FR2490659A1 - Produit d'impregnation pour la fabrication de mousses de resine rigides ou semi-rigides - Google Patents

Produit d'impregnation pour la fabrication de mousses de resine rigides ou semi-rigides Download PDF

Info

Publication number
FR2490659A1
FR2490659A1 FR8020318A FR8020318A FR2490659A1 FR 2490659 A1 FR2490659 A1 FR 2490659A1 FR 8020318 A FR8020318 A FR 8020318A FR 8020318 A FR8020318 A FR 8020318A FR 2490659 A1 FR2490659 A1 FR 2490659A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
isocyanate
prepolymer
product according
polyol
impregnation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8020318A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2490659B1 (fr
Inventor
Nobuhiro Takahashi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wako Kemikaru KK
Wako Chemical Co Ltd
Original Assignee
Wako Kemikaru KK
Wako Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wako Kemikaru KK, Wako Chemical Co Ltd filed Critical Wako Kemikaru KK
Publication of FR2490659A1 publication Critical patent/FR2490659A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2490659B1 publication Critical patent/FR2490659B1/fr
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/10Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/46Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with organic materials
    • C04B41/48Macromolecular compounds
    • C04B41/488Other macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • C04B41/4884Polyurethanes; Polyisocyanates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/36After-treatment
    • C08J9/40Impregnation
    • C08J9/42Impregnation with macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2205/00Foams characterised by their properties
    • C08J2205/08Semi-flexible foams
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2205/00Foams characterised by their properties
    • C08J2205/10Rigid foams
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2475/00Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/23Sheet including cover or casing
    • Y10T428/233Foamed or expanded material encased
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31551Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
    • Y10T428/31554Next to second layer of polyamidoester

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

LA PRESENTE INVENTION A POUR OBJET UN PRODUIT D'IMPREGNATION POUR MOUSSES DE RESINE SEMI-RIGIDES OU RIGIDES. ELLE EST CARACTERISEE EN CE QUE LE PRODUIT RENFERME UN ISOCYANATE TEL QUE LE 4,4-DIPHENYLMETHANEDIISOCYANATE, LE TOLYLENEDIISOCYANATE OU LEURS MELANGES, ET UN PREPOLYMERE DE POLYURETHANE OBTENU PAR REACTION D'UN ISOCYANATE TEL QUE LE TOLYLENEDIISOCYANATE, LE 4,4-DIPHENYLMETHANEDIISOCYANATE ET LEURS MELANGES AVEC UN POLYOL, DE TELLE FACON QUE LA TENEUR EN GROUPEMENT NCO DANS LE PREPOLYMERE SOIT COMPRISE ENTRE 0 ET 15 ENVIRON. ELLE SE RAPPORTE A DE TELS PRODUITS.

Description

-À 2490659
PRODUIT D'IMPREGNATION POUR LA FABRICATION DE MOUSSES DE RESINE
RIGIDES OU SEMI-RIGIDES
La présente invention a pour objet des mousses de résine et, plus parti-
culièrement, elle se rapporte à un produit d'imprégnation susceptible d'être
appliqué à des mousses de résine souple à cellules ouvertes,préalablement fa-
briquées par toute méthode connue, de manière à conférer à ces mousses de ré-
sine des propriétés physiques recherchées.
On connaît plusieurs méthodes de fabrication de mousses de résine, semi-
rigides et rigides, en particulier des méthodes de formation de mousse méca-
nique, des méthodes de malaxage de matières solubles, des méthodes utilisant
la pression de gaz, des méthodes utilisant des agents moussants, et autres.
Toutes ces méthodes permettent d'obtenir des mousses de résine qui possè-
dent une rigidité ou senii-rigidité dans un domaine pré-établi.
Afin d'obtenir un produit présentant les propriétés recherchées, il est essen-
tiel d'utiliser des matières premières de type particulier et une méthode de
fabrication particulière qui dépend du type de produit final recherché.
Par conséquent, il est difficile d'obtenir degré par degré des produits de différents taux de rigidité intermédiaires entre les produits rigides et les produits semi-rigides, de sorte que leurs propriétés physiques soient naturellement limitées et donc, il n'est pas possible d'obtenir une grande
variété de produits sous forme de mousses.
En outre, on n'a jamais réussi à obtenir des résines rigides se présen-
tant sous la forme de cellules ouvertes.
La présente invention a pour objet un matériau d'imprégnation qui permet de modifier des propriétés physiques,telles que la rigidité,d'une mousse de
résine souple à cellules ouvertes, obtenue préalablement.
L'invention a en outre pour objet un produit d'imprégnation qui permet de former facilement une mousse de résine au moment de la réaction du produit d'imprégnation. L'invention a également pour objet un produit d'imprégnation qui sert également d'adhésif et qui permet de mettre la mousse dans la forme voulue
en même temps qu'on la fixe sur d'autres matières.
L'invention a encore pour objet un produit d'imprégnation pour mousses de résine semi-rigides ou rigides permettant d'améliorer la productivité de ces
mousses et de diminuer leur prix de revient.
On obtient tous ces buts et avantages grâce à l'utilisation d'un produit d'imprégnation selon la présente invention, caractérisé en ce qu'il est cons- titué par un mélange d'isocyanates choisis dans. le groupe constitué par le
4,4'-diphénylméthanediisocyanate (que l'on désignera dans la présente des-
cription par l'abréviation "MDI"), le tolylènediisocyanate (que l'on dési-
gnera dans la présente description par le sigle "TDI"), et leurs mélanges,
avec un prépolymère de polyuréthane obtenu par réaction d'un isocyanate
choisi parmi le TDI, le MDI et leurs mélanges avec un polyol.
Tous les rapports isocyanate/prépolymére entrant dans le mélange peuvent
être compris entre (0)/(10) et (10)/(O).
En d'autres termes, on peut utiliser l'isocyanate et le prépolymère,
soit seuls, soit en combinaison, de manière à obtenir des propriétés re-
cherchées pour la mousse de résine.
Le produit d'imprégnation peut, en outre, renfermer un solvant afin de
faciliter le mélange en proportions convenables.
D'autres buts et avantages de la présente invention apparaîtront à la
lecture de la description suivante et des figures jointes, données à titre
illustratif mais non limitatif.
La Figure 1 est un graphique représentant la rigidité d'une mousse de
résine en fonction de la variation de composition d'un mélange d'un pré-
polymère de polyuréthane et de MDI.
La Figure 2 est une représentation graphique de la résistance à la trac-
tion d'une mousse de résine en fonction de la variation de composition d'un
mélange de prépolymère de polyuréthane et de MDI.
La Figure 3 est une représentation graphique de l'élongation d'une mousse
de résine en fonction de la variation de composition d'un mélange de pré-
polymère de polyuréthane et de MDI.
La Figure 4 est une représentation graphique de la résilience d'une mousse de résine en fonction de la variation de composition d'un mélange
de prépolymère de polyuréthane et de MDI.
Selon la présente invention, on transforme une mousse de résine souple à cellules ouvertes, préalablement préparée, en une mousse de résine semirigide ou rigide, ayant les propriétés physiques recherchées, à savoir, la dureté, la résistance à la traction, l'élongation, la résilience, et similaires. A cette fin, on a mis au point des produits d'imprégnation qui
permettent de satisfaire aux exigences ci-dessus.
On utilise ainsi les isocyanates pour conférer un caractère de dureté aux mousses de résine et on utilise un prépolymére de polyuréthane d'un type particulier afin de conférer la résistance à l'élongation et la résilience
à l'impact à la mousse de résine.
La composition d'imprégnation selon la présente invention renferme un
isocyanate et un prépolymére de polyuréthane en des proportions appropriées.
L'isocyanate utilisable dans le cadre de la présente invention peut être le "MDI" ou le "TDI", ou leurs mélanges. Ces isocyanates forment une liaison urée par réaction avec l'eau, et cette liaison urée est constituée de façon prédominante d'une distribution de liaison hydrogène qui permet d'obtenir une forte réticulation et qui,en conséquence,permet de conférer d'excellentes
propriétés physiques à la mousse de résine sous forme de morceaux rigides.
Les isocyanates utilisés dans le cadre de la présente invention, à savoir, le "MDI", le "TDI" et leurs mélanges, tel qu'indiqué ci-dessus, présentent l'avantage qu'ils sont beaucoup moins coûteux que les autres isocyanates et qu'ils sont plus réactifs. Ces isocyanates présentent en. outre l'avantage qu'ils sont en général de viscosité plus faible que celle des autres résines thermodurcissables et qu'ils réagissent facilement et rapidement avec l'humidité. Le prépolymère de polyuréthane, qui est l'autre constituant du produit d'imprégnation selon la présente invention,doit avoir une faible teneur en groupement NCO et on peut l'obtenir par réaction d'un isocyanate, tel que
le TDI, le MDI et leurs mélanges, avec un polyol.
Bien entendu, les propriétés du prépolymére de polyuréthane sont affec-
tées par la nature de l'isocyanate et la nature du polyol utilisés en tant
que matières premières. De ce point de vue, toutefois, comme le type d'iso-
cyanate se limite au MDI, au TOI, ou à leurs mélanges,dans la mise en oeuvre de la présente invention, les propriétés varient fortement selon le type de polyol. En d'autres termes, le poids moléculaire et le nombre de groupements fonctionnels du polyol ont une très grande influence sur les propriétés du
prépolymère de polyuréthane final. Afin d'obtenir un prépolymère de poly-
uréthane présentant les propriétés d'un élastomère caoutchouteux après son
durcissement par réaction avec l'humidité, le polyol utilisé présente géné-
ralement un nombre de groupes fonctionnels compris entre 2 et 4, et une
masse moléculaire comprise entre 1500et 4000 environ, et la teneur en grou-
pement NCO dans le prépolymére de polyuréthane doit être ramenée en dessous
de 15% environ.
2 490659
La raison pour laquelle on utilise un polyol vient de ce que, lorsque
l'on fait réagir un isocyanate et un polyol pour obtenir une liaison uré-
thane, le degré de ramification et la masse moléculaire sont si contrôlés
que les liaisons uréthanes développent des caractéristiques très élastiques.
En outre, la raison pour laquelle la teneur en groupement NCO, qui est le groupement réactif du prépolymère de polyuréthane, doit être ramenée en dessous de 15% environ, est que les liaisons uréthanes confèrent des caractéristiques de haute élasticité au prépolymère, qu'elles sont plus élevées et que le prépolymère est rendu très élastique après avoir été
soumis à un traitement thermique.
Pour obtenir le produit d'imprégnation de la présente invention, on prend un prépolymère de polyuréthane qui est un élastomère analogue au
caoutchouc après durcissement, et on mélange le prépolymère avec un iso-
cyanate, tel que TDI, MDI ou leurs mélanges, qui sert à conférer une rigidité aux mousses de résine en quantités appropriée qui varient selon
les propriétés que l'on veut conférer au produit final.
La teneur en groupement NCO des matières premières est indiquée dans
le Tableau I, ci-après. -
La variation de composition du produit d'imprégnation est telle qu'in-
di.quée dans le TabLeau II. également ci-après. t Comme on peut le voir à l'examen de ces tableaux, on peut obtenir le produit d'imprégnation de la présente invention avec différents taux de mélanges compris entre 0/10 et 10/0. Afin non seulement d'abaisser la viscosité du produit d'imprégnation pour faciliter son imprégnation dans la mousse de résine, mais encore afin de permettre à la mousse de résine d'absorber et de gonfler,et au mélange de prépolymère de polyuréthane et de MDI, de TDI, ou de leurs mélanges, d'être facilement, rapidement et uniformément infiltrés dans les cellules de la mousse de résine, il est
préférable d'ajouter un solvant aux composants d'imprégnation.
En tant qu'exemples de solvants utilisables à cette fin, on peut citer des dérivés hydrocarbonés aromatiques, tels que benzène, toluène, xylène, chlorobenzène, et similaires, les dérivés hydrocarbonés aliphatiques, tels que hexane normal, les dérivés renfermant du chlore,tels que chlorure de méthylène, 1,1,1-trichloroéthane, dichlorure de propylène, et similaires, des esters, tels que acétate d'éthyle, acétate de butyle,et similaires, ainsi que les cétones, telles que acétone, éthyl méthyl cétone, et similaires. G' Ln %0 CD
I T T
e(O3N) -le ú:H3 ODN-nO-ZH3 '4Ze'HÈ) -<ÈONDO O3N
ODN-@-H3 -D--N3DO
-- aueq4Jin,p aJawXlodaJd -
IGl-
nJq IIW -
nd Iaq-
aJql D03N ep % aJeIn91oaloassen eaddoleAap alnwJod I nV31gV1 6ú 0ú 17Z L
TABLEAU II
(unité,: %) TYPE Echantillon Prépolymère ISOCYANATE No. d'isocyanate MDI brut ______ _ MDT brut TDI MDI + TDI
* Très élastique..
* Semi-rigide.....
À Rigide.........
ac-O ac-1 ac-2 ac-3 ac-4 ac-5 ac-6 ac-7 ac-8 ac-9 ac-10 0/10 1/9 2/8 3/7 4/6 /5 6/4 7/3 8/2 9/1 /0 ,7 8,4 11,1 13,8 16,5 19,2 21,9 24,6 27,3 7,6 12,2 16,8 21,4 26,0 ,6 ,2 39,8 44,4
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 1 I _ _ _ _ _ _
6,65 ,3 13,95 17,6 21,25 24,9 28,55 32,2 ,85 39,5 D o'. Lrl tA On peut utiliser ces solvants seuls ou en combinaison. La quantité de solvant n'est pas critique mais, de préférence, on la choisit de telle manière que la viscosité du produit d'imprégnation soit inférieure à 500 cps
au moment de l'application.
En pratique, on prend un produit d'imprégnation constitué d'un mélange de prépolymère d'uréthane et,par exemple, de MDI, selon un rapport qui varie suivant les propriétés recherchées après durcissement de la mousse de résine finale obtenue par pressage à chaud et on le mélange avec un solvant, le
cas échéant. On imprègne une mousse d'uréthane souple de ce produit d'impré-
gnation et on enlève l'excès de produit d'imprégnation à l'aide de rouleaux, puis on chauffe légèrement la mousse imprégnée afin de vaporiser le solvant,
ce qui permet à l'imprégnant de se déposer uniformément sur les parois in-
ternes des cellules de la mousse d'uréthane.
On place ensuite la mousse d'uréthane ainsi traitée dans un moule et on la chauffe par application de vapeur, ce qui permet à la réaction de se produire afin de terminer l'opération de moulage. Lorsqu'on obtient un article moulé par une méthode de moussage ordinaire, cela prend 10 minutes ou davantage. Dans cet ordre d'idée, cependant, le temps de moulage est de l'ordre de 2 minutes dans la pratique de la présente invention,et la vitesse de production est donc très élevée. En outre, il est facile d'obtenir des moulages ayant des parties très minces et des parties allongées en utilisant le produit d'imprégnation de la présente invention. De plus, l'emploi du produit d'imprégnation de la présente invention est avantageux lorsque l'on
désire fabriquer une surface décorative à la surface d'un moulage.
On peut obtenir un moulage stratifié décoratif sans utiliser aucun adhésif en préparant un tel revêtement à la surface avant la réaction d'un moulage,
puis en le plaçant dans un moule.
La variation de dureté d'une mousse imprégnée est indiquée dans la Fig. 1 en fonction de la variation du rapport MDI/prépolymère d'uréthane dans le mélange. L'extrémité gauche de l'axe des abscisses correspond à une teneur de 100% de MDI, tandis que l'extrémité droite correspond à un taux de 100% de prépolymère d'uréthane, et le rapport du mélange MDI/prépolymère d'uréthane est de 1/1, c'est-à-dire que le prépolymère d'uréthane et le MDI sont en quantités égales au milieu. En ordonnées, on a porté une échelle de dureté du type "ASKER-F". On voit clairement à l'examen de cette figure que plus
la quantité de "MDI" est élevée, plus la dureté est grande.
La Figure 2 représente la variation de la force d'élongation d'une mousse imprégnée en fonction de la variation du rapport prépolymère d'uréthane/MDI
dans le mélange constituant la composition d'imprégnation de l'invention.
A l'extrémité gauche de l'axe des abscisses, on a un taux de "MDI" de 100% et, à l'extrémité droite de cet axe, on a un taux de prépolymère d'uréthane de 100%,
tandis que l'on a porté en ordonnées la force d'élongation exprimée en kg/cm2.
La Figure 3 représente l'élongation d'une mousse imprégnée en fonction de la variation du rapport prépolymère d'uréthane/MDI dans le mélange constitutif du produit d'imprégnation de la présente invention; sur l'axe des abscisses, l'extrémité gauche correspond à un taux de MDI de 100%, tandis que- l'extrémité
droite correspond à un taux de prépolymère d'uréthane de 100%.
On a porté en ordonnées l'élongation en pourcent.
On voit clairement à l'examen de la figure, que la courbe est pratiquement
une droite entre 20% à gauche et 95% vers la droite.
Plus le taux de "MDI" est élevé, et plus la mousse de résine est fragile.
La Figure 4 représente la variation de résilience d'une mousse imprégnée en fonction de la variation du rapport prépolymère d'uréthane/MDI dans le
produit d'imprégnation de la présente invention.
En abscisses, à l'extrémité gauche, on a un taux de "MDI" de 100%, et un
taux de prépolymère d'uréthane de 100% à l'extrémité de droite.
Au milieu, le rapport est de 1/1.
On a porté en ordonnées la résilience à l'impact en pourcent. -
La courbe de résilienceà l'impact augmente progressivement dans le domaine des teneurs faibles en MDI et elle croît brutalement lorsque la teneur en MDI diminue. Par conséquent, lorsque la-teneur en MDI est plus élevée, il y a une tendance à ce que la mousse de résine deviennent plus dure et plus fragile ou à ce que la résilience à l'impact croisse avec l'augmentation de la teneur
en prépolymère d'uréthane.
On voit à l'examen de cette figure que la force d'élongation est à son
maximum pour un rapport 1/1 lorsque la dureté et l'élongation s'équilibrent.
Dans la pratique de la présente invention, on peut facilement obtenir une mousse de résine ayant les propriétés physiques recherchées en jouant sur le rapport des matières premières présentes et sur la quantité de produit d'imprégnation.
Les propriétés physiques, telles que la dureté d'un article obtenu à par-
tir d'une mousse de résine, peuvent être modifiées arbitrairement puisque le prépolymère d'uréthane est obtenu par réaction de l'isocyanate particulier "TDI" avec un polyol de manière telle que le pourcentage de groupement NCO dans le prépolymére soit inférieur à 15%, puis est mélangé sur le champ avec du "MDI" ou un autre isocyanate en une quantité qui dépend des propriétés physiques recherchées. Par conséquent, il suffit d'un seul type de prépolymère d'uréthane pour obtenir des articles moulés en mousse de résine de propriétés
physiques différentes.
Le produit d'imprégnation de la présente invention a été décrit en rela-
tion avec des mousses de résine ayant des cellules ouvertes, mais on peut bien entendu l'appliquer tel quel à d'autres articles tels que feutre, tissus non-tissés, fibres de palme, laine de verre, et similaires, de manière à obtenir le même effet que celui que l'on attend avec les mousses de résine. Bien entendu, la présente invention n'est nullement limitée aux modes de
réalisation décrits et représentés; elle est susceptible de nombreuses varian-
tes accessibles à l'homme de l'art, suivant les applications envisagées et
sans que l'on ne s'écarte de l'esprit de l'invention.

Claims (17)

REVENDICATIONS
1.- Produit d'imprégnation pour mousses de résine semi-rigides ou rigides,
caractérisé en ce qu'il renferme un isocyanate tel que le 4,4'-diphényl-
méthanediisocyanate, le tolylènediisocyanate ou leurs mélanges, et un prépolymère de polyuréthane obtenu par réaction d'un isocyanate tel que le tolylènediisocyanate, le 4,4'-diphénylméthanediisocyanate et leurs mélanges
avec un polyol de telle façon que la teneur en groupement NC0 dans le pré-
polymère soit comprise entre 0 et 15% environ.
2.- Produit d'imprégnation selon la revendication 1, caractérisé en ce que le rapport du premier isocyanate au prépolymère est compris entre 0/10
et 10/0 dans le mélange.
3.- Produit d'imprégnation selon la revendication 1, caractérisé en ce que le premier isocyanate est le 4,4'-diphénylméthanediisocyante et le prépolymère est le produit de la réaction du tolylène diisocyanate avec un
polyol.
4.- Produit d'imprégnation selon la revendication 1, caractérisé en ce
que le premier isocyanate est le 4,4'-diphénylméthanediisocyanate et le pré-
polymère est le produit de la réaction du 4,4'diphénylméthanediisocyanate
avec un polyol.
5.- Produit d'imprégnation selon la revendication 1, caractérisé en ce
que le premier isocyanate est le 4,4'-diphénylméthanediisocyanate et le pré-
polymère est un produit de réaction du mélange de tolylènediisocyanate et de
4,4'-diphénylméthanediisocyanate avec un polyol.
6.- Produit d'imprégnation selon la revendication 1, caractérisé en ce que le premier isocyanate est le tolylènediisocyanate et le prépolymère est
le produit de réaction du tolylènediisocyanate avec un polyol.
7.- Produit d'imprégnation selon la revendication 1, caractérisé en ce que le premier isocyanate est le tolylènediisocyanate et le prépolymère est
le produit de réaction du 4,4'-diphénylméthanediisocyanate avec un polyol.
8.- Produit d'imprégnation selon la revendication 1, caractérisé en ce que le premier isocyanate est le tolylènediisocyanate et le prépolymère est
un produit de réaction d'un mélange de tolylènediisocyanate et de 4,4'-di-
phénylniéthanediisocyanate avec un polyol.
9.- Produit d'imprégnation selon la revendication 1, caractérisé en ce que le premier isocyanate est un mélange de tolylènediisocyanate et de 4, 4'-diphénylméthanediisocyanate et le prépolymère est un produit de réaction
du tolylènediisocyanate avec un polyol.
1l 10.- Produit d'imprégnation selon la revendication 1, caractérisé en ce que le premier isocyanate est un mélange de tolylènediisocyanate et de 4,4'-diphénylméthanediisocyanate et le prépolymére est un produit de réaction
du 4,4'-diphénylméthanediisocyanate avec un polyol.
11.- Produit d'imprégnation selon la revendication 1, caractérisé en ce que le premier isocyanate est un mélange de tolylènediisocyanate et de 4, 4'-diphénylméthanediisocyanate et le prépolymère est un produit de réaction d'un mélange de tolylènediisocyanate et de 4,4'diphénylméthanediisocyanate
avec un polyol.
12.- Produit d'imprégnation selon la revendication 1, caractérisé en ce
qu'il renferme en outre un solvant des constituants d'imprégnation.
13.- Produit d'imprégnation selon la revendication 12, caractérisé en ce
que le solvant est ajouté en quantité telle que la viscosité du produit d'im-
prégnation dilué est inférieure à 500 cps.
14.- Produit d'imprégnation selon la revendication 12, caractérisé en ce
que ledit solvant est un dérivé hydrocarboné aromatique.
15.: Produit d'imprégnation selon la revendication 12, caractérisé en ce
que ledit solvant est up dérivé hydrocarboné aliphatique.
16.- Produit d'imprégnation selon la revendication 12, caractérisé en ce
que ledit solvant est un dérivé renfermant du chlore.
17.- Produit d'imprégnation-selon la revendication 12, caractérisé en ce
que ledit solvant est un ester.
18.- Produit d'imprégnation selon la revendication 12, caractérisé en ce
que ledit solvant est une cétone.
FR8020318A 1980-09-01 1980-09-22 Produit d'impregnation pour la fabrication de mousses de resine rigides ou semi-rigides Expired FR2490659B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP55120946A JPS5744636A (en) 1980-09-01 1980-09-01 Impregnating agent for preparing mainly semirigid or rigid resin foam

