FI89905C - Framstaellning av triklorfenol - Google Patents
Framstaellning av triklorfenol Download PDFInfo
- Publication number
- FI89905C FI89905C FI871749A FI871749A FI89905C FI 89905 C FI89905 C FI 89905C FI 871749 A FI871749 A FI 871749A FI 871749 A FI871749 A FI 871749A FI 89905 C FI89905 C FI 89905C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- trichlorophenol
- chlorination
- preparation
- phenol
- process according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C37/62—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by introduction of halogen; by substitution of halogen atoms by other halogen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Stereophonic System (AREA)
- Stereo-Broadcasting Methods (AREA)
- Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
- Lubricants (AREA)
Description
1 89905
Trikloorifenolin valmistaminen - Framstäl1ning av trik-1orfenol Tämän keksinnön kohteena on 2,4,6-trikloorifenolin ja sen 5 suolojen entistä parempi valmistusmenetelmä.
2,4,6-trikloorifenolia käytetään välituotteena valmistettaessa mm. yleisnimellä propklorats tunnettua fungisidia, joka on N-propyy1i-N-[2-(2,4,6-trikloorifenoksi)etyyli]imi -10 datsoli-l-karboksamidi. Propkloratsin valmistuksen eräässä vaiheessa muunnetaan fenoli natriumsuolakseen. Oleellista on, että 2,4,6-trikloorifenolia käytetään erittäin puhtaassa muodossa, koska hivenmääriä mukana olevat epäpuhtaudet voivat muuntua kiinteiksi ja tervamaisiksi sivutuotteiksi 15 sekä natriumfenaatin valmistuksessa että myöhemmissä reak-tiovaiheissa. Nämä ei-toivotut tervamaiset sivutuotteet voivat aiheuttaa prosessiongelmia, kuten faasien heikkoa eroamista, ja ne on vaikea poistaa. Brittiläisessä patenttijulkaisussa GB-2 135 310 kuvataan 2,4,6-trikloorifenolin 20 valmistusta klooraamalla fenoli, kunnes se on muuttunut dikloorifenoliksi ja tässä vaiheessa käytetään katalyyttiä, kuten aluminium- tai ferrikloridia kloorauksen nopeuttamiseksi. Kun reaktio on päättynyt seokseen puhalletaan ilmaa kloorivedyn poistamiseksi, jonka jälkeen tislataan ei-toi---25 vottujen sivutuotteiden poistamiseksi. Tämä tislaus on kallista, koska se on paljon pääomaa ja energiaa vaativa toimenpide. Lisäksi se aiheuttaa noin 25 %:n tuotetappion. Jäännösmäärän vähentämiseksi ehdotetaan tässä patentissa, että katalyytti jätetään pois. Tislausvaihe kuitenkin 30 vaaditaan tässä menetelmässä, joka jo esitettyjen epäkohtien lisäksi johtaa polyklooridibentso-p-dioksiinien muodostukseen tislauksen korkean lämpötilan johdosta.
Julkaisussa DE-A-26 32 565 ja Chemical Abstracts Voi. 63 :35 (1965) 6897e, on kuvattu menetelmiä fenolin klooraamiseksi käyttämällä klooria ilman katalyyttia. Näillä menetelmillä 2 89905 ei kuitenkaan pystytä tuottamaan 2,4,6-trikloorifenolia riittävän puhtaana.
Olemme nyttemmin havainneet, että erittäin puhdasta 2,4,6-5 trikloorifenolia voidaan valmistaa menetelmällä, jossa fe noli kloorataan hitaasti ja kontrolloidusti ainakin 10 tuntia ja lämpötilassa 40 - 80°C ja organofosfori kloorauska-talyytin läsnäollessa. Näin saadaan puhtaudeltaan vähintään 95-prosenttista 2,4,6-trikloorifenolia.
10
Keksinnön toisessa suoritusmuodossa tämä 2,4,6-trikloori-fenoli voidaan sen jälkeen käyttää valmistettaessa erittäin puhdasta metalli-, ja erityisesti natrium-, 2,4,6-trikloori fenolaattia käsittelemällä se metallihydroksidilla pel-15 kistimen läsnäollessa.
Hitaassa ja kontrolloidussa kloorauksessa lämpötilaolosuhteet ja kloorin lisäysnopeus ovat sellaiset, että vältetään ylikloorautuminen, jossa muodostuu suuria määriä enemmän 20 kloorattuja fenoleja. Kloorausreaktio suoritetaan parhaiten 60 - 75°C:ssa. Sopivia katalyyttejä ovat brittiläisessä patentissamme 2.036.720 kuvatut organofosforiyhdisteet ja erityisesti trifenyylifosfiinioksidi. Tässä patentissa katalyyttiä käytetään sykioheksanolin kloorauksen edistämi-*25 seksi. Patentista ei löydy mitään vihjettäkään siitä, että katalyytin käyttö valmistettaessa 2,4,6-trikloorifenolia fenolista antaisi esillä olevan keksinnön mukaisen korkealaatuisen tuotteen. Näillä katalyyteillä on myös se etu, että ne ovat helposti poistettavissa 1iuotinpesuvaiheessa 30 joko erottamalla 2,4,6-trikloorifenyyli tai seuraavissa käsittelyvaiheissa joissa käytetään 2,4,6-trikloorifenolia. Erityisesti niiden läsnäolo seuraavissa käsittelyvaiheissa alkalimetallihydroksidin kanssa ei aiheuta mitään ongelmia, kun taas olisi erittäin hankalaa erottaa edellä mainittu 35 alumiini- tai ferrikloridikatalyytti, ja mikäli niitä on läsnä ai kaiimetal1ihydroksidikäsittelyssä muodostuu flokku-
J.I
3 89905 loiva hydroksidisakka, joka on erittäin epäedullista ja erittäin vaikeaa tehokkaasti poistaa.
Fenolin tavanomaisessa kloorauksessa on tavallisesti käy-5 tettävä klooria stökiömetrisesti ylimäärä trikloorifenolin muodostamiseksi. Tämä johtaa ei-toivottujen sivutuotteiden, kuten polykloorattujen fenoksi fenolien ja 2,3,4,6-tetra-kloorifenolin muodostumiseen y1 ikioorautumisen kautta. Käyttämällä kloorauskatalyyttiä ja lisäämällä kloori suh-10 teellisen hitaalla nopeudella, muodostuu erittäin puhdasta 2,4,6-trikloorifenolia. Katalyyttiä on tavallisesti mukana 0,1 - 1 paino-% fenolista laskettuna.
Reaktio jätekaasut poistetaan haluttaessa sulan fenolin 15 läpi toisessa reaktorissa, esimerkiksi 40 - 70°C:ssa, parhaiten 45 - 50°C:ssa, millä varmistetaan kloorin tehokas käyttö ja poistetaan kloorifenolien hivenmäärät. Tämä materiaali muodostaa kloorauksen seuraavan panoksen. Reaktion päättyminen voidaan yleisesti määrittää GLC:llä.
20 2,4,6-trikloorifenoli muunnetaan yleensä välittömästi suolakseen (tavallisesti natriumsuolaksi), jotta estettäisiin ei-toivottujen sivutuotteiden muodostuminen sulatteena säilyttämisen aikana.
- *' 25 Sopiviin pelkistimiin reaktion tässä vaiheessa kuuluvat natriumsul f iitti ja parhaiten natriumditioniitti . Näitä on tavallisesti noin 0,2 - 5 paino-% trikloorifenolista las-.·.·. kettuna. Sula trikloorifenoli lisätään parhaiten pelkistin- tä sisältävään laimeaan natriumhydroksidiin. Lisäys suori-30 tetaan parhaiten inertin kaasukehän alla.
Lämpötila väli on 20 - 75°C, mieluummin 30 - 35°C. Redox-potentiaali lisäyksen aikana pidetään yleensä pienempänä -760 mV, mutta sen jälkeen sen annetaan nousta suuremmaksi - 35 kuin -300 mV ilmasyötön avulla. Tuotteen haluttu loppu-pH on mieluummin välillä 10,0 ja 10,5.
4 89905
Keksintöä on havainnollistettu seuraavassa esimerkissä. Esimerkki 5 Pääkloorausreaktoria (jäljempänä käytetään nimitystä VI), joka sisälsi fenolia (93 kg) ja trifenyylifosfiinioksidia (0,18 kg), ja jälkikloorausreaktoria (jäljempänä käytetään nimitystä V2), joka sisälsi fenolia (93 kg), huuhdeltiin typellä tunnin ajan. Vl:n sisällön lämpötila säädettiin 10 noin 60°C:een ja V2:n sisällön lämpötila noin 50°C:een.
Klooria syötettiin reaktoriin VI nopeudella 8,1 kg/tunti. Jätekaasut reaktorista VI johdettiin reaktorissa V2 olevan fenolin läpi. Vl:n lämpötila pidettiin noin 60°C:ssa ja 15 V2:n noin 50°C:ssa. Sen jälkeen, kun klooria oli syötetty 15 tuntia, Vl:n lämpötilan annettiin nousta 72 - 75°C:een seuraavan 10 tunnin aikana.
23 tunnin kuluttua Vl:n sisällöstä otettiin näytteet kaasu-20 kromatograafista määritystä varten. Kloorausta jatkettiin, kunnes uusien näytteiden perusteella reaktio oli edennyt ·; loppuun, yhteensä 25,5 tunnin kloorauksen jälkeen. Vl:n sisältöä huuhdeltiin typellä 0,5 tuntia.
"25 Kolmanteen reaktoriin (V3) syötettiin vettä (153 litraa) ja 10M natriumhydroksidia (125 kg). V3:n sisältöä huuhdeltiin typellä 30 minuuttia ja lämmitettiin 45°C:een, minkä jälkeen lisättiin natriumditioniittia (3,1 kg).
30 2,4,6-trikloorifenoli syötettiin reaktorista VI reaktoriin V3 painovoiman avulla noin 15 minuutin aikana. Typpihuuhte-lua ylläpidettiin. Reaktorin V3 vaippaa alettiin jäähdyttää heti 2,4,6-trikloorifenolin lisäyksen alettua. V3:n sisällön lämpötila nousi 46°C:sta 51°C:een lisäyksen aikana. pH-35 arvo laski arvosta yli 14 arvoon 9,0 ja redox-potentiaali nousi arvosta alle -700 mV arvoon -400 mV juuri lisäyksen li 5 69905 loppuvaiheessa. pH säädettiin arvoon 10,0 10M natriumhyd-roksidilla (13,2 kg).
Typpihuuhtelu lopetettiin ja V3:n sisältöä huuhdeltiin 5 ilmalla 10 minuuttia redox-potentiaalin nostamiseksi arvoon -280 mV. V3:n sisältöä jäähdytettiin tämän toimenpiteen aikana. V3:n sisältöä sekoitettiin edelleen, kunnes redox-potentiaali oli vakiintunut. Loppu-pH oli 10,5, joten sitä ei tarvinnut enää säätää natriumhydroksidi11 a tai suolaha-10 polla.
V3:n sisältö siirrettiin neljänteen reaktoriin V4. Toluee-nia (369 litraa) syötettiin reaktoriin V4 ja seosta sekoitettiin 30 minuuttia. V4:n sisällön annettiin laskeutua 15 30 minuuttia. Alempi vesikerros, joka sisälsi erittäin puhdasta natrium 2,4,6-trikloorifenolaattia (493,1 kg), siirrettiin rummuille. Tuote oli kirkas, vaalean nahan-punaruskea liuos, joka ei sisältänyt tervaa eikä kiintoainesta .
20
Tuote käytettiin myöhemmin lähtöaineena korkealaatuisen '·. propkloratsin valmistuksessa.
Claims (5)
1. Menetelmä erittäin puhtaan 2,4,6-trikloorifenolin valmistamiseksi, tunnettu siitä, että menetelmässä 5 fenoli kloorataan hitaasti ja kontrolloidusti ainakin 10 tuntia lämpötilassa 40 - 60°C organofosforikloorauskata-lyytin läsnäollessa, jolloin saadaan puhtaudeltaan vähintään 95-prosenttista 2,4,6-trikloorifenolia.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet- t u siitä, että klooraus suoritetaan trifenyylifosfiiniok-sidin läsnäollessa.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, t u n -15 n e t t u siitä, että se käsittää lisävaiheen, jossa myöhemmin käsitellään 2,4,6-trikloorifenoli metallihydroksidilla pelkistimen läsnäollessa, jolloin saadaan erittäin puhdasta metal 1i-2,4,6-trikloorifenolaattia.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen menetelmä, tunnet- t u siitä, että metal Iitrikloorifenolaatti on natriumtri-kloorifenolaatti.
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen menetelmä, tunnet-: 25 t u siitä, että pelkistin on natriumditioniitti. li 7 39905
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB868609904A GB8609904D0 (en) | 1986-04-23 | 1986-04-23 | Preparation of metal phenates |
| GB8609904 | 1986-04-23 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI871749A0 FI871749A0 (fi) | 1987-04-22 |
| FI871749A FI871749A (fi) | 1987-10-24 |
| FI89905B FI89905B (fi) | 1993-08-31 |
| FI89905C true FI89905C (fi) | 1993-12-10 |
Family
ID=10596691
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI871749A FI89905C (fi) | 1986-04-23 | 1987-04-22 | Framstaellning av triklorfenol |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0243038B1 (fi) |
| AT (1) | ATE58519T1 (fi) |
| DE (1) | DE3766282D1 (fi) |
| ES (1) | ES2019100B3 (fi) |
| FI (1) | FI89905C (fi) |
| GB (1) | GB8609904D0 (fi) |
| GR (1) | GR3001481T3 (fi) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL90704A (en) * | 1989-06-21 | 1994-10-07 | Makhteshim Chem Works Ltd | Method for the preparation of N-N-) 2,4,6-trichlorophenoxy (environmentally reliable ethylene) |
| IL90703A (en) * | 1989-06-21 | 1994-10-07 | Makhteshim Chem Works Ltd | Method of preparing n-n-propyl-n-2-(2,4,6-trichlorophenoxy)-ethyl amine |
| HU207702B (en) * | 1989-06-21 | 1993-05-28 | Makhteshim Chem Works Ltd | Process for producing n-/n-propyl/-n/2-/2,4,6-trichloro-phenoxy/-ethyl/-amine |
| CN104311396B (zh) * | 2014-09-11 | 2015-12-09 | 连云港致诚化工有限公司 | 一种2,4,6-三氯苯酚的合成方法 |
| CN114230434B (zh) * | 2021-12-28 | 2024-01-26 | 河南特格纳特科技有限公司 | 一种烷基苯定向氯化生产三氯苄的方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2632565A1 (de) * | 1976-07-20 | 1978-02-02 | Hoechst Ag | Umsetzung aromatischer verbindungen mit chlor |
| GB2036720B (en) * | 1978-07-12 | 1982-10-20 | Fisons Ltd | Preparation of tetrachloro or tetrabromo cyclohexanone |
| GB2135310B (en) * | 1983-02-23 | 1986-08-06 | Coalite Group Plc | Preparation of halogenated phenols and salts thereof |
-
1986
- 1986-04-23 GB GB868609904A patent/GB8609904D0/en active Pending
-
1987
- 1987-04-09 EP EP87303070A patent/EP0243038B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-04-09 ES ES87303070T patent/ES2019100B3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-04-09 AT AT87303070T patent/ATE58519T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-04-09 DE DE8787303070T patent/DE3766282D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-04-22 FI FI871749A patent/FI89905C/fi not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-02-19 GR GR91400197T patent/GR3001481T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2019100B3 (es) | 1991-06-01 |
| GB8609904D0 (en) | 1986-05-29 |
| EP0243038A1 (en) | 1987-10-28 |
| EP0243038B1 (en) | 1990-11-22 |
| FI871749A (fi) | 1987-10-24 |
| ATE58519T1 (de) | 1990-12-15 |
| FI871749A0 (fi) | 1987-04-22 |
| FI89905B (fi) | 1993-08-31 |
| GR3001481T3 (en) | 1992-10-08 |
| DE3766282D1 (de) | 1991-01-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0248931B1 (en) | Process for producing p-chlorobenzenes | |
| EP0165135B1 (fr) | Procédé de préparation d'acides trifluorométhylés | |
| US5008469A (en) | Process for producing tetrabromobisphenol A | |
| FI89905C (fi) | Framstaellning av triklorfenol | |
| US4214103A (en) | Purification of brominated organic products | |
| EP0779262B1 (en) | Process for producing tetrabromobisphenol-A | |
| US5059726A (en) | Process for producing tetrabromobisphenol A | |
| US4291177A (en) | Process for obtaining halogenated diphenols | |
| Gazdar et al. | CCXXXVI.—Aromatic hydroxy-sulphoxides | |
| US4283566A (en) | Process for obtaining halogenated diphenols | |
| US4160114A (en) | Co-catalytic method for obtaining improved chlorination of phenols | |
| US4016047A (en) | Separation and recovery of polychlorinated phenols | |
| US4382039A (en) | Process for the preparation of 4-nitrotoluene-2-sulphonic acid | |
| EP1132367B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,3,5-Trimethyl-p-benzochinon | |
| CA1313878C (en) | Process for the production of high-purity tetrachloro -1,4-benzoquinone | |
| US2805264A (en) | Production of tetrachlorobenzene | |
| US5763686A (en) | Method for preparing 1,1,1-tris(4-hydroxyphenyl)ethane | |
| US6383127B2 (en) | Method of crystallizing tetrabromobisphenol A | |
| US3182089A (en) | Method of preparing 2, 4, 6-triiodinated aromatic compounds | |
| JPH01149740A (ja) | ４，４’−ジブロモビフェニルの製造方法 | |
| US1908817A (en) | Process for isolating and purifying hydroquinone | |
| KR100340364B1 (ko) | 테트라클로로-1,4-벤조퀴논의제조방법 | |
| JPH0625044A (ja) | 熱安定性の優れたビスフェノールａの製造方法 | |
| JP3844313B2 (ja) | １，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタンの調製及び精製方法 | |
| US4429168A (en) | Process for separating chlorinated phenols |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB | Publication of examined application | ||
| MM | Patent lapsed | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: SCHERING AGROCHEMICALS LIMITED |