FR2657255A1 - Description de preparations cosmetiques originales dont les principes actifs sont pieges dans un reseau polymerique greffe a la surface de particules de silice. - Google Patents
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Abstract
La présente invention décrit l'obtention de nouveaux produits cosmétiques. Ceux-ci ont la particularité de contenir les principes actifs dans des polymères qui sont eux-mêmes greffés sur des particules de silice.
Description
Lors de l'application d'un produit cosmétique sur la peau, seule une partie du ou des principes actifs contenus initialement dans ce produit va atteindre son but.
En effet, un certain nombre de facteurs peuvent entrainer la dégradation des principes actifs. On peut citer notament - la présence dans le produit fini de composés antagonistes
(désactivation) - la flore cutanée - l'influence d'agents extérieurs, les radiations lumineuses
en particulier.
(désactivation) - la flore cutanée - l'influence d'agents extérieurs, les radiations lumineuses
en particulier.
Par ailleurs, le problème de la volatilité des parfums limite leur utilisation en cosmétique notamment en ce qui concerne les produits pulvérulents.
En dehors du problème de dégradation, il est clair que la fraction de principe actif non dégradée est incorporée sans aucune régulation temporelle, de façon massive et immédiate.
I1 en résulte une action limitée dans le temps. Ces deux phénomènes conjugués contribuent à une utilisation du produit cosmétique non optimale.
Pour pallier ces inconvénients, il existe aujourd'hui la possibilité d'enrober les principes actifs cosmétiques dans des microparticules (systèmes à libération contrôlée). En leur sein, les actifs sont protégés contre les risques de dégradation ou d'évaporation mentionnés précédemment. Par ailleurs, lors de l'application topique, la libération des principes actifs s'effectue progressivement, d'où une meilleure régulation de la diffusion cutanée.
Un avantage supplémentaire du système microparticule est qu'il permet de maintenir séparés deux principes actifs incompatibles.
L'invention a pour objet l'obtention de préparations cosmétiques nouvelles. Elles contiennent des principes actifs enrobés dans des polymères qui sont eux-mêmes greffés sur des particules de silice.
La fabrication de ce type de microparticules est réalisée en respectant les étapes suivantes 1) Tout d'abord, il est nécessaire de solubiliser le ou les principes actifs dans un des systèmes solvant suivants - un hydrocarbure ; on peut citer sans être limitatif
l'hexane, le cyclohexane.
l'hexane, le cyclohexane.
- un solvant chloré du type chlorure de méthylène - l'acétate d'éthyle - un solvant hydroalcoolique ou hydrocétonique.
On pourra également dans la limite de la miscibilité de ces différents systèmes les associer. Le choix et la concentration du ou des principes actifs sera conditionné par leurs caractéristiques de solubilité dans les systèmes solvant énumérés ci-dessus. De ce point de vue et sans être limitatif, les principes actifs qu'il est possible d'encapsuler sont - les vitamines liposolubles (A,D,E,F,K,...) - les huiles animales et végétales - les fractions insaponifiables extraites des huiles végétales - les extraits de plantes et d'algues - les dérivés xanthiques du type caféine, théophylline ou acide
urique - la carnitine et ses dérivés acylés - les extraits protéolysés d'organes animaux - les protéines, glycoprotéines, lipoprotéines animales ou
végétales purifiées du type collagène, élastine, fibronectine
En fonction de la solubilité du principe actif à encapsuler sa teneur dans le produit fini pourra s'échelonner de 0,3 * à 30% 2) Séparément et simultanément le polymère est dissout dans un des quatre systèmes solvant définis précédemment. I1 n'est pas nécessaire qu'il s'agisse du même solvant que celui utilisé pour solubiliser le ou les principes actifs. I1 convient toutefois que les deux systèmes soient miscibles.
urique - la carnitine et ses dérivés acylés - les extraits protéolysés d'organes animaux - les protéines, glycoprotéines, lipoprotéines animales ou
végétales purifiées du type collagène, élastine, fibronectine
En fonction de la solubilité du principe actif à encapsuler sa teneur dans le produit fini pourra s'échelonner de 0,3 * à 30% 2) Séparément et simultanément le polymère est dissout dans un des quatre systèmes solvant définis précédemment. I1 n'est pas nécessaire qu'il s'agisse du même solvant que celui utilisé pour solubiliser le ou les principes actifs. I1 convient toutefois que les deux systèmes soient miscibles.
Le polymère utilisé pour enrober le ou les principes actifs sera choisi dans la liste suivante - l'acide L ou DL polylactique de poids moléculaire allant de
2.000 à 330.000.
2.000 à 330.000.
- l'acide polyglycolique de poids moléculaire allant de 2.000 à
330.000.
330.000.
- un mélange 50/50 d'acide L ou DL polylactique et d'acide
polyglycolique (avec les caractéristiques pré-citées) - l'éthyl cellulose, avec un pourcentage de groupements éthoxy
de 46 % à 49 % et une viscosité de 4 à 300 centipoises.
polyglycolique (avec les caractéristiques pré-citées) - l'éthyl cellulose, avec un pourcentage de groupements éthoxy
de 46 % à 49 % et une viscosité de 4 à 300 centipoises.
Le pourcentage du polymère sera compris entre 8 et 12 % du poids total du produit fini.
3) Les deux solutions (actifs et polymère) sont ensuite mélangées et homogénéisées. Il est alors procédé à l'addition de la silice sous agitation lente et raclante de 30 à 150 tours/minutes.
Cette étape dure de 30 minutes à 3 heures. La silice utilisée est sphérique et poreuse, sa granulométrie est comprise entre 1 et 20 p.
4) Les solvants sont alors éliminés par distillation sous vide, sans dépasser 55"C dans la masse.
5) Le séchage est terminé à poids constant, à 50"C, dans une étuve ventilée ou sous vide.
6) La poudre fluide et coulante est tamisée selon la granulométrie désirée.
Il est à noter qu'un colorant et/ou un agent parfumant peuvent être ajoutés au solvant au cours de la fabrication.
Les produits obtenus selon l'invention présentent une grande stabilité au stokage, ainsi qu'une résistance aux influences chimiques et aux éléments extérieurs, tels que le rayonnement lumineux, les variations de température ou l'écrasement.
Un exemple de préparations des vecteurs originaux (ou microparticules) selon l'invention est donné ci-dessous - 11 g d'acide L polylactique (P.M. 2000) sont dissous sous agitation dans 250 cm3 de chlorure de méthylène.
- 6 g de L-carnitine sont dissous dans 150 ml d'alcool éthylique à 95%.
les deux solutions sont mélangées dans un réacteur fermé et 80 g de silice poreuse (1 à 20 p) sont ajoutés à ce mélange en 30 minutes sous une vitesse d'agitation comprise entre 40 et 80 tours/minutes.
L'agitation est maintenue 30 minutes et le chlorure de méthylène est distillé.
Lorsque la température de la masse réactionnelle atteint 45 C l'appareil est mis sous vide et la température est amenée à 55 C. La vitesse d'agitation est portée à 100 tours/minutes. le chauffage est maintenu jusqu'à la fin de la distillation des solvants. Après une heure environ, l'appareil est remis à la pression atmosphérique et la poudre blanche ainsi préparée est transférée dans une étuve ventilée préalablement chauffée à 55 C. Une fois sec, le produit est tamisé selon la granulométrie désirée. Le rendement pondéral est quantitatif.
Ces nouveaux vecteurs peuvent être incorporés dans des émulsions, des gels, des laits, des poudres, des savons à une dose de 0,5 à 10 %.
