FR2657255A1 - Description de preparations cosmetiques originales dont les principes actifs sont pieges dans un reseau polymerique greffe a la surface de particules de silice. - Google Patents

Description de preparations cosmetiques originales dont les principes actifs sont pieges dans un reseau polymerique greffe a la surface de particules de silice. Download PDF

Info

Publication number
FR2657255A1
FR2657255A1 FR8917410A FR8917410A FR2657255A1 FR 2657255 A1 FR2657255 A1 FR 2657255A1 FR 8917410 A FR8917410 A FR 8917410A FR 8917410 A FR8917410 A FR 8917410A FR 2657255 A1 FR2657255 A1 FR 2657255A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
cosmetic preparations
preparations according
polymer
silica particles
manufacturing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8917410A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2657255B1 (fr
Inventor
Greff Daniel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sederma SA
Original Assignee
Sederma SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sederma SA filed Critical Sederma SA
Priority to FR8917410A priority Critical patent/FR2657255B1/fr
Publication of FR2657255A1 publication Critical patent/FR2657255A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2657255B1 publication Critical patent/FR2657255B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/25Silicon; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • A61K8/0279Porous; Hollow
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/85Polyesters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/56Compounds, absorbed onto or entrapped into a solid carrier, e.g. encapsulated perfumes, inclusion compounds, sustained release forms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/60Particulates further characterized by their structure or composition
    • A61K2800/61Surface treated
    • A61K2800/62Coated
    • A61K2800/624Coated by macromolecular compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/60Particulates further characterized by their structure or composition
    • A61K2800/65Characterized by the composition of the particulate/core
    • A61K2800/651The particulate/core comprising inorganic material

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

La présente invention décrit l'obtention de nouveaux produits cosmétiques. Ceux-ci ont la particularité de contenir les principes actifs dans des polymères qui sont eux-mêmes greffés sur des particules de silice.

