FR2515519A1 - Connecteur pour catheter - Google Patents

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FR2515519A1
FR2515519A1 FR8218260A FR8218260A FR2515519A1 FR 2515519 A1 FR2515519 A1 FR 2515519A1 FR 8218260 A FR8218260 A FR 8218260A FR 8218260 A FR8218260 A FR 8218260A FR 2515519 A1 FR2515519 A1 FR 2515519A1
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Isei Koshi
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Fuji Terumo Co Ltd
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Fuji Terumo Co Ltd
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10Tube connectors; Tube couplings
    • A61M39/12Tube connectors; Tube couplings for joining a flexible tube to a rigid attachment

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Abstract

LE CONNECTEUR SELON LA PRESENTE INVENTION EST DESTINE A UN CATHETER ET COMPREND: UN CORPS 10 POURVU A SON EXTREMITE AVANT D'UN TUBE-AIGUILLE 10; UN BOUCHON 14 DESTINE A ETRE FIXE DE FACON AMOVIBLE A L'EXTREMITE ARRIERE DUDIT CORPS ET A FERMER DE FACON ETANCHE L'INTERIEUR DE CE CORPS; UNE DOUILLE PROTECTRICE 16 FERMEE A UNE DE SES EXTREMITES ET DESTINEE A LOGER LE CORPS, L'EXTREMITE FERMEE DE CETTE DOUILLE COMPORTANT UNE OUVERTURE 32 A TRAVERS LAQUELLE LE TUBE-AIGUILLE PEUT SORTIR; ET UN CAPUCHON 18 DESTINE A LOGER LA DOUILLE PRECITEE. DES MOYENS D'ENCLIQUETAGE SONT PREVUS POUR IMMOBILISER LE CORPS ET LA DOUILLE L'UN PAR RAPPORT A L'AUTRE.

Description

Conneeteur pour cathéter.
La présente invention concerne un connecteur pour cathéter permettant d'obtenir le raccordement voulu entre un
cathéter et une aiguille utilisés dans un procédé pour injec-
ter un liquide médicinal, tel qu'un produit anesthésique, à travers le cathéter introduit dans le vaisseau sanguin,oudans une cavité épidurale, particulièrement le procédé faisant appel à une aiguille creuse, avec une facilité d'exécution parfaite sans crainte d'une contamination éventuelle, d'une séparation ou rupture accidentelle des parties maintenues
raccordées par le connecteur.
Pour introduire un cathéter dans le vaisseau san-
guin, on dispose du procédé ayant recours à une aiguille creu-
se ou du procédé ayant recours à une incision Le premierprocé-
dé consiste àpercer le vaisseau sanguin avec une aiguille perfo-
rante qui consiste en une aiguille intérieure en acier inoxy-
dable et en un agencement de cathéter adapté pour servir
d'aiguille extérieure logeant l'aiguille intérieure, à extrai-
re l'aiguille intérieure, à introduire le cathéter par l'in-
térieur de l'aiguille extérieure dans le vaisseau sanguin, de manière qu'elle y soit à demeure, à extraire ensuite
l'aiguille extérieure et à la dégager nettement de l'extrémi-
té extérieure du cathéter et à monter sur l'extrémité exté-
rieure du cathéter à connecteur muni d'une aiguille de raccor-
dement Le second procédé consiste à mettre à nu chirur-
gicalement le vaisseau sanguin dans le corps du patient, à y pratiquer une incision et à introduire un cathéter à travers l'incision dans ce vaisseau sanguin pour l'y laisser pendant une période prolongée Le cathéter utilisé dans ce procédé comporte à son extrémité extérieure un connecteur qui en fait
partie intégrante et qui est muni d'une aiguille de raccorde-
ment C'est pourquoi, le procédé utilisant une aiguille creuse
est utilisé d'une façon intensive dans la thérapie par trans-
fusion haute calorie et dans l'anesthésie épidurale continue.
Une grande diversité de connecteurs ont été jusqu'à présent suggérés pour être utilisés sur l'extrémité extérieure du cathéter devant être introduit pour une période prolongée, par exemple dans le vaisseau sanguin, conformément au procédé faisant appel à une aiguille creuse Parmi ces connecteurs on
trouve, par exemple, un connecteur qui comprend un tube for-
mant aiguille creuse, un corps ou manchon emmanché sur la surface extérieure d'une des extrémités dudit tube-aiguille, et un bouchon fixé à l'extrémité extérieure du corps Toutefois, ce connecteur particulier recueille la poussière dans la partie
o le tube-aiguille et le cathéter sont raccordés l'un à l'au-
tre Par conséquent, lorsque le séjour du cathéter dans le
vaisseau sanguin est prolongé, il y a un risque d'une contami-
nation du sang par une fuite à travers la partie o se situe le raccordement ou un risque d'une rupture du tube-aiguille, d'une flexion du cathéter à l'extrémité avant du tube-aiguille
et d'une séparation ou rupture accidentelle du connecteur.
