FR2529786A1 - Compositions pharmaceutiques a base de derives de la pyrazolone-5, nouveaux produits et procede de preparation - Google Patents
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Abstract
L'INVENTION CONCERNE DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT UN DERIVE DE PYRAZOLONE-5 DE FORMULE: (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE R ET R, IDENTIQUES OU DIFFERENTS, REPRESENTENT UN ATOME D'HYDROGENE OU UN GROUPE ALKYLE INFERIEUR, R REPRESENTE UN GROUPE PHENYLE NON SUBSTITUE, OU SUBSTITUE PAR UN OU DEUX GROUPES ALKYLES INFERIEURS, OU UN GROUPE PYRIDYL-2, PYRIDYL-3, OU PYRIDYL-4, NON SUBSTITUE, OU SUBSTITUE PAR UN OU DEUX GROUPES ALKYLES INFERIEURS, ET R, REPRESENTE UN ATOME D'HYDROGENE, UN GROUPE ALKYLE INFERIEUR, UN GROUPE PHENYLE OU UN GROUPE ARALKYLE, OU UN DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES. LE DERIVE DE FORMULEI EST OBTENU EN FAISANT REAGIR UN CARBOXYLAGE D'ETHYLE AVEC UN ESTER, PUIS EN FAISANT AGIR UNE HYDRAZINE. APPLICATION EN THERAPEUTIQUE, NOTAMMENT POUR LE TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE.
Description
La présente invention, réalisée dans les Laboratoires du CERES - Centre
Européen de Recherche Scientifique - concerne des compositions pharmaceutiques contenant des dérivés de pyrazolone-5 substitués en position 3 par un cycle insaturé, de nouveaux dérivés de la pyridyl-3 pyrazolone-5 ainsi qu'un procédé pour leur préparation.
Européen de Recherche Scientifique - concerne des compositions pharmaceutiques contenant des dérivés de pyrazolone-5 substitués en position 3 par un cycle insaturé, de nouveaux dérivés de la pyridyl-3 pyrazolone-5 ainsi qu'un procédé pour leur préparation.
On connait divers dérivés de pyridinone ou de pyridazinone substitués par un groupe pyridyle, et par exemple, des pyridyl-5 pyridinones-2 comme aux brevets français 2.327.779, 2.470.124 et 2.477.148, ou des (pyridyl-4')-6 (2H)-pyridazinones3 comme dans la demande de brevet français 2.481.284.
Ces composés ont la propriété d'augmenter la contractilité cardiaque et peuvent etre utilisés comme médicaments cardiotoniques. Par contre, on ne connait pas de dérivés comparables de la pyrazolone présentant de telles propriétés.
Par ailleurs, le brevet français 2.167.997 décrit des dérivés de l'amino-l pyrazolone-5 possédant une activité dépressive sur le système nerveux central.
Les travaux réalisés par la demanderesse ont permis de montrer que certains dérivés de pyrazolone-5, substitués en position 3 par un groupe phényle ou pyridyle, possèdaient d'intéressantes propriétés inotropes permettant leur application en thérapeutique comme médicaments cardiotoniques.
La présente invention a donc pour objet des compositions pharmaceutiques contenant comme principes actifs des dérivés du type phényl-3 pyrazolone-5 ou pyridyl-3 pyrazolone-5 utiles notamment comme agents cardiotoniques.
L'invention a également pour objet les produits nouveaux constitués par les dérivés du type pyridyl-3 pyrazolone-5, ainsi qu'un procédé pour la préparation de ces composés.
Les compositions pharmaceutiques conformes à la présente invention contiennent, à titre de principes actifs, des dérivés de pyrazolone-5 représentés par la formule générale (I) ci-dessous:
dans laquelle R1 et R2, identiques ou différents, réprésentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur, R3 représente un groupe phényle non substitué, ou substitué par un ou deux groupes alkyles inférieurs, ou un groupe pyridyl-2, pyridyl-3, ou pyridyl-4, non substitué, ou substitué par un ou deux groupes alkyles inférieurs, et R4 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle inférieur, un groupe phényle ou un groupe aralkyle.
dans laquelle R1 et R2, identiques ou différents, réprésentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur, R3 représente un groupe phényle non substitué, ou substitué par un ou deux groupes alkyles inférieurs, ou un groupe pyridyl-2, pyridyl-3, ou pyridyl-4, non substitué, ou substitué par un ou deux groupes alkyles inférieurs, et R4 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle inférieur, un groupe phényle ou un groupe aralkyle.
L'expression "groupe alkyle inférieur" désigne un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comportant 1 à 4 atomes de carbone, tel qu'un groupe méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, etc.
Lorsqu'il est substitué par un groupe alkyle inférieur, le groupe pyridyle ou phényle peut être par exemple un groupe méthyl-2 pyridyl-4, méthyl-4 pyridyl-2, diméthyl-2,6 pyridyl-4, éthyl-2 pyridyl-4, isopropyl-2 pyridyl-4, diméthyl-2,6 pyridyl-3, méthyl-4 phényle, diméthyl-2,6 phényle, isopropyl-4 phényle, etc.
Lorsque R4 représente un groupe aralkyle, ce groupe peut titre par exemple un groupe benzyle, phénéthyle, phényl-3 propyle, ou un groupe substitué dans la partie aryle ou alkyle par un groupe alkyle inférieur, et par exemple un groupe (méthyl-4 phényl)-2 éthyle, etc.
Dans la formule générale (I) ci-dessus, R1 et R2 représentent de préférence un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle et ne sont pas simultanément un groupe méthyle, R3 représente de préférence un groupe phényle non substitué ou un groupe pyridyle non substitué, et R4 représente de préférence un atome d'hydrogène, un groupe méthyle, un groupe phényle, un groupe benzyle ou un groupe phénéthyle.
Les composés de formule générale (I) peuvent exister sous diverses formes d'équilibre de type cétone-énol, représentées par le schéma ci-après, lorsque l'un au moins de R1 et R2 est un atome d'hydrogène:
Bien entendu, l'invention concerne les diverses formes hydroxy et oxo de ces composés. I1 faut également observer que l'appellation usuelle pyrazolone-5 s'applique en général à l'hétérocycle de formule (Ib), c'est-à-dire la a-2 pyrazolinone-5, tandis la formule (I) correspond à la 3 pyrazolinone-5. Toutes -ces formes tautomères sont incluses dans l'invention.
L'invention s'étend également aux sels des dérivés de pyrazolone-5 de formule générale (I), et notamment les sels pharmaceutiquement acceptables, obtenus par action d'un acide minéral ou organique, suivant les méthodes usuelles de la technique. L'acide utilisé peut entre choisi parmi l'acide chlorhydrique, l'acide oxalique, l'acide tartrique, l'acide fumarique, l'acide lactique, l'acide phosphorique, l'acide p-toluène sulfonique, l'acide formique, l'acide bromhydrique, l'acide maléique, l'acide sulfamique, etc.
La présente invention concerne aussi, à titre de produits nouveaux, les composés de formule générale (I) dans laquelle R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur, R3 représente un groupe pyridyl-2, pyridyl-3 ou pyridyl-4, non substitué ou substitué par un ou deux groupes alkyles inférieurs, et R4 représente un groupe alkyle inférieur, un groupe phényle ou un groupe aralkyle.
Quelques dérivés de pyrazolone-5 substitués en position 3, de formule (I) où R1 et R2 représentent un atome d'hydrogène, sont connus, et plus particulièrement, la (pyridyl-4)-3 pyrazolone-5 est décrite par H.L. Yale et al. JACS 75, p.1933 (1953); toutefois, bien que ces auteurs aient préparé divers hydrazides d'acides carboxyliques aliphatiques, aromatiques et hétérocycliques pour évaluer une éventuelle action antituberculeuse par analogie avec I'hydrazide de l'acide isonicotinique, aucune propriété pharmacologique n'est décrite.
Les nouveaux dérivés de formule générale (I) conformes à la présente invention peuvent etre préparés à partir d'un pyridyl carboxylate d'éthyle de formule générale (III):
Rl-CO-OC2H5 (III) où ri est un groupe pyridyle, que l'on fait réagir avec un ester de formule (in) R,-CH2-COOC2H5 (1v) où R2 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle inférieur, un groupe phényle ou un groupe aralkyle en milieu basique, pour former un cétoester de formule (V):
R1-CO-CHR2-CO-flC2H5 (V) sur lequel on fait réagir une hydrazine pour obtenir les dérivés de formule (I) ci-dessus.
Rl-CO-OC2H5 (III) où ri est un groupe pyridyle, que l'on fait réagir avec un ester de formule (in) R,-CH2-COOC2H5 (1v) où R2 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle inférieur, un groupe phényle ou un groupe aralkyle en milieu basique, pour former un cétoester de formule (V):
R1-CO-CHR2-CO-flC2H5 (V) sur lequel on fait réagir une hydrazine pour obtenir les dérivés de formule (I) ci-dessus.
La réaction du pyridylcarboxylate d'éthyle de formule (III) avec l'ester de formule (1V) s'effectue en présence d'une base telle qu'un hydrure, un amidure ou un alcoolate, dans un solvant organique et de préférence un solvant aprotique.
La base peut être un amidure, un hydrure ou un alcoolate de métal alcalin, et par exemple l'hydrure de sodium, l'amidure de sodium, l'amidure de potassium, ou l'éthanolate de sodium, et le solvant est de préférence le tétrahydrofuranne, le diméthylformamide, le diméthylsulfoxyde, ou le benzène.
L'hydrazine que l'on fait réagir sur le cétoester de formule (V) peut être utilisée le cas échéant sous forme d'hydrate, et on peut choisir par exemple l'hydrate d'hydrazine, ou la méthylhydrazine, sans solvant ou dans un solvant tel qu'un alcool comme le méthanol, l'éthanol ou l'isopropanol.
Les exemples ci-après illustrent l'invention sans en limiter la portée.
Les structures des dérivés ont été confirmées par analyse, spectre infrarouge et spectre de RMN.
EXEMPLE 1
(Pyridyl-4)-3 pyrazolone-5
On coule goutte à goutte un mélange constitué par 509 d'isonicotinate d'éthyle et 589 d'acétate d'éthyle dans 250ml de diméthylformamide contenant 129 d'hydrure de sodium, en maintenant la température à 12cl, puis on laisse réagir pendant 1/2 heure. On hydrolyse par une solution aqueuse de chlorure de sodium puis on extrait au benzène.
(Pyridyl-4)-3 pyrazolone-5
On coule goutte à goutte un mélange constitué par 509 d'isonicotinate d'éthyle et 589 d'acétate d'éthyle dans 250ml de diméthylformamide contenant 129 d'hydrure de sodium, en maintenant la température à 12cl, puis on laisse réagir pendant 1/2 heure. On hydrolyse par une solution aqueuse de chlorure de sodium puis on extrait au benzène.
On obtient ainsi 669 de (pyridoyl-4)-2 acétate d'éthyle sous forme de cristaux que l'on purifie par cristallisation pour obtenir 369 de cristaux purs (rendement 57).
On fait réagir 369 de (pyridoyl-4)-2 acétate d'éthyle obtenu comme ci-dessus avec 10,29 d'hydrazine hydratée dans lOOml d'éthanol à température ambiante pendant une nuit. Après filtration, on obtient 28,59 de (pyridyl-4)-3 pyrazolone-5 (rendement 95) que l'on recristallise dans 1 'éthanol.
Point de fusion: F = 286-2870C (des.)
Spectre IR (Nujol) 9 = 3300-2000 (max. à 3130) 1610, 1585, 1545, 1520,
1270, 1225, 1010, 1000, 820, 750 cml
Chromatographie sur couche mince (C.C.M.)
Rf= 0,3 (CH2C12/MeOH 90/10)
EXEMPLE 2
(Pyridyl-4)-3 méthyl-4 pyrazolone-5
On procède comme indiqué dans l'exemple 1, en remplaçant l'acétate d'éthyle par le propionate d'éthyle. On obtient le (pyridoyl-4)-2 propionate d'éthyle avec un rendement de 75%.
Spectre IR (Nujol) 9 = 3300-2000 (max. à 3130) 1610, 1585, 1545, 1520,
1270, 1225, 1010, 1000, 820, 750 cml
Chromatographie sur couche mince (C.C.M.)
Rf= 0,3 (CH2C12/MeOH 90/10)
EXEMPLE 2
(Pyridyl-4)-3 méthyl-4 pyrazolone-5
On procède comme indiqué dans l'exemple 1, en remplaçant l'acétate d'éthyle par le propionate d'éthyle. On obtient le (pyridoyl-4)-2 propionate d'éthyle avec un rendement de 75%.
On fait ensuite réagir 55g de (pyridoyl-4)-2 propionate d'éthyle avec 14,7g d'hydrate d'hydrazine dans 130ml d'éthanol, suivant le meme prqcédé que dans l'exemple 1 pour obtenir après filtration 37,4g de (pyridyl-4)-3 méthyl-4 pyrazolone-5 (rendement 80%)
Point de fusion: F > 2600C
Spectre IR (Nujol) v = 3300 à 2000 (max. à 3150) 1610, 1535, 1510,
1270, 1220 1160, 1000, 820, 760 cil;
EXEMPLE 3
diméthyl-1 ,4 (pyridyl-4)-3 pyrazolone-5
On fait réagir llg de (pyridoyl-4)-3 propionate d'éthyle, obtenu comme indiqué dans l'exemple 2, avec 4ml de méthylhydrazine en chauffant à 1800C pour provoquer la fusion.
Point de fusion: F > 2600C
Spectre IR (Nujol) v = 3300 à 2000 (max. à 3150) 1610, 1535, 1510,
1270, 1220 1160, 1000, 820, 760 cil;
EXEMPLE 3
diméthyl-1 ,4 (pyridyl-4)-3 pyrazolone-5
On fait réagir llg de (pyridoyl-4)-3 propionate d'éthyle, obtenu comme indiqué dans l'exemple 2, avec 4ml de méthylhydrazine en chauffant à 1800C pour provoquer la fusion.
On ajoute 30ml d'acétate d'éthyle, on élimine le précipité par filtration, puis on ajoute 50ml d'eau au filtrat, et on lave par un solvant organique.
On amène le pH à 4 par addition d'acide chlorhydrique dilué. On ajoute une quantité suffisante de chlorure de sodium pour saturer partiellement la solution, on filtre puis on cristallise dans le méthanol.
On obtient ainsi 3,19 (rendement 30 Ó) de diméthyl-1,4 (pyridyl-4)-3 pyrazolone-5.
Point de fusion F = 2740C
Spectre IR (Nujol) 9 = 3350, 2750, 1630, 1610, 1595, 1580, 1520, 1510cm-1
EXEMPLE 4
diméthyl-2,4 Cpyridyl-4)-3 pyrazolone-5
On prépare le (pyridoyl-4)-2 propionate d'éthyle comme dans l'exemple 2.
Spectre IR (Nujol) 9 = 3350, 2750, 1630, 1610, 1595, 1580, 1520, 1510cm-1
EXEMPLE 4
diméthyl-2,4 Cpyridyl-4)-3 pyrazolone-5
On prépare le (pyridoyl-4)-2 propionate d'éthyle comme dans l'exemple 2.
On fait réagir 11,29 de (pyridoyl-4)-2 propionate d'éthyle avec 4ml de méthylhydrazine en chauffant à 1800C pour provoquer la fusion. On ajoute ensuite 30ml d'acétate d'éthyle, on filtre, puis on ajoute 50ml d'eau au filtrat et on effectue une extraction.Les cristaux recueillis par la filtration et par l'extraction sont recristallisés dans l'acétate d'éthyle et on obtient ainsi 5 > 6g de diméthyl-1,4 (pyridyl-4)-3 pyrazolone-5 (rendement: 60Mó)
Point de fusion F = 213OC
CCM: Rf = 0,5 (acétate d'éthyle + acide acétique 10%)
EXEMPLE 5
(pyridyl-3)-3 pyrazolone-5
On procède comme indiqué dans l'exemple 1 en remplaçant l'isonicotinate de méthyle par le nicotinate de méthyle pour obtenir le (pyridoyl-3)-2 acétate d'éthyle, et en faisant agir ensuite, dans les mêmes conditions, l'hydrate d'hydrazine.
Point de fusion F = 213OC
CCM: Rf = 0,5 (acétate d'éthyle + acide acétique 10%)
EXEMPLE 5
(pyridyl-3)-3 pyrazolone-5
On procède comme indiqué dans l'exemple 1 en remplaçant l'isonicotinate de méthyle par le nicotinate de méthyle pour obtenir le (pyridoyl-3)-2 acétate d'éthyle, et en faisant agir ensuite, dans les mêmes conditions, l'hydrate d'hydrazine.
On obtient alors la (pyridyl-3)-3 pyrazolone-5 avec un rendement global de 52%.
Point de fusion F = 2600C
EXEMPLE 6
(pyridyl-3)-3 méthyl-4 pyrazolone-5
On procède comme indiqué dans l'exemple 2 à partir de 509 de nicotinate de méthyle au lieu de l'isonicotinate de méthyle, sur lequel on fait agir 58,39 de propionate d'éthyle dans le diméthylformamide en présence d'hydrure de sodium pour former 429 de (pyridyl-3)-3 propionate de méthyle (Rendement 70 6).
EXEMPLE 6
(pyridyl-3)-3 méthyl-4 pyrazolone-5
On procède comme indiqué dans l'exemple 2 à partir de 509 de nicotinate de méthyle au lieu de l'isonicotinate de méthyle, sur lequel on fait agir 58,39 de propionate d'éthyle dans le diméthylformamide en présence d'hydrure de sodium pour former 429 de (pyridyl-3)-3 propionate de méthyle (Rendement 70 6).
On fait agir ensuite 12,59 d'hydrate d'hydrazine comme dans l'exemple 2, sur 419 de (pyridyl-3)-2 propionate de méthyle, dans 125mol d'éthanol à température ambiante pour procurer 27,09 de cristaux (rendement 65%) de (pyridyl-3)-3 méthyl-4 pyrazolone-5.
Point de fusion F = 260OC
Spectre IR (Nujol) v = 3400 à 2100, 1610, 1520 cm'l
EXEMPLE 7
(pyridyl-2)-3 méthyl-4 pyrazolone-5
On procède comme dans exemple 6 en remplaçant le nicotinate d'éthyle par le picolinate d'éthyle, dans les mimes conditions opératoires.
Spectre IR (Nujol) v = 3400 à 2100, 1610, 1520 cm'l
EXEMPLE 7
(pyridyl-2)-3 méthyl-4 pyrazolone-5
On procède comme dans exemple 6 en remplaçant le nicotinate d'éthyle par le picolinate d'éthyle, dans les mimes conditions opératoires.
On obtient des cristaux de (pyridyl-2)-3 méthyl-4 pyrazolone-5 avec un rendement global de 45%.
Point de fusion F = 2190C
Spectre IR (Nujol) v = 3210, 3100 à 2000, 1590, 1565, 1540, 1500, 1150cm~l
EXEMPLE 8
(pyridyl-4)-3 benzyî-4 pyrazolone-5
On procède comme dans l'exemple 2 à partir de l'isonicotinate d'éthyle et en remplaçant l'acétate d'éthyle par le phényl-3 propionate d'éthyle pour former le (pyridoyl-4)-2 phényl-3 propionate d'éthyle.
Spectre IR (Nujol) v = 3210, 3100 à 2000, 1590, 1565, 1540, 1500, 1150cm~l
EXEMPLE 8
(pyridyl-4)-3 benzyî-4 pyrazolone-5
On procède comme dans l'exemple 2 à partir de l'isonicotinate d'éthyle et en remplaçant l'acétate d'éthyle par le phényl-3 propionate d'éthyle pour former le (pyridoyl-4)-2 phényl-3 propionate d'éthyle.
On fait agir 109 du cétoester ci-dessus sur 2ml d'hydrazine hydratée, dans 25ml d'éthanol, en chauffant sur bain-marie pendant 10 minutes. Après refroidissement et filtration, on obtient 6,49 (rendement 70 6) de cristaux de (pyridyl-4)-3 benzyl-4 pyrazolone-5.
Point de fusion F = 22O0C
Spectre IR (Nujol) 9 = 3600 à 2000, 1610, 1590, 1515, 1490 cm
EXEMPLE 9
phényl-3 pyrazolone-5
On procède comme dans l'exemple 1, en remplaçant l'isonicotinate d'éthyle par le benzoate d'éthyle, dans les mimes conditions opératoires.
Spectre IR (Nujol) 9 = 3600 à 2000, 1610, 1590, 1515, 1490 cm
EXEMPLE 9
phényl-3 pyrazolone-5
On procède comme dans l'exemple 1, en remplaçant l'isonicotinate d'éthyle par le benzoate d'éthyle, dans les mimes conditions opératoires.
On obtient ainsi la phényl-3 pyrazolone-5 avec un rendement global de 60 6.
Point de fusion F = 2430C
Les expérimentations réalisées sur les dérivés de pyrazolone-5 conformes à la présente invention ont fait apparaitre d'intéressantes propriétés pharmacologiques, en particulier une activité inotrope, permettant d'envisager leur application en thérapeutique humaine et vétérinaire comme médicaments cardiotoniques.
Les expérimentations réalisées sur les dérivés de pyrazolone-5 conformes à la présente invention ont fait apparaitre d'intéressantes propriétés pharmacologiques, en particulier une activité inotrope, permettant d'envisager leur application en thérapeutique humaine et vétérinaire comme médicaments cardiotoniques.
La toxicité cardiaque des dérivés de formule générale (I) est faible, et on constate par exemple que dans le test sur l'oreillette isolée de cobaye, pour une dose de produit de 3xlO4g/ml, aucun trouble de la contraction n 'apparaît.
L'activité inotrope a été mise en évidence sur l'oreillette isolée de cobaye dans les conditions expérimentales suivantes: le liquide de survie est constitué par une solution de tyrode carbogénée (95o6 2 + 596 Crû2) thermostaté à 300C, la tension initiale imposée aux oreillettes est de 0,59, le volume de substance à tester additionnée au bain est de 0,5 ml, et le volume du bain à organe de 40ml; le temps de stabilisation de l'organe est de 1 heure. La force et la fréquence des contractions sont enregistrées en continu.
La force de contraction maximale est exprimée en pourcentage de variation par rapport à la valeur initiale et en fonction du temps.
Les résultats obtenus sont regroupés au tableau ci-après:
Ex nO I max (S) Temps du max I+ à T = 60 mn
(mn)
2 + 55 6 + 25
4 +110 3 O
On constate que les dérivés suivant l'invention provoquent une augmentation importante de la force de contraction cardiaque pendant une durée prolongée.
Ex nO I max (S) Temps du max I+ à T = 60 mn
(mn)
2 + 55 6 + 25
4 +110 3 O
On constate que les dérivés suivant l'invention provoquent une augmentation importante de la force de contraction cardiaque pendant une durée prolongée.
Ces résultats montrent que les dérivés de pyrazolone-5 substitués en position 3 par un cycle insaturé, représentés par la formule (I), peuvent être utilisés en thérapeutique, plus particulièrement pour le traitement de l'insuffisance cardiaque.
Les dérivés de formule générale (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables peuvent entre administrés sous les formes usuelles, le principe actif étant dilué dans un support pharmaceutiquement acceptable convenablement choisi, par exemple sous forme de comprimé, gélule, dragée, suppositoire, soluté injectable ou sirop.
A titre d'exemple, les comprimés peuvent être préparés en mélangeant le dérivé de formule générale (I) ou un de ses sels, avec un ou plusieurs diluants solides tels que le lactose, le mannitol, l'amidon, la polyvinylpyrrolidone, le stéarate de magnésium, le talc, etc. Le cas échéant, les comprimés peuvent comporter plusieurs couches superposées autour d'un noyau, suivant les techniques usuelles, pour assurer une libération progressive ou un effet retardé du principe actif. L'enrobage peut par exemple être constitué d'une ou plusieurs couches d'acétate de polyvinyle, de carboxyméthylcellulose ou d'acétophtalate de cellulose.
On peut également administrer le dérivé suivant l'invention sous forme d'un sirop ou d'un soluté buvable obtenu en dissolvant le dérivé de formule (I) ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, dans de l'eau ou du glycérol, par exemple, et en ajoutant le cas échéant un additif usuel tel qu'un édulcorant et un antioxydant.
Des solutions injectables peuvent être préparées suivant les techniques bien connues et sont constitituées par exemple par un soluté contenant un dérivé de formule (I) ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, dissous dans de l'eau bidistillée, une solution hydroalcoolique, du propylèneglycol, etc., ou un mélange de ces solvants. Le cas échéant, un additif approprié tel qu'un conservateur peut être ajouté.
Les doses administrées sont déterminées par le mèdecin en fonction du mode d'administration choisi, le niveau de l'affection traitée, la durée du traitement, etc.
Claims (9)
1. Composition pharmaceutique caractérisée en ce qu'elle comprend à titre de principe actif un dérivé de pyrazolone-5 représenté par la formule.
dans laquelle R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur, R3 représente un groupe phényle non substitué, ou substitué par un ou deux groupes alkyles inférieurs, ou un groupe pyridyl-2, pyridyl-3, ou pyridyl-4, non substitué, ou substitué par un ou deux groupes alkyles inférieurs, et R4 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle inférieur, un groupe phényle ou un groupe aralkyle, ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables.
générale (I):
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que R1 et R2, identiques ou différents, -représentent un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle et R3 représente un groupe phényle-ou un groupe pyridyle.
3. Composé selon la revendication 2, caractérisé en ce que R3 est un groupe pyridyî-4, pyridyl-3 ou pyridyl-2.
4. Composition selon la revendication 1 caractérisée en ce qu'elle comprend la (pyridyl-4)-3 méthyle4 pyrazolone-5, la tpyridyl-3)-3 méthyl-4 pyrazolone-5, la (pyridyl-2)-3 méthyl-4 pyrazolone-5, la diméthyl-1,4 (pyridyl-4)-3 pyrazolone-5, la (pyridyl-4)-3 benzyl-4 pyrazolone-5 ou la diméthyl-2,4 (pyridyl-4)-3 pyrazolone-S.
5. Dérivés de pyrazolone-5 représentés par la formule générale (I):
dans laquelle R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur, R3 représente un groupe pyridyl-2, pyridyî-3 ou pyridyl-4, non substitué, ou substitué par un ou deux groupes alkyles inférieurs, et R4 représente un groupe alkyle inférieur, un groupe phényle, ou un groupe araîkyle.
6. Dérivés de pyrazolone-5 selon la revendication 5, caractérisés en ce que R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, et R3 représente un groupe pyridyl-4, pyridyl-3, ou pyridyl-2.
7. Procédé de préparation des dérivés de pyrazolone-5 selon la revendication 5, caractérisé en ce qu'on fait réagir un pyridylcarboxylate d'éthyle de formule (III)
R1-CO-0C2H5 (III) où R1 est un groupe pyridyle, avec un ester de formule (IV)
R,-ÇH2-CO-OC2H5 (IV) où R2 est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur, phényle ou aralkyle, en milieu basique, pour former un cétoester de formule (V) R1-CO-CHR2-C0-0C2H5 (V) sur lequel on fait réagir une hydrazine.
8. Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce que la base est un hydrure, un amidure ou un alcoolate de métal alcalin.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 7 et 8, caractérisé en ce que la réaction du pyridylcarboxylate d'éthyle de formule (III) sur l'ester de formule (IV) s'effectue dans un solvant aprotique.
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