FR2586532A1 - Procede de preparation d'un extrait atomise de graines fraiches stabilisees de cola. - Google Patents

Procede de preparation d'un extrait atomise de graines fraiches stabilisees de cola. Download PDF

Info

Publication number
FR2586532A1
FR2586532A1 FR8513067A FR8513067A FR2586532A1 FR 2586532 A1 FR2586532 A1 FR 2586532A1 FR 8513067 A FR8513067 A FR 8513067A FR 8513067 A FR8513067 A FR 8513067A FR 2586532 A1 FR2586532 A1 FR 2586532A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
sep
caffeine
extract
seeds
cola
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8513067A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2586532B1 (fr
Inventor
Guy
Georges Balansard
Christian Paul Maillard
Guy Antoine Rovira
Druon Pierre Note
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to FR8513067A priority Critical patent/FR2586532B1/fr
Publication of FR2586532A1 publication Critical patent/FR2586532A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2586532B1 publication Critical patent/FR2586532B1/fr
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L25/00Food consisting mainly of nutmeat or seeds; Preparation or treatment thereof
    • A23L25/30Mashed or comminuted products, e.g. pulp, pastes, meal, powders; Products made therefrom, e.g. blocks, flakes, snacks; Liquid or semi-liquid products
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/10Natural spices, flavouring agents or condiments; Extracts thereof
    • A23L27/11Natural spices, flavouring agents or condiments; Extracts thereof obtained by solvent extraction
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/04Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms
    • C07D473/06Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3
    • C07D473/12Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3 with methyl radicals in positions 1, 3, and 7, e.g. caffeine

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

L'INVENTION CONCERNE UN PROCEDE DE PREPARATION D'UN EXTRAIT DE GRAINES STABILISEES DE COLA CONTENANT UNE PROPORTION IMPORTANTE DE CATECHINE DONT L'ASSOCIATION AVEC LA CAFEINE MISE EN EVIDENCE PAR SPECTROMETRIE INFRAROUGE CONDUIT A DES PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES PARTICULIERES TESTEES SUR ANIMAUX DE LABORATOIRE.

