FR2532654A1 - Resine pour la fabrication de panneaux de particules - Google Patents

Resine pour la fabrication de panneaux de particules Download PDF

Info

Publication number
FR2532654A1
FR2532654A1 FR8312248A FR8312248A FR2532654A1 FR 2532654 A1 FR2532654 A1 FR 2532654A1 FR 8312248 A FR8312248 A FR 8312248A FR 8312248 A FR8312248 A FR 8312248A FR 2532654 A1 FR2532654 A1 FR 2532654A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
resin
urea
glyoxal
cyclic urea
equivalent ratio
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
FR8312248A
Other languages
English (en)
Inventor
Theodore Sulzberg
Chi Ma
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sun Chemical Corp
Original Assignee
Sun Chemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sun Chemical Corp filed Critical Sun Chemical Corp
Publication of FR2532654A1 publication Critical patent/FR2532654A1/fr
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/26Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J161/00Adhesives based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J161/20Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C09J161/26Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/25Web or sheet containing structurally defined element or component and including a second component containing structurally defined particles
    • Y10T428/253Cellulosic [e.g., wood, paper, cork, rayon, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991Coated
    • Y10T428/2998Coated including synthetic resin or polymer
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31942Of aldehyde or ketone condensation product
    • Y10T428/31949Next to cellulosic
    • Y10T428/31957Wood
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31971Of carbohydrate
    • Y10T428/31989Of wood

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Abstract

PRODUIT ADHESIF EXEMPT DE FORMALDEHYDE, POUR LA FABRICATION DE PANNEAUX DE PARTICULES, COMPRENANT LE PRODUIT DE LA REACTION D'UNE UREE CYCLIQUE ET DE GLYOXAL DANS UN RAPPORT EQUIVALENT DE 1,1 A 1,5:1 ENVIRON.

Description

La présente invention se rapporte à une résine synthétique utilisable
comme liant pour la fabrication
de panneaux de particules.
L'appellation "panneau de particules" est uti-
lisée pour désigner des produits fabriqués à partir de ma-
tières ligno-cellulosiques, généralement du bois, ces ma-
tières étant principalement sous la forme de petits élé-
ments séparés ou de particules combinées à une résine syn-
thétique et liées ensemble à chaud et sous-pression Cela peut être effectué par un procédé humide ou un procédé à sec. Les panneaux de particules sont très utilisés dans l'industrie du meuble, o ils peuvent être utilisés comme supports sur lesquels sont fixés des placages fins,
des matières plastiques décoratives ou d'autres matières.
Ils sont également utilisés dans des véhicules de type
caravane, des sous-couches de sol pour le gainage, l'orne-
mentation, le lambrissage, etc. Bien qu'on ait utilisé des centaines d'espèces
de bois, de différentes dimensions et formes pour la pro-
duction-de panneaux de particules, trois types de résine seulement ont été utilisés, à savoir urée-formaldéhyde,
phénol-formaldéhyde et isocyanates.
En raison des exigences d'environnement et des réglementations restrictives OSHA, il est nécessaire de trouver des produits de remplacement aux systèmes de colle contenant de la formaidéhyde La présence de 1 % ou même moins de formaldéhyde libre, sur la base du poids total du
produit, est indésirable, non seulement à cause de son o-
deur désagréable mais aussi parce qu'elle provoque une al-
lergie et est un irritant qui entraîne des réactions graves chez les opérateurs qui fabriquent le système adhésif et
qui préparent et manipulent les panneaux de particules, ain-
si que chez les personnes qui manipulent des articles fabri-
qués à partir des panneaux de particules En outre, du
fait de leurs couleurs très sombres, les résines phénol-
formaldéhyde ne sont pas toujours appropriées aux applica-
tions décoratives Les systèmes à base d'isocyanate ont
l'inconvénient d'un prix élevé et de conditions particu-
Mères de manipulation du fait de leur toxicité. Une résine typique pour l'utilisation dans la
fabrication de panneaux de particules a un p H compris en-
tre 6,8 et 7,8 environ, une viscosité Brookfield comprise
entre 1,80 et 3,50 poises et une teneur en solides de l'or-
dre de 65 % dans l'eau En outre, elle possède une stabili-
té au stockage de deux semaines à 40 C, avec moins d'un
doublement de la viscosité.
Le produit de la réaction d'une urée cyclique et du glyoxal dans un rapport équivalent de l'ordre de 1,1 à 1,5:1 remplit toutes les conditions requises pour un
adhésif approprié à la fabrication de panneaux de particu-
les et, de plus, il ne contient pas de formaldéhyde libre
ou liée.
La réaction d'une urée cyclique avec le glyoxal
dans un rapport équivalent de 11 ordre de 1,1 à 1,5:1 engen-
dre des résines qui sont utiles dans la fabrication de pan-
neaux de particules.
Les urées cycliques qui peuvent être utilisées ont les formules générales suivantes q, c c NH NH ou NH NH
R 2 R 1 C CR 3 R 4 R 21 /C 5 R 6
XR 3 R 4
dans lesquelles R 1, R 2, R 3, R 4, R 5 et R 6 peuvent être les mêmes ou différents, et chacun peut être H, OH, COOH, R, OR ou COOR o R est un groupe alkyle ou alkyle substitué comportant un à quatre atomes de carbone,et X peut être C,
O ou N; lorsque X est O, R 3 et R 4 sont chacun zéro; lors-
que X est N, R 3 ou R 4 est zéro.
t Des exemples caractéristiques de tels composés comprennent, non limitativement, des produits tels que:
éthylène urée, propylène urée, urone, tétrahydro-5-( 2-
hydroxyéthyl)-1,3,5-triazin-2-one, 4,5-dihydroxy-2-imi-
dazolidinone, 4,5-diméthoxy-2-imidazolidinone, 4-méthyl
éthylène urée, 4-éthyl éthylène urée, 4-hydroxyéthyl éthy-
lène urée, 4,5-diméthyl éthylène urée, 4-hydroxy-5-méthyl
propylène urée, 4-méthoxy-5-méthyl propylène urée, 4-hy-
droxy-5, 5-diméthyl propylène urée, 4-méthoxy-5,5-dimé-
thyl propylène urée, tétrahydro-5-(éthy-l) 1,3,5-triazin-2-
one, tétrahydro-5-(propyl-1,3,5-triazin-2-one, tétrahydro-
-(butyl)-1,3,5-triazin-2-one, et autres, et des mélanges
de ces produits.
Les condensats peuvent être préparés par tout
procédé approprié et pratique L'urée cyclique, de préfé-
rence l'éthylène urée, et le glyoxal réagissent générale-
ment dans un rapport de l'urée cyclique au glyoxal de l'or-
dre de 1,1 à 1,5:1 et de préférence dans un rapport de l'or-
dre de 1,2 à 1,4:1, le rapport de 1,3:1 étant le plus sou-
haitable La réaction peut être effectuée dans une plage de température de la température ambiante jusqu'au reflux,
mais de préférence elle a lieu à environ 50 C à 60 C pen-
dant deux heures environ Le p H peut aller de 2 à 8 envi-
ron, mais il est de préférence compris dans une plage de l'ordre de 5 à 8 Le produit est un oligomère soluble dans l'eau. Le produit de la réaction de l'éthylène-urée et du glyoxal présente la structure générale ci-dessous
O O O O
t E 1 OH OH l OH H H N N CH-CH Nl N CH-CH-N N-H n
dans laquelle N est de 1 à 8, et de préférence 2 ou 3.
Les panneaux de particules s Qnt en général 'fabri-
qués par suspension de fibres de bois dans l'eau et dosage - de la suspension de fibres sur un tamis qui se déplace de façon continue L'eau est évacuée à travers le tamis et laisse un gâteau humide de fibres entrelacées Un adhésif ou liant à base de résine, ainsi que d'autres additifs, sont appliqués au gâteau et le gâteau traité est ensuite
pressé à sa densité finale dans une presse à chaud Pen-
dant l'opération de pressage, les fibres sont liées et
la résine fait prise.
On utilise habituellement des catalyseurs pour obtenir une meilleure liaison et des temps de pressage
plus courts Le type et-la quantité de catalyseur dépen-
dent du choix de la résine, de l'utilisation finale envi-
sagée,du type de particules de bois utilisé et même de la saison Les catalyseurs habituels comprennent le sulfate d'ammonium, le chlor O Eed'ammonium, le chlorure cuivrique
et leurs mélanges Ils sont utilisés en quantité de l'or-
de dre A à 4 % et de préférence de l'ordre de 1,5 à 2,5 %, sur
la base de la quantité de résine.
La résine sèche est en général utilisée en quan-
tité de l'ordre de 4 à 10 % et de préférence de l'ordre de
6 à 8 %, sur la base des fibres de bois.
La teneur initiale en eau du gâteau prépressé est généralement de l'ordre de 7 à 15 % et peut descendre
jusqu'à 6 à 8 % environ sur la base de la quantité fibres-
résines.
Les temps de pressage varient de 3 à 8 minutes environ, à des températures de 1380 C à 1930 C, sous des
pressions de 7 bars à 56 bars.
Les exemples suivants illustrent, non limitati-
vement, la présente invention Sauf indication contraire,
toutes les parties et pourcentages s'entendent en poids.
EXEMPLE 1
A 238 parties ( 3,3 équivalents) d'une solution aqueu-
se à 40 % de glyoxal sont ajoutées à température ambiante
dans une cuve contenant 184 parties ( 4,3 équivalents) d'é-
thylène urée et le p H de la solution est immédiatement a-
justé à 7,5 avec une solution d'hydroxyde de sodium La
température est ensuite portée à 55 30 C et maintenue pen-
dant une heure à cette valeur, le p H étant maintenu à 7,5 Le p H du mélange réactionnel est ensuite réglé à 6,5 au moyen d'acide sulfurique aqueux à 20 % et le mélange est maintenu à 550 C pendant 1,5 h On élève ensuite le p H à 7, au moyen d'une solution d'hydroxyde de sodium à % On ajoute 28 parties d'eau Le mélange est maintenu à 550 C pendant 15 minutes,le p H est réajusté à 7,0 et le
mélange est refroidi à la température ambiante.
Le produit est un liquide clair, jaune pâlet ino-
dore La solution contient 65 % de matières solides et son
p H est de 7,0 Sa viscosité Brookfield est de 1,8 poise.
B Pour déterminer la stabilité du produit, une
partie est stockée pendant 10 jours à température ambian-
te Après ce laps de temps, la viscosité s'est élevée à
2,1 poises et le p H est descendu à 6,8.
Une autre partie est conservée dans une étuve
à 420 C pendant 4 jours et, après ce laps de temps, la vis-
cosité s'-est élevée à 3,6 poises et le p H est descendu à ,3 Ces caractéristiques de stabilité sont excellentes pour une résine réactive destinée à être utilisée dans
des panneaux de particules.
Pour déterminer la vitesse de prise, la résine
et 0,5 à 4,0 % de catalyseur dans un tube à essai sont pla-
cés dans un bain d'eau bouillante La résine est agitée rapidement pendant une minute avec une petite baguette, pour amener la résine à la température du bain On mesure le temps pris par-la résine pour se transformer en gel Le temps de prise du produit de résine de la partie (A) à
1000 C, avec 1 % d'acide p-toluène sulfonique, est de 50 se-
condes A titre de comparaison, on effectue le même essai avec une résine urée-formaldéhyde normale et on obtient
des résultats pratiquement identiques.
C On prépare un panneaude particules, au moyen de la
résine de la partie (A), par le procédé ci-après qui si-
mule les résultats obtenus pendant la fabrication en u-
-sine: parties de particules de pin de Douglas séchées au four ( 10 % d'humidité) sont pulvérisées dans un mélan-
geur à tambour rotatif, avec 12 parties d'un mélange con-
tenant 95 % de la solution de résine de la partie (A), 1,7 % de chlorure cuivreux dihydraté, et 3,3 % de chlorure
d'ammonium Les particules traitées à la résine sont pla-
cées dans un moule de 100 mm x 150 mm, chauffées à 149 C et pressées à 38 bars pendant 6 minutes, pour obtenir un panneau de 6 mia d'épaisseur On trouve que la résistance de liaison adhésive caractéristique (liaison interne) est
de 4,2 bars.
EXEMPLE 2
A D'une manière identique à la procédure décrite
dans l'exemple 1, on fait réagir 238 parties ( 3,3 équiva-
lents) d'une solution de glyoxal à 40 % dans l'eau et 177 parties ( 4,13 équivalents) d'éthylène urée, pour obtenir une solution à 62 % dans l'eau, dont la viscosité Brookfield
est de 5,8 poises et le p H de 7,1.
B De la même manière que dans l'exemple 1, on cons-
tate qu'après deux semaines à température ambiante, la vis-
cosité est encore de 5,8 poises.
Après trois jours à 45 C, une autre partie pré-
sente une viscosité réduite à 2,3 poises Après 12 jours,
la viscosité s'est élevée à 5,0 poises.
Les temps de prise d'une série de résines cata-
lysées sont déterminés et on trouve une valeur de 40 se-
condes lorsqu'on utilise 1 % d'acide p-toluène sulfonique.
C On prépare des panneaux de particules dans les conditions indiquées plus haut et la résistance interne du
panneau est de 5 bars.
EXEMPLE 3
On répète la procédure de l'exemple 1, sauf en ce qu'on utilise les rapports ci-après d'éthylène urée au glyoxal 1,1:1 et 1,5:1, au lieu de 1, 3:1 comme dans la
partie (A) Les résultats sont comparables.
EXEMPLE 4
On procède à plusieurs expériences, à titre de
comparaison Dans chacune, on répète la procédure de l'e-
xemple 1, sauf en ce qui suit (a) le rapport équivalent de l'éthylène urée au glyoxal est de 1:1 (comme dans la publication japonaise
N O 5 3044-576) au lieu de 1,3:1 comme dans l'exemple 1.
(b) le rapport équivalent de l'éthylène urée au glyoxal est de 0,5:1 (comme dans la publication japonaise) au lieu de 1,3:1 comme dans l'exemple 1;
(c) on fait réagir le produit de condensation éthylè-
ne urée-glyoxal de l'exemple 1 avec suffisamment de métha-
nol pour obtenir l'alkylation complète de la matière.
Aucun des produits ci-dessus ne constitue une
résine adhésive satisfaisante pour des panneaux de parti-
cules Les produits (a) et (b) ne conviennent pas, parce
que les résines ont une viscosité trop élevée et ne peu-
vent pas être utilisées à la concentration en solides né-
cessaire pour obtenir le degré approprié d'adhésivité en-
tre les particules de bois Les produits (b) et (c) ne conviennent pas, parce qu'il ne se produit qu'une faible
réaction pendant-un laps de temps convenable pour la pré-
paration de panneaux de particules à un prix raisonnable.
Il est entendu que des modifications de détail
peuvent être apportées dans la mise en oeuvre du procédé-
suivant l'invention, sans sortir du cadre de celle-ci.
2532654-

Claims (6)

Revendications
1 Perfectionnement à des panneaux de particules com-
prenant des particules de bois et un liant adhésif à base de résine, caractérisé en ce que l'adhésif de résine est
constitué par le produit de la réaction d'une urée cycli-
que et du glyoxal dans le rapport équivalent de 1,1 à 1,5
:1 environ.
2 Résine adhésive pour panneaux de particules, ca-
ractérisée en ce qu'elle est constituée d'un condensat
d'urée cyclique et de glyoxal.
3 Condensat suivant la revendication 2, caractérisé
en ce que l'urée cyclique est l'éthylène urée.
4 Condensat suivant la revendication 2, caractérisé
en ce que le rapport équivalent de l'urée cyclique au glyo-
xal est de l'ordre de 1,1 à 1,5:1.
5 Condensat suivant la revendication 2, caractérisé en ce que le rapport équivalent de l'urée cyclique au
glyoxal est de l'ordre de 1,2 à 1,4:1.
6 Condensat suivant la revendication 2, caractérisé
en ce que le rapport équivalent de l'urée cyclique au gly-
oxal est de 1,3:1.
FR8312248A 1982-09-07 1983-07-25 Resine pour la fabrication de panneaux de particules Pending FR2532654A1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/415,143 US4395504A (en) 1982-09-07 1982-09-07 Adhesive system for particleboard manufacture

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR2532654A1 true FR2532654A1 (fr) 1984-03-09

Family

ID=23644531

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8312248A Pending FR2532654A1 (fr) 1982-09-07 1983-07-25 Resine pour la fabrication de panneaux de particules

