WO1991000749A1 - Seringue et aiguille d'injection a usage unique - Google Patents

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WO1991000749A1
WO1991000749A1 PCT/FR1990/000533 FR9000533W WO9100749A1 WO 1991000749 A1 WO1991000749 A1 WO 1991000749A1 FR 9000533 W FR9000533 W FR 9000533W WO 9100749 A1 WO9100749 A1 WO 9100749A1
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Didier Pozzi
Jean-Pierre Pozzi
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C 3 P
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    • A61M2005/506—Plug actuated by contact with fluid, e.g. hydrophilic expansion plug

Definitions

  • the invention relates to a syringe and a single-use injection needle and more specifically relates to a device making the injection needle inoperative after a first use.
  • a syringe essentially consists of a cylindrical body in which a piston slides, a body whose base carries a nozzle of suitable shape to which a hollow needle, for example made of steel or nickel, can be adapted, said body therefore forming a reservoir for the liquid to be injected.
  • the piston may have a different structure or composition depending on the model. He is in. any case provided at one of its ends with a seal which seals with the body of the syringe, and at its other end which is always external to the syringe body, with a piston head to facilitate its handling.
  • This conventional syringe provides the usual operations necessary for a current injection, that is to say first of all the degumming of the seal at the bottom of the syringe then by exerting a pull on the piston to extract it from the body of the syringe, the aspiration of a certain quantity of liquid. Then the syringe being in the inverted position, that is to say needle up, a small pressure on the piston causes the backflow of the air which could remain in the reservoir, this operation being possibly followed by an additional re-aspiration of liquid and again of the essential air delivery.
  • Single injection syringes used for vaccinations are known, which are pre-filled in the laboratory and from which the liquid can no longer be drawn back after the injection.
  • this "overpressure" in the syringe during the injection phase results in the deformation of a part of the seal, deformation which results in the unlocking of a connecting member between the seal and the piston, or by perforation of the seal for placing the bottom of the syringe in communication with the atmosphere through the piston.
  • this arrangement which makes a syringe non-reusable, does not prevent the reuse of the injection needle which, as we know, is easily adaptable to any type of syringe.
  • an object of the present invention relates to a disposable syringe and injection needle, comprising a male syringe tip at the end of which is fixed an acute collection and / or injection via a female needle tip cooperating with the syringe tip, and according to which the hollow needle opens into a small chamber forming the bottom of the female needle end, or the male end of syringe, syringe and needle according to which said chamber receives or cooperates with means reacting to the pressure exerted by the liquid in this zone during the injection phase, for to make said needle permanently inoperative with a view to its re-use, by putting it in communication with the outside, by its internal plugging, by its external hooding, or by its destruction.
  • the means reacting to the pressure exerted by the liquid in the external chamber of the female end piece consist of a blistering blade cooperating with a membrane housed in an enclosure communicating with said chamber by a conduit and communicating with the outside by a conduit, the blistering blade carrying in its center a shutter head which closes an orifice provided in the membrane.
  • the means reacting to the pressure exerted by the liquid in the lower chamber of the female end piece consist of a flexible membrane housed inside a fixed intermediate piece and cooperating with a shutter member capable of moving and closing the base of the endpiece.
  • the means reacting to the pressure exerted by the liquid in the lower chamber of the female end piece consist of a non-return valve placed against an orifice provided on a cooperating fixed intermediate piece with a shutter member capable of moving and closing the base of the nozzle.
  • the shutter member comprises an upper part, the edges of which are forcibly engaged inside a narrowed part of the intermediate piece, orifices are provided ks in the wall of the intermediate piece and orifices are provided in its narrowed part and make the chamber communicate with the base of the endpiece; finally, the flexible membrane is integral with a rod, the lower end of which penetrates into a well formed inside the shutter member.
  • the enclosure has a reserve of expandable product capable of sealing the bottom of the end piece.
  • Figure 1 a schematic sectional view of the end of a female needle end fitted with the blistering blade device
  • FIG. 2 the same view showing the nozzle in the position of non-reuse
  • FIGS 3 and 4 similar views of a nozzle equipped with the device with intermediate piece and flexible membrane?
  • Figures 5 and 7 a variant of Figures 3 and 4, with a non-return shutter
  • Figure 6 a plan view of a non-return valve
  • FIGS 8 and 9 an alternative embodiment of Figures 1 and 2 with expandable or destructive products
  • FIG. 1 shows a female end piece 1 of a hollow injection needle 2.
