FR2605214A1 - Prothese perihepatique - Google Patents

Prothese perihepatique Download PDF

Info

Publication number
FR2605214A1
FR2605214A1 FR8614312A FR8614312A FR2605214A1 FR 2605214 A1 FR2605214 A1 FR 2605214A1 FR 8614312 A FR8614312 A FR 8614312A FR 8614312 A FR8614312 A FR 8614312A FR 2605214 A1 FR2605214 A1 FR 2605214A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
liver
prosthesis according
transverse edge
veil
intended
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8614312A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2605214B1 (fr
Inventor
Joseph Bilweis
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ethnor SA
Original Assignee
Ethnor SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ethnor SA filed Critical Ethnor SA
Priority to FR8614312A priority Critical patent/FR2605214B1/fr
Priority to CA000549160A priority patent/CA1297641C/fr
Priority to US07/108,385 priority patent/US4878890A/en
Priority to DE8787309058T priority patent/DE3783317T2/de
Priority to EP87309058A priority patent/EP0265157B1/fr
Priority to JP62260759A priority patent/JP2567419B2/ja
Publication of FR2605214A1 publication Critical patent/FR2605214A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2605214B1 publication Critical patent/FR2605214B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L31/148Materials at least partially resorbable by the body
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/0063Implantable repair or support meshes, e.g. hernia meshes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Abstract

LA PRESENTE INVENTION CONCERNE UNE PROTHESE PERIHEPATIQUE CARACTERISEE EN CE QU'ELLE COMPORTE AU MOINS UN VOILE V, V REALISE EN UN MATERIAU CHIRURGICAL SOUPLE BIODEGRADABLE 16 ET CONSTITUE D'UNE PARTIE CENTRALE DESTINEE A ENVELOPPER UN LOBE 7, 8 DU FOIE ET D'UNE PARTIE PERIPHERIQUE DE FIXATION SUSCEPTIBLE DE MAINTENIR LE VOILE V, V AUTOUR DU LOBE 7, 8 TOUT EN L'AMARRANT AU LIGAMENT FALCIFORME 9 PREALABLEMENT SECTIONNE.

Description

La présente invention concerne une prothèse
périhépatique utile notamment pour le traitement de lé-
sions mécaniques du foie provoquées par des chocs. Ce genre de traumatisme est d'autant plus fréquent que le foie est l'organe le plus volumineux de l'organisme et qu'il a de ce fait plus de risques d'être atteint que
d'autres parties internes de l'organisme.
On sait que le foie contient normalement envi-
ron 60 % de son poids en sang. Ce fort pourcentage explique
l'urgence du traitement lors d'une plaie de cet organe.
Or, la capsule conjonctive entourant le foie, ou capsule de Glisson est friable. Elle est donc vite déchirée lors de la survenue d'un traumatisme. Le foie mis à nu est très
fragile malgré sa consistance assez ferme; blessé, il sai-
gne rapidement et en abondance. Il suffit de peu de temps
pour vider le foie de son contenu en sang et, sauf une in-
tervention chirurgicale rapide, le foie perd rapidement tout
caractère fonctionnel.
Et, le foie, de par la multiplicité de ses fonc-
tions, est un organe d'une importance telle que son abla-
tion ou son inefficacité conduisent rapidement à la mort
de l'individu.
Jusqu'à présent, les chirurgiens sont mal armés pour combattre les hémorragies hépatiques, bien qu'ils réussissent de mieux en mieux à combattre les hémorragies
d'autres organes essentiels tels que le rein ou la rate.
Le foie engendre en effet, du fait de ses parti-
cularités physiologiques et anatomiques des problèmes par-
ticuliers entravant une éventuelle hémostase chirurgicale.
Les particularités physiologiques du foie sont liées à la multiplicité de ses fonctions: Tout d'abord le foie est l'organe producteur de bile. Cette dernière -2- est conduite par l'intermédiaire de canaux hépatiques à
la vésicule biliaire, organe de stockage adhérant intime-
ment sur la face inférieure du foie. En outre, le foie est le siège d'un réseau complexe et important d'artères et de veines:
- le sang oxygéné, venant de l'artère aorte irri-
gue le foie par l'intermédiaire de l'artère hépatique qui se divise en deux branches, - le sang veineux provenant de toute la cavité abdominale est rassemblé dans la veine porte qui se déverse dans le foie; ainsi tout le sang veineux abdominal passe par le foie, - enfin, trois veines sushépatiques ramènent le sang à la veine cave inférieure qui rejoint le coeur
droit.
Cette abondance de liquides circulants dans le foie, sang artériel, sang veineux abdominal, sang veineux
hépatique, bile, explique la gravité des déchirures hépa-
tiques.
Les chirurgiens ont tenté jusqu'à présent d'effec-
tuer des compressions locales pour enrayer les hémorragies.
Non seulement ces compressions locales sont insuffisantes dans le cas d'une lésion importante mais aussi peuvent-elles
aggraver les traumatismes hépatiques.
En effet, il est nécessaire, pour maintenir les compresses en place pendant plusieurs jours, de les fixer par divers moyens, notamment des fils ou des rubans. Ces systèmes artisanaux engendrent le plus souvent soit des
coupures, aggravant l'hémorragie, soit des ischémies em-
pêchant la remise en place des tissus.
De toutes façons, aucun des systèmes connus à.
l'heure actuelle ne permet l'intervention rapide et fiable
qui est indispensable dans le cas de traumatismes hépatiques.
Une solution séduisante, connue pour le rein et la rate pour permettre l'hémostase rapide et efficace d'un organe, réside dans un emballage complet, maintenant solidement l'organe mais sans le compresser et empêchant ainsi le sang de couler tout en permettant la regénéra-
tion des tissus.
Mais l'anatomie du foie rend a priori cette so-
lution impraticable. En effet, autant il est aisé d'enve-
lopper une forme ronde ou tubulaire telle la rate ou le rein, autant la forme asymétrique et irrégulière du foie
ne se prête à aucun emballage possible. A sa forme asy-
métrique, s'ajoute le fait que le foie n'est pas un organe
isolé des autres dans l'abdomen en étant au contraire soli-
dement maintenu en place, et réuni en parti au diaphragme par: - la veine cave inférieure, sorte de gros "pilier d'amarre" de cet organe, - le ligament falciforme ou ligament suspenseur qui relie la
face supérieure du foie au diaphragme et à la paroi ab-
dominale, et divise cet organe en lobe droit et lobe gauche,
- les ligaments triangulaire et coronaire sur la face pos-
térieure du foie, qui lient celui-ci à la face inférieure
du diaphragme.
C'est pourquoi la solution connue de l'envelop-
pement n'est pas applicable telle quelle au cas du foie.
La présente invention propose une nouvelle pro-
thèse permettant par sa structure même de réaliser un tel
enveloppement en mettant à profit les particularités ana-
tomiques du foie qui apparaissaient à l'homme de l'art
comme des obstacles insurmontables.
-4. Plus précisément, la présente invention propose une prothèse périhépatique comportant au moins un voile réalisé en un matériau chirurgical souple biodégradable, et constitué d'une partie centrale destinée à envelopper un lobe du foie, et d'une partie périphérique de fixation susceptible de maintenir le voile autour du lobe tout en
l'amarrant au ligament falciforme préalablement sectionné.
De préférence, la partie périphérique comporte: - un premier bord transversal destiné à être fixé sur le ligament falciforme, - un second bord transversal, opposé au premier,
repliable sur lui-même sous forme de deux segments symé-
triques, les deux segments symétriques étant destinés à être attachés l'un à l'autre lors de l'emballage du foie, - deux bords latéraux opposés entre eux, réunissant les deux-bords transversaux, et destinés à être
attachés l'un à l'autre lors de l'emballage du foie.
De préférence, aussi, la prothèse comporte un voile principal destiné au lobe droit et un voile auxiliaire
destiné au lobe gauche.
Une telle structure convient particulièrement bien
pour répondre aux problèmes posés.
Comme on l'a mentionné précédemment, le ligament falciforme qui se trouve sur la face supérieure du foie est une limite aponévrotique séparant les deux lobes du foie: le lobe droit, assez volumineux, que l'on désignera sous le
terme de "foie droit" dans la suite de la description; le
lobe gauche, plus petit, appelé "foie gauche" dans ce qui suit. Or, on s'est aperçu que, de façon surprenante, ce ligament falciforme, ainsi d'ailleurs que les ligaments
triangulaires et coronaires, ne sont en fait que des reli-
quats embryonnaires, non déterminants pour la position du foie. Lorsque l'on coupe ces filaments, le foie reste en
Z605214
place et devient alors un organe isolé anatomiquement des autres, et "amarré" en quelque sorte au gros pilier que
constitue la veine cave inférieure.
La Demanderesse s'est aperçue que l'on pouvait ainsi contourner les problèmes anatomiques (forme asymé- trique) et physiologiques du foie par la mise en place d'une prothèse comportant un voile principal et/ou un voile auxiliaire que l'on fixe sur le ligament falciforme,
préalablement sectionné, chacun de ces deux voiles pou-
vant être mis en place indépendamment l'un de l'autre.= Ce ligament s'est avéré constkuer, après sa séparation par coupure d'avec le diaphragme, une sorte de bande pouvant servir d'ancrage à la prothèse selon l'invention. Un problème physiologique majeur est également surmonté, selon l'invention, du fait que la vésicule et
les canaux biliaires sont recouverts par le voile prin-
cipal ce qui évite ainsi à la bile de se répartir dans
l'abdomen et permet la régénération des tissus cons-
tituant les canaux et vésicules biliaires, souvent atteints
lors d'un traumatisme hépatique.
La prothèse selon la présente invention peut être
réalisée en matériaux chirurgicaux divers, mais de préfé-
rence, elle est réalisée en un matériau souple et biodé-
gradable du type tissus ou tricots que l'on désignera
par "treillis" dans le reste de la description.
Par "treillis" on entend tout produit présen-
tant une structure générale semblable à celle d'une gaze, obtenu par assemblage de fils qui seront avantageusement
de même nature que les fils de ligature ou suture habituel-
lement utilisés en chirurgie, l'assemblage de ces fils
pouvant être effectué par tout moyen connu tel que tres-
sage, tissage, assemblage par tricot ou crochet par exemple.
-6 De tels treillis trouvent leurs applications entre autre dans le traitement des larges expositions viscérales pour lesquelles ils permettent la contention des organes à vif ou dans le traitement conservateur des reins et des rates traumatiques. Ces treillis présentent des qualités de tolérance par l'organisme, de résistance mécanique et de vitesse de
résorbtion généralement satisfaisantes. En outre, la per-
méabilité du treillis absorbable mis en place pour contenir efficacement les organes, cqnstitue un atout supplémentaire puisqu'elle permet l'évacuation des sérosités et produits
d'excretion s'écoulant ordinairement d'une plaie fraîche-
ment soignée. -
Enfin, le maillage du treillis utilisé selon la présente invention est suffisamment résistant pour pouvoir
être fixe sur le ligament falciforme sans qu'il soit néces-
saire de recourir à des renforts à ce niveau.
Selon un mode préféré de réalisation de l'inven-
tion le matériau chirurgical consiste en un treillis de fils synthétiques résorbables à base d'un polymère de
l'acide glyoolique.
Selon un mode de réalisation préféré de l'inven-
tion, les fils synthétiques résorbables dudit treillis
sont en un copolymère d'acide glycolique-et d'acide lac-
tique. On utilisera de préférence un treillis VICRYL -
polyglactine 910 qui est un copolymère comportant environ
% d'acide glycolique et environ 10 % d'acide lactique.
Chacun des voiles de la prothèse selon l'inven-
tion se présente sous une forme de préférence adaptée au lobe hépatique auquel elle est destinée. De préférence
aussi, chacun de ces voiles possède des dimensions stan-
dard pouvant ainsi s'adapter aux variations individuelles, -7- les dimensions du foie variant bien sûr d'un individu
à l'autre.
Les formes et dimensions de la prothèse selon la présente invention ainsi que le procédé pour la mise en place de l'un et/ou l'autre des voiles constitutifs
de la prothèse, ressortiront de la description qui va
suivre et des dessins annexés. Sur les dessins annexés: - la figure 1 représente le voile principal, mis à plat; - la figure 2 représente le voile auxiliaire, également mis à plat; - la figure 3 représente la face antérieure du foie; - la figure 4 représente la face antérieure du foie recouverte de la prothèse périhépatique selon l'invention; - la figure 5 représente une coupe selon V-V de la figure 3, sur laquelle est partiellement représenté le diaphragme non visible sur la figure 3; - la figure 6 représente une coupe selon VI-VI de la figure 4 sur laquelle est partiellement représenté le diaphragme non visible sur la figure 4; - la figure 7 représente la face postérieure du foie; - la figure 8 représente la face postérieure du foie recouverte de la prothèse périhépatique selon l'invention. La prothèse des figures 1 et 2 représente un
mode de réalisation préférentiel de l'invention.
Le voile principal V1 (figure 1), à savoir celui dont la partie centrale 3 est destinée à envelopper le
foie droit, se présente sous la forme d'un trapèze iso-
cèle. Dans sa partie périphérique, sa base la plus longue 2 constitue le permier bord transversal destiné à être fixé sur le ligament falciforme, et sa base la plus courte 2' constitue le second bord transversal destiné à être
replié sur lui-même sous forme de deux segments 5 et 5'.
Les deux segments 5 et 5' sont symétriques par rapport à la médiatrice des deux bases du trapèze. La base la plus longue 2 a, de préférence, une longueur comprise entre 40 et 50 cm, la dimension idéale étant d'environ 44 cm. La hauteur de ce trapèze, comprise entre 25 et 35 cm est, de préférence, d'environ 30 cm. La base la plus courte 2' a une longueur comprise entre 28 et 38 cm, et
est de préférence d'environ 33 cm.
Les deux bords latéraux 1 et 1', correspondantaux deux côtés non parallèles du trapèze, ont une longueur comprise entre 21 et 41 cm, égale de préférence à environ
31 cm.
Le voile auxiliaire V2 (fig. 2), à savoir celui dont la partie centrale 31 est destinée à envelopper le
foie gauche se présente de préférence sous une forme penta-
gonale convexe dont un segment 21, plus long que les autres, représente le premier bord transversal, c'est-à-dire celui destiné à être fixé sur le ligament falciforme. Ce premier bord transversal 21 mesure entre 45 et 55 cm, et est de préférence long d'environ 50 cm. Le pentagone présente une symétrie par rapport à-la médiatrice de ce premier côté 21. La médiatrice, dont la longueur est comprise
entre 20 et 26 cm, mesure de préférence environ 21 cm.
Les deux bords latéraux 11 et 11' destinés à être attachés l'un à l'autre, ont une longueur comprise entre 11 et 21
cm, qui est de préférence égale à 16 cm.
Quant au second bord transversal 21', destiné à être replié sur lui-même, il se présente sous forme de
deux-segments symétriques 51 et 51', chacun de ces seg-
ments mesurant entre 16 et 26 cm, de préférence 21 cm.
-9- Les voiles principal V1 et auxiliaire V2 sont représentés sur la même planche, à la même échelle, et en vis-à- vis, de manière à schématiser ia façon dont on les dispose sur le foie, lors de la mise en place de la prothèse selon l'invention. Le maillage du treillis constitutif de chacun des deux voiles est représenté partiellement en 16, mais
il est bien entendu que la totalité des voiles est réa-
lisée en un matériau présentant un maillage de ce type.
Les figures 3 et 7 représentent respectivement
les faces antérieure et postérieure du foie.
Sur ces figures, on a représenté schématiquement les lobes gauche 8 et droit 7 du foie, la veine cave
inférieure 6 et la vésicule biliaire 10.
Le ligament falciforme 9 relie la face anté-
rieure du foie au diaphragme 11 et à la paroi abdominale ainsi que représenté schématiquement sur la figure 5
(coupe V-V).
Les ligaments triangulaire 13 et coronaire 14
constituent un tissu conjonctif reliant la face posté-
rieure du foie au diaphragme.
Les figures 4 et 8 représentent les faces anté-
rieure et postérieure du foie respectivement, ces faces
étant revêtues de la prothèse selon la présente invention.
Pour la mise en place de la prothèse selon la présente invention, on peut utiliser divers moyens de fixation de chirurgie. En particulier, la fixation du premier bord transversal 2, 21 sur le ligament falciforme 9 peut être réalisée à l'aide d'agrafes ou de surjets 12 après la section dudit ligament ainsi que représenté sur la figure 6. Ce premier bord transversal 2, 21 étant fixé,
on enveloppe le foie droit, le foie gauche, respective-
ment, et on fixe entre eux les deux bords latéraux 1 et 1', 11 et 11' de la prothèse. Cette fixation peut aussi se
- 10 -
faire à l'aide d'agrafes ou de surjets, mais, de préfé-
rence selon la présente invention, on munit le treillis
de fils chirurgicaux 4, 41. Dans le cas du voile princi-
pal, on dispose ces fils 4 parallèlement aux deux bases 2 et 2' du trapèze (figure 1). Dans le cas du voile auxi- liaire V2 ces fils 41 sont disposés: - parallèlement au premier bord 21 transversal dans la zone correspondante du voile auxiliaire V2, à savoir la zone proche dudit premier bord transversal 21,
- parallèlement à chacun des deux segments 51 et 51' for-
mant le second bord transversal 21' dans la partie des-
tinée à envelopper l'extrémité du foie gauche (figure 2).
Les fils sont avantageusement placés sur la prothèse par
le fabricant de la prothèse (et non par le chirurgien).
Le treillis utile à la prothèse selon l'inven-
tion présente des mailles "indémaillables" lorsqu'on les traverse par ces fils chirurgicaux. Ces fils 4 et 41 sont disposés à des intervalles variables compris entre 2 et 12 cm, de préférence de 5 à 6 cm. On utilise aussi de préférence des fils dont la couleur permet d'être bien visible lorsqu'ils sont posés sur un organe qui saigne,
tel que violet ou incolore, et, pour une manipulation fa-
cile, on alterne la couleur de ces fils. Ces fils sont destinés à être noués entre eux, lors de la mise en place
de la prothèse (figure 8). On pourra faire des noeuds sim-
ples 15 ou des noeuds coulants, ces derniers permettant de resserrer progressivement la prothèse périhépatique autour du foie. Ces fils sont passés simplement à travers les mailles du treillis et, pour une manipulation rapide,
sont noués ensemble à la sortie du treillis, avant uti-
lisation de la prothèse.
La prothèse selon la présente invention a de préférence une couleur adaptée à son utilisation telle
que grège.
1 1 -
La mise en place de la prothèse sera facile
à comprendre en se référant aux dessins annexés.
Il a déjà été mentionné plus haut que chacun
des deux voiles V1 et V2 peut être mis en place indépen-
damment de l'autre. Ainsi, à titre d'exemple, la mise en place du
voile principal V1 s'effectuera de préférence selon l'in-
vention de la façon suivante:
Après avoir dégagé le foie des organes l'envi-
ronnant par section des ligaments falciforme 9, triangu-
laire 13 et coronaire 14, le chirurgien glisse la partie centrale 3 du voile principal V1 sous le foie droit 7, de telle sorte que la base la plus longue 2 se trouve au centre du foie. Il fixe ce premier bord transversal 2 tout au long du ligament falciforme 9 au moyen d'agrafes 12,
puis entoure le foie droit 7 avec la partie centrale 3.
Il attache provisoirement les bords latéraux 1 et 1' l'un à l'autre au moyen de pinces chirurgicales. Puis il replie le second bord transversal 2' sous forme de deux segments symétriques 5 et 5' qu'il attache l'un à l'autre à l'aide de pinces chirurgicales provisoires. Le foie droit 7 est
ainsi immédiatement hémostasé.
Puis le chirurgien, noue un à un par des noeuds simples 15, les fils chirurgicaux 4 préalablement enfilés dans le treillis. Les deux bords latéraux 1 et 1' du voile
principal sont ainsi définitivement attaches l'un à l'autre.
Quant aux deux segments symétriques 5 et 5' composant le second bord transversal 2', ils sont définitivement fixés
l'un à l'autre au moyen de surjets ou d'agrafes chirurgi-
cales. La mise en place du voile auxiliaire V2 s'effectuera
de façon similaire.
Une fois mise en place, la prothèse selon la présente invention agit pendant environ 2 à 3 semaines puis se résorbe progressivement. Or, trois à quatre jours suffisent pour une hémostase du foie. La résistance du
- 12 -
treillis utilisé est donc largement suffisante pour
permettre la régénération des tissus hépatiques.
- 13 -

Claims (10)

REVENDICATIONS
1. Prothèse périhépatique, caractérisée en ce qu'elle comporte au moins un voile (V1, V2) réalisé en
un matériau chirurgical souple biodégradable (16) et cons-
titué d'une partie centrale (3,31) destinée à envelopper un lobe (7,8) du foie et d'une partie périphérique de fixation susceptible de maintenir le voile (V1, V2)
autour du lobe (7,8) tout en l'amarrant au ligament fal-
ciforme (9) préalablement sectionné.
2. Prothèse périhépatique selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comporte un voile principal (V1) destiné au lobe hépatique droit (7) et un voile
auxiliaire (V2) destiné au lobe hépatique gauche (8).
3. Prothèse périhépatique selon les revendica-
tions 1 et 2, caractérisée en ce que la partie périphé-
rique comporte: - un premier bord transversal (2,21) destiné à être fixé sur le ligament falciforme (9), - un second bord transversal (2', 21'), opposé au premier, repliable sur lui-même sous forme de deux
segments symétriques (5 et 5', 51 et 51'), les deux seg-
ments symétriques (5 et 5', 51 et 51') étant destinés à être attachés l'un à l'autre lors de l'emballage du foie,
- deux bords latéraux (1 et 1', 11 et 11') oppo-
sés entre eux, réunissant les deux bords transversaux (2 et 2', 21 et 21') et destinés à être attachés l'un à
l'autre lors de l'emballage du foie.
4. Prothèse selon les revendications 1 à 3,
caractérisée en ce qu'elle est constituée d'un treillis (16) de fils synthétiques résorbables notamment à base
d'un copolymère d'acide-glycolique et d'acide lactique.
- 14 -
5. Prothèse selon les revendications1 à 4,
caractérisée en ce que le voile principal (V1) se présente sous la forme d'un trapèze isocèle dont la base la plus longue constitue le premier bord transversal (2) et la base la plus courte constitue le second bord transversal (2').
6. Prothèse selon la revendication 5, caracté-
risée en ce que la forme trapézoïdale possède les dimen-
sions suivantes: - une base (2) comprise entre 40 et 50 cm, - une base (2') comprise entre 28 et 38 cm,
- une hauteur comprise entre 25 et 35 cm.
7. Prothèse selon les revendications 1 à 4,
caractérisée en ce que le voile auxiliaire (V2) se pré-
sente sous une forme pentagonale convexe dont un segment (21), plus long que chacun des quatre autres, constitue le premier bord transversal et dont les deux segments(11 et 11') adjacents au premier bord transversal (21) forment les deux bords latéraux et dont les deux derniers segments (51, 51') adjacents entre eux forment le second bord
transversal (21').
8. Prothèse selon la revendication 7, caracté-
risée par les dimensions suivantes: - un premier bord transversal (21) de longueur comprise entre 45 et 55 cm, - chacun des deux segments(51 et 51') adjacents entre eux constituant le second bord transversal(21')de longueur comprise entre 16 et 26 cm, - chacun des bords latéraux(11 et 11')de longueur
comprise entre 11 et 21 cm.
9. Prothèse selon les revendications 1 à 8,
caractérisée en ce que des rangées de fils (4,41) destinés à attacher les deux bords latéraux (1 et 1', 11 et 11')
entre eux sont disposés dans le treillis.
- 15 -
10. Prothèse selon la revendication 9, caracté-
risée en ce que la couleur des fils (4,41) alterne d'une
rangée à l'autre.
FR8614312A 1986-10-15 1986-10-15 Prothese perihepatique Expired - Lifetime FR2605214B1 (fr)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8614312A FR2605214B1 (fr) 1986-10-15 1986-10-15 Prothese perihepatique
CA000549160A CA1297641C (fr) 1986-10-15 1987-10-13 Prothese perihepatique
US07/108,385 US4878890A (en) 1986-10-15 1987-10-13 Perihepatic prosthesis
DE8787309058T DE3783317T2 (de) 1986-10-15 1987-10-14 Leberstuetzprothese.
EP87309058A EP0265157B1 (fr) 1986-10-15 1987-10-14 Prothèse périhépatique
JP62260759A JP2567419B2 (ja) 1986-10-15 1987-10-15 肝周囲プロテーゼ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8614312A FR2605214B1 (fr) 1986-10-15 1986-10-15 Prothese perihepatique

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2605214A1 true FR2605214A1 (fr) 1988-04-22
FR2605214B1 FR2605214B1 (fr) 1992-01-10

Family

ID=9339867

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8614312A Expired - Lifetime FR2605214B1 (fr) 1986-10-15 1986-10-15 Prothese perihepatique

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4878890A (fr)
EP (1) EP0265157B1 (fr)
JP (1) JP2567419B2 (fr)
CA (1) CA1297641C (fr)
DE (1) DE3783317T2 (fr)
FR (1) FR2605214B1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107358595A (zh) * 2005-11-01 2017-11-17 美国医软科技公司 用于肝叶分割和术前手术规划的方法和系统

Families Citing this family (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5069660A (en) * 1988-12-09 1991-12-03 Grantham David S Urethra prosthetic for relieving prostatic problems
US5186711A (en) * 1989-03-07 1993-02-16 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University Hemostasis apparatus and method
US5143082A (en) * 1991-04-03 1992-09-01 Ethicon, Inc. Surgical device for enclosing an internal organ
AU3242693A (en) * 1991-12-06 1993-06-28 Kensey Nash Corporation Pads, methods of making, and methods of use for wound dressing, surgical reinforcement and hemostasis promotion
US5380329A (en) * 1992-07-28 1995-01-10 Dental Marketing Specialists, Inc. Bone augmentation method and apparatus
US5279539A (en) * 1992-08-17 1994-01-18 Ethicon, Inc. Drawstring surgical pouch and method of use for preventing ovarian adhesions
US5702343A (en) * 1996-10-02 1997-12-30 Acorn Medical, Inc. Cardiac reinforcement device
US6123662A (en) 1998-07-13 2000-09-26 Acorn Cardiovascular, Inc. Cardiac disease treatment and device
FR2754705B1 (fr) * 1996-10-18 1998-12-18 Cogent Sarl Prothese anatomique pour la reparation de hernies par voie laparoscopique ou ouverte
JP2002504841A (ja) * 1997-06-21 2002-02-12 ハインドル・ハンス 心臓の少なくとも一部を包囲する袋
US6085754A (en) 1998-07-13 2000-07-11 Acorn Cardiovascular, Inc. Cardiac disease treatment method
US6587734B2 (en) 1998-11-04 2003-07-01 Acorn Cardiovascular, Inc. Cardio therapeutic heart sack
US6169922B1 (en) 1998-11-18 2001-01-02 Acorn Cardiovascular, Inc. Defibrillating cardiac jacket with interwoven electrode grids
US6230714B1 (en) 1998-11-18 2001-05-15 Acorn Cardiovascular, Inc. Cardiac constraint with prior venus occlusion methods
US6155972A (en) * 1999-02-02 2000-12-05 Acorn Cardiovascular, Inc. Cardiac constraint jacket construction
US6173206B1 (en) 1999-05-07 2001-01-09 Ethicon, Inc. Temporary pacing wire anchor
US6241654B1 (en) 1999-07-07 2001-06-05 Acorn Cardiovasculr, Inc. Cardiac reinforcement devices and methods
US6193648B1 (en) 1999-09-21 2001-02-27 Acorn Cardiovascular, Inc. Cardiac constraint with draw string tensioning
US6179791B1 (en) 1999-09-21 2001-01-30 Acorn Cardiovascular, Inc. Device for heart measurement
US6174279B1 (en) 1999-09-21 2001-01-16 Acorn Cardiovascular, Inc. Cardiac constraint with tension indicator
US6702732B1 (en) 1999-12-22 2004-03-09 Paracor Surgical, Inc. Expandable cardiac harness for treating congestive heart failure
US6293906B1 (en) 2000-01-14 2001-09-25 Acorn Cardiovascular, Inc. Delivery of cardiac constraint jacket
AU2001238383A1 (en) 2000-03-10 2001-09-24 Paracor Surgical, Inc. Expandable cardiac harness for treating congestive heart failure
US6425856B1 (en) 2000-05-10 2002-07-30 Acorn Cardiovascular, Inc. Cardiac disease treatment and device
US6902522B1 (en) 2000-06-12 2005-06-07 Acorn Cardiovascular, Inc. Cardiac disease treatment and device
US6730016B1 (en) * 2000-06-12 2004-05-04 Acorn Cardiovascular, Inc. Cardiac disease treatment and device
US20050095268A1 (en) * 2000-06-12 2005-05-05 Acorn Cardiovascular, Inc. Cardiac wall tension relief with cell loss management
US6951534B2 (en) 2000-06-13 2005-10-04 Acorn Cardiovascular, Inc. Cardiac support device
US6482146B1 (en) * 2000-06-13 2002-11-19 Acorn Cardiovascular, Inc. Cardiac disease treatment and device
US6610006B1 (en) * 2000-07-25 2003-08-26 C. R. Bard, Inc. Implantable prosthesis
US6572533B1 (en) * 2000-08-17 2003-06-03 Acorn Cardiovascular, Inc. Cardiac disease treatment and device
US6592515B2 (en) 2000-09-07 2003-07-15 Ams Research Corporation Implantable article and method
US7025063B2 (en) * 2000-09-07 2006-04-11 Ams Research Corporation Coated sling material
US6564094B2 (en) 2000-12-22 2003-05-13 Acorn Cardiovascular, Inc. Cardiac disease treatment and device
US6575921B2 (en) 2001-02-09 2003-06-10 Acorn Cardiovascular, Inc. Device for heart measurement
JP4083683B2 (ja) 2001-09-07 2008-04-30 マーディル, インコーポレイテッド 外部心臓固定のための方法および装置
AU2002335745A1 (en) 2001-09-10 2003-03-24 Paracor Medical, Inc. Cardiac harness
WO2003037217A1 (fr) 2001-10-31 2003-05-08 Paracor Medical, Inc. Dispositif de traitement de l'insuffisance cardiaque
US7174896B1 (en) 2002-01-07 2007-02-13 Paracor Medical, Inc. Method and apparatus for supporting a heart
US7022063B2 (en) 2002-01-07 2006-04-04 Paracor Medical, Inc. Cardiac harness
US20030229260A1 (en) * 2002-06-05 2003-12-11 Acorn Cardiovascular, Inc. Cardiac support device with tension indicator
US20030229261A1 (en) * 2002-06-06 2003-12-11 Acorn Cardiovascular, Inc. Cardiac support devices and methods of producing same
US6682475B2 (en) 2002-06-11 2004-01-27 Acorn Cardiovascular, Inc. Tension indicator for cardiac support device and method therefore
WO2004021927A2 (fr) 2002-09-05 2004-03-18 Paracor Medical, Inc. Harnais cardiaque
EP1560541A2 (fr) 2002-11-15 2005-08-10 Paracor Medical, Inc. Dispositif d'implantation de harnais de securite cardiaque
US7736299B2 (en) 2002-11-15 2010-06-15 Paracor Medical, Inc. Introducer for a cardiac harness delivery
US7229405B2 (en) 2002-11-15 2007-06-12 Paracor Medical, Inc. Cardiac harness delivery device and method of use
US7291105B2 (en) 2003-07-10 2007-11-06 Paracor Medical, Inc. Self-anchoring cardiac harness
US7235042B2 (en) * 2003-09-16 2007-06-26 Acorn Cardiovascular, Inc. Apparatus and method for applying cardiac support device
US7158839B2 (en) 2003-11-07 2007-01-02 Paracor Medical, Inc. Cardiac harness for treating heart disease
US7155295B2 (en) 2003-11-07 2006-12-26 Paracor Medical, Inc. Cardiac harness for treating congestive heart failure and for defibrillating and/or pacing/sensing
US7282024B2 (en) 2004-01-12 2007-10-16 Paracor Medical, Inc. Cardiac harness having interconnected strands
US7587247B2 (en) 2005-08-01 2009-09-08 Paracor Medical, Inc. Cardiac harness having an optimal impedance range
US7727142B2 (en) * 2006-03-03 2010-06-01 Acorn Cardiovascular, Inc. Delivery tool for cardiac support device
US20070208217A1 (en) 2006-03-03 2007-09-06 Acorn Cardiovascular, Inc. Self-adjusting attachment structure for a cardiac support device
US20070270654A1 (en) 2006-05-19 2007-11-22 Acorn Cardiovascular, Inc. Pericardium management tool for intra-pericardial surgical procedures
US20080004488A1 (en) 2006-06-29 2008-01-03 Acorn Cardiovascular, Inc. Low friction delivery tool for a cardiac support device
US7651462B2 (en) 2006-07-17 2010-01-26 Acorn Cardiovascular, Inc. Cardiac support device delivery tool with release mechanism
US7641608B1 (en) 2006-09-26 2010-01-05 Acorn Cardiovascular, Inc. Sectional cardiac support device and method of delivery
US8192351B2 (en) 2007-08-13 2012-06-05 Paracor Medical, Inc. Medical device delivery system having integrated introducer
US8092363B2 (en) 2007-09-05 2012-01-10 Mardil, Inc. Heart band with fillable chambers to modify heart valve function
US10360817B2 (en) * 2010-06-30 2019-07-23 Stuart Charles Segall Wearable partial task surgical simulator
US11495143B2 (en) 2010-06-30 2022-11-08 Strategic Operations, Inc. Emergency casualty care trainer
US11854427B2 (en) 2010-06-30 2023-12-26 Strategic Operations, Inc. Wearable medical trainer
US11688303B2 (en) 2010-06-30 2023-06-27 Strategic Operations, Inc. Simulated torso for an open surgery simulator
WO2014059433A2 (fr) 2012-10-12 2014-04-17 Mardil, Inc. Système et procédé de traitemetn cardiaque
USD717954S1 (en) 2013-10-14 2014-11-18 Mardil, Inc. Heart treatment device
US20150134077A1 (en) * 2013-11-08 2015-05-14 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Sealing materials for use in surgical stapling
EP3025652A1 (fr) * 2014-11-28 2016-06-01 Luc Joyeux Dispositif biomédical pour scellement étanche d'une ouverture
WO2019178691A1 (fr) * 2018-03-23 2019-09-26 Unity Health Toronto Dispositif, procédé et kit de tamponnement périhépatique

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3124136A (en) * 1964-03-10 Method of repairing body tissue
EP0159502A2 (fr) * 1984-04-26 1985-10-30 American Cyanamid Company Tissu absorbable pour interventions chirurgicales
EP0194192A1 (fr) * 1985-02-22 1986-09-10 Ethnor Matériau chirurgical composite absorbable, procédé de préparation, prothèse resorbable réalisée à partir d'un tel matériau, et utilisation d'une telle prothèse

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2224171B1 (fr) * 1973-04-09 1976-11-12 Rhone Poulenc Ind
US4033938A (en) * 1974-01-21 1977-07-05 American Cyanamid Company Polymers of unsymmetrically substituted 1,4-dioxane-2,5-diones
US4428375A (en) * 1982-02-16 1984-01-31 Ellman Barry R Surgical bag for splenorrhaphy
US4403604A (en) * 1982-05-13 1983-09-13 Wilkinson Lawrence H Gastric pouch
US4655221A (en) * 1985-05-06 1987-04-07 American Cyanamid Company Method of using a surgical repair mesh
US4693720A (en) * 1985-09-23 1987-09-15 Katecho, Incorporated Device for surgically repairing soft tissues and method for making the same

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3124136A (en) * 1964-03-10 Method of repairing body tissue
EP0159502A2 (fr) * 1984-04-26 1985-10-30 American Cyanamid Company Tissu absorbable pour interventions chirurgicales
EP0194192A1 (fr) * 1985-02-22 1986-09-10 Ethnor Matériau chirurgical composite absorbable, procédé de préparation, prothèse resorbable réalisée à partir d'un tel matériau, et utilisation d'une telle prothèse

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107358595A (zh) * 2005-11-01 2017-11-17 美国医软科技公司 用于肝叶分割和术前手术规划的方法和系统

Also Published As

Publication number Publication date
US4878890A (en) 1989-11-07
JPS63102754A (ja) 1988-05-07
FR2605214B1 (fr) 1992-01-10
JP2567419B2 (ja) 1996-12-25
DE3783317T2 (de) 1993-05-13
CA1297641C (fr) 1992-03-24
EP0265157A1 (fr) 1988-04-27
DE3783317D1 (de) 1993-02-11
EP0265157B1 (fr) 1992-12-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2605214A1 (fr) Prothese perihepatique
EP0824012B1 (fr) Prothèse collerette
EP0423297B1 (fr) Dispositif de renfort et de soutien de la coiffe des rotateurs d'une articulation d'epaule d'individus
FR2736817A1 (fr) Procede et dispositif de renforcement d'agrafeuses chirurgicales
CA2257340C (fr) Endoprothese pour bifurcation vasculaire
EP1865855B1 (fr) Systeme de mise en place de moyens formant renfort d'une suture
EP2378984B1 (fr) Clips d'anastomose vasculaire
FR2510396A1 (fr) Dispositif de protection de valvule cardiaque
FR2596978A1 (fr) Plaque de fixation osseuse, munie de fils de suture
FR2712486A1 (fr) Prothèse intervertébrale.
FR2977789A1 (fr) Prothese pour hernie ombilicale
FR2850008A1 (fr) Prothese vasculaire permettant une adaptation aux differences de diametre entre les deux extremites d'un segment de vaisseau sanguin a remplacer
WO2000048531A1 (fr) Conduit pulmonaire biologique bifurque a valvule
FR2890306A1 (fr) Dispositif pour le traitement d'une poche vasculaire
FR2986149A1 (fr) Dispositif de remplacement d'au moins un cordage de la valve mitrale et kit comprenant au moins deux dispositifs
FR2951069A1 (fr) Element de renfort d'un treillis
EP4103066B1 (fr) Dispositif d'ancrage pour la réparation des tissus mous
CA1280254C (fr) Procede de realisation d'un implant intra-orbitaire et implant intra-orbitaire
EP2462879B1 (fr) Dispositif médical de renfort
FR2893496A1 (fr) Systeme permettant de maintenir deux portions d'os l'une par rapport a l'autre
FR2843291A1 (fr) Dispositif semi-automatique de realisation de suture a l'aide de fil chirurgical
EP1185222B1 (fr) Sonde bicanaliculaire pour le traitement du larmoiement de l'oeil
CA2072113A1 (fr) Ligament artificiel pour le renforcement du tendon rotulien
FR2729559A1 (fr) Renfort ligamentaire textile, en particulier destine a l'articulation du genou
EP1075824B1 (fr) Structure d'une prothèse destinée à être implantée dans un conduit humain ou animal