FR2721824A1 - Use of fluorinated resins in cosmetic compsns. - Google Patents
Use of fluorinated resins in cosmetic compsns. Download PDFInfo
- Publication number
- FR2721824A1 FR2721824A1 FR9408214A FR9408214A FR2721824A1 FR 2721824 A1 FR2721824 A1 FR 2721824A1 FR 9408214 A FR9408214 A FR 9408214A FR 9408214 A FR9408214 A FR 9408214A FR 2721824 A1 FR2721824 A1 FR 2721824A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- cosmetic
- fluorinated
- skin
- fluorinated resins
- resins
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8123—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. PVC, PTFE
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
- A61Q1/06—Lipsticks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
Application des résines fluorées en cosmétologie, ainsi que compositionApplication of fluorinated resins in cosmetology, as well as composition
cosmétique ou dermatologique renfermant une résine fluorée " La présente invention a pour objet l'application des résines fluorées en cosmétologie ainsi cosmetic or dermatological containing a fluorinated resin "The subject of the present invention is the application of fluorinated resins in cosmetology as well
que des compositions cosmétiques ou dermatologiques renfer- that cosmetic or dermatological compositions contain
mant de telles résines.mant such resins.
Les spécialistes savent que pour être appré- Specialists know that to be appreciated
ciées par les consommateurs, les compositions cosmétiques ou dermatologiques à usage topique destinées au traitement cited by consumers, cosmetic or dermatological compositions for topical use intended for treatment
de la peau des muqueuses ou des phanères doivent être faci- of the skin of the mucous membranes or the integuments must be faci-
les et agréables à appliquer et, parallèlement, permettre and pleasant to apply and, at the same time, allow
de garantir que les zones traitées soient douces et agréa- to guarantee that the treated areas are soft and pleasant
bles au toucher.hurt to the touch.
Pour satisfaire à ces impératifs, il a déjà été proposé d'incorporer des silicones dans des compositions To meet these requirements, it has already been proposed to incorporate silicones in compositions
destinées au domaine de la cosmétique ou de la dermatolo- intended for the cosmetic or dermatolo-
gie, soit en tant que constituant actif principal, soit en tant qu'additif coopérant avec un ou plusieurs principes gie, either as a main active constituent, or as an additive cooperating with one or more principles
actifs autres.other assets.
De telles compositions ont effectivement permis d'améliorer les qualités de douceur et de souplesse de la Such compositions have effectively improved the qualities of softness and flexibility of the
peau après application, et de lui donner un toucher agréa- skin after application, and give it a pleasant feel
ble ou encore d'améliorer les qualités de douceur et de ble or to improve the qualities of softness and
souplesse des cheveux grâce à un effet gainant. hair flexibility thanks to a sheathing effect.
De telles compositions ne se sont toutefois pas révélées constamment satisfaisantes à l'usage compte tenu de risques d'intolérance (irritation dermite de contact ) aux silicones qui ont été constatés en cas d'application cutanée. However, such compositions have not been found to be consistently satisfactory in use, given the risks of intolerance (contact dermatitis irritation) to silicones which have been observed in the case of skin application.
Pour éviter ces risques d'intolérance, les spé- To avoid these risks of intolerance, the specialists
cialistes tentent actuellement de développer des nouvelles substances susceptibles de présenter une alternative aux scientists are currently trying to develop new substances that may present an alternative to
silicones dans le domaine de la cosmétologie ou de la der- silicones in the field of cosmetology or the last
matologie.matology.
Or, on s'est rendu compte, conformément à However, we realized, in accordance with
l'invention, qu'il était possible de préparer des composi- the invention, that it was possible to prepare compounds
tions à usage topique destinées au traitement de la peau, tions for topical use intended for the treatment of the skin,
des muqueuses ou des phanères présentant des avantages es- mucous membranes or skin appendages with advantages
sentiellement similaires à ceux obtenus grâce à la mise en substantially similar to those obtained through the implementation
oeuvre de silicones en remplaçant ces derniers par des ré- silicone work by replacing the latter with
sines fluorées se présentant sous forme de particules sphé- fluorine sines in the form of spherical particles
riques de très faible granulométrie. risk of very small particle size.