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4395504A (fr)
JP (1) JPS5964683A (fr)
DE (1) DE3328020A1 (fr)
FR (1) FR2532654A1 (fr)
IT (1) IT1163850B (fr)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4455416A (en) * 1983-07-14 1984-06-19 Sun Chemical Corporation Cyclic urea/glyoxal/polyol condensates and their use in treating textile fabrics and paper
US5059488A (en) * 1990-08-24 1991-10-22 Borden, Inc. Glutaraldehyde resin binding system for manufacture of wood products
EP1971640A1 (fr) * 2006-01-12 2008-09-24 Dynea OY Systeme de liant a base d'aldehyde polymere destine a la fabrication de produits en bois
WO2008121914A1 (fr) 2007-03-30 2008-10-09 E2E Materials, Llc Contreplaqué biodégradable et procédé de fabrication
JP2009084316A (ja) * 2007-09-27 2009-04-23 Miki Riken Kogyo Kk ビニルアルコール系重合体を含む水性組成物とこれを用いた接着剤
AU2008364935A1 (en) 2007-12-17 2010-10-14 Cornell University High-strength, environmentally friendly contoured articles
WO2011116363A1 (fr) * 2010-03-19 2011-09-22 E2E Materials, Inc. Composites de résine biodégradables
EP2436707A1 (fr) * 2010-09-30 2012-04-04 Cytec Technology Corp. Produit de réaction d'une urée cyclique et aldéhyde multifonctions
EP2436708A1 (fr) * 2010-09-30 2012-04-04 Cytec Technology Corp. Procédé de préparation d'un produit de réaction d'une urée cyclique et aldéhyde multifonctions
EP2436709A1 (fr) * 2010-09-30 2012-04-04 Cytec Technology Corp. Produit de réaction non éthérifiés d'une urée cyclique et aldéhyde multifonctions
CN102229791A (zh) * 2011-06-14 2011-11-02 王喆 一种环保型脲醛树脂胶粘剂及其生产方法
JP5995418B2 (ja) * 2011-09-01 2016-09-21 三木理研工業株式会社 木質材料の処理方法、当該方法で処理された木質材料及びその用途
DE102013014641B4 (de) 2013-09-04 2018-07-12 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Holzwerkstoffprodukt oder Naturfaser-Verbundwerkstoffprodukt und Verwendung eines formaldehydfreien Aminoplastharzes zu deren Herstellung
CN105400468A (zh) * 2015-12-18 2016-03-16 太仓康盛化工有限公司 一种胶合板用高粘结强度低甲醛释放量胶黏剂的制备方法
CN105400467A (zh) * 2015-12-18 2016-03-16 太仓康盛化工有限公司 一种胶合板用高粘结强度低甲醛释放量胶黏剂

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4300898A (en) * 1979-11-08 1981-11-17 Sun Chemical Corporation Compositions for treating textile fabrics

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2532983A (en) * 1945-06-19 1950-12-05 Du Pont Plywood
US4215172A (en) * 1975-08-22 1980-07-29 Pearson Glenn A Novel resinous coating compositions
US4345063A (en) * 1979-11-08 1982-08-17 Sun Chemical Corporation Glyoxal/cyclic urea condensates

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4300898A (en) * 1979-11-08 1981-11-17 Sun Chemical Corporation Compositions for treating textile fabrics

Also Published As

Publication number Publication date
US4395504A (en) 1983-07-26
DE3328020A1 (de) 1984-03-08
IT1163850B (it) 1987-04-08
IT8322226A0 (it) 1983-07-25
JPS5964683A (ja) 1984-04-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2532654A1 (fr) Resine pour la fabrication de panneaux de particules
US4510278A (en) Manufacture of chipboard and a novel suitable bonding agent
HUE031618T2 (en) Special aminoalkylsilane derivatives as binders for composite materials
JPS61102213A (ja) パーティクル―またはファイバーボードの製造法
CN108501164B (zh) 用于制造木质复合材料的方法以及通过该方法可获得的木质复合材料
SE458363B (sv) Foerfarande foer framstaellning av ett karbamid-formaldehydharts med ett mycket laagt molfoerhaallande mellan formaldehyd och karbamid
CA1265886A (fr) Production d'agents de liaisonnement a base de resine phenolique modifiee, et leur emploi pour la fabrication de panneaux de particules
EP1099726B1 (fr) Dispersions de résine mélamine
GB2192005A (en) Process for preparing urea-formaldehyde resins
EP0710682A2 (fr) Résines d'imprégnation mélamine-formaldéhyde pour feuilles et bords
EP0006373A1 (fr) Solutions d'anhydride borique et leur utilisation comme durcisseurs de résols formo-phénoliques
BE488166A (fr)
US2410395A (en) Acid-curing synthetic resin combined with olefine-sulfur dioxide polymer
US3442999A (en) Process for the production of chipboards
CH620461A5 (en) Process for the preparation of pulverulent melamine-formaldehyde condensates
CN106147261A (zh) 一种环保的植物纤维、粉、屑类复合材料
EP0048877B1 (fr) Procédé de préparation de colles à base de résines urée-formaldéhyde
DE1720268C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Tränkharzen für papier- und/oder gewebehaltige Trägerstoffe
CH290302A (fr) Composition de moulage et proce<dé et préparation de cette composition.
EP0349395A1 (fr) Composition résineuses à base de résines phénoliques
US2092754A (en) Catalytically-hardening molding compositions
SU1666488A1 (ru) Полимерна пресс-композици дл декоративного пластика
US2815290A (en) Mold coating composition
DE1052110B (de) Durch Waerme haertbare Aminoplastharzmasse zur Herstellung von geformten Gegenstaenden und Schichtstoffen
SU1616932A1 (ru) Композици дл получени ацетилцеллюлозного этрола