FR2468375A1 - Seringue perfectionnee dotee de moyens pour isoler l'echantillon de sang apres l'evacuation des agents de contamination - Google Patents

Abstract

L'invention concerne les seringues de prélèvement d'échantillons de sang. Selon l'invention, la seringue renferme un corps tubulaire creux 22, un piston 30, une tétine 24 et un porte-aiguille 23 avec aiguille 26. Le piston 30 renferme un disque d'appui 46, une portion de corps intermédiaire 47 et un organe d'étanchéisation 28. Sur deux des bords 33, 33' de la portion intermédiaire on a découpé une lamelle 32, 32' pouvant soit être logée dans des rainures 34, 34' aménagées dans le corps tubulaire 22, soit s'intercaler entre les lèvres 35, 36, 35' de l'organe d'étanchéisation 28 et la surface intérieure du corps tubulaire 22. La portion de corps intermédiaire 47 peut être tournée, l'organe d'étanchéisation 28 restant immobile, enroulant ainsi les lamelles 32, 32' autour de la portion de corps intermédiaire 47. L'invention peut servir à prélever des échantillons de sang s'écoulant sous le seul effet de la pression du sang, l'échantillon recueilli pouvant être isolé après le prélèvement.

Description

La présente invention concerne les seringues utili-

sées pour prélever des-échantillons de sang, et plus parti-

culièrement elle concerne le type de seringue utilisée pour prélever des échantillons de sang exempts d'agents de contamination gazeux et destinés à l'analyse des gaz sanguins. En pratique médicale, on utilise couramment des dispositifs d'échantillonnage du type "seringue" pour prélever des échantillons de sang destinés à l'analyse des gaz sanguins, ces analyses constituant des aides de diagnostique importantes. Malheureusement, le temps qu'il faut pour prélever l'échantillon, le traiter avec-un agent d'anticoagulation liquide, tel qu'une solution d'héparine, et le placer dans les conditions propres à

l'analyse, de l'air environnant et des agents de contamina-

tion provenant de la solution d'anticoagulant sont sus-

ceptibles d'affecter les résultats lorsqu'on emploie des

seringues du type traditionnel. Une telle seringue utili-

sable pour le prélèvement d'échantillons sanguins est révélée dans le brevet des EUA No. 4,020,831 délivré au dénommé Adler. Le dispositif de ce brevet renferme une

douille et un piston construits de manière à ce que le pis-

ton occupe automatiquement une position intermédiaire entre

la fraction de plasma et la fraction à cellules de l'échan-

tillon de sang prélevé, lorsque l'échantillon contenu dans la douille se trouve dans une centrifuge. Aucune tentative n'est entreprise pour purger l'air de l'échantillon pr.élevé. -Le brevet des EUA No. 3,943,917 délivré au dénommé Johansen décrit un autre type de seringue utilisable pour prélever les échantillons sanguins, ce type de seringue étant construit de différentes manière visant à endenter une portion appropriée du piston d'étanchéisation, ce dans

le but d'établir une voie de communication entre le com-

partiment intérieur de la seringue et l'atmosphère en-

vironnante, de sorte que la pression sanguine du donneur de sang s'exerce de manière à remplir le compartiment

intérieur de la seringue.

Les seringues disponibles à l'heure actuelle et -2- utilisables pour prélever des échantillons de sang exempts de gaz de contamination sont révélées dans ma demande de brevet des EUA No. 952,994 appelée "seringue avec dispositif permettant d'isoler sélectivement un échantillon de sang après la séparation des agents de contamination", déposée en date du 20 octobre 1978, et les brevets des EUA No. 3,978,846 et 4,133,304 délivrés au nom de l'inventeur à l'origine de la présente demande de brevet. La demande de brevet déposée, citée ci-avant, renferme un piston ayant une poignée placée dans un organe d'étanchéisation à deux

lèvres circonférentielles et pouvant être animéed'un mou-

vement de rotation angulaire par rapport à celui-ci.

Un fil, ou un matériau formé assimilable à un fil est placé transversalement sur les lèvres d'étanchéité dans le but d'annuler localement l'effet d'étanchéisation, et ce fil est attaché à la poignée du piston. Après que la pression sanguine du donneur de sang ait agit de manière à remplir le compartiment intérieur de la seringue, cet interrupteur d'étanchéité peut être enroulé autour de la poignée du piston, de manière à isoler complètement l'échantillon sanguin exempt de gaz de contamination. Ma demande de brevet des EUA No. 050,970 déposée en date du 22 juin 1979 décrit un traitement de l'échantillon sanguin prélevé par un agent d'anticoagulation, tel que l'héparine, ce traitement pouvant être réalisé simultanément avec le

prélèvement de l'échantillon sanguin.

En vue de ce qui précède, l'objet principal de la présente invention-est de fournir un dispositif à seringue à même d'utiliser la pression sanguine du donneur dans -le but de recueillir un échantillon de sang exempt de gaz de contamination et, de ce fait, propre à l'analyse des gaz sanguins. Il est un objet apparenté de la présente invention de fournir une seringue pouvant être stockée prête à l'emploi pendant des périodes de temps relativement longues

sans en détériorer les qualités et propriétés.

Il est un autre objet de la présente invention de simplifier le prélévement d'échantillons de sang exempts

de gaz de contamination.

-3-

De plus, il est un autre objet de la présente inven-

tion de simplifier la fabrication des seringues destinées

à prélever des échantillons de sang exempts de gaz de conta-

mination. En accord avec les objets énumérés ci-avant, l'in- vention consiste en un corps de seringue tubulaire en forme de douille ayant une extrémité arrière, ou extrémité ouverte, dans laquelle est placé un piston coulissant et renfermant un organe d'étanchéisation et une poignée, la poignée étant reliée à l'organe d'étanchéisation de manière à pouvoir

être animée d'un déplacement angulaire autour d'un axe lon-

gitudinal par rapport au corps tubulaire. L'extrémité avant

du corps tubulaire peut être munie d'une aiguille hypoder-

mique retenue par un effet de frottement s'exerçant entre celle-ci et un organe d'extrémité cylindrique, raccourci et étant muni d'un alésage, tel une tétine, de sorte que l'aiguille hypodermique constitue une sorte de prolongement

du corps tubulaire principal. Dès que l'aiguille hypoder-

mique pénètre dans une veine ou dans une artère, le sang s'écoule à travers l'alésage central de la tétine en direction du compartiment intérieur défini par l'espace intérieur du corps tubulaire et par la portion frontale de

l'organe d'étanchéisation.

La poignée du piston a de préférence une coupe en forme de croix X et est fabriquée d'un matériau usinable ou

moulable. Une pair d'interrupteurs d'étanchéité sont for-

més en découpant deux espèces de copeauxlongitudinaux sur deux bords opposés de la poignée, et en recourbant ceux-ci d'un angle de 1800 en direction de la portion frontale du piston de manière à ce qu'ils soient placés transversalement sur l'organe d'étanchéisation. Ce dernier a deux lèvres circulaires de diamètre exagéré situées de part et d'autre, et une lèvre circulaire intermédiaire située entre les deux lèvres d'extrémité. Toutes les lèvres ont un diamètre suffisant pour être en contact avec la paroi intérieure du corps tubulaire principal formant ainsi une étanchéisation hermétique. Les interrupteurs d'étanchéité constituent deux voies en formes de brèches disposées transversalement

sur l'organe d'étanchéité aux endroits ou ils s'entre-

- 4-

croisent avec les lèvres de l'organe d'étanchéisation.

Au voisinage de l'extrémité arrière, ou ouverte, du corps de la seringue on a aménagé deux rainures longitudinales identiques et diamétralement opposées, conçues de manière à pouvoir accueillir les interrupteurs d'étanchéité de manière à ce que ceux-ci ne recourbentpas les lèvres de l'organe d'étanchéité vers le bas dans cette position. Il en résulte que le dispositif à seringue peut être stocké pendant des périodes de temps relativement longues sans que des déformations ne prennent naissance dans le matériau à élastomère dont l'organe d'étanchéité

est constitué.

Aépr-sent, l'invention est décrite à l'aide de certains/réalisations préférés, représentés sur les dessins en annexe sur lesquels: la figure 1 est une vue en perspective du dispositif de seringue selon la présente invention, la figure 2 est une coupe longitudinale fragmentaire du corps tubulaire selon l'invention, l'organe d'étanchéité

et les interrupteurs d'étanchéité étant placés à l'inté-

rieur du corps tubulaire, la seringue étant complète et prête à l'emploi, la figure 3 est une coupe fragmentaire du corps

tubulaire selon la présente invention, l'organe d'étanché-

isation et les interrupteurs d'étanchéité étant disposés en position adjacente aux rainures favorisant le stockage, la seringue représentée étant complète, la figure 4 est une coupe fragmentaire agrandie, prise selon la ligne 4-4 de la figure 2, la figure 5 est une coupe longitudinale agrandie de l'organe d'étanchéisation, la poignée de celui- ci étant représentée en entier, la figure 6 est une vue en perspective fragmentaire

de l'organe d'étanchéisation et de la poignée, les inter-

rupteurs d'étanchéité se trouvant en position d'accueil pour l'échantillon de sang, la figure 7 est une vue en perspective fragmentaire semblable à celle de la figure 6, les interrupteurs d'étanchéité étant placés en position de fin des cpérations, _5- la figure 8 est une vue fragmentaire d'un autre mode de réalisation de l'invention, et la figure 9 est une section longitudinale fragmentaire

agrandie d'un autre mode de réalisation de la présente invention.

La figure 1 indique que l'invention renferme, selon un des modes de réalisation préférés, une seringue 20 renfermant un corps tubulaire principal 22 transparent ou translucide ayant une coupe transversale circulaire et ayant une extrémité arrière 21 ouverte et entourée d'un rebord annulaire 29, et renfermant un prolongement d'extrémité 24 de diamètre réduit, ou tétine, constituant une espèce de prolongement axial de la

paroi d'extrémité frontale 25 du corps tubulaire, et une ai-

guille hypodermique 26 pouvant être fixée sur cette tétine et étant retenue par un effet de frottement s'exerçant sur le raccord de l'aiguille 23, la liaison entre la tétine et ce raccord étant du type hermétique. L'intérieur de la tétine 24 est creux et se trouve en communication avec le compartiment intérieur 27 essentiellement défini par l'espace intérieur du corps tubulaire 22, la paroi d'extrémité frontale 25 et un

piston 30 placé à l'intérieur du corps tubulaire 22 par l'ex-

trémité arrière ouverte 21. Le piston 30 renferme une poignée 31 de manipulation et un organe d'étanchéisation 28 élastique, un mouvement relatif de rotation de ces deux éléments étant

possible (mouvement angulaire). Aussi bien l'organe d'étan-

chéisation que la poignée de manipulation sont introduits par l'extrémité arrière ouverte 21 du corps tubulaire. L'organe d'étanchéisation 28 est de plus conçu de manière à pouvoir coulisser ou glisser le long de la surface intérieure du corps tubulaire principal 22, ce mouvement pouvant être exécuté tout

en garantissant une liaison étanche entre l'organe d'étanché-

isation et le coros tubulaire.

La poignée de manipulation 31 du piston a une coupe en forme de croix X et est fabriquée d'un matériau semi-rigide,

tel que le polypropylène. Une paire d'interrupteurs d'étanché-

ité 32, 32' sont découpés sur deux (33, 33') des quatre bords de la poignée 31 du piston et sont recourbés d'un angle de 1800

vers l'avant de manière à être placés sur deux portions oppo-

sees de l'organe d'étanchéisation 28. Au voisinage de

l'extrémité arrière 21 du corps de la se-

-6- ringue, on a aménagé deux rainures 34, 34' diamétralement opposées et ayant essentiellement la même longueur que l'organe d'étanchéisation 28, ces rainures étant aménagées sur la surface intérieure du corps 22 de la seringue. On peut placer un flocon d'héparine (non représenté sur les figures) à l'intérieur du compartiment 27 de la seringue, ce flocon d'hparine pouvant être préparé selon un procédé décrit dans ma demande de brevet des EUA No. 050,970 déposée en date du 22 juin 1979. De cette façon, le sang pénétrant à l'intérieur du compartiment d'accueil est traité sans tarder par l'agent d'anticoagulation séché, de forme crystalline, tel que l'héparine, de sorte que l'analyse des gaz sanguins n'est pas affectée par des processus de

coagulation néfastes.

L'organe d'étanchéisation 28 est fabriqué d'un maté-

riau ayant des propriétés élastiques, tel que le caoutchouc.

A l'état non déformé, l'organe d'étanchéisation 28 a une forme essentiellement cylindrique et est muni de deux lèvres circulaire 35, 35' disposées de part et d'autre et d'une lèvre intermédiaire 36 disposée entre les deux lèvres d'extrémité. Les lèvres 35, 35' et 36 ont un diamètre suffisamment grand pour affleurerla surface intérieure du

corps 22 de la seringue et pour former une liaison her-

métiquement étanche avec celui-ci. Les portions de paroi cylindriques de l'organe d'étanchéisation 28, les lèvres , 35' et 36 et la surface intérieure du corps tubulaire principal 22 délimitent une paire d'espaces creux 42 en forme de tore. Ces espaces creux 42 sont conçus de manière à pouvoir accueillir le sang en excès s'écoulant au-delà de la lèvre frontale 35 de l'organe d'étanchéisation. Ainsi, ces espaces creux agissent comme réservoirs de trop-plein, en ce qu'ils permettent une plus grande quantité de sang de s'écouler dans la chambre intérieure 27 et d'assurer ainsi que tous les agents de contamination soient purgés du compartiment intérieur lorsqu'un échantillon de sang est prélevé. D'autre part, lorsque l'opérateur de la seringue ne prête pas toute l'attention nécessaire au

bon déroulement du processus de prélèvement de l'échan-

tillon de sang, ces espaces creux 42 permettent -7- d'accueillir une quantité relativement importante de sang avant que des premières fractions de sang ne dépassent la lèvre arrière 35' et n'occasionnent une souillure de l'environnement. La poignée 31 du piston est de forme allongée et son

extrémité arrière est dotée d'un petit disque d'appui cir-

culaire 46, et elle a une portion intermédiaire 47 ayant une coupe en forme de croix X et un petit disque 50 disposé au voisinage de l'extrémité frontale. La portion

intermédiaire 47 du corps de piston est munie d'un prolon-

gement frontal de diamètre réduit ayant la forme d'un goujon 52, l'extrémité libre duquel est dotée d'un petit disque circulaire 48. Le goujon 52 et le disque 48 sont conçus et construits de manière à pouvoir être logés dans une cavité 44 aménagée à l'extrémité arrière de l'organe d'étanchéisation 28, ce de manière à permettre un mouvement de rotation angulaire relatif (voir figure 5). Les deux interrupteus d'étanchéité 32, 32' peuvent être découpés sur deux bords opposés 33, 33' de la portion de corps intermédiaire 47 du piston, celle-ci étant fabriquée d'un

matériau plastique facile à travailler tel que le polypropy-

lène. Ainsi, ces interrupteurs d'étanchéité sont constitués de filaments, par exempleYpolypropylène, et renferment une portion recourbée agissant comme charnière disposée au voisinage de l'extrémité frontale de la portion de corps intermédiaire 47, ces filaments étant susceptibles d'être placés transversalement sur toutes les trois lèvres

d'étanchéité 35, 35' et 36 de l'organe d'étanchéisation 28.

Aux endroits ou les interrupteurs d'étanchéité 32 s'entre-

croisent avec les lèvres de l'organe d'étanchéisation 28, il y a formation d'une brèche ou espace ouvert 58 entre l'organe d'étanchéisation 28 et le corps 22 de la seringue,

comme le montre la figure 4.

Comme on l'a menrionné ci-avant, la poignée 31 est logée dans l'organe d'ét..--chéisation 28 de manière à pouvoir connaître un mouvement angulaire. Le disque 48 et le goujon 52 logés d3ns la cavité 48 dont la forme correspond à la forme de-: -rganes précitéspermettent de déplacer l'organe d'étanle isation axialement à l'intérieur -8- du corps 22 de la seringue en exerçant une action sur la poignée 31. La configuration circulaire du disque 48 et de la cavité correspondante 44 permettent un déplacement angulaire de rotation de la poignée par rapport à l'organe d'étanchéisation, ce dans un but qui sera décrit ci-après.

L'aiguille hypodermique 26 est connectée à la se-

ringue 20 par le biais du raccord de prolongement 24

selon un procédé bien connu à l'état actuel de la techno-

logie. Les différentes parties constitutives de la seringue entière sont fabriquées de matériaux pouvant être stérilisés, de manière à ce qu'on puisse les stériliser avant l'emploi. De préférence, les matériaux employés sont si peu couteux que la seringue puisse être jetée après usage. Les extrémités frontales des rainures 34 sont munies de chanfreins convergents 53, 53' (voir figure 3). Ces chanfreins 53, 53' contribuent à loger ou à introduire les interrupteurs d'étanchéité 32 dans leurspositions respectives destinées à former ainsi des voies de brèches 58 dans l'organe d'étanchéisation 28 lorsque le piston est enfonçé dans le corps tubulaire. L'aménagement de ces rainures 34 est réalisé pour permettre le stockage des seringues 20, l'organe d'étanchéisation 28 se trouvant placé entièrement àl'intérieur du corps tubulaire 22 pour une période de temps indéfinie, sans pour autant

déformer l'organe d'étanchéisation 28.

Les corps de seringue en matériau plastique sont

à l'heure actuelle très répandus dans l'industrie médicale.

Lorsqu'un corps de seringue en matériau plastique est utilisé, les rainures 34 peuvent être usinées ou moulées

dans le corps 22 de la seringue sans trop de frais. Lors-

que le corps 22 de la seringue est en verre, les dépenses encourues pour tailler la rainure dans le verre exigent que l'on fabrique un raccord d'adaptation 59 fabriqué d'un matériau plastique (voir figure 9). Le raccord d'adaptation 59 peut épouser les rebords 39 disposés sur Le corps de la seringue et orientés radialement vers l'extérieur, le raccord d'adaptation 59 étant maintenu en

position par l'intermédIalze des effets de frottement.

-9- Le raccord d'adaptation 54 est doté d'un alésage intérieur établissant une communication avec le corps tubulaire 22, de sorte que l'organe d'étanchéisation 28

peut être introduit dans le corps tubulaire lorsque la se-

ringue est prête à l'emploi.

Dans le mode de réalisation préféré, les interrup-

teurs d'étanchéité 32, 32' diamétralement opposés sont

placés transversalement sur l'organe d'étanchéisation 28.

Ensuite, les interrupteurs d'étanchéité 32, 32' sont alignés avec les rainures 34, 34' et introduits dans le

corps tubulaire 22 de la seringue 20. L'organe d'étanché-

isation 28 est gardé dans sa position adjacente aux rainures 34, 34' pendant la période de stockage ou de transport, de manière à empêcher les interrupteurs d'étanchéité 32, 32' de fléchir et de déformer de manière

permanente les lèvres d'étanchéité 35, 35' et 36.

Lorsqu'on souhaiteprélever un échantillon de sang, le piston-30 est déplacé le long de la surface intérieure

du corps tubulaire vers une position appropriée, corres-

pondant notamment au volume de l'échantillon désiré. A cet effet, le corps tubulaire de la seringue est gradué en unités de volume, par exemple en cm. Ensuite, l'aiguille hypodermique26, qui à ce moment est déjà reliée à la tétine de prolongement 34 du corps tubulaire 22 par le biais du raccord 23, est introduite dans l'artère ou dans

la veine de la personne dont on aimerait prélever et ana-

lyser le sang. Les voies de communication établies entre l'aiguille hypodermique, la tétine de prolongement et le compartiment intérieure 27 de la seringue permettant au sang de venir remplir ce compartiment intérieur. Dès que

le niveau du sang recueilli a atteint une position corres-

pondant au remplissage du compartiment intérieur entier, l'opérateur tourne la poignée 31 du piston 30 par rapport

à l'organe d'étanchéisation 28, enroulant ainsi les inter-

rupteurs d'étanchéité 32 autour du piston et fermant les voies de brèche 58 situées au voisinage des lèvres , 35' et 36 (voir figure 8). De préférence, on ne permet pas au sang de s'écouler au-delà de la lèvre arrière d'étanchéité 35', afin d'éviter une souillure éventuelle

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de l'environnement. Il faut bien se rendre compte qu'au fur et à mesure que le compartiment intérieur 27 se remplit de

sang, celui-ci est purgé de tout matériau gazeux suscep-

tible de contaminer l'échantillon de sang. La présence éventuelle d'un flocon d'héparine, comme décrit ci-avant, réalise automatiquement le traitement de l'échantillon de sang avec cet agent anticoagulant, de sorte qu'on puisse

conserver l'échantillon de sang et l'analyser plus tard.

Comme cela est indiqué dans ma demande de brevet

No. 952,994, lorsqu'on utilise la seringue 20 pour pré-

lever un échantillon de sang sur un donneur ayant une pression sanguine extrêmement basse, et notamment ayant

une pression sanguine trop faible pour remplir complète-

ment le compartiment intérieur 27 de la seringue pendant

un laps de temps relativement court, l'organe d'étanchéi-

sation est amené dans une position correspondant à un volume relativement faible par exemple correspondant à environ 1 à 2 cm, et on permet à une quantité de sang suffisante pour remplir ce volume réduit du compartiment intérieur de pénétrer dans celui-ci. Dès que l'on remarque la présence de sang dans l'espace creux compris entre les lèvres 35 et 36 de l'organe d'étanchéisation 28, le corps intermédiaire 47 du piston est tourné d'un certain déplacement angulaire afin de réaliser l'étanchéité de la même manière que cela est réalisé en ce qui concerne les prélèvements d'échantillons sanguins sur les donneurs

à pression sanguine élevé. Ensuite, on retire progressi-

vement l'organe d'étanchéisation,engendrant ainsi une zone de pression réduite susceptible d'aspirer le sang vers le compartiment intérieur jusqu'à obtention du volume de sang désiré à l'intérieur dela seringue. Ici également, il faut bien se rendre compte que l'échantillon de sang ainsi obtenu sera exempt d'agents de contamination, de sorte que l'analyse des gaz sanguins executée sur l'échantillon recueilli n'est pas affectée de manière néfaste. Il est clair que des modifications peuvent être apportées aux détails de construction et de fabrication, de disposition et dans le mode opératoire de la présente invention

- il -

sans s'éloigner de la latitude de la présente invention, ce en particulier en ce qui concerne l'invention définie

par les revendications en annexe.

- 12 -

Claims (8)

REVENDICATIONS: - 12 -

1. Dispositif de seringue pouvant servir à prélever des échantillons de sang et renfermant: un corps tubulaire

(22) ayant une surface intérieure définissant un compar-

timent intérieur allongé f27), le corps tubulaire (22) ayant une extrémité ouverte (21) et un organe de prolon- gemeit (24) disposé à l'extrémité opposée (25), l'organe de prolongement (24) ayant un alésage et constituant un dispositif pour connecter une aiguille hypodermique (26) ; un piston (30) placé à l'intérieur du corps tubulaire (22) et pouvant coulisser ou glisser à l'intérieur de celui-ci, ce piston (30) renfermant une portion de corps intermédiaire (47) dépassant l'extrémité ouverte (21) du corps tubulaire (22) et un organe d'étanchéisation (28) élastique relié

à la portion de corps intermédiaire (47)de manière coopé-

rante et capable d'assurer l'étanchéité hermétique avec la surface intérieure du corps tubulaire (22),caractérisé en ce qu'il1a: au moins un interrupteur d'étanchéité flexible (32 ou 32'), cet interrupteur d'étanchéité étant essentiellement linéaire et étant attaché à la portion de corps intermédiaire (47) et étant construit et disposé

de manière à interrompre la liaison d'étanchéité hermé-

tique par le fait d'être introduit entre l'organe d'étanchéisation (28) et l'intérieur du corps tubulaire (22); au moins une rainure longitudinale (34 ou 34')

disposée le long de la surface intérieure du corps tubu-

laire (22) et dont l'extrémité frontale est munie d'un

chanfrein (53 ou 53'), la rainure (34 ou 34') étant dis-

posée le long de la trajectoire de coulissement ou de

glissement de l'organe d'étanchéisation 28 de l'interrup-

teur d'étanchéité (32 ou 32') et de la portion de corps

intermédiaire (47) du piston, de telle sorte que l'inter-

rupteur d'étanchéité (32 ou 32') peut être placé dans la rainure (34 ou 34') sans pour autant interrompre la liaison d'étanchéité entre l'organie d'étanchéisation (28) et la surface intérieure du corps tubulaire (22); et un dispositif (46, 52, 48, 44) permettant de déplacer l'interrupteur d'étanchéité (32 ou 32') dans une position

telle qu'il est placé transversalement sur l'organe d'étan-

chéisation (28) et qu'il interrompt la liaison d'étanchéité - 13- entre l'organe d'étanchéisation (28) et la surface intérieure, ainsi que dans une position telle que la liaison d'étanchéité est rétablie de manière à empêcher le fluide

recueilli par la seringue de dépasser l'organe d'étanchéi-

sation (28).

2. Dispositif de seringue selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il a deux interrupteurs d'étanchéité (32 46 32') diamétralement opposés l'un à l'autre et attachés à la portion de corps intemédiaire (47) du piston

(30).

3. Dispositif de seringue selon la revendication 1, caractérisé en ce que les interrupteurs d'étanchéité (32 et 32') sont des filaments faisant partie intégrante avec, et étant découpés dans la portion de corps intermédiaire (47) du piston (30), ces interrupteurs d'étanchéité (32 et 32') étant conçus et construits de manière à pouvoir être

repliés de 1800 de manière à venir se placer transversale-

ment sur l'organe d'étanchéisation (28).

4. Dispositif de seringue selon la revendication 2, caractérisé en ce que le corps tubulaire (22) a une rainure

longitudinale (34 et 34') correspondant à chacun des inter-

rupteurs d'étanchéité (32 et 32').

5. Dispositif de seringue permettant de prélever des échantillons de sang et renfermant: un corps tubulaire (22) ayant une surface intérieure définissant un compartiment intérieur allongé (27), le corps tubulaire (22) ayant une

extrémité ouverte (21) et étant doté d'un prolongement d'ex-

trémité (24) à l'extrémité opposée (25), cet organe de

prolongement (24) étant muni d'un alésage définissant un dis-

positif pour le connecter à une aiguille hypodermique (26); un piston (30) placé à l'intérieur du corps tubulaire (22> et pouvant coulisser ou glisser dans celui-ci, ce piston (30) renfermant une portion de corps intermédiaire (47) ayant une coupe en forme de croix X et se prolongeant au-delà de l'extrémité ouverte (21) du corps tubulaire (22) et un organe d'étanchéisation (28) élastique relié de manière

coopérante à la portion de corps intermédiaire (.47) et ca-

pable d'établir une liaison d'étanchéité hermétique avec la surface intérieuredu coyps tubulaire (22); caractérisé en

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en ce qu'il y a: au moins un interrupteur d'étanchéité (32 ou 32') flexible formé par découpage d'un bord (33 ou 33') de la portion de corps intermédiaire (47), cet interrupteur d'étanchéité (32 ou 32') étant essentiellement linéaire et restant attaché à la portion de corps intermédiaire (47)et étant conçu et construit de manière à pouvoir être replié de 1800 dans le sens opposé au sens de découpage de la portion de corps intermédiare (47), cet interrupteur

d'étanchéité (32 ou 32') venant se placer ainsi transver-

salement sur l'organe d'étanchéisation (28) du piston (30) et interrompant la liaison d'étanchéité entre l'organe d'étanchéisation (28) et la surface intérieure du corps tubulaire (22); et un dispositif (46, 52, 48, 44) permettant de retirer cet interrupteur d'étanchéité (32; 32') de sa position d'entre-croisement avec l'organe d'étanchéisation (28), rétablissant ainsi la liaison d'étanchéité hermétique et empêchant ainsi le fluide recueilli dans la seringue de

s'écouler au-delà de l'organe d'étanchéisation (28).

6. Dispositif de seringue selon la revendication 1, caractérisé en ce que le dispositif permettant de déplacer les interrupteurs d'étanchéité (32 ou 32') afin de rétablir la liaison d'étanchéité hermétique renferme des organes de connection (52, 48, 44) susceptibles de connaître un mouvement de déplacement angulaire et situés entre la

portion de corps intermédiaire (47) et l'organe d'étanchéi-

sation (28).

7. Dispositif de seringue selon la revendication 5, caractérisé en ce que le dispositif permettant de déplacer l'interrupteur d'étanchéité (32 ou 32') afin de rétablir la liaison d'étanchéité hermétique renferme des organes de connection (52, 48, 44) susceptibles de connaître un mouvement de déplacement angulaire et situés entre la: portion de corps intermédiaire (47) et l'organe d'étanchéisation (28).

8. Dispositif de seringue selon la revendication 1, caractérisé en ce que le corps tubulaire (22) a un rebord

annulaire (29) situé autour de la circonférence de l'ex-

trémité ouverte (21); et un raccord d'adaptation (54) de forme essentiellement cylindrique et creux, et conçu et *;DNI 'sainaoua uvDianIaHw osanôw exw ' (>) uorTdpe,p paoooel np xneio xneTaX;uT aoudsa,l ap BuoI aT afivu9ue 7ueq, (j,ú no pe) aleuTpnq!Buoi aenu!ea eT ' (6Z) aiTr-nuue paoqa eT uaeuiapTos lTUae V eagTueuI ap qTnIlsuoo la

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