FR2593502A1 - Nouveaux derives acyloxy-7 (r-oxyimino)-5 (5h) dibenzo (a,c) cycloheptene, leurs procedes de preparation et leur application comme medicaments - Google Patents

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Abstract

Nouveaux dérivés de mono-oximes, obtenus à partir de l'hydroxy-7 (5H) dibenzo [a,c] cycloheptènone-5, leurs procédés de préparation et leur application comme médicaments. Ces nouveaux dérivés ont la formule générale suivante : (CF DESSIN DANS BOPI)

Description

La présente invention est relative à de nouveaux dérivés acyloxy-7 (R-oxyimino)-5 (5H) dibenzo [a,c] cycloheptène, leurs procédés de préparation et leur application comme médicaments.
Les systèmes tricycliques du type dibenzo la,d] cycloheptène ont été très étudiés suite à la découverte de l'amitriptyline et de ses propriétés thérapeutiques dans la dépression. Ainsi le brevet U.S. 3.270.055 de
H. Engelhard et al. décrit des dérivés obtenus par une dialcoylamino-alcoylation de l'oxygène de l'oxime des dérivés des dihydro-l0,11 dibenzo [a,d] cycloheptènone-5 substituées éventuellement en 3. Le brevet U.S. 3.349.128 (Colgate-Palmolive) décrit également des dérivés obtenus par dialcoylamino-alcoylation des oximes dérivés des dibenzo [a,d] cycloheptènone-5 substituées éventuellement dans leurs noyaux phényles.
Ces dérivés d'oximes peuvent exister sous la forme d'isomères syn et anti et posséderaient des propriétés thérapeutiques en tant que sédatifs, antidépresseurs et relaxants musculaires.
Les systèmes tricycliques du type dibenzo [a,c] cycloheptène ont fait l'objet de quelques travaux antérieurs. Gôdecke (E.P. 112.584) décrit les dérivés (aminoalkyl)-7 ou (aminoalkoxy)-7 de la (5H) dibenzo [a,c] cycloheptènone-5 comme agents thérapeutiques des maladies psychiques et des ulcères de l'estomac et de l'intestin.
Dans Chem. Ber. 10-4 (1971) 1573, Ried et Conte décrivent la synthèse du dioxo-5,7 dihydro-6,7 (5H) dibenzo [a,c] cycloheptène et de sa dioxime non substituée.
La demanderesse a trouvé qu'il était possible de réaliser la mono estérification de la forme énolique du dioxo-5,7 dihydro-6,7 (5H) dibenzo [a,c] cycloheptène puis de réaliser la formation d'un éther d'oxime à partir de la fonction cétone restante et d'obtenir ainsi de nouveaux produits dérivés du (5H) dibenzo [a,c] cycloheptène qui présentent des propriétés pharmacologiques inattendues et particulièrement intéressantes dans les domaines touchant le système nerveux central à savoir : antidépresseur, relaxant musculaire, analgésique, antiaggressif, anticonvulsivant. Certains produits selon la présente invention présentent de plus des activités immunomodulatrice, antiaggregat plaquettaire et antiinflammatoire de même qu'antispasmodique et anticoagulante.
La présente invention a tout d'abord pour objet de nouveaux produits
Les dérivés acyloxy-7 (R-oxyimino)-5 (5H) dibenzo [a,c3 cycloheptène de formule générale (I)
Figure img00020001

dans laquelle R représente un radical alkyl saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 16 atomes de carbone, un radical cycloalkyl dont le cycle comprend de v à 8 atomes de carbone éventuellement relié par un enchainement méthylène comprenant de 1 a 6 atomes carbonés, un groupement phényl ou phénylaîkyl et dont le cycle phényl peut être substitué par un ou plusieurs groupes méthyl, méthoxy, cyano, halogène, un groupement alkyl linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 6 atomes de carbone substitué par un groupement -NX,Y dans lequel
X,Y identiques ou différents sont des atomes d'hydrogène, des groupes alkyls linéaires ou ramifiés comprenant de 1 à 4 atomes de carbone éventuellement substitués par un groupe hydroxy, méthoxy, éthoxy o bien
X et Y peuvent déterminer ensemble un hétérocycle azoté, saturé ou insaturé comprenant cinq ou six atomes ou bien
X et Y peuvent déterminer un hétérocycle à deux hétéro- atomes dont l'un est l'azote et le deuxième est le soufre, l'oxygéne ou l'azote, ce cycle comprenant cinq ou six atomes, un groupement alkyl linéaire ou ramifié saturé ou insaturé comprenant de 1 à 16 atomes de carbone et substitué a) par un groupement CN ou bien b) par un groupement COOA, A étant un groupement alkyl linéaire ou ramifié saturé ou insaturé de C1 à C12 où un radical phényl méthyl dont le cycle aromatique peut être substitué ou bien c) par un groupement phényl éventuellement substitué par un halogène, un groupe cyano, méthyl ou méthoxy, et R1 représente un radical alkyl saturé ou insaturé linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 16 atomes de carbone ou bien un radical alkyl saturé ou insaturé comprenant de 1 à 6 enchainements hydrocarbonés lié à un cycle cyclor.eptyle, cyclohexyle, cyclopentyle, cyclopropyle, phényle, ce cycle pouvant être substitué par un atome halogène ou un radical, méthyl, méthoxy, hydroxy, cyano, diméthylamino, trifluorométhyl ou bien un cycle phényl éventuellement mono ou di substitué par les substituants suivants : halogène, méthyl, éthyl, trifluorométhyl, méthoxy, éthoxy, méthylthio, méthylthio, cyano, diméthylamino, et leurs sels pharmacologiquement acceptables lorsque R et/ou R1 contiennent un groupe salifiable.
La présente invention concerne l'ensemble des isomères géométriques Z et E (syn- et anti-) engendrés au niveau de I'enchainement= C=N-O- ou l'un quelccnque des isomères à l'état pur obtenu par un procédé habituel de séparation, comme par exemple la chromatographie sur colonne à partir du mélange des isomères.
Les dérivés selon la formule générale (I) présentent d'intéressantes propriétés médicamenteuses. Leurs activités pharmacologiques sont mises en évidence à l'aide des tests standards suivants - Activité anti convulsivante chez la souris
Une heure après administration du produit à tester, par voie orale à la souris, on pratique une injection IV de 50 mg/kg de pentaméthylène tétrazole. La diminution ou la suppression des extensions toniques de l'animal mesure l'activité anticonvulsivante. Les ED 50 des dérivés selon l'invention (dose efficace réduisant de 50 % les convulsions) varient de 200 à 5 mg/kg.
- Activité analgésique chez le rat
Le writhing test est pratiqué chez le rat selon
Koster (Fed. Proc. 18 412 (1959)). Administrés à 100 mg/kg, certains dérivés selon la présente invention présentent une bonne activité analgésique.
- Inhibition de l'aggrégation plaquettaire in vitro
L'inhibition de l'agrégation plaquettaire est mesurée in vitro selon BORN (Nature, 4832, 927, (1962)) par induction au collagène ou à l'A.D.P. Les dérivés selon la présente demande testés à une concentration de 100 pg/ml sont comparables voire supérieurs à l'aspirine, prise comme témoin, notamment pour les produits décrits dans les exemples 28 à 40.
- Effet antagoniste sur l'intestin isolé de cobaye
Dans le test décrit par MAGNUMS (Arch. f. d. Gest.
Physiol. 102 - 123) le milieu de perfusion contenant 10 pg de produit/ml, les dérivés selon l'invention se révélent antagoniser la sérotonine, l'acétylcholine, l'histamine et le chlorure de Baryum.