  • this end piece integral with the needle is intended to be integral with the male profiled end piece 3 of a syringe not shown , by screwing, clipping or final connection in the factory or other, or by force fitting of the internal conical part 4 of the end piece 1 onto the external conical part 5 of the end piece 3.
  • the needle opens into a small chamber 6, forming the bottom of the female end piece, which communicates by a transverse conduit 7 with an enclosure 8, integral or integrated in the end piece 1, closed by a cover 9.
  • the enclosure is force-fitted with a blistering blade 10, the central part of which faces the conduit 7, this blistering blade carrying in its center a shutter head 11 oriented in the direction of the conduit 7.
  • a flexible membrane 12 pierced with a central orifice which in the position shown is closed by the head 11.
  • the enclosure 8 communicates with the outside via a duct 13 for venting to the atmosphere, opening out between the membrane and the blade.
  • the pressure in the chamber 6 has no effect on the membrane 12.
  • the overpressure of the liquid in the chamber 6 is exerted by the conduit 7 on the membrane 12 which will "swell” and push the blistering blade 10 until its concavity changes direction and it occupies the position shown in FIG. 2.
  • the membrane 12 (shown in dotted lines) remains integral with the blistering blade 10, that is to say that the orifice of the membrane is always closed by the shutter head 11, and the liquid cannot flow outward.
  • the membrane no longer being subjected to the pressure of the chamber 6 returns to its initial position (shown in solid lines), under the effect of its own elasticity; it then escapes the shutter head 11 since the blade has remained arched in the last position acquired; chamber 6 then communicates with the outside prohibiting the re-use of the needle, since it will no longer be possible to either suck or discharge liquid.
  • FIG 3 shows another variant of embodiment in which an intermediate piece 14 of very small size is placed in the chamber 6 of the end piece 1.
  • This piece which is presented as a small closed tube is fixed to the internal wall 4 of the end piece by clipping or gluing. Holes 15 provided on the wall of the tube communicate the chamber 6 with the base of the end piece.
  • the intermediate piece contains a flexible membrane 16 secured to a rod 17, the lower end of which enters a well 18 formed inside a shutter member 19.
  • the latter has a solid lower part 20 with rounded end and a upper part 21 in the form of a funnel, the edges of which have a certain elasticity are forcibly engaged inside a narrowed part 22 of the intermediate piece 14, which narrowed part also itself has communication orifices 23 towards the base from the mouthpiece.
  • FIG. 5 Another example of internal obturation of the needle is illustrated in FIG. 5.
  • the intermediate piece 14 is fixed to the end piece by providing orifices 28 for the passage of liquid from the chamber 6 to the lower part of the end piece, along this intermediate piece.
  • the latter does not have an internal membrane or lateral orifices, but it is provided with a cover 24 pierced with a central orifice 25, which being closed by a non-return shutter 26 known per se represented from the front.
  • Figure 6 whose central tongue 27 is applied against the orifice 25.
  • the cover 24 advantageously serves as a means of fixing the shutter 26 on the intermediate piece 14, which is thus closed in a sealed manner.
  • the liquid communicates with the lower part of the nozzle through the orifices 28, the shutter member 19 remaining in the high position, maintained by the intermediate piece 14.
  • the opening of the shutter 26 allows the liquid to fill the interior of the intermediate piece at a pressure at most equal to that which is established at the base of the nozzle.
  • the pressure being balanced on both sides of the shutter member 19, the latter does not move.
  • FIG 8 There is shown in Figure 8, a tip 1 associated with the blistering mechanism 10 according to Figure 1. This time the enclosure 8 is not in communication with the outside, but has a small reserve of product expandable materialized by the grains 29.
  • the invention also provides for a possibility of external encapsulation of the needle which not only prevents its re-use as in previous cases but also warns against accidental bites.
  • FIG. 10 illustrates this particular embodiment.
  • the small conduit 13 puts this chamber 8 in communication with the inside of a sleeve 30 attached to the end piece 1 and enveloping the needle 2 over a small part of its length.
  • the sleeve contains an expandable bellows 31 coaxial with the needle, to which is attached a sliding shoe 32; the latter is pierced in its center with an orifice through which it can slide on the needle 2.
  • the bellows could be replaced by one or more springs or other elastic device capable of relaxing under the effect of an internal pressure on the sleeve 30.
  • the figure shows the device in the rest position or during the injection phase during which the blistering blade 10 as well as the membrane 12 have taken an arched position which does not however allow the passage of liquid from the chamber 8 to the sleeve.
  • the injection is carried out normally since the shoe 32 remains in the high position.
  • the membrane 12 has returned to its initial position, and the chamber 6 of the end piece communicates with the inside of the sleeve 30 through the conduits 7 and 13. At the slightest aspiration of liquid, this will penetrate into the chamber 8 and into the sleeve 30. It can be seen in FIG. 11 that the grains 29 will expand both at the bottom of the end piece 1, but also inside the sleeve, the bellows 31 will expand and the shoe 32 can slide to the end of the needle 2, the orifice of the shoe escaping from the needle, due to its inclined bottom.
  • the shoe and the bellows form around it a hood preventing its re-use, and avoiding any accidental puncture.
  • the invention has been described on the basis of devices located inside the female end of the needle.
  • the invention also includes an equivalent arrangement in which these devices would be placed at the end of the male end of a syringe, in its conical part. end or in an intermediate piece disposed between the two end pieces.

Abstract

La chambre (6) formant le fond de l'embout femelle d'une aiguille (2), destinée à se raccorder à l'embout mâle de seringue (3), est raccordée à une enceinte (8) renfermant une lame cloquante (10) associée à une membrane (12), l'enceinte étant elle-même communicante avec l'extérieur par un conduit (13). La lame cloquante porte une tête d'obturation (11) fermant un orifice central de la membrane, dont l'ouverture fait communiquer le fond de l'embout avec l'extérieur, interdisant le réemploi de l'aiguille. Application en thérapeutique.

Description

SERINGUE ET AIGUILLE D'INJECTION A USAGE UNIQUE
L'invention se rapporte à une seringue et une aiguille d'injection à usage unique et concerne plus précisément un dispositif permettant de rendre l'aiguille d'injection inopérante après une première utilisation .
Dans le domaine thérapeutique, l'usage de seringues pour l'injection de liquides dans les tissus ou cavités naturelles du corps est extrêmement répandu. On sait qu'une seringue se compose essentiellement d'un corps cylindrique dans lequel coulisse un piston, corps dont la base porte un ajutage de forme appropriée auquel peut être adaptée une aiguille creuse, par exemple en acier ou en nickel, ledit corps formant donc un réservoir pour le liquide à injecter. Le piston peut avoir une structure ou une composition différente selon les modèles. Il est en. tout cas muni à une de ses extrémités d'un joint qui assure l'étanchéité avec le corps de la seringue, et à son autre extrémité qui est toujours extérieure au corps de seringue, d'une tête de piston pour faciliter sa manipulation. Cette seringue classique permet d'assurer de façon habituelle les opérations nécessaires à une injection courante, c'est-àdire en premier lieu le dégommage du joint au fond de la seringue puis en exerçant une traction sur le piston pour l'extraire du corps de la seringue, l'aspiration d'une certaine quantité de liquide. Ensuite la seringue étant en position renversée, c'est-à-dire aiguille vers le haut, une petite pression sur le piston provoque le refoulement de l'air qui pourrait subsister dans le réservoir, cette opération étant éventuellement suivie d'une réaspiration complémentaire de liquide et à nouveau du refoulement indispensable de l'air.
Avant l'injection proprement dite, il est prévu enfin une légère réaspiration après piquage pour contrôle.
On connaît des seringues à injection unique utilisées pour les vaccinations, qui sont préremplies en laboratoire et dont on ne peut plus réaspirεr le liquide après l'injection.
Mais comme la plupart des seringues utilisées ne sont pas préremplies, et puisque la manoeuvre aller et retour du piston doit pouvoir s'effectuer pour les opérations décrites plus haut ou pour une manoeuvre à vide, il n'est pas possible d'adopter ce système.
Il existe un certain nombre de dispositifs rendant inutilisable une seringue à l'issue d'une injection. En dehors des simples mécanismes de blocage du piston en fin de course, on connaît notamment un système qui consiste à mettre à profit l'action de la pression du liquide au fond de la seringue, à la fin de la phase d'injection, pour rendre inopérant le joint d'étanchéité solidaire du piston, par exemple en le désolidarisant du piston à la fin de sa course, ou encore en le détériorant quant il arrive au fond de la seringue. Dans les deux cas, une nouvelle tentative de manoeuvre du piston, ne permettra plus l'aspiration de liquide ni sa réinjection. Il existe ainsi de nombreuses façons de rendre inopérant le joint. Dans les deux cas cette "surpression" dans la seringue lors de la phase d'injection se traduit par la déformation d'une partie du joint, déformation qui entraîne le déverrouillage d'un organe de liaison entre le joint et le piston, ou par perforation du joint pour la mise en communication du fond de la seringue avec l ' atmosphère au travers du piston . Mais cette disposition qui rend non réutilisable une seringue , n ' empêche pas la réutilisation de l ' aiguille d' injection qui, comme on sait, est aisément adaptable à tout type de seringue . Aussi les Demandeurs ont imaginé un nouveau système dans lequel la pression du liquide dans le bas de la seringue exerce une action non plus sur le joint d ' étanchéité du piston , mais au niveau de l ' aiguille d ' injection elle-même ou au niveau de l ' extrémité de la seringue en vue de mettre à l ' atmosphère l ' embout de l ' aiguille ou de la seringue, ou encore en vue de l ' obturer ou le détruire .
Aussi un objet de la présente invention concerne une seringue et aiguille d ' injection à usage unique , comportant un embout mâle de seringue à l ' extrémité duquel est fixée une aigui llee de prélèvement et/ou d'injection par l'intermédiaire d'un embout femelle d'aiguille coopérant avec l'embout de seringue, et selon laquelle l'aiguille creuse débouche dans une petite chambre formant le fond de l'embout femelle d'aiguille, ou de l'embout mâle de seringue, seringue et aiguille selon laquelle ladite chambre reçoit ou coopère avec des moyens réagissant à la pression qu'exerce le liquide dans cette zone lors de la phase d'injection, pour rendre de façon définitive ladite aiguille inopérante en vue de sa réutilisation, par sa mise en communication avec l'extérieur, par son bouchage intérieur, par son encapuchonnement extérieur, ou par sa destruction.
Selon une caractéristique principale de l'invention les moyens réagissant à la pression exercée par le liquide dans la chambre extérieure de l'embout femelle sont constitués d'une lame cloquante coopérant avec une membrane logées dans une enceinte communiquant avec ladite chambre par un conduit et communiquant avec l'extérieur par un conduit, la lame cloquante portant en son centre une tête d'obturation qui obture un orifice prévu dans la membrane.
Selon une autre caractéristique principale de l'invention, les moyens réagissant à la pression exercée par le liquide dans la chambre inférieure de l'embout femelle sont constitués d ' une membrane souple logée à l ' intérieur d'une pièce intermédiaire fixe et coopérant avec un organe obturateur susceptible de se déplacer et d'obturer la base de l'embout.
Selon encore une autre caractéristique principale de l'invention, les moyens réagissant à la pression exercée par le liquide dans la chambre inférieure de l'embout femelle sont constitués d'un obturateur anti-retour placé contre un orifice prévu sur une pièce intermédiaire fixe coopérant avec un organe obturateur susceptible de se déplacer et d'obturer la base de l'embout.
Plus précisément, l'organe obturateur comporte une partie supérieure dont les bords sont engagés à force à l'intérieur d'une partie rétrécie de la pièce intermédiaire, des orifices sont prévu ks dans la paroi de la pièce intermédiaire et des orifices sont prévus dans sa partie rétrécie et font communiquer la chambre avec la base de l'embout ; enfin la membrane souple est solidaire d'une tige dont l'extrémité inférieure pénètre dans un puits ménagé à l'intérieμr de l'organe obturateur.
En variante, l'enceinte dispose d'une réserve de produit expansible apte à obturer le fond de l'embout.
D'autres caractéristiques et les avantages de l'invention, ressortiront maintenant de la description qui va suivre d'une forme de réalisation faisant référence aux dessins annexés qui représentent :
figure 1, une vue schématique en coupe de l'extrémité d'un embout femelle d'aiguille équipé du dispositif à lame cloquante ;
figure 2 la même vue montrant l'embout en position de non réutilisation,
figures 3 et 4 des vues analogues d'un embout équipé du dispositif à pièce intermédiaire et membrane souple ?
figures 5 et 7, une variante des figures 3 et 4, avec un obturateur anti-retour ;
figure 6 une vue en plan d'un obturateur antiretour ;
figures 8 et 9, une variante de réalisation des figures 1 et 2 avec des produits expansibles ou destructeurs;
figures 10 et 11, une autre forme de réalisation assurant un encapuchonnement extérieur de l'aiguille.
On a représenté à la figure 1 un embout femelle 1 d'une aiguille creuse d'injection 2. Comme on sait, cet embout solidaire de l'aiguille est destiné à être solidaire de l'embout profilé mâle 3 d'une seringue non représentée, par vissage, clipsage ou liaison définitive en usine ou autre, ou par emboîtement à force de la partie conique interne 4 de l'embout 1 sur la partie conique externe 5 de l'embout 3. Entre l'extrémité de l'embout 3 de seringue et le fond de l'embout 1, l'aiguille débouche dans une petite chambre 6, formant le fond de l'embout femelle, qui communique par un conduit transversal 7 avec une enceinte 8, solidaire ou intégrée dans l'embout 1, fermée par un couvercle 9. A l'intérieur de, l'enceinte est emmanchée à force une lame cloquante 10 dont la partie centrale est en face du conduit 7, cette lame cloquante portant en son centre une tête d'obturation 11 orientée en direction du conduit 7. Entre la lame cloquante et le conduit 7, est pincée,une membrane souple 12 percée d'un orifice central qui dans la position représentée est obturée par la tête 11. Ainsi l'étanchéité est assurée entre la chambre 6 et l'enceinte 8, grâce à la membrane et la tête d'obturation 11 qui pénètre de façon étanche dans son orifice central. On notera aussi que l'enceinte 8 communique avec l'extérieur par un conduit 13 de mise à l'atmosphère, débouchant entre la membrane et la lame.
Lorsque l'on effectue des phases préliminaires d'injection, la pression dans la chambre 6 est sans effet sur la membrane 12. Par contre durant la phase d'injection, la surpression du liquide de la chambre 6 s'exerce par le conduit 7 sur la membrane 12 qui va "gonfler" et pousser la lame cloquante 10 jusqu'à ce que sa concavité change de sens et qu'elle occupe la position représentée sur la figure 2. Pendant cette phase la membrane 12 (représentée en pointillés) reste solidaire de la lame cloquante 10, c'està-dire que l'orifice de la membrane est toujours fermé par la tête d'obturation 11, et le liquide ne peut s'écouler vers l'extérieur. A la fin de l'injection, la membrane n'étant plus soumise à la pression de la chambre 6 revient à sa position initiale (représentée en traits pleins), sous l'effet de sa propre élasticité ; elle échappe alors à la tête d'obturation 11 puisque la lame est restée cambrée dans la dernière position acquise ; la chambre 6 communique alors avec l'extérieur interdisant le réemploi de l'aiguille, puisqu'on ne pourra plus ni aspirer ni refouler du liquide.
La figure 3 représente une autre variante de réalisation dans laquelle une pièce intermédiaire 14 de très petite dimension est placée dans la chambre 6 de l'embout 1. Cette pièce qui se présente comme un petit tube- fermé est fixée à la paroi interne 4 de l'embout par clipsage ou collage. Des orifices 15 prévus sur la paroi du tube font communiquer la chambre 6 avec la base de l'embout. La pièce intermédiaire renferme une membrane souple 16 solidaire d'une tige 17 dont l'extrémité inférieure pénètre dans un puits 18 ménagé à l'intérieur d'un organe obturateur 19. Ce dernier présente une partie inférieure pleine 20 d'extrémité arrondie et une partie supérieure 21 en forme d'entonnoir dont les bords ayant une certaine élasticité sont engagés à force à l'intérieur d'une partie rétrécie 22 de la pièce intermédiaire 14, laquelle partie rétrécie disposant ellemême aussi d'orifices de communication 23 vers la base de l'embout.
Dans la position représentée qui correspond à la position repos ou aux phases préliminaires d'injection, l ' obturateur 19 est maintenu en position haute et le liquide peut atteindre l'aiguille 2 en passant par les orifices 15 et 23. Durant la phase d'injection la pression du liquide sous la membrane 16 va repousser celle-ci vers le haut (position représentée en pointillés) entraînant avec elle la tige 17 dont l'extrémité va sortir du puits 18. Ce déplacement est sans incidence sur l'organe obturateur 19 qui reste dans la position représentée autorisant l'injection. Dès que celle-ci est arrêtée, il n'y a plus de pression de liquide dans l'embout et la membrane 16 revient dans sa position première. On voit à la figure 4 que l'extrémité de la tige 17 ne pouvant retrouver un parfait alignement avec le puit 18 s'appuie sur la partie inférieure 20 de l'organe obturateur 19 et le repousse vers le bas en position d'obturation de l'aiguille 2. Les bords de la partie supérieure 21 de l'organe obturateur, alors libérés de la partie rétrécie 22, du fait de leur relative élasticité, viennent en butée contre la pièce intermédiaire 14 ; l'organe obturateur est bloqué au fond de l'embout et interdit ainsi toute réutilisation de l'aiguille par obturation de son conduit intérieur.
un autre exemple d'obturation intérieure de l'aiguille est illustré à la figure 5. On y retrouve certaines pièces équivalentes à la variante de la figure 3, notamment l'organe obturateur 19.maintenu par ses bords 21 dans une partie rétrécie 23 de la pièce intermédiaire 14. On notera que la pièce intermédiaire 14 est fixée à l'embout en ménageant des orifices 28 de passage de liquide de la chambre 6 à la partie inférieure de l'embout, le long de cette pièce intermédiaire. Celle-ci toutefois ne comporte pas de membrane intérieure ni d'orifices latéraux, mais elle est pourvue d'un couvercle 24 percé d'un orifice central 25, lequel étant obturé par un obturateur anti-retour 26 connu en soi représenté de face à la figure 6, dont la languette centrale 27 est appliquée contre l'orifice 25. Le couvercle 24 sert avantageusement de moyen de fixation de l'obturateur 26 sur la pièce intermédiaire 14, qui est ainsi fermée de façon étanche.
Durant la phase d'injection, le liquide communique avec la partie inférieure de l'embout par les orifices 28, l'organe obturateur 19 restant en position haute, maintenu par la pièce intermédiaire 14. L'ouverture de l'obturateur 26 permet au liquide de remplir l'intérieur de la pièce intermédiaire à une pression au maximum égale à celle qui s'établit à la base de l'embout. La pression étant équilibrée des deux côtés de l'organe obturateur 19, ce dernier ne se déplace pas.
Dès que l'injection est arrêtée et qu'il n'y a plus de pression de liquide dans le chambre 6, la pression interne établie à l'intérieur de la pièce intermédiaire 14 agit sur la languette 27 de l'obturateur anti-retour 26 pour fermer l'orifice 25, et elle agit aussi sur l'organe obturateur 19 en le faisant échapper de la pièce intermédiaire 14. Il vient alors, comme on le voit à la figure 7 fermer l'embout et se déployer à son extrémité, interdisant le réemploi de l'aiguille. L'ensemble des exemples de réalisation précédemment décrits, peuvent être, selon une variante, remplacés ou complétés par des dispositifs d'obturation chimique, mettant en oeuvre des mousses ou des produits expansibles déclenchés par le liquide d'injection à la fin de la phase d'injection pour boucher intérieurement l'aiguille.
On a représenté à la figure 8, un embout 1 associé au mécanisme à lame cloquante 10 selon la figure 1. Cette fois l'enceinte 8 n'est pas mise en communication avec l'extérieur, mais dispose d'une petite réserve de produit expansible matérialisée par les grains 29.
Quand on est à la fin de la phase d'injection, comme représenté à la figure 9 et que la lame cloquante 10 ainsi que la membrane 12 occupent les positions représentées de façon analogue à la figure 2, l'orifice de la membrane a été libéré par la tête d'obturation 11. A la moindre aspiration de liquide celui-ci atteindra les grains 29 par le conduit 7 et le produit s'expansera dans l'embout 1 et l'aiguille 2 en les bouchant intérieurement.
Hormis les exemples de réalisation décrits, visant à rendre l'aiguille non réutilisable par sa mise à l'atmosphère ou par son obturation interne, l'invention prévoit aussi une possibilité d'encapuchonnement externe de l'aiguille qui non seulement empêche sa réutilisation comme dans les cas précédents mais prévient également contre les piqûres accidentelles.
La figure 10 illustre ce mode particulier de réalisation.
On y retrouve aussi l'embout 1 associé au mécanisme à lame cloquante 10 et à membrane 12 selon la figure 1, ainsi que la petite réserve de produit expansible matérialisé par les grains 29 disposés dans la chambre 8, comme présenté à la figure 8. Le petit conduit 13 met en communication cette chambre 8 avec l'intérieur d'un manchon 30 rapporté sur l'embout 1 et enveloppant l'aiguille 2 sur une petite partie de sa longueur. Le manchon renferme un soufflet extensible 31 coaxial à l'aiguille, auquel est fixé un sabot coulissant 32 ; celui-ci est percé en son centre d'un orifice grâce auquel il peut coulisser sur l'aiguille 2. Il a la forme d'une petite cuvette dont le fond est incliné à partir du centre et il est également rempli de grains expansibles 29. Le soufflet pourrait être remplacé par un ou des ressorts ou autre dispositif élastique susceptible de se détendre sous l'effet d'une pression interne au manchon 30. La figure montre le dispositif en position repos ou en phase d'injection au cours de laquelle la lame cloquante 10 ainsi que la membrane 12 ont pris une position cambrée qui n'autorise pas toutefois le passage de liquide de la chambre 8 vers le manchon.
L'injection s'effectue normalement puisque le sabot 32 reste en position haute.
Par contre dès que l'injection est terminée, la membrane 12 est revenue à sa position première, et la chambre 6 de l'embout communique avec l'intérieur du manchon 30 par les conduits 7 et 13. A la moindre aspiration de liquide, celui-ci pénétrera dans la chambre 8 et dans le manchon 30. On voit à la figure 11 que les grains 29 s 'expanseront à la fois au fond de l'embout 1, mais aussi à l'intérieur du manchon, le soufflet 31 va se dilater et le sabot 32, pourra coulisser jusqu'à l'extrémité de l'aiguille 2, l'orifice du sabot échappant à l'aiguille, du fait de son fond incliné.
Le sabot et le soufflet forment autour d'elle un encapuchonnement interdisant son réemploi, et évitant toute piqûre accidentelle.
En variante, on pourrait utiliser, à la place des grains expansifs, une matière chimique qui au contact du liquide, attaquerait par exemple la matière plastique de l'embout et le détruirait.
On a décrit l'invention sur la base de dispositifs localisés à l'intérieur de l'embout femelle de l'aiguille. L'invention englobe également une disposition équivalente dans laquelle ces dispositifs seraient placés à l'extrémité de l'embout mâle d'une seringue, dans sa partie conique d'extrémité ou dans une pièce intermédiaire disposée entre les deux embouts.

Claims

REVENDICATIONS
1.- Seringue et aiguille d'injection à usage unique, comportant un embout mâle de seringue à l'extrémité duquel est fixée une aiguille de prélèvement et/ou d'injection par l'intermédiaire d'un embout - femelle d'aiguille coopérant avec l'embout de seringue, et selon laquelle l'aiguille creuse débouche dans une petite chambre formant le fond de l'embout femelle d'aiguille ou de l'embout de seringue, caractérisée en ce que ladite chambre (6) reçoit ou coopère avec des moyens (10, 13, 27, 29) réagissant à la pression qu'exerce le liquide dans cette zone lors de la phase d'injection, pour rendre de façon définitive ladite aiguille (2) inopérante en vue de sa réutilisation, par sa mise en communication avec l'extérieur, par son bouchage intérieur par son encapuchonnement extérieur, ou par sa destruction.
2.- Seringue et aiguille selon la revendication
1, caractérisée en ce que les moyens réagissant à la pression exercée par le liquide dans la chambre inférieure
(6) de l'embout femelle sont constitués d'une lame cloquante (10) coopérant avec une membrane (12) logées dans une enceinte (8) communiquant avec ladite chambre par un conduit
(7) et communiquant avec l'extérieur par un conduit (13).
3.- Seringue et aiguille selon la revendication
2, caractérisée en ce que la lame cloquante (10) porte en son centre une tête d'obturation (11) qui obture un orifice prévu dans la membrane (12).
4.- Seringue et aiguille selon la revendication 1, caractérisée en ce que les moyens réagissant à la pression exercée par le liquide dans la chambre inférieure (6) de l'embout femelle sont constitués d'une membrane souple (16) logée à l'intérieur d'une pièce intermédiaire fixe (14) et coopérant avec un organe obturateur (19) susceptible de se déplacer et d'obturer la base de l'embout.
5.- Seringue et aiguille selon la revendication 1, caractérisée en ce que les moyens réagissant à la pression exercée par le liquide dans la chambre inférieure (6) de l'embout femelle sont constitués d'un obturateur anti-retour (26) placé contre un orifice (25) prévu sur une pièce intermédiaire fixe (14) coopérant avec un organe obturateur (19) susceptible de se déplacer et d'obturer la base de l'embout.
6.- Seringue et aiguille selon les revendications 4 et 5, caractérisée en ce que l'organe obturateur (19) comporte une partie supérieure (21) dont les bords sont engagés à force à l'intérieur d'une partie rétrécie (22) de la pièce intermédiaire (14).
7.- Seringue et aiguille selon les revendications
4 et 6, caractérisée en ce que des orifices (15) prévus dans la paroi de la pièce intermédiaire (14) et des orifices (23) prévus dans sa partie rétrécie (22) font communiquer la chambre (6) avec la base de l'embout.
8. - Seringue et aiguille selon les revendications 4, 6 et 7, caractérisé en ce que la membrane souple (16) est solidaire d'une tige (17) dont l'extrémité inférieure pénètre dans un puits (18) ménagé à l'intérieur de l'organe obturateur (19).
9.- Seringue et aiguille selon les revendications
5 et 6, caractérisée en ce que des orofices (28) de passage de liquide sont prévus entre la chambre (6) et la partie inférieure de l'embout, le long de la pièce intermédiaire (14).
10.- Seringue et aiguille selon les revendications 5, 6 et 9 caractérisée en ce que l'obturateur anti-retour (26) est maintenu par un couvercle (24) portant l'orifice (25), fermant de manière étanche l'intérieur de la pièce intermédiaire (14).
11.- Seringue et aiguille selon les revendications 1 et 2, caractérisée en ce que l'enceinte (8) dispose d'une petite réserve de produit expansible (29).
12.- Seringue et aiguille selon les revendications 1 et 2, caractérisée en ce que le conduit
(13) fait communiquer l'enceinte (8) avec l'intérieur d'un manchon (30) rapporté sur l'embout (1) et enveloppant l'aiguille (2) sur une petite partie de sa longueur, et en ce que un sabot (32) monté coulissant sur l'aiguille est relié au manchon par un organe élastique (31) susceptible de se détendre sous l'effet d'une pression interne au manchon (30).
13.- -Seringue et aiguille selon la revendication 12, caractérisée en ce que l'organe élastique est un soufflet (31).
14.- Seringue et aiguille selon les revendications 1, 2 et 12, caractérisée en ce que le sabot (32) a la forme d'une cuvette qui reçoit une réserve de produit expansible (29).
15.- Seringue et aiguille selon les revendications 1, 2 et 12, caractérisée en ce que l'enceinte (8) et/ou le sabot (32) renferment une matière chimique qui, au contact du liquide, attaque la matière plastique de l'embout et le détruit.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2243552A (en) * 1990-03-21 1991-11-06 Transfertec Limited Improvements in or relating to single-use syringes
CH681204A5 (en) * 1990-10-02 1993-02-15 Patrick Lamoni Disposable syringe
EP1231275A2 (fr) 1991-02-06 2002-08-14 Genetics Institute, Inc. Fusions de peptides et de protéines à des molécules de thiorédoxine et des molécules apparentées à la thiorédoxine
EP2168624A1 (fr) * 2008-09-24 2010-03-31 Canon Kabushiki Kaisha Réservoir de médicament liquide et dispositif de décharge pour le médicament liquide à inhaler

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1988002640A2 (fr) * 1986-10-17 1988-04-21 Sterimatic Holdings Limited Perfectionnements a des seringues
WO1989003698A1 (fr) * 1987-10-14 1989-05-05 Butler John H A Seringue a usage unique

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1988002640A2 (fr) * 1986-10-17 1988-04-21 Sterimatic Holdings Limited Perfectionnements a des seringues
WO1989003698A1 (fr) * 1987-10-14 1989-05-05 Butler John H A Seringue a usage unique

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2243552A (en) * 1990-03-21 1991-11-06 Transfertec Limited Improvements in or relating to single-use syringes
CH681204A5 (en) * 1990-10-02 1993-02-15 Patrick Lamoni Disposable syringe
EP1231275A2 (fr) 1991-02-06 2002-08-14 Genetics Institute, Inc. Fusions de peptides et de protéines à des molécules de thiorédoxine et des molécules apparentées à la thiorédoxine
EP2168624A1 (fr) * 2008-09-24 2010-03-31 Canon Kabushiki Kaisha Réservoir de médicament liquide et dispositif de décharge pour le médicament liquide à inhaler
US8333189B2 (en) 2008-09-24 2012-12-18 Canon Kabushiki Kaisha Liquid medicine reservoir and discharging device for liquid medicine to be inhaled

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