FR2750601A1 - Nouvelles compositions capillaires comprenant des agents de coloration cristaux liquides (cl) et leur utilisation - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une nouvelle composition capillaire comprenant un agent de coloration de type cristaux liquides ou agent de coloration CL, permettant d'obtenir des effets de coloration nouveaux, en particulier d'obtenir des couleurs distinctes selon l'incidence de la lumière et l'angle d'observation. Elle concerne également un procédé de coloration des cheveux dans lequel on applique sur les cheveux la composition capillaire selon l'invention.
Description
La présente invention concerne une nouvelle composition capillaire, comprenant un agent de coloration de type cristaux liquides (ci-après agent de coloration CL), permettant d'obtenir des effets de coloration nouveaux sur les cheveux, en particulier d'obtenir des couleurs distinctes selon l'incidence de la lumière et l'angle d'observation, avec de bonnes propriétés de brillance.
On connaît essentiellement trois types de procédé de coloration des cheveux: a) la coloration dite permanente qui a pour fonction d'apporter une modification sensible de la couleur naturelle et qui met en oeuvre des colorants d'oxydation qui pénètrent dans la fibre du cheveu et forme le colorant par un processus de condensation oxydative; b) la coloration semi-permanente ou directe, qui ne met pas en oeuvre le processus de condensation, oxydative et résiste à 4 ou 5 shampooings; c) la coloration temporaire ou fugace qui donne lieu à une modification légère de la couleur naturelle de la chevelure qui tient d'un shampooing à l'autre et qui sert à embellir ou corriger une nuance déjà obtenue.
L'invention concerne en particulier une composition capillaire appropriée pour la mise en oeuvre un procédé de coloration du dernier type conduisant à une coloration éliminable au premier shampooing. On peut également l'assimiler à une composition de "maquillage" des cheveux.
On entendra par cheveux, les systèmes pileux constitués par la chevelure humaine, les poils de moustache ou de barbe.
Pour modifier et embellir de manière temporaire des cheveux, on a déjà proposé une coloration avec des pigments usuels pour apporter un reflet temporaire aux cheveux, mais les nuances obtenues par cette coloration restent assez ternes, trop uniformes et peu ludiques.
Des compositions capillaires pour la teinture temporaire des fibres kératiniques sont notamment décrites dans la demande de brevet FR 2 679 771.
La présente invention concerne donc une nouvelle composition capillaire, comprenant un support cosmétiquement acceptable et un agent de coloration, dans laquelle l'agent de coloration est un agent de coloration CL correspondant à un couple de couleurs spécifiques, lesquelles se distinguent en fonction de l'incidence de la lumière et de l'angle d'observation, seul ou combiné avec au moins un agent de coloration non CL. La composition selon l'invention est d'une manière avantageuse une composition pour la coloration des cheveux, en particulier pour la coloration temporaire des cheveux.
Par couleur, on entend de préférence selon l'invention toute couleur du spectre visible. De préférence, les deux couleurs spécifiques des agents de coloration sont émises dans la lumière visible.
Ces agents de coloration CL sont en particulier décrits dans les brevets ou demandes de brevet EP29 162, EP 66 137, EP 60 335, DE 3732 115,
EP 333 022, EP 358 208, EP 385 376, EP 404 140, EP 424 259, EP 431 466, EP 446 912, EP 446 183, EP 545 409, WO 94/09086, DE 43 28 761, EP 635 749,
EP661 287, EP 709 445, JP 60 148 173, JP 07 278 308, US 5 364 557, GB 2 280 681, GB 2 282 145, GB 2 276 883, GB 2 282 146, WO 95/32247, WO 95/32248, EP 601 483, EP 626 386, EP 686 674, EP 711 780 incorporés ici par référence.
EP 333 022, EP 358 208, EP 385 376, EP 404 140, EP 424 259, EP 431 466, EP 446 912, EP 446 183, EP 545 409, WO 94/09086, DE 43 28 761, EP 635 749,
EP661 287, EP 709 445, JP 60 148 173, JP 07 278 308, US 5 364 557, GB 2 280 681, GB 2 282 145, GB 2 276 883, GB 2 282 146, WO 95/32247, WO 95/32248, EP 601 483, EP 626 386, EP 686 674, EP 711 780 incorporés ici par référence.
II s'agit plus particulièrement de polymères linéaires ou cycliques, en particulier des silicones ou des éthers de cellulose, sur lesquels sont greffés des groupes mésomorphes. Ces polymères peuvent être employés seuls et/ou enrobés sur des supports inertes tels que des micas, et/ou associés avec d'autres agents de coloration non CL.
Les groupes mésomorphes sont généralement des groupes de formule -D-(X1,-Al b-A2,)d-Z,-(-X2,A39-A4h)ia5k dans laquelle
D représente un reste aikylène en C1-C20, éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes, pour lequel on peut remplacer une ou plusieurs des unités méthylène non voisines par un groupe X1,
X1 et X2 représentent indépendemment des radicaux divalents -O-, -COO-,
CONH-, -CO-, -S-, -C=-C-, -CH=CH-, -CH2-CH2-, -CH=N-, -N=N- ou -N=N(O)-,
A1, A2, A3 et A4, représentent indépendament des radicaux divalents 1,4phénylène, 1,4-cyclohexylène, arylènes, hétéroarylènes, cycloalkylènes éventuellement substitués,
Z représente indépendamment des radicaux divalents à tétravalents, benzène1,4 cyclohexane ou benzène-1 ,3-cyclopentane, A5 représente indépendamment un radical alkyle, alkoxy ou cycloalkyle, saturés ou insaturés, ayant 1 à 16 atomes de carbone, un radical stéroïdien, un halogène, unatome d'hydrogène, un radical hydroxyle, nitrile ou trialkylsilyloxy, a, b, c, d, f, g, h, i et k représentent indépendamment un entier compris entre 0 et 3, e représente 0 ou 1, avec la somme a+b+c+d+e+f+g+h+i+k étant suppérieure ou égale à 2, et la somme d+i étant inférieure ou égale à 4, étant entendu que ce groupe mésomorphe ne comprend pas de radical peroxyde.
D représente un reste aikylène en C1-C20, éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes, pour lequel on peut remplacer une ou plusieurs des unités méthylène non voisines par un groupe X1,
X1 et X2 représentent indépendemment des radicaux divalents -O-, -COO-,
CONH-, -CO-, -S-, -C=-C-, -CH=CH-, -CH2-CH2-, -CH=N-, -N=N- ou -N=N(O)-,
A1, A2, A3 et A4, représentent indépendament des radicaux divalents 1,4phénylène, 1,4-cyclohexylène, arylènes, hétéroarylènes, cycloalkylènes éventuellement substitués,
Z représente indépendamment des radicaux divalents à tétravalents, benzène1,4 cyclohexane ou benzène-1 ,3-cyclopentane, A5 représente indépendamment un radical alkyle, alkoxy ou cycloalkyle, saturés ou insaturés, ayant 1 à 16 atomes de carbone, un radical stéroïdien, un halogène, unatome d'hydrogène, un radical hydroxyle, nitrile ou trialkylsilyloxy, a, b, c, d, f, g, h, i et k représentent indépendamment un entier compris entre 0 et 3, e représente 0 ou 1, avec la somme a+b+c+d+e+f+g+h+i+k étant suppérieure ou égale à 2, et la somme d+i étant inférieure ou égale à 4, étant entendu que ce groupe mésomorphe ne comprend pas de radical peroxyde.
En particulier, les agents de coloration CL sont des pigments CL qui se présentent sous forme de poudres blanches amorphes. La couleur et/ou l'effet de coloration n'apparait qu'à l'étalement de la composition qui les contiennent, notament en fonction de la couleur du capillaire sur lequel on l'étale et/ou de la présence d'éventuels agents de coloration non CL associés.
II s'agit également de pigments constitués de substances orientées à réticulation tridimentionelle comprenant un groupe mésomorphe, en particulier tel que défini ci-dessus, et pouvant comprendre au moins un groupe polymérisable ayant une épaisseur moyenne comprise entre 1 et 100 pLm et un diamètre moyen compris entre 1 et 10 000 ptm,.
Ces pigments à structure mésomorphe peuvent être préparés par réticulation après orientation, après l'ajout éventuel de pigments non CL, puis broyage à la granulométrie souhaitée.
Par agent de coloration non CL, on entend des colorants solubles non
CL et/ou des pigments non CL usuels employés pour la coloration capillaire.
CL et/ou des pigments non CL usuels employés pour la coloration capillaire.
II s'agit notamment de pigments résultant de la polymérisation oxydante d'un dérivé indolique tel que décrit dans la demande de brevet FR 2 679771.
II s'agit également de tous les pigments organiques ou minéraux qui ne résultent pas de la polymérisation oxydante de composés indoliques, cosmétiquement ou dermatologiquement acceptables.
Ils peuvent se présenter sous forme de poudre ou de pâte pigmentaire.
Parmi les pigments minéraux, on peut citer à titre d'exempie le dioxyde de titane (rutile ou anastase) éventuellement traité en surface et codifié dans le
Color Index sous la référence Cl77891 ; les oxydes de fer noir, jaune rouge et brun, codifiés sous les références Cl77499, 77492, 77491 ; le violet de manganèse (CI77742) ; le bleu outremer (C 177007) l'oxyde de chrome hydraté (Cl77289); le bleu ferrique (Cl77510).
Color Index sous la référence Cl77891 ; les oxydes de fer noir, jaune rouge et brun, codifiés sous les références Cl77499, 77492, 77491 ; le violet de manganèse (CI77742) ; le bleu outremer (C 177007) l'oxyde de chrome hydraté (Cl77289); le bleu ferrique (Cl77510).
Parmi les pigments organiques, on peut citer à titre d'exemple, le pigment YELLOW 3 vendu notamment sous la dénomination commerciale "JAUNE COVANOR W 1603" par la société WACKER (Cl 17710), le "D & C RED n" 19" (Cl 45170), le "D & C RED n" 9 (Cl 15585), le "D & C RED n" 21" (Cl 45380), le "D & C ORANGE n" 4" (Cl 15510), le "D & C ORANGE n" 5" (Cl 45370), le "D & C RED n" 27" (Cl45410), le "D & C REDn" 13 (Cl 15630), le "D &
C RED n" 7" (Cl 15850-1), le "D & C RED n" 6 (Cl 15850-2), le "D & C YELLOW n" 5" (Cl 19140), le "D & C RED n" 36" (Cl 12085), le "D & C ORANGE n" 10" (Cl 45425), le "D & C YELLOW n" 6" (Cl 15985), le "D & C RED n" 30" (Cl 73360), le "D & C RED n" 3" (Cl 45430), le noir de carbone (Cl 77266), et les laques à base de carmin de cochenille (Cl 75470).
C RED n" 7" (Cl 15850-1), le "D & C RED n" 6 (Cl 15850-2), le "D & C YELLOW n" 5" (Cl 19140), le "D & C RED n" 36" (Cl 12085), le "D & C ORANGE n" 10" (Cl 45425), le "D & C YELLOW n" 6" (Cl 15985), le "D & C RED n" 30" (Cl 73360), le "D & C RED n" 3" (Cl 45430), le noir de carbone (Cl 77266), et les laques à base de carmin de cochenille (Cl 75470).
On peut également utiliser des pigments nacrés qui peuvent être notamment choisis parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert d'oxyde de titane, L'oxyde de bismuth ; les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique de type précipité, ainsi que ceux à base d'oxychlorure de bismuth.
On utilise plus particulièrement les pâtes pigmentaires de pigment organique telles que les produits vendus par la société HOECHST sous le nom
JAUNE COSMENYL 1 ou : Pigment YELLOW 3 (CI 11710) JAUNE COSMENYL G Pigment YELLOW 1 (Cl 11680)
ORANGE COSMENYL GR: Pigment ORANGE 43 (Cl 71105)
ROUGE COSMENYL R Pigment RED 4 (Cl 12085)
CARMIN COSMENYL FB : Pigment RED 5 (CI 12490)
VIOLET COSMENYL RL : Pigment VIOLET 23 (Cl 51319)
BLEU COSMENYL A2R Pigment BLUE 15.1 (Cl 74260)
VERT COSMENYL GG Pigment GREEN 7 (Cl 74260)
NOIR COSMENYL R Pigment BLACK 7 (Cl 77266)
On peut aussi utiliser des colorants solubles non CL, notamment des colorants appartenant à la familles des nitrés benzèniques ou hétérocycliques, des quinones (anthraquinones, naphtoquinones, benzoquinones), des azoïques, etc.
JAUNE COSMENYL 1 ou : Pigment YELLOW 3 (CI 11710) JAUNE COSMENYL G Pigment YELLOW 1 (Cl 11680)
ORANGE COSMENYL GR: Pigment ORANGE 43 (Cl 71105)
ROUGE COSMENYL R Pigment RED 4 (Cl 12085)
CARMIN COSMENYL FB : Pigment RED 5 (CI 12490)
VIOLET COSMENYL RL : Pigment VIOLET 23 (Cl 51319)
BLEU COSMENYL A2R Pigment BLUE 15.1 (Cl 74260)
VERT COSMENYL GG Pigment GREEN 7 (Cl 74260)
NOIR COSMENYL R Pigment BLACK 7 (Cl 77266)
On peut aussi utiliser des colorants solubles non CL, notamment des colorants appartenant à la familles des nitrés benzèniques ou hétérocycliques, des quinones (anthraquinones, naphtoquinones, benzoquinones), des azoïques, etc.
Dans les compositions selon l'invention, la quantité totale d'agents de coloration, CL et non CL, est comprise de préférence entre environ 0,05 et environ 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier entre environ 0,5 et 5 % en poids.
Lorsque la composition comprend des agents de coloration non CL, le rapport pondéral agents de coloration CL / agents de coloration non CL est avantageusement compris entre 20 /1 et 1 / 20, de préférence compris entre 10/1 et 1/10, plus préférentiellement compris entre 5/1 et 1/5.
Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la composition capillaire selon l'invention ne contient pas d'autres agents de coloration non CL, on obtient alors un produit opaque avec un léger effet d'irisation.
Lorsque l'on applique directement cette composition selon l'invention sur les cheveux, on obtient des effets de couleurs nouveaux en fonction de la couleur des cheveux sur lesquels la composition est appliquée. Sur des cheveux bruns, on obtient des couleurs très distinctes selon l'orientation de la lumière incidente et de l'angle d'observation, ces couleurs correspondant au couple de couleurs spécifiques de l'agent de coloration CL. En fonction de l'agent de coloration CL employé, on peut obtenir des combinaisons de couleurs telles que bleu/vert ou or/bleu, jaune/vert, rouge/vert, bronze/vert, etc.
Lorsque la composition selon l'invention contient d'autres agents de coloration non CL, en particulier d'autres pigments non CL, on peut obtenir des effets distincts par la sélection des agents de coloration CL associés à des couples de couleurs particuliers.
Ainsi, lorsque l'on emploie un agent de coloration CL dont l'une des couleurs du couple de couleurs est essentiellement similaire à la couleur de
L'agent de coloration non CL (ou de l'association d'agents de coloration non CL) présents dans la composition selon l'invention, L'agent de coloration CL vient renforcer et intensifier ladite couleur, tout en produisant un changement de couleur selon l'incidence de la lumière et l'angle d'observation.
L'agent de coloration non CL (ou de l'association d'agents de coloration non CL) présents dans la composition selon l'invention, L'agent de coloration CL vient renforcer et intensifier ladite couleur, tout en produisant un changement de couleur selon l'incidence de la lumière et l'angle d'observation.
Par contre, lorsque l'on emploie un agent de coloration CL dont les couleurs du couple de couleurs sont différentes de la couleur de l'agent de coloration non CL (ou de l'association d'agents de coloration non CL) présents dans la composition selon l'invention, on obtient un nouveau ton de la couleur de l'agent de coloration non CL (ou de l'association d'agents de coloration non CL), plus ou moins intense selon la saturation de ladite couleur avec un effet d'irisation variable selon l'écart par rapport à la tonalité de base. Plus la couleur considérée est saturée, plus la modification de sa tonalité sera intense.
La présente invention concerne donc dans le premier cas, une composition capillaire comprenant à titre d'agent de coloration, la combinaison d'un agent de coloration CL tel que défini ci-dessus correspondant à un couple de couleurs spécifiques, et au moins un agent de coloration non CL dont la couleur est essentiellement similaire à l'une des couleurs spécifiques de l'agent de coloration CL. Dans ce cas, l'agent de coloration CL remplit la fonction d'agent de renfort de couleur
La présente invention concerne également dans le second cas, une composition capillaire comprenant à titre d'agent de coloration, la combinaison d'un agent de coloration CL tel que défini ci-dessus correspondant à un couple de couleurs spécifiques, et au moins un agent de coloration non CL dont la couleur est différente des couleurs spécifiques de l'agent de coloration CL. Dans ce cas,
L'agent de coloration CL remplit la fonction d'agent modulateur de couleur.
La présente invention concerne également dans le second cas, une composition capillaire comprenant à titre d'agent de coloration, la combinaison d'un agent de coloration CL tel que défini ci-dessus correspondant à un couple de couleurs spécifiques, et au moins un agent de coloration non CL dont la couleur est différente des couleurs spécifiques de l'agent de coloration CL. Dans ce cas,
L'agent de coloration CL remplit la fonction d'agent modulateur de couleur.
Par agent de renfort de couleur on entend selon l'invention un composé (ou une composition) dont la fonction consiste à saturer la couleur en question.
Par agent modulateur de couleur on entend selon l'invention un composé (ou une composition) dont la fonction consiste à modifier la tonalité de ladite couleur (effectuer un déplacement de ton). Par exemple, pour une couleur rouge de ton bleuté, on obtient avec un modulateur de couleur approprié une couleur rouge de ton orangé.
Par agent de coloration non CL on entend selon la présente invention tout agent de coloration usuel non CL employé dans des compositions capillaires.
Lorsque la couleur de la composition correspond à un mélange de plusieurs agents de coloration non CL, l'expression "agent de coloration non CL" englobe également lesdits mélanges d'agents de coloration non CL. Dans ce cas, les expressions "couleur essentiellement similaire à l'une des couleurs spécifiques de l'agent de coloration CL" ou "couleur différente des couleurs spécifiques de l'agent de coloration CL" s'appliquent à la couleur dudit mélange d'agents de coloration non CL.
Les compositions selon l'invention sont aqueuses ou anhydres, et se présentent généralement sous formes de lotions, gels, mousses, émulsions huile dans eau ou eau dans huile, ou sticks. Les constituants usuels pour la formulation de telles compositions et les modes opératoires pour leur préparation sont bien connus de l'homme du métier.
La composition selon l'invention est généralement une composition aqueuse constituée par de l'eau ou un mélange d'eau et d'un solvant organique utilisé pour solubiliser les composés qui ne seraient pas suffisamment solubles dans l'eau.
Parmi ces solvants, on peut citer à titre d'exemple, les alcanols inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; le glycérol ; les glycols et éthers de glycols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol ; ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzilique ou le phénoxyéthanol ; les produits analogues et leurs mélanges. Selon l'invention, on utilise de préférence des alcools inférieurs en C1-C4 et tout particulièrement l'éthanol.
Lorsqu'ils sont présents, les solvants représentent de préférence 1 à 50 % en poids du poids total de la composition et encore plus préférentiellement de 2 à 40 % en poids.
Le pH de la composition appliquée sur les cheveux est de préférence compris entre 3 et 11, avantageusement compris entre 4 et 10. Il est ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents alcalinisants habituellement utilisés dans les compositions capillaires, tels que l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que par exemple les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés ou le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, les hydroxydes de sodium ou de potassium ou au moyen d'agents acidifiants classiques tels que des acides minéraux ou organiques comme par exemple les acides chlorhydrique, tartrique, citrique, lactique et orthophosphorique.
La composition capillaire selon l'invention peut en outre renfermer au moins un adjuvant utilisé habituellement dans les compositions capillaires.
Parmi ces adjuvants, on peut citer les agents conservateurs, les agents séquestrants, les agents anti-oxydants, les parfums, les tensioactifs nonioniques, les filtres solaires, etc.
La composition selon l'invention peut également se présenter sous forme d'une dispersion de particules de polymère filmogène.
II s'agit notamment de particules de polymères filmogènes comportant des groupements acides carboxyliques tels que décrits dans la demande de brevet FR 95 13940, déposée le 23 novembre 1995. 11 s'agit en particulier des polymères suivants:
A) les copolymères d'acide (méth)acrylique et d'au moins un monomère ester d'acide (méth)acrylique linéaire, ramifié ou cyclique (cycloaliphatique ou aromatique) et/ou d'au moins un monomère amide d'acide (méth)acrylique mono ou di-substitué, linéaire, ramifié ou cyclique (cycloaliphatique ou aromatique); on peut citer à titre d'exemple: les terpolymères acide acrylique/acrylate d'éthyle/Ntertiobutylacrylamide tel que le produit vendu sous le nom ULTRAHOLD 8 et celui vendu sous le nom ULTRAHOLD STRONG par la Société BASF; les copolymères acide (méth)acryliq ue/(meth)acrylate de tertio-butyle et/ou (méth)acrylate d'isobutyle/(méth)acrylate d'alkyle en C,-C4 tels que le terpolymère acide acrylique/acrylate de tertiobutyle/acrylate d'éthyle vendu par la société
BASF sous le nom LUVIMER 100P ; les terpolymères et tétrapolymères acide (meth)acrylique/acrylate d'éthyle/ méthacrylate de méthyle tels que le copolymère acrylate d'éthyle/methacrylate de méthyle/acide acrylique/acide methacrylique tel que ie produit vendu sous le nom AMERHOLD DR-25 par la Société
AMERCHOL; les tétrapolymères méthacrylate de méthyle/acrylate de butyle ou d'éthyle/acrylate ou méthacrylate d'hydroxyéthyle ou de 2-hydroxypropyle/acide (meth)acrylique tel que le tetrapolymère methacrylate de méthyle/acrylate de butyle/methacrylate d'hyd roxy-ethyle/acide méthacrylique vendu par la société
ROHM et HAAS sous le nom ACUDYNE 255, les copolymères d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C1-C4 et les terpolymères de vinyl pyrrolidone, d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C120 par exemple de lauryle tel que celui vendu par la société ISP sous la dénomination d'ACRYLIDONE M et le copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle vendu sous la dénomination de LUVIMER MAEX par la société BASF, les copolymères amphotères tels que les copolymères N-octylacrylamide/ methacrylate de méthyle/methacrylate d'hydroxypropyle/acide acryliq ue/methacrylate de tertiobutylaminoethyle notamment celui vendu sous le nom AMPHOMER par la société
NATIONAL STARCH ou le copolymère LOVOCRYL L47 vendu par la même société, les copolymères d'acide (meth)acrylique et d'esters ou d'amides d'acide (meth)acrylique comportant en plus des esters vinyliques, linéaires, ramifiés ou cycliques (cycloaliphatiques, aromatiques, substitués ou non) tels que l'acétate de vinyle ; le propionate de vinyle ; les esters vinyliques d'acide ramifiés comme le versatate de vinyle ; les esters vinyliques d'acide benzoïque substitué ou non ces copolymères peuvent comporter également en plus des groupements résultant de la copolymérisation avec le styrène, I'a-méthylstyrène ou d'un styrène substitué;
B) Les copolymères d'acide (meth)acrylique et d'au moins un monomère oléfinique choisi par les esters vinyliques tels que ceux cités ci-dessus et ne contenant pas de monomère ester ou d'acryiamide d'acide (meth)acrylique. Ces copolymères peuvent contenir en plus des groupements oléfiniques résultant de la copolymérisation avec le styrène, I'a-méthylstyrène, un styrène substitué et éventuellement des monomères mono-éthyléniques tels que l'éthylène;
C) Les copolymères de monoacide vinylique tels que l'acide crotonique et l'acide vinyibenzoïque et/ou de monoacide allylique tels que l'acide allyloxyacétique; on peut citer à titre d'exemple: les copolymères d'acide crotonique comportant dans leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle et éventuellement d'autres monomères tels que les esters allyliques ou méthallyliques, les éthers vinyliques ou les esters vinyliques d'un acide carboxylique saturé linéaire ou ramifié à longue chaîne hydrocarbonée tels que ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés et réticulés ou encore un ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique a- ou ss-cyclique. Ces copolymères peuvent contenir en plus des groupements oléfiniques résultant de la copolymérisation avec le styrène, I'a-méthylstyrène, un styrène substitué et éventuellement des monomères mono-éthyléniques tels que l'éthylène; on peut citer plus particulièrement: les copolymères acétate de vinyle / acide crotonique / polyéthylèneglycol tels que celui vendu par la société HOECHST sous la dénomination de "ARISTOFLEX A", les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique tels que celui vendu par la société BASF sous la dénomination de "LUVISET CA 66", les terpolymères acétate de vinyle/acide crotonique/néodécanoate de vinyle tels que celui vendu par la société NATIONAL STARCH sous la dénomination de "RESINE 28-29-30".
A) les copolymères d'acide (méth)acrylique et d'au moins un monomère ester d'acide (méth)acrylique linéaire, ramifié ou cyclique (cycloaliphatique ou aromatique) et/ou d'au moins un monomère amide d'acide (méth)acrylique mono ou di-substitué, linéaire, ramifié ou cyclique (cycloaliphatique ou aromatique); on peut citer à titre d'exemple: les terpolymères acide acrylique/acrylate d'éthyle/Ntertiobutylacrylamide tel que le produit vendu sous le nom ULTRAHOLD 8 et celui vendu sous le nom ULTRAHOLD STRONG par la Société BASF; les copolymères acide (méth)acryliq ue/(meth)acrylate de tertio-butyle et/ou (méth)acrylate d'isobutyle/(méth)acrylate d'alkyle en C,-C4 tels que le terpolymère acide acrylique/acrylate de tertiobutyle/acrylate d'éthyle vendu par la société
BASF sous le nom LUVIMER 100P ; les terpolymères et tétrapolymères acide (meth)acrylique/acrylate d'éthyle/ méthacrylate de méthyle tels que le copolymère acrylate d'éthyle/methacrylate de méthyle/acide acrylique/acide methacrylique tel que ie produit vendu sous le nom AMERHOLD DR-25 par la Société
AMERCHOL; les tétrapolymères méthacrylate de méthyle/acrylate de butyle ou d'éthyle/acrylate ou méthacrylate d'hydroxyéthyle ou de 2-hydroxypropyle/acide (meth)acrylique tel que le tetrapolymère methacrylate de méthyle/acrylate de butyle/methacrylate d'hyd roxy-ethyle/acide méthacrylique vendu par la société
ROHM et HAAS sous le nom ACUDYNE 255, les copolymères d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C1-C4 et les terpolymères de vinyl pyrrolidone, d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C120 par exemple de lauryle tel que celui vendu par la société ISP sous la dénomination d'ACRYLIDONE M et le copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle vendu sous la dénomination de LUVIMER MAEX par la société BASF, les copolymères amphotères tels que les copolymères N-octylacrylamide/ methacrylate de méthyle/methacrylate d'hydroxypropyle/acide acryliq ue/methacrylate de tertiobutylaminoethyle notamment celui vendu sous le nom AMPHOMER par la société
NATIONAL STARCH ou le copolymère LOVOCRYL L47 vendu par la même société, les copolymères d'acide (meth)acrylique et d'esters ou d'amides d'acide (meth)acrylique comportant en plus des esters vinyliques, linéaires, ramifiés ou cycliques (cycloaliphatiques, aromatiques, substitués ou non) tels que l'acétate de vinyle ; le propionate de vinyle ; les esters vinyliques d'acide ramifiés comme le versatate de vinyle ; les esters vinyliques d'acide benzoïque substitué ou non ces copolymères peuvent comporter également en plus des groupements résultant de la copolymérisation avec le styrène, I'a-méthylstyrène ou d'un styrène substitué;
B) Les copolymères d'acide (meth)acrylique et d'au moins un monomère oléfinique choisi par les esters vinyliques tels que ceux cités ci-dessus et ne contenant pas de monomère ester ou d'acryiamide d'acide (meth)acrylique. Ces copolymères peuvent contenir en plus des groupements oléfiniques résultant de la copolymérisation avec le styrène, I'a-méthylstyrène, un styrène substitué et éventuellement des monomères mono-éthyléniques tels que l'éthylène;
C) Les copolymères de monoacide vinylique tels que l'acide crotonique et l'acide vinyibenzoïque et/ou de monoacide allylique tels que l'acide allyloxyacétique; on peut citer à titre d'exemple: les copolymères d'acide crotonique comportant dans leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle et éventuellement d'autres monomères tels que les esters allyliques ou méthallyliques, les éthers vinyliques ou les esters vinyliques d'un acide carboxylique saturé linéaire ou ramifié à longue chaîne hydrocarbonée tels que ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés et réticulés ou encore un ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique a- ou ss-cyclique. Ces copolymères peuvent contenir en plus des groupements oléfiniques résultant de la copolymérisation avec le styrène, I'a-méthylstyrène, un styrène substitué et éventuellement des monomères mono-éthyléniques tels que l'éthylène; on peut citer plus particulièrement: les copolymères acétate de vinyle / acide crotonique / polyéthylèneglycol tels que celui vendu par la société HOECHST sous la dénomination de "ARISTOFLEX A", les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique tels que celui vendu par la société BASF sous la dénomination de "LUVISET CA 66", les terpolymères acétate de vinyle/acide crotonique/néodécanoate de vinyle tels que celui vendu par la société NATIONAL STARCH sous la dénomination de "RESINE 28-29-30".
On peut également utiliser dans les compositions selon l'invention d'autres types de polymères filmogènes à fonctions acides carboxyliques tels que ceux décrits dans la demande de brevet FR 2.439.798.
Les dispersions aqueuses des polymères cités peuvent être des latex ou des pseudolatex et peuvent comprendre en outre au moins un plastifiant.
Dans le cas d'un latex, on ajoute le ou les plastifiants dans la dispersion de particules de polymère déjà constituée. Dans le cas d'une dispersion aqueuse sous forme de pseudo-latex, I'ajout du ou des plastifiants peut se faire dans la dispersion une fois le pseudo-latex formé ou pendant la mise en dispersion du polymère.
Les plastifiants peuvent être de nature hydrophile ou hydrophobe (ou peu hydrophile) ou des mélanges constitués d'un plastifiant hydrophile et d'un plastifiant hydrophobe.
Ils sont généralement présents dans les compositions de l'invention dans des concentrations allant de 0,1 à 80 % en poids et de préférence 5 à 40 % en poids par rapport au poids du polymère filmogène à groupements acides.
Parmi les plastifiants hydrophiles, on peut citer les éthers de glycol et en particulier: les Carbitols de la société UNION CARBIDE à savoir le Carbitol ou diéthylène glycol éthyléther, le méthyl Carbitol ou diéthylène glycol méthyléther, le butyl Carbitol ou diéthylène glycol butyléther, les Cellosolves de la société UNION
CARBIDE à savoir le Cellosolve ou éthylène glycol éthyléther, le butyl Cellosolve ou éthylène glycol butyléther, l'hexyl Cellosolve ou éthylène glycol hexyléther, les
Dowanols de la société DOW CHEMICAL et en particulier le Dowanol PM ou propylène glycol méthyléther, le Dowanol DPM ou dipropylène glycol méthyléther, le Dowanol TPM ou tripopylène glycol méthyléther ou encore le Dowanol DM ou diéthylène glycol méthyléther.
CARBIDE à savoir le Cellosolve ou éthylène glycol éthyléther, le butyl Cellosolve ou éthylène glycol butyléther, l'hexyl Cellosolve ou éthylène glycol hexyléther, les
Dowanols de la société DOW CHEMICAL et en particulier le Dowanol PM ou propylène glycol méthyléther, le Dowanol DPM ou dipropylène glycol méthyléther, le Dowanol TPM ou tripopylène glycol méthyléther ou encore le Dowanol DM ou diéthylène glycol méthyléther.
Comme autres agents plastifiants hydrophiles, on peut également citer:
L'huile de ricin oxyéthylénée à 40 moles d'oxyde d'éthylène telle que celle vendue sous la dénomination de "MULGOFEN LE 719"; le propylène glycol ; le butyl glycol ; le propylène glycol monopropyl éther vendu par la société UNION
CARBIDE sous le nom de "PROPYL PROPASOL" ; le propylène glycol monotertiobutyléther vendu par la société ARCO sous le nom de "ACROSOLV PEB" ; L'éthylène glycol monométhyléther acétate, le propylène glycol monométhylétheracétate vendu (pour ce dernier) par la société DOW sous le nom de "DOWANOL PMA", le dipropylène glycol méthylétheracétate vendu par la société DOW sous le nom de "DOWANOL DPMA".