Pour certains dérivés notamment ceux décrits dans les exemples 28 à 40, cet effet inhibiteur est encore sensible à une concentration égale à 0,1 pg/ml.
La transformation des dérivés de formule (I) dans laquelle R représente un radical hydrocarboné substitué par un groupement basique, en sels pharmacologiquement acceptables, est effectuée par neutralisation avec un acide organique ou inorganique comme par exemple l'acide chlorhydrique, sulfurique, bromhydrique, phosphorique, méthane sulfonique, hydroxyéthane sulfonique, acétique, fumarique, oxalique, malique, lactique, citrique, tartrique, ascorbique.
La transformation des dérivés de formule I dans laquelle R représente un radical hydrocarboné substitué par un groupe carboxylique en sels pharmacologiquement acceptables est effectuée par neutralisation avec une base organique ou inorganique comme par exemple, la soude, la potasse, l'ammoniaque, la magnésie, l'hydroxyde de calcium, la triéthylamine, l'isopropylamine, l'éthanolamine, le diéthylaminoéthanol, le diméthyaminoéthanol, la pipérazine, la N-méthyl pipérazine, la morpholine.
Les compositions pharmaceutiques peuvent être mises sous des formes convenables pour une administration orale (par exemple, comprimés, pilules, dragées, capsules, sirop) ou parentérale (par exemple, solutions injectables). Des substances inertes peuvent être additionnées, telles que amidon, lactose, mannite, éthyl cellulose, talc, agent de dispersion ou agent de compression. Cette addition se fait selon les méthodes de l'industrie pharmaceutique connues en elles-mêmes.
Une autre caractéristique de la présente invention est l'utilisation des dérivés de formule I et de leurs sels d'addition en thérapie humaine ou vétérinaire dans le traitement des affections résultant d'un déréolement du fonctionnement plaquettaire et de l'agrégation sanguine, des affections du système nerveux central et également comme antalgiques et antiinflammatoires. La dose journalière souhaitable est d'environ 0,1 à 200 m/kg de poids corporel de préférence de 1 à 50 mg/kg, administrée en dose unique ou en doses répétées entre 2 et 4 fois par jour. Une forme retard ou à libération programmée peut être également élaborée pour éviter ces prises répétées.
Parmi les composés décrits dans la présente invention on notera les activités pharmacologiques particulièrement puissantes des dérivés suivants le tert-butylcarbonyloxy-7 (amino-3 propyloxyimino)-5 (5H) dibenzo [a,c] cycloheptène, le tert-butylcarbonyloxy-7 (diéthylamino-2 éthyloxyimino)-5 (5H) dibenzo [a,c] cycloheptène, le n-décanoyloxy-7 (pyridyl-3 méthyloxyimino)-5 (5H) dibenzo ta,c] cycloheptène.
La présente invention concerne également un procédé de synthèse des composés de formule générale (I). Ces composés s'obtiennent par réaction de la dihydro-6,7 (5H) dibenzo [a,c] cycloheptène dione-5,7 sous la forme énolique de la formule (II) avec un dérivé réactif d'un acide de formule générale R1-COX (III), puis en faisant réagir une hydroxylamine O-substituée sur le mono ester cétonique ainsi obtenu selon le schéma réactionnel ci-apres
Figure img00060001
Figure img00070001
L'obtention de l'intermédiaire de formule générale (IV) est réalisée par réaction d'un dérivé réactif d'un acide organique de formule générale R1-CO-X (lIi),X étant un groupe nucléofuge et le compos III pouvant être un halogénure d'acide, un anhydride d'acide ou un anhydride mixte ou encore un ester réactif.On préférera faire réagir un halogénure d'acide comme un bromure ou un chlorure.
Les conditions de la stoechiométrie sont choisies de telle sorte que l'on utilise un léger excès de dérivé réactif par rapport à la dione, soit de préférence 1,1 à 1,2 équivalent d'halogénure d'acide pour un équivalent de dicétone.
La réaction est menée dans un solvant inerte comme un hydrocarbure ou halogénoalkane. De préférence, on opère dans le chloroforme et la température de réaction est comprise entre 0 et 50 OC. De façon habituelle, on opère à température ordinaire pour les halogénures d'acide les plus réactifs.
La réaction est conduite d'autre part, en présence d'un accepteur d'acide comme une base organique ou minérale. De préférence, on choisira une amine tertiaire par exemple la pyridine employée en quantité équi moléculaire.La durée de réaction va de quelques heures à quelques jours et l'avancement peut être suivi à l'aide de la chromatographie sur couche mince. Une fois la réaction terminée, on évapore sous pression réduite et l'on reprend par un hydrocarbure non miscible pour effectuer des lavages acide et basique.
Après évaporation, on obtient les monoesters cétoniques de formule générale IV suffisamment purs pour être mis en réaction dans l'étape suivante.
Les produits de formule générale I sont réalisés par réaction du dérivé de formule générale (IV) avec une hydroxylamine O-substituée de formule générale (V) où R a les significations générales indiquées précédemment.
Cette réaction s'effectue dans un solvant qui peut être la pyridine ou un alcool comprenant de 1 à 3 atomes de carbone anhydre,ou aqueux ou encore un mélange de pyridine et d'alcool. En milieu aqueux, il est souhaitable d'utiliser une base choisie parmi l'acétate de sodium ou de potassium, le carbonate de sodium ou de potassium, l'hydroxyde de calcium ou de magnésium. De préférence, la réaction est conduite dans la pyridine à température ambiante.
Quand elles ne sont pas commerciales, les hydroxylamines O-substituées peuvent être synthétisées par réaction du N-hydroxyphtalimide sur les dérivés halogènés
Hal-R selon le schéma réactionnel ci-dessous
Figure img00080001
Figure img00090001

dans lequel on prépare le dérivé O-substitué du N-hydroxy- phtalimide par réaction de ce dernier sur le dérivé Hal-R où Hal est un halogène de préférence le brome ou le chlore en solution dans un solvant comme le diméthylformamide, l'acétonitrile, le diméthylsulfoxyde en présence d'une base comme la triéthylamine ou un carbonate alcalin à une température comprise entre 20 et 120 OC. De préférence, on opérera dans le diméthylformamide en présence de triéthylamine entre 100 et 110 OC.
A partir du dérivé (VII), on prépare l'hydroxylamine
O-substituée, par déblocage du groupement protecteur phtaliînido. Ce déblocage peut être réalisé par hydrazinolyse en solution dans un alcool des premiers termes et à la température du reflux. On utilise de préférence la quantité théorique d'hydrate d'hydrazine en solution dans l'éthanol. Par addition d'acide chlorhydrique concentré, on obtient le chlorhydrate de l'hydroxylamine
O-substituée.
Les hydroxylamines O-substituées (V), où R représente un groupe alkyl linéaire ou ramifié substitué par un groupe -N X Y peuvent être aussi avantageusement préparées selon un schéma réactionnel légérement différent.
L'alkylation du N-hydroxyphtalimide par un U dibromoalkane, selon L. BAUER, J. ORG. CHEM, (1963), 28, p. 1604, permet d'accéder au produit de formule générale
VII, w-bromé. Ce dérivé, traité par une amine secondaire
HN X Y, conduit au produit de formule générale VII, où R représente un groupe alkyl linéaire ou ramifié substitué par un groupement -N X Y.
Cette réaction est conduite de préférence avec deux équivalents d'amine NH X Y, ou avec un équivalent d'amine
NH X Y et tout autre accepteur d'acide, choisi parmi la pyridine, la triéthylamine, la collidine, le carbonate de sodium ou de potassium. Cette réaction est menée en présence d'un solvant comme le benzène, le toluène, le xylène, l'acétonitrile, ou plus avantageusement l'acétone, la butanone-2, la méthyl-4 butanone-2, à une température comprise entre 40 et 130 OC, le plus souvent au reflux du solvant choisi.
Le déblocage du groupe protecteur phtalimido peut etré réalisé par hydrazinolyse comme mentionné précédemment ou par hydrolyse acide, avec de l'acide chlorhydrique 6N, seul ou en présence d'acide acétique, à la température du reflux. L'hydroxylamine O-substituée de formule générale (V) ainsi obtenue est isolée sous forme de chlorhydrate.
Les composés de formule (V) peuvent être également préparés en faisant réagir le dérivé halogéné Hal-R (VI) avec un autre précurseur de l'hydroxylamine à azote protégé puis en éliminant le groupe protecteur de façon classique.
Parmi ces autres précurseurs retenus différents du
N-hydroxyphtalimide, on peut citer, l'acide benzohydroxamique, le N-hydroxyuréthane ou mieux le t-butyl
N-hydroxycarbamate ou encore l'acétone oxime. Lorsqu'on utilise un groupe protecteur isopropylidène ou a- hydroxybenzylidène, la réaction s'effectue en présence d'un agent basique, par exemple un carbonate alcalin dans un hydrocarbure aromatique de préférence le benzène e le déblocage du groupe protecteur est réalisé par hydrolyse ménagée sélective.
Lorsque dans la formule générale I, R représente un motif -alkyl-COOH, il est nécessaire d'utiliser pour la réaction sur le N-hydroxyphtalimide, un dérivé de la fonction carboxylique protégée par un groupe protecteur hydrogénolysable, ce qui conduit à un ester benzylique ou un ester benzylique substitué. Après l'obtention du dérivé de formule (I) où R représente un motif -alkyl COO benzyl, on peut obtenir le dérivé de formule I où
R = alkyl-COOH par hydrogénolyse de l'ester benzylique en présence d'un catalyseur au Palladium en solution dans un alcanol inférieur de préférence l'isopropanol.
Lorsque dans la formule générale (I), R représente un radical hydrocarboné de la forme R = alkyl N-X Y et que X et Y représentent un atome d'hydrogéne et que l'on est donc en présence d'un radical amine primaire, il est nécessaire de protéger cette fonction pendant la synthèse du N-alkoxy-phtalimide VII et pendant la réaction d'oximation. Cela peut être effectué par un groupe protecteur hydrogénolysable. Pour ceci, on fait réagir les quantités stoechiométriques d'un dérivé halogéno-1-w- amino alkyl et de chlorure de benzyloxycarbonyl éventuellement substitué. La réaction est conduite dans un solvant organique ou dans l'eau en présence d'une base minérale et à une température comprise entre 0 et 50 OC.
De préférence, on opérera en solution dans la soude normale contenant 10 g d'acétone et à température ordinaire. Après évaporation du solvant, acidification et extraction, le dérivé N-benzyloxycarbonylamins est mis en réaction selon le procédé précédemment décrit. On aboutit alors aux dérivés de formule I dans lequel R comporte un groupement benzyloxycarbonyl, protecteur de l'atome d'azote réactif.
On libère alors la fonction amine par hydrogénolyse en solution dans un alkanol inférieur en présence d'un catalyseur au Palladium en présence d'hydrogéne entre 0 et 20 Bars et à une température comprise entre 20 et l'ébullition, le milieu étant neutre ou légérement acide.
De préférence, on opérera en solution dans l'isopropanol en présence d'un catalyseur au Palladium à 5 t sur charbon, en présence d'hydrogéne à pression atmosphérique avec la quantité théorique d'acide chlorhydrique pour réaliser le chlorhydrate de la fonction amine libérée.
Les exemples qui suivent permettent de décrire de façon non limitative l'étendue de la présente invention.
Les produits obtenus ont été soumis à l'analyse élémentaire et correspondent aux pourcentages théoriques calculés à 0,3 % près. La pureté des composés selon l'invention a été contrôlée par chromatographie sur couche mince sur plaque Kieselgel F 254 avec les systèmes d'élution suivants
A - toluène 10 - acide formique 1 - formiate d'éthyle 10
B - n butanol 8 - acide acétique 1 - eau 1
C - benzène 70 - méthanol .0,5
EXEMPLE 1 - TERT-BUTYLCARBONYLOXY-7 ETHOXYIMINO-5 (5H)
DIBENZO [a,c] CYCLOHEPTENE a) tert-butylcarbonyloxy-7 oxo-5 (5H) dibenzo [a,c] cycloheptène
On ajoute 11 g (49,6 millimoles) de dioxo-5,7 dihydro-6,7 (5H) dibenzo [a,c] cycloheptène à 170 ml de chloroforme pur contenant 3,7 g de pyridine puis coule lentement sous agitation 57 millimoles de chlorure de pivaloyle en 20 minutes.On laisse agiter à température ordinaire jusqu'à fin de réaction, soit environ 24 heures. On évapore sous pression réduite, reprend au benzène puis lave la solution organique à l'eau acide puis à la soude diluée. Après séchage de cette couche organique, on évapore le solvant et reprend à l'éther de pétrole. On obtient après filtration et séchage le dérivé du titre avec un rendement de 70 sous forme d'un solide blanc de pF = 95/96 OC présentant en CCM sur silice dans le système A un seul spot de Rf 0,85 (le produit de départ se situant à 0,70).
Dans un système benzène 75, éther 5, le Rf est de 0,70 et celui du produit de départ de 0,25. En spectrométrie infra rouge (KBr), on note une bande ester caractéristique à 1745 ci 1 en spectrométrie de RMN dans
CDCl3 par rapport au TMS, on caractérise à : 1,3 ppm (s) 9 H ter butyl ; 6,70 ppm (s) 1 H éthylénique ; 7,5 ppm
(m) 8H aromatique.
b) Tert-butylcarbonyloxy-7 ethoxyimino-5 (5H) dibenzo [a,c] cycloheptène
On dissout 22,95 g d'ester préparé au paragraphe précédent dans 250 ml de pyridine puis ajoute 90 mM (8,78 g)de chlorhydrate d'éthoxyamine. On porte à reflux pendant 3 heures puis abandonne 24 heures à température ordinaire. On évapore sous pression réduite puis reprend au chloroforme et lave à l'acide chlorhydrique et à la soude dilués. Par chromatographie sur colonne de silice dans un mélange de chloroforme et d'hexane, on obtient en tete 52 % d'un isomère pur puis 25 % du mélange des deux isomères Z et E. Le premier jet est un solide blanc de pF 50/55 OC présentant en CCM les caractéristiques suivantes
Système A - 1 spot - Rf = 0,95
Benzène seul - 1 spot - Rf = 0,50 - l'autre isomère est à 0,35.
On note dans le spectre de RMN : 1,3 ppm (s) (t) 12 H, tert butyl et éthyl ; 4,2 ppm (c) 2 H éthyl ; 6,7 ppm (s) 1 H - éthylénique ; 7,4 ppm (m) 8H aromatique.
EXEMPLE 2 - TERT-BUTYLCARBONYLOXY-7 ALLYLOXYIMINO-5 (5H)
DIBENZO [a,c] CYCLOHEPTENE a) Allyloxyamine chlorhydrate
On ajoute 81,5 g (0,5 mole) de N-hydroxyphtali-mide à
300 ml de diméthylformamide puis introduit à température ordinaire 83 ml de triéthylamine. Sur la solution colorée obtenue, on coule 50 ml (0,6 mole) de bromure d'allyle puis porte à 100/110 OC pendant 5 heures, refroidit et filtre à température ordinaire le bromhydrate de triéthylamine. Le filtrat est évaporé à sec sous pression réduite, repris au chloroforme puis lavé à l'eau. Après évaporation, on obtient 95 % de N-allyloxyphtalimide pF = 60 OC, que l'on dissout dans 450 ml d'éthanol dans lequel on coule en quelques minutes 27 ml d'hydrate d'hydrazine (0,55 mole).
On porte ensuite à reflux sous agitation vive pendant 3 heures, refroidit vers 0 OC puis coule lentement 6,4 ml d'acide chlorhydrique concentré. On laisse cristalliser à froid puis filtre le chlorhydrate d'allyloxyamine qu'on peut recristalliser dans l'alcool pour obtenir de beaux cristaux blancs avec un rendement de 90 % par rapport à l'hydroxyphtalimide.
b) Tert-butylcarbonyloxy-7 allyloxyimino-5 (5H) dibenzo
a,c] cycloheptène
On dissout 22,95 g soit 75 millimoles d'ester pivalique préparé selon 1-a dans 250 ml de pyridine et ajoute 90 milliMoles de chlorhydrate d'allyloxyamine.
On porte à reflux quelques heures puis traite selon le procédé exposé au paragraphe 1-b.
On obtient le dérivé du titre à l'état d'huile épaisse présentant en CCM dans le système A un seul spot de Rf 0,93 et dans le benzène seul les spots des deux isomères à Rf 0,45 et 0,53.
Le spectre de RMN présente les caractéristiques suivantes : 1,3 ppm (s) 9H tert butyl ; 4,6 ppm (dd) 2 H -OCH2 ; 5,25 ppm (m) 2H CH2 ; 6 ppm (m) 1 H -CH= 6,7 ppm (s) 1H, CH ; 7,5 ppm (m) 8H arom.
En utilisant le mode opératoire de l'exemple 2 et en remplaçant le bromure d'allyle par le chlorure ou le bromure d'alkyle souhaité, on obtient les divers dérivés ci-après correspondant à la formule générale I où R1 = tert butyl et où R a la signification indiquée ci-après
Figure img00150001
<tb> <SEP> Rf <SEP> ds <SEP> Rf <SEP> ds <SEP> signaux
<tb> <SEP> Ex <SEP> R <SEP> = <SEP> pF <SEP> A <SEP> ben- <SEP> RMN
<tb> <SEP> zène <SEP> p2m/TMS
<tb> <SEP> Ex <SEP> 3 <SEP> -CH3 <SEP> 600 <SEP> j <SEP> 0,95 <SEP> 0,50 <SEP> 4,3 <SEP> (s)3H
<tb> <SEP> 1.,32(s)9H
<tb> <SEP> Ex <SEP> 4 <SEP> -CH2-CH2-CH3 <SEP> huile <SEP> , <SEP> 0,93 <SEP> 0,45 <SEP> 4,3 <SEP> (m)2H
<tb> <SEP> 0,50 <SEP> 1,3 <SEP> (m)5H
<tb> <SEP> 1,3 <SEP> (s)9H
<tb> <SEP> Ex <SEP> 5 <SEP> (n)-(CH2)7-CH3 <SEP> huile <SEP> | <SEP> 0,95 <SEP> 0,65 <SEP> 4,3 <SEP> (m)2H
<tb> <SEP> 0,58 <SEP> 1,5(m)15H
<tb> <SEP> - <SEP> 1,3 <SEP> (s)9H
<tb> <SEP> Ex <SEP> 6 <SEP> -(CH2)2-CH-(CH3)2 <SEP> huile <SEP> 1 <SEP> 0,93 <SEP> 0,50 <SEP> 4,3 <SEP> (m)2H
<tb> i <SEP> 0,58 <SEP> 1,3 <SEP> (s)9H
<tb> i <SEP> l <SEP> 1,25(d)6H
<tb> <SEP> I
<tb> <SEP> Ex <SEP> 7 <SEP> -CH2-phényl <SEP> 63" <SEP> | <SEP> 0,95 <SEP> 0,60 <SEP> i,3 <SEP> (s)9H
<tb> <SEP> 5,2 <SEP> (s)2H
<tb> <SEP> CH
<tb> <SEP> i3
<tb> <SEP> Ex <SEP> 8 <SEP> --C <SEP> - <SEP> CH <SEP> 910 <SEP> , <SEP> 0,95 <SEP> 0,60 <SEP> 1,3 <SEP> (s)9H
<tb> <SEP> CH3 <SEP> , <SEP> 1,2 <SEP> (s)9H
<tb>
EXEMPLE 9 - BENZOYLOXY-7 ETHOXYIMINO-5 (5H) DIBENZO [a,c]
CYCLOHEPTENE a) Benzoyloxy-7 oxo-5 (5H) dibenzo [a,c] cycloheptène
On ajoute 50 milimoles (11,1 c) de dioxo-5,1 dihydro-6,7 (5H) dibenzo [a,c] cycloheptène à 170 ml de chloroforme contenant 3,5 ml de pyridine puis ajoute lentement sous agitation 55 millimoles de chlorure de benzoyle fraichement distillé. On traite ensuite dans les conditions de l'exemple 1-a et l'on obtient le dérivé du titre à l'état pur sous forme de cristaux blancs de pF 113/1140C présentant en CCM dans le benzène un seul spot de Rf = 0,20.
b) Benzoyloxy-7 éthoxyimino-5 (5H) dibenzo [a,c] cycloheptène
On dissout 100 millimoles de l'ester préparé au paragraphe précédent dans 300 ml de pyridine anhydre puis ajoute 120 millimoles (11,7 g) de chlorhydrate d'éthoxyamine.
En traitant dans les conditions de l'exemple 1-b, on obtient le dérivé du titre dont la majeure partie, 60 i du rendement est constituée d'un isomère pur présentant en CCM dans le benzène pur une seule tache de Rf = 0,40.
Le mélange non séparé des isomères constitue 20 % du rendement et présente en CCM dans le benzène deux spots de Rf 0,40 et 0,35.
En utilisant l'ester préparé dans l'exemple 9 paragraphe a et en utilisant le mode opératoire de l'exemple 2 avec les halogénures d'alkyl appropriés, on obtient les dérivés ci-après correspondant à la formule générale I où R1 = phényle et R a la signification indiquée ci-après
Figure img00160001
<tb> <SEP> Rf <SEP> ds <SEP> Rf <SEP> ds <SEP> signaux
<tb> <SEP> Ex <SEP> R <SEP> = <SEP> pF <SEP> A <SEP> ben- <SEP> RMN
<tb> <SEP> zène <SEP> ppm/TMS
<tb> Ex <SEP> 10 <SEP> -CH3 <SEP> 72 <SEP> 0,95 <SEP> 0,40 <SEP> 4,3 <SEP> (s)3H
<tb> Ex <SEP> 11 <SEP> -CH2-CH2-CH3 <SEP> huile <SEP> 0,95 <SEP> 0,40 <SEP> 4,3 <SEP> (m)2H
<tb> <SEP> 0,35 <SEP> 1,3 <SEP> (m)5H
<tb>
Figure img00170001
<tb> <SEP> CH
<tb> Ex <SEP> 12 <SEP> 13 <SEP> 103 <SEP> 0,95 <SEP> 0,50 <SEP> 1,3 <SEP> (s)9H
<tb> <SEP> CH3 <SEP> 0,45
<tb> <SEP> OCH3
<tb> À <SEP> 1:<SEP> CH2 <SEP> 121 <SEP> 1 <SEP> 0,95 <SEP> 0,40 <SEP> 3,7 <SEP> (s)3H
<tb> Ex <SEP> Ex <SEP> 13 <SEP> -CH <SEP> 4 <SEP> 121 <SEP> 0,95 <SEP> 0,45 <SEP> 3,7 <SEP> (s)3H
<tb> <SEP> .CH
<tb> Ex <SEP> 14 <SEP> / <SEP> 63 <SEP> 0,95 <SEP> 0,45 <SEP> 3,9 <SEP> (d)2H
<tb> <SEP> 1,5(m)11H
<tb>
EXEMPLE 15 - n-DECANOYLOXY-7 n-PENTYLOXYIMINO-5 (5H) DIBENZO [a-,c] CYCLOHEPTENE a) n decanoyloxy-7 oxo-5 (5H) dibenzo [a,c] cycloheptène
On dissout 33,3 g (150 millimoles) de dioxo-5,7 dihydro-6,7 (5H) dibenzo [a,c] cycloheptène dans 400 ml de chloroforme contenant 145 millimoles de pyridine anhydre.
On ajoute ensuite lentement 33 g (173 millimoles) de chlorure de decanoyle en solution dans 200 ml de pyridine anhydre.
On maintient la température du milieu réactionnel vers 45 OC pendant quelques heures puis traite selon la technique décrite dans l'exemple 1-a.
On obtient ainsi le dérivé du titre à l'état pur sous forme d'une huile épaisse présentant un seul spot de Rf = 0,93 dans le système A et 0,20 dans le benzène seul.
b) n-decanoyloxy-7 n-pentyloxyimino-5 (5H) dibenzo [a,c] cycloheptène
On dissout 100 millimoles de l'ester préparé au paragraphe précédent dans 300 ml de pyridine anhydre puis ajoute 120 millimoles de chlorhydrate d n-pentyloxyamine en traitant dans les conditions de l'exemple 1-b. On obtient le dérivé du titre avec un rendement de 60 t. sous forme d'une huile épaisse constituée par le mélange des deux isomères visibles en CCM sur plaque de silice dans le benzène à Rf = 0,60 et Rf = 0,65.
En utilisant l'ester préparé à l'exemple 15 paragraphe a et en le mettant en réaction avec les halogénures d'alkoxyamines commerciaux ou préparés selon la technique décrite à l'exemple 2-a, on obtient les dérivés suivants correspondant à la formule générale I où R1 = n-nonyle et où R a la signification indiquée ci-après
Figure img00180001
<tb> <SEP> Rf <SEP> ds <SEP> Rf <SEP> ds <SEP> signaux
<tb> <SEP> Ex <SEP> R <SEP> = <SEP> pF <SEP> A <SEP> ben- <SEP> RMN
<tb> zène <SEP> ppm/TMS
<tb> Ex <SEP> Ex <SEP> 16 <SEP> -CH3 <SEP> huile <SEP> 0,95 <SEP> 0,60 <SEP> 4,3 <SEP> (s)3H
<tb> <SEP> 2,6 <SEP> (t) <SEP> 2H
<tb> ! <SEP> 1,3(m)17H
<tb> i <SEP> Ex <SEP> 17 <SEP> -CH2-CH3 <SEP> huile <SEP> 0,95 <SEP> 0,63 <SEP> 4,3 <SEP> (q)2H
<tb> <SEP> 2,6 <SEP> (t)2H
<tb> <SEP> 0,60 <SEP> 1,3(m)20H
<tb> <SEP> CFf
<tb> <SEP> Ex <SEP> 18 <SEP> -C- <SEP> CH3 <SEP> huile <SEP> 0,95 <SEP> 0,65 <SEP> 1,3 <SEP> (s)9H
<tb> <SEP> I <SEP> 0,60 <SEP> 1,3(m)17H
<tb> <SEP> CH3
<tb> <SEP> 2,6 <SEP> (t)2H
<tb> <SEP> OCH3
<tb> <SEP> Ex <SEP> 19 <SEP> -CH2 <SEP> huile <SEP> 0,93 <SEP> 0,55 <SEP> 43,35 <SEP> (ss)23HH
<tb> <SEP> 3,5 <SEP> huile
<tb> <SEP> 2,6 <SEP> (t)2H
<tb> <SEP> 1,3(m)17H
<tb>
EXEMPLE 20 -TERT-BUTYLCARBONYLOXY-7 BENZYLOXYCARBONYL
METHYLOXYIMINO-5 (5H) DIBENZO la,c] CYCLOHEPTENE a) O-benzyloxycarbonylméthyl hydroxylamine chlorhydrate
En utilisant du bromoacétate de benzyle à la place du bromure d'allyle et en suivant les conditions de l'exemple 2-a, on obtient l'aminoxyacétate de benzyle chlorhydrate.
b) Tert-butylcarbonyloxy-7 benzyloxycarbonylméthyloxyimino-5 (5H)-dibenzo [a,cl cycloheptène
En utilisant l'hydroxylamine substituée préparée selon le paragraphe précédent dans les conditions de l'exemple 1-b avec le terbutylcarbonyloxy-7 oxo-5 (5H)-dibenzo [a,c] cycloheptène, on obtient le dérivé du titre à l'état pur sous forme d'huile présentant en
CCM un seul spot dans le système A de Rf 0,95 et deux spots de Rf 0,60 et 0,57 peu distincts, dans le benzène seul.
En utilisant le chlorhydrate d'aminoxyacétate de Denzyle obtenu à l'exemple 20-a avec différents mono esters obtenus comme aux exemples 1-a, 9-a, 15-a, on obtient les dérivés de formule générale (I) où R = -CH2-CO- OCH2-phényl et où R1 a les significations suivantes
Figure img00190001
<tb> <SEP> Rf <SEP> ds <SEP> Rf <SEP> ds <SEP> signaux
<tb> <SEP> Ex <SEP> R1 <SEP> = <SEP> pF <SEP> A <SEP> ben- <SEP> RMN
<tb> <SEP> zène <SEP> ppm/TMS
<tb> Ex <SEP> 21 <SEP> M <SEP> 400 <SEP> 0,90 <SEP> 0,55 <SEP> 5,2 <SEP> (s)2H
<tb> <SEP> 0,50 <SEP> 4,3 <SEP> (s)2H
<tb> Ex <SEP> 22 <SEP> n <SEP> CH <SEP> 3-(CH2)8- <SEP> huilÉ <SEP> 0,93 <SEP> 0,55 <SEP> 5,2 <SEP> (s)2H
<tb>
Figure img00200001
<tb> <SEP> 0,58 <SEP> 4,3 <SEP> (s)2H
<tb> <SEP> 2,6 <SEP> (t)2H
<tb> <SEP> 1,3(m)17H
<tb> Ex <SEP> 23 <SEP> CH3 <SEP> huile <SEP> 0,93 <SEP> 0,55 <SEP> 5,2 <SEP> (s)2H
<tb> <SEP> 4,3 <SEP> (s)2H
<tb> <SEP> 2,5 <SEP> (s)311 <SEP>
<tb>
En traitant les esters précédemment obtenus aux exemples 20, 21, 22, 23, par l'hydrogène en solution dans l'isopropanol en présence de Palladium sur noir à température comprise entre 20 et 500 C, on obtient après évaporation les dérivés correspondant à la formule générale I où R = CH2-COOH et R1 a les significations suivantes
Figure img00200002
<tb> Rf <SEP> ds <SEP> Rf <SEP> ds <SEP> signaux
<tb> t <SEP> Ex <SEP> R1 <SEP> = <SEP> pF <SEP> A <SEP> ben- <SEP> RMN
<tb> zène <SEP> zène <SEP> ppm/TMS
<tb> <SEP> t <SEP> CH
<tb> <SEP> Ex <SEP> 24 <SEP> -1-CH3 <SEP> 115C <SEP> 0,43 <SEP> 0,1 <SEP> 4,3 <SEP> (s)2H
<tb> <SEP> CH3 <SEP> 1,3 <SEP> (s?9H
<tb> <SEP> Ex <SEP> 25 <SEP> < <SEP> 1200 <SEP> 0,40 <SEP> 0,1 <SEP> 4,3 <SEP> (s)2H
<tb> <SEP> Ex <SEP> 26 <SEP> -CH3 <SEP> 90 <SEP> 0,43 <SEP> 0,1 <SEP> 4,3 <SEP> (s)2H
<tb> <SEP> 2,5 <SEP> (s)3H
<tb> <SEP> Ex <SEP> 27 <SEP> n-(CH2)8-CH3 <SEP> 50 <SEP> 0,45 <SEP> 0,1 <SEP> 4,3 <SEP> (s)2H
<tb> <SEP> 0,43 <SEP> 2,5 <SEP> (t)2H
<tb> <SEP> 1,3(m)17H
<tb>
EXEMPLE 28 - TERTBUTYLCARBONYLOXY-7 N-DIETHYLAMINO
ETHYLOXYIMINO-5 (5H) DIBENZO [a,c] CYCLOHEPTENE
CHLORHYDRATE a) Chlorhydrate de la N-diéthylamino-2 éthoxyamine
On opère dans les conditions de l'exemple 2-a en utilisant les mêmes rapports moléculaires de diéthylamino chloroéthane, chlorhydrate à la place du bromure d'allyle. Toutefois, en fin de réaction, après évaporation, le résidu réactionnel est repris à l'eau et alcalinisé. On isole ainsi la base brute du dérivé selon a) qu'on purifie par chromatographie sur colonne d'alumine dans le chloroforme.On obtient ainsi 70 % d'un produit huileux pur que l'on convertit en dichlorhydrate dans l'éthanol.
b) Tertbutylcarbonyloxy-7 N-diéthylamino éthyloxyimino-5 (5H) dibenzo [a,c] cycloheptène chlorhydrate
On dissout 16,8 g (55mM) de l'ester terbutylique préparé à l'exemple 1-a dans 200 ml de pyridine et ajoute 14,1 g (69 mM) de chlorhydrate de N-diéthylamino éthoxyamine préparé au paragraphe précédent. On maintient 2 heures à 100 OC et 24 heures à température ordinaire puis évapore sous pression réduite, reprend à l'eau et extrait au chloroforme. La solution organique est séchée et purifiée par passage sur colonne d'alumine basique dans le chloroforme. On obtient la base du dérivé du titre avec un rendement supérieur à 80 % sous forme d'une huile jaune présentant en chromatographie sur aluine dans le chloroforme seul un seul spot de Rf = 0,50.
Cette base est convertie quantitativement en chlorhydrate par traitement de sa solution isopropanolique par l'éther chlorhydrique. Le chlorhydrate est un solide blanc cristallisé de pF = 201 "C. Le spectre de
RMN enregistré dans le chloroforme présente les bandes caractéristiques suivantes : 7,5 ppm (m) 8 H (ar) 6,75 ppm (s) 1H, (-CH=) ; 4,3 ppm (t) 2H (NOCH2-) 2,7 ppm (m) 6H (N-CH2-) ; 1,3 ppm (s) 9H (t. but) ; 1,1 ppm (t) 6H (-CH3).
En utilisant diverses amines tertiaires comprenant un groupe terminal halogénométhyl en présence de différents mono esters de la dioxo-5,7 dihydro-6,7 (5H) dibenzo
[a,c ] cycloheptène, dans les conditions de l'exemple cidessus, on obtient les dérivés de la formule générale I où R et R1 ont les significations indiquées ci-dessous
Figure img00220001
<tb> <SEP> pF <SEP> Rf <SEP> Rf <SEP> signaux
<tb> <SEP> Ex <SEP> R <SEP> et <SEP> R1 <SEP> = <SEP> HCl <SEP> B/ <SEP> CHCl3 <SEP> RMN
<tb> <SEP> AI <SEP> Al2o3 <SEP> p
<tb> <SEP> biU2 <SEP> 2 <SEP> 3 <SEP> ppiû/Tii
<tb> Ex <SEP> 29 <SEP> R <SEP> = <SEP> CH2 <SEP> 4 <SEP> 130/3 <SEP> 0,75 <SEP> 0,5 <SEP> 1,3 <SEP> (s)9H
<tb> 5,2 <SEP> (s)2H
<tb> <SEP> 6,7 <SEP> (s) <SEP> 1H
<tb> <SEP> R1 <SEP> = <SEP> t-butyle <SEP> 8,4 <SEP> (d)îH
<tb> <SEP> 8,2 <SEP> (d)lH
<tb> Ex <SEP> 30 <SEP> R <SEP> = <SEP> CH2 <SEP> < <SEP> 1250 <SEP> 0,70 <SEP> 0,5 <SEP> 1,3 <SEP> (s)9H
<tb> <SEP> 5,1 <SEP> (s)2H
<tb> <SEP> R1 <SEP> = <SEP> t-butyle <SEP> 6,7 <SEP> (sels
<tb> <SEP> 8,4 <SEP> (s)îH
<tb> Ex <SEP> 31 <SEP> R <SEP> = <SEP> CH2 <SEP> < <SEP> 130 <SEP> 0,75 <SEP> 0,5 <SEP> 1,3 <SEP> (s)9H
<tb> 5,2 <SEP> (s)2H
<tb> <SEP> R1 <SEP> = <SEP> t-butyle <SEP> 86 <SEP> 75 <SEP> 6,7 <SEP> (s)îH
<tb> <SEP> 8,5 <SEP> (d)2H
<tb> Ex <SEP> 32 <SEP> / <SEP> CH3 <SEP> 206 <SEP> 0,70 <SEP> 0,50 <SEP> 1,3 <SEP> (s)9H
<tb> <SEP> R= <SEP> -CH2-CH2-N <SEP> 2,7 <SEP> (t)2H
<tb> <SEP> CH3 <SEP> 2,7 <SEP> (s)6H
<tb> <SEP> R1 <SEP> = <SEP> t-butyle <SEP> 2,3 <SEP> (t)2H
<tb>
Figure img00230001
<tb> Ex <SEP> Ex <SEP> 33 <SEP> [ <SEP> / <SEP> CH <SEP> 1,2 <SEP> (d)6H
<tb> <SEP> R=-CH2CH <SEP> \CH <SEP> 1560 <SEP> 0,70 <SEP> 0,50 <SEP> 1,3 <SEP> (s)9H
<tb> <SEP> 2NCH2 <SEP> 2,7 <SEP> (m)3H
<tb> <SEP> R1 <SEP> = <SEP> t-butyle <SEP> 4,3 <SEP> (t)2H
<tb> <SEP> / <SEP> H3 <SEP> 6,7 <SEP> (s)1H
<tb> <SEP> FH,
<tb> Ex <SEP> 34 <SEP> R <SEP> = <SEP> -CH2 <SEP> S <SEP> ) <SEP> 1400 <SEP> 0,75 <SEP> 0,70 <SEP> 1,3 <SEP> (s)9H
<tb> <SEP> - <SEP> 1,3 <SEP> (m)5H
<tb> <SEP> 2,7 <SEP> (s)3H
<tb> <SEP> R1 <SEP> = <SEP> t-butyle <SEP> 1 <SEP> 2,7 <SEP> (m)4H
<tb> <SEP> 4,3 <SEP> < d)2H
<tb> <SEP> 6,7 <SEP> (sels
<tb> Ex <SEP> 35 <SEP> R <SEP> = <SEP> -CH2 <SEP> ( <SEP> )) <SEP> 1800 <SEP> 0,70 <SEP> 0,45 <SEP> 5,2 <SEP> (s)2H
<tb> <SEP> X <SEP> N <SEP> 8,2 <SEP> (m)1H.
<tb> <SEP> 8,8 <SEP> (m)2H
<tb> <SEP> R1 <SEP> =
<tb> <SEP> = <SEP> 2,5 <SEP> (s)3H
<tb> Ex <SEP> 36 <SEP> R1 <SEP> -CH2 <SEP> 4 <SEP> 1200 <SEP> 0,70 <SEP> 0,50 <SEP> 2,5 <SEP> (s)3H
<tb> Ex <SEP> 361 <SEP> K <SEP> = <SEP> CH2 <SEP> ,LN/
<tb> <SEP> R1 <SEP> = <SEP> CH3 <SEP> 8,8 <SEP> (m)2H
<tb> Ex <SEP> 37 <SEP> R <SEP> = <SEP> -CH <SEP> < <SEP> 90 <SEP> 0,77 <SEP> 0,55 <SEP> 1t5(m)17H
<tb> <SEP> 2N <SEP> 2,5 <SEP> (t)2H
<tb> <SEP> R1 <SEP> = <SEP> (CH2)8 <SEP> CH3 <SEP> 8,2 <SEP> (mole
<tb> <SEP> 8,8 <SEP> (m)2H
<tb> Ex <SEP> 38 <SEP> R <SEP> = <SEP> CH2 <SEP> < <SEP> 1700 <SEP> 0,70 <SEP> 0,55 <SEP> 5,8 <SEP> (s)lH
<tb> <SEP> X <SEP> N <SEP> 6,0 <SEP> (s)1H
<tb> <SEP> 6,7 <SEP> 6,7 <SEP> (s)lH!
<tb> <SEP> R1 <SEP> = <SEP> CH <SEP> < <SEP> 8,2 <SEP> (m)1H
<tb> <SEP> 8,8 <SEP> \ <SEP> | <SEP> 8,8 <SEP> (m)2H
<tb>
Figure img00240001
<tb> Ex <SEP> 39 <SEP> R <SEP> = <SEP> CH2 <SEP> < <SEP> 0,70 <SEP> 0f55 <SEP> 4,0 <SEP> (s)6H
<tb> 5,6 <SEP> (s)îH
<tb> <SEP> OCH3 <SEP> oc3 <SEP> 5,9 <SEP> (s)lH
<tb> <SEP> R1=CH=CH <SEP> < <SEP> OCH3 <SEP> 8,2 <SEP> (s)îH
<tb> <SEP> 8,8 <SEP> (s)2H
<tb> <SEP> CH
<tb> Ex <SEP> 40 <SEP> R <SEP> = <SEP> CH2CH2N <SEP> 125" <SEP> 0,70 <SEP> 0,50 <SEP> 1,1 <SEP> (t)6H
<tb> <SEP> "\'CH
<tb> <SEP> L <SEP> S <SEP> 2,7 <SEP> (t)2H
<tb> <SEP> 4,3 <SEP> (t)2H
<tb> <SEP> R1 <SEP> = <SEP> < <SEP> 6,7 <SEP> (s)lH
<tb> <SEP> CF3
<tb>
EXEMPLE 41 - TERTBUTOXYCARBONYLOXY-7 [AMINO-2 ETHOXY
IMINO]-5 (5H) DIBENZO [a,c] CYCLC-HEPTENE a) Benzyloxycarbonylamino-2 éthyloxyamine chlorhydrate
A 0,45 mole (92,2 g) de bromo-2 éthylamine en solution dans 1 litre de soude normale, on ajoute lentement 0,46 mole (78,5 g) de chlorure de benzyloxycarbonyl en solution dans 1 volure d'acétone.
En fin de réaction (environ 48 heures), on évapore l'acétone sous pression réduite puis acidifie entre pH 1 et 2 et extrait à l'éther. Après évaporation, on obtient le benzyloxycarbonylamino bromo-2 éthane.
Ce produit est mis en réaction avec le N-hydroxyphtalimide selon les modalités de l'exemple 2-a, on obtient ainsi le N-benzyloxcarbonylamino-2 éthyloxyphtalimide avec un rendement de 73 % sous forme de cristaux blancs de pF = 95 OC.
Après traitement à l'hydrazine selon les conditions de l'exemple 1-a, on obtient le chlorhydrate de la benzyloxycarbonylamino-2 éthyloxyamine de pF 178 OC (Rendement/phtalimide = 95 t).
b) Tertbutoxycarbonyloxy-7 tbenzyloxycarbonylamino-2 éthoxyimino]-5 (5H) dibenzo [a,c] cycloheptène
En utilisant les conditions générales décrites dans l'exemple 1-b et en utilisant les quantités équivalentes de mono ester décrit en 1-a et de l'hydroxylamine décrite au paragraphe précédent, on obtient le dérivé du titre que l'on purifie sur colonne de silice dans un mélange chloroforme/éther.
Le rendement est de 75 % et le produit se présente sous forme d'huile.
c) Tertbutoxycarbonyloxy-7 [amino-2 éthoxyimino]-5 (5H) dibenzo [a,c] cycloheptène
On soumet le produit obtenu précédemment à une hydrogénolyse dans l'isopropanol chlorhydrique en présence de
Palladium à 5 %, filtre, concentre la solution alcoolique, dilue à l'éther et laisse cristalliser le dérivé du titre à l'état de chlorhydrate. Il se présente sous orme d'une poudre cristalline blanche de pF = 132/1350 présentant en CCM dans le système A un seul spot de Rf 0,05, un seul spot de Rf 0,75 dans le sytème B. La spectrométrie de RMN présente les déplacements chimiques caractéristiques suivants : 1,3 ppm (s) 9H ; 3,2 ppm (m) 2H ; 4,3 ppm (t) 2H ; 6,6 ppm (s) 1H.
En opérant dans les conditions de l'exemple 41 avec d'une part les mono esters obtenus selon l'exemple 1-a et les w halogéno alkylamines convenables, on obtient les dérivés selon la formule générale où R et R1 ont les significations ci-après
Figure img00250001
<tb> <SEP> pF <SEP> Rf <SEP> Rf <SEP> signaux
<tb> Ex <SEP> R <SEP> et <SEP> R1 <SEP> = <SEP> HCl <SEP> B/ <SEP> CHCl3 <SEP> RMN
<tb> <SEP> SiO2 <SEP> Al2O3 <SEP> ppm/TMS
<tb>
Figure img00260001
<tb> <SEP> Ex <SEP> 42 <SEP> R <SEP> = <SEP> -CH2-CH2-NH2 <SEP> 1050 <SEP> 0,70 <SEP> 0,45 <SEP> 2,5 <SEP> (s)3H
<tb> <SEP> 3,5 <SEP> (t)2H
<tb> <SEP> R1 <SEP> = <SEP> -CH3 <SEP> 4,2 <SEP> (t)2H
<tb> <SEP> 6,6 <SEP> (s)îH
<tb> <SEP> Ex <SEP> 43 <SEP> R <SEP> = <SEP> -CH2-CH2-NH2 <SEP> 1650 <SEP> 0,65 <SEP> 0,50 <SEP> 3,5 <SEP> (s)3H
<tb> <SEP> - <SEP> 3,5 <SEP> (t)2H
<tb> <SEP> R1 <SEP> = <SEP> < <SEP> OCH3 <SEP> 4,2 <SEP> (t)2H
<tb> <SEP> - <SEP> 6,6 <SEP> (s)îH
<tb> <SEP> Ex <SEP> 44 <SEP> R= <SEP> -CH2-CH2-CH2-NH2 <SEP> 2080 <SEP> 0,60 <SEP> 0,50 <SEP> 1,3 <SEP> (s)9H
<tb> <SEP> 2,1 <SEP> (m)2H
<tb> <SEP> 3,3 <SEP> (m)2H
<tb> <SEP> R1 <SEP> = <SEP> t. <SEP> butyl <SEP> 4,2 <SEP> (t)2H
<tb> <SEP> 6,6 <SEP> (s)îH
<tb> <SEP> Ex <SEP> 45 <SEP> R <SEP> = <SEP> -(CH2)5-NH2 <SEP> 186 <SEP> 0,60 <SEP> 0,50 <SEP> 1,3 <SEP> (s)9H
<tb> <SEP> 2,1 <SEP> (m)6H
<tb> 3,3 <SEP> (m)2H
<tb> <SEP> R1 <SEP> = <SEP> t. <SEP> butyl <SEP> 4,2 <SEP> (t)2H
<tb> <SEP> 6,6 <SEP> (s)îH
<tb>

Claims (13)

  1. X et Y peuvent déterminer un hétérocycle à deux hétéro atomes dont l'un est l'azote et le deuxième est le soufre, l'oxygène ou l'azote, ce cycle comprenant cinq ou six atomes, un groupement alkyle linéaire ou ramifié saturé ou insaturé comprenant de 1 à 16 atomes de carbone et substitué a) par un groupement CN ou bien b) par un groupement COOA, A étant un groupement alkyle linéaire ou ramifié saturé ou insaturé de C1 à C12, ou un radical phényle méthyle dont le cycle aromatique peut être substitué ou bien c) par un groupement phényl éventuellement substitué par ur halogène, un groupe cyano, méthyle ou méthoxy, et R1 représente un radical alkyle saturé ou insaturé linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 16 atomes de carbone ou bien un radical alkyle saturé ou insaturé comprenant de 1 à 6 enchainements hydrocarbonés, lié à un cycle cyclohep- tyle, cyclohexyle, cyclopentyle, cyclopropyle, phényle, ce cycle pouvant être substitué par un atome d'halogène ou un radical méthyle, méthoxy, hydroxy, cyano, diméthylamino, trifluorométhyle ou bien un cycle phényle éventuellement mono ou di substitué par les substituants suivants : halogène, méthyle, éthyle trifluorométhyle, méthoxy, éthoxy, méthylthio, e'thylthio, c.ano, diméthylamino, et leurs sels pharmacologiquement acceptables lorsque R et/ou R1 contiennent un groupe salifiable.
    X et Y peuvent déterminer ensemble un hétérocycle azoté, saturé ou insaturé comprenant cinq ou six atomes ou bien
    X,Y identiques ou différents sont des atomes d'hydrogène, des groupes alkyles linéaires ou ramifiés comprenant de 1 à 4 atomes de carbone éventuellement substitués par un groupe hydroxy, méthoxy, éthoxy ou bien
    dans laquelle R représente un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 16 atomes de carbone, un radical cycloalkyle dont le cycle comprend de 3 à 8 atomes de carbone éventuellement relié par un enchainement méthylène comprenant de 1 à 6 atomes carbonés, un groupement phényle ou phénylalkyle et dont le cycle phényle peut être substitué par un ou plusieurs groupes méthyle, méthoxy, cyano, halogène, un groupement alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 6 atomes de carbone substitué par un groupement -NX,Y dans lequel
    Figure img00270001
    REVENDICATIONS 1) Dérivés acyloxy-7 (R-oxyimino)-5 (5H) dibenzo la,c] cycloheptène de formule générale
  2. 2) Dérivé selon ia revendication 1, caractérisé n ce qu'il est constitué par un mélange des isomères Z et E.
  3. 3) Dérivé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il est constitué par un isomère pur Z ou E.
  4. 4) Dérivés selon les revendications 1 à 3 caractérisés en ce que dans la formule générale (I) R représente le groupement dialkylaminoéthyle.
  5. 5) Dérivés selon les revendications 1 à 3 caracterises en ce que dans la formule générale (I) R représente le groupement dialkylaminopropyle.
  6. 6) Dérivés selon les revendications 1 à 3 caracterises en ce que dans la formule générale (I) R représente le groupe pyridylméthyle.
  7. 7) Dérivés selon les revendications 1 à 3 caractises en ce que dans la formule générale (I) R représente le groupe amino-2 éthyle.
  8. 8) Le tert-butylcarbonyloxy-7 (amino-3 propyloxyiino)-5 (5H) dibenzo (a,c) cycloheptène.
  9. 9) Le tert-butylcarbonyloxy-7 (diéthylamino-2 éthyloxyimino)-5 (5H) diDenzo (a,c) cycloheptène.
  10. 10) Le décanoyloxy-7 (pyridyl-3 méthyloxyimino)-5 (5H) dibenzo (a,c) cycloheptène.
  11. 11) Procédé de préparation des dérivés selon la revendication 1 caractérisé en ce que la forme énolique du dioxo-517 dihydro-6,7 (5H) dibenzo [a,c] cycloheptène est estérifiée dans un solvant, hydrocarbure ou halogénoalcane, de préférence le chloroforme, à une température comprise entre 0 et 50 OC, de préférence à la température ambiante, par un dérivé R1COX, où X est un groupe nucléofuge de préférence un halogène, et où R1 a la même signification que oas la revendication 1, puis ce l'on traite les monoesters cétoniques ainsi obtenus par une hydroxylamine O-substituée H2N-OR, où R a la même signification que dans la revendication 1, dans la pyridine à une température comprise entre 0 et 115 OC, de préférence à la temerature ambiante, puis que l'on procède éventuellemert à une hydrogénolyse des dérivés ainsi obtenus si R contient un groupe protecteur hydrogénolysable.
  12. 12) Procédé selon la revendication 11, caractérisé en ce que l'hydrogénolyse s'effectue par de l'hydrogène à la pression atmosphéricae en présence d'un catalyseur au palladium dans un alanol qui est de préférence de l'isopropanol.
  13. 13) Médicaments caractérisés en ce qu'ils contiennent au moins un des dérivés selon la revendication 1.
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Citations (2)

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GB1153431A (en) * 1965-06-28 1969-05-29 Colgate Palmolive Co Aminoalkylated Oximes of Dibenzo[a,d]Cyclohepten-5-Ones
EP0112584A2 (fr) * 1982-12-24 1984-07-04 Gödecke Aktiengesellschaft 7H-dibenzo(a,c)cycloheptèn-5-ones(7), leur procédé de préparation et les médicaments pour le traitement des maladies psychiques, et les ulcères d'estomac et des intestins

Patent Citations (2)

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Title
CHEMISCHE BERICHTE, vol. 104, 1971, pages 1573-1579, Verlag Chemie GmbH, Weinheim/Bergstr., DE; W.RIED et al.: "Synthese und Reaktionen des 5.7-dioxo-6.7-dihydro-5H-dibenzoÄa.cÜcycloheptens" *

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