FR2501713A1 - Combustible ternaire a teneur sensiblement constante en acetylene dans les phases liquide et vapeur - Google Patents

Combustible ternaire a teneur sensiblement constante en acetylene dans les phases liquide et vapeur Download PDF

Info

Publication number
FR2501713A1
FR2501713A1 FR8105207A FR8105207A FR2501713A1 FR 2501713 A1 FR2501713 A1 FR 2501713A1 FR 8105207 A FR8105207 A FR 8105207A FR 8105207 A FR8105207 A FR 8105207A FR 2501713 A1 FR2501713 A1 FR 2501713A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
acetylene
ethylene
liquid
volume
ternary
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8105207A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2501713B1 (fr
Inventor
Maurice Bruni
Georges Duboz
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Air Liquide SA
Original Assignee
Air Liquide SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Air Liquide SA filed Critical Air Liquide SA
Priority to FR8105207A priority Critical patent/FR2501713A1/fr
Priority to AU80732/82A priority patent/AU550844B2/en
Priority to US06/352,345 priority patent/US4490152A/en
Priority to CA000397345A priority patent/CA1171278A/fr
Priority to AT82400409T priority patent/ATE9488T1/de
Priority to DE8282400409T priority patent/DE3260765D1/de
Priority to EP82400409A priority patent/EP0060769B1/fr
Priority to JP57040348A priority patent/JPS57162790A/ja
Publication of FR2501713A1 publication Critical patent/FR2501713A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2501713B1 publication Critical patent/FR2501713B1/fr
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/02Compositions containing acetylene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Filling Or Discharging Of Gas Storage Vessels (AREA)
  • Engine Equipment That Uses Special Cycles (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Abstract

LA PRESENTE INVENTION CONCERNE UN MELANGE COMBUSTIBLE. LEDIT MELANGE CONTIENT EN VOLUME 15 A 25 D'ACETYLENE, 5 A 17 D'HYDROCARBURE EN C, DE PREFERENCE LE PROPYLENE, ET LE COMPLEMENT A 100 EN ETHYLENE. CE COMBUSTIBLE TERNAIRE A TENEUR SENSIBLEMENT CONSTANTE EN ACETYLENE CONVIENT DANS LES APPLICATIONS D'ASSEMBLAGE, DE TRAITEMENT THERMIQUE A LA FLAMME, DE PULVERISATION METALLIQUE A LA FLAMME ET DE DESAGREGATION DES COMPOSES MINERAUX OU DES CIMENTS.

Description

" COMBUSTIBLE TERNAIRE A TENEUR SENSIBLEMENT CONSTANT 250 17 1 3
LES PHASES LIQUIDE ET VAPEUR "l DBZ
Invention de Maurice BRUNI et Georges DAPBOZ.
Au nom de la Société dite: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE
ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE.
La présente invention concerne un combustible ternaire à teneur sensiblement constante en acétylène dans
les phases liquide et vapeur.
Il est d'usage, depuis plus d'un demi-siècle, d'utiliser l'acétylène dans ce domaine technique. Cependant, la nature de l'acétylène fait qu'il est très dangereux de le conserver comprimé à l'état naturel, et couramment on le stocke après l'avoir comprimé et dissous dans un solvant, tel l'acétone dans un matériau poreux. Dans ces conditions,
par rapport au poids du récipient et de son contenu la quan-
tité d'acétylène stockée ou transportée est faible.
On a envisagé le transport et l'entreposage de l'acétylène à l'état liquide, néanmoins en raison du risque d'explosion et de la difficulté de manipulation, l'acétylène
pur liquéfié n'est pas utilisé.
On a proposé l'emploi de mélanges d'acétylène, évitant les risques d'explosion et permettant d'obtenir
une température de combustion suffisamment élevée pour réa-
liser des opérations de soudage et d'oxycoupage. D'autre
part, on sait que l'addition d'acétylène, dans un gaz com-
bustible peut conférer a ce dernier des performances de soudage tendant vers celles de l'acétylène. Or, s'il est aisé de réaliser des mélanges gazeux à composition constante, il n'en est pas de même lorsque le mélange provient d'un stockage à l'état liquide o la phase gazeuse est différente, en composition, de la phase liquide. Dans le cas du mélange éthylène-acétylène il se produit un enrichissement en
acétylène, alors que dans celui du mélange propylène-acé-
tylène il y a appauvrissement en acétylène, ce qui conduit,
au bout d'un certain temps, à un mélange inapte a la soudure.
On pourrait éviter cette difficulté par le pré-
lèvement de la phase liquide du mélange qui reste constante,
dans la mesure o le liquide ne se réchauffe pas de trop.
Dans l'industrie, en général, le réchauffage,
du liquide ne peut pas être évité et l'on est obligé d'éva-
cuer l'excédent de pression ce qui crée une modification
du mélange. Ce phénomène est très important lorsque l'iso-
lation du récipient est mauvaise ou que le récipient cryo-
génique est resté trop longtemps stocké.
2 5 0 1 7 1 3
On a recherché depuis plusieurs années des mélanges combustibles à teneur sensiblement constante en acétylène ne nécessitant pas d'équipements spéciaux pour sa distribution en liquide comme ceci est le cas pour les mélanges éthylène-acétylène. Il a été trouvé des mélanges distribuables sous forme liquide avec les équipements classiques des liquides cryogéniques et dont la phase gazeuse et la phase
liquide ont une teneur sensiblement constante en acétylène.
Cesmélanges gazeux combustibles obtenus par évaporation na-
turelle de la phase liquide, sans prélèvement de celle-ci,
représentent pour l'utilisateur une économie d'investisse-
ment du fait d'une simplification de l'équipement par
rapport aux mélanges binaires éthylène-acétylène.
Avec les mélanges connus éthylène-acétylène
on assiste à l'évaporation préférentielle du composé éthy-
lénique et en conséquence à l'enrichissement de la phase liquide en acétylène. Les mélanges ternaires proposés qui ne présentent pas d'enrichissement en acétylène en phase
liquide répondent mieux aux critères de sécurité.
On a obtenu des mélanges de deux hydrocar-
bures et d'acétylène qui, par évaporation naturelle, resti-
tuent un gaz înt la teneur en acétylène varie très faible-
ment, et à fortiori si on utilise un évaporateur froid classique permettant le prélèvement simultané de la phase liquide et gazeuse, en réalisant des mélanges à trois constituants dans lequel un constituant est plus volatil que l'acétylène, tandis que le troisième l'est moins. Ce dernier constituant contribue par effet physique à la stabilisation de la phase liquide en fin de vidange, alors
que le plus volatil stabilisé la phase gazeuse en particu-
lier en début de vidange.
Cette combinaison augmente, en outre, la stabilité du mélange acétylène qui, restant en phase gazeuse pratiquement à composition constante en acétylène, voit
sa teneur en phase liquide décroître régulièrement.
Le constituant plus volatil que l'acétylène
est l'éthylène.
Le troisième constituant choisi de manière à provoquer la stabilisation de la phase liquide est un hydrocarbure dont la molécule contient trois atomes de carbone, le dit hydrocarbure faisant partie du groupe constitué par le propane, le cyclopropane et le propylène et le choix se portant de préférence sur l'hydrocarbure insaturé. Selon l'invention, le combustible ternaire à teneur sensiblement constante en acétylène dans les phases
liquide et vapeur constitué par de l'acétylène, de l'éthy-
lène et un hydrocarbure contenant trois atomes de carbone dans sa molécule, contient 15 à 25 % en volume d'acétylène, à 17 % en volume d'hydrocarbure en C3 et le complément à
par l'éthylène. Le rapport molaire éthylène/hydrocarbu-
re en C est de préférence compris entre 6 et 12.
Les mélanges combustibles de l'invention,
quand l'hydrocarbure en C3 est le propylène sont représen-
tés dans le diagramme ternaire joint en annexe sur la figure 1. Les teneurs en acétylène, éthylène et propylène sont portées en pourcentages en volume. Les propriétés de constance en acétylène des compositions sont sensiblement
conservées dans le quadrilatère ABCD et plus particulière-
ment dans le quadrilatère FGHI limitant les rapport C2H4/
C3H6 entre 6 et 12.
Le domaine d'utilisation préféré correspond à un mélange contenant environ 20 % en volume d'acétylène, environ 10 % en volume de propylène et environ 70 % en
volume d'éthylène, représenté par le point E dans le qua-
drilatère ABCD. Sur la figure 1, les points E'" et E" correspondent respectivement aux compositions des phases liquide E"' et gazeuse E" du mélange E à 70 % de vidange la ligne EE" représente l'évolution de la phase liquide E,
la ligne E'E" celle de la phase gazeuse E; le point con-
jugué Et correspond à la composition de la phase gazeuse en équilibre avec E.
Les mélanges ternaires combustibles pré-
sentent une très grande souplesse de stockage, ils peuvent notamment être conservés dans des récipients cryogéniques, à température comprise entre 800 et - 600 C et sous
pression de 3 à 6 bars.
-2501713
-4 Ces mélanges combustibles dont la phase gazeuse et la phase liquide ont une teneur sensiblement
constante en acétylène, sont distribuables sous forme liqui-
de avec les équipements classiques des liquides cryogéniques, en évitant l'emploi des métaux dont la réactivité avec l'a- cétylène est bien connue. De plus, ces dits mélanges couvrent un très grand nombre d'applications dans les traitements thermiques à la flamme. Ils conviennent particulièrement
dans les applications d'assemblage, d'usinage et de trai-
tement thermique à la flamme. Les mélanges ternaires com-
bustibles sont également aptes à la pulvérisation métallique à la flamme et à la désagrégation des composés minéraux
ou des ciments.
A titre non limitatif, on donne quelques
exemples illustrant l'invention.
Exemple 1
Courbe d'évaporation d'un mélange type 1 dont la composition en volume de la phase liquide initiale est acétylène 2095 % propylène 10,5 % éthylène 69 % La variation de la composition des phases
gazeuse et liquide lors d'une vidange par évaporation natu-
relie du récipient cryogénique est représentée sur les fi-
gures 2 et 3 jointes en annexe. Les courbes représentées correspondent à une pression de 6 bars absolus régnant dans le récipient. Les pourcentages en volume des hydrocarbures au moment initial sont portés en ordonnées (% C) et les
pourcentages de vidange (% V) sont portées en abscisses.
La courbe 1 correspond à l'éthylène, la courbe 2 à l'acéty-
lène et la courbe 3 au propylène-.
La figure 2 correspond à la composition de
la phase liquide lors de la vidange et la figure 3 corres-
pond à la variation de la composition de la phase gazeuse
lors de la même vidange.
Exemple 2
Température de flamme. On a réalisé les mélanges 2 et 3 dont les compositions en volume des phases liquides initiales sont: Mélange 2 Mélange 3 acétylène 22 % 20 éthylène 61 % 70 propylène 17 % 10 et procédé à des comparaisons avec l'éthylène et le mélange à 20 % d'acétylène et 80 % d'éthylène, connu sous la marque
commerciale "Crylène".
La figure 4 montre l'évolution des températures de flamme en fonction de la richesse (R) portée en abscisses, le maximum est observé pour des richesses voisines de 1,3; les températures en degrés centigrades (T C) étant portées
sur l'axe des ordonnées.
On constate que les mélanges 2 et 3 pré-
sentent des températures voisines du "Crylène", les mélanges
de l'invention forment un groupe proche du "Crylène".
La flamme la plus chaude est obtenue avec
le mélange 3 à 10 % de propylène, (courbe 3), à une tem-
pérature légèrement supérieure à celle du mélange 2, (courbe 2), et un peu inférieure à celle du "Crylène", (courbe 4), et très supérieure à celle de l'éthylène,
(courbe 1).
Exemple 3
Chaleur de combustion On exprime la chaleur de combustion des mélanges 2 et 3, de l'éthylène et du "Crylène" à 15 C en Joule par m3 (J/m3) de mélange oxy-combustible. Ces chaleurs pour les quatre combustibles sont portées en ordonnées et la richesse (R) en abscisses, sur la figure 5 du dessin
annexé.
On observe que les mélanges 2 (courbe 2) et 3 (courbe 3) sont plus performants que le "Crylène" (courbe 4) et que l'éthylène (courbe 1). On obtient le classement
suivant 2> 3:> "Crylène" éthylène.

Claims (8)

REVENDICATIONS
1. Combustible ternaire à teneur sensible-
ment constante en acétylène dans les phases liquide et va-
peur, constitué par un mélange d'ate'tyIène, éthylène et hydrocarbure contenant trois atomes de carbone dans sa molécule, caractérisé en ce que le dit mélange contient 15
à 25 % en volume d'acétylène, 5 à 17 % en volume d'hydro-
carbure en C3 et le complément à 100 par de l'éthylène.
2. Combustible ternaire selon la reven-
dication 1, caractérisé en ce que l'hydrocarbure contenant trois atomes de carbone fait partie du groupe constitué
par le propane, le cyclopropane et le propylène.
3. Combustible ternaire selon la reven-
dication 1, caractérisé en ce que l'hydrocarbure en C3
est le propylène.
4. Combustible ternaire selon une quelcon-
que des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le
rapport molaire éthylène/hydrocarbure en C3 est compris
entre 6 et 12.
5. Combustible ternaire selon une quelcon-
que des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le
mélange est constitué par environ 20 % en volume d'acéty-
lène, environ 10 % en volume de propylène et environ 70 %
en volume d'éthylène.
6. Combustible ternaire selon une quelcon-
que des revendications 1 à 5, caractérisé en. ce qu'il est
distribué sous forme liquide avec les équipements classiques
des liquides cryogéniques.
7. Combustible ternaire selon une quelcon-
que des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu'il est
stocké sous forme cryogénique à température comprise entre
- 80 C et - 600 C sous une pression de 3 à 6 bars.
8. Application du combustible ternaire
selon une quelconque des revendications 1 à 7, dans les
techniques d'assemblage, d'usinage, de traitement thermique à la flamme, de la pulvérisation métallique à la flamme et
de la désagrégation des composés minéraux ou des ciments.
FR8105207A 1981-03-16 1981-03-16 Combustible ternaire a teneur sensiblement constante en acetylene dans les phases liquide et vapeur Granted FR2501713A1 (fr)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8105207A FR2501713A1 (fr) 1981-03-16 1981-03-16 Combustible ternaire a teneur sensiblement constante en acetylene dans les phases liquide et vapeur
AU80732/82A AU550844B2 (en) 1981-03-16 1982-02-23 Acetylene composition with constant liquid/vapour phase composition
US06/352,345 US4490152A (en) 1981-03-16 1982-02-25 Ternary fuel having fairly constant acetylene content in the liquid and vapor phase
CA000397345A CA1171278A (fr) 1981-03-16 1982-03-01 Combustible ternaire a teneur sensiblement constante en acetylene dans les phases liquide et vapeur
AT82400409T ATE9488T1 (de) 1981-03-16 1982-03-09 Ternaerer brennstoff mit in fluessiger und gasfoermiger phase etwa konstantem acetylengehalt.
DE8282400409T DE3260765D1 (en) 1981-03-16 1982-03-09 Ternary combustible with acetylene content in the liquid and gaseous phases
EP82400409A EP0060769B1 (fr) 1981-03-16 1982-03-09 Combustible ternaire à teneur sensiblement constante en acétylène dans les phases liquide et vapeur
JP57040348A JPS57162790A (en) 1981-03-16 1982-03-16 Ternary fuel containing considerable constant acetylene content in liquid phase and vapor phase

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8105207A FR2501713A1 (fr) 1981-03-16 1981-03-16 Combustible ternaire a teneur sensiblement constante en acetylene dans les phases liquide et vapeur

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2501713A1 true FR2501713A1 (fr) 1982-09-17
FR2501713B1 FR2501713B1 (fr) 1983-05-13

Family

ID=9256279

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8105207A Granted FR2501713A1 (fr) 1981-03-16 1981-03-16 Combustible ternaire a teneur sensiblement constante en acetylene dans les phases liquide et vapeur

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4490152A (fr)
EP (1) EP0060769B1 (fr)
JP (1) JPS57162790A (fr)
AT (1) ATE9488T1 (fr)
AU (1) AU550844B2 (fr)
CA (1) CA1171278A (fr)
DE (1) DE3260765D1 (fr)
FR (1) FR2501713A1 (fr)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4640675A (en) * 1984-10-09 1987-02-03 Mobil Oil Corporation Method of burning low hydrogen content fuels
US4643666A (en) * 1984-10-09 1987-02-17 Mobil Oil Corporation Method of burning hydrogen deficient fuels
CA1312732C (fr) * 1987-10-21 1993-01-19 John Eric Jackson Melange combustible-oxydant pour coupe-feu de canon a detonation
US4902539A (en) * 1987-10-21 1990-02-20 Union Carbide Corporation Fuel-oxidant mixture for detonation gun flame-plating
DE19527790A1 (de) * 1995-07-28 1997-01-30 Aga Ab Verfahren und Anordnung zum Feuerpolieren von Glas
BR9800346A (pt) * 1998-01-16 2000-05-09 White Martins Sa Gás aditivado para aplicações de oxi-corte e/ou aquecimento, composição e uso de um gás aditivado.
FR2774693B1 (fr) * 1998-02-12 2003-09-26 Air Liquide Melange gazeux combustible, notamment pour chalumeau d'oxycoupage

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2128925A5 (fr) * 1971-03-09 1972-10-27 Iwatani & Co
JPS519105A (en) * 1974-07-13 1976-01-24 Nichigo Asechiren Kk Yosetsumataha yodanyonenryogasu

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1096797A (en) * 1914-03-09 1914-05-12 Cons Liquid Gas Company Gas process and product.
US1528765A (en) * 1923-05-28 1925-03-10 James R Rose Gaseous fuel
GB476342A (en) * 1935-06-17 1937-12-07 Ruhrchemie Ag Improvements in the production of a fuel for internal combustion engines
CH569077A5 (fr) * 1971-04-20 1975-11-14 Linde Ag
FR2314937A1 (fr) * 1975-06-20 1977-01-14 Air Liquide Melange combustible pour chalumeaux et bruleurs
US4426207A (en) * 1982-03-01 1984-01-17 L'air Liquide-Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Stable ternary cryogenic fuel having density in the gaseous state less than that of air

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2128925A5 (fr) * 1971-03-09 1972-10-27 Iwatani & Co
JPS519105A (en) * 1974-07-13 1976-01-24 Nichigo Asechiren Kk Yosetsumataha yodanyonenryogasu

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 84, no. 13, 28 juin 1976, page 125, abrégé no. 182365n, COLUMBUS, Ohio (US), & JP - A - 51 009 105 (NICHIGO ACETYLENE CO., LTD.)(24 janvier 1976) *

Also Published As

Publication number Publication date
DE3260765D1 (en) 1984-10-25
EP0060769A1 (fr) 1982-09-22
AU8073282A (en) 1982-09-23
ATE9488T1 (de) 1984-10-15
CA1171278A (fr) 1984-07-24
AU550844B2 (en) 1986-04-10
US4490152A (en) 1984-12-25
EP0060769B1 (fr) 1984-09-19
FR2501713B1 (fr) 1983-05-13
JPS57162790A (en) 1982-10-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2501713A1 (fr) Combustible ternaire a teneur sensiblement constante en acetylene dans les phases liquide et vapeur
EP0022717B1 (fr) Procédé de stockage de la chaleur par des compositions contenant au moins un hydrocarbure aliphatique saturé et application d'un tel procédé
FR2803851A1 (fr) Procede de liquefaction partielle d'un fluide contenant des hydrocarbures tel que du gaz naturel
FR2707745A1 (fr) Procédé autoréfrigéré de fractionnement cryogénique et de purification de gaz et échangeur de chaleur pour la mise en Óoeuvre de ce procédé.
CA2011311A1 (fr) Procede et installation de recuperation des hydrocarbures les plus lourds d'un melange gazeux
CH624146A5 (fr)
FR2588877A1 (fr) Procede de desasphaltage comportant une recuperation d'energie lors de la separation huile desasphaltee-solvant de desasphaltage
FR2460992A1 (fr) Composition combustible pour moteurs a combustion interne
US20080236029A1 (en) Engine fuel compositions
FR2501712A1 (fr) Combustible cryogenique ternaire stable a densite a l'etat gazeux inferieure a l'air
EP0528709B2 (fr) Procédé de séparation d'un mélange de gaz par absorption
FR2646496A1 (fr) Procede et installation pour fournir un melange gazeux sous haute pression
JPH08504839A (ja) 強化炭化水素並びにその製造方法及び使用方法
US4426207A (en) Stable ternary cryogenic fuel having density in the gaseous state less than that of air
FR2584087A1 (fr) Procede pour le traitement des effluents des champs petroliers
EP0039289B1 (fr) Procédé de fractionnement d'une charge d'hydrocarbures composée essentiellement d'hydrocarbures saturés ayant 2 à 4 atomes de carbone
WO1990005766A1 (fr) Decarbonatation et degasolinage simultanes d'hydrocarbures
BE414029A (fr)
BE337248A (fr)
BE513160A (fr)
BE357512A (fr)
BE438425A (fr)
CH125214A (fr) Procédé de fabrication de carburants artificiels pour moteurs à explosion.
BE861917A (fr) Melange gazeux combustible pour le traitement autogene de metaux
BE334064A (fr)

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse