FI73727B - FETTSYRA INNEHAOLLANDE TVAETTMEDELSKOMPOSITIONER. - Google Patents
FETTSYRA INNEHAOLLANDE TVAETTMEDELSKOMPOSITIONER. Download PDFInfo
- Publication number
- FI73727B FI73727B FI831832A FI831832A FI73727B FI 73727 B FI73727 B FI 73727B FI 831832 A FI831832 A FI 831832A FI 831832 A FI831832 A FI 831832A FI 73727 B FI73727 B FI 73727B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- surfactant
- alkyl
- weight
- carbon atoms
- group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D10/00—Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group
- C11D10/04—Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group based on mixtures of surface-active non-soap compounds and soap
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/42—Amino alcohols or amino ethers
- C11D1/44—Ethers of polyoxyalkylenes with amino alcohols; Condensation products of epoxyalkanes with amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/65—Mixtures of anionic with cationic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/75—Amino oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3711—Polyacetal carboxylates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
- C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
- C11D3/38618—Protease or amylase in liquid compositions only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/22—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aromatic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/28—Sulfonation products derived from fatty acids or their derivatives, e.g. esters, amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/40—Monoamines or polyamines; Salts thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Junction Field-Effect Transistors (AREA)
- Networks Using Active Elements (AREA)
Abstract
Description
1 737271 73727
Rasvahappoa sisältäviä pesuaineseoksiaDetergent mixtures containing fatty acids
Esillä olevan keksinnön kohteena ovat ensisijaisesti tekstiilien pesuun tarkoitetut, edullisesti nestemäiset 5 pesuaineseokset, jotka sisältävät anionista synteettistä pinta-aktiivista ainetta, oheispinta-aktiivista ainetta, joka on valittu joukosta, jonka muodostavat tietyt pinta-aktiiviset kvaternääriset ammonium-, dikvaternääriset ammonium-, amiini- ja diamiiniyhdisteet ja rasvahappo. Näis-10 sä seoksissa anionisen synteettisen pinta-aktiivisen aineen moolisuhde oheispinta-aktiiviseen aineeseen on vähintään 1 ja ne on formuloitu tuottamaan pesuliuoksen lähtö-pH:ksi noin 6,0 - noin 8,5 väkevyydellä noin 0,1 - noin 2 paino-% vedessä 20°C:ssa. Seoksilla aikaansaadaan sekä erinomainen 15 rasvaisen/öljyisen lian poisto että hyvä rakenneaineen/pH herkän lian poisto lähes neutraalissa pesu-pll: ssa.The present invention relates primarily to textile detergent compositions, preferably liquid detergent compositions, comprising an anionic synthetic surfactant, a co-surfactant selected from the group consisting of certain quaternary ammonium, diquaternary ammonium, amine surfactants. and diamine compounds and fatty acid. In these compositions, the molar ratio of anionic synthetic surfactant to co-surfactant is at least 1 and is formulated to provide a wash solution starting pH of about 6.0 to about 8.5 at a concentration of about 0.1 to about 2% by weight. in water at 20 ° C. The mixtures provide both excellent removal of greasy / oily dirt and good removal of builder / pH sensitive dirt in a near neutral wash.
US-patentti 4 285 841, Barrat et ai, (25.8.1981) esitetään anionisia pinta-aktiivisia aineita, ionittomia pinta-aktiivisia aineita ja noin 8 - noin 20 paino-% rasvahappoa 20 sisältäviä nestemäisiä pesuaineita. Seosten pH on noin 6,0 - 7,5.U.S. Patent 4,285,841 to Barrat et al. (August 25, 1981) discloses anionic surfactants, nonionic surfactants, and liquid detergents containing from about 8% to about 20% by weight of fatty acid. The pH of the mixtures is about 6.0 to 7.5.
US-patentissä 4 287 082, Tolfo et ai, (1.9.1981), esitetään tyydytettyjä rasvahappoja, entsyymejä, entsyymin avulla reagoiva kalsiumia ja valikoituja lyhytketjuisia 25 karboksyylihappoja sisältäviä nestemäisiä pesuaineita.U.S. Patent 4,287,082 to Tolfo et al. (September 1, 1981) discloses liquid detergents containing saturated fatty acids, enzymes, enzyme-reactive calcium, and selected short chain carboxylic acids.
US-patentissa 4 321 165, Smith et ai. (23.3.1982), esitetään anionisia, ionittomia ja kationisia pinta-aktiivisia aineita sisältäviä rasvahapottomia pesuaineita. Seosten liuos-pH on vähintään noin 6, ja edullisemmin suurempi 30 kuin 8.In U.S. Patent 4,321,165, Smith et al. (March 23, 1982) discloses non-fatty detergents containing anionic, nonionic and cationic surfactants. The solution pH of the mixtures is at least about 6, and more preferably greater than 30.
Keksinnön mukaiselle peusaineseokselle on tunnusomaista, että se sisältää: a) noin 2 - noin 60 paino-% anionista synteettistä pinta-aktiivista ainetta; 35 b) noin 0,5 - noin 8 paino-% oheispinta-aktiivista ainetta, joka on valittu joukosta, jonka muodostavat: ____ - ΊΓ _ 2 73727 i) pinta-aktiiviset kvaternääriset ammoniurayhdisteet, joilla on kaava ZR2 (OR3) y7ZR4 (or3) 2r5n+x~ 5 2 jossa R on noin 8 - noin 18 hiiliatomia alkyyliketjussa si- 3 sältävä alkyyli- tai alkyylibentsyyliryhmä; jokainen R on valittu joukosta, jonka muodostavat -CH2CH2-, -CH2CH(CH3)-, -CH2CH(CH2OH)-, -CH2CH2CH2~ ja niiden seokset; jokainen R4 10 on valittu joukosta, jonka muodostavat C^_^-alkyyli, C^_^- hydroksialkyyli, bentsyyli, kahden R4 ryhmän yhdistämisessä muodostuneet rengasrakenteet, -CH9CHOHCHOHCOR6CHOHCH„OH, 6 £ & jossa R on mikä tahansa heksoosi tai heksoosipolymeeri, jonka molekyylipaino on enintään noin 1000, ja vety, kun yThe detergent composition of the invention is characterized in that it contains: a) from about 2% to about 60% by weight of an anionic synthetic surfactant; B) from about 0.5% to about 8% by weight of a co-surfactant selected from the group consisting of: ____ - ΊΓ _ 2 73727 i) surfactant quaternary ammonium compounds of the formula ZR2 (OR3) y7ZR4 (or3 ) 2r5n + x ~ 5 2 wherein R is an alkyl or alkylbenzyl group having from about 8 to about 18 carbon atoms in the alkyl chain; each R is selected from the group consisting of -CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH (CH 3) -, -CH 2 CH (CH 2 OH) -, -CH 2 CH 2 CH 2 -, and mixtures thereof; each R 10 is selected from the group consisting of C 1-6 alkyl, C 1-4 hydroxyalkyl, benzyl, ring structures formed by combining two R 4 groups, -CH 9 CHOHCHOHCOR 6 CHOHCH 6 OH, wherein R is any hexose or hexose polymer having molecular weight up to about 1000, and hydrogen when y
Id 15 ei ole 0; R on sama kuin R tai se alkyyliketju, jossa 2.5 R :n ja R :n sisältämien hiiliatomien kokonaismäärä on korkeintaan noin 18; jokainen y on 0 - noin 10 ja y-arvojen summa on 0 - noin 15; ja X on mikä tahansa sopiva unioni; ii) pinta-aktiiviset dikvartenääriset ammonLumyhdis-20 teet, joilla on kaava ZR2(or3)Zr4(OR3)^72n+r3n+r5Zr4(OR3)y/2(x")2 2 3 4 5 jossa R , R , R , R , y ja X ovat kuten yllä on määritelty; 25 iii) pinta-aktiiviset amiiniyhdisteet, joilla on kaava ZR2(OR3)y7/R4(OR3) y7R5N 2 3 4 5 jossa R , R , R , R ja y ovat kuten yllä on määritelty; ja 30 iv) pinta-aktiiviset diamiiniyhdisteet, joilla on kaa va ZR2 (OR3) y7ZR4 (OR3) y7NR3NR5Z~R4 (OR3) 2 3 4 5 35 jossa R , R , R , R ja y ovat kuten yllä on määritelty; ja 3 73727 c) noin 5 - noin 40 paino-% rasvahappoa, joka sisältää noin 10 - noin 22 hiiliatomia; jolloin mainitulla seoksella anionisen synteettisen pinta-aktiivisen aineen moolisuhde oheispinta-aktiiviseen ainee-5 seen on vähintään 1 ja se on formuloitu niin, että se tuottaa pesuliuoksen lähtö-pH:ksi noin 6,0 - noin 8,5 väkevyydellä noin 0,1 - noin 2 paino-% vedessä 20°C:ssa.Id 15 is not 0; R is the same as R or the alkyl chain in which the total number of carbon atoms contained in 2.5 R and R is at most about 18; each y is 0 to about 10 and the sum of the y values is 0 to about 15; and X is any suitable union; ii) surfactant diquartar ammonium compounds of formula ZR2 (or3) Zr4 (OR3) ^ 72n + r3n + r5Zr4 (OR3) y / 2 (x ") 2 2 3 4 5 wherein R, R, R, R, y and X are as defined above, iii) amine surfactants of formula ZR2 (OR3) y7 / R4 (OR3) y7R5N2 3 4 5 wherein R, R, R, R and y are as defined above and iv) surfactant diamine compounds of formula ZR2 (OR3) y7ZR4 (OR3) y7NR3NR5Z-R4 (OR3) 2 3 4 5 35 wherein R, R, R, R and y are as defined above and 3,73727 c) from about 5% to about 40% by weight of a fatty acid containing from about 10% to about 22 carbon atoms, wherein said mixture has a molar ratio of anionic synthetic surfactant to co-surfactant of at least 1 and is formulated as such. that it produces a wash solution to an initial pH of about 6.0 to about 8.5 at a concentration of about 0.1 to about 2% by weight in water at 20 ° C.
Keksinnön mukaiset pesuaine-seokset voivat olla missä tahansa muodossa, mukaan lukien rakeet, nesteet, tabletit 10 tai pastat. Kuitenkin nestemäiset seokset ovat erittäin edullisia, koska seokset ovat tässä muodossa erikoisen tehokkaita levitettynä suoraan lialle ja tahroille esikäsit-telyvaiheessa. Keksinnön mukaisissa seoksissa on anionisen synteettisen pinta-aktiivisen aineen moolisuhteen oheispin-15 ta-aktiiviseen aineeseen oLtava vähintään yksi, edullisesti noin 2:1 - noin 20:1, ja ne on formuloitu tuottamaan pesu-liuoksen lähtö-pH:ksi noin 6,0 - noin 8,5 väkevyydellä noin 0,1 - noin 2 paino-% vedessä 20°C:ssa. On todettu, että oheispinta-aktiivisen aineen lisääminen näihin rasvahappoa 20 sisältäviin pesuaineisiin, aikaansaa tärkeät rasvaisen/öl-jyisen lian poistoedut vain lähes neutraalissa pesu-pH:ssa. Pesu-pH on edullisesti noin 7,0 - noin 8,5, edullisemmin noin 7,5 - noin 8,0.The detergent compositions of the invention may be in any form, including granules, liquids, tablets or pastes. However, liquid compositions are highly preferred because the compositions in this form are particularly effective when applied directly to dirt and stains during the pretreatment step. The compositions of the invention have at least one molar ratio of anionic synthetic surfactant to co-surfactant, preferably from about 2: 1 to about 20: 1, and are formulated to provide a wash solution starting pH of about 6.0. - at a concentration of about 8.5 to about 0.1% by weight in water at 20 ° C. It has been found that the addition of a co-surfactant to these fatty acid-containing detergents provides important greasy / oily soil removal benefits only at near neutral wash pH. The wash pH is preferably from about 7.0 to about 8.5, more preferably from about 7.5 to about 8.0.
Samalla kun teoreettisesti pyritään olemaan rajoittu-25 matta, uskotaan, että keksinnön mukaisesti käytettävät oheispinta-aktiivinen aine ja anioninen pinta-aktiivinen aine muodostavat komplekseja, jotka parantavat pinta-aktii-visten aineiden tiivistymistä öljy/vesi rajapinnalle alentaen rajapinnan jännitystä ja parantaen pesukykyä. (Pinta-30 aktiiviset amiini- ja diamiiniyhdisteet olisivat vähintään osittain protonoituja lähes neutraalissa pH:ssa ja voivat siten muodostaa anionisen pinta-aktiivisen aineen kanssa kompleksin muodostukseen pystyvän varauslajin). Tässä esitetyllä pH-alueella rasvahappokomponentti esiintyy kemial-35 lisessa muodossa, joka on optimaalinen tehokkaaseen pesu-kykyyn nähden. Liian alhaisessa pH:ssa hapon dissosioituma- _____ - - ΊΤ 4 73727 ton muoto on tehoton. Uskotaan myös, että korkeammat pH:t (s.o. pH yli noin 8,5) vaikuttavat rasvahapon ja oheispinta-aktiivisen aineen sekä veden väliseen reaktioon ja tuloksena on ei-toivoitujen muotojen muodostuminen öljy/vesi raja-5 pinnalle, mikä alentaa pesukykyä.While not wishing to be bound by theory, it is believed that the co-surfactant and anionic surfactant used in accordance with the invention form complexes that improve the condensation of surfactants at the oil / water interface, reducing interface tension and improving washability. (The amine and diamine surfactants would be at least partially protonated at near neutral pH and could thus form a charge species capable of complexing with the anionic surfactant). In the pH range disclosed herein, the fatty acid component is present in a chemical form that is optimal for effective washing performance. At too low a pH, the form of acid dissociation- _____ - - ΊΤ 4 73727 tons is ineffective. It is also believed that higher pHs (i.e., pH above about 8.5) affect the reaction between the fatty acid and the co-surfactant and water and result in the formation of undesired forms on the oil / water interface, which reduces the washability.
Anioninen synteettinen pinta-aktiivinen aineAnionic synthetic surfactant
Keksinnön mukaiset pesuaineseokset sisältävät noin 2 - noin 60 paino-% anionista synteettistä pinta-aktiivista ainetta tai niiden seoksia. Anioninen pint-aktiivinen aine 10 käsittää edullisesti noin 5 - noin 40, ja edullisesti noin 10 - noin 20 paino-% pesuaineseoksesta. Tässä keksinnössä käyttökelpoisia anionisia pinta-aktiivisia aineita on esitetty US-patentissa 4 285 841, Barrat et ai, (25.8.1981) ja US-patentissa 3 919 678, Laughlin et ai, (30.12.1975).The detergent compositions of the invention contain from about 2% to about 60% by weight of an anionic synthetic surfactant or mixtures thereof. The anionic surfactant 10 preferably comprises from about 5% to about 40%, and preferably from about 10% to about 20% by weight of the detergent composition. Anionic surfactants useful in this invention are disclosed in U.S. Patent 4,285,841 to Barrat et al. (August 25, 1981) and U.S. Patent 3,919,678 to Laughlin et al. (December 30, 1975).
15 Käyttökelpoisiin anionisiin pinta-aktiivisiin aineisiin kuuluvat molekyylirakenteessaan noin 10 - noin 20 hiiliatomia sisältävän alkyyliryhmän ja sulfonihappo- tai rikkihap-poesteriryhmän sisältävien orgaanisten rikkireaktiotuottei-den vesiliukoiset suolat, erikoisesti alkalimetalli-, am-20 monium- ja alkyloliammonium- (esim. monoetanoliammonium-tai trietanoliammonium) suolat. (Termin "alkyyli" kuuluu aryyliryhmien alkyyliosa). Esimerkkejä tästä synteettisten pinta-aktiivisten aineiden ryhmästä ovat alkyylisulfaatit, erikoisesti ne, jotka on saatu sulfatoimalla korkeampia 25 alkoholeja (Cg-C^g-hiiliatomia) kuten ne, jotka on tuotettu pelkistämällä tali- tai kookosöljyglyseridejä; ja alkyyli-bentseenisulfonaatit, joissa alkyyliryhmä sisältää noin 9 -noin 15 hiiliatomia, suoraketjuisessa tai haaroittuneessa konfiguraatiossa, esim. US-patentissa 2 220 099 ja 30 2 477 383 kuvatut sulfonaatit. Erikoisen arvokkaita ovat lineaariset suoraketjuiset alkyylibentseenisulfonaatit, jossa keskimääräinen hiiliatomien lukumäärä alkyyliryhmässä on noin 11-14.Useful anionic surfactants include water-soluble salts of alkyl groups having from about 10 to about 20 carbon atoms in their molecular structure and organic sulfur reaction products containing sulfonic acid or sulfuric acid ester groups, especially alkali metal, ammonium or ammonium ammonium (e.g. triethanolammonium) salts. (The term "alkyl" includes the alkyl moiety of aryl groups). Examples of this group of synthetic surfactants are alkyl sulphates, especially those obtained by sulphation of higher alcohols (C8-C18 carbon atoms) such as those produced by reduction of tallow or coconut oil glycerides; and alkyl benzene sulfonates in which the alkyl group contains from about 9 to about 15 carbon atoms, in a straight or branched configuration, e.g., the sulfonates described in U.S. Patent 2,220,099 and 30,477,383. Of particular value are linear straight chain alkyl benzene sulfonates having an average number of carbon atoms in the alkyl group of about 11-14.