Description

La présente invention concerne un procédé de préparation en vue de l'obtention d'un extrait atomisé ou lyophilisé de graines fraiches stabilisées de cola contenant une teneur élevée en dérivés catéchiques et pour lequel les proportions de caféine et de catéchine correspondent a une association optimale de ces composés responsables de l'action pharmacodynamique originale de cet extrait par rapport à la caféine pure.
Il est connu que les graines de cola fraîches ne peuvent se conserver que pendant un temps très court.
En effet, les enzymes, du type oxydases, présents dans la graine provoquent des autofermentations qui modifient et altèrent sa composition la rendant impropre à la consommation en tant que graine fraîche. Certains procédés de stabilisation ont été développs.
En particulier des méthodes de dessiccation consistent à atomiser une suspension de graines de cola broyées très finement dans un sirop de sucre dilué, ces méthodes n'empêchent pas complètement les fermentations et conduisent à une stabilisation qui s'avare imparfaite.
D'autres méthodes par chauffage à l'autoclave détruisent les enzymes responsables des fermentations indésirables; cependant ces procédés sont difficilement industrialisables et ne sont pas adaptés aux graines de cola.
L'objet de la présente invention permet de résoudre ces différents problèmes en proposant un procédé facile à industrialiser conduisant à un produit contenant une proportion importante de catéchine dont l'association avec la caféine est fondamentale pour l'action de ce produit.
En effet, nous montrerons que cette association entraîne des activités pharmacologiques qui justifient l'intérêt en thérapeutique d'un tel extrait et le démarquent des extraits secs ou fluides de la pharmacopée française ainsi que des autres préparations galéniques à base de graines sèches ou de poudre de graines séchées de cola, chez lesquels l'activité est assimilable à celle de la caféine pure avec les effets secondaires indésirables et connus de ce produit.
Le procédé d'extraction permettant d'obtenir l'extrait objet de l'invention comprend les opérations suivantes:
(1) Les graines fraîches de cola nitida et diverses autres espèces sont stabilisées entières par notamment de l'éthanol à 960, à ébullition, sous reflux pendant deux heures environ.
On peut également utiliser pour la stabilisation le méthanol ou l'acétone pur.
(2) Les graines sont ensuite égouttées, séchées, concassées et soumises à une extraction, par exemple par lixiviation, par notamment de l'éthanol à environ 450 tiède.
Le degré alcoolique peut varier de 40 à 500 ou avec tout autre solvant présentant une polarité comparable en particulier les mélanges méthanol-eau ou acétone-eau.
(3) Les liqueurs sont concentrées en vue d'élimi ner le solvant et d'obtenir une solution aqueuse.
(4) Atomisation ou lyophilisation pour obtenir un extrait sec stable (30 % environ).
L'extrait sec obtenu se présente sous forme d'une poudre de couleur beige rougeâtre à odeur de cola, de saveur amère et astringente partiellement soluble dans l'éthanol, le méthanol et l'acétone, soluble dans ces solvants additionnés d'eau.
L'extrait sec renferme les principes suivants:
- caféine 6 % environ
- dérivés catéchiques totaux 48 % environ
- théobromine 0,9 % environ
- catéchines ((+) catéchine; (-) épicatécine: 15 % environ dont les dosages sont effectués par chromatographie pour la caféine, la théobromine et les catéchines, et par la réaction de Stiasny pour les dérivés catéchiques totaux.
L'extrait ainsi défini peut être conservé à l'abri de la lumière dans des flacons hermétiques.
Les proportions de caféine et de catéchine du mélange préparé selon le procédé objet de la présente invention correspondent à l'association optimale, ce produit ainsi obtenu ayant des activités pharmacologiques originales et intéressantes comme nous le décrirons dans les tests effectués sur animaux de laboratoire.
Lors de la conservation des graines fraîches, les composés phénoliques diminuent pour atteindre un taux très faible dans la drogue sèche.
Nous avons reproduit dans un modèle expérimental à partir d'une solution saturée de caféine, ces variations avec des taux croissants de catéchine.
Par spectrométrie infrarouge nous avons prouvé l'existence de liaison hydrogène dans l'association caféine-catéchine. L'étude des spectres infrarouges des élanges lyophilisés caféine-catéchine en dispersion dans
KBr permet de prouver cette interaction.
Avec cette technique les changements spectraux sont facilement détectés par soustraction du spectre du partenaire minoritaire. Effectivement, s'il existe des interactions entre la caféine et la catéchine qui modifient leuisspectres respectifs, l'opération de soustraction n'est pas parfaite: le spectre résultant ne se superpose pas au spectre de référence. Nous avons réalisé les spectres IR des lyophilisats nO 8, 9, 10, 11, 12, 13 issus du modèle expérimental (tableau I). Les figures 1 et 2 indiquent la situation pour les lyophilisats 8 et 12 pour lesquels la caféine combinée est en proportion importante par rapport à la caféine totale.Le spectre résultant de la soustraction est sensiblement différent du spectre de la catéchine surtout dans la région des carbonyles ot une nouvelle bande apparaît vers 1697 cm 1. Ce résultat met en évidence un déplacement des bandes carbonyle du groupe imide de la caféine du lyophilisat.
Les spectres de la figure 3 montrent que le déplacement est bathochrome et qu'il est plus important pour la bande à 1661 cm 1. Le faible déplacement que nous observons (Y10 % maximum) est de l'ordre des va
Y riations observées quand le groupe carbonyle agit par liaison hydrogène.
Les teneurs en caféine libre et en caféine combinée de la graine fraîche lyophilisée ou d'un extrait atomisé de graines fraîches stabilisées montrent des différences significatives avec celles de la graine sèche.
Dans notre modèle expérimental nous obtenons un maximum de caféine combinée par rapport à la caféine totale pour un mélange formé par 32 g/l de caféine et 60 g/l de catéchine.
Ceci explique la différence d'action pharmacologioue observée entre un extrait atomisé de graines fraîches stabilisées et la graine sèche d'une part, mais aussi entre un extrait de graines fraîches stabilisées et la caféine pure d'autre part.
Des tests effectués sur animaux de laboratoire montrent l'intérêt de l'extrait de graines de cola frai- ches ainsi préparées.
La caféine et la cola augmentent l'activité motrice et exploratoire des animaux traités.
La caféine et la cola augmentent la réactivité des animaux lors de la résistance à la capture.
Ces effets dus à l'administration de caféine ou d'extrait de cola sont proches, mais différents dans le temps. La caféine agit dès le premier jour de traitement alors que la cola a un effet plus discret. A partir du 9ème jour, les effets se rejoignent et on constate une inversion, avec des effets supérieurs pour les rats traités par la cola.
L'extrait de cola a un effet anti-fatigue net, cet effet n'est pas immédiat, mais une fois acquis il se prolonge au-del de l'arrêt du traitement.
Ce test est en relation avec nos résultats trouvés apres administration chronique de cola et peut justifier l'intérêt d'un traitement prolongé avec l'extrait de cola.
Les tracés des électroencéphalogrammes des animaux traités avec l'extrait de cola sont intermédiaires dans leur morphologie entre ceux des rats traités avec la caféine et ceux des rats témoins. Ils sont caractérisés par un aspect plus polymorphe des activités corticales et présentent une désynchronisation moins nette.
L'extrait de cola selon les tests, a une action pharmacodynamique plus tardive, plus modérée et plus prolongée que la caféine par suite d'un effet rémanent.
Ces effets spécifiques à l'administration de l'extrait de cola confirment les différences d'action observées entre la caféine et l'extrait atomisé de graines fraîches stabilisées de cola, et sont expliquées par la présence dans la graine fraîche de l'association caféine-catéchine et par les modifications que nous avons observées dans la biodisponibilité de l'extrait de cola par rapport à la caféine pure.
La présente invention n'est pas limitée aux exemples de réalisation qui viennent d'être décrits, elle est au contraire susceptible de modifications et de variantes qui apparaîtront à l'homme de l'art.
Tableau I. Dosage des différentes formes de la caféine pour les essais étudiés
dans le modéle expérimental reproduisant les dégradations successives
des composés phénoliques.
Figure img00070001
<tb>
<SEP> 2 <SEP> 1 <SEP> 3 <SEP> <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 7
<tb> ESSAI <SEP> CAFEINE <SEP> CATECHINE <SEP> CAFEINE <SEP> CAFEINE <SEP> CAFEINE <SEP> CATECHINE <SEP> CAFEINE <SEP> C
<tb> <SEP> TOTALE <SEP> (T) <SEP> LIBRE <SEP> (L) <SEP> COMBINEE <SEP> (C) <SEP> TOTALE <SEP> CAFEINE <SEP> T
<tb> <SEP> N <SEP> g/l <SEP> g/l <SEP> g/l <SEP> g/l <SEP> (T <SEP> - <SEP> L) <SEP> g/l <SEP> g/l
<tb> <SEP> 0 <SEP> 32 <SEP> 0 <SEP> 25 <SEP> 25 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> <SEP> 1 <SEP> 32 <SEP> 4 <SEP> 25 <SEP> 23,9 <SEP> 1,1 <SEP> 4 <SEP> 0.044 <SEP>
<tb> <SEP> 2 <SEP> 32 <SEP> 8 <SEP> 26,7 <SEP> 23,6 <SEP> 3,1 <SEP> 7,8 <SEP> 0,116
<tb> <SEP> 3 <SEP> 32 <SEP> 12 <SEP> 26,2 <SEP> 23,5 <SEP> 2,7 <SEP> 11,75 <SEP> 0,103
<tb> <SEP> 4 <SEP> 32 <SEP> 16 <SEP> 26 <SEP> 18,6 <SEP> 7,4 <SEP> 13,6 <SEP> 0,285
<tb> <SEP> 5 <SEP> 32 <SEP> 20 <SEP> 28 <SEP> 12,7 <SEP> 15,3 <SEP> 20 <SEP> 0,546
<tb> <SEP> 6 <SEP> 32 <SEP> 24 <SEP> 24 <SEP> 11,5 <SEP> 12,5 <SEP> 16,2 <SEP> 0,520
<tb> <SEP> 7 <SEP> 32 <SEP> 28 <SEP> 22 <SEP> 9,25 <SEP> 12,75 <SEP> 21,4 <SEP> 0,580
<tb> <SEP> 8 <SEP> 32 <SEP> 32 <SEP> 19 <SEP> 6,9 <SEP> 12,1 <SEP> 17 <SEP> 0.637
<tb> <SEP> 9 <SEP> 32 <SEP> 36 <SEP> 16,9 <SEP> 6,4 <SEP> 10,5 <SEP> 16,4 <SEP> 0,621
<tb> <SEP> 10 <SEP> 32 <SEP> 40 <SEP> 15 <SEP> 4,4 <SEP> 10,6 <SEP> 14.8 <SEP> 0,706
<tb> <SEP> 11 <SEP> 32 <SEP> 50 <SEP> 10 <SEP> 2,6 <SEP> 7.4 <SEP> 12.8 <SEP> 0.740
<tb> <SEP> 12 <SEP> 32 <SEP> 60 <SEP> 6,5 <SEP> 1,05 <SEP> 5,45 <SEP> 13 <SEP> 0,838
<tb> <SEP> 13 <SEP> 32 <SEP> 80 <SEP> 5 <SEP> 1,44 <SEP> 3,56 <SEP> 12 <SEP> 0,712
<tb> (+) l'essai n-O correspond au tube témoin et permet de déterminer le taux
de caféine en excés. Figure 1
A: LYOPHILISAT n 8 - CAFEINE 8: CATECHINE
Figure img00080001

NOMBRE D'ONDES (cm-1) Figure 2
HAUT:CATECHINE BAS : LYOPH. n 12- CAFEINE
Figure img00090001

NOMBRE D'ONDES (cm-1) Figure 3
CAFEINE=A, LYOPHILISATS, B=2 C=5 D=9 E=12 F=13
Figure img00100001

Claims (3)

REVENDICATIONS
1. Procédé de préparation d'un extrait atomisé de graines en particulier de cola fraîches, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes de stabilisation de ces graines par un solvant porté à ébullition sous reflux, d'extraction par un solvant des graines séchées et concassées, de concentration des liqueurs par élimination du solvant et d'atomisation ou de lyophilisation pour obtenir un extrait sec et stable présentant une composition optimale et constante.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le solvant utilisé est de l'éthanol ou tout autre solvant présentant une polarité comparable.
3. Extrait atomisé de graines en particulier de cola fraîches obtenu par les procédés selon la revendication 1 et la revendication 2, caractérisé en ce qu'il permet une association caféine-catéchine présentant une activité pharmacologique particulière.
FR8513067A 1985-09-03 1985-09-03 Procede de preparation d'un extrait atomise de graines fraiches stabilisees de cola. Expired FR2586532B1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8513067A FR2586532B1 (fr) 1985-09-03 1985-09-03 Procede de preparation d'un extrait atomise de graines fraiches stabilisees de cola.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8513067A FR2586532B1 (fr) 1985-09-03 1985-09-03 Procede de preparation d'un extrait atomise de graines fraiches stabilisees de cola.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2586532A1 true FR2586532A1 (fr) 1987-03-06
FR2586532B1 FR2586532B1 (fr) 1989-05-05

Family

ID=9322587

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8513067A Expired FR2586532B1 (fr) 1985-09-03 1985-09-03 Procede de preparation d'un extrait atomise de graines fraiches stabilisees de cola.

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2586532B1 (fr)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0342100A1 (fr) * 1988-05-10 1989-11-15 Parfums Christian Dior Composition cosmétique ou dermatologique, notamment à action amincissante ou anti-cellulitique contenant des extraits de cola sous forme libre ou sous forme liposomale
US4946701A (en) * 1989-08-04 1990-08-07 Procter & Gamble Beverages
WO1996013179A2 (fr) * 1994-11-01 1996-05-09 The Procter & Gamble Company Compositions de complements alimentaires a effet physiologique
WO2021019434A1 (fr) * 2019-07-29 2021-02-04 Neilos S.r.l. Composition destinée à être utilisée dans la prévention et/ou le traitement de symptômes liés à la fatigue et à l'épuisement

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8178150B2 (en) 2000-02-22 2012-05-15 Suzanne Jaffe Stillman Water containing soluble fiber
US7892586B2 (en) 2001-02-22 2011-02-22 Suzanne Jaffe Stillman Water containing soluble fiber

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1568185A (fr) * 1968-03-12 1969-05-23
FR2051072A5 (fr) * 1970-06-11 1971-04-02 Inst Techn Ind Prod
FR2499405A1 (fr) * 1981-02-10 1982-08-13 Biotherm Composition cosmetique amincissante et anti-cellulitique a base d'un extrait de plante contenant des saponines, un extrait d'arnica montana l. et d'un extrait de noix de cola et son procede d'application

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1568185A (fr) * 1968-03-12 1969-05-23
FR2051072A5 (fr) * 1970-06-11 1971-04-02 Inst Techn Ind Prod
FR2499405A1 (fr) * 1981-02-10 1982-08-13 Biotherm Composition cosmetique amincissante et anti-cellulitique a base d'un extrait de plante contenant des saponines, un extrait d'arnica montana l. et d'un extrait de noix de cola et son procede d'application

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0342100A1 (fr) * 1988-05-10 1989-11-15 Parfums Christian Dior Composition cosmétique ou dermatologique, notamment à action amincissante ou anti-cellulitique contenant des extraits de cola sous forme libre ou sous forme liposomale
WO1989010749A1 (fr) * 1988-05-10 1989-11-16 Parfums Christian Dior Composition cosmetique ou dermatologique, notamment a action amincissante ou anti-cellulitique contenant des extraits de cola sous forme libre ou sous forme liposomale
FR2631234A1 (fr) * 1988-05-10 1989-11-17 Dior Christian Parfums Composition cosmetique ou dermatologique, notamment a action amincissante ou anti-cellulitique contenant des extraits de cola sous forme libre ou sous forme liposomale
EP0450669A2 (fr) * 1988-05-10 1991-10-09 Parfums Christian Dior Composition cosmétique ou dermatologique notamment à action amincissante ou anti-cellulitique contenant des extraits de cola sous forme liposomale
EP0450669A3 (en) * 1988-05-10 1991-12-11 Parfums Christian Dior Cosmetic or dermatological slimming or anticellulitis composition containing cola extracts into liposomes
US4946701A (en) * 1989-08-04 1990-08-07 Procter & Gamble Beverages
EP0416667A1 (fr) * 1989-08-04 1991-03-13 The Procter & Gamble Company Boissons améliorées
WO1996013179A2 (fr) * 1994-11-01 1996-05-09 The Procter & Gamble Company Compositions de complements alimentaires a effet physiologique
WO1996013179A3 (fr) * 1994-11-01 1996-06-27 Procter & Gamble Compositions de complements alimentaires a effet physiologique
US5571441A (en) * 1994-11-01 1996-11-05 The Procter & Gamble Company Nutrient supplement compositions providing physiologic feedback
WO2021019434A1 (fr) * 2019-07-29 2021-02-04 Neilos S.r.l. Composition destinée à être utilisée dans la prévention et/ou le traitement de symptômes liés à la fatigue et à l'épuisement

Also Published As

Publication number Publication date
FR2586532B1 (fr) 1989-05-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1243586B1 (fr) Fraction phénolique riche en phloridzine et son utilisation en tant qu&#39;agent cosmétique, alimentaire ou nutraceutique.
EP3490575B1 (fr) Extrait de plante tres concentre en safranal, procede d&#39;obtention et utilisations
CA1126498A (fr) Procede de preparation de substances antioxygenes
FR2892933A1 (fr) Extrait vegetal obtenu par un procede d&#39;extraction a l&#39;aide de solvants d&#39;origine vegetale
EP0810222B1 (fr) Procédé d&#39;extraction de polyphénols catéchiques à partir de potentilles, extrait obtenu et son utilisation
FR2643073A1 (fr) Procede de preparation d&#39;extraits polyphenoliques de type flavane-3-ol purifies et extraits obtenus
FR3074690A1 (fr) Extrait de parties aeriennes de lawsonia inermis et son procede de preparation
EP0456023B1 (fr) Procédé d&#39;obtention de complexes de catechines
EP3347105B1 (fr) Extrait de gardenia dans la coloration de la peau
FR2586532A1 (fr) Procede de preparation d&#39;un extrait atomise de graines fraiches stabilisees de cola.
FR2488801A1 (fr) Extraits a l&#39;eau chaude de l&#39;ecorce du margousier, possedant une activite antineoplastique
FR3097125A1 (fr) Composition colorante comprenant une association de deux extraits végétaux deLawsonia inermis
WO2010128243A1 (fr) Procédé de préparation d&#39;extraits polyphénoliques à partir de feuilles d&#39;épinards
BE1011413A4 (fr) Composition pharmaceutique pour abaisser la pression sanguine et son procede de preparation.
EP1014935B1 (fr) Utilisation de l&#39;ergosterol et des ses composes apparentes pour stimuler la proliferation des cellules de la peau
FR2773811A1 (fr) Procede de stabilisation de substances polyphenoliques et les substances ainsi stabilisees
BE662527A (fr)
FR2787324A1 (fr) Utilisation d&#39;au moins un extrait d&#39;une plante appartenant au genre cecropia et composition cosmetique ou dermopharmaceutique comportant un tel extrait
DE2126762B2 (de) Verfahren zur Herstellung eines vollständig stabilisierten Extraktes von frischen Cola-Nüssen mit einem hohen Gehalt an gebundenem Koffein
BE887220A (fr) Compositions antitumeurs
FR2940089A1 (fr) Procede de preparation d&#39;un produit enrichi en flavonoides a partir d&#39;un materiel vegetal
EP3120832B1 (fr) Utilisation de l&#39;acide léontopodique comme marqueur d&#39;un extrait de racine d&#39;immortelle
EP0511033A1 (fr) Extraits d&#39;alchemille, leur préparation et leurs applications
FR3097227A1 (fr) Procédé de préparation d’un extrait de parties aériennes deLawsonia inermis
FR2643637A1 (fr) Complexe d&#39;ion calcium avec au moins un acide gras insature, agent biomediateur comprenant un tel complexe, composition pharmaceutique l&#39;incorporant et extraits de plantes ou d&#39;organes d&#39;animaux en contenant

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse