FR2640646A1 - Procede et installation de traitement thermique de cementation, carbonitruration ou chauffage avant trempe de pieces metalliques - Google Patents

Procede et installation de traitement thermique de cementation, carbonitruration ou chauffage avant trempe de pieces metalliques Download PDF

Info

Publication number
FR2640646A1
FR2640646A1 FR8816792A FR8816792A FR2640646A1 FR 2640646 A1 FR2640646 A1 FR 2640646A1 FR 8816792 A FR8816792 A FR 8816792A FR 8816792 A FR8816792 A FR 8816792A FR 2640646 A1 FR2640646 A1 FR 2640646A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
nitrogen
treatment
generator
furnace
oxygen content
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8816792A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2640646B1 (fr
Inventor
Alain Combier
Patrice Ollivier
Jean-Marc Viant
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Air Liquide SA
Original Assignee
Air Liquide SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9373150&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=FR2640646(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Air Liquide SA filed Critical Air Liquide SA
Priority to FR8816792A priority Critical patent/FR2640646B1/fr
Priority to DE68914624T priority patent/DE68914624T2/de
Priority to EP89403347A priority patent/EP0375491B1/fr
Priority to AT89403347T priority patent/ATE104361T1/de
Priority to ES89403347T priority patent/ES2050834T3/es
Priority to ZA899627A priority patent/ZA899627B/xx
Priority to CA002005823A priority patent/CA2005823C/fr
Priority to JP1326202A priority patent/JPH02217459A/ja
Priority to US07/452,432 priority patent/US5045126A/en
Priority to PT92615A priority patent/PT92615B/pt
Priority to AU47133/89A priority patent/AU625618B2/en
Publication of FR2640646A1 publication Critical patent/FR2640646A1/fr
Publication of FR2640646B1 publication Critical patent/FR2640646B1/fr
Application granted granted Critical
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C8/00Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C8/06Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases
    • C23C8/28Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases more than one element being applied in one step
    • C23C8/30Carbo-nitriding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/74Methods of treatment in inert gas, controlled atmosphere, vacuum or pulverulent material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/74Methods of treatment in inert gas, controlled atmosphere, vacuum or pulverulent material
    • C21D1/76Adjusting the composition of the atmosphere

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Solid-Phase Diffusion Into Metallic Material Surfaces (AREA)
  • Heat Treatments In General, Especially Conveying And Cooling (AREA)
  • Furnace Details (AREA)
  • Heat Treatment Of Strip Materials And Filament Materials (AREA)
  • Muffle Furnaces And Rotary Kilns (AREA)
  • Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
  • Resistance Heating (AREA)

Abstract

L'invention concerne exclusivement les traitements thermiques de cémentation, carbonitruration, et chauffage avant trempe de pièces métalliques. Le procédé concerne l'alimentation d'un four non moufflé de traitement thermique à partir de différents constituants, dont de l'azote qui est fourni par un générateur 1 à adsorption ou à perméation sélective et qui présente une teneur résiduelle en oxygène de l'ordre de 2 % (via 2, 3, 4, 5, 6, 7). Selon l'invention, on assure, après un arrêt de fonctionnement de durée significative, un reconditionnement du four par l'injection d'azote plus pur, à teneur résiduelle en oxygène inférieure à 0,3 %, fourni par ledit générateur réglé sur un taux d'extraction plus faible (via 2, 3, 8, 4, 5, 9, 7).

Description

La présente invention concerne les traitements thermiques de cémentation,
de carbonitruration et de chauffage avant trempe d'aciers
visant à assurer un durcissement superficiel de pièces métalliques.
Dans le passé, les atmosphères gazeuses utilisées en cémentation, carbonitruration et chauffage avant trempe d'aciers étaient le plus souvent produites à partir d'appareils générateurs de
gaz de type endothermique.
Un exemple typique de composition d'atmosphère de cémentation est donné ci-dessous: azote (N2) 40 % oxyde de carbone (CO) 19 t gaz carbonique (CO2) 0,3 % hydrogène (H2) 35 % méthane (CH4) l 7 vapeur d'eau (H?0) 0,6 % oxygène (02) traces En carbonitruration, on utilise des atmosphères semblables, auxquelles on rajoute de l'armoniac (NH3) qui permet l'apport d'azote
au métal.
Actuellement, une proportion importante d'ateliers de cémentation, de carbonitruration ou de chauffage avant trempe d'aciers utilisent des gaz industriels pour la génération de leurs atmosphères, de préférence à la solution des générateurs endothermiques. On élabore alors dans les fours des atmosphères résultant de l'injection de mélange N2, CH3OH (méthanol), parfois CH4, et NH3 dans le cas de la carbonitruration. L'azote peut provenir: d'une usine cryogénique située en général loin de l'utilisateur, et dans ce cas il est livré sous forme gazeuse (bouteilles comprimées) ou liquide (stockage liquide et
vaporisation avant utilisation).
d'un générateur non cryogénique placé directement chez le client, qui est soit un générateur par adsorption connu sous la dénomination de "PSA", soit un générateur par perméation gazeuse, ou à "membranes" par exemple, ce qui conduit à une économie intéressante par rapport à l'azote d'origine cryogénique, mais aussi à des problèmes liés à une relative impureté du gaz produit, en particulier parce que la teneur en
oxygène est relativement élevée, généralement de 0,1 à 5 %.
Si l'onr. ne fait pas de purification complémentaire, l'azote brut produit est donc impur, car il contient un peu d'oxygène et des traces d'eau. Pour limiter la quantité d'oxygène et d'eau, il faut abaisser alors le facteur d'extraction du générateur (débit d'azote produit/débit d'air traité), donc sa capacité de production, ce qui-se
fait évidemment au détriment du prix de revient du gaz traité.
A titre d'exemple, un générateur de type "PSA" présente usuellement les performances suivantes en fonction de la teneur en
oxygène dans le gaz produit.
Concentration 0, (%) 5 % 1 0,1 % Production (m3/h, 180 100 35 Cependant, er. cémentation, en carbonitruration, 'une concentration résiduelle en oxygène de l'ordre de 2 % dans l'azote utilise pour les mélanges Ns CH30H apparaît tout à fait indiqué, car une concentration supérieure impliquerait des problèmes d'obtention d'une atmosphère ' fort potentiel carbone sans formation de suie, tandis qu'une concentration inférieure rendrait moins attractif le
bilan économique du générateur à adsorption ou perméation.
D'autre part, il faut rappeler que la plupart des traitements de cémentation, de carbonitruration et de chauffage avant trempe d'aciers ont lieu dans des fours non mouflés, c'est-à-dire à simple paroi de briques réfractaires, sans paroi métallique, ou mouffle, en sorte que l'atmosphère intérieure du four est en contact direct avec
les briques réfractaires qui constituent l'isolation thermique du four.
Or, les briques réfractaires scnt elles-mêmes poreuses et se comportent
comme des éponges vis-à-vis de l'atmosphère.
Lorsqu'un tel four est en fonctionnement, l'oxygène résiduel se transforme en CO, H0O et C02. L'hydrocarbure additionnel permet nctamm. ent de conserver une teneur en H20 et C02 faibles, malgré la présence d'oxygène dans l'azote, à condition que la teneur en oxygène ne soit pas trop élevée. Si ce n'est pas le cas, il faut injecter une teneur en hydrocarbure additionnel qualifiée d'excessive, car elle peut provoquer des formations de suie, des cémentations hétérogènes, des chutes de la teneur en CO. A la limite, l'obtention d'un haut potentiel carbone dans l'atmosphère peut s'avérer ir.possible, ce qui est
évidemment contraire à un bon traitement.
La teneur maximale d'oxygène compatible avec la majorité des cycles de traitement prévus en cémentation, en carbonitruration et en chauffage avant trempe d'aciers est de l'ordre de 2 % dans l'azote. Dans ce cas, les teneurs résiduelles en EH20 et C02 peuvent être contenues à des valeurs faibles, généralement inférieures à 0,6 % pour
H20 et 0,3 % pour C02.
Cependant, l'atmosphère formée à l'intérieur du four diffuse dans les briques réfractaires et à l'interface briques/atmosphère, un équilibre est atteint lorsque le four est en fonctionnement continu, mais un problème important subsiste pendant les périodes de non fonctionnement du four. Il est en effet de plus er. plus courant que l'atelier de traitement thermique subisse des interruptions de fonctionnement de durées relativement longues, par exemple pendant le repos de fin de semaine. Dans ce cas, l'atmosphère de traitement n'est bien entendu plus injectée dans le four non seulement pour des raisons d'économie et aussi de sécurité car cette atmosphère est potentiellement explosive (fort taux d'hydrcgène et de CO) et toxique (fort taux de CO). D'autre part, la température du four est souvent
aussi quelque peu abaissée.
Si aucune atmosphère n'est plus injectée dans le four, celui-ci tend à se remplir d'air qui diffuse alors au travers des briques réfractaires. Lorsque le traitement doit être repris, il faut purger l'air contenu dans le four, ainsi que celui présent dans les briques réfractaires. Cette opération est longue, donc coûteuse et pénalisante pour la production. Il est donc courant d'essayer de protéger le four de cette pollution de l'air pendant la période de non-production, et à cet effet, les orifices du four sont obturés et un faible débit d'azote généralement compris entre 1/6 et 1/3 du débit nominal est injecté dans
le four pour y assurer une surpression évitant les entrées d'air.
Si l'azote utilisé provient d'une source cryogénique, la teneur résiduelle en oxygène dans le four et dans les briques réfractaires reste très faible, et le redémarrage du four en production, période dite de reconditionnement, est alors très courte,. généralement de
minutes à quelques heures selon notamment la température du four.
Si l'azote provient d'une autre source et contient par exemple 2 % d'oxygène, valeur compatible avec le traitement ultérieur et particulièrement économique, le reconditionnement du four peut prendre ccnsidérablement plus de temps, pénalisant ainsi la productivité de l'installation. En effet, il faudra non seulement purger l'atmosphère intérieure du four, mais aussi l'atmosphère contenue dans les briques réfractaires, opération particulièrement longue, car ces briques se comportant comme des éponges, il est difficile d'y faire diffuser du gaz. De plus, la purge se fait classicuement à partir de l'atmosphère de traitement injectée à nouveau dans le four. Celle-ci contient nctam.ent une forte teneur en hydrogène. Ce gaz, qui est constitué d'une molécule très "petite" diffuse très rapidement, de sorte que l'hydrogène transforme l'cxygène contenu dans les briques réfractaires en vapeur d'eau, si bien que la teneur ern vapeur d'eau ainsi produite atteint 4 À. Cette teneur de 4 % de vapeur d'eau est incompatible avec le traitement ultérieur qui exige des vaeurs inférieurs à 0,6 %. Il faut donc détruire chimiquement ou purger cette vapeur d'eau. La purge
de la vapeur d'eau est une opération toujours difficile car cette-
molécule polaire à la propriété de s'adsorber très facilement à la surface des solides. Or les briques réfractaires, de par leur porosité,
ont une surface spécifique très grande.
La destruction chimique de la vapeur d'eau se fait éventuellement par réaction avec un hydrocarbure comme le méthane, mais cette réaction est très lente ou même quasiment inexistante lorsque la température est inférieur à 600 C, ce qui est rapidement le cas dans les briques réfractaires, puisqu'il existe un fort gradient de température entre l'intérieur du four et la paroi extérieure du four, dont la température est généralement inférieure à 100 C dans un four normal. Partant de ces considérations, l'invention concerne un procédé de traitement thermique de cémentation ou carbonitruration ou chauffe avant trempe de pièces en acier, du genre o l'on utilise un mélange gazeux d'appoint à base d'azote, de méthanol, le cas échéant d'amonriac, pour constituer une atmosphère de traitement dans un four du type à simple paroi de briques réfractaires, selon lequel on uti ise, au titre du composant azote, de l'azote brut résultant de la séparation de l'air produit par un générateur à adsorption ou perméation, dont le degré de pureté de l'azote, ou la teneur résiduelle en oxygène, est déterminé par son taux d'extraction et qui est réglé de façon i générer en fonctionnement un gaz azote ayant une teneur résiduelle en oxygène de l'ordre de 2 %, et o une reprise du traitement après une phase d'interruption de durée significative est précédée par une injection d'azote dans le four, et ce procédé est caractérisé en ce qu'on fournit l'azote de purge, à un débit nettement inférieur au débit de traitement en provenance du générateur d'azote de traitement lui-même, réglé dans ce but à un taux d'extraction plus faible, tel que la teneur résiduelle en oxygène ne dépasse pas 0,3 % et
de préférence se situe entre 0,1 % et 0,2 %.
L'expérience montre qu'une teneur résiduelle en oxygène de l'ordre de 0,3 % ou inférieure, de l'ordre de 0,1 à 0,2 %, dans l'azote de purge n'est pas susceptible de former avec l'hydrogène une teneur en
vapeur d'eau incompatible avec le traitement ultérieur.
Le procédé selon l'invention présente le double mérite de ne nécessiter aucune autre source de gaz pour la purge et d'assurer cette purge dans des conditions économiques les moins préjudiciables pour le rendement d'exploitation de l'installation de cémentation,
carbonitruration, ou chauffage avant trempe.
L'invention concerne également une installation de traitement thermique de cémentation, carbonitruration ou chauffage avant trempe de pièces métalliques, du genre comportant: un four de traitement non moufflé, c'est-à-dire à simple paroi de briques réfractaires, différentes sources de constituants à l'état fluide d'élaboration d'une atmosphère de traitement thermique de cémentation, carbonitruration, ou chauffage avant trempe, parmi lesquelles, pour le constituant azote, un générateur à séparation de l'azote de l'air par adsorption ou perméation sélective et cette installation se caractérise par des moyens de réglage du taux d'extraction de l'azote sur au moins deux niveaux, à savoir un niveau élevé à teneur résiduelle en oxygène de l'ordre de 2 % et un niveau bas à teneur résiduelle en oxygène
inférieure à 0,3 Z et de préférence entre 0,1 % et 0,2 %.
Un exemple schématique de ce type d'installation est donné dans le dessin annexé o l'on précise: - En marche normale, le débit gazeux produit par le générateur 1 passe par le limiteur de débit 2, une vanne trois voies 3, un débitmètre 4, une seconde vanne trois voies 5, un réservoir-tempon principal 6, et une troisième vanne trois
voies 7.
- En marche à débit réduit de purge, lors du reconditionnement du four, le débit gazeux produit passe par le limiteur de débit 2 la vanne trois voies 3, un réducteur de débit 8, le débitmètre 4, la vanne trois voies 5, un réservoir auxiliaire de gaz de purge 9, les vannes trois voies 5 et 7 étant alors positionnées de façon à interdire le passage par le
réservoir 6.
- Un stockage d'azote liquide 10, muni de son dispositif de vaporisation 1t et d'un détendeur 12, débouche sur la conduite d'alimentaticn directement en amont du débitmètre 4 et sert à assurer l'écrêtage des pointes extrêmes et le secours en cas
d'arrêt du générateur.
- Les réservcirs-tarmpcr 6 et 9 sont utilisés pour absorber les variations de débit appelé par l'utilisateur, en marche normale ou en marche réduite respectivement. Ils ne sont pas
nécessaires si le débit appelé est stable.
On note que les vannes trois voies 3, 5 et 7 peuvent être - soit opérées manuellement par l'utilisateur en fonction de ses besoins - soit opérées automatiquement par un dispositif approprié
(minuterie, détection de charge du client,...).
L'installation décrite permet de garantir un débit instantanné important grâce au détendeur de secours 12 quelque soit les débits de
passage dans les réservoirs 6 et 9.
On constate qu'un seul débitmètre est utilisé, ainsi qu'un seul détendeur et que ce débitmètre reste protégé des surdébits par les
réservoirs 6 et 9 placés à l'aval.
Un seul réservoir-tampon pourrait s'avérer suffisant, mais alors il faudrait pouvoir assurer sa purge pendant à peu près le temps nécessaire pour que le générateur passe d'une qualité d'azote normale à
une qualité d'azote de purge.
Comme la marche réduite pendant le reconditionnement du four nécessite un peu moins d'air comprimé pour l'alimentation du générateur, l'excès d'air comprimé par rapport à la marche normale est soit mis à l'atmosphère, sans effet d'économie d'énergie, soit le dispositif de mise à vide du compresseur s'enclenche à intervalles
réguliers, entraînant une économie d'énergie sensible.
A titre d'exemple, on peut escompter les valeurs suivantes: teneur en 02 dans l'azote 2 % 0,1% débit nominal d'un générateur type "PSA" (m3/h) 100 25 puissance nominale du générateur type "PSA" (kW) Pn 90 % Pn

Claims (6)

REVENDICATIONS
1. Procédé de traitement thermique de cémentation, carboritruration ou chauffage avant trempe de pièces métalliques, du genre o l'on utilise un mélange gazeux d'appoint à base d'azote, de méthanol, le cas échéant d'ammoniac, pour constituer une atmosphère de traitement dans un four du type à simple paroi de briques réfractaires, selon lequel on utilise, au titre du composant azote, de l'azote brut résultant de la séparation de l'air produit par un générateur à adsorption ou perméation, dont le degré de pureté de l'azote produit, ou la teneur résiduelle en oxygène, est déterminé par son taux d'extraction et qui est réglé de façon à disposer er. fonctionnement d'une teneur résiduelle en oxygène de l'ordre de 2 %, et o une reprise du traitement après une phase d'interruption de durée significative est précédée par une injection d'azote dans le four, caractérisé eti ce cu'on fournit l'azote de purge, à un débit nettement inférieur au débit Ce traitement en provenance du générateur d'azote de traitement lui-même, réglé dans ce but à un taux d'extraction plus faible tel que la teneur résiduelle en oxygène ne dépasse pas 0,3 % et de préférence
se situe entre 0,1 x et 0,2.
2. Installation de traitement thermique de cémentation, carbonitruration eu chauffage avant trempe de pièces métalliques, du genre comportant un four de traitement non moufflé c'est-à-dire à simple paroi de briques réfractaires, différentes sources de constituants à l'état fluide d'élaboration d'une atmosphère de traitement thermique de cémentation ou carbonitruration, parmi lesquelles, pour le constituant azote, un générateur à séparation de l'azote de l'air par adsorption ou perméation sélective caractérisée par des moyens de réglage du taux d'extraction de l'azote de production sur au moins deux niveaux, à savoir un niveau élevé à teneur résiduelle en oxygène de l'ordre de 2 % et un niveau bas à teneur résiduelle en
oxygène inférieure 0,3 % et de préférence entre 0,1 Z et 0,2 %.
3. Installation de traitement thermique selon la revendication 2, caractérisée en ce que le générateur d'azote (1) à séparation d'air par adsorption ou perméation sélective dessert une conduite de production, incorporant un premier limiteur de débit (2), puis en parallèle, par une vanne trois voies sur la conduite, un second
limiteur de débit (8) et un réservant-tampon (6).
4. Installation de traitement thermique selon la revendication 3, caractérisée en ce qu'un second réservoir (9) est placé en parallèle
sur le réservoir (6) par des vannes trois voies (5) et (7).
5. Installation de traitement therr.icue selon la revendication 3, caractérisée en ce qu'un débitmètre est placé en amont des
réservoirs (6) et (9).
6. Installation de traitement thermique selon la revendication 2, caractérisée par un dispositif d'alimentation de secours et/ou de pointe de débit comprenant un stockage d'azote liquide (10), un évaporateur (11), un détendeur (12) débouchant sur la conduite
principale d'alimentation er amont du réservoir (6).
FR8816792A 1988-12-20 1988-12-20 Procede et installation de traitement thermique de cementation, carbonitruration ou chauffage avant trempe de pieces metalliques Expired - Fee Related FR2640646B1 (fr)

Priority Applications (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8816792A FR2640646B1 (fr) 1988-12-20 1988-12-20 Procede et installation de traitement thermique de cementation, carbonitruration ou chauffage avant trempe de pieces metalliques
DE68914624T DE68914624T2 (de) 1988-12-20 1989-12-04 Verfahren und Anlage für Wärmebehandlungen wie Einsatzhärten, Karbonitrieren oder Erwärmung vor dem Härten von metallischen Werkstoffen.
EP89403347A EP0375491B1 (fr) 1988-12-20 1989-12-04 Procédé et installation de traitement thermique de cémentation, carbonitruration ou chauffage avant trempe de pièces métalliques
AT89403347T ATE104361T1 (de) 1988-12-20 1989-12-04 Verfahren und anlage fuer waermebehandlungen wie einsatzhaerten, karbonitrieren oder erwaermung vor dem haerten von metallischen werkstoffen.
ES89403347T ES2050834T3 (es) 1988-12-20 1989-12-04 Procedimiento e instalacion de tratamiento termico de cementacion, carbonitruracion o calentamiento antes del temple de piezas metalicas.
ZA899627A ZA899627B (en) 1988-12-20 1989-12-15 Process and equipment for the heat treatment before hardening,of metallic pieces,by ementation,carbonitridation or heating
CA002005823A CA2005823C (fr) 1988-12-20 1989-12-18 Procede et installation de traitement thermique de cementation, carbonitruration ou chauffage avant trempe de pieces metalliques
JP1326202A JPH02217459A (ja) 1988-12-20 1989-12-18 焼入れ前の浸炭、浸炭窒化又は加熱による金属片の熱処理方法及びその設備
US07/452,432 US5045126A (en) 1988-12-20 1989-12-19 Process and equipment for the heat treatment, before hardening, of metallic pieces by cementation, carbonitridation of heating
PT92615A PT92615B (pt) 1988-12-20 1989-12-19 Processo e instalacao para o tratamento termico de cementacao, carbonitruracao ou aquecimento antes da tempera de pecas metalicas
AU47133/89A AU625618B2 (en) 1988-12-20 1989-12-20 Process and equipment for the heat treatment, before hardening, of metallic pieces, by cementation, carbonitridation or heating

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8816792A FR2640646B1 (fr) 1988-12-20 1988-12-20 Procede et installation de traitement thermique de cementation, carbonitruration ou chauffage avant trempe de pieces metalliques

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2640646A1 true FR2640646A1 (fr) 1990-06-22
FR2640646B1 FR2640646B1 (fr) 1993-02-05

Family

ID=9373150

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8816792A Expired - Fee Related FR2640646B1 (fr) 1988-12-20 1988-12-20 Procede et installation de traitement thermique de cementation, carbonitruration ou chauffage avant trempe de pieces metalliques

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5045126A (fr)
EP (1) EP0375491B1 (fr)
JP (1) JPH02217459A (fr)
AT (1) ATE104361T1 (fr)
AU (1) AU625618B2 (fr)
CA (1) CA2005823C (fr)
DE (1) DE68914624T2 (fr)
ES (1) ES2050834T3 (fr)
FR (1) FR2640646B1 (fr)
PT (1) PT92615B (fr)
ZA (1) ZA899627B (fr)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5298090A (en) * 1992-12-22 1994-03-29 Air Products And Chemicals, Inc. Atmospheres for heat treating non-ferrous metals and alloys
US5348592A (en) * 1993-02-01 1994-09-20 Air Products And Chemicals, Inc. Method of producing nitrogen-hydrogen atmospheres for metals processing
DE4400391A1 (de) * 1994-01-08 1995-07-13 Messer Griesheim Gmbh Verfahren zur Vermeidung von Randoxidation beim Aufkohlen von Stählen
NZ314334A (en) * 1996-04-19 1997-09-22 Boc Group Inc Method of heat treating a metal with nitrogen rich gas preheated and then having oxygen-reactive gas added
CN104060265A (zh) * 2014-06-18 2014-09-24 滁州市艾德模具设备有限公司 热作模具耐高温处理工艺
CN110257761B (zh) * 2019-06-14 2021-08-20 武汉汇九厨具科技有限公司 一种无涂层耐磨防锈不粘铁锅及其制造工艺
CN112501544A (zh) * 2020-08-27 2021-03-16 苏州新豪轴承股份有限公司 轴承零件加工工艺

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2450878A1 (fr) * 1979-03-05 1980-10-03 Air Liquide Installation generatrice d'une atmosphere de traitement thermique des metaux
US4805881A (en) * 1987-05-28 1989-02-21 Gas Research Institute Internal gas generator for heat treating furnace

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
IRON AND STEEL ENGINEER, vol. 39, no. 8 août 1962, pages 124-134; R. HERBERT et al.: "Nitrogen from an air-separation plant as a heat-treating atmosphere" *
JOURNAL OF HEAT TREATING, vol. 5, no. 2, 1988, pages 97-114, Springer-Verlag New York Inc., New York, US; J. SLYCKE et al.: "Assessment of nitrogen based atmospheres for industrial heat treating" *
METAL PROGRESS, vol. 127, no. 6, mai 1985, page 67, Metals Park, Ohio, US; "New products: New air separation technology makes nitrogen for heat treating" *
STEEL IN THE U.S.S.R., vol. 15, no. 12, décembre 1985, pages 610-611, Londres, GB; V.M. REBIKOV: "Single-component controlled atmosphere in muffle-less shaft type electric furnaces" *

Also Published As

Publication number Publication date
US5045126A (en) 1991-09-03
CA2005823A1 (fr) 1990-06-20
EP0375491A1 (fr) 1990-06-27
ZA899627B (en) 1990-09-26
AU625618B2 (en) 1992-07-16
DE68914624T2 (de) 1994-07-21
EP0375491B1 (fr) 1994-04-13
JPH02217459A (ja) 1990-08-30
FR2640646B1 (fr) 1993-02-05
ATE104361T1 (de) 1994-04-15
DE68914624D1 (de) 1994-05-19
PT92615A (pt) 1990-06-29
ES2050834T3 (es) 1994-06-01
AU4713389A (en) 1990-06-28
PT92615B (pt) 1995-09-12
CA2005823C (fr) 1994-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2640646A1 (fr) Procede et installation de traitement thermique de cementation, carbonitruration ou chauffage avant trempe de pieces metalliques
CA3024382A1 (fr) Procede de separation cryogenique d'un debit d'alimentation contenant du methane et des gaz de l'air, installation pour la production de bio methane par epuration de biogaz issus d'installations de stockage de dechets non-dangereux (isdnd) mettant en oeuvre le procede
EP0732303A1 (fr) Procédé et installation de génération d'azote pour traitement thermique
FR2848123A1 (fr) Procede de recuperation du gaz de haut-fourneau et son utilisation pour la fabrication de la fonte
FR2649124A1 (fr) Procede de traitement thermique de metaux sous atmosphere
FR2578263A1 (fr) Procede et dispositif pour la gazeification de combustibles fossiles et le reformage d'un combustible gazeux.
EP0370872B1 (fr) Procédé d'élaboration d'une atmosphère de traitement thermique par séparation d'air par adsorption
CA2003473A1 (fr) Procede d'elaboration d'une atmosphere de traitement thermique par separation d'air par permeation
FR2694383A1 (fr) Production et installation de production d'azote gazeux à plusieurs puretés différentes.
FR2765892A1 (fr) Procede destine au revetement par diffusion en phase gazeuse de pieces en materiau resistant a la chaleur avec un materiau de revetement
EP0820960B1 (fr) Elimination de O2 et/ou CO d'un gaz inerte par adsorption sur oxyde métallique poreux
EP0719729A1 (fr) Procédé et installation de traitement d'un mélange gazeux comprenant de l'ozone
EP0032343B1 (fr) Procédé de brassage pneumatique d'un bain de métal en fusion
CA2053503A1 (fr) Procede d'elaboration d'une atmosphere controlee pour trait ement thermique de metaux
FR2639249A1 (fr) Procede d'elaboration d'une atmosphere de traitement thermique par separation d'air par permeation et sechage
FR2696821A1 (fr) Procédé et installation de production d'azote ultra-pur sous pression.
FR2586258A1 (fr) Procede pour la cementation rapide et homogene d'une charge dans un four
CA1175236A (fr) Procede de brassage pneumatique d'un bain metallique
JPS58186496A (ja) 湿式酸化装置の始動、運転、停止方法
FR2712898A1 (fr) Procédé de cémentation gazeuse.
WO2002006154A1 (fr) Procede et dispositif de production d'un melange gazeux contenant de l'hydrogene et du co par oxydation etagee d'un hydrocarbure
CA2353678A1 (fr) Procede de production d'une atmosphere co/h2/n2 par oxydation d'un hydrocarbure gazeux, et installation pour sa mise en oeuvre
WO2010066979A1 (fr) Procede de production d'une atmosphere gazeuse pour le traitement des metaux
BE554004A (fr)
EP2800723A1 (fr) Procédé de génération d'un mélange de gaz contenant du monoxyde de carbone et de l'hydrogène en proportions sensiblement égales

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse