FR2622103A1 - Nouvelles compositions dermatologiques bronzantes insectifuges - Google Patents

Nouvelles compositions dermatologiques bronzantes insectifuges Download PDF

Info

Publication number
FR2622103A1
FR2622103A1 FR8714590A FR8714590A FR2622103A1 FR 2622103 A1 FR2622103 A1 FR 2622103A1 FR 8714590 A FR8714590 A FR 8714590A FR 8714590 A FR8714590 A FR 8714590A FR 2622103 A1 FR2622103 A1 FR 2622103A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
compositions according
contain
fact
compositions
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8714590A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2622103B1 (fr
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to FR8714590A priority Critical patent/FR2622103B1/fr
Publication of FR2622103A1 publication Critical patent/FR2622103A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2622103B1 publication Critical patent/FR2622103B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N49/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds containing the group, wherein m+n>=1, both X together may also mean —Y— or a direct carbon-to-carbon bond, and the carbon atoms marked with an asterisk are not part of any ring system other than that which may be formed by the atoms X, the carbon atoms in square brackets being part of any acyclic or cyclic structure, or the group, wherein A means a carbon atom or Y, n>=0, and not more than one of these carbon atoms being a member of the same ring system, e.g. juvenile insect hormones or mimics thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
    • A01N65/08Magnoliopsida [dicotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
    • A01N65/40Liliopsida [monocotyledons]
    • A01N65/44Poaceae or Gramineae [Grass family], e.g. bamboo, lemon grass or citronella grass
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/368Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42Amides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/63Steroids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/65Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/02Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings containing insect repellants

Abstract

Compositions insectifuges bronzantes comprenant une base composée d'alkyltoluamides et de phtalates d'alkyle, caractérisées par le fait qu'elles contiennent des alcools ou aldéhydes terpéniques.

