FR2458281A2

FR2458281A2 - Quaternised polymeric hair cosmetic agents - used as additives in hair dye and bleach compsns.

Info

Publication number: FR2458281A2
Application number: FR8013269A
Authority: FR
Inventors: Jean-Francois Grollier; Chantal Fourcadier; Christian Monnais; Lyonnel Peritz
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1974-05-16
Filing date: 1980-06-13
Publication date: 1981-01-02
Also published as: FR2458281B2

Abstract

Cosmetic compsn. for treating hair comprises a support for dyeing or bleaching which includes a polymer of formula X(-)-N(+)R1R2-(CH2)m-NH-CO-NH-(CH2)mN(+)R3R4-A-X(-) (I). R1-4 are each (un)saturated, (un)substituted aliphatic radical, (un) saturated, (un)substituted alicyclic radical or (un)substituted arylaliphatic gp., or R1 and R2 or R3 and R4 together complete a heterocyclic gp. which opt. contains another hetero atom besides the N atom; A is straight or branched alkylene or alkenylene gp. opt. substd. by one or more -OH or O gps. and opt. contg. one or more O,S or N heteroatoms or one or more arylene gps., or A is an arylene gp. which is opt. interrupted by one or more O,S or N heteroatoms; X- is a mineral or organic acid anion; and m is 2 or 3, with the exception of polymers in which all of R1-4 are CH3 and for which m is 3, X is Cl, and A is -CH2CH2-O-CH2-CH2-, -CH2CHOH-CH2-, -CH2-C6H4-CH2-, -CH2-CHCH-CH2- or -(CH2)6-. (I) have a good cosmetic effect on the hair and are esp. useful in hair dye or bleaching compsns. e.g. contg. hydrogen peroxide.

Description

Dans la demande de brevet principal on a décrit et revendiqué l'utilisation comme agents cosmétiques de polymères possédant des atomes d'azote quaternisés faisant partie de la macrochalne, lesdits atomes d'azote quaternisés possédant deux substituants latéraux, deux atomes d'azote quaternisés consécutifs étant reliés par un radical divalent formant, avec lesdits atomes d'azote quaternisés, la macrochatne. In the main patent application, the use as cosmetic agents of polymers having quaternized nitrogen atoms forming part of the macrochalne has been described and claimed, said quaternized nitrogen atoms having two lateral substituents, two consecutive quaternized nitrogen atoms. being connected by a divalent radical forming, with said quaternized nitrogen atoms, the macrochatne.

La présente invention a pour objet certaines utilisations comme agents cosmétiques de polymères qui répondent à cette définition. The subject of the present invention is certain uses as cosmetic agents for polymers which meet this definition.

La présente invention a plus précisément pour objet des supports de teinture ou de décoloration pour cheveux, caractérisés par le fait qu'ils comprennent au moins un polymère possédant des motifs de formule I:

dans laquelle : R1, R2, R3, et R4, égaux ou différents représentent un radical aliphatique, saturé ou insaturé, substitué ou non substitué, un radical alicyclique saturé ou non saturé, substitué ou non substitué, ou un radical arylaliphatique substitué ou non substitué, ou bien deux restes R1 et R2 (ou R3 et R4) attachés à un meme atome d'azote constituent avec celui-ci un cycle pouvant contenir un second hêtéroatome autre que l'azote, A représente un groupement alkylène ou alkénylène linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements -OH ou = O, comportant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes d'oxygène, de soufre ou d'azote ou un ou plusieurs groupements arylène, ou A est un groupement arylène éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes d'oxygène, de soufre ou d'azote, X# est un anion d'acide minéral ou organique et m est un nombre égal à 2 ou 3, à l'exception des polymères de formule I pour lesquels
R1 R2 R3 R4 CH31 et pour lesquels
m = 3,
X = C1, et
A = -CH2CH2-O-CH2CH2-, (polymère P1 >
A = -CH2-CHOH-CH2-, (polymère P2)
A CH2 -CH2-C6H4-CH21 (polymère P3)
A = -CH2-CH = CH-CH2-, (polymère P4)
A = -(CH2)6, (polymère P5)
Parmi les polymères qui répondent à cette définition, on citera notamment ceux contenant des motifs de formule I pour lesquels R1, R2, R3 et R4, égaux ou différents, représentent un groupement alkyle ou hydroxyalkyle comportant de 1 à 20 atomes de carbone, un radical cycloalkylalkyle ayant moins de 20 atomes de carbone, un radical cycloalkyle à 5 ou 6 chaînons, un radical aralkyle tel qu'un radical phénylalkyle dont le groupement alkyle comporte de préférence de 1 à 3 atomes de carbone, ou bien deux restes R1 et R2 (ou R3 et R4) attachés à un même atome d'azote, représentent ensemble un radical polyméthylène ayant de 2 à 6 atomes de carbone, de façon à former avec ledit atome d'azote un cycle qui peut comporter un second hétéroatome, par exemple d'oxygène ou de soufre;A représente notamment un groupement alkylène ou alkénylène linéaire ou ramifié, substitué par un ou plusieurs groupements tels que -OH ou = O, etXou interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes d'oxygène, de soufre ou d'azote et/ou par un ou plusieurs groupements phénylène, et ayant de 2 à 18 atomes de carbone, et en particulier A peut représenter un radical de formule:
-C6H4-C(CH3)2 C6 4
-C6H4-CO-C6H4 -
-C6H4-CHOH-C6H4 -
-CH2-CO-CH2-
-CH2-C6H4-C6H4-CH2-
-CH2-C6H4-O-C6H4-CH2-
-CH2-C6H4-SO2-C6H4-CH2 -
-C6H4-CH2-C6H4-
- alkylène -N (R5) - alkylène-,
ou A représente notamment un groupement arylène interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes, A étant par exemple::
- arylène -O- arylène
- arylène -S- arylène
- arylène -SO- arylène
- arylène -S-S- arylène
- arylène -S02- arylène ou - arylène -N -N(R5) - arylène -
n étant un nombre entier égal à 2 ou 3,
R5 représentant alkyle, cycloalkyle ou aralkyle, ayant jusqu'à 20 atomes de carbone, l'alkylène et l'arylène ayant jusqu'à 20 atomes de carbone, et l'arylène étant notamment un phénylène substitué ou non;
et Xe est un ion halogénure (bromure, chlorure ou iodure) ou un anion dérivé d'autres acides minéraux tels que l'acide phosphorique ou l'acide sulfurique, ou encore un anion dérivé d'un acide organique sulfonique (notamment paratoluène sulfonique) ou carboxylique.The present invention more specifically relates to hair dyeing or bleaching media, characterized in that they comprise at least one polymer having units of formula I:

in which: R1, R2, R3, and R4, equal or different, represent a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated aliphatic radical, a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated alicyclic radical, or a substituted or unsubstituted arylaliphatic radical; or two radicals R1 and R2 (or R3 and R4) attached to the same nitrogen atom constitute therewith a ring which may contain a second heteroatom other than nitrogen, A represents a linear or branched alkylene or alkenylene group optionally substituted with one or more -OH or = O groups, optionally containing one or more heteroatoms of oxygen, sulfur or nitrogen or one or more arylene groups, or A is an arylene group optionally interrupted by one or more heteroatoms oxygen, sulfur or nitrogen, X # is an inorganic or organic acid anion and m is a number equal to 2 or 3, with the exception of polymers of formula I for which LIVE
R1 R2 R3 R4 CH31 and for which
m = 3,
X = C1, and
A = -CH2CH2-O-CH2CH2-, (polymer P1>
A = -CH 2 -CHOH-CH 2 - (polymer P2)
A CH2-CH2-C6H4-CH21 (Polymer P3)
A = -CH2-CH = CH-CH2-, (polymer P4)
A = - (CH2) 6, (polymer P5)
Among the polymers which meet this definition, mention will be made in particular of those containing units of formula I for which R1, R2, R3 and R4, equal or different, represent an alkyl or hydroxyalkyl group containing from 1 to 20 carbon atoms, a radical cycloalkylalkyl having less than 20 carbon atoms, a 5- or 6-membered cycloalkyl radical, an aralkyl radical such as a phenylalkyl radical in which the alkyl group preferably contains 1 to 3 carbon atoms, or two radicals R 1 and R 2 ( or R3 and R4) attached to the same nitrogen atom, together represent a polymethylene radical having 2 to 6 carbon atoms, so as to form with said nitrogen atom a ring which may comprise a second heteroatom, for example oxygen or sulfur; A represents in particular a linear or branched alkylene or alkenylene group, substituted with one or more groups such as -OH or = O, and X or interrupted by one or more hetero groups; oatoms of oxygen, sulfur or nitrogen and / or with one or more phenylene groups, and having 2 to 18 carbon atoms, and in particular A may represent a radical of formula:
-C6H4-C (CH3) 2 C6 4
-C6H4-CO-C6H4 -
-C6H4-CHOH-C6H4 -
-CH2-CO-CH2-
CH2-C6H4-C6H4-CH2
-CH2-C6H4-O-C6H4-CH2-
-CH2-C6H4-SO2-C6H4-CH2 -
-C6H4-CH2-C6H4-
alkylene -N (R5) -alkylene-,
or A represents in particular an arylene group interrupted by one or more heteroatoms, A being for example ::
arylene -O-arylene
arylene-S-arylene
arylene -SO-arylene
arylene -SS-arylene
arylene -SO 2 arylene or arylene -N-N (R 5) arylene
n being an integer equal to 2 or 3,
R5 represents alkyl, cycloalkyl or aralkyl, having up to 20 carbon atoms, alkylene and arylene having up to 20 carbon atoms, and the arylene being in particular a substituted or unsubstituted phenylene;
and Xe is a halide ion (bromide, chloride or iodide) or an anion derived from other mineral acids such as phosphoric acid or sulfuric acid, or an anion derived from an organic sulfonic acid (especially para-toluenesulphonic acid) or carboxylic.

I1 convient de remarquer que, selon l'invention, on peut également utiliser des polymères pour lesquels les groupements A et les couples (R1, R2) ou (R3, R4) ont plusieurs valeurs différentes dans un même polymère. It should be noted that, according to the invention, it is also possible to use polymers for which the groups A and the pairs (R1, R2) or (R3, R4) have several different values in the same polymer.

Bien que l'invention ne soit pas limitée à l'utilisation de polymères ayant un degré de polymérisation déterminé, on peut signaler que les polymères ont généralement un poids moléculaire compris entre 1.500 et 50.000 environ. Although the invention is not limited to the use of polymers having a determined degree of polymerization, it can be pointed out that the polymers generally have a molecular weight of between about 1,500 and 50,000.

Parmi les polymères possédant des atomes d'azote quaternisés tels que définis ci-dessus, on citera notamment ceux contenant des motifs répondant à la formule I ci-dessus dans lesquels R1=R2=R3=R4= C2H5
A représentant:
-(CH2)n-O-(CH2)n-, n étant défini comme ci-dessus,
-CH2-C6H4-CH2-, -CH2-CHOH-CH2-, (CH2)p p étant un nombre entier pouvant varier de 2 à 18, et
(CH2)n -CH = CH- (CH2) -,
1 et n2
n1 et n2 étant des nombres entiers, y compris zéro, dont la somme est au plus égale à 16.Among the polymers having quaternized nitrogen atoms as defined above, mention will be made in particular of those containing units corresponding to formula I above in which R1 = R2 = R3 = R4 = C2H5
A representative:
- (CH2) nO- (CH2) n-, n being defined as above,
-CH2-C6H4-CH2-, -CH2-CHOH-CH2-, (CH2) pp being an integer ranging from 2 to 18, and
(CH2) n -CH = CH- (CH2) -,
1 and n2
n1 and n2 are integers, including zero, whose sum is at most equal to 16.

On mentionne en particulier les polymères contenant des motifs correspondant à la formule I avec
R1 = R2 -R3 R4 C 2H51
m=3
X = C1 et
A = -(CH2)6- (polymère P6)
A = -CH2-CHOH-CH2- (polymère P7)
X = Br et A = -CH2-CH = CH-CH2- (polymère P8)
Les polymères peuvent également être des copolymères contenant en outre des motifs de formule II:

dans laquelle R'1, R'2, R'3 et R'4 sont définis comme R1, R2, R3 et R4, A' est un groupement alcoylène linéaire ou ramifié ou arylène, substitué ou non, pouvant contenir jusqu'à 20 atomes de carbone, et A est défini comme précédemment.Particular mention is made of polymers containing units corresponding to formula I with
R1 = R2-R3 R4 C 2H51
m = 3
X = C1 and
A = - (CH2) 6- (polymer P6)
A = -CH2-CHOH-CH2- (polymer P7)
X = Br and A = -CH2-CH = CH-CH2- (polymer P8)
The polymers may also be copolymers containing further units of formula II:

in which R'1, R'2, R'3 and R'4 are defined as R1, R2, R3 and R4, A 'is a linear or branched alkylene group or arylene, substituted or unsubstituted, which may contain up to 20 carbon atoms, and A is defined as above.

Parmi ces copolymères, on citera notamment les polymères Pg à P14 dont la composition est indiquée ci-après dans la partie expérimentale. Among these copolymers, mention will in particular be made of the polymers Pg to P14, the composition of which is indicated below in the experimental part.

Les polymères mentionnés ci-dessus peuvent être préparés notamment selon un procédé analogue à ceux qui sont'décrits dans la demande de brevet principal (brevet français n075.15162). The abovementioned polymers may be prepared in particular by a method analogous to those described in the main patent application (French patent No. 75.15162).

On sait que dans la technique actuelle de teinture ou de décoloration des cheveux, on utilise des supports de teinture ou de décoloration qui permettent de présenter'la composition soit sous forme de crème soit sous forme de gel ou de liquide gélifiable par dilution. It is known that in the present technique of dyeing or bleaching hair, dyeing or bleaching media are used which make it possible to present the composition either in the form of a cream or in the form of a gel or of a gel that can be gelled by dilution.

Généralement, les crèmes sont obtenues soit à partir de savons d'acide gras en C12 à C20, soit à partir d'alcools gras en présence d'émulsifiants anioniques ou non-ioniques. Generally, the creams are obtained either from C 12 to C 20 fatty acid soaps or from fatty alcohols in the presence of anionic or nonionic emulsifiers.

Les crèmes peuvent également être formulées à partir d'alcools naturels ou synthétiques ayant entre 12 et 20 atomes de carbone en mélange avec des émulsifiants. The creams can also be formulated from natural or synthetic alcohols having between 12 and 20 carbon atoms mixed with emulsifiers.

Les crèmes peuvent contenir en outre divers adjuvants usuels tels que des amides gras. The creams may further contain various conventional adjuvants such as fatty amides.

Elles peuvent aussi contenir des agents séquestrants comme l'acide éthylène diamine tétracétique ou ses sels, des épaississants, des parfums, etc... They can also contain sequestering agents such as ethylene diamine tetracetic acid or its salts, thickeners, perfumes, etc.

Généralement, les liquides gélifiables sont obtenus soit à partir de composés non-ioniques oxyéthylénés ou polyglycérolés et de solvants, soit à partir de savons d'acides gras liquides, comme ceux de l'acide oléique, linoléique, ricinolélque ou de l'acide isostéarique et de solvants. Generally, the gelable liquids are obtained either from oxyethylenated or polyglycerolated nonionic compounds and from solvents, or from liquid fatty acid soaps, such as those of oleic acid, linoleic acid, ricinolélque acid or isostearic acid. and solvents.

Les agents alcalinisants utilisés pour former les savons peuvent être une base alcaline ou une amine, notamment la soude, la potasse, l'ammoniaque, la la monoéthanolamine, la diétha- nolamine, la triéthanolamine, la mono et di-isopropanolamine, la
N-éthylmorpholine, le 2-amino l-butanol, le 2-amino 2-méthyl 1propanol ou leur mélange.The alkalinizing agents used to form the soaps may be an alkaline base or an amine, especially sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, mono and diisopropanolamine,
N-ethylmorpholine, 2-amino-1-butanol, 2-amino-2-methyl-1-propanol or a mixture thereof.

Les solvants utilisés peuvent être des alcools aliphatiques inférieurs tels que l'alcool éthylique, l'alcool propylique, ou isopropylique, les glycols tels que propylène glycol, le méthyl glycol, l'éthyl glycol, et le butyl glycol, le diéthylène glycol, le dipropylène glycol, l'hexylène glycol, ou le diéthylène glycol monoéthyléther. The solvents used may be lower aliphatic alcohols such as ethyl alcohol, propyl alcohol or isopropyl alcohol, glycols such as propylene glycol, methyl glycol, ethyl glycol, and butyl glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, hexylene glycol, or diethylene glycol monoethyl ether.

Ces solvants ou leurs mélanges sont généralement utilisés à des concentrations (avant dilution) de 2 à 20% et de préférence de 5 à 15% en poids. These solvents or their mixtures are generally used at concentrations (before dilution) of 2 to 20% and preferably 5 to 15% by weight.

La composition gélifiable peut contenir en outre divers adjuvants usuels. The gelling composition may further contain various customary adjuvants.

Ces adjuvants peuvent être des amides gras, des alcools gras naturels ou synthétiques, des alcoyl sulfates alcalins oxyéthylénés ou non, des agents conservateurs, des agents séquestrants et des parfums. These adjuvants may be fatty amides, natural or synthetic fatty alcohols, oxyethylenated or unsubstituted alkaline alkyl sulfates, preserving agents, sequestering agents and perfumes.

Par mélange avec l'eau oxygénée, dans les rapports de dilution le plus souvent utilisés, (de 1 à 3 fois) afin d'avoir finalement des quantités d'eau oxygénée et d'ammoniaque suffisantes pour obtenir l'éclaircissement, les supports de teinture ou de décoloration sous forme de crème donnent une crème et les supports sous forme liquides gélifiables donnent un gel. By mixing with hydrogen peroxide, in the most often used dilution ratios, (1 to 3 times) in order to finally have sufficient amounts of hydrogen peroxide and ammonia to obtain the lightening, the supports of dyeing or bleaching in the form of cream give a cream and liquid formable gel-like carriers give a gel.

Selon un mode de réalisation particulier du support de teinture selon l'invention, celui-ci contient au moins un acide gras, au moins un agent alcalinisant en excès par rapport à la quantité stoechiométrique nécessaire à la neutralisation de l'acide gras, de 2 à 20% en poids d'alcool benzylique et au moins un polymère cationique, contenant des motifs de formule I tels que définis ci-dessus. According to a particular embodiment of the dyeing support according to the invention, it contains at least one fatty acid, at least one alkalinizing agent in excess relative to the stoichiometric quantity necessary for the neutralization of the fatty acid, 2 20% by weight of benzyl alcohol and at least one cationic polymer, containing units of formula I as defined above.

Selon ce mode de réalisation particulier, la concentration (avant dilution avec l'oxydant) des polymères utilisés est de 1 à 15%, et de préférence de 1,5 à 10% en poids. According to this particular embodiment, the concentration (before dilution with the oxidant) of the polymers used is from 1 to 15%, and preferably from 1.5 to 10% by weight.

L'alcool benzylique est utilisé-à des concentrations (avant dilution) de 2 à 20% en poids et de préférence de 5 à 15%. Benzyl alcohol is used at concentrations (before dilution) of 2 to 20% by weight and preferably 5 to 15%.

Les acides gras sont des acides gras naturels ou synthétiques ayant 12 à 18 atomes de carbone, et notamment l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide isostéarique, l'acide oléique ou leurs mélanges.The fatty acids are natural or synthetic fatty acids having 12 to 18 carbon atoms, and in particular lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid or their mixtures.

Dans ce mode de réalisation particulier des supports de teinture, la concentration en acide gras (avant dilution) est de 5 à 30% et de préférence de 10 à 25% en poids. In this particular embodiment of the dye supports, the concentration of fatty acid (before dilution) is 5 to 30% and preferably 10 to 25% by weight.

L'excès d'agent alcalinisant (principalement constitué de préférence par de l'ammoniaque), représente de 1 à 30% et de préférence de 7 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition. I1 est défini par rapport à la quantité nécessaire pour former le savon. The excess of basifying agent (mainly preferably constituted by ammonia) represents from 1 to 30% and preferably from 7 to 15% by weight relative to the total weight of the composition. It is defined in relation to the amount needed to form the soap.

Le support, selon ce mode de réalisation particulier, avant dilution, se présente soit sous la forme d'un liquide limpide, soit sous la forme d'une crème. De préférence, il se présente sous forme liquide. Cette forme liquide est obtenue en utilisant un ou plusieurs acides gras liquides tels que par exemple l'acide oléique ou l'acide isostéarique, éventuellement en mélange avec d'autres acides gras dans des proportions telles que le mélange reste liquide. L'alcalinisation est effectuée notamment par l'ammoniaque et/ou la mono- ou di-éthanolamine, l'agent alcalinisant étant en excès de 1 à 30% comme indiqué précédemment.Dans un mode de réalisation préféré de la composition de teinture liquide à diluer de l'invention, l'agent alcalinisant-est un mélange d'ammoniaque et de mono- ou diéthanolamine, la mono- ou di-éthanolamine étant en quantité stoechiométrique par rapport à l'acide gras, et l'ammoniaque étant en quantité suffisante pour obtenir l'effet d'éclaircissement, soit de préférence une quantité d'ammoniaque de 7 à 15% en poids, par rapport au poids de la composition. The support, according to this particular embodiment, before dilution, is either in the form of a clear liquid or in the form of a cream. Preferably, it is in liquid form. This liquid form is obtained by using one or more liquid fatty acids such as, for example, oleic acid or isostearic acid, optionally mixed with other fatty acids in such proportions that the mixture remains liquid. The alkalinization is carried out in particular with ammonia and / or mono- or di-ethanolamine, the basifying agent being in excess of 1 to 30% as indicated above. In a preferred embodiment of the liquid dye composition with diluting of the invention, the basifying agent is a mixture of ammonia and mono- or diethanolamine, the mono- or di-ethanolamine being in stoichiometric amount relative to the fatty acid, and the ammonia being in quantity sufficient to obtain the lightening effect, preferably an amount of ammonia of 7 to 15% by weight, based on the weight of the composition.

Selon ce mode de réalisation, l'alcool benzylique, présent à une concentration de 5 à 15%, est obligatoirement associé à au moins un solvant précédemment cité, utilisé à une concentration de 2 à 20% et de préférence de 5 à 15%. According to this embodiment, the benzyl alcohol, present at a concentration of 5 to 15%, is necessarily associated with at least one previously mentioned solvent, used at a concentration of 2 to 20% and preferably 5 to 15%.

Ce support, qui se présente sous l'aspect d'un liquide limpide, donne après dilution avec l'eau oxygénée, dans des rapports pondéraux de 1 à 2, et de préférence de 1, un mélange ayant l'aspect et la consistance d'une crème, et non d'un gel. This support, which appears in the form of a clear liquid, gives, after dilution with hydrogen peroxide, in weight ratios of 1 to 2, and preferably 1, a mixture having the appearance and the consistency of a cream, not a gel.

Ce support liquide particulier présente donc la facilité d'utilisation des liquides gélifiables (facilité du mélange avec l'oxydant) tout en présentant également les avantages d'une crème une fois le mélange réalisé, c'est-à-dire la facilité d'application et une bonne adhérence sur les cheveux. This particular liquid carrier therefore presents the ease of use of the gelable liquids (ease of mixing with the oxidant) while also having the advantages of a cream once the mixture has been produced, that is to say the ease of use. application and good adhesion on the hair.

De plus, les qualités de coloration sont excellentes, alliant les qualités de couverture obtenues avec les supports crèmes aux qualités de transparence et de luminosité obtenues avec les supports gels. In addition, the coloring qualities are excellent, combining the qualities of coverage obtained with the cream media to the qualities of transparency and brightness obtained with the gel media.

L'invention s'étend aux compositions de teinture qui contiennent le support de teinture de l'invention en mélange avec des colorants directs ou d'oxydation. The invention extends to dyeing compositions which contain the dye carrier of the invention in admixture with direct dyes or oxidation dyes.

L'invention s'étend également à des compositions de teinture ou de décoloration sous forme d'un ensemble présenté en deux parties à mélanger au moment de l'emploi, la première partie étant constituée par le support, contenant éventuellement un colorant d'oxydation, et la deuxième partie étant constituée par un oxydant tel que l'eau oxygénée. Les deux parties sont réunies dans un emballage à deux compartiments, comportant un mode d'emploi indiquant que les deux parties doivent être mélangées avant utilisation. The invention also extends to dyeing or bleaching compositions in the form of an assembly presented in two parts to be mixed at the moment of use, the first part being constituted by the support, possibly containing an oxidation dye. and the second part consisting of an oxidant such as hydrogen peroxide. Both parts are packed in a two-compartment package with instructions for use indicating that both parts must be mixed before use.

On sait que les colorants d'oxydation sont des composés aromatiques du type diamines, aminophénols, ou phénols. Ces composés ne sont pas généralement des colorants en eux-mêmes, mais sont transformés en colorants par condensation en presence d'un milieu oxydant constitué généralement d'eau oxygénée. Parmi ces colorants d'oxydation, on distingue d'une part, les bases qui sont des dérivés dits para ou ortho choisi parmi les diamines, les aminophénols et d'autre part, des composés appelés modificateurs ou coupleurs qui sont des dérivés dits méta et choisis parmi les méta-diamines, les m-aminophénols, les polyphénols. It is known that the oxidation dyes are aromatic compounds of the diamine, aminophenol or phenol type. These compounds are not generally dyes in themselves, but are converted to dyes by condensation in the presence of an oxidizing medium generally consisting of hydrogen peroxide. Among these oxidation dyes, one distinguishes on the one hand, bases which are para or ortho derivatives chosen from diamines, aminophenols and secondly, compounds called modifiers or couplers which are derivatives called meta and selected from meta-diamines, m-aminophenols, polyphenols.

D'autres colorants utilisables sont des colorants directs tels que les colorants nitrés, les dérivés anthraquinoniques, triphénylméthaniques, azoïques, métallifères, xanthéniques, acridiniques, etc... Other dyes that can be used are direct dyes such as nitro dyes, anthraquinone, triphenylmethane, azo, metalliferous, xanthene, acridine derivatives, etc.

Généralement les supports de teinture de l'invention contiennent de 0,5 à 10% en poids et de préférence de 1 à 3% en poids de polymères quaternisés tels que définis ci-dessus. Generally the dye supports of the invention contain from 0.5 to 10% by weight and preferably from 1 to 3% by weight of quaternized polymers as defined above.

Toutefois, le polymère peut être présenté séparément (sous forme de poudre ou de solution) et n'être ajoute à la composition qu'au moment de l'utilisation.However, the polymer may be separately presented (in powder or solution form) and added to the composition only at the time of use.

Le pH des supports de l'invention est en général compris entre 6 et 11 (et de préférence 8 et 11), et il est obtenu par addition, si nécessaire, d'un agent basique approprié, ou d'un agent acide tel que l'acide tartrique, l'acide citrique, acétique, chlorhydrique, phosphorique, etc... The pH of the supports of the invention is generally between 6 and 11 (and preferably 8 and 11), and is obtained by the addition, if necessary, of an appropriate basic agent, or of an acidic agent such as tartaric acid, citric acid, acetic acid, hydrochloric acid, phosphoric acid, etc.

Généralement, les compositions de la présente demande ne contiennent pas de polymère anionique. Generally, the compositions of the present application do not contain anionic polymer.

La présente invention a également pour objet un procédé de teinture ou de décoloration des cheveux, principalement caractérisé par le fait que l'on applique sur les cheveux un support de teinture ou de décoloration tel que défini ci-dessus, contenant éventuellement des colorants, et mélangé éventuellement avec un agent oxydant tel que l'eau oxygénée, on laisse agir la composition appliquée pendant un temps suffisant pour obtenir l'effet de teinture ou de décoloration désiré, puis on rince les cheveux. The subject of the present invention is also a process for dyeing or bleaching hair, mainly characterized by the fact that a dyeing or bleaching medium as defined above, optionally containing dyes, is applied to the hair, and optionally mixed with an oxidizing agent such as hydrogen peroxide, the applied composition is allowed to act for a time sufficient to obtain the desired dyeing or bleaching effect, and then the hair is rinsed.

Généralement on laisse agir la composition pendant 5 à 45 minutes, et de préférence pendant 15 à 30 minutes. Generally the composition is allowed to act for 5 to 45 minutes, and preferably for 15 to 30 minutes.

Les quantités de composition tinctoriale ou de décoloration appliquées sur la chevelure sont généralement comprises entre 10 et 100g environ. The amounts of dye composition or discoloration applied to the hair are generally between 10 and 100g approximately.

Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter. The following examples illustrate the invention without limiting it.

Exemples de préparation des polymères de formule I. Examples of Preparation of the Polymers of Formula I.

Cette préparation est effectuée selon le procédé décrit dans le brevet principal. This preparation is carried out according to the process described in the main patent.

En faisant réagir la N,N'bis (diéthylamino-3 propyl) urée avec respectivement le dichloro-1,6 hexane, le dichloro-1,3 propanol-2 et le trans-dibromo butène-2, on obtient respectivement les polymères P6 (teneur en chlorure = 98% de la théorie),
P7 (teneur en chlorure=98% de la théorie), et P8 (teneur en bromure=91% de la théorie) mentionnés ci-dessus.By reacting N, N'bis (3-diethylaminopropyl) urea with respectively 1,6-dichlorohexane, 1,3-dichloropropanol-2 and trans-dibromo-butene-2, the polymers P6 are obtained respectively. (chloride content = 98% of theory),
P7 (chloride content = 98% of theory), and P8 (bromide content = 91% of theory) mentioned above.

En outre, en faisant réagir de façon analogue des mélanges de dihalogénures et de diamines (proportions équimoléculaires de dihalogénures et de diamines), et en utilisant les dihalogénures et les diamines suivants:

In addition, by analogously reacting mixtures of dihalides and diamines (equimolar proportions of dihalides and diamines), and using the following dihalides and diamines:

D4 :Cl-(CH2)-6Cl on a préparé les copolymères suivants::

D4: Cl- (CH2) -6Cl The following copolymers were prepared:

<tb> Polymère <SEP> Polymères <SEP> quaternaires <SEP> Teneur <SEP> en <SEP> chlorure
<tb> <SEP> préparés <SEP> à <SEP> partir <SEP> de <SEP> (moles) <SEP> (% <SEP> de <SEP> la <SEP> théorie)
<tb> P9 <SEP> (3/4)D1+(1/4)D2+(3/4)D3+(1/4)D4 <SEP> 99%
<tb> P10 <SEP> (1/2)D1+(1/2)D2+(1/2)D3+(1/2)D4 <SEP> 100%
<tb> P11 <SEP> (1/4)D1+ <SEP> (3/4)D2+ <SEP> (1/4)D3+(3/4)D4 <SEP> 95%
<tb> P12 <SEP> (3/4)D1+ < 1/4)D2+(1)D3 <SEP> 100%
<tb> P13 <SEP> (1/2)D1+(1/2)D2+(1)D3 <SEP> 100%
<tb> P14 <SEP> (1/4)D1+(3/4)D2+(1)D3 <SEP> 99%
<tb>
Exemples de compositions
EXEMPLE 1 - COMPOSITION DE TEINTURE
Le support de teinture a pour formule::
-Alcool cétyl stéarylique 22g
-Diéthanolamide oléique 5g
-Cétyl stéaryl sulfate de sodium 4g
-Polymère P6....................... P6 5g
-Ammoniaque à 220 Bé............... 12ml
Pour obtenir la composition de teinture on ajoute à ce support les colorants d'oxydation et adjuvants suivants:
-Sulfate de m.diaminoanisole 0,048g
-Résorcine 0,420g
-m-aminophénol 0,150g
-nitro p-phénylène diamine 0,085g
-p-toluylènediamine 0,004g
-Trilon B (acide éthylène diamine
tétracétique) 1,000g
-Bisulfite de sodium d=1,32 1,.200g
-Eau q.s.p........................ q.s.p 100g
On mélange 30g de cette formule avec 45g d'eau oxygénée à 20 volumes; on obtient une-crème lisse, consistante, agréable à l'application et qui adhère bien aux cheveux.<tb> Polymer <SEP> Quaternary <SEP> Polymers <SEP><SEP><SEP> Chloride Content
<tb><SEP> Prepared <SEP> at <SEP> From <SEP> of <SEP> (moles) <SEP> (% <SEP> of <SEP> The <SEP> Theory)
<tb> P9 <SEP> (3/4) D1 + (1/4) D2 + (3/4) D3 + (1/4) D4 <SEP> 99%
<tb> P10 <SEP> (1/2) D1 + (1/2) D2 + (1/2) D3 + (1/2) D4 <SEP> 100%
<tb> P11 <SEP> (1/4) D1 + <SEP> (3/4) D2 + <SEP> (1/4) D3 + (3/4) D4 <SEP> 95%
<tb> P12 <SEP> (3/4) D1 + <1/4) D2 + (1) D3 <SEP> 100%
<tb> P13 <SEP> (1/2) D1 + (1/2) D2 + (1) D3 <SEP> 100%
<tb> P14 <SEP> (1/4) D1 + (3/4) D2 + (1) D3 <SEP> 99%
<Tb>
Examples of compositions
EXAMPLE 1 - DYEING COMPOSITION
The dye support has the formula ::
Cetyl Stearyl Alcohol 22g
-Oleic ethanolamide 5g
-Cetyl stearyl sodium sulfate 4g
-Polymer P6 ....................... P6 5g
-Ammonia to 220 Be ............... 12ml
To obtain the dyeing composition, the following oxidation dyes and adjuvants are added to this support:
-Miaminoanisole sulfate 0.048g
-Resorcine 0.420g
-m-Aminophenol 0.150g
-nitro p-phenylene diamine 0.085g
-p-toluylenediamine 0.004g
-Trilon B (ethylene diamine acid
tetracetic) 1,000g
-Sodium bisulfite d = 1.32 1, .200g
Water qsp ....................... qs 100g
30 g of this formula are mixed with 45 g of hydrogen peroxide at 20 volumes; we obtain a cream-smooth, consistent, pleasant to the application and which adheres well to the hair.

Après 30 minutes de pose on rince et on sèche. After 30 minutes of installation, rinse and dry.

Le démêlage des cheveux mouillés et secs est facile. The disentangling of wet and dry hair is easy.

Les cheveux sont brillants, ont du corps (du volume) et le toucher est agréable et soyeux. The hair is shiny, has body (volume) and the touch is nice and silky.

Sur cheveux 100% blancs on obtient une nuance blonde. On 100% white hair we get a blonde shade.

EXEMPLE 2 - COMPOSITION DE TEINTURE
Le support de teinture a pour formule:
-Alcool stéarylique 20g
-Monoéthanolamide de coco 5g
-Lauryl sulfate d'ammonium (à 20%
d'alcools gras)................... gras) 10g
-Polymère P7 5 g 6g
-Ammoniaque à 220 Bé............. 10ml
Pour obtenir la composition de teinture on ajoute à ce support les colorants d'oxydation et adjuvants suivants:
-Sulfate de m.diaminoanisole 0,048g
-Résorcine 0,420g
-m-aminophénol 0,150g
-nitro p-phénylène diamine 0,085g
-p-toluylènediamine 0,004g
-Trilon B (acide éthylène diamine
tétracétique) 1,000g
-Bisulfite de sodium d=1,32 1,200g
-Eau q.s.p...................... q.s.p 100g
On mélange 30g de cette formule avec 45g d'eau oxygénée à 20 volumes; on obtient une crème lisse, consistante, agréable à l'application et qui adhère bien aux cheveux.EXAMPLE 2 - DYE COMPOSITION
The dye support has the formula:
-Stearyl alcohol 20g
-Monoethanolamide coconut 5g
-Lauryl ammonium sulphate (at 20%
of fatty alcohols) ...................................................) 10g
-Polymer P7 5g 6g
-Ammonia to 220 Be ............. 10ml
To obtain the dyeing composition, the following oxidation dyes and adjuvants are added to this support:
-Miaminoanisole sulfate 0.048g
-Resorcine 0.420g
-m-Aminophenol 0.150g
-nitro p-phenylene diamine 0.085g
-p-toluylenediamine 0.004g
-Trilon B (ethylene diamine acid
tetracetic) 1,000g
-Sodium bisulfite d = 1,32 1,200g
-Water qsp ..................... qsp 100g
30 g of this formula are mixed with 45 g of hydrogen peroxide at 20 volumes; we obtain a smooth cream, consistent, pleasant to the application and which adheres well to the hair.

Sur cheveux à 100% blancs on obtient une nuance blonde. On 100% white hair we get a blonde shade.

On a obtenu des résultats comparables en remplaçant le polymère P7 par une quantité équivalente du polymère P8 ou Pg ou d'un mélange de P8 et Pg. Comparable results were obtained by replacing the polymer P7 by an equivalent amount of the polymer P8 or Pg or a mixture of P8 and Pg.

EXEMPLE 3 - COMPOSITION DE TEINTURE
Le support de teinture a pour formule:
-Lauryl sulfate de triéthanolamine
(40% MA).......................... MA) 3g
-2-octyl dodécanol commercialisé
sous le nom EUTANOL G par la
Société HENKEL 8g
-Diéthanolamide oléique 6g
-AlcXol oléo cétylique à 30 moles
O.E commercialisé sous le nom de
MERGITAL OC 30 par la Société
Henkel 3g
-Aicde oléique 19g
-Polymère P8 4g
-Butyl cellosolve 7g
-Alcool éthylique à 96% 8,5g
-Propylène glycol 6g
-Ammoniaque à 220 Bé................ Bé 2Oml
2 O.E signifie Oxyde d'Ethylène.EXAMPLE 3 - DYE COMPOSITION
The dye support has the formula:
-Lauryl triethanolamine sulphate
(40% MA) .......................... MA) 3g
-2-octyl dodecanol marketed
under the name EUTANOL G by the
Company HENKEL 8g
Oleic ethanolamide 6g
-AlcXol oleo cetyl at 30 moles
OE marketed under the name of
MERGITAL OC 30 by the Company
Henkel 3g
-Oleic acid 19g
-Polymer P8 4g
-Butyl cellosolve 7g
-Electric alcohol 96% 8.5g
-Propylene glycol 6g
-Ammonia to 220 Be ................ Be 2Oml
2 OE stands for Ethylene Oxide.

Pour obtenir la composition de teinture on ajoute à ce support les colorants d'oxydation et adjuvants suivants:
-p-aminophénol 0,22g
-Sulfate de m-diamino anisole 0,044g
-Résorcine 0,12g
-m-aminophénol 0,075g
-Nitro p-phénylène diamine 0,030g
-p-toluylène diamine 0,16g
-Trilon B......................... B 3 g
-Bisulfite de sodium d=1,32 1,2g
-Eau q.s.p .................... 100g
On mélange dans un bol 30g de cette formule avec 30g d'eau oxygénée à 20 volumes. On obtient un gel. On applique à l'aide d'un pinceau. On laisse poser 30 à 40 minutes et l'on rince.To obtain the dyeing composition, the following oxidation dyes and adjuvants are added to this support:
-p-aminophenol 0.22g
-Magnesium sulfate anisole 0.044g
-Resorcine 0.12g
-m-aminophenol 0.075g
-Nitro p-phenylene diamine 0.030g
-p-toluylene diamine 0.16g
-Trilon B ......................... B 3 g
-Sodium bisulfite d = 1.32 1.2g
Water qs .................... 100g
30 g of this formula are mixed with 30 g of hydrogen peroxide at 20 volumes. A gel is obtained. Apply with a brush. Leave it for 30 to 40 minutes and rinse.

Le cheveu se démêle facilement. Le toucher est soyeux. The hair is easily disentangled. The touch is silky.

On fait la mise en plis et l'on sèche. We do the setting and we dry.

Le cheveu est brillant, nerveux; il a du corps (du volume); le toucher est soyeux et le démêlage facile. The hair is shiny, nervous; he has body (volume); the touch is silky and the disentangling easy.

Sur cheveux 100% blancs on obtient une nuance blond clair cuivré. On 100% white hair we obtain a light coppery blond shade.

On a obtenu des résultats comparables en remplaçant le polymère P8 par une quantité équivalente d'un mélange des poly mères P12 et P14. Comparable results were obtained by replacing the polymer P8 with an equivalent amount of a mixture of the P12 and P14 polymers.

EXEMPLE 4 - COMPOSITION DE TEINTURE
Le support de teinture a pour formule:
-EUTANOL G................. G 12g
-Diéthanolamide oléique 9g
-MERGITAL OC 30.............. 30 2g -Acide oléïque.......... oléique 20g
-Polymère P7 3g
-Butyl cellosolve 6g
-Alcool éthylique 96% 10g
-Propylène glycol 5g
-Ammoniaque à 22C Bé 18ml
Pour obtenir la composition de teinture on ajout à ce support les colorants d'oxydation et adjuvants suivants:
-p-aminophénol 0,08g
-Sulfate de m-diamino anisole 0,04g
-Résorcine 0,248g
-m-aminophénol 0,07g
-Nitro p-phénylènediamine - 0,002g
-p-toluylène diamine 0,3g
-TRILON B........................B 3g
-Bisulfite de sodium d=1,32 1,2g -Eau q.s.p....................... q.s.p 100g
On mélange dans un bol 30g de cette formule avec 30g d'eau oxygénée à 20 volumes. On obtient un gel.EXAMPLE 4 - DYE COMPOSITION
The dye support has the formula:
-EUTANOL G ................. G 12g
Oleic ethanolamide 9g
-MERGITAL OC 30 .............. 30 2g -Oleic Acid .......... Oleic 20g
-Polymer P7 3g
-Butyl cellosolve 6g
-Electric alcohol 96% 10g
-Propylene glycol 5g
-Ammonia at 22C Be 18ml
To obtain the dyeing composition, the following oxidation dyes and adjuvants are added to this support:
-p-aminophenol 0.08g
M-diamino anisole sulphate 0.04g
-Resorcine 0.248g
-m-aminophenol 0.07g
-Nitro p-phenylenediamine - 0.002g
-p-toluylene diamine 0.3g
-TRILON B ........................ B 3g
-Sodium bisulfite d = 1.32 1.2g -Water qsp ...................... qsp 100g
30 g of this formula are mixed with 30 g of hydrogen peroxide at 20 volumes. A gel is obtained.

On l'applique à l'aide d'un pinceau. On laisse poser 30 à 40 minutes et l'on rince. It is applied with a brush. Leave it for 30 to 40 minutes and rinse.

On fait la mise en plis et l'on sèche. We do the setting and we dry.

Le cheveu est brillant, nerveux, il a du corps (du volume); le toucher est soyeux et le démêlage facile. The hair is brilliant, nervous, it has body (volume); the touch is silky and the disentangling easy.

Sur cheveux 100% blancs on obtient une nuance blond cendre. On 100% white hair we get a blond ash shade.

On a obtenu des résultats comparables en remplaçant le polymère P7 par une quantité équivalente du polymère P8. Comparable results were obtained by replacing the polymer P7 by an equivalent amount of the polymer P8.

EXEMPLE 5 - COMPOSITION DE TEINTURE
Le support de teinture a pour formule:
-EUTANOL G......................... G 12g
-Diéthanolamide oléique 9g
-MERGITAL OC 30.................. 30 2g
-Acide oléique 20g -Polymère P11................. P11 3g
-Butyl cellosolve 6g
-Alcool éthylique 96%........... 96% 10g
-Propylène glycol 5g
-Ammoniaque à 220 Bé............... 18ml
Pour obtenir la composition de teinture on ajoute à ce support les colorants d'oxydation et adjuvants suivants::
-Dichlorhydrate de -méthoxyéthyla-
mino-4 aniline 0,4g
-p-aminophénol 0,25g
-Résorcine 0,07g
-m-aminophénol 0,04g
-N(ss-hydroxyethyl) amino-5 methyl-2
phénol 0,12g
-Dichlorhydrate de (diamino-2,4)
phénoxy éthanol 0,03g
-Hydroquinone 0,lg
-Trilon B......................... B 0,24g
-Bisulfite de sodium d=1,32 îml
-Eau q.s.p...................... q.s.p 100g
On mélange dans un bol 30g de cette formule avec 30g d'eau oxygénée à 20 volumes. On obtient un gel.EXAMPLE 5 - DYE COMPOSITION
The dye support has the formula:
-EUTANOL G ......................... G 12g
Oleic ethanolamide 9g
-MERGITAL OC 30 .................. 30 2g
-Oleic Acid 20g -Polymer P11 ................. P11 3g
-Butyl cellosolve 6g
-Electric alcohol 96% ........... 96% 10g
-Propylene glycol 5g
-Ammonia to 220 Be ............... 18ml
To obtain the dyeing composition, the following oxidation dyes and adjuvants are added to this support:
-Methoxyethyl dihydrochloride
mino-4 aniline 0.4g
-p-aminophenol 0.25g
-Resorcine 0.07g
-m-aminophenol 0.04g
-N (ss-hydroxyethyl) amino-5-methyl-2
phenol 0.12g
2,4-diaminohydrochloride
phenoxy ethanol 0.03g
-Hydroquinone 0, lg
-Trilon B ......................... B 0.24g
Sodium bisulfite d = 1.32 μm
-Water qsp ..................... qsp 100g
30 g of this formula are mixed with 30 g of hydrogen peroxide at 20 volumes. A gel is obtained.

Le cheveu se démêle facilement et le toucher en est soyeux. On fait la mise en plis et l'on sèche. Le cheveu est brillant, nerveux et il a du corps. A l'état sec le toucher est encore soyeux et le démêlage facile. The hair is easily disentangled and the touch is silky. We do the setting and we dry. The hair is shiny, nervous and has body. In the dry state the touch is still silky and disentangling easy.

Sur cheveux 100% blancs on obtient une nuance blond clair. On 100% white hair we obtain a light blond shade.

On a obtenu des résultats comparables en remplaçant le polymère P11 par une quantité équivalente du polymère P13. Comparable results were obtained by replacing the polymer P11 by an equivalent amount of the polymer P13.

EXEMPLE 6 - COMPOSITION POUR DECOLORATION
Cette composition a pour formule: -Acide oléïque............ oléique 20g
-Monoethanolamine 7g
-Alcool oléique 12g
-Lauryl sulfate de triéthanolamine
à 40% de matière active 3g
-MERGITAL OC 30................... 30 3g
-Diéthanolamide laurique 12g
-Polymère P6...................... P6 3g
-Butylglycol 5g
-Alcool éthylique 8,5g
-Propylène glycol 6g
-Trilon B....................... B 0,2g
-Ammoniaque à 220 Bé............... 18ml
-Eau q.s.p........................ q.s.p 100g
On mélange dans un bol, avant utilisation , 60g de cette formule avec 120g d'eau oxygénée à 20 volumes. On obtient un liquide gélifié, agréable à l'application et qui adhère bien aux cheveux à l'application à l'aide d'un pinceau. On laisse poser 30 à 45 minutes et l'on rince.EXAMPLE 6 - COMPOSITION FOR DECOLORATION
This composition has the formula: -Oleic acid ............ oleic 20g
-Monoethanolamine 7g
-Oleic alcohol 12g
-Lauryl triethanolamine sulphate
at 40% active ingredient 3g
-MERGITAL OC 30 ................... 30 3g
-Lauric ethanolamide 12g
-Polymer P6 ...................... P6 3g
-Butylglycol 5g
-Electric alcohol 8.5g
-Propylene glycol 6g
-Trilon B ....................... B 0.2g
-Ammonia to 220 Be ............... 18ml
Water qsp ....................... qs 100g
60 g of this formula are mixed in a bowl before use with 120 g of hydrogen peroxide at 20 volumes. A gelled liquid is obtained which is pleasant to the application and which adheres well to the hair when applied with the aid of a brush. Leave for 30 to 45 minutes and rinse.

Le cheveu mouillé se démêle facilement, le toucher est soyeux. The wet hair is easily disentangled, the touch is silky.

Après séchage, il est brillant, nerveux; il a du corps (du volume); le toucher est soyeux et le démêlage facile. After drying, he is brilliant, nervous; he has body (volume); the touch is silky and the disentangling easy.

Le cheveu est en bien meilleur état qu'après décoloration avec la même formule, mais sans le polymère cationique. The hair is in much better condition than after discoloration with the same formula, but without the cationic polymer.

Sur un cheveu châtain foncé on obtient après decoloration une nuance blond foncé. On a dark brown hair is obtained after fading a shade dark blonde.

On a obtenu des résultats comparables en remplaçant le polymère P6 par une quantité équivalente de l'un des polymères
P8, Pg ou P10.Comparable results have been obtained by replacing the polymer P6 with an equivalent amount of one of the polymers
P8, Pg or P10.

EXEMPLE 7
On prépare la composition tinctoriale sous forme liquide suivante:
-Laurylsulfate de triéthanolamine à
40% de matière active 3,5g
-EUTANOL G...................... G 6g
-Diéthanolamide olélque 11g
-MERGITAL OC 30.................. 30 4g
-Acide oléique 17g
-Butylglycol -lg
-Alcool éthylique à 968 5,5g
-Alcool benzylique 12g
-Polymère P6 ..................... 4g
-Ammoniaque à 220 Bé.............. 16ml
-p-toluylène diamine 1,5g
-p-aminophénol base 0,21g
-Dichlorhydrate de (hydroxy-2
ethyloxy)-l diamino-2,4 benzène 0,13g
-Résorcine 0,5g
-m-aminophénol 0,2g -N- (2-hydroxyéthyl) amino-5methyl-2
phénol 0,01g
-Trilon B...................... B 0,25g
-Bisulfite de sodium (d=1,32) 1,2g
-Hydroquinone 0,15g
-l-phényl 3-methyl 5-pyrazolone 0,17g
-Eau q.s.p........................ q.s.p 100g
Par mélange avec la quantité convenable d'eau oxygénée on obtient une crème que l'on applique sur les cheveux au pinceau. On laisse poser 30 minutes et l'on rince. Les cheveux se démêlent facilement et leur toucher est soyeux. Après mise en plis et séchage les cheveux sont brillants et nerveux, il ont du volume, et leur démêlage est facile.EXAMPLE 7
The dye composition is prepared in the following liquid form:
Triethanolamine lauryl sulphate
40% of active ingredient 3,5g
-EUTANOL G ...................... G 6g
-Otelhanolamide olelque 11g
-MERGITAL OC 30 .................. 30 4g
-Oleic acid 17g
-Butylglycol -lg
-Alcoholic alcohol at 968 5.5g
- Benzyl Alcohol 12g
-Polymer P6 ..................... 4g
-Ammonia to 220 Be .............. 16ml
-p-toluylene diamine 1,5g
-p-aminophenol base 0.21g
-Hydroxyhydroxide dihydrochloride
ethyloxy) -1-diamino-2,4 benzene 0,13g
-Resorcine 0.5g
-m-aminophenol 0.2g-N- (2-hydroxyethyl) amino-5-methyl-2
phenol 0.01g
-Trilon B ...................... B 0.25g
-Sodium bisulfite (d = 1.32) 1.2g
Hydroquinone 0.15g
1-phenyl 3-methyl 5-pyrazolone 0.17g
Water qsp ....................... qs 100g
By mixing with the appropriate amount of hydrogen peroxide a cream is obtained which is applied to the hair with a brush. Let it sit for 30 minutes and rinse. The hair is easily disentangled and their touch is silky. After setting and drying the hair is shiny and nervous, it has volume, and their disentangling is easy.

On obtient une nuance châtain foncé. A dark brown shade is obtained.

Claims

Cosmetic compositions for hair, characterized in that they comprise at least one polymer containing units of formula I:

wherein R1, R2, R3 and R4, equal or different, represent a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated aliphatic radical, a substituted or unsubstituted saturated or unsaturated alicyclic radical, or a substituted or unsubstituted arylaliphatic radical, or two residues R 1 and R 2 (or R 3 and R 4) attached to the same nitrogen atom constitute with it a ring which may contain a second heteroatom other than nitrogen; A represents an optionally modified linear alkylene or alkenylene group; - Substituted by one or more -OH or = O groups, optionally containing one or more heteroatoms of oxygen, sulfur or nitrogen or one or more arylene groups, or A is an arylene group optionally interrupted by one or more heteroatoms oxygen, sulfur or nitrogen, X # is an inorganic or organic acid anion, and m is a number equal to 2 or 3, with the exception of the polymers of formula I for what

R1 2 R3 R4 CH3, and for which m = 3

X = C1, and

A = -CH2CH2-O-CH2CH2-,

A = -CH2-CHOH-CH2-,

A = -CH2-C6H4-CH2,

A = -CH2-CH = CH-CH2-,

A = - (CH2) 6, and in that they additionally contain the ingredients necessary to present them in the form of a dyeing or bleaching medium.

2. Compositions according to claim 1, characterized in that said polymer is such that R1, R2, R3 and

R4, equal or different, represent an alkyl or hydroxyalkyl group containing 1 to 20 carbon atoms, a cycloalkylalkyl radical having less than 20 carbon atoms, a cycloalkyl radical with 5 or 6-membered atoms, an aralkyl radical such as a radical phenylalkyl in which the alkyl group preferably comprises from 1 to 3 carbon atoms; or two radicals R1 and R2 (or R3 and R4) attached to the same nitrogen atom together represent a polymethylene radical having 2 to 6 carbon atoms, so as to form with said nitrogen atom a ring which may comprise a second heteroatom, for example oxygen or sulfur, A represents a linear or branched alkylene or alkenylene group, substituted by one or more groups such as -OH or = O, and / or interrupted by one or more heteroatoms of oxygen, sulfur or nitrogen and / or one or more phenylene groups, and having 2 to 18 carbon atoms, and in particular A may represent a radical of formula:

-C6H4-C (CH3) 2-C6H4-

-C6H4-CO-C6H4 -

-C6H4-C6H4-CHOH

-CH2-CO-CH2-

-CH2-C6H4-C6H4-CH2 CH2

-CH2-C6H4-O-C6 H4 -CH2-

-CH2-C6H4 -SO2-C6H4-CH2-

-C H -CH2 -C H-

alkylene -N (R5) -alkylene-,

or A represents in particular an arylene group interrupted by one or more heteroatoms, A being for example ::

arylene -O-arylene

arylene-S-arylene

arylene -SO-arylene

arylene -S-S-arylene

arylene -SO2-arylene

or - arylene -N (R5) - arylene

n being an integer equal to 2 or 3,

R5 represents alkyl, cycloalkyl or aralkyl, having up to 20 carbon atoms, alkylene and arylene having up to 20 carbon atoms, and the arylene being in particular a substituted or unsubstituted phenylene;

and X1 is a halide ion (bromide, chloride or iodide) or an anion derived from other mineral acids such as phosphoric acid or sulfuric acid, or an anion derived from an organic sulfonic acid (such as paratoluene sulphonic acid) or carboxylic acid.

3. Compositions according to any one of the preceding claims, characterized in that said polymers have a molecular weight between about 1,500 and 50,000.

4. Compositions according to any one of the preceding claims, characterized in that said polymer is a polymer for which:

R1 = R2 = R3 = R4 = C2H5

A representative:

(CH2) n-O- (CH2) n-, n being defined as above,

-CH2-C6H4-CH2-, -CH2CHOH-CH2-, - (CH2) p, being an integer ranging from 2 to 18, and

- (CH2) n-CH = CH (CH2) n

1 2

where n1 and n2 are integers, including zero, whose sum is at most 16.

5. Compositions according to any one of claims 1 to 3, characterized in that said polymer is a polymer for which:

R1 R2 R3 = Rq = C2H5,

m = 3

X = C1 and

A = - (CH2) 6- or

A = -CH2-CHOH-CH2- or

X = Br and A = -CH2-CH = CH-CH2

6. Compositions according to any one of the preceding claims, characterized in that said polymers are copolymers which additionally contain units of formula II:

7. Compositions according to claim 6, characterized in that said copolymers are the copolymers Pg to P14 of the description.

8. Compositions according to any one of the preceding claims, characterized in that said adjuvants are either C12-C20 fatty acid soaps, or natural or synthetic C12-C20 fatty alcohols in the presence of anionic emulsifiers or nonionic, and optionally fatty amides, sequestering agents, thickeners and / or perfumes, said compositions being in the form of a cream.

9. Compositions according to any one of claims 1 to 7, characterized in that they constitute a dyeing or bleaching medium and furthermore comprise adjuvants for presenting them in the form of gel-forming liquid which gives a gel by addition of dye. 'oxygenated water.

10. Compositions according to claim 9, characterized in that said adjuvants are either oxyethylenated or polyglycerolated nonionic compounds, or liquid fatty acid soaps, in the presence of solvents.

11. Compositions according to any one of claims 1 to 7, characterized in that said adjuvant contains at least one fatty acid, at least one basifying agent in excess relative to the stoichiometric amount necessary for the neutralization of the fatty acid. from 2 to 20% by weight of benzyl alcohol and at least one cationic polymer.

12. Compositions according to any one of the preceding revendi cations, characterized in that they contain from 0.5 to 10% by weight of said quaternized polymers.

13. Compositions according to claim 12, characterized in that they contain from 1 to 3% by weight of said quaternized polymers.

14. Compositions according to any one of the preceding claims, characterized in that the polymer is presented separately, to be added at the time of use.

15. Dyeing or bleaching compositions for hair, characterized in that they are in the form of an assembly presented in two parts to be mixed at the time of use, the first part being constituted by the support, possibly containing an oxidation dye, and the second part consisting of an oxidant such as hydrogen peroxide, the two parts being combined in a two-compartment package comprising instructions for use.

16. A process for dyeing or bleaching hair, characterized in that a dyestuff or bleaching aid as defined in any one of claims 1 to 13, optionally containing dyes, is applied to the hair, and optionally mixed with an oxidizing agent, which is allowed to act the applied composition for a time sufficient to obtain the desired dyeing or discoloration effect, then that the hair is rinsed.