FR2810550A1 - Nouvelle formes galeiques solubles d'oeufs de caille a usage medicamenteux pour lavage oculaire et nasale et leurs procedes de fabrication - Google Patents

Nouvelle formes galeiques solubles d'oeufs de caille a usage medicamenteux pour lavage oculaire et nasale et leurs procedes de fabrication Download PDF

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Abstract

L'innovation porte sur des nouvelles formes galéniques solubles d'oeufs de caille à usage médicamenteux allopathique et homéopathique destinées à la médecine humaine et vétérinaire pour des instillations ou lavages oculaire et nasal; l'homogénat d'oeufs de caille a une activité anti-protéasique, anti-inflammatoire et immunosuppressive.Ces solutions contiennent de l'homogénat d'oeufs de caille de souche B. Mina et un excipient adapté. Les indications thérapeutiques de l'invention sont : - pour le lavage oculaire : les allergies, les irritations oculaires, les conjonctivites, les blépharites, l'eczéma des paupières, des dermites du pourtour de l'oeil; - pour le lavage nasal : les allergies, l'obstruction nasale au cours des rhinites et des rhinopharyngites microbiennes ou virales, les irritations nasales.

Description


Figure img00010001
La <SEP> présente <SEP> invention <SEP> concerne <SEP> des <SEP> compositions <SEP> à <SEP> usage
<tb> thérapeutique <SEP> indiquées <SEP> aussi <SEP> bien <SEP> chez <SEP> l'Homme <SEP> que <SEP> chez
<tb> l'animal, <SEP> comprenant <SEP> un <SEP> <SEP> homogènat <SEP> <SEP> d'ceufs <SEP> de <SEP> caille.
<tb> Par <SEP> <SEP> #uf <SEP> de <SEP> caille <SEP> <SEP> on <SEP> entend, <SEP> par <SEP> exemple, <SEP> l'ceuf <SEP> de
<tb> l'espèce <SEP> animale <SEP> coturnix <SEP> coturnix <SEP> japonica <SEP> et <SEP> notamment <SEP> la
<tb> souche <SEP> de <SEP> B. <SEP> Mina.
<tb> Par <SEP> <SEP> homogènat <SEP> <SEP> on <SEP> entend <SEP> un <SEP> mélange <SEP> aqueux <SEP> de <SEP> blancs
<tb> et <SEP> de <SEP> jaunes <SEP> d'oeufs <SEP> dans <SEP> des <SEP> proportions <SEP> contrôlées <SEP> dont <SEP> on
<tb> utilisera <SEP> extrait.
<tb> Par <SEP> extrait <SEP> , <SEP> on <SEP> entend <SEP> toute <SEP> fraction <SEP> ou <SEP> partie
<tb> biologiquement <SEP> active <SEP> vis-à-vis <SEP> de <SEP> l'Homme <SEP> ou <SEP> de <SEP> l'animal,
<tb> (l'oeuf <SEP> de <SEP> caille <SEP> étant <SEP> considéré <SEP> comme <SEP> un <SEP> produit <SEP> naturel),
<tb> obtenue <SEP> après <SEP> ouverture <SEP> de <SEP> ce <SEP> dernier <SEP> et <SEP> éventuellement <SEP> après
<tb> différents <SEP> traitements <SEP> mécaniques, <SEP> physiques <SEP> ou <SEP> chimiques
<tb> permettant <SEP> de <SEP> séparer <SEP> ou <SEP> d'enrichir <SEP> tout <SEP> constituant <SEP> dudit
<tb> #uf, <SEP> qu' <SEP> s'agisse <SEP> du <SEP> blanc <SEP> et/ou <SEP> du <SEP> jaune <SEP> ou <SEP> de <SEP> tout <SEP> autre
<tb> constituant <SEP> actif <SEP> dudit <SEP> neuf. <SEP> De <SEP> tels <SEP> extraits <SEP> dudit <SEP> #uf, <SEP> sont
<tb> en <SEP> général <SEP> obtenus <SEP> sous <SEP> forme <SEP> homogène, <SEP> à <SEP> l'état <SEP> sec,
<tb> séchage, <SEP> ce <SEP> qui <SEP> permet, <SEP> par <SEP> exemple, <SEP> d'obtenir <SEP> une <SEP> poudre,
<tb> à <SEP> l'état <SEP> humide, <SEP> par <SEP> exemple, <SEP> sous <SEP> forme <SEP> fluide.
<tb> Conformément <SEP> à <SEP> la <SEP> présente <SEP> invention, <SEP> on <SEP> propose <SEP> un
<tb> produit <SEP> en <SEP> une <SEP> solution <SEP> biologiquement <SEP> active <SEP> dans <SEP> laquelle
<tb> ledit <SEP> extrait <SEP> est <SEP> inclus <SEP> en <SEP> une <SEP> quantité <SEP> contrôlée <SEP> dans <SEP> un
<tb> excipient <SEP> approprié.
<tb> L'incorporation <SEP> de <SEP> l'extrait <SEP> en <SEP> quantité <SEP> reproductible,
<tb> élimine <SEP> les <SEP> problèmes <SEP> de <SEP> dissolution <SEP> de <SEP> celui-ci, <SEP> tout <SEP> en
<tb> accélérant <SEP> le <SEP> délai <SEP> d'action <SEP> biologique <SEP> de <SEP> ladite <SEP> composition
<tb> d'une <SEP> part, <SEP> et <SEP> en <SEP> supprimant <SEP> les <SEP> effets <SEP> secondaires <SEP> observés
<tb> avec <SEP> les <SEP> #ufs <SEP> entiers, <SEP> d'autre <SEP> part <SEP> (EP <SEP> 315 <SEP> 552).
<tb> De <SEP> plus, <SEP> l'incorporation <SEP> de <SEP> l'extrait <SEP> homogène <SEP> d' <SEP> #uf <SEP> de
<tb> caille, <SEP> en <SEP> une <SEP> quantité <SEP> reproductible, <SEP> comme <SEP> indiquée
<tb> précédemment, <SEP> permet <SEP> d'augmenter <SEP> la <SEP> stabilité <SEP> dans <SEP> le <SEP> temps,
<tb> des <SEP> solutions <SEP> considérées <SEP> par <SEP> la <SEP> présente <SEP> invention.
Figure img00020001
Selon <SEP> l'art <SEP> antérieur, <SEP> on <SEP> connaît <SEP> notre <SEP> brevet <SEP> européen
<tb> EP <SEP> <B>315</B> <SEP> 552 <SEP> ; <SEP> ce <SEP> brevet <SEP> a <SEP> décrit <SEP> une <SEP> composition
<tb> médicamenteuse <SEP> à <SEP> base <SEP> d'#ufs <SEP> de <SEP> caille, <SEP> indiquée <SEP> dans <SEP> les
<tb> maladies <SEP> allergiques, <SEP> composition <SEP> administrée <SEP> par <SEP> voie <SEP> per
<tb> et <SEP> sublinguale.
<tb> Il <SEP> s'agit <SEP> d'une <SEP> composition <SEP> médicamenteuse <SEP> à <SEP> base <SEP> d'oeufs
<tb> de <SEP> caille, <SEP> caractérisée <SEP> en <SEP> ce <SEP> qu'elle <SEP> comprend <SEP> un <SEP> support
<tb> divisé <SEP> adapté <SEP> à <SEP> un <SEP> délitement <SEP> per- <SEP> et <SEP> sublinguale <SEP> du <SEP> principe
<tb> actif, <SEP> et <SEP> une <SEP> partie <SEP> aliquote <SEP> d'#ufs <SEP> de <SEP> caille, <SEP> obtenue
<tb> dilutions <SEP> hahnemannienne <SEP> d'une <SEP> solution <SEP> mère, <SEP> dans <SEP> de <SEP> l'
<tb> purifiee <SEP> ou <SEP> distillée, <SEP> contenant <SEP> un <SEP> mélange <SEP> de <SEP> jaune <SEP> et <SEP> de
<tb> blanc <SEP> #ufs <SEP> de <SEP> caille <SEP> et <SEP> contenue <SEP> dans <SEP> ledit <SEP> support. <SEP> Cette
<tb> composition <SEP> est <SEP> caractérisée <SEP> en <SEP> ce <SEP> que <SEP> le <SEP> support <SEP> est <SEP> choisi
<tb> parmi <SEP> poudres, <SEP> les <SEP> gélules, <SEP> les <SEP> globules <SEP> et <SEP> les <SEP> comprimés
<tb> et <SEP> en <SEP> que <SEP> les <SEP> veufs <SEP> de <SEP> caille <SEP> appartiennent <SEP> à <SEP> la <SEP> souche <SEP> B.
<tb> Mina.
<tb> Cette <SEP> solution <SEP> d'homogènat <SEP> contient <SEP> du <SEP> blanc <SEP> et <SEP> du <SEP> jaune
<tb> d'ceufs <SEP> dont <SEP> les <SEP> activités <SEP> biologiques <SEP> sont <SEP> complémentaires
<tb> - <SEP> le <SEP> jaune <SEP> d'#uf <SEP> de <SEP> caille <SEP> a <SEP> une <SEP> action <SEP> liposomiale, <SEP> c'est à-dire <SEP> qu'il <SEP> sert <SEP> de <SEP> vecteur <SEP> au <SEP> principe <SEP> actif <SEP> pour
<tb> véhiculer <SEP> vers <SEP> les <SEP> sites <SEP> actifs <SEP> de <SEP> l'organisme <SEP> ;
<tb> - <SEP> le <SEP> blanc <SEP> d'oeuf <SEP> de <SEP> caille <SEP> contient <SEP> le <SEP> principe <SEP> actif
<tb> c'est <SEP> la <SEP> fraction <SEP> ovomucoïde <SEP> dont <SEP> l'activité <SEP> biologique
<tb> est <SEP> spécifique <SEP> de <SEP> l'espèce <SEP> aviaire, <SEP> par <SEP> exemple <SEP> coturnix
<tb> coturnix <SEP> japonica <SEP> (ou <SEP> caille <SEP> japonaise) <SEP> activite
<tb> caractérisée <SEP> en <SEP> ce <SEP> qu'elle <SEP> possède <SEP> une <SEP> action <SEP> anti
<tb> protéasique, <SEP> anti-inflammatoire <SEP> et <SEP> immunosuppressive.
<tb> Il <SEP> n'était <SEP> pas <SEP> évident, <SEP> même <SEP> pour <SEP> l'homme <SEP> de <SEP> l'art
<tb> d'utiliser <SEP> une <SEP> solution <SEP> médicamenteuse <SEP> d'homogènat <SEP> d'#uf <SEP> de
<tb> caille, <SEP> dont <SEP> l'activité <SEP> biologique <SEP> est <SEP> anti-protéasique,
<tb> anti-inflammatoire <SEP> et <SEP> immunosuppressive, <SEP> pour <SEP> des
<tb> instillations <SEP> ou <SEP> des <SEP> lavages <SEP> oculaire <SEP> et <SEP> nasal, <SEP> ces <SEP> nouvelles
<tb> indications <SEP> ne <SEP> pouvaient <SEP> pas <SEP> être <SEP> prévues <SEP> auparavant.
Figure img00030001
L'innovation <SEP> consiste, <SEP> à <SEP> partir <SEP> de <SEP> cette <SEP> composition
<tb> medicamenteuse <SEP> décrite <SEP> dans <SEP> le <SEP> brevet <SEP> EP <SEP> 315 <SEP> 552, <SEP> dont
<tb> indication <SEP> est <SEP> le <SEP> traitement <SEP> des <SEP> maladies <SEP> allergiques <SEP> par
<tb> voie <SEP> per- <SEP> et <SEP> sublinguale, <SEP> dans <SEP> la <SEP> mise <SEP> au <SEP> point <SEP> de <SEP> solutions
<tb> à <SEP> usage <SEP> oculaire <SEP> et <SEP> nasal.
<tb> Ces <SEP> nouvelles <SEP> solutions <SEP> d'homogènat <SEP> d'#uf <SEP> de <SEP> caille
<tb> permettent <SEP> d'élargir <SEP> les <SEP> indications, <SEP> tout <SEP> en <SEP> gardant
<tb> l'indication <SEP> dans <SEP> les <SEP> maladies <SEP> allergiques
<tb> - <SEP> pour <SEP> le <SEP> lavage <SEP> oculaire
<tb> irritations <SEP> oculaires, <SEP> conjonctivites, <SEP> blepharites, <SEP> eczéma
<tb> des <SEP> paupières, <SEP> dermites <SEP> du <SEP> pourtour <SEP> 1'#i1 <SEP> et <SEP> des
<tb> paupières, <SEP> ceil <SEP> sec, <SEP> larmoiements <SEP> ;
<tb> - <SEP> pour <SEP> le <SEP> lavage <SEP> nasal
<tb> obstruction <SEP> nasale <SEP> au <SEP> cours <SEP> des <SEP> rhinites <SEP> allergiques,
<tb> microbiennes <SEP> ou <SEP> virales, <SEP> des <SEP> rhino <SEP> pharyngites <SEP> des
<tb> irritations <SEP> nasales, <SEP> nez <SEP> sec, <SEP> écoulement <SEP> nasal.
<tb> <U>1/ <SEP> Obtention <SEP> d'un <SEP> homogènat <SEP> d'#uf <SEP> de <SEP> caille</U>
<tb> C'est-à-dire <SEP> rassemblant <SEP> le <SEP> jaune <SEP> et <SEP> le <SEP> blanc, <SEP> tel <SEP> que
<tb> decrit <SEP> dans <SEP> notre <SEP> brevet <SEP> EP <SEP> 315 <SEP> 552 <SEP> : <SEP> préparation <SEP> de
<tb> solutions <SEP> d'homogènat <SEP> d'#ufs <SEP> de <SEP> cailles, <SEP> selon <SEP> l'invention,
<tb> fait <SEP> à <SEP> partir <SEP> d'un <SEP> mélange <SEP> à <SEP> parties <SEP> égales <SEP> de <SEP> solution <SEP> de
<tb> 10% <SEP> (v/v) <SEP> dans <SEP> l'eau <SEP> distillée, <SEP> de <SEP> blanc <SEP> d'#uf <SEP> et <SEP> d'une
<tb> solution <SEP> à <SEP> 10% <SEP> (v/v) <SEP> dans <SEP> l'eau <SEP> distillée <SEP> de <SEP> jaune <SEP> d'#uf,
<tb> ledit <SEP> mélange <SEP> devenant <SEP> homogène <SEP> après <SEP> battage.
<tb> On <SEP> utilise <SEP> des <SEP> #ufs <SEP> de <SEP> caille, <SEP> de <SEP> toutes <SEP> espèces <SEP> et
<tb> provenances, <SEP> par <SEP> exemple <SEP> la <SEP> souche <SEP> B. <SEP> Mina, <SEP> produits <SEP> par
<tb> élevages <SEP> placés <SEP> sous <SEP> surveillance <SEP> sanitaire <SEP> et <SEP> vétérinaire.
<tb> Les <SEP> #ufs <SEP> de <SEP> caille <SEP> sont <SEP> préalablement <SEP> traités <SEP> de <SEP> manière
<tb> à <SEP> exclure <SEP> de <SEP> leur <SEP> coquille <SEP> tous <SEP> germes <SEP> pathogènes, <SEP> par
<tb> exemple, <SEP> par <SEP> immersion <SEP> dans <SEP> un <SEP> ou <SEP> plusieurs <SEP> bains <SEP> de
<tb> solutions <SEP> antiseptiques.
Figure img00040001
Les <SEP> #ufs <SEP> sont <SEP> ensuite <SEP> cassés <SEP> mécaniquement <SEP> et <SEP> déversés
<tb> dans <SEP> une <SEP> cuve <SEP> maintenue <SEP> sous <SEP> agitation, <SEP> ou <SEP> par <SEP> exemple, <SEP> vidés
<tb> par <SEP> aspiration <SEP> après <SEP> perforation <SEP> de <SEP> coquille.
<tb> Après <SEP> avoir <SEP> séparé <SEP> le <SEP> blanc <SEP> et <SEP> jaune <SEP> des <SEP> coquilles <SEP> on
<tb> procède <SEP> à <SEP> une <SEP> filtration <SEP> de <SEP> manière <SEP> à <SEP> obtenir, <SEP> sous <SEP> forme
<tb> fluide, <SEP> un <SEP> mélange <SEP> de <SEP> jaunes <SEP> et <SEP> de <SEP> blancs <SEP> d'#ufs <SEP> de <SEP> caille.
<tb> Dans <SEP> ce <SEP> mélange <SEP> homogène <SEP> de <SEP> blanc <SEP> et <SEP> de <SEP> jaune <SEP> d'#ufs <SEP> de
<tb> caille, <SEP> il <SEP> est <SEP> intéressant <SEP> d'avoir <SEP> plus <SEP> de <SEP> blanc <SEP> d'#uf <SEP> de
<tb> caille.
<tb> Etant <SEP> donné <SEP> les <SEP> propriétés <SEP> spécifiques <SEP> du <SEP> jaune <SEP> et <SEP> du
<tb> blanc <SEP> d'#uf <SEP> de <SEP> caille
<tb> - <SEP> le <SEP> jaune <SEP> sert <SEP> de <SEP> véhicule <SEP> au <SEP> blanc
<tb> - <SEP> le <SEP> blanc <SEP> contient <SEP> le <SEP> principe <SEP> actif <SEP> qui <SEP> est <SEP> l'ovomucoïde,
<tb> donc <SEP> le <SEP> choix <SEP> des <SEP> proportions <SEP> de <SEP> 'aune <SEP> et <SEP> blanc <SEP> d'#ufs <SEP> de
<tb> caille, <SEP> dont <SEP> les <SEP> activités <SEP> respectives <SEP> ont <SEP> été <SEP> décrites <SEP> plus
<tb> haut, <SEP> maximise <SEP> les <SEP> effets <SEP> thérapeutiques.
<tb> L'homogènat <SEP> de <SEP> blanc <SEP> et <SEP> de <SEP> jaune <SEP> d'#ufs <SEP> de <SEP> caille,
<tb> enrichi <SEP> en <SEP> blanc <SEP> d'#ufs <SEP> de <SEP> caille, <SEP> mélangé <SEP> à <SEP> un <SEP> excipient
<tb> qui <SEP> permet <SEP> sa <SEP> mise <SEP> en <SEP> solution <SEP> et <SEP> stabilité.
<tb> L'excipient <SEP> comporte, <SEP> par <SEP> exemple, <SEP> les <SEP> produits
<tb> suivants <SEP> : <SEP> pour <SEP> la <SEP> solution <SEP> nasale
<tb> - <SEP> un <SEP> édulcorant <SEP> massif, <SEP> par <SEP> exemple <SEP> le <SEP> sorbitol <SEP> à <SEP> 70% <SEP> ;
<tb> - <SEP> un <SEP> agent <SEP> de <SEP> suspension, <SEP> par <SEP> exemple, <SEP> la
<tb> carboxymethylcellulose <SEP> ;
<tb> - <SEP> un <SEP> aromatisant, <SEP> par <SEP> exemple, <SEP> l'eucalyptus <SEP> ou <SEP> l'huile
<tb> essentielle <SEP> d'eucalyptus <SEP> qui <SEP> possédé <SEP> en <SEP> outre <SEP> une <SEP> action
<tb> vasodilatatrice <SEP> et <SEP> antiseptique.
<tb> - <SEP> des <SEP> conservateurs, <SEP> par <SEP> exemple
<tb> <B>#</B> <SEP> le <SEP> methyl-p-hydroxybenzoate <SEP> de <SEP> soude,
<tb> <B>#</B> <SEP> le <SEP> propyl-p-hydroxybenzoate <SEP> de <SEP> soude,
<tb> - <SEP> un <SEP> diluant, <SEP> comme <SEP> par <SEP> exemple, <SEP> de <SEP> l'eau <SEP> purifiée <SEP> ou
<tb> distillée <SEP> dans <SEP> une <SEP> proportion <SEP> de <SEP> à <SEP> 60%.
Figure img00050001
L'excipient <SEP> utilisé <SEP> pour <SEP> la <SEP> solution <SEP> oculaire <SEP> contient
<tb> les <SEP> mêmes <SEP> produits <SEP> mais <SEP> on <SEP> n'incorpore <SEP> aucun <SEP> arôme.
<tb> Des <SEP> exemples <SEP> de <SEP> formulations <SEP> selon <SEP> l'invention <SEP> sont
<tb> décrits <SEP> ' <SEP> dessous.
Figure img00050002
<U>2/ <SEP> Formulation <SEP> d'une <SEP> solution <SEP> médicamenteuse <SEP> allopathique</U>
<tb> <U>selon <SEP> l'invention <SEP> destinée, <SEP> par <SEP> exemple <SEP> à <SEP> une <SEP> administration</U>
<tb> <U>nasale</U>
Figure img00050003
Homogènat <SEP> neuf <SEP> de <SEP> caille <SEP> : <SEP> 1,64 <SEP> g
<tb> (jaune <SEP> et <SEP> blanc)
<tb> Blanc <SEP> d'ceuf <SEP> de <SEP> caille <SEP> seul <SEP> : <SEP> 1,64 <SEP> g
<tb> Sorbitol <SEP> à <SEP> 70% <SEP> : <SEP> 500,00 <SEP> g
<tb> Carboxymethylcellulose <SEP> : <SEP> 4,00 <SEP> g
<tb> Methyl-p-hydroxybenzoate <SEP> de <SEP> soude <SEP> 1,80 <SEP> g
<tb> Propyl-p-hydroxybenzoate <SEP> de <SEP> soude <SEP> 0,20 <SEP> g
<tb> Arôme <SEP> d'eucalyptus
<tb> ou <SEP> huile <SEP> essentielle <SEP> d'eucalyptus <SEP> 7,50 <SEP> g
<tb> Eau <SEP> purifiée <SEP> qsp <SEP> L
Figure img00050004
<U>3/ <SEP> Formulation <SEP> d'une <SEP> solution <SEP> médicamenteuse <SEP> allopathique</U>
<tb> <U>destinée <SEP> à <SEP> une <SEP> administration <SEP> oculaire</U>
Figure img00050005
Homogènat <SEP> d'#uf <SEP> de <SEP> caille <SEP> : <SEP> 1, <SEP> g
<tb> (jaune <SEP> et <SEP> blanc)
<tb> Blanc <SEP> d' <SEP> veuf <SEP> de <SEP> caille <SEP> seul <SEP> : <SEP> 1,64 <SEP> g
<tb> Sorbitol <SEP> à <SEP> 70% <SEP> : <SEP> 500,00 <SEP> g
<tb> Carboxymethylcellulose <SEP> : <SEP> 4,00 <SEP> g
<tb> Methyl-p-hydroxybenzoate <SEP> de <SEP> soude <SEP> 1,80 <SEP> g
<tb> Propyl-p-hydroxybenzoate <SEP> de <SEP> soude <SEP> 0,20 <SEP> g
<tb> Eau <SEP> purifiée <SEP> qsp <SEP> 1 <SEP> L
Figure img00060001
<U>4/ <SEP> Procédé <SEP> de <SEP> préparation <SEP> des <SEP> compositions <SEP> décrites</U>
<tb> On <SEP> procède <SEP> selon <SEP> les <SEP> étapes <SEP> suivantes
<tb> a) <SEP> Sous <SEP> agitation, <SEP> on <SEP> dilue <SEP> le <SEP> methyl-p-hydroxybenzoate
<tb> sodique <SEP> et <SEP> le <SEP> propyl-p-hydroxybenzoate <SEP> sodique <SEP> dans
<tb> environ <SEP> 450 <SEP> ml <SEP> d'eau <SEP> purifiée.
<tb> b) <SEP> Sous <SEP> agitation, <SEP> on <SEP> ajoute <SEP> au <SEP> mélange <SEP> obtenu <SEP> en <SEP> a) <SEP> de <SEP> la
<tb> carboxymethylcellulose <SEP> en <SEP> agitant <SEP> jusqu'à <SEP> dissolution
<tb> complète <SEP> de <SEP> cette <SEP> dernière.
<tb> c) <SEP> Pour <SEP> la <SEP> dilution <SEP> nasale, <SEP> sous <SEP> agitation <SEP> on <SEP> ajoute <SEP> au
<tb> mélange <SEP> obtenu <SEP> en <SEP> b) <SEP> le <SEP> sorbitol <SEP> et <SEP> l'arôme <SEP> d'eucalyptus
<tb> ou <SEP> de <SEP> l'huile <SEP> essentielle <SEP> d'eucalyptus.
<tb> d) <SEP> Pour <SEP> la <SEP> solution <SEP> oculaire, <SEP> on <SEP> procède <SEP> de <SEP> la <SEP> meme <SEP> manière
<tb> selon <SEP> a) <SEP> et <SEP> b) <SEP> mais <SEP> l'on <SEP> ne <SEP> rajoute <SEP> pas <SEP> arôme <SEP> ou
<tb> d'huile <SEP> essentielle <SEP> d'eucalyptus <SEP> tel <SEP> que <SEP> décrit <SEP> dans <SEP> c).
<tb> e) <SEP> Sous <SEP> agitation, <SEP> on <SEP> ajoute <SEP> au <SEP> mélange <SEP> obtenu <SEP> c) <SEP> et <SEP> en
<tb> d) <SEP> extrait <SEP> homogène <SEP> d'#uf <SEP> de <SEP> caille <SEP> tel <SEP> qu'obtenu <SEP> selon
<tb> 1/ <SEP> on <SEP> complète <SEP> avec <SEP> de <SEP> l'eau <SEP> purifiée <SEP> jusqu'à
<tb> l'obtention <SEP> d'un <SEP> volume <SEP> final <SEP> de <SEP> 1 <SEP> L.
<tb> <U>5/ <SEP> Formulation <SEP> de <SEP> la <SEP> solution <SEP> souche <SEP> pour <SEP> l'obtention <SEP> de</U>
<tb> <U>dilutions <SEP> médicamenteuses <SEP> homéopathiques <SEP> pour <SEP> usage <SEP> oculaire</U>
<tb> <U>et <SEP> nasal</U>
<tb> La <SEP> solution <SEP> souche <SEP> qui <SEP> va <SEP> servir <SEP> à <SEP> préparer <SEP> les
<tb> dilutions <SEP> successives <SEP> selon <SEP> la <SEP> méthode <SEP> d'Hahnemann <SEP> peut <SEP> être
<tb> composée <SEP> exemple <SEP> de
Figure img00060002
Homogènat <SEP> d'#ufs <SEP> de <SEP> caille <SEP> : <SEP> 10 <SEP> mg
<tb> (jaune <SEP> et <SEP> blanc)
<tb> Blanc <SEP> d'#uf <SEP> de <SEP> caille <SEP> seul <SEP> : <SEP> 10 <SEP> mg
Figure img00070001
Pour <SEP> obtenir <SEP> les <SEP> dilutions <SEP> homéopathiques, <SEP> la <SEP> solution
<tb> souche <SEP> va <SEP> être <SEP> diluée <SEP> avec <SEP> de <SEP> l'eau <SEP> distillée <SEP> qui <SEP> sert <SEP> de
<tb> véhicule.
<tb> Les <SEP> dilutions <SEP> successives <SEP> obtenues <SEP> sont <SEP> des <SEP> médicaments
<tb> homéopathiques <SEP> qui <SEP> peuvent <SEP> être <SEP> préparées <SEP> en <SEP> concentrations
<tb> décimales <SEP> ou <SEP> centésimales <SEP> ou <SEP> toutes <SEP> autres <SEP> concentrations
<tb> autorisées <SEP> par <SEP> la <SEP> législation.
<tb> <U>6/ <SEP> Méthode <SEP> de <SEP> fabrication <SEP> des <SEP> dilutions <SEP> médicamenteuses</U>
<tb> <U>homéopathiques.</U>
<tb> Les <SEP> dilutions <SEP> homéopathiques <SEP> sont <SEP> obtenues <SEP> selon <SEP> la
<tb> methode <SEP> d'Hahnemann, <SEP> dite <SEP> des <SEP> flacons <SEP> séparés <SEP> ; <SEP> on <SEP> dispose
<tb> série <SEP> de <SEP> flacons <SEP> et <SEP> de <SEP> bouchons <SEP> neufs <SEP> lavés <SEP> à <SEP> l'eau <SEP> et
<tb> séchés <SEP> en <SEP> nombre <SEP> correspondant <SEP> au <SEP> numéro <SEP> de <SEP> la <SEP> dilution
<tb> décimale, <SEP> centésimale <SEP> par <SEP> exemple, <SEP> voire <SEP> une <SEP> autre <SEP> dilution
<tb> souhaitée.
<tb> A <SEP> part <SEP> le <SEP> premier <SEP> flacon, <SEP> les <SEP> flacons <SEP> qui <SEP> vont <SEP> servir
<tb> aux <SEP> dilutions <SEP> successives <SEP> sont <SEP> d'abord <SEP> remplis <SEP> de <SEP> véhicule,
<tb> exemple, <SEP> de <SEP> l'eau <SEP> distillée, <SEP> afin <SEP> d'éviter <SEP> absorption
<tb> les <SEP> parois <SEP> ; <SEP> les <SEP> opérations <SEP> de <SEP> succussion <SEP> ( <SEP> secoue <SEP> le
<tb> flacon <SEP> cent <SEP> fois), <SEP> permettent <SEP> d'assurer <SEP> l'homogénéité <SEP> du
<tb> mélange <SEP> ou <SEP> sa <SEP> dynamisation.
<tb> On <SEP> utilise <SEP> des <SEP> appareils <SEP> qui <SEP> réalisent <SEP> automatiquement
<tb> les <SEP> opérations <SEP> de <SEP> dilutions <SEP> entrecoupées <SEP> de <SEP> succussions.
<tb> La <SEP> solution <SEP> souche, <SEP> pour <SEP> lavage <SEP> oculaire <SEP> ou <SEP> nasal, <SEP> telle
<tb> que <SEP> décrite <SEP> plus <SEP> haut, <SEP> va <SEP> servir <SEP> de <SEP> dilution <SEP> initiale <SEP> ; <SEP> les
<tb> dilutions <SEP> suivantes <SEP> seront <SEP> faites <SEP> avec <SEP> un <SEP> vehicule, <SEP> par
<tb> exemple, <SEP> de <SEP> l'eau <SEP> distillée.
<tb> Dans <SEP> le <SEP> premier <SEP> flacon, <SEP> on <SEP> introduit <SEP> une <SEP> partie <SEP> en <SEP> poids
<tb> la <SEP> substance <SEP> souche <SEP> telle <SEP> que <SEP> décrite <SEP> en <SEP> 5/, <SEP> soit <SEP> 1 <SEP> mg, <SEP> et
<tb> complète <SEP> à <SEP> dix <SEP> parties <SEP> égales, <SEP> en <SEP> volume, <SEP> avec <SEP> 9 <SEP> ml <SEP> d'eau
<tb> distillée.
Figure img00080001
La <SEP> dynamisation <SEP> est <SEP> faite <SEP> automatiquement <SEP> à <SEP> l'aide <SEP> d'un
<tb> appareil <SEP> spécial <SEP> : <SEP> la <SEP> première <SEP> dilution <SEP> obtenue <SEP> est <SEP> la
<tb> première <SEP> dilution <SEP> décimale <SEP> hahnemannienne <SEP> ou <SEP> 1 <SEP> DH <SEP> ; <SEP> pour
<tb> préparer <SEP> la <SEP> deuxième <SEP> dilution, <SEP> prélève, <SEP> en <SEP> volume, <SEP> 1 <SEP> ml <SEP> de
<tb> la <SEP> première <SEP> DH <SEP> que <SEP> l'on <SEP> introduit <SEP> dans <SEP> un <SEP> deuxième <SEP> flacon <SEP> qui
<tb> contient <SEP> déjà <SEP> 9 <SEP> ml <SEP> du <SEP> véhicule, <SEP> par <SEP> exemple, <SEP> de <SEP> l'eau
<tb> distillée.
<tb> La <SEP> dilution <SEP> ainsi <SEP> obtenue <SEP> est <SEP> la <SEP> deuxième <SEP> dilution
<tb> hahnemannienne <SEP> ou <SEP> 2 <SEP> DH.
<tb> On <SEP> opère <SEP> de <SEP> la <SEP> même <SEP> manière <SEP> jusqu'à <SEP> la <SEP> dilution
<tb> souhaitée.
<tb> La <SEP> Pharmacopée, <SEP> dans <SEP> sa <SEP> Xème <SEP> édition <SEP> de <SEP> 1983, <SEP> ne <SEP> fait <SEP> pas
<tb> mention <SEP> de <SEP> limitation <SEP> de <SEP> dilution.

