FI69046C - PROCEDURE FOR OIL ANALYSIS OF CATALYTIC OXIDERING AV SWINE - Google Patents

PROCEDURE FOR OIL ANALYSIS OF CATALYTIC OXIDERING AV SWINE Download PDF

Info

Publication number
FI69046C
FI69046C FI831997A FI831997A FI69046C FI 69046 C FI69046 C FI 69046C FI 831997 A FI831997 A FI 831997A FI 831997 A FI831997 A FI 831997A FI 69046 C FI69046 C FI 69046C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
catalyst bed
sulfur dioxide
chamber
containing gases
gas
Prior art date
Application number
FI831997A
Other languages
Finnish (fi)
Swedish (sv)
Other versions
FI69046B (en
FI831997L (en
FI831997A0 (en
Inventor
Kauko Juhani Varis
Jouko Juhani Jaervi
Original Assignee
Kemira Oy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kemira Oy filed Critical Kemira Oy
Priority to FI831997A priority Critical patent/FI69046C/en
Publication of FI831997A0 publication Critical patent/FI831997A0/en
Priority to PCT/FI1984/000089 priority patent/WO1986003187A1/en
Publication of FI831997L publication Critical patent/FI831997L/en
Publication of FI69046B publication Critical patent/FI69046B/en
Application granted granted Critical
Publication of FI69046C publication Critical patent/FI69046C/en
Priority to SE8702239A priority patent/SE460470B/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/69Sulfur trioxide; Sulfuric acid
    • C01B17/74Preparation
    • C01B17/76Preparation by contact processes
    • C01B17/80Apparatus
    • C01B17/803Converters
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • B01J8/04Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds
    • B01J8/0446Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds the flow within the beds being predominantly vertical
    • B01J8/0449Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds the flow within the beds being predominantly vertical in two or more cylindrical beds
    • B01J8/0453Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds the flow within the beds being predominantly vertical in two or more cylindrical beds the beds being superimposed one above the other
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • B01J8/04Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds
    • B01J8/0446Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds the flow within the beds being predominantly vertical
    • B01J8/0476Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds the flow within the beds being predominantly vertical in two or more otherwise shaped beds
    • B01J8/048Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds the flow within the beds being predominantly vertical in two or more otherwise shaped beds the beds being superimposed one above the other
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/69Sulfur trioxide; Sulfuric acid
    • C01B17/74Preparation
    • C01B17/76Preparation by contact processes
    • C01B17/765Multi-stage SO3-conversion
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008Controlling the process
    • B01J2208/00017Controlling the temperature
    • B01J2208/00106Controlling the temperature by indirect heat exchange
    • B01J2208/00265Part of all of the reactants being heated or cooled outside the reactor while recycling
    • B01J2208/00274Part of all of the reactants being heated or cooled outside the reactor while recycling involving reactant vapours

Description

6904669046

Menetelmä ja laite rikkidioksidin katalyyttiseksi hapetta-miseksi Tämä keksintö kohdistuu menetelmään rikkidioksidin katalyyttiseksi hapettamiseksi useassa vaiheessa johtamalla kuumia rikkidioksidipitoisia kaasuja peräkkäin usean kiinteän kata-lyyttipatjan läpi ja jäähdyttämällä kaasuja vaiheiden välillä. Lisäksi tämä keksintö kohdistuu laitteeseen edellä mainitun menetelmän toteuttamiseksi, jossa on ainakin yksi tuloja poistoaukolla varustettu kammio, jossa on yksi tai useampia rikkidioksidipitoisten kaasujen virtaussuunnassa katsottuna peräkkäisiä vaakasuorassa olevia arinoita, joiden päällä on osasista koostuva kiinteä katalyyttipatja, ja jossa kunkin katalyyttipatjän välillä on laite kaasujen jäähdyttämiseksi katalyyttipatjojen välillä. Kaasun jäähdyttäminen katalyytti-patjojen välillä voi tapahtua reaktorin ulkoisilla tai sisäisillä lämmönsiirtimillä, kylmän raakakaasun tai ilman sekaan-puhalluksella.This invention relates to a process for the catalytic oxidation of sulfur dioxide in several stages by passing hot sulfur dioxide-containing gases sequentially through a plurality of solid catalyst beds and cooling the gases between the stages. The present invention further relates to an apparatus for carrying out the above process, comprising at least one inlet chamber having one or more successive horizontal gratings in the flow direction of sulfur dioxide-containing gases on which there is a particulate fixed catalyst bed and a gas exchange device between each catalyst bed. between the catalyst mattresses. Cooling of the gas between the catalyst beds can take place by external or internal heat exchangers of the reactor, by blowing cold raw gas or air.

Rikkihappoteollisuudessa yleisesti käytetyt rikkidioksidin hapetusreaktorit ovat isoja, osin muurattuja teräspeltilie-riöitä, joissa on useita päällekkäisiä ja kaasun virtaus-suunnassa katsottuna peräkkäisiä, tavallisesti 3-5 vaakasuoran arinan päälle sovitettuja kiinteitä katalyyttipatjoja, jotka koostuvat tavallisesti sylinterimäisistä katalyytti-kappaleista, joissa voi olla reikiä tai ulokkeita. Näissä katalyyttikappaleissa käytetään aktiivisena aineena yleensä alkali-vanadiinipyrosulfaattia. Koska rikkidioksidin reaktio hapen kanssa on eksoterminen ja reaktori adiabaattinen, joudutaan kaasua jäähdyttämään patjojen välillä, jolloin kunkin patjan jälkeen on sovitettu lämmönsiirrin tai kylmä-kaasupuhallus kontaktireaktiossa kuumenneiden kaasujen väli-jäähdy ttämiseksi ennen niiden johtamista seuraavaan patjaan. Rikkidioksidipitoiset kaasut johdetaan katalyyttipatjojen läpi käytännössä ylhäältä alaspäin. Näiden ennestään tunnet- 69046 tujen menetelmien ja laitteiden suuri epäkohta on se, että kaasun mukana kulkeutuvat epäpuhtaudet kuten pöly, rautaoksidit ja -sulfaatit ajan mittaan tukkeavat katalyyttipat-jat ja suurimmalle vaaralle alttiina on ensimmäinen kata-lyyttipatja.Sulfur dioxide oxidation reactors commonly used in the sulfuric acid industry are large, partially masonry steel sheet cylinders with a plurality of overlapping and, in the gas flow direction, successive solid catalyst beds, usually 3-5 mounted on a horizontal grate, usually consisting of cylindrical holes, usually cylindrical holes projections. Alkali-vanadium pyrosulfate is generally used as the active ingredient in these catalyst bodies. Because the reaction of sulfur dioxide with oxygen is exothermic and the reactor is adiabatic, gas must be cooled between the mattresses, with a heat exchanger or cold gas blast arranged after each mattress to intercool the gases heated in the contact reaction before passing them to the next mattress. Sulfur dioxide-containing gases are passed practically from top to bottom through the catalyst mattresses. A major disadvantage of these previously known methods and devices is that the contaminants carried by the gas, such as dust, iron oxides and sulfates, clog the catalyst mats over time and the first catalyst mat is exposed to the greatest danger.

Toinen epäkohta on, että käytettäessä ulkoisia lämmönsiir-timiä katalyyttikammion tulo- ja poistoaukkojen kohdalla tapahtuu huomattava virtausnopeuden muutos, mikä vuorostaan aiheuttaa paine-eroa kaasutilassa katalyyttipatjän lähettyvillä, varsinkin jos kaasutila on aerodynaamisesti epäedullisesti muotoiltu ja aukot ovat lähellä katalyyttikerrosta. Yhdestä aukosta aiheutuva paine-ero voi olla 150-200 Pa. Nykyaikaisilla katalyyteillä ensimmäinen kerroksen painehä-viö on uutena 500-1000 Pa. Näin ollen katalyyttipatjaan voi, varsinkin tällaisten aukkojen lähettyvillä, syntyä kanavoitumista ja siten katalyytin paikoittaista ylikuumenemista kaasun virratessa epätasaisesti katalyyttipatjän läpi, varsinkin väkeviä rikkidioksidipitoisia kaasuja käsiteltäessä. Tämän seurauksena katalyytin hyväksikäyttö on paikoitellen tehotonta ja tämän lisäksi vanadiinikatalyyttien aktiivisuus putoaa ajan mittaan korkeissa lämpötiloissa.Another disadvantage is that when external heat exchangers are used at the inlet and outlet openings of the catalyst chamber, a significant change in flow rate occurs, which in turn causes a pressure difference in the gas space near the catalyst bed, especially if the gas space is aerodynamically unfavorably shaped and close to the catalyst bed. The pressure difference due to one orifice can be 150-200 Pa. With modern catalysts, the first layer pressure drop is 500-1000 Pa when new. Thus, channelization can occur in the catalyst bed, especially in the vicinity of such openings, and thus local overheating of the catalyst as the gas flows unevenly through the catalyst bed, especially when treating concentrated sulfur dioxide-containing gases. As a result, catalyst utilization is inefficient in places, and in addition, the activity of vanadium catalysts drops over time at high temperatures.

DE-patenttijulkaisusta 138 695 on tunnettua johtaa rikkidioksidipitoisia kaasuja alhaalta ylöspäin useiden peräkkäisten platinapohjäisten katalyyttikerrosten läpi. Mitään elimiä pölyjen erottamiseksi ei tässä ratkaisussa kuitenkaan ole kuten ei myöskään US-patenttijulkaisun 3 997 655 mukaisessa laitteessa, vaikka katalyyttipatjät jälkimmäisessä ratkaisussa onkin sovitettu erillisiin kammioihin välijäähdy-tyksineen.It is known from DE 138 695 to pass sulfur dioxide-containing gases from the bottom upwards through several successive platinum-based catalyst layers. However, there are no means for separating dust in this solution, as is the case with the device according to U.S. Pat. No. 3,997,655, although the catalyst mattresses in the latter solution are arranged in separate chambers with intercoolers.

Myös leijukerrosreaktoreita on kokeiltu rikkidioksidin teolliseen hapetukseen. Niiden epäkohtana on ainakin katalyytin nopea kuluminen.Fluidized bed reactors have also been tried for the industrial oxidation of sulfur dioxide. Their disadvantage is at least the rapid wear of the catalyst.

li 3 69046li 3 69046

Esillä olevan keksinnön tarkoituksena on poistaa tai vähentää edellä mainittuja epäkohtia ja aikaansaada menetelmä ja laite rikkidioksidin katalyyttiseksi hapettamiseksi, joissa katalyyttipatjän tukkeutuminen pölyn johdosta sekä paikoit-tainen ylikuumeneminen kanavoitumisen johdosta on vältetty tai olennaisesti vähennetty.It is an object of the present invention to obviate or reduce the above-mentioned drawbacks and to provide a method and apparatus for the catalytic oxidation of sulfur dioxide in which clogging of the catalyst bed due to dust and local overheating due to channeling are avoided or substantially reduced.

Keksinnön pääasialliset tunnusmerkit ilmenevät oheisista patenttivaatimuksista .The main features of the invention appear from the appended claims.

Esillä olevan keksinnön mukaisesti johdetaan hapetettavat rikkidioksidipitoiset kaasut, ainakin ensimmäisessä vaiheessa katalyyttipatjaa kannattavan arinan alle ja poistetaan katalyyttipatjän yläpuolelta, niin että kaasut joutuvat virtaamaan katalyyttipatjän läpi alhaalta ylöspäin. Kiinteän katalyyttipatjän alle johdetuista kaasuista poistetaan erottunutta pölyä jaksottaisesti katalyyttipatjän alla olevasta tilasta.According to the present invention, the oxidizable sulfur dioxide-containing gases are passed, at least in a first step, under a grate supporting the catalyst bed and removed above the catalyst bed so that the gases have to flow through the catalyst bed from the bottom upwards. From the gases passed under the solid catalyst bed, the separated dust is periodically removed from the space under the catalyst bed.

Katalyyttipatjän yläpuolinen vapaa tila on tilavuudeltaan edullisesti 1,3 - 6-kertainen katalyyttipatjän tilavuuteen nähden ja kaasun poistoaukko on edullisesti vähintään kata-lyyttipatjan paksuuden etäisyydellä katalyyttipatjän pinnasta.The free space above the catalyst bed is preferably 1.3 to 6 times the volume of the catalyst bed and the gas outlet is preferably at least at the distance of the thickness of the catalyst bed from the surface of the catalyst bed.

Näin ollen katalyyttipatjän kanavoituminen sekä sen paikallinen ylikuumeneminen vähentyy huomattavasti.Thus, the channeling of the catalyst bed as well as its local overheating is significantly reduced.

Kaasun mukana kulkevat kiinteät ja mahdolliset nestemäiset epäpuhtaudet eivät myöskään automaattisesti joudu katalyyttipat jaan, kuten tähän saakka, vaan kerääntyvät katalyytti-patjan alapuolella olevalle kammiopohjalle, (josta ne voidaan poistaa), koska kaasun virtaus hidastuu huomattavasti sen tullessa kammioon, mikä edistää epäpuhtauksien erottumista kaasusta. Tämän ansiosta voidaan katalyytin seulonta-ja vaihtoväliä huomattavasti pidentää.Also, solid and potential liquid contaminants accompanying the gas do not automatically enter the catalyst bed, as has been the case to date, but accumulate in the chamber bottom below the catalyst bed (from which they can be removed) because the gas flow slows significantly as it enters the chamber. This allows the screening and replacement interval of the catalyst to be significantly extended.

4 690464,69046

Sovittamalla katalyyttipatjän alapuolella olevan kaasun tu-loaukon eteen sen läheisyyteen virtauksen hajotin, voidaan katalyyttipatjän kanavoitumista edelleen pienentää. Hajotti-men rakenne riippuu tuloputken käyristä osista, tuloputken ja reaktorikammion välisen suulakkeen muodosta ja tuloputken sekä reaktorikammion sisähalkaisijoiden suhteesta. Kulloinkin kysymykseen tuleva optimirakenne voidaan hakea esimerkiksi mallikokeilla. Virtauksen hajotin vähentää tuloaukon ejekto-rivaikutuksesta muutoin syntyvää epätasaista painetta kata-lyyttipatjan alapinnalle sekä edistää ei-kaasumaisten epäpuhtauksien erottumista ja laskeutumista kammion pohjalle.By fitting a flow diffuser in front of the gas inlet below the catalyst bed in its vicinity, the channeling of the catalyst bed can be further reduced. The structure of the diffuser depends on the curved parts of the inlet pipe, the shape of the nozzle between the inlet pipe and the reactor chamber and the ratio of the inlet pipe to the inner diameters of the reactor chamber. The optimal structure in question can be retrieved, for example, by means of model experiments. The flow diffuser reduces the otherwise uneven pressure on the lower surface of the catalyst bed due to the ejection effect of the inlet and promotes the separation and settling of non-gaseous contaminants at the bottom of the chamber.

Nykyaikaiset isokokoiset rikkidioksidin kontaktireaktorien alkupään katalyyttipatjojen katalyyttiosaset (pelletit) eivät normaalivirtauksella ja edellä selostetulla järjestelyllä joudu liikkeeseen, vaikka kaasu virtaakin tavanomaisesta poiketen alhaalta ylöspäin katalyyttipatjän läpi. Tämä voidaan kuitenkin vielä varmistaa sovittamalla tiheähkö metalliverkko tai raskaita ja/tai toisiinsa tarttuvia keramiik-kakappaleita katalyyttipatjän päälle.Modern large catalyst particles (pellets) in the upstream catalyst beds of sulfur dioxide contact reactors do not circulate with normal flow and the arrangement described above, although the gas flows abnormally from the bottom up through the catalyst bed. However, this can still be ensured by fitting a denser metal mesh or heavy and / or interlocking ceramic pieces on top of the catalyst bed.

Katalyyttipatjaan mahdollisesti kertynyttä pölyä voidaan poistaa johtamalla reaktiokaasuja tai ilmaa hetkellisesti päinvastaiseen suuntaan katalyyttipatjän läpi, esim. seisokin aikana. Vastakkaissuuntainen kaasuvirtaus irrottaa katalyyttipat jaan mahdollisesti tarttunutta pölyä, joka putoaa kammion pohjalle.Any dust that may have accumulated on the catalyst bed can be removed by passing reaction gases or air momentarily in the opposite direction through the catalyst bed, e.g. during downtime. The reverse gas flow removes any dust that may have adhered to the catalyst droplets and falls to the bottom of the chamber.

Pöly on helposti poistettavissa kammion pohjalta sen seinämään arinan alapuolelle sovitetun avattavan luukun kautta.Dust can be easily removed from the bottom of the chamber through an opening hatch fitted to its wall below the grate.

On selvää, että kaasun mukana kulkeutuvat kiinteät epäpuhtaudet on paljon helpompi poistaa reaktorikammion pohjalta katalyyttipatjän alapuolelta kuin itse katalyytin seasta, kuten ennestään tunnetuissa menetelmissä. Keksinnön mukaisessa ratkaisussa voidaan kammion pohjalle kertynyt pöly poistaa joko mekaanisesti tai imemällä jopa prosessin ollessa käynnissä tai ainakin lyhytaikaisessa seisokissa.It is clear that the solid impurities entrained in the gas are much easier to remove from the bottom of the catalyst bed at the bottom of the reactor chamber than from the catalyst itself, as in previously known methods. In the solution according to the invention, the dust accumulated on the bottom of the chamber can be removed either mechanically or by suction even when the process is running or at least during a short downtime.

I! 5 69046I! 5,69046

Eräs keksinnön mukaisella menetelmällä saavutettava lisäetu on, että sijoitettaessa jokin myöhempien reaktiovaiheiden tavanomaisista kammioista keksinnön mukaisen ensimmäisen vaiheen alle, ei näiden vaiheiden välistä pohjaa tarvitse lämpöeristää muurauksella, koska kaasujen tulolämpötilat katalyyttikerroksiin ovat suunnilleen samat.An additional advantage of the process according to the invention is that when placing one of the conventional chambers of the subsequent reaction steps under the first step according to the invention, the bottom between these steps does not need to be thermally insulated by masonry, since the gas inlet temperatures to the catalyst layers are approximately the same.

Keksintöä selostetaan alla lähemmin viitaten oheisiin piirustuksiin, joissa kuvio 1 esittää poikkileikattua pystykuvantoa tavanomaisesta kontaktireaktorista ja kuvio 2 esittää poikkileikattua pystykuvantoa keksinnön suositusta suoritusmuodosta.The invention will be described in more detail below with reference to the accompanying drawings, in which Figure 1 shows a cross-sectional elevational view of a conventional contact reactor and Figure 2 shows a cross-sectional elevational view of a preferred embodiment of the invention.

Kuvion 1 esittämässä sinänsä tunnetussa kontaktireaktorissa on kolme päällekkäistä kammiota 1, 1' ja 1", jotka on erotettu toisistaan välipohjilla 11. Rikkidioksidipitoiset kaasut tuodaan ylimmän eli ensimmäisen kammion 1 yläosaan tulo-aukosta 2 ja johdetaan kammiossa 1, siinä olevan vaakasuoran arinan 4 päällä olevan kiinteän katalyyttipatjän 5 läpi ylhäältä alaspäin arinan 4 ja pohjan 11 välissä olevaan vapaaseen tilaan ja siitä edelleen poistoaukon 3 kautta välijääh-dyttimeen 6 ja siitä edelleen seuraavaan, kammion 1 alapuolella olevaan kammioon 1’ sen tuloaukon 2' kautta. Lopuksi kaasut poistetaan alimman kammion 1" alaosassa olevan poistoaukon 3" kautta.The contact reactor shown per se in Fig. 1 has three overlapping chambers 1, 1 'and 1 "separated from each other by intermediate bases 11. Sulfur dioxide-containing gases are introduced into the upper or first chamber 1 from the inlet 2 and led in the chamber 1, above the horizontal grate 4. through a fixed catalyst bed 5 from top to bottom into the free space between the grate 4 and the base 11 and further through the outlet 3 to the intercooler 6 and from there to the next chamber 1 'below the chamber 1 through its inlet 2'. Finally, the gases are removed from the lowest chamber 1 " through the 3 "outlet at the bottom.

Tässä ennestään tunnetussa ratkaisussa kaikki rikkidioksidi-pitoisten kaasujen mukana kulkeutuva pöly ja nestemäiset epäpuhtaudet joutuvat katalyyttipatjaan, jolloin suurin osa niistä jää patjaan aiheuttaen tukkeumia. Poistoaukon 3 ja 3' sijainti aiheuttaa lisäksi alkupään patjojen suhteellisen pienestä painehäviöstä johtuen merkittävän paine-eron sen läheisyydessä olevassa arinan alapuolisessa tilassa. Samoin aiheuttaa tuloaukon 2' sijainti ja myös tuloaukon 2, jos 6 69046 ensimmäinen vaihe ei ole ylinnä, merkittävän paine-eron sen läheisyydessä olevassa patjan yläpuolisessa tilassa. Tämän seurauksena katalyyttipatja helposti kanavoituu aukkojen läheisyydessä, jolloin katalyyttipatja voi paikallisesti ylikuumentua eikä sen käyttö ole riittävän tehokasta.In this previously known solution, all the dust and liquid impurities carried by the sulfur dioxide-containing gases end up in the catalyst bed, leaving most of them in the mattress, causing blockages. In addition, the location of the outlets 3 and 3 'causes a significant pressure difference in the space below the grate in its vicinity due to the relatively small pressure drop of the upstream mattresses. Likewise, the location of the inlet 2 'and also the inlet 2, if the first stage of the 6 69046 is not at the top, causes a significant pressure difference in the space above the mattress in its vicinity. As a result, the catalyst mattress is easily channeled in the vicinity of the openings, which can cause the catalyst mattress to overheat locally and its use is not efficient enough.

Kuviossa 2 esitetty keksinnön mukainen ratkaisu poikkeaa kuviossa 1 esitetystä, sinänsä tunnetusta ratkaisusta siinä, että rikkidioksidipitoiset kaasut tuodaan ainakin ensimmäisen vaiheen kammioon 1 arinan 4 alapuolelle, jolloin kaasun tuloaukko 2 on arinan 4 alapuolella ja poistoaukko 3 kata-lyyttipatjan 5 yläpuolella. Tämän jälkeen voidaan kaasut johtaa välijäähdyttimen 6 kautta seuraavaan vaiheeseen, eli kammioon 1', jossa tuloaukko 2' voi tavanomaiseen tapaan olla sovitettu katalyyttipatjän 5 yläpuolelle, sillä tässä vaiheessa kaasut eivät ole niin pölypitoisia, että ne aiheuttaisivat hankaluuksia katalyyttipatjassa 5.The solution according to the invention shown in Fig. 2 differs from the solution shown in Fig. 1, known per se, in that sulfur dioxide-containing gases are introduced into at least the first stage chamber 1 below the grate 4, the gas inlet 2 being below the grate 4 and the outlet 3 above the catalyst mattress 5. The gases can then be led through the intercooler 6 to the next stage, i.e. chamber 1 ', where the inlet 2' can be arranged above the catalyst bed 5 in a conventional manner, since at this stage the gases are not so dusty as to cause inconvenience in the catalyst bed 5.

Suurin osa rikkidioksidipitoisten kaasujen sisältämästä pölystä ja käynnistyksen nestemäisistä epäpuhtauksista erottuu jo arinan 4 ja välipohjan 11 välissä olevassa tilassa ja putoaa välipohjalle 11, eikä siten joudu katalyyttipatjaan 5, kuten kuvion 1 mukaisessa ratkaisussa.Most of the dust contained in the sulfur dioxide-containing gases and the liquid contaminants of the start-up are already separated in the space between the grate 4 and the intermediate base 11 and fall to the intermediate base 11, and thus do not enter the catalyst bed 5, as in Figure 1.

Kammion 1 sivuseinämään arinan 4 alapuolelle on muodostettu aukko, jossa on avattava luukku 10, jonka kautta pohjalle 11 pudonnut pöly ja epäpuhtaudet voidaan poistaa kammiosta 1.An opening is formed in the side wall of the chamber 1 below the grate 4 with an openable door 10 through which dust and impurities dropped on the bottom 11 can be removed from the chamber 1.

Poistoaukon 3 ejektoriefekti on myös helppo eliminoida kuvion 2 esittämässä ratkaisussa, sillä kammion 1 katalyytti-patjan 5 yläpuolella oleva vapaa tila 9 voidaan helposti muodostaa niin suureksi, edullisesti 1,3 - 6-kertaiseksi katalyyttipatjän 5 tilavuuteen nähden ja poistoaukko 3 niin kauas, ettei merkittävää ejektoriefektiä eikä katalyytti-patjan kanavoitumista esiinny. Kammioon 1 on lisäksi sen tuloaukon 2 eteen välimatkan päähän siitä sovitettu virtauk-The ejector effect of the outlet 3 is also easy to eliminate in the solution shown in Fig. 2, since the free space 9 above the catalyst mattress 5 of the chamber 1 can easily be made so large, preferably 1.3 to 6 times the volume of the catalyst mat 5 and the outlet 3 so far that no significant ejector effect and no catalyst-bed channelization. In addition, a flow is arranged in the chamber 1 in front of its inlet opening 2 at a distance therefrom.

It 7 69046 sen hajotin 7, joka jakaa kaasun tasaisesti katalyyttipat-jan 5 koko pinta-alalle vähentäen alapuolista ejektori-efektiä ja siten edelleen kanavoitumista.It 7 69046 its diffuser 7, which distributes the gas evenly over the entire surface area of the catalyst bed 5, reducing the ejector effect below and thus further channeling.

Katalyyttipatjän 5 pinnalle on lisäksi sovitettu keramiikka-kappaleita tai metalliverkko 8, joka estää katalyyttiosasia joutumasta leijuvaan liikkeeseen, mikäli virtausnopeus kata-lyyttipatjan läpi nousisi liian suureksi.In addition, ceramic pieces or a metal mesh 8 are arranged on the surface of the catalyst mat 5, which prevents the catalyst parts from floating if the flow rate through the catalyst mat becomes too high.

Sekä kuvion 1 että 2 mukaisissa ratkaisuissa käytetään normaalisti katalyyttipatjän ja arinan välissä muutaman 10 mm:n paksuista keramiikkakappalekerrosta.In both the solutions according to Figures 1 and 2, a layer of a few 10 mm thick ceramic bodies is normally used between the catalyst bed and the grate.

Claims (8)

1. Förfarande för katalytisk oxidation av svaveldioxid i flera steg genom att leda heta svaveldioxidhaltiga gaser i följd genom flera fasta katalysatorbäddar och avkyla gaserna mellan stegen, varvid de heta svaveldioxidhaltiga gaserna leds i ät-minstone det första steget under den fasta katalysatorbädden och avlägsnas ovanför denna, kännetecknat av att stoft avskiljt frän de svaveldioxidhaltiga gaserna som letts under den fasta katalysatorbädden avlägsnas frän ett utryimne under den fasta katalysatorbädden.A process for catalytic oxidation of sulfur dioxide in several stages by passing hot sulfur dioxide-containing gases in succession through several solid catalyst beds and cooling the gases between the steps, the hot sulfur dioxide-containing gases being conducted in the at least the first step below the solid catalyst bed and removed above it. , characterized in that dust separated from the sulfur dioxide-containing gases discharged under the solid catalyst bed is removed from a space under the solid catalyst bed. 2. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat av att för rening av den fasta katalysatorbädden leds därigenom intermittent nedifrän uppät svaveldioxidhaltiga gaser eller annan gas säsom luft.Process according to Claim 1, characterized in that, for the purification of the solid catalyst bed, there is thus conducted intermittently from below uptake of sulfur dioxide containing gases or other gas such as air. 3. Förfarande enligt patentkravet 1 eller 2, kännetecknat av att de under den fasta katalysatorbädden ledda svaveldioxidhaltiga gaserna bringas att stöta mot en styr-platta eller -plattor för dispergering och jämn distribuering av gassträranen over katalysatorbädden.Process according to Claim 1 or 2, characterized in that the sulfur dioxide-containing gases carried under the solid catalyst bed are caused to impinge on a control plate or plates for dispersion and even distribution of the gas stream over the catalyst bed. 4. Anordning för oxidering av svaveldioxid omfattande en kam-mare (1, 1') försedd med atminstone ett inlopp (2, 2') och utlopp (3, 3') för gas, vilken kammare omfattar en eller flera i de svaveldioxidhaltiga gasernas strömningsriktning efterföl-jande i stort sett horisontella rostar (4) med en fast kata-lysatorbädd (5) bestäende av partiklar pä desamma, varvid det mellan varje katalysatorbädd (5) finns en avkylningsanordning (6), och i vilken gasinloppet (2) befinner sig nedanför ätminsto-ne den första katalysatorbädden (5), kännetecknad av att i kammaren (1) finns en öppningsbar lucka (10) nedanför rosten (4) för avlägsning av frän gaserna avkiljt stoft som samlat sig pä kammarens (1) botten (11).Apparatus for oxidizing sulfur dioxide comprising a chamber (1, 1 ') provided with at least one inlet (2, 2') and outlet (3, 3 ') for gas, which chamber comprises one or more of the sulfur dioxide containing gases. flow direction followed by substantially horizontal grids (4) with a fixed catalyst bed (5) consisting of particles thereon, there being between each catalyst bed (5) a cooling device (6) and in which the gas inlet (2) is located The first catalyst bed (5) is characterized below the dining table, characterized in that in the chamber (1) there is an openable hatch (10) below the grate (4) for removal of dust collected from the gases from the bottom (11) of the chamber (1). ). 5. Anordning enligt patentkravet 4, kännetecknad av en strömningsdispergerare (7) anordnad framför gasinloppet (2) . IlDevice according to claim 4, characterized by a flow disperser (7) arranged in front of the gas inlet (2). Il
FI831997A 1983-06-03 1983-06-03 PROCEDURE FOR OIL ANALYSIS OF CATALYTIC OXIDERING AV SWINE FI69046C (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI831997A FI69046C (en) 1983-06-03 1983-06-03 PROCEDURE FOR OIL ANALYSIS OF CATALYTIC OXIDERING AV SWINE
PCT/FI1984/000089 WO1986003187A1 (en) 1983-06-03 1984-11-28 A process and apparatus for catalytic oxidation of sulfur dioxide
SE8702239A SE460470B (en) 1983-06-03 1987-05-27 PROCEDURE AND APPLIANCES FOR CATALYTIC OXIDATION OF Sulfur Dioxide In Multiple Steps

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI831997A FI69046C (en) 1983-06-03 1983-06-03 PROCEDURE FOR OIL ANALYSIS OF CATALYTIC OXIDERING AV SWINE
FI831997 1983-06-03

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI831997A0 FI831997A0 (en) 1983-06-03
FI831997L FI831997L (en) 1984-12-04
FI69046B FI69046B (en) 1985-08-30
FI69046C true FI69046C (en) 1985-12-10

Family

ID=8517305

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI831997A FI69046C (en) 1983-06-03 1983-06-03 PROCEDURE FOR OIL ANALYSIS OF CATALYTIC OXIDERING AV SWINE

Country Status (3)

Country Link
FI (1) FI69046C (en)
SE (1) SE460470B (en)
WO (1) WO1986003187A1 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015114885A1 (en) 2015-09-04 2017-03-09 Thyssenkrupp Ag Catalytic reactor
CN111320142A (en) * 2020-03-04 2020-06-23 常州市永祥化工有限公司 SO in sulfuric acid preparation process2Conversion of SO3Process for the preparation of

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE138695C (en) *
DE136134C (en) *
US3997665A (en) * 1970-04-02 1976-12-14 Bayer Aktiengesellschaft Veterinary feedstuffs
DE2337958C3 (en) * 1973-07-26 1980-04-30 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Contact boiler for the catalytic conversion of SO2ZuSO3
US3976086A (en) * 1974-12-12 1976-08-24 The Anaconda Company Cleaning of dry catalyst beds
CA1159229A (en) * 1980-09-19 1983-12-27 John Mcfarland Converter

Also Published As

Publication number Publication date
FI69046B (en) 1985-08-30
SE460470B (en) 1989-10-16
FI831997L (en) 1984-12-04
SE8702239L (en) 1987-05-27
FI831997A0 (en) 1983-06-03
WO1986003187A1 (en) 1986-06-05
SE8702239D0 (en) 1987-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI690360B (en) Device for cleaning fumes, including a filter and catalyst, and installation for treating fumes, comprising such a device
US8524164B2 (en) Filtration, flow distribution and catalytic method for process streams
US6464944B1 (en) Apparatus and method for controlled decomposition oxidation of gaseous pollutants
US5288299A (en) Exhaust gas treating apparatus
US5368096A (en) Condensing heat exchanger scrubbing system
EP0501281A2 (en) Exhaust gas treating apparatus
FI69046B (en) PROCEDURE FOR OIL ANALYSIS OF CATALYTIC OXIDERING AV SWINE
US6658988B1 (en) Apparatus and process for removing solid particles from gases
CN1585665A (en) Method for purifying off-gases from a melamine-producing installation
FI93701B (en) Method and apparatus for treating hot gases
US4535551A (en) Transfer apparatus
FI66488B (en) AVGAONGSVAERMEPANNKONSTRUKTION
US4900340A (en) Contacting device for gas and solid particles
RU2632685C2 (en) Reactor for ammonia oxidation with inner filtering element
US6673324B2 (en) Process and apparatus for the removal of dust in a reaction zone
JP4846930B2 (en) Exhaust gas treatment equipment
CN209952521U (en) Flue gas purification system
JP2000072697A (en) Discharge of fine dust from fluidized bed reactor especially for oxychlorination of ethylene
EP0224340B1 (en) Sulphur trioxide absorption tower and process
JPH01247522A (en) Apparatus for recovering reduced iron powder in iron ore pre-reducing apparatus
CN117258459A (en) Industrial kiln flue gas dust sulfur nitrate integrated device
JPH1061936A (en) Heat exchanger
US20150202583A1 (en) Apparatus to reduce catalyst fluidization in regeneration units
JPH02298306A (en) Device for filtering dust-containing fluid and method thereof
PL104586B1 (en) REACTOR FOR THE PRODUCTION OF PHTHALIC ANHYDIDE BY FLUIDAL METHOD

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: KEMIRA OY