Description

Lors de l'application d'un produit cosmétique sur la peau, seule une partie du ou des principes actifs contenus initialement dans ce produit va atteindre son but.
En effet, un certain nombre de facteurs peuvent entrainer la dégradation des principes actifs. On peut citer notament - la présence dans le produit fini de composés antagonistes
(désactivation) - la flore cutanée - l'influence d'agents extérieurs, les radiations lumineuses
en particulier.
Par ailleurs, le problème de la volatilité des parfums limite leur utilisation en cosmétique notamment en ce qui concerne les produits pulvérulents.
En dehors du problème de dégradation, il est clair que la fraction de principe actif non dégradée est incorporée sans aucune régulation temporelle, de façon massive et immédiate.
I1 en résulte une action limitée dans le temps. Ces deux phénomènes conjugués contribuent à une utilisation du produit cosmétique non optimale.
Pour pallier ces inconvénients, il existe aujourd'hui la possibilité d'enrober les principes actifs cosmétiques dans des microparticules (systèmes à libération contrôlée). En leur sein, les actifs sont protégés contre les risques de dégradation ou d'évaporation mentionnés précédemment. Par ailleurs, lors de l'application topique, la libération des principes actifs s'effectue progressivement, d'où une meilleure régulation de la diffusion cutanée.
Un avantage supplémentaire du système microparticule est qu'il permet de maintenir séparés deux principes actifs incompatibles.
L'invention a pour objet l'obtention de préparations cosmétiques nouvelles. Elles contiennent des principes actifs enrobés dans des polymères qui sont eux-mêmes greffés sur des particules de silice.
La fabrication de ce type de microparticules est réalisée en respectant les étapes suivantes 1) Tout d'abord, il est nécessaire de solubiliser le ou les principes actifs dans un des systèmes solvant suivants - un hydrocarbure ; on peut citer sans être limitatif
l'hexane, le cyclohexane.
- un solvant chloré du type chlorure de méthylène - l'acétate d'éthyle - un solvant hydroalcoolique ou hydrocétonique.
On pourra également dans la limite de la miscibilité de ces différents systèmes les associer. Le choix et la concentration du ou des principes actifs sera conditionné par leurs caractéristiques de solubilité dans les systèmes solvant énumérés ci-dessus. De ce point de vue et sans être limitatif, les principes actifs qu'il est possible d'encapsuler sont - les vitamines liposolubles (A,D,E,F,K,...) - les huiles animales et végétales - les fractions insaponifiables extraites des huiles végétales - les extraits de plantes et d'algues - les dérivés xanthiques du type caféine, théophylline ou acide
urique - la carnitine et ses dérivés acylés - les extraits protéolysés d'organes animaux - les protéines, glycoprotéines, lipoprotéines animales ou
végétales purifiées du type collagène, élastine, fibronectine
En fonction de la solubilité du principe actif à encapsuler sa teneur dans le produit fini pourra s'échelonner de 0,3 * à 30% 2) Séparément et simultanément le polymère est dissout dans un des quatre systèmes solvant définis précédemment. I1 n'est pas nécessaire qu'il s'agisse du même solvant que celui utilisé pour solubiliser le ou les principes actifs. I1 convient toutefois que les deux systèmes soient miscibles.
Le polymère utilisé pour enrober le ou les principes actifs sera choisi dans la liste suivante - l'acide L ou DL polylactique de poids moléculaire allant de
2.000 à 330.000.
- l'acide polyglycolique de poids moléculaire allant de 2.000 à
330.000.
- un mélange 50/50 d'acide L ou DL polylactique et d'acide
polyglycolique (avec les caractéristiques pré-citées) - l'éthyl cellulose, avec un pourcentage de groupements éthoxy
de 46 % à 49 % et une viscosité de 4 à 300 centipoises.
Le pourcentage du polymère sera compris entre 8 et 12 % du poids total du produit fini.
3) Les deux solutions (actifs et polymère) sont ensuite mélangées et homogénéisées. Il est alors procédé à l'addition de la silice sous agitation lente et raclante de 30 à 150 tours/minutes.
Cette étape dure de 30 minutes à 3 heures. La silice utilisée est sphérique et poreuse, sa granulométrie est comprise entre 1 et 20 p.
4) Les solvants sont alors éliminés par distillation sous vide, sans dépasser 55"C dans la masse.
5) Le séchage est terminé à poids constant, à 50"C, dans une étuve ventilée ou sous vide.
6) La poudre fluide et coulante est tamisée selon la granulométrie désirée.
Il est à noter qu'un colorant et/ou un agent parfumant peuvent être ajoutés au solvant au cours de la fabrication.
Les produits obtenus selon l'invention présentent une grande stabilité au stokage, ainsi qu'une résistance aux influences chimiques et aux éléments extérieurs, tels que le rayonnement lumineux, les variations de température ou l'écrasement.
Un exemple de préparations des vecteurs originaux (ou microparticules) selon l'invention est donné ci-dessous - 11 g d'acide L polylactique (P.M. 2000) sont dissous sous agitation dans 250 cm3 de chlorure de méthylène.
- 6 g de L-carnitine sont dissous dans 150 ml d'alcool éthylique à 95%.
les deux solutions sont mélangées dans un réacteur fermé et 80 g de silice poreuse (1 à 20 p) sont ajoutés à ce mélange en 30 minutes sous une vitesse d'agitation comprise entre 40 et 80 tours/minutes.
L'agitation est maintenue 30 minutes et le chlorure de méthylène est distillé.
Lorsque la température de la masse réactionnelle atteint 45 C l'appareil est mis sous vide et la température est amenée à 55 C. La vitesse d'agitation est portée à 100 tours/minutes. le chauffage est maintenu jusqu'à la fin de la distillation des solvants. Après une heure environ, l'appareil est remis à la pression atmosphérique et la poudre blanche ainsi préparée est transférée dans une étuve ventilée préalablement chauffée à 55 C. Une fois sec, le produit est tamisé selon la granulométrie désirée. Le rendement pondéral est quantitatif.
Ces nouveaux vecteurs peuvent être incorporés dans des émulsions, des gels, des laits, des poudres, des savons à une dose de 0,5 à 10 %.
On peut sans être limitatif citer quelques exemples de formulations adaptés à leur utilisation
Lait corporel
Polysorbate 60 ............. 1,50
Alcool oléique ................ 0,50
Cire d'abeille ............. 1,50
Myristate d'isopropyle ................ 3,00
Huile de lanoline ............. 2,00
Eau........................82,00
Carbopol 940............... 0,20
Trièthanolammine........... 0,20
Glycérine.................. 4,00
p-hydroxybenzoate de méthyle ............. 0,30
MICROPARTICULES parfumées ................ 5,00
Crème anti-stress
Polysorbate 60 ............. 3,00
Stéarate de sorbitan ............. 3,00
Alcool cétylique ................ 2,00
Huile de vaseline ............. 15,00
Eau..........................65,70
Sorbitol..................... 1,00
p-hydroxybenzoate de méthyle ............. 0,30
MICROPARTICULES (Huile de poissons) ............. 5,00
MICROPARTICULES (insaponifiable de karité) 5,00
Poudre de toilette
Talc........................71,00
Monostéarate de glycérol ............. 2,00
Myristate d'isopropyle ................ 1,00
Stéarate de magnésium ............. 6,00
Kaolin , 15,00
Oxide de zinc ............. 2,00
MICROPARTICULES parfumées ............. 3,00

Claims (17)

  1. qui est lui mêmes fixés sur des particules de silice.
    principes actifs cosmétiques sont enrobés dans un polymère
    REVENDICATIONS 1. Préparations cosmétiques caractérisées en ce que le ou les
  2. 2. Préparations cosmétiques selon la revendication 1
    caractérisées en ce que les particules de silice sont
    sphériques.
  3. 3. Préparations cosmétiques selon l'une quelconque des
    revendications 1 et 2 caractérisées en ce que les
    particules de silice sont poreuses.
  4. 4. Préparations cosmétiques selon l'une quelconque des
    revendications 1 à 3, caractérisées en ce que les
    particules de silice ont une granulométrie comprise entre
    1 et 20 p.
  5. 5. Préparations cosmétiques selon la revendication 1
    caractérisées en ce que le polymère peut être de l'acide
    L ou DL polylactique ou de l'acide polyglycolique.
  6. 6. Préparations cosmétiques selon la revendication 1,
    caractérisées en ce que le polymère est un mélange 50/50
    d'acide L ou DL polylactique et d'acide polyglycolique.
  7. 7. Préparations cosmétiques selon l'une quelconque des
    revendications 1, 5 et 6, caractérisées en ce que les
    poids moléculaires des différents polymères peuvent varier
    de 2.000 à 330.000 daltons.
  8. 8. Préparations cosmétiques selon la revendication 1,
    caractérisées en ce que le polymère est de l'éthylcellulose
  9. 9. Préparations cosmétiques selon l'une quelconque des
    revendications 1 et 8, caractérisées en ce que le
    pourcentage des groupements éthoxy de l'éthylcellulose varie
    de 46 à 49 et sa viscosité de 4 à 300 centipoises.
  10. 10. Préparations cosmétiques selon la revendication 1,
    caractérisées en ce que le ou les principes actifs sont
    choisis dans la liste suivante
    les vitamines liposolubles (A,D,E,F,K,...), les huiles
    animales et végétales, les fractions insaponifiables
    extraites des huiles végétales, les extraits de plantes et
    d'algues, les dérivés xanthiques du type caféine,
    théophylline ou acide urique, la carnitine et ses dérivés
    acylés, les extraits protéolysés d'organes animaux
    les protéines, glycoprotéines, lipoprotéines animales ou
    végétales purifiées du type collagène, élastine,
    fibronectine.
  11. 11. Préparations cosmétiques selon la revendication 1
    caractérisées en ce qu'un colorant et/ou un agent parfumant
    peuvent être incorporés dans les particules au cours de
    leur fabrication.
  12. 12. Procédé de fabrication de particules entrant dans les
    préparations cosmétiques selon l'une quelconque des
    revendications 1 à 11, caractérisé en ce que l'enrobage du
    ou des principes actifs au sein du polymère est réalisé par
    dissolution séparée des deux entités et homogénéisation
    ultérieure de l'ensemble.
  13. 13. Procédé de fabrication selon la revendication 12
    caractérisé en ce que le ou les solvants utilisés pour
    dissoudre le polymère et le principe actif sont choisis dans
    la liste suivante : hydrocarbures, solvants chlorés, acétate
    d'éthyle, solvants hydroalcooliques ou hydrocétoniques.
  14. 14. Procédé de fabrication selon les revendications 12 et 13
    caractérisé en ce que, après homogénéisation des solutions
    de principe actif et de polymère, la silice est additionnée
    sous agitation lente et raclante de 30 à 150 tours/minute
    pouvant durer de 30 minutes à 3 heures.
  15. 15. Procédé de fabrication selon les revendications 12 et 14
    caractérisé en ce qu après l'agitation, il est procédé à
    l'élimination du ou des solvants par distillation sous vide
    puis sèchage à poids constant.
  16. 16. Procédé de fabrication selon les revendications 12 à 15
    caractérisé en ce que la poudre obtenue est tamisée selon 1;
    granulométrie désirée.
  17. 17. Préparations cosmétiques selon l'une quelconque des
    revendications de 1 à 16 caractérisées en ce que les
    microparticules sont incorporées dans une émulsion, un gel,
    un lait, une poudre, un savon.
FR8917410A 1989-12-27 1989-12-27 Description de preparations cosmetiques originales dont les principes actifs sont pieges dans un reseau polymerique greffe a la surface de particules de silice. Expired - Lifetime FR2657255B1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8917410A FR2657255B1 (fr) 1989-12-27 1989-12-27 Description de preparations cosmetiques originales dont les principes actifs sont pieges dans un reseau polymerique greffe a la surface de particules de silice.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8917410A FR2657255B1 (fr) 1989-12-27 1989-12-27 Description de preparations cosmetiques originales dont les principes actifs sont pieges dans un reseau polymerique greffe a la surface de particules de silice.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2657255A1 true FR2657255A1 (fr) 1991-07-26
FR2657255B1 FR2657255B1 (fr) 1992-04-24

Family

ID=9389122

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8917410A Expired - Lifetime FR2657255B1 (fr) 1989-12-27 1989-12-27 Description de preparations cosmetiques originales dont les principes actifs sont pieges dans un reseau polymerique greffe a la surface de particules de silice.

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2657255B1 (fr)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2698560A1 (fr) * 1992-11-30 1994-06-03 Virbac Laboratoires Principes actifs pulvérulents stabilisés, compositions les contenant, leur procédé d'obtention et leurs applications.
FR2737134A1 (fr) * 1995-07-27 1997-01-31 Bionatec Sarl Procede de fabrication de granules et granules ainsi obtenus
FR2796556A1 (fr) * 1999-07-22 2001-01-26 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Association de fribiline et d'un extrait de cyanophycee, son procede de preparation et son utilisation en tant que medicament
EP1132075A2 (fr) 2000-03-09 2001-09-12 INTERCOS ITALIA S.p.A. Poudre enduite cosmetique
EP1627624A1 (fr) 2004-08-17 2006-02-22 L'oreal Composition topique comprenant des particules poreuses chargées et un composé absorbant le sébum

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1306924A (en) * 1969-02-19 1973-02-14 Zimmermann Co Ltd Perfume concentrates in powder form
DE2163036A1 (de) * 1971-12-18 1973-06-20 Gerhard Dr Walter Pharmazeutisches oder kosmetisches praeparat mit retardwirkung fuer externe applikation
FR2400950A1 (fr) * 1977-08-25 1979-03-23 Sandoz Sa Procede de preparation de microspheres comportant un noyau solide et une matiere polymere
EP0211298A2 (fr) * 1985-07-22 1987-02-25 DeSoto, Inc. Compositions de poudre sèche s'écoulant librement contenant un liquide huileux
DE3619060A1 (de) * 1986-06-06 1987-12-10 Bayer Ag Umhuellte poroese partikel

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1306924A (en) * 1969-02-19 1973-02-14 Zimmermann Co Ltd Perfume concentrates in powder form
DE2163036A1 (de) * 1971-12-18 1973-06-20 Gerhard Dr Walter Pharmazeutisches oder kosmetisches praeparat mit retardwirkung fuer externe applikation
FR2400950A1 (fr) * 1977-08-25 1979-03-23 Sandoz Sa Procede de preparation de microspheres comportant un noyau solide et une matiere polymere
EP0211298A2 (fr) * 1985-07-22 1987-02-25 DeSoto, Inc. Compositions de poudre sèche s'écoulant librement contenant un liquide huileux
DE3619060A1 (de) * 1986-06-06 1987-12-10 Bayer Ag Umhuellte poroese partikel

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2698560A1 (fr) * 1992-11-30 1994-06-03 Virbac Laboratoires Principes actifs pulvérulents stabilisés, compositions les contenant, leur procédé d'obtention et leurs applications.
EP0600775A1 (fr) * 1992-11-30 1994-06-08 Laboratoires Virbac Principes actifs pulvérulents stabilisés, compositions les contenant, leur procédé d'obtention et leurs applications
US5595762A (en) * 1992-11-30 1997-01-21 Laboratoires Virbac Stabilized pulverulent active agents, compositions containing them, process for obtaining them and their applications
FR2737134A1 (fr) * 1995-07-27 1997-01-31 Bionatec Sarl Procede de fabrication de granules et granules ainsi obtenus
WO1997004861A1 (fr) * 1995-07-27 1997-02-13 Bionatec (S.A.R.L.) Procede de fabrication de granules et granules ainsi obtenues
US5965165A (en) * 1995-07-27 1999-10-12 Bionatec Process for the production of granules, and granules thus obtained
FR2796556A1 (fr) * 1999-07-22 2001-01-26 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Association de fribiline et d'un extrait de cyanophycee, son procede de preparation et son utilisation en tant que medicament
WO2001007006A1 (fr) * 1999-07-22 2001-02-01 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Association de fibriline et d'un extrait de cyanophycee, son procede de preparation et son utilisation en tant que medicament
EP1132075A2 (fr) 2000-03-09 2001-09-12 INTERCOS ITALIA S.p.A. Poudre enduite cosmetique
EP1132075A3 (fr) * 2000-03-09 2004-02-04 INTERCOS ITALIA S.p.A. Poudre enduite cosmetique
US6893646B2 (en) 2000-03-09 2005-05-17 Intercos Italia S.P.A. Coated cosmetic powder
EP1627624A1 (fr) 2004-08-17 2006-02-22 L'oreal Composition topique comprenant des particules poreuses chargées et un composé absorbant le sébum
FR2874321A1 (fr) * 2004-08-17 2006-02-24 Oreal Composition topique comprenant des particules poreuses chargees et un compose absorbant le sebum

Also Published As

Publication number Publication date
FR2657255B1 (fr) 1992-04-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1339087C (fr) Composition parfumante, a phase aqueuse continue, ayant une forte concentration en parfum
FR2659554A1 (fr) Composition pour le traitement cosmetique et/ou pharmaceutique des couches superieures de l'epiderme par application topique sur la peau et procede de preparation correspondant.
FR2814380A1 (fr) Poudre de microcapsules et procede d'obtention
CA2095617A1 (fr) Composition pour un traitement cosmetique et/ou pharmaceutique de longue duree des couches superieures de l'epiderme par une application topique sur la peau
EP0077742B1 (fr) Lanolate de cuivre et compositions topiques le contenant
EP0858795A1 (fr) Utilisation de polymères présentant une température critique du type LCST ou du type UCST dans et pour la fabrication de formulations cosmétiques ou dermatologique, compositions les contenant
CA2209432C (fr) Utilisation de derives amino-alcools a fonction uree dans et pour la preparation de compositions cosmetiques ou dermatologiques
FR2774284A1 (fr) Poudre cosmetique et/ou dermatologique, son procede de preparation et ses utilisations
EP0977550B1 (fr) Utilisation d'au moins un extrait d'irvingia gabonensis dans un produit cosmetique et/ou pharmaceutique
EP0566442A1 (fr) Rouge à lèvres mat
FR2563104A1 (fr) Composition de traitement de la peau contenant des particules granulaires
FR2657255A1 (fr) Description de preparations cosmetiques originales dont les principes actifs sont pieges dans un reseau polymerique greffe a la surface de particules de silice.
JP2018515538A (ja) 液状冷却組成物
FR2477411A1 (fr) Composition pour le traitement des cheveux
WO2016005245A1 (fr) Composition anhydre aerosol a base de particules encapsulant un agent benefique
CA2027723A1 (fr) Utilisation de glycoproteines extraites de bacteries gram (-) pour la fabrication de compositions cosmetiques ou dermatologiques et compositions les renfermant
EP3166586B1 (fr) Huile anhydre à base de particules d'encapsulation d'un agent bénéfique
FR2703601A1 (fr) Emulsion du type huile dans eau contenant du lait.
JP2001064668A (ja) 保香剤
EP3990024B1 (fr) Dispositif sous forme de matrice polymere a base de cannabinoïdes
FR2791893A1 (fr) Compositions cosmetiques, dermopharmaceutiques, alimentaires ou agricoles a activite nutritionnelle, amincissante, anti-inflammatoire, anti-oxydante, anti-acnee, contenant un extrait de pepin de pamplemousse
FR2802810A1 (fr) Nouveaux produits cosmetiques et therapeutiques a base de composes lipidiques et leur procede de preparation
WO2003059244A2 (fr) Composition cosmetique contenant une huile extraite de graines de murumuru
FR2747308A1 (fr) Association de margousier, de (-) hydroxycitrate et de ceramides et compositions les renfermant
CA1144072A (fr) Compositions pharmaceutiques et cosmetiques

Legal Events

Date Code Title Description
CD Change of name or company name
TP Transmission of property
ST Notification of lapse