FR2489148A2 - Procede de preparation de solutions aqueuses stables d'alloxane et solutions en resultant - Google Patents

Procede de preparation de solutions aqueuses stables d'alloxane et solutions en resultant Download PDF

Info

Publication number
FR2489148A2
FR2489148A2 FR8018994A FR8018994A FR2489148A2 FR 2489148 A2 FR2489148 A2 FR 2489148A2 FR 8018994 A FR8018994 A FR 8018994A FR 8018994 A FR8018994 A FR 8018994A FR 2489148 A2 FR2489148 A2 FR 2489148A2
Authority
FR
France
Prior art keywords
alloxane
alloxan
reducing sugar
stable
solutions
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8018994A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2489148B2 (fr
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR7915363A external-priority patent/FR2459046A1/fr
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to FR8018994A priority Critical patent/FR2489148A2/fr
Publication of FR2489148A2 publication Critical patent/FR2489148A2/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2489148B2 publication Critical patent/FR2489148B2/fr
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/60Three or more oxygen or sulfur atoms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

PROCEDE DE PREPARATION DE SOLUTIONS AQUEUSES D'ALLOXANE STABLES INJECTABLES CONDITIONNEES EN AMPOULES STERILES, CARACTERISE EN CE QU'ON INTRODUIT DANS DE L'EAU POUR SOLUTIONS INJECTABLES, UNE QUANTITE PREDETERMINEE D'ALLOXANE, QU'ON AJOUTE 5 A 25 FOIS PLUS GRANDE D'UN SUCRE REDUCTEUR, QU'ON FILTRE SUR MEMBRANE FILTRANTE UTILISEE EN BACTERIOLOGIE, PUIS QU'ON INTRODUIT EN ATMOSPHERE STERILE LE SOLUTE OBTENU DANS UNE AMPOULE DE 5 ML QUE L'ON SCELLE AU CHALUMEAU ET SOLUTIONS AQUEUSES D'ALLOXANE STABLES EN RESULTANT.

Description

La demande de brevet nO 79-15363 du 15 Juin 1979 a pour objet un procédé de préparation de solutions aqueuses d1alloxane injectables, caractérisé en ce que l'on introduit dans du sérum physiologique une quantité prédéterminée d'alloxane et une quantité 8 à 25 fois plus grande d'un sucre réducteur, qu'on filtre, introduit dans une ampoule de 5 ml qu'on scelle au chalumeau et stérilise par tyndallisation à 60-700C.
La présente addition concerne un perfectionnement à ce procédé pour la préparation d'ampoules stables injectables, consistant à réaliser la stérilisation de la solution avant la mise en ampoules, en procédant à une filtration sur membrane filtrante utilisée en bactériologie, à température ambiante.
On choisit avantageusement une quantité de sucre réducteur égale à environ 5 à 15 fois la quantité d'alloxane anhydre introduite dans la solution.
L'exemple suivant illustre la mise en oeuvre de l'invention.
On utilise de l'eau pour solutions injectables et on ajoute par millilitre d'eau
- 10 mg d'alloxane pur anhydre ou bien 12,27 mg d'alloxane
monohydraté, ou bien 15,07 mg d'alloxane tétrahy draté,
- 50 mg de lévulose (ce qui correspond à une solution isoto
nique de lévulose).
On filtre la solution obtenue sur membrane filtrante à la température ambiante.
On remplit une ampoule de 5 ml et on la scelle en atmosphère stérile.
Cette ampoule contient 50 mg d'alloxane et 250 mg de lévulose. Les ampoules sont conservées à 40C maximum et de préférence à l'obscurité.
Le contrle de l'absence d'altération de l'alloxane a été étudié grâce à la spectrophotométrie en lumière ultra-violette.
On sait qu'en milieu alcoolique l'alloxane donne un spectre d'absorption en lumière ultra-violette, caractérisé par un maximum à 272 millimicrons et un minimum à 262 millimicrons.
Des mesures comparatives ont été réalisées sur des so lutions d'alloxane préparées selon le procédé de l'invention (avec sucre réducteur et notamment le lévulose) et sur des solutions contenant la meme quantité d'alloxane mais en sérum physiologique sans lévulose.
On a établi les courbes spectrales de l'alloxane dans ces deux types de solutions en fonction du temps.
Il a été ainsi constaté que seules les solutions dans lesquelles l'alloxane est associée au lévulose sont d'une stabilité remarquable pendant au moins un an.

Claims (4)

REVENDICATIONS
1. Procédé de préparation de solutions aqueuses d'alloxane stables injectables conditionnées en ampoules stériles, caractérisé en ce qu'on introduit dans de l'eau pour solutions injectables, une quantité prédéterminée d'alloxane, qu'on ajoute 5 à 25 fois plus grande d'un sucre réducteur, qu'on filtre sur membrane filtrante utilisée en bactériologie, puis qu'on introduit en atmosphère stérile le soluté obtenu dans une ampoule de 5 ml que l'on scelle au chalumeau.
2. Procédé de préparation de solutions aqueuses d'alloxane stables injectables conditionnées en ampoules stériles, selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'on introduit dans de l'eau pour solutions injectables 10 mg d'alloxane pur anhydre et 50 mg de lévulose par ml d'eau.
3. Solutions aqueuses d'alloxane stables injectables caractérisées en ce qu'elle contiennent, par millilitre d'eau, pour solutions injectables, une quantité prédéterminée d'alloxane et une quantité 5 à 25 fois plus grande de sucre réducteur.
4. Solutions aqueuses d'alloxane stables injectables selon la revendication 3, caractérisées en ce qu'elles contiennent par millilitre d'eau : 10 mg d'alloxane et 50 mg de levulose.
FR8018994A 1979-06-15 1980-09-03 Procede de preparation de solutions aqueuses stables d'alloxane et solutions en resultant Granted FR2489148A2 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8018994A FR2489148A2 (fr) 1979-06-15 1980-09-03 Procede de preparation de solutions aqueuses stables d'alloxane et solutions en resultant

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7915363A FR2459046A1 (fr) 1979-06-15 1979-06-15 Procede de preparation de solutions aqueuses stables d'alloxane et solutions en resultant
FR8018994A FR2489148A2 (fr) 1979-06-15 1980-09-03 Procede de preparation de solutions aqueuses stables d'alloxane et solutions en resultant

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2489148A2 true FR2489148A2 (fr) 1982-03-05
FR2489148B2 FR2489148B2 (fr) 1985-05-10

Family

ID=26221200

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8018994A Granted FR2489148A2 (fr) 1979-06-15 1980-09-03 Procede de preparation de solutions aqueuses stables d'alloxane et solutions en resultant

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2489148A2 (fr)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH227825A (fr) * 1940-05-31 1943-07-15 Parker Ste Continentale Procédé d'usinage des métaux et alliages légers.
FR3743M (fr) * 1963-06-06 1965-12-13 Pierre Grobon Soluté alloxanique sous azote cyto-stabilisant anti-cancéreux. application de la diabéto-thérapie alloxanique.
US3637640A (en) * 1970-05-04 1972-01-25 Diagnostic Data Inc Orgotein stabilized with saccharide process and products
JPS496100A (fr) * 1972-05-10 1974-01-19

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH227825A (fr) * 1940-05-31 1943-07-15 Parker Ste Continentale Procédé d'usinage des métaux et alliages légers.
FR3743M (fr) * 1963-06-06 1965-12-13 Pierre Grobon Soluté alloxanique sous azote cyto-stabilisant anti-cancéreux. application de la diabéto-thérapie alloxanique.
US3637640A (en) * 1970-05-04 1972-01-25 Diagnostic Data Inc Orgotein stabilized with saccharide process and products
JPS496100A (fr) * 1972-05-10 1974-01-19

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis", vol. 7, partie A: Arzneiformen, 1971, Springer-Verlag, pages 372-373, Berlin (DE); *
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 51, no. 16, 25 août 1957, col. 13193e, Columbus Ohio (USA); *
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 82, no. 2, 13 janvier 1975, page 218, no. 7659y, Columbus Ohio (USA); & JP - A - 74 06 100 (SANKYO CO., LTD.) (12-02-1974) *
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 83, no. 20, 17 novembre 1975, page 268, no. 168380m, Columbus Ohio (USA); *
THE MERCK INDEX, édition 8, 1968, page 993, Merck & CO., Inc., Rahway, New Jersey (USA); *

Also Published As

Publication number Publication date
FR2489148B2 (fr) 1985-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0280697B1 (fr) Composition antiseptique incorporant des huiles essentielles
US4275194A (en) Chitosan-iodine adduct
FR2665635A1 (fr) Composition pharmaceutique fluide a base d'un complexe metallique et son procede de preparation.
FR2460672A1 (fr) Preparation de poudre d'acetylsalicylate pour injection
FR2489148A2 (fr) Procede de preparation de solutions aqueuses stables d'alloxane et solutions en resultant
EP0021953B1 (fr) Solutions aqueuses stables d'alloxane
Hesse On malonic nitrile and some of its derivatives...
NO129687B (fr)
EP0435944A1 (fr) Procede de purification de l'eau
RU2033164C1 (ru) Антимикробный лечебный препарат
NO176390B (no) Fremgangsmåte for fremstilling av en stabil opplösning av rebeccamycin-analog
CA1089365A (fr) Solution de dinitrate d'isosorbide super-saturee, procede de production et utilisation
JPS6121529B2 (fr)
FR2461498A1 (fr) Procede de preparation de solutions concentrees d'amygdaline sous sa forme naturelle, et produits ainsi obtenus
CN108272649A (zh) 一种含IgY的澄清漱口液及其制备方法
RU2287988C1 (ru) Способ получения раствора глюконата кальция 10%-ного для инъекций
NO173635B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av en stabil injiserbar opploesning av et antrakinonderivat
CN85109229A (zh) 多巴酚丁胺盐的制备方法及它的用途
SU44311A1 (ru) Способ приготовлени искусственной кров ной сыворотки
SU1692495A1 (ru) Консервант дл пищевых отходов
CN1212868A (zh) 皮肤消毒液
SU1613478A1 (ru) Состав дл предотвращени содового засолени орошаемых черноземных почв
CN106966939B (zh) 一种四烷基过氧化羧酸铵盐化合物及其制备方法与应用
Wisniak Louis Henri Frederic Melsens Nicotine, potassium iodide, and sulfur compounds
SU709090A1 (ru) Способ получени раствора апоморфина