Muita käyttökelpoisia anionisia pinta-aktiivisia ai-35 neita ovat seuraavien vesiliukoiset suolat: parafiinisulfo-naatit, jotka sisältävät noin 8 - noin 24 (edullisesti noin 5 73727 12-18) hiiliatomia; alkyvliglyseryylicetteri salfonaatit, erikoisesti C0-C, -alkoholien cetterisulfonaatit (esim. talista ja kookosöljystä johdetut); noin 1 - noin 4 etylee-nioksidi yksikköä molekyyliä kohti ja noin 8 - noin 12 hii-5 liatomia alkyyLiryhmässään sisältävät aIkyylifenolietylee-nioksidieettorisulfaatit; ja noin 1 - noin 4 etyleenioksi-diyks ikköä molekyyliä kohti ja noin 10 - noin 20 hiiliatomia alkyyliryhmässä sisältävät alkyylietyleenioksidieetteri-sulfaatit.Other useful anionic surfactants include water-soluble salts of paraffin sulfonates containing from about 8 to about 24 (preferably about 5,73727 12-18) carbon atoms; alkyl glyceryl ether sulfonates, especially cetter sulfonates of C0-C 1 alcohols (e.g. derived from tallow and coconut oil); alkylphenol ethylene oxide ether sulfates containing from about 1 to about 4 ethylene oxide units per molecule and from about 8 to about 12 carbon atoms in their alkyl group; and from about 1 to about 4 ethylene oxide units per molecule and from about 10 to about 20 carbon atoms in the alkyl group, alkyl ethylene oxide ether sulfates.
10 Muihin tässä käyttökelpoisiin anionisiin pinta-aktii- visiin aineisiin kuuluvat noin 6-20 hiiliatomia rasvahap-poryhmässä ja noin 1-10 hiiliatomia esteriryhmässä sisältävien c^-sulfonoitujen rasvahappojen estereiden vesiliukoiset suolat; noin 2-9 hiiliatomia asyyliryhmässä ja noin 9 -15 noin 23 hiiliatomia alkaaniryhmässä, sisältävien 2-asyyli-oksialkaani-1-sulfonihappojen vesiliukoiset suolat; noin 12-24 hiiliatomia sisältävien ole fiinisulfonaattien vesiliukoiset suolat; ja noin 1-3 hiiliatomia alkyyliryhmässä ja noin 8-20 hiiliatomia alkaaniryhmässä sisältävät β-alkyy-20 liaoksialkaanisulfonaatit.Other anionic surfactants useful herein include water-soluble salts of esters of c-sulfonated fatty acids having from about 6 to about 20 carbon atoms in the fatty acid group and from about 1 to about 10 carbon atoms in the ester group; water-soluble salts of 2-acyloxyalkane-1-sulfonic acids containing from about 2 to 9 carbon atoms in the acyl group and from about 9 to about 15 carbon atoms in the alkane group; water-soluble salts of oleyl sulfonates having from about 12 to about 24 carbon atoms; and β-alkyl-20-liaoxyalkane sulfonates containing about 1 to 3 carbon atoms in the alkyl group and about 8 to 20 carbon atoms in the alkane group.
Erikoisen edullisia unionisia pinta-aktiivisia aineita tässä ovat alkyylisulfaatit, joilla on kaava RO(C„H . O) SO ~Μ+ 2 4 x 3 25 jossa R on noin 8 - noin 18 hiiliatomia sisältävä tyydytetty tai tyydyttymätön, alkyyliketju, ja pisin alkyyliketjun lineaarinen osa on keskimäärin 15 hiiliatomia tai vähemmän, M on kationi, joka tekee yhdisteen vesiliuokseksi, erikoi-30 sesti alkalimetalli-, ammonium- tai substituoitu ammonium-kationi, ja x on 0 - noin 4. Edullisempia ovat etoksyloi-mattomat primääriset ja sekundääriset C12_15-alkylisulfaa-tit. Pesuolosuhteissa, joissa käytetään kylmää vettä, ts. veden lämpötila on alle noin 18,3°C, on tällaisten alkyyli-35 sulfaattien seoksen läsnäolo edullinen.Particularly preferred union surfactants herein are alkyl sulfates of the formula RO (C "H. O) SO ~ Μ + 2 4 x 3 25 wherein R is a saturated or unsaturated alkyl chain having from about 8 to about 18 carbon atoms, and the longest alkyl chain the linear moiety has an average of 15 carbon atoms or less, M is a cation that renders the compound in aqueous solution, especially an alkali metal, ammonium, or substituted ammonium cation, and x is 0 to about 4. More preferred are non-ethoxylated primary and secondary C12-15 -alkylisulfaa-tit. Under washing conditions using cold water, i.e., the water temperature is below about 18.3 ° C, the presence of a mixture of such alkyl 35 sulfates is preferred.
_____ TT" 6 73727_____ TT "6 73727
Alkyylisulfaattien ja yllä kuvattujen alkyylibentsee-nisulfonaattien, parafiinisulfonaattien, alkyyliqlyseryyl-eetterisulfonanttien ja oL-sulfonoitujen rasvahappojen es-tereiden, erikoisesti lineaaristen ^^-alkyy1lbontseeni- 5 sulfonaattien seokset ovat myös edullisia. Oheispinta-aktiivinen aineMixtures of alkyl sulphates and the alkyl benzene sulphonates, paraffin sulphonates, alkyl glyceryl ether sulphonates and esters of oL-sulphonated fatty acids described above, in particular linear N-alkylbenzenesulphonates, are also preferred. Co-surfactant
Keksinnön mukaiset seokset sisältävät myös noin 0,5 -noin 8, edullisesti noin 1 - noLn 4 paino-% oheispinta-ak-tiivista ainetta, joka on valittu tiettyjen pinta-aktiivis-10 ten kvaternääristen ammonium-, dikvarternääristen ammonium-, amiini- ja diamiiniyhdisteiden joukosta. Pinta-aktiiviset kvaternääriset ammoniumyhdisteet ovat erikoisen edullisia.The compositions of the invention also contain from about 0.5% to about 8%, preferably from about 1% to about 4% by weight of a co-surfactant selected from certain quaternary ammonium, diquaternary ammonium, amine and among diamine compounds. Quaternary ammonium surfactants are particularly preferred.
Keksinnössä ovat käyttökelpoisia pinta-aktiiviset kva-ternääriset ammoniumyhdisteet, joilla on kaava 15Quaternary ammonium surfactant compounds of formula 15 are useful in the invention.
Zr2 (or3) y//'R4 (okj) ^72κ5ν+χ“ 2 jossa R on noin 8 - noin 18 hiiliatomia alkyyliketjussa si- ...... 3 saltävä alkyyli- tai alkyylibentsyyliryhmä; jokainen R on 20 valittu joukosta, jonka muodostavat -CH2CH(CH^)-, -CH2CH(CH20H) -, -CH2CH2CH2- ja niiden seokset; jokainen R4 on valittu joukosta, jonka muodostavat C. .-alkyyli, C, A-hydroksialkyyli, bentsyyli, kahden R ryhmän yhdistämisessä muodostuneet rengasrakenteet, -CH9CHOHCHOHCOR6CHOHCH0OH, 6 ^ ^ 25 jossa R on mikä tahansa heksoosi tai heksoosipolymeeri, jonka molekyylipaino on enintään noin 1000, ja vetv, kun y 5 4 ei ole 0; R on sama kuin R tai se on alkyyliketju, jossa 2 . 5 R :n ja R :n sisältämien hiiliatomien kokonaismäärä on korkeintaan noin 18; jokainen v on 0 - noin 10 ja y-arvojen 30 summa on 0 noin 15; ja X on mikä tahansa sopiva anioni.Zr2 (or3) y // R4 (okj) ^ 72κ5ν + χ “2 wherein R is an alkyl or alkylbenzyl group containing from about 8 to about 18 carbon atoms in the alkyl chain; each R is selected from the group consisting of -CH 2 CH (CH 2 O) -, -CH 2 CH (CH 2 OH) -, -CH 2 CH 2 CH 2 -, and mixtures thereof; each R 4 is selected from the group consisting of C 1-4 alkyl, C 1-7 hydroxyalkyl, benzyl, ring structures formed by combining two R groups, -CH 9 CHOHCHOHCOR 6 CHOHCHOOH, 6 R 2 wherein R is any hexose or hexose polymer having a molecular weight of up to about 1000, and vetv when y 5 4 is not 0; R is the same as R or is an alkyl chain wherein 2. The total number of carbon atoms in R and R is up to about 18; each v is 0 to about 10 and the sum of the y values 30 is 0 to about 15; and X is any suitable anion.
Edellisistä edullisia ova(·. pinta-aktiiviset kvarter-nääriset alkyyliammoniumyhdisteet, erikoisesti pinta-aktiiviset mono-pitkäketjuiset alkyyliyhdisteet, jotka on kuvat- 5 tu ylläkuvatuissa kaavassa, kun R on valittu samoista ryh-4 35 mistä kuin R . Edullisimmat pinta-aktiiviset kvaternääriset ammoniumyhdisteet ovat kloridi-, bromidi- ja metyylisulfaat- 7 73727 ti-Cg_i g-alkyylitri mcί-yyliammoniumsuolat, Cg_ ^-alkyyli di-(hydroksietyyli)motyyliammoniumsuolat, Cg_16-alkyylihyarok-sietyylidimetyyliammoniumsuolat ja Cg_^g-alkyylioksipropyy-litrimotyyliammoniumsuolat. Yllä esitetyistä erikoisen edul-5 lisiä ovat dekyylitrimetyy liammoniummotyylisulfaatti , lau-ryylitrimetyyliammoniumkloridi , myristyy li tri metyyliammo-niumbromidi ja kookostrimetyyliammoniumkloridi ja -metyyli-sulfaatti .Of the foregoing, preferred quaternary alkylammonium surfactants, especially mono-long chain alkyl surfactants described in the formula described above, when R is selected from the same groups as R. The most preferred quaternary surfactants ammonium compounds include chloride, bromide and methyl sulfate-C7-6 alkyl-tri-methylammonium salts, C1-6-alkyl di- (hydroxyethyl) motylammonium salts; Preferred additions are decyltrimethylammonium motyl sulfate, lauryltrimethylammonium chloride, myristyltrimethylammonium bromide and coconut trimethylammonium chloride and methyl sulfate.
Pesuolosuhteissa, joissa pesuveden lämpötila on alle 10 noin 18,3°C, pinta-aktiiviset Cg_^Q-alkyylitrimetyyliammo-niumyhdisteet ovat erikoisen edullisia, koska niillä on alhaisempi Kraft-raja ja sen vuoksi alhaisempi kiteytymis-lämpötila kuin pitempi alkyyliketjuisi 1la pirta-aktiivisil-la kvatornäärisillä ammoniumyhdisteillä.Under washing conditions with a wash water temperature of less than about 18.3 ° C, C 1-6 alkyltrimethylammonium surfactants are particularly preferred because they have a lower Kraft limit and therefore a lower crystallization temperature than longer alkyl chains. -la with quaternary ammonium compounds.
15 Keksinnössä ovat käyttökelpoisia pinta-aktiiviset di- kvarternääriset ammoniumyhdisteet, joilla on kaava CB1 (OR2) 7^R3 (OR2) 7?n+r2n+r4/r3 (or2) 7 (x~) y y ^ y -t z 2 3 4 5 20 jossa R , R , R , R , y ja X ovat kuten yllä on määritelty pinta-aktiivisille kvaternäärisiIle ammoniumyhdisteille.Useful surfactant diquaternary ammonium compounds of the formula CB1 (OR2) 7 ^ R3 (OR2) 7? N + r2n + r4 / r3 (or2) 7 (x ~) yy ^ y -tz 2 3 4 are useful in the invention. Wherein R, R, R, R, y and X are as defined above for quaternary ammonium surfactants.
Nämä substituent.it valitaan myös edullisesti tuottamaan pinta-aktiivisia dikvaternäärisiä ammoniumyhdisteitä, jotka vastaavat edullisia pinta-aktiivisia kvaternäärisiä ammo-25 niumyhdisteitä. Erikoisen edullisia ovat Cg^g-alkyylipenta-metyylietyleenidiammoniumkloridi-, -bromidi- ja -metyyli-sulfaa ttisuolat.These substituents are also preferably selected to produce diquaternary ammonium surfactants corresponding to the preferred quaternary ammonium surfactants. Particularly preferred are C8-6 alkyl pentamethylethylenediammonium chloride, bromide and methyl sulfate salts.
Keksinnössä ovat käyttökelpoisia pinta-aktiiviset amiiniyhdisteet, joilla on kaava 30Amine surfactant compounds of formula 30 are useful in the invention
ZR1 (OR2) y7/R3 (OR2) y7R4NZR1 (OR2) y7 / R3 (OR2) y7R4N
3 4 5 2 jossa R , R , R , R ja y ovat kuten yllä on määritelty 3 pinta-aktiivisille kvaternäärisilie ammoniumyhdisteille.3 4 5 2 wherein R, R, R, R and y are as defined above for 3 quaternary silicon ammonium surfactants.
4 35 Erikoisen edullisia ovat 2_1g'alkyy1idimetyyliamiinit.Particularly preferred are 2-8 alkyldimethylamines.
8 737278 73727
Keksinnössä ovat käyttökelpoisia pinta-aktiiviset di-amiiniyhdisteet, joilla on kaava /Ck2(OR3) 77>4 (or3) ^7nr3nr57'R4 (or3) 7 5 2 3 4 5.Useful surfactant diamine compounds of the formula / Ck2 (OR3) 77> 4 (or3) ^ 7nr3nr57'R4 (or3) 7 5 2 3 4 5 are useful in the invention.
jossa R , R , R , R ja y ovat kuten yllä on määritelty. Edullisia ovat C^2_^g-al^Yylitrimetyylietyleenidiamiinit.wherein R, R, R, R and y are as defined above. Preferred are C 2-2 g-allyltrimethylethylenediamines.
RasvahappoFatty acid
Esillä olevan keksinnön seokset sisältävät noin 5 -10 noin 40, edullisesti noin 7 - noin 30, edullisimmin noin 10 - noin 20 paino-% rasvahappoa, joka sisältää noin 10-22 hiiliatomia. Rasvahappo voi myös sisältää noin 1 - noin 10 etyleenioksidiyksikköä hiilivetyketjussa.The compositions of the present invention contain from about 5 to about 10 to 40, preferably from about 7 to about 30, most preferably from about 10 to about 20 weight percent of a fatty acid containing from about 10 to 22 carbon atoms. The fatty acid may also contain from about 1 to about 10 ethylene oxide units in the hydrocarbon chain.
Sopivia rasvahappoja ovat tyydytetyt ja/tai tyydyttä-15 mättömät ravahapot ja ne voidaan saada luonnon lähteistä kuten kasvi- tai rasvaestereistä (esi.m. palmuydinö L jy, pal-muöljy, kookosöljy, babassuöljy, auringonkukkaöljy, mäntyöljy, risiiniöljy, tali ja kalaöljyt, ihra ja niiden seokset) tai synteettisesti valmistetut (esim. hapettamalla ki-20 viöljyä tai hydraamalla hiilimonoksidia Fisher-Tropsch-me- netelmällä) . Esimerkkejä sopivista tyydytetyistä rasvahapoista käytettäviksi tämän keksinnön seoksissa ovat kapriini-, lauriini-, myristiini-, palmitiini-, steariini-, arakis- ja beheniinihappo. Sopiviin tyydyttämättömiin rasvahappolajei-25 hin kuuluvat: palmitoleiini-, öljy-, linoli-, linoleeni- ja risiiniöljyhappo. Esimerkkejä edullisia rasvahapoista ovat tyydytetyt C^-C^- (kookos) rasvahapot, noin 5:1-1:1 (edullisesti noin 3:1) painosuhteisista lauriini- ja myristiini-hapon seoksista ja ylläesitettyjen lauriini/myrisitiiniseos-30 ten seoksista öljyhapon kanssa painosuhteessa noin 4:1-1:4 sekoitettu lauriini/myristiini:öljy.Suitable fatty acids are saturated and / or unsaturated fatty acids and can be obtained from natural sources such as vegetable or fatty esters (e.g. palm kernel oil, palm oil, coconut oil, babassu oil, sunflower oil, tall oil, castor oil, castor oil, castor oil). lard and mixtures thereof) or synthetically prepared (e.g. by oxidizing ki-20 oil or hydrogenating carbon monoxide by the Fisher-Tropsch method). Examples of suitable saturated fatty acids for use in the compositions of this invention include capric, lauric, myristic, palmitic, stearic, arachic and behenic acids. Suitable unsaturated fatty acid species include: palmitoleic, oleic, linoleic, linolenic and castor oleic acids. Examples of preferred fatty acids are saturated C 1 -C 4 (coconut) fatty acids, about 5: 1 to 1: 1 (preferably about 3: 1) weight ratio mixtures of lauric and myristic acid, and mixtures of the above lauric / myricitin mixtures with oleic acid. laurine / myristin: oil mixed in a weight ratio of about 4: 1 to 1: 4.
Valinnaiset aineosatOptional ingredients
Esillä olevan keksinnön seokset sisältävät myös edullisesti enintään noin 30, edullisesti noin 1 - noin 20, 35 edullisemmin noin 5 - noin 15 paino-% etoksyloitua ioniton-ta pinta-aktiivista ainetta. Nämä aineet on kuvattu US-pa- 9 73727 tentissä 4 285 841, Barrat et ai (25.8.1981). Edullisia ovat etoksyloidut alkoholit ja etoksyloidut alkyyli fenolit, joilla on kaava RfC^H^J^OH, jossa R on valittu joukosta, jonka muodostavat alifaattiset hii.livetyradikaalit, jotka sisäl-5 tävät noin 8 - noin 15 hiiliatomia, ja alkyylifenyyliradi-kaalit, joissa alkyyliryhmät sisältävät noin 8 - noin 12 hiiliatomia, ja n on noin 3 - noin 9 ja mainitun ionittoman pinta-aktiivisen aineen HLB-arvo (hydrofiililipofiili-tasa-paino) on noin 10 - noin 13. Nämä pinta-aktiiviset aineet 10 on täydellisemmin kuvattu US-patentissa 4 284 532, Leikhim et ai (18,8.1981). Erikoisen edullisia ovat etoksyloidut alkoholit, joissa on keskimäärin noin 10 - noin 15 hiiliatomia alkoholissa ja keskimääräinen etoksylointiaste noin 3 -noin 8 moolia etyleenioksidia alkoholimoolia kohti.The compositions of the present invention also preferably contain up to about 30, preferably from about 1 to about 20, more preferably from about 5 to about 15% by weight of ethoxylated nonionic surfactant. These materials are described in U.S. Patent No. 9,737,227 to Barrat et al. (August 25, 1981). Preferred are ethoxylated alcohols and ethoxylated alkyl phenols of the formula R fC 2 H 2 H 2 OH, wherein R is selected from the group consisting of aliphatic hydrocarbon radicals containing from about 8 to about 15 carbon atoms, and alkylphenyl radicals, wherein the alkyl groups contain from about 8 to about 12 carbon atoms, and n is from about 3 to about 9, and said nonionic surfactant has an HLB (hydrophilic lipophilic equilibrium) value of from about 10 to about 13. These surfactants 10 are more completely described in U.S. Patent 4,284,532 to Leikhim et al. (18.8.1981). Particularly preferred are ethoxylated alcohols having an average of about 10 to about 15 carbon atoms in the alcohol and an average degree of ethoxylation of about 3 to about 8 moles of ethylene oxide per mole of alcohol.
15 Esillä olevan keksinnön seokset sisältävät myös edul lisesti enintään 40, edullisemmin noin 1 - noin 30 paino-?, pesuaineiden rakenneainetta. Vaikkakin kaikkia alalla tunnettuja rakenneaineita voidaan käyttää esillä olevassa seoksissa, rakenneaineen tyyppi ja määrä on valittava sellai-20 siksi, että lopullinen seos tuottaa pesuliuoksen lähtö-pHrksi noin 6,0 - noin 8,5 väkevyydellä noin 0,1 - noin 2 paino-% vedessä 20°C:ssa. Pesuaineaineiden rakenneaineita on kuvattu US-patentissa 4 321 164, Smith et ai (23.3.1982). Edullisissa nestemäisissä pesuaineseoksissa rakenneaineet 25 käsittävät edullisesti noin 1 - noin 20, edullisemmin noin 3 - noin 10 paino-% seoksesta. Edullisia rakenneaineita käytettäviksi nestemäisissä pesuaineissa on kuvattu US-patentissa 4 284 532, Leikhim et ai (18.8.1982). Erikoisen edullinen rakenneaine on sitruunahappo.The compositions of the present invention also preferably contain up to 40, more preferably from about 1 to about 30, by weight of detergent builder. Although all builders known in the art can be used in the present compositions, the type and amount of builder must be selected so that the final mixture produces a wash solution starting pH of about 6.0 to about 8.5 at a concentration of about 0.1 to about 2% by weight. in water at 20 ° C. Detergent builders are described in U.S. Patent 4,321,164 to Smith et al. (March 23, 1982). In preferred liquid detergent compositions, the builders 25 preferably comprise from about 1% to about 20%, more preferably from about 3% to about 10% by weight of the composition. Preferred builders for use in liquid detergents are described in U.S. Patent 4,284,532 to Leikhim et al. (August 18, 1982). A particularly preferred building material is citric acid.
30 Muita edullisia aineosia käytettäviksi keksinnön mu kaisissa nestemäisissä pesuaineissa ovat neutraloivat aineet, puskurit, faasisäätelijät, hydrotroopit, entsyymit, entsyymistabilisaattorit, polyhapot, vaahtoa säätelevät aineet, samentimet, hapettumisen estoaineet, bakterisidit, 35 värit, hajusteet ja kirkastimet, jotka on kuvattu US-patentissa 4 285 841, Barrat et ai (25.8.1981). Edullisia neutra- 10 73727 loivia aineita käytettäviksi keksinnön mukaisissa seoksissa ovat orgaaniset emäkset, erikoisesti trietanoliamiini ja monoetanoliamiini, jotka johtavat parempaan pesukykyyn kuin epäorgaaniset emäkset kuten natrium- ja kaliumhydroksidit.Other preferred ingredients for use in the liquid detergents of the invention include neutralizing agents, buffers, phase regulators, hydrotropes, enzymes, enzyme stabilizers, polyacids, suds controllers, opacifiers, antioxidants, bactericides, bactericides, dyes, 4,285,841 to Barrat et al. (25.8.1981). Preferred neutralizing agents for use in the compositions of the invention are organic bases, especially triethanolamine and monoethanolamine, which result in better detergency than inorganic bases such as sodium and potassium hydroxides.
5 Erikoisen edulliset seokset sisältävät noin 0,1 - noin 2 paino-% pesuaineseoksissa käytettäväksi sopivia entsyymejä, erikoisesti amylaaseja, proteaaseja ja niiden seoksia.Particularly preferred compositions contain from about 0.1% to about 2% by weight of enzymes suitable for use in detergent compositions, especially amylases, proteases and mixtures thereof.
Seuraavat esimerkit kuvaavat keksinnön mukaisia seoksia. Kaikki tässä käytetyt prosenttiluvut, osat ja suhteet 10 ovat painosta, ellei toisin ole määritelty.The following examples illustrate the compositions of the invention. All percentages, parts and ratios 10 used herein are by weight unless otherwise specified.
Esimerkki 1Example 1
Neljä sarjaa kooltaan 7,6 cm x 7,6 cm olevia neliömäisiä polypuuvilla (P/C) tai puuvilla (C) tilkkuja, jotka oli tahrittu vakiolioilla, pestiin automaattisessa mini-15 pesukoneessa käyttäen 2000 ppm joko seosta A, kaupallisesti saatavissa olevaa "heavy-duty"-nestemäistä pesuainetta; seosta B, joka sisältää painosta 6,2 % lineaarista natrium- 2-alkyylibentseenisulfonaattia, 9,4 % natrium-C^_^ alkyylisulfaattia, 10,0 % C^2_^3_alk0^0lip°lyet0^sYlaattia 20 (6,5), 10,0 % kookosrasvahappoa, 5,0 % öljyrasvahappoa, 15,0 % sitruunahappoa, 0,3 % dietyleenitriaamipentametylee-nifosfonihappoa, 0,23 % kirkastinta, 1,0 % proteaasientsyy-miä, niin paljon monoetanoliamiinia, että saavutetaan haluttu pH ja tasapaino 100 %:iin vettä; seosta C, joka on seos 25 B lisättynä 2,7 paino-%:illa C^2-alkyylitrimetyyliammonium-kloridia; tai seosta D, joka on seos B lisättynä 2,7 paino-%: ilia C^2_1g-alkyylidimetyyliamiinioksidia. Pesu-pH oli noin 7,3 seokselle A ja noin 7,4 seoksille B, C ja D. Pesuveden lämpötila oli 35°C ja veden kovuus oli 0,09 g/1 30 (3:1 Ca :Mg ). Tilkut kuivattiin ja jokainen sarja ver tailtiin nimettömänä vastapuoliinsa suhteellisen pesuaine-seosten aikaansaaman lian poiston määrittämiseksi. Käytettiin arvosteluasteikkoa -4...4, jolloin -4 osoitti paljon vähemmän lian poistoa, 0 osoitti eron puuttumista ja 4 35 osoitti paljon enemmän lian poistoa. Kunkin seoksen tuloksista laskettiin keskiarvo ja seokselle A annettiin suhteellinen arvo 0.Four sets of 7.6 cm x 7.6 cm square patches of polycotton (P / C) or cotton (C) stained with standard objects were washed in an automatic mini-15 washing machine using 2000 ppm of either mixture A, a commercially available "heavy -duty "liquid detergent; Mixture B containing 6.2% by weight of linear sodium 2-alkylbenzenesulfonate, 9.4% of sodium C 1-6 alkyl sulfate, 10.0% of C 1-4 alkylalkyl sulphate (6.5) , 10.0% coconut fatty acid, 5.0% oleic fatty acid, 15.0% citric acid, 0.3% diethylenetriaramepentamethylenephosphonic acid, 0.23% brightener, 1.0% protease enzyme, enough monoethanolamine to achieve the desired pH and equilibrium to 100% water; mixture C, which is mixture 25 B added with 2.7% by weight of C 1-2 alkyltrimethylammonium chloride; or mixture D, which is mixture B added to 2.7% by weight of C 1-12 alkyl dimethylamine oxide. The wash pH was about 7.3 for mixture A and about 7.4 for mixtures B, C and D. The temperature of the wash water was 35 ° C and the water hardness was 0.09 g / l (3: 1 Ca: Mg). The patches were dried and each set was anonymously compared to its counterparts to determine the relative removal of dirt by the detergent compositions. A grading scale of -4 to 4 was used, with -4 showing much less dirt removal, 0 showing no difference, and 4 35 showing much more dirt removal. The results for each mixture were averaged and mixture A was given a relative value of 0.
Il 11 73727Il 11 73727
Samanlainen vertailu tehtiin sillä erotuksella, että pesu-pH seoksille B, C ja D oli noin 9,5.A similar comparison was made with the difference that the wash pH for mixtures B, C and D was about 9.5.
Tulokset olivat seuraavat: 5 Seos Pesu-pH 7,4 Pesu-pH 9,5The results were as follows: 5 Mixture Wash pH 7.4 Wash pH 9.5
Lika Kangas B C D B C DLika Kangas B C D B C D
Pekonirasva P/C 0,1 1,6 0,9 0,6 0,7 0,5Bacon fat P / C 0.1 1.6 0.9 0.6 0.7 0.5
Synteettinen P/C 0,1 1,9 2,6 -0,7 1,0 0,6 likainen moot-toriöljy 10 Ehoste (öljy- P/C -0,5 1,5 1,6 -2,0 -1,7 -2,6 perusteinen)Synthetic P / C 0.1 1.9 2.6 -0.7 1.0 0.6 dirty engine oil 10 Make-up (oil P / C -0.5 1.5 1.6 -2.0 - 1.7 -2.6 based)
Spagettikas- P/C -1,3 -1,7 -1,8 -0,5 -0,7 -0,1 tikeSpaghetti- P / C -1.3 -1.7 -1.8 -0.5 -0.7 -0.1 tike
Suklaa C 1,5 1,0 -0,2 -0,4 -2,0 -2,0 15 Ruoho P/C -1,6 1,8 2,3 3,5 3,6 4,2Chocolate C 1.5 1.0 -0.2 -0.4 -2.0 -2.0 15 Grass P / C -1.6 1.8 2.3 3.5 3.6 4.2
Lihan kastike C 0,9 0,5 1,6 4,0 3,6 3,7Meat sauce C 0.9 0.5 1.6 4.0 3.6 3.7
Savi P/C 2,2 3,7 3,3 -1,0 0,9 -0,8Clay P / C 2.2 3.7 3.3 -1.0 0.9 -0.8
Savi C 3,2 2,9 3,5 4,1 3,6 3,2Clay C 3.2 2.9 3.5 4.1 3.6 3.2
Ihon lika P/C 0,6 0,4 0,5 0,8 1,3 0,8 20Skin dirt P / C 0.6 0.4 0.5 0.8 1.3 0.8 20
Yllä esitetyt tulokset osoittavat, että esillä olevan keksinnön mukainen seos C, joka sisältää kvaternääristä am-moniumoheispinta-aktiivista ainetta sekä seos D, saavat aikaan tärkeitä etuja rasvaisille/öljyisille lioille ja myös 25 ruoholle ja savelle (PC:llä) verrattuna seoksessa B saatuihin pesutuloksiin pesu-pH:ssa 7,4. Kuitenkin nämä edut poistuvat oleellisesti pesu-pH:ssa 9,5.The above results show that the mixture C of the present invention, which contains a quaternary ammonium surfactant and mixture D, provides important advantages for greasy / oily lions and also for grass and clay (by PC) compared to the washing results obtained in mixture B. at a washing pH of 7.4. However, these advantages are substantially eliminated at a wash pH of 9.5.
Esimerkki IIExample II
Esillä olevan keksinnön mukaiset nestemäiset pesu-30 aineseokset ovat seuraavat:The liquid detergent compositions of the present invention are as follows:
Aineosa Paino-%Ingredient Weight%
A BA B
lineaarinen C^^-alkyylibentseenisulfonihappo 5,8 5,5linear C 1-4 alkylbenzenesulfonic acid 5.8 5.5
Kookosalkyylirikkihappo 8,8 8,3 35 C^2_aHcyylitrimetyyliammoniumkloridi 1,2 C^-alkyylitrimetyyliammoniumbromidi - 1,7 12 73727Coconut alkyl sulfuric acid 8.8 8.3 35 C 1-4 alkyltrimethylammonium chloride 1,2 C 1-4 alkyltrimethylammonium bromide - 1.7 12 73727
Aineosa Paino-%Ingredient Weight%
A BA B
0χ2 x^-ulkoholipolyetoksylaatti i 6 # 5) 10,0 *C, _ t -alkoholioolyetoksylaatti (7) - 9,4 5 Lauriinihappo 7,5 7,10χ2 x -alcohol polyethoxylate i 6 # 5) 10.0 * C, t-alcohol alcohol ethoxylate (7) - 9.4 5 Lauric acid 7.5 7.1
Myristiinihappo 2,5 2,3 öljyhappo 5,0 4,7Myristic acid 2.5 2.3 oleic acid 5.0 4.7
Sitruunahappomonohydraatti 7,5 5,7Citric acid monohydrate 7.5 5.7
Dietyleenitriamiinipentametyleenifosfonihappo 0,3 0,3 10 Dietyleenitriamiinipentaetikkahappo 0,3 0,3Diethylenetriaminepentamethylenephosphonic acid 0.3 0.3 10 Diethylenetriaminepentaacetic acid 0.3 0.3
Proteaasientsyymi 1,Q 1,0Protease enzyme 1, Q 1.0
Amylaasientsyymi 0,3 0,3Amylase enzyme
Monoetanoliamiini 12,0Monoethanolamine 12.0
Trietanoliamiini 6,7 7,5 15 Natriumhydroksidi - 3,2Triethanolamine 6.7 7.5 Sodium hydroxide - 3.2
Kaliumhydroksidi - 4,0 1,2-propaanidioli 5,0 8,5Potassium hydroxide - 4,0 1,2-propanediol 5.0 8.5
Etanoli 1,0 4,7Ethanol 1.0 4.7
Natriumformiaatti 1,0 1,0 20 Natriumtolueenisulfonaatti 5,0 Vähäisempiä aineosia ja vettä__Tasoitus sataan *45 % haaroittunuttaSodium formate 1.0 1.0 20 Sodium toluene sulphonate 5.0 Minor ingredients and water__Smoothing one hundred * 45% branched
Seos A valmistettiin lisäämällä aineosat jatkuvasti sekoittaen seuraavassa järjestyksellä: alkoholipolyetoksyl-25 aatti; monoetanoliamiini; kookosalkyylirikkihappopastaesi-sekoite (joka sisältää propaanidiolia, trietanoliamiinia, kookosalkyylirikkihappoa, vettä ja vähäisempiä aineosia) ja monoetanoliamiinilla neutraloitu alkyylibentseenisulfonihap-po; tolueenisulfonaatin ja veden esisekoite; sitruunahappo; 30 alkyylitrimetyyliammoniumkloridi; rasvahappoesisekoite; fos-forihappo; etikkahappo; värin, kirkastimen, formiaatin, etanolin ja veden esisekoite; pH:n säätö noin 8,l:ksi monoeta-noliamiinilla tai vedellä; proteaasientsyymi; amylaasientsyymi; ja hajuste. Saatu tuote oli kirkas neste. Sen pe-35 sukyky oli parempi kuin samanlaisella tuotteella, joka oli saatu lisäämällä rasvahapot ennen alkyy1itrimetyy]iammonium- 13 73727 kloridin lisäämistä. Tuotteella oli myös parempi pesukyky ja faasistabiilius ja vähemmän epämiellyttävä pesuhaju kuin samanlaisella tuotteella, joka oli saatu lisäämällä monoeta-noliamiini kookosalkyylirikkihappopastaesisekoitteen ja 5 neutraloidun alkyylibentseenisulfonihapon jälkeen.Mixture A was prepared by adding the ingredients with constant stirring in the following order: alcohol polyethoxylate; monoethanolamine; a mixture of coconut alkyl sulfuric acid pastes (containing propanediol, triethanolamine, coconut alkyl sulfuric acid, water and minor ingredients) and alkylbenzenesulfonic acid neutralized with monoethanolamine; premix of toluenesulfonate and water; citric acid; Alkyltrimethylammonium chloride; premix of fatty acids; fos-phosphonic acid; acetic acid; a premix of color, brightener, formate, ethanol and water; adjusting the pH to about 8.1 with monoethanolamine or water; the protease enzyme; amylase enzyme; and perfume. The product obtained was a clear liquid. Its pe-35 potency was better than that of a similar product obtained by adding fatty acids before the addition of alkyltrimethylammonium chloride. The product also had better washing ability and phase stability and a less unpleasant washing odor than a similar product obtained by adding monoethanolamine after a mixture of coconut alkyl sulfuric acid paste and neutralized alkylbenzenesulfonic acid.
Seos B saatiin sekoittamalla aineosat.Mixture B was obtained by mixing the ingredients.
Muut esillä olevan keksinnön mukaiset seokset saadaan kun alkyylitrimetyyliammoniumhalogenidit yllä esitetyissä seoksissa korvataan kookosalkyylitrimetyyliammoniumkloridil-10 la, dekyylitrimetyyliammoniummetyylisulfaatilla, lauryylidi-(hydroksietyyli)metyyliammoniumkloridillä, dekyylioksi-propyylitrimetyyliammoniumkloridilla, lauryylipentametyyli-etyleenidiammoniumkloridillä, lauryylidietanoliamiinilla tai kookosalkyylitrimetyylietyleenidiamiinilla.Other compositions of the present invention are obtained when the alkyl trimethylammonium halides in the above compositions are replaced by kookosalkyylitrimetyyliammoniumkloridil Ia-10, dekyylitrimetyyliammoniummetyylisulfaatilla, lauryl (hydroxyethyl) methylammonium chloride, ammonium chloride, decyloxy, lauryylipentametyyli-etyleenidiammoniumkloridillä, lauryylidietanoliamiinilla or kookosalkyylitrimetyylietyleenidiamiinilla.
15 Muut keksinnön mukaiset seokset saadaan, kun yllä esi tetyissä seoksissa lineaarinen C-^-alkyylibentseenisulfoni-happo korvataan kookosalkyylirikkihapolla tai C14_^5~alkyy-lirikkihapolla ja kuin kookosalkyylirikkihappo korvataan C14_^s-alkyylietoksi (1. kesk.)rikkihapolla.Other mixtures of the invention are obtained when, in the above mixtures, the linear C 1-4 alkylbenzenesulfonic acid is replaced by coconut alkyl sulfuric acid or C 14 -C 5 alkyl sulfuric acid and the coconut alkyl sulfuric acid is replaced by C 14 -C 4 alkyl ethoxy (1st central) sulfuric acid.
20 Esillä olevan keksinnön mukaisia seoksia saadaan myös, kun lauriini/myristiini/öljyrasvahapposeos yllä esitetyissä seoksissa korvataan kookosrasvahapolla tai 3:1 painosuhtei-sella lauriini- ja myristiinihappojen seoksella.The compositions of the present invention are also obtained by replacing the laurine / myristic / oleic fatty acid mixture in the above compositions with coconut fatty acid or a 3: 1 weight ratio mixture of lauric and myristic acids.
Rakeiset esillä olevan keksinnön mukaiset seokset 25 voidaan saada sumutuskuivaamalla yllä esitetyt seokset ja sekoittamalla niihin lämpöherkkiä aineita kuten entsyymejä.The granular compositions of the present invention can be obtained by spray-drying the above compositions and mixing them with heat-sensitive substances such as enzymes.
Claims (12)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US38098882A | 1982-05-24 | 1982-05-24 | |
US38098882 | 1982-05-24 |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI831832A0 FI831832A0 (en) | 1983-05-23 |
FI831832L FI831832L (en) | 1983-11-25 |
FI73727B true FI73727B (en) | 1987-07-31 |
FI73727C FI73727C (en) | 1987-11-09 |
Family
ID=23503238
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI831832A FI73727C (en) | 1982-05-24 | 1983-05-23 | Fatty acid containing detergent compositions. |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0095205B1 (en) |
JP (1) | JPS5925894A (en) |
AT (1) | ATE22920T1 (en) |
AU (1) | AU559791B2 (en) |
CA (1) | CA1208519A (en) |
DE (1) | DE3366958D1 (en) |
FI (1) | FI73727C (en) |
GR (1) | GR78820B (en) |
IE (1) | IE55427B1 (en) |
MX (1) | MX162610A (en) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4507219A (en) * | 1983-08-12 | 1985-03-26 | The Proctor & Gamble Company | Stable liquid detergent compositions |
US4747977A (en) * | 1984-11-09 | 1988-05-31 | The Procter & Gamble Company | Ethanol-free liquid laundry detergent compositions |
SE8603087L (en) * | 1985-07-25 | 1987-01-26 | Colgate Palmolive Co | TEXTILE SOFTING AND ANTISTATIC DETERGENT COMPOSITION |
SE8604714L (en) * | 1985-11-15 | 1987-05-16 | Colgate Palmolive Co | DETERGENT COMPOSITION WITH IMPROVED ABILITY TO REMOVE OILY DIRT |
DE3614825A1 (en) * | 1986-05-02 | 1987-11-05 | Henkel Kgaa | USE OF ALKYLAMINOPOLYGLYKOLETHERS AS FOAM-PRESSING ADDITIVES IN LOW-FOAM CLEANING AGENTS |
US4704221A (en) * | 1986-10-22 | 1987-11-03 | The Procter & Gamble Company | Granular detergents which contain high levels of anionic surfactant that forms a middle-phase, surface treated with a water soluble cationic surfactant |
EP0495554A1 (en) * | 1991-01-16 | 1992-07-22 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions with high activity cellulase and quaternary ammonium compounds |
ES2132631T5 (en) * | 1994-01-25 | 2011-02-17 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | COMPOSITIONS OF LIQUID OR GELIFIED DETERGENTS FOR WASHING LOW SEVERE AND HIGH SOAPPED ACTION TABLETS CONTAINING OXIDES FROM LONG CHAIN AMINES. |
EP0741770A1 (en) * | 1994-01-25 | 1996-11-13 | The Procter & Gamble Company | Low sudsing detergent compositions containing long chain amine oxide and branched alkyl carboxylates |
ATE181569T1 (en) * | 1994-04-25 | 1999-07-15 | Procter & Gamble | STABLE AQUEOUS DETERGENT WITH IMPROVED SOCCER PROPERTIES |
US5466394A (en) * | 1994-04-25 | 1995-11-14 | The Procter & Gamble Co. | Stable, aqueous laundry detergent composition having improved softening properties |
EP0759970A1 (en) * | 1994-05-10 | 1997-03-05 | The Procter & Gamble Company | Heavy duty liquid laundry detergent composition containing anionic and amine oxide surfactants and fatty acid |
AR003725A1 (en) * | 1995-09-29 | 1998-09-09 | Procter & Gamble | LIQUID DETERGENT COMPOSITIONS CONTAINING AN AMINE, ALKYL SULPHATE AND ADDITIONAL ANIONIC SURFACTANT. |
US6017874A (en) * | 1995-09-29 | 2000-01-25 | The Procter & Gamble Company | Liquid laundry detergents containing selected quaternary ammonium compounds |
JPH11512761A (en) * | 1995-09-29 | 1999-11-02 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | Liquid laundry detergent containing selected quaternary ammonium compounds |
AR003724A1 (en) * | 1995-09-29 | 1998-09-09 | Procter & Gamble | STRUCTURED LIQUID LAUNDRY DETERGENT COMPOSITION, FOR HARD WORK, COMPRISING ANIONIC AND CATIONIC SURFACTANTS. |
WO1997012022A1 (en) * | 1995-09-29 | 1997-04-03 | The Procter & Gamble Company | Stable aqueous laundry detergent compositions comprising quaternary surfactants and amine oxides and having improved suspension properties |
ZA974222B (en) * | 1996-05-17 | 1998-12-28 | Procter & Gamble | Detergent composition |
MA25183A1 (en) * | 1996-05-17 | 2001-07-02 | Arthur Jacques Kami Christiaan | DETERGENT COMPOSITIONS |
DE19626620A1 (en) * | 1996-07-03 | 1998-01-08 | Clariant Gmbh | Enzyme-containing detergent formulation |
HUP0000117A2 (en) * | 1996-10-18 | 2000-06-28 | The Procter And Gamble Company | Detergent compositions |
BR9713320A (en) * | 1996-10-18 | 2000-01-25 | Procter & Gamble | Detergent compositions |
AR017744A1 (en) * | 1999-02-08 | 2001-09-12 | Procter & Gamble | POLYMERIC GLYCOLS AND DIOLES FOR IMPROVED DETERGENT COMPOSITIONS FOR THE WASHING OF VAJILLA |
JP5396707B2 (en) * | 2007-11-07 | 2014-01-22 | ライオンハイジーン株式会社 | Cleaning composition |
EP2083067A1 (en) | 2008-01-25 | 2009-07-29 | Basf Aktiengesellschaft | Use of organic complexing agents and/or polymeric compounds containing carbonic acid groups in a liquid washing or cleaning agent compound |
US20120324655A1 (en) | 2011-06-23 | 2012-12-27 | Nalini Chawla | Product for pre-treatment and laundering of stained fabric |
JP6052777B2 (en) * | 2012-12-26 | 2016-12-27 | 花王株式会社 | Liquid detergent composition |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2648304A1 (en) * | 1975-10-31 | 1977-05-05 | Procter & Gamble Europ | LIQUID DETERGENT |
GB2040986B (en) * | 1977-06-29 | 1982-08-25 | Procter & Gamble | Liquid detergent composition for improved greasy soil removal |
EP0002084A1 (en) * | 1977-11-17 | 1979-05-30 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Granular detergent compositions for improved greasy soil removal |
GR70683B (en) * | 1979-02-27 | 1982-12-20 | Procter & Gamble | |
DE3063434D1 (en) * | 1979-05-16 | 1983-07-07 | Procter & Gamble Europ | Highly concentrated fatty acid containing liquid detergent compositions |
DE3166434D1 (en) * | 1980-06-17 | 1984-11-08 | Procter & Gamble | Detergent composition containing low levels of amine oxides |
US4397776A (en) * | 1981-03-17 | 1983-08-09 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergent compositions containing alpha-amine oxide surfactants |
US4394305A (en) * | 1981-03-17 | 1983-07-19 | The Procter & Gamble Company | Alpha-oxyalkylene amine oxide compounds useful in detergents |
-
1983
- 1983-05-16 DE DE8383200688T patent/DE3366958D1/en not_active Expired
- 1983-05-16 AT AT83200688T patent/ATE22920T1/en not_active IP Right Cessation
- 1983-05-16 EP EP83200688A patent/EP0095205B1/en not_active Expired
- 1983-05-17 GR GR71374A patent/GR78820B/el unknown
- 1983-05-20 CA CA000428642A patent/CA1208519A/en not_active Expired
- 1983-05-23 MX MX197392A patent/MX162610A/en unknown
- 1983-05-23 IE IE1206/83A patent/IE55427B1/en not_active IP Right Cessation
- 1983-05-23 AU AU14888/83A patent/AU559791B2/en not_active Ceased
- 1983-05-23 FI FI831832A patent/FI73727C/en not_active IP Right Cessation
- 1983-05-24 JP JP58090149A patent/JPS5925894A/en active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3366958D1 (en) | 1986-11-20 |
EP0095205A1 (en) | 1983-11-30 |
MX162610A (en) | 1991-05-31 |
IE55427B1 (en) | 1990-09-12 |
AU1488883A (en) | 1983-12-01 |
EP0095205B1 (en) | 1986-10-15 |
CA1208519A (en) | 1986-07-29 |
JPS5925894A (en) | 1984-02-09 |
AU559791B2 (en) | 1987-03-19 |
IE831206L (en) | 1983-11-24 |
FI831832A0 (en) | 1983-05-23 |
ATE22920T1 (en) | 1986-11-15 |
FI73727C (en) | 1987-11-09 |
GR78820B (en) | 1984-10-02 |
JPH0477038B2 (en) | 1992-12-07 |
FI831832L (en) | 1983-11-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI73727B (en) | FETTSYRA INNEHAOLLANDE TVAETTMEDELSKOMPOSITIONER. | |
US4561998A (en) | Near-neutral pH detergents containing anionic surfactant, cosurfactant and fatty acid | |
DE3689385T2 (en) | Stable liquid detergent. | |
US3869399A (en) | Liquid detergent compositions | |
US4302364A (en) | Liquid detergent compositions comprising anionic, nonionic and cationic surfactants | |
US4923635A (en) | Liquid detergent composition containing alkylbenzene sulfonate, alkyl ethanol ether sulfate, alkanolamide foam booster and magnesium and triethanolammonium ions | |
US4079078A (en) | Liquid detergent compositions | |
US3914185A (en) | Method of preparing liquid detergent compositions | |
CA1049367A (en) | Liquid detergent compositions having soil release properties | |
FI85380B (en) | HOMOGEN, KONCENTRERAD, VAETSKEFORMIG DETERGENT KOMPOSITION OMFATTANDE ETT SYSTEM AV TRE YTAKTIVA MEDEL. | |
FI61713B (en) | PROCEDURE FOR FOIL TEXTILES AND FREQUENCY FRAMEWORK | |
JPH06501729A (en) | liquid detergent composition | |
JPH0559957B2 (en) | ||
CH626395A5 (en) | ||
IE57396B1 (en) | Liquid detergent compositions | |
JPS61166895A (en) | Liquid detergent composition | |
JPH10507469A (en) | Detergent composition containing amine and anionic surfactant | |
IE914032A1 (en) | Concentrated liquid detergent composition containing alkyl¹benzene sulfonate and magnesium | |
US5096622A (en) | Liquid detergent composition containing alkylbenzene sulfonate, alkyl ethonal ether sulfate, alkanolamide foam booster and magnesium and triethanolammonium ions | |
GB2185992A (en) | Liquid softening detergent composition containing alkyl glycoside | |
US4268262A (en) | Clear, cold-stable liquid washing agent concentrates | |
CA1044983A (en) | Liquid detergent compositions | |
EP0748865B1 (en) | Stable liquid cleaners containing pine oil | |
DE3344097C2 (en) | Enzymes containing liquid detergent and cleaning agent | |
EP0315126A2 (en) | Liquid softergent formulations having improved stability and softening properties |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed | ||
MM | Patent lapsed |
Owner name: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY |