FR2686022A1 - Seringue medicale a usage unique dont l'aiguille est retractable apres usage. - Google Patents
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Abstract
Le dispositif se compose d'un piston (5) et (7), et d'un corps (6). Une cloison transversale (4) est située dans le corps et est solidaire de sa surface interne par une zone (9) formant amorce de rupture. L'aiguille (1) est portée par la cloison (4) et sort par un orifice (2) pratiqué dans la rondelle (8) fermant le corps (6). Un ressort hélicoïdal (3) est partiellement comprimé dans l'espace compris entre la cloison (4) et la rondelle (8). Après usage, une pression exercée sur le piston (5) cisaille la zone (9) et le ressort (3) en se détendant entraîne l'aiguille (1) en totalité dans le corps (6). Des dispositifs peuvent être prévus afin d'empêcher que l'aiguille (1) ne puisse ressortir.
Description
La présente invention concerne une seringue médicale à usage unique munie d'un dispositif permettant la rétraction de l'aiguille dans le corps de la seringue apres usage.
Les seringues médicales utilisées pour les injections de médicaments ou les prélèvements sanguins sont munies d'une aiguille. Après usage cette aiguille risque de piquer accidentellement l'utilisateur avec possibilité de transmission de certaines maladies, en particulier de maladies virales. Par ailleurs rien n'empêche la réutilisation volontaire ou accidentelle d'une seringue à usage unique ce qui, en cas de stérilisation insuffisante, expose la personne chez laquelle elle est utilisée à un risque de transmission de maladie infectieuse.
Actuellement le seul moyen de limiter ces risques consiste à collecter dans un récipient non perforable soit les seringues usagées munies de leurs aiguilles, soit les aiguilles seules.
Cette façon de procéder présente des inconvénients : - le récipient de collecte doit être en permanence à proximité immédiate de l'utilisateur, ce qui est parfois difficile à réaliser, en particulier lors de soins à domicile - en cas de collecte des seules aiguilles usagées, les seringues restent en état de fonctionnement et peuvent éventuellement être réemployées.
Le dispositif selon l'invention permet de remédier à l'ensemble de ces inconvénients.
La seringue se compose d'un corps de seringue et d'un piston.
Le piston ne présente aucune particularité par rapport aux mo dèles actuellement utilisés. Le corps de seringue comporte,à proximité de son extrémité fermée, une cloison intérieure transversale. La zone de jonction entre cette cloison et la paroi interne du corps est amincie sur la totalité de sa longueur de façon à former amorce de rupture. Cette cloison est traversée par une extrémité de l'aiguille, l'aiguille étant par fabrication solidaire de cette cloison et inamovible. L'extrémité du corps de seringue est fermée par une rondelle solidaire dudit corps. Cette rondelle comporte un orifice permettant le passage de l'aiguille. L'espace compris entre la cloison et.la rondelle contient un ressort hélicoïdal partiellement comprimé disposé longitudinalement. Une extrémité de ce ressort prend appui sur la rondelle et y est fixée de façon inamovible, l'autre extrémité prend appui sur la cloison et y est fixée de façon inamovible.
Utilisation : le remplissage de la seringue se fait exactement comme pour une seringue de modele habituel. La seringue une fois vidée, le piston se trouve plaqué contre la face de la cloison lui faisant face. Une pression exercée par l'utilisateur -plus importante que la pression normalement nécessaire pour vider la seringue- sur le piston permet de repousser légèrement la cloison en comprimant davantage le ressort. Ce mouvement entraine le cisaillement de la zone de jonction entre la cloison et le corps de la seringue. La cloison une fois détachée, le ressort se détend ce qui éloigne la cloison de la rondelle en entraînant l'aiguille à l'intérieur du corps et repoussant le piston. Les caractéristiques du ressort et la longueur de l'aiguille sont telles que ladite aiguille est entièrement contenue dans le corps de la seringue une fois le ressort détendu. La cloison étant détachée la seringue est devenue inutilisable.
L'aiguille étant solidaire de la cloison elle même fixée au ressort dont l'autre extrémité est fixée à la rondelle, il est impossible d'extraire l'aiguille en retirant le piston du corps de la seringue.
Selon des modes particuliers de réalisation - l'ensemble corps-cloison-zone avec amorce de rupture peut être obtenue en une seule opération de moulage - l'extrémité de l'aiguille solidaire de la cloison peut faire saillie à l'intérieur du corps de la seringue de façon par exemple à permettre l'emploi à la place du piston d'un récipient introduit dans le corps et muni d'un bouchon perforable - l'aiguille au lieu d'être une aiguille fixe et inamovible peut être une aiguille mobile fixée par emboîtement sur un cône normalisé porté par la cloison - dans le cas ou l'aiguille est une aiguille fixée par embo- tement, le corps de la seringue peut porter une marque colorée de couleur identique â celle du cône d'emboîtement femelle de l'aiguille destinée à être utilisée pour une seringue donnée, ceci afin d'éviter l'usage d'une aiguille trop longue qui ne pourrait pas être contenue en totalité dans le corps.
- la seringue peut être munie d'un dispositif empêchant llai- guille rétractée dans le corps de ressortir par pression exercée sur le piston. Ce dispositif peut être constitué d'une lamelle d'une matière flexible et difficilement perforable, par exemple métal mince ou matière plastique. Cette lamelle est fixée à l'une de ses extrémités à la périphérie de la face interne de la rondelle, l'autre extrémité étant libre et fléchie avant usage contre l'aiguille (ou le cône d'emboîtement dans le cas d'une seringue munie d'une aiguille mobile). Lors de la rétraction de l'aiguille, une fois l'aiguille entierement contenue dans le corps, la lamelle flexible se détend, et en se plaquant contre l'orifice de passage de l'aiguille obstrue celui-ci.
- un deuxieme type de dispositif permettant d'empêcher l'aiguille rétractée de ressortir peut être constitué de la façon suivante : l'aiguille, ou le cône portant l'aiguille, peut être situé sur la cloison à distance du centre de cette cloison, l'orifice de passage existant dans la rondelle est également décentré et en concordance. Au moment du montage, le ressort hélicoïdal est soumis à un léger couple de torsion en rotation et est ainsi comprimé et maintenu. Après utilisation de la seringue au moment où la cloison est désolidarisée du corps, la détente du ressort aura pour effet de repousser la cloison et de lui faire effectuer un léger mouvement de rotation, ces mouvements seront retransmis à l'aiguille. Le résultat sera que, une fois l'aiguille rétractée dans le corps, la pointe de cette aiguille ne se trouvera plus en face de l'orifice par lequel elle sera passée.
Les dessins annexés illustrent l'invention - la figure 1 représente le dispositif selon l'invention, en coupe longitudinale médiane. Pour faciliter la lecture, le piston a été représenté légèrement écarté de la cloison détachable.
--la figure 2 représente ce même dispositif en coupe longitudinale médiane après usage.
- les figures 3 et 4 représentent un des dispositifs évitant la sortie de l'aiguille, en coupe, pour faciliter la lecture seule l'extrémité de la seringue est représentée et le ressort n'a pas été dessiné.
- les figures 5 et 6 représentent un autre dispositif évitant la sortie de l'aiguille, vu selon l'extrémité de la seringue.
En référence à ces dessins le dispositif selon l'invention se compose d'un piston formé du piston proprement dit (5) et d'une tige de manoeuvre (7), ce piston est sans particularité par rapport aux modèles actuellement utilisés. L'autre partie du dispositif est constitué par le corps de seringue (6) lequel contient, à proximité de son extrémité portant l'aiguille (1), une cloison transversale (4) reliée sur toute sa périphérie à la surface interne du corps de seringue (6) par une zone de faible épaisseur (9) formant amorce de rupture. Le corps de seringue (6) est fermé par une rondelle (8) doté d'un orifice (2) permettant le passage de l'aiguille (1). L'espace compris entre la -cloison détachable (4) et la rondelle (8) contient un ressort hélicoïdal (3) partiellement comprimé. L'aiguille (1) est fixée dans la cloison transversale détachable (4), par fabrication et inamovible. L'extrémité du ressort (3) prenant appui sur la cloison (4) est solidaire de cette cloison par fabrication, et l'autre extrémité de ce ressort, prenant appui sur la rondelle (8) est solidaire de cette rondelle par fabrication. L'aiguille (1) sort du corps de seringue (6) par l'orifice (2).
Après usage, l'utilisateur exerce une pression sur la tige de manoeuvre (7) du piston (5), pression plus importante que celle nécessaire pour vider la seringue, cette action repousse légèrement la cloison (4) en comprimant un peu plus le ressort(3), ce mouvement de la cloison entraîne le cisaillement de la zone mince (9) formant amorce de rupture. Le ressort (3) se détend ce qui provoque l'éloignement de la cloison (4) dans le corps de seringue (6), cette cloison portant l'aiguille (1), ladite aiguille vient se loger en totalité dans le corps de seringue(6).
Lors de la détente du ressort (3), le piston (5) est repousse.
Les figures 3 et 4 illustrent un des dispositifs permettant d'empêcher la sortie de l'aiguille (1) une fois celle ci rétractée dans le corps (6). Une languette flexible (10) est fixée par l'une de ses extrémités à la périphérie de la face interne de la rondelle (8). L'autre extrémité de la languette (10) est libre et avant usage est fléchie contre l'aiguille (1). Après usage, une fois l'aiguille (1) rétractée dans le corps (6), cette languette (10) se détend et vient obturer l'orifice (2) de passage de l'aiguille (1). La longueur de la languette (10) est telle que l'orifice (2) est totalement obturé, empêchant la sortie de l'aiguille (1).
Les figures 5 et 6 illustrent un autre dispositif possible permettant d'empêcher la sortie de l'aiguille. L'aiguille (1) fixée dans la cloison (4) est excentrée par rapport au centre de cette cloison et donc par rapport au corps de la seringue (6). L'orifice (2) existant dans la rondelle (8) est également excentré
Le ressort (3) est soumis au moment de la fabrication à un couple de torsion en rotation et est ainsi comprimé dans l'espace situé entre la rondelle (8) et la cloison (4). Après usage, quand l'utilisateur cisaille la zone (9), le ressort (3) en se détendant imprimera un double mouvement à la cloison (4) : celleci s'éloignera dans le corps (6) tout en subissant une légère rotation. L'aiguille (1) qui en est solidaire subira les mêmes mouvements. Le résultat est illustré par la figure 6 qui représente l'extrémité de la seringue après usage : l'aiguille (1) ne se trouvera plus en face de l'orifice (2) qui lui aura livré passage, toute sortie de l'aiguille (1) hors du corps (6) est devenue impossible.
Le ressort (3) est soumis au moment de la fabrication à un couple de torsion en rotation et est ainsi comprimé dans l'espace situé entre la rondelle (8) et la cloison (4). Après usage, quand l'utilisateur cisaille la zone (9), le ressort (3) en se détendant imprimera un double mouvement à la cloison (4) : celleci s'éloignera dans le corps (6) tout en subissant une légère rotation. L'aiguille (1) qui en est solidaire subira les mêmes mouvements. Le résultat est illustré par la figure 6 qui représente l'extrémité de la seringue après usage : l'aiguille (1) ne se trouvera plus en face de l'orifice (2) qui lui aura livré passage, toute sortie de l'aiguille (1) hors du corps (6) est devenue impossible.
Dimensions : les dimensions du dispositif selon l'invention dépendent de la capacité de la seringue. Le diamètre du corps (6) est sensiblement identique à celui d'une seringue habituelle de capacité identique. La longueur de ce corps est légèrement supérieure à celle d'une seringue habituelle de même capacité afin de pouvoir loger le ressort (3) et la cloison (4). La longueur de l'aiguille (1) est légèrement supérieure à celle d'une aiguille habituelle du fait de la présence d'une partie de cette aiguille dans l'espace compris entre la rondelle (8) et la cloison (4).
Mode de fabrication: le piston (5) et (7) ne présente aucune particularité et peut par exemple être obtenu en une pièce moulée en matière plastique par injection. Le corps de seringue (6), la cloison (4) avec la zone de rupture (9) peuvent être obtenus en une seule pièce en matière plastique moulée par injection. L'aiguille (1) quand elle est fixe et inamovible peut être fixée dans la cloison (4) soit par prise dans la matière plastique au moment du moulage, soit par collage dans un orifice de cette cloison.
La rondelle (8) est fabriquée à part par moulage en-matière plastique. Au moment du montage, une extrémité du ressort (3) est collée sur la cloison (4), l'autre extrémité est collée sur la face interne de la rondelle (8). La rondelle est collée sur le corps (6) au niveau de toute sa périphérie.
Claims (9)
1/ Seringue médicale à usage unique caractérisée en ce que le corps (6) contient une cloison transversale (4) solidaire de la surface interne dudit corps et sur toute sa périphérie par une zone (9) de moindre résistance formant amorce de rupture.
L'aiguille (1) est fixée dans cette cloison (4) et inamovible.
L'autre extrémité de ladite aiguille sort de la seringue par un orifice (2) pratiqué dans la rondelle (8) fermant le corps (6).
Dans l'espace compris entre la cloison (4) et la rondelle (8) un ressort hélicoïdal (3) est partiellement comprimé. Une extrémité de ce ressort est fixée à la cloison (4) et l'autre extrémité est fixée à la rondelle (8). La zone (9) a une résistance telle qu'une pression exercée sur le piston (5) par l'intermédiaire de la tige de manoeuvre (7), pression supérieure à celle normalement nécessaire pour vider la seringue, entraîne son cisaillement. La longueur du ressort (3) et de l'aiguille (1) sont telles qu'une fois le ressort détendu ladite aiguille est entièrement contenue dans le corps (6).
2/ Dispositif selon la revendication 1 caractérisé en ce que l'aiguille (1) au lieu d'être une aiguille inamovible est une aiguille fixée par emboîtement sur un cône normalisé solidaire de la cloison (4).
3/ Dispositif selon la revendication 2 caractérisé en ce que le corps (6) porte une marque colorée de couleur identique à cellé de l'embase de l'aiguille (1).
4/ Dispositif selon la revendication 1 caractérisé en ce que l'extrémité de l'aiguille (1) solidaire de la cloison (4) fait saillie à l'intérieur du corps (6).
5/ Dispositif selon la revendication 1 ou la revendication 2 caractérisé en ce que l'ensemble corps (6) + cloison (4) + zone de rupture (9) est obtenu en une seule opération de moulage.
6/ Dispositif selon la revendication 1 caractérisé en ce que la face interne de la rondelle (8) est munie d'une languette flexible (10) en matière difficilement perforable. Une extrémité de ladite languette est fixée à la périphérie de la rondelle (8), l'autre extrémité est libre et, avant usage, est fléchie contre l'aiguille (1). Après usage, la languette (10) détendue obture totalement l'orifice (2).
7/ Dispositif selon la revendication 2 caractérisé en ce que la face interne de la rondelle (8) est munie d'une languette flexible (10) en matière difficilement perforable. Une extrémité de ladite languette est fixée à la périphérie de la rondelle (8) l'autre extrémité est libre et, avant usage, est fléchie contre le cône d'emboîtement solidaire de la cloison (4). Après usage, la languette (10) détendue obture totalement l'orifice (2).
8/ Dispositif selon la revendication 1 caractérisé en ce que l'aiguille (1) est décentrée par rapport à l'axe du corps (6) et par rapport au centre de la cloison (4). L'orifice (2) est également décentré et en concordance. Le ressort (3) est comprimé en étant soumis à un couple de torsion en rotation.
9/ Dispositif selon la revendication 2 caractérisé en ce que le cône d'emboîtement destiné au montage de l'aiguille (1) et solidaire de la cloison (4) est décentré par rapport à l'axe du corps (6) et par rapport au centre de la cloison (4). L'orifice (2) est également décentré et en concordance. Le ressort (3) est comprimé en étant soumis à un couple de torsion en rotation.
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| FR9200337A FR2686022A1 (fr) | 1992-01-15 | 1992-01-15 | Seringue medicale a usage unique dont l'aiguille est retractable apres usage. |
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