FR2667323A1 - NEW COMPOSITIONS FOR LAYER COVERING LAYERS. - Google Patents
NEW COMPOSITIONS FOR LAYER COVERING LAYERS. Download PDFInfo
- Publication number
- FR2667323A1 FR2667323A1 FR9111891A FR9111891A FR2667323A1 FR 2667323 A1 FR2667323 A1 FR 2667323A1 FR 9111891 A FR9111891 A FR 9111891A FR 9111891 A FR9111891 A FR 9111891A FR 2667323 A1 FR2667323 A1 FR 2667323A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- alkyl
- methyl
- floor covering
- composition according
- support layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/16—Anti-static materials
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N7/00—Flexible sheet materials not otherwise provided for, e.g. textile threads, filaments, yarns or tow, glued on macromolecular material
- D06N7/0005—Floor covering on textile basis comprising a fibrous substrate being coated with at least one layer of a polymer on the top surface
- D06N7/0039—Floor covering on textile basis comprising a fibrous substrate being coated with at least one layer of a polymer on the top surface characterised by the physical or chemical aspects of the layers
- D06N7/0042—Conductive or insulating layers; Antistatic layers; Flame-proof layers
Abstract
La présente invention a pour objet une composition anti-statique destinée à constituer la couche support d'un revêtement de sol, comprenant une matière choisie parmi les bitumes et les résines de pétrole, dans laquelle est incorporé un composé de formule I (CF DESSIN DANS BOPI) où les symboles ont des significations variées.The present invention relates to an anti-static composition intended to constitute the support layer of a floor covering, comprising a material chosen from bitumens and petroleum resins, in which is incorporated a compound of formula I (CF DRAWING IN BOPI) where the symbols have various meanings.
Description
i La présente invention a pour objet l'utilisation de 2-alkyl-The subject of the present invention is the use of 2-alkyl-
imidazolines quaternisées comme agents anti-statiques des couches support de revêtements de sols, spécialement pour tapis et quaternized imidazolines as antistatic agents in the support layers of floor coverings, especially for carpet and
revêtements de sols en PVC.PVC flooring.
Le fait de marcher sur des tapis ou autres revêtements de sols provoque des charges statiques qui s'accumulent et se déchargent si elles sont misesà la terre Cela peut provoquer des chocs corporels graves Walking on carpets or other floor coverings causes static loads to accumulate and discharge if grounded. This can cause serious bodily injury.
et peut même endommager les installations électriques. and can even damage electrical installations.
La surface d'utilisation des tapis ou autres revête- The area of use of carpets or other
ments de sols peut souvent être rendue conductrice par l'incorporation de fibres anti-statiques capables de soil can often be made conductive by the incorporation of anti-static fibers capable of
dissiper les charges.dissipate the charges.
Un problème qui demeure est celui de la conductivité des matières constituant la couche support des revêtements de sols, c'est-à-dire de la couche inférieure du revêtement en contact avec le sol Il s'agit habituellement de plastisol PVC, de bitume, de propylène ou de résines de pétrole (telles que les résines hydrocarbonées aromatiques) que l'on applique sous forme de liquide ou de masse fondue chaude sur l'envers de la surface d'utilisation, par exemple sur l'envers de la couche primaire d'un tapis comportant la surface d'utilisation, c'est-à-dire les poils Les méthodes de préparation des tapis utilisant ces matières sont bien connues et décrites par exemple dans les brevets américains 4 702 950, 4 582 554 et 4 737 221 dont le contenu est incorporé à la présente A problem that remains is that of the conductivity of the materials constituting the support layer of the floor coverings, that is to say of the lower layer of the coating in contact with the ground It is usually plastisol PVC, bitumen, propylene or petroleum resins (such as aromatic hydrocarbon resins) which are applied in the form of a liquid or hot melt on the back of the surface of use, for example on the back of the primary layer of a carpet having the surface of use, that is to say the hairs The methods of preparation of carpets using these materials are well known and described for example in US Patents 4,702,950, 4,582,554 and 4,737 221 whose contents are incorporated in this
demande à titre de référence.request for reference.
De telles matières fournissent des revête- Such materials provide coatings
ments de sols ayant une bonne stabilité dimensionnelle et une bonne tenue à plat Elles permettent également Soils with good dimensional stability and good flat hold
aux revêtements de sols d'être réalisés en continu. floor coverings to be made continuously.
Toutefois, nombre d'entre elles, spécialement celles à base de bitume ou en contenant, sont par nature des isolants et annulent tout gain de conductivité obtenu par exemple en incorporant des fibres anti-statiques However, many of them, especially those based on bitumen or containing them, are by nature insulators and cancel any gain in conductivity obtained for example by incorporating anti-static fibers.
dans la surface d'utilisation.in the surface of use.
La Demanderesse a maintenant trouvé que ce désavantage peut être réduit, voire même parfois supprimé complètement, en incorporant certains composés chimiques aux matières constituant la couche support The Applicant has now found that this disadvantage can be reduced, or even sometimes completely eliminated, by incorporating certain chemical compounds into the materials constituting the support layer.
des revêtements de sols.floor coverings.
L'invention concerne donc une composition anti-statique destinée à constituer la couche support d'un revêtement de sol, caractérisée en ce qu'elle comprend une matière choisie parmi les bitumes et les résines de pétrole applicables sous forme de masse fondue chaude, et leurs mélanges, matière dans laquelle est incorporé un ou plusieurs composés de formule I The invention therefore relates to an anti-static composition intended to constitute the support layer of a floor covering, characterized in that it comprises a material chosen from bitumens and petroleum resins applicable in the form of a hot melt, and mixtures thereof, material in which is incorporated one or more compounds of formula I
N-CH 2N-CH 2
// RlC R 4 e// RlC R 4 e
\H (I)\ H (I)
N -CH 2N -CH 2
/ \ R 3 (Cff 2)n R 2 dans laquelle R 1 signifie un groupe alkyle en C 7- C 21 ou alcényle en Wherein R 1 is C 7 -C 21 alkyl or alkenyl
C 7 -C 2 1,C 7 -C 2 1,
R 2 signifie OH, -O-COR, -NH 2 ou -NHCOR o R a la signification de R 1, indépendamment de R 1, R 3 signifie un groupe alkyle en CI-C 4 non substitué ou monosubstitué par OH, -CH 2-C 6 H 5 ou -CH 2-CH-CH 2, \ 0/ R 4 signifie un anion, de préférence Cl, Br, ou le groupe méthyl-sulfate (Me SO 4) ou éthyl-sulfate (Et SO 4) et R 2 is OH, -O-COR, -NH 2 or -NHCOR o R has the meaning of R 1, independently of R 1, R 3 is unsubstituted or monosubstituted by C 1 -C 4 alkyl, -CH 2-C 6 H 5 or -CH 2 -CH-CH 2, R 4 means an anion, preferably Cl, Br, or the methyl sulfate group (Me SO 4) or ethyl sulfate (And SO 4 ) and
n signifie 1 ou 2.n means 1 or 2.
De préférence, N signifie 2 et R 4 est choisi Preferably, N is 2 and R 4 is chosen
parmi Cl, Br et le groupe méthyl-sulfate (Me SO 4). among Cl, Br and the methyl sulfate group (Me SO 4).
On incorpore le composé de formule I dans la matière de la couche support, en une quantité de 1 à % en poids par rapport au poids de la matière de la The compound of formula I is incorporated in the material of the carrier layer in an amount of 1 to% by weight based on the weight of the material of the
couche support.support layer.
Les composés de formule I préférés sont ceux dans lesquels: R 2 signifie un groupe hydroxy, n signifie 2, R 1 signifie un groupe alkyle en C 1 l- C 21 ou alcényle en C 15-C 21, de préférence un groupe alkyle en C 1 l- C 17 The preferred compounds of formula I are those in which: R 2 is hydroxy, n is 2, R 1 is C 1 -C 21 alkyl or C 15 -C 21 alkenyl, preferably alkyl. C 1 L-C 17
ou alcényle en C 15-C 21 etR 3 est un groupe méthyle ou 2-hydroxypropyle. or C 15 -C 21 alkenyl and R 3 is methyl or 2-hydroxypropyl.
