FI84612C - Haorda, eldfasta polyuretanskumplaster med slutna celler. - Google Patents

Haorda, eldfasta polyuretanskumplaster med slutna celler. Download PDF

Info

Publication number
FI84612C
FI84612C FI850281A FI850281A FI84612C FI 84612 C FI84612 C FI 84612C FI 850281 A FI850281 A FI 850281A FI 850281 A FI850281 A FI 850281A FI 84612 C FI84612 C FI 84612C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
polyurethane foam
foams
isocyanate
weight
agents
Prior art date
Application number
FI850281A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI850281A0 (fi
FI850281L (fi
FI84612B (fi
Inventor
Manfred Kapps
Rolf Wiedermann
Norbert Adam
Eckehard Weigand
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of FI850281A0 publication Critical patent/FI850281A0/fi
Publication of FI850281L publication Critical patent/FI850281L/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI84612B publication Critical patent/FI84612B/fi
Publication of FI84612C publication Critical patent/FI84612C/fi

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/487—Polyethers containing cyclic groups
    • C08G18/4883—Polyethers containing cyclic groups containing cyclic groups having at least one oxygen atom in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6674—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
    • C08G18/6677—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203 having at least three hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/521—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0025—Foam properties rigid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0041—Foam properties having specified density
    • C08G2110/005—< 50kg/m3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0041—Foam properties having specified density
    • C08G2110/0058—≥50 and <150kg/m3

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Description

1 84612
Kovia, umpisoluisia, palonkestäviä polyuretaanivaahtomuo-veja 5 Kovien, umpisoluisten PUR-kovamuovivaahtojen, joi den tulenkesto vastaa DIN 4102 normin paloluokkaa B2, merkitys on normituksen edetessä rakennusalalla jatkuvasti kasvanut.
Useilta tahoilta on vuosien aikana saatu ehdotuk-10 siä tulipaloa torjuvasti käytettävien PUR-kovavaahtomuo-vien valmistamiseksi.
Eräs tunnettu ratkaisuehdotus perustuu polyisosya-nuraattirakenteen omaavien PUR-vaahtomuovien valmistamiseen. Tämän tapaiset rakenteet ovat silloin osoitettavis-15 sa, jos käytetään enemmän kuin 1,5 ekvivalenttia isosyanaattia yhtä ekvivalenttia kohti hydroksyyliä (tunnusluku suurempi kuin 150) trimerointikatalyyttien läsnäollessa.
Tämän tapaiset vaahtomuovit eivät ole yleisesti käytännössä, koska ne ovat usein hauraita ja lämpötila-20 herkkyytensä vuoksi ei niitä voida valmistaa kaikissa laitteissa.
Toinen tapa tulenkestävien PUR-kovavaahtomuovien valmistamiseksi perustuu palonsuoja-aineiden käyttöön PUR-vaahtomuovien valmistuksessa.
25 Tavallisesti erotetaan molekyylirakenteeseen si- joittamiskelpoiset palonsuoja-aineet (FS) ja ne, joita ei voida sijoittaa molekyylirakenteeseen. Jälkimmäisten käyttö suurehkoissa määrissä johtaa huonoihin vaahdon ominaisuuksiin; rakenteeseen sijoittamiskelpoiset palonsuoja-30 aineet ovat usein pienifunktionaalisia ja tekevät vaahtomuovin pehmeäksi; suurifunktionaaliset antavat suuria viskositeettejä, jotka aiheuttavat vaikeuksia vaahtomuovin valmistuksessa.
DE-hakemusjulkaisussa 3 101 748 esitetään esimer-35 kiksi riippuvuus palonsuoja-aineen pitoisuuden ja palo- 2 84612 käyttäytymisen välillä toisaalta ja palonsuoja-aineen, hydroksyyliluvun ja kovettumisen välillä toisaalta.
Esillä olevan keksinnön tarkoituksena on poistaa nämä epäkohdat, jolloin käytetään sinänsä tunnettuja läh-5 tömateriaaleja yhdessä verrattain vähäisten määrien kanssa tavanomaisia palonsuoja-aineita.
Keksinnön kohteena ovat kovat, umpisoluiset, tulenkestävät polyuretaanivaahtomuovit, joita saadaan polyiso-syanaattien reaktiolla suurimolekyylisten polyolien kanssa 10 palonsuoja-aineiden, orgaanisten vaahdotusaineiden, sil- loitusaineiden, katalyyttien ja veden läsnäollessa, jolloin polyoliseos, joka sisältää a) 25-43 painoprosenttia tavanomaisia palonsuoja-aineita, b) 5-50 painoprosenttia sokeripolyeettereitä, joiden OH- 15 luku on 350-550, c) 0-30 painoprosenttia amiinilla käynnistettyjä polyeet-tereitä, joiden OH-luku on 400-800, d) 0-30 painoprosenttia muita polyeettereitä tai polyes-tereitä, joiden OH-luku on 150-600, 20 e) 4-13 painoprosenttia glyserolia, f) 0,5 - 3 painoprosenttia silikonistabilisaattoria ja g) 0,05 - 1,5 painoprosenttia vettä, saatetaan reagoimaan polyfenyylipolymetyleenipolyisosyanaatin kanssa, joka sisältää 30 - 49 painoprosenttia 2,4'- ja 4,4'-difenyyli- 25 metaanidi-isosyanaattia, jolloin tunnusluku eli käytetyn isosyanaattimäärän suhde teoreettisesti tarvittavaan iso- syanaattimäärään kerrottuna sadalla on 107 - 145, jolloin käytetään katalyyttiseosta, joka muodostuu tertiäärisistä amiineista, alkali- tai kvaternäärisistä ammoniumkarboksy-30 lasteista ja orgaanisista tinayhdisteistä.
Tunnusluku on suure, joka saadaan yhtälöstä isosyanaattimäärä(k8ytinnöeei) · 100 tunnusluku = -, 35 isosyanaattimäärä(teoreemnen) 3 84612 ks. Vieweg, R. ja Höchtlen, A. (toim.), Kunststoff-Hand-buch, Band VII, Polyurethane, Carl Hanser Verlag, Miinchen 1966, s. 441. Edullisesti tunnusluku on 111 - 135.
Keksinnönmukaisten vaahtomuovien valmistamiseksi 5 käytetään polyfenyyli-polymetyleeni-polyisosyanaattia, jota saadaan aniliini-formaldehydi-kondensoinnin ja siihen liittyvän fosgenoinnin avulla ("raaka MDI") ja joka sisältää 4,4'- ja 2,4'-difenyylimetaanidi-isosyanaattia ("kaksiydinpitoinen").
10 Tämän polyisosyanaatti-komponentin anetaan reagoida edellämainitun polyoliseoksen kanssa, jolloin tapahtuu vaahtomuovin muodostuminen.
Polyoliseoksen sisältämät tavanomaiset palonsuoja-aineet ovat tuotteita, jotka voivat sitoutua molekyylira-15 kenteeseen tai jotka eivät voi sitoutua siihen. Nämä pa-lonsuoja-aineet ovat sinänsä tunnettuja; esimerkkeinä mainittakoon: tris-kloorietyylifosfaatti, difenyylikresyyli-fosfaatti, trikresyylifostaatti tai ammoniumfosfaatti tai -polyfosfaatti, fosfonihappoesterit kuten metyylifosfoni-20 happodimetyyliesterit tai esterit, joita saadaan esimerkiksi DE-hakemusjulkaisun 2750555 mukaan, tai dibromi-buteenidiolipolyeetterit, joita saadaan DE-hakemusjulkaisun 2323702 tai 2445571 mukaan, edelleen fosforihappoeste-rit, jotka tunnetaan DE-kuulutusjulkaisusta 1 181 411.
25 Keksinnönmukaisesti on edullista, jos palonsuoja- aine on fosfori- ja/tai halogeenipitoinen yhdiste. Polyoliseoksen sisältämät sokeripolyeetterit, joiden OH-luku on 350-550, ovat myös sinänsä tunnettuja ja niitä saadaan tunnetulla tavalla sakkaroosin reaktion avulla alkyleeni-30 oksidien kuten propyleenioksidin ja/tai etyleenioksidin kanssa. Tämäntapaisia sokeripolyeettereitä on esitetty DE-kuulutusjulkaisuissa 1 176 358 ja 1 064 938.
Myös amiinikäynnisteiset polyeetterit, joiden OH-luku on 400-800, ovat sinänsä tunnettuja. Niitä valmiste-35 taan liittämällä epoksideja kuten propyleenioksidia ja/tai 4 84612 etyleenioksidia amiineihin kuten ammoniakkiin, aniliiniin toluyleenidiamiiniin, etanoliamiiniin tai etyleenidiamii-niin.
Polyoliseokseen mahdollisesti sisältyvät muut poly-5 eetterit tai polyesterit, joiden OH-luku on 150 - 600, ovat myös tavanomaisia tuotteita- Polyeettereitä saadaan tunnetusti liittämällä alkyleenioksideja kuten propyleeni-oksidia ja/tai etyleenioksidia pienimolekyylisiin yhdis-teisteisiin, joissa on reaktiokykyisiä vetyatomeja, kuten 10 veteen tai alkoholeihin, tai polymeroimalla epoksideja itsensä kanssa esimerkiksi Lewis-katalyyttien kuten BF3-yhdisteen läsnäollessa. Keksinnön mukaisesti kyseeseen tulevat hydroksyyliryhmiä sisältävät polyesterit ovat esimerkiksi useampiarvoisten, edullisesti kaksiarvoisten ja 15 mahdollisesti lisäksi kolmearvoisten alkoholien reaktiotuotteita useampiarvoisten, edullisesti kaksiarvoisten karboksyylhappojen kanssa.
Silloitusaineena polyoliseos sisältää glyserolia.
Polyoliseoksen sisältämät silikonistabilisaattorit 20 ovat tunnettuja vaahtomuovistabilisaattoreita. Erikoisesti tulevat kyseeseen polyeetterisiloksaanit. Nämä yhdisteet ovat yleensä muodostuneet siten, että etyleenioksidista ja propyleenioksidista saatu kopolymeeri on liitetty polydi-metyylisiloksaaniryhmään. Keksinnönmukaisesti tulevat ky-. 25 seeseen myös silikonivaahtomuovistabilisaattorit, joiden rakenne poikkeaa näistä, esimerkiksi sellaiset, jotka eivät sisällä polyeetteriosuutta.
Polyoliseos sisältää vettä, joka toimii vaahdotus-aineena. Lisäksi käytetään orgaanisia vaahdotusaineita 30 kuten halogeenisubstituoituja alkaaneja, esimerkiksi mety- leenikloridia, kloroformia, etylideenikloridia, vinylidee-nikloridia, monofluoritrikloorimetaania, klooridifluorime-taania, diklooridifluorimetaania, yleensä 10 - 50 painoprosenttia polyoliseoksesta laskettuna. Muita esimerkkejä 35 mahdollisesti lisäksi käytettävistä vaahdotusaineista sekä li 5 84612 yksityiskohtia vaahdotusaineiden käytöstä on esitetty kirjassa "Kunstoff-Handbuch, osa VII, toimittaneet Vieweg, R. ja Höchtlen, A. Carl Hanser Verlag, Miinchen 1966, sivuilla 108 ja 109, 453-455 ja 507-510.
5 Keksinnönmukaisesti käytetään katalyyttiseosta, joka muodostuu tertiäärisistä amiineista, alkalikarboksy-laateista tai kvaternäärisistä ammoniumkarboksylaateista ja orgaanisista tinayhdisteistä.
Esimerkkejä tertiäärisistä amiineista ovat trietyy-10 liamiini, tributyyliamiini, N-metyylimorfoliini, N-etyyli- morfOliini, N,N,Ν',N'-tetrametyylietyleenidiamiini, penta-metyylidietyleenitriamiini ja korkeammat homologit (DE-hakemusjulkaisut 2 624 527 ja 2 624 528), 1,4-diatsabisyk-lo-(2,2,2)-oktaani, N-metyyli-N’-dimetyyliaminoetyylipi-15 peratsiini, bis-(dimetyyliaminoalkyyli)piperatsiinit (DE- hakemusjulkaisu 2 636 787), N,N-dimetyylibentsyyliamiini, N,N-dimetyylisykloheksyyliamiini, N,N-dietyylibentsyyli-amiini, bis-(N,N-dietyyliaminoetyyli)-adipaatti, Ν,Ν,Ν',Ν'-tetrametyyli-1,3-butaanidiamiini, N,N-dimetyyli-B-fenyyli-20 etyyliamiini, 1,2-dimetyyli-imidatsoli, 2-metyyli-imidat- soli, monosykliset ja bisykliset amidiinit (DE-hakemusjulkaisu 1 720 633), bis-(dialkyyliamino)alkyylieetterit (US-patentti 3 330 782, DE-kuulutusjulkaisu 1 030 558, DE-hakemus julkaisut 1 804 361 ja 2 618 280) sekä amidiryhmiä 25 (edullisesti formamidiryhmiä) sisältävät DE-hakemusjulkai- sujen 2 523 633 ja 2 732 292 mukaiset tertiääriset amiinit.
Isosyanaattiryhmien suhteen aktiivisia vetyatomeja sisältäviä tertiäärisiä amiineja katalyytteinä ovat esi-30 merkiksi trietanoliamiini, tri-isopropanoliamiini, N-me- tyylidietanoliamiini, N-etyyli-dietanoliamiini, N,N-di-metyylietanoliamiini, näiden reaktiotuotteet alkyleeniok-sidien kuten propyleenioksidin ja/tai etyleenioksidin kanssa sekä sekundääriset tertiääriset amiinit DE-hakemus-35 julkaisun 2 732 292 mukaan.
6 84612
Esimerkkejä alkalikarboksylaateista ovat: kalium-asetaatti ja -oktoaatti, natriumasetaatti ja -oktoaatti. Esimerkkejä kvaternäärisistä ammoniumkarboksylaateista ovat: trimetyyli-bentsyyli-ammoniumasetaatti sekä yhdis-5 teet, Joita saadaan DE-hakemusjulkaisun 2 631 733 mukaan.
Orgaanisista tinayhdlsteistä mainittakoon esimerkiksi rikkipitoiset yhdisteet kuten di-n-oktyylitinamer-kaptidi (DE-kuulutusjulkaisu 1 769 367; US-patentti 3 645 927), karboksyylihappojen tina(II)suolat kuten tina(II)-10 asetaatti, tina(11)oktoaatti, tina(II)etyyliheksoaatti ja tina(II)lauraatti, tina(IV)yhdisteet kuten dibutyylitina-oksidi, dibutyylitinadikloridi, dibutyylitinadiasetaatti, dibutyylitinadilauraatti, dibutyylitinamaleaatti tai diok-tyylitinadiasetaatti.
15 Yksityiskohtia katalyyteistä ja niiden vaikutusta vasta on esitetty kirjassa "Kunstoff-Handbuch", osa VII, toimittaneet Vieweg, R. ja Höchtlen, A., Carl Hanser Verlag, Munchen 1966, esimerkiksi sivut 96-102.
Katalyyttiseosta käytetään yleensä noin 0,2-3 20 painoprosenttia polyoliseoksesta laskettuna.
Yksinään käytettyinä esiintyy katalyyttiseoksen katalyyteissä epäkohtia, esimerkiksi vertailuesimerkeissä osoitetaan, että tertiäärisen amiinin käyttö yksinään antaa epätyydyttävät palamisominaisuudet saatuun vaahtomuo-25 viin.
Keksinnön mukaisesti voidaan edelleen vaahtomuovi-valmistuksessa käyttää lisäksi stabilisaattoreita vanhenemista ja sään vaikutuksia vastaan, pehmentimiä ja sienien sekä bakteerien kasvua estäviä aineita sekä täyteaineita 30 kuten bariumsulfaattia, piimaata, nokea ja lievitettyä liitua.
Keksinnön mukaisten polyuretaanivaahtomuovien valmistus:
Reaktiokomponentit saatetaan keksinnön mukaan rea-35 goimaan sinänsä tunnetun yksivaihemenetelmän, esipolymee- 7 84612 rimenetelmän tai semiesipolymeerimenetelmän mukaisesti, jolloin usein käytetään koneellisia laitteita, esimerkiksi niitä, joita on esitetty US-patentissa 2 764 565. Yksityiskohtia käsittelylaitteista, jotka tulevat keksinnön 5 mukaisesti kyseeseen, on esitetty kirjassa "Kunststoff-Handbuch", osa VII, toimittaneet Vieweg, R. ja Höchtlen, A., Carl Hanser Verlag, Munchen 1966 esimerkiksi sivut 121-205.
Vaahtomuovin valmistuksessa voidaan keksinnön mu-10 kaan suorittaa vaahdotus myös suljetuissa muoteissa. Tällöin reaktioseos lisätään muottiin. Muottimateriaalina tulevat kyseeseen metalli, esimerkiksi alumiini tai muovi, esimerkiksi epoksihartsi. Vaahtoamiskykyinen reaktioseos vaahtoaa muotissa ja muodostaa muotokappaleen. Muottivaah-15 dotus voidaan tällöin suorittaa siten, että muotokappaleen pinnalla on solurakenne, se voidaan kuitenkin suorittaa myös siten, että muotokappaleen pinta on tiivis ja sen sisäosa solumainen. Keksinnön mukaan voidaan tässä yhteydessä menetellä siten, että muottiin pannaan niin paljon 20 vaahtoamiskykyistä reaktioseosta, että muodostunut vaahtomuovi juuri täyttää muotin. Voidaan kuitenkin menetellä myös siten, että muottiin lisätään enemmän vaahtoamiskykyistä reaktioseosta kuin mitä tarvitaan muotin sisäosan täyttämiseen vaahtomuovilla. Jälkimmäisessä tapauksessa 25 käytetään siten "ylipanostusta" tämäntapainen menettely on esitetty esimerkiksi US-patenteissa 3 178 490 ja 3 182 104.
Muottivaahdotuksessa käytetään lisäksi usein sinänsä tunnettuja "ulkoisia irrotusaineita" kuten silikoni-30 öljyjä. Myös voidaan käyttää niin sanottuja "sisäisiä irrotusaineita", mahdollisesti sekoitettuina ulkoisten irrotusaineiden kanssa, kuten esimerkiksi DE-hakemusjulkaisuissa 2 121 670 ja 2 307 589 on esitetty.
Luonnollisesti voidaan vaahtomuovia valmistaa myös 35 möhkälevaahdotuksen tai sinänsä tunnetun kaksoiskuljetin- β 84612 nauhamenetelmän sekä paikkavaahdotusmenetelmän avulla suoraan käyttöpaikalla sekä päällystämällä tai ruiskuttamalla.
Keksinnönmukaisilla vaahtomuoveilla on esimerkiksi 5 seuraavia käyttöaloja: kattoeristyslaattoina, julkisivuelementteinä, lat-tiaelementteinä, astioiden, putkistojen jne eristeinä, kattojen ja seinien jne tiivisteinä ja eristeinä.
Seuraavassa esitettyjen esimerkkien avulla kuvataan 10 keksintöä edelleen sitä kuitenkaan rajoittamatta.
Esimerkki 1
Polyoliseos, joka sisälsi 33.3 paino-% sokeri/propyleeniglykoli-propyleeni-oksidi-polyeetteriä (OH-luku 470); sisälsi noin 17 paino- 15 % propyleeniglykoli-PO-polyeetteriä) 16,6 paino-% etyleenidiamiini-propyleenioksidi-po- lyeetteriä (OH-luku 630) 10.0 paino-% glyserolia 10.0 paino-% polyolia, jonka OH-luku oli noin 440 20 ja joka perustuu fosfonihappoesteriin (12,2 % P) (DE-hake- musjulkaisun 2 750 555 mukainen palonsuoja-aine) 8,1 paino-% dibromibuteenidioli-epikloorihydriini-polyeetteriä (OH-luku 330, 32 % Br, 6,8 % Cl) (palonsuoja-aine) 25 20,0 paino-% difenyyli-kresyyli-fosfaattia (palon suoja-aine) 0,6 paino-% trietyylifosfaattia (palonsuoja-aine) 1.3 paino-% silikonistabilisaattoria (OS 710,
Bayer AG, Leverkusen) 30 0,1 paino-% vettä vaahdotettiin esimerkkien IA - 1F mukaisesti kaupallisessa kaksoiskulj etusnauhalaitteessa.
Esimerkit IB ja 1C osoittavat keksinnönmukaisten muovivaahtojen ylivoimaisuuden palossa käyttäytymisen suh-35 teen verrattuna vaahdotukseen puhtaalla amiiniaktivoin-
II
9 84612 nilla (esimerkki ID), verrattuna vaahdotukseen pienemmällä tunnusluvulla (esimerkki IE) ja verrattuna vaahdotukseen suurennetulla MDI-materiaalin 2,4'- ja 4,4'-difenyylime-taanidi-isosyanaatin pitoisuudella (esimerkki 1 F), po 5 tarkoittaa paino-osaa.
10 8461 2
d ° - o ä O
flj O Oi CL rs
O CO O O O S
a 18** αο αα a $ )° o h io ·-· S» ·—I CO IOII I γΗ^Η®λΝΜ 3 H 0 •h o o a o io a. o o. a, _ f a oooo o ° no vo a o a a o a ω ® o oi > v o o G d S 2 h > h o h loii h i^cqanco 3
H
•H O 0 o <0 a o a a _ f o. oooo o ° „ n o N a a a a m a m _ *2 a ® o <* ^ ή 52 d S 2 c o c
Cd) o CC O O 00.00 o h -h a o a a aa a m a a vo o „ x x o o o o (Nt^ o o. co ^,2 _ O O) 3 O T# . . - vv vo N N ^ K ®
H Ä E H CO O O O OO rH Ir-I®·-1 OIO
e o e CO) o cc o o o o a oo o h h a a a a aa a (0 (0 VO o _ „ g o oooot o a vo ^ CQ 0) 3 O tj v v v vv Ti o) O O O' o X E Ή o O O O OO rH I rH ® H 0)0 3 H o d S „ s a 0 e a o a a f _ a oooo 0 ^ H ° ό a o a a in a vo „ 2 .
< ® O * τ v Ti H ^ G £
r-l > H O H I O II M I fH CQ Ή O) O
Λ» Λ *> i tn 10 0)
0 C H
- e I H i ^ H H (0 CO Ή (0 ^ <0 »H H a H H ® a >i+j Ν-μ h I *μ >τΡ λ h O C 3 O C (0 „ C Λ τη V) 11 10 in 1) « S I ^ m "e o ^<HC<HC-52e“S® 0 H lö H (0 (0 H (0
Hl O WON OTON e S tn m .2 i? x oh h ä m i n en i <o E S 2 5 S Ξ.
•H HC H H μ >1 o-o o-o jS 2 i? V) ä h e μ μ h ·η·^ w nτί oi £·* S d 5 m «μ >ι H H μ (00) v-h -h jn p U S .2 S.
oh tn e i h in) μ h vTfi v<j i 3 2 E s «
H «h H (0 πεπιο (BCHHHHÄti^jSeSS
X tn o h h h io h i-ι tn oi q o o q oo 3 tl G * EH 5 ϊ 5 31 S S3 S3 S3 Tr"S Σ'ηϊ » S3 S 11 Ϊ ® ο<Μ(θμ>τ μ o μ h 3>T(0i(0(0i(0 3-s^d2r5 E N o® oi tn ® e 3 ίο h μ ä-<o Ä-ra e ° _ ·?, R q £ H H C μ E Ä E (0 O C H ® Οτ(μ U^*J C ^ 5 5 £2 2
(0 0 0® H® πμ H H to H <0 v ® (0 . ® 3 ® * 7* J 2 S
ω a Σ e QjC q® αμ « q oo ο e k oi e e* ®α j ww k i

Claims (3)

11 8461 2
1. Kova, umpisoluinen, palonkestävä polyuretaani-vaahtomuovi, jota saadaan polyisosyanaattien reaktiolla 5 suurimolekyylisten polyolien kanssa palonsuoja-aineiden, orgaanisten vaahdotusaineiden, silloitusaineiden, katalyyttien ja veden läsnäollessa, jolloin polyoliseos, joka sisältää a) 25 - 43 painoprosenttia tavanomaisia palonsuo- 10 ja-aineita, b) 5 - 50 painoprosenttia sokeripolyeettereitä, joiden OH-luku on 350 - 550, c) 0 - 30 painoprosenttia amiinilla käynnistettyjä polyeettereitä, joiden OH-luku on 400 - 800, 15 d) 0 - 30 painoprosenttia muita polyeettereitä tai polyestereitä, joiden OH-luku on 150 - 600, e) 4 - 13 painoprosenttia glyserolia, f) 0,5 - 3 painoprosenttia silikonistabilisaatto- ria ja 20 g) 0,05 - 1,5 painoprosenttia vettä, saatetaan reagoimaan polyfenyylipolymetyleenipolyisosya-naatin kanssa, joka sisältää 30 - 49 painoprosenttia 2,4'-ja 4,4'-difenyylimetaanidi-isosyanaattia, jolloin tunnusluku eli käytetyn isosyanaattimäärän suhde teoreet-25 tisesti tarvittavaan isosyanaattimäärään kerrottuna sa dalla on 107 - 145, tunnettu siitä, että käytetään katalyyttiseosta, joka muodostuu tertiäärisistä amiineista, alkali- tai kvaternäärisistä ammoniumkarboksylaateis-ta ja orgaanisista tinayhdisteistä.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen polyuretaani- vaahtomuovi, tunnettu siitä, että palonsuoja-aine on fosfori- ja/tai halogeenipitoinen yhdiste.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen polyure-taanivaahtomuovi, tunnettu siitä, että tunnusluku 35 on 111 - 135. 12 84612
FI850281A 1984-01-24 1985-01-22 Haorda, eldfasta polyuretanskumplaster med slutna celler. FI84612C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19843402310 DE3402310A1 (de) 1984-01-24 1984-01-24 Harte, geschlossenzellige, flammfeste polyurethanschaumstoffe
DE3402310 1984-01-24

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI850281A0 FI850281A0 (fi) 1985-01-22
FI850281L FI850281L (fi) 1985-07-25
FI84612B FI84612B (fi) 1991-09-13
FI84612C true FI84612C (fi) 1991-12-27

Family

ID=6225747

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI850281A FI84612C (fi) 1984-01-24 1985-01-22 Haorda, eldfasta polyuretanskumplaster med slutna celler.

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4575520A (fi)
EP (1) EP0151401B1 (fi)
AT (1) ATE47417T1 (fi)
CA (1) CA1242821A (fi)
DE (2) DE3402310A1 (fi)
FI (1) FI84612C (fi)
ZA (1) ZA85538B (fi)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0621147B2 (ja) * 1985-09-27 1994-03-23 三井東圧化学株式会社 硬質ポリウレタンフオ−ムの製造法
BR8701098A (pt) * 1987-03-11 1988-09-13 Brastemp Sa Processo de preparacao de poliuretano rigido
ATE72253T1 (de) * 1987-09-15 1992-02-15 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von polyurethanhartschaumstoffen.
DE3916873C2 (de) * 1988-05-27 2003-01-09 Elastogran Gmbh Verfahren zur Herstellung von zellhaltigen Kunststoffen nach dem Polyisocyanat-polyadditionsverfahren und eine Katalysatorkombination hierfür
GB8823528D0 (en) * 1988-10-06 1988-11-16 Arco Chem Co Substantially closed cell rigid polyurethane foams
DE3903336A1 (de) * 1989-02-04 1990-08-09 Bayer Ag Verwendung von c(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts)- bis c(pfeil abwaerts)5(pfeil abwaerts)-polyfluoralkanen als treibgase
DE3910100C1 (fi) * 1989-03-29 1990-01-04 Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De
DE4001249A1 (de) * 1990-01-18 1991-07-25 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von offenzelligen, kaltverformbaren polyurethan-hartschaumstoffen und deren verwendung zur herstellung von autohimmeln
DE4026702A1 (de) * 1990-08-24 1992-02-27 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von harten polyurethanschaumstoffen
IT1243425B (it) † 1990-09-26 1994-06-10 Montedipe Srl Procedimento per la preparazione di corpi formati in schiume poliuretaniche e corpi formati cosi' ottenuti.
DE4109076A1 (de) * 1991-03-20 1992-09-24 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von urethan- und ueberwiegend isocyanuratgruppen aufweisenden hartschaumstoffen und ihre verwendung als daemmaterialien
DE4129285A1 (de) * 1991-09-03 1993-03-04 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von flammgeschuetzten, urethangruppen aufweisenden hartschaumstoffen
GB9126740D0 (en) * 1991-12-17 1992-02-12 Ici Plc Polyol compositions
RU2124503C1 (ru) 1992-05-18 1999-01-10 И.Р.Сквибб энд Санз, Инк. Гетероциклические азотсодержащие производные карбоновой кислоты, способ их получения и фармацевтическая композиция
US5690855A (en) * 1994-01-11 1997-11-25 Sealed Air Corporation Polyol blend, cellular polyurethane foam product made therefrom, and halogenated hydrocarbon-free process therefor
CN1039128C (zh) * 1994-01-20 1998-07-15 华南理工大学 超大孔网络状聚氨酯材料的制备方法
DE4414803C1 (de) * 1994-04-28 1995-10-05 Goldschmidt Ag Th Verfahren zur Herstellung von Polyurethankaltschäumen
JP3242090B2 (ja) * 1999-08-09 2001-12-25 花王株式会社 ポリウレタンフォーム断熱材の製造法
KR100316326B1 (ko) * 1999-10-08 2001-12-12 송기혁 스프레이용 경질 피.아이.알 폴리우레탄 발포체 제조용 조성물
DE10061496A1 (de) * 2000-12-08 2002-08-01 Cce Composites And Compounds E Formmasse
US20050276986A1 (en) * 2004-06-10 2005-12-15 Mel Bingenheimer Flame-retardant structure and method for producing
US7160930B2 (en) * 2004-07-14 2007-01-09 Baysystems North America Llc Water blown polyurethane spray foam system
DE102005034269A1 (de) * 2005-07-22 2007-01-25 Lanxess Deutschland Gmbh Halogenfreie, flammwidrige Polyurethanschaumstoffe
TWI477552B (zh) * 2012-06-28 2015-03-21 防火聚胺酯材料及防火結構
TW201542682A (zh) * 2014-02-27 2015-11-16 Sekisui Chemical Co Ltd 用以現場形成難燃性聚胺酯發泡體之現場發泡系統
CN105601883B (zh) * 2016-03-23 2018-04-27 天津市迈克尔科技有限公司 用于低温绝热管道的聚氨酯硬泡绝热保温层及其制备方法
CN110862675A (zh) * 2019-11-27 2020-03-06 湖北世丰汽车内饰有限公司 一种低透气率聚酯海绵及其制备方法
CN110790894A (zh) * 2019-11-27 2020-02-14 湖北世丰汽车内饰有限公司 一种半醚半酯车用海绵及其制备方法
CN111187391B (zh) * 2020-02-26 2021-11-05 山西合成材料产业技术研究院有限公司 一种矿用快速封堵聚氨酯泡沫材料及其制备方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3072582A (en) * 1955-10-20 1963-01-08 Gen Tire & Rubber Co Polyether-urethane foams and method of making same
NL280353A (fi) * 1961-06-29
US3933690A (en) * 1971-03-10 1976-01-20 Ici United States Inc. Dihalobutenediol containing urethane foam compositions
US3723365A (en) * 1971-04-02 1973-03-27 Jefferson Chem Co Inc One shot rigid foams from sucrose polyols
US3783133A (en) * 1971-10-15 1974-01-01 Jefferson Chem Co Inc Rigid fire retardant polyurethane foam
US3767602A (en) * 1972-10-30 1973-10-23 Air Prod & Chem Shelf stable polyurethane catalyst mixture and method of preparing cellular polyurethanes using said mixture
US4111828A (en) * 1977-01-03 1978-09-05 Monsanto Company Storage stable polyol mixture
US4216296A (en) * 1978-06-26 1980-08-05 Johns-Manville Corporation Low smoke generating polyurethane foam
DD150750A1 (de) * 1980-04-22 1981-09-16 Peter Schuster Verfahren zur herstellung von polyurethansystemen

Also Published As

Publication number Publication date
US4575520A (en) 1986-03-11
DE3573801D1 (en) 1989-11-23
FI850281A0 (fi) 1985-01-22
ZA85538B (en) 1985-09-25
DE3402310A1 (de) 1985-07-25
ATE47417T1 (de) 1989-11-15
FI850281L (fi) 1985-07-25
CA1242821A (en) 1988-10-04
FI84612B (fi) 1991-09-13
EP0151401A2 (de) 1985-08-14
EP0151401A3 (en) 1987-03-18
EP0151401B1 (de) 1989-10-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI84612C (fi) Haorda, eldfasta polyuretanskumplaster med slutna celler.
US8231952B2 (en) Insulated pipes
EP2118163B1 (de) Wassergetriebene hartschaumstoffe für die isolation von flüssigerdgastanks
US20100116829A1 (en) Polyisocyanurate rigid foams and processes for their production and use
US11549268B2 (en) Thermal insulation properties of polyiso foams
US11299882B2 (en) Foam insulation with improved low temperature properties using polyol additives
WO2010066635A1 (de) Wassergetriebene hartschaumstoffe mit verbesserten mechanischen eigenschaften bei tiefen temperaturen
MX2015000241A (es) Produccion de espumas que tienen mejores propiedades.
US10913235B2 (en) Foam insulation with improved low temperature properties
RU2177960C2 (ru) Полиэфирполиол, способ его получения, полиэфирполиоловая смесь, жесткий пенополиуретан
US10894869B2 (en) Foam insulation with enhanced fire and smoke performance
US4585804A (en) Rigid foam with improved &#34;K&#34; factor by reacting a polyol, a polyisocyanate and at least one compound having at least one primary aliphatic amine group
DE102005053101A1 (de) Gedämmte Rohre
US11434321B2 (en) Flame-retardant polyurethane rigid foams
US20180334530A1 (en) Pur/pir rigid foams made of polyaddition oligoesters
US11091652B2 (en) Cold flexible polyurethane formulation
EP0061201A1 (en) A process for preparing a rigid polyurethane foam and the foam produced by the process
KR20240090526A (ko) 방향족 폴리에스테르 폴리올 및 에틸렌 옥시드계 폴리에테르 폴리올을 기초로 하는 개선된 경질 폴리이소시아누레이트 폼의 제조 방법
KR20200115626A (ko) 개선된 특성을 갖는 복합재

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT