FR2584294A1 - Compositions pharmaceutiques a visee cytotrophique - Google Patents
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Abstract
LA PRESENTE DEMANDE D'INNOVATION CONSISTE EN L'ASSOCIATION SYNERGIQUE DANS LE BUT D'AUGMENTER LES CAPACITES DE DEFENSES DES ORGANISMES A TRAITER D'AU MOINS DEUX CONSTITUANTS PARMI LES SUBSTANCES IMMUNODEPRESSIVES ETOU IMMUNOTOXIQUES ETOU CYTOTOXIQUES.
Description
DESCRIPTION
La présente innovation consiste en l'association synergique dans le but d'augmenter les capacités de défenses des organismes à traiter d'au moins deux constituants parmi les substances im munodépressives çt (ou) immunotoxiques et (ou) cytotoxiques telles que par exemple les substanees alkylantes ou radiomimétiques,les antimétabolites, les antibiotiques antibiomitotiques,les mycotoxins ,les antimitotiques,les antifusoraux,les produits de synthèse cyto -toxiques ou (et) antimitotiques,les hormones ammunodépréssives, les toxines telles que les venins, les toxines bactériennes, para -sitaires,les immunotoxines,les lectines,les toxines végètales, les radicaux libres,les radicaux hydroxyles,alcoxy,peroxy,hydroper -oxy,l'anion superoxyde,le peroxyde d'hydrogène, les radicaux alco -ylants,les producteurs de radicaux libres(tels que par exemplel@s agents alcoylants,certaines enzymes comme par exemple les peroxy dases,phospholipases,cyclooxygénases,lipooxygénasessNADPE deshydro -genases;;des substances comme le paraquat, l'halothane, l'isoniazide ,le tetrachiorure de carbone, les agents cytostatiques comme les an -thracyclinees (doxorubicine, daunorubicine par exemple) ,les dérivés quinoniques hétérocycliques (streptonigrine, mitomycine par exemple), la bléomycine),les substances renfermant elles-mêmes ces radicaux libres obtenus par exemple par lipidoperoxydation, quel que soit loe procéde physique (irradiation par exemple) et (ou) chimique (expo -sition à l'oxygène, à tout gaz oxydant comme ltozone par exemple, adjonction de producteurs de radicaux libres par exemple).
La présente innovation consiste en l'association synergique dans le but d'augmenter les capacités de défenses des organismes à traiter d'au moins deux constituants parmi les substances im munodépressives çt (ou) immunotoxiques et (ou) cytotoxiques telles que par exemple les substanees alkylantes ou radiomimétiques,les antimétabolites, les antibiotiques antibiomitotiques,les mycotoxins ,les antimitotiques,les antifusoraux,les produits de synthèse cyto -toxiques ou (et) antimitotiques,les hormones ammunodépréssives, les toxines telles que les venins, les toxines bactériennes, para -sitaires,les immunotoxines,les lectines,les toxines végètales, les radicaux libres,les radicaux hydroxyles,alcoxy,peroxy,hydroper -oxy,l'anion superoxyde,le peroxyde d'hydrogène, les radicaux alco -ylants,les producteurs de radicaux libres(tels que par exemplel@s agents alcoylants,certaines enzymes comme par exemple les peroxy dases,phospholipases,cyclooxygénases,lipooxygénasessNADPE deshydro -genases;;des substances comme le paraquat, l'halothane, l'isoniazide ,le tetrachiorure de carbone, les agents cytostatiques comme les an -thracyclinees (doxorubicine, daunorubicine par exemple) ,les dérivés quinoniques hétérocycliques (streptonigrine, mitomycine par exemple), la bléomycine),les substances renfermant elles-mêmes ces radicaux libres obtenus par exemple par lipidoperoxydation, quel que soit loe procéde physique (irradiation par exemple) et (ou) chimique (expo -sition à l'oxygène, à tout gaz oxydant comme ltozone par exemple, adjonction de producteurs de radicaux libres par exemple).
Citons encore les produits cytotoxiques de décomposition de la lipi
doperoxydation(aldéhydes,alcanes par exemple);les catabolites de la
cascade des réactions radiculaires(par exemple:les leucotriènes
,les thromboxanes etc...);les inhibiteurs ou antagonistes (tels
que par exemple la anticorps et (ou) les antisérums) actifs
A
contre les systemes de protection contre les radicaux libres (par
exemple les antagonistes ou inhibiteurs des systémes enzymatiques
protecteurs::par exemple les inhibiteurs des superoxydes-dismutases,
catalases, glutathion peroxydases, glutethion-S-transféras, cytochro me oxydaseSpu encore les antagonistes du métabolisme de la vita -mine A,de la vitamine E,du sélenium;les produits actifs contre les organites intervenant dans cette protection antiradicaux libres :tels que par exemple les antagonistes ou inhibiteurs des peroxy somes, liposomes, mitochondries, réticulum endoplasmiques, cytochromes etc. et (ou) leurs fractions).
doperoxydation(aldéhydes,alcanes par exemple);les catabolites de la
cascade des réactions radiculaires(par exemple:les leucotriènes
,les thromboxanes etc...);les inhibiteurs ou antagonistes (tels
que par exemple la anticorps et (ou) les antisérums) actifs
A
contre les systemes de protection contre les radicaux libres (par
exemple les antagonistes ou inhibiteurs des systémes enzymatiques
protecteurs::par exemple les inhibiteurs des superoxydes-dismutases,
catalases, glutathion peroxydases, glutethion-S-transféras, cytochro me oxydaseSpu encore les antagonistes du métabolisme de la vita -mine A,de la vitamine E,du sélenium;les produits actifs contre les organites intervenant dans cette protection antiradicaux libres :tels que par exemple les antagonistes ou inhibiteurs des peroxy somes, liposomes, mitochondries, réticulum endoplasmiques, cytochromes etc. et (ou) leurs fractions).
Le choix de l'association synergique de substances cytotoxiques
et (ou) cytostatiques et (ou) immunotoxiques sera fonction de 1' organe et (ou) de la fonction à stimuler d'une part et d'autre
part de la pharmacotoxilogie des produits à associer.Les quelques exemples cités ci-après ne sont que quelques exemples particulers non limitatifs donnés # titre d'illustrations:
Par exemple, si l'on désire stimuler la fonction hépatique: on s'adressera aux produits présentant une cytotoxicité pour cette fonction: titre exemples non limitatifs:la mithramycine, la lomustine,la L-asparaginase(stéatose),la 6-mercaptopurine (cholostase),le méthrotrexate.les sérums et (ou) les anticorps cytotoxiques pourle foie et(ou) la vésicule biliaire.Si l'on veut stimular
et (ou) cytostatiques et (ou) immunotoxiques sera fonction de 1' organe et (ou) de la fonction à stimuler d'une part et d'autre
part de la pharmacotoxilogie des produits à associer.Les quelques exemples cités ci-après ne sont que quelques exemples particulers non limitatifs donnés # titre d'illustrations:
Par exemple, si l'on désire stimuler la fonction hépatique: on s'adressera aux produits présentant une cytotoxicité pour cette fonction: titre exemples non limitatifs:la mithramycine, la lomustine,la L-asparaginase(stéatose),la 6-mercaptopurine (cholostase),le méthrotrexate.les sérums et (ou) les anticorps cytotoxiques pourle foie et(ou) la vésicule biliaire.Si l'on veut stimular
la moelleFsseuse~onYs'adresser par exemple à tous les antimitoti
quesFaux anticorps et ou sérums antimoelle osseuse.Si l'on désire avoir une action plus élective sur les lymphocytes1 l'immunité:: on s'adressera par exemple au sérum et (ou) aux anticorps immuno toxiques,au chlorambucil,à la ciclosporine ,la 6-mercaptopurine ,le cyclophosphamide,le melphalan,la procarbazine, le méthotrexate,la
L-asparaginase.Si l'on désire avoir une action stimulante sur le
tube digestif (nausées, vomissements, inflammation, troubles du tran
sit etc...)on pourra par exemple s'adresser aux anticorps et
sérums antimuqueuse(s) et (ou)antiorganes) digestif(s),aux agents
alkylants,les nitro-urées,la dacarbazine,laprocarbazine,les anti
-3 -metabolites (par exemple le méthrotrexate,le 5-fluoro-uracile),la méchloréthamine,les antibiotiques (par exemple l'adriamycine,l'acti -nomycine D,la mitomycine C ),la cytarabine,le mitoguazone,le pi -pobroman,la vincristine etc..Si l'on désire avoir une action plus spécifique sur la peau, on pourra par exemple s'adresser à titre d' exemples non limitatifs au anticorps et ou antisérums antipeau,aux cytotoxiques-tels que par exemple le cyclophosphamide,l'adriamycicine,la daunorubicine,l'actinomycine D,la mitomycine C,la lomustine ,le téniposide,la dacarbazine,la bléoycine,le busulfan,la 5-fluoro -uracile Concernant les muqueuses on pourra par exemple s'adresser aux antico rps et ou antisérums antimuqueuses,aux cytotoxiques tels que par exemple le méthotrexate, la bléomycine, l'adriamycine,la mitomycine,l'actinomycine D.Concernant le tissu pulmonaire,on pour
ra par exemplevaux anticorps et (ou) aux sérums antipoumon,aux cytotoxiques tels que par exemple la bléomycine,le busulfan,le méth oNe- xate.Concernant le tissu cardiaque,on pourra par exemple utiliser les anticorps et (ou)les antisérums antitissu cardiaque,les cytototoxiques tels que par exemple la daunorubicine,l'adriamycine .Concer- nantie systême nerveux,on pourra par exemple utiliser les anti -corps et (ou) les antisérums antisystême nerveux ,les cytotoxiques tels que par exemple la vincristine,la procarbazine,la vinblastine ,la L-asparaginase,le 5-fluoro-uracile .Concernant le système urogénitale,on pourra par exemple utiliser les anticorps et (ou) les antisérums toxiques pour un ou plusieurs organes uro-génitaux (par exemple antivessie,antirein,antiprostate,antivagin,antiutérus etc...),les cytotoxiques tels que par exemple le cis-platinum,le méthotrexatz,la mithramycine,la mitomycine C,l'ifosfamide,le cyclo phosphamide
De manière génèrale,une utilisera donc une association syner
gique de produits possedantYtoxicologie cumulative st (ou) synergi que sur un systême et (ou) un organe et (ou) un groupe d'organes et (ou) une fonction dépendant d'un organe et(ou) d'un groupe d' organe, d'un groupe cellulaire,d'un métabolisme endocellulaire,et (ou) ext=acellulaire,d'un groupe d'organites et (ou) d'un type d' organite (tels que par exemple les mitochondries,les ribosomes,les noyaux etc.. .)et (ou) d'une fraction et (ou) partie d'organite. ti
tre d'exemple: si l'on désire stimuler l'activité des noyaux cellulaires,on utilisera les sérums et (ou) les anticorps antinoyaux ,les agents toxiques pourlenoyau tels que par exemple les agents alkylants et (ou) radiomimétiques.si l'on désire avoir une action
plus élective sur'mécanisme biochimique particulier,onprocédera
de la même fçon, c'est-à-dire : si l'on, a titre d'exemple, stimuler l'incorporation des acides nucléiques au niveau du noyau ou encore la synthèse des bases puriques et pyrimidiques:on utilisera les anticorps et (ou) les antisérums toxiques pour les (ou le) système -(s) cytochimique(s) responsable(s) de ces mécanismes,les agents cytotoxiques toxiques également pour ces mécanismes cytochimiques tels que par exemple,dans ce cas particulier:la cytarabine,la
A-méthoptérine,la 5-fluoro-uracile ou encore la lomustine.
quesFaux anticorps et ou sérums antimoelle osseuse.Si l'on désire avoir une action plus élective sur les lymphocytes1 l'immunité:: on s'adressera par exemple au sérum et (ou) aux anticorps immuno toxiques,au chlorambucil,à la ciclosporine ,la 6-mercaptopurine ,le cyclophosphamide,le melphalan,la procarbazine, le méthotrexate,la
L-asparaginase.Si l'on désire avoir une action stimulante sur le
tube digestif (nausées, vomissements, inflammation, troubles du tran
sit etc...)on pourra par exemple s'adresser aux anticorps et
sérums antimuqueuse(s) et (ou)antiorganes) digestif(s),aux agents
alkylants,les nitro-urées,la dacarbazine,laprocarbazine,les anti
-3 -metabolites (par exemple le méthrotrexate,le 5-fluoro-uracile),la méchloréthamine,les antibiotiques (par exemple l'adriamycine,l'acti -nomycine D,la mitomycine C ),la cytarabine,le mitoguazone,le pi -pobroman,la vincristine etc..Si l'on désire avoir une action plus spécifique sur la peau, on pourra par exemple s'adresser à titre d' exemples non limitatifs au anticorps et ou antisérums antipeau,aux cytotoxiques-tels que par exemple le cyclophosphamide,l'adriamycicine,la daunorubicine,l'actinomycine D,la mitomycine C,la lomustine ,le téniposide,la dacarbazine,la bléoycine,le busulfan,la 5-fluoro -uracile Concernant les muqueuses on pourra par exemple s'adresser aux antico rps et ou antisérums antimuqueuses,aux cytotoxiques tels que par exemple le méthotrexate, la bléomycine, l'adriamycine,la mitomycine,l'actinomycine D.Concernant le tissu pulmonaire,on pour
ra par exemplevaux anticorps et (ou) aux sérums antipoumon,aux cytotoxiques tels que par exemple la bléomycine,le busulfan,le méth oNe- xate.Concernant le tissu cardiaque,on pourra par exemple utiliser les anticorps et (ou)les antisérums antitissu cardiaque,les cytototoxiques tels que par exemple la daunorubicine,l'adriamycine .Concer- nantie systême nerveux,on pourra par exemple utiliser les anti -corps et (ou) les antisérums antisystême nerveux ,les cytotoxiques tels que par exemple la vincristine,la procarbazine,la vinblastine ,la L-asparaginase,le 5-fluoro-uracile .Concernant le système urogénitale,on pourra par exemple utiliser les anticorps et (ou) les antisérums toxiques pour un ou plusieurs organes uro-génitaux (par exemple antivessie,antirein,antiprostate,antivagin,antiutérus etc...),les cytotoxiques tels que par exemple le cis-platinum,le méthotrexatz,la mithramycine,la mitomycine C,l'ifosfamide,le cyclo phosphamide
De manière génèrale,une utilisera donc une association syner
gique de produits possedantYtoxicologie cumulative st (ou) synergi que sur un systême et (ou) un organe et (ou) un groupe d'organes et (ou) une fonction dépendant d'un organe et(ou) d'un groupe d' organe, d'un groupe cellulaire,d'un métabolisme endocellulaire,et (ou) ext=acellulaire,d'un groupe d'organites et (ou) d'un type d' organite (tels que par exemple les mitochondries,les ribosomes,les noyaux etc.. .)et (ou) d'une fraction et (ou) partie d'organite. ti
tre d'exemple: si l'on désire stimuler l'activité des noyaux cellulaires,on utilisera les sérums et (ou) les anticorps antinoyaux ,les agents toxiques pourlenoyau tels que par exemple les agents alkylants et (ou) radiomimétiques.si l'on désire avoir une action
plus élective sur'mécanisme biochimique particulier,onprocédera
de la même fçon, c'est-à-dire : si l'on, a titre d'exemple, stimuler l'incorporation des acides nucléiques au niveau du noyau ou encore la synthèse des bases puriques et pyrimidiques:on utilisera les anticorps et (ou) les antisérums toxiques pour les (ou le) système -(s) cytochimique(s) responsable(s) de ces mécanismes,les agents cytotoxiques toxiques également pour ces mécanismes cytochimiques tels que par exemple,dans ce cas particulier:la cytarabine,la
A-méthoptérine,la 5-fluoro-uracile ou encore la lomustine.
Autre exemple non limitatif ne servant qu'a illustrer le procédé
:si l'on désire stimuler la synthése et (ou) la duplication de 1' Ad, on utilisera les anticorps et (ou) les antisérums toxiques sur les systêmes cytobiochimiques à l'origine de ces mécanismes,les agents cytotoxiques toxiques également pour ces mécanismes tels que par exemple,dans ce cas particulier:la méchloréthamine,le mel -phalan,le cyclophosphamide,le thiotépa,le cisplatinum.Autre exem-- ple non limitatif ::si l'on désire stimuler la transcription et la synthése de l'ARN,on utilisera par exemple les anticorps et (ou) lesanti sérums toriques sur les systêmescytobiochimiques responsa -bles de ces mécanismes biochimiques, les agents cytotoxiques sur
ces mêmes mécanismes tels que par exemple l'actinomycine D,la dau
norubicine,l'adriamycine,labléomycine.Autre exemple, si l'on dési
re stimuler la synthèse de 1'ARN et des protéines:on utilisera les
anticorps et (ou) les antisérums toxiques pour les systêmes cytobio
chimiques responsables de ces mécanismes, les agents cytotoxiques
également sur ces mécanismes cytobiochimiques tels que par exemple
la L-asparaginase,la procarbazine.Autre exemple::si l'on désire
avoir un effet stimulant sur la synthèse du fuseau achromatique de
la cellule (mitose),on utilisera les anticorps et (ou) les anti -sérums toxiques sur les systêmes cytobiochimiques responsables de
ce mécanisme,les agents cytotoxiques également sur ces mécanismes
cytobiochimiques tels que par exemple la vinblastine,la vincristi ne, le téniposide.
:si l'on désire stimuler la synthése et (ou) la duplication de 1' Ad, on utilisera les anticorps et (ou) les antisérums toxiques sur les systêmes cytobiochimiques à l'origine de ces mécanismes,les agents cytotoxiques toxiques également pour ces mécanismes tels que par exemple,dans ce cas particulier:la méchloréthamine,le mel -phalan,le cyclophosphamide,le thiotépa,le cisplatinum.Autre exem-- ple non limitatif ::si l'on désire stimuler la transcription et la synthése de l'ARN,on utilisera par exemple les anticorps et (ou) lesanti sérums toriques sur les systêmescytobiochimiques responsa -bles de ces mécanismes biochimiques, les agents cytotoxiques sur
ces mêmes mécanismes tels que par exemple l'actinomycine D,la dau
norubicine,l'adriamycine,labléomycine.Autre exemple, si l'on dési
re stimuler la synthèse de 1'ARN et des protéines:on utilisera les
anticorps et (ou) les antisérums toxiques pour les systêmes cytobio
chimiques responsables de ces mécanismes, les agents cytotoxiques
également sur ces mécanismes cytobiochimiques tels que par exemple
la L-asparaginase,la procarbazine.Autre exemple::si l'on désire
avoir un effet stimulant sur la synthèse du fuseau achromatique de
la cellule (mitose),on utilisera les anticorps et (ou) les anti -sérums toxiques sur les systêmes cytobiochimiques responsables de
ce mécanisme,les agents cytotoxiques également sur ces mécanismes
cytobiochimiques tels que par exemple la vinblastine,la vincristi ne, le téniposide.
Le procédé décrit peut s'appliquer à toutes les réactions
biochimiques endonucléaires, endocellulaires, extracellulaires; que
ces réactions touchent le métabolisme des lipides,des prctides,des
glucides chez l'homme,l'animal,le végétal, les microorganismes,les
cellules isolées ou non isolées.
biochimiques endonucléaires, endocellulaires, extracellulaires; que
ces réactions touchent le métabolisme des lipides,des prctides,des
glucides chez l'homme,l'animal,le végétal, les microorganismes,les
cellules isolées ou non isolées.
Nous allons citer à titre uniquement d'exemples non limitatifs quelques associations synergiques afin d'illustrer le procédé: -sérum antipeau ; actinomycine D ; bléomycine ; 5-fluorouracile ; lomus tine;busulfan,ypérite -sérum anti-systême nerveux, sérum antimoelle nerveuse,vincristine -sérum antipoumon,bléomycine,busulfan -sérum anti-coeur, daunorubicine, adriamycine -sérum antimuqueuse,méthotrexate,bléomycine,actinomycine D -sérum antirein,cisplatinum,méthotrexate -sérum antivessie,ifosfamide,cyclophosphamide -sérum leucotoxique,chloraminophène,6-merceptopurinetcyclophos-
phamide, c; closporine A, melphalan, procarbazine, thioTEPA , daunoru
bicine.
phamide, c; closporine A, melphalan, procarbazine, thioTEPA , daunoru
bicine.
#sérum anti-muqueuse intestinale, méthotrexate, bléomycine, actinomycine
D, adriamycine, mitomycine D.
D, adriamycine, mitomycine D.
+sérum anti-oreille interne, cisplatinum.
+sérum anti-foie, mithramycine, lomustine, L-asparaginase, 6-mercapto
purine, méthotrexate, dacarbazine, méchloréthamine.
purine, méthotrexate, dacarbazine, méchloréthamine.
4sérum anti membrane lipidique et (ou) phospholipidique et (ou)
anti membrane cellulaire, peroxydase, cyclooxygénase, lipooxygèna
-se, phospholipase, lécithinase, anion superoxyde, radicaux hydro
-xyle, alcoxy, peroxy, peroxyde d'hydrogène, hydroxyde, endoperoxy
de, epoxyde,NADPH deshydrogènase.
anti membrane cellulaire, peroxydase, cyclooxygénase, lipooxygèna
-se, phospholipase, lécithinase, anion superoxyde, radicaux hydro
-xyle, alcoxy, peroxy, peroxyde d'hydrogène, hydroxyde, endoperoxy
de, epoxyde,NADPH deshydrogènase.
+ serum antilymphocytaire, chlorambucil,azathioprine,méthotrexate,
ciclosporine, 6-mercaptopurine, melphalan, procarbazine, cyclophos
phamide, L-asparaginase. serum antitissu lymphoide, serum antitissu
réticulohistiocytaire,serum antirate,serum antimoelle osseuse,
serum antithymus.
ciclosporine, 6-mercaptopurine, melphalan, procarbazine, cyclophos
phamide, L-asparaginase. serum antitissu lymphoide, serum antitissu
réticulohistiocytaire,serum antirate,serum antimoelle osseuse,
serum antithymus.
Claims (15)
- 2-Les produits caractérisés en ce qu'ils sont constituéspar l'association d'au moins deux constitu ants choisis dansun groupe différent parmi les groupes suivants::le groupe des substances alkylante érivées de la moutarde àl'azote;le groupe des substances alkylantes méthanes-sulfonates;les nitrosurées;les substances alkykantes éthylènimines ;le groupe des nitrosurées;les substances alkylantes tellesque par exemple la mytomicine C,l'orthopara-DDD,la procarba,zine,le DTIC,les sels de platinerle groupe des substancesscindantes au niveau de l'ADN;le groupe des inhibiteurs dela synthèse zazou analogues )des bases puriques;le groupedes substances analogues des bases pyrimidiques;le groupe des analogues de l'acide foliquetle groupe des inhibiteurs ou antagonistes de la glutamine;le groupe des inhibiteurs ou antagonistes de la polymérisation de la tubuline ; le groupe des antitumoraux tels que la mithramycine, l'ifosfa- mide, ladacarbazine, la lomustine, le pipobroman, laciclosporine A ; le groupe des mycotoxines:le groupe des substances immunotoxiques;le groupe des radicaux librestle groupe des agents favorisant la production des radicaux libres tels que par exemple certains enzymes tels que les peroxydases,les deshydrogènase ; le groupe des produits de décomposition de la lipidoperoxydation;le groupe des inhibiteurs ou des antagonistes actifs contre les systêmes protecteurs contre les radicaux libressle groupes des anticorps et (ou) des antisérums et(ou) des anticorps monoclonaux actifs contre les tissus humains et et(ou) animaux et (ou) tumoraux et (ou)contre les microorganismes (virus,bactéries,parasites,microorganismes mono-et(ou)-pluricellulaires), ainsi queles anticorps dirigés contre ces anticorps (en ce quiconcerne les anticorps antitissus humains et (ou) animaux: :il pourra s'agir d'anticorps dirigés contre une fonction,un groupe tissulaire,un tissu1 un groupe d'rganes1unorgane, une partie d'orçane,un groupe cellulaire,un typecellulaire, un métabolisme particulier) ; le groupe des substances immunomodulantes qu'elles soient d'origine humaine,animale,végétale,qu'il s'agisse de produits de synthèse et (ou) d'hémisynthèse.
- 3-Les produits caractérisés en ce qu'ils sont constituéspar l'association d'au moins deux constituants choisis dansun groupe différent parmi les groupes suivants: le groupe des substances antitumorales et (ou) cytotoxiques et (ou) cytostatiquestle groupe des substances immunodépressives et (ou) immunotoxiques;le group des substances immunomodulantes;le groupe des radicaux libres le groupe des agents favorisantla production des radicaux libres tels que par exemple les peroxydases,les deshydrogènases,le groupe des produits de décomposition de la lipidoperoxydationtle groupe des inhibiteurs ou des antagonistes actifs les systêmes protecteurs contre les radicaux libres; le groupe des anticorps et (ou) des antisérums et(ou) des anticorps monoclonaux actifs contre les tissus humains et et(ou) animaux et (ou) tumoraux et (ou) contre les microorganismes (virus,bactéries, parasites,micro- organismes mono-et(ou)-pluricellulaires),ainsi que les anti -corps dirigés contre ces anticorps (en ce qui concerne les anticorps antitisuus humains et (ou) animaux:il pourra s'agir d'anticorps dirigés contre une fonction,un groupe tissulaire ,un tissu,un groupe d'organes,un organe,une partie d'organe ,un groupe cellulaire,un type cellulaire,un métabolisme par ticulier.
- 4-Les produits caractérisés en ce qu'ils sont constitués par l'association d'au moins deux constituants choisis dans un groupe différent parmi les groupes suivants: le groupe des substances antitumorales et(ou) cytotoxiques, et(ou) cytostatiques et (ou) immunodépressives et(Pu) immunotoxiques;le groupes des substances immunomodulantes;le groupe des radicaux libres et (ou) des produits de décomposition de la lipidoperoxydation;le groupe des agents favorisant la production des radicaux libres tels que par exemple les peroxydases,les deshydrogénases; le groupe des inhibiteurs et (ou) des antagonistes actifs contre les systêmes protecteurs contre les radicaux libres; le groupe des anticorps et (ou) des antisérums et (ou) des anticorps moaoclonaux actifs contre les tissus humains et (ou) animaux et (ou) tumoraux et (ou) contre les microorganismes (virus, bactéries, parasites, microorganismes mono-et(ou)pluricellulaires),ainsi que les anticorps dirigés contre ces anticorps (en ce qui concerne les anticorps antitissus humains et (ou) animaux::il pourra s'agir d'anticorps dirigés contre une fonction,un groupe tissulaire,un tissu,un groupe d'organes,un organe,une partie d'organe,un groupe cellulaire,un type cellulaire,un métabolisme particulier
- 5-Les produits caractérisés en ce qu'ils sont constitués par l'association d'au moins deux constituants choisis dans un groupe différent parmi les groupes suivants: le groupe des substances antitumorales et(ou) cytotoxiques et (ou) cytostatiques et (ou) immunodépressives et (ou) immunotoxiques et (ou) immunomodulantes;le groupe des radicaux libres et (ou) des produits de décomposition de la lipidoperoxydation,le groupe des inhibiteurs et (ou) des antagonistes actifs contre les sys t@es protecteurs contre les radicaux libres et (ou) les agents favorisant la production des radicaux libres,le groupe desanticorps et (ou) des antisérums et(ou) des anticorps monoclonaux actifs contre les tissus humains et(ou)animaux et (ou) tumoraux et(ou) contre les microorganismes (virus, bactéries, parasites, microorganismes monoet(ou)-pluricellulaires), ainsi que les anticorps dirigéscontre ces anticorps (en ce qui concerne les anticorpsantitissus humains et(ou) animaux : il pourra s'agir d'anti corps dirigés contre une fonction,un groupe tissulaire, un tissu, un groupe d'organes,un organe,une partie d'organe,un groupe cellulaire,un type cellulaire,un métabolisme particulier).
- 6-Les produits caractérisés en ce qu'ils sont constitués par l'association d'au moins deux constituants choisis parmi les substances cytostatiques et/ou cytotoxiques et/ou immunodépressives telles qu'à titre d'exemple les substances sui -vantes:les agents radiomimétiques et (ou) photomimétiques et(ou)homomimétiques et(ou) alkylantes(tels que par exemple: la moutarde à l'azote et ses dérivés,la moutarde à la phényl -alanine, le chlorambucil,le cyclophosphamide,les substances alkylantes méthanes-sulfonates,le busulfan,la mitomycine C, l'orthoparaDDD,la procarbazine,le DTIC,les sels de platine), et (ou) les nitrosurées (telles que par exemple le BCNU,le CCNU, le méthyl-CCNU) et (ou) les substances intercalantes au niveau de l'ADN(telles que par exemple::l'actinomycine D,la daunomycyne, l'adriamycine,l'ellipticine),et(ou) les substances scindantes au niveau de l'ADN(telles que par exemple la bléomycine),et (ou) les inhibiteurs de la synthèse des acides nucléiques tels que les inhibiteurs de la synthèse (ou analogues) des bases puriques(tels que par exemple la 6-mercaptopurine,la 6-thioguanine,l'arabinosyladénine),et(ou) les analogues des bases pyrimidiques (tels que par exemple le 5-fluorouracile, le ftorafur,le cytosine-arabinoside,la 6-azauracile,la 6-azauridine,la 3-déazauridine,la 5-azacytidine),et(ou) les inhibi -teurs de la synthèse de l'acide folique(telque le méthotrexate) ,et(ou) les inhibiteurs ou antagonistes de la polymérisation de la tubuline (tels que les alcaloses de la pervenche rose::vin cristine,vinblastine,vindésine; ou encors les podophyllotoxines), et (ou) d'autres substances antitumorales et (ou) cytostatiques telles que par exemple:la mithramycine,l'ifosfamide,la dacar- badine, la lomustine, le pipobroman,la ciclosporine
- 7-Les produits caractérisés en ce qu'ils sont constituéspar l'association d'au moins deux constituants choisis parmiles substances suivantes:les mycotoxines telles que par exemple:les aflatoxines,la patuline,la T2toxine,l'ochratoxine A,la stérigmatocystine;ainsi que les dérivés de ces toxines telsqu'à titre d'exemple non limitatif::les différentes fractions deces toxines, la fraction lipidique, la fraction glucidique,lafraction protidique et (ou) toutes autres fractions et (ou) modifications chimiques et (ou) physiques de ces toxines.
- 8-Les produits caractérisés en ce qu'ils sont constituéspar l'association d'au moins deux constituants choisis parmiles substances suivantes:les mycotoxines,les toxines bactérien-nes(telles que par exemple les endotoxines et leurs fractions),les toxines tirées des microorganismes uni-et-pluricellulaires6les immunotoxines(telles que par exemple:les lectines,la modécine, la phytohémagglutinine,la concanavalline A, le pokeweedmitogen,la ricine,l 'abrine).
- 9 -Les produits caractérisés en ce qu'ils sont constituéspar l'association d'au moins deux constituants choisis parmiles substances suivantes:les radicaux libres (tels que parexem-ple:l'anion super oxyde, le peroxyde d'hydrogène,les hydroxylesalcoxy, peroxy, hydroperoxy, 1 'oxygène singulet, l'ozone, les peroxydes lipidiques),les agents favorisant la production des radicauxlibres par exemple par lipidoperoxydation des acides gras(agentstels que par exemple::les peroxydases,les deshydrogènases,lesoxygènases, les cyclooxygènases,les lipases, les phospholipases, les lécithinases,les oxydasés,la superoxyde dismutase,les anticorps, les agents radiomimétiques,photomimétiques,homomimétiques, les catalases),les substances renfermant les radicaux libres, les produits de décomposition de la lipidoperoxydation ou encore les catabolites de la cascade des réactions radiculaires(leuco triènes,thromboxanes,aldéhydes et alcanes des réactions radiculaires etc...),les inhibiteurs ou antagonistes actifs contre les synstdmes protecteurs contre les radicaux libres (par exemple les inhibiteurs des superoxydes dismutases,des catalases,des glutathions peroxydases,des peroxysomes).IO-Les produits caractérisés en ce qu'ils sont constitués par l'association d'au moins deux constituants choisis parmi les substances suivantes:les immunodépresseurs tels que par exemple le chlorambucil,l'azathioprine,le méthotrexate, la procarbazine,les anticorps et (ou) antisérums immunotoxiques,cyclophos phamide,melphalan, ciclosporine ,6-mercaptopurine ,L-asparaginase.Il-Les produits caractérisés en ce qu'ils sont constitués par l'association d'au moins deux constituants choisis dans un groupe différent parmi les groupes suivants: le groupe des anticorps et(ou) des antisérums et (ou) des anticorps monoclonaux actifs contre les tissus humains et (ou) animaux et (ou) tumoraux et (ou) contre les microorganismes (virus, bactéries, parasites, microorganismes mona-et (ou) -pluricellulaires ainsi que les anticorps dirigés contre ces anticorps (en ce qui concerne les anticorps antitissus humains et (ou) animaux::il pourra s'agir d'anticorps dirigés contre une fonction,un groupe tissulaire,un tissu,un groupe d'organes,un organe,une partie d' organe,un groupe cellulaire,un type cellulaire,un métabolisme particuler ),.le groupe des substances immunotoxiques et (ou) immunodépressives telles à titre d'exemple non limitatif que:le chlorambucil,l' azathioprine,le méthotrexate,la procarbazine, le cyclophosphamide ,le melphalan,la ciclosporine, la 6-mercaptopurine,la L-asparaginaseI2-Les produits caractérisés en ce qu'il sont constitués par l'association d'au moins deux constituants choisis dans un groupe différent parmi les groupes suivants: le groupe des anticorps et (ou) des antisérums et (ou) des anticorps monoclonaux actifs contre les tissus humains et (ou) animaux et (ou) tumoraux et (ou) contre les microorganismes (virus, bactéries, parasites, microorganismes mono-et(ou)-pluricellulaires) ,ainsi que les anticorps dirigés contre ces anticorps (en ce qui concerne les anticorps antitissus humains et (ou) animaux ::il pourra s'agir d'anticorps dirigés contre une fonction,un groupe tissulaire,un tissu,un organe,une partie d'organe,un groupe cellulaire,un type cellulaire,un métabolisme particulier), le groupe des substances cytostatiques telles que par. exemple les cytostatiques antitumoraux et (ou) les agents radiomimétiques et (ou) photomimétiques, et (ou) homomimétiques et (ou) les substan -ces alkylantes (tels que par exemple::la moutarde à l'azote et ses dérivés,la moutarde à la phénylalanine,le chlorambucil,le cyclophosphamide,les substances alkylantes méthanes-sulfonates, le busulfan, la mitomycine C,l'orthoparaDDD,la procarbazne,leDTIC,les sels de platine),et(ou) les nitrosurées (telles que par exemple le BCNU,le CCNU,le méthyl-CCNU ) et (ou) les substances intercalantes et(ou) scindantes au niveau de l'ADN(telles que par exemple : l'actinomycine D, la daunomycine, l'adriamycine, l'ellipticine,la bléomycine),et(ou) les inhibiteurs de la synthèse des acides nucléiques tels que les inhibiteurs de la synthèse (ou analogues) des bases puriques et (ou) pyrimidiques (tels que par exemple la 6-mercaptopurine, la 6-thioguanine,l'arabinosyladénine ,le 5-fluorouracile,le ftorafur,le cytosine-arabinoside,la 6 azauracile,la 6-azauridine,la 3-d"azauridine, la 5-azacystidine), et(ou) les inhibiteurs de la synthèse de l'acide folique (tel que le méthotrexate),et(ou) les inhibiteurs ou antagonistes de lapolymérisation de la tubuline (tels que les alcaloïdes de la pervenche rose : vincristine, vinblastine, vindésine ; ou encore les podophyllotoxines),et(ou) d'autres substances antitumorales et(ou) cytostatiques telles que par exemple: la mithramycine, l'ifosfamide, la dacarbazine, la lomustine, le pipobroman,la ciclosporine.13-Les produits caractérisés en ce qu'ils sont constituéspar l'association d'au moinsdeux constituants choisis dans ungroupe différent parmi les groupes suivants:le groupe des anticorps et(ou) des antisérums et (ou) des anticorps monoclonaux actifs contre les tissus humains et (ou) animaux et (ou) tumoraux et (ou) contre les microorganismes (virus,bactéries,parasites,microorganismes mono-et(ou)-pluricellulaires),ainsi que les anticorps dirigés contre ces anticorps (en ce quiconcerne les anticorps antitissus humains et (ou) animaux::ilpourra s'agir d'anticorps dirigés contre une fonction groupetissulaire,un tissu, un groupe d'organes,un organe,une partied'organe,un groupe cellulaire,un type cellulaire,un métabolismeparticulier):le groupe des substances cytotoxiques,c'est-à-dire des substancesà l'origine d'un ralentissement et(ou) d'un arrêt d'un ou plusieurs métabolisme(s) et(ou) d'une altération quelconque dune ou plusieures structure(s) histochimique(s) de la celluleconsidérée.I4-Les produits caractérisés en ce qu ils sont constitués par l'association d'au moins deux constituants choisis dans un groupe différent parmi les groupes suivants: le groupe des anticorps et (ou) des antisérums et (ou) des anticorps monoclonaux actifs contre les tissus humains et (ou) animaux et (ou) tumoraux et (ou) contre les microorganismes (virus, bactéries,parasites,microorganismes mono-et(ou)-pluricellulaires) ,ainsi que les anticorps dirigés contre ces anticorps (en ce qui concerne les anticorps antitissus humains et (ou) animaux::il pourra s'agir d'anticorps dirigés contre une fonction,un groupe tissulaire,un tissu,un groupe d'organes, un organe, une partie d' organe,un groupe cellulaire,un type cellulaire,un métabolisme particulier); le groupe des substances immunomodulantes que celles-ci soient d' origine chimique synthétique, hémisynthétique, animale, végétale, minérale et (ou) qu'elles soient tirées des microorganismes,substances telles que. ,à titre d'exemple non limitatif:le corynebacterium, le lévamisole, l'isoprinosine, la phytohémagglutinine, le guanosine monophosphate cyclique,le polyacide adénylique, l'a- dénosine monophosphate cyclique, le poly A: :U,le diéthyl de thiocarbonate de soude, les antigênes tirés des bactéries et (ou) des virus et (ou) des parasites et (ou) des microorganismes mono-et(ou) -pluricellulaires.
- 15-Les produits caractérisés en ce qu'ils sont constitués parl'association d'au moins deux constituants choisis dans un groupedifférent parmi les groupes suivants:le groupe des anticorps et (ou) ,des antisérums et (ou) des anticorps monoclonaux actifs contre les tissus humains et (ou) animaux et (ou) tumoraux et et(ou) contre les microorganismes(virus,bactéries , parasites, microorganismes mono-et-ou-pluricellulaires), ainsi que les anticorps dirigés contre ces anticorps (en ce qui concer -ne les anticorps antitissus humains et et(ou) animaux: il pourra s'agir dBanticorps dirigés contre une fonction,un groupe tissu laire,un tissu, un groupe d'organes,un organe,un groupe cellulaire,un type cellulaire,un métabolisme particulier ); le groupe des substances suivantes:les radicaux libres (tels que à titre d'exemple non limitatif:l'anion super oxyde, le peroxyde d'hydrogène, les hydroxyles alcoxy, peroxy, hydroperoxy, l'oxygène singulet,l'ozone,les peroxydes lipidiques),les agents favorisant la production des radicaux libres par exemple par lipidoperoxydation des acides gras(agents tels que par exemple::les peroxydases ,les deshydrogénases,les oxygènases,les cyclooxygènases,les lipases ,les phospholipases,les léeithinases,les oxygènases,les oxydases, la superoxyde dismutase,les sulfatases,collagèna-ses,élastases, collagènases, hyaluronidases, hexosaminidases, glucuronidases, gluco aminidases, kininogènases, prostaglandines, hydrolases, phosphodiestérases, nucléotidases, phosphomonoestérases, désoxyribonucléases, ribonucléases, phosphatase, peptidases, paraoxyonases, oxydoréductases ,catalases),les substances renfermant les radicaux librçssles produits de décomposition de la lipidoperoxydation ou encore les catabolites de la cascade des réactions radiculaires(leucotrienes, thromboxaneS,aldéhydes et alcanes des réactions radiculaires etc ...),les inhibiteurs ou antagonistes actifs contre les systêmes protecteurs contre les radicaux libres (par exemple les inhi -biteurs des superoxydes dismutases,des catalases,des glutathions peroxydases,des perixysomes).16-Les produits caractérisés en ce qu'ils sont constitués par l'association d'au moins deux constituants choisis dans un groupe différent parmi les groupes suivants: le groupe des anticorps et(ou) des antisérums et(ou) des anticorps monoclonaux actifs contre les tissus humains et(ou) animaux et (ou) tumoraux et (ou) contre les microorganismes (virus ,bactéries,parasites,microorganismes mono-et(ou)-pluricellulaires ),ainsi que les anticorps dirigés contre ces anticorps (en ce qui concerne les anticorps antitissus humains et (ou) animaux: il pourra s'agir d'anticorps dirigés contre une fonction,un groupe tissulaire,un tissu,un groupe d'organes,un organe, une partie d'organe,un groupe de cellules, un type cellulaire,un métabolisme particulier), le groupe des mycotoxines telles qu'à titre d'exemple non limitatif:les aflatoxines, la patuline, la T2toxine, l'ochratoxine, la sté -rigmatocystine ; ainsi que les dérivés de ces toxines tels à titre d'exemple non limitatif que:les différentes fractions de ces toxines,la fraction lipidique,la fraction glucidique,la fraction protidique et et(ou) toutes autres fractions et (ou) modifications chi -miques et (ou) physiques de ces toxines.I7-Les produits caractérisés en ce qu'ils sont constitués par l'association d'au moins deux constituants choisis dans un groupe différent parmi les groupes suivants: le groupe des anticorps et et(ou) des antisérums et et(ou) desanticorps monoclonaux actifs contre les tissus humains et et(ou) animaux et et(ou) tumoraux et(ou) contre les microorganismes (virus, bactéries, para- sites,microorganisrnes mono-et(ou)-pluricellulaires),ainsi que les anticorps dirigés contre ces anticorps(en ce qui concerne les anti -corps antitissus humains et (ou) animaux : il pourra s'agir d'anti corps d'anticorps dirigés contre une fonction,un groupe tissulaire ,un tissu, un groupe d'organes,un organe,une partie d'organe,un groupe cellulaire,un type cellulaire,un métabolisme particulier), le groupe des toxines microbiennes telles qu'à titre d'exemple non limitatif:les toxines bactériennes, les endotoxines bactérien -nes,les endotoxines des bactéries gram négatives; ainsi que les dérivés de ces toxines tels que à titre d'exemple non limitatif: les différentes fractions de ces toxines,la fraction lipidique ,la fraction glucidique,la fraction protidique et (ou) toutes autres fractions et (ou) modifications chimiques et (ou) physiques de ces toxines:I8 -Les produits caractérisés en ce qu'ils sont constitués par l'association d'au moins deux constituants choisis parmi les toxines microbiennes telles qu'à titre d'exemple non limitatif : les toxines bactériennes, les endotoxines immunodépressives(telles queopar exemple les endotoxines des bactéries gram négatives et (ou) leurs fractions;par exemple des salmonella,des shigella etc...),les différentes fractions de ces toxines,fraction lipidique,glucidique,protidique et(ou) toutes autres fractionset (ou) modifications chimiques et (ou) physiques de ces toxines19 -Les produits caractérisés en ce qu'ils sont constitués par l'association d'au moins deux constituants choisis parmi les endotoxines bactériennes immunodépressives (telles que à titre d'exemple non limitatif::le lipopolysaccharide bactérien (LoS),la fraction A duLPS,les endotoxines des salmonelles,des shigelles,des proteus,des colibacilles,des leptospires,des entéro bactiriacées,des entérocoques,etc...);ainsi que les dérivés de ces toxines tels qu'à titre d'exemple non limitatif:les différentes fractions de ces toxines,la fraction lipidique, la fraction glucidique,protidique et (ou) toutes autres fractions et (ou) modifications chimiques et (ou) physiques de ces toxines.
- 20-Les produits caractérisés en ce qu'ils sont constitués par l'association d'au moins deux constituants choisis parmi les immunotoxines telles quà titre d'exemple non limitatif: les lectines, la modécine,la phytohémagglutinine, la concanavalline.A, le pokeweed mitogen, la ricine, l'abrine, etc...
- 21 -Les produits caractérisés en ce qu'ils sont constitués parl'association d'au moins deux constituants choisis dans un groupe différent parmi les groupes suivants:le groupe des immunotoxines d'une part; et d'autre part le groupedes anticorps et (ou) des antiserums et (ou) des anticorps monoclc-naux actifs contre les tissus humains et (ou) animaux et (ou)tumoraux et (ou) contre les microorganismes (virus,bactéries,parasites,microorganismes mono-et(ou)-pluricellulaires),ainsique les anticorps dirigés contre ces anticorps (en ce qui concerneles anticorps antitissus humains et (ou) animaux::il-pourra s'agird'anticorps dirigés contre une fonction,un groupe tissulaire, untissu,un groupe d'organes, une partie d'organe,un groupe cellulaireun type cellulaire,un métabolisme particulier).
- 22-Les produits caractérisés en ce qu'ils sont constitués parl'association d'au moins deux constituants choisis dans un groupedifférent parmi les groupes suivants:le groupe des immunotoxines et (ou) leurs dérivés par toute modification chimique et (ou) physique;le groupe des toxines microbien-nes et (ou) leurs différentes fractions (telles que par exemple les fraction lipidique,glucidique,protidique) et et(ou) toute modi-fication chimiques et (ou) physiques de ces toxines;le groupe demycotoxines telles que par exemple les aflatoxines,la patuline,la T2-toxine,l'ochratoxine A, la stérigmatocystine, ainsique lesdérivés de cestoxines tels qu'à titre d'exemple non limitatif: :les différentes fractions de ces toxines,la fraction lipidique, la fraction glucidique,la fraction protidique et (ou) toutes autres fractions et (ou) modifications chimiques et (ou) physiques.
- 23-Les produits caractérisés en ce qu'ils sont constitués par l'association d'au moins deux constituants choisis parmi les substances immunomodulantes telles qu'à titre d'exemple non limi tatif : le corynebactérium,le lévamisole,l'isoprinosine,la phytohémagglutinine,le guanosine monophosphate cyclique, le polyacide adénylique, l'adénosine monophosphate cyclique, le poly A:U, le di éthyl de thiocarbonate de soude.
- 24-Les produits caractérisés en ce qu'ils sont constitués par l'association d'au moins deux constituants choisis dans un groupe différent parmi les groupes suivants:le groupe des anticorps et (ou) des antisérums et (ou) des anticorps monoclonaux actifs contre les tissus humains et (ou) animauxet (ou) tumoraux et (ou) contre les microorganismes (virus,bactéries,parasites,microorganismes mono-et(ou)-pluricellulaires),ainsique les anticorps dirigés contre ces anticorps (en ce qui concerneles anticorps antitissus humains et (ou) animaux::il pourra s'agird'anticorps dirigés contre une fonction,un groupe tissulaire,untissu, un groupe d'organes,une partie d'organe,un groupe cellulaire,un type cellulaire,un métabolisme particulier);le groupe des substances immunorriodulantes excluant les antigènesbacteriens,telles que,à titre d'exemple non limitatif:le corynebacterium, le lévamisole,l'isopronosine,la phytohémagglutinine,le guanosine monophosphate cyclique,le polyacide adénylique,l'adénosine monophosphate cyclique, le poly A:U,le diéthyl de thiocarbonate de soude.
- 25-Les produits caractérisés par l'association d'au moins deux constituants choisis parmi les substances responsables
du dérissement des végétaux et(ou) des microorganismes et (ou) des cellules isolées et(ou) d'une modification de leur métabolisme.
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Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1988007378A1 (fr) * | 1987-03-09 | 1988-10-06 | Cancer Research Campaign Technology Ltd. | Amelioration apportees a des systemes d'administration de medicaments |
| EP0303681A1 (fr) * | 1987-02-24 | 1989-02-22 | Xoma Corp | Immunosuppression dans des therapies a base d'immunotoxines appliquees a des etres humains. |
| FR2620335A1 (fr) * | 1987-09-15 | 1989-03-17 | Berdal Pascal | Presentation pharmaceutique potentialisant l'effet cytotrophique des serums et/ou des anticorps antitissus animaux et/ou humains |
| JPH02223532A (ja) * | 1987-08-04 | 1990-09-05 | Bristol Myers Co | 腫瘍細胞に細胞障害性物質を供給するためのプロドラッグと組合せた抗体−酵素結合体 |
| US5716990A (en) * | 1987-03-09 | 1998-02-10 | Cancer Research Campaign Technology Limited | Drug delivery systems |
-
1985
- 1985-07-08 FR FR8510403A patent/FR2584294B1/fr not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (34)
| Title |
|---|
| UNLISTED DRUGS, vol. 24, no. 11, novembre 1972, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 25, no. 10, octobre 1973, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 26, no. 6, juin 1974, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 28, no. 7, juillet 1976, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 28, no. 8, août 1976, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 29, no. 11, novembre 1977, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 29, no. 12, décembre 1977, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 29, no. 9, septembre 1977, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 30, no. 1, janvier 1978, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 30, no. 12, décembre 1978, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 30, no. 3, mars 1978, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 30, no. 4, avril 1978, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 30, no. 5, mai 1978, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 30, no. 7, juillet 1978, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 30, no. 8, août 1978, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 31, no. 10, octobre 1979, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 31, no. 2, février 1979, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 31, no. 4, avril 1979, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 31, no. 7, juillet 1979, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 32, no. 12, décembre 1980, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 32, no. 4, avril 1980, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 33, no. 2, février 1981, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 33, no. 3, mars 1981, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 33, no. 8, août 1981, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 34, no. 1, janvier 1982, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 34, no. 2, février 1982, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 34, no. 3, mars 1982, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 34, no. 8, août 1982, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 35, no. 1, janvier 1983, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 35, no. 8, août 1983, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 36, no. 11, novembre 1984, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 36, no. 8, août 1984, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 36, no. 9, septembre 1984, Chatham, New Jersey, US; * |
| UNLISTED DRUGS, vol. 37, no. 3, mars 1985, Chatham, New Jersey, US; * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0303681A1 (fr) * | 1987-02-24 | 1989-02-22 | Xoma Corp | Immunosuppression dans des therapies a base d'immunotoxines appliquees a des etres humains. |
| EP0303681A4 (fr) * | 1987-02-24 | 1989-12-28 | Xoma Corp | Immunosuppression dans des therapies a base d'immunotoxines appliquees a des etres humains. |
| WO1988007378A1 (fr) * | 1987-03-09 | 1988-10-06 | Cancer Research Campaign Technology Ltd. | Amelioration apportees a des systemes d'administration de medicaments |
| US5716990A (en) * | 1987-03-09 | 1998-02-10 | Cancer Research Campaign Technology Limited | Drug delivery systems |
| JPH02223532A (ja) * | 1987-08-04 | 1990-09-05 | Bristol Myers Co | 腫瘍細胞に細胞障害性物質を供給するためのプロドラッグと組合せた抗体−酵素結合体 |
| FR2620335A1 (fr) * | 1987-09-15 | 1989-03-17 | Berdal Pascal | Presentation pharmaceutique potentialisant l'effet cytotrophique des serums et/ou des anticorps antitissus animaux et/ou humains |
| WO1989002268A1 (fr) * | 1987-09-15 | 1989-03-23 | Pascal Berdal | Presentation pharmaceutique potentialisant l'effet cytotrophique des serums et/ou des anticorps antitissus animaux et/ou humains |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2584294B1 (fr) | 1992-02-21 |
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