Claims (1)

    REVENDICATIONS <tb> 1/ <SEP> Solution <SEP> médicamenteuse <SEP> destinée <SEP> à <SEP> la <SEP> médecine <SEP> humaine <SEP> et <tb> vétérinaire, <SEP> contenant <SEP> un <SEP> extrait <SEP> homogène <SEP> d'oeufs <SEP> de <SEP> caille, <tb> caractérisée <SEP> en <SEP> ce <SEP> que <SEP> cet <SEP> extrait <SEP> homogène <tb> - <SEP> est <SEP> constitué <SEP> d'un <SEP> mélange <SEP> comportant <SEP> des <SEP> jaunes <SEP> d'oeufs <SEP> de <tb> caille <SEP> et <SEP> des <SEP> blancs <SEP> d'oeufs <SEP> de <SEP> caille <SEP> dans <SEP> une <SEP> proportion <tb> plus <SEP> grande, <tb> - <SEP> est <SEP> incorporé <SEP> dans <SEP> une <SEP> solution <SEP> adaptée <SEP> à <SEP> des <SEP> lavages <tb> oculaire <SEP> ou <SEP> nasal. <tb> 2/ <SEP> Solution <SEP> selon <SEP> la <SEP> revendication <SEP> 1, <SEP> caractérisée <SEP> en <SEP> ce <SEP> que <tb> mélange <SEP> comporte <SEP> des <SEP> blancs <SEP> et <SEP> des <SEP> jaunes <SEP> veufs <SEP> de <SEP> caille <tb> dans <SEP> une <SEP> proportion <SEP> de <SEP> 2 <SEP> pour <SEP> 1. <tb> Solution <SEP> selon <SEP> la <SEP> revendication <SEP> 1 <SEP> ou <SEP> 2, <SEP> caractérisée <SEP> en <SEP> ce <tb> elle <SEP> comprend <tb> - <SEP> produit <SEP> édulcorant <SEP> massif, <SEP> par <SEP> exemple <SEP> le <SEP> sorbitol <SEP> à <tb> 70% <SEP> ; <tb> - <SEP> un <SEP> agent <SEP> de <SEP> suspension <SEP> et <SEP> viscosant, <SEP> exemple, <SEP> la <tb> carboxymethylcellulose <SEP> ; <tb> un <SEP> aromatisant, <SEP> par <SEP> exemple <SEP> l'eucalyptus <SEP> ou <SEP> l'huile <tb> essentielle <SEP> d'eucalyptus <SEP> qui <SEP> possède, <SEP> outre <SEP> son <SEP> pouvoir <tb> aromatisant, <SEP> une <SEP> action <SEP> décongestionnante <SEP> ou <SEP> vaso dilatatrice <SEP> et <SEP> antiseptique <SEP> ; <tb> des <SEP> conservateurs, <SEP> par <SEP> exemple <tb> <B>#</B> <SEP> le <SEP> methyl-p-hydroxybenzoate <SEP> de <SEP> soude, <tb> <B>#</B> <SEP> le <SEP> propyl-p-hydroxybenzoate <SEP> de <SEP> soude, <tb> - <SEP> comme <SEP> diluant, <SEP> on <SEP> peut <SEP> utiliser, <SEP> par <SEP> exemple <SEP> de <SEP> l'eau <tb> purifiée <SEP> dans <SEP> une <SEP> proportion <SEP> de <SEP> 40 <SEP> à <SEP> 60% <SEP> - <SEP> cette <SEP> solution <tb> est <SEP> adaptée <SEP> à <SEP> un <SEP> lavage <SEP> nasal.
  1. 4/ <SEP> Solution <SEP> selon <SEP> la <SEP> revendication <SEP> 1, <SEP> caractérisée <SEP> en <SEP> ce
    <tb> qu'elle <SEP> comprend <SEP> une <SEP> quantité <SEP> homogène <SEP> d'oeufs <SEP> de <SEP> caille <SEP> telle
    <tb> que <SEP> décrit <SEP> en <SEP> 1/ <SEP> et <SEP> un <SEP> excipient <SEP> adapté <SEP> à <SEP> lavage <SEP> oculaire,
    <tb> par <SEP> exemple
    <tb> - <SEP> un <SEP> produit <SEP> édulcorant <SEP> massif, <SEP> par <SEP> exemple, <SEP> le <SEP> sorbitol <SEP> à
    <tb> 70% <SEP> ;
    <tb> - <SEP> un <SEP> agent <SEP> de <SEP> suspension <SEP> et <SEP> viscorant <SEP> par <SEP> exemple, <SEP> la
    <tb> carboxymethylcellulose <SEP> ;
    <tb> - <SEP> d'arôme, <SEP> par <SEP> exemple <SEP> ;
    <tb> - <SEP> conservateurs, <SEP> par <SEP> exemple,
    <tb> <B>#</B> <SEP> le <SEP> methyl-p-hydroxybenzoate <SEP> sodique,
    <tb> <B>#</B> <SEP> le <SEP> propyl-p-hydroxybenzoate <SEP> sodique,
    <tb> - <SEP> comme <SEP> diluant, <SEP> l'eau <SEP> purifiée, <SEP> par <SEP> exemple.
    <tb> 5/ <SEP> Solution <SEP> selon <SEP> la <SEP> revendication <SEP> 1 <SEP> ,caractérisée <SEP> en <SEP> ce <SEP> que
    <tb> l' <SEP> peut <SEP> obtenir <SEP> des <SEP> dilutions <SEP> homéopathiques <SEP> à <SEP> partir <SEP> d'un
    <tb> homogènat <SEP> d'ceufs <SEP> de <SEP> caille, <SEP> selon <SEP> la <SEP> méthode <SEP> des <SEP> dilutions
    <tb> hahnemanniennes, <SEP> qui <SEP> propose <SEP> par <SEP> exemple <SEP> comme <SEP> véhicule <SEP> l'eau
    <tb> distillée, <SEP> sans <SEP> limitation <SEP> de <SEP> dilutions.
    <tb> 6/ <SEP> Solution <SEP> selon <SEP> la <SEP> revendication <SEP> 1, <SEP> caractérisée <SEP> en <SEP> ce
    <tb> qu'on <SEP> utilise <SEP> une <SEP> souche <SEP> B. <SEP> Mina <SEP> de <SEP> l'espèce <SEP> coturnix
    <tb> coturnix <SEP> japonica <SEP> ou <SEP> caille <SEP> japonaise.
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