Description

La présente invention a pour objet de nouvelles compositions dermatologiques bronzantes insectifuges.
I1 existe dans l'art antérieur de nombreuses compositions insectifuges qui présentent soit l'inconvénient de perdre rapidement de leur activité, soit de présenter une activité réduite au départ, mais la plupart d'entre ceux qui sont actifs présentent le défaut majeur d'une certaine intolérance, d'oû la nécessité d'en réduire la teneur ce qui les rend plus tolérables mais moins actifs. Nombre d'insectifuges parmi les plus efficaces présentent par exemple l'inconvénient d'augmenter la photosensibilité de la peau avec toutes les conséquences nocives que cela peut entrainer, dont la plus immédiate est l'irritation qui apparait lors de l'exposition solaire.Par exemple des compositions insectifuges constituées par une solution a base d'alkyltoluamides et de phtalates d'alkyles n'ont qu'une efficacité très réduite lorsqu'elles sont utilisées à des concentrations de l'ordre de 5 %, dans un lait solaire par exemple ; par contre elle deviennent efficaces vers 10 % mais entrainent des irritations.
L'un des buts de l'invention est donc de trouver des compositions bronzantes insectifuges qui soient efficaces sans entrainer les inconvénients ci-dessus cités.
Or l'expérience a montré que de façon particulièrement surprenante-certaines substances permettent à la fois de renforcer l'activité d'insectifuges et d'en réduire les inconvénients.
Des résultats particulièrement remarquables ont été-obtenus avec des alcools ou aldéhydes terpéniques qui sont eux-mêmes des insectifuges et qui permettent de renforcer l'activité insectifuge d'esters d'acides benzène carboxyliques pouvant être associés à des agents de pénétration (notamment de la carapace des insectes) ainsi qu'à des substances bien connues de l'art antérieur pour leur efficacité en matière de produits solaires (filtres, agents de désensibilisation, renforçateur de tolérance solaire et de mélanogénèse, agents antidesséchants, etc...)
Comme alcools ou aldéhydes terpéniques, on citera de préférence le géraniol, le citronellol, le géranial et le citronellal qui présentent l'avantage de se trouver à fortes concentrations dans certaines huiles essentielles.Celle de citronelle par exemple contient de 7 à 45 % de citronellal ainsi que du gêraniol, du citral, du bornéol ou autres dérivés terpéniques selon l'origine de la plante de départ . Les propriétés antiseptiques et désodorisantes et le parfum agréable de l'essence de citronnelle en font un composant naturel particulièrement intéressant dans le cadre de la présente invention.
L'essence de geranium constitue également un composant préféré selon l'invention car elle contient de 75 a 80 % de géraniol et de citronellol ainsi que d'autres dérivés terpéniques (terpinéol, linabol, bornéol ou autre). Les propriétés toniques, astringentes, hémostatiques, cicatrisantes et antiseptiques de cette essence sont particulièrement bien adaptées aux applications entrant dans le cadre de l'invention.
Dans ce qui suit, et notamment dans les exemples on se réfèrera a ces essences de géranium et de citronnelle qui représentent des sources naturelles particulièrement adéquates d'alcools et d'aldéhydes terpéniques entrant dans les compositions conformes à l'invention. Qui plus est, elles présentent de bonnes propriétés de pénétration dans la peau.
Comme esters d'acides benzène carboxyliques on citera de préférence les esters de l'acide phtalique et en particulier des phtalates d'hydrocarbures aliphatiques ou aromatiques tels que notamment les phthalate d'alkyles éventuellement substitués.
Certains de ces esters de l'acide phthalique présentent l'avantage d'etre à la fois des insectifuges et des solvants. Qui plus est, le phthalate de diméthyle, par exemple, est un bon agent de pénétration
Comme agents de pénétration, on peut également utiliser des substances bien connues pour leurs proprietés telles que certains composés soufrés comme le diméthylsulfoxyde.
En ce qui concerne les filtres pour ultraviolets, il en existe de nombreux dans le commerce tels que ceux connus sous les marques
Eusolex ou Parsol.
Les agents bronzants peuvent être de tout type classique. On peut citer les précurseurs de la mélanogénese tels que par exemple la tyrosine.
A titre d'agents de désensibilisation et de renforcement de la tolérance on peut citer des produits bien connus de l'art antérieur allant du collagène à l'allantoine en passant par l'acide 18 beta glycerrhétinique. Le collagène peut également constituer un excellent agent évitant le dessèchement de la peau.
Pour mieux faire comprendre les caractéristiques techniques et les avantages de la présente invention, on va en décrire des exemples de réalisation; étant bien entendu que ceux-ci ne sont pas limitatifs quant à leur mode de mise en oeuvre et aux applications qu'on peut en faire.
Dans les exemples 1 à 5 on va préparer des compositions.
La composition de l'exemple 1 correspond à l'utilisation d'une base insectifuge dosée à 7 % conforme à l'art antérieur.
Celle de l'exemple 2 reprend la même base mais à 13 %.
Celles des exemples 3 à 5 utilisent cette même base mais dans des conditions conformes à l'invention, à savoir en association avec des alcools ou aldéhydes terpéniques.
Les exemples 1 et 2 vont donc servir à des essais comparatifs.
A titre illustratif et pour fixer les idees, on se référera à une base insectifuge essentiellement constituée par du phthalate de diméthyle et du N,N' diéthyl M toluamide le plus souvent associés à l'hexylène glycol
Mais il est évident que ces bases existant dans le commerce peuvent être remplacées par des bases équivalentes
Exemple 1
On prépare à titre comparatif la composition suivante
hexylène glycol 2 %
N,N'-diéthyl-M-toluamide 2 %
phthalate de diméthyle 3 %
p-méthoxycinnamate d'éthylhexyle 2 %
(méthyl-4-benzylidène) 3 camphre 2 %
hydroxy-2-méthoxy-4-benzophénone 1,5 %
diureide de l'acide glyoxylique 0,3 %
hydroxyde de sodium 0,13 %
L.tyrosine 0,3 %
collagène natif soluble 2 %
propylène glycol 2 %
acide 18 beta glycerrhétinique 0,2 %
eau Q.S.P. 100 %
Les six premiers composants servent à former une phase huileuse.
Les quatre suivants sont dissous dans l'eau puis la phase huileuse est ajoutée et le tout est émulsionné 750 C ; puis la température est abaissée à 400 C, les deux derniers composants étant alors ajoutés. Ces diverses opérations sont menées par tous moyens classiques
Exemple 2
On procède comme à l'exemple 1 pour obtenir une composition également à des fins comparatives mais les teneurs en hexylène glycol, en N,N'diéthyl-M-toluamide et en phthalate de diméthyle sont respectivement portées à 4%, 4 % et 5 %.
Exemple 3
On procède comme à l'exemple 1 mais cette fois dans le cadre de la présente invention en ajoutant à la phase huileuse
0,3 % d'huile essentielle de citronnelle de Java et
0,3 % d'huile essentielle de géranium d'Afrique
Exemple 4
On procède comme à l'exemple 1 mais en ajoutant dans le cadre de l'invention 0,6 % d'huile essentielle de citronnelle de Java Exemple 5
On procède comme a l'exemple 1 en remplaçant l'huile essentielle de citronnelle de Java par 0,6 % d'huile essentielle de géranium d'Afrique.
Les compositions résultant de ces exemples 1 à 5 seront respectivement appelées ci-après compositions là 5
Exemple 6
Pouvoir sensibilisant par applications locale chez le cobaye.
Pour chacune des compositions 1 à 5 au jour JO on a tondu une zone dorsale de 20 cobayes que l'on a traité avec un demi gramme de la composition puis recouvert d'un pansement occlusif hypoallergénique.
Au jour J3 la zone est badigeonnée au sulfate de lauryle à 10 %.
Au jour J4, nouvelle application de la composition.
Au jour J6, nettoyage de la zone puis repos
Au jour J17 nouveau rasage
Au jour J18 nouvelle application de la composition
Aux jours J20 et J21, examen. On note comme suit
O = rien
1 = légère rougeur éparpillée
2 = rougeur modérée diffuse sans oedeme
3 = rougeur intense avec oedème
Au jour J20, nombre d'animaux ayant obtenu
Composition 0 1 2 3
1 10/20 5/20 3/20 2/20
2 0 0 4/20 16/20
3 13/20 6/20 1/20 0
4 10/20 7/20 3/20 0
5 10/20 8/20 2/20 0
Au jour J21, nombre d'animaux ayant obtenu
Composition O 1 2 3
1 14/20 3/20 3/20 0
2 0 6/20 6/20 8/20
3 20/20 O O 0
20/20 0 0 O
5 20/20 o o o
On en conclut qu'a la dose totale de 13 % l'ensemble hexylêne glycol + N,N'-diéthyl-M-toluamide + phthalate de diméthyle est allergénique mais l'est très nettement moins à 7 %.
Par contre, en association avec les huiles essentielles de géranium
ou de citronnelle, et mieux encore avec les deux, les manifestations
allergiques sont nulles ou faibles, mais disparaissent rapidement.
Exemple 7
Phototoxicite et photosensibilisation chez le cobaye. On a pratiqué
des essais equivalents à ceux de l'exemple 6avec des irradiations
aux ultraviolets A et B pendant quinze minutes tous les deux jours
sur une moitié du dos, l'autre étant protégée par une feuille
d'aluminium. Malgré la présence des filtres dans les compositions p-methoxycinnamate d'éthylhexyle + (methyl 4 benzylidène) 3 camphre +
hydroxy 2 methoxy 4 benzoménone, on observe des cas plus nombreux
de manifestations avec les compositions 2 et notamment dans tous
les cas une nette sécheresse et un net épaississement de la peau.
il y a donc photosensibilisation et phototoxicité à dose totale de
13 % de l'ensemble cité ci-dessus à l'exemple (les trois premiers
composants de la composition).
On constate quelques légères manifestations erythémiques avec la composition let aucune avec les compositions 3 a 5
Exemple 8
Tolérance cutanée sur l'homme
I,es cinq compositions ont été appliquées pendant 48 heures sur le dos des patients sous forme de disques de papier filtre imprégnés de l'une des compositions et placés dans une cupule du type "finn chamber ou Scanpor" des laboratoires Promédica. Chaque composition a donné lieu à examen de 30 minutes à une heure après ablation des tests avec nouvel examen 48 heures plus tard dans les cas douteux.
Pour chaque composition on a effectué les essais sur 20 personnes (en majorité des femmes) de 4 à 75 ans dont 5 étaient atteints d'urticaire et 5 d'eczéma. Pour les compositions 3 à 5 ni réaction allergologique ni action irritative, ni intolérance n'ont été observées. Pour la composition- 1 , 3 cas de réaction ont été notés et étaient très atténués 48 heures plus tard. Pour la composition 2 8 cas ont été observés, réduits à 4 cas nets au bout de 48 heures et 3 cas encore douteux. On parvient donc à des conclusions voisines de celles relatives au cobaye.
Exemple 9
Tests d'efficacité
Vingt personnes (en majorité des femmes) ont accepté de se traiter avec l'une des compositions1 à 5 dans une région méditerranéenne dont la population en moustiques est assez notable. On a noté que les personnes ayant reçu les compositions2 à 5 considéraient avoir été bien protégées ce que confirmaient les observations, bien que des manifestations allergiques aient été observées chez les personnes ayant reçu la composition 2 . Par contre la composition 1 s'est révélée nettement inefficace dans la plupart des cas.
On en conclut donc que les compositions type 1 a 7 % en tout d'hexylèe glycol, de N-N'-Diethyl-N-toluamide et de phthalate de diméthyle sont moins efficaces que celles types 3 à 5 contenant en plus des huiles essentielles de citronnelle et/ou de géranium et que les compositions à 13 % (type 2) en l'ensemble des trois composants ci-dessus sont plus efficaces qu'à 7 % mais entrainent divers désordres cutanés.Divers essais de recherche d'efficacité ont démontré que l'on obtenait les résultats optimums avec les gammes de compositions suivantes hexylène glycol + N,N' diethyl M toluamide + phthalate de diméthyle 2 à 10 % huiles essentielles de citronnelle et/ou de géranium 0,2 à 6 % filtres U.V. 3 à 5 % acide la beta glycerrhitinique 0,1 à 3 %
L tyrosine 0,1 à 3 % collage 0,1 à 3 % L'hexylène glycol peut être remplacé par des quantités équivalentes de diols aliphatiques ou aromatiques ; le N,N' diéthyl M toluamide par des quantités équivalentes des toluamides aliphatiques ou aromatiques zone le phthalate de diméthyle par des esters d'autres acides benzènes carboxyliques en quantités équivalentes ; les huiles essentielles par des alcools ou aldehydes terpéniques équivalents et en quantités identiques.
On notera que certaines molécules peuvent associer certains de ces composants en présentant les memes sites actifs.

Claims (17)

REVENDICATIONS
1. Compositions bronzantes insectifuges comprenant un base composée d'alkyltoluamides et de phtalates d'alkyle caractérisées par le fait qu'elles contiennent des alcools ou aldéhydes terpénique.
2. Composition selon la revendication 1 caractérisée par le fait que la base est constituée par une solution dans des diols aliphatiques ou aromatiques.
3.Compositions selon la revendication 2 caractérisées par le fait que la solution est dans l'hexyline glycol
4. Compositions selon l'une des revendications 1 à 3 caractérisées
par le fait que la base contient du phthalate de diméthyle
5. Compositions selon l'une des revendications 1 à 4 caractérisées
par le fait que la base contient du N,N' diéthyl M toluamide
6. Compositions selon l'une des revendications 1 à 5 caractérisées
par le fait que la base représente de 2 à 10 % en poids de la
composition totale
7. Compositions selon l'une des revendications 1 à 6 caractérisées
par le fait qu'elles contiennent de l'huile essentielle de
citronnelle
8. Compositions selon l'une des revendications 1 à 7 caractérisée par par le fait qu'elles contiennent de l'huile essentielle de géranium
9.Compositions selon l'une des revendications 70u 8 caractérisées
par le fait qu'elles contiennent de 0,2 à 6 % d'huiles essentielles
10. Compositions selon l'une des revendications 1 à 9 caractérisées
par le fait qu'elles contiennent des filtres à ultraviolets
11. Compositions selon la.revendication 10 caractérisées par le
fait qu'elles contiennent de 3 a 5 % de filtres
12. Compositions sel'on l'une des revendications 1 à 11 caractérisées
par le fait qu'elles contiennent de l'acide 18 beta glycerrhitinique
13. Compositions selone la revendication 12 caractérisées par le fait fait qu'elles contiennent de 0,1 a 3 % d'acide 18 beta glycerrhitini-
que
14. Compositions selon l'une des revendications 1 à 13 caractérisées
par le fait qu'elles contiennent de la L tyrosine
15. Compositions selon la revendication 14 caractérisées par le
fait qu'elles contiennent de 0,1 à 3 % de L tyrosine
16. Compositions selon l'une des revendications 1 à 15 caractérisées par le fait qu'elles contiennent du collagène
17. Compositions selon la revendication 16 caractérisées par le fait qu'elles contiennent de 0,1 à 3 % de collagène
FR8714590A 1987-10-22 1987-10-22 Nouvelles compositions dermatologiques bronzantes insectifuges Expired - Lifetime FR2622103B1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8714590A FR2622103B1 (fr) 1987-10-22 1987-10-22 Nouvelles compositions dermatologiques bronzantes insectifuges

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8714590A FR2622103B1 (fr) 1987-10-22 1987-10-22 Nouvelles compositions dermatologiques bronzantes insectifuges

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2622103A1 true FR2622103A1 (fr) 1989-04-28
FR2622103B1 FR2622103B1 (fr) 1990-02-09

Family

ID=9356067

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8714590A Expired - Lifetime FR2622103B1 (fr) 1987-10-22 1987-10-22 Nouvelles compositions dermatologiques bronzantes insectifuges

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2622103B1 (fr)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0495684A1 (fr) * 1991-01-18 1992-07-22 Clilco, Ltd. Compositions répulsives aux poux
US5227406A (en) * 1990-04-09 1993-07-13 Primavera Laboratories, Inc. Insect repellent lotions and sprays
US5411992A (en) * 1991-01-18 1995-05-02 Clilco Ltd. Lice repellant composition
US5621013A (en) * 1992-06-24 1997-04-15 Primavera Laboratories, Inc. Insect replellent blends, lotions, and sprays
EP0815728A2 (fr) * 1993-05-14 1998-01-07 INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC. Cétones, alcools, aldéhydes, nitriles et esters acycliques et carbocycliques et leurs utilisations pour leurs propriétés répulsives d'insectes
FR2823112A1 (fr) * 2001-04-09 2002-10-11 Oreal Produit bronzant et filtrant
WO2007109736A2 (fr) * 2006-03-21 2007-09-27 Iowa State University Research Foundation, Inc. Repulsifs biorationnels obtenus a partir de terpénoïdes et procédés d'utilisation associés
US7524888B2 (en) 1999-08-06 2009-04-28 Iowa State University Research Foundation, Inc. Biorational repellents obtained from terpenoids for use against arthropods

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK0524972T3 (da) * 1990-04-09 1995-10-02 Primavera Lab Inc Insektfordrivende lotioner og sprays

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2618975A1 (de) * 1976-04-29 1977-11-17 Globol Werk Insektenrepellent
EP0070048A2 (fr) * 1978-10-19 1983-01-19 Laboratoires Serobiologiques S.A. Dérivés de tyrosine

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2618975A1 (de) * 1976-04-29 1977-11-17 Globol Werk Insektenrepellent
EP0070048A2 (fr) * 1978-10-19 1983-01-19 Laboratoires Serobiologiques S.A. Dérivés de tyrosine

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5227406A (en) * 1990-04-09 1993-07-13 Primavera Laboratories, Inc. Insect repellent lotions and sprays
US5346922A (en) * 1990-04-09 1994-09-13 Primavera Laboratories, Inc. Insect repellent lotions and sprays
US5648398A (en) * 1990-04-09 1997-07-15 Primavera Laboratories, Inc. Insect repellent lotions and sprays
EP0495684A1 (fr) * 1991-01-18 1992-07-22 Clilco, Ltd. Compositions répulsives aux poux
US5411992A (en) * 1991-01-18 1995-05-02 Clilco Ltd. Lice repellant composition
US5621013A (en) * 1992-06-24 1997-04-15 Primavera Laboratories, Inc. Insect replellent blends, lotions, and sprays
EP0815728A2 (fr) * 1993-05-14 1998-01-07 INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC. Cétones, alcools, aldéhydes, nitriles et esters acycliques et carbocycliques et leurs utilisations pour leurs propriétés répulsives d'insectes
EP0815728A3 (fr) * 1993-05-14 1998-03-25 INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC. Cétones, alcools, aldéhydes, nitriles et esters acycliques et carbocycliques et leurs utilisations pour leurs propriétés répulsives d'insectes
US7524888B2 (en) 1999-08-06 2009-04-28 Iowa State University Research Foundation, Inc. Biorational repellents obtained from terpenoids for use against arthropods
US7939091B2 (en) 1999-08-06 2011-05-10 Iowa State University Research Foundation, Inc. Biorational repellents obtained from terpenoids for use against arthropods
FR2823112A1 (fr) * 2001-04-09 2002-10-11 Oreal Produit bronzant et filtrant
WO2002080878A2 (fr) * 2001-04-09 2002-10-17 L'oreal Produit bronzant et filtrant
WO2002080878A3 (fr) * 2001-04-09 2002-11-21 Oreal Produit bronzant et filtrant
WO2007109736A2 (fr) * 2006-03-21 2007-09-27 Iowa State University Research Foundation, Inc. Repulsifs biorationnels obtenus a partir de terpénoïdes et procédés d'utilisation associés
WO2007109736A3 (fr) * 2006-03-21 2008-07-17 Univ Iowa State Res Found Inc Repulsifs biorationnels obtenus a partir de terpénoïdes et procédés d'utilisation associés

Also Published As

Publication number Publication date
FR2622103B1 (fr) 1990-02-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE891088R (fr) Composition a base de peroxyde de benzoyle
EP0512040B1 (fr) Preparations cosmetiques contenant un extrait de tourteaux de tournesol (helianthus annuus)
EP0136231B1 (fr) Composition à pouvoir bactéricide élevé contenant un biguanide et une pyrimidine
EP0022046A1 (fr) Nouvelle composition médicamenteuse à base de plantes et procédé de préparation
FR2729050A1 (fr) Compositions resistant a la degradation microbienne
FR2622103A1 (fr) Nouvelles compositions dermatologiques bronzantes insectifuges
US5776478A (en) Insect repellent
EP0035919A2 (fr) Composition pour le traitement des cheveux
EP0983055A1 (fr) Composition comportant un n-undecylenoyl aminoacide; application en cosmetique
US6696396B1 (en) Therapeutic soap
FR2759546A1 (fr) Composition insecticide utilisable comme produit pharmaceutique et cosmetique
EP4058009A1 (fr) Solution huileuse rinçable pour lutter contre les poux
EP0894435A1 (fr) Composition anti-parasitaire traitante et préventive comprenant des agents pédiculicides et larvicides en association avec des huiles essentielles répulsives pour insectes.
EP1680190B1 (fr) Procédé de traitement non thérapeutique POUR ANIMAUX DE COMPAGNIE.
CA1314815C (fr) Composition emolliente pour ongles
FR2887456A1 (fr) "composition pour le traitement de la dermite estivale"
FR2703601A1 (fr) Emulsion du type huile dans eau contenant du lait.
FR2694694A1 (fr) Composition active pour le traitement du psoriasis, notamment le psoriasis du cuir chevelu.
EP0391780B1 (fr) Composition anti-démangeaisons
FR2476486A1 (fr) Produit de destruction des poux
FR2692107A1 (fr) Composition au piperonal contre les poux.
FR2622796A1 (fr) Procede de fabrication d'un produit de beaute pour l'entretien du cuir chevelu et la repousse des cheveux
CH659943A5 (fr) Produit antiseptique et procede de fabrication de ce produit.
DE102005012473A1 (de) Zusammensetzung zur Behandlung eines Nagels
FR2581869A1 (fr) Compositions cosmetiques a base d'huile de jojoba

Legal Events

Date Code Title Description
CL Concession to grant licences
CL Concession to grant licences