La matière de la couche support est choisie parmi les bitumes et les résines de pétrole applicables sous forme d'une masse fondue chaude, appropriés pour la fabrication des revêtements de sols Lorsqu'on utilise une résine de pétrole applicable sous forme d'une masse fondue chaude, il s'agit de préférence d'une résine hydrocarbonée aromatique La matière de la couche support est de préférence un bitume Les bitumes préférés sont ceux ayant un point de ramollissement (mesuré selon la méthode de la bille et de l'anneau, ASTM D 36) compris entre 95 et 1150 et un indice de The material of the support layer is selected from bitumens and petroleum resins applicable in the form of a hot melt, suitable for the manufacture of floor coverings When using an applicable petroleum resin in the form of a melt It is preferably an aromatic hydrocarbon resin. The material of the support layer is preferably a bitumen. Preferred bitumens are those having a softening point (measured according to the ball and ring method, ASTM D 36) between 95 and 1150 and an index of
pénétration (mesuré selon la méthode ASTM D 5) de 15 mm. penetration (measured according to the ASTM D 5 method) of 15 mm.
La matière de la couche support peut égale- The material of the support layer may also
ment contenir d'autres matières, par exemple une charge, la plus usuelle étant le calcaire, que l'on ajoute en une quantité n'excédant pas 50 % en poids par contain, for example, a filler, the most common being limestone, which is added in an amount not exceeding 50% by weight
rapport à matière de la couche support. material ratio of the support layer.
Un ou plusieurs composés de formule I peuvent être incorporés dans la matière de la couche support pour donner une composition de l'invention qui est ensuite appliquée sur le revêtement de sol, selon les méthodes habituelles Les revêtements de sols particulièrement appropriés pour les compositions de l'invention sont les tapis, en particulier les tapis non-tissés tels que les dalles, et les revêtements en One or more compounds of formula I may be incorporated into the material of the support layer to provide a composition of the invention which is then applied to the floor covering, in accordance with the usual methods. Floor coverings particularly suitable for the compositions of the invention. The invention is carpets, particularly non-woven carpets such as slabs, and coatings
PVC Les revêtements de sols qui comprennent une compo- PVC Floor coverings that include a composition
sition de l'invention ont non seulement les propriétés of the invention have not only the properties
habituelles désirées telles que la stabilité dimension- desired habituals such as dimensional stability
nelle, la bonne tenue à plat et la facilité de pré- the good flat hold and the ease of pre-
paration, mais également une tendance considérablement réduite (et souvent complètement inexistante) à générer des charges statiques L'invention concerne donc un revêtement de sol qui comprend au moins une couche However, the invention also relates to a floor covering which comprises at least one layer. The invention also relates to a substantially reduced (and often completely non-existent) tendency to generate static charges.
obtenue à partir d'une composition selon l'invention. obtained from a composition according to the invention.
L'invention concerne également un procédé de prépa- The invention also relates to a prepa-
ration d'un revêtement de sol, procédé selon lequel on recouvre l'envers de la couche primaire d'un revêtement de sol avec au moins une couche d'une composition selon l'invention. Les exemples suivants illustrent l'invention sans aucunement en limiter la portée Dans ces exemples, le bitume utilisé a les caractéristiques suivantes: Point de ramollissement (ASTM D 36) = 115 +/ 50 c Indice de pénétration (ASTM D 5) = 15 à 25 mm La méthode utilisée aux exemples pour la a floor covering, wherein the backside of the primary layer is covered with a floor covering with at least one layer of a composition according to the invention. The following examples illustrate the invention without in any way limiting its scope. In these examples, the bitumen used has the following characteristics: Softening point (ASTM D 36) = 115 + / 50 c Penetration index (ASTM D 5) = 15 to 25 mm The method used in the examples for the
détermination de la résistance est la suivante. determination of the resistance is as follows.
L'appareil utilisé est un appareil portable pour déterminer la résistance (Megger "Megohmeter' MM 29) Il est relié à deux électrodes L'électrode qui est placée en position adjacente à la couche support est une plaque solide de laiton de 20 x 20 cm et de 1 cm d'épaisseur L'électrode qui repose sur la surface d'utilisation (lorsqu'il y en a une) est un cylindre solide en acier de 2,2 kg et de 31,7 cm 2 La zone de l'échantillon à essayer correspond au moins à celle de The device used is a portable device to determine the resistance (Megger 'Megohmeter' MM 29) It is connected to two electrodes The electrode which is placed in a position adjacent to the support layer is a solid brass plate of 20 x 20 cm and 1 cm thick The electrode that rests on the surface of use (when there is one) is a solid steel cylinder of 2.2 kg and 31.7 cm 2 The area of the sample to be tested corresponds at least to that of
l'électrode en laiton.the brass electrode.
Avant l'essai, les échantillons sont mainte- Before the test, the samples are now
nus pendant la nuit à 200 + 2 et sous 5 % d'humidité relative. naked overnight at 200 + 2 and 5% relative humidity.
EXEMPLE 1:EXAMPLE 1
On mélange 30 g de bitume et 30 g de calcaire, on chauffe à 175 C et on agite jusqu'à obtention d'un mélange homogène On ajoute 3 % en poids 30 g of bitumen and 30 g of limestone are mixed, heated to 175 ° C. and stirred until a homogeneous mixture is obtained. 3% by weight is added.
(du mélange total) de méthyl-sulfate de 1-méthyl-l-0- (of the total mixture) of 1-methyl-1-methyl-1-methyl-
hydroxyéthyl-2-alkyl-imidazoline (le groupe alkyle étant dérivé de l'acide gras du coco du commerce) et on agite le mélange pendant 10 minutes On verse le mélange résultant sur du papier anti-adhésif, on presse le mélange jusqu'à une épaisseur de 5 mm et on le hydroxyethyl-2-alkylimidazoline (the alkyl group being derived from the commercial coco fatty acid) and the mixture is stirred for 10 minutes The resulting mixture is poured onto release paper, the mixture is pressurized to a thickness of 5 mm and it is
laisse refroidir.let cool.
Les résultats de la mesure de la résistance The results of the resistance measurement
sont indiqués dans le Tableau 1.are shown in Table 1.
EXEMPLE 2:EXAMPLE 2
On répète l'exemple 1 mais on utilise, à la place de l'imidazoline de l'exemple 1, 3 % en poids de Example 1 is repeated, but in place of the imidazoline of Example 1, 3% by weight of
méthyl-sulfate de 1-méthyl-1-e-hydroxyéthyl-2-alkyl- 1-methyl-1-e-hydroxyethyl-2-alkyl-methyl sulfate
imidazoline (o le groupe alkyle dérive de l'acide gras imidazoline (where the alkyl group is derived from the fatty acid
du coco et de palme).coconut and palm).
EXEMPLE 3:EXAMPLE 3
On répète l'exemple 1 mais on utilise, à la place de l'imidazoline de l'exemple 1, 3 % en poids de Example 1 is repeated, but in place of the imidazoline of Example 1, 3% by weight of
méthyl-sulfate de 1-méthyl-1-e-hydroxyéthyl-2-alkyl- 1-methyl-1-e-hydroxyethyl-2-alkyl-methyl sulfate
imidazoline (o le groupe alkyle dérive de l'acide gras imidazoline (where the alkyl group is derived from the fatty acid
de l'huile de palme).palm oil).
EXEMPLE 4:EXAMPLE 4
On répète l'exemple 1 mais on utilise, à la place de l'imidazoline de l'exemple 1, 3 % en poids de Example 1 is repeated, but in place of the imidazoline of Example 1, 3% by weight of
méthyl-sulfate de 1-méthyl-l-0-hydroxyéthyl-2-alkyl- 1-methyl-1-O-hydroxyethyl-2-alkyl-methyl sulfate
imidazoline (o le groupe alkyle dérive de l'acide oléique). imidazoline (where the alkyl group is derived from oleic acid).
EXEMPLE 5:EXAMPLE 5
On répète l'exemple 1 mais on utilise, à la place de l'imidazoline de l'exemple 1, 3 % en poids de Example 1 is repeated, but in place of the imidazoline of Example 1, 3% by weight of
méthyl-sulfate de 1-méthyl-1-0-hydroxyéthyl-2-alkyl- 1-methyl-1-O-hydroxyethyl-2-alkyl-methyl sulfate
imidazoline (o le groupe alkyle dérive de l'acide stéarique). imidazoline (where the alkyl group is derived from stearic acid).
EXEMPLE 6:EXAMPLE 6
On répète l'exemple 1 mais on utilise, à la place de l'imidazoline de l'exemple 1, 3 % en poids de Example 1 is repeated, but in place of the imidazoline of Example 1, 3% by weight of
méthyl-sulfate de 1-méthyl-1-f-aminoéthyl-2-alkyl- 1-methyl-1-f-aminoethyl-2-alkyl-methyl sulfate
imidazoline (o le groupe alkyle dérive de l'acide stéarique). imidazoline (where the alkyl group is derived from stearic acid).
EXEMPLE 7:EXAMPLE 7
On répète l'exemple 1 mais on utilise, à la place de l'imidazoline de l'exemple 1, 3 % en poids de Example 1 is repeated, but in place of the imidazoline of Example 1, 3% by weight of
méthyl-sulfate de 1-méthy-1-0-stéaryloxyéthyl-2-alkyl- 1-methyl-1-O-stearyloxyethyl-2-alkyl-methyl sulfate
imidazoline (o le groupe alkyle dérive de l'acide stéarique). imidazoline (where the alkyl group is derived from stearic acid).
EXEMPLE 8:EXAMPLE 8
On répète l'exemple 1 mais on utilise, à la place de l'imidazoline de l'exemple 1, 3 % en poids de Example 1 is repeated, but in place of the imidazoline of Example 1, 3% by weight of
méthyl-sulfate de 1-méthyl-1-0-stéarylamido-éthyl-2- 1-methyl-1-O-stearylamido-ethyl-2 methyl sulfate
alkyl-imidazoline (o le groupe alkyle dérive de alkyl-imidazoline (where the alkyl group is derived from
l'acide stéarique).stearic acid).
EXEMPLE 9:EXAMPLE 9
On répète l'exemple 1 mais on utilise, à la place de l'imidazoline de l'exemple 1, 3 % en poids de Example 1 is repeated, but in place of the imidazoline of Example 1, 3% by weight of
chlorure de 1-( 2-hydroxypropyl)-l-0-hydroxyéthyl-2- 1- (2-Hydroxypropyl) -1-O-hydroxyethyl-2-chloride
alkyl-imidazoline (o le groupe alkyle dérive de alkyl-imidazoline (where the alkyl group is derived from
l'acide gras du coco).coconut fatty acid).
TABLEAU 1TABLE 1
Exemple Résistance en Ohm sans anti-statique > 10 x 1012 1 3 x 108 2 4 x 108 3 1,5 x 108 4 9 x 109 1,6 x 109 6 2,5 x 1010 7 5 x 1011 8 2,5 x 1010 9 7 x 108 Example Resistance in Ohm without anti-static> 10 x 1012 1 3 x 108 2 4 x 108 3 1.5 x 108 4 9 x 109 1.6 x 109 6 2.5 x 1010 7 5 x 1011 8 2.5 x 1010 9 7x108
EXEMPLE 10:EXAMPLE 10
On fait fondre à 175 C 50 g de bitume, on At 175 C, 50 g of bitumen are melted,
ajoute 2 % en poids de méthyl-sulfate de 1-méthyl-1- add 2% by weight of methyl-1-methyl-1-sulfate
e-hydroxyéthyl-2-alkyl-imidazoline (o le groupe alkyle dérive de l'acide gras du coco et de palme) et on agite pendant 10 minutes On verse le mélange résultant sur du papier anti-adhésif, on presse le mélange jusqu'à une épaisseur de 3 mm et on le laisse refroidir Les résultats de la mesure de la résistance sont indiqués e-hydroxyethyl-2-alkylimidazoline (where the alkyl group is derived from the coconut and palm fatty acid) and stirred for 10 minutes The resulting mixture is poured onto release paper, the mixture is pressed until at a thickness of 3 mm and allowed to cool The results of the resistance measurement are indicated
dans le Tableau 2.in Table 2.
EXEMPLE 11:EXAMPLE 11
On répète l'exemple 10 mais on utilise, à la place de l'imidazoline de l'exemple 10, 4 % en poids de Example 10 is repeated, but instead of the imidazoline of Example 10, 4% by weight of
méthyl-sulfate de 1-méthyl-l-e-hydroxyéthyl-2-alkyl- 1-methyl-1-e-hydroxyethyl-2-alkyl-methyl sulfate
imidazoline (o le groupe alkyle dérive de l'acide gras imidazoline (where the alkyl group is derived from the fatty acid
du coco et de palme).coconut and palm).
EXEMPLE 12:EXAMPLE 12
On répète l'exemple 10 mais on utilise, à la place de l'imidazoline de l'exemple 10, 6 % en poids de Example 10 is repeated, but in place of the imidazoline of Example 10, 6% by weight of
méthyl-sulfate de 1-méthyl-1-5-hydroxyméthyl-2-alkyl- 1-methyl-1-5-hydroxymethyl-2-alkyl-methyl sulfate
imidazoline (o le groupe alkyle dérive de l'acide gras imidazoline (where the alkyl group is derived from the fatty acid
du coco et de palme).coconut and palm).
EXEMPLE 13:EXAMPLE 13
On répète l'exemple 10 excepté qu'on applique le bitume sur l'envers d'un tapis en nylon contenant de la fibre de carbone conductrice, et non Example 10 is repeated except that the bitumen is applied to the underside of a nylon mat containing conductive carbon fiber, and not
sur du papier anti-adhésif.on non-stick paper.
EXEMPLE 14:EXAMPLE 14
On répète l'exemple 11 excepté qu'on applique le bitume sur l'envers d'un tapis en nylon contenant de la fibre de carbone conductrice, et non Example 11 is repeated except that the bitumen is applied to the underside of a nylon mat containing conductive carbon fiber, and not
sur du papier anti-adhésif.on non-stick paper.
EXEMPLE 15:EXAMPLE 15
On répète l'exemple 12 excepté qu'on applique le bitume sur l'envers d'un tapis en nylon contenant de la fibre de carbone conductrice, et non Example 12 is repeated except that the bitumen is applied to the underside of a nylon mat containing conductive carbon fiber, and not
sur du papier anti-adhésif.on non-stick paper.
TABLEAU 2TABLE 2
Exemple Résistance en Ohm Bitume seul 7 x 1012 Tapis 2 x 106 Bitume/Tapis 6 x 1012 4,4 x 109 11 4 x 108 12 4,8 x 107 13 10 x 109 14 9 x 108 4 x 106 Example Resistance in Ohm Asphalt alone 7 x 1012 Carpet 2 x 106 Asphalt / Carpet 6 x 1012 4.4 x 109 11 4 x 108 12 4.8 x 107 13 10 x 109 14 9 x 108 4 x 106
Claims (6)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB909021117A GB9021117D0 (en) | 1990-09-28 | 1990-09-28 | Improvements in or relating to organic compounds |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2667323A1 true FR2667323A1 (en) | 1992-04-03 |
Family
ID=10682892
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR9111891A Pending FR2667323A1 (en) | 1990-09-28 | 1991-09-25 | NEW COMPOSITIONS FOR LAYER COVERING LAYERS. |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE1005203A3 (en) |
DE (1) | DE4130948A1 (en) |
FR (1) | FR2667323A1 (en) |
GB (2) | GB9021117D0 (en) |
IT (1) | IT1249709B (en) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2901370A (en) * | 1957-07-22 | 1959-08-25 | Nat Aluminate Corp | Antistripping agents for bituminous materials |
FR1458754A (en) * | 1964-10-19 | 1966-03-04 | Phillips Petroleum Co | Improvements to bituminous emulsions |
CH411340A (en) * | 1961-07-25 | 1966-04-15 | Geigy Ag J R | Process for preventing electrostatic charging of synthetic resins |
US3299006A (en) * | 1964-11-30 | 1967-01-17 | Lion Fat Oil Co Ltd | Antistatic synthetic resins and fibers |
US3823056A (en) * | 1973-01-15 | 1974-07-09 | Gaf Corp | Antistatic floor covering and textile structure |
DE3122106C1 (en) * | 1981-06-04 | 1983-03-31 | Chemische Fabrik Stockhausen GmbH, 4150 Krefeld | Antistat for coatings for textile sheet materials |
GB2159184A (en) * | 1984-05-04 | 1985-11-27 | Dlw Ag | A conductive linoleum web |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3578592A (en) * | 1967-09-15 | 1971-05-11 | American Cyanamid Co | Imidazoline quaternary salts as soil retardants |
-
1990
- 1990-09-28 GB GB909021117A patent/GB9021117D0/en active Pending
-
1991
- 1991-09-18 DE DE4130948A patent/DE4130948A1/en not_active Withdrawn
- 1991-09-23 BE BE9100882A patent/BE1005203A3/en not_active IP Right Cessation
- 1991-09-24 GB GB9120285A patent/GB2253855A/en not_active Withdrawn
- 1991-09-25 FR FR9111891A patent/FR2667323A1/en active Pending
- 1991-09-26 IT ITRM910720A patent/IT1249709B/en active IP Right Grant
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2901370A (en) * | 1957-07-22 | 1959-08-25 | Nat Aluminate Corp | Antistripping agents for bituminous materials |
CH411340A (en) * | 1961-07-25 | 1966-04-15 | Geigy Ag J R | Process for preventing electrostatic charging of synthetic resins |
FR1458754A (en) * | 1964-10-19 | 1966-03-04 | Phillips Petroleum Co | Improvements to bituminous emulsions |
US3299006A (en) * | 1964-11-30 | 1967-01-17 | Lion Fat Oil Co Ltd | Antistatic synthetic resins and fibers |
US3823056A (en) * | 1973-01-15 | 1974-07-09 | Gaf Corp | Antistatic floor covering and textile structure |
DE3122106C1 (en) * | 1981-06-04 | 1983-03-31 | Chemische Fabrik Stockhausen GmbH, 4150 Krefeld | Antistat for coatings for textile sheet materials |
GB2159184A (en) * | 1984-05-04 | 1985-11-27 | Dlw Ag | A conductive linoleum web |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT1249709B (en) | 1995-03-09 |
ITRM910720A1 (en) | 1993-03-26 |
GB9120285D0 (en) | 1991-11-06 |
ITRM910720A0 (en) | 1991-09-26 |
GB9021117D0 (en) | 1990-11-14 |
GB2253855A (en) | 1992-09-23 |
DE4130948A1 (en) | 1992-04-02 |
BE1005203A3 (en) | 1993-05-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2224415C (en) | Bitumen/polymer compositions with improved stability and their application in carrying out surfacing operations | |
EP2097475B1 (en) | Flux and applications thereof | |
EP0563961B1 (en) | Curable aminosilicone composition | |
EP2253655B1 (en) | Branched polydimethylsiloxane-polyoxyalkyl copolymers, a method for producing same and its use as anti-fumigation additive in UV-hardened silicons | |
FR2530256A1 (en) | BOUILLIE AQUEOUS BITUMINOUS EMULSION CATIONIC-AGGREGATE | |
FR2525618A1 (en) | CATIONIC BITUMINOUS EMULSION | |
EP0563962B1 (en) | Process for the preparation of acylated aminofunctional organopolysiloxane-containing emulsions | |
DE2645890A1 (en) | ORGANIC SILICONE COMPOUNDS AND TEXTILE FIBER PREPARATIONS CONTAINING THESE | |
EP0204381A1 (en) | Sports ground | |
WO2005092966A1 (en) | Organic aromatic peroxide and alcohol composition for elastomer crosslinking | |
BE1005203A3 (en) | Compositions for flooring layers of support. | |
EP3008132A1 (en) | Additives for industrial bitumen | |
FR2942222A1 (en) | ADDITIVE SYSTEM FOR THE PREPARATION OF AMERICAN-TYPE SURFACTANT ROAD-TYPE ROAD | |
DE3017926A1 (en) | FLUORALKYLACYLOXYSILANES AND THEIR USE | |
EP0076197B1 (en) | Additive for the reinforcement of polymers and in particular elastomers with mineral charges | |
CA2121732C (en) | Thermoplastic elastomers with polyether patterns | |
FR2461734A1 (en) | POLYMER COMPOSITIONS RESISTANT TO ELECTRICAL AIGRETTES AND WATER AIGRETTES AND APPLICATION TO ISOLATION OF ELECTRIC CABLES | |
EP0051030B1 (en) | Preparation of emulsions of hydrocarbon binders by using emulsifiers based on specific oxalkylated fatty diamines | |
EP3129412B1 (en) | Bituminous binder having an improved softening temperature | |
EP0683205B1 (en) | Floor coverings based on ethylene copolymers | |
FR2643643A1 (en) | COMPOSITIONS FOR THE PREPARATION OF SEALING MEMBRANES AND MEMBRANES OBTAINED | |
DE10304330A1 (en) | Linear carboxy-functional organosiloxanyl derivatives and their use for treating the surfaces of leather | |
FI60717C (en) | LAETTBEARBETBAR POLYVINYLKLORIKOMPOSITION | |
US2863785A (en) | Thermally stable bituminous bonding materials | |
FR3120869A1 (en) | Emulsifying composition for bitumens |