FI95248C - Tiazoletanolderivat, förfarande för deras framställning och deras mellanprodukter - Google Patents

Tiazoletanolderivat, förfarande för deras framställning och deras mellanprodukter Download PDF

Info

Publication number
FI95248C
FI95248C FI933205A FI933205A FI95248C FI 95248 C FI95248 C FI 95248C FI 933205 A FI933205 A FI 933205A FI 933205 A FI933205 A FI 933205A FI 95248 C FI95248 C FI 95248C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
phenyl
parts
formula
methyl
hydrogen
Prior art date
Application number
FI933205A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI933205A (sv
FI95248B (sv
FI933205A0 (sv
Inventor
Alfons Herman Marg Raeymaekers
Laerhoven Willy Joannes Ca Van
Leopold Frans Corneel Roevens
Wauwe Jean Pierre Frans Van
Original Assignee
Janssen Pharmaceutica Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FI905788A external-priority patent/FI93459C/sv
Application filed by Janssen Pharmaceutica Nv filed Critical Janssen Pharmaceutica Nv
Publication of FI933205A publication Critical patent/FI933205A/sv
Publication of FI933205A0 publication Critical patent/FI933205A0/sv
Application granted granted Critical
Publication of FI95248B publication Critical patent/FI95248B/sv
Publication of FI95248C publication Critical patent/FI95248C/sv

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Claims (3)

1. Förening med formeln (II) R2 -nV.· OH N^S 11 väri Ar en fenyl som är eventuellt substituerad med en ha-10 logen, C^-alkyloxi, Cj^-alkyl, nitro eller tvä halogenato-mer, eller den är pyridinyl, tienyl eller furanyl; R1 och R2 är var och en oberoende av varandra Cx.20-alkyl, (cyklohexyl)metyl, cyklohexyl eller fenyl, och nägondera R1 eller R2 kan även vara väte; eller R1 och R2 15 kan tillsammans bilda en C3_6-alkandiylradikal, och ett farmaceutiskt godtagbart syraadditionssalt eller en stereokemisk isomerform därav; förutsatt att R2 är annan än väte, dä Ar är fenyl, metoxifenyl, 4-fluorfenyl eller 2-tienyl och R1 är metyl 20 eller etyl; och R2 är annan än fenyl eller metyl, dä Ar är fenyl, 4-halogenfenyl, 4-nitrofenyl eller metoxifenyl och R1 är väte eller fenyl.
2. Förfarande för framställning av en förening med formeln (II), ett farmaceutiskt godtagbart syraadditions- 25 sait eller en stereokemisk isomerform därav, känne-t e c k n a t därav, att en mellanprodukt med formeln (VIII) R2 :: 30 oi >~R H reduceras och om sä önskas omvandlas föreningarna med formeln (II) tili saltform genom att dessa behandlas med en 35 farmaceutiskt godtagbar syra eller, omvänt, saltformen om- 0 22 95248 vandlas till en fri bas genom att dessa behandlas med en alkali; och/eller deras stereokemiska isomerformer fram-ställs.
3. Förening med formeln (VIII) 5 R2 Λγ~|Γ^ν^ (Vili) 0 ) >—R1 N^'S H 10 väri Ar en fenyl som är eventuellt substituerad med en halogen, C^-alkyloxi, C^-alkyl, nitro eller tvä halogenato-mer, eller den är pyridinyl, tienyl eller furanyl; R1 och R2 är oberoende av varandra var och en C1.20-15 alkyl, (cyklohexyl)metyl, cyklohexyl eller fenyl, och ηά-gondera R1 eller R2 kan även vara väte; eller R1 och R2 kan tillsammans bilda en C3.6-alkandiylradikal, förutsatt att R2 är annan än väte, dä Ar är fenyl, metoxifenyl, 4-fluorfenyl eller 2-tienyl och R1 är metyl 20 eller etyl; och R2 är annan än fenyl eller metyl, dä Ar är fenyl, 4-halogenfenyl, 4-nitrofenyl eller metoxifenyl och R1 är väte eller fenyl. i * · • · « »
FI933205A 1989-11-24 1993-07-14 Tiazoletanolderivat, förfarande för deras framställning och deras mellanprodukter FI95248C (sv)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US44084289A 1989-11-24 1989-11-24
US44084289 1989-11-24
FI905788 1990-11-23
FI905788A FI93459C (sv) 1989-11-24 1990-11-23 Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara 6-aryl-5,6-dihydroimidazo/2,1-b/tiazolderivat

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI933205A FI933205A (sv) 1993-07-14
FI933205A0 FI933205A0 (sv) 1993-07-14
FI95248B FI95248B (sv) 1995-09-29
FI95248C true FI95248C (sv) 1996-01-10

Family

ID=26158855

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI933205A FI95248C (sv) 1989-11-24 1993-07-14 Tiazoletanolderivat, förfarande för deras framställning och deras mellanprodukter

Country Status (1)

Country Link
FI (1) FI95248C (sv)

Also Published As

Publication number Publication date
FI933205A (sv) 1993-07-14
FI95248B (sv) 1995-09-29
FI933205A0 (sv) 1993-07-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI95246C (sv) Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara substituerade aminometylbensodihydropyraner och aminometyl(di- och tetra)hydronaftalener
FI80883C (sv) Förfarande för framställning av nya terapeutiskt användbara bensotiazo l- och bensotiofenderivat
NO314581B1 (no) Opplösning av aminer
IL169368A (en) Cyclization process for substituted benzothiazole derivatives
NZ219068A (en) Dihydrobenzofuran- and chromancarboxamide derivatives and neuroleptic compositions
Proenca et al. One-pot approach to the synthesis of novel 12H-chromeno [2′, 3′: 4, 5] imidazo [1, 2-a] pyridines in aqueous media
FI114706B (sv) Förfarande för framställning av derivat av benzoesyra som mellanprodukter och benzotiofener som farmaceutiska ämnen
AU2001257493B2 (en) Process for preparing arylacetylaminothiazoles
FI93459C (sv) Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara 6-aryl-5,6-dihydroimidazo/2,1-b/tiazolderivat
AU2001257493A1 (en) Process for preparing arylacetylaminothiazoles
FI95248C (sv) Tiazoletanolderivat, förfarande för deras framställning och deras mellanprodukter
EP3029028B1 (en) Novel method for synthesizing key intermediate of apixaban
CN112390725B (zh) 一种酰胺类化合物的制备方法
FI95252C (sv) Förfarande för framställning av som läkemedel användbara dihydrotianaftalenföreningar
SK3672000A3 (en) Method for the synthesis of quinoline derivatives
FI89491C (sv) Analogiförfarande för framställning av farmakologiskt värdefulla 5-hal ogentienoisotiazol-3(2H)-on-1,1-dioxider
US3523122A (en) Novel 5-nitro-4-thiazolin-2-ylidene compounds
WO2014098046A1 (ja) 1,2-ジヒドロキノリン合成中間体の製造方法
GB1594449A (en) 1,3-oxathiolane derivatives and their use in the preparation of 5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin derivatives
Creangă et al. Benzoylation of thiosemicarbazide
KR101900374B1 (ko) 퓨로산으로부터 5-(클로로페닐)-2-퓨란카르보티오아미드계 화합물을 합성하는 방법
Rádl et al. Modification of the Gewald methodology for the synthesis of 3-amino-2-(1H-1, 2, 3-benzotriazol-1-yl) substituted benzofurans, benzothiophenes and 1H-indoles
Beck et al. Nonaqueous diazotization of 4‐amino‐3‐arylisothiazole‐5‐carboxylate esters
CN104016972A (zh) 维拉佐酮及其盐酸盐、中间体的制备方法
CA1086737A (fr) Derives de la thiazolo 3,4-b isoquinoleine, leur preparation et les compositions qui les contiennent

Legal Events

Date Code Title Description
BB Publication of examined application
MM Patent lapsed