FI89853C

FI89853C - FOERFARANDE FOER ATT STIMULERA AV PRODUKTIVITETEN HOS VAEXTER

Info

Publication number: FI89853C
Application number: FI861589A
Authority: FI
Inventors: Donald C Young
Original assignee: Union Oil Co
Priority date: 1986-04-15
Filing date: 1986-04-15
Publication date: 1993-12-10
Also published as: FI861589A0; FI89853B

Description

! 89853! 89853

Menetelmiä kasvien tuottavuuden stimuloimiseksi Tämä keksintö koskee menetelmiä kasvien tuottavuuden stimuloimiseksi ja erityisesti käyttökelpoisia mene-5 telmiä kasvien kasvun ja/tai hedelmäntuotannon stimuloimiseksi.The present invention relates to methods for stimulating plant productivity and in particular to useful methods for stimulating plant growth and / or fruit production.

Kasvien kasvunsäätelyaineet voidaan määritellä yhdisteiksi ja/tai valmisteiksi, jotka pieninä määrinä muuttavat koriste- ja/tai viljelykasvien käyttäytymistä ja/tai 10 tällaisten kasvien tuotantoa fysiologisen (hormonaalisen) vaikutuksen kautta fysikaalisen vaikutuksen sijasta. Ne voivat joko kiihdyttää tai hidastaa kasvua, pidentää lepotilaa tai katkaista sen, edistää juurtumista tai hedelmien kehittymistä, parantaa hedelmien kokoa tai laatua tai vai-15 kuttaa muulla tavoin kasvien kasvuun ja/tai tuottavuuteen. Kasvien kasvua säätelevät aineet luokitellaan kuuluviksi yhteen tai useampaan kuudesta ryhmästä, joita ovat auk-siinit, bibberilliinit, sytokiniinit, eteeniä kehittävät aineet, inhibiittorit ja hidastimet. Tyypillisiä esimerk-20 kejä tunnetuista auksiineista ovat indolietikkahappo, 2,4-D-(2,4-dikloorifenoksietikkahappo), MCPA (4-kloori-2-metyylifenoksietikkahappo), MCPB (4-[-4(kloori-O-tolyl)-oksi]voihappo), jonka sille alttiit kasvit hapettavat MCPA:ksi, ja BNOA (beeta-naftoksietikkahappo). Gibberil-25 liineihin kuuluvat gibberilliinihappo ja sen johdokset, kun taas sytokiniineihin kuuluvat sellaiset koostumukset kuin seatiini, kinentiini ja bentsyylianideeni. Tällä hetkellä tunnettuihin eteenin kehittäjiin kuuluvat eteeni ja Ethephon [(2-kloorietyyli)fosforihappo]. Nykyisin tunnet-30 tuihin inhibiittoreihin kuuluvat bentsoehappo, gallushappo ja kanelihappo, kun taas hidastimiin, äskettäin kehitettyyn ryhmään kasvien kasvunsäätelyaineita, kuuluvat koostumukset, jotka ovat erityisen käyttökelpoisia kasvien korkeuden säädössä, erityisesti kaupallisilla kasvihuone-35 kukkaviljelmillä.Plant growth regulators can be defined as compounds and / or preparations which in small amounts alter the behavior of ornamental and / or crop plants and / or the production of such plants through a physiological (hormonal) action instead of a physical action. They can either accelerate or slow down growth, prolong or interrupt dormancy, promote rooting or fruit development, improve fruit size or quality, or otherwise affect plant growth and / or productivity. Plant growth regulators are classified into one or more of six groups, including auxins, bibberillins, cytokinins, ethylene generators, inhibitors, and retarders. Typical examples of known auxins are indoleacetic acid, 2,4-D- (2,4-dichlorophenoxyacetic acid), MCPA (4-chloro-2-methylphenoxyacetic acid), MCPB (4 - [- 4 (chloro-O-tolyl) - oxy] butyric acid), which is oxidized to MCPA by susceptible plants, and BNOA (beta-naphthoxyacetic acid). Gibberil-25 lines include gibberillic acid and its derivatives, while cytokinins include compositions such as seatine, quinentine, and benzylanidene. Currently known ethylene generators include ethylene and Ethephon [(2-chloroethyl) phosphoric acid]. Currently known inhibitors include benzoic acid, gallic acid, and cinnamic acid, while retarders, a newly developed group of plant growth regulators, include compositions that are particularly useful in controlling plant height, especially in commercial greenhouse flowering.

2 898532 89853

Maitohappo (alfa-hydroksipropionihappo) on hyvin tunnettu aine, ja sitä käytetään laajasti teollisuudessa kemiallisena välituotteena. Se esiintyy tavallisesti ra-seemisena seoksena, joka on alfa-hydroksipropionihapon 5 kahden mahdollisen optisen isomeerin - vasemmalle ja oikealle kääntävien isomeerien - ekvimolaarinen seos. Vasemmalle kääntävät (1-)isomeerit ovat optisesti aktiivisen yhdisteen isomeerejä, jotka kääntävät polaroidun valon värähtelytasoa vasemmalle; oikealle kääntävät (d-)isomee-10 rit ovat saman yhdisteen isomeerejä, jotka kääntävät polaroidun valon värähtelytasoa oikealle. Toinen sopimus, jota käytetään asymmetriseen hiiliatomiin sitoutuneiden erilaisten funktionaalisten ryhmien keskinäisen aseman määrittelemiseen, Fischer-menetelmä, perustuu funktionaalis-15 ten ryhmien geometriseen asentoon toisiinsa nähden eikä siihen, mihin suuntaan yhdisteen standardiliuos kääntää polaroidun valon värähtelytasoa. Fischer-menetelmän mukaan mikä tahansa yhdiste, joka sisältää asymmetrisen hiiliatomin, jonka konfiguraatio on sama kuin asymmetrisellä hii-20 liatomilla mielivaltaisesti valitussa standardissa, oikealle kääntävässä glyseraldehydissä, luokitellaan kuuluvaksi D-sarjaan, kun taas yhdisteet, joissa asymmetrisen hiiliatomin konfiguraatio on päinvastainen, luokitellaan kuuluvaksi L-sarjaan. Vaikka Fischerin D- ja L-luokitus ei : 25 korreloi oikealle (d-) ja vasemmalle (1-) kääntävän optisen aktiivisuuden kanssa kaikilla yhdisteillä, voidaan tätä luokittelua käyttää yhdessä optisen aktiivisuuden d-ja 1-luokituksen kanssa haluttaessa määritellä optisesti aktiivisen isomeerin sekä geometrinen rakenne että optinen 30 aktiivisuus. Siten maitohapon L-isomeeri, joka on oikealle kääntävä, on määritelmän mukaan L-(d)-maitohappo ja D-iso-meeri on D-(l)-maitohappo. Suhteellisen yksinkertaisten yhdisteiden, kuten maitohapon molemmat nämä ominaispiirteet voidaan kuitenkin määritellä riittävällä tavalla 35 käyttämällä vain yhtä luokittelujärjestelmää. L-maitohapon 3 09853 tiedetään olevan oikealle kääntävä, ja 1-maitohapolla tiedetään olevan Fischer-menetelmän mukainen D-konfiguraatio. Tästä syystä maitohapon D- ja L-isomeerit identifioidaan tavallisesti vain D- ja L-merkinnöin ja viittaamatta eri-5 tyisesti niiden optiseen aktiivisuuteen. Fischer-luokitus-järjestelmä on alalla hyvin tunnettu, ja sitä käsitellään tarkemmin teoksessa Fieser, Introduction to Organic Chemistry, D.C. Health and Co., Boston, Mass., 1957 sivuilla 209-215.Lactic acid (alpha-hydroxypropionic acid) is a well-known substance and is widely used in industry as a chemical intermediate. It usually occurs as a racemic mixture, which is an equimolar mixture of two possible optical isomers of alpha-hydroxypropionic acid - the levorotatory and right-turning isomers. The dextrorotatory (1-) isomers are isomers of an optically active compound that invert the vibrational plane of polarized light to the left; dextrorotatory (d-) isomers are isomers of the same compound that invert the oscillation level of polarized light to the right. Another convention used to determine the relative position of different functional groups attached to an asymmetric carbon atom, the Fischer method, is based on the geometric position of the functional groups relative to each other and not the direction in which the compound solution reverses the vibration level of polarized light. According to the Fischer method, any compound containing an asymmetric carbon atom having the same configuration as an asymmetric carbon-20 lithium in an arbitrarily selected standard, dextrorotatory glyceraldehyde is classified as D-series, while compounds having an asymmetric carbon atom configuration are classified as L-series. Although the Fischer D and L ratings do not: correlate with right (d) and left (1-) reversible optical activity for all compounds, this classification can be used in conjunction with the d and 1 ratings of optical activity to determine the optically active isomer as well as geometric structure that optical 30 activity. Thus, the L-isomer of the lactic acid that is dextrorotatory is by definition L- (d)-lactic acid and the D-isomer is D- (1)-lactic acid. However, both of these characteristics of relatively simple compounds, such as lactic acid, can be adequately determined using only one classification system. L-lactic acid 3,0853 is known to be dextrorotatory, and 1-lactic acid is known to have the D-configuration according to the Fischer method. For this reason, the D- and L-isomers of lactic acid are usually identified only by D- and L-labeling and without specific reference to their optical activity. The Fischer classification system is well known in the art and is discussed in more detail in Fieser, Introduction to Organic Chemistry, D.C. Health and Co., Boston, Mass., 1957, pp. 209-215.

10 Maitohappoa esiintyy runsaasti monissa erilaisissa synteettisissä ja luonnontuotteissa, kuten meijerituotteissa ja käymistuotteissa, joissa se esiintyy pääasiassa raseemisena seoksena. Erityisillä käymismenetelmillä voidaan valmistaa selektiivisesti joko vasemmalle tai oikeal-15 le kääntävää isomeeriä. Vaikka jotkut myynnissä olevat maataloustuotteet sisältävät käymistuotteita ja maitohappoa ja niitä markkinoidaan maatalousteollisuuden eri sovellutuksiin, ei ole havaittu tai ehdotettu, että L-(d)-maitohappo olisi aktiivinen kasvien kasvua säätelevä aine. 20 Lisäksi maitohappoa sisältävät koostumukset, joita markkinoidaan maatalousteollisuuden alalla, sisältävät tavallisesti molempien optisten isomeerien raseemista seosta kationien, kuten natrium-, kalium-, ammonium-, jne. ionien ja/tai muiden yhdisteiden, kuten pinta-aktiivisten ainei-25 den, oestisidien, jne. lisäksi, jotka voivat reagoida L-maitohapon kanssa ja tuhota sen kasvua säätelevän vaikutuksen.10 Lactic acid is abundant in a wide variety of synthetic and natural products, such as dairy products and fermentation products, where it occurs mainly as a racemic mixture. By specific fermentation methods, either the levorotatory or the levorotatory isomer can be selectively prepared. Although some commercial agricultural products contain fermentation products and lactic acid and are marketed for various applications in the agro-industry, it has not been observed or suggested that L- (d)-lactic acid is an active plant growth regulator. 20 In addition, lactic acid-containing compositions marketed in the agricultural industry usually contain a racemic mixture of both optical isomers, ions such as sodium, potassium, ammonium, etc., and / or other compounds such as surfactants, oestides, etc. in addition, which can react with L-lactic acid and destroy its growth-regulating effect.

On ehdotettu, että alfa-hydroksikarboksyylihapoil-la, joiden molekyylipaino on suurempi kuin maitohapon, 30 olisi erityinen kasvua säätelevä vaikutus riippumatta käytettävän karboksyylihapon optisesta aktiivisuudesta tai konfiguraatiosta. US-patenttijulkaisussa 3 712 804 (Mueller et ai.) ilmoitetaan, että tietyt alfa-substituoidut karboksyylihapot lisäävät tiettyjen kasvien satoa paranta-35 maila kasvin kykyä imeä vettä ympäristöstään. Näissä ha- 4 39853 poissa on 7-10 hiiliatomia molekyyliä kohden, ja alfa-hiiliatomi on substituoitu yhdellä tai useammalla funktionaalisella ryhmällä oksi-, hydroksyyli-, amiini- ja karbok-syyliryhmät mukaan luettuina. Happoja levitetään hyvin 5 nuorille kasveille, ja suoloilla ja alemmilla alkyylies-tereillä ja -amiineilla on samanlainen kasvua säätelevä vaikutus kuin vapaalla hapolla. Nämä koostumukset sisältävät myös kostutus aineita.It has been suggested that alpha-hydroxycarboxylic acids having a molecular weight higher than lactic acid would have a specific growth regulating effect regardless of the optical activity or configuration of the carboxylic acid used. U.S. Patent No. 3,712,804 (Mueller et al.) Discloses that certain alpha-substituted carboxylic acids increase the yield of certain plants to improve the plant's ability to absorb water from its environment. These acids have 7 to 10 carbon atoms per molecule, and the alpha carbon atom is substituted with one or more functional groups, including oxy, hydroxyl, amine, and carboxyl groups. Acids are applied well to 5 young plants, and salts and lower alkyl esters and amines have a similar growth-regulating effect as the free acid. These compositions also contain wetting agents.

Kasvien kasvua säätelevät aineet, joihin edellä 10 viitattiin ja muut alalla tunnetut aineet, US-patenttijulkaisussa 3 712 804 kuvatut mukaan luettuina, kärsivät tietyistä epäkohdista, jotka tekevät niiden käytön ainakin joihinkin tarkoituksiin vähemmän toivottavaksi kuin L-mai-tohapon käyttö olisi. Monet kasvunsäätelykoostumukset, 15 erityisesti ne joilla on herbisidinen vaikutus suurempina annoksina, ovat myrkyllisiä kasveille, ympäristölle ja/tai eläimille, ihminen mukaan luettuna. Monet niistä eivät ole helposti saatavissa ja ovat kalliimpia valmistaa kuin L-maitohappo. Monet tunnetuista kasvunsäätelyaineista, kuten 20 alfa-funktionaaliset karboksyylihapot, suolat, esterit ja amiinit, joita käsitellään US-patenttijulkaisussa 3 712 804, vaativat kasvin käsittelyä hetkellä, joka ei välttämättä aina sovi viljelijälle. Lisäksi monilla tunnetuilla säätelyaineilla on rajoitettu kasvunsäätelyaktiivisuus-25 spektri, ne eivät ole käyttökelpoisia monille kasvilajeille ja/tai eivät säätele riittävästi kasvin tuottavuutta.The plant growth regulators referred to above and other agents known in the art, including those described in U.S. Patent No. 3,712,804, suffer from certain disadvantages which make their use for at least some purposes less desirable than the use of L-lactic acid. Many growth control compositions, especially those with herbicidal activity at higher doses, are toxic to plants, the environment and / or animals, including humans. Many of them are not readily available and are more expensive to manufacture than L-lactic acid. Many of the known growth regulators, such as the alpha-functional carboxylic acids, salts, esters, and amines discussed in U.S. Patent 3,712,804, require treatment of the plant at a time that may not always be appropriate for the farmer. In addition, many known regulatory agents have a limited spectrum of growth regulatory activity, are not useful for many plant species, and / or do not adequately regulate plant productivity.

Siten on olemassa tarve saada aikaan parannettuja menetelmiä kasvien kasvun säätelemiseksi ja tällaisissa menetelmissä käyttökelpoisia parannettuja koostumuksia. 30 Erityisesti on olemassa tarve saada aikaan parannettuja menetelmiä ja koostumuksia kasvien halutun kasvun edistämiseksi, epätoivottavien kasvien kasvun estämiseksi, tällaisten menetelmien ja koostumusten ympäristöön ja eläimiin, ihminen mukaan luettuna, kohdistuvien myrkkyvaiku-35 tusten vähentämiseksi ja tällaisen kasvien kasvun säätelyn 5 >39853 kustannusten alentamiseksi.Thus, there is a need for improved methods for controlling plant growth and improved compositions useful in such methods. In particular, there is a need for improved methods and compositions for promoting desired plant growth, inhibiting the growth of undesirable plants, reducing the toxic effects of such methods and compositions on the environment and animals, including humans, and reducing the cost of regulating such plant growth.

Tämän keksinnön päämääränä ovat menetelmät viljelys- ja koristekasvien kasvun ja tuottavuuden edistämiseksi.It is an object of the present invention to provide methods for promoting the growth and productivity of cultivated and ornamental plants.

5 Tämän keksinnön päämääränä ovat edelleen suhteelli sen halvat menetelmät kasvien kasvun stimuloimiseksi, jotka eivät vaadi levittäjien, muiden henkilöiden tai ympäristön joutumista alttiiksi myrkyllisten tai syövyttävien aineiden vaikutukselle.It is a further object of the present invention to provide relatively inexpensive methods for stimulating plant growth that do not require the exposure of spreaders, other individuals or the environment to toxic or corrosive substances.

10 Tämän keksinnön muut päämäärät, puolet ja edut käy vät ilmi alan ammattimiehelle seuraavista selostuksesta, piirroksista ja liitteenä olevista patenttivaatimuksista.Other objects, aspects and advantages of the present invention will become apparent to those skilled in the art from the following description, drawings and appended claims.

Tämä keksintö tarjoaa lyhyesti ilmaistuna käytettäväksi uusia menetelmiä kasvien tuottavuuden stimuloimisek-15 si. Keksinnön mukaiselle menetelmälle on tunnusomaista se, mitä patenttivaatimuksessa 1 esitetään. Kasvien kasvua säädellään saattamalla kasvit kosketukseen kasvua säätelevän määrän kanssa koostumusta, joka sisältää maitohapon oikealle kääntävää L-(d)-isomeeriä. L-maitohappo muodostaa 20 edullisesti ainakin pääosan levitettävän koostumuksen sisältämästä maitohaposta. Näitä menetelmiä voidaan käyttää joko viljelys- ja koristekasvien kasvun ja/tai hedelmäntuotannon edistämiseen tai epätoivottavien kasvien kasvun estämiseen.Briefly, the present invention provides novel methods for stimulating plant productivity. The method according to the invention is characterized by what is stated in claim 1. Plant growth is controlled by contacting the plants with a growth regulating amount of a composition comprising the dextrorotatory L- (d) isomer of lactic acid. L-lactic acid preferably constitutes at least the major part of the lactic acid contained in the composition to be applied. These methods can be used either to promote the growth and / or fruit production of crops and ornamentals or to inhibit the growth of undesirable plants.

25 Tässä kuvatuilla koostumuksilla on kasvien kasvua säätelevä vaikutus, ja ne sisältävät maitohappoa, josta ainakin pääosa on maitohapon L-(d)-isomeerinä. Nämä koostumukset sisältävät myös reagoimatonta säilöntäainetta, kuten riittävän määrän happoa koostumuksen pH:n pitämisek-30 si suunnilleen arvossa 5 tai sen alapuolella ja/tai steri-lointiainetta, joka pystyy estämään maitohapon hajoamisen bakteerien vaikutuksesta.The compositions described herein have a plant growth regulating effect and contain lactic acid, at least a major portion of which is the L- (d) -isomer of lactic acid. These compositions also contain an unreacted preservative, such as a sufficient amount of acid to maintain the pH of the composition at or below about 5, and / or a sterilizing agent capable of inhibiting the degradation of lactic acid by bacteria.

Tämän keksinnön mukaiset menetelmät, joissa käytetään suhteellisen pieniä pitoisuuksia ja annoksia kasvuun 35 vaikuttavaa maitohapon L-isomeeria, soveltuvat suurin 6 09853 piirtein kaikkien kasvilajien kasvun ja/tai hedelmäntuotannon edistämiseen. Hedelmiä muodostaville kasveille tämän keksinnön mukaisia menetelmiä voidaan käyttää sekä tuotettavan hedelmän koon että laadun parantamiseen. Nämä 5 menetelmät myös nopeuttavat hedelmän kypsymistä ja lyhentävät siten viljelysykliä ja nopeuttavat viljelys- ja ko-risteruohojen, kuten vinimailasen, raiheinän, jne. kasvua. Niitä voidaan käyttää yksivuotisten hedelmäkasvien, kuten tomaatin ja maissin, vanhentumisen hidastamiseen ja siten 10 tuotantokauden pidentämiseen ja monivuotisten kasvien, kuten sitruspuiden, viinirypäleen, jne. hedelmäntuotantokau-den pidentämiseen. Näiden menetelmien lisäetuna on se, että ne ovat myrkyttömiä ympäristölle ja eläimille, ja kasvien kasvun stimulointiin käytettävinä pitoisuuksina 15 tämän keksinnön mukaisissa menetelmissä käyttökelpoiset koostumukset ovat myrkyttömiä käsitellyille kasveille tai hedelmiä tuottavien kasvien talteenotettavalle osalle, kuten elintarvikkeille. Tämän keksinnön mukaisissa menetelmissä käyttökelpoiset koostumukset eivät lisäksi syövytä 20 säilytys-, kuljetus- ja levitysvälineitä eivätkä myöskään eläin- ja kasvikudosta. Niinpä niitä voidaan käsitellä helposti ja turvallisesti aiheuttamatta vaurioita laitteille, henkilökunnalle, sadolle tai ympäristölle. Tämän keksinnön mukaisissa menetelmissä käyttökelpoisten koostu-25 musten aktiivinen aineosa - L-maitohappo - on helposti kaupallisesti saatavissa ja suhteellisen halpa, erityisesti verrattuna moniin muihin kasvunsäätelyaineisiin, jotka ovat kalliita, monimutkaisia kemiallisia yhdisteitä, jotka vaativat suhteellisen monimutkaisia valmistusmenetelmiä. 30 Käyttämällä L-maitohappoaineosaa suurempina annok sina voidaan tämän keksinnön mukaisia menetelmiä käyttää epätoivottavan kasvuston kasvun estämiseen ilman epäkohtia, joita liittyy monien muiden herbisidisten kasvunsää-telyaineiden käyttöön, kuten myrkyllisyyttä ympäristölle 35 ja eläimille ja levitys-, säilytys- tai kuljetusväline!- 7 ϋ 9 8 5 3 siin ja henkilöstöön kohdistuvaa syövytysvaikutusta.The methods of this invention using relatively low concentrations and doses of the growth-promoting L-isomer of lactic acid are suitable for promoting the growth and / or fruit production of substantially all plant species. For fruit-forming plants, the methods of this invention can be used to improve both the size and quality of the fruit produced. These 5 methods also accelerate the ripening of the fruit and thus shorten the cultivation cycle and accelerate the growth of cultivated and cross-grasses such as vinyl, ryegrass, etc. They can be used to slow down the aging of annual fruit plants such as tomatoes and corn and thus to prolong the production season of 10 years and to prolong the production period of perennial plants such as citrus trees, grapes, etc. A further advantage of these methods is that they are non-toxic to the environment and animals, and at concentrations used to stimulate plant growth, the compositions useful in the methods of this invention are non-toxic to treated plants or a recoverable portion of fruit-producing plants, such as food. In addition, the compositions useful in the methods of this invention do not corrode storage, transport, and application media, nor animal or plant tissue. Thus, they can be handled easily and safely without causing damage to equipment, personnel, crops or the environment. The active ingredient of the compositions useful in the methods of this invention, L-lactic acid, is readily commercially available and relatively inexpensive, especially compared to many other growth regulators, which are expensive, complex chemical compounds that require relatively complex manufacturing methods. By using higher doses of the L-lactic acid component, the methods of this invention can be used to inhibit the growth of undesirable crops without the disadvantages associated with the use of many other herbicidal growth regulators, such as environmental toxicity to animals and means of application, storage or transport. 8 5 3 corrosive effect on workers and staff.

Kaikki edellä käsitellyt edut, joita liittyy tämän keksinnön mukaisten menetelmien käyttöön, ovat myös tulosta tässä kuvattujen uusien koostumusten käyttämisestä 5 näissä menetelmissä käytettiinpä näitä uusia koostumuksia kasvien kasvun edistämiseen tai estämiseen.All of the advantages discussed above associated with the use of the methods of this invention are also the result of the use of the novel compositions described herein, whether these novel compositions were used to promote or inhibit plant growth.

Tämän keksinnön mukaiset menetelmät ja koostumukset ovat helpommin ymmärrettävissä piirrosten avulla, joista kuvio 1 on graafinen esitys krassikokeen tuloksis-10 ta, joka valaisee L-maitohapon ja indolietikkahapon juurten kasvua stimuloivaa ja estävää vaikutusta; ja kuvio 2 on samanlainen graafinen esitys tuloksista, joka valaisee L-maitohapon ja D-(l)-maitohapon juurten kasvua säätelevää vaikutusta.The methods and compositions of the present invention will be more readily understood from the drawings, in which Figure 1 is a graphical representation of the results of a cress experiment illustrating the root-stimulating and inhibitory effects of L-lactic acid and indoleacetic acid; and Figure 2 is a similar graphical representation of the results illustrating the root growth regulating effect of L-lactic acid and D- (1)-lactic acid.

15 Tämä keksintö tarjoaa käytettäväksi uusia menetel miä kasvien kasvun säätelemiseksi ja tällaisissa menetelmissä käyttökelpoisia uusia kasvunsäätelykoostumuksia. Tämän keksinnön mukaisissa menetelmissä joko stimuloidaan tai hidastetaan kasvien kasvua (käytettävän kasvunsäätely-20 koostumuksen annostuksesta riippuen) saattamalla kasvit kosketukseen maitohapon oikealle kääntävää isomeeriä sisältävän koostumuksen kanssa. Tässä kuvatut uudet koostumukset sisältävät maitohappoa, josta ainakin pääosa on maitohapon L-(d)-isomeeriä, ja säilöntäainetta, joka ei 25 reagoi maitohapon kanssa ja pystyy vähentämään maitohapon hajoamista hydrolyyttisesti ja/tai bakteerien vaikutuksesta tai estämään sen. Tämän keksinnön mukaisia menetelmiä voidaan käyttää edistämään vegetatiivista kasvua ja hedelmäkasvien hedelmäntuotantokykyä. Niitä voidaan käyttää 30 myös nopeuttamaan kasvin hedelmän kypsymistä, viivyttämään yksivuotisten kasvien vanhenemista (ja siten pidentämään tuotantokautta) ja pidentämään monivuotisten kasvien tuo-tantokautta.The present invention provides novel methods for controlling plant growth and novel growth regulating compositions useful in such methods. The methods of this invention either stimulate or retard plant growth (depending on the dosage of the growth regulatory composition used) by contacting the plants with a composition comprising a dextrorotatory isomer of lactic acid. The novel compositions described herein contain lactic acid, at least a major portion of which is the L- (d) -isomer of lactic acid, and a preservative that does not react with lactic acid and is capable of reducing or preventing hydrolytic and / or bacterial degradation of lactic acid. The methods of this invention can be used to promote vegetative growth and fruit production capacity of fruit plants. They can also be used to accelerate the ripening of the fruit of a plant, to delay the aging of annual plants (and thus to extend the production period) and to extend the production period of perennial plants.

Tämän keksinnön mukaisissa menetelmissä käyttökel-35 poiset koostumukset ovat laajaspektrisiä kasvusäätelyai- 8 C9853 neita kasveille; niinpä niitä voidaan käyttää kaikkien kasvilajien, hedelmäkasvit ja pääasiassa vegetatiivista kasvustoa tuottavat kasvit mukaan luettuina, kasvun ja/tai hedelmäntuotannon edistämiseen tai kasvun estämiseen. Tä-5 män keksinnön yhteydessä käytettynä ilmaus "hedelmäkasvit" sisältää kasvit, jotka tuottavat mitä tahansa muuta tuotetta kuin vegetatiivista kasvustoa, kuten yksi- ja monivuotiset vihannekset, hedelmä-, pähkinä-, vilja-, kuituja kukkakasvit. Kasveja, joita kasvatetaan pääasiallisesti 10 vegetatiivisen tuotantonsa takia (tärkein tyypillinen ryhmä ovat erilaiset heinät, joita kasvatetaan eläinten rehuksi ja koristustarkoituksiin), voidaan myös käsitellä tämän keksinnön mukaisilla menetelmillä. Siten tämän keksinnön mukaisia menetelmiä voidaan käyttää vihannesten, 15 hedelmä-, vilja-, heinä- ja kuitukasvien, puiden ja kukka-kasvien kasvun ja hedelmäntuotantokyvyn (kun sillä on merkitystä) edistämiseen.Compositions useful in the methods of this invention are broad spectrum growth regulators for plants; thus, they can be used to promote or inhibit growth and / or fruit production of all plant species, including fruit plants and plants that produce mainly vegetative vegetation. As used in the context of the present invention, the term "fruit plants" includes plants which produce any product other than vegetative crops, such as annual and perennial vegetables, fruit, nut, cereal, fiber flowering plants. Plants grown mainly for their vegetative production (the most typical typical group are various grasses grown for animal feed and ornamental purposes) can also be treated by the methods of this invention. Thus, the methods of this invention can be used to promote the growth and fruit production capacity (where relevant) of vegetables, fruit, cereals, hay and fiber plants, trees and flowering plants.

Kaikkia vihanneslajeja voidaan käsitellä näillä menetelmillä salaatti, parsakaali, parsa, sipulit, mukula-20 kasvit, kuten peruna, sokerijuurikas ja maapähkinä, tomaatti, pavut, jne. mukaan luettuina. Tyypillisiä esimerkkejä hedelmäkasveista, joita voidaan käsitellä tämän keksinnön mukaisilla menetelmillä, ovat persikka, omena, sit-ruskasvit, avokaado, kirsikka, viiniköynnös, banaani, jne. 25 Pähkinäkasveihin, joita voidaan käsitellä, kuuluvat saksanpähkinä, pekänpähkinä, manteli, acajoupähkinä, jne. Suurin piirtein kaikkia viljalajeja vehnä, durra, maissi, riisi, ohra, kaura, jne. mukaan luettuina voidaan käsitellä. Tyypillisiä heiniä ovat sinimailanen, bermudaheinä, 30 raiheinä ja nurmikka, kun taas tyypillisiä kuitukasveja ovat puuvilla ja pellava. Tämän keksinnön mukaisilla menetelmillä voidaan käsitellä kaikkia puita lehti- ja havupuut, kuten tammi, jalava, vaahtera, saksanpähkinä, kuusi, hemlok, leppä, loblollymänty, punapuu, mahonki, sypressi, 35 setri, douglasinkuusi ja weymouthinmänty, mukaan luettui- 9 89853 na. Kukkakasveihin, joita voidaan käsitellä tämän keksinnön mukaisilla menetelmillä kuuluvat kaikki kotona ja kaupallisesti kasvatettavat kukat, kuten orkideat, ruusut, krysanteemit, atsaleat, kameliat, tarhaneilikat, orvokit, 5 leijonankidat, jne.All types of vegetables can be treated by these methods, including lettuce, broccoli, asparagus, onions, tuber-20 plants such as potato, sugar beet and peanut, tomato, beans, etc. Typical examples of fruit plants that can be treated by the methods of this invention include peach, apple, citrus, avocado, cherry, vine, banana, etc. The nut plants that can be treated include walnut, peanut, almond, acajoup. virtually all cereals including wheat, sorghum, corn, rice, barley, oats, etc. can be processed. Typical grasses are alfalfa, bermuda grass, 30 ryegrass and grass, while typical fibrous plants are cotton and flax. The methods of this invention can be used to treat all trees deciduous and coniferous, such as oak, elm, maple, walnut, spruce, hemlok, alder, loblolly pine, redwood, mahogany, cypress, 35 cedar, douglas spruce and weymouth pine, including 9 89853 na. The flowering plants that can be treated by the methods of this invention include all home and commercially grown flowers such as orchids, roses, chrysanthemums, azaleas, camellias, carnations, violets, lion cubs, etc.

Kaikkien edellä mainittujen kasvilajien, kaikki yksi- ja monivuotiset hedelmä- ja lehtikasvit mukaan luettuina, kasvua voidaan estää ja ne voidaan poistaa tämän keksinnön mukaisilla menetelmillä. Tavallisesti on kuiten-10 kin edullista estää vain epätoivottavan kasvuston, kuten rikkaruohojen, pensaiden ja heinien kasvu, jotka valtaavat vapaan maan ja voivat tunkeutua kaupallisille ja kotiviljelyksille. Tyypillisiä kasveja, joista yleensä toivotaan päästävän eroon ovat mustasinappi (Brassica nigra), poimu-15 hierakka (Rumex crispus), peltovillakko (Senecio vulga ris), pihasaunio (Matricaria matricarioides), Polygonum coccineum (tatarlaji), Lactuca scariola (salaattilaji), Physalis lanceifolia (lyhytkoisolaji), kaalivalvatti (Son-chus oleraceus), pernaruoho (Sisymbrium irio), Amsinckia 20 intermedia, Solanum saccharoides (koisolaji), lutukka (Capsella bursa-pastoris), isoauringonkukka (Helianthus annuus), pihatatar (Polygonum aviculare), Amaranthus hyb-ridus (vevonhäntälaji), kanadankoiransilma (Conyza canadensis), sepivä peippi (Lamium amplexicaule), sappiruoho 25 (Xanthium strumarium), Malva parviflora (malvalaji), jau-hosavikka (Chenopodium album), Tribulus terrestris, portu-lakka (Portulaca oleracea), Euphoria supina (tyräkkilaji), lennätinkasvi (Feterotheca grandiflora), Mallugo verticil-late, keltakaunokki (Centaurea solstitialis), maarianohda-30 ke (Silybum marianum), haisusauramo (Anthemis cotula), rautanokkonen (Urtica urens), Artiplex patula, pihatähtimö (Stellaria media), puna-alpi (Anagallis arvensis), viher-revonhäntä (Amaranthus retroflexus), Montia perfoliata (hetekaalilaji), Eremocarpus setigerus, Phenopodium murale 35 (savikkalaji), Amaranthus blitoides (revonhäntälaji), So- 10 8 9 8 53 lanum elaeagnifolium (koisolaji), kynsimökrassi (Cardaroa draba), Cuscuta indecora (humalanvieraslaji), Medicago polymorpha (mailaslaji), Trianthema portulacastrum, pelto-kierto (Convolvulus arvensis), Centaurea repens (kaunokki-5 laji), argentiinankoiransilma (Conyza bonariensis), ruoka-retikka (Raphanus sativus), valkorevonhäntä (Amaranthus albus), Stephanomeria exigua, peltokaali (Brassica cam-pestris), Cucurbita foetidissima (kurpitsakasvi), ukon tulikukka (Verbascum thapsus), voikukka (Taraxacum offi-10 cinale), Xanthium spinosum (sappiruoholaji), sikuri (Cichorium intybus), fenkoli (Foeniculum vulgare), intian-mesikkä (Melilotus indical), myrkkykatko (Conium macula-tum), Erodium botrys (kurjennokkalaji), myskikurjenpolvi (Erodium moschatum), kurjennokka (Erodium cicutarium), 15 Ipomea hederaca (elämänlankalaji), Brassica geniculata (ristikukkaislaji), heinäratamo (Platago lacenolata), Ce-rastium viscosum (härkkilaji), Rubus procerus (vatukkala-ji), muukalaistädyke (Veronica peregrina), sitruunasavikka (Chenopodium ambrosioides), Lotus purshianus (maitelaji), 20 Cotula australia, Solidago California (piiskulaji), vesimeloni (Citrullus lanatus), idänpernaruoho (Sisymbrium orientale), Solanum nodiflorum (koisolaji), Datura ferox (hulluruoholaji), karheakitkerö (Picris echioides), piik-kiohdake (Cirsium vulgare), otavalvatti (Sonchus asper), 25 Chenopodium pumilio (savikkalaji), Chenopodium botrys (sa-vikkalaji), Physalis acutifolia, Physalis Philadelphia (lyhtykoisolajeja), kolmisäteinen tyräkki (Euphorbia pep-lus), Cucumis myriocarpus (kurkkulaji), Nicotiana bigelo-vii (tupakkalaji), päivänsini (Ipomoea purpurea), Alisma 30 triviale (Sarpiolaji), ukon tatar (Polygonum lapathifo- lium), "maakastanja" (Cyperus esculentus), Cyperus rotun-dus (saralaji) ja lupiini (Lupinus formosus) ja Graminae-heiinon heinät, kuten raiheinä, nurmikka, kananhirssi, bor-mudaheinä, nata ja Paspalum- ja Sorghum-sukujen heinät, ja 35 vastaavat.The growth of all of the above plant species, including all annual and perennial fruit and leaf plants, can be inhibited and eliminated by the methods of this invention. Usually, however, it is advantageous to prevent only the growth of undesirable crops, such as weeds, shrubs and grasses, which invade the free land and can infiltrate commercial and domestic crops. Typical plants that are generally hoped to get rid of are black mustard (Brassica nigra), corrugated-15 viper (Rumex crispus), field wagtail (Senecio vulga ris), yarrow (Matricaria matricarioides), Polygonum coccineum (tatar species), Lactucailari lanceifolia (short-spotted species), cabbage squirrel (Son-chus oleraceus), anthrax (Sisymbrium irio), Amsinckia 20 intermedia, Solanum saccharoides (moth species), Lutukka (Capsella Bursa-pastoris), large sunflower (Helianthus annuus), yarrow hyb-ridus (Conyza canadensis), Lamium amplexicaule, Xanthium strumarium, Malen parviflora (Chenopodium album), Tribulus terra ), Euphoria supina (horseradish species), telegraph (Feterotheca grandiflora), Mallugo verticil-late, Centaurea solstitialis, Silybum marianum, Anthemis cotula, Urtica urens, Artiplex patula, Stellaria media, Anagallis arvensis, Amaranthus retroflexus, Montia perfoliata (Phetallus species), Eremocarpus clay species), Amaranthus blitoides (northern tail species), Solo 10 8 9 8 53 lanum elaeagnifolium (moth species), claw moth (Cardaroa Draba), Cuscuta indecora (hop alien species), Medicago polymorpha (bat species), Trianthema portulac , Centaurea repens (species 5), Argentine dog eye (Conyza bonariensis), food radish (Raphanus sativus), whitetail tail (Amaranthus albus), Stephanomeria exigua, field cabbage (Brassica cam-pestris), Cucurbita foetidvi (cucurbita foetidissima) Verbascum thapsus), dandelion (Taraxacum offi-10 cinale), Xanthium spinosum (bile grass species), chicory (Cichorium intybus), fennel (Foeniculum vulgare), Indian honeysuckle (Melilotus indical), m Conium macula-tum, Erodium botrys (Erodium moschatum), Erodium cicutarium, 15 Ipomea hederaca (species of life thread), Brassica geniculata (Platacosumata) (lychee) bull species), Rubus procerus (vatukkala-ji), alien (Veronica Peregrina), lemon clay (Chenopodium ambrosioides), Lotus purshianus (milk species), 20 Cotula australia, Solidago California (whip species), watermelon (Citrullus litranus) , Solanum nodiflorum (kois species), Datura ferox (mad grass species), common bitter beetle (Picris echioides), spiny thistle (Cirsium vulgare), otavalvatti (Sonchus Asper), 25 Chenopodium pumilio (clay species), Chenopodium vikkalys (bikkrys) , Physalis Philadelphia (lantern species), Euphorbia pep-lus, Cucumis myriocarpus (throat species), Nicotiana bigelo-vii (tobacco species), Ipomoea purpurea ), Alisma 30 triviale (Sarpiolaji), Uyghur buckwheat (Polygonum lapathifolium), "ground chestnut" (Cyperus esculentus), Cyperus rotun-dus (Sara species) and lupine (Lupinus vormus) and Graminae grasses such as ryegrass, grass, chicken millet, bor mud mud, nata, and hay of the genera Paspalum and Sorghum, and 35 the like.

11 39853 Tämän keksinnön mukaisissa menetelmissä käyttökelpoiset koostumukset sisältävät kasvua säätelevän määrän L- (d)-maitohappoa, ts oikealle kääntävää isomeeriä. Tällaisten koostumusten kasvien kasvua ja/tai hedelmäntuotantoky-5 kyä stimuloiva ja kasvien kasvua estävä tai kasveja tappava teho (annostuksesta riippuva) johtuu ilmeisesti komp-leksoitumattoman, monomolekulaarisen maitohapon L-(d)-isomeerin kasvien kasvua säätelevästä vaikutuksesta. Maitohapon D-(1)isomeeriltä ei vain puutu kyky edistää vegetatii-10 vista kasvua tai hedelmäntuotantokykyä, vaan se näyttää estävän L-isomeerin vaikutusta jopa siinä määrin, että ra-seemisella seoksella, ts. oikealle ja vasemmalle kääntävien isomeerien seoksella moolisuhteessa 1:1, on vain marginaalinen kasvua säätelevä vaikutus, jos sitäkään. Samoin 15 kuin kaikki yhdisteet, joita levitetään kasveihin liuenneina aineina, D-maitohappo on fytotoksista, jos sitä levitetään kasville riittävä määrä. Tämä vaikutus on hyvin samanlainen kuin hyvin yksinkertaisilla yhdisteillä, kuten natriumkloridilla ja muilla liukoisilla suoloilla, jotka 20 ovat fytotoksisia miltei kaikille kasveille lehdille levitettyinä. Riittävinä annoksina tällaiset yhdisteet estävät kasvien kasvun ja tappavat lopulta käsitellyt kasvit.11 39853 Compositions useful in the methods of this invention contain a growth regulating amount of L- (d)-lactic acid, i.e., a dextrorotatory isomer. The plant growth and / or fruit production stimulation and plant growth inhibitory or plant killing effect (dose-dependent) of such compositions is apparently due to the plant growth regulating effect of the uncomplexed L-(d) -isomer of monomolecular lactic acid. Not only does the D- (1) isomer of lactic acid lack the ability to promote vegetative growth or fruit production, but it appears to inhibit the effect of the L-isomer even to the extent that a racemic mixture, i.e. a 1: 1 molar ratio of right- and left-turning isomers. , has only a marginal growth-regulating effect, if any. Like all compounds applied to plants as solutes, D-lactic acid is phytotoxic if applied to plants in sufficient amounts. This effect is very similar to that of very simple compounds such as sodium chloride and other soluble salts which are phytotoxic when applied to the leaves of almost all plants. In adequate doses, such compounds inhibit plant growth and ultimately kill the treated plants.

Olemme myös havainneet, että L-maitohappoanhydridi ja L-isomeerin muodostamat polylaktidit (maitohapon itse-25 esteröitymistuotteet) ovat aktiivisia kasvien kasvua sääteleviä aineita, ja niillä on yhtä suuri aktiivisuus kuin monomolekulaarisella L-maitohapolla. Kaikilla näillä yhdisteillä on säätelevä vaikutus hyvin pieninä pitoisuuksina, esimerkiksi pitoisuutena, joka on noin 10'10 mol/1 tai 30 pienempi. Maitohappoanhydridiä ja korkeampia polylaktideja muodostuu maitohaposta, kun sen pitoisuus vedessä on noin 50 % tai suurempi. Sekä maitohappoanhydridi että polylaktidit muuttuvat takaisin monomolekulaariseksi maitohapoksi laimennettaessa seos vedellä maitohappopitoisuuteen alle 35 50 %. Kasvunsäätelyaineen aktiivinen muoto voi kasveissa 12 : ;< ··' 5 3 olla monomolekulaarinen L-maitohappo tai molekyylipainol-taan vaihteleva L-maitohapon polylaktidi. Polylaktideja voisi muodostua käsitellyn kasvuston lehdillä (vaikka levitettäisiin monomolekulaarista maitohappoa suhteellisen 5 laimeina liuoksina) veden haihtuessa levitetystä liuoksesta. Polylaktidit, jos niitä levitetään sellaisinaan tai muodostuu kasvin lehdillä, todennäköisesti hydrolysoituvat kasvissa (veden vaikutuksesta) monomolekulaariseksi maitohapoksi. Samoin yhdisteet, jotka kasviympäristössä muuttu-10 vat L-maitohapoksi tai L-maitohapon anhydridiksi tai poly-laktideiksi, ovat myös tehokkaita vaikuttavan kasvua säätelevän aineen tuomiseksi käsiteltyihin kasveihin. Olipa todellinen vaikuttava spesies mikä tahansa, olen havainnut, että monomolekylaarisella L-maitohapolla ja L-maito-15 hapon anhydrideillä ja polylaktideilla on kasvua säätelevä vaikutus saatettaessa kasvit kosketukseen niiden kanssa. Niinpä, kun termiä "L-maitohappo" käytetään kuvattaessa tämän keksinnön eri puolia, se on tarkoitettu kattamaan L-maitohapon anhydridi ja korkeammat polylaktidit ja yhdis-20 teet, jotka muuttuvat L-maitohapoksi tai sen anhydridiksi tai polylaktideiksi levitettyinä kasveihin, itse maitohapon lisäksi.We have also found that L-lactic anhydride and L-isomer-formed polylactides (self-esterification products of lactic acid) are active plant growth regulators and have the same activity as monomolecular L-lactic acid. All of these compounds have a regulatory effect at very low concentrations, for example at a concentration of about 10-10 mol / l or less. Lactic anhydride and higher polylactides are formed from lactic acid when its concentration in water is about 50% or more. Both lactic anhydride and polylactides are converted back to monomolecular lactic acid when the mixture is diluted with water to a lactic acid content of less than 35 to 50%. The active form of the growth regulator in plants 12 may be monomolecular L-lactic acid or polylactide of L-lactic acid of varying molecular weight. Polylactides could be formed on the leaves of a treated crop (even if monomolecular lactic acid is applied as relatively dilute solutions) as the water evaporates from the applied solution. Polylactides, if applied as such or formed on the leaves of a plant, are likely to be hydrolyzed in the plant (by the action of water) to monomolecular lactic acid. Likewise, compounds that are converted to L-lactic acid or L-lactic anhydride or polylactides in the plant environment are also effective in introducing an active growth regulator into the treated plants. Whether the actual active spesies any, I have found that a monolayer of L-lactic acid and L-lactic-anhydrides 15 and polylactide acid is a growth regulating effect on the plants placed in contact with them. Thus, when the term "L-lactic acid" is used to describe various aspects of this invention, it is intended to cover L-lactic anhydride and higher polylactides and compounds that are converted to L-lactic acid or its anhydride or polylactides when applied to plants, in addition to the lactic acid itself.

Eräs tämän keksinnön yhteydessä tehdyistä odottamattomista havainnoista on se, että D-(1)-isomeerillä on 25 vähäinen, jos minkäänlainen, kasvin kasvua säätelevä vaikutus, ja se on vähintään 10, todennäköisesti vähintään 100 kertaa vähemmän aktiivinen kuin L-(d)-isomeeri. D-iso-meeri näyttää lisäksi estävän tai vähentävän L-isomeerin vaikutusta. Niinpä tämän keksinnön mukaisissa menetelmissä 30 käyttökelpoiset edulliset koostumukset ovat sellaisia, joissa L-isomeeri muodostaa vähintään pääosan läsnä olevasta maitohaposta. L-isomeerin osuus on tavallisesti vähintään noin 60, edullisesti vähintään noin 80 ja edullisimmin vähintään noin 90 % koostumuksen sisältämästä mai-35 tohaposta. Tässä kuvattuja edullisimpia koostumuksia ovat 13 '3 9 8 53 sellaiset, joissa L-isomeerin osuus on 80-100, edullisesti 100 % levitettävän koostumuksen sisältämästä maitohaposta.One of the unexpected findings of the present invention is that the D- (1) isomer has little, if any, plant growth regulating effect, and is at least 10, probably at least 100 times less active than the L- (d) isomer. . In addition, the D-isomer appears to inhibit or reduce the effect of the L-isomer. Thus, preferred compositions useful in the methods of this invention are those in which the L-isomer constitutes at least a major portion of the lactic acid present. The proportion of the L-isomer is usually at least about 60, preferably at least about 80, and most preferably at least about 90% of the lactic acid in the composition. The most preferred compositions described herein are those in which the L-isomer comprises from 80 to 100, preferably 100% of the lactic acid contained in the composition to be applied.

L-isomeeri voidaan levittää sellaisenaan, vaikkakin tämä menettely on yleensä epätoivottava L-isomeerin suuren 5 ominaisaktiivisuuden takia. L-isomeeri stimuloi kasvin kasvua niinkin pieninä pitoisuuksina kuin 10~10 mol/1. Pelkän vaikuttavan aineen tai konsentroitujen liuosten levittäminen myös vaikeuttaa aktiivisen aineosan jakauttamista käsiteltyyn kasvustoon. Siten tämän keksinnön mukaisissa 10 menetelmissä käyttökelpoiset koostumukset ovat tavallisesti L-isomeerin liuoksia sopivassa liuottimessa, kuten vedessä, pienimolekyylisissä mono- ja polyhydrisissä alkoholeissa, eettereissä, hiilidisulfidissä ja muissa sellaisissa liuottimissa, jotka eivät reagoi L-isomeerin kanssa 15 (ja sitä kautta heikennä sen vaikutusta) normaaleissa käsittely-, säilytys- ja käyttöolosuhteissa. L-isomeerin vesiliuokset ovat hyvin tehokkaita kasvunsäätelyaineita ja tämän keksinnön mukaisesti edullisia. L-isomeeria on käytettävässä liuoksessa yleensä pitoisuutena vähintään 10~10 20 mol/1. Vaikka L-maitohappo säilyy aktiivisena laimeammissakin liuoksissa, on vaikea levittää riittäviä määriä yhdistettä kasveihin käytettäessä liuoksia, joissa pitoisuus on pienempi, koska levitetty liuos valuu pois kasvin lehdiltä. L-maitohapon pitoisuus tämän keksinnön mukaisissa 25 menetelmissä käyttökelpoisissa liuoksissa on siten yleensä alueella 10‘10 - 4 ml/1, normaalisti noin 10’9 -2 mol/1. Tällä pitoisuusalueella olevat laimeat liuokset ovat yleensä edullisia kasvun stimuloimiseen ja hedelmäntuotannon edistämiseen. Kun halutaan kasvin stimulointia, tulisi 30 L-isomeeria siten olla levitettävässä liuoksessa pitoisuutena noin 10‘10 - 10’2 mol/1, yleensä 10~9 - noin 10"2 mol/1. Liuoksia, jotka sisältävät aktiivista L-isomeeria korkeampina pitoisuuksina, voidaan kätevästi käyttää epätoivottavan kasvuston torjumiseen. Väkevät liuokset helpottavat 35 riittävien annosten levittämistä kasvin kasvun estämiseksi 14 1' ^853 edellä käsitellyllä tavalla. Siten liuokset, joita käytetään kasvun estämiseen, sisältävät L-isomeeria tavallisesti pitoisuutena vähintään noin 10’7 mol/1, yleensä vähintään noin 10~5 - 2 mol/1.The L-isomer can be applied as such, although this procedure is generally undesirable due to the high specific activity of the L-isomer. The L-isomer stimulates plant growth at concentrations as low as 10 ~ 10 mol / l. Application of the active ingredient alone or concentrated solutions also makes it difficult to distribute the active ingredient to the treated crop. Thus, the compositions useful in the methods of this invention are usually solutions of the L-isomer in a suitable solvent, such as water, low molecular weight mono- and polyhydric alcohols, ethers, carbon disulfide, and other solvents that do not react with the L-isomer (and thereby impair its action). ) under normal conditions of handling, storage and use. Aqueous solutions of the L-isomer are very effective growth regulators and are preferred in accordance with this invention. The L-isomer is generally present in the solution used in a concentration of at least 10 ~ 10 20 mol / l. Although L-lactic acid remains active even in dilute solutions, it is difficult to apply sufficient amounts of the compound to plants when using solutions with lower concentrations because the applied solution drains from the leaves of the plant. The concentration of L-lactic acid in the solutions useful in the methods of this invention is thus generally in the range of 10'10 to 4 ml / l, normally about 10'9 to 2 mol / l. Dilute solutions in this concentration range are generally preferred for stimulating growth and promoting fruit production. Thus, when plant stimulation is desired, the 30 L-isomer should be present in the solution to be applied at a concentration of about 10'10 to 10'2 mol / l, generally 10 ~ 9 to about 10 "2 mol / l. Solutions containing the active L-isomer at higher concentrations Concentrated solutions facilitate the application of sufficient doses to inhibit plant growth as discussed above. Thus, solutions used to inhibit growth usually contain the L-isomer at a concentration of at least about 10-7 mol / L. usually at least about 10 ~ 5 to 2 mol / l.

5 Olen myös havainnut, että L-maitohapon metallisuo- lat ja sen esterit joko alkoholien tai muiden happojen kanssa ovat vähemmän aktiivisia kasvunsäätelyaineina kuin itse L-maitohappo. Maitohapon suoloja voi muodostua L-iso-meerin liuoksissa, jotka sisältävät merkittäviä määriä me-10 tallikationeja, kuten kalsiumia, nikkeliä, kobolttia, magnesiumia, mangaania, sinkkiä, natriumia, kaliumia, jne. Tällaisten metallikationien pitoisuus on monissa kasteluvesissä, kuten Colorado-joen vedessä, itse asiassa riittävä tällaisiin vesiin valmistettujen L-isomeeriliuosten 15 aktiivisuuden alentamiseksi merkittävästi. Olen myös havainnut, että yhdisteet, joissa on aktiivisia happo- ja/ tai alkoholiryhmiä, voivat reagoida maitohapon kanssa inaktiivisiksi estereiksi pH-arvon ollessa alle noin 3 tai yli noin 10, ja että tällaisia estereitä voi muodostua 20 myös pH-alueella noin 3-10, vaikkakin hitaammin. L-isomee-rin kasvien kasvua säätelevä vaikutus voi siten alentua tai hävitä, kun muodostuu estereitä muiden, aktiivisia happo- ja/tai alkoholiryhmiä sisältävien yhdisteiden kanssa. Tällaisia funktionaalisia ryhmiä sisältävät yhdisteet 25 jätetään edullisesti pois tämän keksinnön mukaisissa menetelmissä käytettävistä koostumuksista.5 I have also found that L-lactic acid metal salts and esters thereof, either alcohol or other acids are less active in growth control agents than with L-lactic acid. Lactic acid salts can be formed in L-isomer solutions containing significant amounts of me-10 thallium cations such as calcium, nickel, cobalt, magnesium, manganese, zinc, sodium, potassium, etc. Such metal cations are present in many irrigation waters, such as the Colorado River. in water, in fact sufficient to significantly reduce the activity of L-isomer solutions prepared in such waters. I have also discovered that compounds which are active acid and / or alcohol groups that can react with the lactic acid esters of inactive at a pH of less than about 3 or greater than about 10, and that such esters may consist of 20 to a pH range of about 3-10 , although slower. The growth-regulating effect of the L-isomer on plants can thus be reduced or eliminated when esters are formed with other compounds containing active acid and / or alcohol groups. Compounds containing such functional groups are preferably excluded from the compositions used in the methods of this invention.

Vaikka juuri edellä kuvatut, L-maitohappoa sisältävät koostumukset ovat aktiivisia kasvien kasvua sääteleviä aineita ja niitä voidaan siten käyttää tämän keksinnön mu-30 karsissa menetelmissä, ne ovat tietyissä oloissa hydroly-soitumisen suhteen epästabiileja ja alttiita bakteerien vaikutuksille. Bakteerit voivat muuttaa aktiivisen L-iso-meerin epäaktiiviseksi yhdisteeksi suhteellisen nopeasti jopa niin alhaisissa lämpötiloissa kuin 27 °C. Niinpä, 35 vaikka L-maitohappoliuos voidaan steriloida valmistuksen 15 39853 aikana, on olemassa merkittävä bakteerikontaminaation vaara varastoinnin, kuljetuksen, sekoituksen ja levityksen aikana.Although the L-lactic acid-containing compositions described above are active plant growth regulators and thus can be used in the control methods of this invention, they are unstable to hydrolysis under certain conditions and susceptible to bacterial effects. Bacteria can convert an active L-isomer to an inactive compound relatively quickly even at temperatures as low as 27 ° C. Thus, although the L-lactic acid solution can be sterilized during preparation, there is a significant risk of bacterial contamination during storage, transport, mixing and application.

Niinpä tässä kuvatut uudet koostumukset, jotka on 5 suojattu hydrolyyttiseltä hajoamiselta ja bakteerihyök-käykseltä, ovat edullisia kasvien kasvun säätelemiseksi tämän keksinnön mukaisia menetelmiä käyttämällä. Nämä uudet koostumukset sisältävät maitohappoa, josta pääosa on maitohapon oikealle kääntävää L-(d)-isomeeriä, ja säilön-10 täainetta, joka pystyy estämään L-isomeerin muuttumisen inaktiiviseksi muodoksi bakteerien vaikutuksesta. Soveltuviin säilöntäaineisiin kuuluvat riittävät happopitoisuu-det pH:n pitämiseksi suunnilleen arvossa 5 tai sen alapuolella ja/tai sterilointiaineet, jotka estävät bakteerien 15 kasvua.Thus, the novel compositions described herein, which are protected from hydrolytic degradation and bacterial attack, are preferred for controlling plant growth using the methods of this invention. These new compositions contain lactic acid, the major part of which is the dextrorotatory L- (d) -isomer of lactic acid, and a preservative-10 which is capable of preventing the L-isomer from being converted to an inactive form by bacteria. Suitable preservatives include sufficient acid concentrations to maintain the pH at or below about 5 and / or sterilants that inhibit the growth of bacteria.

L-isomeerin hydrolysoituminen voidaan estää vesi-liuoksissa pitämällä liuoksen pH alueella noin 3-10, edullisesti noin 4-8 ja edullisimmin noin 4-6. Maitohappo reagoi veden kanssa suhteellisen alhaisissa lämpötiloissa, 20 jopa 27 °C:ssa, edullisten alueiden ulkopuolella olevissa emäksisissä tai happamissa olosuhteissa. L-isomeerin hyd-rolysoitumisnopeus on suhteellisen pieni pH-arvoissa noin 3 ja noin 10 ja kasvaa dramaattisesti pH:n laskiessa arvon 3 alapuolelle tai noustessa arvon 10 yläpuolelle. Hydroly-25 soitumisnopeutta voidaan pienentää myös alentamalla koos tumuksen vesipitoisuutta, ts suurentamalla maitohappopi-toisuutta. L-maitohapon hydrolysoituminen voi kuitenkin nopeutua dramaattisesti laimennettaessa väkevä happo ennen levitystä, ellei liuoksen pH:ta pidetä määrätyissä rajois-30 sa. Tässä kuvatut edulliset vesiliuokset sisältävät siten riittävästi happoa ja/tai emästä liuoksen pH:n pitämiseksi edellä kuvatuissa rajoissa. Myös pH-puskurit ovat erityisen käteviä tähän tarkoitukseen, ja niiden puskuripisteen tulisi olla pH-alueella noin 3-10, edullisesti noin 4-6. 35 Puskurien tulisi olla maitohapon kanssa reagoimattomia.Hydrolysis of the L-isomer can be prevented in aqueous solutions by maintaining the pH of the solution in the range of about 3-10, preferably about 4-8, and most preferably about 4-6. Lactic acid reacts with water at relatively low temperatures, up to 27 ° C, under alkaline or acidic conditions outside the preferred ranges. The rate of hydrolysis of the L-isomer is relatively low at pH values of about 3 and about 10 and increases dramatically as the pH falls below 3 or rises above 10. The rate of hydrolysis of Hydroly-25 can also be reduced by lowering the water content of the composition, i.e. by increasing the lactic acid content. However, the hydrolysis of L-lactic acid can be accelerated dramatically by diluting the concentrated acid prior to application unless the pH of the solution is maintained within certain limits. The preferred aqueous solutions described herein thus contain sufficient acid and / or base to maintain the pH of the solution within the limits described above. PH buffers are also particularly convenient for this purpose, and should have a buffer point in the pH range of about 3-10, preferably about 4-6. 35 Buffers should be unreactive with lactic acid.

16 ϋ y 8 5516 ϋ y 8 55

Sopivia puskureita ovat H3P04-xH2P04, sitruunahappo - x-sitraatti (jossa x on monovalenttinen kationi, kuten natrium, kalium- tai ammoniumioni) ja muut puskuriparit, joiden puskuripiste on edellä kuvatulla alueella. Puskuripa-5 rin sisältämää kationia ei saisi olla läsnä niin suurena pitoisuutena, että merkittävä osa maitohaposta deaktivoi-tuu. Samasta syystä on puskurisuolan ammoniummuoto edullinen, koska se ei muodosta liukenemattomia laktaatteja, jotka aiheuttavat aktiivisen aineosan saostumisen vesi-10 liuoksesta.Suitable buffers include H3PO4-xH2PO4, citric acid - x-citrate (where x is a monovalent cation such as sodium, potassium or ammonium ion) and other buffer pairs having a buffer point in the range described above. The cation contained in the buffer pair-5 should not be present in such a high concentration that a significant part of the lactic acid is deactivated. For the same reason, the ammonium form of the buffer salt is preferred because it does not form insoluble lactates which cause precipitation of the active ingredient from the aqueous solution.

Suurin piirtein kaikkia happoja, maitohappo mukaan luettuna, voidaan käyttää tässä kuvatuissa koostumuksissa pH:n pitämiseksi suunnilleen arvossa 5 tai sen alapuolella ja L-isomeerin deaktivoitumisen bakteerien vaikutuksesta 15 minimoimiseksi sitä kautta. Maitohappopitoisuudet, jotka riittävät pH:n pitämiseen suunnilleen arvossa 5 tai sen alapuolella, ovat kuitenkin usein suurempia kuin levitettävän liuoksen haluttu pitoisuus. Muiden happojen lisääminen on siten edullista tämän keksinnön yhteydessä. Tyypil-20 lisiä esimerkkejä soveltuvista hapoista ovat fosfori-, rikki-, typpi-, suola-, tms. hapot, jotka eivät muodosta stabiileja estereitä tai suoloja L-isomeerikomponentin kanssa.Substantially all acids, including lactic acid, can be used in the compositions described herein to maintain the pH at or below about 5 and thereby minimize bacterial inactivation of the L-isomer. However, lactic acid concentrations sufficient to maintain a pH of approximately 5 or less are often greater than the desired concentration of the solution to be applied. The addition of other acids is thus preferred in the context of this invention. Typical examples of suitable acids are phosphoric, sulfuric, nitric, hydrochloric, and the like acids which do not form stable esters or salts with the L-isomer component.

L-isomeerin hajoamista bakteerien vaikutuksesta 25 voidaan myös vähentää, tai estää se kokonaan, käyttämällä mitä tahansa monista tunnetuista sterilointiaineista, kuten bakteriolyyttisiä ja bakteriostaattisia koostumuksia. Kuten muutkaan tässä kuvattujen uusien koostumusten aineosat, ei sterilointianne saisi reagoida maitohapon kanssa 30 stabiileiksi suoloiksi tai estereiksi normaaleissa käsit telyolosuhteissa. Tyypillisiä esimerkkejä sterilointiaineista, joita voidaan käyttää tässä kuvatuissa uusissa koostumuksissa, ovat etanoli, formaldehydi, terramiakaani, ksyleeni, tolueeni, fenyylielohopea(II)nitraatti, fenyy-35 lielohopea(II)asetaatti, kuparisulfaatti, natriumatsidi, 17 89 853 vetyperoksidi, kloori, bentsisotiotsoloni, 2/(hydroksime-tyyli) amis/etanoli, 1-(3-kloorialkyyli)-3,5,7-triatsa-l- atsoniodamantaanikloridi, dibromisyanobutaani, jne. Muita stabiileja sterilointiaineita, ts, sterilointiaineita, 5 jotka eivät reagoi maitohapon kanssa, voidaan identifioida sekoittamalla sterilointiainetta haluttuun L-maitohapon vesiliuokseen ja seuraamalla maitohapon stabiilisuutta sterilointiainetta sisältävässä liuoksessa NMR:n avulla. NMR:n avulla voidaan seurata valitulle ytimelle, esimer-10 kiksi L-maitohappomolekyylin jollekin vetyatomille, karakterististen spektripiikkien kemiallista siirtymää ja suuruutta. Spektripiikin suuruuden ja kemiallisen siirtymän pysyminen vakiona 5-6 tunnin ajan on osoitus stabiilisuu-desta. Valittua vetyatomia vastaavan piikin pieneneminen 15 tai kemiallisen siirtymän muuttuminen osoittavat epästabiilisuuden, ts. sen, että funktionaalisten ryhmien asema maitohappomolekyylissä on muuttunut. Tyypillisiä esimerkkejä epästabiileista sterilointiaineista ovat tiofosfaat-tiesterit, kuten melationi, parationi, jne., joita ei 20 yleensä tulisi käyttää tässä kuvatuissa koostumuksissa, koska ne reagoivat L-maitohapon kanssa ja vähentävät sen aktiivisuutta kasvua säätelevänä aineena tai tuhoavat tämän aktiivisuuden. Steriloivan aineen pitoisuudet noin 10-4000 ppm ovat yleensä tehokkaita useimpiin tarkoituksiin. 25 Tämän keksinnön mukaisissa menetelmissä kasvit, joiden kasvua on määrä säädellä, saatetaan kosketukseen kasvua säätelevän määrän kanssa tämän keksinnön yhteydessä käyttökelpoisia koostumuksia. L-(d)-maitohappo sisältävää koostumusta voidaan levittää käsiteltävän kasvin lehdille 30 ja/tai juurille. Levityksen ajoitus on suhteellisen tärkeä, kun halutaan lisätä hedelmiä tuottavien kasvien hedelmäntuotantoa. L-maitohappokomponenttia tulisi yleensä levittää kasveille kukkimisvaiheessa tai hedelmien kehittymisen varhaisvaiheessa tai molempien aikana. Ihanneta-35 pauksessa L-maitohappokomponenttia voidaan lisätä kasveil- is ‘9853 le yhden tai useamman kerran varhaisen nuppuvaiheen ja hedelmän muodostumisvaiheen välissä, edullisesti varhaisen nuppuvaiheen ja terälehtien putoamisvaiheen välissä, sekä yksi- että monivuotisten lajien ollessa kyseessä. Hedel-5 mäntuotannon merkittävää paranemista, esimerkiksi 10 % tai enemmän, voidaan saavuttaa tekemällä käsittely miltei mihin aikaan tahansa kasvin näiden kehitysvaiheiden aikana. On kuitenkin edullista tehdä ainakin yksi L-maitohappokom-ponentin levitys muutaman päivän kuluessa nuppujen ilmaan-10 tumisesta.Bacterial degradation of the L-isomer can also be reduced, or completely prevented, by using any of a number of known sterilizing agents, such as bacteriolytic and bacteriostatic compositions. Like the other ingredients of the novel compositions described herein, your sterilization should not react with lactic acid to form stable salts or esters under normal processing conditions. Typical examples of sterilants that can be used in the novel compositions described herein include ethanol, formaldehyde, terramican, xylene, toluene, phenylmercuric nitrate, phenyl-35-mercuric acetate, copper sulfate, sodium azide, chlorothiside, 17,895,853 hydrogen peroxide, , 2 / (hydroxymethyl) amis / ethanol, 1- (3-chloroalkyl) -3,5,7-triaza-1-azonodamantane chloride, dibromocyanobutane, etc. Other stable sterilants, i.e. sterilizers, which do not react with lactic acid , can be identified by mixing the sterilant with the desired aqueous L-lactic acid solution and monitoring the stability of the lactic acid in the sterilant-containing solution by NMR. NMR can be used to monitor the chemical shift and magnitude of the spectral peaks characteristic of a selected nucleus, e.g., a hydrogen atom of an L-lactic acid molecule. Keeping the magnitude of the spectral peak and the chemical shift constant for 5-6 hours is an indication of stability. A decrease in the peak corresponding to the selected hydrogen atom or a change in the chemical shift indicates instability, i.e., a change in the position of the functional groups in the lactic acid molecule. Typical examples of unstable sterilants are thiophosphate thiesters, such as melathion, parathion, etc., which should not generally be used in the compositions described herein because they react with L-lactic acid and reduce or destroy its activity as a growth regulator. Sterilant concentrations of about 10-4000 ppm are generally effective for most purposes. In the methods of the present invention, the plants to be controlled for growth are contacted with a growth-regulating amount of compositions useful in the present invention. The composition containing L- (d)-lactic acid can be applied to the leaves 30 and / or roots of the plant to be treated. The timing of application is relatively important when it comes to increasing the fruit production of fruit-producing plants. The L-lactic acid component should generally be applied to plants during the flowering stage or in the early stages of fruit development, or both. Ideally, the L-lactic acid component may be added to the plant '9853 le one or more times between the early bud stage and the fruit formation stage, preferably between the early bud stage and the leaf fall stage, for both annual and perennial species. Significant improvement in Hedel-5 pine production, e.g., 10% or more, can be achieved by performing the treatment at almost any time during these stages of plant development. However, it is preferred to make at least one application of the L-lactic acid component within a few days of the buds being aired.

Hedelmiä tuottamattomien kasvien, kuten heinien ja metsäpuiden, lehdistön kehittymisessä voidaan saada aikaan merkittäviä parannuksia mihin aikaan tahansa kasvuvaiheen aikana, tavallisesti kevään ja syksyn välissä, kun kasvus-15 to on aktiivisessa kasvuvaiheessa.Significant improvements in the development of the press on non-fruit-producing plants, such as hay and forest trees, can be achieved at any time during the growth phase, usually between spring and autumn, when growth-15 to is in the active growth phase.

Levityshetki ei ole ratkaiseva tämän keksinnön mukaisissa menetelmissä käyttökelpoisten L-maitohappokoostu-musten herbisidisen vaikutuksen suhteen. Tällaisia koostumuksia voidaan siten käyttää kasvuston kasvun rajoittami-20 seen missä tahansa kasvusyklin vaiheessa.The time of application is not critical to the herbicidal activity of the L-lactic acid compositions useful in the methods of this invention. Such compositions can thus be used to limit crop growth at any stage of the growth cycle.

Merkittävää lisääntymistä hedelmiä tuottamattomien kasvien kasvussa ja hedelmiä tuottavien kasvin kasvussa tai hedelmäntuotannossa voidaan saada aikaan levittämällä L-maitohappokomponenttia lehdille annoksina noin 140 g - 7 25 kg, tavallisesti noin 280 g - 3,5 kg ja edullisesti noin 280 - 1750 g L-maitohappoa hehtaaria kohden (ts. noin 2-100, tavallisesti noin 4-50 ja edullisesti noin 4-25 uns-sia/eekkeri). Alempi annostusalue, 280 - noin 1750 g/ha (4 - noin 25 unssia/eekkeri), sopii parhaiten useimmille ri-30 viviljelyksille ja kasvihuonekukkaviljelyksille. Kasvit, joissa on runsaammin lehtiä, kuten metsät ja jotkut vilja-ja kuitukasvit, kuten vehnä, maissi ja puuvilla, hyötyvät enemmän suuremmista L-maitohappoannoksista, jotka ovat mainitulla laajemmalla alueella noin 140 g - 7 kg/ha (noin 35 2-100 unssia/eekkeri). Merkittävä kasvun stimuloituminen 19 5 9 8 53 on saavutettavissa myös levittämällä L-maitohappoa maaperään kasvin juurien läheisyyteen. Soveltuvat annokset tämän käyttötavan yhteydessä ovat yleensä alueella noin 560 g - 28 kg/ha (noin 8-400 unssia/eekkeri), edullisesti noin 5 700 g - 14 kg/ha (noin 10-200 unssia/eekkeri) maitohappoa.A significant increase in the growth of non-fruiting plants and in the growth or fruit production of a fruiting plant can be obtained by applying the L-lactic acid component to the leaves in doses of about 140 g to 7 25 kg, usually about 280 g to 3.5 kg and preferably about 280 to 1750 g L-lactic acid per hectare. per (i.e., about 2-100, usually about 4-50, and preferably about 4-25 ounces / acre). The lower application range, 280 to about 1750 g / ha (4 to about 25 ounces / acre), is best suited for most ri-30 crops and greenhouse flower crops. Plants with more abundant leaves, such as forests, and some cereals and fiber crops, such as wheat, corn, and cotton, benefit more from higher doses of L-lactic acid in said wider range of about 140 g to 7 kg / ha (about 35 2 to 100 ounces /acre). Significant growth stimulation 19 5 9 8 53 can also be achieved by applying L-lactic acid to the soil in the vicinity of the plant roots. Suitable doses for this application are generally in the range of about 560 g to 28 kg / ha (about 8-400 ounces / acre), preferably about 5,700 g to 14 kg / ha (about 10-200 ounces / acre) of lactic acid.

Vegetatiivisen kasvun edistyminen ja hedelmäntuotannon lisääntyminen on kullakin kasvilla jossain määrin annoksesta riippuva. Yleensä kasvit, joilla vegetatiivinen kasvu on runsaampaa, kuten puuvilla ja metsäpuut, käsitel-10 lään suuremmilla L-maitohappoannoksilla kuin fysikaalisesti pienemmät kasvit, kuten vihannekset ja mukulakasvit, joilla vegetatiivinen kasvu on vähäisempää.The progression of vegetative growth and the increase in fruit production are to some extent dose-dependent for each plant. In general, plants with more vegetative growth, such as cotton and forest trees, are treated with higher doses of L-lactic acid than physically smaller plants, such as vegetables and tubers, with less vegetative growth.

Epätoivottava kasvusto voidaan hävittää käsittelemällä lehdet tai kasvien juuria ympäröivä maaperä herbi-15 sidisesti vaikuttavilla annoksilla L-maitohappoa. Herbisi-disesti vaikuttavat annokset ovat tavallisesti vähintään noin 3,5 kg, yleensä vähintään noin 5,6 ja edullisesti vähintään noin 7 kg/ha (vähintään noin 50, yleensä vähintään noin 80 ja edullisesti vähintään noin 100 unssia/eekkeri) 20 L-maitohappoa. Useimpien kasvien riittävä rajoittaminen on yleensä saavutettavissa annoksilla, jotka ovat alueella noin 5,6-1400 kg, edullisesti noin 7-1400 kg/ha (noin 80-2000, edullisesti noin 100-2000 unssia/eekkeri), kun käsitellään lehdet.Unwanted vegetation can be eradicated by treating the leaves or soil around the roots of the plants with herbicidal doses of L-lactic acid. Herbicidally effective doses are usually at least about 3.5 kg, generally at least about 5.6, and preferably at least about 7 kg / ha (at least about 50, generally at least about 80, and preferably at least about 100 ounces / acre) of 20 L-lactic acid. . Adequate control of most plants is generally achievable at doses ranging from about 5.6 to 1400 kg, preferably about 7 to 1400 kg / ha (about 80 to 2000, preferably about 100 to 2000 ounces / acre) when treating leaves.

25 L-maitohappokomponentin pitoisuus ja annostus tuli si sovittaa yhteen sillä tavalla, että saadaan aikaan riittävä suihkutustilavuus, jotta merkittävä osa käsiteltävistä lehdistä joutuu kosketukseen koostumuksen kanssa ja saavutetaan sopivalla laitteella suihkutettavien liuos-30 ten riittävä jakautuminen. Suihkutustilavuudet noin 47-1870 1/ha (noin 5200 gallonaa/eekkeri) ovat riittäviä useimmille viljelyskasveille. Suihkutilavuudet noin 47-935 1/ha ovat yleensä sopivia useimmille viljelyille ja suihkutustilavuudet noin 94-560 1/ha (noin 10-60 gallonaa/eek-35 keri) ovat edullisia riviviljelmien ja kasvihuonekasvien 20 .-^853 käsittelyyn. Samoin kuin annoskin, optimaalinen suihkutus-tilavuus vaihtelee kasvin tyypin mukaan, ja pääasiallisesti käsiteltävien kasvien vegetatiivisen kasvun runsauden funktiona. Suhteellisen suuret suihkutustilavuudet sopivat 5 paremmin suurempien kasvien, kuten puuvillan, maissin ja puiden käsittelyyn, kun taas pienemmät suihkutustilavuudet sopivat paremmin vihannesten ja mukulakasvien käsittelyyn. Kun L-maitohappoa ruiskutetaan kasvien juurivyöhykkeelle, tulisi pinta-alaa kohden ruiskutettavan L-maitohappoliuos-10 tilavuuden olla niin suuri, että L-maitohappo jakautuu riittävällä tavalla käsiteltyjen kasvien koko juuriston alueelle. Tähän tarkoitukseen sopivat annokset ovat tavallisesti noin 94-3740, yleensä noin 187-3740 ja edullisesti noin 280-2800 1/ha (noin 10-400, yleensä noin 20-400 ja 15 edullisesti noin 30-300 gallonaa/eekkeri).The concentration and dosage of the L-lactic acid component had to be adjusted so as to provide a sufficient spray volume so that a significant proportion of the leaves to be treated came into contact with the composition and to achieve a sufficient distribution of the solutions to be sprayed by a suitable device. Spray volumes of about 47-1870 1 / ha (about 5200 gallons / acre) are sufficient for most crops. Spray volumes of about 47-935 1 / ha are generally suitable for most crops, and spray volumes of about 94-560 1 / ha (about 10-60 gallons / eek-35 keri) are preferred for the treatment of row crops and greenhouse plants. As with doses, the optimal spray volume varies depending on the type of plant, and mainly as a function of the abundance of vegetative growth of the treated plants. Relatively large spray volumes are better suited for handling larger plants such as cotton, corn and trees, while smaller spray volumes are better suited for handling vegetables and tubers. When L-lactic acid is sprayed on the root zone of plants, the volume of L-lactic acid solution-10 to be sprayed per area should be so large that the L-lactic acid is sufficiently distributed over the entire root system of the treated plants. Suitable rates for this purpose are usually about 94-3740, generally about 187-3740 and preferably about 280-2800 l / ha (about 10-400, generally about 20-400 and preferably about 30-300 gallons / acre).

Keksintöä kuvataan tarkemmin seuraavin esimerkein, jotka ovat sitä valaisevia erityistoteutusmuotoja ja joita ei ole tarkoitettu keksinnön piiriä, jonka määrittelevät liitteenä olevat patenttivaatimukset, rajoittaviksi.The invention is further illustrated by the following examples, which are specific embodiments illustrating it and are not intended to limit the scope of the invention as defined by the appended claims.

20 Esimerkki 120 Example 1

Erillisiä annoksia puhdasta L-(d)-maitohappoa laimennetaan tislatulla vedellä viideksi eri liuokseksi, joissa pitoisuudet ovat 10'1, ΙΟ"3, 10"5, 10'7 ja 10~5 mol/1. Kolme erillistä 5 ml:n annosta 10”1 M liuosta laitetaan 25 sitten kolmeen erilliseen petrimaljaan, jotka on vuorattu suodatinpaperilla ja joista kukin sisältää noin 15 vihanneskrassin siementä. Kolme erillistä annosta muita neljää liuosta laitetaan myös suodatinpaperilla vuorattuihin pet-rimaljoihin, jotka sisältävät noin 15 vihanneskrassin sie-30 mentä. Kuudes kolmen petrimaljan sarja, jossa maljat sisältävät noin 15 vihanneskrassin siementä, käsitellään vain tislatulla vedellä. Vihanneskrassin siementen annetaan itää pimeässä kolme vrk, minkä jälkeen kunkin petrimaljan sisältämä jokainen siemenjuuri mitataan ja laske-35 taan kolmen rinnakkaissarjän kaikkien juurien pituuksien 21 i 9 8 S 3 keskiarvo, jolloin saadaan juuren keskimääräinen pituus kullekin käsittelylle. Kullekin rinnakkaisnäytesarjalle saatu keskipituus jaetaan sitten vertailusarjalle (pelkkä vesi) saadulla keskipituudella, jolloin saadaan juurien 5 pituuksien suhde Ltegti/Lvertallu(Lt/Lc) . Arvot, jotka ovat alle 1, osoittavat, että juuren pituus on tutkittavassa sarjassa pienempi kuin vertailusarjassa ja että on tapahtunut juuren kasvun estyminen. Lt/Lc-arvot yli 1 osoittavat juuren kasvun edistymistä.Separate portions of pure L- (d)-lactic acid are diluted with distilled water into five different solutions with concentrations of 10'1, ΙΟ "3, 10" 5, 10'7 and 10 ~ 5 mol / l. Three separate 5 ml portions of a 10 ”1 M solution are then placed in three separate petri dishes lined with filter paper, each containing approximately 15 seeds of vegetable cress. Three separate portions of the other four solutions are also placed in filter paper-lined petri dishes containing about 15 vegetable cress seeds. The sixth set of three petri dishes, in which the dishes contain about 15 seeds of vegetable cress, are treated only with distilled water. The seeds of vegetable cress are allowed to germinate in the dark for three days, after which each seed root in each petri dish is measured and the average of all root lengths 21 i 9 8 S 3 in three parallel sets is calculated to give the average root length for each treatment. The mean length obtained for each set of replicates is then divided by the mean length obtained for the reference set (water alone) to give the ratio of root lengths Ltegti / Lvertallu (Lt / Lc). Values less than 1 indicate that the root length is shorter in the test series than in the control series and that root growth inhibition has occurred. Lt / Lc values above 1 indicate the progress of root growth.

10 Nämä tulokset esitetään graafisesti kuvassa 1, ja ne osoittavat, että L-maitohapon aikaansaama juuren kasvin estyminen-stimuloituminen on luonteenomainen klassiselle auksiinityyppiselle aktiivisuudelle. Kuvassa 1 esitetään graafisesti myös kirjallisuudessa julkaistut indolietikka-15 hapolle (IAA), joka on laajasti tutkittu kasvien kasvua säätelevä aine, saadut tulokset.These results are shown graphically in Figure 1 and show that the inhibition-stimulation of the root plant by L-lactic acid is characteristic of classical auxin-type activity. Figure 1 also graphically shows the results published in the literature for indoleacetic acid-15 (IAA), a widely studied plant growth regulator.

L-maitohapon ollessa kyseessä tapahtui merkittävää juuren kasvun stimuloitumista pitoisuuksilla, jotka olivat noin 2 kertalukua pienempiä kuin pitoisuudet, joilla indo-20 lietikkahappo sai aikaan samanlaisen reaktion. L-maitohap-po on siten paljon aktiivisempi kasvien kasvua säätelevä aine kuin indolietikkahappo, ainakin osoitettaessa aktiivisuus krassin siemenjuurin pidentymiskokeella.In the case of L-lactic acid, significant stimulation of root growth occurred at concentrations approximately 2-fold lower than the concentrations at which indo-20 acetic acid elicited a similar reaction. L-lactic acid-po is thus a much more active plant growth regulator than indoleacetic acid, at least in the case of activity by the cress seed elongation test.

Esimerkki 2 25 Toistetaan esimerkissä 1 kuvattu vihanneskrassin siemenjuuren pidentymis-lyhentymiskoe käyttämällä kolmena rinnakkaisnäytesarjana neljää eri L-maitohappopitoisuutta, 10'1, 10'3, 10‘5 ja 10’7 mol/1. Itäneiden siementen juurten pituudet mitataan ja lasketaan keskiarvot, kuten esimer-30 kissä 1. Nämä tulokset esitetään graafisesti kuvassa 2. Kuva 2 käyrän se osa, joka vastaa vihanneskrassin siementen reagointia pienempiin L-maitohappopitoisuuksiin kuin 10”7 mol/1, on piirretty esimerkin 1 tulosten perusteella.Example 2 The vegetable cress seed root elongation-shortening test described in Example 1 is repeated using four different L-lactic acid concentrations, 10'1, 10'3, 10'5 and 10'7 mol / l, in three sets of replicates. The root lengths of the germinated seeds are measured and averaged as in Example 1. These results are shown graphically in Figure 2. The part of the curve corresponding to the response of vegetable cress seeds to L-lactic acid contents lower than 10 ”7 mol / l is plotted in Example 1. according to the results.

22 .JVSS22 .JVSS

Esimerkki 3Example 3

Vihanneskrassin siemenjuurin pitenemis-lyhenemis-koe, jota kuvattiin esimerkissä 1, toistetaan käyttämällä D-maitohappoa (vasemmalle kääntävä isomeeri) neljänä eri 5 pitoisuutena tislatussa vedessä. Nämä pitoisuudet ovat 10" l, 10"% 10"5 ja 10~7 mol/1. Kullakin pitoisuudella tehdään kolme erillistä rinnakkaissarjaa, ja juurten pituudet mitataan ja lasketaan keskiarvot esimerkissä 1 kuvatulla tavalla. Tulokset esitetään graafisesti kuvassa 2. Esi-10 merkkien 2 ja 3 tulosten vertaaminen valaisee sitä, että maitohapon vasemmalle kääntävällä (D—(1)—/ isomeerillä on vähäinen, jos minkäänlaista, kasvua säätelevä vaikutus ja että se on paljon vähemmän aktiivinen kasvua säätelevä aine kuin oikealle kääntävä isomeeri. Esimerkin 3 tulokset 15 osoittavat myös, että D-maitohapolla on korkeintaan hyvin vähäinen taipumus stimuloida itävien siementen juurikasvua suhteellisen pieninäkin pitoisuuksina.The vegetable cress seed root elongation-shortening experiment described in Example 1 is repeated using D-lactic acid (levorotatory isomer) at four different concentrations in distilled water. These concentrations are 10 "1, 10"% 10 "5 and 10 ~ 7 mol / l. At each concentration, three separate parallel sets are made, and root lengths are measured and averaged as described in Example 1. The results are shown graphically in Figure 2. A comparison of the results of 2 and 3 reveals that the levorotatory (D— (1) - / isomer of lactic acid has little, if any, growth-regulating effect and is a much less active growth regulator than the levorotatory isomer. The results of Example 3 show also that D-lactic acid has at most a very small tendency to stimulate germination of germinating seeds even at relatively low concentrations.

Esimerkki 4Example 4

Keltakukkaisen sinimailaslajin siemeniä kylvetään 20 hiekkaiseen savimaahan, minkä jälkeen maahan lisätään paikallisesti 50 ml 10’5 M L-maitohappoliuosta. Tällä tavalla käsitellään neljä rinnakkaisnäytettä ja verrataan näitä samasta siemenpopulaatiosta otettuihin neljään rinnakkais-näytteeseen, jotka kylvetään samaan maahan mutta ei käsi-25 teliä L-maitohappoliuoksella. Käsitellyillä alueilla itää enemmän siemeniä kuin käsittelemättömillä (vertailu-)alueilla. Kaikki kasvit kerätään talteen 9 viikon kasvun jälkeen ja punnitaan. L-maitohapolla käsitelty sinimailanen tuottaa 25 % enemmän vegetatiivista kasvustoa kuin käsit-30 telemätön vertailunäyte.Seeds of the yellow-flowered alfalfa species are sown in 20 sandy clay soils, after which 50 ml of 10’5 M L-lactic acid solution are added topically to the soil. In this way, four replicates are treated and compared to four replicates taken from the same seed population, which are seeded in the same soil but not by hand with 25 L-lactic acid solution. More seeds germinate in treated areas than in untreated (reference) areas. All plants are harvested after 9 weeks of growth and weighed. Alfalfa treated with L-lactic acid produces 25% more vegetative vegetation than the untreated control sample.

Esimerkki 5Example 5

Toistetaan esimerkin 4 mukainen menettely, mutta levitetään 10 ml 10'5 M L-maitohappoliuosta maan pinnalle, kun keltakukkaisen sinimailasen siemenet on kylvetty. Täl-35 läkin kertaa käsitellyillä alueilla jää henkiin enemmän 23 3 98 53 kasveja, ja käsitellyt alueet tuottavat noin 25 % enemmän vegetatiivista kasvustoa kuin vertailualueet.The procedure of Example 4 is repeated, but 10 ml of a 10'5 M L-lactic acid solution are applied to the ground after sowing the seeds of the yellow alfalfa. More than 23 3 98 53 plants survive in the treated areas, and the treated areas produce about 25% more vegetative vegetation than the control areas.

Esimerkki 6Example 6

Suunnilleen yhtä suuret lukumäärät keltakukkaisen 5 sinimailaslajin siemeniä kylvetään useisiin hiekkaista savimaata sisältäviin ruukkuihin. Neljä neljän ruukun sarjaa käsitellään kukin 20 ml :11a L-maitohapon 10'5 M liuosta tislatussa vedessä. Liuos levitetään kasveille suihkuttamalla lehdet taimelle nousun jälkeen (5 vrk:n kuluttua 10 kylvämisestä) ja 3, 6 ja 9 viikon kuluttua taimen ilmaantumisesta. Kasvit kerätään talteen 12 viikon kuluttua taimen ilmaantumisesta, punnitaan ja verrataan käsittelemättömään vertailusarjaan. Näytesarjat, jotka käsitellään 5 vrk:n kuluttua kylvämisestä ja 3 ja 6 viikon kuluttua tai-15 melle noususta, tuottavat kaikki noin 20-25 % enemmän vegetatiivista kasvustoa kuin vertailusarjät. Kasvit, jotka käsitellään 9 viikon kuluttua taimelle noususta, eivät tuota enempää vegetatiivista kasvustoa kuin käsittelemättömät vertailukasvit, mitä voitaisiin pitää tilastollises-20 ti merkitsevänä.Approximately equal numbers of seeds of the yellow-flowered 5 alfalfa species are sown in several pots containing sandy loam. Four sets of four pots are each treated with 20 ml of a 10'5 M solution of L-lactic acid in distilled water. The solution is applied to the plants by spraying the leaves on the seedling after emergence (5 days after 10 sowing) and 3, 6 and 9 weeks after emergence of the seedling. Plants are harvested 12 weeks after seedling emergence, weighed and compared to an untreated control series. Sample sets treated 5 days after sowing and 3 and 6 weeks after or-15 melle rise all produce about 20-25% more vegetative vegetation than control sets. Plants treated 9 weeks after seedling emergence do not produce more vegetative vegetation than untreated control plants, which could be considered statistically significant.

Esimerkki 7Example 7

Esimerkin 6 mukainen menettely toistetaan, mutta käytetään kullekin näytesarjalle 50 ml 10~5 M L-maitohappo-liuosta. Samoin kuin 20 ml:n käsittelyjen yhteydessä, kas-25 vit, jotka on käsitelty 5 vrk:n kuluttua kylvämisestä ja 2 ja 6 viikon kuluttua pintaan noususta, tuottavat noin 20-25 % enemmän vegetatiivista kasvustoa kuin vertailusarja, kun taas kasvit, jotka on käsitelty 9 viikon kuluttua taimen ilmaantumisesta ja kerätty 12 viikon kuluttua, eivät 30 tuota merkitsevästi enemmän vegetatiivista kasvustoa kuin vertailukasvit. Vegetatiivisen kasvun tilastollisesti merkitsevän lisääntymisen puuttuminen 9 viikon kuluttua tehdyn käsittelyn yhteydessä saattaa johtua suhteellisen lyhyestä käsittelyn ja sadonkorjuun välisestä ajasta.The procedure of Example 6 is repeated, but using 50 ml of 10 ~ 5 M L-lactic acid solution for each set of samples. As with 20 ml treatments, plants treated 5 days after sowing and 2 and 6 weeks after rising to the surface produce about 20-25% more vegetative vegetation than the control series, while plants treated with treated 9 weeks after seedling emergence and harvested after 12 weeks, do not produce significantly more vegetative vegetation than control plants. The absence of a statistically significant increase in vegetative growth after 9 weeks of treatment may be due to the relatively short time between treatment and harvest.

24 : 9 85324: 9 853

Esimerkki 8Example 8

Tiny Tim-tomaatit, joissa jo on noin 0,5-1,5 cm:n läpimittaisia hedelmiä, käsitellään liuoksella, joka sisältää 10~5 mol/1 L-maitohappoa tislatussa vedessä. Liuosta 5 levitetään kasvin lehdille noin 4 ml kasvia kohden. Hedelmän koko tai laatu ei ole merkitsevästi parempi kuin käsittelemättömillä vertailukasveilla.Tiny Tim tomatoes, which already have fruit about 0.5-1.5 cm in diameter, are treated with a solution containing 10 ~ 5 mol / l L-lactic acid in distilled water. Solution 5 is applied to the leaves of the plant at a rate of about 4 ml per plant. The size or quality of the fruit is not significantly better than that of untreated control plants.

Esimerkki 9Example 9

Menetellään muuten esimerkin 8 mukaisesti, mutta 10 Tiny Tim-tomaattikasvien lehdille levitettävän liuoksen L-maitohappopitoisuus on 10'3 mol/1. Tälläkään kertaa ei havaita koon suurenemista tai laadun paranemista käsittelemättömiin vertailunäytteisiin verrattuna.The procedure is otherwise as in Example 8, but the L-lactic acid content of the solution applied to the leaves of 10 Tiny Tim tomato plants is 10'3 mol / l. Again, no increase in size or quality is observed compared to untreated controls.

Esimerkki 10 15 Toimitaan muuten esimerkin 8 mukaisesti, mutta to- maattikasveille levitetään kahdesti noin 4 ml liuosta, joka sisältää L-maitohappoa 10"3 mol/1 tislatussa vedessä. Ensimmäinen levitys tehdään kukkimisen ollessa voimakkaimmillaan ja toinen kahden viikon kuluttua (hedelmien kehi-20 tyksen alettua). Tomaatit poimitaan kypsinä, ja käsitellyt tomaatit ovat noin 15 % suurempia ja kypsyvät noin 50 % nopeammin kuin käsittelemättömien kasvien tuottamat tomaatit.Example 10 The procedure is otherwise as in Example 8, but about 4 ml of a solution containing L-lactic acid 10 "in 3 mol / l distilled water are applied twice to the tomato plants. The first application is made when flowering is strongest and the second after two weeks (fruit development). Tomatoes are picked when ripe, and processed tomatoes are about 15% larger and ripen about 50% faster than tomatoes produced by untreated plants.

Esimerkki 11 25 Menetellään muuten esimerkin 10 mukaisesti, mutta tomaattikasveille levitettävän liuoksen L-maitohappopitoi-suus on 10'5 mol/1. Samoin kuin 10'3 M liuoksen yhteydessä käsitellyt kasvit tuottavat tomaatteja, jotka ovat noin 15 % suurempia ja kypsyvät noin 50 % nopeammin kuin käsitte-30 lemättömien vertailukasvien tuottamat tomaatit.Example 11 The procedure is otherwise as in Example 10, but the L-lactic acid content of the solution applied to the tomato plants is 10-5 mol / l. As with the 10'3 M solution, the treated plants produce tomatoes that are about 15% larger and ripen about 50% faster than tomatoes produced by untreated control plants.

Esimerkki 12Example 12

Naval-appelsiinipuut käsitellään levittämällä lehdille terälehtien varhaisessa pudotusvaiheessa L-maitohappoa 350 g/ha (5 unssia/eekkeri) vesiliuoksena, jonka suih-35 kutustilavuus on 280 1/ha (30 gallonaa/eekkeri). Sadon an- 25 39053 netaan kasvaa ja kypsyä ja korjataan se sitten talteen ja punnitaan. Käsittelemätön vertailupalsta tuottaa 2026 laatikollista Navel-appelsiineja hehtaaria kohden (820 laati-kollista/eekkeri), kun taas käsitelty palsta tuottaa 3010 5 laatikollista appelsiineja hehtaaria kohden (1218 laati-kollista/eekkeri).Naval orange trees are treated by applying L-lactic acid 350 g / ha (5 ounces / acre) to the leaves at an early stage of the fall of the petals as an aqueous solution with a spray volume of 280 l / ha (30 gallons / acre). The crop is allowed to grow and mature and is then harvested and weighed. The untreated control plot produces 2026 boxes of Navel oranges per hectare (820 boxes / pack), while the treated plot produces 3010 5 boxes of oranges per hectare (1218 boxes / acre).

Esimerkki 13Example 13

Cabernet-viiniköynnökset käsitellään levittämällä lehdille 560 g/ha (8 unssia/eekkeri) L-maitohappoa liuo-10 tettuna sellaiseen määrään vettä, että suihkutettava tilavuus on 280 g/ha (30 gallonaa/eekkeri). Levitys lehdille tehdään marjojen varhaisessa kehitysvaiheessa, rypäleiden annetaan kypsyä ja korjataan sato. Käsitellyistä viiniköynnöksistä saatu sato on 15-20 % suurempi kuin samaa 15 populaatiota olevista käsittelemättömistä vertailukasveis-ta saatu, ja käsiteltyjen rypäleiden sokeripitoisuus on noin 2 prosenttiyksikköä suurempi kuin käsittelemättömien rypäleiden.Cabernet vines are treated by applying 560 g / ha (8 ounces / acre) of L-lactic acid dissolved in enough water to spray 280 g / ha (30 gallons / acre). Application to the leaves is done at an early stage of berry development, the grapes are allowed to ripen and harvested. The yield obtained from treated vines is 15-20% higher than that obtained from untreated reference plants in the same population, and the sugar content of treated grapes is about 2 percentage points higher than that of untreated grapes.

Esimerkki 14 20 Sylvaner Riesling-viiniköynnökset käsitellään le vittämällä lehdille 560 g/ha (8 unssia/eekkeri) L-maitohappoa liuotettuna sellaiseen määrään vettä, että suihkutettava tilavuus oli 280 1/ha (30 gallonaa/eekkeri) hedelmien kehityksen varhaisvaiheessa. Rypäleiden annetaan kyp-25 syä, korjataan ne ja verrataan niitä rypäleisiin, joita tuottavat samaa populaatiota olevat vertailukasvit. Käsitellyistä Riesling-köynnöksistä saatu sato on 15-20 % suurempi kuin käsittelemättömistä kasveista saatu.Example 14 Sylvaner Riesling vines are treated by applying 560 g / ha (8 ounces / acre) of L-lactic acid dissolved in an amount of water of 280 l / ha (30 gallons / acre) to the leaves at an early stage of fruit development. The grapes are given a ripe 25 basis, harvested and compared to grapes produced by reference plants in the same population. The yield obtained from treated Riesling vines is 15-20% higher than that obtained from untreated plants.

Esimerkki 15 30 Murietta-tomaatit käsitellään levittämällä lehdille L-maitohappoa 560 g/ha (8 unssia/eekkeri) liuotettuna sellaiseen määrään vettä, että suihkutettava tilavuus on 280 1/ha (30 gallonaa/eekkeri). Levitys tehdään huippukukinnan aikana, ja hedelmien annetaan kehittyä ja kypsyä ja ne 35 korjataan ja verrataan niitä samaa polulaatiota olevista 26 3 9 853 käsittelemättömistä kasveista saatuihin hedelmiin. Käsiteltyjen kasvien sato on noin 30 % suurempi kuin käsittelemättömien kasvien.Example 15 Murietta tomatoes are treated by applying 560 g / ha (8 ounces / acre) of L-lactic acid to the leaves dissolved in an amount of water to spray 280 l / ha (30 gallons / acre). Application is made during peak flowering and the fruit is allowed to develop and ripen and is harvested and compared to fruit obtained from 26 3 9 853 untreated plants of the same population. The yield of treated plants is about 30% higher than that of untreated plants.

Esimerkki 16 5 Pima-puuvillakasvit käsitellään levittämällä leh dille L-maitohappo 1120 g/ha (16 unssia/eekkeri) liuotettuna sellaiseen määrään vettä, että suihkutettava tilavuus on 280 1/ha (30 gallonaa/eekkeri). Levitys tehdään huippu-kukinnan aikana, puuvillan annetaan kypsyä, korjataan sato 10 ja verrataan sitä samaa populaatiota olevista käsittelemättömistä vertailukasveista saatuun puuvillaan. Käsitellyt kasvit tuottavat noin 20 % enemmän puuvillaa kuin käsittelemättömät kasvit.Example 16 5 Pima cotton plants are treated by applying 1120 g / ha (16 ounces / acre) of L-lactic acid to the leaves dissolved in an amount of water to spray 280 l / ha (30 gallons / acre). Application is made during peak flowering, the cotton is allowed to ripen, the crop is harvested 10 and compared with cotton obtained from untreated reference plants of the same population. Treated plants produce about 20% more cotton than untreated plants.

Esimerkki 17 15 Valencia-appelsiinit käsitellään levittämällä leh dille 1120 g/ha (16 unssia/eekkeri) L-maitohappoa liuotettuna sellaiseen määrään vettä, että suihkutettava tilavuus on 280 1/ha (30 gallonaa/eekkeri). Suihkutus tehdään varhaisessa terälehtien pudotusvaiheessa (huippukukinnan ai-20 kana), hedelmien annetaan kypsyä, ja sato korjataan normaaleissa puutarhaviljelysolosuhteissa. Käsitellyt puut tuottavat 3460 laatikollista/ha (1400 laatikollista/eekke-ri) Valencia-appelsiineja, kun taas käsittelemättömät, samaa populaatiota olevat vertailupuut tuottavat 1977 laa-25 tikollista/ha (800 laatikollista/eekkeri).Example 17 Valencia oranges are treated by applying to leaves 1120 g / ha (16 ounces / acre) of L-lactic acid dissolved in an amount of water to spray 280 l / ha (30 gallons / acre). Spraying is done at an early stage of petal fall (peak flowering ai-20 chicken), the fruit is allowed to ripen, and the crop is harvested under normal horticultural conditions. Treated trees produce 3460 boxes / ha (1400 boxes / acre) of Valencian oranges, while untreated reference trees of the same population produce 1977 la-25 boxes / ha (800 boxes / acre).

Esimerkki 18Example 18

Zinfandel-viiniköynnökset käsitellään levittämällä lehdille 280 g/ha (4 unssia/eekkeri) L-maitohappoa liuotettuna sellaiseen määrään vettä, että suihkutettava tila-30 vuus on 280 1/ha (30 gallonaa/eekkeri). Suihkutus tehdään marjojen kehittymisen varhaisvaiheessa, rypäleiden annetaan kypsyä ja ne korjataan normaaleissa olosuhteissa. Käsiteltyjen Zinfandel-viiniköynnösten sato on 12 % suurempi kuin samaa populaatiota olevien käsittelemättömien 35 kasvien.Zinfandel vines are treated by applying 280 g / ha (4 ounces / acre) of L-lactic acid to the leaves in an amount of water such that the spray volume is 280 l / ha (30 gallons / acre). Spraying is done at an early stage of berry development, the grapes are allowed to ripen and are harvested under normal conditions. The yield of treated Zinfandel vines is 12% higher than that of untreated 35 plants in the same population.

27 j 9 8 5 327 j 9 8 5 3

Esimerkki 19Example 19

Ohrakasvusto, joka on noin 30 cm:n korkuinen, käsitellään L-maitohapolla levittämällä lehdille sellainen määrä 25 %:sta maitohappoliuosta, että kasvien lehdet 5 peittyvät. Vertailukasvien lehdille levitetään yhtä suuri määrä tislattua vettä. Tuloksena on L-maitohapolla käsiteltyjen kasvien vakava vaurioituminen kahden tunnin kuluessa levityksestä. Kahden viikon kuluessa tapahtuu vähäistä uudelleenkasvua. Vertailukasvit, jotka käsiteltiin 10 pelkällä vedellä, eivät vaurioituneet ollenkaan.The barley crop, which is about 30 cm high, is treated with L-lactic acid by applying to the leaves an amount of 25% lactic acid solution such that the leaves 5 of the plants are covered. Apply an equal volume of distilled water to the leaves of the reference plants. The result is severe damage to L-lactic acid-treated plants within two hours of application. Within two weeks, there will be a slight regrowth. Control plants treated with 10 water alone were not damaged at all.

Esimerkki 20Example 20

Toimitaan muuten esimerkin 19 mukaisesti, mutta levitettävä liuos sisältää 6 paino-% L-maitohappoa. Kahden tunnin kuluessa levityksestä havaitaan jonkin verran vau-15 rioita. Kaikki kasvit toipuvat noin 2 viikossa.The procedure is otherwise as in Example 19, but the solution to be applied contains 6% by weight of L-lactic acid. Within two hours of application, some Vau-15 is observed. All plants recover in about 2 weeks.

Esimerkki 21 Täyskasvuiset Tiny Tim-tomaattikasvit käsitellään levittämällä lehdille sellainen määrä L-maitohapon 25 %:sta liuosta, että kasvin lehdet peittyvät liuoksella. 20 Samaa populaatiota olevien vertailukasvien lehdet käsitellään pelkällä vedellä. Lehtien vakava vaurioituminen on havaittavissa 2 tunnin kuluessa, ja kaikki käsitellyt kasvit kuolevat lopulta. Vertailukasveissa ei havaittu minkäänlaisia vaurioita.Example 21 Adult Tiny Tim tomato plants are treated by applying to the leaves an amount of a 25% solution of L-lactic acid such that the leaves of the plant are covered with the solution. 20 The leaves of reference plants in the same population are treated with water alone. Serious damage to the leaves is noticeable within 2 hours, and all treated plants eventually die. No damage was observed in the control plants.

25 Esimerkki 2225 Example 22

Toistetaan muuten esimerkin 21 mukainen menettely, mutta tomaattikasvien lehdet käsitellään vesiliuoksella, joka sisältää 6 paino-% maitohappoa. Tälläkin kertaa havaitaan vakavia vaurioita 2 tunnin kuluessa, ja tuloksena 30 on kaikkien käsiteltyjen kasvien kuoleminen. Vertailukasvit, joiden lehdet käsitellään pelkällä vedellä, eivät vahingoitu ollenkaan.Otherwise, the procedure of Example 21 is repeated, but the leaves of the tomato plants are treated with an aqueous solution containing 6% by weight of lactic acid. Again, severe damage is observed within 2 hours, resulting in the death of all treated plants. Control plants whose leaves are treated with water alone were not damaged at all.

Vaikka edellä on kuvattu keksinnön erityissuoritus-muotoja, on luonnollisesti selvää, että keksintö ei rajoi-35 tu niihin, sillä voidaan tehdä monia muunnoksia, ja tarkoituksena on, että mitkä tahansa tällaiset muunnokset, jotka kuuluvat liitteenä olevien patenttivaatimusten piiriin, sisältyvät tähän keksintöön.Although specific embodiments of the invention have been described above, it is, of course, to be understood that the invention is not limited thereto, as many modifications may be made, and it is intended that any such modifications fall within the scope of the appended claims.

Claims

A method of stimulating the productivity of plants, characterized in that the plants are contacted with a productivity-stimulating amount of a composition containing lactic acid, its anhydride or corresponding polylactides, and in which the L (d) isomer of lactic acid accounts for 80 - 100% of said lactic acid. 10

2. A process according to claim 1, characterized in that the lactic acid contains polylactides of said L-lactic acid.

3. A method according to claim 1 or 2, characterized in that the composition is applied to the plants at a dose sufficient to stimulate the growth of the plants.

Method according to any of claims 1 to 3, characterized in that the composition is applied to the plants at a dose corresponding to 140 g - 7 kg of the amount of L-isomer of lactic acid per hectare.

Process according to any of claims 1-4, characterized in that the composition is applied to the leaves of the plants.

6. A method according to claim 5, characterized in that the plants are fruit-bearing and that the composition is applied to the leaves of the fruit-bearing plants during the fruit-forming cycle of the plants.

Process according to claim 5, characterized in that the plants are cereals, vegetables, tubers or fruit-bearing plants, and the composition is applied to the leaves of the plants at a time between the early bud stage and the fruiting stage during the fruiting cycle of the plants.

8. A process according to any one of claims 1-7, characterized in that the lactic acid dominates hydrogen "31". 9 9 5 5 L-lactic acid.

Method according to any of claims 1-7, characterized in that 100% of the lactic acid is L-isomer. 5

Process according to any of claims 1-9, characterized in that the lactic acid is applied to the leaves of the plants as an aqueous solution.

11. A process according to claim 10, characterized in that the lactic acid concentration of the solution is in the range 10 "10 - 10" 2 molar.

Method according to any of claims 1-5, or 8-11, characterized in that the plants are citrus tomato berries or cotton plants.