FI97626C - Procedure for manufacturing stainless steel - Google Patents
Procedure for manufacturing stainless steel Download PDFInfo
- Publication number
- FI97626C FI97626C FI933417A FI933417A FI97626C FI 97626 C FI97626 C FI 97626C FI 933417 A FI933417 A FI 933417A FI 933417 A FI933417 A FI 933417A FI 97626 C FI97626 C FI 97626C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- inert gas
- oxygen
- gas
- stage
- steel
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C7/00—Treating molten ferrous alloys, e.g. steel, not covered by groups C21C1/00 - C21C5/00
- C21C7/04—Removing impurities by adding a treating agent
- C21C7/068—Decarburising
- C21C7/0685—Decarburising of stainless steel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C5/00—Manufacture of carbon-steel, e.g. plain mild steel, medium carbon steel or cast steel or stainless steel
- C21C5/005—Manufacture of stainless steel
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Forging (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
Description
9762697626
Menetelmä ruostumattoman teräksen valmistamiseksi Förfarande för att tillverka rostfritt stalMethod for the production of stainless steel Förfarande för att tillverka rostfritt Stal
Esillä oleva keksintö kohdistuu menetelmään alhaisen hiilipitoisuuden omaavan ruostumattoman teräksen tuottamiseksi, missä menetelmässä kaasumaista happea puhalletaan kattilassa olevaan terässulaan ja missä sekoitustoiminto saadaan aikaiseksi puhaltamalla sisään inerttiä kaasua.The present invention relates to a process for producing low carbon stainless steel, in which gaseous oxygen is blown into a steel melt in a boiler and in which the mixing function is achieved by blowing inert gas.
SE-A-435936 julkaisusta on tunnettua 0,03 prosenttia alhaisemman hiilipitoisuuden aikaansaamiseksi raffinoida kromia sisältävää terästä puhaltamalla kaasumaista happea kattilassa olevaan terässulan päälle tai sen sisään, jolloin sekoitus-toiminto saadaan aikaiseksi puhaltamalla sisään inerttiä kaasua. Tässä menetelmässä ensimmäinen raffinointivaihe toteutetaan käyttämällä ilmakehän paineessa olevaa kaasumaista happea kunnes hiilipitoisuus on laskenut välille 0,2 - 0,4 prosenttia ja toinen raffinointivaihe toteutetaan mainitussa kattilassa jatkamalla sulan sekoittamista inertillä kaasulla, mutta keskeyttämällä kaasumaisen hapen syöttäminen. Tällä tavalla sulatuskylvyn yläpuolella oleva paine on keskeytyksettä laskettu arvoon 10 torr (» 1,33 KPa) tai sen alle.It is known from SE-A-435936 to refine chromium-containing steel by blowing gaseous oxygen onto or into a steel melt in a boiler in order to achieve a lower carbon content of 0.03%, whereby the mixing function is achieved by blowing inert gas. In this process, the first refining step is carried out using gaseous oxygen at atmospheric pressure until the carbon content has dropped between 0.2 and 0.4% and the second refining step is carried out in said boiler by continuing to stir the melt with inert gas but interrupting the gaseous oxygen supply. In this way, the pressure above the defrost bath is continuously reduced to 10 torr (> 1.33 KPa) or less.
Julkaisusta Canadian Metallurgical Quarterly, voi 10, No. 2, s. 129 - 136 (Choulet, R J et ai) on tunnettua tuottaa ruostumatonta terästä prosessoimalla korkeahiilistä raakaterästä happikaasun ja inertin kaasun seoksen kanssa. Prosessin mello-tusvaiheen aikana sulaan puhalletaan kaasumaisia seoksia ja happikaasun ja inertin kaasun suhdetta muutetaan progressiivisesti happirikkaasta seoksesta happilaihaan seokseen raakate-räksen hiilipitoisuuden alentuessa. Menetelmä tunnetaan AOD: nä, Argon Oxygen Decarburization.From Canadian Metallurgical Quarterly, Vol. 10, No. 2, pp. 129-136 (Choulet, R J et al.) It is known to produce stainless steel by processing high carbon crude steel with a mixture of oxygen gas and an inert gas. During the Melloing step of the process, gaseous mixtures are blown into the melt and the ratio of oxygen gas to inert gas is progressively changed from an oxygen-rich mixture to an oxygen-lean mixture as the carbon content of the crude steel decreases. The method is known as AOD, Argon Oxygen Decarburization.
Viimeksimainitusta viitejulkaisusta on lisäksi tunnettua, että jatkuvasti vaihdetut happi/argon osuudet argonin käytön minimoimiseksi voidaan approksimoida kahden tai useamman vaiheit- 2 97626 täisen kaasusuhteiden muutoksen avulla.It is further known from the latter reference that continuously exchanged oxygen / argon proportions to minimize the use of argon can be approximated by two or more stepwise changes in gas ratios.
Tällainen prosessi voidaan aloittaa kaasumaisella seoksella, joka sisältää neljä osaa happikaasua ja yhden osan inerttiä kaasua, eli 4/1 kaasumaisella seoksella. Raakateräksen hiilipitoisuus prosessin alussa on välillä 1 ja 1,5 %. Kun raakateräksen hiilipitoisuus on laskenut noin 0, 8 %: iin, happikaasu/ inerttikaasu suhde muutetaan 3/1: een ja sen jälkeen peräkkäisesti 1/1: een ja lopulta 1/3: een puhalluksen lopussa, jolloin teräksen hiilipitoisuus on laskenut alle 0,2 %: in. Tämä seos-suhde pidetään sen jälkeen yllä kunnes hiilenpoisto on saatettu loppuun, missä vaiheessa hiilipitoisuuden tulisi olla pudonnut 0, 04 %: iin.Such a process can be started with a gaseous mixture containing four parts of oxygen gas and one part of an inert gas, i.e. a 4/1 gaseous mixture. The carbon content of the crude steel at the beginning of the process is between 1 and 1.5%. When the carbon content of the crude steel has dropped to about 0.8%, the oxygen gas / inert gas ratio is changed to 3/1 and then successively to 1/1 and finally to 1/3 at the end of the blow, whereby the carbon content of the steel has dropped below 0, 2%. This mixture ratio is then maintained until decarbonization is complete, at which point the carbon content should have dropped to 0.04%.
Hiilen lisäksi myös kromia hapettuu puhallusprosessin aikana. Tämä kromin hapettuminen on haitallista, sillä kromi joudutaan regeneroimaan pelkistämällä kromioksidi piillä. Pii on kallis lejeerausaine. Prosessin tehokkuutta voidaan mitata kulutetun piin määrällä.In addition to carbon, chromium is also oxidized during the blowing process. This oxidation of chromium is detrimental because chromium has to be regenerated by reduction of chromium oxide with silicon. Silicon is an expensive alloying agent. The efficiency of the process can be measured by the amount of silicon consumed.
Happikaasun ja inertin kaasun välisen seossuhteen muutoksen päämäärä on kromin hapettumisen välttäminen niin hyvin kuin se on mahdollista. Tämä voidaan saavuttaa vain osittain toiminta-olosuhteiden aikana ja niin muodoin osa kromista aina hapettuu, mistä on seurauksena piin kulutusta kromioksidin pelkistämiseksi.The goal of changing the mixture ratio between oxygen gas and inert gas is to avoid oxidation of chromium as much as possible. This can only be achieved partially during the operating conditions and thus part of the chromium is always oxidized, resulting in the consumption of silicon to reduce the chromium oxide.
Happikaasun ja inertin kaasun vaihtelevat seossuhteet aiheuttavat hankaluuksia ja ajanmenetyksiä mellotusprosessin aikana.Varying mixture ratios of oxygen gas and inert gas cause inconveniences and time losses during the riot process.
On esimerkiksi välttämätöntä keskeyttää prosessi ja tarkistaa sulakylvyn hiilipitoisuus, jotta oikea käytettävä seossuhde saadaan varmistettua. Konventionaaliset keskeytykset ja näyt-teenottoprosessit pidentävät prosessiaikaa, kasvattavat näytte-ytys- ja analysointikustannuksia ja lisäksi lisäävät lämpö-häviötä, jota tapahtuu prosessin aikana. On ehdotettu, että suoritetaan kokeita kylvyn hiilipitoisuuden kalkyloimiseksi kalliita analysointi-instrumentteja käyttämällä ilman että 3 97626 prosessia keskeytetään näytteiden ottamiseksi ja näytteiden analysoimiseksi. Vaikkakin nämä kalkyloinnit saavuttavat halutun tuloksen, tässä yhteydessä vaadittava instrumentointi monimutkaistaa valmistusporosessia ja tämänjohdosta myös johtaa suurempiin kustannuksiin instrumentti-investoinneissa ja ylläpidossa.For example, it is necessary to interrupt the process and check the carbon content of the melt bath to ensure the correct mixture ratio to be used. Conventional interrupts and sampling processes extend process time, increase sampling and analysis costs, and further increase heat loss that occurs during the process. It has been proposed that experiments be performed to calculate the carbon content of the bath using expensive analytical instruments without interrupting the 3,97626 process for sampling and analyzing samples. Although these calcifications achieve the desired result, the instrumentation required in this context complicates the manufacturing process and, as a result, also results in higher costs for instrument investment and maintenance.
Esillä olevan keksinnön tavoitteena on saada aikaan mellotus-prosessi ruostumattoman teräksen valmistukseen, missä happi-kaasua ja inerttiä kaasua käytetään ilman että seossuhdetta muutetaan hiilipitoisuuden funktiona. Hapettuvan kromin määrä on yhtä alhainen kuin se kromin hapettumisen taso, mikä tapahtuu konventionaalisessa menetelmässä, missä käytetään vaihtele-via happikaasu/inertti kaasu -seossuhteita.It is an object of the present invention to provide a annealing process for the production of stainless steel in which oxygen gas and inert gas are used without changing the mixture ratio as a function of carbon content. The amount of oxidizable chromium is as low as the level of chromium oxidation that occurs in a conventional method using varying oxygen gas / inert gas mixture ratios.
Esillä olevan keksinnön mukaisesti mellotusprosessi toteutetaan yhdellä ainoalla seossuhteella, esimerkiksi neljä osaa happikaasua ja yksi osa inerttiä kaasua seosuhteella eli 4/1.According to the present invention, the quenching process is carried out with a single mixture ratio, for example four parts oxygen gas and one part inert gas with a mixture ratio, i.e. 4/1.
Tämä sesosuhde ylläpidetään kunnes hiilipitoisuus on laskenut alhaisiin arvoihin, esimerkiksi arvoon 0,2 %. Täten sama seos-suhde on käytössä poistettaessa hiiltä 1, 5 %: sta 0, 2 %: iin. Tämän periodin aikana puhalletaan huomattavia määriä inerttiä kaasua kylpyyn lyhyissä aikaperiodeissa. Nämä periodiset iner-tin kaasun injektiot kylpyyn johtavat yleisesti samaan hiilen-poistoprosessiin kuin mitä on saavutettu muutetuilla seossuh-teilla, joita on sovellettu konventionaalisten tekniikoiden yhteydessä.This seasonal ratio is maintained until the carbon content has dropped to low values, for example to 0.2%. Thus, the same mixture ratio is used to remove carbon from 1.5% to 0.2%. During this period, substantial amounts of inert gas are blown into the bath for short periods of time. These periodic injections of inert gas into the bath generally result in the same decarbonization process as has been achieved with the modified mixing ratios applied in conventional techniques.
Lyhyet inertin kaasun injektointiperiodit voivat tapahtua ennaltamäärätyllä periodisuudella, esimerkiksi kaksi minuuttia inerttikaasun injektointia viiden minuutin intervalleissa. Inertin kaasun puhallus- tai injektointiperiodit ovat ennalta-määrättyjä ja riippumattomia kylvyn hiilipitoisuudesta ja tämän seurauksena prosessia voidaan jatkaa ilman tarvetta prosessin keskeytykselle näytteiden ottoa ja mainittujen näytteiden analysointia varten. Keksinnön mukaisesti meneteltäessä hapettuneen kromin määrä tulee ennemminkin pienemmäksi 4 97626 kuin suuremmaksi ja prossessointiaika tulee lyhyemmäksi ja tuottavuus näinollen korkeammaksi.Short periods of inert gas injection may occur at predetermined intervals, for example, two minutes of inert gas injection at five minute intervals. The periods of blowing or injecting the inert gas are predetermined and independent of the carbon content of the bath, and as a result the process can be continued without the need to interrupt the process for taking samples and analyzing said samples. In the process according to the invention, the amount of oxidized chromium becomes smaller than 97,926 rather than higher and the processing time becomes shorter and the productivity thus higher.
Esillä olevan keksinnön mukaisen ja konventionaalisen menetelmän välinen ero on huomattava ja lisäksi olennainen. Konventionaalisen menetelmän mukaisesti kromi suojataan hapettumista vastaan muutetuilla seossuhteilla. Kromin hapettumista hillitään peräkkäisillä seoksilla, jotka ovat progressiivisesti happipitoisuudeltaan laihempia samalla kun hiilen hapettumista edistetään. Täten konventionaalisen menetelmän mukaisesti inertin kaasun tarkoitus on edistää hiilen hapettumista verrattuna kromin hapettumiseen.The difference between the method according to the present invention and the conventional method is considerable and further essential. According to the conventional method, chromium is protected against oxidation by altered alloy ratios. Chromium oxidation is curbed by successive alloys that are progressively leaner in oxygen content while promoting carbon oxidation. Thus, according to the conventional method, the purpose of the inert gas is to promote the oxidation of carbon compared to the oxidation of chromium.
Esillä oleva keksintö perustuu kokonaan erilaisen mekanismin käyttöön. Periodisesti toistettavat inertin kaasun injektoin-nit kylpyyn johtavat kemialliseen reaktioon kylvyssä läsnäolevan hiilen ja kromiin kromioksidin muodossa sitoutuneen hapen välillä. Täten hiili pelkistää kromioksidin inerttikaasun sulaan injektoinnin aikana.The present invention is based on the use of a completely different mechanism. Periodic repetitive injections of inert gas into the bath result in a chemical reaction between the carbon present in the bath and the oxygen bound to the chromium in the form of chromium oxide. Thus, carbon reduces the inert gas of chromium oxide during melt injection.
Tämä selittäisi sen yllättävän seikan, että prosessi voidaan suorittaa ilman happikaasu/typpikaasu-suhteen muuttamista kylpyyn puhallettavassa kaasumaisessa seoksessa. On kuitenkin mainittava, että tätä selitystä ei tule pitää tieteellisenä totuutena. Toinen selitys voi olla, että konventionaalinen menetelmä, joka hyödyntää vaihtelevia happikaasu/inerttikaasu -suhteita on yksinkertaisesti tarpeeton ja voidaan näinollen jättää pois ilman vakavaa haittaa.This would explain the surprising fact that the process can be performed without changing the oxygen gas / nitrogen gas ratio in the gaseous mixture blown into the bath. It should be noted, however, that this explanation should not be considered a scientific truth. Another explanation may be that a conventional method that utilizes varying oxygen gas / inert gas ratios is simply unnecessary and can thus be omitted without serious inconvenience.
Käytännössä merkittävin ero keksinnön mukaisen menetelmän ja konventionaalisen menetelmän välillä on kuitenkin löydettävissä suuremmasta tehokkuudesta, joka saavutetaan esillä olevan keksintöä käytäntöön sovellettaessa, erityisesti koska hapen ja inertin kaasun välisen seossuhteen muutosprosessia tietyillä hiilipitoisuuksilla, mihin sisältyy prosessin pysäyttäminen, näytteenotto ja pidennetyt odotusajat, ei voida aina suorittaa tyydyttävällä tarkkuudella, huolimatta käytetystä 5 97626 ajasta ja kalliisiin mittausinstrumentteihin tehdyistä investoinneista.In practice, however, the most significant difference between the method according to the invention and the conventional method can be found in the higher efficiency achieved in the practice of the present invention, especially since the process of changing the oxygen to inert gas mixture at certain carbon concentrations, including stopping, sampling and extended waiting times, with satisfactory accuracy, despite the 5 97626 time spent and the investment in expensive measuring instruments.
Esimerkki 1Example 1
Raakateräksen analyysi oli seuraava (%): C Si Mn Cr Ni 1,21 0, 31 1,13 17, 21 8,95The analysis of the crude steel was as follows (%): C Si Mn Cr Ni 1.21 0, 31 1.13 17, 21 8.95
Sulatettu raakateräs käsiteltiin 5 tonnin konvertterissa puhaltamalla happikaasua ja typpikaasua kylpyyn. Käsittelyprosessi suoritettiin kolmessa vaiheessa: Ensimmäisessä vaiheessa käy tettiin neljää osaa happi- ja yhtä osaa typpikaasua ja sen jälkeen yhtä osaa happi- ja yhtä osaa typpikaasua ja lopulta seosta, joka sisälsi yhden osan happea ja kolme osaa argonia.The molten crude steel was treated in a 5 ton converter by blowing oxygen gas and nitrogen gas into the bath. The treatment process was performed in three steps: In the first step, four parts oxygen and one part nitrogen gas were used, followed by one part oxygen and one part nitrogen gas, and finally a mixture containing one part oxygen and three parts argon.
Eri vaiheiden väliset vaihtopisteet perustuivat hiilipitoisuuksiin 0,53 % C ja 0,18 % C. Lopullinen hiilipitoisuus oli 0,041 %.The exchange points between the different phases were based on carbon concentrations of 0.53% C and 0.18% C. The final carbon content was 0.041%.
Käytetty aika:Used time:
Vaihe 1 32 min.Step 1 32 min.
Vaihe 2 9 minStep 2 9 min
Vaihe 3 12 min.Step 3 12 min.
Näyte 1 5 min.Sample 1 5 min.
Näyte 2 4 min.Sample 2 4 min.
; Näyte 3 5 min.; Sample 3 5 min.
Pelkistys, sisältää kuonanpoiston 17 min.Reduction, includes slag removal 17 min.
Asetus 11 min.Setting 11 min.
Ulos j uoksutus 3 min.Running out 3 min.
Yhteensä 98 min.A total of 98 min.
Materiaalin kulutus:Material consumption:
Happikaasua 29,04 Nm3/tOxygen gas 29.04 Nm3 / t
Typpikaasua 18, 10 "Nitrogen gas 18, 10 "
Argonia 10,07 "Argonia 10.07 "
Piitä 20,32 kg/tSilicon 20.32 kg / t
Kalkkia 70,28 6 97626Lime 70.28 6 97626
Esimerkki 2Example 2
Raakaterästä käsiteltiin 5 tonnin konvertterissa. Teräksen analyysi oli seuraava (%): C Si Mn Cr Ni 1,24 0, 37 1,32 18, 3 9,01 Käsittelyprosessi suoritettiin esillä olevan keksinnön mukaisesti. Aluksi sulakylpyyn puhallettiin (injektoitiin) kaasu-seosta, joka sisälsi neljä osaa happikaasua ja yhden osan typpikaasua. 7 minuuttia puhalluksen aloittamisen jälkeen puhallettiin kylpyyn typpikaasua 30 sekunnin puhallusperiodin ajan typpikaasun virtausnopeuden saavuttaessa arvon 0,81 Nm3/min. , tonnille. Tämän jälkeen jatkettiin neljän osan happikaasua ja yhden osan typpeä injektoimista kylpyyn. 12 minuutin kokonaispuhallusajan jälkeen typpikaasua injektoitiin tai puhallettiin kylpyyn 30 sekunnin puhallusperiodin ajan, jolloin saavutettiin virtaustaso 0,81 Nm3/min. , tonnille. Typpikaasun inj ektointiperiodi toistettiin tämän jälkeen 5: n minuutin intervalleissa. Kaikkiaan suoritettiin kuusi typen puhallusperiodia. Hiilinäyte otettiin 38 minuutin puhallusajan jälkeen ja sen todettiin sisältävän 0,17 % hiiltä. Tämän jälkeen kylpyyn puhallettiin ainoastaan argonia 7 minuutin puhalluspe-• riodin ajan argonivirtauksen saavuttaessa arvon 0,73 Nm3/min. tonnille. Lopullinen hiilipitoisuus oli 0,039 %.The crude steel was processed in a 5 ton converter. The analysis of the steel was as follows (%): C Si Mn Cr Ni 1.24 0, 37 1.32 18, 3 9.01 The treatment process was performed according to the present invention. Initially, a gas mixture containing four parts of oxygen gas and one part of nitrogen gas was blown (injected) into the melt bath. 7 minutes after the start of the blowing, nitrogen gas was blown into the bath for a blowing period of 30 seconds, when the nitrogen gas flow rate reached 0.81 Nm 3 / min. , per tonne. The injection of four parts of oxygen gas and one part of nitrogen into the bath was then continued. After a total purge time of 12 minutes, nitrogen gas was injected or blown into the bath for a 30 second purge period, achieving a flow level of 0.81 Nm 3 / min. , per tonne. The nitrogen gas injection period was then repeated at 5 minute intervals. A total of six nitrogen purge periods were performed. The carbon sample was taken after a blowing time of 38 minutes and was found to contain 0.17% carbon. Thereafter, only argon was blown into the bath for a 7 minute blowing period when the argon flow reached 0.73 Nm 3 / min. tonnes. The final carbon content was 0.039%.
Käytetty aika:Used time:
Vaihe 1, sisältää typen puhallukset 38 min.Step 1, includes nitrogen blows for 38 min.
Vaihe 2 12 min.Step 2 12 min.
Näyte 1 5 min.Sample 1 5 min.
Pelkistys, sisältää kuonanpoiston 18 min.Reduction, includes slag removal 18 min.
Asetus 11 min.Setting 11 min.
Ulos juoksutus 4 min.Running out 4 min.
Yhteensä 88 min.A total of 88 min.
7 976267 97626
Materiaalin kulutus:Material consumption:
Happikaasua 27,22 Nm3/tOxygen gas 27.22 Nm3 / t
Typpikaasua 17, 10 "Nitrogen gas 17, 10 "
Argonia 11,02 "Argonia 11.02 "
Piitä 18,02 kg/tSilicon 18.02 kg / t
Kalkkia 62,31Lime 62.31
Kahdesta esimerkistä voidaan nähdä, että keksinnön mukaisella menetelmällä saavutettiin 10 minuutin ajansäästö, mikä vastaa tuottavuuden kasvua noin 10 %:11a. Keksinnön mukainen menetel mä johtaa lisäksi alhaisempaan piin kulutukseen, kun taas muut kulutusarvot ovat yleisesti samoja.It can be seen from the two examples that the method according to the invention achieved a time saving of 10 minutes, which corresponds to an increase in productivity of about 10%. In addition, the method according to the invention results in lower silicon consumption, while the other consumption values are generally the same.
Täten esimerkeistä voidaan nähdä, että keksinnön mukainen menetelmä johtaa tuottavuuden kasvuun ja lisäksi materiaalien alhaisempaan kulutukseen.Thus, it can be seen from the examples that the method according to the invention leads to an increase in productivity and, in addition, to a lower consumption of materials.
Tämän dokumentin selityksessä ja patenttivaatimuksissa on viitattaessa happirikkaaseen kaasuun tarkoitettu esillä olevan keksinnön mukaisesti kaasumaista seosta, joka sisältää ainakin 15 tilavuusprosenttia happea lopun sisältäessä inerttiä kaasua, kuten esimerkiksi typpeä tai argonia. Kaasumainen seos sisältää edullisesti ainakin 70 % happea. Edullinen happialue on 75 - 90 %. Inertillä kaasulla tarkoitetaan kaasumaista ! seosta, joka sisältää ainakin 70 tilavuusprosenttia inerttiä kaasua, esim. typpeä. Edellisen määritelmän mukaisesti myös ilmaa voidaan pitää inerttinä kaasuna. Käytetty inertti kaasu sisältää ainakin 90 %, erityisesti ainakin 99 % inerttiä kaasua, kuten esimerkiksi argonia tai typpeä.In the description and claims of this document, when referring to an oxygen-rich gas according to the present invention, there is a gaseous mixture containing at least 15% by volume of oxygen, the remainder containing an inert gas such as nitrogen or argon. The gaseous mixture preferably contains at least 70% oxygen. The preferred oxygen range is 75 to 90%. Inert gas means gaseous! a mixture containing at least 70% by volume of an inert gas, e.g. nitrogen. According to the previous definition, air can also be considered as an inert gas. The inert gas used contains at least 90%, in particular at least 99% of an inert gas, such as argon or nitrogen.
Claims (9)
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9100294A SE467828B (en) | 1991-01-31 | 1991-01-31 | SET TO MANUFACTURE STAINLESS STEEL |
SE9100294 | 1991-01-31 | ||
SE9200053 | 1992-01-28 | ||
PCT/SE1992/000053 WO1992013975A1 (en) | 1991-01-31 | 1992-01-28 | A method of manufacturing stainless steel |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI933417A FI933417A (en) | 1993-07-30 |
FI933417A0 FI933417A0 (en) | 1993-07-30 |
FI97626B FI97626B (en) | 1996-10-15 |
FI97626C true FI97626C (en) | 1997-01-27 |
Family
ID=20381765
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI933417A FI97626C (en) | 1991-01-31 | 1993-07-30 | Procedure for manufacturing stainless steel |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0569448B1 (en) |
JP (1) | JPH06505056A (en) |
AT (1) | ATE154647T1 (en) |
DE (1) | DE69220479T2 (en) |
ES (1) | ES2104896T3 (en) |
FI (1) | FI97626C (en) |
SE (1) | SE467828B (en) |
WO (1) | WO1992013975A1 (en) |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3854932A (en) * | 1973-06-18 | 1974-12-17 | Allegheny Ludlum Ind Inc | Process for production of stainless steel |
DE2710577A1 (en) * | 1977-03-11 | 1978-09-14 | Thyssen Edelstahlwerke Ag | METHOD OF REFRESHING STEEL |
CA1333663C (en) * | 1987-09-09 | 1994-12-27 | Haruyoshi Tanabe | Method of decarburizing high cr molten metal |
-
1991
- 1991-01-31 SE SE9100294A patent/SE467828B/en not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-01-28 ES ES92904055T patent/ES2104896T3/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-01-28 DE DE69220479T patent/DE69220479T2/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-01-28 WO PCT/SE1992/000053 patent/WO1992013975A1/en active IP Right Grant
- 1992-01-28 EP EP92904055A patent/EP0569448B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-01-28 AT AT92904055T patent/ATE154647T1/en not_active IP Right Cessation
- 1992-01-28 JP JP4504096A patent/JPH06505056A/en active Pending
-
1993
- 1993-07-30 FI FI933417A patent/FI97626C/en active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0569448A1 (en) | 1993-11-18 |
FI933417A (en) | 1993-07-30 |
SE467828B (en) | 1992-09-21 |
EP0569448B1 (en) | 1997-06-18 |
ATE154647T1 (en) | 1997-07-15 |
DE69220479D1 (en) | 1997-07-24 |
FI933417A0 (en) | 1993-07-30 |
SE9100294L (en) | 1992-08-01 |
FI97626B (en) | 1996-10-15 |
WO1992013975A1 (en) | 1992-08-20 |
DE69220479T2 (en) | 1997-10-16 |
JPH06505056A (en) | 1994-06-09 |
SE9100294D0 (en) | 1991-01-31 |
ES2104896T3 (en) | 1997-10-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI62143B (en) | FRAMEWORK FOR THE FRAMEWORK OF THE HOUSING | |
US5190577A (en) | Replacement of argon with carbon dioxide in a reactor containing molten metal for the purpose of refining molten metal | |
AU619488B2 (en) | Process for decarburizing high-cr molten pig iron | |
FI97626C (en) | Procedure for manufacturing stainless steel | |
US4004920A (en) | Method of producing low nitrogen steel | |
KR100428583B1 (en) | A method for manufacturing high chromium stainless steel using exhausted gas analysis | |
US4568386A (en) | Process for purifying metals by insufflation and product produced thereby | |
KR102160015B1 (en) | Manufacturing method of high nitrogen stainless steel | |
US5609669A (en) | Method of manufacturing stainless steel | |
KR900004158B1 (en) | Process for the removal of contaminating elements from pig-iron steel other metals and metal alloys | |
JPS63143216A (en) | Melting method for extremely low carbon and low nitrogen steel | |
JPS6112812A (en) | Method for decarburizing stainless steel | |
JPH0324220A (en) | Decarbonization of molten steel containing chlorum | |
US4436553A (en) | Process to produce low hydrogen steel | |
KR810001584B1 (en) | Renitrogenation of basic-oxygen steel during decarburization | |
RU2233339C1 (en) | Method of making steel | |
JPH06330148A (en) | Method for melting low n steel in vacuum refining furnace | |
JPH02294421A (en) | Production of miscellaneous unalloyed and alloyed steels | |
EP0217983B1 (en) | Steel-making process in converter | |
US5139569A (en) | Process for the production of alloy steel grades using treatment gas consisting of CO2 | |
JPH08225819A (en) | Denitrization of steel melted in electric furnace | |
RU2146717C1 (en) | Method of steels and alloys melting | |
SU1289890A1 (en) | Method of nitriding metal in converter | |
KR810001678B1 (en) | Use of argon to prepare low-carbon steel by the basic oxygen process | |
RU2268948C2 (en) | Method of blowing high-chromium steels |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BB | Publication of examined application |