Un autre connecteur pour le cathéter mise en place de façon prolongée comprend un tube-aiguille, un corps ou manchon emmanché sur une des extrémités du tube-aiguille, un
bouchon fixé à l'extrémité arrière du corps, un tube protec-
teur emmanché de façon amovible sur le corps et adapté pour protéger le tube-aiguille et le cathéter, une enveloppe ou capuchon inférieur emmanché sur le corps et entourant le côté extérieur du tube protecteur pour assurer une double protection, et une enveloppe ou capuchon supérieur emmanché de façon amovible sur le capuchon inférieur et adapté pour
protéger le bouchon d'une façon étanche à l'air Le connec-
teur ayant cette structure ne présente pas en fait le ris-
que d'une contamination du sang par une fuite à travers la partie o se situe le raccordement entre le tube-aiguille et le cathéter ni le risque d'une rupture du tube-aiguille ou du cathéter à la partie avant du tubeaiguille Il présente néanmoins l'inconvénient que l'assemblage de tous de ces éléments constitutifs entraînent un travail compliqué De façon spécifique, la mise en place du cathéter utilisant ce
connecteur particulier est très peu pratique car son exécu-
tion exige des opérations consistant à faire passer le cathé-
ter à travers l'enveloppe inférieure et à travers le tube protecteur, à raccorder le cathéter et le tube-aiguille l'un à l'autre, puis à emmancher le tube protecteur et l'enveloppe inférieure sur le corps du connecteur dans l'ordre mentionné,
à enlever le bouchon, à fixer une seringue au corps du connec-
teur, à injecter un liquide médicinal, puis à repasser le
bouchon et à mettre en place l'enveloppe supérieure.
Un autre connecteur encore pour le cathéter destiné à être mis en place de façon prolongée, comprend un tube-aiguille, un corps ou manchon emmanché sur une des extré- mités du tube-aiguille et un cylindre protecteur adapté pour être traversé par le cathéter avant le raccordement de ce dernier avec le tube-aiguille et pour qu'après ce raccordement son extrémité arrière soit emmanchée sur le côté extérieur du corps du connecteur et son autre extrémité soit fixée de manière
à maintenir en position le cathéter (modèle d'utilité SHO-
54 ( 1979)-132,987) De même que pour le second connecteur men-
tionné ci-dessus, le connecteur ne présente pas le risque
d'une contamination du sang pour une fuite à travers la par-
tie o se situe le raccordement entre le tube-aiguille et le cathéter ni le risque d'une rupture du tube-aiguille ou d'une
flexion du cathéter ainsi que de sa fracture à l'extré-
mité avant du tube-aiguille Il présente néanmoins l'inconvé-
nient que son assemblage entraîne une série d'opérations com-
pliquées consistant à séparer préalablement le corps du connec-
teur du cylindre protecteur,à le monter autour du cathéter, à raccorder le cathéter au tube-aiguille puis à monter le tube protecteur autour du corps du connecteur Il est également susceptible d'exposer le sang à une contamination par suite d'une fuite à travers le côté o se trouve le bouchon C'est pourquoi un objet de la présente invention, est de réaliser un
nouveau connecteur pour un cathéter.
Un autre objet de la présente invention est de réaliser un connecteur pour cathéter qui permet au tube-aiguille et au cathéter d'être raccordés l'un à l'autre d'une façon simple et rapide, donne la possibilité de rendre doublement étanche
le bouchon et, en même temps, empêche le risque d'une contamina-
tion par une fuite à travers la partie o se situe le raccorde-
ment entre le tube-aiguille et le cathéter ainsi que le risque
d'une rupture du cathéter dans la partie o se situe le raccor-
dment à l'extrémité avant du tube-aiguille.
La présente invention-permet d'atteindre les objets décrits ci-dessus en réalisant un connecteur pour cathéter qui comprend: un corps pourvu à son extrémité avant d'un tube formant aiguille creuse, un bouchon pouvant se fixer lui-même de façon séparable à l'extrémité arrière du corps précité et pouvant fermer de façon étanche l'intérieur de ce corps, une douille ayant la forme d'un cylindre borgne pour recevoir le corps précité par son côté o se trouve le tube-aiguille tout
en pouvant être emmanché de façon coulissante sur le côté exté-
rieur du corps, le cylindre borgne étant pourvu dans son extrémité fermée d'une ouverture à travers laquelle l'aiguille peut sortir, et un capuchon ayant la forme d'un cylindre borgne pour recevoir la douille précitée par son côté o se trouve l'extrémité fermée tout en pouvant être emmanché de façon amovible sur une partie d'extrémité de la douille, le corps et la douille ayant des longueur relatives telles que -le corps peut se déplacer librement à l'intérieur de la douille depuis la position o le tube-aiguille est complètement sorti à travers l'orifice jusqu'à la position o il est complètement rentré dans la douille, le corps et la douille étant pourvus respectivement sur leuissurfacesextérieure et intérieure de moyens d'immobilisation pouvant immobiliser le corps et la
douille l'un par rapport àl'autre dans la position o le tube-
aiguille est complètement sorti à travers l'orifice jusqu'à la
position o il est complètement rentré dans la douille, l'ori-
fice ayant un diamètre tel que lorsque le tube-aiguille faisant saillie à travers l'orifice est rappelé pour être de nouveau enfermé dans la douille, le cathéteremanché entre temps solidement sur le côté extérieur du tube-aiguille peut passer à travers l'orifice et peut pénétrer dans la douille, et le capuchon ayant une longueur telle que le corps et le bouchon peuvent y être logés complètement, le tube-aiguille étant logé à l'intérieur de la douille, le corps étant immobilisé et rendu solidaire de la douille par les moyens d'immobilisation, et la douille s'étendant à partir du côté capuchon et étant emmanché d Lune de
ses extrémités sur le corps.
On fixe donc le connecteur de la présente invention au cathéter en enlevant le capuchon, en raccordant l'extrémité extérieure d'un cathéter donné au tube-aiguille faisant saillie à travers l'extrémité fermée de la douille, et en extrayant le
corps de la douille jusqu'à immobilisation complète en permet-
tant ainsi à la partie o se trouve le raccordement entre le tubeaiguille et le cathéter d'être extraite complètement de l'intérieur de la douille Ensuite, si on enlève le bouchon
et si on raccorde par exemple une seringue au corps, le cathé-
ter est prêt pour une injection d'un liquide médicinal par exemple Après l'injection, on peut replacer le bouchon et emmancher le capuchon de manièer à protéger le cathéter contre
les fuites jusqu'à sa prochaine utilisation.
Les moyens d'immobilisation mentionnés ci-dessus comprennent une paire de parties à engagement mutuel formées à raison d'unesur la surface extérieure du corps et d'une sur
la surface intérieure de la douille Une des parties à engage-
ment mutuel peut être un méplat ou une protubérance d'une longueur déterminée ou bien peut être réalisée de manière que l'autre partie destinée à l'engagement glisse sur l'autre partie et s'arrête à l'une ou l'autre des extrémités opposées
de de cette partie.
L'orifice formé dans l'extrémité fermée de la douille précitée a pour but de retenir le cathéter fermement en position après que la partie de raccordement qui se trouve entre l'aiguille de raccordement et le cathéter a été tirée complètement à l'intérieur de la douille C'est pourquoiila un diamètre légèrement plus grand que diamètre extérieur du cathéter Quand la partie o se trouve le raccordement entre l'aiguille de raccordement et le cathéter est tirée dans la douille, il existe par conséquent un risque que le bord du cathéter vienne heurter l'extrémité fermée de la douille et, par conséquent, de se détacher Le risque de cet accident doit être écarté C'est pourquoi il est avantageux que l'arête
circulaire formée à l'endroit o la surface de la paroi déli-
mitant l'orifice formé dans l'extrémité fermée de la douille coupe la surface extérieure de l'extrémité fermée soit que arrondie ou chanfreinée suffisamment pourfle cathéter puisse pénétrer facilement dans la douille On peut utiliser des filetagescomplémentaires, des cônes complémentaires ou autres formes d'accouplement pour raccorder le corps et le bouchon ainsi que le corps et la seringue Parmi d'autres formes
d'accouplement, l'accouplement à l'aide de filetages complé-
mentaires est particulièrement avantageux car la seringue, par
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exemple, peut être fixée avec une parfaite fiabilité au connecteur desti-
né au cathéter Pour permettre l'adoption de cet accouplement particulier, le corps et la douille qui s'emboîtent de façon coulissante l'un dans l'autre ne doivent pas tourner l'un par rapport à l'autre Il en est ainsi en raison du fait qu'il est difficile d'accoupler le corps et le bouchon, par exemple, ou de les séparer et, en même temps, de maintenir la douille fermement en position si le corps et la douille tournent l'un par rapport à l'autre Il est par conséquent nécessaire que le corps ait une forme de section droite ovale ou angulaire au lieu d'une section circulaire et que
l'intérieur de la douille ait une forme de section droite complémentaire.
Par conséquent le corps peut être emboîté de façon coulissante dans la douille, dansla -direction axiale, et il ne peut jamais tourner sur lui même par rapport à la douille Quand le corps et le bouchon sont conçus de manière à être accouplés au moyen de cônes complémentaires, par exemple, is au lieu de filetages complémentaires, le corps et la douille peuvent être
montés de façon rotative l'un par rapport à l'autre.
On va maintenant décrire la présente invention en se référant aux dessins annexés sur lesquels: la figure 1 est une coupe longitudinale d'un mode de
réalisation typique du connecteur pour cathéter selon la pré-
sente invention dansson état avant d'être utilisé; la figure 2 est une coupe longitudinale illustrant le connecteur de la figure 1, le capuchon ayant été enlevé de la position de la figure 1 et le connecteur ayant été raccordé à un cathéter; la figure 3 est une coupe par III-III de la figure 2;
la figure 4 est une coupe longitudinale illustrant le connec-
teur de la figure 1, la partie o se trouve le raccordement entre le tube-
aiguille et le cathéter ayant été déplacée par rapport à la position sur la figure et étant entourée par la douille,et le bouchon ayant été enlevé et la seringue ayant été mise en place; la figure 5 est une coupe longitudinale illustrant le connecteur, le bouchon ayant été remis en place dans l'état qu'il occupait sur la figure 1 et le capuchon ayant été en outre emmanché sur le bouchon; et les figures 6 et 7 sont des coupes longitudinales illustrant les
parties essentielles d'autres modes de réalisation de la présente invention.
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Comme illustré sur les figures 1-5, le connecteur pour le cathéter destiné à être implanté de façon prolongée est un ensemble de cinq éléments, à savoir un tube-aiguille 10, un corps 12, un bouchon 14, une douille protectrice 16 et un capuchon 18 Le tube-aiguille 10 est formé par un tube en acier inoxydable, par exemple, qui ne comporte aucune surface coupante acérée, mais une arête abattue à son extrémité avant Le corps 12 muni à son extrémité avant du tube-aiguille 10 qui y a été associé est moulé à partir d'une résine thermoplastique telle que le polypropylène, le polyéthylène ou le chlorure de polyvinyle Le bouchon 14 est fixé à l'extrémité arrière du corps 12 Ce bouchon est adapté pour être monté de façon si serrée sur le corps 12 qu'il maintient
l'intérieur de ce corps 12 étanche vis-à-vis de l'eau L'accou-
plement du bouchon 14 et du corps 12 est effectué au moyen de filetagescomplémentaires; un rebord 20 équivalent à un filetage est formé sur la surface extérieure du bord du corps 12 et un filetage femelle 22 est formé à l'intérieur du bouchon 14 En
outre, une surface conique 24,divergeant vers la plaque d'ex-
trémité, est formée sur la surface intérieure de l'extrémité arrière du corps 12 et une partie 28 en saillie comportant une surface conique m Ale 26 adaptée pour être contig Ue à la surface intérieure du corps 12 est formée sur le bouchon 14 de manière à permettre l'accouplement du corps 12 et du bouchon 14 au moyen de parties coniques complémentaires La douille 16 est un cylindre borgne formé d'une résine thermoplastique transparente ou translucide telle que le polypropylène, le polyéthylène ou le chlorure de polyvinyle et elle comporte une extrémité fermée 30 sur un de ses côtés et est adaptée pour recevoir le corps 12 par son côté o se trouve le tube-aiguille 10 et pour s'ajuster d'elle-même autour du côté extérieur du corps 12 Elle est pourvue, à son extrémité fermée 30, d'un orifice 32 à travers lequel le tube-aiguille 10 peut sortir Le capuchon 18 est
également un cylindre borgne formé de la même résine thermo-
plastique que celle mentionnée ci-dessus et il comporte une extrémité fermée 34 sur un de ses côtés et est adapté pour recevoir la douille 16 par son côté o se trouve l'extrémité fermée 30 et s'ajuste de lui-même de façon amovible autour de
l'une des extrémités de cette douille 16.
Le corps 12 et la douille 16 ont respectivement une longueur déterminée 12 et 13 de telle sorte que le corps 12 se déplace librement à- l'intérieur de la douille 16 depuis la position o le tube-aiguille 10 fait saillie-de l'orifice 32 sur la longueur déterminée 1 comme illustré sur la figure 1, jusqu'à la position o il est logé complètement à l'intérieur de la
douille 16 comme illustré sur la figure 4 Des moyens d'encli-
quetage pouvant immobiliser le corps 12 et la douille 16 l'un par rapport à l'autre dans la position o le tube-aiguille 10 est complètement sorti de l'orifice 32,comme illustré sur la
figure 1,et dans la position o le tube-aiguille 10 est entiè-
rement logé à l'intérieur de la douille 16,comme représenté sur la figure 4,sont formés sur la surface extérieure du corps 12 et sur la surface intérieure de la douille 16 Dans le présent mode de réalisation, les moyens d'encliquetage sont constitués chacun par deux paires de protubérances 40 a, 42 a, formées à raison d'une paire sur le côté 36 et d'une paire sur le côté opposé 38 de la surface extérieure du corps 12 avec une hauteur suffisante pour un contact avec la surface intérieure de la douille 16 en étant séparéwd'une distance 14 f et par deux paires d'encoches 40 b, 42 b formées à l'extérieur dés protubérances, comme illustré sur les figures 2-3 Entre les protubérances 40 a, 42 a, des méplats 36,38 sont formés de manière qu'il existe des espaces vides entre la surface extérieure du corps 12 et la surface intérieure de la douille 16 Les moyens d'encliquetage présents sur la douille 16 sont constitués par une paire de protubérances 48, chaque protubérance étant formée sur les côtés correspondants 44,46 de la surface intérieure sur une hauteur suffisante pour un contact
avec la surface extérieure du corps 12,comme mentionné ci-dessus.
Les moyens d'encliquetage décrits ci-dessus peuvent être formés sur au moins une partie de la circonférence du corps 12 et de la douille 16 Dans le mode de réalisation illustré, elles sont
formées dans deux parties opposées.
Le diamètre D de l'orifice 32 percé dans l'extrémité fermée de la douille 16 est tel que lorsque le tube-aiguille 10 traversant l'orifice 32 est rappelé à l'intérieur de la douille avec le cathéter 52 raccordé à son extrémité avant, le cathéter 52 qui a été emboîté solidement autour de la surface extérieure du tube-aiguille 10 et dont le diamètre extérieur se
trouve par conséquent accru puisse passer à travers cet orifice.
Le capuchon 18 a une longueur déterminée 1 de manière qu'il puisse s'ajuster de lui-même autour de la surface extérieure d'une des extrémités de la douille 16 à partir du côté o se trouve le bouchon 14 et loger le corps 12 ainsi que le bouchon 14 lorsque le tube-aiguille 10 se trouve à l'intérieur de la douille 16, le corps 12 est immobilisé par rapport à la douille 16 en raison de l'enclenchement entre les encoches 40 b situées près du tube-aiguille 12 et les protubérances 48, et le bouchon
est fixé solidement au corps 12 comme illustré sur la figure 5.
La surface de la paroi délimitant l'orifice 32 formé dans l'extrémité fermée 30 de la douille 16 est arrondie pour permettre au cathéter 52 de pénétrer facilement dans la douille 16, et en même temps, pour empêcher le cathéter 52 déjà maintenu à l'intérieur de la douille 16 de se déformer éventuellement sous l'action d'une force extérieure exercée par l'intermédiaire de l'orifice 32 Comme illustré sur la figure 3, la douille 16 est ajustée autour de la surface extérieure du corps 12 dans un état qui permettrait alors une rotation relative entre ces éléments Lesmoyers pour empêcher cette rotation relative peuvent être des méplats 54,56,au moins en un endroit, ou bien en deux endroits, par exemple, sur la surface extérieure du corps et des méplats 58,60 formés de façon correspondante sur la surface intérieure de la douille 16 comme illustré sur la figure 3 Dans une variante, ces moyens peuvent être des nervures et des rainures complémentaires formées dans la direction axiale à raison d'au moins une paire de chaque sur le corps 12 et sur la
douille 16.
Le capuchon 18 est adapté de telle sorte qu'il puisse être ajusté autour de la surface extérieure d'une des parties d'extrémité de la douille 16 dans un premier état et qu'il puisse ensuite être enlevé de la douille 16 et ajusté autour de la surface extérieure de la partie d'extrémité opposée de cette douille 16 dans un second état Pour que le capuchon ne puisse pas enserrer de façon inséparable la douille 16 et pour que la surface intérieure de l'extrémité fermée 34 du capuchon ne puisse pas heurter l'extrémité avant du tube-aiguille 10 et endommager cette extrémité, la douille 16 est pourvue sur sa surface extérieure d'un rebord 62 de plus grand diamètre Par conséquent, le capuchon 18 vient en contact intime avec le rebord 62 quand on l'emmanche sur la douille 16 Sur les deux côtés du rebord 62, au moins trois (quatre dans le mode de réalisation illustré) nervures 64 sont formées dans la direction axiale Ces nervures 64 sont immobilisées par le fait qu'elles sont recouvertes par le capuchon 18 Des gorges circulaires peuvent être formées à raison d'une le long des bords opposés du rebord 62 et des nervures circulaires peuvent être formées de façon correspondante sur la surface intérieure voisine du bord de l'extrémité ouverte du capuchon 18 de manière que l'engagement entre les gorges et les nervures
fixe le capuchon 18 sur la douille 16.
Le connecteur pour cathéter réalisé comme décrit ci-dessus
-est offert à l'utilisation dans l'état illustré sur la figure 1.
Pour son expédition, le connecteur avec tous ces éléments cons-
titutifs assemblés et complètement enfermés dans le capuchon 18 est placé dans un sac d'emballage perméable au gaz Le sac est
alors scellé et stérilisé avec de l'oxyde d'éthylène gazeux.
On va maintenant décrire le procédé pour l'utilisation de ce connecteur On fixe le connecteur à un cathéter donné 52 après avoir fixé ce cathéter aux vaisseaux sanguins, par exemple, en ayant recours au procédé utilisant une aiguille creuse On enlève le capuchon 18 du connecteur que l'on maintient dans l'état illustré sur la figure 1 Au tube-aiguille 10 qui se trouve par conséquent découvert, on connecte immédiatement le cathéter 52 comme illustré sur la figure 2 Quand le tube-aiguille a été raccordé au cathéter 52, on saisit avec ees doigts le bouchon 14 encore maintenu sur le corps du connecteur et on l'éloigne de la douille 16 jusqu'à ce qu'il s'immobilise de manière que la partie de raccordement entre le tube-aiguille 10 et le cathéter 52 puisse être tirée vers l'intérieur de la douille 16 Dans ce cas, du fait que le bord du côté d'entrée de l'orifice 32 est arrondi ou chanfreiné, le bord du cathéter il
52 n'est pas repoussé par l'extrémité fermée 30 de la douille 16.
Par conséquent, le cathéter 52 peut traverser facilement l'orifice Le risque d'un endommagement de la surface extérieure du cathéter 52,pendant son passage à travers cet orifice, est donc écarté Quand on éloigne de la douille 16 jusqu'à son arrêt complet,comme décrit ci-dessusle bouchon 14 que l'on tient entre ses doigts, le corps 12 glisse à l'intérieur de la douille 16 et les protubérances 48 formées sur la surface intérieure de la douille 16 glissent sur la surface extérieure du corps 12 entre les saillies 40, 42 formées sur la surface extérieure de ce dernier et, finalement, passent au-delà des saillies 40 a et tombent dans les encoches 40 b avec pour conséquence que le corps 12 est immobilisé par rapport à la douille 16 On fait alors tourner le bouchon 14 et on- l'enlève, puis on fixe l'extrémité d'une seringue 55, comme illustré sur la figure 4 de manière à effectuer le transfert voulu d'un-liquide médicinal Quand on utilise le connecteur sur un cathéter que l'on introduit dans le vaisseau sanguin, on maintient fermé le cathéter 52, par exemple avec des pinces ou avec les doigts, pour empêcher la sortie du sang jusqu'à ce que la seringue 66 soit fixée Avant que la seringue 66 soit fixée, on maintient le corps 12 rempli avec une solution saline physiologique contenant de l'héparine
pour empêcher que l'intérieur du corps 12 soit envahi par l'air.
Quand le transfert du liquide médicinal a été effectué comme décrit cidessus, on ferme la base du cathéter 52 à l'aide de pinces, on enlève la seringue 55, puis on remet en place le bouchon 14 et, enfin, on fait glisser le capuchon 18 que l'on a enlevé tout d'abord comme décrit cidessus sur la surface extérieure de la douille 16 de manière qu'il enferme le bouchon 14 et le corps 12 qui a été extrait de la douille 16 Ceci met fin à un cycle de traitement à l'aide du cathéter On peut fixer le bouchon 14 et la seringue 55 au corps 12 ou bien les en séparer en tenant fermement à la main la douille 16 car le corps
12 ne peut pas tourner par rapport à la douille 16.
Les moyens utilisés pour immobiliser l'un par rapport à l'autre le corps et la douille,doivent être constitués par l'un des moyens d'immobilisation formés sur la surface extérieure du corps et par l'autre moyen d'immobilisation formé sur la surface intérieure de manière que le corps et la douille puissent glisser l'un contre l'autre sur une distance déterminée et puissent venir en engagement mutuel l'un avec l'autre à chacune des extrémités
opposées de la distance ainsi déterminée Dans le mode de réali-
sation illustré sur la figure 6, les moyens d'immobilisation ou d'arrêt sont des protubérances 142 formées sur la surface extérieure du corps 112 et des rainures 136 d'une longueur déterminée formées sur la surface intérieure de la douille 116 et des encoches 140 formées à raison d'une à chacune des extrémités opposées des rainures 136 sur une profondeur plus grande que celle des rainures Quand on accouple le corps 112 et le bouchon par une insertion mutuelle comme par exemple avec
des parties coniques complémentaires au lieu de filetagescomplé-
mentaire:,le corps 112 peut tourner par rapport à la douille 116.
Le corps 112 et la douille 116 peuvent donc être accouplés dans un état o ils peuvent tourner mutuellement Le rebord 162 comporte des gorges circulaires le long de ces bords opposés
et le capuchon 118 comporte des nervures circulaires correspon-
dantes 168 sur la surface intérieure de son bord d'extrémité ouverte On peut donc immobiliser le capuchon 118 sur la douille 116 en faisant venir les nervures circulaires 168 dans les
gorges circulaires 166.
Dans l'agencement décrit ci-dessus, on peut obtenir les moyensd'immobilisation en donnant un diamètre plus faible à une longueur déterminée du corps 212 sans les parties d'extrémité opposées, en formant les gorges circulaires d'encliquetage 240 d'un diamètre encore plus petit sur chacune des extrémités opposées de la partie 236 de petit diamètre et en formant des
nervures circulaires correspondantes 242 sur la surface inté-
rieure de la douille 216 Dans une variante, on peut obtenir ces moyens d'immobilisation en fixant deux aimants annulaires séparés par une distance déterminée sur la surface extérieure du corps et en fixant un aimant annulaire sur la surface
intérieure de la douille.
Comme on l'a décrit ci-dessus, le connecteur réalisé à l'aide de la présente invention comprend un corps d'une longueur déterminée pourvu à son extrémité avant d'un tube-aiguille et comportant un bouchon fixé à son extrémité arrière, une douille protectrice adaptée pour loger le corps depuis le côté o se trouve le tube-aiguille et pourvue à son extrémité avant d'une
extrémité fermée comportant un orifice à travers lequel le tube-
aiguille peut sortir et être rappelé, et un capuchon adapté pour
être glissé sur l'une ou l'autre des extrémité de la douille.
Quand le connecteur est fourni à un médecin, par exemple, le tube-
aiguille est protégé par le capuchon Avant l'utilisation du con-
necteur, le médecin à juste à enlever le capuchon Le tube-
aiguille est alors découvert puisqu'il sort par l'orifice et on peut par conséquent le raccorder instantanément et de façon très simple à un cathéter Une fois que ce raccordement est effectué, on saisit avec les doigts le bouchon et on l'extrait de la douille pour permettre à la partie de raccordement se trouvant entre le tube-aiguille et le cathéter de pénétrer dans la douille Du fait que l'extrémité fermée de la douille maintient fermement
en position le cathéter, le risque d'une rupture du tube-
aiguille par des forces extérieures et le risque d'une rupture du cathéter à la partie o il se raccorde avec le tube-aiguille ou de sa séparation de ce dernier sont écartés Après le transfert d'un liquide médicinal à travers le cathéter, on peut glisser le capuchon sur la douille de manière à enfermer le bouchon et le corps Grâce à cette structure, on peut réduire à un minimum le nombre des éléments constitutifs qui entrent dans la construction de ce connecteur En outre, du fait que le
capuchon assure une double protection, on peut éviter la conta-
mination qui, sans cela, pourrait avoir lieu par suite d'une fuite à travers le côté capuchon pendant la présente prolongée du cathéter dans le corps du patient Le connecteur selon la présente invention, présente ce fonctionnement et cet effet remarquables.
Quand le connecteur selon la présente invention, sui-
vant l'un de ses caractéristiques, comporte des protubérances et des encoches formées respectivement sur la surface extérieure du corps et sur la surface intérieure de la douille, on évite une séparation accidentelle éventuelle du corps et de la douille, et le raccordement du cathéter au tube-aiguille est facile Lorsque selon une autre caractéristique de la présente invention, l'arête formée à l'endroit o la surface de la paroi délimitant l'orifice pratiqué dansl'extrémité fermée de la douille coupe la surface extérieure de l'extrémité fermée est chanfreinée, le cathéter peut pénétrer facilement dans la
douille et l'extrémité fermée de la douille maintient le cathé-
ter fermement en position Grâce à la retenue ferme ainsi obte-
nue, toute force extérieure tendant à rompre le raccordement
entre le cathéter et le tube-aiguille est contrecarrée effica-
cement et le cathéter lui-même ne peut pas se cintrer Lorsque,
suivant une autre caractéristique encore de la présente inven-
tion, le corps et la douille sont accouplés l'un à l'autre dans un état empêchant toute rotation relative entre eux, le présent agencement permet d'effectuer au moyen de filetages complémentaire l'accouplement du corps et du bouchon ainsi que celui du corps et de la seringue Il n'y a donc pas de risque
que le bouchon soit enlevé accidentellement du corps du con-
necteur. 25155 i 9

Claims (8)

REVENDICATIONS
1 Connecteur pour cathéter caractérisé par le fait qu'il comprend: un corps ( 12; 112; 212) pourvu à son extrémité avant d'un tube-aiguille ( 10); un bouchon ( 14) assurant par lui-même de façon amovible, sa fixation à l'extrémité arrière du corps précité et fermant de façon étanche l'intérieur dudit corps; une douille ( 16; 116; 2-16) ayant la forme d'un cylindre borgne pour recevoir le corps précité par son côté o se trouve le tube-aiguille tout en pouvant elle-même être montée de façon coulissante autour du côté extérieur de ce corps, ledit cylindre borgne étant pourvu dans son extrémité fermée d'un orifice à travers lequel le tube-aiguille peut sortir; et un capuchon ( 18) ayant la forme d'un cylindre borgne
pour recevoir la douille précitée par son côté d'extrémité fer-
mée tout en pouvant lui-même être monté de façon amovible autour d'une des parties d'extrémité de la douille; le corps et la douille ayant des longueurs respectives ( 12, 13) telles que le corps-peut se déplacer librement à
l'intérieur de la douille depuis la position o le tube-
aiguille est complètement sorti à travers l'orifice ( 32) jusqu'à la position o il est entièrement rentré dans la douille; le corps et la douille étant pourvus sur leurs surfaces
extérieure et intérieure respectivement de moyens d'immobilisa-
tion ( 40 a, 42 a, 40 b, 42 b; 140, 142; 240, 242) pouvant immobi-
liser le corps et la douille l'un par rapport à l'autre dans
la position o le tube-aiguille est complètement sorti à tra-
vers l'orifice jusque dans la position o il est entièrement logé à l'intérieur de la douille;
l'orifice ayant un diamètre tel que lorsque le tube-
aiguille faisant saillie à travers l'orifice est rappdlé pour être logé de nouveau à l'intérieur de la douille, le cathéter ( 52) qui a été entre temps emmanché solidement sur le côté
extérieur du tube-aiguille peut traverser l'orifice et péné-
trer dans la douille; et le capuchon a une longueur ( 15) telle que le corps et
le bouchon peuvent y être logés complètement, le tube-
aiguille étant logé dans la douille, le corps étant immobilisé
fermement par un bord à la douille par les moyens d'immobilisa-
tion, et le capuchon s'étendant à partir du côté o et se trouve le bouchon/étant monté à une de ses extrémités autour
de la douille.
2 Connecteur suivant la revendication 1, caractérisé par le fait qu'au moins une paire de moyens d'immobilisation est prévue, un de ces moyens d'immobilisation étant présent sur la surface extérieure du corps et l'autre sur la surface intérieure de la douille et l'un des moyens d'immobilisation de ladite paire comprend une paire de protubérances et un méplat formé entre ladite paire de protubérances, l'un desdits moyens d'immobilisation pouvant s'encliqueter avec l'autre
moyen d'immobilisation.
3 Connecteur suivant la revendication-2, caractérisé par le fait que ledit autre moyen d'immobilisation formé,sur
la surface intérieure de la douille comprend une paire de pro-
tubérances forméesde façon correspondante à la paire de pro-
tubérances prés-entessur la surface extérieure du corps.
4 Connecteur suivant la revendication 1, caractérisé par le fait que la surface de paroi délimitant l'orifice formé
dans l'extrémité fermée de la douille est arrondi.
Connecteur suivant la revendication 1, caractérisé par le fait que la douille est monté sur la surface extérieure
du corps dans un état ne permettant pas une rotation relative.
6 Connecteur suivant la revendication 1, caractérisé par le fait que les moyens d'immobilisation comprennent des protubérances formées sur la surface extérieure du corps et des rainures d'uri longueur déterminée ainsi que des encoches
formées aux extrémités opposées desdites rainures sur une pro-
fondeur plus grande que ces dernières.
7 Connecteur suivant la revendication 1, caractérisé par le fait que lesdits moyens d'immobilisation comprennent une partie de diamètre réduit formée sur une longueur déterminée
du corps moins les parties d'extrémité opposées, des rai-
nures d'encliquetage annulaires formées à raison d'une à cha-
cune des extrémités opposées de ladite partie de diamètre ré-
duite à un diamètre encore plus petit, et des protubérances circulaires formées de façon correspondante sur la surface
intérieure de la douille.
8 Connecteur suivant la revendication 1, caractérisé par le fait que le corps est pourvu sur l'extérieur de son
extrémité ouverte d'un rebord adapté pour être assemblé héli-
coîdalement avec le bouchon.
9 Connecteur suivant la revendication 5, caractérisé par le fait que le moyen grâce auquel la douille est montée sur la surface extérieure du corps dans un état empêchant une rotation relative comprend un méplat formé dans au moins une
partie de la surface extérieure du corps et un méplat corres-
pondant formé sur la surface intérieure de la douille.
Connecteur suivant la revendication 1, caractérisé par le fait qu'au moins un rebord est formé sur la surface
extérieure de la douille.
FR8218260A 1981-10-30 1982-10-29 Connecteur pour catheter Expired FR2515519B1 (fr)

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Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4597758A (en) * 1982-09-21 1986-07-01 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Sealing closure for a Luer fitting in open communication with a pressurized liquid supply
US4795434A (en) * 1987-09-10 1989-01-03 C. R. Bard, Inc. Apparatus for positioning a sensor in vivo
US4850996A (en) * 1988-02-22 1989-07-25 Cree Ian C Safety needle
US5059185A (en) * 1988-03-01 1991-10-22 Ryan Medical, Inc. Safety needled medical devices
US5154699A (en) * 1988-03-01 1992-10-13 Ryan Medical, Inc. Safety winged needle device for use with fistulas
US5088982A (en) * 1988-03-01 1992-02-18 Ryan Medical, Inc. Safety winged needle medical devices
US5067945A (en) * 1988-03-01 1991-11-26 Ryan Medical, Inc. Safety needled medical devices capable of one-handed manipulation
US5088985A (en) * 1990-08-01 1992-02-18 Deras Marco A Safety syringe
US5192275A (en) * 1991-09-18 1993-03-09 Becton, Dickinson And Company IV infusion or blood collection guard assembly
WO1994011041A1 (fr) * 1992-11-19 1994-05-26 R G S.A.S. Di Rosaria Galli & C. Auto-injecteur jetable pour seringues preremplies
US5344407A (en) * 1993-05-04 1994-09-06 Ryan Dana W Safety holder for pre-filled disposable syringe cartridge
AU654464B3 (en) * 1994-04-20 1994-11-03 Noble House Group Pty Ltd Protective sheath
US5527299A (en) * 1994-05-13 1996-06-18 Critical Disposables, Inc. One-piece rotator and manifold system
JP4245196B2 (ja) * 1996-07-03 2009-03-25 東郷メディキット株式会社 医療用穿刺具
US5893844A (en) * 1997-01-17 1999-04-13 Misawa Medical Industry Co., Ltd. Indwelling needle set
US6332874B1 (en) 1998-08-28 2001-12-25 C.R. Bard, Inc. Coupling and stabilization system for proximal end of catheter
US6632201B1 (en) 1999-11-17 2003-10-14 Baxter International Inc. Locking needle protector
US7214220B2 (en) * 2001-09-21 2007-05-08 Boston Scientific Scimed, Inc. Intravascular device with carrier tube engagement member
US7625365B2 (en) * 2001-09-21 2009-12-01 Boston Scientific Scimed, Inc. Intravascular device and carrier tube with interference fit member
US11083841B2 (en) 2002-08-09 2021-08-10 Fenwal, Inc. Needle protector, needle assembly and fluid processing set including the same
US7566327B2 (en) 2002-08-09 2009-07-28 Fenwal, Inc. Needle protector
JP4622876B2 (ja) * 2005-03-24 2011-02-02 株式会社ジェイ・エム・エス 留置針装置
US20070202186A1 (en) 2006-02-22 2007-08-30 Iscience Interventional Corporation Apparatus and formulations for suprachoroidal drug delivery
JP5996544B2 (ja) * 2010-10-15 2016-09-21 クリアサイド・バイオメディカル・インコーポレーテッドClearside Biomedical Incorporated 眼球アクセス用装置
CN104884049A (zh) 2012-11-08 2015-09-02 克莱尔塞德生物医学股份有限公司 用于在人类受试者中治疗眼部疾病的方法和装置
MX2015015282A (es) 2013-05-03 2016-02-26 Clearside Biomedical Inc Aparatos y metodos para inyeccion ocular.
US10188550B2 (en) 2013-06-03 2019-01-29 Clearside Biomedical, Inc. Apparatus and methods for drug delivery using multiple reservoirs
MX2016017028A (es) 2014-06-20 2017-08-07 Clearside Biomedical Inc Canula de diametro variable y metodos para el control de la profundidad de insercion para administracion de medicamentos.
US10390901B2 (en) 2016-02-10 2019-08-27 Clearside Biomedical, Inc. Ocular injection kit, packaging, and methods of use
EP3452165A1 (fr) 2016-05-02 2019-03-13 Clearside Biomedical, Inc. Systèmes et méthodes pour l'administration de médicaments par voie ophtalmique
CN110177527B (zh) 2016-08-12 2022-02-01 科尼尔赛德生物医学公司 用于调节药剂递送用针的插入深度的装置和方法
US20210236030A1 (en) * 2018-07-13 2021-08-05 Hundred Co., Ltd. Fluid collection injection needle

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1454773A (fr) * 1964-11-24 1966-10-07 Abbott Lab Catheter
DE2133101A1 (de) * 1970-07-06 1972-01-20 Baxter Laboratories Inc Behaelter mit einem Durchflussventil und Durchflussventil
FR2439022A1 (fr) * 1978-10-17 1980-05-16 Viggo Ab Ensemble comprenant un catheter ou une canule

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB843744A (en) * 1957-10-17 1960-08-10 Wilbur Raymond Koehn Surgical apparatus incorporating a catheter tube
US3610240A (en) * 1967-06-13 1971-10-05 American Hospital Supply Corp Intravenous catheter apparatus with catheter telescoped inside puncturing cannula
US3536073A (en) * 1968-06-18 1970-10-27 Baxter Laboratories Inc Catheter placement apparatus
US3572334A (en) * 1968-11-27 1971-03-23 Johnson & Johnson Intravenous catheter placement unit
US3709223A (en) * 1970-05-26 1973-01-09 Abbott Lab Contamination-preventing sheath and retaining sleeve for intravenous catheter
US3714945A (en) * 1970-12-17 1973-02-06 Vicra Sterile Inc Digit manipulable quick release cannula insertion device
US3792703A (en) * 1972-07-10 1974-02-19 Deseret Pharma Catheter placement unit

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1454773A (fr) * 1964-11-24 1966-10-07 Abbott Lab Catheter
DE2133101A1 (de) * 1970-07-06 1972-01-20 Baxter Laboratories Inc Behaelter mit einem Durchflussventil und Durchflussventil
FR2439022A1 (fr) * 1978-10-17 1980-05-16 Viggo Ab Ensemble comprenant un catheter ou une canule

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JPS5875563A (ja) 1983-05-07
DE8227560U1 (de) 1983-01-20
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BE894857A (fr) 1983-02-14
IT1153307B (it) 1987-01-14
JPS6122989B2 (fr) 1986-06-03
US4417887A (en) 1983-11-29
IT8223939A0 (it) 1982-10-26
FR2515519B1 (fr) 1987-02-20
DE3236399C2 (fr) 1987-04-16

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