Il est, en effet, bien connu que, contrairement aux silicones, de telles résines sont parfaitement inertes It is, in fact, well known that, unlike silicones, such resins are perfectly inert
tant du point de vue chimique que du point de vue biologi- both chemically and biologically
que et ne peuvent pas créer de problèmes d'intolérance lorsqu'elles se trouvent en contact avec les fluides et that and cannot create intolerance problems when in contact with fluids and
tissus de l'organisme humain. A titre d'exemple, le polyté- tissues of the human body. As an example, polyté-
trafluoréthylène est inscrit à la Pharmacopée française trafluorethylene is registered with the French Pharmacopoeia
(10ème édition) en tant que produit susceptible d'être uti- (10th edition) as a product that can be used
lisé pour la fabrication de cathéters pour perfusion et a déjà fait l'objet de nombreuses applications biomédicales (prothèses osseuses, domaine cardio-vasculaire...) ce, tout en ayant toujours permis de satisfaire aux exigences propres à ce domaine particulier. Il a, en outre, déjà été used for the manufacture of catheters for infusion and has already been the subject of numerous biomedical applications (bone prostheses, cardiovascular field, etc.), while having always made it possible to meet the requirements specific to this particular field. In addition, it has already been
proposé d'injecter du polytétrafluoréthylène par voie sous- proposed to inject polytetrafluoroethylene by sub-route
cutanée afin de combler les rides.to fill in wrinkles.
La présente invention a, en conséquence, pour The present invention therefore has for
objet l'application des résines fluorées en cosmétologie. subject application of fluorinated resins in cosmetology.
Cette application est essentiellement caracté- This application is essentially character-
risée en ce que l'on introduit des résines fluorées dans des compositions cosmétiques pour la peau et/ou pour les laughed at in that fluorinated resins are introduced into cosmetic compositions for the skin and / or for
muqueuses et/ou les phanères (ongles, cheveux, dents). mucous membranes and / or integuments (nails, hair, teeth).
Conformément à cette application, on utilise In accordance with this application, we use
les résines fluorées pour maintenir ou améliorer les quali- fluorinated resins to maintain or improve the qualities
tés de douceur et de souplesse de la peau et lui donner un toucher agréable, ou encore pour maintenir ou améliorer les qualités de douceur et de souplesse des cheveux grâce à un softness and suppleness of the skin and give it a pleasant touch, or to maintain or improve the softness and suppleness qualities of the hair thanks to a
effet gainant.gaining effect.
Conformément à l'invention, les résines fluo- According to the invention, the fluo resins
rées peuvent également être utilisées pour protéger la peau can also be used to protect the skin
les muqueuses et les phanères vis-à-vis des agressions ex- mucous membranes and integuments vis-à-vis aggressions ex-
térieures par création d'une barrière protectrice. by creating a protective barrier.
Il s'agit, en fait, là d'un effet filmogène permettant d'isoler la peau du milieu ambiant qui peut être In fact, this is a film-forming effect which makes it possible to isolate the skin from the ambient environment which can be
assimilé à celui obtenu avec les ó gants liquides ". assimilated to that obtained with ó liquid gloves ".
Parmi les résines fluorées pouvant être mises Among the fluorinated resins that can be used
en oeuvre conformément à l'invention, on peut citer, à ti- used in accordance with the invention, mention may be made, at ti-
tre d'exemple non limitatif, les homopolymères du tétra- non-limiting example, homopolymers of tetra-
fluoréthylène, du chlorotrifluoréthylène et du fluorure de vinylidène et par les copolymères binaires, d'une part, du tétrafluoréthylène avec l'hexafluoropropène, avec l'éther de perfluorovinyle et de perfluoropropyle et avec l'éthylène et, d'autre part, du chlorotrifluoréthylène avec l'éthylène. fluorethylene, chlorotrifluoroethylene and vinylidene fluoride and by binary copolymers, on the one hand, tetrafluoroethylene with hexafluoropropene, with perfluorovinyl ether and perfluoropropyl ether and with ethylene and, on the other hand, chlorotrifluorethylene with ethylene.
L'invention se rapporte également à une compo- The invention also relates to a compound
sition cosmétique ou dermatologique pour la peau et/ou pour les muqueuses et/ou pour les phanères caractérisée en ce qu'elle renferme au moins une résine fluorée se présentant sous forme de particules sphériques de faible granulométrie de préférence comprise entre 3 y et 300 y incorporée dans cosmetic or dermatological sition for the skin and / or for the mucous membranes and / or for the integuments characterized in that it contains at least one fluorinated resin in the form of spherical particles of small particle size preferably between 3 y and 300 y incorporated into
un excipient adapté.a suitable excipient.
De telles compositions, qui se distinguent es- Such compositions, which stand out
sentiellement par leurs propriétés lubrifiantes suscepti- by their lubricating properties susceptible
bles de donner à la peau un toucher agréable et d'avoir un to give the skin a pleasant touch and to have a
effet gainant sur les cheveux, peuvent bien entendu se pré- sheathing effect on the hair, can of course be pre-
senter sous une forme galénique quelconque sans pour cela sortir du cadre de l'invention, telle qu'à titre d'exemple: crème, lait, émulsion, gel, shampooing, poudre smell in any dosage form without departing from the scope of the invention, such as for example: cream, milk, emulsion, gel, shampoo, powder
ou mélange de poudres, stick,...or mixture of powders, stick, ...
Bien entendu, l'excipient doit être choisi par- Of course, the excipient should be chosen by-
mi les excipients couramment utilisés pour chaque forme ga- mi the excipients commonly used for each ga- form
lénique. Il est à noter que les résines fluorées qui lenic. It should be noted that the fluorinated resins which
peuvent être avantageusement choisies dans la liste susmen- can advantageously be chosen from the above list
tionnée, correspondent à des produits relativement lourds qu'il est essentiel de disperser de façon homogène dans corresponding to relatively heavy products which it is essential to disperse homogeneously in
l'excipient, de manière à garantir l'obtention d'une for- the excipient, so as to guarantee that a
mule ayant la stabilité indispensable à un produit cosméti- mule having the stability essential to a cosmetic product
que ou dermatologique à usage topique. or dermatological for topical use.
Selon une autre caractéristique de l'invention, la composition renferme jusqu'à environ 50 % en poids d'au According to another characteristic of the invention, the composition contains up to about 50% by weight of at least
moins une résine fluorée.minus a fluorinated resin.
La proportion de résine fluorée mise en oeuvre The proportion of fluorinated resin used
dépend, en fait, largement de la forme galénique de la com- depends, in fact, largely on the dosage form of the
position, et ne peut, à titre d'exemple, que difficilement position, and can, for example, only with difficulty
être supérieure à 15 % dans le cas d'une crème. be greater than 15% in the case of a cream.
Comme il a déjà été indiqué, conformément à l'invention, les résines fluorées peuvent être mises en oeuvre en tant que constituant actif principal, ou peuvent As already indicated, in accordance with the invention, the fluorinated resins can be used as the main active ingredient, or can
coopérer avec au moins un principe actif autre tel qu'à ti- cooperate with at least one active ingredient other than that at ti-
tre d'exemple anti-inflammatoire antiseptique ou agent ci- be an anti-inflammatory antiseptic or agent example
catrisant de façon à améliorer sa biodisponibilité (ou substantivité) et en conséquence permettre de diminuer sa concentration ou le nombre d'applications de la composition catalyzing so as to improve its bioavailability (or substantivity) and consequently make it possible to reduce its concentration or the number of applications of the composition
nécessaires dans une journée.needed in a day.
Cette possibilité est liée à l'effet filmogène susmentionné des résines fluorées qui, en isolant la peau du milieu extérieur, permettent au principe actif renfermé This possibility is linked to the aforementioned film-forming effect of fluorinated resins which, by isolating the skin from the external environment, allow the active ingredient contained
dans la composition d'agir pendant plus longtemps. in the composition to act for longer.
L'invention se rapporte également à un procédé The invention also relates to a method
de traitement cosmétologique caractérisé en ce que l'on ap- cosmetological treatment characterized in that one learns
plique, sur la peau, les muqueuses ou sur les phanères, une plique, on the skin, mucous membranes or on the integuments,
quantité efficace d'au moins une résine fluorée. effective amount of at least one fluorinated resin.
Les exemples non limitatifs susmentionnés per- The aforementioned nonlimiting examples allow
mettent d'illustrer plus précisément les caractéristiques put to illustrate more precisely the characteristics
de l'invention.of the invention.
Exemple 1: Composition se présentant sous forme de stick % pondéral Stéarate de zinc 2,84 Alcool cétylique 0,56 Aluminosilicate de magnésium 66,40 Polytétrafluoréthylène 30,00 Oxydes ferriques 0,20 Exemple 2: Composition se présentant sous forme de crème % pondéral Eau purifiée 74,18 Glycérine 5,00 Polytétrafluoréthylène 5,00 Huile de germe de blé 4, 30 Alcool stéarylique polyoxyéthyléné à 2 moles 3,00 Alcool stéarylique polyoxyéthyléné à 21 moles 2,50 Triglycéride d'acides caprylique & caprique 2,00 Acide salicylique 2,00 Silicate mixte d'aluminium et de sodium 1,00 Alcool cétylique 0,50 Imidazolidinylurée 0,20 Parahydroxybenzoate de méthyle 0,15 Parahydroxybenzoate de propyle 0,10 Composition parfumante 0,07 Une telle crème peut être obtenue suite à la mise en oeuvre du procédé suivant: On mélange dans un fondoir chauffé à 65 C, le triglycéride d'acides caprylique et caprique et l'huile de germe de blé et on y incorpore le reste de la phase grasse Example 1: Composition in the Form of Stick% by Weight Zinc Stearate 2.84 Cetyl Alcohol 0.56 Magnesium Aluminosilicate 66.40 Polytetrafluoroethylene 30.00 Ferric Oxides 0.20 Example 2: Composition in the Form of Cream% by Weight Purified water 74.18 Glycerin 5.00 Polytetrafluoroethylene 5.00 Wheat germ oil 4.30 Polyoxyethylenated 2-mole stearyl alcohol 3.00 Polyoxyethylenated 21 mole stearyl alcohol 2.50 Caprylic & capric acid triglyceride 2.00 Acid salicylic 2.00 Mixed aluminum and sodium silicate 1.00 Cetyl alcohol 0.50 Imidazolidinylurea 0.20 Methyl parahydroxybenzoate 0.15 Propyl parahydroxybenzoate 0.10 Perfume composition 0.07 Such a cream can be obtained after Implementation of the following process: The triglyceride of caprylic and capric acids and wheat germ oil are mixed in a melter heated to 65 ° C. and the rest of the gr phase is incorporated therein. enough
en poursuivant l'agitation.by continuing the agitation.
Parallèlement, on introduit dans une cuve 90 % de l'eau purifiée et la glycérine; on porte la température à 65 C et l'on effectue un mélange de ces deux constituants pendant 10 mn en mettant en oeuvre une agitation à At the same time, 90% of the purified water and the glycerin are introduced into a tank; the temperature is brought to 65 ° C. and a mixture of these two constituents is carried out for 10 minutes by using stirring at
1000 t/mn.1000 rpm.
On raccorde alors le fondoir à la cuve et l'on prépare une émulsion par aspiration de la phase grasse à 65 C pendant 10 mn avant de la refroidir sous agitation The melter is then connected to the tank and an emulsion is prepared by suction of the fatty phase at 65 ° C. for 10 min before cooling it with stirring.
jusqu'à atteindre une température de 45 C. until reaching a temperature of 45 C.
Lorsque cette température est atteinte, on in- When this temperature is reached, one in-
troduit dans l'émulsion l'acide salicylique, le silicate mixte d'aluminium et de sodium et les 10 % d'eau restante, produced in the emulsion salicylic acid, mixed aluminum and sodium silicate and the remaining 10% of water,
sous agitation, ce tout en poursuivant la descente en tem- with stirring, while continuing the descent in time
pérature; lorsque celle-ci a atteint 40 C, on introduit le temperature; when it has reached 40 C, we introduce the
polytétrafluoréthylène et on agite le mélange obtenu pen- polytetrafluoroethylene and the mixture obtained is stirred during
dant 10 mn. On introduit alors les parahydroxybenzoates et l'imidazolidinylurée en maintenant toujours la température for 10 min. The parahydroxybenzoates and the imidazolidinylurea are then introduced while always maintaining the temperature
à 40 C; on agite ce mélange pendant 10 mn. On abaisse en- at 40 C; this mixture is stirred for 10 min. We lower in-
suite la température à 35 C avant d'incorporer la composi- then the temperature at 35 C before incorporating the compound
tion parfumante.perfuming tion.
Exemple 3: Composition se présentant sous forme d 'émulsion fluide % pondéral Huile de vaseline fluide 15,00 Huile de coprah 5,00 Polytétrafluoréthylène 10,00 Alcool cétylique 2,00 Monostéarate de sorbitan 1,80 Monostéarate de sorbitan polyoxyéthylène à moles 4, 20 Carbomer 0,12 Glycérine 3,00 Triéthanolamine 0,12 Méthyldibromoglutaronitrile et phénoxyéthanol 0,10 Composition parfumante 0,20 Eau déminéralisée 58,46 Une telle émulsion peut être obtenue suite à la mise en oeuvre du procédé suivant: On mélange l'huile de vaseline fluide et EXAMPLE 3 Composition in the Form of a Fluid Emulsion% by Weight Fluid Vaseline Oil 15.00 Coconut Oil 5.00 Polytetrafluoroethylene 10.00 Cetyl Alcohol 2.00 Sorbitan Monostearate 1.80 Polyoxyethylene Sorbitan Monostearate Moles 4, 20 Carbomer 0.12 Glycerin 3.00 Triethanolamine 0.12 Methyldibromoglutaronitrile and phenoxyethanol 0.10 Perfume composition 0.20 Demineralized water 58.46 Such an emulsion can be obtained following the implementation of the following process: The oil is mixed of fluid petroleum jelly and
l'huile de coprah dans un fondoir chauffé à 65 C et on in- coconut oil in a melter heated to 65 C and we in-
corpore sous agitation le reste de la phase grasse au mé- corpore with stirring the rest of the fatty phase at the
lange ainsi obtenu.diaper thus obtained.
Parallèlement, on mélange dans une cuve l'eau et la glycérine; on porte la température à 65 C et on At the same time, the water and the glycerin are mixed in a tank; we bring the temperature to 65 C and we
agite ce mélange pendant 10 mn sous agitation à 1000 t/mn. stir this mixture for 10 min with stirring at 1000 rpm.
On raccorde ensuite le fondoir à la cuve et on prépare une émulsion par aspiration de la phase grasse à The melter is then connected to the tank and an emulsion is prepared by suction of the fatty phase to
C pendant 10 mn. C for 10 min.
On refroidit ensuite cette émulsion en poursui- This emulsion is then cooled by continuing
vant l'agitation jusqu'à ce que la température ait atteint C. On poursuit alors l'abaissement en température before stirring until the temperature has reached C. The temperature is then lowered further
et lorsque celle-ci a atteint 40 C, on introduit le polyté- and when this has reached 40 C, the polyty-
trafluoréthylène et on agite le mélange ainsi obtenu pen- trafluorethylene and the mixture thus obtained is stirred for
dant 10 mn.for 10 min.
On introduit ensuite le méthyldibromoglutaroni- We then introduce the methyldibromoglutaroni-
trile, le phénoxyéthanol et la triéthanolamine toujours à 400C et l'on agite pendant 10 mn. On abaisse enfin la température à 35 C avant trile, phenoxyethanol and triethanolamine still at 400C and stirred for 10 min. We finally lower the temperature to 35 C before
d'incorporer la composition parfumante. to incorporate the perfume composition.
Claims (7)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9408214A FR2721824B1 (en) | 1994-07-04 | 1994-07-04 | APPLICATION OF FLUORINATED RESINS IN COSMETOLOGY, AS WELL AS A COSMETIC OR DERMATOLIGIC COMPOSITION CONTAINING A FLUORINATED RESIN |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9408214A FR2721824B1 (en) | 1994-07-04 | 1994-07-04 | APPLICATION OF FLUORINATED RESINS IN COSMETOLOGY, AS WELL AS A COSMETIC OR DERMATOLIGIC COMPOSITION CONTAINING A FLUORINATED RESIN |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2721824A1 true FR2721824A1 (en) | 1996-01-05 |
FR2721824B1 FR2721824B1 (en) | 1997-03-21 |
Family
ID=9464953
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR9408214A Expired - Fee Related FR2721824B1 (en) | 1994-07-04 | 1994-07-04 | APPLICATION OF FLUORINATED RESINS IN COSMETOLOGY, AS WELL AS A COSMETIC OR DERMATOLIGIC COMPOSITION CONTAINING A FLUORINATED RESIN |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR2721824B1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2762510A1 (en) * | 1997-04-28 | 1998-10-30 | Oreal | COMPOSITION COMPRISING A POLYMERIC SYSTEM COMPRISING A FLUORINATED POLYMER, AND USE OF SAID SYSTEM IN PARTICULAR IN COSMETICS |
US6235293B1 (en) | 1997-04-28 | 2001-05-22 | L'oreal | Cosmetic compositions comprising a film-forming polymer and a process thereof |
Citations (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1049063A (en) * | 1963-05-22 | 1966-11-23 | Minnesota Mining & Mfg | Compositions providing a protective coating for the skin |
US3911106A (en) * | 1973-05-10 | 1975-10-07 | Fabalon Inc | Hair and scalp conditioning composition containing polytetrafluoroethylene |
US4062939A (en) * | 1974-01-04 | 1977-12-13 | Widner College | Perfluorocarbon resins in a hair and scalp conditioning and cleansing composition |
US4087517A (en) * | 1974-10-21 | 1978-05-02 | Charles L. Wragg, Jr. | Method of dry lubricating the skin |
JPS5437840A (en) * | 1977-08-29 | 1979-03-20 | Kanebo Ltd | Hair cosmetics |
GB1575201A (en) * | 1977-01-14 | 1980-09-17 | Scott H | Method of lubricating or softening the skin |
EP0143480A2 (en) * | 1983-10-27 | 1985-06-05 | Claudio Giuliano De Vita | Nail varnish |
JPS60126210A (en) * | 1983-12-09 | 1985-07-05 | Pola Chem Ind Inc | Solid powdered cosmetic |
JPH01287010A (en) * | 1988-05-11 | 1989-11-17 | Kobayashi Kose Co Ltd | Production of solid powder make-up cosmetic |
JPH0214134A (en) * | 1988-06-30 | 1990-01-18 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Porous fluororesin powder, preparation thereof and powder for foundation using the resin powder |
JPH0285206A (en) * | 1988-09-21 | 1990-03-26 | Noevir Co Ltd | Scrubbing cosmetic |
JPH0285208A (en) * | 1988-09-21 | 1990-03-26 | Noevir Co Ltd | Make-up cosmetic in milky lotion state |
EP0385312A2 (en) * | 1989-02-28 | 1990-09-05 | Kao Corporation | Preshave cosmetic preparation |
EP0395215A1 (en) * | 1989-04-26 | 1990-10-31 | Gerald M. Lemole | Protective gel composition |