On peut sans être limitatif citer quelques exemples de formulations adaptés à leur utilisation
Lait corporel
Polysorbate 60 ............. 1,50
Alcool oléique ................ 0,50
Cire d'abeille ............. 1,50
Myristate d'isopropyle ................ 3,00
Huile de lanoline ............. 2,00
Eau........................82,00
Carbopol 940............... 0,20
Trièthanolammine........... 0,20
Glycérine.................. 4,00
p-hydroxybenzoate de méthyle ............. 0,30
MICROPARTICULES parfumées ................ 5,00
Crème anti-stress
Polysorbate 60 ............. 3,00
Stéarate de sorbitan ............. 3,00
Alcool cétylique ................ 2,00
Huile de vaseline ............. 15,00
Eau..........................65,70
Sorbitol..................... 1,00
p-hydroxybenzoate de méthyle ............. 0,30
MICROPARTICULES (Huile de poissons) ............. 5,00
MICROPARTICULES (insaponifiable de karité) 5,00
Poudre de toilette
Talc........................71,00
Monostéarate de glycérol ............. 2,00
Myristate d'isopropyle ................ 1,00
Stéarate de magnésium ............. 6,00
Kaolin , 15,00
Oxide de zinc ............. 2,00
MICROPARTICULES parfumées ............. 3,00
Lait corporel
Polysorbate 60 ............. 1,50
Alcool oléique ................ 0,50
Cire d'abeille ............. 1,50
Myristate d'isopropyle ................ 3,00
Huile de lanoline ............. 2,00
Eau........................82,00
Carbopol 940............... 0,20
Trièthanolammine........... 0,20
Glycérine.................. 4,00
p-hydroxybenzoate de méthyle ............. 0,30
MICROPARTICULES parfumées ................ 5,00
Crème anti-stress
Polysorbate 60 ............. 3,00
Stéarate de sorbitan ............. 3,00
Alcool cétylique ................ 2,00
Huile de vaseline ............. 15,00
Eau..........................65,70
Sorbitol..................... 1,00
p-hydroxybenzoate de méthyle ............. 0,30
MICROPARTICULES (Huile de poissons) ............. 5,00
MICROPARTICULES (insaponifiable de karité) 5,00
Poudre de toilette
Talc........................71,00
Monostéarate de glycérol ............. 2,00
Myristate d'isopropyle ................ 1,00
Stéarate de magnésium ............. 6,00
Kaolin , 15,00
Oxide de zinc ............. 2,00
MICROPARTICULES parfumées ............. 3,00
Claims (17)
- qui est lui mêmes fixés sur des particules de silice.principes actifs cosmétiques sont enrobés dans un polymèreREVENDICATIONS 1. Préparations cosmétiques caractérisées en ce que le ou les
- 2. Préparations cosmétiques selon la revendication 1caractérisées en ce que les particules de silice sontsphériques.
- 3. Préparations cosmétiques selon l'une quelconque desrevendications 1 et 2 caractérisées en ce que lesparticules de silice sont poreuses.
- 4. Préparations cosmétiques selon l'une quelconque desrevendications 1 à 3, caractérisées en ce que lesparticules de silice ont une granulométrie comprise entre1 et 20 p.
- 5. Préparations cosmétiques selon la revendication 1caractérisées en ce que le polymère peut être de l'acideL ou DL polylactique ou de l'acide polyglycolique.
- 6. Préparations cosmétiques selon la revendication 1,caractérisées en ce que le polymère est un mélange 50/50d'acide L ou DL polylactique et d'acide polyglycolique.
- 7. Préparations cosmétiques selon l'une quelconque desrevendications 1, 5 et 6, caractérisées en ce que lespoids moléculaires des différents polymères peuvent varierde 2.000 à 330.000 daltons.
- 8. Préparations cosmétiques selon la revendication 1,caractérisées en ce que le polymère est de l'éthylcellulose
- 9. Préparations cosmétiques selon l'une quelconque desrevendications 1 et 8, caractérisées en ce que lepourcentage des groupements éthoxy de l'éthylcellulose variede 46 à 49 et sa viscosité de 4 à 300 centipoises.
- 10. Préparations cosmétiques selon la revendication 1,caractérisées en ce que le ou les principes actifs sontchoisis dans la liste suivanteles vitamines liposolubles (A,D,E,F,K,...), les huilesanimales et végétales, les fractions insaponifiablesextraites des huiles végétales, les extraits de plantes etd'algues, les dérivés xanthiques du type caféine,théophylline ou acide urique, la carnitine et ses dérivésacylés, les extraits protéolysés d'organes animauxles protéines, glycoprotéines, lipoprotéines animales ouvégétales purifiées du type collagène, élastine,fibronectine.
- 11. Préparations cosmétiques selon la revendication 1caractérisées en ce qu'un colorant et/ou un agent parfumantpeuvent être incorporés dans les particules au cours deleur fabrication.
- 12. Procédé de fabrication de particules entrant dans lespréparations cosmétiques selon l'une quelconque desrevendications 1 à 11, caractérisé en ce que l'enrobage duou des principes actifs au sein du polymère est réalisé pardissolution séparée des deux entités et homogénéisationultérieure de l'ensemble.
- 13. Procédé de fabrication selon la revendication 12caractérisé en ce que le ou les solvants utilisés pourdissoudre le polymère et le principe actif sont choisis dansla liste suivante : hydrocarbures, solvants chlorés, acétated'éthyle, solvants hydroalcooliques ou hydrocétoniques.
- 14. Procédé de fabrication selon les revendications 12 et 13caractérisé en ce que, après homogénéisation des solutionsde principe actif et de polymère, la silice est additionnéesous agitation lente et raclante de 30 à 150 tours/minutepouvant durer de 30 minutes à 3 heures.
- 15. Procédé de fabrication selon les revendications 12 et 14caractérisé en ce qu après l'agitation, il est procédé àl'élimination du ou des solvants par distillation sous videpuis sèchage à poids constant.
- 16. Procédé de fabrication selon les revendications 12 à 15caractérisé en ce que la poudre obtenue est tamisée selon 1;granulométrie désirée.
- 17. Préparations cosmétiques selon l'une quelconque desrevendications de 1 à 16 caractérisées en ce que lesmicroparticules sont incorporées dans une émulsion, un gel,un lait, une poudre, un savon.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8917410A FR2657255B1 (fr) | 1989-12-27 | 1989-12-27 | Description de preparations cosmetiques originales dont les principes actifs sont pieges dans un reseau polymerique greffe a la surface de particules de silice. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8917410A FR2657255B1 (fr) | 1989-12-27 | 1989-12-27 | Description de preparations cosmetiques originales dont les principes actifs sont pieges dans un reseau polymerique greffe a la surface de particules de silice. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2657255A1 true FR2657255A1 (fr) | 1991-07-26 |
FR2657255B1 FR2657255B1 (fr) | 1992-04-24 |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2698560A1 (fr) * | 1992-11-30 | 1994-06-03 | Virbac Laboratoires | Principes actifs pulvérulents stabilisés, compositions les contenant, leur procédé d'obtention et leurs applications. |
FR2737134A1 (fr) * | 1995-07-27 | 1997-01-31 | Bionatec Sarl | Procede de fabrication de granules et granules ainsi obtenus |
FR2796556A1 (fr) * | 1999-07-22 | 2001-01-26 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Association de fribiline et d'un extrait de cyanophycee, son procede de preparation et son utilisation en tant que medicament |
EP1132075A2 (fr) | 2000-03-09 | 2001-09-12 | INTERCOS ITALIA S.p.A. | Poudre enduite cosmetique |
EP1627624A1 (fr) | 2004-08-17 | 2006-02-22 | L'oreal | Composition topique comprenant des particules poreuses chargées et un composé absorbant le sébum |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1306924A (en) * | 1969-02-19 | 1973-02-14 | Zimmermann Co Ltd | Perfume concentrates in powder form |
DE2163036A1 (de) * | 1971-12-18 | 1973-06-20 | Gerhard Dr Walter | Pharmazeutisches oder kosmetisches praeparat mit retardwirkung fuer externe applikation |
FR2400950A1 (fr) * | 1977-08-25 | 1979-03-23 | Sandoz Sa | Procede de preparation de microspheres comportant un noyau solide et une matiere polymere |
EP0211298A2 (fr) * | 1985-07-22 | 1987-02-25 | DeSoto, Inc. | Compositions de poudre sèche s'écoulant librement contenant un liquide huileux |
DE3619060A1 (de) * | 1986-06-06 | 1987-12-10 | Bayer Ag | Umhuellte poroese partikel |
-
1989
- 1989-12-27 FR FR8917410A patent/FR2657255B1/fr not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1306924A (en) * | 1969-02-19 | 1973-02-14 | Zimmermann Co Ltd | Perfume concentrates in powder form |
DE2163036A1 (de) * | 1971-12-18 | 1973-06-20 | Gerhard Dr Walter | Pharmazeutisches oder kosmetisches praeparat mit retardwirkung fuer externe applikation |
FR2400950A1 (fr) * | 1977-08-25 | 1979-03-23 | Sandoz Sa | Procede de preparation de microspheres comportant un noyau solide et une matiere polymere |
EP0211298A2 (fr) * | 1985-07-22 | 1987-02-25 | DeSoto, Inc. | Compositions de poudre sèche s'écoulant librement contenant un liquide huileux |
DE3619060A1 (de) * | 1986-06-06 | 1987-12-10 | Bayer Ag | Umhuellte poroese partikel |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2698560A1 (fr) * | 1992-11-30 | 1994-06-03 | Virbac Laboratoires | Principes actifs pulvérulents stabilisés, compositions les contenant, leur procédé d'obtention et leurs applications. |
EP0600775A1 (fr) * | 1992-11-30 | 1994-06-08 | Laboratoires Virbac | Principes actifs pulvérulents stabilisés, compositions les contenant, leur procédé d'obtention et leurs applications |
US5595762A (en) * | 1992-11-30 | 1997-01-21 | Laboratoires Virbac | Stabilized pulverulent active agents, compositions containing them, process for obtaining them and their applications |
FR2737134A1 (fr) * | 1995-07-27 | 1997-01-31 | Bionatec Sarl | Procede de fabrication de granules et granules ainsi obtenus |
WO1997004861A1 (fr) * | 1995-07-27 | 1997-02-13 | Bionatec (S.A.R.L.) | Procede de fabrication de granules et granules ainsi obtenues |
US5965165A (en) * | 1995-07-27 | 1999-10-12 | Bionatec | Process for the production of granules, and granules thus obtained |
FR2796556A1 (fr) * | 1999-07-22 | 2001-01-26 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Association de fribiline et d'un extrait de cyanophycee, son procede de preparation et son utilisation en tant que medicament |
WO2001007006A1 (fr) * | 1999-07-22 | 2001-02-01 | Pierre Fabre Dermo-Cosmetique | Association de fibriline et d'un extrait de cyanophycee, son procede de preparation et son utilisation en tant que medicament |
EP1132075A2 (fr) | 2000-03-09 | 2001-09-12 | INTERCOS ITALIA S.p.A. | Poudre enduite cosmetique |
EP1132075A3 (fr) * | 2000-03-09 | 2004-02-04 | INTERCOS ITALIA S.p.A. | Poudre enduite cosmetique |
US6893646B2 (en) | 2000-03-09 | 2005-05-17 | Intercos Italia S.P.A. | Coated cosmetic powder |
EP1627624A1 (fr) | 2004-08-17 | 2006-02-22 | L'oreal | Composition topique comprenant des particules poreuses chargées et un composé absorbant le sébum |
FR2874321A1 (fr) * | 2004-08-17 | 2006-02-24 | Oreal | Composition topique comprenant des particules poreuses chargees et un compose absorbant le sebum |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2657255B1 (fr) | 1992-04-24 |
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