FR2787324A1 - Utilisation d'au moins un extrait d'une plante appartenant au genre cecropia et composition cosmetique ou dermopharmaceutique comportant un tel extrait - Google Patents
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Abstract
La présente invention a pour objet l'utilisation d'au moins un extrait d'une plante appartenant au genre Cecropia en tant qu'agent actif, seul ou en association avec au moins un autre agent actif, pour la préparation d'un produit ou d'une composition cosmétique ou dermopharmaceutique à usage topique externe pour la peau, les muqueuses et/ou les phanères.
Description
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DESCRIPTION
La présente invention concerne le domaine de la cosmétique, en particulier de la dermo-cosmétique, et a pour objet l'utilisation d'au moins un extrait d'une plante du genre Cecropia en cosmétique, ainsi qu'un produit cosmétique ou dermopharmaceutique comprenant au moins un tel extrait.
La présente invention concerne le domaine de la cosmétique, en particulier de la dermo-cosmétique, et a pour objet l'utilisation d'au moins un extrait d'une plante du genre Cecropia en cosmétique, ainsi qu'un produit cosmétique ou dermopharmaceutique comprenant au moins un tel extrait.
Le genre Cecropia (MORACEAE) regroupe approximativement 100 espèces d'arbres ou arbustes à croissance rapide retrouvés à travers l'Amérique tropicale et dont certains représentants sont utilisés en médecines traditionnelles.
En Guyane française, on trouve notamment les espèces Cecropia obtusa Trecul, Cecropia peltata, Cecropia shreberiana Cecropia palmata, Cecropia obtusa étant l'espèce la plus répandue.
Cecropia obtusa ainsi que d'autres Cecropia d'aspect similaire ont des utilisations médicinales dans toute l'Amérique tropicale.
Ces utilisations médicinales se présentent soit sous la forme d'applications externes notamment pour réduire des fractures, résorber les hématomes, cicatriser les plaies, désinfecter les organes génitaux et diminuer les douleurs après l'accouchement (voir "Pharmacopées traditionnelles en Guyane : Créoles, Palikur, Wayapi" GRENAND P., MORETTI C., JAQUEMIN H. Edition de l'Orstom, 1987), soit par ingestion notamment pour traiter des troubles gastriques et intestinaux ou encore des maux de tête (voir BARRETT B. : "Médicinal Plants of Nicaragua's Atlantic coast. ", Economic Botany, 48,8-20,
1994 / CACERES A. et coll. : "Plants used in Guatemala for the treatment of gastrointestinal disorders. 1. Screening of 84 plants against enterobacteria. " J.
1994 / CACERES A. et coll. : "Plants used in Guatemala for the treatment of gastrointestinal disorders. 1. Screening of 84 plants against enterobacteria. " J.
Ethnopharmacol., 30,55-73, 1990).
Des études ont mis en évidence différents composés chimiques dans les plantes du genre Cecropia.
Ainsi, les feuilles renferment des cardénolides, des flavonoïdes, des leucoanthocyanines, des triterpènes, des tanins et des polyphénols et l'écorce contient des stéroïdes et de l'acide ursolique.
Dans toute la plante on note la présence d'ambaïne et de cécropine douées de propriétés cardiotoniques et diurétiques.
En outre, les corps de Müller de Cecropia peltata contiennent un polysaccharide dont la structure semble proche de celle du glycogène et il a déjà été proposé (US-2 871 235) de préparer du matériel polysaccharidique à partir de plantes du genre Cecropia.
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inattendue et surprenante que des extraits de plantes du genre Cecropia présentaient un certain nombre de propriétés avantageuses et une très bonne tolérance, rendant leur utilisation intéressante en cosmétique et en dermatologie, principalement en raison de leurs activités particulières et prononcées sur la lipolyse les rendant utiles dans des préparations à visée amincissante, mais également par des effets tenseurs, des propriétés adoucissantes et d'amélioration de l'éclat du teint.
Ainsi, le principal objet de la présente invention concerne l'utilisation d'au moins un extrait d'une plante appartenant au genre Cecropia en tant qu'agent actif, seul ou en association avec au moins un autre agent actif, pour la préparation d'un produit ou d'une composition cosmétique ou dermopharmaceutique à usage topique externe pour la peau, les muqueuses et/ou les phanères.
Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, l'agent actif peut être constitué par un extrait de la ou des plantes Cecropia obtusa et/ou Cecropia peltata, les parties des plantes utilisées pour la préparation du ou des extraits étant les racines, les écorces (des racines, des tiges et du tronc), les feuilles et tiges feuillées, les fruits, les graines et/ou les fleurs.
Le solvant mis en oeuvre pour la réalisation du ou des extraits est choisi dans le groupe formé par l'eau, les alcools, les cétones, les esters, les éthers, les polyols, les solvants chlorés et les mélanges d'au moins deux des solvants précités.
Toutefois, l'extraction peut également être réalisée au moyen de C02 supercritique, seul ou en mélange avec un co-solvant.
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, l'extrait est obtenu au moyen d'un procédé basé sur un rayonnement ondulatoire tel que les micro-ondes ou les ultrasons.
Conformément à une première variante de réalisation de l'invention, l'extrait utilisé est un extrait total de Cecropia contenant tous les ingrédients actifs extractibles de la plante.
Conformément à une seconde variante de l'invention, l'extrait est constitué par une fraction contenant des polysaccharides bruts, semi-purifiés ou purifiés.
Conformément à une troisième variante de réalisation de l'invention, l'extrait est constitué par une fraction contenant les substances actives de la ou des plantes, à l'exception des polysaccharides.
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est constitué par une fraction au moins semi-purifiée, notamment par exemple par des techniques de chromatographie ou d'extraction fractionnée liquide / liquide ou liquide / solide.
A titre illustratif et non limitatif, on décrira ci-après différents procédés pouvant être préférentiellement mis en oeuvre pour la réalisation des extraits de plantes de genre Cecropia directement utilisables dans le cadre de cette invention.
On notera que la partie de plante utilisée dans la description des exemples est donnée à titre indicatif, les extraits objets de la présente invention pouvant être réalisés à partir de toutes les parties accessibles des plantes mentionnées précédemment.
Exemple 1
Des écorces du tronc de Cecropia obtusa sont concassées puis finement broyées au broyeur à couteaux.
Des écorces du tronc de Cecropia obtusa sont concassées puis finement broyées au broyeur à couteaux.
Dans un réacteur muni d'un agitateur, on introduit 3,75 litres d'eau distillée et on réalise ensuite successivement les opérations consistant à : - ajouter 300 g d'écorce broyée dans le réacteur, - homogénéiser la solution devenue visqueuse à l'ultra-turrax, - extraire sous agitation pendant une heure à ébullition (85-90 C), - refroidir à température ambiante, - éliminer l'insoluble par centrifugation à 5000 g, - recueillir le surnageant, aboutissant à 2,07 litres d'extrait Elà 1,1 % de matières sèches, - extraire le culot de centrifugation dans les mêmes conditions opératoires par 2,75 litres d'eau distillée et opérer comme précédemment pour obtenir 2,6 litres d'extrait E2 à 0,71 % de matières sèches.
Le rendement total des deux extractions, déterminé sur la base de l'extrait sec est de 13,7 % / écorces.
Les solutions obtenues sont ensuite déshydratées par atomisation ou par tout autre technique connue de l'homme du métier (lyophilisation, séchage en étuve, etc...).
Dans cet exemple, on atomise un litre de l'extrait El (sans addition d'adjuvant) et on obtient à l'issue de cette opération 7,4 g de poudre soit un rendement d'atomisation de 65,9 %.
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Un litre d'extrait liquide visqueux obtenu à l'exemple 1 est ajouté sous agitation dans un litre d'alcool à 96 pour précipiter les polysaccharides contenus.
Les fibres formées sont essorées et trempées à température ambiante dans 150 ml d'éthanol pendant au minimum une heure.
Les fibres sont ensuite plongées dans 200 ml d'acétone pendant une heure, essorées puis séchées en étuve ventilée à 40 C.
- Le poids total de polysaccharides récupéré est de 9,5 grammes soit un rendement théorique, si la totalité de l'extrait de l'exemple 1 était précipité de 6,5 % / écorces.
Exemple 3
Dans un réacteur muni d'un agitateur, on introduit 2,25 litres d'alcool éthylique à 50 % et on réalise ensuite successivement les opérations consistant à : - ajouter 300 g d'écorce de Cecropia obtusa broyée selon l'exemple # dans le réacteur, - extraire sous agitation pendant une heure à reflux, - refroidir à température ambiante, - filtrer le surnageant jusqu'à une porosité d'environ 0,45 m, - recueillir le filtrat brun, - éliminer le résidu (insoluble) par centrifugation ou filtration grossière, - évaporer la phase alcoolique du filtrat sous vide, de manière à obtenir 667 ml de solution aqueuse dont la teneur en matières dissoutes est de 1,59 % (soit un rendement d'extraction de 3,53 % / écorces), - ajouter un adjuvant de type maltodextrine dans la solution de manière à obtenir 2/3 d'adjuvant pour 1/3 de matière sèche extraite, - déshydrater la solution obtenue par atomisation, - extraire le résidu dans les mêmes conditions opératoires par 2,25 litres d'éthanol à 50 % et renouveler les différentes opérations précédentes de manière à obtenir 875 ml de solution aqueuse dont la teneur en matières dissoutes est de 0,81 % (soit un rendement d'extraction de 2,36 % / écorces), - atomiser la solution après addition de maltodextrine dans les mêmes conditions que précédemment.
Dans un réacteur muni d'un agitateur, on introduit 2,25 litres d'alcool éthylique à 50 % et on réalise ensuite successivement les opérations consistant à : - ajouter 300 g d'écorce de Cecropia obtusa broyée selon l'exemple # dans le réacteur, - extraire sous agitation pendant une heure à reflux, - refroidir à température ambiante, - filtrer le surnageant jusqu'à une porosité d'environ 0,45 m, - recueillir le filtrat brun, - éliminer le résidu (insoluble) par centrifugation ou filtration grossière, - évaporer la phase alcoolique du filtrat sous vide, de manière à obtenir 667 ml de solution aqueuse dont la teneur en matières dissoutes est de 1,59 % (soit un rendement d'extraction de 3,53 % / écorces), - ajouter un adjuvant de type maltodextrine dans la solution de manière à obtenir 2/3 d'adjuvant pour 1/3 de matière sèche extraite, - déshydrater la solution obtenue par atomisation, - extraire le résidu dans les mêmes conditions opératoires par 2,25 litres d'éthanol à 50 % et renouveler les différentes opérations précédentes de manière à obtenir 875 ml de solution aqueuse dont la teneur en matières dissoutes est de 0,81 % (soit un rendement d'extraction de 2,36 % / écorces), - atomiser la solution après addition de maltodextrine dans les mêmes conditions que précédemment.
Le rendement théorique total de l'extraction est de 5,89 % / écorces.
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Dans un réacteur muni d'un agitateur, on introduit 3,37 litres d'eau distillée puis sous agitation 270 grammes du résidu séché (insoluble) obtenu après préparation de l'extrait de l'exemple 3.
On réalise ensuite successivement les opérations consistant à : - agiter jusqu'à solubilisation puis homogénéiser à l'ultra-turrax le mélange devenu visqueux, - monter la température à 80-85 C, - extraire pendant une heure sous agitation, - refroidir à 30 C, - centrifuger pendant 15 minutes à 5000 g, - recueillir le surnageant brun et visqueux (2 litres), - précipiter les polysaccharides présents dans l'extrait par addition dans un volume d'éthanol à 96 et traiter comme dans l'exemple 2.
On obtient ainsi 12,7 grammes de polysaccharides, soit un rendement de 4,70 % par rapport au résidu et de 4,2 % / écorces.
Exemple 5
Dans un réacteur, on introduit 2,25 litres d'alcool éthylique à 96 et on réalise ensuite successivement les opérations consistant à : - ajouter 300g d'écorce de Cecropia obtusa broyée selon l'exemple 1 dans le réacteur, - extraire sous agitation pendant une heure à reflux, - refroidir à température ambiante, - éliminer l'insoluble par filtration, - filtrer l'extrait obtenu jusqu'à une porosité d'environ 0,45 pm, - recueillir le filtrat, - évaporer le solvant sous vide à 40 C, - éliminer les dernières traces de solvant à l'étuve à 50 C.
Dans un réacteur, on introduit 2,25 litres d'alcool éthylique à 96 et on réalise ensuite successivement les opérations consistant à : - ajouter 300g d'écorce de Cecropia obtusa broyée selon l'exemple 1 dans le réacteur, - extraire sous agitation pendant une heure à reflux, - refroidir à température ambiante, - éliminer l'insoluble par filtration, - filtrer l'extrait obtenu jusqu'à une porosité d'environ 0,45 pm, - recueillir le filtrat, - évaporer le solvant sous vide à 40 C, - éliminer les dernières traces de solvant à l'étuve à 50 C.
Le poids d'extraits récupérés est de 4,07 grammes soit un rendement RI= 1,35 % / écorces.
Le traitement du résidu dans les mêmes conditions opératoires par 2,25 litres d'alcool permet d'obtenir 2,41 grammes d'extraits soit un rendement R2 = 0,80 %/ écorces.
Exemple 6
Dans un réacteur muni d'un agitateur à hélice, on introduit 3,37 litres d'eau distillée.
Dans un réacteur muni d'un agitateur à hélice, on introduit 3,37 litres d'eau distillée.
On réalise ensuite successivement les opérations consistant à :
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l'extraction de l'exemple 5 précité séché, - agiter jusqu'à solubilisation, homogénéiser à l'ultra-turrax et traiter comme dans l'exemple 4.
Le poids total de mucilages récupérés est de 15,54 grammes soit un rendement RI= 5,75 % par rapport au résidu et de 5,18% / écorces.
On décrira à présent les tests de mise en évidence et d'évaluation des principales propriétés découvertes par les inventeurs concernant les extraits des plantes du genre Cecropia.
I) MISE EN EVIDENCE DE L'ACTIVITE D'ACTIVATION DE LA LIPOLYSE SUR ADIPOCYTES HUMAINS EN SURVIE "IN VITRO"
On décrit ci-après le test utilisé pour la mise en évidence de l'activation de la lipolyse d'adipocytes humains en présence des extraits de Cecropia objets de la présente invention.
On décrit ci-après le test utilisé pour la mise en évidence de l'activation de la lipolyse d'adipocytes humains en présence des extraits de Cecropia objets de la présente invention.
La lipolyse est l'élimination des triglycérides (ou TG), stockés dans les adipocytes, par une enzyme hormono-sensible : la triglycéride - lipase (ou TGL) qui scinde les TG en acides gras libres et glycérol qui sont éliminés dans la circulation sanguine. Les acides gras peuvent ensuite être captés par les cellules musculaires pour produire de l'énergie.
1) Principe du test in vitro
L'activation de la lipolyse est évaluée par dosage spectrophotométrique du taux de glycérol relargué par des adipocytes incubés "in vitro" en présence de la substance à tester.
L'activation de la lipolyse est évaluée par dosage spectrophotométrique du taux de glycérol relargué par des adipocytes incubés "in vitro" en présence de la substance à tester.
Les adipocytes sont isolés par digestion enzymatique de tissu souscutané humain selon la technique dite de Rodbell (voir M. Rodbell : "Metabolism of isolated fat cells". The journal of biological chemistry, vol. 239, n 2, pages 375 à 380, 1964).
2) Traitement des adipocytes en suspension
Les extraits de Cecropia sont dissous dans un milieu défini mis au contact des adipocytes durant 90 minutes à 37 C.
Les extraits de Cecropia sont dissous dans un milieu défini mis au contact des adipocytes durant 90 minutes à 37 C.
3) Quantification de la lipolyse
Le taux de glycérol relargué est quantifié par spectrophotométrie dans le milieu surnageant selon la technique décrite par C. Carpéné et al. dans "Discrimination des adrénergiques à potentialité a2 par l'étude de la lipolyse sur des adipocytes de hamster". (J. Pharmacol. (Paris), vol. 12, n 2, pages 219 à 224, 1981).
Le taux de glycérol relargué est quantifié par spectrophotométrie dans le milieu surnageant selon la technique décrite par C. Carpéné et al. dans "Discrimination des adrénergiques à potentialité a2 par l'étude de la lipolyse sur des adipocytes de hamster". (J. Pharmacol. (Paris), vol. 12, n 2, pages 219 à 224, 1981).
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totaux dosés par turbidimétrie.
Les substances étalon sont la théophylline et l'isoprénaline.
4) Résultats
Chaque extrait a été testé comparativement aux substances de références (théophylline et isoprénaline) sur 2 à 5 préparations différentes d'adipocytes humains.
Chaque extrait a été testé comparativement aux substances de références (théophylline et isoprénaline) sur 2 à 5 préparations différentes d'adipocytes humains.
Les résultats sont exprimés par la moyenne du pourcentage d'activation par rapport au lot témoin (sans extrait de Cecropia).
<tb>
<tb>
<tb>
Extrait <SEP> testé <SEP> Concentration <SEP> Nombre <SEP> % <SEP> d'activation <SEP> de <SEP> la <SEP> lipolyse <SEP> par
<tb> d'essais <SEP> rapport <SEP> au <SEP> témoin <SEP> sans <SEP> extrait
<tb> (moyenne)
<tb> Extrait <SEP> de <SEP> 0,04 <SEP> % <SEP> p/v <SEP> 5 <SEP> + <SEP> 41
<tb> Cecropia
<tb> Préparé <SEP> selon <SEP> 0,08 <SEP> % <SEP> p/v <SEP> 5 <SEP> + <SEP> 53
<tb> l'exemple <SEP> 1
<tb> Extrait <SEP> de <SEP> 0,05 <SEP> % <SEP> p/v <SEP> 5 <SEP> + <SEP> 44
<tb> Cecropia
<tb> Préparé <SEP> selon <SEP> 0,1 <SEP> % <SEP> p/v <SEP> 5 <SEP> + <SEP> 134 <SEP>
<tb> l'exemple <SEP> 3
<tb> Extrait <SEP> de <SEP> 0,04 <SEP> % <SEP> p/v <SEP> 5 <SEP> + <SEP> 58
<tb> Cecropia
<tb> Préparé <SEP> selon <SEP> 0,08 <SEP> % <SEP> p/v <SEP> 2 <SEP> + <SEP> 113 <SEP>
<tb> l'exemple <SEP> 5
<tb> Théophylline <SEP> 1 <SEP> mM <SEP> 5 <SEP> + <SEP> 70
<tb> Isoprénaline <SEP> 0, <SEP> 1 <SEP> M <SEP> 5 <SEP> + <SEP> 45 <SEP>
<tb>
<tb> d'essais <SEP> rapport <SEP> au <SEP> témoin <SEP> sans <SEP> extrait
<tb> (moyenne)
<tb> Extrait <SEP> de <SEP> 0,04 <SEP> % <SEP> p/v <SEP> 5 <SEP> + <SEP> 41
<tb> Cecropia
<tb> Préparé <SEP> selon <SEP> 0,08 <SEP> % <SEP> p/v <SEP> 5 <SEP> + <SEP> 53
<tb> l'exemple <SEP> 1
<tb> Extrait <SEP> de <SEP> 0,05 <SEP> % <SEP> p/v <SEP> 5 <SEP> + <SEP> 44
<tb> Cecropia
<tb> Préparé <SEP> selon <SEP> 0,1 <SEP> % <SEP> p/v <SEP> 5 <SEP> + <SEP> 134 <SEP>
<tb> l'exemple <SEP> 3
<tb> Extrait <SEP> de <SEP> 0,04 <SEP> % <SEP> p/v <SEP> 5 <SEP> + <SEP> 58
<tb> Cecropia
<tb> Préparé <SEP> selon <SEP> 0,08 <SEP> % <SEP> p/v <SEP> 2 <SEP> + <SEP> 113 <SEP>
<tb> l'exemple <SEP> 5
<tb> Théophylline <SEP> 1 <SEP> mM <SEP> 5 <SEP> + <SEP> 70
<tb> Isoprénaline <SEP> 0, <SEP> 1 <SEP> M <SEP> 5 <SEP> + <SEP> 45 <SEP>
<tb>
Les résultats présentés dans ce tableau montrent que les extraits de Cecropia testés présentent une activation de la lipolyse proche et dans certains cas supérieure à celle observée en présence des étalons que sont la théophylline 1 mM ou l'isoprénaline 0, 1 M.
De ce fait, les extraits de Cecropia peuvent être utilisés dans des préparations dermo-cosmétiques amincissantes permettant ainsi de réduire les excès de triglycérides stockés dans les cas de cellulite.
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II) MISE EN EVIDENCE D'UN EFFET TENSEUR PAR UNE MESURE QUANTITATIVE IN VIVO CHEZ L'HOMME A L'AIDE D'UNE TECHNIQUE D'EXTENSIOMETRIE HORIZONTALE 1) Principe de l'essai
L'essai consiste à mesurer le déplacement de la peau en fonction d'une force sinusoïdale constante qui est appliquée parallèlement à sa surface. Il s'agit d'une technique d'extensiométrie horizontale réalisée à l'aide d'un dispositif du type décrit dans la demande de brevet français n 9812125 au nom de la Demanderesse. Le traitement des signaux de force et d'allongement par une ellipse d'hystérèse permet de calculer l'effort dynamique ou DSR ("Dynamic Spring Rate"). L'application d'un produit tenseur à la surface de la peau se traduit par une augmentation du DSR, conséquence à force constante d'une diminution de l'allongement de la peau lors de la contrainte. Les essais sont menés dans des conditions standardisées de température et d'humidité relative.
L'essai consiste à mesurer le déplacement de la peau en fonction d'une force sinusoïdale constante qui est appliquée parallèlement à sa surface. Il s'agit d'une technique d'extensiométrie horizontale réalisée à l'aide d'un dispositif du type décrit dans la demande de brevet français n 9812125 au nom de la Demanderesse. Le traitement des signaux de force et d'allongement par une ellipse d'hystérèse permet de calculer l'effort dynamique ou DSR ("Dynamic Spring Rate"). L'application d'un produit tenseur à la surface de la peau se traduit par une augmentation du DSR, conséquence à force constante d'une diminution de l'allongement de la peau lors de la contrainte. Les essais sont menés dans des conditions standardisées de température et d'humidité relative.
2) Mise en évidence de l'activité
Un pion est collé sur une zone cutanée de 1 cm2 située sur le dos de la main d'un volontaire. Cinq mesures d'extensiométrie horizontale sont alors réalisées sur la peau non traitée témoin. Puis le véhicule placebo est appliqué à raison de 10 microlitres. Après 5 minutes de séchage, cinq mesures servent à contrôler l'effet du véhicule. Puis enfin la peau est traitée avec le principe actif dont l'effet tenseur est mesuré par cinq dernières mesures après 5 nouvelles minutes d'attente. Lors de chaque étape, la moyenne des cinq mesures est effectuée. Les résultats finaux sont exprimés en % de variation du DSR entre d'une part l'effet produit par l'eau et d'autre part l'activité du principe actif.
Un pion est collé sur une zone cutanée de 1 cm2 située sur le dos de la main d'un volontaire. Cinq mesures d'extensiométrie horizontale sont alors réalisées sur la peau non traitée témoin. Puis le véhicule placebo est appliqué à raison de 10 microlitres. Après 5 minutes de séchage, cinq mesures servent à contrôler l'effet du véhicule. Puis enfin la peau est traitée avec le principe actif dont l'effet tenseur est mesuré par cinq dernières mesures après 5 nouvelles minutes d'attente. Lors de chaque étape, la moyenne des cinq mesures est effectuée. Les résultats finaux sont exprimés en % de variation du DSR entre d'une part l'effet produit par l'eau et d'autre part l'activité du principe actif.
3) Résultats
Les extraits de Cecropia ont été testés dans ces conditions sur un sujet volontaire sain féminin, en solution aqueuse à la concentration de 1,5 %.
Les extraits de Cecropia ont été testés dans ces conditions sur un sujet volontaire sain féminin, en solution aqueuse à la concentration de 1,5 %.
L'extrait de Cecropia préparé selon l'exemple 4 augmente le DSR de 25,4 %.
L'extrait de Cecropia préparé selon l'exemple 6 augmente le DSR de 52 %.
Les résultats de ces tests démontrent clairement l'effet tenseur cutané des extraits de Cecropia qui pourront être utilisés dans les produits cosmétiques raffermissants (destinés au visage et au buste), produits remodelants, produits pour le contour du visage et des yeux, produits anti-rides et produits de maquillage.
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III) MISE EN EVIDENCE D'UN EFFET ADOUCISSANT PAR UNE MESURE QUANTITATIVE IN VIVO CHEZ L'HOMME A L'AIDE D'UNE TECHNIQUE DE FRICTIOMETRIE
1) Principe de l'essai
L'essai consiste à appliquer sur la peau une force constante par l'intermédiaire d'un patin qui est mis en rotation à vitesse et pression contrôlées.
1) Principe de l'essai
L'essai consiste à appliquer sur la peau une force constante par l'intermédiaire d'un patin qui est mis en rotation à vitesse et pression contrôlées.
Le couple de frottement est mesuré. Il permet de calculer le coefficient de friction du patin sur la peau. Le coefficient de friction dépend de l'état de surface de la peau, notamment de son hydratation et de sa douceur. Plus la peau est hydratée et douce au toucher, plus le coefficient de friction augmente. Les essais sont menés dans des conditions standardisées de température et d'humidité relative.
2) Mise en évidence de l'activité
Sur une zone cutanée de 9 cm2 située sur la face antéro-interne de l'avant bras du volontaire, une mesure de frictiométrie est réalisée sur la peau sans traitement (TO). Puis le principe actif est appliqué à raison de 4 microlitres par cm2. Après 15 minutes de séchage, une mesure de frictiométrie sert à contrôler l'efficacité du principe actif (T15). Simultanément, une zone cutanée voisine témoin est mesurée dans les mêmes conditions. Le résultat est exprimé en différence de % de variation entre TO et T15 de la zone traitée par rapport à la zone témoin.
Sur une zone cutanée de 9 cm2 située sur la face antéro-interne de l'avant bras du volontaire, une mesure de frictiométrie est réalisée sur la peau sans traitement (TO). Puis le principe actif est appliqué à raison de 4 microlitres par cm2. Après 15 minutes de séchage, une mesure de frictiométrie sert à contrôler l'efficacité du principe actif (T15). Simultanément, une zone cutanée voisine témoin est mesurée dans les mêmes conditions. Le résultat est exprimé en différence de % de variation entre TO et T15 de la zone traitée par rapport à la zone témoin.
3) Résultats
Dans ces conditions, l'extrait de Cecropia préparé selon l'exemple 2, testé sur un sujet volontaire sain féminin, en solution aqueuse à la concentration de 1,5 %, augmente le coefficient de friction de 31,5 %.
Dans ces conditions, l'extrait de Cecropia préparé selon l'exemple 2, testé sur un sujet volontaire sain féminin, en solution aqueuse à la concentration de 1,5 %, augmente le coefficient de friction de 31,5 %.
Le résultat de ce test montre l'effet d'amélioration de la douceur cutanée et l'hydratation apportée par les extraits de Cecropia.
IV) MISE EN EVIDENCE D'UNE ACTIVITE D'AMELIORATION DE L'ECLAT DU TEINT PAR UNE MESURE QUANTITATIVE IN VIVO CHEZ L'HOMME A L'AIDE D'UNE TECHNIQUE DE BRILLANOMETRIE 1) Principe de l'essai
L'essai consiste à éclairer la peau en lumière polarisée puis à mesurer la lumière réfléchie sous différents angles égaux à ceux de la lumière incidente, donc la répartition complète de la lumière réfléchie en fonction de l'angle. Il s'agit d'une technique de goniophotométrie. La lumière polarisée permet de mieux distinguer la réflexion spéculaire (ou brillant) de la réflexion diffuse.
L'essai consiste à éclairer la peau en lumière polarisée puis à mesurer la lumière réfléchie sous différents angles égaux à ceux de la lumière incidente, donc la répartition complète de la lumière réfléchie en fonction de l'angle. Il s'agit d'une technique de goniophotométrie. La lumière polarisée permet de mieux distinguer la réflexion spéculaire (ou brillant) de la réflexion diffuse.
L'essai a été effectué au moyen du procédé et du dispositif décrits dans la demande de brevet français n 9812589 au nom de la Demanderesse.
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Le résultat d'une mesure sur la peau se traduit par une courbe de réflexion spéculaire en fonction de l'angle de mesure. La courbe présente un pic plus ou moins prononcé autour de 0 . La valeur moyenne de réflectance spéculaire est calculée entre -60 et +60 . Cette valeur moyenne est représentative de l'éclat du teint. Lorsque sa valeur augmente, l'éclat du teint est amélioré.
Les essais ont été menés dans des conditions standardisées de température et d'humidité relative.
2) Mise en évidence de l'activité
Sur une zone cutanée de 9 cm2 située sur la face antéro-interne de l'avant bras du volontaire, une mesure de brillanométrie est réalisée sur la peau sans traitement (TO). Puis le principe actif est appliqué à raison de 4 microlitres par cm2. Après 5 minutes de séchage, une mesure de brillanométrie sert à contrôler l'efficacité du principe actif (T5). Le résultat est exprimé en différence de % (pourcents) de variation entre TO et T5 sur la zone cutanée traitée.
Sur une zone cutanée de 9 cm2 située sur la face antéro-interne de l'avant bras du volontaire, une mesure de brillanométrie est réalisée sur la peau sans traitement (TO). Puis le principe actif est appliqué à raison de 4 microlitres par cm2. Après 5 minutes de séchage, une mesure de brillanométrie sert à contrôler l'efficacité du principe actif (T5). Le résultat est exprimé en différence de % (pourcents) de variation entre TO et T5 sur la zone cutanée traitée.
3) Résultats
Les extraits de Cecropia ont été testés dans ces conditions sur un sujet volontaire sain féminin, en solution aqueuse à la concentration de 1,5 %.
Les extraits de Cecropia ont été testés dans ces conditions sur un sujet volontaire sain féminin, en solution aqueuse à la concentration de 1,5 %.
L'extrait de Cecropia préparé selon l'exemple 3 augmente la valeur moyenne de la réflectance de 1 %.
L'extrait de Cecropia préparé selon l'exemple 6 augmente la valeur moyenne de la réflectance de 14 %.
Les résultats de ces tests démontrent donc l'effet d'amélioration de l'éclat du teint des extraits de Cecropia qui pourront être utilisés dans des produits cosmétiques destinés à cet usage.
La présente invention a également pour objet une composition cosmétique ou dermopharmaceutique à usage topique pour la peau, caractérisée en ce qu'elle comporte à titre d'agent actif présentant au moins des propriétés amincissantes, seul ou associé à au moins un autre agent actif, au moins un extrait d'une plante du genre Cecropia.
Selon un mode de réalisation préférentiel de l'invention, cette composition cosmétique ou dermopharmaceutique comportera à titre d'agent actif présentant une activité activatrice de la lipolyse, des effets tenseurs, des propriétés d'amélioration de l'éclat du teint et/ou des propriétés adoucissantes, au moins un extrait d'une plante du genre Cecropia, préférentiellement Cecropia obtusa et/ou Cecropia peltata.
La présente invention concerne par ailleurs une composition cosmétique ou dermopharmaceutique à usage topique pour les muqueuses et/ou
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les phanères, caractérisée en ce qu'elle comporte, à titre d'agent tenseur, d'agent actif entraînant une amélioration de l'éclat du teint et/ou d'agent actif adoucissant, seul ou associé à au moins un autre agent actif, au moins un extrait d'une plante du genre Cecropia.
Conformément à une caractéristique de l'invention, les différentes compositions cosmétiques précitées contiennent avantageusement en tant qu'agent actif unique ou associé à d'autres agents actifs, entre 0,001 % et 20 % en poids, préférentiellement entre 0,1 % et 3 % en poids, d'un extrait ou d'un mélange d'extraits de plantes du genre Cecropia, en particulier Cecropia obtusa et/ou Cecropia peltata.
L'extrait formant agent actif peut être employé sous toute forme galénique utilisable en cosmétique telles que les émulsions (H/E et E/H), lotions, laits, gels, hydrogels, crèmes, pommades, savons, bâtonnets, produits à pulvériser, lotions capillaires et shampooings.
En outre, l'extrait formant agent actif peut être incorporé dans un ou plusieurs vecteurs cosmétiques notamment un ou plusieurs vecteurs choisis dans le groupe formé par les liposomes, les macro-micro- ou nanocapsules, les macromicro ou nano-particules et les autres formes analogues connues.
Afin d'illustrer de manière non limitative des modes de réalisation possibles de produits ou de compositions cosmétiques conformes à l'invention, on indiquera ci-après différentes formulations de compositions cosmétiques contenant un ou plusieurs extraits de plantes du genre Cecropia.
Exemple 1
Un produit cosmétique sous forme de crème amincissante pour le corps conforme à l'invention pourra, par exemple, présenter une composition pondérale constituée à partir des fractions A, B et C suivantes :
Fraction A - Stéarate de glycérol et cétéareth 20 et Cétéareth 10 et palmitate cétylique 5,0 % - Alcool cétostéarylique 2,0 % - Oléate de décyle 3,0 % - Huile de paraffine 3,0 % - Beurre de karité 3,0 %
Fraction B - Glycérine 3,0 % - Protéines de froment hydrolysées 0,5 %
Un produit cosmétique sous forme de crème amincissante pour le corps conforme à l'invention pourra, par exemple, présenter une composition pondérale constituée à partir des fractions A, B et C suivantes :
Fraction A - Stéarate de glycérol et cétéareth 20 et Cétéareth 10 et palmitate cétylique 5,0 % - Alcool cétostéarylique 2,0 % - Oléate de décyle 3,0 % - Huile de paraffine 3,0 % - Beurre de karité 3,0 %
Fraction B - Glycérine 3,0 % - Protéines de froment hydrolysées 0,5 %
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- Extrait éthanolique de Cecropia selon l'exemple 5 de procédé 2,0% - Eau 78,3 %
Fraction C - Parfum 0,2 %
Le procédé de fabrication consistera à préparer séparément les fractions A et B sous agitation à 80 C, à ajouter la fraction A dans la fraction B sous agitation turbine, puis à laisser refroidir le mélange à température ambiante et enfin à ajouter la fraction C.
Fraction C - Parfum 0,2 %
Le procédé de fabrication consistera à préparer séparément les fractions A et B sous agitation à 80 C, à ajouter la fraction A dans la fraction B sous agitation turbine, puis à laisser refroidir le mélange à température ambiante et enfin à ajouter la fraction C.
Exemple 2
Un produit cosmétique sous forme de gel amincissant pour le corps conforme à l'invention pourra, par exemple, présenter une composition pondérale constituée à partir des fractions A, B, C, D, E et F suivantes :
Fraction A - Eau distillée 49,95 % - Elastab 50J (Laboratoires Sérobiologiques) 0,5 % - Carrageenan 0,1%
Fraction B - Carbomer 0,35 % - Eau distillée 31,95 %
Fraction C - Propylène glycol 2,00 % - Diméthicone copolyol 3,00 %
Fraction D - Triéthanolamine 20 % en solution aqueuse 2,1 %
Fraction E - Kathon CG (de la société Rohm et Haas) 0,05 %
Fraction F - Extrait éthanol 50 % de Cecropia selon l'exemple 3 de procédé 1,00 % - Eau distillée 9,00 %
Le procédé de fabrication du gel précité consiste essentiellement à préparer séparément les fractions A et B à 75 C sous agitation turbine, puis à les refroidir à température ambiante, à préparer ensuite la fraction F par dispersion de l'extrait dans 10 fois son poids d'eau et à ajouter la fraction à successivement les fractions B, C, D, E et F à température ambiante et sous agitation turbine et, enfin, à poursuivre l'agitation planétaire jusqu'à homogénéisation.
Un produit cosmétique sous forme de gel amincissant pour le corps conforme à l'invention pourra, par exemple, présenter une composition pondérale constituée à partir des fractions A, B, C, D, E et F suivantes :
Fraction A - Eau distillée 49,95 % - Elastab 50J (Laboratoires Sérobiologiques) 0,5 % - Carrageenan 0,1%
Fraction B - Carbomer 0,35 % - Eau distillée 31,95 %
Fraction C - Propylène glycol 2,00 % - Diméthicone copolyol 3,00 %
Fraction D - Triéthanolamine 20 % en solution aqueuse 2,1 %
Fraction E - Kathon CG (de la société Rohm et Haas) 0,05 %
Fraction F - Extrait éthanol 50 % de Cecropia selon l'exemple 3 de procédé 1,00 % - Eau distillée 9,00 %
Le procédé de fabrication du gel précité consiste essentiellement à préparer séparément les fractions A et B à 75 C sous agitation turbine, puis à les refroidir à température ambiante, à préparer ensuite la fraction F par dispersion de l'extrait dans 10 fois son poids d'eau et à ajouter la fraction à successivement les fractions B, C, D, E et F à température ambiante et sous agitation turbine et, enfin, à poursuivre l'agitation planétaire jusqu'à homogénéisation.
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Bien entendu, l'invention n'est pas limitée aux modes de réalisation décrits. Des modifications restent possibles, notamment du point de vue de la constitution des divers éléments ou par substitution d'équivalents techniques, sans sortir pour autant du domaine de protection de l'invention.
Claims (21)
1) Utilisation d'au moins un extrait d'une plante appartenant au genre Cecropia en tant qu'agent actif, seul ou en association avec au moins un autre agent actif, pour la préparation d'un produit ou d'une composition cosmétique ou dermopharmaceutique à usage topique externe pour la peau, les muqueuses et/ou les phanères.
2) Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'agent actif est constitué par un extrait de la ou des plantes Cecropia obtusa et/ou Cecropia peltata.
3) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisée en ce que les parties des plantes utilisées pour la préparation du ou des extraits sont les racines, les écorces, les feuilles et tiges feuillées, les fruits, les graines et/ou les fleurs.
4) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le solvant mis en oeuvre pour la réalisation du ou des extraits est choisi dans le groupe formé par l'eau, les alcools, les cétones, les esters, les éthers, les polyols, les solvants chlorés et les mélanges d'au moins deux des solvants précités.
5) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l'extraction est réalisée au moyen de C02 supercritique, seul ou en mélange avec un co-solvant.
6) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l'extrait obtenu est au moyen d'un procédé basé sur un rayonnement ondulatoire tel que les micro-ondes ou les ultrasons.
7) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que l'extrait utilisé est un extrait total de Cecropia contenant tous les ingrédients actifs extractibles de la plante.
8) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que l'extrait est constitué par une fraction contenant des polysaccharides bruts, semi-purifiés ou purifiés.
9) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que l'extrait est constitué par une fraction contenant les substances actives de la ou des plantes, à l'exception des polysaccharides.
10) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6,8 et 9, caractérisée en ce que l'extrait est constitué par une fraction au moins semi-
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purifiée, par exemple par chromatographie ou par extraction fractionnée liquide / liquide ou liquide / solide.
11) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que l'agent actif présente une activité activatrice de la lipolyse.
12) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que l'agent actif présente des effets tenseurs.
13) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée en ce que l'agent actif présente des propriétés d'amélioration de l'éclat du teint.
14) Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée en ce que l'agent actif présente des propriétés adoucissantes.
15) Composition cosmétique ou dermopharmaceutique à usage topique pour la peau, caractérisée en ce qu'elle comporte, à titre d'agent actif présentant des propriétés amincissantes, seul ou associé à au moins un autre agent actif, au moins un extrait d'une plante du genre Cecropia.
16) Composition cosmétique ou dermopharmaceutique à usage topique pour la peau, les muqueuses et/ou les phanères, caractérisée en ce qu'elle comporte, à titre d'agent tenseur, seul ou associé à au moins un autre agent actif, au moins un extrait d'une plante du genre Cecropia.
17) Composition cosmétique ou dermopharmaceutique à usage topique pour la peau, les muqueuses et/ou les phanères caractérisée en ce qu'elle comporte, à titre d'agent actif entraînant une amélioration de l'éclat du teint, seul ou associé à au moins un autre agent actif, au moins un extrait d'une plante du genre Cecropia.
18) Composition cosmétique ou dermopharmaceutique à usage topique pour la peau, les muqueuses et/ou les phanères, caractérisée en ce qu'elle comporte, à titre d'agent actif adoucissant, seul ou associé à au moins un autre agent actif, au moins un extrait d'une plante du genre Cecropia.
19) Composition cosmétique ou dermopharmaceutique à usage topique pour la peau, caractérisée en ce qu'elle comporte à titre d'agent actif présentant une activité activatrice de la lipolyse, des effets tenseurs, des propriétés d'amélioration de l'éclat du teint et des propriétés adoucissantes, au moins un extrait d'une plante du genre Cecropia, préférentiellement Cecropia obtusa et/ou Cecropia peltata.
20) Composition cosmétique ou dermopharmaceutique selon l'une quelconque des revendications 15 à 19, caractérisée en ce qu'elle contient, en tant qu'agent actif unique ou associé à d'autres agents actifs, entre 0,001 % et 20 % en
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poids, préférentiellement entre 0,1% et 3 % en poids, d'un extrait ou d'un mélange d'extraits de plantes du genre Cecropia, en particulier Cecropia obtusa et/ou Cecropia peltata.
21) Composition cosmétique ou dermopharmaceutique selon l'une quelconque des revendications 15 à 20, caractérisée en ce que l'extrait formant agent actif est incorporé dans un ou plusieurs vecteurs cosmétiques, notamment un ou plusieurs vecteurs choisis dans le groupe formé par les liposomes, les macromicro- ou nanocapsules, les macro-micro ou nano-particules et les autres formes analogues.
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