WO1991003228A1 (en) * | 1989-08-30 | 1991-03-21 | Revlon, Inc. | Polymer supported cosmetic products and methods |
WO1992016594A1 (en) * | 1991-03-14 | 1992-10-01 | Essential Dental Systems, Inc. | Dental composition |
JPH05331019A (en) * | 1992-06-01 | 1993-12-14 | Nippon Saafuakutanto Kogyo Kk | Protecting film forming agent and cosmetic containing the same |
EP0598412A2 (en) * | 1992-11-19 | 1994-05-25 | MEDICON GESELLSCHAFT FÜR UNTERNEHMENSBERATUNG IM BEREICH MEDIZIN UND GESUNDHEITSWESEN mbH | Skinprotection composition |
-
1994
- 1994-07-04 FR FR9408214A patent/FR2721824B1/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1049063A (en) * | 1963-05-22 | 1966-11-23 | Minnesota Mining & Mfg | Compositions providing a protective coating for the skin |
US3911106A (en) * | 1973-05-10 | 1975-10-07 | Fabalon Inc | Hair and scalp conditioning composition containing polytetrafluoroethylene |
US4062939A (en) * | 1974-01-04 | 1977-12-13 | Widner College | Perfluorocarbon resins in a hair and scalp conditioning and cleansing composition |
US4087517A (en) * | 1974-10-21 | 1978-05-02 | Charles L. Wragg, Jr. | Method of dry lubricating the skin |
GB1575201A (en) * | 1977-01-14 | 1980-09-17 | Scott H | Method of lubricating or softening the skin |
JPS5437840A (en) * | 1977-08-29 | 1979-03-20 | Kanebo Ltd | Hair cosmetics |
EP0143480A2 (en) * | 1983-10-27 | 1985-06-05 | Claudio Giuliano De Vita | Nail varnish |
JPS60126210A (en) * | 1983-12-09 | 1985-07-05 | Pola Chem Ind Inc | Solid powdered cosmetic |
JPH01287010A (en) * | 1988-05-11 | 1989-11-17 | Kobayashi Kose Co Ltd | Production of solid powder make-up cosmetic |
JPH0214134A (en) * | 1988-06-30 | 1990-01-18 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Porous fluororesin powder, preparation thereof and powder for foundation using the resin powder |
JPH0285206A (en) * | 1988-09-21 | 1990-03-26 | Noevir Co Ltd | Scrubbing cosmetic |
JPH0285208A (en) * | 1988-09-21 | 1990-03-26 | Noevir Co Ltd | Make-up cosmetic in milky lotion state |
EP0385312A2 (en) * | 1989-02-28 | 1990-09-05 | Kao Corporation | Preshave cosmetic preparation |
EP0395215A1 (en) * | 1989-04-26 | 1990-10-31 | Gerald M. Lemole | Protective gel composition |
WO1991003228A1 (en) * | 1989-08-30 | 1991-03-21 | Revlon, Inc. | Polymer supported cosmetic products and methods |
WO1992016594A1 (en) * | 1991-03-14 | 1992-10-01 | Essential Dental Systems, Inc. | Dental composition |
JPH05331019A (en) * | 1992-06-01 | 1993-12-14 | Nippon Saafuakutanto Kogyo Kk | Protecting film forming agent and cosmetic containing the same |
EP0598412A2 (en) * | 1992-11-19 | 1994-05-25 | MEDICON GESELLSCHAFT FÜR UNTERNEHMENSBERATUNG IM BEREICH MEDIZIN UND GESUNDHEITSWESEN mbH | Skinprotection composition |
Non-Patent Citations (6)
Title |
---|
DATABASE WPI Week 7918, Derwent World Patents Index; AN 79-34096 * |
DATABASE WPI Week 9009, Derwent World Patents Index; AN 90-062383 * |
DATABASE WPI Week 9403, Derwent World Patents Index; AN 94-022787 * |
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 14, no. 280 (C - 729)<4223> * |
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 14, no. 63 (C - 685)<4006> * |
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 9, no. 283 (C - 313)<2006> * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2762510A1 (en) * | 1997-04-28 | 1998-10-30 | Oreal | COMPOSITION COMPRISING A POLYMERIC SYSTEM COMPRISING A FLUORINATED POLYMER, AND USE OF SAID SYSTEM IN PARTICULAR IN COSMETICS |
EP0875242A3 (en) * | 1997-04-28 | 1999-03-31 | L'oreal | Composition comprising a fluorinated polymer in dispersion |
US6235293B1 (en) | 1997-04-28 | 2001-05-22 | L'oreal | Cosmetic compositions comprising a film-forming polymer and a process thereof |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2721824B1 (en) | 1997-03-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1138739A (en) | Make up remover for the face and eyes | |
FR2472934A1 (en) | COSMETIC COMPOSITIONS BASED ON A VEGETABLE POWDER | |
FR2795309A1 (en) | Novel ester of dimer diol with 4-34 carbon mono- or di-carboxylic acid is used as oily substance or in cosmetic or external agent | |
FR2471210A1 (en) | SILICONE-WATER EMULSION, PROCESS FOR PREPARING THE SAME, EPIDERM ENHANCEMENT COMPOSITION INCLUDING SUCH EMULSION, AND METHOD FOR APPLYING THE COMPOSITION | |
FR2962333A1 (en) | Composition, useful for the preventive and/or curative treatment of skin disorders caused by Propionibacterium acnes e.g. acne and rosacea, comprises 2-alkoxy-4-alkylketone phenol compound and essential oil in medium | |
FR2796309A1 (en) | SOLID COMPOSITION AND ITS IN PARTICULAR COSMETIC USES | |
FR2711530A1 (en) | Water-in-oil emulsion containing polyols and its use in cosmetology. | |
FR2896151A1 (en) | Encapsulated oil-in-water emulsion composition, useful e.g. in skin care-, solar filter/sun burn- and capillary care product, comprises acylamino acid alkyl amide and acylglutamine alkyl ester, oil base, polar solvent and water | |
FR2958846A1 (en) | ALKALINE CLEANING COMPOSITION COMPRISING AT LEAST 52% BODY FATS AND USES THEREOF | |
JP2011020948A (en) | Cosmetic for skin or hair | |
EP1068851B1 (en) | Emulsion composition of the type water-in-oil and its cosmetic uses | |
FR3021528A1 (en) | COSMETIC FORMULATION | |
FR3060364A1 (en) | HAIR CLEANING AGENT AND METHOD | |
FR2795632A1 (en) | MULTI-PHASE COSMETIC COMPOSITION BASED ON A VOLATILE FLUORINATED OIL AND ITS USE FOR MAKE-UP REMOVAL AND BODY CARE | |
EP0655236B1 (en) | Meltable composition containing quaternary ammonium salts with ester function, use in hair care products | |
FR2721824A1 (en) | Use of fluorinated resins in cosmetic compsns. | |
EP1066875B1 (en) | Water-in-oil composition with a variable shear rate | |
FR2721211A1 (en) | Oily exfoliating gel. | |
EP1166746B1 (en) | Water-in-oil emulsion composition with a variable shear rate | |
FR2700954A1 (en) | Cosmetic composition with a repairing and protective effect on dry and very dry hair | |
FR3104959A1 (en) | ANHYDROUS AGENT FOR THE TREATMENT OF KERATINIC FIBERS | |
FR2555445A1 (en) | Gel containing natural aloe: cosmetic composition with anti-acne and moisturising properties. Gel containing aloe vera Barbadensis Miller (product claimed) | |
FR2567753A1 (en) | PLANT OIL ADDITION PRODUCTS FOR USE AS EMOLLIENTS IN SKIN AND HAIR CARE PRODUCTS | |
FR2927534A1 (en) | Use of one or more photo catalysts in a capillary composition, as an agent to reduce and/or remove undesirable organic compounds on human hair, and to reduce and/or delay the lubrication of human hair | |
FR3049855A1 (en) | MULTIPLE EMULSION |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TP | Transmission of property | ||
ST | Notification of lapse |
Effective date: 20060331 |