FR2845002A1 - Composition cosmetique ou dermatologique contenant un derive d'acide ascorbique et un filtre - Google Patents

Abstract

La présente invention se rapporte à une composition aqueuse comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un sel métallique d'acide ascorbique phosphorylé, au moins un filtre U.V. hydrosoluble comportant au moins une fonction sulfonique, et au moins un polymère d'anhydride maléique.On peut utiliser en particulier comme polymère, un copolymère styrène/anhydride maléique.La composition selon l'invention est destinée en particulier à être utilisée pour dépigmenter la peau, prévenir et/ou lutter contre les taches cutanées, les rides et/ou les ridules de la peau, pour prévenir et/ou lutter contre les signes du vieillissement cutané.

Description

La présente invention se rapporte à une composition aqueuse comprenant

dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un sel métallique d'acide ascorbique phosphorylé, au moins un filtre U.V. comportant une fonction 5 sulfonique, et au moins un polymère d'anhydride maléique, et à ses utilisations dans les domaines cosmétique et dermatologique, notamment pour dépigmenter la peau, prévenir et/ou lutter contre les taches cutanées, les rides et/ou les ridules

de la peau, pour prévenir et/ou lutter contre les signes du vieillissement cutané.

L'invention se rapporte aussi à l'utilisation d'un polymère d'anhydride maléique pour obtenir un mélange aqueux homogène de sel métallique d'acide ascorbique

phosphorylé et de filtre U.V. sulfonique.

Il est connu d'introduire dans des compositions cosmétiques, divers actifs 15 destinés à apporter des traitements spécifiques à la peau et/ou aux cheveux.

Toutefois., certains de ces actifs présentent l'inconvénient d'être instables en milieu aqueux et de se dégrader facilement au contact de l'eau, en particulier à cause de phénomènes d'oxydation. Ils perdent ainsi rapidement leur activité au

cours du temps et cette instabilité va à l'encontre de l'efficacité recherchée.

On cherche ainsi depuis longtemps à formuler l'acide ascorbique ou vitamine C, du fait de ses nombreuses propriétés bénéfiques. En particulier, l'acide ascorbique stimule la synthèse du tissu conjonctif et notamment du collagène, renforce les défenses du tissu cutané contre les agressions extérieures telles que 25 les rayonnements ultraviolets et la pollution, compense la déficience en vitamine

E de la peau, dépigmente la peau et possède une fonction anti-radicaux libres.

Ces deux dernières propriétés en font un excellent candidat comme actif cosmétique ou dermatologique pour lutter contre le vieillissement de la peau ou prévenir celui-ci. Malheureusement, en raison de sa structure chimique d'alpha30 cétolactone, l'acide ascorbique est très sensible à certains paramètres de

l'environnement et notamment aux phénomènes d'oxydation. Il s'ensuit donc une dégradation rapide de l'acide ascorbique formulé en présence de ces paramètres, et plus particulièrement en présence d'oxygène, de lumière, d'ions métalliques, en fonction de la température, ou encore dans certaines conditions de pH 35 (Pharm. Acta. Helv., 1969, 44, 611-667; STP Pharma, 1985, 4, 281-286).

Plusieurs solutions ont donc été envisagées dans l'art antérieur pour diminuer et/ou retarder la dégradation de l'acide ascorbique. Une de ces solutions a consisté à utiliser des dérivés d'acide ascorbique. Comme dérivés d'acide 40 ascorbique, on peut citer par exemple les sels métalliques d'acide ascorbique

phosphorylé et notamment l'ascorbylphosphate de magnésium.

Par ailleurs, on associe fréquemment à de tels actifs, des molécules capables d'aider les cellules à se défendre contre l'excès de radicaux libres photo-induits et 45 notamment des filtres solaires (ou filtres U.V. ), qui sont aptes à protéger la peau

des agressions contre la peau, provoquées par le soleil et la lumière ultraviolette.

Certains de ces filtres solaires particulièrement efficaces sont des composés hydrosolubles ayant une fonction sulfonique, et on a observé qu'il est très difficile d'obtenir une composition stable et homogène quand la composition contient un

tel filtre et un sel métallique d'acide ascorbique phosphorylé.

Aussi, il subsiste le besoin d'une composition cosmétique et/ou dermatologique 5 ayant une bonne stabilité bien que contenant à la fois des sels métalliques d'acide ascorbique phosphorylé et des filtres U.V. comportant une fonction sulfonique. La demanderesse a découvert de façon surprenante que, alors que les 10 chélatants habituels tels que l'EDTA (acide éthylènediamine tétracétique) et ses

sels étaient inefficaces pour résoudre le problème de l'invention, l'utilisation d'un polymère particulier dans une composition contenant des sels métalliques d'acide ascorbique phosphorylé et des filtres comportant une fonction sulfonique, permettait de résoudre le problème d'incompatibilité de ces composés, et 15 d'obtenir des compositions homogènes.

Aussi, la présente invention a pour objet un composition aqueuse comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un sel métallique d'acide ascorbique phosphorylé, au moins un filtre U.V. hydrosoluble comportant au 20 moins une fonction sulfonique, et au moins un polymère d'anhydride maléique.

On entend par "milieu topiquement acceptable", un milieu compatible avec les tissus cutanés tels que la peau, le cuir chevelu, les cils, les sourcils, les cheveux, les ongles et les muqueuses. La composition de l'invention est destinée à une 25 application topique et elle peut constituer notamment une composition

cosmétique ou dermatologique.

Le polymère utilisé permet l'obtention d'une composition aqueuse homogène de sel métallique d'acide ascorbique phosphorylé et d'un filtre U.V. hydrosoluble 30 comportant au moins une fonction sulfonique.

Aussi, l'invention a encore pour objet l'utilisation d'un polymère d'anhydride maléique, pour obtenir une composition aqueuse homogène contenant au moins un sel métallique d'acide ascorbique phosphorylé et au moins un filtre U.V. 35 hydrosoluble comportant au moins une fonction sulfonique.

On entend par "homogène" une composition ne comportant pas de cristaux et

ayant un aspect lisse à l'oeil nu.

Polymères d'anhydride maléique Selon l'invention, on entend par "polymère d'anhydride maléique", aussi bien les homopolymères que les copolymères d'anhydride maléique, et, de manière générale, tout polymère obtenu par polymérisation ou copolymérisation d'une ou plusieurs unités anhydride maléique, ces dernières étant optionnellement 45 hydrolysées, partiellement ou totalement. De préférence, on utilise dans la composition de l'invention, des polymères hydrophiles, c'est à dire des polymères

ayant une solubilité dans l'eau, supérieure ou égale à 2 g/I.

Des polymères convenant plus particulièrement à la mise en oeuvre de l'invention sont des polymères obtenus par polymérisation ou copolymérisation d'une ou plusieurs unités anhydride maléique et dont les unités anhydride maléiques sont sous forme hydrolysée, et préférentiellement sous forme de sels alcalins, par 5 exemple sous forme de sels de sodium, de potassium ou de lithium, les sels de

sodium étant préférés.

Dans un aspect avantageux de l'invention, les polymères se présentent sous la forme de copolymères comportant des monomères anhydride maléique et des 10 co-monomères choisis parmi l'acétate de vinyle, l'alcool vinylique, la vinylpyrrolidone, les oléfines comportant de 2 à 20 atomes de carbone comme l'octadécène, l'éthylène, l'isobutylène, le diisobutylène, l'isooctylène, et les alkylvinyléthers en particulier le méthylvinyl éther ou le stéarylvinyl éther, le

styrène, et leurs mélanges.

Dans un aspect avantageux de l'invention, le polymère utilisé selon l'invention possède une fraction molaire en unité anhydride maléique comprise entre 0,1 et

1, et plus préférentiellement entre 0,4 et 0,9.

La masse molaire en poids des polymères d'anhydride maléique utilisés selon l'invention peut aller avantageusement de 1000 à 500 000 et de préférence de

1000 à 50 000.

Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, le polymère utilisé est un 25 copolymère de styrène et d'anhydride maléique, et notamment un copolymère de

styrène et d'anhydride maléique dans un rapport 50/50.

Comme polymères particulièrement appropriés, on peut citer par exemple, le copolymère styrène/anhydride maléique (50/50) (nom CTFA: Sodium 30 tyrene/maleic acid copolymer) sous forme de sel de sodium à 40% dans l'eau,

commercialisé sous la référence SMAi OOOHNa par la société ATOFINA.

Le polymère est présent dans la composition selon l'invention en quantité suffisante pour obtenir l'effet recherché, c'est à dire en quantité suffisante pour 35 que le mélange de sel métallique d'acide ascorbique phosphorylé et de filtre à fonction sulfonique soit stable et homogène. Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, le rapport molaire entre la quantité d'unités anhydride maléique et le sel métallique d'acide ascorbique phosphorylé varie de 0,005 à 10

et préférentiellement de 0,01 à 1.

De préférence, la quantité de polymère (en matière active) va de 0,05 à 30 % en poids, et plus particulièrement de 0,1 à 10 % en poids par rapport au poids total

de la composition.

Sel métallique d'acide ascorbique phosphorylé Le sel métallique d'acide ascorbique phosphorylé peut être choisi parmi les ascorbyl phosphates de métal alcalin, les ascorbyl phosphates de métal alcalinoterreux, les ascorbyl phosphates de métal de transition, et leurs mélanges. On peut citer notamment les ascorbyl phosphates de magnésium, de sodium, de potassium, de calcium, de zinc et leurs mélanges. Selon un mode préféré de

réalisation de l'invention, il s'agit de l'ascorbyl phosphate de magnésium.

La quantité de sel métallique d'acide ascorbique phosphorylé peut varier dans une large mesure selon le but recherché. Cette quantité peut aller par exemple de 0,1 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition, plus particulièrement de 0,05 à 10 % en poids et mieux de 0, 05 à 5 % en poids par

rapport au poids total de la composition.

Filtres U.V.

Les filtres utilisés dans la composition de l'invention ont au moins une fonction sulfonique et sont hydrosolubles. Ils peuvent être choisis parmi les filtres sulfonés et/ou sulfonatés hydrosolubles. Ces filtres peuvent être partiellement neutralisés 15 par une base organique comme la triéthanolamine et l'éthylène diamine.

Les filtres utilisés peuvent être notamment choisis parmi les dérivés sulfonés ou sulfonatés du benzylidène camphre, de la benzophénone ou du

phénylbenzimidazole, et leurs mélanges.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, les filtres sulfonés ou

sulfonatés utilisés dans l'invention sont des dérivés du benzylidène camphre.

En particulier, les dérivés de benzylidène camphre utilisables dans l'invention 25 présente la formule générale (a) suivante: A)p (a) B (D)n o dans laquelle: B représente -H ou -SO3H, 0 < p < 1 avec B = -SO3H quand p = 0, 0<n<4, D représente un ou plusieurs radicaux alkyle ou alcoxy, identiques ou différents quand n > 2, linéaires ou ramifiés contenant de 1 à 18 atomes de carbone environ, un radical halogéno, un radical hydroxyle. 40 A, de préférence en méta ou en para, représente: soit un radical SO3H; soit un groupement: O y dans lequel Y représente H ou SO3H; soit un groupement:

N R

/X R1

dans lequel: R1, désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou alcoxy, linéaire ou ramifié contenant de 1 à 6 atomes de carbone environ ou le radical -SO3H, R11 étant 15 SO3H lorsque B = -H, R12 désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou alcoxy, linéaire ou ramifié, contenant de 1 à 6 atomes de carbone environ, X est un atome d'oxygène, de soufre ou un groupement -NR-, R étant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, linéaire ou ramifié, contenant de 1 à 6 atomes de carbone environ,

et dans laquelle au moins une fonction -SO3H est éventuellement neutralisée.

On peut citer comme exemples particuliers de composés de formule (a) les dérivés de formules (1), (Il), (Ill) suivantes Formule (1): z

HO3S (R)

dans laquelle: - Z, de préférence en position para ou méta, désigne un groupement 35 O N y dans lequel Y représente -H ou -SO3H, éventuellement neutralisé, - n est égal à 0 ou est un nombre allant de 1 à 4 (0 <n< 4), R. représente un ou plusieurs radicaux alkyle ou alkoxy, identiques ou différents, linéaires ou ramifiés, contenant de préférence environ de 1 à 4 atomes

de carbone.

Un composé de formule (I) particulièrement préféré est celui correspondant à n = 0, Z est en position para et Y = -SO3H: l'acide benzène 1,4 [di(3-méthylidènecampho 10-sulfonique)], appelé aussi ou acide téréphtalylidène - dicamphosulfonique ou (selon la nomenclature CTFA) "Terephthalylidene 15 Dicamphor Sulfonic Acid", et fabriqué sous le nom " MEXORYL SX " par la

société CHIMEX.

Formule (Il): R3 R4 R2 R5

O R6

dans laquelle: - R2 désigne un atome d'hydrogène ou un radical -SO3H, R3, R4, R5 et R6, identiques ou différents, représentent un groupement hydroxyle, un radical alkyle ayant de I à 4 atomes de carbone environ, linéaire ou ramifié, un radical alcényle ayant de 2 à 4 atomes de carbone environ, linéaire ou ramifié, un radical alcoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, un radical alcényloxy ayant de 2 à 4 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, un 30 radical halogéno; de plus un radical R3 à R6 seulement peut être un radical -SO3H, au moins un des radicaux R3 à R6 désignant le radical -SO3H quand R2 est un atome d'hydrogène. Une ou plusieurs fonctions -SO3H peuvent aussi être neutralisées. On peut citer comme exemples particuliers les composés suivants de formule (Il) dans laquelle: R4 désigne le radical -SO3H en position para du benzylidènecamphre et R2, R3, R5 et R6 désignent chacun un atome d'hydrogène, c'est-à-dire l'acide 4'-sulfo 3-benzylidènecamphre (nom CTFA: Benzylidene Camphor Sulfonic Acid), fabriqué sous le nom " MEXORYL SL" par la société CHIMEX, À R3, R4, R5 et R6 désignent chacun un atome d'hydrogène et R2 désigne un radical -SO3H, c'est-à-dire l'acide 3benzylidène campho-10 sulfonique. R4 désigne un radical méthyle en position para du benzylidènecamphre, R5 un radical -SO3H et R2, R3 et R6 représentent un atome d'hydrogène, c'est-à-dire

l'acide 4'-méthyl 3'-sulfo 3-benzylidènecamphre.

R4 désigne un atome de chlore en position para du benzylidènecamphre, R5 un radical -SO3H et R2, R3 et R6 représentent un atome d'hydrogène, c'està-dire

l'acide 4'-chloro 3'-sulfo 3-benzylidènecamphre.

* R4 désigne un radical méthyle en position para du benzylidènecamphre, R3,

R et R6 désignent un atome d'hydrogène et R2 désigne un radical -SO3H, c'est-àdire l'acide 4'-méthyl 3-benzylidène campho 10-sulfonique.

À R2 représente un radical -SO3H, R3 est un radical méthyle, R4 un atome 20 d'hydrogène, R5 un radical tertiobutyle, R6 un radical hydroxyle, c'est-à-dire l'acide

(3-t-butyl 2-hydroxy 5-méthyl) 3-benzylidène campho-10-sulfonique.

À R2 représente un radical -SO3H, R3 est un radical méthoxy, R4 un atome d'hydrogène, R5 un radical tertiobutyle, R6 un radical hydroxyle, c'est-àdire l'acide 25 (3-t-butyl 2-hydroxy 5-méthoxy) 3-benzylidène campho-10sulfonique.

À R2 représente un radical -SO3H, R3 et R5 désignent chacun un radical tertiobutyle, R4 un radical hydroxyle, R6 un atome d'hydrogène, c'est-àdire l'acide (3,5-diterbutyl 4-hydroxy) 3-benzylidène campho-10sulfonique. 30 R4 représente un radical méthoxy en para, R5 représente SO3H, les radicaux R2, R3 et R6 représentent H, c'est-à-dire l'acide 4'méthoxy 3'-sulfo-3-benzylidène camphre. 35. R2 désigne un radical -SO3H, R3 et R6 représentent H, R4 et R5 formant un radical méthylènedioxy, c'est-à-dire l'acide 3-(4,5-méthylènedioxy) benzylidène

campho-1 0-sulfonique.

À R2 représente un radical -SO3H, R4 un radical méthoxy et les radicaux R3, R5 40 et R6 représentent H, c'est-à-dire l'acide 3-(4-méthoxy) benzylidène campho-10sulfonique.

À R2 représente un radical -SO3H, R4 et R5 sont tous deux un radical méthoxy et les radicaux R3 et R6 représentent H, c'est-à-dire l'acide 3(4,5-diméthoxy) 45 benzylidène campho-10-sulfonique.

À R2 représente un radical -SO3H, R4 est un radical n-butoxy et les radicaux R3, R5 et R6 représentent un atome d'hydrogène, c'est-à-dire l'acide 3-(4-n.butoxy)

benzylidène campho-1 0-sulfonique.

5. R2 représente un radical -SO3H, R4 est un radical n-butoxy, R5 est un radical méthoxy et R3 et R6 désignent tous deux un atome d'hydrogène, c'est-à-dire

l'acide 3-(4-n.butoxy 5-méthoxy) benzylidène campho-10-sulfonique.

Formule (111): Ril

R13, < R11

R 12

dans laquelle - R11 désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou alcoxy, linéaire ou ramifié, contenant de 1 à 6 atomes de carbone environ ou un radical -SO3H, - R12 désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou alcoxy, linéaire ou 20 ramifié, contenant de 1 à 6 atomes de carbone environ, - R13 désigne un atome d'hydrogène ou un radical -SO3H, - I'un au moins des radicaux R11 et R13 désignant un radical -SO3H, 25 - X est un atome d'oxygène ou de soufre ou un groupement -NR-, R étant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, linéaire ou ramifié, contenant de

préférence de 1 à 6 atomes de carbone.

On peut citer comme exemple particulier de composé de formule (Il): le

composé dans lequel X désigne un radical -NH-, R11 désigne un radical SO3H, R12 et R13 désignent tous deux un atome d'hydrogène, c'est-à-dire l'acide 2-[4(camphométhylidène) phényl] benzimidazole-5-sulfonique.

Les composés de structures (I), (Il), (111) sont décrits dans les documents US-A4,585,597, FR-A-2,236,515, FR-A-2,282,426, FR-A-2,645,148, FR-A-2,430,938,

et FR-A-2,592,380.

On peut citer comme autres exemples de dérivés du benzylidène camphre 40 utilisables dans l'invention les composés de formule générale (b) suivante: (b)

Y' R

Ri0

L 2

dans laquelle: - R9 désigne un radical divalent: -(CH2)m- ou -CH2 -CHOHCH2-, m étant un nombre entier allant de 1 à 10 (1 < m < 10), - Rlo désigne un atome d'hydrogène, un radical alcoxy contenant de 1 à 4 atomes de carbone environ ou un radical divalent - O - relié au radical R9 lorsque celui-ci 10 est divalent lui aussi, - Y et Y' désignent un atome d'hydrogène ou un radical -SO3H, au moins un de ces radicaux Y ou Y' est différent de l'hydrogène. Là encore la fonction -SO3H

peut être neutralisée.

On peut citer comme exemples particuliers, les composés suivants de formule (b) dans laquelle Y représente -SO3H, Y' est -H, RIo est H et R9 est -CH2-CH2-, c'est

à dire l'acide éthylène bis [(4'-oxy benzylidène) 3-campho-10 sulfonique].

Comme autre filtre utilisable dans la composition de l'invention, on peut citer aussi l'acide phénylbenzimidazole sulfonique (nom CTFA: Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid), commercialisé sous le nom commercial EUSOLEX 232 par la

société MERCK.

La quantité de filtre(s) U.V. à fonction sulfonique peut varier dans une large

mesure selon la protection solaire recherchée et le SPF souhaité pour la composition. Cette quantité (en matière active) peut aller par exemple 0, 01 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, plus particulièrement de 0,02 à 5 % en poids de matière active par rapport au poids total de la 30 composition.

Autres composés Le milieu physiologiquement acceptable de la composition aqueuse selon 35 I'invention comprend de l'eau. Il peut être plus particulièrement constitué d'eau et éventuellement d'un solvant organique physiologiquement acceptable choisi par exemple parmi les alcools inférieurs comportant de 1 à 8 atomes de carbone et en particulier de 1 à 6 atomes de carbone, comme l'éthanol, I'isopropanol, le propanol, le butanol; les polyéthylène glycols ayant de 6 à 80 unités oxyde 40 d'éthylène; les polyols comme le propylène glycol, I'isoprène glycol, le butylène

glycol, la glycérine, le sorbitol; et leurs mélanges.

La composition selon l'invention a généralement un pH compatible avec la peau, allant de préférence de 2 à 7, et mieux de 3 à 6, ce pH variant selon les actifs

acides contenus dans la composition.

Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de solutions aqueuses ou hydroalcooliques, ou de gels aqueux, ou, quand une phase huileuse est ajoutée, sous forme d'émulsions huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H) ou multiple (triple: E/H/E ou H/E/H), ou de 10 dispersions d'une phase huileuse dans une phase aqueuse à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des nanoparticules polymériques telles que les nanosphères et les nanocapsules, ou des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non ionique (liposomes, niosomes, oléosomes). Ces compositions sont

préparées selon les méthodes usuelles.

En outre, les compositions utilisées selon l'invention peuvent être plus ou moins fluides et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse. Elles peuvent être éventuellement appliquées sur la peau sous forme d'aérosol. Elles peuvent aussi 20 se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick.

Quand la composition utilisée selon l'invention comporte une phase huileuse, celle-ci contient de préférence au moins une huile, notamment une huile

cosmétique. Elle peut contenir en outre d'autres corps gras.

Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par

exemple:

- les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides 30 d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoique ou octanoique ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de mas, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société 35 Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, I'huile de jojoba, I'huile de beurre de karité; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R'COOR2 et R'OR2 dans laquelle R' représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne 40 hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, I'isostéarate d'isostéaryle; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, I'octylhydroxystéarate, I'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le 45 diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, les huiles s hydrocarbonées à chaîne ramifiée comportant de 10 à 20 atomes de carbone telles que l'isohexadécane, I'isododécane, les isoparaffines et leurs mélanges, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam ; - des huiles essentielles naturelles ou synthétiques telles que, par exemple, les 10 huiles d'eucalyptus, de lavandin, de lavande, de vétiver, de litsea cubeba, de citron, de santal, de romarin, de camomille, de sarriette, de noix de muscade, de cannelle, d'hysope, de carvi, d'orange, de géraniol, de cade et de bergamote; - les alcools et acides gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool ou l'acide cétylique, I'alcool stéarylique, I'acide stéarique, le mélange d'alcool 15 cétylique et d'alcool stéarylique (alcool cétylstéarylique), I'octyl dodécanol, le 2butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2undécylpentadécanol, I'alcool oléique ou l'alcool linoléique; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements 25 ayant de 2 à 24 atomes de carbone; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphénylsiloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthylsiloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes;

- leurs mélanges.

On entend par " huile hydrocarbonée " dans la liste des huiles citées cidessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool. Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l'acide stéarique, I'acide laurique, I'acide palmitique et l'acide oléique; les cires comme la lanoline, la cire d'abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de 40 paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de FischerTropsch; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1-4alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone; et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations " KSG " par la 45 société Shin-Etsu, sous les dénominations " Trefil ", " BY29 " ou " EPSX " par la société Dow Corning ou sous les dénominations " Gransil " par la société

Grant Industries.

Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l'homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou

de texture, souhaitées.

Quand la composition selon l'invention est une émulsion eau-dans-huile (E/H) ou huile-dans-eau (H/E), la proportion de la phase huileuse de l'émulsion peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids

total de la composition.

Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange, et éventuellement un coémulsionnant. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). 15 L'émulsionnant et le coémulsionnant sont généralement présents dans la composition, en une proportion pouvant aller par exemple de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Pour les émulsions E/H, on peut citer par exemple comme émulsionnants les dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous la dénomination " DC 5225 C " par la société Dow Corning, et les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination "Dow Corning 5200 Formulation Aid" par la société Dow 25 Corning et le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination ABIL EM O90R par la société Goldschmidt, ou le mélange polyglycéryl-4 isostéarate/cétyldiméthicone copolyol/hexyllaurate vendu sous la dénomination ABIL WE 09 par la société Goldschmidt. On peut y ajouter aussi un ou plusieurs coémulsionnants. De manière avantageuse, le co-émulsionnant peut être choisi 30 dans le groupe comprenant les esters alkylés de polyol. Comme esters alkylés de polyol, on peut citer notamment les esters de glycérol et/ou de sorbitan et par exemple l'isostéarate de polyglycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Isolan GI 34 par la société Goldschmidt, I'isostéarate de sorbitan, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 987 par la société 35 ICI, l'isostéarate de sorbitan et de glycérol, tel que le produit commercialisé sous

la dénomination Arlacel 986 par la société ICI, et leurs mélanges.

On peut aussi utiliser comme tensioactif d'émulsions E/H, un organopolysiloxane solide élastomère réticulé comportant au moins un groupement oxyalkyléné, tel 40 que ceux obtenus selon le mode opératoire des exemples 3, 4 et 8 du document US-A-5,412,004 et des exemples du document US-A-5,811,487, notamment le produit de l'exemple 3 (exemple de synthèse) du brevet US-A-5,412,004. et tel

que celui commercialisé sous la référence KSG 21 par la société Shin Etsu.

Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les tensioactifs non ioniques, et notamment les esters de polyols et d'acide gras à chaîne saturée ou insaturée comportant par exemple de 8 à 24 atomes de carbone et mieux de 12 à 22 atomes de carbone, et leurs dérivés oxyalkylénés, c'est-à-dire comportant des unités oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, tels les esters de glycéryle et d'acide gras en C8- C24, et leurs dérivés oxyalkylénés; les esters de polyéthylène glycol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés; les esters de sorbitol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés 5 oxyalkylénés; les esters de sucre (sucrose, glucose, alkylglucose) et d'acide gras en C8- C24, et leurs dérivés oxyalkylénés; les éthers d'alcools gras; les éthers de

sucre et d'alcools gras en C8-C24, et leurs mélanges.

Comme ester de glycéryle et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de 10 glycéryle (mono-, di- et/ou tri-stéarate de glycéryle) (nom CTFA: glyceryl

stearate) ou le ricinoléate de glycéryle, et leurs mélanges.

Comme ester de polyéthylène glycol et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de polyéthylène glycol (mono-, di- et/ou tristéarate de polyéthylène 15 glycol), et plus spécialement le monostéarate de polyéthylène glycol 50 OE (nom CTFA: PEG-50 stearate), le monostéarate de polyéthylène glycol 100 OE (nom

CTFA: PEG-100 stearate et leurs mélanges.

On peut aussi utiliser des mélanges de ces tensioactifs, comme par exemple le 20 produit contenant du Glyceryl stearate et du PEG-100 stearate, commercialisé sous la dénomination ARLACEL 165 par la société Uniqema, et le produit contenant du Glyceryl stearate (mono-distéarate de glycéryle) et du stéarate de potassium, commercialisé sous la dénomination TEGIN par la société

Goldschmidt (nom CTFA: glyceryl stearate SE).

Comme ester d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose, on peut citer en particulier le palmitate de glucose, les sesquistéarates d'alkylglucose comme le sesquistéarate de méthylglucose, les palmitates d'alkylglucose comme le palmitate de méthylglucose ou d'éthylglucose, les esters gras de méthylglucoside 30 et plus spécialement le diester de méthylglucoside et d'acide oléique (nom CTFA: Methyl glucose dioleate); I'ester mixte de méthylglucoside et du mélange acide oléique / acide hydroxystéarique (nom CTFA: Methyl glucose dioleate/hydroxystearate); l'ester de méthylglucoside et d'acide isostéarique (nom CTFA: Methyl glucose isostearate); I'ester de méthylglucoside et d'acide 35 laurique (nom CTFA: Methyl glucose laurate); le mélange de monoester et de

diester de méthylglucoside et d'acide isostéarique (nom CTFA:. Methyl glucose sesqui-isostearate); le mélange de monoester et de diester de méthylglucoside et d'acide stéarique (nom CTFA: Methyl glucose sesquistearate) et en particulier le produit commercialisé sous la dénomination Glucate SS par la société 40 AMERCHOL, et leurs mélanges.

Comme éthers oxyéthylénés d'acide gras et de glucose ou d'alkylglucose, on peut citer par exemple les éthers oxyéthylénés d'acide gras et de méthylglucose, et en particulier l'éther de polyéthylène glycol de diester de méthyl glucose et 45 d'acide stéarique à environ 20 moles d'oxyde d'éthylène (nom CTFA: PEG-20 methyl glucose distearate) tel que le produit commercialisé sous la dénomination Glucam E-20 distearate par la société AMERCHOL; l'éther de polyéthylène glycol du mélange de monoester et de diester de méthyl glucose et d'acide stéarique à environ 20 moles d'oxyde d'éthylène (nom CTFA: PEG-20 methyl glucose sesquistearate) et en particulier le produit commercialisé sous la dénomination Glucamate SSE-20 par la société AMERCHOL et celui commercialisé sous la dénomination Grillocose PSE-20 par la société GOLDSCHMIDT, et leurs mélanges. Comme esters de sucrose, on peut citer par exemple le palmito-stéarate de

saccharose, le stéarate de saccharose et le mono laurate de saccharose.

Comme éthers d'alcools gras, on peut citer par exemple les éthers de polyéthylène glycol et d'alcool gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, et notamment de 10 à22 atomes de carbone, tels que les éthers de polyéthylène glycol et d'alcools cétylique, stéarylique, cetéarylique (mélange d'alcools cétylique et stéarylique). On peut citer par exemple les éthers comportant de I à 200 et de 15 préférence de 2 à 100 groupes oxyéthylénés, tels que ceux de nom CTFA

Ceteareth-20, Ceteareth-30, et leurs mélanges.

Comme éthers de sucre, on peut citer notamment les alkylpolyglucosides, et par exemple le decylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination 20 MYDOL 10 par la société Kao Chemicals, le produit commercialisé sous la dénomination PLANTAREN 2000 par la société Henkel, et le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX NS 10 par la société Seppic; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX CG 110 par la Société Seppic ou sous la dénomination LUTENSOL GD 25 70 par la Société BASF; le laurylglucoside comme les produits commercialisés sous les dénominations PLANTAREN 1200 N et PLANTACARE 1200 par la société Henkel; le cocoglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination PLANTACARE 818/UP par la société Henkel; le cétostéaryl glucoside éventuellement en mélange avec l'alcool cétostéarylique, 30 commercialisé par exemple sous la dénomination MONTANOV 68 par la société Seppic, sous la dénomination TEGO-CARE CG90 par la société Goldschmidt et sous la dénomination EMULGADE KE3302 par la société Henkel, ainsi que l'arachidyl glucoside, par exemple sous la forme du mélange d'alcools arachidique et béhénique et d'arachidyl glucoside commercialisé sous la 35 dénomination MONTANOV 202 par la société Seppic. et leurs mélanges Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition se présente

sous forme d'émulsions H/E.

De façon connue, la composition cosmétique ou dermatologique de l'invention peut contenir également un ou plusieurs adjuvants habituels dans le domaine cosmétique ou dermatologique. Comme adjuvants, on peut citer par les gélifiants, les actifs, les conservateurs, les antioxydants, les parfums, les solvants, les charges, les filtres solaires (= filtres U.V.) autres que ceux indiqués ci-dessus, les 45 matières colorantes, les agents basiques (triéthanolamine, diéthanolamine, soude) ou acides et encore les vésicules lipidiques ou tout autre type de vecteur (nanocapsules, microcapsules, etc...), et leurs mélanges. Ces adjuvants sont utilisés dans les proportions habituelles dans le domaine cosmétique, et par

exemple de 0,01 à 30 % du poids total de la composition, et ils sont, selon leur nature, introduits dans la phase aqueuse de la composition ou dans une phase huileuse quand elle est présente, ou encore dans des vésicules ou tout autre type de vecteur. Ces adjuvants ainsi que leurs concentrations doivent être tels qu'ils s ne modifient pas la propriété recherchée pour l'émulsion de l'invention.

Ainsi, selon la fluidité de la composition que l'on souhaite obtenir, on peut incorporer dans la composition, un ou plusieurs gélifiants, notamment hydrophiles, c'est-à-dire solubles ou dispersibles dans l'eau. Comme gélifiants 10 hydrophiles, on peut citer par exemple les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, tels que les produits commercialisés sous les dénominations Carbopol (nom CTFA: carbomer) et Pemulen (nom CTFA: Acrylates/C10-30 akyl acrylate crosspolymer) par la société Goodrich; les polyacrylamides; les polymères et copolymères d'acide 2- acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement 15 réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société Hoechst sous la dénomination " Hostacerin AMPS " (nom CTFA: ammonium polyacryldimethyltauramide); les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et d'AMPS, se présentant sous la forme d'une émulsion E/H, tels ceux commercialisés sous le nom de SEPIGEL 20 305 (nom C.T.F.A.: Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) et sous le nom de SIMULGEL 600 (nom C.T.F.A.: Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) par la société SEPPIC; les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme de xanthane, la gomme de guar, les alginates, les celluloses modifiées; et leurs 25 mélanges. La quantité de gélifiants dépend du but recherché. La quantité de gélifiants peut aller par exemple de 0,01 à 10 % et de préférence de 0,5 à 5 % en

poids par rapport au poids total de la composition.

Les charges qui peuvent être utilisées dans la composition de l'invention, on peut 30 citer par exemple, outre les pigments, la poudre de silice; le talc; les particules de polyamide et notamment celles vendues sous la dénomination ORGASOL par la société Atochem; les poudres de polyéthylène; les micro-sphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning 35 sous la dénomination de POLYTRAP; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Plast ou sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination 40 TOSPEARL par la société Toshiba Silicone; et leurs mélanges. Ces charges peuvent être présentes dans des quantités allant de 0 à 20 % en poids et de

préférence de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Comme actifs utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par 45 exemple, les enzymes (par exemple lactoperoxydase, lipase, protéase, phospholipase, cellulases); les flavonodes; les agents hydratants tels que les hydrolysats de protéines; le hyaluronate de sodium; les polyols comme la glycérine, les glycols comme les polyéthylène glycols, et les dérivés de sucre; les anti-inflammatoires; les oligomères procyannidoliques; les vitamines comme la vitamine A (rétinol), la vitamine E (tocophérol), la vitamine C (acide ascorbique), la vitamine B5 (panthénol), la vitamine B3 (niacinamide), les dérivés de ces vitamines (notamment esters) et leurs mélanges; I'urée; la caféine; les 5 dépigmentants tels que l'acide kojique, I'hydroquinone et l'acide caféique; l'acide salicylique et ses dérivés; les alpha-hydroxyacides tels que l'acide lactique et l'acide glycolique et leurs dérivés; les rétinodes tels que les caroténodes et les dérivés de vitamine A; I'hydrocortisone; la mélatonine; les extraits d'algues, de champignons, de végétaux, de levures, de bactéries; les stérodes; les actifs 10 antibactériens comme le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'-trichlorocarbanilide (ou triclocarban) et les acides indiqués ci-dessus et notamment l'acide salicylique et ses dérivés; les agents matifiants comme les fibres; les agents tenseurs; les céramides; les huiles essentielles; et leurs

mélanges; et tout actif approprié pour le but final de la composition.

Comme exemples de stéroides, on peut citer la déhydroépiandrostérone (ou DHEA), ainsi que (1) ses précurseurs et dérivés biologiques, en particulier les sels et esters de DHEA, tels que le sulfate et le salicylate de DHEA, la 7-hydroxy DHEA, la 7-céto DHEA, les esters de 7hydroxy et 7-céto DHEA, notamment la 320 beta-acétoxy-7-oxo DHEA, et (2) ses précurseurs et dérivés chimiques, en particulier les sapogénines telles que la diosgénine ou l'hécogénine, et/ou leurs dérivés tels que l'acétate d'hécogénine, et/ou les extraits naturels en contenant et

notamment les extraits de Dioscorées, tels que l'igname sauvage (Wild Yam) .

Les filtres U.V. organiques autres que ceux à fonction sulfonique décrits cidessus, peuvent être présents en une quantité en matière active allant de 0,01 à 20 % en poids de matière active, de préférence de 0,1 à 15 % en poids, et mieux

0,2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Comme exemples de filtres organiques, actifs dans l'UV-A et/ou l'UV-B, pouvant être ajoutés dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, les dérivés de l'acide para-aminobenzoique; les dérivés salicyliques tels que le salicylate d'éthyl hexyle vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN OS par Haarmann et Reimer; les dérivés du dibenzoylméthane tels que le Butyl 35 Methoxydibenzoylmethane vendu notamment sous le nom commercial PARSOL 1789 par Hoffmann La Roche; les dérivés cinnamiques tels que l'éthylhexyl Methoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial PARSOL MCX par Hoffmann La Roche; les dérivés de 3,P3'-diphénylacrylate tels que l'octocrylene (acyano-P3,1diphénylacrylate de 2-éthylhexyle) vendu sous le nom commercial 40 UVINUL N539 par la société BASF; les dérivés de la benzophénone tels que la Benzophenone-1 vendu sous le nom commercial UVINUL 400 par BASF, la Benzophenone-2 vendu sous le nom commercial UVINUL D50 par BASF, la Benzophenone-3 ou Oxybenzone, vendu sous le nom commercial UVINUL M40 par BASF, la Benzophenone-4 vendu sous le nom commercial UVINUL MS40 par 45 BASF; les Dérivés du benzylidène camphre tels que le 4-Methylbenzylidene camphre vendu sous le nom commercial EUSOLEX 6300 par MERCK; les dérivés du phenyl benzimidazole tels que le Benzimidazilate vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN AP par Haarmann et Reimer; les dérivés de la triazine tels que l'Anisotriazine vendu sous le nom commercial TINOSORB S par CIBA GEIGY et l'éthylhexyl triazone vendu notamment sous le nom commercial UVINUL T150 par BASF; les dérivés du phenyl benzotriazole tels que Drometrizole Trisiloxane vendu sous le nom commercial SILATRIZOLE par 5 Rhodia Chimie; les dérivés anthraniliques tels que le Menthyl anthranilate vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN MA par Haarmann et Reimer; les

dérivés d'imidazolines; les dérivés du benzalmalonate; et leurs mélanges.

La composition selon l'invention peut constituer une composition cosmétique ou 10 dermatologique et elle peut être utilisée dans toutes les applications habituelles de la vitamine C et de ses dérivés. Elle peut être utilisée notamment pour dépigmenter et/ou blanchir la peau, prévenir et/ou lutter contre les taches cutanées, les rides et/ou les ridules de la peau, pour prévenir et/ou lutter contre les signes du vieillissement cutané et/ou contre les méfaits des rayonnements 15 UV. Elle peut aussi permettre de tonifier, régénérer et/ou lisser les ridules de la peau, et/ou pour renforcer les tissus cutanés contre les agressions de l'environnement. Elle peut être utilisée aussi pour traiter les taches de

vieillissement qui apparaissent sur la peau avec l'âge.

Aussi, l'invention a encore pour objet l'utilisation cosmétique de la composition telle que définie ci-dessus pour dépigmenter et/ou blanchir la peau, prévenir et/ou lutter contre les taches cutanées, les rides et/ou les ridules de la peau, pour prévenir et/ou lutter contre les signes du vieillissement cutané et/ou contre les

méfaits des rayonnements U.V.

L'invention a aussi pour objet un procédé de traitement cosmétique destiné à dépigmenter et/ou blanchir la peau, prévenir et/ou lutter contre les taches cutanées, les rides et/ou les ridules de la peau, prévenir et/ou lutter contre les signes du vieillissement cutané et/ou contre les méfaits des rayonnements UV, 30 comprenant l'application sur la peau d'une composition telle que définie cidessus.

Elle a encore pour objet l'utilisation de la composition telle que définie ci-dessus pour la fabrication d'une pommade destinée à traiter les taches de vieillissement. 35

Les exemples ci-après de compositions selon l'invention sont donnés à titre d'illustration et sans caractère limitatif. Les noms sont donnés en dénominations CTFA ou en noms chimiques. Les quantités y sont données en % en poids, sauf 40 mention contraire.

Exemple 1 selon l'invention Eau 95,8 % Magnesium ascorbyl phosphate 0,1 % Sodium tyrene/maleic acid copolymer (SMA1 OOOHNa) 1 % Terephthalylidene dicamphor sulfonic acid (matière première à 33 % en matière active dans l'eau) 3,1 %

2845002 18

(soit 1 % de matière active) Le pH de la solution est de 2,0. On obtient une solution limpide.

Exemple 2 comparatif Eau Ascorbyl phosphate de magnésium 10 Disodium EDTA Terephthalylidene dicamphor sulfonic acid (matière première à 33 % en matière active dans l'eau)

96,4 % 0,1 % 0,4 %

3,1 % (soit 1 % de matière active) 15.Le pH de la solution est de 2,0. Il se forme un précipité dans la solution. Cet exemple montre que I'EDTA connu comme chélatant ne permet pas de résoudre le problème d'incompatibilité entre l'ascorbyl phosphate de magnésium et le filtre sulfonique. Exemple 3 comparatif Eau Magnesium ascorbyl phosphate Terephthalylidene dicamphor sulfonic acid (matière première à 33 % en matière active dans l'eau)

96,8 % 0,1 %

3,1 % (soit 1 % de matière active) Le pH de la solution est de 1,5. Il se forme un précipité dans la solution. Cet 30 exemple montre l'incompatibilité entre l'ascorbyl phosphate de magnésium et le

filtre sulfonique.

Pour les exemples 1 à 3, le mode opératoire est le suivant On met dans l'eau l'ascorbyl phosphate de magnésium, ou ajoute le polymère ou

l'EDTA puis le filtre U.V.

Exemple 4 comparatif Phase A: Glycerine Methyl paraben (conservateur) Phenoxyethanol (conservateur) Eau 3 % 0,25 % 0,5 % qsp 100 % Phase B: Gomme de xanthane Ammonium polyacryloyldimethtyl taurate (Hostacerin AMPS) 0,2 % 1 % Acrylates/C10-30 akyl acrylate crosspolymer 0,2 % Phase C: Triethanolamine 0,2 % Phase D: Eau Terephthalylidene dicamphor sulfonic acid (matière première à 33 % en matière active dans l'eau) 2 % 3,1 % Triethanolamine (soit 1 % de matière active)

Q,25 %

Phase E: Dimethicone Isononyl isononate Cetearyl alcohol (and) Ceteareth30 (Emulgator E-2209 de la société Goldschmidt) Ethylhexyl methoxycinnamate Acrylates copolymer 20 Cyclopentasiloxane Phase F: Eau Magnesium ascorbyl phosphate 25 Tetrasodium EDTA

1 % I %

1 % 1 % 0,25 % 0,5 %

2 % 0,1 % 0,2 %

Mode opératoire: on mélange successivement les phases A introduisant l'une après l'autre.

à F en les

La composition obtenue n'est pas homogène et contient de nombreux cristaux.

Cet exemple montre que l'EDTA connu comme chélatant ne permet pas de résoudre le problème d'incompatibilité entre l'ascorbyl phosphate de magnésium

et le filtre sulfonique.

Exemple 5 selon l'invention (Emulsion H/E) Phase A: Glycerine Methyl paraben (conservateur) 40 Phenoxyethanol (conservateur) Eau 3 % 0,25 % 0, 5 % qsp 100 % Phase B: Gomme de xanthane Ammonium polyacryloyldimethtyl taurate (Hostacerin AMPS) Acrylates/C10-30 akyl acrylate crosspolymer (Pemulen)

0,2 % 1 % 0,2 %

Phase C: Triethanolamine 0,2 % Phase D: Eau 2 % Terephthalylidene dicamphor sulfonic acid (matière première à 33 % en matière active dans!'eau) 3,1 % (soit 1 % de matière active) Triethanolamine 0,25 % Phase E: Dimethicone 1 % Isononyl isononate I % Cetearyl alcohol (and) Ceteareth-30 (Emulgator E-2209 de la société Goldschmidt) 1 % Ethylhexyl methoxycinnamate 1 % Acrylates copolymer 0,25% Cyclopentasiloxane 0,5 % Phase F: Eau 2 % Magnesium ascorbyl phosphate 0,1 % Sodium tyrene/maleic acid copolymer (SMA1000 HNa) 1 % La composition obtenue est fluide, lisse et homogène à l'oeil nu. Elle peut être utilisée comme composition photoprotectrice permettant de traiter et de lutter

contre les signes du vieillissement cutané (anti-âge).

Exemple 6 selon l'invention (Emulsion H/E) Phase A: Glycerine 3 % Methyl paraben (conservateur) 0,25 % Phenoxyethanol (conservateur) 0,5 % Acide kojique 1 % Eau qsp 100 % Phase B: Gomme de xanthane 0,2 % Ammonium polyacryloyldimethtyl taurate (Hostacerin AMPS) 1 % Acrylates/C10-30 akyl acrylate crosspolymer (Pemulen) 0,2 % Phase C: Triethanolamine 0,2 % Phase D Eau Terephthalylidene dicamphor sulfonic acid (matière première à 33 % en matière active dans l'eau) 2 % 3,1 % (soit 1 % de matière active)

0,25 %

Triethanolamine Phase E: Dimethicone Isononyl isononate Cetearyl alcohol (and) Ceteareth-30 (Emulgator E-2209 de la société Goldschmidt) Ethylhexyl methoxycinnamate Acrylates copolymer 15 Cyclopentasiloxane Phase F: Eau Magnesium ascorbyl phosphate Sodium tyrene/maleic acid copolymer (SMA1 OOOHNa)

1 % I %

1 % 1 % 0,25 % 0,5 %

2 % 0,1 %

1 %

La composition obtenue est fluide, lisse et homogène à l'oeil nu. Elle peut être utilisée comme composition dépigmentante et photoprotectrice, permettant de lutter contre l'apparition des taches.

Claims (25)

REVENDICATIONS

1. Composition aqueuse comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un sel métallique d'acide ascorbique phosphorylé, au moins s un filtre U.V. hydrosoluble comportant au moins une fonction sulfonique, et au

moins un polymère d'anhydride maléique.

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le polymère est

un homopolymère ou un copolymère.

3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caratérisée en ce que les unités anhydride maléique du polymère sont sous

forme hydrolysée et sous forme de sels alcalins.

4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,

caractérisée en ce que le polymère est un copolymère comportant des monomères anhydride maléique et des co-monomères choisis parmi l'acétate de vinyle, l'alcool vinylique, la vinylpyrrolidone, les oléfines comportant de 4 à 12

atomes de carbone, les alkylvinyléthers, le styrène, et leurs mélanges.

5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère possède une fraction molaire en unité

anhydride maléique comprise entre 0,1 et 1.

6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,

caractérisée en ce que le polymère est sous forme de sel de sodium.

7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère est un copolymère de styrène et d'anhydride 30 maléique.

8. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le

copolymère de styrène et d'anhydride maléique est dans un rapport 50/50.

9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,

caractérisée en ce que le rapport molaire entre la quantité d'unités anhydride

maléique et le sel métallique d'acide ascorbique phosphorylé va de 0,005 à 10.

10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 40 caractérisée en ce que le polymère est présent en une quantité allant de 0,05 à

% en poids par rapport au poids total de la composition.

11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le sel métallique d'acide ascorbique phosphorylé est 45 choisi parmi les ascorbyl phosphates de métal alcalin, les ascorbyl phosphates de

métal alcalino-terreux, les ascorbyl phosphates de métal de transition, et leurs mélanges.

12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le sel métallique d'acide ascorbique phosphorylé est

l'ascorbyl phosphate de magnésium.

13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,

caractérisée en ce que le sel métallique d'acide ascorbique phosphorylé est présent en une quantité allant de 0,1 à 20 % en poids par rapport au poids total

de la composition.

14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,

caractérisée en ce que le filtre peut être choisi parmi les dérivés sulfonés ou sulfonatés du benzylidène camphre, de la benzophénone, du

phénylbenzimidazole, et leurs mélanges.

15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,

caractérisée en ce que le filtre est un dérivé du benzylidène camphre présentant la formule (1) suivante: Z HO3S ())n ou dans laquelle: - Z désigne un groupement o dans lequel Y représente -H ou -SO3H, éventuellement neutralisé, - n est égal à 0 ou est un nombre allant de 1 à 4, - R. représente un ou plusieurs radicaux alkyle ou alkoxy, identiques ou

différents, linéaires ou ramifiés, contenant de 1 à 4 atomes de carbone.

16. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le

filtre est l'acide benzène 1,4 [di(3-méthylidène campho-10-sulfonique)].

17. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le filtre est un dérivé du benzylidène camphre présentant

la formule (Il) suivante: (Il) dans laquelle: - R2 désigne un atome d'hydrogène ou un radical -SO3H, - R3, R4, R5 et R6, identiques ou différents, représentent un groupement hydroxyle, un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, linéaire ou ramifié, un radical alcényle ayant de 2 à 4 atomes de carbone environ, linéaire ou ramifié, un radical alcoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, un 10 radical alcényloxy ayant de 2 à 4 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, un radical halogéno; de plus un radical R3 à R6 seulement peut être un radical -SO3H, au moins un des radicaux R3 à R6 désignant le radical -SO3H quand R2

est un atome d'hydrogène.

18. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,

caractérisée en ce que le filtre est un dérivé du benzylidène camphre présentant la formule (111) suivante (111)

R,3 R"

O R13 JL XfR12 dans laquelle: - Rj1 désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou alcoxy, linéaire ou ramifié, contenant de 1 à 6 atomes de carbone environ ou un radical -SO3H, - R12 désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou alcoxy, linéaire ou ramifié, contenant de 1 à 6 atomes de carbone environ, - R13 désigne un atome d'hydrogène ou un radical -SO3H, - l'un au moins des radicaux Ri et R13 désignant un radical -SO3H, - X est un atome d'oxygène ou de soufre ou un groupement NR-, R étant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, linéaire ou ramifié, contenant de 1 à 6

atomes de carbone.

19. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité de filtre(s) va de 0,01 à 10 % en poids par

rapport au poids total de la composition.

s

20. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes,

caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme d'une émulsion, de préférence

une émulsion H/E.

21. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 10 caractérisée en ce qu'elle constitue une composition cosmétique ou

dermatologique.

22. Utilisation cosmétique d'une composition cosmétique selon l'une des revendications 1 à 20, pour dépigmenter et/ou blanchir la peau, prévenir et/ou 15 lutter contre les taches cutanées, les rides et/ou les ridules de la peau, pour

prévenir et/ou lutter contre les signes du vieillissement cutané et/ou contre les

méfaits des rayonnements U.V.

23. Procédé de traitement cosmétique de la peau, destiné à dépigmenter et/ou 20 blanchir la peau, prévenir et/ou lutter contre les taches cutanées, les rides et/ou les ridules de la peau, prévenir et/ou lutter contre les signes du vieillissement cutané et/ou contre les méfaits des rayonnements U.V., comprenant l'application sur la peau, d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des

revendications 1 à 20.

24. Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 20, pour la fabrication d'une pommade destinée à traiter les taches de

vieillissement.

25. Utilisation d'un polymère d'anhydride maléique, pour obtenir une composition aqueuse homogène contenant au moins un sel métallique d'acide ascorbique phosphorylé et au moins un filtre U.V. hydrosoluble comportant au moins une

fonction sulfonique.