FR2675812A1 - Procede de preparation d'huiles de base et de cires liquides biodegradables, nouveaux produits lubrifiants biodegradables obtenus. - Google Patents

Procede de preparation d'huiles de base et de cires liquides biodegradables, nouveaux produits lubrifiants biodegradables obtenus. Download PDF

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Abstract

L'invention concerne un procédé de préparation d'huiles de base et de cires biodégradables, comprenant: a) un premier déparaffinage à froid d'une huile de base conventionnelle ou hydrocraquée, avec un mélange solvant/antisolvant de déparaffinage, suivi de la récupération du filtrat liquide; b) un deuxième déparaffinage à froid du filtrat liquide de l'étape a) avec un anti-solvant de déparaffinage pur ou un mélange solvant/anti-solvant de déparaffinage plus riche en anti-solvant que pour l'étape a) ou un mélange solvant/anti-solvant modifié par un solvant polaire; et/ou c) une recristallisation ou un "repulping" du produit de filtration solide de l'étape a) avec un mélange solvant/anti-solvant de déparaffinage.

Description

Procédé de préparation d'huiles de base et de cires liquides biodégradables, nouveaux produits lubrifiants biodégradables obtenus.
La présente invention consiste en un procédé de préparation d'huiles de base et de cires liquides biodégradables ainsi que les nouveaux produits lubrifiants biodégradables obtenus.
Dans l'industrie de la fabrication des lubrifiants et notamment des lubrifiants pour moteurs, on utilise d'une manière générale des huiles de base obtenues à partir de produits issus du pétrole brut.
Ces huiles, outre les caractéristiques normales de viscosité, de température d'écoulement et de volatité propres aux lubrifiants, doivent présenter un degré de biodégradabilité satisfaisant pour éviter les problèmes de pollution dans l'environnement.
La demanderesse vient de découvrir qu'il était possible d'obtenir une gamme de produits biodégradables présentant les caractéristiques souhaitées, à partir d'une huile de base conventionnelle ou hydrocraquée, selon un procédé en deux étapes, comprenant un premier déparaffinage à froid du raffinat avec un mélange solvant/anti-solvant conventionnel de déparaffinage, puis un deuxième déparaffinage à froid du filtrat liquide récupéré dans la première étape avec un anti-solvant pur ou un mélange solvant/anti-solvant plus riche en anti-solvant que celui de la première étape ou un mélange solvant/antisolvant modifié par un solvant polaire, et/ou une recristallisation ou un "repulping" du produit solide de filtration obtenu lors de la première étape.
L'objet de la présente invention consiste donc en un procédé de préparation d'huiles de base biodégradables selon un procédé de déparaffinage en deux étapes d'une huile de base conventionnelle ou hydrocraquée.
Un autre objet est constitué par les différents produits valorisables obtenus selon ce procédé.
D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lumière de la description.
Le procédé de préparation selon la présente invention est caractérisé essentiellement par le fait qu'il comprend
a) un premier déparaffinage à froid d'une huile de base conventionnelle ou hydrocraquée, avec un mélange solvant/antisolvant conventionnel de déparaffinage, suivi de la récupération du filtrat liquide après filtration et lavage du produit de filtration (cire solide) au moyen du même mélange solvant/anti-solvant;
b) un deuxième déparaffinage à froid du filtrat liquide obtenu dans l'étape a) avec un anti-solvant pur conventionnel de déparaffinage ou un mélange solvant/anti-solvant plus riche en antisolvant que celui de la première étape ou un mélange solvant/antisolvant modifié à l'aide d'un solvant polaire, suivi de la séparation du filtrat liquide et de la cire liquide obtenus; et/ou
c) une recristallisation ou un "repulping" du produit solide de filtration obtenu lors de l'étape a).
Cette recristallisation ou ce "repulping" sont alors réalisés à l'aide d'un système solvant/anti-solvant de déparaffinage. On obtient alors des paraffines purifiées et un filtrat liquide qui présente lui aussi des propriétés remarquables de biodégradabilité.
On appelle "solvant" de déparaffinage un solvant qui dissout la phase huileuse.
On appelle "anti-solvant" de déparaffinage un solvant qui rejette les composés paraffiniques.
Les mélanges solvant/anti-solvant de déparaffinage utilisés selon le procédé de la présente invention, sont obtenus en combinant des composés du type aromatique, aikylaromatique, cétone, chloroalcane, chloroalcène, et sont choisis de préférence parmi les mélanges suivants
- benzène/acétone
- benzène/méthyléthylcétone (MEK)
- toluène/méthyléthylcétone (MEK)
- toluène/acétone
- méthylisobutylcétone (MiBK)/méthyléthylcétone (MEK)
- dichloroéthane/dichlorométhane (DiME)
- trichloroéthylène/dichloroéthane.
On utilise de préférence le mélange (MiBK/MEK) ou le mélange (DiME).
Le rapport en poids solvant/anti-solvant du mélange est compris entre 0,1:99,9 et 99,9:0,1.
On utilise plus particulièrement le mélange MiBK/MEK dans un rapport en volume de 85:15 pour les grades légers et 92:8 pour les grades lourds et le mélange DÎME dans un rapport en volume 50:50 pour les grades légers et 30:70 pour les grades lourds.
Les anti-solvants utilisés dans la deuxième étape b) du procédé de l'invention, sont choisis de préférence parmi la méthyléthylcétone (MEK), le dichlorométhane, l'acétone ou le dichloroéthane.
Les mélanges solvant/anti-solvant de déparaffinage utilisés dans la première étape, à l'exception des mélanges comportant des hydrocarbures chlorés, peuvent être utilisés également dans la deuxième étape en leur ajoutant une quantité d'un solvant polaire comprise entre 99,9 et 0,1% et de préférence inférieure ou égale à 50% en poids par rapport au poids total du mélange.
On utilise plus particulièrement, dans la deuxième étape du procédé de l'invention, la méthyléthylcétone (MEK) pure ou le mélange ternaire MiBK/MEK/éthanol dans le cas du système
MiBK/MEK ou le dichlorométhane dans le cas du système DÎME.
Les températures de déparaffinage dans les deux étapes du procédé de l'invention, sont choisies de préférence entre -400 et -90C.
La température du deuxième déparaffinage avec anti-solvant pur ou majoritaire (étape b) doit être de préférence inférieure ou égale à la température du premier déparaffinage.
Dans le cas d'une recristallisation ou d'un "repulping" (étape c), la température doit être supérieure ou égale à la température du premier déparaffinage.
Le rapport en poids du système (solvant/anti-solvant)/huile ou anti-solvant/huile dans chaque étape de déparaffinage, est de préférence compris entre 0,1:1 et 10:1.
Le procédé de recristallisation de étape c) consiste à réchauffer le produit de filtration (cire solide) obtenu lors de l'étape a) du procédé de l'invention, de le diluer avec un mélange solvant/antisolvant. Il est ensuite filtré à une température de préférence supérieure à O C. Les deux produits obtenus sont une huile (phase liquide) et une paraffine à basse teneur en huile (phase solide).
Le procédé de "repulping" consiste à rediluer le produit de filtration (cire solide) de l'étape a) avec un système solvant/antisolvant, puis de le filtrer à une température proche de celle du déparaffinage. On obtient ainsi un filtrat et un produit de filtration déshuilé.
Les huiles de base conventionnelles de l'invention sont obtenues par distillation atmosphérique de pétrole brut, suivie d'une distillation sous vide des résidus les plus lourds et d'une récupération des distillats obtenus.
Les huiles de base hydrocraquées de l'invention sont fabriquées à partir du distillat obtenu lors de l'étape de distillation définie cidessus. On effectue sur ce distillat un hydrocraquage suivi d'une distillation fournissant un produit ayant un point d'ébullition supérieur à 330 C.
Les huiles de base conventionnelles ou hydrocraquées conformes à l'invention, sont préalablement traitées par une extraction au solvant pour éliminer les composés aromatiques présents. Les solvants généralement utilisés sont le furfuraldéhyde, le phénol ou la N-méthyl pyrrolidone (NMP).
A la fin de la première étape de déparaffinage du procédé, on sépare par filtration un filtrat liquide et une cire solide riche en paraffines à haute température d'écoulement ( > 200C). Le filtrat liquide est récupéré pour la deuxième étape.
A la fin de la deuxième étape, on récupère, après filtration, un filtrat liquide et une cire liquide riche en paraffines à basses températures d'écoulement.
Le procédé de fabrication des produits lubrifiants biodégradables selon l'invention, peut être représenté par le schéma décrit dans la figure unique en annexe.
Les filtrats liquides obtenus au cours de la première étape présentent une biodégradabilité (CEC-L-33 T-82) de l'ordre de 50% en poids ou plus, lorsqu'ils sont préparés à partir d'huiles de base conventionnelles et une biodégradabilité supérieure à 70% en poids lorsqu'ils sont préparés à partir d'huiles de base hydrocraquées. Ils présentent des caractéristiques d'huile de base satisfaisantes pour la préparation de lubrifiants biodégradables.
Les filtrats liquides finaux résultant de la deuxième étape de déparaffinage, sont nouveaux et présentent un degré de biodégradabilité comparable voire supérieur à celui du filtrat initial, ainsi que des caractéristiques d'huile de base satisfaisantes pour la préparation de lubrifiants biodégradables.
Les cires liquides finales résultant de la deuxième étape, sont nouvelles et présentent un degré de biodégradabilité de 15 à 25% supérieur à celui du filtrat liquide initial, ainsi qu'un indice de viscosité plus élevé.
Ces cires sont particulièrement intéressantes pour la fabrication des lubrifiants fortement biodégradables à haut indice de viscosité.
Les exemples qui suivent servent à illustrer la présente invention
sans toutefois présenter un caractère limitatif.
EXEMPLE 1
On fabrique une huile de base hydrocraquée par distillation sous vide d'une fraction de résidu d'hydrocraquage de point d'ébullition 3700C ou plus.
On effectue ensuite une extraction au furfuraldéhyde dans les conditions suivantes
400C, 15 minutes, 150% v/v (furfuraldéhyde/huile)
Dans tous les exemples qui suivent, on détermine pour chaque produit obtenu les caractéristiques suivantes
- la densité à 150C en g/ml (d 150C)
- la viscosité cinématique à 400C (kV 400 C) en 10-6 m2/s
- la viscosité cinématique à 1000C (kV 100 C) en 10-6 m2/s
- l'indice de viscosité (VI)
- la température d'écoulement en OC (Pour Point)
- la volatilité NOACK en % poids (DIN 51581 et AFNOR NFT 60-10)
- la biodégradabilité en % poids (CEC L-33-T-82)
- le % de soufre en poids.
Le raffinat présente les caractéristiques suivantes
d 150C : 0,828 g/ml
kV 400C : 14,77 10-6 m2/s
kV 1000C : 3,97 î0-6 m2/s
V.I. : 179
Pour Point +310C
NOACK : 16,3% en poids
% S : 0,082% en poids
Procédé de déparaffinage:
Etape 1
On déparaffine le raffinat à -200C avec le mélange solvant/antisolvant (MiBK 85% en volume, MEK 15% en volume).
Le rapport (solvant/anti-solvant) : huile est de 2,5:1 en poids pour la séparation des deux phases et de 1,5:1 en poids pour le lavage du produit de filtration avec le même mélange.
Le filtrat liquide obtenu présente les caractéristiques suivantes
d 150C : 0,83 g/ml
kV 400C : 17,43 10-6 m2/s
kV 1000C : 4,02 10-6m2/s
V.I. : 132,1
Pour Point : -170C
NOACK : 16,3% en poids
% S : 0,112% en poids
biodégrabilité : 75,3% en poids
Le filtrat constitue une huile de base biodégradable acceptable.
Le rendement obtenu pour le filtrat liquide est de 80% en poids par rapport au raffinat.
Etape 2
On déparaffine le filtrat liquide obtenu à -300C avec la méthyléthylcétone pure à 100% comme antisolvant.
Le rapport antisolvant : huile est de 2,5:1 en poids pour la séparation des deux phases et de 1,5:1 en poids pour le lavage avec l'antisolvant pur MEK.
Le filtrat liquide et la cire liquide obtenus présentent les caractéristiques suivantes
Figure img00070001
<tb> Caractéristiques <SEP> Filtrat <SEP> liquide <SEP> Cire <SEP> liquide
<tb> d <SEP> 150C <SEP> 0,840 <SEP> g/ml <SEP> 0,828 <SEP> g/ml
<tb> kV <SEP> 400C <SEP> 17,87 <SEP> 10-6 <SEP> m2/s <SEP> <SEP> 17,44 <SEP> 10-6 <SEP> m2/s
<tb> kV <SEP> 1000C <SEP> 3,99 <SEP> 10-6m2/s <SEP> <SEP> 4,05 <SEP> 10-6m2/s <SEP>
<tb> <SEP> V.I.<SEP> 124,5 <SEP> 135,1
<tb> <SEP> Pour <SEP> Point <SEP> -300C <SEP> -140C
<tb> <SEP> NOACK <SEP> - <SEP> 15,3% <SEP> en <SEP> poids
<tb> <SEP> % <SEP> S <SEP> 0,217% <SEP> en <SEP> poids <SEP> 0,058% <SEP> en <SEP> poids
<tb> Biodégradabilité <SEP> 74,6% <SEP> en <SEP> poids <SEP> 86,9% <SEP> en <SEP> poids
<tb>
Le rendement obtenu pour la cire liquide est de 64,4% en poids par rapport au filtrat liquide de la première étape.
Le deuxième paraffinage permet d'augmenter sensiblement le degré de biodégradabilité de la cire liquide et d'améliorer l'indice de viscosité par rapport au filtrat liquide de la première étape, tout en conservant au filtrat liquide obtenu au cours de cette deuxième étape sensiblement le même degré de biodégradabilité et des caractéristiques d'huile de base satisfaisantes.
Les deux produits obtenus présentent des caractéristiques satisfaisantes pour la préparation de nombreux lubrifiants biodégradables à haut indice de viscosité, faible viscosité et faible volatilité.
EXEMPLE 2
On utilise une huile de base conventionnelle.
On effectue ensuite une extraction au furfuraldéhyde dans les mêmes conditions que l'exemple 1.
Le raffinat de départ présente les caractéristiques suivantes
d 150C : 0,868 g/ml
kV 400C : 23,59 10-6m2/s
kV 1000C : 4,70 10-6 m2/s
VI. : 118,4
Pour Point : > 200C
% S : 0,87% en poids
Procédé de déparaffinage:
Etape 1
On déparaffine le raffinat défini ci-dessus dans les mêmes conditions que l'exemple 1.
Le filtrat liquide obtenu présente les caractéristiques suivantes
d 150C : 0,880 g/ml
kV 400C : 30,10 10-6 m2/s
kV 1000C : 5,17 10-6 m2/s
V.I. : 100,1
Pour Point : - 170C
% S : 1,08% en poids
Biodégradabilité : 51% en poids
Le rendement obtenu pour le filtrat liquide est de 81% en poids par rapport au raffinat. Le filtrat liquide constitue une huile de base pour lubrifiants satisfaisante.
Etape 2
Les conditions de déparaffinage sont identiques à celles de l'exemple 1.
Le filtrat liquide et la cire liquide obtenus présentent les caractéristiques suivantes
Figure img00090001
<tb> <SEP> Caractéristiques <SEP> Filtrat <SEP> liquide <SEP> | <SEP> Cire <SEP> liquide
<tb> <SEP> d <SEP> 150C <SEP> 0,891 <SEP> g/ml <SEP> 0,865 <SEP> g/ml
<tb> kV <SEP> 400C <SEP> 34,02 <SEP> 10-6 <SEP> m2/s <SEP> 25,43 <SEP> 10-6 <SEP> m2/s
<tb> kV <SEP> 1000C <SEP> <SEP> 5,36 <SEP> 10-6m2/s <SEP> 4,80 <SEP> 10-6 <SEP> m2/s
<tb> <SEP> V.I. <SEP> 86,1 <SEP> 109,4
<tb> <SEP> Pour <SEP> Point <SEP> -30 C <SEP> <SEP> -IIoC <SEP>
<tb> <SEP> % <SEP> S <SEP> 1,52% <SEP> en <SEP> poids <SEP> 0,61% <SEP> <SEP> en <SEP> poids
<tb> Biodégradabilité <SEP> 41,7% <SEP> en <SEP> poids <SEP> 61% <SEP> en <SEP> poids
<tb>
Le deuxième déparaffinage permet d'améliorer le degré de biodégradabilité de la cire liquide et d'améliorer l'indice de viscosité par rapport au filtrat liquide de la première étape.
La cire liquide obtenue présente des caractéristiques satisfaisantes pour la préparation de lubrifiants biodégradables.

Claims (20)

REVENDICATIONS
1. Procédé de préparation d'huiles de base et de cires biodégradables, caractérisé par le fait qu'il comprend
a) un premier déparaffinage à froid d'une huile de base conventionnelle ou hydrocraquée, suivi de la récupération du filtrat liquide, et
b) un deuxième déparaffinage à froid du filtrat liquide de l'étape a) avec un anti-solvant de déparaffinage pur ou mélange solvant/antisolvant de déparaffinage plus riche en anti-solvant que pour l'étape a) ou un mélange solvant/anti-solvant modifié par un solvant polaire; et/ou
c) une recristallisation ou un "repulping" du produit de filtration solide de l'étape a) avec un solvant/anti-solvant de déparaffinage.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que le mélange solvant/anti-solvant est obtenu en combinant des composés du type aromatique, alkylaromatique, cétone, chloroalcane, chloroalcène.
3. Procédé selon la revendication 2, caractérisé par le fait que le mélange solvant/anti-solvant est choisi parmi
- benzène/acétone
- benzène/méthylcétone (MEK)
- toluène/méthyléthylcétone (MEK)
- toluène/acétone
- méthylisobutylcétone (MiB K)/méthyléthylcétone (MEK)
- dichloroéthane/dichlorométhane (DiME)
- trichîoroéthylène/dichloroéth ane.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que le rapport en poids du solvant : anti-solvant dans le mélange solvant/anti-solvant est compris entre 0,1:99,9 et 99,9:0,1.
5. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'anti-solvant pour la deuxième étape est choisi parmi la méthyl éthylcétone (MEK), l'acétone, le dichloroéthane ou le dichlorométhane.
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé par le fait que l'on utilise, dans la première étape, le mélange MiBK/MEK et dans la deuxième étape, l'anti-solvant MEK ou le mélange ternaire (MiBK/MEK/éthanol).
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé par le fait que l'on utilise, dans la première étape, le mélange dichloroéthane/dichlorométhane (DiME) et, dans la deuxième étape, le dichlorométhane comme anti-solvant.
8. Procédé selon la revendication 6, caractérisé par le fait que le rapport en volume MiBK : MEK dans le mélange MiBK/MEK est de 85:15 pour les grades légers et de 92:8 pour les grades lourds.
9. Procédé selon la revendication 7, caractérisé par le fait que le rapport en volume dichloroéthane:dichlorométhane dans le mélange (DÎME) est de 50:50 pour les grades légers et de 30:70 pour les grades lourds.
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé par le fait que les températures de déparaffinage pour les première et deuxième étapes sont comprises entre -40 et -90C.
11. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé par le fait que l'huile de base de départ conventionnelle ou hydrocraquée est traitée par extraction au solvant.
12. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisé par le fait que l'huile de base hydrocraquée est soumise à une distillation fournissant un produit de point d'ébullition supérieur à 3300C.
13. Huile de base biodégradable susceptible d'être obtenue par le procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 12.
14. Cire liquide biodégradable susceptible d'être obtenue par le procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 12.
15. Filtrat liquide susceptible d'être obtenu lors de l'étape c) de recristallisation ou de "repulping" de la cire solide obtenue lors de la première étape a) du procédé selon l'une quelconque des revendications i à 12.
16. Utilisation de l'huile de base selon la revendication 13, pour la préparation de lubrifiants biodégradables.
17. Utilisation de la cire liquide de la revendication 14, dans la préparation de lubrifiants biodégradables.
18. Utilisation du filtrat selon la revendication 15, pour la préparation de lubrifiants biodégradables.
19. Lubrifiant biodégradable, caractérisé par le fait qu'il contient au moins une huile de base selon la revendication 13 ou 15.
20. Lubrifiant fortement biodégradable, caractérisé par le fait qu'il
contient au moins une cire selon la revendication 14.
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