FR2555451A1 - Nouveau produit physiologique extrait d'algues et de plantes, procede de preparation, appareillage d'extraction et applications - Google Patents
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Abstract
PAR COMBINAISON DU CRYOBROYAGE, D'UN BROYAGE MOLECULAIRE, D'UNE TURBODECANTATION ET D'UNE ULTRA-FILTRATION, ON OBTIENT PHYSIQUEMENT UN PRODUIT LIQUIDE EXTREMEMENT BENEFIQUE. CE PRODUIT EST STERILE. TRAITEMENT D'ALGUES ET PLANTES ENTIERES, NOTAMMENT LES ARTICHAUTS.
Description
Nouveau produit physiologique extrait d'algues et de plantes, procédé de préparation, appareillage d'extraction et applications.
La présente invention concerne un procédé complexe de traitement d'algues et de plantes diverses au cours duquel sont combinées plusieurs étapes précises de traitement, grâce auquel on a pu obtenir
un produit d'extraction tout à fait original, ci-après dénommé "filtrat physiologique".
un produit d'extraction tout à fait original, ci-après dénommé "filtrat physiologique".
On sait traiter les algues et plantes par "cryobroyage" selon le brevet français HERVE et ROUILLER nO 74-35162 déposé le 18 octobre 1974.
Selon ce brevet, on coupe puis cùngèle les algues et plantes a -20/-50 C, puis on les broie å cette température dans un broyeur à couteaux/broyeur à dents disposés en série. Une description détaillée de l'appareillage est donnée dans ce brevet. On envoie ensuite les algues et plantes (dimension moyenne 0,1-0,5 mm) vers un ou plusieurs broyeurs supplEmentaires, à la température ambiante, par exemple broyeurs à trois cylindres (on atteint ainsi 100 a 50/u ou même 10/u). Les caractéristiques de ces appareils sont également décrites dans ledit brevet.
On obtient ainsi une bouillie verte épaisse de pH voisin de 4,8 qui, gracie au cryobroyage, contient la quasi-totalité des substances utiles et bénéfiques contenues dans les algues et plantes de départ (cf. Tableau I du brevet précité).
On a découvert selon l'invention que la combinaison de quatre opérations
1) cryobroyage tel que défini ci-dessus,
2) broyage moléculaire, par un appareillage spécifique,
3) turbodécantation (décantation a grande vitesse)
4) ultrafiltration sélective permet d'obtenir un extrait nouveau d'algues et de plantes présentant certaines propriétés.
1) cryobroyage tel que défini ci-dessus,
2) broyage moléculaire, par un appareillage spécifique,
3) turbodécantation (décantation a grande vitesse)
4) ultrafiltration sélective permet d'obtenir un extrait nouveau d'algues et de plantes présentant certaines propriétés.
L'un des éléments essentiels de l'invention réside dans la combinaison des deux opérations de broyage 1) et 2).
En particulier, ce "filtrat physiologique" est exempt de pavé cellulaire, de cellulose, de composants à longue chaine moléculaire, et est directement assimilable (il contient micro-éléments, vitamines, micropeptides).
Une de ces caractéristiques essentielles est de ne pas contenir d'alcools résiduels provenant des étapes d'extraction.
I1 est utilisable en oligothérapie équilibrée d'appoint et pour favoriser par effet de synergie l'assimilation d'oligo elements et de vitamines, à raison de 10 à 50 ml de produit pur par jour et par adulte.
Le procédé qui permet d'obtenir cet extrait original sera décrit dans ce qui suit.
Les algues ou plantes fraiches sont coupées puis subissent un cryobroyage tel que décrit ci-dessus.
La bouillie obtenue est alors envoyée dans un broyeur moléculaire spécifique tel que représenté sur la figure 1 annexée.
Le broyeur spécifique nécessaire.à l'obtention du produit selon l'invention consiste en un ensemble piston (1)/clapet (2) comportant entre le piston et le clapet un espace (e) extrsement faible (de l'ordre de 0,035 mm sous 350 bars et à 400 litres/h).
Le principe est connu, le piston, par son mouvement de va-et-vient, chasse le produit a traiter (3) par l'espace (e) od ce produit est broyé.
On obtient selon ce procédé un produit broyé d'une manière nouvelle, ce qui libère d'autres principes que ceux libérés par les procédés connus, et de manière différente.
Ceci peut peut-être s'expliquer par l'effet de synergie que l'on observe, au niveau du broyage, entre les deux types de broyeurs.
Le broyage moléculaire modifie considérablement le produit, puisqu'il fait passer son temps d'écoulement de, par exemple, 24 s à 59 s (produit beaucoup plus visqueux).
I1 est également essentiel de souligner que, pour la premiere fois, on peut obtenir à la sortie des broyeurs un produit stérile, ce qui est d'une importance décisive dans les applications envisagée;.
Le procédé d'eclatement reposant sur une baisse brutale de la pression, qui peut devenir negative (effet de cavitation), entraîne, outre l'éclatement des cellules végétatives, l'éclatement des micro-organismes et en particulier des bactéries. On peut ainsi obtenir un produit stérile à condition toutefois que la pollution bactérienne initiale ne soit pas trop élevee.
La combinaison des deux broyeurs permet donc d'obtenir: un produit plus actif du fait du plus grand pourcentage de cellules éclatées libérant une plus grande quantité de liquide intracellulaire; une meilleure conservation des principes actif, en particulier des propriétés enzymatiques conservées grâce au maintien d'une basse température au cours de toute la chaine des opérations;
des produits présentant une bonne tenue dans le temps grâce à la stérilisation obtenue au moment du broyage (éclatement au cours de la compression- décompression) ; cette qualité est particulièrement importante dans le cas d'applications cosmétiques.
des produits présentant une bonne tenue dans le temps grâce à la stérilisation obtenue au moment du broyage (éclatement au cours de la compression- décompression) ; cette qualité est particulièrement importante dans le cas d'applications cosmétiques.
De plus, la combinaison avec la technique de cryobroyage autorise le traitement des algues ou des plantes entières pour la première fois.
La combinaison d'étapes selon l'invention ne réalise donc pas une extraction mais une "réduction" de la plante entière sous une forme microéclatée.
Enfin, la présence du broyeur "moléculaire" ou "cellulaire" dans la chaîne permet de mettre en oeuvre une ultra-filtration impossible a effectuer sans ce broyeur. Entre le broyage cellulaire et l'ultra-filtration, on effectue une ultra-décantation, elle aussi indispensable.
Le procédé selon l'invention consiste par conséquent en la combinaison des étapes suivantes "cryobroyage", - passage au broyeur moléculaire, - ultra-décantation, - ultra-filtration.
Pour certains produits, bien déterminés, on pourrait envisager de renoncer au broyeur moléculaire, mais pas dans le cas général.
L'étape 3) consiste en une turbodécantation avec pipettage du produit au centre du bol.
L'étape 4) d'ultra-filtration est effectuée sur des filtres de carbone comportant une couche d'oxyde de zirconium, membrane MhCpossédant un pouvoir de coupure inferieur a 200.GO.O (séparant les poids moléculaires > 200.000)2. Cette étape d'ultra-filtration participe à l'acquisition du caractère stérile.
Après l'étape 4), on conditionne en salle stérile ("salle blanche" ou "clean room") pour préserver la stérilité du produit qui est l'un des résultats essentiels de l'invention.
Cette chaîne d'opérations ainsi que les produits obtenus sont représentés sur la figure 2 annexée.
Dans le cas des algues, le "culot de centrifugation" contient principalement des débris cellulaires et des alginates.
I1 peut être utilisé pour l'activation de composts et pour le traitement de certains effluents.
Le "rétentat" comprend des molécules de poids moleculaire supérieur a 200.000, en particulier des polysaccharides.
Il peut être utilisé pour la production de produits à usage externe mettant à profit les propriétés analogues à celles de l'héparine ("heparine-like") des polysaccharides sulfurylés.
Le filtrat contient pratiquement tous les oligo-éléments, 807. des polysaccharides, les phytohormones et des vitamines et, d'une manière générale, toutes les molécules de poids inférieur à 200.000.
I1 peut être utilisé pour la fabrication de teinture mère homéopathique,de produits cosmétiques, de produits phytothéra- peutiques et de boissons.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois.en limiter la portée.
Exemple 1 : Filtrat d'algues (Laminaria).
Le filtrat physiologique "GYFL" est un liquide protocellulaire d'algues fraîches sélectionnées (notamment Laminaria), et hautement purifié par un procédé physique sous froid (cryobroyage, broyage moléculaire, turbodécantation, et ultra-filtration sélective).
- Cryobroyage et broyage moléculaire
Les algues fraiches sont broyées sous froid (-400C) permettant d'obtenir une crème d'algues dont la finesse est inferieure à 20 /u.
Les algues fraiches sont broyées sous froid (-400C) permettant d'obtenir une crème d'algues dont la finesse est inferieure à 20 /u.
- Turbodécantation
La crème d'algues est décantée à grande vitesse permettant d'éliminer la cellulose et les alginates insolubles.
La crème d'algues est décantée à grande vitesse permettant d'éliminer la cellulose et les alginates insolubles.
- Ultra-filtration sélective
Une filtration ultra-fine permet d'obtenir un liquide liquide sans impuretés et dont les composants ont un poids moléculaire inférieur a 200.000
PROPRIETES - Exempt de pavé cellulaire, cellulose, composants à longue channe moléculaire, le filtrat physiologique d'algues GYFL est directement assimilable (micro-éléments, vitamines, micropeptides).
Une filtration ultra-fine permet d'obtenir un liquide liquide sans impuretés et dont les composants ont un poids moléculaire inférieur a 200.000
PROPRIETES - Exempt de pavé cellulaire, cellulose, composants à longue channe moléculaire, le filtrat physiologique d'algues GYFL est directement assimilable (micro-éléments, vitamines, micropeptides).
L'assimilation est favorisée par une répartition modifiée de poids moléculaire : % de molécules de PM faible est supérieur au % de molécules à PM élevé.
- Le procédé de fabrication permet d'obtenir un produit de haute
qualité bactériologique.
qualité bactériologique.
- Sans conservateur, sans colorant, sans alcool.
UTILISATIONS EN DIETETIQUE - Oligotherapie équilibrée d'appoint.
- Vecteur d'assimilation d'oligo-éléments et de vitamines.
- A utiliser dilué a la dose de 10 à 50 ml de produit pur par jour.
On trouvera ci-dessous les résultats d'analyses effectuées sur ce produit.
MATIERES SECHES - PROTEINES - LIPIDES - GLUCIDES - CENDRES
Méthodes utilisées pour le dosage des protéines, glucides, lipides et des cendres du filtrat "GYFL".
Méthodes utilisées pour le dosage des protéines, glucides, lipides et des cendres du filtrat "GYFL".
10) Dosage des protéines
La teneur en protéines est évaluée à partir du taux d'azote total que multiplie 6,25.
La teneur en protéines est évaluée à partir du taux d'azote total que multiplie 6,25.
20) Dosage des lipides
La technique utilisée est celle décrite par BLIGH ÂND
DYER (1959).
La technique utilisée est celle décrite par BLIGH ÂND
DYER (1959).
A l'échantillon pesé (contenant 80 g d'eau) est ajouté 300 ml d'une solution chloroforme-méthanol (1-2) sous bonne agitation.
L'agitation est maintenue 10 mn.
Le résidu insoluble est éliminé par filtration sur papier
WHATMAN 1 PS.
WHATMAN 1 PS.
A la solution limpide ainsi obtenue sont ajoutés succes vivement 100 ml de chloroforme et 100 ml de méthanol.
On agite après chaque addition.
Le mélange biphasique obtenu est transféré dans une ampoule à décanter. On laisse reposer une nuit.
La phase chloroformique lourde est recueillie puis évaporee à sec.
Le résidu lipidique est repris par une petite quantité de chlorure de méthylène.
Cette solution est évaporée dans un tube taré et pese.
E.G. BLIGH and W.J. DYER (1959)
A rapid method of Total Lipid Extraction and Purification
Canada I. of Biochem and Physial 37 (8), 911.
A rapid method of Total Lipid Extraction and Purification
Canada I. of Biochem and Physial 37 (8), 911.
30) Dosage des glucides
La méthode utilisée est celle de DUBOIS et Col. (1956).
La méthode utilisée est celle de DUBOIS et Col. (1956).
Le mode opératoire utilisé est décrit ci-après. Les résultats sont exprimés en équivalent glucose.
"Dosage des sucres par la méthode DUBOIS - Objet et domaine d'application
I1 s'agit d'une méthode colorimétrique, simple, rapide et sensible, applicable aux sucres réducteurs (hexoses, pentoses, disaccharides, polysaccharides), à leurs dérivés méthylés et aux acides uroniques. Il faut signaler que les glucosamines et galactosamines ne sont pas pris en compte.
I1 s'agit d'une méthode colorimétrique, simple, rapide et sensible, applicable aux sucres réducteurs (hexoses, pentoses, disaccharides, polysaccharides), à leurs dérivés méthylés et aux acides uroniques. Il faut signaler que les glucosamines et galactosamines ne sont pas pris en compte.
- Réactifs
phenol RECTAPUR, PROLABO (préparer une solution à 5 %)
Acide sulfurique NORMAPUR PROLABO (98,08 Z, d = 1,83)
.'Solution standard de glucose ou de galactose à 10 mg pour 50 ml) - Matériel
un spectophotomètre visible (lampe au tungstène) (cuves en verre OS)
L'analyse a été réalisée sur un appareil ACTA III de BECKMANN
un VORTEX
une série de tubes de 15 ou 20 ml
une série de micropipettes de type EPPENDORF.
phenol RECTAPUR, PROLABO (préparer une solution à 5 %)
Acide sulfurique NORMAPUR PROLABO (98,08 Z, d = 1,83)
.'Solution standard de glucose ou de galactose à 10 mg pour 50 ml) - Matériel
un spectophotomètre visible (lampe au tungstène) (cuves en verre OS)
L'analyse a été réalisée sur un appareil ACTA III de BECKMANN
un VORTEX
une série de tubes de 15 ou 20 ml
une série de micropipettes de type EPPENDORF.
- Mode oEeratoire
, courbe étalon : prélever entre 20 et 200 g de standard qu'on
ajuste à 2 ml d'H20.
, courbe étalon : prélever entre 20 et 200 g de standard qu'on
ajuste à 2 ml d'H20.
Ne pas oublier de prévoir un blanc.
, Ajouter I ml de phénol à 5 Z
, Bien agiter au vortex
Ajouter 5 ml d'H2S04 concentré, agiter et laisser se développer
la coloration.
, Bien agiter au vortex
Ajouter 5 ml d'H2S04 concentré, agiter et laisser se développer
la coloration.
. Lire l'absorption à 485 nm au bout de 30 minutes
M. DUBOIS, K.A. GILLES, J.K. HAMILTON, P.A. REBERS AND F. SMITH (1956) "Colorimetric method for determination of sugars and related substances".
M. DUBOIS, K.A. GILLES, J.K. HAMILTON, P.A. REBERS AND F. SMITH (1956) "Colorimetric method for determination of sugars and related substances".
Analytical Chemistry 28 (3), 350.
40) Dosage des cendres
La quantité de matière minérale est évaluée par le taux de cendres restant après combustion.
La quantité de matière minérale est évaluée par le taux de cendres restant après combustion.
10 à 20 g d'échantillon sont étalés au fond d'une boîte de Pétri tarée.
L'échantillon est d'abord séché à 800C à l'étuve puis transféré dans un four.
La montée en température se fait de 200C à 5500C en 24 heures. On maintient à cette température pendant 48 heures.
On pèse après refroidissement complet dans un dessicatur.
Du fait de la faible quantité de matière première disponible, le dosage des lipides de GYFL a été effectué sur l ml.
De ce fait, la valeur donnée est approximative. Une première mesure a donné 0,03 X, une deuxième 0,04 Z.
Les résultats sont rassemblés dans les Tableaux I à III ci-après.
On a également déterminé l'indice d'irritation primaire d'un filtrat physiologique GYFL selon la méthode décrite au Journal
Officiel du 21 février 1982.
Officiel du 21 février 1982.
L'essai est réalisé avec six lapins mâles Albinos, de souche définie de 2,5 kg environ, ayant séjourné une semaine au minimum dans l'animalerie en cage individuelle afin d'être parfaitement acclimatés. Lors de l'essai, les lapins sont maintenus dans des boîtes à contention. La veille de l'application du produit à tester, ils sont tondus sur le dos et les flancs à la tondeuse électrique munie d'un peigne de hauteur de coupe de 0,05 mm pour dégager une surface d'environ 14 x 14 cm. Avant de commencer le test nous nous assurons que les animaux présentent une peau saine et glabre.
A jour J.O, sur le flanc droit de chaque lapin, nous effectuons, à l'aide d'un vaccinostyle stérile, trois scarifications parallèles sur une longueur d'environ 2,5 cm espacées de 0,5 cm environ, sans atteindre le derme, c'est-à-dire sans saignement.
0,5 ml de filtrat physiologique GYFL sont déposés à l'aide d'une seringue stérile de I ml au dixième sur deux pièces de gaze hydrophile Codex à 8 épaisseurs, d'une surface de 6,2 cm2, dont une des surfaces est recouverte d'une pellicule adhésive hypoallergénique et imperméable, et appliquées immédiatement sur la peau, maintenues en contact avec la peau sur chacune des deux zones par une bande de fixation microporeuse adhésive hypoallergénique de largeur 50 mm.
On place ensuite une compresse de protection en gaze hydrophile
Codex de dimensions appropriées ; ltensemble est maintenu par une bande tissée.
Codex de dimensions appropriées ; ltensemble est maintenu par une bande tissée.
Vingt quatre heures après l'application du produit, on évalue l'irritation primaire cutanée. Elle est évaluée 30 minutes après enlèvement du pansement et de nouveau quarante huit heures plus tard, c'est-à-dire soixante douze heures après l'application du produit.
Les observations sont faites sur les deux zones, scarifiée et non scarifiée, selon l'échelle numérique suivante - érythème et formation d'escarres
Pas d'érythème ....................... 0
Léger érythème ................................. 1
Erythème bien visible ........................ 2
Erythème important .......................... 3
érythème grave .................... 4
(rouge pourpre, lésions profondes) - Formation d'oedèmes
Pas d'odème .................................... 0
Très léger oedème ....................... l
Léger oedème
(contours bien définis, gonflement apparent) ... 2
Oedème moyen (épaisseur environ 1 m) ........... 3
Oedème grave (épaisseur supérieure à I mm et
surface supérieure à celle de la zone
d'application).................................. 4
On additionne les chiffres obtenus pour l'érythème et pour l'oedème après vingt quatre heures et soixante douze heures, d'une part sur les six zones non scarifiées, d'autre part sur les six zones-scarifiées.
Pas d'érythème ....................... 0
Léger érythème ................................. 1
Erythème bien visible ........................ 2
Erythème important .......................... 3
érythème grave .................... 4
(rouge pourpre, lésions profondes) - Formation d'oedèmes
Pas d'odème .................................... 0
Très léger oedème ....................... l
Léger oedème
(contours bien définis, gonflement apparent) ... 2
Oedème moyen (épaisseur environ 1 m) ........... 3
Oedème grave (épaisseur supérieure à I mm et
surface supérieure à celle de la zone
d'application).................................. 4
On additionne les chiffres obtenus pour l'érythème et pour l'oedème après vingt quatre heures et soixante douze heures, d'une part sur les six zones non scarifiées, d'autre part sur les six zones-scarifiées.
On additionne les chiffres ainsi obtenus et on calcule la moyenne en divisant le total par 24.
Cette moyenne représente l'indice d'irritation primaire cutanée (I.P.).
Les résultats sont exprimés comme suit
NON IRRITANT I.P. 4 0,5
LEGEREMENT IRRITANT 0,5 < I.P. # 2
IRRITANT 2 < I.P. # 5
TRES IRRITANT 5 < I.P. 4 8
Les résultats obtenus pour chaque lapin figurent sur le
Tableau IV ci-après.
NON IRRITANT I.P. 4 0,5
LEGEREMENT IRRITANT 0,5 < I.P. # 2
IRRITANT 2 < I.P. # 5
TRES IRRITANT 5 < I.P. 4 8
Les résultats obtenus pour chaque lapin figurent sur le
Tableau IV ci-après.
L'indice ainsi déterminé est égal à 0,04 ce qui correspond à un produit qui est considéré légalement suivant 1'Arrêté du ler février 1982 paru au Journal Officiel du 21 février 1982, comme non irritant.
TOXICITE A COURT TERME - DETERMIN.4TION DE LA DL 50
L'appréciation de la dose léthale 50 consiste à déterminer la dose mortelle pour 50 % des animaux mis en expérience : rats et g de souche Wistar.
L'appréciation de la dose léthale 50 consiste à déterminer la dose mortelle pour 50 % des animaux mis en expérience : rats et g de souche Wistar.
Cette détermination suppose certaines contraintes à savoir - le volume utilisé doit être au maximum de 0,5 ml par 20 g de
poids corporel - la concentration en principe actif doit être connue ainsi que la
nature de l'excipient.
poids corporel - la concentration en principe actif doit être connue ainsi que la
nature de l'excipient.
Compte tenu de la texture et de la composition de la crème d'algues GYFL le principe actif ne peut être identifié en tant que tel, nous avons donc opéré sur la creme d'algues entière sans adjonction d'excipient et choisi comme voie d'administration la voie orale par gavage gastrique.
Les doses choisies ont été échelonnées de 0,5 g à 2,5 g pour 100 g de poids corporel.
A la dose de 2,5 g pour 100 g de poids corporel, les morts que l'on a observés étaient en fait dûs à une mauvaise manipulation de l'opérateur (asphyxie par encombrement pulmonaire).
On en déduit donc que la DL 50 de crème d'algues GYFL est supérieure à 25 g/kg (facteur limitant : non possibilité d'absorption volumétrique > .
Exemple 2 : Filtrat d'artichaut ("GYFAR")
On opère comme décrit ci-dessus pour les algues, notamment comme- décrit dans l'exemple 1. On obtient un filtrat brun limpide.
On opère comme décrit ci-dessus pour les algues, notamment comme- décrit dans l'exemple 1. On obtient un filtrat brun limpide.
On trouvera dans le tableau V ci-après les résultats d'analyse du filtrat d'artichauts.
Exemple 3 : Filtrat d'algues (Ascophylum)
On opere comme décrit dans l'exemple 1 ci-dessus, mais en utilisant une algue Ascophylum.
On opere comme décrit dans l'exemple 1 ci-dessus, mais en utilisant une algue Ascophylum.
On trouvera dans le tableau VI ci-après les résultats d'analyse de ce filtrat "GYFA" et dans le tableau VII ci-après les résultats d'analyse des cendres de ce filtrat.
L'invention peut s'appliquer à toutes les plantes contenant des éléments utiles ; on citera encore par exemple le
Calendula, la prêle, etc...
Calendula, la prêle, etc...
ETUDE DE L'ASSIMILATION DE CERTAINS ELEMENTS EN FONCTION DE LA PRESENCE
ET DE LA QUANTITE DE FILTRAT D'ALGUES GYFL INGERE.
ET DE LA QUANTITE DE FILTRAT D'ALGUES GYFL INGERE.
Protocole ozeratoire
10 rats WISTAR O utilisés en expérimentation 4 4 rats WISTAR O utilisés comme témoin
Nourriture utilisée : aliment U.A.R. REF. A.04
Le poids corporel des animaux est indiqué dans le
Tableau VIII ci-après.
10 rats WISTAR O utilisés en expérimentation 4 4 rats WISTAR O utilisés comme témoin
Nourriture utilisée : aliment U.A.R. REF. A.04
Le poids corporel des animaux est indiqué dans le
Tableau VIII ci-après.
TABLEAU VIII
<tb> RATS <SEP> Poids <SEP> corporel
<tb> N1 <SEP> 126 <SEP> g
<tb> N2 <SEP> 118 <SEP> g
<tb> V1 <SEP> 120 <SEP> g
<tb> V2 <SEP> 127 <SEP> g
<tb> R1 <SEP> 130g
<tb> R2 <SEP> 115 <SEP> g
<tb> Bl1 <SEP> 110g
<tb> Bl2 <SEP> 105g
<tb> B <SEP> 120 <SEP> g
<tb> B2 <SEP> 120 <SEP> g
<tb> T1 <SEP> 135 <SEP> g
<tb> T2 <SEP> 130 <SEP> g
<tb> T3 <SEP> 118 <SEP> g
<tb> T4 <SEP> 121g
<tb>
A partir du 23 septembre et jusqu'au 5 octobre, N1 et N2 ont recu par gavage gastrique 0,5 ml de filtrat GYFL par jour
Les 4 et 5 octobre, l'eau de boisson des rats N1, N2, V1, V2, Rl, R2, BL1, BL2, B1, B2 a été remplacée par une solution aqueuse à 10 % de filtrat GYFL.
<tb> N1 <SEP> 126 <SEP> g
<tb> N2 <SEP> 118 <SEP> g
<tb> V1 <SEP> 120 <SEP> g
<tb> V2 <SEP> 127 <SEP> g
<tb> R1 <SEP> 130g
<tb> R2 <SEP> 115 <SEP> g
<tb> Bl1 <SEP> 110g
<tb> Bl2 <SEP> 105g
<tb> B <SEP> 120 <SEP> g
<tb> B2 <SEP> 120 <SEP> g
<tb> T1 <SEP> 135 <SEP> g
<tb> T2 <SEP> 130 <SEP> g
<tb> T3 <SEP> 118 <SEP> g
<tb> T4 <SEP> 121g
<tb>
A partir du 23 septembre et jusqu'au 5 octobre, N1 et N2 ont recu par gavage gastrique 0,5 ml de filtrat GYFL par jour
Les 4 et 5 octobre, l'eau de boisson des rats N1, N2, V1, V2, Rl, R2, BL1, BL2, B1, B2 a été remplacée par une solution aqueuse à 10 % de filtrat GYFL.
On n'a observé aucune anomalie dans le comportement des rats N1 et N.
La solution à 10 % de filtrat n'a pas été répétée en tant que boisson, la quantité bue était tout fait comparable à celle habituellement ingérée.
ETUDE DE L'ASSIMILATION DU GLUCOSE
Après ingestion, au temps T, par gavage gastrique de 0,5 ml d'une solution de glucose au sein de différents excipients, on suit toutes les 15 minutes l'évolution de la glycémie des rats.
Après ingestion, au temps T, par gavage gastrique de 0,5 ml d'une solution de glucose au sein de différents excipients, on suit toutes les 15 minutes l'évolution de la glycémie des rats.
. Solution utilisée
Solution n 1 Glucose 50 g
Eau qsp 1000 ml
Solution n 2 Glucose 50 g
Filtrat GYFL 100 ml
Eau qsp 1000 ml
Solution n 3 Filtrat GYFL 100 ml/l
Glycérine 10 ml/L
Glucose 200 g/L
Fructose 75 g/L
Bl 20 mg/L
C 5 g/L
Sodium 3 g/L
Acide citrique pH 3,2 qsp
Arôme citron 1,5 glL
Eau gazéifiée 1000 ml qsp
Les rats . N1 et N2 ont reçu la solution n01 . R1 et R2 ont reçu la solution n01 . B1 et B2 ont reçu la solution n02 . Tl et T2 ont reçu la solution n01 . BL1 et BL2 -ont reçu la solution n03
Les résultats sont rassemblés dans le Tableau IX ci-après et sur la Figure 3 annexée.
Solution n 1 Glucose 50 g
Eau qsp 1000 ml
Solution n 2 Glucose 50 g
Filtrat GYFL 100 ml
Eau qsp 1000 ml
Solution n 3 Filtrat GYFL 100 ml/l
Glycérine 10 ml/L
Glucose 200 g/L
Fructose 75 g/L
Bl 20 mg/L
C 5 g/L
Sodium 3 g/L
Acide citrique pH 3,2 qsp
Arôme citron 1,5 glL
Eau gazéifiée 1000 ml qsp
Les rats . N1 et N2 ont reçu la solution n01 . R1 et R2 ont reçu la solution n01 . B1 et B2 ont reçu la solution n02 . Tl et T2 ont reçu la solution n01 . BL1 et BL2 -ont reçu la solution n03
Les résultats sont rassemblés dans le Tableau IX ci-après et sur la Figure 3 annexée.
CONCLUSIONS 1. On observe un choc hypoglycémique net chez les rats non soumis
auparavant à un régime d'algues et ayant ingéré une solution
aqueuse de glucose exempte d'algues.
auparavant à un régime d'algues et ayant ingéré une solution
aqueuse de glucose exempte d'algues.
2. On observe un très léger choc hypoglycémique chez les rats soumis
auparavant à un-régime d'algues peu important et ayant ingéré une
solution aqueuse de glucose.
auparavant à un-régime d'algues peu important et ayant ingéré une
solution aqueuse de glucose.
3. - On n'observe pas de choc hypoglycémique chez les rats soumis
auparavant à un régime d'algues important ou inexistant, ayant
ingéré une solution aqueuse de glucose à 10 Z de filtrat GYFL. Il
semble y avoir meilleure assimilation et utilisation du glucose ingéré 4. Il semble y avoir stockage du glucose ingéré dans le cas des
rats soumis auparavant à un régime d'algues important et de
longue durée. En effet, il n'y a ni hyper ni hypoglycémie.
auparavant à un régime d'algues important ou inexistant, ayant
ingéré une solution aqueuse de glucose à 10 Z de filtrat GYFL. Il
semble y avoir meilleure assimilation et utilisation du glucose ingéré 4. Il semble y avoir stockage du glucose ingéré dans le cas des
rats soumis auparavant à un régime d'algues important et de
longue durée. En effet, il n'y a ni hyper ni hypoglycémie.
Pour conforter cette hypoghèse, on a imposé un effort important au temps T2 aux rats R2 et N1 : l'hypoglycémie du T2 est importante, celle du N1 est nulle, comme on peut le voir sur la Figure 4 annexée.
TABLEAU I
RESULTATS D'ANALYSES
Les résultats sont exprimés en pourcentage de produit humide
RESULTATS D'ANALYSES
Les résultats sont exprimés en pourcentage de produit humide
ECHANTILLONS <SEP> CENDRES <SEP> SUBSTANCES <SEP> ORGANIQUES
<tb> <SEP> PROTEINES <SEP> LIPIDES <SEP> GLUCIDES*
<tb> <SEP> GYFL <SEP> 0,312 <SEP> % <SEP> 0,12 <SEP> % <SEP> 0,02 <SEP> % <SEP> 0,756 <SEP> %
<tb> * exprimés en "équivalent glucose" TABLEAU II
GYFL
<tb> <SEP> PROTEINES <SEP> LIPIDES <SEP> GLUCIDES*
<tb> <SEP> GYFL <SEP> 0,312 <SEP> % <SEP> 0,12 <SEP> % <SEP> 0,02 <SEP> % <SEP> 0,756 <SEP> %
<tb> * exprimés en "équivalent glucose" TABLEAU II
GYFL
<SEP> Méthode <SEP> Minéralisation <SEP> Précision <SEP> %
<tb> SODIUM <SEP> Spectrométrie <SEP> de <SEP> flamme <SEP> (a) <SEP> 1 <SEP> # <SEP> 5
<tb> POTASSIUM <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> (a) <SEP> 1 <SEP> 4
<tb> LITHIUM <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> 1 <SEP> 4
<tb> CALCIUM <SEP> Absorption <SEP> atomique <SEP> (flamme) <SEP> - <SEP> AFNOR <SEP> V18-108 <SEP> 1 <SEP> 4
<tb> MAGNESIUM <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> - <SEP> (b) <SEP> 1 <SEP> 4
<tb> STRONTIUM <SEP> Spectrométrie <SEP> de <SEP> flamme <SEP> 1 <SEP> 4
<tb> CHROME <SEP> Colorimétrie <SEP> (Diphényl <SEP> Carbazide) <SEP> 2 <SEP> /
<tb> FER <SEP> Absorption <SEP> atomique <SEP> (flamme) <SEP> - <SEP> (c) <SEP> 2 <SEP> # <SEP> 5
<tb> MANGANESE <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> - <SEP> (c) <SEP> 2 <SEP> 4
<tb> CUIVRE <SEP> " <SEP> " <SEP> (four) <SEP> - <SEP> (c) <SEP> 2 <SEP> # <SEP> 10
<tb> COBALT <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> 2 <SEP> /
<tb> NICKEL <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> 2 <SEP> # <SEP> 10
<tb> ZINC <SEP> Absorption <SEP> atomique <SEP> (flamme) <SEP> - <SEP> (c) <SEP> 2 <SEP> # <SEP> 5
<tb> ETAIN <SEP> " <SEP> " <SEP> (four) <SEP> 2 <SEP> # <SEP> 10
<tb> PLOMB <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> 2 <SEP> "
<tb> CADMIUM <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> 2 <SEP> "
<tb> MOLYBDENE <SEP> Colorimétrie <SEP> (thiocyanate) <SEP> 2 <SEP> # <SEP> 5
<tb> ANTIMOINE <SEP> Colorimétrie <SEP> (Rhodamine) <SEP> 2 <SEP> /
<tb> TITANE <SEP> " <SEP> (acide <SEP> chromotropique) <SEP> 2 <SEP> # <SEP> 10
<tb> CHLORE <SEP> Volumétrie <SEP> au <SEP> nitrate <SEP> d'argent <SEP> - <SEP> (a) <SEP> 3 <SEP> # <SEP> 3
<tb> PHOSPHORE <SEP> Colorimétrie <SEP> à <SEP> l'heptamolybdate <SEP> 4 <SEP> # <SEP> 5
<tb> TABLEAU II (suite)
GYFL
<tb> SODIUM <SEP> Spectrométrie <SEP> de <SEP> flamme <SEP> (a) <SEP> 1 <SEP> # <SEP> 5
<tb> POTASSIUM <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> (a) <SEP> 1 <SEP> 4
<tb> LITHIUM <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> 1 <SEP> 4
<tb> CALCIUM <SEP> Absorption <SEP> atomique <SEP> (flamme) <SEP> - <SEP> AFNOR <SEP> V18-108 <SEP> 1 <SEP> 4
<tb> MAGNESIUM <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> - <SEP> (b) <SEP> 1 <SEP> 4
<tb> STRONTIUM <SEP> Spectrométrie <SEP> de <SEP> flamme <SEP> 1 <SEP> 4
<tb> CHROME <SEP> Colorimétrie <SEP> (Diphényl <SEP> Carbazide) <SEP> 2 <SEP> /
<tb> FER <SEP> Absorption <SEP> atomique <SEP> (flamme) <SEP> - <SEP> (c) <SEP> 2 <SEP> # <SEP> 5
<tb> MANGANESE <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> - <SEP> (c) <SEP> 2 <SEP> 4
<tb> CUIVRE <SEP> " <SEP> " <SEP> (four) <SEP> - <SEP> (c) <SEP> 2 <SEP> # <SEP> 10
<tb> COBALT <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> 2 <SEP> /
<tb> NICKEL <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> 2 <SEP> # <SEP> 10
<tb> ZINC <SEP> Absorption <SEP> atomique <SEP> (flamme) <SEP> - <SEP> (c) <SEP> 2 <SEP> # <SEP> 5
<tb> ETAIN <SEP> " <SEP> " <SEP> (four) <SEP> 2 <SEP> # <SEP> 10
<tb> PLOMB <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> 2 <SEP> "
<tb> CADMIUM <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> 2 <SEP> "
<tb> MOLYBDENE <SEP> Colorimétrie <SEP> (thiocyanate) <SEP> 2 <SEP> # <SEP> 5
<tb> ANTIMOINE <SEP> Colorimétrie <SEP> (Rhodamine) <SEP> 2 <SEP> /
<tb> TITANE <SEP> " <SEP> (acide <SEP> chromotropique) <SEP> 2 <SEP> # <SEP> 10
<tb> CHLORE <SEP> Volumétrie <SEP> au <SEP> nitrate <SEP> d'argent <SEP> - <SEP> (a) <SEP> 3 <SEP> # <SEP> 3
<tb> PHOSPHORE <SEP> Colorimétrie <SEP> à <SEP> l'heptamolybdate <SEP> 4 <SEP> # <SEP> 5
<tb> TABLEAU II (suite)
GYFL
<SEP> Minéralisation <SEP> Précision <SEP> %
<tb> AZOTE <SEP> Kjeldalh <SEP> (volumétrie) <SEP> 4 <SEP> # <SEP> 5
<tb> ARSENIC <SEP> Colorimétrie <SEP> (of <SEP> AFNOR <SEP> T <SEP> 90201) <SEP> 2 <SEP> # <SEP> 10
<tb> BORE <SEP> Colorimétrie <SEP> (Curumin) <SEP> AFNOR <SEP> T <SEP> 90201 <SEP> 3 <SEP> # <SEP> 3
<tb> IODE <SEP> " <SEP> (méthode <SEP> aux <SEP> sels <SEP> cériques) <SEP> 3 <SEP> # <SEP> 3
<tb> BROME <SEP> " <SEP> (phénolsulfonephtaléine) <SEP> 3 <SEP> # <SEP> 5
<tb> SOUFRE <SEP> Népholométrie <SEP> (sous <SEP> forme <SEP> SO4) <SEP> 1 <SEP> # <SEP> 5
<tb> FLUOR <SEP> Colorimétrie <SEP> (méthode <SEP> au <SEP> zirconium <SEP> AFNOR <SEP> T <SEP> 90004 <SEP> 3 <SEP> # <SEP> 5
<tb> MERCURE <SEP> Absorption <SEP> atomique <SEP> sous <SEP> flamme <SEP> AFNOR <SEP> T <SEP> 90113 <SEP> 5 <SEP> # <SEP> 10
<tb> SELENIUM <SEP> Polarographie <SEP> 6 <SEP> # <SEP> 10
<tb> Observations : 1 : Calcination et reprise des cendres par HCl
2 : Minéralisation humide H2SO4 + HNO3 + HCLO4
3 : Calcination en milieu alcalin - reprise des cendres par eau
4 : Minéralisation humide (H2SO4 + H2O2)
5 : Minéralisation humide (H2SO4 + HNO3 + KMNO)
6 : Attaque à l'acide bromhydrique
Légende : (a) : 1e directive C.E.E. Aliments des animaux
(b) : 4e directive C.E.E.
<tb> AZOTE <SEP> Kjeldalh <SEP> (volumétrie) <SEP> 4 <SEP> # <SEP> 5
<tb> ARSENIC <SEP> Colorimétrie <SEP> (of <SEP> AFNOR <SEP> T <SEP> 90201) <SEP> 2 <SEP> # <SEP> 10
<tb> BORE <SEP> Colorimétrie <SEP> (Curumin) <SEP> AFNOR <SEP> T <SEP> 90201 <SEP> 3 <SEP> # <SEP> 3
<tb> IODE <SEP> " <SEP> (méthode <SEP> aux <SEP> sels <SEP> cériques) <SEP> 3 <SEP> # <SEP> 3
<tb> BROME <SEP> " <SEP> (phénolsulfonephtaléine) <SEP> 3 <SEP> # <SEP> 5
<tb> SOUFRE <SEP> Népholométrie <SEP> (sous <SEP> forme <SEP> SO4) <SEP> 1 <SEP> # <SEP> 5
<tb> FLUOR <SEP> Colorimétrie <SEP> (méthode <SEP> au <SEP> zirconium <SEP> AFNOR <SEP> T <SEP> 90004 <SEP> 3 <SEP> # <SEP> 5
<tb> MERCURE <SEP> Absorption <SEP> atomique <SEP> sous <SEP> flamme <SEP> AFNOR <SEP> T <SEP> 90113 <SEP> 5 <SEP> # <SEP> 10
<tb> SELENIUM <SEP> Polarographie <SEP> 6 <SEP> # <SEP> 10
<tb> Observations : 1 : Calcination et reprise des cendres par HCl
2 : Minéralisation humide H2SO4 + HNO3 + HCLO4
3 : Calcination en milieu alcalin - reprise des cendres par eau
4 : Minéralisation humide (H2SO4 + H2O2)
5 : Minéralisation humide (H2SO4 + HNO3 + KMNO)
6 : Attaque à l'acide bromhydrique
Légende : (a) : 1e directive C.E.E. Aliments des animaux
(b) : 4e directive C.E.E.
(c) : 8e directive C.E.E.
(d) : 3e directive C.E.E.
TABLEAU III
RESULTATS DE L'ANALYSE
RESULTATS DE L'ANALYSE
<tb> <SEP> GYFL
<tb> SODIUM <SEP> (Na) <SEP> mg/kg <SEP> 816
<tb> POTASSIUM <SEP> (K) <SEP> " <SEP> 850
<tb> LITHIUM <SEP> (Li) <SEP> g/kg <SEP> <SEP> 415 <SEP>
<tb> CALCIUM <SEP> (Ca) <SEP> mg/kg <SEP> 150
<tb> MAGNESIUM <SEP> (Mg) <SEP> " <SEP> 118
<tb> STRONTIUM <SEP> (Sr) <SEP> " <SEP> 1,700
<tb> CHROME <SEP> (Cr) <SEP> " <SEP> < 0,1 <SEP>
<tb> FER <SEP> (Fe) <SEP> " <SEP> 2,9
<tb> MANGANESE <SEP> (Mn) <SEP> " <SEP> 0,34
<tb> CUIVRE <SEP> (Cu) <SEP> " <SEP> 0,31
<tb> COBALT <SEP> (Co) <SEP> g/kg) <SEP> < 50
<tb> NICKEL <SEP> (Ni) <SEP> " <SEP> 50
<tb> MOLYBDENE <SEP> (Mo) <SEP> " <SEP> (20
<tb> ZINC <SEP> (Zn) <SEP> " <SEP> 2,0
<tb> ETAIN <SEP> (Sn) <SEP> mg/kg <SEP> 17
<tb> PLOMB <SEP> (Pb) <SEP> " <SEP> < 0,1 <SEP>
<tb> CADMIUM <SEP> (Cd) <SEP> " <SEP> 0,042
<tb> ANTIMOINE <SEP> (sb) <SEP> " <SEP> < 0,01 <SEP>
<tb> CHLORE <SEP> (C1) <SEP> " <SEP> 973
<tb> PHOSPHORE <SEP> (P) <SEP> " <SEP> 176
<tb> AZOTE <SEP> (N) <SEP> " <SEP> 188
<tb> ARSENIC <SEP> (As) <SEP> " <SEP> 3,0
<tb> BORE <SEP> (B) <SEP> " <SEP> 1,41
<tb> IODE <SEP> (I) <SEP> " <SEP> 1, <SEP> 8 <SEP>
<tb> BROME <SEP> (Br) <SEP> " <SEP> 16
<tb> SOUFRE <SEP> (S) <SEP> " <SEP> 222
<tb> TITANE <SEP> (Ti) <SEP> " <SEP> < 1
<tb> FLUOR <SEP> (F) <SEP> " <SEP> 8,4
<tb> MERCURE <SEP> (Hg) <SEP> " <SEP> $ < 0,05
<tb> SELENIUM <SEP> (Se)
<tb> TABLEAU IV
RESULTATS INDIVIDUELS DE DETERMINATION DE L'INDICE
D'IRRITATION PRIMAIRE DE FILTRAT PHYSIOLOGIQUE GYFL
<tb> SODIUM <SEP> (Na) <SEP> mg/kg <SEP> 816
<tb> POTASSIUM <SEP> (K) <SEP> " <SEP> 850
<tb> LITHIUM <SEP> (Li) <SEP> g/kg <SEP> <SEP> 415 <SEP>
<tb> CALCIUM <SEP> (Ca) <SEP> mg/kg <SEP> 150
<tb> MAGNESIUM <SEP> (Mg) <SEP> " <SEP> 118
<tb> STRONTIUM <SEP> (Sr) <SEP> " <SEP> 1,700
<tb> CHROME <SEP> (Cr) <SEP> " <SEP> < 0,1 <SEP>
<tb> FER <SEP> (Fe) <SEP> " <SEP> 2,9
<tb> MANGANESE <SEP> (Mn) <SEP> " <SEP> 0,34
<tb> CUIVRE <SEP> (Cu) <SEP> " <SEP> 0,31
<tb> COBALT <SEP> (Co) <SEP> g/kg) <SEP> < 50
<tb> NICKEL <SEP> (Ni) <SEP> " <SEP> 50
<tb> MOLYBDENE <SEP> (Mo) <SEP> " <SEP> (20
<tb> ZINC <SEP> (Zn) <SEP> " <SEP> 2,0
<tb> ETAIN <SEP> (Sn) <SEP> mg/kg <SEP> 17
<tb> PLOMB <SEP> (Pb) <SEP> " <SEP> < 0,1 <SEP>
<tb> CADMIUM <SEP> (Cd) <SEP> " <SEP> 0,042
<tb> ANTIMOINE <SEP> (sb) <SEP> " <SEP> < 0,01 <SEP>
<tb> CHLORE <SEP> (C1) <SEP> " <SEP> 973
<tb> PHOSPHORE <SEP> (P) <SEP> " <SEP> 176
<tb> AZOTE <SEP> (N) <SEP> " <SEP> 188
<tb> ARSENIC <SEP> (As) <SEP> " <SEP> 3,0
<tb> BORE <SEP> (B) <SEP> " <SEP> 1,41
<tb> IODE <SEP> (I) <SEP> " <SEP> 1, <SEP> 8 <SEP>
<tb> BROME <SEP> (Br) <SEP> " <SEP> 16
<tb> SOUFRE <SEP> (S) <SEP> " <SEP> 222
<tb> TITANE <SEP> (Ti) <SEP> " <SEP> < 1
<tb> FLUOR <SEP> (F) <SEP> " <SEP> 8,4
<tb> MERCURE <SEP> (Hg) <SEP> " <SEP> $ < 0,05
<tb> SELENIUM <SEP> (Se)
<tb> TABLEAU IV
RESULTATS INDIVIDUELS DE DETERMINATION DE L'INDICE
D'IRRITATION PRIMAIRE DE FILTRAT PHYSIOLOGIQUE GYFL
<SEP> RESULTATS <SEP> APRES <SEP> 24 <SEP> HEURES <SEP> RESULTATS <SEP> APRES <SEP> 72 <SEP> HEURES
<tb> LAPIN <SEP> COTE <SEP> SCARIFIE <SEP> COTE <SEP> NON <SEP> SCARIFIE <SEP> COTE <SEP> SCARIFIE <SEP> COTE <SEP> NON <SEP> SCARIFIE
<tb> <SEP> Oedème <SEP> Erythème <SEP> Oedème <SEP> Erythème <SEP> Oedème <SEP> Erythème <SEP> Oedème <SEP> Erythème
<tb> 1 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> 2 <SEP> " <SEP> 1 <SEP> " <SEP> 0 <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> "
<tb> 3 <SEP> " <SEP> 0 <SEP> " <SEP> 0 <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> "
<tb> 4 <SEP> " <SEP> 0 <SEP> " <SEP> 0 <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> "
<tb> 5 <SEP> " <SEP> 0 <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> "
<tb> 6 <SEP> " <SEP> 0 <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> "
<tb> TOTAL <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> TOTAL GENERAL : 1
INDICE D'IRRITATION PRIMAIRE : 1/24 = 0,04
TABLEAU V
RESULTATS DE L'ANALYSE
<tb> LAPIN <SEP> COTE <SEP> SCARIFIE <SEP> COTE <SEP> NON <SEP> SCARIFIE <SEP> COTE <SEP> SCARIFIE <SEP> COTE <SEP> NON <SEP> SCARIFIE
<tb> <SEP> Oedème <SEP> Erythème <SEP> Oedème <SEP> Erythème <SEP> Oedème <SEP> Erythème <SEP> Oedème <SEP> Erythème
<tb> 1 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> 2 <SEP> " <SEP> 1 <SEP> " <SEP> 0 <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> "
<tb> 3 <SEP> " <SEP> 0 <SEP> " <SEP> 0 <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> "
<tb> 4 <SEP> " <SEP> 0 <SEP> " <SEP> 0 <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> "
<tb> 5 <SEP> " <SEP> 0 <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> "
<tb> 6 <SEP> " <SEP> 0 <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> " <SEP> "
<tb> TOTAL <SEP> 0 <SEP> 1 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> TOTAL GENERAL : 1
INDICE D'IRRITATION PRIMAIRE : 1/24 = 0,04
TABLEAU V
RESULTATS DE L'ANALYSE
<tb> <SEP> GYFAR
<tb> <SEP> (artichauts)
<tb> SODIUM <SEP> (Na) <SEP> mg/kg <SEP> - <SEP> 1950
<tb> POTASSIUM <SEP> (K) <SEP> mg/kg <SEP> 4200
<tb> LITHIUM <SEP> (Li) <SEP> g/kg <SEP> 120
<tb> CALCIUM <SEP> (Ca) <SEP> mg/kg <SEP> 1700
<tb> MAGNESIUM <SEP> (Mg) <SEP> mg/kg <SEP> 118
<tb> STRONTIUM <SEP> (Sr) <SEP> mg/kg <SEP> 11,6
<tb> CHROME <SEP> (CR) <SEP> mg/kg <SEP> < <SEP> 0,1 <SEP>
<tb> FER <SEP> (Fe) <SEP> mg/kg <SEP> - <SEP> 0,85
<tb> MANGANESE <SEP> (Mn) <SEP> mg/kg <SEP> 4,75
<tb> CUIVRE <SEP> (Cu) <SEP> mg/kg <SEP> 2,6
<tb> COBALT <SEP> (Co) <SEP> g/kg <SEP> < <SEP> 50
<tb> NICKEL <SEP> (Ni) <SEP> g/kg <SEP> < <SEP> 50
<tb> MOLYBDENE <SEP> (Mo) <SEP> g/kg <SEP> < <SEP> 20
<tb> ZINC <SEP> (Zn) <SEP> g/kg <SEP> - <SEP> 0,38
<tb> ETAIN <SEP> (Sn) <SEP> mg/kg <SEP> 57
<tb> PLOMB <SEP> (Pb) <SEP> mg/kg <SEP> < <SEP> 0,1
<tb> CADIUM <SEP> (Cd) <SEP> mg/kg <SEP> 0,042
<tb> ANTIMOINE <SEP> (Sb) <SEP> mg/kg <SEP> g <SEP> 0,01
<tb> CHLORE <SEP> mg/kg <SEP> 5820
<tb> PHOSPHORE <SEP> mg/kg <SEP> 353
<tb> AZOTE <SEP> mg/kg <SEP> 611
<tb> ARSENIC <SEP> mg/kg <SEP> 0,07
<tb> BORE <SEP> mg/kg <SEP> 0,6
<tb> IODE <SEP> mg/kg <SEP> 104
<tb> BROME <SEP> mg/kg <SEP> 40
<tb> SOUFRE <SEP> mg/kg <SEP> 301
<tb>
LIPIDES 0,19 % PROTIDES 0,38 % GLUCIDES 0,31 %
DL 50 : > 25 g/kg TABLEAU VI
RESULTATS D'ANALYSES
GYFA
SUBSTANCES ORGANIQUES
<tb> <SEP> (artichauts)
<tb> SODIUM <SEP> (Na) <SEP> mg/kg <SEP> - <SEP> 1950
<tb> POTASSIUM <SEP> (K) <SEP> mg/kg <SEP> 4200
<tb> LITHIUM <SEP> (Li) <SEP> g/kg <SEP> 120
<tb> CALCIUM <SEP> (Ca) <SEP> mg/kg <SEP> 1700
<tb> MAGNESIUM <SEP> (Mg) <SEP> mg/kg <SEP> 118
<tb> STRONTIUM <SEP> (Sr) <SEP> mg/kg <SEP> 11,6
<tb> CHROME <SEP> (CR) <SEP> mg/kg <SEP> < <SEP> 0,1 <SEP>
<tb> FER <SEP> (Fe) <SEP> mg/kg <SEP> - <SEP> 0,85
<tb> MANGANESE <SEP> (Mn) <SEP> mg/kg <SEP> 4,75
<tb> CUIVRE <SEP> (Cu) <SEP> mg/kg <SEP> 2,6
<tb> COBALT <SEP> (Co) <SEP> g/kg <SEP> < <SEP> 50
<tb> NICKEL <SEP> (Ni) <SEP> g/kg <SEP> < <SEP> 50
<tb> MOLYBDENE <SEP> (Mo) <SEP> g/kg <SEP> < <SEP> 20
<tb> ZINC <SEP> (Zn) <SEP> g/kg <SEP> - <SEP> 0,38
<tb> ETAIN <SEP> (Sn) <SEP> mg/kg <SEP> 57
<tb> PLOMB <SEP> (Pb) <SEP> mg/kg <SEP> < <SEP> 0,1
<tb> CADIUM <SEP> (Cd) <SEP> mg/kg <SEP> 0,042
<tb> ANTIMOINE <SEP> (Sb) <SEP> mg/kg <SEP> g <SEP> 0,01
<tb> CHLORE <SEP> mg/kg <SEP> 5820
<tb> PHOSPHORE <SEP> mg/kg <SEP> 353
<tb> AZOTE <SEP> mg/kg <SEP> 611
<tb> ARSENIC <SEP> mg/kg <SEP> 0,07
<tb> BORE <SEP> mg/kg <SEP> 0,6
<tb> IODE <SEP> mg/kg <SEP> 104
<tb> BROME <SEP> mg/kg <SEP> 40
<tb> SOUFRE <SEP> mg/kg <SEP> 301
<tb>
LIPIDES 0,19 % PROTIDES 0,38 % GLUCIDES 0,31 %
DL 50 : > 25 g/kg TABLEAU VI
RESULTATS D'ANALYSES
GYFA
SUBSTANCES ORGANIQUES
PROTEINES <SEP> 0,030 <SEP> %
<tb> LIPIDES <SEP> 0,005 <SEP> %
<tb> GLUCIDES <SEP> 0,032 <SEP> %
<tb> <SEP> MINERAUX
<tb> SODIUM <SEP> (Na) <SEP> mg/kg <SEP> 290 <SEP> PLOMB <SEP> (Pb) <SEP> mg/kg <SEP> < 0,1
<tb> POTASSIUM <SEP> (K) <SEP> " <SEP> 370 <SEP> CADMIUM <SEP> (Cd) <SEP> " <SEP> 0,124
<tb> LITHIUM <SEP> (Li) <SEP> g/kg <SEP> # <SEP> 2,5 <SEP> ANTIMOINE <SEP> (Sb) <SEP> " <SEP> < 0,01
<tb> CALCIUM <SEP> (Ca) <SEP> " <SEP> 43 <SEP> CHLORE <SEP> (Cl) <SEP> " <SEP> 387
<tb> MAGNES <SEP> IUM <SEP> (Mg) <SEP> " <SEP> 53 <SEP> PHOSPHORE <SEP> (P) <SEP> " <SEP> 145
<tb> STRONTIUM <SEP> (Sr) <SEP> " <SEP> 0,25 <SEP> AZOTE <SEP> (N) <SEP> " <SEP> 49
<tb> CHROM@ <SEP> (Cr) <SEP> " <SEP> < 0,1 <SEP> ABSENIC <SEP> (As) <SEP> " <SEP> 0,77
<tb> FER <SEP> (Fe) <SEP> " <SEP> 8 <SEP> BORE <SEP> (B) <SEP> " <SEP> 1,53
<tb> MANGANESE <SEP> (Mn) <SEP> " <SEP> 0,35 <SEP> IODE <SEP> (I) <SEP> " <SEP> 23
<tb> CUIVRE <SEP> (Cu) <SEP> " <SEP> 1,85 <SEP> BROME <SEP> (B2) <SEP> " <SEP> < 1
<tb> COBALT <SEP> (Co) <SEP> g/kg <SEP> < 50 <SEP> SOUFRE <SEP> (S) <SEP> " <SEP> 31
<tb> NICKEL <SEP> (Ni) <SEP> " <SEP> 110 <SEP> TITANE <SEP> (Ti) <SEP> " <SEP> < 1
<tb> MOLYBDENT <SEP> (Mo) <SEP> " <SEP> < 20 <SEP> FLUOR <SEP> (F) <SEP> " <SEP> 8,2
<tb> ZINC <SEP> (Zn) <SEP> " <SEP> 0,57 <SEP> MERCURE <SEP> (Hg) <SEP> " <SEP> < 0,05
<tb> ETAIN <SEP> (Sn <SEP> mg/kg <SEP> 15 <SEP> SELENIUM <SEP> (Se) <SEP> "
<tb> <SEP> AMINO <SEP> ACIDES <SEP> (en <SEP> % <SEP> sur <SEP> la <SEP> M.S.)
<tb> ALANINE <SEP> 0,209 <SEP> ARGININE <SEP> 0,128
<tb> GLYCINE <SEP> 0,175 <SEP> LYSINE <SEP> 0,172
<tb> VALINE <SEP> 0,189 <SEP> CYSTEINE <SEP> 0,078
<tb> LEUCINE <SEP> 0,243 <SEP> METHIONINE <SEP> 0,018
<tb> ISOLEUCINE <SEP> 0,133 <SEP> TYROSINE <SEP> 0,060
<tb> GLUTAMIQUE <SEP> ACIDE <SEP> 0,534 <SEP> PHENYLALANINE <SEP> 0,154
<tb> ASPATRIQUE <SEP> ACIDE <SEP> 0,476 <SEP> HISTIDINE <SEP> 0,075
<tb> THEONINE <SEP> 0,156 <SEP> PROLINE <SEP> 0,135
<tb> SERINE <SEP> 0,146 <SEP> TRYPTOPHANE <SEP> 0,022
<tb> TABLEAU VII
RESULTAT D'ANALYSE
Les résultats sont exprimés en pourcentage de produit humide
<tb> LIPIDES <SEP> 0,005 <SEP> %
<tb> GLUCIDES <SEP> 0,032 <SEP> %
<tb> <SEP> MINERAUX
<tb> SODIUM <SEP> (Na) <SEP> mg/kg <SEP> 290 <SEP> PLOMB <SEP> (Pb) <SEP> mg/kg <SEP> < 0,1
<tb> POTASSIUM <SEP> (K) <SEP> " <SEP> 370 <SEP> CADMIUM <SEP> (Cd) <SEP> " <SEP> 0,124
<tb> LITHIUM <SEP> (Li) <SEP> g/kg <SEP> # <SEP> 2,5 <SEP> ANTIMOINE <SEP> (Sb) <SEP> " <SEP> < 0,01
<tb> CALCIUM <SEP> (Ca) <SEP> " <SEP> 43 <SEP> CHLORE <SEP> (Cl) <SEP> " <SEP> 387
<tb> MAGNES <SEP> IUM <SEP> (Mg) <SEP> " <SEP> 53 <SEP> PHOSPHORE <SEP> (P) <SEP> " <SEP> 145
<tb> STRONTIUM <SEP> (Sr) <SEP> " <SEP> 0,25 <SEP> AZOTE <SEP> (N) <SEP> " <SEP> 49
<tb> CHROM@ <SEP> (Cr) <SEP> " <SEP> < 0,1 <SEP> ABSENIC <SEP> (As) <SEP> " <SEP> 0,77
<tb> FER <SEP> (Fe) <SEP> " <SEP> 8 <SEP> BORE <SEP> (B) <SEP> " <SEP> 1,53
<tb> MANGANESE <SEP> (Mn) <SEP> " <SEP> 0,35 <SEP> IODE <SEP> (I) <SEP> " <SEP> 23
<tb> CUIVRE <SEP> (Cu) <SEP> " <SEP> 1,85 <SEP> BROME <SEP> (B2) <SEP> " <SEP> < 1
<tb> COBALT <SEP> (Co) <SEP> g/kg <SEP> < 50 <SEP> SOUFRE <SEP> (S) <SEP> " <SEP> 31
<tb> NICKEL <SEP> (Ni) <SEP> " <SEP> 110 <SEP> TITANE <SEP> (Ti) <SEP> " <SEP> < 1
<tb> MOLYBDENT <SEP> (Mo) <SEP> " <SEP> < 20 <SEP> FLUOR <SEP> (F) <SEP> " <SEP> 8,2
<tb> ZINC <SEP> (Zn) <SEP> " <SEP> 0,57 <SEP> MERCURE <SEP> (Hg) <SEP> " <SEP> < 0,05
<tb> ETAIN <SEP> (Sn <SEP> mg/kg <SEP> 15 <SEP> SELENIUM <SEP> (Se) <SEP> "
<tb> <SEP> AMINO <SEP> ACIDES <SEP> (en <SEP> % <SEP> sur <SEP> la <SEP> M.S.)
<tb> ALANINE <SEP> 0,209 <SEP> ARGININE <SEP> 0,128
<tb> GLYCINE <SEP> 0,175 <SEP> LYSINE <SEP> 0,172
<tb> VALINE <SEP> 0,189 <SEP> CYSTEINE <SEP> 0,078
<tb> LEUCINE <SEP> 0,243 <SEP> METHIONINE <SEP> 0,018
<tb> ISOLEUCINE <SEP> 0,133 <SEP> TYROSINE <SEP> 0,060
<tb> GLUTAMIQUE <SEP> ACIDE <SEP> 0,534 <SEP> PHENYLALANINE <SEP> 0,154
<tb> ASPATRIQUE <SEP> ACIDE <SEP> 0,476 <SEP> HISTIDINE <SEP> 0,075
<tb> THEONINE <SEP> 0,156 <SEP> PROLINE <SEP> 0,135
<tb> SERINE <SEP> 0,146 <SEP> TRYPTOPHANE <SEP> 0,022
<tb> TABLEAU VII
RESULTAT D'ANALYSE
Les résultats sont exprimés en pourcentage de produit humide
<SEP> SUBSTANCES <SEP> ORGANIQUES
<tb> ECHANTILLONS <SEP> CENDRES <SEP> PROTEINES <SEP> LIPIDES <SEP> GLUCIDES <SEP> #
<tb> <SEP> GYFA <SEP> 0,138 <SEP> % <SEP> 0,030 <SEP> % <SEP> 0,005 <SEP> % <SEP> 0,032 <SEP> %
<tb> * exprimés en "équivalent glucose" TABLEAU IX
RESULTATS DE GLYCEMIE
<tb> ECHANTILLONS <SEP> CENDRES <SEP> PROTEINES <SEP> LIPIDES <SEP> GLUCIDES <SEP> #
<tb> <SEP> GYFA <SEP> 0,138 <SEP> % <SEP> 0,030 <SEP> % <SEP> 0,005 <SEP> % <SEP> 0,032 <SEP> %
<tb> * exprimés en "équivalent glucose" TABLEAU IX
RESULTATS DE GLYCEMIE
<SEP> T0 <SEP> T1 <SEP> T2 <SEP> T3 <SEP> T4 <SEP> T5 <SEP> T6 <SEP> Tn <SEP> = <SEP> Tn-1 <SEP> + <SEP> 15'
<tb> <SEP> R1 <SEP> 0,86 <SEP> 0,90 <SEP> 0,98 <SEP> 1,05 <SEP> 0,80 <SEP> 0,75 <SEP> 0,83 <SEP> rats <SEP> soumis <SEP> à <SEP> un <SEP> régime <SEP> d'algues <SEP> peu
<tb> Glucose <SEP> + <SEP> eau <SEP> R2 <SEP> 0,87 <SEP> 0,92 <SEP> 0,99 <SEP> 1,03 <SEP> 0,83 <SEP> 0,78 <SEP> 0,84 <SEP> important <SEP> et <SEP> de <SEP> courte <SEP> durée
<tb> Glucose <SEP> + <SEP> eau <SEP> B1 <SEP> 0,88 <SEP> 0,89 <SEP> 0,99 <SEP> 0,99 <SEP> 0,95 <SEP> 0,89 <SEP> 0,86 <SEP> rats <SEP> soumis <SEP> à <SEP> un <SEP> régime <SEP> d'algues <SEP> peu
<tb> <SEP> + <SEP> filtrat <SEP> B2 <SEP> 0,83 <SEP> 0,83 <SEP> 0,96 <SEP> 0,98 <SEP> 0,99 <SEP> 0,92 <SEP> 0,83 <SEP> important <SEP> et <SEP> de <SEP> courte <SEP> durée
<tb> Boisson <SEP> BL1 <SEP> 0,86 <SEP> 0,86 <SEP> 1,03 <SEP> 1,05 <SEP> 1,01 <SEP> 0,90 <SEP> 0,87 <SEP> rats <SEP> soumis <SEP> à <SEP> un <SEP> régime <SEP> d'algues <SEP> peu
<tb> <SEP> BL2 <SEP> 0,87 <SEP> 0,90 <SEP> 1,01 <SEP> 1,06 <SEP> 1,00 <SEP> 0,89 <SEP> 0,88 <SEP> important <SEP> et <SEP> de <SEP> courte <SEP> durée
<tb> Glucose <SEP> + <SEP> eau <SEP> T1 <SEP> 0,85 <SEP> 0,98 <SEP> 1,05 <SEP> 0,70 <SEP> 0,65 <SEP> 0,60 <SEP> 0,79 <SEP> rats <SEP> non <SEP> soumis <SEP> à <SEP> un <SEP> régime
<tb> <SEP> T2 <SEP> 0,85 <SEP> 0,96 <SEP> 1,07 <SEP> - <SEP> 0,65 <SEP> 0,66 <SEP> 0,81 <SEP> d'algues
<tb> Glucose <SEP> + <SEP> eau <SEP> N1 <SEP> 0,87 <SEP> 0,89 <SEP> 0,87 <SEP> - <SEP> 0,80 <SEP> 0,89 <SEP> 0,85 <SEP> rats <SEP> soumis <SEP> à <SEP> un <SEP> régime <SEP> d'algues <SEP> pendant
<tb> <SEP> N2 <SEP> 0,88 <SEP> 0,88 <SEP> 0,86 <SEP> 0,82 <SEP> 0,87 <SEP> 0,86 <SEP> 0,89 <SEP> 12 <SEP> jours <SEP> auparavant <SEP> (important, <SEP> et <SEP> de
<tb> <SEP> longue <SEP> durée)
<tb>
<tb> <SEP> R1 <SEP> 0,86 <SEP> 0,90 <SEP> 0,98 <SEP> 1,05 <SEP> 0,80 <SEP> 0,75 <SEP> 0,83 <SEP> rats <SEP> soumis <SEP> à <SEP> un <SEP> régime <SEP> d'algues <SEP> peu
<tb> Glucose <SEP> + <SEP> eau <SEP> R2 <SEP> 0,87 <SEP> 0,92 <SEP> 0,99 <SEP> 1,03 <SEP> 0,83 <SEP> 0,78 <SEP> 0,84 <SEP> important <SEP> et <SEP> de <SEP> courte <SEP> durée
<tb> Glucose <SEP> + <SEP> eau <SEP> B1 <SEP> 0,88 <SEP> 0,89 <SEP> 0,99 <SEP> 0,99 <SEP> 0,95 <SEP> 0,89 <SEP> 0,86 <SEP> rats <SEP> soumis <SEP> à <SEP> un <SEP> régime <SEP> d'algues <SEP> peu
<tb> <SEP> + <SEP> filtrat <SEP> B2 <SEP> 0,83 <SEP> 0,83 <SEP> 0,96 <SEP> 0,98 <SEP> 0,99 <SEP> 0,92 <SEP> 0,83 <SEP> important <SEP> et <SEP> de <SEP> courte <SEP> durée
<tb> Boisson <SEP> BL1 <SEP> 0,86 <SEP> 0,86 <SEP> 1,03 <SEP> 1,05 <SEP> 1,01 <SEP> 0,90 <SEP> 0,87 <SEP> rats <SEP> soumis <SEP> à <SEP> un <SEP> régime <SEP> d'algues <SEP> peu
<tb> <SEP> BL2 <SEP> 0,87 <SEP> 0,90 <SEP> 1,01 <SEP> 1,06 <SEP> 1,00 <SEP> 0,89 <SEP> 0,88 <SEP> important <SEP> et <SEP> de <SEP> courte <SEP> durée
<tb> Glucose <SEP> + <SEP> eau <SEP> T1 <SEP> 0,85 <SEP> 0,98 <SEP> 1,05 <SEP> 0,70 <SEP> 0,65 <SEP> 0,60 <SEP> 0,79 <SEP> rats <SEP> non <SEP> soumis <SEP> à <SEP> un <SEP> régime
<tb> <SEP> T2 <SEP> 0,85 <SEP> 0,96 <SEP> 1,07 <SEP> - <SEP> 0,65 <SEP> 0,66 <SEP> 0,81 <SEP> d'algues
<tb> Glucose <SEP> + <SEP> eau <SEP> N1 <SEP> 0,87 <SEP> 0,89 <SEP> 0,87 <SEP> - <SEP> 0,80 <SEP> 0,89 <SEP> 0,85 <SEP> rats <SEP> soumis <SEP> à <SEP> un <SEP> régime <SEP> d'algues <SEP> pendant
<tb> <SEP> N2 <SEP> 0,88 <SEP> 0,88 <SEP> 0,86 <SEP> 0,82 <SEP> 0,87 <SEP> 0,86 <SEP> 0,89 <SEP> 12 <SEP> jours <SEP> auparavant <SEP> (important, <SEP> et <SEP> de
<tb> <SEP> longue <SEP> durée)
<tb>
Claims (9)
1) Nouveau produit physiologique caractérisé en ce qu'il résulte du traitement d'algues ou plantes entières par la combinaison des étapes suivantes
a) cryobroyage (congélation des algues ou plantes coupées à -20/-500C, puis broyage a cette température dans un broyeur a couteaux ou à dents, puis dans un ou plusieurs broyeurs a la température ambiante) donnant une bouillie de dimension de particules 100 a 50 ou 101u
b) broyage moléculaire
c) décantation a grande vitesse
d) ultra-filtration et récupération du filtrat liquide stérile ainsi obtenu.
2) Nouveau produit selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'ultra-filtration est amenée sur des filtres de carbone 9 couche d'oxyde de zirconium.
3) Nouveau produit selon la revendication 1, caractérisé en ce que le broyage moléculaire est mené dans un broyeur a piston.
4) Nouveau produit selon la revendication 1, caractérisé en ce que le produit de départ est une algue.
5) Nouveau produit selon la revendication 5 caractérisé en ce que le produit de départ est une plante entière.
6) Nouveau produit selon la revendication 5 caractérisé en ce que le produit de départ est l'artichaut.
d) ultra- fil tration et récupération du filtrat liquide stérile ainsi obtenu.
c) décantation à grande vitesse
b) broyage moléculaire
a) cryobroyage (congélation des algues ou plantes coupées a -20/-50 C, puis broyage a cette température dans un broyeur à couteaux ou à dents, puis dans un ou plusieurs broyeurs à la température ambiante) donnant une bouillie de dimension de particules 100 a 50 ou 10 /u
7) Procédé de préparation des nouveaux produits selon l'une quelconque des revendications 1 6, caractérisé en ce que l'on traite les algues ou plantes entières par la combinaison des étapes suivantes
8) Appareillage pour la mise en oeuvre du procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce qu'il comporte la combinaison de broyeurs réfrigérés a -20/-50 C, de broyeurs A tempétature ambiante ambiante, d'un broyeur moléculaire, d'une turbodécanteuse et d'un appareil d'ultra-filtration.
9) Applications des produits selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 comme médicaments, en cosmétologie, comme aliment ou boisson d'effort.
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8319142A FR2555451B1 (fr) | 1983-11-30 | 1983-11-30 | Nouveau produit physiologique extrait d'algues et de plantes, procede de preparation, appareillage d'extraction et applications |
| EP84900284A EP0160650B1 (fr) | 1982-12-30 | 1983-12-29 | Nouveau produit physiologique extrait d'algues et de plantes, procede de preparation, appareillage d'extraction et applications |
| DE8484900284T DE3381237D1 (de) | 1982-12-30 | 1983-12-29 | Physiologisches produkt, extrahiert aus algen und pflanzen, verfahren zur herstellung, vorrichtung zum extrahieren und anwendungen. |
| BR8307671A BR8307671A (pt) | 1982-12-30 | 1983-12-29 | Produto fisiologico novo extraido de algas e plantas,processo para sua preparacao,aparelhagem para sua extracao e aplicacoes |
| PCT/FR1983/000267 WO1984002652A1 (fr) | 1982-12-30 | 1983-12-29 | Nouveau produit physiologique extrait d'algues et de plantes, procede de preparation, appareillage d'extraction et applications |
| ES528530A ES8407379A1 (es) | 1982-12-30 | 1983-12-29 | Procedimiento para la preparacion de un extracto fisiologico de algas o de plantas. |
| AR83295295A AR241633A1 (es) | 1982-12-30 | 1983-12-29 | Procedimiento para la preparacion de un extracto fisiologico de algas o plantas. |
| AT84900284T ATE50501T1 (de) | 1982-12-30 | 1983-12-29 | Physiologisches produkt, extrahiert aus algen und pflanzen, verfahren zur herstellung, vorrichtung zum extrahieren und anwendungen. |
| KR1019830006330A KR900000942B1 (ko) | 1982-12-30 | 1983-12-30 | 조류 또는 식물의 생리적 추출물의 제조방법 |
| US07/185,241 US4897266A (en) | 1982-12-30 | 1988-04-18 | Novel physiological product extracted from algae and plants |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8319142A FR2555451B1 (fr) | 1983-11-30 | 1983-11-30 | Nouveau produit physiologique extrait d'algues et de plantes, procede de preparation, appareillage d'extraction et applications |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2555451A1 true FR2555451A1 (fr) | 1985-05-31 |
| FR2555451B1 FR2555451B1 (fr) | 1987-07-17 |
Family
ID=9294700
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8319142A Expired FR2555451B1 (fr) | 1982-12-30 | 1983-11-30 | Nouveau produit physiologique extrait d'algues et de plantes, procede de preparation, appareillage d'extraction et applications |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2555451B1 (fr) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR5576M (fr) * | 1966-02-14 | 1968-01-02 | ||
| FR2196343A1 (fr) * | 1972-08-16 | 1974-03-15 | Uniroyal Ltd | |
| GB2022459A (en) * | 1978-06-08 | 1979-12-19 | Ecological Consult | Algae processing and comminution |
| GB2091585A (en) * | 1981-01-27 | 1982-08-04 | Apv The Co Ltd | Process and apparatus for concentrating juices |
| EP0075522A1 (fr) * | 1981-09-23 | 1983-03-30 | Laboratoires Goemar S.A. | Nouveaux médicaments à base d'extraits d'algues, et formulations correspondantes |
-
1983
- 1983-11-30 FR FR8319142A patent/FR2555451B1/fr not_active Expired
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR5576M (fr) * | 1966-02-14 | 1968-01-02 | ||
| FR2196343A1 (fr) * | 1972-08-16 | 1974-03-15 | Uniroyal Ltd | |
| GB2022459A (en) * | 1978-06-08 | 1979-12-19 | Ecological Consult | Algae processing and comminution |
| GB2091585A (en) * | 1981-01-27 | 1982-08-04 | Apv The Co Ltd | Process and apparatus for concentrating juices |
| EP0075522A1 (fr) * | 1981-09-23 | 1983-03-30 | Laboratoires Goemar S.A. | Nouveaux médicaments à base d'extraits d'algues, et formulations correspondantes |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2555451B1 (fr) | 1987-07-17 |
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