon l'invention peut être fabriquée par les procédés connus, généralement utilisés dans le domaine cosmétique ou dermatologique. The composition according to the invention can be manufactured by known methods, generally used in the cosmetic or dermatological field.
L'invention a encore pour objet l'utilisation (i) d'au moins un polyester résultant de l'estérification d'au moins un triglycéride d'acide (s) carboxylique(s) hydroxylé(s) par un acide monocarboxylique aliphatique et par un acide dicarboxylique aliphatique, et (ii) d'au moins un composé pâteux différent de la lanoline ou de l'un de ses dérivés ayant une dureté à 25 C comprise entre 0,001 à 0,5 MPa, de préférence de 0,002 à 0,4 MPa, et A subject of the invention is also the use (i) of at least one polyester resulting from the esterification of at least one triglyceride of hydroxylated carboxylic acid (s) with an aliphatic monocarboxylic acid and with an aliphatic dicarboxylic acid, and (ii) at least one pasty compound other than lanolin or one of its derivatives having a hardness at 25 C of between 0.001 to 0.5 MPa, preferably from 0.002 to 0 , 4 MPa, and
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dont la fraction liquide à 23 C est comprise entre 9 et 97% en poids, de préférence entre 15 et 85%, de préférence encore entre 40 et 85% en poids, dans une composition pour conférer à un film de ladite composition des propriétés de brillance, de confort, de tenue de la couleur dans le temps, de tenue de la brillance dans le temps lorsqu'il est coloré, de non migration, de bon étalement et/ou de glissant à l'application, pour limiter l'exsudation et/ou pour améliorer la netteté des contours du film, et/ou pour augmenter l'intensité de la couleur du film lorsqu'il est coloré. whose liquid fraction at 23 C is between 9 and 97% by weight, preferably between 15 and 85%, more preferably between 40 and 85% by weight, in a composition to give a film of said composition properties of shine, comfort, color fastness over time, color fastness over time when colored, non-migration, good spreading and / or slippery on application, to limit exudation and / or to improve the sharpness of the contours of the film, and / or to increase the intensity of the color of the film when it is colored.
L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples suivants. Les quantités sont données en pourcentage massique. The invention is illustrated in more detail in the following examples. The quantities are given in percentage by mass.
Exemple 1 : Rouge à lèvres Ester d'huile de ricin, d'acide succinique et d'acide isostéarique (commercialisé sous la référence Zénigloss par Zénitech) 22 Ethers de dodécanediol (22 mois) et de polyéthylène glycol (45 OE) (commercialisé sous la référence ELFACOS ST9 par Akzo Nobel) 11 Triglycéride d'acide 2-décyl-tetradécanoïque 20 Polyisobutène hydrogéné 10 Malate de di-isostéaryle 11 Polybutylène 2,5 Stéarate d'octacosanyle 5 Mélange de triglycérides d'acides laurique, myristique, palmitique, stearique (50/20/10/10) 2 Cire de polyéthylène 5 Hectorite (modifiée par le chlorure de di-stéaryl di-méthyl ammonium) 3 Pigments qs Conservateur qs Parfum qs - La phase huileuse est réalisée en mélangeant le conservateur, toutes les huiles ainsi que le pâteux (éthers de dodécanediol (22 mois) et de polyéthylène glycol(45 OE)). Example 1 Lipstick Ester of Castor Oil, Succinic Acid and Isostearic Acid (marketed under the reference Zénigloss by Zénitech) 22 Ethers of dodecanediol (22 months) and of polyethylene glycol (45 OE) (marketed under reference ELFACOS ST9 by Akzo Nobel) 11 Triglyceride of 2-decyl-tetradecanoic acid 20 Polyisobutene hydrogenated 10 Di-isostearyl malate 11 Polybutylene 2,5 Octacosanyl stearate 5 Mixture of triglycerides of lauric, myristic, palmitic, stearic acids (50/20/10/10) 2 Polyethylene wax 5 Hectorite (modified by di-stearyl chloride di-methyl ammonium) 3 Pigments qs Preservative qs Perfume qs - The oily phase is produced by mixing the preservative, all oils as well as pasty (ethers of dodecanediol (22 months) and polyethylene glycol (45 EO)).
- Puis l'hectorite est broyée dans la phase huileuse à la tricylindre. - Then the hectorite is ground in the oil phase with a three-cylinder.
- Les pigments sont ensuite broyés dans le mélange hectorite et phase huileuse. - The pigments are then ground in the hectorite and oily phase mixture.
- On ajoute le mélange obtenu dans un poêlon avec les cires et on chauffe à 105 C pendant deux heures en homogénéisant à l'aide d'un appareil Raynerie. - The mixture obtained is added to a pan with the waxes and the mixture is heated to 105 ° C. for two hours, homogenizing using a Raynerie device.
- On ajoute enfin le parfum, on homogénéise 5 minutes puis on coule le mélange dans un moule à 42 C qui est placé à -20 C pendant 30 minutes. Puis on procède au démoulage des sticks. - Finally, the perfume is added, the mixture is homogenized for 5 minutes then the mixture is poured into a mold at 42 ° C. which is placed at -20 ° C. for 30 minutes. Then we proceed to the release of the sticks.
La formule ci-dessus présente une bonne tenue de la brillance à 1 heure et ne migre pas à 1 heure. Elle possède en outre de bonnes propriétés en terme d'application (glissant), de confort, de brillance (à l'application et dans le temps) et de tenue de la couleur après épreuve. The above formula has good gloss resistance at 1 hour and does not migrate at 1 hour. It also has good properties in terms of application (sliding), comfort, shine (on application and over time) and color fastness after proof.
Exemple 2 : Rouge à lèvres Ester d'huile de ricin, d'acide succinique et d'acide isostéarique (commercialisé sous la référence Zénigloss par Zénitech) 24 Bis-diglycéryl polyacyladipate-2 (commercialisé sous la référence Softisan 649 par Sasol) 12 Example 2: Lipstick Ester of castor oil, succinic acid and isostearic acid (sold under the reference Zénigloss by Zénitech) 24 Bis-diglyceryl polyacyladipate-2 (sold under the reference Softisan 649 by Sasol) 12
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Huilde sésame 36,1 Cire d'abeille polyglycérolée (Cera Bellina commercialisée par Koster Keunen) 4,2 Cire microcristalline 10,5 Hectorite (modifiée par le chlorure de di-stéaryl di-méthyl ammonium) 0,6 Pigments qs Conservateur qs Parfum qs La formule ci-dessus possède de bonnes propriétés en terme d'application (glissant), de confort, de brillance (à l'application et dans le temps). Sesame oil 36.1 Polyglycerol beeswax (Cera Bellina marketed by Koster Keunen) 4.2 Microcrystalline wax 10.5 Hectorite (modified by di-stearyl di-methyl ammonium chloride) 0.6 Pigments qs Preservative qs Perfume qs The above formula has good properties in terms of application (slippery), comfort, shine (on application and over time).
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