L'huile de ricin oxyéthylénée à 40 moles d'oxyde d'éthylène telle que celle vendue sous la dénomination de "MULGOFEN LE 719"; le propylène glycol ; le butyl glycol ; le propylène glycol monopropyl éther vendu par la société UNION
CARBIDE sous le nom de "PROPYL PROPASOL" ; le propylène glycol monotertiobutyléther vendu par la société ARCO sous le nom de "ACROSOLV PEB" ; L'éthylène glycol monométhyléther acétate, le propylène glycol monométhylétheracétate vendu (pour ce dernier) par la société DOW sous le nom de "DOWANOL PMA", le dipropylène glycol méthylétheracétate vendu par la société DOW sous le nom de "DOWANOL DPMA".
Comme agents plastifiants très peu hydrophiles ou hydrophobes, on peut citer: .les éthers de propylène glycol tels que : le propylène glycol phényléther vendu par la société DOW sous le nom de "DOWANOL PPH" ; le dipropylène glycol monobutyl éther vendu par la société DOW sous le nom de "DOWANOL DPnB"- le tripropylène glycol monobutyl éther vendu par la société DOW sous le nom de "DOWANOL TPnB" ; le tripropylène glycol isobutyl éther vendu par la société
DOW sous le nom de "DOWANOL TPiB" ; le propylène glycol monobutyl éther vendu par la société DOW sous le nom de "DOWANOL PnB"; les éthers esters de propylène glycol et d'éthylène glycol tels que : L'éthylène glycol butyl éther acétate ; le propylène glycol n-butyl éther acétate vendu par la société DOW sous le nom de "DOWANOL PnBA"; les esters de diacides tels que : les phtalates et adipates de diéthyle, dibutyle et de diisopropyle ; les tartrates de diéthyle et dibutyle; les succinates de diéthyle et de dibutyle ; les sébacates de diéthyle et de dibutyle; les phosphates de diéthyle, de dibutyle et de diéthyl-2 hexyle ; I'acétyl citrate de diéthyle ou de dibutyle ; les esters de glycérol tels que le diacétate de glycérol (diacétine) et le triacétate de glycérol (tria céti ne).
DOW sous le nom de "DOWANOL TPiB" ; le propylène glycol monobutyl éther vendu par la société DOW sous le nom de "DOWANOL PnB"; les éthers esters de propylène glycol et d'éthylène glycol tels que : L'éthylène glycol butyl éther acétate ; le propylène glycol n-butyl éther acétate vendu par la société DOW sous le nom de "DOWANOL PnBA"; les esters de diacides tels que : les phtalates et adipates de diéthyle, dibutyle et de diisopropyle ; les tartrates de diéthyle et dibutyle; les succinates de diéthyle et de dibutyle ; les sébacates de diéthyle et de dibutyle; les phosphates de diéthyle, de dibutyle et de diéthyl-2 hexyle ; I'acétyl citrate de diéthyle ou de dibutyle ; les esters de glycérol tels que le diacétate de glycérol (diacétine) et le triacétate de glycérol (tria céti ne).
Les compositions selon l'invention destinées à être utilisées pour la coloration temporaire peuvent contenir en outre divers adjuvants habituellement utilisés dans les compositions capillaires. Parmi ces adjuvants, on peut citer les silicones insolubles ou solubles, volatiles ou non, sous forme d'huiles, de gommes, de résines ou de poudres, des polymères non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères ; des protéines quaternisées ou non ; des filtres solaires ; des agents tensioactifs ; des agents antimousse ; des hydratants ; des humectants ; des émollients ; des huiles végétales ou synthétiques; des agents conservateurs, des agents séquestrants ; des agents antioxydants ; des parfums; des agents de mise en suspension des pigments ; des agents épaississants.
Lorsqu'elles sont utilisées sous forme d'émulsion, les compositions selon l'invention peuvent contenir des agents tensio-actifs bien connus dans l'état de la technique. Ces tensio-actifs peuvent constituer de 0,01 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Une réalisation particulièrement préférée consiste à préparer des émulsions anioniques ou non-ioniques en utilisant des agents tensio-actifs anioniques ou non-ioniques dans des proportions de préférence comprises entre 2 et 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Parmi les agents tensio-actifs anioniques qui peuvent être utilisés seuls ou en mélange, on peut citer en particulier les sels alcalins, les sels d'ammonium, les sels d'amines ou les sels d'aminoalcools des composés suivants : les alcoylsulfates, alcoyléther sulfates, alcoylamides sulfates et éthers sulfates, alcoylarylpolyéthersulfates, monog lycérides sulfates, les alcoylsulfonates, alcoylamides sulfonates, alcoylarylsulfonates, a-oléfines sulfonates, paraffines sulfonates, les alcoylsulfosuccinates, alcoyléthersulfosuccinates, alcoylamides sulfosuccinates, les alcoylsulfosuccinamates, les alcoylsulfoacétates, les alcoylpolyg lycérol carboxylates, les alcoylphosphates/alcoylétherphosphates, les acylsarcosinates, alcoylpolypeptidates, alcoylamidopolypeptidates, acyliséthionates, alcoyllaurates.
Le radical alcoyle ou acyle dans tous ces composés désigne généralement une chaîne de 12 à 18 atomes de carbone.
D'autres agents tensio-actifs anioniques sont constitués par les savons et sels d'acides gras tels que les acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée et notamment les sels d'amines tels que les stéarates d'amines.
On peut également citer : les acyl lactylates dont le radical acyle comprend de 8 à 20 atomes de carbone, les acides carboxyliques d'éthers polyglycoliques répondant à la formule: Alk(OCH2-CH2)nOCH2COOH sous forme acide ou salifiée où le substituant Alk correspond à une chaîne linéaire ayant de 12 à 18 atomes de carbone et où n est un nombre entier compris entre 5 et 15.
Parmi les tensio-actifs non ioniques qui peuvent être utilisés seuls ou en mélange, on peut citer en particulier: les alcools, les alcoylphénols et a
Les épaississants utilisables peuvent être naturels ou synthétiques.
Parmi les épaississants naturels, on peut citer les gommes de diverses sortes telles que les gommes arabique, de guar ou de caroube. Parmi les épaississants de synthèse, on peut citer les dérivés de gomme de guar décrits dans la demande de brevet FR 2 622 687, des dérivés cellulosiques comme l'hyd roxyéthylcellulose, la carboxyméthylcel lulose, les dérivés de l'amidon, les dérivés d'éthers de cellulose possédant des groupes ammonium quaternaires, les polysaccharides cationiques, les sels de polymères acryliques ou méthacryliques, les polyènes ou les polysiloxanes.
On peut également obtenir un épaississement des compositions par mélange de polyéthylèneglycol et de stéarate et/ou de distéarate de polyéthylèneglycol ou par un mélange d'esters phosphoriques et d'amides gras.
Selon l'invention la phase huileuse peut représenter de 0,1 à 25 % en poids par rapport au poids total de l'émulsion.
Elle peut être constituée d'huiles, et/ou de cires. Les cires et les huiles peuvent être d'origine végétale, animale, minérale ou synthétique.
Parmi les huiles végétales, on peut citer l'huile de jojoba, l'huile d'olive,
L'huile d'amande douce, l'huile d'avocat, l'huile de coco, l'huile de germe de blé,
L'huile de maïs, l'huile de palme, l'huile de sésame, l'huile de soja, l'huile d'argan,
L'huile d'onagre, l'huile de bourrache et les huiles essentielles.
L'huile d'amande douce, l'huile d'avocat, l'huile de coco, l'huile de germe de blé,
L'huile de maïs, l'huile de palme, l'huile de sésame, l'huile de soja, l'huile d'argan,
L'huile d'onagre, l'huile de bourrache et les huiles essentielles.
Parmi les huiles animales on peut notamment citer l'huile de poisson.
Parmi les huiles minérales on peut citer l'huile de vaseline et d'isohexadécane.
Parmi les huiles synthétiques on peut mentionner les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2 hexyle, les myristates d'alkyle tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyie, le stéarate d'hexyle, les triglycérides des acides octanoïque et décanoique, le ricinoléate de cétyle et l'octanoate de stéaryle, les huiles de silicone, les huiles perfluorées, les huiles de silicone fluorées.
La phase huileuse peut par ailleurs contenir des colorants, des filtres solaires, des antioxydants, des conservateurs et des principes actifs lipophiles.
Selon l'invention les compositions peuvent se présenter sous forme de stick et peuvent contenir des charges et un liant qui peuvent représenter de préférence de 0,01 à 95 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Parmi les charges, on peut citer le talc; les micas; I'amidon, en particulier l'amidon de riz ;la silice; le kaolin; les poudres de Nylons (Orgasol notamment) et de polyéthylène; le TéfionoR; le nitrure de bore; des microsphères de copolymères, telles que l'Expancele (Nobel Industrie), le polytrape (Dow
Corning) et les microbilles de résine de silicone (Topsearlse de Toshiba, par exemple); le carbonate de calcium précipité; le carbonate ou l'hydrocarbonate de magnésium; des savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le las rate de zinc, le myristate de magnésium, etc.
Corning) et les microbilles de résine de silicone (Topsearlse de Toshiba, par exemple); le carbonate de calcium précipité; le carbonate ou l'hydrocarbonate de magnésium; des savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le las rate de zinc, le myristate de magnésium, etc.
Parmi les agents liants, on peut citer notamment les huiles animales, végétales ou synthétiques, les mélanges d'huile(s) et de cire(s) et en particulier l'huile de vison, l'huile de tortue, l'huile de soja, l'huile de pépins de raisin, l'huile de sésame, l'huile de maïs, l'huile de colza, l'huile de tournesol, l'huile de coton,
L'huile d'avocat, l'huile d'olive, l'huile de ricin, L'huile de jojoba, L'huile d'arachide, etc. ; des huiles d'hydrocarbures, telles que des huiles de paraffine, le squalane, la vaseline, etc. ; des esters tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le las rate d'hexyle, l'isononanate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2octyl-décyle, le myristate de 2-octyl-dodécyle, le succinate de di-(éthyl-2-hexyle), le malate de diisostéaryle, le lactate de 2-octyl-dodécyle, le triisostéarate de glycérine, le triisostéarate de diglycérine, etc. ; des huiles de silicone comme les poly-méthylsiloxanes,les poly-méthylphénylsiloxanes, des polysiloxanes modifiés par des acides gras, des polysiloxanes modifiés par des alcools gras, des polysiloxanes modifiés par des polyoxyalkylènes, des silicones fluorées, etc. ; des huiles perfluorées et/ou organofluorées ; des acides gras supérieurs tels que l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, L'acide béhénique, L'acide oléique, L'acide linoléique, L'acide linolénique, L'acide isostéarique, etc ; des alcools gras supérieurs tels que le cétanol, I'alcool stéarylique, I'alcool oléique, etc. ; les cires peuvent être choisies notamment parmi la cire de carnauba, la cire de candelilla, la cire d'abeille, la cire de baleine, des lanolines, des cires microcristallines, etc.
L'huile d'avocat, l'huile d'olive, l'huile de ricin, L'huile de jojoba, L'huile d'arachide, etc. ; des huiles d'hydrocarbures, telles que des huiles de paraffine, le squalane, la vaseline, etc. ; des esters tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le las rate d'hexyle, l'isononanate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2octyl-décyle, le myristate de 2-octyl-dodécyle, le succinate de di-(éthyl-2-hexyle), le malate de diisostéaryle, le lactate de 2-octyl-dodécyle, le triisostéarate de glycérine, le triisostéarate de diglycérine, etc. ; des huiles de silicone comme les poly-méthylsiloxanes,les poly-méthylphénylsiloxanes, des polysiloxanes modifiés par des acides gras, des polysiloxanes modifiés par des alcools gras, des polysiloxanes modifiés par des polyoxyalkylènes, des silicones fluorées, etc. ; des huiles perfluorées et/ou organofluorées ; des acides gras supérieurs tels que l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, L'acide béhénique, L'acide oléique, L'acide linoléique, L'acide linolénique, L'acide isostéarique, etc ; des alcools gras supérieurs tels que le cétanol, I'alcool stéarylique, I'alcool oléique, etc. ; les cires peuvent être choisies notamment parmi la cire de carnauba, la cire de candelilla, la cire d'abeille, la cire de baleine, des lanolines, des cires microcristallines, etc.
Le liant peut contenir en outre des huiles volatiles, qui s'évaporeront au contact du cheveux, mais dont la présence, dans la composition capillaire, est utile car elles facilitent son étalement lors de son application. De tels agents d'étalement appelés ici "huiles volatiles", sont généralement des huiles ayant, à 25"C, une tension de vapeur saturante au moins égale à 0,5 millibar (soit 50 Pa).
Parmi les huiles volatiles pouvant être présentes comme agents d'étalement dans la composition de l'invention, on citera par exemple les huiles de silicone telles que lthexaméthyidisiloxane, le cylcopentadiméthyl-siloxane, le cylcotétraméthylsiloxane, des huiles fluorées comme celle commercialisée sous la dénomination GULDEN (MONTEFLUOS) OU des huiles isoparaffiniques telles que celles commercialisées sous la dénomination ISOBARE (E, G, L OU H; EXXON CHEMICAL) .
Les compositions capillaires selon l'invention peuvent se présenter sous forme de compositions pressurisée en aérosol en présence d'un agent propulseur.
La présente invention concerne également un procédé de coloration des cheveux dans lequel on applique sur les cheveux une composition capillaire telle que définie ci-dessus. De manière préférentielle, on utilise une composition appropriée qui ne nécessite pas de rinçage après son application.
Dans le procédé selon l'invention, la composition capillaire peut être appliquée sur des cheveux pigmentés ou non pigmentés, ayant subi ou non un ou plusieurs traitement capillaires tels que décoloration, coloration ou permanente.
La présente invention concerne enfin l'utilisation d'un agent de coloration CL tel que défini ci-dessus, comme agent de coloration dans une composition capillaire.
Les exemples ci-après permettent d'illustrer les différents effets de couleurs obtenus avec différents pigments CL dans les compositions selon l'invention. Ces pigments commercialisés par la société WACKER sous les dénominations SLM 41101, SLM 41102 et SLM 41103 correspondent aux couples de couleurs bleu vert/violet, bronze/vert et jaune/vert, respectivement, lorsques appliqués sur la peau. Les pourcentages des constituants des compositions sont exprimés en poids, la somme de tous les constituants étant égale à 100.
Exemple 1 Lotion
Composition %
Pigment CL SLM 41102 3,00
Terpolymère acétate de vinyle I acide crotonique greffé 1 2,40 MA
PEG 20 000 OE à 30 % dans une solution hydroalcoolique 50/50
Copolymère vinyl pyrolidone / acétate de vinyle (65135) 0,45
Antioxydant 0,10
Ethanol 35,00
Eau qsp 100
Appliquée sur des cheveux chatains, sans rinçage, cette lotion confère à la chevelure après séchage un reflet irisé esthétique bronze ou vert selon l'angle d'observation. Les cheveux sont brillants.
Composition %
Pigment CL SLM 41102 3,00
Terpolymère acétate de vinyle I acide crotonique greffé 1 2,40 MA
PEG 20 000 OE à 30 % dans une solution hydroalcoolique 50/50
Copolymère vinyl pyrolidone / acétate de vinyle (65135) 0,45
Antioxydant 0,10
Ethanol 35,00
Eau qsp 100
Appliquée sur des cheveux chatains, sans rinçage, cette lotion confère à la chevelure après séchage un reflet irisé esthétique bronze ou vert selon l'angle d'observation. Les cheveux sont brillants.
Exemple 2 Gel
Composition %
Pigment CL SLM 41102 3,00
Copolymère acétate de vinyle I acide crotonique plastifié 2,50 MA commercialisé à 60 % dans un mélange isopropanol / eau (87,5 /12,5) sous la dénomination ARISTOFLEX A par la société HOECHST
Acide polyacrylique commercialisé sous la dénomination 1,30
SYNTHALEN par la société 3V
Ethanol 40,00 2-amino-2-méthyl-1 -propanol qsp pH 7,6
Eau qsp 100
Composition %
Pigment CL SLM 41102 3,00
Copolymère acétate de vinyle I acide crotonique plastifié 2,50 MA commercialisé à 60 % dans un mélange isopropanol / eau (87,5 /12,5) sous la dénomination ARISTOFLEX A par la société HOECHST
Acide polyacrylique commercialisé sous la dénomination 1,30
SYNTHALEN par la société 3V
Ethanol 40,00 2-amino-2-méthyl-1 -propanol qsp pH 7,6
Eau qsp 100
Claims (16)
1. Composition capillaire comprenant un support cosmétiquement acceptable et un agent de coloration, carctérisée en ce que l'agent de coloration est un agent de coloration CL correspondant à un couple de couleurs spécifiques, lesquelles se distinguent en fonction de l'incidence de la lumière et de l'angle d'observation, seul ou combiné avec au moins un agent de coloration non CL.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la composition capillaire est une composition pour la coloration des cheveux.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que la composition est une composition pour la coloration temporaire des cheveux.
4. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l'agent de coloration CL est un pigment CL.
5. Composition selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que l'agent de coloration CL comprend des polymères linéaires ou cylciques sur lesquels sont greffés des groupes mésomorphes.
6. Composition selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que la quantité totale d'agents de coloration, CL et non CL, est comprise de préférence entre environ 0,05 et environ 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier entre environ 0,5 et 5 % en poids.
7. Composition selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que, lorsque la composition comprend également des agents de coloration non CL, le rapport pondéral agents de coloration CL / agents de coloration non
CL est compris entre 20 / 1 et 1/ / 20, de préférence compris entre 10/1 et 1/10, plus préférentiellement compris entre 5/1 et 1/5.
8. Composition selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce qu'il s'agit d'une composition aqueuse ou anhydre.
9. Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce qu'il s'agit d'une composition aqueuse.
10. Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce qu'elle a un pH compris entre 3 et 11, de préférence compris entre 4 et 10.
11. Composition selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme de lotions, suspensions, dispersions, gels, mousses, émulsions huile dans eau ou eau dans huile, ou sticks.
12. Composition selon l'une des revendications 1 à 11, caractérisée en ce qu'elle comprend à titre d'agent de coloration, la combinaison d'un agent de coloration CL correspondant à un couple de couleurs spécifiques, et d'au moins un agent de coloration non CL dont la couleur est essentiellement similaire à l'une des couleurs spécifiques de l'agent de coloration CL.
13. Composition cosmétique selon l'une des revendications 1 à 11, caractérisée en ce qu'elle comprend à titre d'agent de coloration, la combinaison d'un agent de coloration CL correspondant à un couple de couleurs spécifiques, et d'au moins un agent de coloration non CL dont la couleur est différente des couleurs spécifiques de l'agent de coloration CL.
14. Procédé de coloration des cheveux dans lequel on applique sur les cheveux une composition cosmétique capillaire telle que définie dans les revendications 1à13.
15. Procédé selon la revendication 14, caractérisée en ce que l'on applique la composition sur des cheveux pigmentés ou non pigmentés, ayant subi ou non un ou plusieurs traitement capillaires tels que décoloration, coloration ou permanente.
16. Utilisation d'un agent de coloration CL tel que défini dans les revendications 1 à 13, comme agent de coloration dans une composition capillaire.
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