FR2844450A1 - Application locale cutanee d'emulsions, caracterisees par leurs proprietes antiprostanoidiques - Google Patents

Application locale cutanee d'emulsions, caracterisees par leurs proprietes antiprostanoidiques Download PDF

Info

Publication number
FR2844450A1
FR2844450A1 FR0211291A FR0211291A FR2844450A1 FR 2844450 A1 FR2844450 A1 FR 2844450A1 FR 0211291 A FR0211291 A FR 0211291A FR 0211291 A FR0211291 A FR 0211291A FR 2844450 A1 FR2844450 A1 FR 2844450A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
fruits
vegetables
hydroperoxides
prostanoid
neutralizing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
FR0211291A
Other languages
English (en)
Inventor
Jean Morelle
Eliane Lauzanne
Jacqueline Rothfuss
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to FR0211291A priority Critical patent/FR2844450A1/fr
Priority to FR0310668A priority patent/FR2844451A1/fr
Priority to EP03292235A priority patent/EP1398035A1/fr
Publication of FR2844450A1 publication Critical patent/FR2844450A1/fr
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/78—Enzyme modulators, e.g. Enzyme agonists
    • A61K2800/782—Enzyme inhibitors; Enzyme antagonists
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

L'invention concerne l'utilisation par application locale cutanée d'émulsions comportant des extraits végétaux alimentaires destinés à combattre l'effet nocif des prostanoïdes et de leurs métabolites.

Description

Il est universellement admis, que les prostanoides: Acides gras
caractérisés par une structure comportant des fonctions hydroxyles stables ou instables, issus de la peroxydation de l'acide arachidonique, principal acide gras polyinsaturé de la membrane cellulaire sont des produits nocifs pour l'organisme, conduisant à un vieillissement prématuré, et au déséquilibre métabolique. Parmi ces différents dérivés hydroxylés, citons: L'acide hydroxy15-éicosatétraène-5-8-11-13-oique ou 15 HETE ( SERHAN CHAMBERG HSAMUELSSON B-Biochem. Biophys. Res. Commun. 1984 118 943) Ces substances peuvent provoquer des dysfonctionnements locaux en interférant sur diverses molécules biologiques, donnant lieu à la formation de métabolites toxiques; ceci en cas de déficience en protecteurs antioxydants; c'est ce qui est constaté avec l'augmentation de l'âge: Les antioxydants naturels diminuent, les enzymes protectrices perdent leur efficacité, assurant ainsi moins de protection contre l'agressivité des structures lipoperoxydiques (prostanoides) endogènes, mais surtout, exogènes (alimentation) De plus, il a été largement démontré que la dégradation ultime des acides prostanoidiques 15 conduisait à la formation de malondialdéhyde (MDA), aldéhyde particulièrement réactif
avec les protéines, provenant surtout de notre alimentation oxydative.
En dehors du facteur alimentaire, la formation des prostanoides et de leurs métabolites, issus des mécanismes oxydatifs se réalise dans les cas suivants: 1-L'effort physique 2 0 Celui-ci provoque un stress oxydatif, caractérisé par la présence de malondialdéhyde et de
fer dans la sueur [BRADY et Col. J. of animal Sci- 1978 47 492- WILBUR et Col. Arch.
Of Biochem. 1949 24 30- SJODIN et Col. Sports Med. 1990 10 (4) 236)] 2L'altération visuelle (lumière, écran d'ordinateurs, de télévision) La rétine est particulièrement riche en acides gras polyinsaturés pouvant générer des 2 5 lipoperoxydes oxydant le glutathion réduit ( BABIZHAEV MVior.Led. Khim. 1985 31 (6) ) 3- L 'agression thermique ou solaire ( brlures locales) La lipoperoxydation conduit à des hydroperoxydes, epoxyperoxydes. On constate la formation de prostanoides et de leurs métabolites: Les leucotriènes,éminemment toxiques 30 et de l'important marqueur de la dégradation oxydative: Le malondialdéhyde (MDA) De plus, l'activation des polynucléaires neutrophiles génère des radicaux libres comme l'oxygène singulet par exemple, ( YAGI K- lipid peroxides in Biol. Academic Press 1982) 4-La dégradation oxydative du cartilage articulaire Elle est caractérisée par une importante lipoperoxydation exprimée par la formation de 3 5 MDA. Il est reconnu, que les oxygènes actifs sont responsables des dommages du cartilage (HENROTINetCol. ExperientiaSuppl. 1992 62 308) -2 Etant donné, que les substances antilipoperoxydes proviennent essentiellement de l'alimentation, que dans de nombreux cas, notre alimentation est oxydative plutôt qu'antioxydative, que de plus, les antioxydants alimentaires principalement les polyphénols des légumes et des fruits ne sont pas toujours en mesure de neutraliser la peroxydation locale, que ce soit au niveau musculaire, oculaire, cartilagineux ou du tissu brlé. La présente invention a pour objet de lutter contre l'activité agressive locale des prostanoides et de leurs métabolites, par application cutanée d'émulsions comportant de 4 à 10% d'un extrait de légume ou de fruit, caractérisé par sa capacité antilipoperoxyde quantifiée élevée; complétant ainsi un régime alimentaire déficient en polyphénols ou incapable d'atteindre les I^ zones agressées. Les émulsions ainsi réalisées permettent d'apporter directement sur les parties concernées des quantités d'antiprostanodes conduisant à la neutralisation des effets
suscités par les prostanodes et leurs métabolites.
Dans le cadre de la présente invention on utilisera préférentiellement des extraits de légumes
et de fruits, doués d'une grande capacité destructrice des oxygènes agressifs.
it5- L'utilisation de ces végétaux, consommés dans le cadre alimentaire, évite toute suspicion sur
d'éventuels effets nocifs ou sur leurs propriétés pharmacologiques.
Parmi les légumes et les fruits aux capacités antilipoperoxydes élevées, on aura recours à titre d'exemples non limitatifs: A un extrait d'ortie, dont lg est capable de capter 1800 à 2000 microgrammes (Ptg) ( C d'oxygène peroxydique. L'introduction dans une émulsion d'un tel extrait à raison de 5%
conduira à une capacité antilipoperoxyde de l 001g d'oxygène actif par gramme d'émulsion.
A un extrait du chou brocoli ou d'orange, permettant en moyenne la destruction de 16001Pg d'oxygène lipoperoxydique pour un gramme d'extrait. L'introduction de ces extraits dans
une émulsion à raison de 5% permettra une capacité destructrice de 80 jg d'oxygène actif z 5 pour 1 gramme d'émulsion.
A des extraits d'endive ou de fraise, d'une capacité antilipoperoxyde de 1200gg/g; 5% de
ces extraits dans une émulsion ne conduiront plus qu'à 60pg d'oxygène peroxydique détruit.
Selon l'invention, la capacité minimale d'élimination d'oxygène actif lipoperoxydique se
situe pour lg d'émulsion à 50pLg 02. Chaque extrait faisant l'objet d'une mesure déterminant 30 son niveau antilipoperoxyde.
A titre d'exemples non limitatifs d'émulsions destinées à une application cutanée locale: g 1 - Acide stéarique 10 Stéarate de polyéthylèneglycol 5 Propylèneglycol 10 - Extrait d'ortie 1800JtgO2/g * 4 * nombre de pg d'O2 détruit par gramme Paraoxybenzoates 0,3 d'extrait Eau qsp 100 2- Excipient selon 1 Extrait de chou brocoli 1200tg/g 6g 3-Excipient selon 1 Extrait de poivron vert 800tg 9g -4 iE

Claims (4)

VENDICAfTIONS
1- Compositions comportant des extraits végétaux alimentaires contenant des polyphénols, caractérisées par leur capacité antilipoperoxyde quantifiée, destinées à lutter contre l'agressivité locale, des prostanodes et de leurs métabolites, par
application cutanée, sous forme d'émulsions.
2- Compositions selon la revendication 1, caractérisées en ce que ces émulsions comportent de 4 à 10 % d'extrait végétal alimentaire, choisi en fonction de son
niveau antilipoperoxyde.
3- Compositions selon les revendications let 2, caractérisées en ce que les extraits
végétaux sont capables de détruire les oxygènes lipoperoxydiques des prostanodes. I0 Le minimum d'oxygène actif détruit par gramme d'émulsion étant de 50 gg.
4- Compositions selon les revendications 1 à 3, caractérisées en ce qu'elles
sont appliquées, pour apporter directement sur les parties concernées des quantités d'antiprostanodes pour neutraliser la peroxydation locale, que ce soit au niveau
musculaire, oculaire, cartilagineux ou cutané.
FR0211291A 2002-09-12 2002-09-12 Application locale cutanee d'emulsions, caracterisees par leurs proprietes antiprostanoidiques Pending FR2844450A1 (fr)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0211291A FR2844450A1 (fr) 2002-09-12 2002-09-12 Application locale cutanee d'emulsions, caracterisees par leurs proprietes antiprostanoidiques
FR0310668A FR2844451A1 (fr) 2002-09-12 2003-09-10 Application locale cutanee, d'emulsions caracterisees par leurs proprietes antiprostanoidiques
EP03292235A EP1398035A1 (fr) 2002-09-12 2003-09-11 Application locale cutanée d'émulsions caractérisées par leurs propriétés antiprostanoidiques

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0211291A FR2844450A1 (fr) 2002-09-12 2002-09-12 Application locale cutanee d'emulsions, caracterisees par leurs proprietes antiprostanoidiques

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR2844450A1 true FR2844450A1 (fr) 2004-03-19

Family

ID=31897326

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0211291A Pending FR2844450A1 (fr) 2002-09-12 2002-09-12 Application locale cutanee d'emulsions, caracterisees par leurs proprietes antiprostanoidiques

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2844450A1 (fr)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2559390A1 (fr) * 1984-02-10 1985-08-16 Szilasmenti Mgtsz Composition regenerant la peau contenant des extraits de plantes comme ingredients actifs
JPS60258124A (ja) * 1984-06-04 1985-12-20 リヒター　ゲデオン　ベジエセテイ　ジヤール　アール．テー 皮ふの含水率を向上させる化粧用組成物
US5916576A (en) * 1997-05-30 1999-06-29 Amway Corporation Method of scavenging free radicals using orange extract
WO2001021015A1 (fr) * 1999-09-21 2001-03-29 Societe Cosper Compositions destinees a l'usage alimentaire et cosmetique, caracterisees par leurs proprietes antilipoderoxydes

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2559390A1 (fr) * 1984-02-10 1985-08-16 Szilasmenti Mgtsz Composition regenerant la peau contenant des extraits de plantes comme ingredients actifs
JPS60258124A (ja) * 1984-06-04 1985-12-20 リヒター　ゲデオン　ベジエセテイ　ジヤール　アール．テー 皮ふの含水率を向上させる化粧用組成物
US5916576A (en) * 1997-05-30 1999-06-29 Amway Corporation Method of scavenging free radicals using orange extract
WO2001021015A1 (fr) * 1999-09-21 2001-03-29 Societe Cosper Compositions destinees a l'usage alimentaire et cosmetique, caracterisees par leurs proprietes antilipoderoxydes

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Week 198606, Derwent World Patents Index; AN 1986-038606, XP002241239 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Viuda‐Martos et al. Pomegranate and its many functional components as related to human health: a review
Speciale et al. Nutritional antioxidants and adaptive cell responses: an update
de Souza et al. Brazilian fruits of Arecaceae family: An overview of some representatives with promising food, therapeutic and industrial applications
Huertas et al. Changes in mitochondrial and microsomal rat liver coenzyme Q9, and Q10 content induced by dietary fat and endogenous lipid peroxidation
Chong-Han Dietary lipophilic antioxidants: implications and significance in the aging process
Saleem et al. Putative antioxidant property of sesame oil in an oxidative stress model of myocardial injury
FR2804023A1 (fr) Complement nutritionnel a base d'huile de pepins de cassis
Yashaswini et al. In vivo modulation of LPS induced leukotrienes generation and oxidative stress by sesame lignans
Atawodi et al. Antioxidant and hepatoprotective effects of Parinari curatellifolia root.
US8206757B2 (en) Composition of ashwagandha and indian gooseberry
Okonta et al. Antihyperlipidemic and Antioxidant Activity of Syzygium Aromaticum Extract in Rats Fed Cycas Diet: doi. org/10.26538/tjnpr/v5i5. 26
Mezhoudi et al. Development of active edible coatings based on fish gelatin enriched with Moringa oleifera extract: Application in fish (Mustelus mustelus) fillet preservation
Soni et al. Traditional, nutraceutical and pharmacological approaches of Tamarindus indica (Imli)
Jayakumar et al. An extract of the Pleurotus ostreatus mushroom bolsters the glutathione redox system in various organs of aged rats
Parmar et al. Coconut (Cocos nucifera)
J Johnson et al. Genus vaccinium: medicine, cosmetics, and coatings
CA2878496A1 (fr) Utilisation d'un extrait de myrte en tant qu'agent anti-biofilm vis-a-vis de p. acnes
Mortaş et al. Nutritional evaluation of commonly consumed berries: composition and health effects
FR2844450A1 (fr) Application locale cutanee d'emulsions, caracterisees par leurs proprietes antiprostanoidiques
Rigo et al. Rice bran oil: benefits to health and applications in pharmaceutical formulations
Kimura et al. Sparassis crispa (Hanabiratake) ameliorates skin conditions in rats and humans
NZ516366A (en) Increased lifespan formulation using pine bark flavonoid extract
Varela-López et al. Dietary antioxidants and lifespan: Relevance of environmental conditions, diet, and genotype of experimental models
JP3590924B2 (ja) 植物性抗酸化剤、及び、胃粘膜障害抑制剤
EP1398035A1 (fr) Application locale cutanée d'émulsions caractérisées par leurs propriétés antiprostanoidiques