FR2717818A1 - Latex à caractère zwitterionique. - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne un latex synthétique zwitterionique susceptible de coalescer en un film à résistance améliorée à l'humidité, caractérisé en ce qu'au moins une partie des polymères constitutifs du latex comporte dans leur chaîne, une quantité efficace de motif de formule (1): (CF DESSIN DANS BOPI) L'invention vise également un procédé de préparation d'un tel latex et son utilisation, plus particulièrement pour peinture - dispersion ou - émulsion aqueuse.
Description
La présente invention concerne un latex synthétique à caractère
zwitterionique.
Un latex synthétique est constitué de particules de polymère généralement sphériques, dispersées dans une phase aqueuse. Les latex, sont essentiellement directement employés pour former des films (ou pellicules) obtenus par coalescence des particules quand l'eau s'évapore. Cette aptitude à la filmification (formation d'un film) est bien entendu la propriété la plus recherchée dans les grandes applications industrielles (peintures, adhésifs sensibles à la pression, colles, additifs pour ciment, compositions pour couchage du papier etc...) o le latex joue le rôle de liant. L'importance économique croissante de ce type d'utilisation répond à des impératifs écologiques et
de sécurité (absence de solvants organiques).
Cependant, les films doivent présenter des propriétés variées adaptées à chaque utilisation comme par exemple de bonnes propriétés mécaniques (résistance), optiques (transparence) adhésion au support, résistance à l'état humide. L'existence de ces propriétés, à un degré plus ou moins élevé, dépend de très nombreux paramètres dont en particulier le choix des monomères, du tensio-actif, du procédé de synthèse et des
conditions de coalescence.
Il est apparu récemment dans la littérature, des latex spéciaux présentant des propriétés particulières. Il s'agit essentiellement d'une part, des latex dits structurés dans lesquels une répartition hétérogène de deux ou plusieurs polymères de nature différente est favorisée au sein des particules et, d'autre part, des latex dits fonctionnalisés ou une fonction chimique, apportée par un monomère de départ, est présente, soit en surface,
soit à l'intérieur des particules.
La présente invention a précisément pour but de proposer un latex synthétique à caractère zwitterionique présentant des propriétés mécaniques renforcées et une
meilleure tenue à l'humidité.
Un autre but de la présente invention est de proposer un latex synthétique à caractère zwitterionique et hydrophobe qui concerve de bonnes propriétés mécaniques des films
coalescés de latex à l'état humide.
Un autre but de l'invention est de proposer un procédé de préparation de latex indiqués ci-dessus. Un autre but de l'invention est de proposer rl'utilisation de tels latex comme liant, plus
particulièrement dans les peintures -émulsion et les peintures dispersions.
Ce but et d'autres est atteint par la présente invention qui concerne en effet un latex synthétique zwitterionique susceptible de coalescer en un film à résistance améliorée à l'humidité, caractérisé en ce qu'au moins une partie des polymères constitutifs du latex, comporte dans leur chaîne une quantité efficace de motif de formule (1):
R1 O) OCN
(1) - - (CH2)m - O- C = C
R2 CN
dans laquelle: - Les radicaux R1 et R2 identiques ou différents sont choisis parmi un radical hydrocarboné contenant au plus 20 atomes de carbone, - m est un nombre entier choisi entre 1 et 10 inclus, de préférence entre 1 et 3
inclus.
Selon un mode préféré de mise en oeuvre l'invention vise plus particulièrement un latex synthétique zwitterionique susceptible de coalescer en un film à résistance améliorée à l'humidité, caractérisé en ce qu'au moins une partie des polymères constitutif du latex comporte dans leur chaîne une quantité efficace de motif de formule (2): CH2 - C - C (CH2)m - N -(CH2)m - O- C = (2)
IO R2 CN
dans laquelle: - le radical R3 est choisi parmi un atome d'hydrogène et le radical méthyle - les radicaux R1 et R2, identiques ou différents, sont tels que définis à la formule (1) ci-dessus, - m et n identiques ou différents sont des nombres entiers choisis entre 1 et 10
inclus, de préférence entre 1 et 3 inclus.
De façon encore plus préférée compte tenu, d'une part des propriétés avantageuses qy'il confère au latex et, d'autre part, de sa compatibilité avec les monomères acrylates, le motif répond à la formule (3):
R3 CH3 CN
-CH2-C-C-(CH2)2 - N- (CH2)2-O-- CC = (3)
1 È OH3CN
avec R3 est H ou méthyle.
La présente invention concerne également un procédé de préparation d'un latex à caractère zwitterionique tel que défini ci-dessus. Ce procédé est caractérisé en ce qu'on polymérise en émulsion aqueuse au moins un monomère à insaturation éthylénique avec une quantité efficace d'au moins un monomère zwitterionique de formule (4): R1 o jCN A- DN-(CH2)m-O-C=C (4)
R2 "CN
dans laquelle: - les radicaux R1 et R2 identiques ou différents sont choisis parmi un radical hydrocarboné contenant au plus 20 atomes de carbone, - m est un nombre entier choisi entre 1 et 10 inclus, de préférence entre 1 et 3 inclus, - A est un radical hydrocarboné comportant entre 2 et 20 atomes de carbone, éventuellement jusqu'à 4 hétéro atomes choisis parmi 0, S et N et au moins une
insaturation éthylénique.
De façon préférée, compte tenu d'une part des propriétés avantageuses qu'il confère au latex et, d'autre part, de sa compatibilité avec les monomères acrylates, le monomère zwitterionique répond à la formule (5): R3 R1 Co /CN CH2 = C --C - (CH2)n N- - (CH2)m - = C (5)
O R2
dans laquelle: - R1 et R2, identiques ou différents sont choisis parmi un radical hydrocarboné contenant au plus 20 atomes de carbone, - m et n identiques ou différents sont choisis entre 1 et 3 inclus,
- R3 est choisi parmi un radical méthyle et un atome d'hydrogène.
De façon encore plus préférée n = m = 2 et R3 est H ou méthyle.
Les monomères zwitterioniques de formule (5) peuvent être préparés par ouverture du cycle de l'acétal de cyanoéthylène de formule (6):
O N
(CH2)n C = C (6)
__O OCN
dans laquelle n a la signification donnée ci-dessus pour les produits de formule (5), par l'amine tertiaire correspondante de formule (7):
R3 R1
CH2 = C- C -O - (CH2)m - N (7) I
O R2
dans laquelle m, R1, R2 et R3 ont la signification donnée ci-dessus pour les produits de
formule (5).
La réaction peut être effectuée à température ambiante pendant 24 heures dans le tétrahydrofuranne en suivant par exemple le mode opératoire de M. L. PWOL - FORTIN
et J. C. GALIN, Macromolécules, 1991, 24, p. 4523 - 4530 -.
Dans toutes les formules indiquées ci-dessus, R1 et R2 identiques ou différents peuvent plus spécifiquement représenter un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 20
atomes de carbone, de préférence 1 à 6, un radical cycloalkyle, un radical phényle.
De façon préférée, compte tenu d'une part des propriétés qu'il confère au latex et d'autre part, de sa compatibilité avec les monomères acryliques, on recommande d'utiliser le monomère zwittterionique de formule:
CH3 ON
(8) CH2 = CH - C - O-(CH2)2-- I-(CH2)2- O-C =C
CH3 Par quantité efficace de monomère zwitterionique, on entend une quantité suffisante pour conférer au latex les propriétés d'usage désirées à l'état humide. Pour fixer les idées, on recommande d'utiliser de 0,05 à 20 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, de façon encore plus préférée de 0,5 à 5 % en poids de monomère de formule
(4), (5) ou (8) par rapport au poids total de monomères.
Comme monomère à insaturation éthylénique, on vise plus spécifiquement selon l'invention les monomères choisis parmi le styrène, le butadiène, les esters (méth)acryliques, les nitriles vinyliques et les esters vinyliques. Par esters (méth)acryliques, on désigne les esters de l'acide acrylique et de l'acide méthacrylique avec les alcools en C1-C12, de préférence C1-C8, tels que l'acrylate de méthyle, I'acrylate d'éthyle, I'acrylate de propyle, l'acrylate de n-butyle, 'acrylate d'isobutyle, acrylate de 2-éthylhexyle, le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d'éthyle, le méthacrylate de n-butyle, le méthacrylate d'isobutyle... Les nitriles vinyliques incluent ceux ayant de 3 à 12 atomes de carbone, en particulier l'acrylonitrile et le méthacrylonitrile, les esters vinyliques incluent l'acétate de vinyle, le popionate de vinyle,
le versatate de vinyle et le butyrate de vinyle.
Le styrène peut être remplacé en totalité ou en partie par l'alphaméthylstyrène ou le
vinyltoluène.
Les monomères indiqués ci-dessus peuvent être copolymèrisés avec d'autres monomères parmi lesquels on peut plus particulièrement citer: - les acides mono-et di- carboxyliques insaturés éthyléniques comme racide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide itaconique, l'acide maléique, l'acide fumarique et les mono-alkylesters des acides dicarboxyliques du type cité avec les
alcanols ayant de préférence 1 à 4 atomes de carbone et leurs dérivés N-
substitués, - les amides des acides carboxyliques insaturés comme l'acrylamide, le méthacrylamide, le N-méthylolacrylamide ou méthacrylamide, - les monomères éthyléniques comportant un groupe acide sulfonique et ses sels alcalins ou d'ammonium par exemple l'acide vinylsulfonique, l'acide vinylbenzène
sulfonique, l'acide alpha-acrylamido méthylpropane-sulfonique, le 2sulfoéthylène-
méthacrylate, - les monomères éthyléniques insaturés comportant un groupe amino secondaire, tertiaire ou quaternaire ou un groupe hétérocyclique contenant de l'azote par exemple les vinylpyridines, le vinylimidazole, les (meth)acrylates d'aminoalkyle et
les (meth)acrylamides d'aminoalkyle comme le diméthylaminoéthylacrylate ou -
méthacrylate, le ditertiobutylaminoéthylacrylate ou -méthacrylate, le diméthylamino méthylacrylamide ou -méthacrylamide... de même que les monomères
zwitterioniques comme l'acrylate de sulfopropyl (diméthyl)aminopropyle...
- les esters des acides (meth)acryliques avec des alcanediols contenant de préférence 2 - 8 atomes de carbone tels que le mono (meth)acrylate de glycol, le mono(meth)acrylate d'hydroxypropyle, le mono (meth)acrylate de 1-4 butanediol ainsi que les monomères comportant deux doubles liaisons polymérisables
comme le diméthacrylate d'éthylène-glycol.
La polymérisation est réalisée de manière connue en soi, en émulsion aqueuse en présence d'au moins un initiateur radicalaire avec une concentration en monomères dans le milieu réactionnel comprise généralement entre 20 et 60 % en poids. Tout type d'initiateur ou amorceur à radicaux libres habituels dans la polymérisation radicalaire
peut convenir.
Des exemples d'initiateurs comprennent les hydroperoxydes tels que l'eau oxygénée, l'hydroperoxyde de diisopropylbenzène, les persulfates de sodium, de potassium ou d'ammonium, et les initiateurs cationiques comme razobis(isobutyronitrile) le 4-4'azobis
(acide 4-cyano valérique).
Ces initiateurs peuvent être associés à un réducteur comme par exemple le bisulfite. La quantité se situe en général entre 0,05 et 2 % en poids par rapport à la quantité des monomères. La température de polymérisation, fonction de l'initiateur mis en oeuvre, est généralement comprise entre 50 C et 100 C, de préférence entre 70 et 90 C. Dans le cas o la polymérisation est effectuée en émulsion aqueuse, la stabilisation des particules est assurée, si nécessaire, par tout système de stabilisation colloïdale connu comme les émulsifiants anioniques, cationiques, amphotères et non ioniques. La polymérisation peut être réalisée en continu, en discontinu ou semi-continu avec introduction d'une partie des monomères en continu et être du type 'ensemencé' ou "incremental selon toute variante connue pour l'obtention des particules de structure
homogène et hétérogène.
On recommande d'utiliser comme monomère principal un acrylate d'alkyle ledit alkyle ayant de 2 à 12 atomes de carbone et plus particulièrement l'acrylate ou le méthacrylate de n butyle ou l'acrylate et le méthacrylate d'éthyl-2 héxyle à une teneur pondérale d'au
moins 30 % de préférence d'au moins 40 %, par rapport au poids total des monomères.
Les autres monomères sont pour l'essentiel choisis la plupart du temps parmi le styrène,
le butadiène et le (méthyl)acrylate de méthyle.
Sans vouloir limiter le présente invention à une théorie scientifique, on peut dire que le choix d'un monomère acrylate et du monomère zwitterionique permet de satisfaire les deux conditions complémentaire suivantes: - la présence d'une matrice peu polaire et très mobile d'acrylate et en particulier d'acrylate de n-butyle est un facteur important pour rl'obtention d'une morphologie à2 phases, - la présence de motifs zwitterioniques conformes à l'invention, de fort moment dipolaire mais d'hydrophilie relativement faible favorise l'apparition de microdomaines rigides moins sensibles à une éventuelle plastification sélective par l'humidité. Le motif de formule (1) présente à la fois un moment dipolaire du zwitterion qui est de ,9 Debye dans le cas du motif particulier ammonéthoxydicyanoéthénolate de formule (3) ainsi qu'une hydrophylie beaucoup plus faible comparée à l'hydrophylie des sulfobétaines connues. Le film issu d'un latex conforme à l'invention présente une meilleure résistance à l'eau et de bonnes propriétés mécaniques à sec qui se
conservent à l'état humide.
Les latex selon l'invention sont plus particulièrement utilisables comme liant pour peinture -émulsion ou peinture- dispersion aqueuse. Les peintures comportent, en plus des adjuvants et des matières pulvérulantes usuelles, du latex conforme à la présente invention. L'invention est illustrée par l'exemple suivant, de réalisation donné à titre illustratif nullement limitatif. Dans ce qui suit ou ce qui précède, sauf indications contraires, les
parties et pourcentages sont en poids.
EXEMPLE
1-1 Préparation du monomère zwitterioniue On prépare le monomère zwitterionique de formule:
CH3 09 CN
CH2 = CH-C-O( - (CH2)2- -(CH2)2-O-= C
CH3
Par réaction pendant 24 heures dans le tétrahydrofuranne à température ambiante d'acétal de dicyanoéthylène de formule:
CH2O CN
C=C
CH2 O CN
sur l'amine tertiaire de formule: CH3
CH2 = CH-C-O-(CH2)2--N
È-\CH3
Le rendement est de 94 %.
Le monomère obtenu est caractérisé par un doublet à 2189 - 2170 cm-1 pour le spectre
infrarouge et présente deux pics à 205 nm et 237 nm pour le spectre UV.
Le monomère est peu soluble dans l'eau et l'éthanol à température ambiante (environ mg/l). Sa solubilité dans l'eau augmente avec la température et est d'environ 20 %
en masse à 60 C.
1-2 Polvmérisation en émulsion Exemple comparatif A Dans un réacteur en verre d'un litre à double enveloppe muni d'un réfrigérant et d'un agitateur on introduit: eau 130 parties en poids docécylphenyloxybenzène disulfonate de sodium 1 partie (Dowfax 2 A1 sol aqueux, à 45 %) (NH4)2 S208 persulfate d'ammonium 0,8 parties Styrène 48,35 parties Acrylate d'éthyl-2 héxyle 48,35 parties Acide acrylique 3,3 parties Soude 0,9 parties On charge tout d'abord dans le réacteur la totalité de l'eau, le Dowfax, et seulement 0,3 parties de persulfate d'ammonium on ajoute ensuite en continu les 0,5 parties de
persulfate, la soude et tous les monomères pendant 4 heures à 75 C.
Sur le latex ainsi obtenu on mesure les paramètres suivants: la viscosité (v en mPa.s): la viscosité du latex est mesurée à l'aide d'un viscosimètre
Brookfield (aiguille n 1, 50 tours par minute).
Le pH (pH mètre KNICK 646).
La densité optique (DO/C) (unités cgs) à l'aide d'un spectrophotomètre Gilford 300 N après dilution de 25 mg à 0,5 g de latex dans 150 g d'eau épurée selon la densité
optique du latex.
La granulométrie (en nm) à l'aide d'un Nanosizer COULTER.
L'extrait sec ES (%) par mise à l'étuve à 150 C pendant une heure.
Les résultats sont rassemblés dans le tableau 1 ci-après.
Mesure des DroDriétés mécaniques: Des échantillons de latex sont placés dans des moules en silicones en vue de préparer
des films éprouvettes coalescés de 2 mm d'épaisseur.
Le film est séché à 23 C sous 50 % d'humidité pendant une semaine.
Les propriétés mécaniques du film sont évaluées sur au moins 3 éprouvettes de norme H3 sur un appareil Adamel Lhomargy DY22 à sec puis après une durée d'immersion dans l'eau de 1 heure et de 24 heures. On mesure ainsi la contrainte à la rupture (sigma en 10-1 MPa (mégapascals)) et l'allongement (Epsilon en %). Les mesures sont
effectuées sur un latex non neutralisé et sur un latex neutralisé à pH = 8.
Les résultats sont rassemblés dans le tableau 2 ci-après.
Exemole B conforme à l'invention: On répète exactement le monde opératoire de l'exemple A, sauf qu'on ajoute en continu pendant 4 heures, 3 parties en poids de monomère zwitterionique (calculées en sec) à
une teneur de 8,1 g pour 100 ml d'eau.
Les résultats obtenus sont rassemblés dans les tableaux 1 et 2 ci-après.
Du tableau 2 il ressort clairement la remarquable conservation des propriétés mécaniques à l'état humide du film préparé à partir du latex B conforme à l'invention, par rapport à celles du film préparé à partir du latex témoin A préparé sans monomère zwitterionique.
TABLEAU 1
Exemple ES v pH DO/C Granulométrie (%) (mPa.s) (cgs) (nm) A comparatif 36,5 23 4, 7 813 210
B 34,1 16 5,1 950 180
TABLEAU 2
Latex non neutralisé Latex neutralisé à pH8 Temps d'immersion (h) Exemple A Exemple B Exemple A Exemple B comparatif comparatif Sigma 17,9 15,4 17,9 22,9 O Epsilon 1265 890 1380 810 Sigma 18,0 16,0 10,8 17,4 1 h Epsilon 1670 1220 1610 1200 Sigma 12,5 16,7 9,5 18 24 h Epsilon 1735 1220 2300 1200
Claims (7)
1- Latex synthétique zwitterionique susceptible de coalescer en un film à résistance améliorés à l'humidité, caractérisé en ce qu'au moins une partie des polymères constitutifs du latex, comporte dans leur chaîne une quantité efficace de motif de formule (1):
G IR 1 0231-1O CN
(1)- N -(CH2)m - 0- =C 1_
R2 CN
dans laquelle: - Les radicaux R1 et R2 identiques ou différents sont choisis parmi un radical
hydrocarboné contenant au plu 20 atomes de carbone.
- m est un nombre entier choisi entre 1 et 10 inclus, de préférence entre 1 et 3 inclus. 2- Latex synthétique zwitterionique susceptible de coalescer en un film à résistance améliorée à l'humidité, caractérisé en ce qu'au moins une partie des polymères constitutif du latex comporte dans leur chaîne une quantité efficace de motif de formule
(2):
R3 R109
CH2 -C C-(CH2)m -- N-(CH2)m--O- C=C (2) I d FR2 \CN dans laquelle: - le radical R3 est choisi parmi un atome d'hydrogène et le radical méthyle les radicaux R1 et R2, identiques ou différents, sont tels que définis à la formule (1) ci-dessus, - m et n identiques ou différents sont des nombres entiers choisis entre 1 et 10
inclus, de préférence entre 1 et 3 inclus.
3- Latex selon la revendication 2, caractérisé en ce que le motif répond à la formule (3):
R3 CH3 C
- U"2- (CH2)2.- c N -(CH2)2-- o-- C = C (3)
à O CH3 C N
avec R3 est H ou méthyle.
4- Procédé de préparation d'un latex à caractère zwitterionique, caractérisé en ce qu'on polymérise en émulsion aqueuse au moins un monomère à insaturation éthylénique avec une quantité efficace d'au moins un monomère zwitterionique de formule (4): li O /CN A- N-(CH2)m--O- = C (4)
F22 CN
dans laquelle: - les radicaux R1 et R2 identiques ou différents sont choisis parmi un radical hydrocarboné contenant au plus 20 atomes de carbone, - m est un nombre entier choisi entre 1 et 10 inclus, de préférence entre 1 et 3 inclus, - A est un radical hydrocarboné comportant entre 2 et 20 atomes de carbone, éventuellement jusqu'à 4 hétéroatomes choisis parmi 0, S et N et au moins une
insaturation éthylénique.
- Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce que le monomère zwitterionique répond à la formule (5):
R3 F1 ? / CN
CH2 = C-C - (CH2)n-E p -(CH2)m- O-C- = C (5) Il 'O
R2 CN
dans laquelle: - R1 et R2, identiques ou différents sont choisis parmi un radical hydrocarboné contenant au plus 20 atomes de carbone, - m et n identiques ou différents sont choisis entre 1 et 3 inclus,
- R3 est choisi parmi un radical méthyle et un atome d'hydrogène.
6- Procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce que dans la formule 5, n = m
= 2 et R3 est H au méthyle.
7- Procédé selon l'une quelconque des revendications 4 à 6, caractérisé en ce qu'on
utilise de 0,05 à 20 %, de p, férence de 0,1 à 10 %, de façon encore plus préférée de
0,5 à 5 % en poids de monomère zwitterionique.
8- Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en
ce que le mélange de monomère comporte au moins 60 %, de préférence au moins % en poids de monomère d'acrylate d'alkyle, ledit alkyle ayant de 1 à 12 atomes de
carbone, de préférence l'acrylate ou le méthacrylate de n-butyle.
9- Utilisation d'un latex tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 4 ou
obtenu par la mise en oeuvre d'un procédé tel que défini aux revendications 5 à 8
comme liant pour peinture -émulsion ou dispersion aqueuse-.
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|---|---|---|---|
| FR9403516A FR2717818B1 (fr) | 1994-03-25 | 1994-03-25 | Latex à caractère zwitterionique. |
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|---|---|---|---|
| FR9403516A FR2717818B1 (fr) | 1994-03-25 | 1994-03-25 | Latex à caractère zwitterionique. |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2717818A1 true FR2717818A1 (fr) | 1995-09-29 |
| FR2717818B1 FR2717818B1 (fr) | 1996-06-07 |
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ID=9461424
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9403516A Expired - Fee Related FR2717818B1 (fr) | 1994-03-25 | 1994-03-25 | Latex à caractère zwitterionique. |
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| FR (1) | FR2717818B1 (fr) |
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