FI92214C - Hydrofobisia pigmenttejä ja täyteaineita muoveja varten - Google Patents
Hydrofobisia pigmenttejä ja täyteaineita muoveja varten Download PDFInfo
- Publication number
- FI92214C FI92214C FI873590A FI873590A FI92214C FI 92214 C FI92214 C FI 92214C FI 873590 A FI873590 A FI 873590A FI 873590 A FI873590 A FI 873590A FI 92214 C FI92214 C FI 92214C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- organic
- pigments
- pigment
- fillers
- ico
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/12—Treatment with organosilicon compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
- C08K9/06—Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
- C01P2004/82—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases
- C01P2004/84—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases one phase coated with the other
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/12—Surface area
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/42—Magnetic properties
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
, 92214
Hydrofobisia pigmenttejå ja tåyteaineita rauoveja vårten
Kyseinen keksinto koskee hydrofobisia pigmenttejå ja tåyteaineita, niiden valmistusta seka niiden kåyttoå 5 muovien aineosasina.
Pulverimuotoisten pigmenttien ja tåyteaineiden moitteeton dispergoituminen on vaikea saavuttaa erityi-sesti folioilla, ontoilla kappaleilla ja monofiilinailo-neilla. Hajaantumattomat agglomeraatit ovat pisteinå ha-10 vaittavissa ja voivat vaikuttaa negatiivisesti mekaanisiin ominaisuuksiin. Huonosti jakaantuneet pigmentit tuottavat epåtasaisia vårjåyksiå. Useimmiten pigmenttien optimaali-nen vaikutuskaan ei tule tåysin hyddynnetyksi. Pigmenttien ja tåyteaineiden dispergoituvuuden muoveihin paran-15 tamiseksi on sen vuoksi tapana modifioida hienojakoisten kiinteiden aineiden pintaa hydrofobisoivilla aineilla.
Erilaisten pintojen hydrofobisiksi tekemiseen voi-daan kåyttåå esimerkiksi polydimetyylisiloksaaneja (vrt. Noll, Chemie und Technologie der Silicone, 2. painos, 20 1968, s. 386 eteenpåin).
JP-A 7 956 083:n ja JP-A 8 143 264:n mukaan saa-daan parantuneen dispergoituvuuden omaavia hydrofobisia pigmenttejå jauhamalla hienojakoisia kiinteitå aineita yhdesså polymetyylivetysiloksaanin kanssa.
25 Nåin saadut pigmentit pdlyåvåt kuitenkin erittåin voimakkaasti esimerkiksi pigmenttejå valmistettaessa, kå-siteltåesså ja tyostettåesså.
DE-A 2 001 469:n mukaan polyåmistå voidaan våhen-tåå kåyttåmållå siloksaanin lisåksi esteriå. Tålldin huo-30 nontuvat kuitenkin sekå pigmenttien dispergoituvuus ettå niiden virtaus- ja annostelukåyttåytyminen.
Vapaasti virtaavien, helposti annosteltavien ja våhån polyåvien pigmenttien tuottamiseksi voidaan pigmen-teille suorittaa granulointikåsittely.
35 Tålloin voidaan esimerkiksi liettåå kuivia, mik- ronisoituja pigmenttejå haihtuvaan nesteeseen ja kuivata liete spray-kuivaajassa (GB-A 809 284).
92214 2
Nain saatavissa olevat granuloidut pigmentit dis-pergoituvat muoveihin kuitenkin puutteellisesti, minka seurauksena muovien mekaaniset ominaisuudet (esim. leik-kauslujuus) huononevat huomattavasti.
5 KeksinnSn tehtåvåksi tuli nyt tarjota kåyttoon hyd- rofobisia pigmentteja ja tåyteaineita, joilla ei ilmene tunnettujen pigmenttien ja tåyteaineiden haittapuolia.
Yllåttåvåsti loydettiin vain pigmentteja ja tåyteaineita, jotka tåyttivåt nåmå vaatimukset silmåån pistå-10 vållå tavalla.
Tålloin on kyse hydrofobisista pigmenteistå ja tåy-teaineista, jotka sisåltåvåt pitoisuuden 0,05 - 10 paino-% -laskettuna pigmentti- tax tåyteainemååråstå - orgaanista polysiloksaania, jolla on yleinen kaava 15 R1 1 Γ R2 1 R3 , I. I i. . * 3 L L t
R4 J [ R7 J [ H
20 x y z jossa yleisesså kaavassa x = 0 - 500, y = 5 - 500, 25 z = 5 - 500, X 2 3 4 5 6 R , R , R , R , R ja R° toisistaan riippumatta ovat mahdollisesti haarautuneita 1-4 hiiliatomia sisåltåviå alkyyliryhmiå, 7 R on 6 - 18 hiiliatomia sisåltåvå alkyyliryhmå, ja 30 jossa Si:hin sitoutuneiden ryhmien lukumååråstå aina vå- 7 . hintåån 3 % on R ja H.
Erityisen edullisia ominaisuuksia on kuvatun ylei-sen kaavan mukaisia orgaanisia polysiloksaaneja mainitussa 92214 3 pitoisuudessa sisåltåvillå pigmenteilla ja tayteaineilla, kun yleisessa kaavassa ryhmåt R* , R^, R , R , R^ ja R^ ovat metyyliryhmia.
Edullisina pidetaån keksinnon mukaisia pigmentteja 5 ja tayteaineita, kun orgaanisten polysiloksaanien yleisessa kaavassa x = 0 - 100, y = 5 - 100, z = 5 - 100, 10 jossa x+y+z=25- 300, ja jossa Si:hin sitoutuneiden ryhmien lukumaåråstå on va- 7 hintaan 3 % R ja våhintaan 10 % H.
Samoin edullisia ovat keksinndn mukaiset pigmentit ja tayteaineet, kun orgaanisten polysiloksaanien yleises-15 sa kaavassa x = 0, y = 5 - 50, z = 5 - 60, jossa y + z on suurempi kuin 25 ja Si:hin sitoutuneiden 7 20 ryhmien lukumaarasta våhintaan 10 % on R ja våhintaan 30 % H.
Pååteryhmisså voivat ryhmåt R^ ja R^ toisinaan ol- la myos erilaisia substituentteja, mikå merkitsee, ettå ketjun pååsså sijaitsevaan piiatomiin voi olla sitoutu- 25 nut myos erilaisia substituentteja.
Ryhmåt R7 voivat olla suoraketjuisia ja/tai haa- rautuneen ketjun omaavia alkyyliryhmiå.
7
Esimerkkeja suoraketjuisista R -ryhmistå ovat hek-syyli-, oktyyli-, nonyyli-, desyyli-, dodesyyli- ja tet-30 radesyyliryhmåt, esimerkkejå haaraantuneen ketjun omaa-vista alkyyliryhmistå ovat 3-metyylipentyyli-, 2,3-dime-tyylibutyyli-, 3-butyyliheksyyli- ja 4-propyylioktyyliryh-måt. Lisåksi orgaaniset polysiloksaanit voivat sisåltåå 7 toisinaan samoja tai myds erilaisia R -ryhmiå. Edullisia 7 35 R -alkyyliryhmiå ovat dodesyyli- ja tetradesyyliryhmåt, erityisesti myos niiden seokset.
92214 4
Kyseinen keksintb koskee edelleen hydrofobisia pigmentteja ja tåyteaineita, jotka sisaltavat pitoisuu-den 0,05 - 10 paino-% - laskettuna pigmentin tai tayteai-neen maarasta - keksinnSn mukaisia orgaanisia polysilok-5 saaneja ja orgaanisia polyvetysiloksaaneja yhdistelmåna, jolloin orgaanisilla polyvetysiloksaaneilla on yleinen kaava R1
ίο I
(R2) <aSiO--SiO--Si (R3)3 3 i
H
L J
m 1 2 3
15 jossa yleisessa kaavassa m = 5 ja ryhmåt R , R ja R
toisistaan riippumatta ovat edellå esitetyn maårittelyn mukaisia ja jolloin orgaaniset polysiloksaanit ja orgaa-niset polyvetysiloksaanit ovat mååråsuhteessa 4:1 - 1:4.
Keksinnon mukaiset pigmentit voivat olla seka jau-20 hettuja ja/tai mikronisoituja etta myos granuloituja epå-orgaanisia tai orgaanisia pigmentteja.
Esimerkkeja keksinnon mukaisista epaorgaanisista pigmenteistå ovat titaanidioksidipigmentit, joita valmis-tetaan sulfaatti- tai kloridimenetelmållå, joita on ru-25 tiili- tai anataasimuodossa ja jotka voivat mahdollises-ti olla hilastabilisoituja. Esimerkkeja ovat edelleen sinkkioksidi, litoponi, rautaoksidipigmentit, kadmiumpig-mentit, kuten kadmiumsulfidi tai -sulfoselenidi, ultra-mariinipigmentit, kromaattipigmentit, kromioksidipigmen-30 tit, happea sisaltavat sekafaasipigmentit, kuten spinel-li- ja rutiilisekafaasipigmentit, jolloin mukaan luetaan seka vari- etta magneettipigmentit. Esimerkkejå keksinnon mukaisista tayteaineista ovat luonnolliset ja saostuneet kalsiumkarbonaatit, alumiinihydroksidi, eri valmistusme-35 netelmilla tuotetut piihapot, talkki, kiille ja kaoliini. Epaorgaanisille vari- ja magneettipigmenteille ja tåyte-
II
92214 5 aineille voidaan mahdollisesti suorittaa edeltåvå epåor-gaaninen jålkikåsittely.
Soveliaita orgaanisia pigmenttejå ovat atsopigmen-tit, esimerkiksi aryyliamidi-, pyratsoloni-, /3-naftoli- ja 5 /3-oksinaftoehappotyyppiå, metallikompleksipigmentit, ant-rakinonipigmentit, polysykliset pigmentit, esimerkiksi peryleeni-, perinoni-, kinakridoni-, isoindoliini-, diok-satsiini-, indantreeni-, tioindigo-, antantroni- ja pyrro-lo-pyrroli-tyyppiå ja ftaalisyaanipigmentit, kuten esimer-10 kiksi ftaalisyaanisininen ja ftaalisyaanivihrea.
Edullisia ovat sellaiset keksinnon mukaiset pigmentit ja tåyteaineet, jotka sisaltavat pitoisuuden 0,1 -5 paino-% - laskettuna pigmentin tai tåyteaineen måårås-ta - orgaanista polysiloksaania tai yhdistelmaå orgaani-15 nen polysiloksaani/orgaaninen polyvetysiloksaani. Nimen-omaan pigmenttien kohdalla pidetaan erityisen edullisina tuotteita, jotka sisaltavat pitoisuuden 0,15 - 2 paino-% orgaanista polysiloksaania tai yhdistelmaå orgaaninen polysiloksaani/orgaaninen polyvetysiloksaani.
20 Granuloitujen pigmenttien kohdalla pidetaan edul lisina tuotteita, jotka sisaltavat pitoisuuden 0,3 - 1,5 paino-% orgaanista polysiloksaania tai yhdistelmaå orgaaninen polysiloksaani/orgaaninen polyvetysiloksaani.
Keksinnon mukaisten pigmenttien ja tåyteaineiden 25 valmistus tapahtuu ruiskuttamalla ja/tai sekoittamalla joukkoon edullisesti ennen lopullista jauhatusta ja/tai sen aikana orgaaninen polysiloksaani tai yhdistelmå orgaaninen polysiloksaani/orgaaninen polyvetysiloksaani seoksena tai erikseen halutussa jårjestyksesså.
30 Tålldin on saman tekevåå, lisåtåånkS orgaaninen polysiloksaani tai yhdistelmå orgaaninen polysiloksaani/ orgaaninen polyvetysiloksaani pigmentti- tai tåyteaine-valmistuksessa syntyviin kosteisiin suodatinkakkuihin, pastoihin tai lietteisiin ennen kuivatusta vai lisåtåån-35 k6 se kuivaan tuotteeseen juuri ennen lopullista jauhatusta sopivalla tavalla, esimerkiksi ruiskuttamalla tai 6 92214 hoyrysuihkujauhatuksen kyseessa olien hoyryyn vålittomås-ti ennen taman suihkumyllyyn sydttSå. Orgaaninen polysi-loksaani tai yhdistelmå orgaaninen polysiloksaani/orgaa-ninen polyvetysiloksaani voidaan mahdollisesti saattaa 5 emulsion muotoon ennen lisaysta.
Granuloituja pigmentteja valmistettaessa lisåtaån orgaaninen polysiloksaani tai yhdistelmå orgaaninen poly-siloksaani/orgaaninen polyvetysiloksaani seoksena tai erikseen halutussa jarjestyksessa pigmenttiin ennen spray-10 kuivausta ja/tai sen aikana. Edullisesti orgaaninen polysiloksaani tai yhdistelmå orgaaninen polysiloksaani/or-gaaninen polyvetysiloksaani sekoitetaan pigmenttiliettee-seen ennen spray-kuivausta. Tålldin orgaaninen polysiloksaani tai yhdistelmå orgaaninen polysiloksaani/orgaaninen 15 polyvetysiloksaani voidaan saattaa edelta kåsin emulsion muotoon tai sekoittaa se sellaisenaan pigmenttiliettee-seen.
Pigmenttiliete voi koostua pelkastaån pigmentistå ja haihtuvasta nesteesta, esim. vedesta ja silloin sellai-20 sissa maarasuhteissa, jotka tuottavat pumppaus- ja sumu-tuskelpoisen lietteen. Korkeampia pigmenttipitoisuuksia haluttaessa voidaan silloin vaadittava viskositeetin alennus saavuttaa lisaamalla nesteyttåvåsti vaikuttavia ai-neita, kuten esimerkiksi polyfosfaatteja, muurahaishappoa 25 ja erilaisia molekyylipainojakaumia omaavia polyakrylaat-te ja.
Spray-kuivaus suoritetaan sinånså tunnetulla taval-la. On saman tekevaå, tapahtuuko sumutus yksi- tai kaksi-vaihesuuttimilla vai pydrivilla sumutuslevyilla.
30 Kasiteltaessa pigmentteja ja tåyteaineita orgaani- sen polysiloksaanin ja orgaanisen polyvetysiloksaanin yh-distelmallå on mahdollista valitsemalla soveliaat kompo-nenttien maarSsuhteet pitkalti optimoida yksinkertaisesti ja nopeasti erilaisille pigmentti- ja tayteainetyypeille 35 haluttu modifiointi ilman, etta tata vårten taytyy pitaå
II
7 9221 4 saatavilla lukuisia erilaisia annetun yleisen kaavan mu-kaisia orgaanisia polysiloksaaneja.
Keksinnon mukaiset pigmentit ja tåyteaineet osoit-tavat voimakasta hydrofobisoitumista ja soveltuvat muovei-5 hin tyostettåviksi erittåin hyvån dispergoituvuutensa an-siosta erityisen hyvin. Niitå voidaan kuitenkin myos edul-lisesti sisållyttåå tyostettaviksi lakkoihin, rakennusai-neisiin, magneettinauhoihin ja muihin magneettisiin in-formaationkantajiin seka magneettisiin ja ei-magneetti-10 siin såvyihin.
Keksinnon mukaisia pigmenttejå ja tåyteaineita valmistettaessa ja tySstettåessa syntyy vain erittåin va-hån polya. Edelleen havaitaan keksinnon mukaisilla pigmen-teillå ja tåyteaineilla erittåin hyvå varastointikeståvyys 15 eli pitempåånkaån varastoitaessa eivat hydrofobisoitumi-nen ja dispergoituvuus oleellisesti huonone, våripigmen-teillå våhenee myQs varastoinnin haitallinen vaikutus va-riominaisuuksiin voimakkaasti. Saataessa mainitut edut voidaan myos parantaa jauhettujen tai mikronisoitujen pig-20 menttien ja tåyteaineiden virtaus- ja annostelukåyttåyty-mistå, mikåli kåytetåån orgaanista polysiloksaania, jossa annetun kokoonpanon puitteissa valitaan Si-H-ryhmien osuus mahdollisimman korkeaksi.
Keksinnon mukaiset granuloidut pigmentit ovat va-25 paasti virtaavia, niillå on erinomainen annostelukåyttåy- « tyminen, eivåtkå ne polya kåytånndllisesti katsoen ollen-kaan. Niiden dispergoituvuus mitå erilaisimpiin muoveihin on erittåin hyvå, jolloin samanaikaisesti niillå pigmen-toitujen muovien mekaanisten arvojen huononemista våhen-30 netåån erittåin voimakkaasti. Hyvån dispergoituvuuden an-siosta saavutetaan myos hyvåt optiset ominaisuudet, esi-merkiksi valovoimaan nåhden. Tuote voidaan vaikeuksitta pakata, varastoida, kuljettaa, annostella ja edelleen-tydståå.
35 Keksinnon mukaiset pigmentit ja tåyteaineet tutki- taan jåljempånå kuvattujen måårityksien mukaan. Hydrofobi- 3 92214 soitumisasteen ilmoittamiseksi sirotetaan 0,5 g pigmenttia tai tåyteainetta noin 200 mltaan kyllåstettyå suolavettå, joka on 400 ml:n astiassa, pinnalle. Hydrofobisoitumisas-te arvostellaan visuaalisesti lasisauvalla sekoituksen jål-5 keen.
Polykåyttåytyminen:
Pdlykåyttåytyminen mååritetaån pdlynmittauslaitteis-tossa, jossa 40 g pigmenttia tai tayteainetta saatetaan kerralla putoamaan kohtisuoran lasiputken, jonka halkai-10 sija on 45 mm, låpi 1 300 mm korkeudesta 2 l:n lasimaljaan, jonka halkaisija on 120 mm. Talloin syntyvå pdly ohjataan 1 m /tunnissa ilmavirran avulla lasiputken, jonka halkai-sija on 30 mm ja jossa kaasuvirtaus nousee noin 40 cm/s, låpi valokennoon. Tålloin mitataan p51yn aiheuttama våhe-15 neminen valonsiirtymisesså ja muunnetaan se tunnetulla ta-valla ekstinktioarvoiksi. Ekstinktioarvot esittåvåt polyn kehityksen voimakkuuden suoraa mittaa. Alle 0,05 olevat ekstinktioarvot luonnehtivat erittåin våhåistå pdlyn ke-hitystå, vålillå 0,05 - 0,1 olevat våhåistå, vålillå 0,1 -20 0,2 olevat kohtuullista, vålillå 0,2 - 0,4 olevat voima- kasta ja yli 0,4 olevat arvot hyvin voimakasta polyn ke-hitystå.
Muoveihin dispergoituvuus:
Dispergoituvuus muoveihin mååritettiin sirotustes-25 tillå polyvinyylikloridiin (PVC) ja ns. puhallusfoliotes-tillå polyteeniin (PE).
Sirotustestisså sekoitetaan valkopigmenttien tes-taamiseksi 50 g PVC-yhdistettå (perusseos A DIN 53 775:n mukaan) ja 0,05 g liekkinokea polyteeniastiassa perusteel-30 lisesti spaatelilla ja valssataan sekoitusvalssilla 165°C:ssa kitkan ollessa 1:1,2 kahden minuutin aikana mustaksi kalvoksi. 5 g:n punnittu måårå pigmenttiå sirotetaan sen påålle 0,5 minuutin aikana. Valsseihin tarttunut pigmentti raaputetaan irti kuparilastalla ja tySstetåån 35 samoin kalvoon. Sitten mitataan aika ja PVC-kalvoa jatku-vasti manuaalisesti kåånnellen otetaan 1, 2, 4, 8 ja 16 92214 9 minuutin valssausajan jalkeen aina noin 10 x 10 cm:n suu-ruinen nåyte.
Vårillisiå pigmentteja testattaessa menetellåån analogisesti, ainoastaan kaytetaan DIN 53 775:n mukaista val-5 koista perusseosta B sekå 0,5 g varillistå pigmenttia. Arvostelu tapahtuu pisteiden mukaan:
Taso 1 erittain hyva ei pisteita 2 hyva pisteita 2 minuuttiin asti 3 kohtalainen pisteita 4 minuuttiin asti 10 4 huono pisteita 8 minuuttiin asti 5 erittain huono pisteita 16 minuuttiin asti
Puhallusfoliotestisså valmistetaan ensin 150 g:sta korkeapaine-PE:ta (sulamisindeksi noin 20) ja 350 g:sta pigmenttia ns. perusseos. Tåta vårten sekoitetaan pigment-15 ti ja muovipulveri muovipussissa ravistamalla, kaytetaan 2 mm:n seulan lapi ja tehdåan niistå seos kaksiakselivai-vaajassa 195°C:ssa ja kierrosnopeudella 60 kierrosta/min. Seuraavaksi sekoitetaan 500 g korkeapaine-PE:ta (sulamisindeksi noin 0,5) ja noin 7,1 g:aan perusseosta, puriste- 20 taan kerran suulakkeen lapi 220°C:ssa ja puhalletaan fo- 2 lioiksi. 0,4 m foliota tutkitaan pigmenttipisteiden suh-teen.
KeksinnSn mukaisten granuloitujen pigmenttien tes-taamiseksi mitattiin seuraavat ominaisuudet: 25 Rakeiden lapimitta:
Seula-analyysistå vålilla 0,035 - 1,0 mm silmåkoon omaavilla seuloilla maaritetaan joukkojakauman keskimaå-rainen aritmeettinen lapimitta D DIN 53 206:n mukaan.
3. V
30 · Dj DSV . -- ^v; 35 v^ = i:nnen seulafraktion osajoukon suhteellinen osuus D^ = i:nnen seulafraktion fraktiokeskiarvo 92214 10
Virtauskayttaytyminen:
Lasisuppilo, ylempi halkaisija noin 70 mm, ulostu-lohalkaisija 3 mm, tåytetåån pigmentillå ja ulosvirtaus arvostellaan seuraavalla asteikolla: 5 erittain hyva virtauskayttaytyminen, pigmentti virtaa suppilosta vapaasti hyva virtauskayttaytyminen: pigmentti virtaa suppilosta yhden tyontokerran jalkeen 10 kohtalainen virtauskayttaytyminen: pigmentti virtaa suppilosta useamman tyontokerran jalkeen huono virtauskayttaytyminen: pigmentti ei voimakkaista tyonnoistå huolimatta 15 virtaa ulos suppilosta
Dispergoituvuus PE:hen:
Dispergoituvuuden PE:hen testaus tapahtuu analogi- 2 sesti edella kuvatun puhallusfoliotestin kanssa. 0,4 m saatua foliota tutkitaan pigmenttipisteiden suhteen. Ar-20 vostelu tapahtuu pisteiden lukumååran perusteella: erittain hyva vahemman kuin 10 pistettå hyva 20 pisteeseen asti kohtalainen 50 pisteeseen asti huono enemman kuin 50 pistetta 25 Leikkauslujuus akryylinitriili-butadieeni-styreeni terpolymeerissa (ABS):
Sekoitetaan 90 osaa Novodus PH-AT (Bayer AG:n kaup-patavara) ja 10 osaa pigmenttia ja puristetaan ne kerran kaksiakselisuuttimen låpi 190°C:ssa. Vedetyt langat granu-30 loidaan, kuivataan ja ruiskuvaletaan ruiskuvalukoneen avulla 220°C:ssa normikoesauvoiksi. Jokaiselle 10:lle normikoesauvalle ilmoitetaan DIN 53 453:n mukainen leikkauslu juus. Kontrolleina toimivat pigmentoimattomat nåyt-teet.
35 Kåytetyllå pigmentoimattomalla Novodur PH-AT :11a 2 todettiin 10,5 kJ/m oleva leikkauslujuus.
11 922 Ί 4
Pigmentoidun Novodur PH-AT :n leikkauslujuus arvos- teltiin 2 erittain hyvå 9,0 kJ/τη ja siita yli hyva 8,5 - 8,9 kJ/m^ 5 kohtalainen 8,0 - 8,4 kJ/m^ 2 huono alle 8,0 kJ/m
Seuraavaksi havainnollistetaan keksinnon mukaisten pigmenttien ja tåyteaineiden valmistusta esimerkein. Tal-loin viittaavat kaikki tiedot osuuksista ja prosenteista 10 painoon. Spesifiset pinnat mååritettiin BET:n (N2~menetel-må, DIN 66 131) yksipistemenetelmån avulla.
Esimerkit 1-13, 16 ja 17 seka vertailuesimerkit A - E ja G koskevat tålloin pulverimuotoisia pigmentteja ja tayteaineita ja esimerkit 14 ja 15 seka vertailuesi-15 merkki F koskevat pigmenttigranulaatteja.
Tutkimusten tulokset on vertailun vuoksi esitetty taulukoissa 1-4.
Esimerkki 1
Sulfaattimenetelmållå valmistettua rutiiliraken- 20 teen omaavaa Ti02~pigmenttia jålkikasiteltiin epåorgaani- sesti 1 %:lla ZrC^rta, 1,3 %:lla Si02:ta ja 2,5 %:lla
Al^O^ ja kuivattiin se tavanomaisten pesu- ja suodatus-^ j 2 vaiheiden jalkeen. Pigmentin spesifinen pinta on 15 m /g.
Pigmenttiin sumutetaan 0,75 % kaavan 25 CH-3 CHq
I 3 I
(CH-q)oSiO--SiO---SiO--Si (CH3)3
I I
R H
L 10 20 30
jossa R = C^2H2^:n ja ^i^29:n seos suhteessa noin 2:1, mukaista orgaanista polysiloksaania ja mikronisoidaan se ylikuumennetulla vesihoyrylla kayvassa suihkumyllyssa. Vertailuesimerkki A
35 Esimerkissa 1 kåytettyå rutiilipigmenttiå sumute taan kuivatuksen jalkeen 0,75 %:lla kaavan 92214 12 CHg (CH3)3SiO--SiO--Si (CH3)3
5 H
L 30 mukaista orgaanista polyvetysiloksaania ja mikronisoidaan se kuten esimerkisså 1.
10 Esimerkki 2
Sulfaattimenetelmållå valmistettua rutiiliraken- teen omaavaa Ti02-pigmenttiå jalkikasiteltiin epåorgaani- sesti 1 %:lla A^O^ ja kuivattiin se tavanomaisten pesu- ja suodatusvaiheiden jålkeen. Pigmentin spesifinen pinta 2 15 on 11 m /g. Pigmenttia sumutetaan 0,17 %:lla esimerkin 1 mukaista orgaanista polysiloksaania ja 0,33 %:lla vertai-luesimerkin A mukaista orgaanista polyvetysiloksaania ja mikronisoidaan se kuten esimerkisså 1.
Vertailuesimerkki B
20 Esimerkisså 2 kåytettyå pigmenttia sumutetaan kui- vauksen jålkeen 0,5 %:lla vertailuesimerkin A orgaanista polyvetysiloksaania ja lisåksi 0,5 %:lla dioktyylifta-laattia ja mikronisoidaan se esimerkin 1 mukaan.
Esimerkki 3 25 Esimerkisså 2 kåytetyn rutiilipigmentin mårkåån suodatinkakkuun vaivataan 0,5 % kaavan CHg CHg
I 3 I
(CHg)gSiO--Sio---Sio--Si(CH3)3 30 j j I j
R H
L J8 22 « jossa R on kuten esimerkisså 1, mukaista orgaanista poly-35 siloksaania. Se mikronisoidaan kuivatuksen jålkeen kuten esimerkisså 1.
92214 13
Esimerkki 4
Esimerkisså 2 kåytettyå rutiilipigmenttiå sumute-taan kuivauksen jalkeen 0,5 %:lla kaavan 5 Γ CH3 1 Γ CH3
I 3 I
(CH-3 ) qSiO--Sio---SiO--Si(CH3)3
3 I I
R H
L J 20 10 10 jossa R on kuten esimerkisså 1, mukaista orgaanista poly-siloksaania ja mikronisoidaan se kuten esimerkisså 1. Esimerkki 5
Esimerkisså 2 kåytettyå rutiilipigmenttiå sumute-15 taan kuivauksen jålkeen 0,5 %:lla kaavan
ch3 1 Γ ch3 I 3 I
( CHt ) 3SiO--SiO---Sio Si (CH3)3
I I
™ R H
20 L J5 L J25 jossa R = cigH37' mukaista orgaanista polysiloksaania ja mikronisoidaan se kuten esimerkisså 1.
Esimerkki 6 25 Esimerkisså 2 kåytettyå rutiilipigmenttiå sumute- ’ taan kuivauksen jalkeen 0,5 %:lla kaavan CH-, ch3
I I
(ΟΗτ)-,εΐΟ--Sio---SiO--Si (CH3)3
30 3 3 I j J J
R H
15 15 jossa R = c6H33» mukaista orgaanista polysiloksaania ja 35 mikronisoidaan se kuten esimerkisså 1.
14 922 i 4
Esimerkki 7
Esimerkissa 2 kaytettya rutiilipigmenttia sumute-taan kuivauksen jalkeen 0,5 %:lla kaavan 5 Γ CH3 CH3 CH3
III
(CH3) 3SiO--SiO---SiO---SiO--Si(CH3)3
I I I
ch3 r h L J9 L J8 L J17 10 jossa R on kuten esimerkissa 1, mukaista orgaanista poly-siloksaania ja mikronisoidaan se kuten esimerkissa 1.
Esimerkki 8
Sulfaattimenetelmalla valmistettua rutiilirakenteen 15 omaavaa TiO^-pigmenttia, jota ei jålkikasitelty epaorgaa-nisesti ja jonka spesifinen pinta on 9 m /g, sumutetaan 1,0 %:lla esimerkin 3 mukaista orgaanista polysiloksaania ja mikronisoidaan se esimerkin 1 mukaisesti.
Vertailuesimerkki C
20 Esimerkissa 8 kaytettya rutiilipigmenttia sumute taan 1,0 %:lla vertailuesimerkin A mukaista polymetyyli-vetysiloksaania ja mikronisoidaan se kuten esimerkissa 1.
Esimerkki 9
Rautaoksidipunapigmenttia, jonka spesifinen pinta 2 25 on 9,5 m /g, sumutetaan 0,6 %:lla esimerkin 3 mukaista orgaanista polysiloksaania ja mikronisoidaan se kuten esimerkissa 1.
Vertailuesimerkki D
Esimerkissa 9 kaytettya rautaoksidipunapigmenttia 30 sumutetaan 0,6 %:lla vertailuesimerkin A mukaista polyme-, tyylivetysiloksaania ja mikronisoidaan se kuten esimer kissa 1.
Esimerkki 10
Kromioksidiviherpigmenttia, jonka spesifinen pinta 2 35 on 4,0 m /g, sumutetaan 0,4 %:lla esimerkin 3 mukaista «
II
92214 15 orgaanista polysiloksaania ja mikronisoidaan se kuten esimerkissa 1.
Esimerkki 11
Kromirutiilikeltapigmenttiå, jonka spesifinen pinta 2 5 on 6,2 m /g, sumutetaan 0,4 %:lla esimerkin 3 mukaista orgaanista polysiloksaania ja mikronisoidaan se kuten esimerkissa 1.
Esimerkki 12
Saostunutta kalsiumkarbonaattitåyteainetta, jonka 2 10 spesifinen pinta on 6,8 m /g, sumutetaan 0,4 %:lla esimerkin 3 mukaista orgaanista polysiloksaania ja mikronisoidaan se kuten esimerkissa 1.
Vertailuesimerkki E
Esimerkissa 12 kaytettyå kalsiumkarbonaattia sumu-15 tetaan 0,4 %:lla vertailuesimerkin A mukaista polymetyy- livetysiloksaania ja mikronisoidaan se kuten esimerkissa 1.
Esimerkki 13
Saostunutta piihappoa, jonka spesifinen pinta on 2 190 m /g, sumutetaan 3,0 %:lla esimerkin 3 mukaista or-20 gaanista polysiloksaania ja mikronisoidaan se kuten esimerkissa 1.
Pdlymittaus ei ole mahdollinen, koska tuote putoaa erittain tilaa vievasti. Visuaalisesti arvosteltuna on po-lynkehitys huomattavasti vShaisempaa kuin taman piihapon 25 vertailuesimerkin A mukaista polymetyylivetysiloksaania sisSltåvålla muunnoksella.
Esimerkki 14
SulfaattimenetelmållS valmistettua rutiiliraken-teen omaavaa TiC^-pigmenttiS jalkikåsiteltiin epåorgaani-30 sesti 1 %:lla A^O^. Sitten pigmentti suodatettiin ja pes-tiin kyllastetyllå suolavesiliuoksella. Suodoskakkua lai-mennettiin sellaisella maaralla kyllastettya suolavesi-liuosta, etta saatiin liete, jonka kuiva-ainepitoisuus oli 50 %. Tahan lietteeseen sekoitettiin 1,0 % (pigmen-35 tista laskettuna) kaavan 9221 4 16 CHq CHq I I 3 (CH3)3SiO--SiO---SiO--Si (CH3)3
c R H
L 8 22 jossa R = ci2H25:n 3a Cl4H29:n seos suhteessa noin 2:1, mukaista orgaanista polysiloksaania. Suspensio kuivattiin 10 spray-kuivaajassa.
Vertailuesimerkki F
Esimerkissa 14 kaytetylle Ti^-pigmentille suori-tettiin jalkikasittelyn 1 %:lla jalkeen hiekkajau- hatus. Sitten pigmentti suodatettiin kuten esimerkissa 1, 15 pestiin ja såådettiin lietteen kuiva-ainepitoisuus 50 %:iin.
Spray-kuivatus seurasi ilman orgaanisen polysilok-saanin lisSysta.
Esimerkki 15 20 Esimerkissa 14 kaytetyn Ti02-pigmentin suodoskak- kua nesteytettiin lisaamalla 0,1 %:lla (pigmentista las-kettuna) muurahaishappoa. Suspension kuiva-ainepitoisuus oli 61 %. Sitten lietteeseen sekoitettiin 0,7 % esimerkin 1 mukaista orgaanista polysiloksaania ja lisaksi 0,3 % 25 kaavan CHq i (CH3)3SiO---SiO--Si <CH3)3
30 H
30 mukaista orgaanista polyvetysiloksaania (kumpikin raaåra pigmentista laskettuna) ja kuivattiin tama spray-kuivaa- jassa.
Il 92214 17
Esimerkki 16
Rautaoksidipuna-Bayferrox 110:11a (Bayer AG:n kaup-patavara) tåytettyyn sekoittimeen lisåtåån 0,5 paino-% esimerkin 3 mukaista orgaanista polysiloksaania. Homogee-5 nisen seoksen valmistuksen jålkeen jauhetaan rautaoksidi heilurimyllysså.
Vertailuesimerkki G
Rautaoksidipuna-Bayferros 110:11a (Bayer AG:n kaup-patavara) taytettyyn sekoittimeen lisataån 0,5 paino-% 10 vertailuesimerkin A mukaista polymetyylivetysiloksaania. Homogeenisen seoksen valmistuksen jålkeen jauhetaan rautaoksidi heilurimyllysså.
Vertailuesimerkki H
Rautaoksidipuna-Bayferros 110:11a (Bayer AG:n kaup-15 patavara) tåytettyyn sekoittimeen lisåtåån 0,15 paino-% polypropyleeniglykolia. Homogeenisen seoksen valmistuksen jålkeen jauhetaan rautaoksidi heilurimyllysså.
Esimerkki 17
Rautaoksidimusta-Bayferrox 8600:11a (Bayer AG:n 20 kauppatavara) tåytettyyn sekoittimeen lisåtåån 0,5 paino-% esimerkin 3 mukaista orgaanista polysiloksaania. Homogeenisen seoksen valmistuksen jålkeen jauhetaan rautaoksidi heilurimyllysså.
Vertailuesimerkki I
25 Rautaoksidimusta-Bayferrox 8600:11a (Bayer AG:n kauppatavara) tåytettyyn sekoittimeen lisåtåån 0,15 pai-no-% polypropyleeniglykolia. Homogeenisen seoksen valmistuksen jålkeen jauhetaan rautaoksidi heilurimyllysså.
Hydrofobisoinnin ansiosta esimerkisså 17 saavute-30 taan magneettisten ominaisuuksien såilyesså muuttumatto-mina ja polyn kehityksen ollessa våhåistå huomattava dis-pergoituvuuden paraneminen magneettisia savia valmistet-taessa.
9221 4 18 CO 1) ι-Η *H C3
I rH I I ·Η μ *H
H -H μ 4-1 μ 3 CO 6-S CO O pH 4-IC0) icfl ico ico ι-H d Φ μ ^»ΙΛ X Q. Φ φ Ε 6-,
Ή (1] ·> ·Η φ 4-1 τ4 Ε GO ICO
^ 4-1 (Μ 4J4J 60-H4J
i—I · · ι-Η CO ·Η Ή 4-1 ·Η Ο. Ή Ο icfl cm « icfl Ο φ ¢0 d D. cfl μ D.
•i—) O CO -ro CM ICO φ μ 4-1 4-1 α.
μ μ i-η « Αί E φ -h co co
•H «S3·· ·>·< -Η τΗ 60 Jd Φ Cfl -C
(X-HCSI -H 4-1 Ή *H c ή D. μ cfl O U O μι-HD. ρ» *H O ·Η
6-ι μ i—I *Η μ H CccO'iH Ή rH .D D
pH d -H CA C Η (1) ·π Ό Ό τΗ μ μ a) ·· <U .. E ·Η ·Η -Η CO 3 •η ΕΝ Ο Ε Ν to Ο οι co μ Αί μ μ 00 Ή 60 Ή μ ,Α χ ρ & μ μ Ή >—ι τ-Η *Η ι—I P.COO θμ3 Φ CD.·· Ο. I-HC0 *Η ιΗ ·Η μ φ ι ρη &-? <η ι Ρη cm c μ Ε Ε to co Ε cMμ ο| cMμ Ο to 3 ο ο >-η ο 60 Ο 1—I CO cm ΟΉ -Hcoco μ μ cfl ¢0 •Η Η Ο ·Η ·Η φ ΗΟΟΙη Α! Αί A! ω ΡΗ Η 44 μ < Η μ 10 3 3 :π3 jcO »cd «co tcd tcd tcd tcd tcd >> >>>>> >>> 3 Ph Ph C 6-i Ph Ph 6- pH 6- 6- μ jd χ φ .c .c jc jc χ x x •h c
Od C-HCC3C ccc
60 C *H *H CO Ή ·Η Ή *H *H *H *H
μ Φ :co :co i—i :co ico :co :co ico ico ico Φ _C μ μ CO μ μ μ μ μμμ D. ·· μ :c0 μμμ μ μ μ :c0 :c0 :c0 :c0 :c0 :c0 μ μ μ
Cfl U ·Η p> ·Η JC ·Η ·Η·ιΗ·Η>>>>ρ>Ρ»·Η·Η·Η •Η > μ pH μ Ο Μ μμμ>,ΡΗΡΗΡΗ&-,ΡΗμμμ Q CM Φ X Φ Αί Φ ΦΦΦΧΧΧΧΧΧΦΦΦ co 3
3 :c0 :c0 pcO pco pcO icO ico ico ico icfl pcO icO :c0 pco pco icO
> > > P> > p»>p»p.>>>>>>>> 3 Ph ?-i C 6s. 9- 6-> ?-> 6- 6-> 6- 6% ^ PH 6- 6-
μ X X Jfl Φ ,ΰ XXXXXXXXXXXX
•H C
0 C C C-HC CCCCCCCCdCCC
60 Ή *H ·Η CO Ή ·Η ·Η *H ·Η Ή *H ·Η ·Η Ή Ή Ή τΗ
μ Ο led icO ico ι-Η icO icO icO icO ICO ICO icO icO ICO ICO ICO icO icO
φφμ μ μ C0 μ μμμμμμμμμμμμ Ρ.-C μ μ μμμ μμμμμμμμμμμμ C0 · · ·Η *Η ·Η X Ή ·Η ·ιΗ Ή ·Η *Η Ή ·ιΗ τΗ *Η *Η *Η Ή •Η ω μ μ μ ο μ μμμμμμμμμμμμ ρ Ρη φ φ φ Αί φ φφφφφφφφφφφφ
·—I LO
Ο ν£> <Γ 1 * ✓'“Ν /*“S /-Ν 1--Ν /-s * /—s *» 4-) «-η <j- cM^t <rm m o cn r-ι o co "—'O OO OO O'—'OO ' 4_) /C~H * * #4 *4 *> #4 #4 •h co om o o oo ocooo ω ^ ¢0 'w' '-z v-/ >w/ >»✓ cO v—* ' (0
-—' /—' X· « /-- /Ή Ai /—S CO
cO COC CLnCC-HCcOCdLncOCD cooo Ε φ η-/ φ φοφφγοφΕφφοΕμ
ph-h« ·η c d c*'CC"C<HCd''-H-H
μμο Ο ·Η C *H -ΗΟτΗ·ΗΟ·ΗΟ·Η·ΗΟΟ> rl Jd μ > icO Φ icO icO icO ico icO > icO icO ^ > c0 x c x c x x xx x xx μ Φ ·Η C d ICO -H ICO ICO C ICO ICO co ICO C ICO ICO C C μ ^Ρμφ ·Η >cfl> >Φ>>Ι0>Ή>>Φ·ΗΛ co d ico ι-n d a! ico d ico μ
d.s<i-H μ dcoc d·Hddtflcμdd·Hμ·H
Ph Φ IcO μ *H μ ·Η ·τΗ icO ·Η ·Η Ε ^ 4-i ·Η ·Η icO μ S
Ή X ·Η >χ;ρ. >Χΐρ>ρ.·ΗΗ··Η>>Χ:·Η ΙΟ 3 IC0 μ ΡηΟΡη >-ιΛΡΗ>ΗθΡΗΐΗ>-,>-,ιιθμτΗ ρ-,μρ> φ χχχ χζ>χχ£>χ<υχχ>α)<υ *Η
ο c c c ceeeeecccccG
CO 0J co O) CO 0) 0)0)0)0)0)0^0)0)0)0)0^0)
•η φ d > d>d ddddddddCCdC
X μ ·Η CO *τΗ CO Ή Ή ·Η ·γΗ ·Η *Η ·Η *Η ·Η Ή *Η ιΗ ιΗ Ο C0 ι—I μ »“Η μ ι—( ι—f r—i rH ι-Η γΗ ι—I ι—I γ-Η ι—Ι τ—Ι γΗ CMCOe—C μ f-Ημι-Η ι—(ι-Ηι-Ηι-Ητ—IfHr—Ir—Ιτ-ΗιΗι—I ι—4 ο ω φ co φ co φ φφφφφφφφφφφφ ΜιΗΌ Ε όεό ΌΌΌΌΌΌΌΌΤΡΌΌΌ *μ Ό Ε 6-ι Ο Ρη Ο Ph Ph Ph Ρη 6-. 6-ι ΡΗ 6- ϊΗ 6- ϊΗ ϊΗ Εη
6-3 icO 3 icO 3 icO IcO icO ico icO ICO icO icfl icO ICO lefl ICO icO
O PC μ μ X U X u μμμμμμμμμμμμ P«! 3
i—I E
3 -H —4 < CM CQ ΓΟ UlvOI-HOOUCT-QO-HCMWrO
Cfl CO i—H ·—H i 1 ——1 η ω I) 9221 4 19 /—*s /—s
CN CN
e CD 3 *“3
od M P«S
CO >—l O
PQ #> s, #s <3 a> cn σ'» w e w CO \ 3 :cd >“) :<0 3 > M > •Γ-1 >1 >1
3 X IN X
i-H ·»
cn C m C
3 Ή —' iH
cd :cd :cd 4—> O Ί—*
X 4-3 C 4J
•Η -Η O -H
03 Ih 3 Ih ,-j οι j: -οι 3
01 I I
x in cfl
·· *H :cd *H
W CX 4-> CL
Ph 4-3
CN 03 O
CO w u w 3 03 3 ccd η-n ·η :cd > >CN CL >cn
3 ϊη 6 ίη B
4J X o X
•η -er o -er 0 3 « ^ C ·>
W3 Ή O ^Ή O
Ih :ctJ CN led "— 03 4-3 :cd o & 4J :cd CL 4-3 4.3 3 43 44 03 ri 4-3 ΟΝ Ή 43 H Ih 03 3 “ IH 03 O 03 4-3 X O 01 4-3 >>
4H
^1 :cd :cd :cd :cd P > > > P >, >» s: s: 43 :cd
M C C C
CO ·Η ·Η tH
3 :cd icd ted
Cd C 4-1 P P
4J 0) 4-1 P P
P C *H ·Η ·Η *H *H P p p > £ <L· 0) 0) 1 2 3
CO
o) m ^ p p s e e C ·Η 3 3 3 o) e ^ ^ ^ Ό ·Η •Η α 4 oo r*·*
ω :cd σ> oo O
^ »-H ·—i 2
cd *H fe M
CN
O fe fe fe
fe P
D o> <t fe m pH £ »—4 3
*H
cd co H fe 9221 4 20 00 -d- tu ro tn cn ti Ni ro i-i
*H
Ό cd to cn Ni cn »—i <U Λ c ro ro .u cn ro i-> to Ni ro -uro j3 -Hg cn 3 cn c M to cd ro <u :ro /-s *-* •η zx ro :ro ro ·η c c ro -η g -u x: ω ω
tn g :ro cn tu C C
to il XJ C O Ni il -Η 4-) o :ro ro ό :ro :ro
•H > t> Ό ro C -C NB
nb nb > to :ro :ro ro ;ro ή > >
Ni C ro :o
Ph c w i to r-H C i*
:o -H
Ph Ή
Ni :ro ro
Ni ;ro g μ ·· ·Η ro ~d- o ro g cn > cn
Ni * il ro ·η cn > χι cn ro t> >· pH ro ή ro oo σ*.
3 3 Ή o oo oo ro to r—I M 4-> 6i ro cn > -hq i-i i-) cn :ro uo -d- ro ^ cn m o ·· cn«*'4JO »-4·· 4-) &-s ro >-i —i >-i w ro ro ro 4J ro m o •h o ro rH > Ni 4-i -η 4-i ro ro ro 3 cn « c ro i-) 4J h—, ro ro 4-> o ro ro *r-) cn 4-» ro se · o ro ro iH CN -K (-1 > ·Η 3 c ό ro ro 4-i Ni c ή u -π 3 ro
ro-H M C 4-1 i-l CN
•H Ni « to :rt cd to cn ro 4-) Ni < > O C^ >ot ro -r-1
4-) )-1,--3 :ro 11 ro r-t t—I
c ro ω cn —i o c ih to ro g m ro ro x) c g -h o c ή ro oc cn 3 4-> 3 -η •Η φ 00 N *J H 4-)
Cu 3 -d" CO 4-i ro ή ro c cn B h h g * ro ro 3 ro -te on ro g ro o 4J ro u *h c oo cn •h c ro o, ro ή -h tro "3 01 Ni > CN X Ή *H > Ni cd 00 uo X cd -H O 1-1 cn ro g · * "-i 4J 4.) u-ι >·, -h
Ni o i-ι ro ih ih ro *-> o Niro o c-Hcn ro ex ro tu ro ro rot ro v-i ex cu rod 4-> -H to il 3 c to
3 μ Ni H uro 60 SC
ro :ro i-ι :ro zx ro
pi > ro > c S
ro c •H ·· ro Ni O <fr •Η Ni <ϊ Ή O Ni )-4 O Ni
Ni Ni CU )-) Ni Ni
Ni μ g ro Ni Vj 3ro il to 3 ro ro 1-4 i—1 g o x cn ro iH g*—i 3 il —I ω PQ 3 il ro cn o ro cn η ω ro η ω
Claims (10)
1. Hydrofobiset vari- ja magneettipigmentit ja tåy-teaineet, jotka sisåltavat pitoisuuden 0,05 - 10 paino-% 5 yleisen kaavan R1 Ί Γ R2 1 R3 . . l. I. I. (R5)-,SiO--SiO---S10---SiO--Si (R6 )-,
2. Patenttivaatimuksen 1 mukaiset hydrofobiset va- 25 ri- ja magneettipigmentit ja tåyteaineet, tunnetut siitå, ettå R1, R2, R3, R4, R5 ja R6 ovat metyyliryhmia.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukaiset hydrofobiset vari- ja magneettipigmentit ja tåyteaineet, tunnetut siitå, ettå • 30 x = 0 - 100, y = 5 - 100, z = 5 - 100, jolloin x + y + z = 25 - 300, ja Sirhin sitoutuneiden ryhmien lukumååråstå våhintåån 3 % on R7 ja våhintåån 10 % on 35 H. 9221 4 22
3 I, I. I 3
10 R4 R' H x y J z mukaisia orgaanisia polysiloksaaneja, jossa yleisessa kaa-vassa 15 x = 0 - 500, y = 5 - 500, z = 5 - 500, R1, R2, R3, R4, R5 ja R6 ovat toisistaan riippumatta mahdol-lisesti haarautuneita 1-4 hiiliatomia sisåltåviå alkyy-20 liryhmiå ja R7 on alkyyliryhma ja jossa Si:hin sitoitunei-den ryhmien lukumaarasta aina våhintåan 3 % on R7 ja H, tunnetut siita, etta hiiliatomien lukumåårå alkyy-liryhroåssa R7 on 6 - 18.
4. Jonkin patenttivaatimuksen 1-3 mukaiset hydro-fobiset vari- ja magneettipigmentit ja tayteaineet, tunnetut siita, etta x = 0, 5 y = 5 - 50, z = 5 - 60, jolloin y + z on suurempi kuin 25, ja Si:hin sitoutuneiden ryhmien lukumaaråsta vahintaån 10 % on R7 ja våhintaan 30 % on H.
5. Jonkin patenttivaatimuksen 1-4 mukaiset hydro- fobiset vari- ja magneettipigmentit ja tayteaineet, tunnetut siita, etta R7 on dodekyyli- tai tetrade-kyyliryhma.
6. Hydrofobiset vari- ja magneettipigmentit ja tay- 15 teaineet, tunnetut siita, etta ne sisaltåvåt 0,05 - 10 paino-% pigmentin tai tayteaineen mååråstå jonkin patenttivaatimuksen 1-5 mukaisten orgaanisten polysilok-saanien ja yleisen kaavan 20 r -, R1 , i (R2)3SiO--SiO--Si (Rj)3 3 ! H m 25 mukaisten orgaanisten polyvetysiloksaanien yhdistelmaa, jossa yleisessa kaavassa m = 5 - 200, ja R1, R2, R3 merkit-sevat riippumatta samaa kuin patenttivaatimuksessa 1, joi- 30 ta orgaanisia polysiloksaaneja ja orgaanisia polyvetysi-loksaaneja on maårasuhteesssa 4:1 - 1:4.
7. Jonkin patenttivaatimuksen 1-6 mukaiset hydrofobiset vari- ja magneettipigmentit ja tayteaineet, tunnetut siita, etta orgaanisen polysiloksaanin 35 tai yhdistelmån orgaaninen polysiloksaani ja orgaaninen 92214 23 polyvetysiloksaani osuus on 0,1 - 5 paino-% laskettuna pigmentin ja/tai tåyteaineen maaråstå.
8. Jonkin patenttivaatimuksen 1-7 mukaiset hydro-fobiset vari- ja magneettipigmentit, tunnetut 5 siita, etta pigmentit ovat granuloituja ja orgaanisen po-lysiloksaanin tai yhdistelmån orgaaninen polysiloksaani ja orgaaninen polyvetysiloksaani osuus on 0,3 - 5 paino-% laskettuna pigmentin maarasta.
9. Jonkin patenttivaatimuksen 1-8 mukaisten hyd-10 rofobisten vari- ja magneettipigmenttien ja tayteaineiden valmistusmenetelma, tunnettu siita, etta orgaaninen polysiloksaani/polymetyylivetysiloksaani seoksena tai erikseen lisataan halutussa jarjestyksessa pigmenttiin ja/tai tayteaineeseen ennen lopullista jauhatusta ja/tai 15 sen aikana tai ennen spray-kuivausta ja/tai sen aikana.
10. Jonkin patenttivaatimuksen 1-9 mukaisten hyd-rofobisten vari- ja magneettipigmenttien ja tayteaineiden kaytto tyostettavaksi muoveihin, lakkoihin, rakennusainei-siin, magneettisiin informaationkantajiin ja såvytteisiin. 24 9δ2\ 4
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3628320 | 1986-08-21 | ||
DE19863628320 DE3628320A1 (de) | 1986-08-21 | 1986-08-21 | Hydrophobe pigmente und fuellstoffe fuer die einarbeitung in kunststoffe |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI873590A0 FI873590A0 (fi) | 1987-08-19 |
FI873590A FI873590A (fi) | 1988-02-22 |
FI92214B FI92214B (fi) | 1994-06-30 |
FI92214C true FI92214C (fi) | 1994-10-10 |
Family
ID=6307829
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI873590A FI92214C (fi) | 1986-08-21 | 1987-08-19 | Hydrofobisia pigmenttejä ja täyteaineita muoveja varten |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4810305A (fi) |
EP (1) | EP0257423B1 (fi) |
JP (1) | JPH0796651B2 (fi) |
AU (1) | AU593675B2 (fi) |
BR (1) | BR8704287A (fi) |
CA (1) | CA1320299C (fi) |
DE (2) | DE3628320A1 (fi) |
ES (1) | ES2053483T3 (fi) |
FI (1) | FI92214C (fi) |
NO (1) | NO172126C (fi) |
Families Citing this family (62)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3839900A1 (de) * | 1988-11-25 | 1990-05-31 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zur hydrophobierung von si-oh-gruppen enthaltendem, teilchenfoermigem feststoff und verwendung des erhaltenen, hydrophoben, teilchenfoermigen feststoffes in einem verfahren zur herstellung von zu elastomeren haertbaren massen auf basis von diorganopolysiloxanen |
DE3841848A1 (de) * | 1988-12-13 | 1990-06-21 | Bayer Ag | Anorganische pigmente mit verbesserten eigenschaften |
JP2748158B2 (ja) * | 1989-07-21 | 1998-05-06 | キヤノン株式会社 | 重合トナーの製造方法 |
US5190583A (en) * | 1989-12-04 | 1993-03-02 | Transfer-Electric Gesellschaft Fur | Aqueous coating composition and the use thereof for coating to be protected from light, especially ultraviolet radiation |
US5162480A (en) * | 1990-12-14 | 1992-11-10 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Self-curing ceramicizable polysiloxanes |
US5616532A (en) * | 1990-12-14 | 1997-04-01 | E. Heller & Company | Photocatalyst-binder compositions |
DE4140793C1 (fi) * | 1991-12-11 | 1993-03-11 | Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen, De | |
IT1254974B (it) * | 1992-06-18 | 1995-10-11 | Bayer Italia Spa | Granulati compositi, scorrevoli,idrofobi,un procedimento per la loro preparazione nonche' loro impiego |
WO1995011751A1 (en) * | 1993-10-26 | 1995-05-04 | E. Heller & Company | Photocatalyst-binder compositions |
US5849200A (en) * | 1993-10-26 | 1998-12-15 | E. Heller & Company | Photocatalyst-binder compositions |
DE4336612C2 (de) * | 1993-10-27 | 1995-09-07 | Bayer Ag | Mehrstufiges Verfahren zur Herstellung von anorganischen Pigmentgranulaten und deren Verwendung zur Färbung von Kunststoffen und zur Herstellung von Pulverlacken |
US6019831A (en) * | 1993-11-25 | 2000-02-01 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Non-lustrous pigments |
JP2987208B2 (ja) * | 1994-02-28 | 1999-12-06 | イー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー | ポリマー中に配合された時に変色に対して耐性のあるシラン処理された二酸化チタン顔料 |
US5607994A (en) * | 1994-02-28 | 1997-03-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Processibility and lacing resistance when silanized pigments are incorporated in polymers |
US5736249A (en) * | 1994-08-16 | 1998-04-07 | Decora, Incorporated | Non-stick polymer-coated articles of manufacture |
FR2725453B1 (fr) * | 1994-10-05 | 1996-11-08 | Atochem North America Elf | Compositions renforcantes comprenant une silice precipitee pour polymeres thermoplastiques ayant des proprietes d'anti-mottage et d'ecoulement ameliorees |
US5653794A (en) * | 1995-12-01 | 1997-08-05 | Scm Chemicals, Inc. | Silane treated inorganic pigments |
DE19649756B4 (de) * | 1996-04-18 | 2005-05-25 | Bayer Chemicals Ag | Verfahren zur Herstellung von Brikettier- und Preßgranulaten aus Rußpigmenten und deren Verwendung |
US5910535A (en) * | 1996-05-03 | 1999-06-08 | Decora, Incorporated | Water based coating composition having sacrificial layer for stain removal |
DE19704943A1 (de) * | 1997-02-10 | 1998-08-13 | Bayer Ag | Anorganische Pigmentgranulate zum Einfärben von Kunststoffen, Lacken und Baustoffen und ein Verfahren zu deren Herstellung |
DE19706899C1 (de) * | 1997-02-21 | 1998-11-05 | Bayer Ag | Anorganische, kompaktierte Pigmentgranulate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
DE19725390A1 (de) * | 1997-06-16 | 1998-12-24 | Bayer Ag | Verwendung von freifließendem, magnetischen Eisenoxid mit 50 bis 73 Gew.-% Eisengehalt |
DE19734255A1 (de) * | 1997-08-07 | 1999-02-11 | Boehme Chem Fab Kg | Hydrophobierungsmittel für pulverförmige Beschichtungssysteme |
US7247379B2 (en) * | 1997-08-28 | 2007-07-24 | E Ink Corporation | Electrophoretic particles, and processes for the production thereof |
US6822782B2 (en) * | 2001-05-15 | 2004-11-23 | E Ink Corporation | Electrophoretic particles and processes for the production thereof |
US7002728B2 (en) * | 1997-08-28 | 2006-02-21 | E Ink Corporation | Electrophoretic particles, and processes for the production thereof |
US6420030B1 (en) | 1997-10-31 | 2002-07-16 | Toda Kogyo Corporation | Black iron-based composite particles, process for producing the same, paint and rubber or resin composition containing the same |
GB2355453A (en) * | 1999-10-20 | 2001-04-25 | Dow Corning | Preparing hydrophobic calcium carbonate by surface treating with a siloxane |
DE10002559B4 (de) | 2000-01-21 | 2004-07-15 | Brockhues Gmbh & Co. Kg | Pigmentgranulat zur Einfärbung von Baustoffen und Verfahren zu dessen Herstellung |
DE10003248B4 (de) * | 2000-01-26 | 2008-05-29 | Brockhues Gmbh & Co. Kg | Pigmentgranulat zur Einfärbung von unpolaren Medien sowie Verfahren zu dessen Herstellung |
US6294634B1 (en) | 2000-03-28 | 2001-09-25 | Dow Corning Corporation | Organosilicon compositions from cyclosiloxanes |
WO2001080253A1 (en) | 2000-04-13 | 2001-10-25 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Process for coating wire conductor |
US7230750B2 (en) * | 2001-05-15 | 2007-06-12 | E Ink Corporation | Electrophoretic media and processes for the production thereof |
US20030027897A1 (en) * | 2001-04-26 | 2003-02-06 | Mei Henry L. | Modified silane treated pigments or fillers and compositions containing the same |
US20100148385A1 (en) * | 2001-05-15 | 2010-06-17 | E Ink Corporation | Electrophoretic media and processes for the production thereof |
US7566497B2 (en) | 2002-04-22 | 2009-07-28 | Manufacturing and Process Technologies, L.L.C. | Method for forming pigment pseudoparticles |
US20050239921A1 (en) * | 2004-04-27 | 2005-10-27 | Birmingham John N | Preparation of organic additive-treated, pyrogenic silica-encapsulated titanium dioxide particles |
DE102004029073A1 (de) * | 2004-06-16 | 2005-12-29 | Degussa Ag | Lackformulierung mit verbesserten rheologischen Eigenschaften |
DE102004029074A1 (de) * | 2004-06-16 | 2005-12-29 | Degussa Ag | Lackformulierung zur Verbesserung der Oberflächeneigenschaften |
DE502006009233D1 (de) | 2005-02-14 | 2011-05-19 | Byk Chemie Gmbh | Organosilan-modifizierte Polysiloxane und deren Verwendung zur Oberflächenmodifizierung |
DE102005019431A1 (de) * | 2005-04-25 | 2006-10-26 | Eckart Gmbh & Co. Kg | Pulverförmige Perlglanzzusammensetzung, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
WO2006132628A1 (en) | 2005-06-06 | 2006-12-14 | Bohach William L | Methods for forming pigment pseudoparticles |
DE102006017109A1 (de) * | 2006-04-10 | 2007-10-11 | Lanxess Deutschland Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Pigmentgranulaten und deren Verwendung |
US20080053336A1 (en) * | 2006-09-06 | 2008-03-06 | Tronox Llc | Aqueous coating compositions with improved tint strength and gloss properties, comprising pigments surface-treated with certain organosilicon compounds |
US7250080B1 (en) | 2006-09-06 | 2007-07-31 | Tronox Llc | Process for the manufacture of organosilicon compound-treated pigments |
US9115285B2 (en) | 2006-09-18 | 2015-08-25 | Dow Corning Corporation | Fillers, pigments and mineral powders treated with organopolysiloxanes |
CN100999621B (zh) * | 2006-12-20 | 2010-09-01 | 中国科学院山西煤炭化学研究所 | 钛白粉表面无机-有机包覆的方法 |
US8088853B2 (en) * | 2006-12-21 | 2012-01-03 | Millennium Inorganic Chemicals, Inc. | Polysiloxane modified titanium dioxide |
DE102007024094A1 (de) * | 2007-05-22 | 2008-11-27 | Evonik Degussa Gmbh | Hydrophobe pyrogen hergestellte Kieselsäure und Silikonkautschukmassen, enthaltend die pyrogene Kieselsäure |
US7858700B2 (en) * | 2007-10-31 | 2010-12-28 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Thermoplastic compositions, method of manufacture, and articles therefrom |
AU2008324707B2 (en) | 2007-11-09 | 2013-07-18 | Pacific Polymers Pty Ltd | Hydrophobic modification of mineral fillers and mixed polymer systems |
US20090136741A1 (en) * | 2007-11-28 | 2009-05-28 | Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. | Nanoscopically modified superhydrophobic coating |
GB0808682D0 (en) * | 2008-05-14 | 2008-06-18 | Dow Corning | Silicone rubber compositions |
JP5688032B2 (ja) * | 2009-01-08 | 2015-03-25 | ナノグラム・コーポレイションNanoGram Corporation | ポリシロキサンポリエステル及び無機ナノ粒子の複合体 |
US8436077B2 (en) * | 2009-12-16 | 2013-05-07 | Cristal Usa Inc. | Lipid-treated particles and polymers containing the particles |
US8663518B2 (en) | 2011-12-27 | 2014-03-04 | Tronox Llc | Methods of producing a titanium dioxide pigment and improving the processability of titanium dioxide pigment particles |
EP2653939B1 (fr) | 2012-04-20 | 2017-08-30 | ETA SA Manufacture Horlogère Suisse | Cadran pour pièce d'horlogerie |
US8753443B1 (en) * | 2013-01-02 | 2014-06-17 | Jones-Blair Company | Universal tint paste having high solids |
US9267039B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-02-23 | Cristal Inorganic Chemicals Switzerland Ltd | Non-micronized pigment for plastics application |
EP2843005A1 (en) * | 2013-08-26 | 2015-03-04 | Omya International AG | Earth alkali carbonate, surface modified by at least one polyhydrogensiloxane |
US10370540B2 (en) | 2015-09-11 | 2019-08-06 | Tronox Llc | Inorganic pigments surface treated with polyol esters |
DE102017221773A1 (de) | 2017-12-04 | 2019-06-06 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kosmetische Zusammensetzung zur Behandlung von keratinischen Fasern |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1105534A (fr) * | 1954-05-26 | 1955-12-05 | Thann Fab Prod Chem | Perfectionnements à la préparation de poudres d'oxyde de fltanes ou analogues |
BE556585A (fi) * | 1956-04-11 | |||
GB932753A (en) * | 1959-10-12 | 1963-07-31 | Ici Ltd | Improvements in or relating to fillers and pigments by treatment with dihydrocarbyl polysiloxane |
GB1288581A (fi) * | 1969-01-14 | 1972-09-13 | ||
US3849152A (en) * | 1972-11-06 | 1974-11-19 | Ferro Corp | Polysiloxane encapsulation of pigments |
US4394469A (en) * | 1982-03-29 | 1983-07-19 | Union Carbide Corporation | Polysiloxane treated antimony compounds |
JPH0660283B2 (ja) * | 1985-08-26 | 1994-08-10 | 東芝シリコ−ン株式会社 | ポリオルガノシロキサン組成物 |
US4810578A (en) * | 1986-10-20 | 1989-03-07 | E.C.C. America Inc. | Surface modified pigments and methods for producing same and elastomers containing same |
-
1986
- 1986-08-21 DE DE19863628320 patent/DE3628320A1/de not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-08-04 US US07/081,427 patent/US4810305A/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-08-06 NO NO873297A patent/NO172126C/no unknown
- 1987-08-10 EP EP87111539A patent/EP0257423B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-08-10 ES ES87111539T patent/ES2053483T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-08-10 DE DE8787111539T patent/DE3783685D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-08-18 JP JP62203625A patent/JPH0796651B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-08-19 BR BR8704287A patent/BR8704287A/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-08-19 CA CA000544822A patent/CA1320299C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-08-19 FI FI873590A patent/FI92214C/fi not_active IP Right Cessation
- 1987-08-20 AU AU77286/87A patent/AU593675B2/en not_active Ceased
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0257423A2 (de) | 1988-03-02 |
ES2053483T3 (es) | 1994-08-01 |
DE3783685D1 (de) | 1993-03-04 |
NO172126C (no) | 1993-06-09 |
CA1320299C (en) | 1993-07-13 |
NO172126B (no) | 1993-03-01 |
AU7728687A (en) | 1988-02-25 |
FI873590A (fi) | 1988-02-22 |
NO873297L (no) | 1988-02-22 |
DE3628320A1 (de) | 1988-02-25 |
FI92214B (fi) | 1994-06-30 |
NO873297D0 (no) | 1987-08-06 |
AU593675B2 (en) | 1990-02-15 |
BR8704287A (pt) | 1988-05-03 |
JPS6351464A (ja) | 1988-03-04 |
FI873590A0 (fi) | 1987-08-19 |
JPH0796651B2 (ja) | 1995-10-18 |
US4810305A (en) | 1989-03-07 |
EP0257423B1 (de) | 1993-01-20 |
EP0257423A3 (en) | 1989-07-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI92214C (fi) | Hydrofobisia pigmenttejä ja täyteaineita muoveja varten | |
KR100375022B1 (ko) | 유기안료와특정입자크기의충전재를포함하는새로운안료조성물 | |
AU633286B2 (en) | Inorganic pigments having improved properties, containing polyorganisoloxane additives | |
CA2066473C (en) | Dry grinding | |
US3661610A (en) | Pigment | |
US20030159622A1 (en) | Barium sulphate method for producing the same and the use thereof | |
TWI550031B (zh) | 二氧化鈦顏料及製造方法 | |
US20030029359A1 (en) | Plastics dispersible pigments and processes for preparing the same | |
TW201723097A (zh) | 消光劑以及用於獲得消光劑的方法 | |
US10533102B2 (en) | Preparation of matt paints and printing inks | |
JPS642633B2 (fi) | ||
KR100855927B1 (ko) | 이산화티탄 안료의 제조 방법 및 그 이산화티탄 안료를배합한 수지 조성물 | |
BRPI0709160B1 (pt) | Combinação de pigmento preto-aditivo; processo para produção da combinação de pigmento preto-aditivo; e uso da combinação de pigmento preto-aditivo | |
JPH08199082A (ja) | 有機顔料と特定された粒度を有するフィラーとを含有する新規な顔料組成物 | |
US4318843A (en) | Inorganic pigments with improved gloss and good distribution in lacquer binders | |
KR100622293B1 (ko) | 심홍색 안료 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 인쇄 잉크 | |
CN1201055A (zh) | β-喹吖啶酮颜料 | |
US5964938A (en) | Pigment granulation | |
CN101271292A (zh) | 防伪耐久彩色墨粉及其制备方法 | |
JPS58147458A (ja) | アゾ顔料の製造方法 | |
CN107075269A (zh) | C.i.颜料黄139的稳定化 | |
CN117363054A (zh) | 维持300℃高温下钛白粉白度的方法 | |
AT229454B (de) | Pigmentierte Systeme | |
CN115678349A (zh) | 一种抗菌、防霉、防臭的白色色浆及白色涂料数码墨水 | |
JP2004143342A (ja) | 表面改質有機顔料及びその製造法、該表面改質有機顔料を用いた塗料、該表面改質有機顔料を用いた樹脂組成物及び該表面改質有機顔料を用いたゴム組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BB | Publication of examined application | ||
MM | Patent lapsed | ||
MM | Patent lapsed |
Owner name: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT |