FI86891B - Foerfarande foer framstaellning av 4-(2-metoxietyl)-fenylglycidyleter och/eller metoprolol. - Google Patents

Foerfarande foer framstaellning av 4-(2-metoxietyl)-fenylglycidyleter och/eller metoprolol. Download PDF

Info

Publication number
FI86891B
FI86891B FI860599A FI860599A FI86891B FI 86891 B FI86891 B FI 86891B FI 860599 A FI860599 A FI 860599A FI 860599 A FI860599 A FI 860599A FI 86891 B FI86891 B FI 86891B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
methoxyethyl
ether
metoprolol
genus
ncib
Prior art date
Application number
FI860599A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI860599A (fi
FI86891C (sv
FI860599A0 (fi
Inventor
Gareth Thomas Phillips
Brian William Robertson
Mauro Attilio Bertola
Hein Simon Koger
Arthur Friedrich Marx
Peter Douglas Watts
Original Assignee
Shell Int Research
Gist Brocades Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shell Int Research, Gist Brocades Nv filed Critical Shell Int Research
Publication of FI860599A0 publication Critical patent/FI860599A0/fi
Publication of FI860599A publication Critical patent/FI860599A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI86891B publication Critical patent/FI86891B/fi
Publication of FI86891C publication Critical patent/FI86891C/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/02Oxygen as only ring hetero atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D301/00Preparation of oxiranes
    • C07D301/02Synthesis of the oxirane ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D303/00Compounds containing three-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D303/02Compounds containing oxirane rings
    • C07D303/12Compounds containing oxirane rings with hydrocarbon radicals, substituted by singly or doubly bound oxygen atoms
    • C07D303/18Compounds containing oxirane rings with hydrocarbon radicals, substituted by singly or doubly bound oxygen atoms by etherified hydroxyl radicals
    • C07D303/20Ethers with hydroxy compounds containing no oxirane rings
    • C07D303/24Ethers with hydroxy compounds containing no oxirane rings with polyhydroxy compounds

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)

Claims (9)

1. Förfarande för framställning av metoprolol i stereo-specifik form eller ett farmaceutiskt godtagbart sait därav, säsom ett syraadditionssalt, och/eller 4-(2-meto-25 xietyl)-fenylglycidyleter i stereospecifik form, k ä n -netecknat därav, att 4-(2-metoxietyl)-fenylal-lyleter bringas under inverkan av en bakterie, som i ett lämpligt växtmedium har förmägan att stereoselektivt epoxidera 4-(2-metoxietyl)-fenylallyleter tili 4-(2-me-30 toxietyl)-fenylglycidyleter sä, att man erhäller ätmins-tone 80 vikt-% av S-konfigurationen, och i vilket förfa-rande 4-(2-metoxietyl)-fenylglycidyleter ätminstone del-vis separeras och/eller 4-(2-metoxietyl)-fenylglycidyle-ter omsätts pä känt sätt med isopropylamin och metoprolol 35 separeras ätminstone delvis och/eller metoprolol överförs i ett farmaceutiskt godtagbart sait därav. ie 86891
2. Förfarande enligt patentkravet 1, känneteck-n a t därav, att den nämnda bakterien förmär överföra 4-(2-metox±etyl)-fenylallyleter i 4-(2-metoxietyl)-fenyl-glycidyleter sä, att man erhäller ätminstone 90 vikt-% av
3. Förfarande enligt patentkraven 1-2, k ä n n e - t e c k n a t därav, att den nämnda bakterien hör tili släktet Rhodococcus. släktet Mycobacterium. släktet No-10 cardia eller släktet Pseudomonas♦
4. Förfarande enligt patentkravet 3, känneteck-n a t därav, att den använda bakterien hör tili släktet Rhodococcus och är företrädesvis Rhodococcus sp. (NCIB 15 11277) eller Rhodococcus eoui (NCIB 12035).
5. Förfarande enligt patentkravet 3, känneteck-n a t därav, att den använda bakterien hör tili släktet Mycobacterium och är företrädesvis Mycobacterium rhodoch- 20 rous (NCIB 9703).
5 S-konfigurationen.
6. Förfarande enligt patentkravet 3, känneteck-n a t därav, att den använda bakterien hör tili släktet Nocardia och är företrädesvis Nocardia corallina (ATCC 25 31338). 1 Förfarande enligt patentkravet 3, känneteck-n a t därav, att den använda bakterien hör tili släktet Pseudomonas och är företrädesvis Pseudomonas aeruginosa 30 (NCIB 12036), Pseudomonas aeruginosa (NCIB 8704), Pseudomonas oleovorans (ATCC 29347) eller Pseudomonas putlda (NCIB 9571).
FI860599A 1985-02-13 1986-02-10 Förfarande för framställning av 4-(2-metoxietyl)-fenylglycidyleter och /eller metoprolol FI86891C (sv)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8503666 1985-02-13
GB858503666A GB8503666D0 (en) 1985-02-13 1985-02-13 Producing 4-(2-methoxyethyl)-phenylglycidyl ether

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI860599A0 FI860599A0 (fi) 1986-02-10
FI860599A FI860599A (fi) 1986-08-14
FI86891B true FI86891B (fi) 1992-07-15
FI86891C FI86891C (sv) 1992-10-26

Family

ID=10574403

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI860599A FI86891C (sv) 1985-02-13 1986-02-10 Förfarande för framställning av 4-(2-metoxietyl)-fenylglycidyleter och /eller metoprolol

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP0193228B1 (sv)
JP (1) JPS61254194A (sv)
CN (1) CN86100965A (sv)
AT (1) ATE47713T1 (sv)
AU (1) AU593232B2 (sv)
DE (1) DE3666694D1 (sv)
DK (1) DK67886A (sv)
ES (1) ES8706204A1 (sv)
FI (1) FI86891C (sv)
GB (1) GB8503666D0 (sv)
GR (1) GR860401B (sv)
HU (1) HU201117B (sv)
NO (1) NO860508L (sv)
NZ (1) NZ215066A (sv)
PT (1) PT82020B (sv)
ZA (1) ZA86740B (sv)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1240942A (en) * 1984-05-28 1988-08-23 Keizo Furuhashi Process for the preparation of epoxides by means of microorganisms
DE3778662D1 (de) * 1986-11-14 1992-06-04 Ciba Geigy Ag Orales osmotisches system fuer metoprolol mit verbesserten formulierungseigenschaften.
GB8917496D0 (en) * 1989-07-31 1989-09-13 Ici Plc Microbiological production of 2,3-epoxypropyl ethers
FR2760747B1 (fr) * 1997-03-12 1999-06-04 Organisation Nationale Interpr Procede de fabrication de glycidol ou d'un compose glycidyle
EP1002121A1 (de) * 1997-08-08 2000-05-24 Lonza A.G. VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON L-ALANINOL UND $g(g)GLUTAMYLISOPROPYLAMID UND MIKROORGANISMUSSTAMM DES GENUS PRESENDOMONAS

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1458392A (en) * 1973-11-09 1976-12-15 Ici Ltd Optically-active 1-aryloxy-2,3-epoxypropane derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
FI860599A (fi) 1986-08-14
NZ215066A (en) 1988-02-29
HUT40169A (en) 1986-11-28
GR860401B (en) 1986-06-12
FI86891C (sv) 1992-10-26
ES8706204A1 (es) 1987-06-01
CN86100965A (zh) 1986-10-01
PT82020B (pt) 1987-12-30
AU593232B2 (en) 1990-02-08
EP0193228B1 (en) 1989-11-02
HU201117B (en) 1990-09-28
DK67886D0 (da) 1986-02-12
DK67886A (da) 1986-08-14
PT82020A (en) 1986-03-01
AU5326986A (en) 1986-08-21
EP0193228A1 (en) 1986-09-03
JPS61254194A (ja) 1986-11-11
ZA86740B (en) 1986-10-29
ATE47713T1 (de) 1989-11-15
GB8503666D0 (en) 1985-03-13
DE3666694D1 (en) 1989-12-07
ES551926A0 (es) 1987-06-01
NO860508L (no) 1986-08-14
FI860599A0 (fi) 1986-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0424064B1 (en) Chiral azabicyloheptanone and a process for their preparation
US6001615A (en) Enzymatic reduction of ketone groups in 6-cyano-3,5-dihydroxy-hexanoic alkyl ester
FI86891B (fi) Foerfarande foer framstaellning av 4-(2-metoxietyl)-fenylglycidyleter och/eller metoprolol.
FI86890B (fi) Foerfarande foer framstaellning av arylglycidyletrar och 3-substituerade 1-alkylamino-2-propanoler.
US5858737A (en) Conversion of indene to (1S)-amino-(2R)-indanol free of any stereoisomer, by combination of dioxygenase bioconversion and chemical steps
EP0244912B1 (en) A process for the preparation of r and s-2,2-r1,r2-1,3-dioxolane-4-methanol
US4956284A (en) Process for producing 4-(2-methoxyethyl)-phenyl-glycidyl ether and/or metoprolol
US5849568A (en) Resolution of racemic indene oxide to yield (1S,2R)-indene oxide using Diplodia gossipina
US5037759A (en) Process for the preparation of substituted phenoxy propanoic acids
EP0399589A1 (en) Preparation of N-acyl alkylamines
US4582804A (en) Microbiological synthesis of hydroxy-fatty acids and keto-fatty acids
EP0256586B1 (en) Process for the preparation of esters of 4-(2,3-epoxypropoxy)phenylacetic acid and 4-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)phenylacetic acid and/or atenolol in stereospecific form
US5871981A (en) Conversion of indene to (1S)-amino-(2R)-indanol free of any steroisomer by combination of fermentation of Rhodococcus sp. ATCC 55805 and chemical steps
EP0233740B1 (en) Aerocavin and aerocyanidin - antibiotics
US5190867A (en) Process for the preparation of R-2,2-R1,R2 -1,3-dioxolane-4-methanol
US6171832B1 (en) Process for the preparation cis-(1S,2R)-indanediol by direduction of 1,2-indanedione using trichosporon cutaneum
Yamazaki et al. Synthesis of optically active 2-hydroxy and 2-oxo bicyclo [2.2. 1] heptanecarboxylic acids using microorganisms
WO2000023608A1 (en) Preparation of amino alcohols
JPS63181998A (ja) 新規物質ag55
JP2003093046A (ja) 有用変換微生物
JPS6362505B2 (sv)
JPS61257195A (ja) アリ−ルグリシジルエ−テル及び3−置換1−アルキルアミノ−2−プロパノ−ルの製造法
JPH0130819B2 (sv)

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: GIST-BROCADES N.V.

Owner name: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.