FR2765803A1 - Composition cosmetique ou dermopharmaceutique pour application topique - Google Patents

Composition cosmetique ou dermopharmaceutique pour application topique Download PDF

Info

Publication number
FR2765803A1
FR2765803A1 FR9708888A FR9708888A FR2765803A1 FR 2765803 A1 FR2765803 A1 FR 2765803A1 FR 9708888 A FR9708888 A FR 9708888A FR 9708888 A FR9708888 A FR 9708888A FR 2765803 A1 FR2765803 A1 FR 2765803A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
sep
skin
cosmetic
weight
derivative
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9708888A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2765803B1 (fr
Inventor
Andre Jean Brin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NG PAYOT LAB DR
Original Assignee
NG PAYOT LAB DR
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NG PAYOT LAB DR filed Critical NG PAYOT LAB DR
Priority to FR9708888A priority Critical patent/FR2765803B1/fr
Publication of FR2765803A1 publication Critical patent/FR2765803A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2765803B1 publication Critical patent/FR2765803B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/899—Poaceae or Gramineae (Grass family), e.g. bamboo, corn or sugar cane
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/007—Preparations for dry skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique ou dermopharmaceutique pour application topique, caractérisée par le fait qu'elle contient une quantité efficace d'au moins un dérivé organique de silicium et d'au moins un extrait de soja.Elle concerne également l'utilisation pour une préparation de compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques destinées au traitement de la peau ou du système capillaire d'un dérivé organique de silicium en association avec un extrait de soja.

Description

COMPOSITION COSMETIQUE OU DERMOPHARMACEUTIQUE
POUR APPLICATION TOPIQUE
La présente invention a pour objet une composition cosmétique ou dermopharmaceutique pour application topique, comprenant au moins un dérivé organique de silicium et au moins un extrait de soja.
Elle vise également l'utilisation, pour la préparation de compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques destinées au traitement de la peau ou du système capillaire, d'un dérivé organique de silicium en association avec un extrait de soja.
Enfin, elle concerne un procédé de traitement cosmétique de la peau et du système capillaire.
La peau et les cheveux sont l'objet d'agressions multiples et répétées de différents agents à fort pouvoir oxydant qui, par leur action directe ou indirecte, provoquent des effets indésirables et nocifs, dont notamment le vieillissement cutané accéléré. Celui-ci se caractérise par un affaissement cellulaire résultant de l'attaque, par divers éléments nocifs, des protéines de structure, dont les actines sont l'un des éléments principaux, par un manque de vitalité et de tonicité de la peau, et par l'augmentation des rides.
Les éléments nocifs peuvent être notamment des radicaux libres, entités chimiques éphémères au sein de l'organisme, qui se forment en présence d'oxygène ou des rayonnements ultraviolets et qui réagissent avec les éléments insaturés de l'organisme.
La peau et les cheveux peuvent également subir des effets néfastes du fait des rayonnements solaires ou du fait de certains agents présents dans l'air atmosphérique comme par exemple le dioxyde de soufre, le dioxyde d'azote, les hydrocarbures, les dérivés halogénés ou le gaz carbonique.
On recherche donc à l'heure actuelle des compositions, notamment cosmétiques ou dermocosmétiques, ayant une activité satisfaisante contre la dégradation du cytosquelette de la peau ou du cheveu par les susdites agressions.
Or, la Société Demanderesse a trouvé que l'association d'un dérivé organique de silicium et d'un extrait de soja s'avère très active et très performante dans la protection contre la dégradation du cytosquelette. Cette association a aussi montré des propriétés remarquables sur les propriétés biomécaniques de la peau et sur les rides.
Par dérivé organique de silicium, on entend au sens de la présente invention, les composés organosiliciques qui contiennent au moins un groupement organique àirectement lié à l'atome de silicium par l'intermédiaire d'une liaison silicium-carbone. Ils peuvent se présenter sous la forme de monomères, d'oligomères, ou de polymères. Dans la plupart de ces composés, l'atome de silicium est tétravalent, bien que des composés avec des nombres de coordination supérieurs ou inférieurs à 4 puissent être utilisés.
En principe, les composés organosiliciques peuvent être considérés comme étant des dérivés du silane SiH4 dans lequel les atomes d'hydrogène ont été remplacés complètement ou partiellement par des groupements hydrocarbonés R', les atomes d'hydrogène restants pouvant également être remplacés par des groupes fonctionnels X. Les composés résultants sont des composés organosiliciques mono-, di-, ou tri fonctionnels, selon le nombre de groupes présents sur la molécule R' nSiH4-n-m Xm
Les groupements hydrocarbonés peuvent être des groupements organofonctionnels tels que notamment les groupes vinyle, alkyle, éthynyle,
Figure img00020001
Figure img00020002

ou des groupements organiques simples tels que des groupements alkyle ou aryle. Les groupes fonctionnels peuvent quant à eux, être notamment des groupes halogènes, -NH2, -NR2, -S-C=N, -OR, -OH (silanols), -OM (silanolates métalliques).
Les dérivés organiques de silicium préférentiellement utilisés dans le cadre de l'invention sont choisis dans le groupe des silanols, en particulier ceux répondant à la formule
Figure img00030001

avec O < n12.
Ils peuvent être choisis notamment parmi les produits connus sous les appellations : diméthylsilanol hyaluronate, lactoyl méthylsilanol élastinate, méthylsilanol théophyllinacétate alginate, cuivre pyrrolidone carboxylate méthylsilanol, méthylsilanol mannuronate, cuivre acétyl tyronisate méthylsilanol, ascorbyl méthylsilanol pectinate, méthylsilanol aspartate hydroxyprolinate, méthylsilanol élastinate, méthylsilanol tri PEG-8 glycéryl cocoate, dioléyl tocophéryl méthylsilanol.
De préférence, on utilise du mannuronate de monométhylsilanol dont l'activité cosmétique est due à la fois au silanol et à l'ion mannuronate, polysaccharide naturel extrait des algues ayant une remarquable affinité avec la peau. La formule chimique développée est donnée cidessous
R' = Alginic acid Os n S 2
La composition analytique du mannuronate de monométhylsilanol est la suivante
- monométhylsilanetriol 30/o o
(dont silicium 0.9 /oo)
- acide polymannuronique 6 /oo
- eau qsp
Figure img00040001
Le produit se présente sous la forme d'un liquide limpide, légèrement opalescent, de densité voisine de 1, miscible à l'eau, mais précipitant en présence d'alcools et de glycols.
Les dérivés organiques de silicium en question possèdent un bon pouvoir hydratant, une action lipolytique intéressante, une action restructurante épidermique et dermique, une action contre le vieillissement cutané, et une action anti-glycation.
L'extrait de soja utilisé conformément à l'invention en association avec le composé organique de silicium, est un produit extrait des fibres de soja, riche en glycoprotéines et en polysaccharides de structure. Issu de membranes végétales, ce produit est capable à la fois de fortifier l'architecture moléculaire du derme et d'améliorer la fermeté et la tonicité de la peau. Il se caractérise essentiellement, au niveau des polysaccharides, par sa richesse en acides uroniques, en particulier en acides galacturoniques, et, au niveau des glycoprotéines, par sa richesse en hydroxyproline, acide aminé spécifique des glycoprotéines.
L'extrait de soja utilisé conformément à l'invention se caractérise essentiellement par une teneur en acides uroniques supérieure à 20 % sur matière sèche, et par une teneur en hydroxyproline supérieure à 4OOOug par gramme de protéines.
On utilise préférentiellement un produit se présentant sous la forme d'une solution aqueuse d'aspect limpide, de couleur ambrée, ayant un pH de 6.0 à 7.0, une teneur en matières sèches de 12 à 18g/l, une teneur en protéines de 4 à 7g/l, une teneur en sucres totaux de 5 à 9 g/l, une teneur en acides uroniques supérieure à 2.5 g/l et une teneur en hydroxyproline supérieure à 4000ug/g de protéines. Un tel produit est commercialisé sous la marque RAFFERMINE par la société SILAB S.A. (Brive-France).
L'extrait de soja utilisé conformément à l'invention a pour but de favoriser les interactions matrice-cellules, d'initier et de dynamiser les synthèses de la matrice extracellulaire, de favoriser la réorganisation des fibres de collagène, et de protéger les fibres d'élastine de la lyse cutanée. Il a pour effet d'améliorer l'élasticité et la tonicité de la peau.
L'association binaire renforçatrice du cytosquelette conforme à l'invention peut être utilisée dans toute composition cosmétique ou dermocosmétique destinée au traitement de la peau ou du système capillaire. L'invention vise donc une composition cosmétique ou dermocosmétique, caractérisée en ce qu'elle contient une quantité efficace d'au moins un dérivé organique de silicium et d'au moins un extrait de soja.
On entend par quantité efficace, la quantité permettant d'obtenir un effet renforçateur du cytosquelette.
Le plus souvent, cette quantité est comprise entre 0.01 % et 40 % en poids, de préférence entre 0.1 et 25 % en poids, et plus préférentiellement entre 0.5 % et 15 % en poids pour le dérivé organique de silicium, et entre 0.01 90 et 25 % en poids, de préférence entre 0.1 % et 20 % en poids et plus préférentiellement entre 0.5 % et 15 % en poids de l'extrait de soja, ces pourcentages étant exprimés par rapport au poids de la composition.
L'effet de synergie obtenu par l'association du dérivé organique de silicium avec l'extrait de soja est surtout marqué lorsque le rapport pondéral du dérivé organique sur l'extrait de soja est compris entre 1/1 et 30/1, de préférence entre 2/1 et 20/1, et plus préférentiellement entre 3/1 et 15/1.
Les compositions selon l'invention destinées à une application topique peuvent être notamment des solutions ou dispersions du type lotion ou sérum, des émulsions de consistance liquide ou semi-liquide de type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou des suspensions ou des émulsions de consistance molle de type crème ou gel, ou encore des microsphères, des microgranules ou des dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique.
Ces compositions peuvent être préparées de façon connue en soi et constituent notamment des crèmes de nettoyage, de protection ou de soin pour le visage, pour les mains ou pour le corps, par exemple des crèmes de jour, des crèmes de nuit, des crèmes démaquillantes, des crèmes antisolaires, des crèmes fond de teint, des pommades, des masques, des laits de démaquillage, des laits corporels de protection ou de soin, des laits antisolaires, des lotions de démaquillage, des gels, des lotions antisolaires, des shampooings, des lotions pour les cheveux, des crèmes pour les cheveux. Ces compositions peuvent également consister en une préparation solide, par exemple du savon. Les compositions qui sont de nature fluide peuvent être présentées sous forme de bombe aérosol.
Selon une réalisation préférentielle de l'invention, les compositions conformes à l'invention contiennent, outre l'association binaire du dérivé organique de silicium et de l'extrait de soja, une quantité de 0.01 % à 10 % en poids d'un dérivé d'avoine.
Ce dérivé d'avoine est essentiellement caractérisé par la présence d'une maille polysaccharide se présentant comme une succession de très lonvnes chaînes d'arabinoxylanes et de glucanes liées entre elles par des liaisons ss 1- > 4 et ffi 1- > 3 et par la présence de protéines de faible taille moléculaire. Le réseau polysaccharidique de haut poids moléculaire, par sa conformation originale assimilable à celle d'un pseudo-gel où les chaînes ss 1- > 3 sont très flexibles, induit des qualités filmogènes remarquables. Les protéines et glycoprotéines de faible taille moléculaire traversent, quant à elles, facilement la barrière cutanée pour être assimilées par les cellules et assurent ainsi une nutrition cellulaire adaptée permettant la restructuration de la peau.
Un tel dérivé d'avoine est notamment commercialisé sous l'appellation REDUCTINE par la Société SILAB (Brive
FRANCE).
Outre l'association binaire conforme à l'invention et outre éventuellement le dérivé d'avoine, les compositions selon l'invention peuvent contenir tous types d'ingrédients actifs ou d'excipients utilisés dp façon conventionnelle dans les compositions cosmétiques ou dermocosmétiques destinées à la peau ou au système capillaire.
Des filtres solaires, de préférence non prorradilaires tels que ceux commercialisés sous les marques
Eusolex 6300 ou Uvinul MS40, peuvent être présents dans lesdites compositions.
De même, celles-ci peuvent contenir des pigments tels que l'oxyde de titane enrobé ou non, par exemple au silicone, du micatitane, enrobé ou non, par exemple au silicone, du mica enrobé ou non, par exemple au silicone, de l'oxyde de zinc enrobé ou non, par exemple a silicone, ou du polyméthylméthacrylate.
Pour les filtres et les pigments, les quantités généralement utilisées sont de 0.01 % à 5 % en poids par rapport au poids de la composition.
Comme dans tous les produits cosmétiques, des émollients, des parfums, des colorants, et des agents émulsifiants peuvent être utilisés si nécessaire.
Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent être aussi bien des compositions prêtes à l'emploi que des solutions ou des pâtes concentrées devant être diluées avant utilisation.
L'invention vise également l'utilisation, pour la préparation de compositions cosmétiques ou pharmaceutiques destinées au traitement de la peau ou du système capillaire, de l'association d'un dérivé organique de silicium et d'un dérivé de soja.
Elle a en outre pour objet un traitement cosmétique, caractérisé par le fait que l'on applique sur la peau ou sur le système capillaire une composition contenant au moins un dérivé organique de silicium et au moins un extrait de soja.
Le procédé de traitement cosmétique conforme à l'invention peut être mis en oeuvre par application des compositions telles que définies précédemment, selon les techniques d'utilisation conventionnelles des compositions cosmétiques. Ce procédé de traitement cosmétique est mis en oeuvre de façon à appliquer une quantité efficace de l'association conforme à l'invention, c'est-à-dire en fait une quantité suffisante pour obtenir l'effet de protection recherché.
Ce procédé de traitement est destiné à protéger la peau ou le système capillaire contre les éléments d'agression extérieurs tels que les agents oxydants, les rayonnements solaires, les agents polluants, et il est destiné à maintenir la structure des cellules de peau ou du cheveu et à améliorer les qualités de la peau.
L'invention pourra être mieux comprise à l'aide des exemples qui suivent, donnés à titre non limitatif et purement illustratif.
EXEMPLE
Trois compositions cosmétiques conformes à l'invention sont préparées : une crème de jour, une crème de nuit et un sérum.
Les formulations de ces compositions sont données ciaprès
Crème de jour Crème de nuit
Propylène glycol 2.00 2.00
Polyéthylène glycol Peg 8 1.00 1.00
Huile minérale 8.00 12.00
Polyglycéryl méthacrylate 10.00 10.00
Caprylique / caprique triglycérides 4.00 7.00
Glycéryl stéarate et PEG 100 stéarate 2.00 4.00
Diméthicone 3.00 3.00
Conservateurs 0.45 0.45
Linoléate de tocophérol 0.10 0.10
Parfum 0.30 0.40
Extrait de soja 5.00 5.00
Dérivé de silicium organique 2.00 2.00
Eau QSP 100 QSP 100
Sérum
Glycéryl méthacrylate 5.00
Propylène glycol 2.00
Dérivé de silicium organique 3.00
Extrait de soja 8.00
Hyaluronate de sodium 0.01
Conservateurs 0.05
Parfum 0.25
PEG-40 Hydrogenated Castor oil 0.75
Eau QSP 100
Etude des taux d'ARN messaaer et de leur protection par le dérivé organique de silicium et l'extrait de sona dans les kératinocytes et fibroblastes, après irradiation UV
Les rayons UV solaires exercent des effets délétères sur les cellules cutanées, en modifiant notamment l'expression de l'actine, une des principales protéines du cytosquelette. Il est donc intéressant de déterminer l'activité de certains principes actifs sur la protection de l'expression de l'actine.
La méthode utilisée consiste à prendre de la peau humaine obtenue par plastie chirurgicale et de préparer des suspensions de keratinocytes et fibroblastes. Ces fibroblastes et keratinocytes sont cultivés dans un milieu approprié pour leur survie dans des boîtes de pétri et jusqu'à confluence 37".
Les cultures sont ensuite irradiées par les UV avec une énergie contrôlée comprise entre 0.14 et 0.55 joule/cm=.
Certaines de ces cultures sont mises en présence des éléments actifs 30 minutes avant l'irradiation par les UV, toutes conditions opératoires étant égales par ailleurs.
Les ARN totaux sont alors extraits et purifiés à l'aide du kit RNA Instapur (EUROGENTEC). L'intégrité des ARN extraits et l'absence d'ADN génomique contaminant sont vérifiés par séparation des ARN sur un gel d'agarose à 1 % (p/v) contenant 10 ug/ml de bromure d'éthidium.
La concentration et la pureté des préparations d'ARN sont également déterminées par spectrophotométrie à À = 260 nm et 280 nm. Le rapport DO 260/DO 280 doit être supérieur à 2.
Les ARN messagers sont ensuite transformés en ADNc par reverse transcription par ADN transcriptase, puis amplifiés par PCR. Le nombre de cycles de réplication est compris entre 20 et 30 selon les essais. Les conditions de réaction de chaîne polymerase (PCR) sont optimisées en jouant sur la température et le tampon utilisés. L'ensemble est visualisé après une électrophorèse par bromure d'éthidium.
Les résultats obtenus montrent que les éléments actifs testés exercent un effet significatif sur les niveaux d'expression des ARNm codant pour l'actine.
Les éléments actifs présents dans les compositions cosmétiques conformes à l'invention exercent donc un effet protecteur vis-à-vis des irradiations UV.
Etude in vivo des compositions cosmétiques conformes à l'invention
A la suite de ces résultats, différentes études in vivo chez l'homme ont été entreprises sur les propriétés biomécaniques de la peau et sur le relief cutané.
Les crèmes de jour et de nuit ont été testées.
Ces études ont été faites sur 12 volontaires sains, de sexe féminin et d'âge compris entre 41 et 56 ans. Tous les sujets répondaient à des critères d'inclusion et de non inclusion précis.
Les mesures du taux d'hydratation ont été réalisées à l'aide d'un appareil de marque Coméomètre. Les propriétés biomécaniques de la peau ont été mesurées à l'aide d'un appareil de marque Cutomètre. Quant au relief cutané il a été analysé avec un microscope confocal couplé à un analyseur d'image et à un logiciel de traitement de données.
L'effet hydratant immédiat a été mesuré avant application du produit, puis 1 heure et 3 heures plus tard.
Les propriétés biomécaniques de la peau ont été mesurées avant application, 1 heure après la première application, puis après 28 jours d'utilisation du produit.
Le relief cutané a été étudié avant l'utilisation, puis après 28 jours d'utilisation du produit.
Les résultats suivants ont été obtenus Effet hydratant
- Crème de jour : l'application de cette crème permet d'augmenter de 18 % le taux d'hydratation 1 heure après la première application et ce taux se maintient après 3 heures (+ 15 t).
- Crème de nuit : cette crème permet d'augmenter de 25 % le taux d'hydratation 1 heure après la première application et le taux se maintient après 3 heures (+ 21 ).
Effet sur les propriétes biomécaniques de la peau
- Crème de jour : la crème permet d'augmenter l'élasticité de la peau après 28 jours d'utilisation du produit (+ 55 %).
Le produit a également un effet tenseur important dès la première application (+ 37 %). La peau est plus ferme.
- Crème de nuit : l'application de la crème permet d'augmenter l'élasticité de la peau dès la première application (+ 17 %) et cet effet augmente encore après 28 jours d'utilisation du produit (+ 38 spi). La peau est plus souple.
La crème a également un effet tenseur dès la première application (+ 15 t). Après 28 jours d'utilisation, l'effet tenseur devient très important (+ 114 "a). La peau est plus ferme.
Effet sur le relief cutané
Que ce soit pour la crème de jour ou pour la crème de nuit, leur application permet de diminuer les petites rides et les ridules.
60 % des volontaires présentent une diminution de la densité de ces rides, diminution allant jusqu'à - 55 %.
Test consommateurs sur la crème de Jour
Ce test a pour but d'évaluer l'appréciation de la crème de jour par un groupe de 150 femmes âgées de plus de 40 ans, à peau mixte.
Le produit a été appliqué matin et soir sur le visage et/ou le cou préalablement démaquillés. Aucun autre produit du même type n'a été utilisé pendant toute la durée du test, qui a duré 4 semaines.
124 personnes ont retourné un questionnaire exploitable, soit un taux de réponses de 82.7 .
Le tableau ci-dessous présente la répartition des appréciations et la note globale pour le test. La note sur 100 est calculée en faisant la moyenne des scores obtenus multipliés par 16,66.
Figure img00140001
<tb>
<SEP> Nombre <SEP> %
<tb> Très <SEP> bon <SEP> 6 <SEP> 43 <SEP> 34,68
<tb> Bon <SEP> 5 <SEP> 44 <SEP> 35,48
<tb> Plutôt <SEP> bon
<tb> Ni <SEP> bon <SEP> ni <SEP> mauvais <SEP> 3 <SEP> 5 <SEP> 4,03
<tb> Plutôt <SEP> mauvais <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> 2,42
<tb> Mauvais <SEP> 1 <SEP> 0 <SEP> 0,00
<tb> Très <SEP> mauvais <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 0,81
<tb> Note <SEP> moyenne <SEP> sur <SEP> 100 <SEP> 82,12
<tb>
La crème de jour conforme à l'invention obtient donc une très bonne note d'évaluation globale. 70 % des femmes l'ayant utilisé l'ont jugée bonne ou très bonne. Une seule femme l'a jugée très mauvaise. La texture de la crème a en particulier été très appréciée par les consommatrices, le taux de commentaires favorables étant très élevé : 63,7 %.
La performance de la crème a été très bien perçue par les consommatrices puisque le taux de commentaires favorables atteint 54.8 %.
Test consommateurs sur la crème de nuit
Le test a été réalisé sur un groupe de 150 femmes âgées de plus de 40 ans, à peau sèche ou très sèche.
Le produit a été appliqué matin et soir sur le visage et/ou le cou préalablement démaquillés, sans qu'aucun autre produit de ce type soit utilisé pendant les 40 jours qu'a duré le test.
120 personnes ont retourné un questionnaire exploitable, soit un taux de réponses égal à 80 %.
L'évaluation moyenne globale est reprise dans le tableau ci-dessous. La note sur 100 est calculée en faisant la moyenne des scores obtenus multipliés par 16,66.
Figure img00150001
<tb>
<SEP> Nombre <SEP> "o
<tb> Très <SEP> bon <SEP> 6 <SEP> 45 <SEP> 38,79
<tb> Bon <SEP> 5 <SEP> 44 <SEP> 37,93
<tb> Bon <SEP> 5 <SEP> 44 <SEP> 37,93
<tb> Plutôt <SEP> bon
<tb> Ni <SEP> bon <SEP> ni <SEP> mauvais <SEP> 3 <SEP> 7 <SEP> 6,03
<tb> Plutôt <SEP> mauvais <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 1,72
<tb> Mauvais <SEP> 1 <SEP> 0 <SEP> 0,00
<tb> Très <SEP> mauvais <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0,00
<tb> Note <SEP> moyenne <SEP> sur <SEP> 100 <SEP> 84,34
<tb>
La crème de nuit conforme à l'invention a obtenu une très bonne note d'évaluation globale. 77 % des femmes l'ayant utilisée l'ont jugée bonne ou très bonne. Aucune femme ne l'a jugée mauvaise ou très mauvaise.
En particulier, la texture de la crème a été très appréciée par les consommatrices (taux de commentaires favorables de 63,3 ). Sa performance a également été très bien perçue puisque le taux de commentaires favorables est vraiment très élevé : 66,7 %.
On dispose ainsi, grâce à l'invention, de compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques très bien tolérées et très appréciées des utilisateurs et permettant d'obtenir d'excellentes performances sur la protection de la peau et du système capillaire.

Claims (9)

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique ou dermoshar-aceutique pour application topique, caractérisée par le fait qu'elle contient une quantité efficace d'au moins un dérivé organique de silicium et d'au moins un extrait de soja.
2. Composition cosmétique ou dermopharmaceutique selon la revendication 1, caractérisé par le fait que le rapport pondéral du dérivé organique de silicium sur l'extrait de soja est compris entre 1/1 et 30/1, de préférence entre 2/1 et 20/1 et plus préférentiellement entre 3/1 et 15/1.
3. Composition selon l'une ou l'autre des revendications 1 et 2, caractérisée par le fait qu'elle comprend de 0.01 % à 40 %, de préférence de 0. % à 25 %, et plus préférentiellement encore de 0.5 % à 15 % en poids de dérivé organique de silicium.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait qu'elle comprend de 0.01 % à 25 %, de préférence de 0.' % à 20 %, et plus préférentiellement encore de 0.5 % à 15 % en poids d'extrait de soja.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre une quantité de 0.01 % à 10 % en poids d'un extrait d' avoine.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait qu'elle comprend de 0.01 % à 5 % en poids de filtres solaires, de préférence non proradillaires, et/ou de pigments écrans.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous la forme de lotion, d'émulsion, de lait, de microsphères, de micro granules, de crème, de gel, de baume, de bombe aérosol, de liposomes ou de vésicules de type ionique ou non ionique.
8. Utilisation pour la préparation de compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques destinées au traitement de la peau ou du système capillaire, d'une association d'au moins un dérivé organique de silicium et d'au moins un extrait de soja.
9. Procédé de traitement cosmétique de la peau ou du système capillaire, caractérisé par le fait qu'on applique sur la peau ou sur le système capillaire une quantité efficace d'au moins un organique de silicium et d'au moins un extrait de soja.
FR9708888A 1997-07-11 1997-07-11 Composition cosmetique ou dermopharmaceutique pour application topique Expired - Lifetime FR2765803B1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9708888A FR2765803B1 (fr) 1997-07-11 1997-07-11 Composition cosmetique ou dermopharmaceutique pour application topique

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9708888A FR2765803B1 (fr) 1997-07-11 1997-07-11 Composition cosmetique ou dermopharmaceutique pour application topique

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2765803A1 true FR2765803A1 (fr) 1999-01-15
FR2765803B1 FR2765803B1 (fr) 2002-07-19

Family

ID=9509171

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9708888A Expired - Lifetime FR2765803B1 (fr) 1997-07-11 1997-07-11 Composition cosmetique ou dermopharmaceutique pour application topique

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2765803B1 (fr)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2811562A1 (fr) * 2000-07-13 2002-01-18 Oreal Composition, notamment cosmetique, renfermant la dhea et un isoflavonoide
WO2002047631A1 (fr) * 2000-12-15 2002-06-20 L'oreal Composition, notamment cosmetique, renfermant la 7-hydroxy dhea et/ou la 7-ceto dhea et au moins un isoflavonoïde
FR2871061A1 (fr) * 2004-06-04 2005-12-09 Coletica Sa Principe actif capable d'induire la transformation du tgbf- latent inactif en tgfb actif
US6994864B2 (en) 2000-12-15 2006-02-07 L'oreal Composition containing 7-hydroxy DHEA and/or 7-keto DHEA and at least a carotenoid
FR2916972A1 (fr) * 2007-06-07 2008-12-12 Occitane Sa L Composition cosmetique ou dermatologique a base de pomme et son utilisation.
EP2127698A1 (fr) * 2001-02-28 2009-12-02 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions contenant des produits de légumes
WO2011124848A1 (fr) 2010-04-07 2011-10-13 Societe Industrielle Limousine D'application Biologique, Dite Silab Utilisation de glycopeptides riches en hydroxyproline de soja pour lutter contre l'apparition des rides

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0180505A1 (fr) * 1984-10-19 1986-05-07 C L A R I N S Cosmétique pour retarder le vieillissement de la peau et procédé d'application
EP0279136A2 (fr) * 1987-01-07 1988-08-24 Clarins Cosmétique pour retarder le vieillissement de la peau et procédé d'application
FR2642305A1 (fr) * 1989-01-27 1990-08-03 Theramex Laboratoire Nouvelles compositions de dermo-cosmetologie et leur procede d'obtention
FR2667240A1 (fr) * 1990-09-27 1992-04-03 Innovation Scient Dermatol Complexe actif pour produits dermocosmetiques de soins.
US5188756A (en) * 1991-08-07 1993-02-23 Kolmar Laboratories, Inc. Topical cleansing and conditioning composition
GB2259015A (en) * 1991-08-28 1993-03-03 Oreal Three-phase lotion for pharmaceutical or cosmetic use
US5254331A (en) * 1991-09-12 1993-10-19 Chanel, Inc. Skin cream composition
FR2698785A1 (fr) * 1992-12-04 1994-06-10 Thorel Jean Noel Composition régulatrice du système mélanocytaire, préparations pharmaceutiques et cosmétiques incorporant une telle composition.
WO1996010387A2 (fr) * 1994-09-30 1996-04-11 The Boots Company Plc Composition pour stimulant capillaire
CH686554A5 (fr) * 1993-09-23 1996-04-30 Givenchy Parfums Composition cosmetique a effet phyto-tenseur.
CH686998A5 (fr) * 1993-09-23 1996-08-30 Givenchy Parfums Composition cosmétique à effet raffermissant-retard.

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0180505A1 (fr) * 1984-10-19 1986-05-07 C L A R I N S Cosmétique pour retarder le vieillissement de la peau et procédé d'application
EP0279136A2 (fr) * 1987-01-07 1988-08-24 Clarins Cosmétique pour retarder le vieillissement de la peau et procédé d'application
FR2642305A1 (fr) * 1989-01-27 1990-08-03 Theramex Laboratoire Nouvelles compositions de dermo-cosmetologie et leur procede d'obtention
FR2667240A1 (fr) * 1990-09-27 1992-04-03 Innovation Scient Dermatol Complexe actif pour produits dermocosmetiques de soins.
US5188756A (en) * 1991-08-07 1993-02-23 Kolmar Laboratories, Inc. Topical cleansing and conditioning composition
GB2259015A (en) * 1991-08-28 1993-03-03 Oreal Three-phase lotion for pharmaceutical or cosmetic use
US5254331A (en) * 1991-09-12 1993-10-19 Chanel, Inc. Skin cream composition
FR2698785A1 (fr) * 1992-12-04 1994-06-10 Thorel Jean Noel Composition régulatrice du système mélanocytaire, préparations pharmaceutiques et cosmétiques incorporant une telle composition.
CH686554A5 (fr) * 1993-09-23 1996-04-30 Givenchy Parfums Composition cosmetique a effet phyto-tenseur.
CH686998A5 (fr) * 1993-09-23 1996-08-30 Givenchy Parfums Composition cosmétique à effet raffermissant-retard.
WO1996010387A2 (fr) * 1994-09-30 1996-04-11 The Boots Company Plc Composition pour stimulant capillaire

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2811562A1 (fr) * 2000-07-13 2002-01-18 Oreal Composition, notamment cosmetique, renfermant la dhea et un isoflavonoide
WO2002005764A1 (fr) * 2000-07-13 2002-01-24 L'oreal Composition, notamment cosmetique, renfermant la dhea et un isoflavonoïde
WO2002047631A1 (fr) * 2000-12-15 2002-06-20 L'oreal Composition, notamment cosmetique, renfermant la 7-hydroxy dhea et/ou la 7-ceto dhea et au moins un isoflavonoïde
FR2818148A1 (fr) * 2000-12-15 2002-06-21 Oreal Composition,notamment cosmetique, renfermant, la 7-hydroxy dhea et/ou la 7-ceto dhea et au moins un isoflavonoide
US6852326B2 (en) 2000-12-15 2005-02-08 L'oreal Composition, in particular cosmetic, containing 7-hydroxy DHEA and/or 7-keto DHEA and at least an isoflavonoid
US6994864B2 (en) 2000-12-15 2006-02-07 L'oreal Composition containing 7-hydroxy DHEA and/or 7-keto DHEA and at least a carotenoid
EP2127698A1 (fr) * 2001-02-28 2009-12-02 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions contenant des produits de légumes
FR2871061A1 (fr) * 2004-06-04 2005-12-09 Coletica Sa Principe actif capable d'induire la transformation du tgbf- latent inactif en tgfb actif
FR2916972A1 (fr) * 2007-06-07 2008-12-12 Occitane Sa L Composition cosmetique ou dermatologique a base de pomme et son utilisation.
WO2011124848A1 (fr) 2010-04-07 2011-10-13 Societe Industrielle Limousine D'application Biologique, Dite Silab Utilisation de glycopeptides riches en hydroxyproline de soja pour lutter contre l'apparition des rides
FR2958546A1 (fr) * 2010-04-07 2011-10-14 Silab Sa Utilisation de glycopeptides riches en hydroxyproline de soja pour lutter contre l'apparition des rides

Also Published As

Publication number Publication date
FR2765803B1 (fr) 2002-07-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1638991B1 (fr) Composition cosmetique ou dermopharmaceutique pour reduire les signes du vieillissement cutane
EP0737199B1 (fr) Procede de preparation de composes de silicium biologiquement actifs sous forme concentree
EP0414608B1 (fr) Nouvelles compositions cosmétiques contenant du chitosane et de la glucosamine
EP1112057B1 (fr) Utilisation cosmetique ou dermapharmaceutique de peptides pour la cicatrisation, l&#39;hydratation et l&#39;amelioration de l&#39;aspect cutane lors du vieillissement naturel ou accelere (heliodermie, pollution)
EP0289366A1 (fr) Produit comprenant un composé organique du silicium combiné avec une substance cosmétiquement active
FR2751537A1 (fr) Utilisation du miel comme agent keratolytique, notamment pour ameliorer l&#39;eclat du teint de la peau et traiter les rides
FR2810242A1 (fr) Composition cosmetique et/ou dermatologique a base d&#39;extraits de cacao
EP0709084A2 (fr) Utilisation d&#39;une huile riche en acide pétrosélinique comme agent hydratant
WO2001043701A2 (fr) Compositions cosmetiques ou dermopharmaceutiques contenant le tripeptide gly-hys-lys
EP0755672A1 (fr) Composition siliconée contenant un actif sensible à l&#39;eau
EP0681827A1 (fr) Utilisations de bioflavonoides comme agent de protection des phanères kératiniques
WO2007144521A2 (fr) Composition cosmetique a usage topique comprenant du wasabi
CA2908535A1 (fr) Applications cosmetiques et pharmaceutiques de lactobacillus pentosus
FR2780645A1 (fr) Produit pour application topique contenant une lipase, un precurseur de vitamine et un alcool gras
FR2991870A1 (fr) Procede de traitement de la peau grasse
FR2706298A1 (fr) Composition cosmétique ou dermatologique sous forme d&#39;une émulsion huile-dans-l&#39;eau stable contenant au moins une huile végétale constituée d&#39;au moins 40% de triglycérides d&#39;acide linoléique.
CA2153546C (fr) Extrait de graine de pervenche et composition le contenant
FR2765803A1 (fr) Composition cosmetique ou dermopharmaceutique pour application topique
FR2954122A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un compose d&#39;acide jasmonique
CA2233219C (fr) Utilisation d&#39;acides carboxyliques porteurs d&#39;une fonction soufree pour favoriser la desquamation de la peau ou stimuler le renouvellement epidermique
EP0909557B1 (fr) Utilisation du miel en tant qu&#39;agent diminuant l&#39;adhésion des micro-organismes
FR2676645A1 (fr) Nouvelles compositions cosmetiques pour la protection de la peau contre le rayonnement uv.
EP0679388A1 (fr) Composition cosmetique et/ou dermatologique notamment pour dépigmenter la peau, ses utilisations
FR3018448A1 (fr) Principe actif obtenu a partir de l&#39;algue hypnea musciformis et utilisations cosmetiques
FR2826576A1 (fr) Utilisation d&#39;un extrait de kluyveromyces dans une composition destinee a traiter les manifestations cutanees du vieillissement

Legal Events

Date Code Title Description
CA Change of address
CJ Change in legal form
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 20