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2490659A1 true FR2490659A1 (fr) 1982-03-26
FR2490659B1 FR2490659B1 (fr) 1986-06-06

Family

ID=14798877

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8020318A Expired FR2490659B1 (fr) 1980-09-01 1980-09-22 Produit d'impregnation pour la fabrication de mousses de resine rigides ou semi-rigides

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4419261A (fr)
JP (1) JPS5744636A (fr)
DE (1) DE3039146A1 (fr)
FR (1) FR2490659B1 (fr)
GB (1) GB2084594B (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2654385A1 (fr) * 1989-11-10 1991-05-17 Nat Starch Chem Sa Procede de production d'articles isolants rigides a l'aide d'un adhesif de polyurethanne.
EP0783018A3 (fr) * 1995-12-21 1998-05-13 Davidson Textron Inc. Panneaux pour garnitures intérieures et leur méthode de fabrication à l'aide de matériaux siliciques

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59156969A (ja) * 1983-02-25 1984-09-06 新日本製鐵株式会社 高炉炉壁の補修用吹付材
US4477366A (en) * 1983-05-23 1984-10-16 Ici Americas Inc. Silicone surfactant/organofunctional polysiloxane internal mold release agents
US4548861A (en) * 1983-09-29 1985-10-22 The Boeing Company Foam rigidizing process and products produced therewith
DE3402696A1 (de) * 1984-01-26 1985-08-01 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von schaumstoffhaltigen polyurethan(harnstoff)-massen, schaumstoffhaltige polyurethan(harnstoff)-massen und ihre verwendung
DE3526185A1 (de) * 1985-07-23 1987-02-05 Bayer Ag Verfahren zur herstellung fuellstoffhaltiger, anionisch modifizierter polyurethan(harnstoff)-massen, entsprechende polyurethan(harnstoff)-massen und ihre verwendung
US4946726A (en) * 1985-10-04 1990-08-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Orthopedic splinting articles and methods
US4888225A (en) * 1985-10-04 1989-12-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Resin-impregnated foam materials and methods
US5203764A (en) * 1985-10-04 1993-04-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Foam pads useful in wound management
US5002047A (en) * 1986-09-03 1991-03-26 Minnesota Mining And Manufacturing Company Orthotic pads and methods
US5195945A (en) * 1985-10-04 1993-03-23 Minnesota Mining And Manufacturing Company Orthotic pads and methods
US4830883A (en) * 1986-09-09 1989-05-16 Hexcel Corporation Polyimide foam precursor and its use in reinforcing open-cell materials
GB8728886D0 (en) * 1987-12-10 1988-01-27 Ici Plc Polyisocyanate compositions
JPH02113260U (fr) * 1989-02-27 1990-09-11
US5238633A (en) * 1991-05-24 1993-08-24 Duraplast Corporation Method and apparatus for recycling plastic waste into a thin profile, mechanically reinforced board
DE10211274B4 (de) * 2002-03-13 2012-08-23 Basf Se Nachträglich gehärtete Schaumstoffe, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
WO2007056189A2 (fr) * 2005-11-02 2007-05-18 Grabowski Richard M Structures auto-formees
US9000059B2 (en) * 2012-01-13 2015-04-07 Masterfit Enterprises, Inc. Heat moldable gel and foam composition

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB984300A (en) * 1961-12-13 1965-02-24 Norman Henry Stark Polyurethane foam product and method of making same
US3298857A (en) * 1964-11-30 1967-01-17 Hoover Ball & Bearing Co Method of stiffening polyurethane foams
FR1566513A (fr) * 1968-03-12 1969-05-09

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2031160C3 (de) * 1970-06-24 1978-06-22 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Imprägnierung von Schaumstoffen mit Polrethanen
JPS5430298A (en) * 1977-08-12 1979-03-06 Nippon Unicar Co Ltd Preparation of high elasticity polyurethane
DE2758114A1 (de) * 1977-12-24 1979-07-05 Basf Ag Verfahren zur herstellung von formstabilen einkomponentenpolyurethanschaumstoffen
US4184022A (en) * 1978-09-15 1980-01-15 Owens-Corning Fiberglas Corporation Polyisocyanurate foam comprising reaction product of a polyisocyanate and a polyol mixture comprising a carboxylic ester polyol and a resole polyether polyol using a catalyst comprising dimethylethanolamine and an alkali metal salt of a carboxylic acid
US4214055A (en) * 1978-11-17 1980-07-22 Union Carbide Corporation High resilience flame-retardant polyurethane foams based on polymer/polyol compositions
US4239642A (en) * 1979-06-29 1980-12-16 Air Products And Chemicals, Inc. Stabilization of halogenated polyols for polyurethane production
US4247655A (en) * 1979-09-18 1981-01-27 Union Carbide Corporation Rigid and semiflexible polyurethane foams produced with phenol-aldehyde-amine resins

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB984300A (en) * 1961-12-13 1965-02-24 Norman Henry Stark Polyurethane foam product and method of making same
US3298857A (en) * 1964-11-30 1967-01-17 Hoover Ball & Bearing Co Method of stiffening polyurethane foams
FR1566513A (fr) * 1968-03-12 1969-05-09

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 77, no. 18, 30 octobre 1972, page 44, no. 115465n, Columbus, Ohio, USA *
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 77, no. 2, 10 juillet 1972, page 75, no. 6775t, Columbus, Ohio, USA *
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 84, no. 8, 23 février 1976, page 73, no. 45654s, Columbus, Ohio, USA *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2654385A1 (fr) * 1989-11-10 1991-05-17 Nat Starch Chem Sa Procede de production d'articles isolants rigides a l'aide d'un adhesif de polyurethanne.
EP0783018A3 (fr) * 1995-12-21 1998-05-13 Davidson Textron Inc. Panneaux pour garnitures intérieures et leur méthode de fabrication à l'aide de matériaux siliciques

Also Published As

Publication number Publication date
FR2490659B1 (fr) 1986-06-06
US4419261A (en) 1983-12-06
GB2084594A (en) 1982-04-15
JPS624064B2 (fr) 1987-01-28
JPS5744636A (en) 1982-03-13
DE3039146A1 (de) 1982-05-13
GB2084594B (en) 1984-08-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2490659A1 (fr) Produit d&#39;impregnation pour la fabrication de mousses de resine rigides ou semi-rigides
EP0275755B1 (fr) Feuille en matière plastique transparente de haute qualité optique résistant à la rayure et à la l&#39;abrasion, procédé de fabrication et vitrages qui l&#39;utilisent
EP0385872B1 (fr) Ballons de sports ou de loisirs, comprenant une couche externe en mousse à peau intégrale et leur obtention
EP0040152B1 (fr) Résine polyuréthanne thermoplastique à terminaisons isocyanates et comportant des groupements éthyléniques pendants.
FR2927084A1 (fr) Procede de preparation de compositions thermoplastiques a base d&#39;amidon plastifie et compositions ainsi obtenues.
CA1253425A (fr) Vitrage feuillete de securite
WO2009095617A2 (fr) Compositions thermoplastiques a base d&#39;amidon soluble et procede de preparation de telles compositions
FR2654355A1 (fr) Gant de sport, notamment gant pour gardien de but.
FR2817552A1 (fr) Mousse de polyurethane formee par moussage d&#39;un melange comprenant un polyisocyanate organique
LU85985A1 (fr) Article de matiere polymere synthetique et matiere polymere synthetique pouvant etre mise en forme,charge(e)de perles de verre;perles de verre destinees a leur preparation
FR2519342A1 (fr) Dispersions de polyuree-polyurethanne dans un polymere acrylique
EP0344045A1 (fr) Couche de polyuréthane transparente résistant à la rayure et à l&#39;abrasion et ayant les propriétés d&#39;absorbeur d&#39;énergie et d&#39;anti-buée, procédé de fabrication et vitrages qui l&#39;utilisent
FR2482606A1 (fr) Resines polyurethannes thermoplastiques reticulables comportant des groupements ethyleniques pendants
CA2209967C (fr) Adhesifs monocomposants a base de polyurethane a cohesion initiale amelioree
CA2786540A1 (fr) Procede de preparation de compositions thermoplastiques a base d&#39;amidon plastifie et compositions
EP0156665A1 (fr) Procédé pour améliorer la résistance à l&#39;hydrolyse des élastomères d&#39;uréthanne satures, compositions pour la mise en oeuvre de ce procédé et produits obtenus
CA1278408C (fr) Procede et dispositif pour la fabrication d&#39;un vitrage de securite
EP0133090A1 (fr) Feuille en matière plastique transparente de haute qualité optique
LU83709A1 (fr) Polyurethane durcissable,a une partie
EP1654297B1 (fr) Mousse de polyurethanne, procede de fabrication et utilisation
JP2024525017A (ja) 人工皮革及びその製造方法
FR2580908A1 (fr) Procede de fabrication de chaussures dont les tiges comportent un revetement de finition
BE603821A (fr)
JPS6011740B2 (ja) ポリフツ化ビニリデンを硬質基体に接着させるための改良方法
JPS6038484A (ja) ウレタン組成物によるコンクリート処理剤の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
TP Transmission of property
ST Notification of lapse