FI87472C - Foerfarande foer avfaergning av massafaergade papper och sjaelvkopierande papper - Google Patents

Foerfarande foer avfaergning av massafaergade papper och sjaelvkopierande papper Download PDF

Info

Publication number
FI87472C
FI87472C FI871956A FI871956A FI87472C FI 87472 C FI87472 C FI 87472C FI 871956 A FI871956 A FI 871956A FI 871956 A FI871956 A FI 871956A FI 87472 C FI87472 C FI 87472C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
paper
deinking
pulp
fas
papers
Prior art date
Application number
FI871956A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI87472B (fi
FI871956A0 (fi
FI871956A (fi
Inventor
Hans Ulrich Suess
Wilfried Eul
Oswald Helmling
Juergen Maier
Original Assignee
Degussa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Degussa filed Critical Degussa
Publication of FI871956A0 publication Critical patent/FI871956A0/fi
Publication of FI871956A publication Critical patent/FI871956A/fi
Publication of FI87472B publication Critical patent/FI87472B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI87472C publication Critical patent/FI87472C/fi

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C5/00Other processes for obtaining cellulose, e.g. cooking cotton linters ; Processes characterised by the choice of cellulose-containing starting materials
    • D21C5/02Working-up waste paper
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/64Paper recycling

Landscapes

  • Paper (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Electrotherapy Devices (AREA)
  • Color Printing (AREA)
  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)

Description

1 87472
Menetelmä massana värjättyjen paperien ja itsejäijentä-vien paperien siistaamiseksi
Keksintö koskee menetelmää massana värjättyjen paperien ja itsejäljentävien paperien (NCR-paperien) siis-5 taamiseksi. Näissä on monasti massana värjättyjä paperi-kerroksia.
Tavanomaisen keräyspaperin, esim. sanomalehtien ja aikakauslehtien uudelleenkäyttöä varten on lukuisia menetelmiä, mutta NCR-paperien uudelleenkäyttöön liittyy vielä 10 joukko ratkaisemattomia ongelmia.
Ns. siistauksessa tavallisesti käytetyt vaahdotus-menetelmät sopivat kylläkin painovärihiukkasten liuottamiseen paperin kuiduista ja niiden erottamiseen kuiduista, mutta ne ovat vähemmän tehokkaita massana värjättyjen pape-15 rien siistauksessa.
Itsejäijentävien paperien mikrokapseloidut väriaineet aiheuttavat lisävaikeuksia.
Valmistettaessa monivärisiä papereita saattaa väriä vaihdettaessa ongelmana olla hylyn palauttaminen tuo-20 tantoon.
Ei voida myöskään sulkea pois sitä mahdollisuutta, että käytettäessä keräyspaperia voi värisävy muuttua tuotannon aikana massana värjätyn paperin osuudesta riippuen. Käytettäessä uusiopaperin valmistuksessa keräyssekapaperia 25 voi massana värjätyn raaka-aineen suuri osuus vaarantaa tuotannon tasaisuuden.
On tunnettua käyttää natriumhypokloriittia väriaineiden hajottamiseksi ja valkaista lopuksi natriumditio-niitilla (Tappi, heinäkuu 1979, voi. 62, s. 27-30).
30 Mutta hypokloriittia voidaan käyttää vain siinä tapauksessa, että raaka-aine muodostuu hiokkeettomista paperilaaduista. Tämä hypokloriitin käyttöä koskeva rajoitus johtuu siitä, että hypokloriitti reagoi puupitoisten aineiden sisältämän ligniinin kanssa. Niinpä puupitoisten 35 paperiraaka-aineiden kasvava osuus tekee hypokloriitin 2 B 7 4 7 2 käytön lähes mahdottomaksi käytettäessä uudelleen massana värjättyä hylkypaperia. Hypokloriitin käyttö valkaisuaineena voi lisäksi johtaa ympäristöä saastuttaviin kloori-orgaanisiin yhdisteisiin ja klooripäästöihin.
5 EP-julkaisussa A-0 120 132 kuvataan menetelmä NCR- paperien siistaamiseksi, jossa paperi hajotetaan natrium-hydroksidin ja vetyperoksidin läsnäollessa ilman vesilasi-lisäystä ja vaahdotus jätetään pois. Riittämättömien tulosten vuoksi tämä menetelmä ei kuitenkaan ole menestynyt 10 käytännössä.
DE-hakemusjulkaisussa 1 546 252 suositellaan vähän selluloosaa sisältävien puumassojen valkaisemiseksi form-amidiinisulfiinihappoa, edullisesti natriumbisulfiitin läsnäollessa.
15 Vastaavanlainen ongelma on DE-patenttijulkaisun 3 309 956 kohteena, joka kuvaa paperiraaka-aineiden, esim. puuhiokkeen, mutta myös keräyspaperin valkaisua. Keräyspaperi muodostuu tällöin sanomalehtien ja viikkolehtien seoksista, joihin lisätään tunnetussa vaahdotusmenetelmäs-20 sä formamidiinisulfiinihappoa vetoperoksidin asemasta, jolloin vaaleus ei kasva merkittävästi.
Keksinnön tehtävänä on tarjota menetelmä massana värjättyjen paperien ja itsejäljentävien paperien siistaamiseksi, jotka sisältävät mikrokapseloituja väriaineita, .25 usein myös massana värjättyjä paperiarkkeja.
Keksinnön kohteena on menetelmä massana värjättyjen paperien ja itsejäljentävien paperien (NCR-paperien) siistaamiseksi alkalisessa väriaineessa, jolle menetelmälle on tunnusomaista, että siistataan sulpun sakeudessa 2 - 20 % V-i 30 ja lämpötilassa 20 - 80 °C, edullisesti 40 - 60 °C, 0,05 - 2,5 paino-%:illa, edullisesti 0,1 - 1,0 paino-%:illa formamidiinisulf iinihappoa (FAS) täysin kuivan paperin painos-ta laskettuna.
Erittäin sopivassa toteuttamismuodossa säädetään . 35 massan pH-arvo siten, että se on reaktion alussa 7,5 - 12.0, edullisesti 8,5 - 10,0 ja reaktion päätyttyä 6,0 - 8.0, edullisesti 6,5 - 7,5.
3 87472
Menetelmä toteutetaan siten, että paperi ensin hajotetaan (sulputetaan) sulputtimessa lämpötilassa 20-80°C, edullisesti 30-70°C vesiväliaineessa, joka on edullisesti tehty ennalta alkaliseksi natriumhydroksidilla.
5 Tämän jälkeen siistataan FASrllä.
Menetelmän edullisessa toteuttamismuodossa FAS:ää ei lisätä tämän menetelmävaiheen jälkeen, vaan samanaikaisesti sen alkaessa tai sen aikana.
Koska itse hajottamiseen kuluu vain n. 10-30 minuut-10 tia, annetaan massan tämän jälkeen reagoida loppuun, mahdollisesti sekoitusta jatkaen, lämpötilassa 20-80°C, edullisesti 40-60°C.
Raaka-aineena käytetään massana värjättyä paperia, joka voi olla sekä painettua että painamatonta, hiokkee-15 tonta tai hiokepitoista.
Käytetään myös itsejäijentävää paperia, joka sisältää mikrokapseloituja väriaineita.
Erityisesti käytettäessä painamatonta tai vain heikosti painettua, massana värjättyä keräyspaperia tai itse-20 jäljentävää paperia tai tuotannossa syntynyttä hylkypaperia, nämä paperilaadut eivät normaalitapauksessa edellytä lisämenetelmävaiheita eikä muita lisäkemikaaleja kuten saippuaa jne.
Käytettäessä painettua paperia - hiokkeetonta tai 25 hiokepitoista - ja/tai vaadittaessa valkoisempaa paperia, on sopivaa suorittaa tekniikan tasolla tunnettua vaahdo-.tussiistaus- tai pesusiistausprosessi tai sarja vaahdotus/ pesuja tai pesu/vaahdotuksia tai käyttää pesu- ja vaahdo-: tusmenettelyjen yhdistelmää, joissa käytetään vetyperok- 30 sidia, natriumhydroksidiliuosta, vesilasia ja muita tunnettuja dispergointi- ja vaahdotusapuaineita ennen siistausta formamidiinisulfiinihapolla. (DE-kuulutusjulkaisu 2 303 827, DE-kuulutusjulkaisu 2 813 448 ja PTS - Symposium "Altpapier - Aufbereitung", 1981 Miinchen, W. Auhorn ja 35 J. Melzer, s. 57-64, käsittelevät siistausmenetelmiä tekniikan tasolla).
4 87472
Vaahdotussiistauksen standardiresepti (paino-% täysin kuivasta paperimassasta laskettuna): 1 % vetyperoksidia 1 % NaOH:ta 5 0,3 % Na^DTPArta (dietyleenitriamiinipentaetikkaha- pon pentanatriumsuola tai muu tunnettu kompleksin muodostaja) 3 % vesilasia 0,6 % natriumolinaattia 10 Yllä kuvattu, massana värjättyjen paperilaatujen siistaukseen liittyvä problematiikka on ratkaistavissa yksinkertaisella tavalla keksinnön mukaisen menetelmän avulla käsittelemällä paperimassaa formamidiinisulfiini-hapolla. Samalla tavoin voidaan keräyspaperia, joka sisäl-15 tää itsejäijentävien paperien värikapseleista peräisin olevia väriaineita, siistata keksinnön mukaisesti käsittelemällä formamidiinisulfiinihapolla. Käsittely ditioniitil-la happamalla alueella johtaa sen sijaan usein jopa vaa-leusasteen pienenemiseen.
20 Mutta värjättyjen paperien arvostelussa ei vain vaaleusaste (R^^) ole merkitsevä, vaan myös värinmittaus, joka suoritettiinkin seuraavissa kokeissa (DIN 5033 mukaan) . FAS:n ja ditioniitin määrät on laskettu täysin kuivasta paperimassasta.
25 Esimerkki 1 (Vertailu ilman formamidiinisulfiini- happoa) : Sulputettaessa ilman kemikaaleja keräyspaperia, jos sa oli 80 % massana värjättyjä jäijennöspaperieriä, vaa-leusasteen heijastusarvoksi (**457) saatiin 42,9 %. Väriar-30 vot olivat x = 0,356 ja y = 0,372. Käsittelemällä 0,5 %:lla H202:ta, 1 %:11a natriumhydroksidia, 2 %:lla vesilasia ja 0,5 %:lla saippuaa sekä 0,1 %:lla DTPA:ta mitattiin vaah-dotuksen jälkeen sakeuden ollessa 12 % ja lämpötilan 40°C vaaleuden heijastusarvoksi (1*457) 53,9 % ja väriarvoiksi 35 x = 0,333 ja y = 0,354.
5 H7472
Esimerkki 2
Keräyspaperi, jossa oli 80 % massana värjättyjä jäijennöspaperieriä (NCR-paperia), sai läpikäydä klassisen vaahdotussiistausprosessin ja valkaistiin lopuksi pelkis-5 tävästi.
Toimittiin siten, että keräyspaperi impregnoitiin 15 minuuttia sakeudessa 15 % ja lämpötilassa 40 °C, annettiin reagoida loppuun 60 minuuttia, kuidutettiin 10 minuuttia sakeusessa 3 % Frank-vakiosulputtimessa ja vaahdo-10 tettiin 10 minuuttia sakeudessa 1 % laboratoriovaahdotus-kennossa.
Sitten vaahdotussiistattu massa valkaistiin pelkistävästä tunti lämpötilassa 70 °C ja sakeudessa 4,5 % FASrllä alku-pH:ssa n. 9,0 ja loppu-pH:ssa n. 7,2 tai di-15 tioniitilla pHrssa 5,5 - 6. pH-arvot optimoitiin ennalta saavutettavissa olevien siistausarvojen mukaisiksi.
Vaahdotussiistatun keräyspaperin vaahdotusasteen heijastusarvo (R457 ) oli 42,9 %. Väriarvot olivat x = 0,356 ja y = 0,372. Pelkistimen käyttömäärästä riippuen voitiin 20 havaita vaahdotussiistatun massan puhdistuneen enemmän tai vähemmän täydellisesti (ks. kuvio 1).
Käytettäessä 1 %:a FASrää väriarvot siirtyivät arvoihin x 0 0,322 ja y = 0,333 ja käytettäessä 1 %:a ditio-niittia arvoihin x = 0,327 ja y = 0,337.
25 Vaaleusaste kasvoi pelkistimen käyttömäärän funk tiona siten, että käytettäessä ditioniittia se kasvoi hei-jastusarvoon (R457 ) 74 % ja käytettäessä FAS:ää arvoon 77 %. Erityisesti pienillä konsentraatioalueilla voitiin FASrllä saavutettu vaaleusaste saavuttaa vain 2 - 3-ker-30 täisellä ditioniittimäärällä.
Esimerkki 3
Runsaasti (yli 40 %) hioketta sisältävä, massana värjätty keräyspaperi vaahdotussiistattiin 120 päivätonnin laitoksessa ja jälkivalkaistiin laboratoriossa 60 minuut-35 tia sakeudessa 15 %. Tällöin käytettiin kussakin tapauksessa 0,5 paino-% FASrää tai 1,5 paino-% ditioniittia.
Tulokset on koottu seuraavaan taulukkoon 1. Tulok set osoittavat FAS:n suuren värinpoistokyvyn myös lämpöti lassa 37 °C.
6 67*7 2 5 Taulukko 1 Värinpoisto 0,5-%:11a Värinpoisto 1,5-%:11a FAS:ää; pH alussa 8,3, Na2S204:lla; pH 5,5 Vaahdotus- pH lopussa 7,1 Lämpötila 10 siistaus Lämpötila R457 (°C) R457 R457 (°C) 61.3 50 66,9 50 66,0 61,9 50 65,8 50 64,9 15 68,6 37 74,6 50 71,3 66.3 37 72,0 50 69,7
Esimerkki 4 20 Keräyspaperi vaahdotussiistattiin tekniikan tason mukaisesti ja sitten alkuperästä riippuen osaksi värjätty aines pelkistettiin FAS:llä alaspäin toimivassa valkaisu-tornissa sakeudessa n. 12 - 14 %. Teho oli 4,5 t/h. FAS-vesiliuos annosteltiin torniin johtavaan kuljetuskieruk-25 kaan. Massasta otettiin näytteitä ennen valkaisutornia (reaktioaika 2-3 minuuttia) ja valkaisutornin jälkeen (reaktioaika 90 minuuttia).
Tulokset on koottu taulukkoon 2. Tulokset osoittavat, että jo 2 - 3 minuutin kuluttua oli väri saatu suu-30 reksi osaksi poistetuksi massasta.
7 87472 O oo m Ό 17 • -j- cm ro -d- ro
c (\J f\l ro CM Γ0 fM
•3 ^ r1"» ro ro ro ro ^
^ O1' θ' O O O O
O
. σν--—- fö <T ΓΟ r- O f'- Jf> P r^- Ln o oo O Is- ΐ| T- T- r- T- r- r- rrt χ ro ro ro ro ro_ rO_^
•H O1 O1 O O O O
-P__________ jj £; o ro o ^ 00 'i fvT θ' o ro1 ό" °ξΓ oc Ό Γ- Ό -o -o r ro ro (m f'- O» H <τ Ό ^ Γ^- Is-
§ ro oj (\j oj f'J [V
ro ro ro ro f·'1' ro -—k ro ^ v ,,^ mi ^ o o o O o o
(¾ CN
K ^ -U-- M r^ 1— "J- ro <> rö 3 -o oo f^- 1- o °2
Ih ö m ro ro ro ro ro Sr
a._l 1 ^ Λ - N WC
+JXOCDOOOC) 0)0) ro ^ λ; a) N 5 1--s 3 •5 Γ" PO f\) O O 1- -Γ-l :(0 y-v .rJ LO -^ >. v v ' I Ϊ hi u_i ^ vo <r oo o ^ "J c
I—I C^nOnOO^O'0 ($ C
S 3 -n <0 3 a--- «e -£
3 -S < LO io O O ^ ;£ -HO
<0 .M U. ro ro <r <r -J- -p -H
3 o' o“ o‘ 1 £ a ro Λ: a____-4 o) ro g 1 MO) o <LU ° to cq rg r\j c> ιο °o θ_ ^
4-1 - ξ. a oo~ nT iO vo' 00 Is- to o' N Ό M N G
m---~ -h c m ε -h m i_j ε -£ o 00
-H OtOLOOOJf)J IO
.,-1 <r <r tn lo to cm οί m
h- KK
- Λ &
O t— oo ro oj O il II
rv- vr o ro ro 'T
-- ro rv <r ro ro ro CW
m x ro m ro ro ro ro SS
Pl a > ^ t-U «Jm 4J q o O O O O £i Qt 5 ------- •h o«-<rOioo 1 1 -P oo ό o oo <r r~
rn <— v— ro f\J oj OJ
Ui x ro ro ro ro ^ ro ^ ro^ ^ |___el-^-s| -°'jiu-e L®c
| 3 |.g 1.S S.5S
fl3 N- 00 f1 00 -p ^ r-i (ti 0,-1¾ ° ι—I (ti r-t (rt IA ·1 ^ Λ Γ—| Λ? iö M S ί—Γ(2 »S ^ ♦ r- la m ^ iti 3 (Ö 3 σΓ0 3-r^ > α 2 -° ^ ^j> d, o · · · 1 1
t— CM ΓΟ ^ LO LD
8 87472 Nämä suurteknisessä mitassa suoritetut kokeet osoittivat toistamiseen, että väriä ei saada poistetuksi vaahdotussiistaamalla massana värjätystä paperista (3-6) ja paperiin jää siten selvästi havaittavissa oleva värisä-5 vy.
Vaahdotuksessa käytettiin seuraavia lisäaineita: 1,0 % vetyperoksidia 0,8 % NaOH:a 0,2 % kompleksinmuodostajaa (Na5DTPA) 10 2,0 % vesilasia 0,6 % saippuaa 0,1 % dispergointiainetta (natriumolinaattia)
Seosta, joka muodostui painamattomasta, itsejäljen-tävän paperin tuotannossa syntyneestä hylystä, josta n. 70 15 % oli massana värjättyä, käsiteltiin mekaaniseksi sakeu- dessa 18 %, lämpötilassa 45 °C ja pH-arvossa 9,0 laborato- riohiertimessä 20 minuuttia.
Tämä menettelytapa simuloi tehostetussa muodossa olosuhteita sakeamassasulputtimessa, jolloin väriainekap-20 selit, joilla paperi oli päällystetty, hajosivat osittain. Kapseleista purkautuneet, aluksi värittömät orgaaniset yhdisteet reagoivat myöhemmin väriaineiksi.
Tämän jälkeen suoritettiin värinpoisto sakeudessa 5 % ja lämpötilassa 60 °C formamidiinisulfiinihapolla 25 (FAS) tai ditioniitilla.
Tulokset ilmenevät taulukoista 3 ja 4.
9 P, 7 4 7·;
Taulukko 3 Väriarvot _R ^^_x_χ_Y_pH alussa pH lopussa
Raaka-aine 53,1 0,3213 0,3229 53,51 5 50°C hiertimessä 45,1 0,3227 0,3240 46,84 0,5 % FAS:ää 60,8 0,3030 0,3058 51,61 9,0 7,5 0,5 % ditio- niittia 55,5 0,3060 0,3083 49,63 6,0 6,3 70°C hiertimessä 45,0 0,3208 0,3207 45,77 10 0,5 % FASrää 61,8 0,3015 0,3039 51,77 9,0 7,4 0,5 % ditio- niittia 57,8 0,3213 0,3229 53,51 6,0 6,1
Taulukko 4 15 Väriarvot __x_y_Y pH alussa pH lopussa
Raaka-aine 53,1 0,3213 0,3229 53,51 50°C hiertimessä 44,2 0,3257 0,3263 47,60 1 % FAS:ää 63,1 0,3060 0,3100 55,50 9,0 7,3 20 1 % ditio- niittia 57,0 0,3087 0,3119 52,22 6,0 6,0 70°C hiertimessä 45,4 0,3209 0,3212 46,88 1 % FAS:ää 60,8 0,3042 0,3073 51,95 9,0 7,1 1 % ditio-25 niittiä_53,1 0,3213 0,3229 53,51 6,0 6,1
Esimerkki 6
Seosta, joka muodostui hiokkeettomasta, painamattomasta, itsejäljentävän paperin tuotannossa syntyneestä hy-30 lystä, josta n. 70 % oli massana värjättyä, käsiteltiin sakeudessa 18 % ja lämpötilassa 70 °C laboratoriohierti-messä FAS:llä (lähtö-pH 9,0; natriumhydroksidi ja FAS lisättiin samanaikaisesti) tai natriumditioniitilla (lähtö-pH 6,0), jonka jälkeen laimennettiin sakeuteen 5 %, pH-ar-35 vo säädettiin uudelleen arvoon 9,0 (FAS) tai 6,0 (ditio-niitti) ja seisotettiin tunti 60 °C:ssa.
Tulokset on koottu taulukkoon 5.
10 κ 7 47 )
Taulukko 5 Värinpoisto painamattomasta hylystä sulputuksen aikana FAS tai ditioniitti_0,5 paino-%_1,0 paino-% 5 Väriarvot Väriarvot
_R457 x_y_Y R457 x_y_Y
Raaka-aine 53,1 0,3213 0,3229 53,51 53,1 0,3213 0,3229 53,51 FAS 59,6 0,3008 0,3020 50,96 65,2 0,2969 0,2979 51,87
Ditioniitti 47,5 0,3144 0,3156 46,54 50,3 0,3178 0,3197 51,61 10 -
Esimerkki 7
Seos, joka muodostui hiokkeettomasta, painamattomasta, itsejäljentävän paperin (NCR-paperin) tuotannossa 15 syntyneestä hylystä, josta n. 80 % oli massana värjättyä, impregnoitiin siistauskemikaaleilla sakeudessa 15 % ja lämpötilassa 40 °C 15 minuuttia. Tämän jälkeen annettiin reagoida loppuun 45 minuuttia sakeudessa 5 % ja lämpötilassa 40 °C, kuidutettiin 10 minuuttia sakeudessa 3 % va-20 kiosulputtimessa, pestiin 10 minuuttia määrällä 2 litraa vettä/min Degussa-laboratoriopesu-siistauskennossa, jossa sihdin silmäkoko oli 64 pm. Sitten pesty massa jälkival-kaistiin tunti 60 °C:ssa ja sakeudessa 5 % seoksilla 0,5 % FAS/0,3 % NaOH tai 1,0 % FAS/0,5 % NaOH.
25 Siistauskemikaalit: a) 0,6 % NaOH:a 0,5 % Na-olinaattia b) 0,8 % NaOH:a 0,5 % Na-olinaattia 30 0,5 % H202:a 2,0 % vesilasia 0,2 % Na5DTPA:ta
Tulokset on koottu taulukkoon 6.
11 87472
Taulukko 6 NCR-hylyn pelkistävä jälkivalkaisu pesu-siistausvaiheen jälkeen 5 a) ilman H202:ta b) H202:n kera R457 Väriarvot R457 Väriarvot
x y Y _x_y_Y
Raaka-aine 40,3 0,3358 0,3495 52,4 40,3 0,3358 0,3495 52,4
Pesty-siistattu 44,3 0,3513 0,3652 66,7 45,6 0,3508 0,3642 68,7 10 Jälkivalkaisu määrällä 0,5 % FAS 71,9 0,3139 0,3272 77,5 73,8 0,3173 0,3266 78,8 1.0 % FAS 75,2 0,3139 0,3214 77,8 78,1 0,3143 0,3222 80,0
Esimerkki 8 15 Esimerkin 7 mukainen NCR-hylkynäyte käsiteltiin ku ten esimerkissä 7a) ja 7b) siistauskemikaaleilla. Tämän jälkeen vaahdotettiin 10 minuuttia sakeudessa 1 % Degussa-laboratoriovaahdotuskennossa ja pestiin lopuksi sakeudessa 1 % 10 minuuttia määrällä 2 litraa vettä/min Degussa-labo-20 ratoriopesu-siistauskennossa, jossa sihdin silmäkoko oli 64 pm. Näin saatu massa jälkivalkaistiin kuten esimerkissä 7 FAS:llä.
Tulokset ilmenevät taulukosta 7.
25 Taulukko 7 NCR-hylyn pelkistävä jälkivalkaisu vaahdotus- ja pesusiis-tausvaiheen jälkeen a) ilman H202:ta b) H202:n kera 30 R457 Väriarvot R457 Väriarvot
x y Y x y Y
Faaka-aina 40,0 0,3355 0,3486 49,8 40,0 0,3355 0,3486 49,8
Vaahdotus- siistaus 40,6 0,3371 0,3481 56,6 43,4 0,3421 0,3540 56,7 35 Pesu-siistaus 44,1 0,3489 0,3598 67,7 45,2 0,3536 0,3642 69,0 Jälkivalkaisu määrällä 0,5 % FAS 72,8 0,3180 0,3263 77,4 75,2 0,3180 0,3275 81,0 1.0 % FAS_74,2 0,3182 0,3253 78,8 77,8 0,3156 0,3239 81,9

Claims (6)

12 87472
1. Menetelmä massana värjättyjen paperien ja itse-jäljentävien paperien siistaamiseksi alkalisessa vesiväli- 5 aineessa, tunnettu siitä, että siistaus suoritetaan sakeudessa 2 - 20 % ja lämpötilassa 20 - 80 °C 0,05 - 2,5 paino-%:illa formamidiinisulfiinihappoa.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että formamidiinsulfiinihappo li- 10 sätään sulputuksen jälkeen ja annetaan sitten reagoida loppuun.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että formamidiinsulfiinihappo lisätään sulputuksen alussa tai sen aikana.
4. Jonkin patenttivaatimuksen 1-3 mukainen mene telmä, tunnettu siitä, että sulputus suoritetaan lämpötilassa 20 - 80 °C.
5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että sulputuksen ja siistauksen 20 väliin kytketään tunnettu painovärin erotusprosessi, vaah-dotus tai pesu.
6. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että sulputuksen ja siistauksen väliin kytketään vaahdotus- ja pesusarja tai pesu- ja 25 vaahdotussarja tai pesu- ja vaahdotusmenettelyjen yhdis telmä. 13 87472
FI871956A 1986-05-17 1987-05-04 Foerfarande foer avfaergning av massafaergade papper och sjaelvkopierande papper FI87472C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19863616816 DE3616816A1 (de) 1986-05-17 1986-05-17 Verfahren zum entfaerben von in der masse gefaerbten papieren und selbstdurchschreibepapieren
DE3616816 1986-05-17

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI871956A0 FI871956A0 (fi) 1987-05-04
FI871956A FI871956A (fi) 1987-11-18
FI87472B FI87472B (fi) 1992-09-30
FI87472C true FI87472C (fi) 1993-01-11

Family

ID=6301146

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI871956A FI87472C (fi) 1986-05-17 1987-05-04 Foerfarande foer avfaergning av massafaergade papper och sjaelvkopierande papper

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP0247307B1 (fi)
JP (1) JPS62276094A (fi)
AT (1) ATE63766T1 (fi)
CA (1) CA1281509C (fi)
DE (2) DE3616816A1 (fi)
FI (1) FI87472C (fi)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3831668A1 (de) * 1988-09-17 1990-03-22 Escher Wyss Gmbh Verfahren zur weissgraderhoehung von altpapier mit neutralem wasserkreislauf
AT407762B (de) * 1994-03-22 2001-06-25 Brueggemann L Kg Bleichmittel zur bleiche von sekundärfaserstoffen für die papierherstellung
JP2003073987A (ja) * 2001-09-03 2003-03-12 Oji Paper Co Ltd 印刷古紙の中性脱墨パルプ化方法
DE102020111675A1 (de) * 2020-04-29 2021-11-04 Kübler & Niethammer Papierfabrik Kriebstein AG Verfahren zur Herstellung eines Etikettenpapiers aus abgelösten Nassetiketten

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5220971A (en) * 1975-08-12 1977-02-17 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd Process for removing nitrogen oxides
DE2816148B1 (de) * 1978-04-14 1978-10-12 Voith Gmbh J M Verfahren zum Wiederaufbereiten von Papieren
FR2482989A1 (fr) * 1980-05-22 1981-11-27 Interox Procede pour la regeneration de vieux papiers
DE3309956C1 (de) * 1983-03-19 1984-07-12 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zum Bleichen von Papierrohstoffen

Also Published As

Publication number Publication date
FI87472B (fi) 1992-09-30
JPS62276094A (ja) 1987-11-30
FI871956A0 (fi) 1987-05-04
EP0247307A1 (de) 1987-12-02
CA1281509C (en) 1991-03-19
DE3616816A1 (de) 1987-11-19
EP0247307B1 (de) 1991-05-22
FI871956A (fi) 1987-11-18
DE3770194D1 (de) 1991-06-27
ATE63766T1 (de) 1991-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5429716A (en) Process for de-inking recycled paper pulp with a reducing agent
KR920021805A (ko) 2차 파이버 회수에서의 산소에 의한 색소의 제거 방법
AU670195B2 (en) Bleaching recycled pulp with a reductive-oxidative sequence
US5360512A (en) Method and product for treating waste paper material
Chen et al. Fiber properties of de-inked old newspaper pulp after bleaching with hydrogen peroxide
FI87472C (fi) Foerfarande foer avfaergning av massafaergade papper och sjaelvkopierande papper
Peşman et al. The effects of sodium percarbonate and perborate usage on pulping and flotation deinking instead of hydrogen peroxide
US5733412A (en) Decolorizing brown fibers in recycled pulp
GB2040333A (en) Processing waste paper
CA2137450C (en) Bleaching recycled pulp with ozone and hydrogen peroxide
Valls et al. A straightforward bioprocess for a cleaner paper decolorization
US20080087390A1 (en) Multi-step pulp bleaching
US20110203485A1 (en) Bleaching method
JP3098021B2 (ja) 高白色度古紙パルプの製造方
US5266158A (en) Process for the colour stripping and bleaching of coloured waste paper
EP1031657A1 (en) A method for bleaching secondary fibres
CA1274655A (en) Process for the bleaching of ns-aq or sap pulp
Leduc et al. Sodium percarbonate in the bleaching of mechanical pulps (softwood and hardwood)-efficiency and environmental impact
Fišerová et al. Oxidative and reductive bleaching of deinked pulp
KR100252586B1 (ko) 색지 고지의 탈색에 의한 표백펄프의 재생방법
Sykes et al. Environmentally sound alternatives for upgrading mixed office waste
WO2022149044A1 (en) Oxygen treatment of high kappa fibers
CA2188909A1 (en) Process for the production of paper and pulp
Brogdon et al. Enhancing high temperature peroxide bleaching of mixed office waste (MOW) using formulated bleach stabilizers
KR0134746B1 (ko) 고지의 탈묵에 의한 펄프의 재생방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT