FI89375B - Fenolformaldehydhartsbindemedel, dess framstaellning och anvaendning - Google Patents
Fenolformaldehydhartsbindemedel, dess framstaellning och anvaendning Download PDFInfo
- Publication number
- FI89375B FI89375B FI860567A FI860567A FI89375B FI 89375 B FI89375 B FI 89375B FI 860567 A FI860567 A FI 860567A FI 860567 A FI860567 A FI 860567A FI 89375 B FI89375 B FI 89375B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- binder
- amount
- ions
- calcium
- process according
- Prior art date
Links
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 title claims description 15
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 21
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 10
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 8
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 5
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 3
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 5
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 claims 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 21
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 9
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- -1 sulphate ions Chemical class 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical group OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N ammonium bisulfate Chemical compound [NH4+].OS([O-])(=O)=O BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRKQVKDSMLBJBJ-UHFFFAOYSA-N ammonium carbonate Chemical class N.N.OC(O)=O PRKQVKDSMLBJBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000011162 ammonium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical group C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZGQGOXKCBISME-UHFFFAOYSA-J dicalcium;disulfate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O KZGQGOXKCBISME-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Natural products OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G8/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08G8/28—Chemically modified polycondensates
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31942—Of aldehyde or ketone condensation product
- Y10T428/31949—Next to cellulosic
- Y10T428/31957—Wood
- Y10T428/3196—Phenoplast
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
1 39375
Fenoli formaldehydihartsisideaine, sen valmistus ja käyttö Fenolformaldehydhartsbindemedel, dess framställning och användni ng
Keksintö kohdistuu uuteen, fenolihartsia olevaan sideaineeseen, joka perustuu kalsiumhydroksidia katalyyttina käyttäen valmistettuun fenolihartsiin.
Parempaan kosteudensietoon pääsemiseksi eri käyttösovellutuksia varten fenolihartsien kondensaatiossa katalyytteinä käytetään maa-alkalihydroksideja, erityisesti kalsiumhydroksidia. Alkalihydroksideihin verrattuna niillä on se etu, että ne voidaan saostaa vesiliuoksesta kondensaation päättymisen jälkeen laimeata rikkihappoa, hiilidioksidia, ammoniumsulfaattia, ammoniumfos faatteja tai ammoniumkarbonaatteja lisäämällä, jolloin ne saadaan erotetuiksi veteen liukenemattomina suoloinaan (esimerkiksi kalsiumkarbonaattina, kalsiumfosfaattina tai kalsiumsulfaattina). Tällä menetelmällä saadaan hartseja, jotka ovat lähes tuhkattomia. Tätä hartsia käyttäen valmistettujen tuotteiden kosteudensieto on erinomainen, erityisesti siinä tapauksessa, että hartsiin lisätään edelleen pieniä määriä aminosilaania olevaa kiinnitysainetta (esim. 0,05 % kuivahartsista).
Näiden sideaineiden valmistuksessa suurena haittana on kuitenkin se, että siinä muodostuu liukenemattomia saostumia, jotka on erotettava suodattamalla mutkikasta prosessia käyttäen, sillä muussa tapauksessa, työstettäessä hartsia ruiskuttamalla, suuttimien tukkeutuminen on todennäköistä. Hartsin suodattamiseen liittyy huomattavia hartsihävikkejä. Tämän lisäksi fenolihartsipitoisen suodatinkakun poistaminen käytöstä jätteenä on kallista ja aiheuttaa nykyään vaikeita ympäristöongelmia.
Näin ollen tämän keksinnön tehtävänä on saada aikaan sideaine, jonka valmistuksessa ei esiinny näitä haittoja kosteudensiedon pysyessä kuitenkin erinomaisena.
2 09375 Tämä tehtävä ratkaistaan patenttivaatimuksen 1 mukaisella, fenolihartsia olevalla sideaineella sekä patenttivaatimusten 2...8 mukaisella menetelmällä sen valmistamiseksi. Nämä sideaineet soveltuvat laminaattien valmistukseen, erityisesti kerrostelevyjen valmistamiseen kyllästetystä paperista.
Tämän keksinnön mukaista, fenolihartsia olevaa sideainetta valmistettaessa lähdetään vesipitoisesta fenolihartsista, joka on kondensoitu kalsiumhydroksidia katalyyttina käyttäen. Tähän lähtöaineeseen lisätään ensin emästä sellaisena määränä, että tuloksena on alueella 7,5...11, mieluiten alueella 8,5...10,5, oleva pH-arvo. Tämän jälkeen siihen lisätään hitaasti niin paljon sulfaatti-ioneja, että sulfaatti-ionien stökiömetrinen suhde on 0, 8. ..2,0-kertainen katalyytttina käytettyihin kal-siumioneihin verrattuna. Tähän voidaan päästä rikkihapolla tai mielellään myös ammoniumsulfaattia lisäämällä. Muita emäksiä samanaikaisesti lisäämällä on huomiota kiinnitettävä siihen, että pH-arvo pysyy edellä mainituissa rajoissa. Tällöin ei yllättävästi muodostu saostumaa kalsiumsulfaatista, vaan hart-siliuos pysyy suurimmaksi osaksi kirkkaana, ja se pysyy muuttumattomana muutamista tunneista useampiin vuorokausiin saakka aina koostumuksensa mukaan, joten sitä voidaan käyttää tämän aikavälin kuluessa, mahdollisesti vedellä laimentamisen ja kiinnittymistä parantavana aineena toimivan aminosilaanin lisäämisen jälkeen.
Kalsiumsulfaatin saostuminen estyy todennäköisesti kalsium-ionien ja yhden tai useamman ytimen käsittävien fenolin tai niiden metyloliyhdisteiden välisen, suhteellisen stabiilin metalliorgaanisen kompleksin muodostumisesta johtuen. Tämä on erityisen selvää siinä tapauksessa, että hartsiliuos haihdutetaan ja hartsi kovetetaan ohuena kalvona. Tällöin syntyy kirkas, läpinäkyvä, vaaleankeltainen kalvo, joka ei ole sa-mentunut lainkaan erottuneesta kalsiumsulfaatista johtuen. Tämän perusteella käytetystä epäorgaanisesta katalyytistä on tullut osa sideaineen molekyyliä, mikä nostaa vastaavasti hartsin saantoa. Tämän lisäksi hartsin tuottavuus paranee li 3 39375 lisäkustannuksitta, ja sillä saavutetaan samoin sideaineen osuuden selvä kohoaminen. Käyttökelpoinen hartsipitoisuus kasvaa kulloinkin käytetyn katalyyttimäärän mukaan 1. . . 5 % verrattuna tavanomaisiin, kosteutta sietäviin sideaineisiin, joista katalyytti on poistettu seostamalla ja suodattamalla ennen käyttöä.
Keksinnön perustana oleva fenolihartsi valmistetaan fenolista ja formaldehydistä kondensoimalla ne vesiliuoksessa moolisuh-teessa 1:4,0. Kondensaatioreaktion katalyyttina toimii kaisi umhydroksi di, jota käytetään tässä reaktiossa 0,5...10,0 paino-% käytetystä fenolimäärästä.
Kosteudensieto heikkenee muunnettaessa fenolihartsia urealla, mutta tämä ominaisuus vastaa kuitenkin useimmissa käyttösovellutuksissa edelleen käytännön vaatimuksia, mikäli ureamäärä käytetyn fenolin 100 paino-osaa kohden ei ylitä 100 paino-osaa.
Emäksinä tämän keksinnön mukaisessa menetelmässä voidaan käyttää ammoniakkia sekä kaikkia emäksisiä orgaanisia yhdisteitä. Näistä orgaanisista emäksistä mainittakoon esimerkkeinä metyyli-, etyyli-, propyyli-, butyyli-, dimetyyli-, trimetyyli-, dietyyli-, trietyyli-, etanoli-, dietanoli- ja trietanoli-amiini.
Alkalihydroksidien käyttö on periaatteessa mahdollista, muttei kuitenkaan suositeltavaa sitä syystä, että tällöin kuitutuotteiden kosteudensieto alenee. Edullisin emäs on ammoniakki kaasuna tai vesiliuoksena.
Kun ammoniakkia lisätään hartsin vesiliuokseen, ei seurauksena pelkästään ole se, että hartsin jäännösosa sitoutuu vapaaseen formaldehydiin heksametyleenitetramiinin muodostumisen johdosta, vaan tällöin myös hartsin vedellä ohennettavuus ja täten kyllästämiskyky ja varastoitavuus yleisesti ottaen paranevat. Tässä suhteessa on edullisinta, että hartsiliuoksen pH-arvo asetetaan alueelle 7, 5. . . 11, 0, mieluiten alueelle 8, 5. . . 10, 5.
4 39375 Tämän menetelmän mukaan ammoniumsulfaatti on edullisinta hartsin sisältämän kalsiumhydroksidin muuntamiseksi kelatoituneek-si kalsiumsulfaatiksi. Tämän reaktion edellyttämät sulfaatti-ionit voidaan kuitenkin lisätä muullakin tavalla, esimerkiksi lisäämällä ammoniakilla laimennettuun hartsiliuokseen ammo-niumvetysulfaattia tai laimeaa rikkihappoa. Joka tapauksessa sulfaatti-ioneja tulee lisätä suurin piirtein se määrä, joka on stökiömetrisesti välttämätöntä sideaineliuoksen sisältämien kalsiumionien sitomiseksi. Poikkeama stökiömetrisestä määrästä ei saisi olla yli 100 % ylöspäin eikä yli 20 % alaspäin.
Esimerkki 100 g fenolia, 212,8 g veteen valmistettua, 45-prosenttista formaliiniliuosta ja 5 g kalsiumhydroksidia sekoitetaan keskenään ja tätä seosta pidetään 60 °C lämpötilassa niin kauan, että näyte, joka on jäähdytetty 20 °C lämpötilaan, pysyy vielä kirkkaana laimennettaessa se tislatulla vedellä suhteessa 1:5, mutta joka samenee, kun se laimennetaan tislatulla vedellä suhteessa 1:10. Tämän jälkeen tämä panos jäähdytetään 10...20 °C lämpötilaan, ja sitten siihen lisätään niin paljon 25-pro-senttista ammoniakkiliuosta, kunnes hartsiliuoksen pH on saatu arvoon 9,8. Tämän jälkeen liuokseen lisätään 35,7 g ammonium-sulfaatin 25-prosenttista vesiliuosta, ja liuos laimennetaan vedellä siten, että sen kuivahartsipitoisuudeksi saadaan 40 %. Tämä liuos käytetään 5 tunnin aikana hartsilla kyllästetystä paperista muodostuvien kerrostelevyjen valmistamiseen.
l!
Claims (9)
1. Kalsiumhydroksidia katalyyttinä käyttäen kondensoitu vesipitoinen fenoliformaldehydihartsia oleva sideaine, tunnettu siitä, että se on valmistettu siten, että sideaineen sisältämät kalsiumionit on muutettu vesiliukoiseksi kompleksiksi kondensaatioreaktion jälkeen lisäämällä emästä sellainen määrä, että pH-arvo pysyy alueella 7,5... 11, sekä lisäämällä sulfaatti-ioneja 0,8. . . 2, O-kertainen stökiömetrinen määrä -kalsiumionien suhteen - tämän kompleksin pysyessä vähintään 3 tuntia täysin saostumatta.
2. Menetelmä patenttivaatimuksen 1 mukaisen sideaineen valmistamiseksi, tunnettu siitä, että tämän sideaineen sisältämät kalsiumionit muutetaan vesiliukoiseksi kompleksiksi kondensaatioreaktion jälkeen lisäämällä emästä sellainen määrä, että pH-arvo pysyy alueella 7,5... 11, sekä lisäämällä sulfaatti-ioneja 0, 8. .. 2,O-kertainen stökiömetrinen määrä -kalsiumionien suhteen - tämän kompleksin pysyessä vähintään 3 tuntia täysin saostumatta.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että katalyyttinä tämän vesiliukoisen fenolitormalde-hydihartsin kondensaatioreaktiossa käytetään 0,5 ... 10,0 pai-no-% kalsiumhydroksidia, käytetystä fenolista laskien.
4. Patenttivaatimuksen 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kalsiumhydroksidin avulla kondensoitua, vesipitoista fenoliformaldehydihartsia muunnetaan edelleen ureaa lisäämällä siten, että käytetty ureamäärä on jopa 100 paino-osaa käytetyn fenolin 100 paino-osaa kohden.
5. Patenttivaatimuksen 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että patenttivaatimuksessa esitettyyn sideaineseokseen lisätään emästä sellainen määrä, että tuloksena oleva pH-arvo on alueella 8, 5. . . 10, 5. 6 89375
5 39375
6. Patenttivaatimuksen 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että emäksenä käytetään ammoniakkia.
7. Patenttivaatimuksen 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että sulfaatti-ionit lisätään sideaineseokseen edullisesti ammoniumsui faattina.
8. Patenttivaatimuksen 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että sulfaatti-ioneja lisätään määrä, joka on 80...120 % sideaineseoksen sisältämien, sitoutumiseen käytettävissä olevien kalsiumionien edellyttämästä stökiömetrisestä sulfaat-timääräs tä.
9. Patenttivaatimuksen 1 mukaisen sideaineen käyttö laminaat- tien valmistamiseen.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3504340 | 1985-02-08 | ||
| DE19853504340 DE3504340A1 (de) | 1985-02-08 | 1985-02-08 | Phenolharz-bindemittel und seine herstellung und verwendung |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI860567A0 FI860567A0 (fi) | 1986-02-07 |
| FI860567L FI860567L (fi) | 1986-08-09 |
| FI89375B true FI89375B (fi) | 1993-06-15 |
| FI89375C FI89375C (fi) | 1993-09-27 |
Family
ID=6262027
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI860567A FI89375C (fi) | 1985-02-08 | 1986-02-07 | Fenolformaldehydhartsbindemedel, dess framstaellning och anvaendning |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4663418A (fi) |
| EP (1) | EP0198130A3 (fi) |
| JP (1) | JPS61183310A (fi) |
| DE (1) | DE3504340A1 (fi) |
| DK (1) | DK37186A (fi) |
| ES (1) | ES8700678A1 (fi) |
| FI (1) | FI89375C (fi) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4904516A (en) * | 1988-01-12 | 1990-02-27 | Certain Teed Corp | Phenol-formaldehyde resin solution containing water soluble alkaline earth metal salt |
| GB9014985D0 (en) * | 1990-07-06 | 1990-08-29 | Dyno Industrier As | Formaldehyde resin curing agents |
| DE4041364A1 (de) * | 1990-12-20 | 1992-06-25 | Sprela Schichtstoff Gmbh | Hochreaktive modifizierte phenol-formaldehyd-harze |
| CZ285982B6 (cs) * | 1991-05-09 | 1999-12-15 | Isover Saint-Gobain | Způsob přípravy fenolového pojiva |
| GB2261845B (en) * | 1991-11-28 | 1995-06-28 | Huang San Lin | A method of manufacturing a corrugated(or flat)board for a deck of a truck or a container |
| YU49358B (sh) * | 1999-01-29 | 2005-09-19 | Bakelite Ag. | Postupak za proizvodnju rezola |
| US6730770B2 (en) | 2002-05-31 | 2004-05-04 | Certainteed Corporation | Method of preparing a higher solids phenolic resin |
| US6806343B2 (en) | 2002-05-31 | 2004-10-19 | Certainteed Corporation | Method of preparing a stable, low pH phenolic resin |
| US9109074B2 (en) * | 2009-04-23 | 2015-08-18 | Georgia-Pacific Chemicals Llc | Bonding wood composites with a calcium-modified phenol-formaldehyde resin |
| CN103739801B (zh) * | 2014-01-17 | 2015-06-17 | 深圳市康尔竹木业有限公司 | 丛生竹集成型材用树脂胶的原料及制备方法 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US30375A (en) * | 1860-10-09 | Washing-machine | ||
| US1111288A (en) * | 1913-08-04 | 1914-09-22 | Condensite Company Of America | Production of plastic substance. |
| US1894088A (en) * | 1929-02-15 | 1933-01-10 | Gen Plastics Inc | Method of making phenolic condensation products |
| US2056280A (en) * | 1934-07-30 | 1936-10-06 | Economy Fuse & Mfg Company | Process of producing potentially reactive phenolic condensation products |
| US2383430A (en) * | 1942-07-15 | 1945-08-21 | Westinghouse Electric Corp | Resins |
| US2758101A (en) * | 1952-03-13 | 1956-08-07 | Union Carbide & Carbon Corp | Water-soluble phenol-formaldehyde resins |
| NL254508A (fi) * | 1960-08-03 | |||
| US3432453A (en) * | 1964-10-05 | 1969-03-11 | Fiberglas Canada Ltd | De-ionizing treatment for phenolic resins using a soluble ammonium salt |
| US3624247A (en) * | 1970-03-26 | 1971-11-30 | Fiberglas Canada Ltd | Deionizing treatment for phenolic resins using a soluble ammonium salt |
| USRE30375E (en) | 1970-06-08 | 1980-08-19 | Fiberglas Canada Ltd. | Calcia catalyzed resins |
| US3932334A (en) * | 1973-09-24 | 1976-01-13 | Deuzeman Hendrik H J | Calcia catalyzed resins |
| US3956204A (en) * | 1975-03-10 | 1976-05-11 | Monsanto Company | Antipunking phenolic resin binder systems for mineral fiber thermal insulation |
| US3956205A (en) * | 1975-03-10 | 1976-05-11 | Monsanto Company | High efficiency aqueous resole solutions being stable to crystallization and emulsifiable with method of manufacture |
| US4028367A (en) * | 1975-03-10 | 1977-06-07 | Monsanto Company | High efficiency stable aqueous resoles |
-
1985
- 1985-02-08 DE DE19853504340 patent/DE3504340A1/de active Granted
- 1985-11-06 EP EP85201801A patent/EP0198130A3/de not_active Withdrawn
- 1985-11-28 ES ES549375A patent/ES8700678A1/es not_active Expired
- 1985-12-31 US US06/815,375 patent/US4663418A/en not_active Expired - Fee Related
-
1986
- 1986-01-24 DK DK37186A patent/DK37186A/da not_active Application Discontinuation
- 1986-02-06 JP JP61023074A patent/JPS61183310A/ja active Pending
- 1986-02-07 FI FI860567A patent/FI89375C/fi not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES8700678A1 (es) | 1986-11-16 |
| US4663418A (en) | 1987-05-05 |
| FI89375C (fi) | 1993-09-27 |
| JPS61183310A (ja) | 1986-08-16 |
| DE3504340A1 (de) | 1986-08-14 |
| EP0198130A3 (de) | 1988-01-27 |
| FI860567A0 (fi) | 1986-02-07 |
| DE3504340C2 (fi) | 1993-07-08 |
| ES549375A0 (es) | 1986-11-16 |
| FI860567L (fi) | 1986-08-09 |
| EP0198130A2 (de) | 1986-10-22 |
| DK37186A (da) | 1986-08-09 |
| DK37186D0 (da) | 1986-01-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI89375B (fi) | Fenolformaldehydhartsbindemedel, dess framstaellning och anvaendning | |
| US4028367A (en) | High efficiency stable aqueous resoles | |
| FI79089C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av fenolhartsbundna glas- och mineralfiberprodukter. | |
| US7807748B2 (en) | Phenol-formaldehyde resin having low concentration of tetradimer | |
| US4458049A (en) | Preparation of cocondensates which produce weather-resistant bonding | |
| SE7707242L (sv) | Sett for framstellning av vattenhaltiga formaldehydhartslosningar | |
| ATE754T1 (de) | Verfahren zur herstellung weitgehend monomerer methylveraetherter methylolmelamine. | |
| GB1592422A (en) | Novolac resins | |
| JP2009518362A (ja) | 高い固体含有率および低い粘度を有するエーテル化メラミン−ホルムアルデヒド縮合物 | |
| US4564667A (en) | Urea-formaldehyde resin manufacture | |
| AU2287000A (en) | Method for producing resols | |
| US20080064799A1 (en) | Phenol-formaldehyde resin having low concentration of tetradimer | |
| CA1196022A (en) | Hemi-formals of methylolated phenols | |
| SU763368A1 (ru) | Способ получени модифицированной мочевино-формальдегидной смолы | |
| FI66627C (fi) | Framstaellningsfoerfarande foer blandkondensater och deras anvaendning i limblandningar | |
| RU2080333C1 (ru) | Способ получения предконденсата низкоформальдегидной термоактивной смолы | |
| US20010029291A1 (en) | High catalyst phenolic resin binder system | |
| SE510802C2 (sv) | Förfarande för framställning av fenol-formaldehydharts samt användning därav för impregnering av papper | |
| SU1351942A1 (ru) | Способ получени терпенофенолформальдегидной смолы | |
| CA1221108A (en) | Hemiformals of phenol | |
| RU2084448C1 (ru) | Способ получения предконденсата термореактивной смолы | |
| FI114103B (fi) | Menetelmä vesipitoisten aminomuovihartsien valmistamiseksi | |
| RU2264416C1 (ru) | Способ получения этерифицированных дифенилолпропанформальдегидных олигомеров | |
| DE1670178A1 (de) | Verfahren zur Herstellung lichtechter anionischer Harzgerbstoffe auf Melaminbasis | |
| GB2183664A (en) | Process for the manufacture of solid urea-formaldehyde resin |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB | Publication of examined application | ||
| MM | Patent lapsed | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: RUETGERSWERKE AKTIENGESELLSCHAFT |