FI65275C - FOERFARANDE FOER TERMISK KRACKNING AV KOLVAETEOLJA - Google Patents

FOERFARANDE FOER TERMISK KRACKNING AV KOLVAETEOLJA Download PDF

Info

Publication number
FI65275C
FI65275C FI822120A FI822120A FI65275C FI 65275 C FI65275 C FI 65275C FI 822120 A FI822120 A FI 822120A FI 822120 A FI822120 A FI 822120A FI 65275 C FI65275 C FI 65275C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
reaction zone
cracking
degrees
angle
reaction
Prior art date
Application number
FI822120A
Other languages
Finnish (fi)
Swedish (sv)
Other versions
FI65275B (en
FI822120A0 (en
Inventor
Kaj-Erik Oernhjelm
Juha Jakkula
Lars Gaedda
Pertti Kytoenen
Stefan Gros
Original Assignee
Neste Oy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Neste Oy filed Critical Neste Oy
Publication of FI822120A0 publication Critical patent/FI822120A0/en
Priority to FI822120A priority Critical patent/FI65275C/en
Priority to BE0/210893A priority patent/BE896902A/en
Priority to CA000429299A priority patent/CA1203192A/en
Priority to NL8320166A priority patent/NL8320166A/en
Priority to HU832277A priority patent/HU199707B/en
Priority to IT21575/83A priority patent/IT1163502B/en
Priority to PCT/FI1983/000045 priority patent/WO1984000036A1/en
Priority to GB08401583A priority patent/GB2133033B/en
Priority to JP58501850A priority patent/JPS59501069A/en
Priority to DE19833390050 priority patent/DE3390050T1/en
Priority to CS834232A priority patent/CS241060B2/en
Priority to IE1380/83A priority patent/IE55247B1/en
Priority to FR8309825A priority patent/FR2528443B1/en
Application granted granted Critical
Publication of FI65275B publication Critical patent/FI65275B/en
Publication of FI65275C publication Critical patent/FI65275C/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G9/00Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • C10G9/02Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils in retorts
    • C10G9/04Retorts
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J3/00Processes of utilising sub-atmospheric or super-atmospheric pressure to effect chemical or physical change of matter; Apparatus therefor
    • B01J3/04Pressure vessels, e.g. autoclaves
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/19Details relating to the geometry of the reactor
    • B01J2219/194Details relating to the geometry of the reactor round
    • B01J2219/1941Details relating to the geometry of the reactor round circular or disk-shaped
    • B01J2219/1946Details relating to the geometry of the reactor round circular or disk-shaped conical

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

6527565275

Menetelmä hiilivetyöljyjen termistä krakkausta varten Förfarande för termisk krackning av kolväteoljaMethod for the thermal cracking of hydrocarbon oils Förfarande för termisk krackning av kolväteolja

Keksinnön kohteena on menetelmä hiilivetyjen termistä krakkausta varten, jossa menetelmässä hiilivetysyöttö kuumennetaan krakkauslämpötilaan ja johdetaan erilliseen reaktiovyöhykkeeseen, jossa krakkautumisen annetaan jatkua virtauksen tapahtuessa alhaalta ylöspäin.The invention relates to a process for the thermal cracking of hydrocarbons, in which process the hydrocarbon feed is heated to the cracking temperature and passed to a separate reaction zone where the cracking is allowed to continue as the flow occurs from the bottom upwards.

55

Hiilivetyöljyjen termisessä krakkauksessa raskaita öljyjakeita krakataan kevyemmiksi jakeiksi näin lisäten jälkimmäisten saantoa. Krakkauksessa syöttö-öljy kuumennetaan krakkausuunin kuumennusputkissa krakkauslämpötilaan. Käytössä on tavallisesti kaksi vaihtoehtoista menetelmää. Toi-10 sessa krakkaus tapahtuu krakkausuunin kuumennusputkissa ja osittain putkijohdoissa, jotka johtavat krakkausta seuraaviin prosessivaiheisiin. Tässä krakkausmenetelmässä viipymäaikoja el tiedetä tarkasti, mutta ne ovat suhteellisen lyhyitä eli minuutin luokkaa. Paine vaihtelee suuresti laskien uunin sisääntulosta kohti uunin ulostuloa. Toisessa krakkaus-15 menetelmässä hiilivetysyöttö kuumennetaan krakkausuunissa ensin sopivaan reaktiolämpötilaan ja varsinainen krakkausreaktio tapahtuu erillisessä reaktiovyöhykkeessä, jossa viipymäaika on huomattavasti pitempi kuin edellisessä menetelmässä eli luokkaa 10-30 minuuttia. Reaktiovyöhykkeeseen ei tuoda lainkaan lämpöä.In the thermal cracking of hydrocarbon oils, heavy oil fractions are cracked into lighter fractions, thus increasing the yield of the latter. In cracking, the feed oil is heated in the heating tubes of the cracking furnace to the cracking temperature. There are usually two alternative methods. In the second, the cracking takes place in the heating pipes of the cracking furnace and partly in the pipelines leading to the process steps following the cracking. In this cracking method, the residence times el are not known exactly, but they are relatively short, i.e. in the order of minutes. The pressure varies greatly from the furnace inlet to the furnace outlet. In the second cracking process, the hydrocarbon feed is first heated in a cracking furnace to a suitable reaction temperature and the actual cracking reaction takes place in a separate reaction zone with a significantly longer residence time than in the previous process, i.e. of the order of 10-30 minutes. No heat is introduced into the reaction zone.

2020

Viimeksimalnitus8a menetelmässä reaktiovyöhykkeen muodostaa tavallisesti pystysuora sylinterimälnen paineastia, jonka toiseen päähän tuodaan krakkausuunissa kuumennettu öljysyöttö ja toisesta päästä poistetaan nesteen ja kaasun seos jatkojalostusvaiheisiin, esimerkiksi tislaukseen. 25 Virtaussuunta reaktiovyöhykkeessä on ollut joko ylhäältä alaspäin tai alhaalta ylöspäin.In the latter molding process 8a, the reaction zone is usually formed by a vertical cylindrical pressure vessel, at one end of which an oil feed heated in a cracking furnace is introduced and at the other end a mixture of liquid and gas is removed for further processing steps, e.g. distillation. 25 The flow direction in the reaction zone has been either top-down or bottom-up.

Hiilivetyöljyjen termisessä krakkauksessa tapahtuu pääasiallisesti kahdenlaisia reaktiolta. Toinen on itse krakkausreaktio, jolloin pitkäket-30 juiset molekyylit pilkkoutuvat pienemmiksi molekyyleiksi aiheuttaen viskositeetin alenemista. Toinen reaktiotyyppi on polykondensoituminen, jolloin molekyylit yhtyvät toisiinsa muodostaen pikeä ja koksia vedyn vapautuessa. Viimeksimainittu reaktio on ei-toivottu, koska siitä aiheu 2 65275 tuu asfalteenien määrän kasvua. Koska kondensointireaktiot kasvavat merkityksellisiksi korkeammissa lämpötiloissa, pyritään käyttämään alhaisempia reaktiolämpötiloja ja vastaavasti pidempiä viipymäaikoja.In thermal cracking of hydrocarbon oils, there are mainly two types of reactions. The second is the cracking reaction itself, in which long-chain molecules are broken down into smaller molecules, causing a decrease in viscosity. Another type of reaction is polycondensation, in which the molecules coalesce to form pitch and coke as hydrogen is released. The latter reaction is undesirable because it causes an increase in the amount of 2,65275 asphaltenes. As condensation reactions become relevant at higher temperatures, lower reaction temperatures and correspondingly longer residence times are sought.

5 Viipymäaika on termisen krakkauksen kannalta hyvin tärkeä. Krakkaus ei ehdi tapahtua, jos viipymäaika on liian lyhyt. Jos viipymäaika on liian pitkä, krakkaustuotteet alkavat reagoida edelleen muodostaen ei-toivottuja reaktiotuotteita. Tuloksena syntyy epästabiilia tuotetta, joka aiheuttaa vaikeuksia polttoaineen jatkokäytössä. Pyrkimyksenä on siten mah-10 dollisimman tasainen krakkautuminen. Jos virtaukset reaktiovyöhykkeenä toimivassa paineastiassa ovat epätasaisia, syntyy vaihtelevia viipymäaikoja.5 The residence time is very important for thermal cracking. Cracking does not have time to occur if the residence time is too short. If the residence time is too long, the cracking products will start to react further, forming undesired reaction products. The result is an unstable product that causes difficulties in further fuel use. The aim is thus to ensure the most even cracking possible. If the flows in the pressure vessel acting as the reaction zone are uneven, varying residence times are created.

Krakkausreaktiossa syntyy keveitä komponentteja, jotka reaktiovyöhykkeen 15 lämpötilassa ja paineessa höyrystyvät. Tästä syystä alenee neste/kaasu-seoksen tiheys seoksen virratessa ylöspäin painesäiliössä. Painesäiliön hydrostaattisen paine-eron takia kaasuosuuden tiheys alenee myöskin seoksen virratessa ylöspäin. Krakkausreaktorissa syntyneiden nestejakei-den tiheys on alempi kuin syötön tiheys, mikä myös alentaa neste/kaasu-20 seoksen tiheyttä. Tästä syystä virtausnopeus tavallisesti käytetyssä tasapaksussa sylinterimäisessä reaktorissa ei ole vakio, vaan kiihtyy seoksen virratessa ylöspäin.The cracking reaction produces light components which evaporate at the temperature and pressure of the reaction zone. For this reason, the density of the liquid / gas mixture decreases as the mixture flows upward in the pressure vessel. Due to the hydrostatic pressure difference in the pressure vessel, the density of the gas portion also decreases as the mixture flows upwards. The density of the liquid fractions generated in the cracking reactor is lower than the feed density, which also lowers the density of the liquid / gas-20 mixture. For this reason, the flow rate in a commonly used uniformly thick cylindrical reactor is not constant, but accelerates as the mixture flows upward.

US-patentissa 4.247.387 esitetyssä lämpökrakkausmenetelmässä on sylinte-25 rimäinen pystysuora reaktiovyöhykkeenä toimiva painesäiliö, jossa ta- kaisinvirtauksien estämiseksi reaktorin sisään on asennettu revitettyjä välipohjia, jotka muodostavat reaktoriin lukuisia sekoituskohtia. Tällä pyritään aikaansaamaan mahdollisimman tasainen viipymäaika vyöhykkeeseen syötetylle jakeelle. Välilevyjen käytöstä on haittapuolia. Reaktorin 30 virheoperaatioiden tuloksena voi sattua, että koko reaktori koksautuu umpeen. Välipohjat tekevät koksin poistamisen ja reaktorin puhdistamisen hankalaksi ja kalliiksi suorittaa.The thermal cracking process disclosed in U.S. Patent 4,247,387 has a cylindrical vertical reaction zone pressure vessel in which torn intermediate bases are installed to prevent backflows inside the reactor, forming a plurality of mixing points in the reactor. The aim is to achieve as uniform a residence time as possible for the fraction fed into the zone. There are disadvantages to using spacers. As a result of the fault operations of the reactor 30, it may happen that the whole reactor is coking. The midsoles make coke removal and reactor cleaning cumbersome and expensive to perform.

Keksinnön päämääränä on aikaansaada parannus nykyisin tunnettuihin me-35 netelmiin. Keksinnön yksityiskohtaisempana päämääränä on aikaansaada menetelmä, jossa on mahdollista saavuttaa tasainen viipymäaika ilman reaktioastiaan sijoitettavia revitettyjä välipohjia tai muita vastaavia laitteita.It is an object of the invention to provide an improvement over the currently known methods. It is a more detailed object of the invention to provide a method in which it is possible to achieve a uniform residence time without torn intermediate bases or other similar devices to be placed in the reaction vessel.

6527565275

Keksinnön päämäärät saavutetaan menetelmällä, jolle on pääasiallisesti tunnusomaista se, että reaktiovyöhyke muodostetaan painesäiliöstä, jonka poikkipinta-ala kasvaa alhaalta ylöspäin.The objects of the invention are achieved by a method which is mainly characterized in that the reaction zone is formed from a pressure vessel whose cross-sectional area increases from the bottom upwards.

5 Keksinnön mukaisen menetelmän muut tunnuspiirteet on esitetty patenttivaatimuksissa 2-8.Other features of the method according to the invention are set out in claims 2-8.

Käyttämällä keksinnön mukaisesti reaktiovyöhykkeessä alhaalta ylöspäin kasvavaa poikkipinta-alaa vähennetään suurten nopeusgradienttien synty-10 mistä ja edistetään tulppamaista virtausmallia, joka on krakkaustuloksen kannalta optimaalinen. Vaikka alhaalta ylöspäin virtaavan neste/kaasu-seoksen tiheys alenee reaktion aikana vaikuttaa reaktiovyöhykkeen kar-tiomainen, ylöspäin laajeneva muoto päinvastoin pyrkien hidastamaan virtausta reaktiovyöhykkeessä.By using a bottom-up cross-sectional area in the reaction zone according to the invention, the generation of large velocity gradients is reduced and a plug-like flow model is promoted which is optimal for the cracking result. Although the density of the liquid / gas mixture flowing from the bottom upwards decreases during the reaction, the conical, upwardly expanding shape of the reaction zone acts on the contrary, tending to slow down the flow in the reaction zone.

1515

Reaktiovyöhykkeen seinämien kulma keskiakseliin nähden mitoitetaan mieluimmin niin, että neste/kaasuseoksen nopeus pysyy suunnilleen muuttumattomana normaaleissa olosuhteissa. Tämä aikaansaadaan yleensä silloin kun mainittu kulma on välillä 2-15 astetta. Tätä suuremmilla kulmilla 20 alkaa syntyä haitallisia takaisinvirtauksia ja vastaavasti kulman ollessa pienempi kuin 2 astetta sen vaikutus alkaa olla merkityksetön.The angle of the walls of the reaction zone with respect to the central axis is preferably dimensioned so that the velocity of the liquid / gas mixture remains approximately unchanged under normal conditions. This is usually achieved when said angle is between 2 and 15 degrees. At angles greater than this, harmful backflows begin to occur and, correspondingly, at an angle of less than 2 degrees, its effect begins to be insignificant.

Koska reaktiovyöhykkeen sisääntulokohdassa herkästi syntyy virtausten nopeusgradientteja, on keksinnön mukaisesti edullista muodostaa myös 25 reaktiovyöhykkeen sisääntulo-osa kartiomaiseksi. Kartiokulma valitaan syöttöputkessa vallitsevan virtausnopeuden perusteella. Mitä korkeampi nopeus on syöttöputkessa, sitä pienempi kulma valitaan. Käytännössä sopivat kulmat vaihtelevat välillä 2-30 astetta.Since flow rate gradients are easily generated at the inlet of the reaction zone, it is advantageous according to the invention also to make the inlet part of the reaction zone conical. The cone angle is selected based on the flow rate in the supply pipe. The higher the speed in the supply pipe, the lower the angle selected. In practice, suitable angles range from 2 to 30 degrees.

30 Ulostulo reaktiovyöhykkeestä voidaan muodostaa kartion muotoiseksi. Tällöin kulma valitaan ulostuloputkessa normaalisti vallitsevan virtausnopeuden perusteella. Mitä korkeampi on ulostulonopeus, sitä pienempi kulma valitaan. Käytännössä sopivat kulmat ovat välillä 2-30 astetta. Ulostulo-osa voi olla myös ellipsi- tai pallopinnan mukaisesti 35 pyöristetty tai se voi olla varustettu virtausohjaimilla tms. elimillä takaisinvirtausten estämiseksi tällä alueella.The outlet from the reaction zone can be formed in the shape of a cone. In this case, the angle is selected on the basis of the flow rate normally prevailing in the outlet pipe. The higher the output speed, the smaller the angle selected. In practice, suitable angles are between 2 and 30 degrees. The outlet part may also be rounded according to the elliptical or spherical surface 35 or it may be provided with flow guides or similar means to prevent backflows in this area.

6527565275

Krakkausreaktion kannalta on todettu, että sopiva lämpötila on välillä 410-470 astetta ja paine 2-20 bar. Reaktiovyöhykkeen keskimääräisen läpimitan ja pituuden suhde vaihtelee edullisesti välillä 1:1-1:20.From the point of view of the cracking reaction, it has been found that a suitable temperature is between 410-470 degrees and a pressure of 2-20 bar. The ratio of the average diameter to the length of the reaction zone preferably ranges from 1: 1 to 1:20.

55

Keksintöä selitetään yksityiskohtaisesti viittaamalla oheisen piirustuksen kuvioissa esitettyyn keksinnön erääseen edulliseen suoritusmuotoon, johon keksintöä ei kuitenkaan ole tarkoitettu yksinomaan rajoittaa.The invention will be explained in detail with reference to a preferred embodiment of the invention shown in the figures of the accompanying drawing, to which, however, the invention is not intended to be exclusively limited.

1010

Kuvio 1 esittää keksinnön mukaisen menetelmän erästä edullista suoritusmuotoa kaaviomaisena prosessikaaviona.Figure 1 shows a schematic process diagram of a preferred embodiment of the method according to the invention.

Kuvio 2 esittää kuviossa 1 esitettyä reaktioastiaa suuremmassa mitta-15 kaavassa.Figure 2 shows the reaction vessel shown in Figure 1 on a larger scale.

Kuviossa 1 syöttö-öljy johdetaan putken 11 kautta uuniin 12, jossa sen lämpötila nostetaan välille 410-470 astetta. Uunista 12 öljy johdetaan putken 13 kautta reaktoriin 14, jossa se virtaa alhaalta ylöspäin ja 20 poistuu reaktorin huipusta putken 15 kautta erilliseen yksikköön (ei esitetty), jossa voidaan esimerkiksi erottaa toisistaan kaasu, bensiini, kevyt- ja raskas polttoöljy. Keskimääräinen viipymäaika reaktiovyöhyk-kessä on välillä 5-100 minuuttia.In Fig. 1, the feed oil is led through a pipe 11 to a furnace 12, where its temperature is raised to between 410 and 470 degrees. From the furnace 12, the oil is led via a pipe 13 to a reactor 14, where it flows from the bottom upwards and exits the top of the reactor via a pipe 15 to a separate unit (not shown) where, for example, gas, petrol, light and heavy fuel oil can be separated. The average residence time in the reaction zone is between 5 and 100 minutes.

25 Kuvio 2 esittää kuvion 1 reaktioastiaa 14, jossa on sisääntulo-osa 16, varsinainen reaktiovyöhyke 17 ja kartiomainen poisto-osa 18. Vastaavissa osissa seinämien ja keskiakselien välistä kulmaa on merkitty kirjaimilla a,8 ja γ. Kuvion 2 mukaisessa reaktiovyöhykkeessä kulma a on suurempi kuin kulma 8· On täysin mahdollista, että kulmat a ja 8 vali-30 taan yhtäsuuriksi, jolloin erillistä sisääntulo-osaa 16 ei ole havaittavissa. Samoin on mahdollista ja jopa suotavaa, että kartiokulmien mahdolliset vaihtumiskohdat ovat pyöristettyjä siten, että teräviä kään-nöskohtia ei esiinny.Fig. 2 shows the reaction vessel 14 of Fig. 1 with an inlet section 16, an actual reaction zone 17 and a conical discharge section 18. In the respective sections, the angle between the walls and the central axes is denoted by the letters a, 8 and γ. In the reaction zone according to Fig. 2, the angle α is larger than the angle 8 · It is quite possible that the angles α and 8 are chosen to be equal, whereby a separate inlet part 16 is not detectable. It is likewise possible and even desirable for any points of change in the cone angles to be rounded so that no sharp turning points occur.

lili

Claims (8)

65275 Pa tent t ivaat imukse t65275 Pa tent t ivat suction door t 1. Menetelmä hiilivetyjen termistä krakkausta varten, jossa menetelmässä hiilivetysyöttö kuumennetaan krakkauslämpötilaan ja johdetaan erilliseen reaktiovyöhykkeeseen, jossa krakkautumisen annetaan jatkua virtauksen tapahtuessa alhaalta ylöspäin, tunnettu siitä, että reaktiovyö- 5 hyke (17) muodostetaan painesäiliöstä (14), jonka poikkipinta-ala kasvaa alhaalta ylöspäin.A process for the thermal cracking of hydrocarbons, wherein the hydrocarbon feed is heated to a cracking temperature and passed to a separate reaction zone where the cracking is allowed to continue with a bottom-up flow, characterized in that the reaction zone (17) is formed by a pressure vessel (14) up. 2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että reaktiovyöhykkeen (17) seinämät ja keskiakseli muodostavat kulman 10 (g), jonka suuruus on 2-15 astetta.Process according to Claim 1, characterized in that the walls and the central axis of the reaction zone (17) form an angle 10 (g) of 2 to 15 degrees. 3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että hiilivetyjen etenemisnopeus reaktiovyöhykkeessä (17) pidetään oleellisesti tasaisena. 15Process according to Claim 1 or 2, characterized in that the rate of advance of the hydrocarbons in the reaction zone (17) is kept substantially constant. 15 4. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että reaktiovyöhykkeen (17) sisääntulo-osana (16) käytetään kartiomaista sisääntulo-osaa.Method according to one of the preceding claims, characterized in that a conical inlet part is used as the inlet part (16) of the reaction zone (17). 5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että sisääntulo-osan (16) seinämän ja keskiakselin välinen kulma (a) on 2-30 astetta.Method according to Claim 4, characterized in that the angle (α) between the wall of the inlet part (16) and the central axis is 2 to 30 degrees. 6. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, t u n -25 n e t t u siitä, että reaktiovyöhykkeessä (17) lämpötila on välillä 410-470 astetta, paine välillä 2-20 bar ja keskimääräinen viipymäaika välillä 5-100 min.Process according to one of the preceding claims, characterized in that the temperature in the reaction zone (17) is between 410 and 470 degrees, the pressure between 2 and 20 bar and the average residence time between 5 and 100 min. 7. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, t u n -30 n e t t u siitä, että reaktiovyöhykkeen (17) ulostulo-osana (18) käytetään kartiota, jossa seinämän ja keskiakselin välinen kulma (γ) on välillä 2-30 astetta.Method according to one of the preceding claims, characterized in that a cone is used as the outlet part (18) of the reaction zone (17), in which the angle (γ) between the wall and the central axis is between 2 and 30 degrees. 8. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, t u n - 35. e t t u siitä, että reaktiovyöhykkeen (17) keskimääräisenä läpimitan suhteena korkeuteen käytetään suhdetta välillä 1:1-1:20. 65275Process according to one of the preceding claims, characterized in that a ratio of 1: 1 to 1:20 is used as the average diameter to height ratio of the reaction zone (17). 65275
FI822120A 1982-06-14 1982-06-14 FOERFARANDE FOER TERMISK KRACKNING AV KOLVAETEOLJA FI65275C (en)

Priority Applications (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI822120A FI65275C (en) 1982-06-14 1982-06-14 FOERFARANDE FOER TERMISK KRACKNING AV KOLVAETEOLJA
BE0/210893A BE896902A (en) 1982-06-14 1983-05-31 PROCESS FOR THE THERMAL CRACKING OF HYDROCARBON OILS.
CA000429299A CA1203192A (en) 1982-06-14 1983-05-31 Procedure for thermal cracking of hydrocarbon oils
PCT/FI1983/000045 WO1984000036A1 (en) 1982-06-14 1983-06-10 Procedure for thermal cracking of hydrocarbon oils
HU832277A HU199707B (en) 1982-06-14 1983-06-10 Apparatus for thermal cracking hydrocarbon oils
IT21575/83A IT1163502B (en) 1982-06-14 1983-06-10 HYDROCARBON OIL PROSCISSION PROCEDURE
NL8320166A NL8320166A (en) 1982-06-14 1983-06-10 Profiling of reactor for thermal cracking of hydrocarbon(s)
GB08401583A GB2133033B (en) 1982-06-14 1983-06-10 Procedure for thermal cracking of hydrocarbon oils
JP58501850A JPS59501069A (en) 1982-06-14 1983-06-10 Method for thermal decomposition of hydrocarbon oil
DE19833390050 DE3390050T1 (en) 1982-06-14 1983-06-10 Process for the thermal cracking of hydrocarbon oils
CS834232A CS241060B2 (en) 1982-06-14 1983-06-13 Equipment for hydrocarbons thermal cracking
IE1380/83A IE55247B1 (en) 1982-06-14 1983-06-13 Procedure for thermal cracking of hydrocarbon oils
FR8309825A FR2528443B1 (en) 1982-06-14 1983-06-14 PROCESS FOR THERMAL CRACKING OF HYDROCARBON OILS

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI822120 1982-06-14
FI822120A FI65275C (en) 1982-06-14 1982-06-14 FOERFARANDE FOER TERMISK KRACKNING AV KOLVAETEOLJA

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI822120A0 FI822120A0 (en) 1982-06-14
FI65275B FI65275B (en) 1983-12-30
FI65275C true FI65275C (en) 1984-04-10

Family

ID=8515692

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI822120A FI65275C (en) 1982-06-14 1982-06-14 FOERFARANDE FOER TERMISK KRACKNING AV KOLVAETEOLJA

Country Status (13)

Country Link
JP (1) JPS59501069A (en)
BE (1) BE896902A (en)
CA (1) CA1203192A (en)
CS (1) CS241060B2 (en)
DE (1) DE3390050T1 (en)
FI (1) FI65275C (en)
FR (1) FR2528443B1 (en)
GB (1) GB2133033B (en)
HU (1) HU199707B (en)
IE (1) IE55247B1 (en)
IT (1) IT1163502B (en)
NL (1) NL8320166A (en)
WO (1) WO1984000036A1 (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI85598C (en) * 1989-09-13 1992-05-11 Antero Ollila FOERFARANDE OCH ANORDNING FOER TERMISK KRACKNING AV KOLVAETEOLJOR OCH FOER ANDRA VAETSKE / -GASREAKTIONER.
JP2548625B2 (en) * 1990-08-27 1996-10-30 シャープ株式会社 Method for manufacturing semiconductor device
US5245955A (en) * 1992-03-13 1993-09-21 Husted Royce Hill Ice core molded engine manifold
US5643520A (en) * 1995-01-18 1997-07-01 Carmien; Joseph Allen Process for manufacturing a bow rake

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE712906C (en) * 1936-08-11 1941-10-29 Dr Horace M Weir Device for separating high-boiling components from gas flows
US3498753A (en) * 1966-07-04 1970-03-03 Nippon Zeon Co Apparatus for thermal cracking of hydrocarbon
DE1643811A1 (en) * 1966-10-14 1971-03-11 Chepos Zd Y Chemickeho A Potra Process and system for carrying out pyrolysis reactions
JPS4811682B1 (en) * 1970-12-29 1973-04-14
US4136015A (en) * 1977-06-07 1979-01-23 Union Carbide Corporation Process for the thermal cracking of hydrocarbons
US4142963A (en) * 1977-06-07 1979-03-06 Union Carbide Corporation Penetration enhanced fluid mixing method for thermal hydrocarbon cracking
CA1137434A (en) * 1978-07-11 1982-12-14 Mohammed Akbar Process for the continuous thermal cracking of hydrocarbon oils

Also Published As

Publication number Publication date
HUT34536A (en) 1985-03-28
DE3390050C2 (en) 1992-03-05
IT8321575A0 (en) 1983-06-10
FR2528443B1 (en) 1987-06-19
HU199707B (en) 1990-03-28
WO1984000036A1 (en) 1984-01-05
CS241060B2 (en) 1986-03-13
FR2528443A1 (en) 1983-12-16
DE3390050T1 (en) 1984-06-28
CS423283A2 (en) 1985-07-16
JPH038680B2 (en) 1991-02-06
IT8321575A1 (en) 1984-12-10
IT1163502B (en) 1987-04-08
CA1203192A (en) 1986-04-15
JPS59501069A (en) 1984-06-21
BE896902A (en) 1983-09-16
NL8320166A (en) 1984-04-02
IE55247B1 (en) 1990-07-18
FI65275B (en) 1983-12-30
GB2133033A (en) 1984-07-18
IE831380L (en) 1983-12-14
GB2133033B (en) 1986-05-29
FI822120A0 (en) 1982-06-14
GB8401583D0 (en) 1984-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5817226A (en) Process and device for steam-cracking a light and a heavy hydrocarbon feedstock
US7550642B2 (en) Olefin production utilizing whole crude oil/condensate feedstock with enhanced distillate production
JP5027660B2 (en) Vapor / liquid separator used for pyrolysis of hydrocarbon feedstock containing residual oil
US7396449B2 (en) Olefin production utilizing condensate feedstock
US6743961B2 (en) Olefin production utilizing whole crude oil
FI65274B (en) FOERFARANDE FOER TERMISK KRACKNING AV KOLVAETEOLJA
EP0007656B1 (en) Process for the continuous thermal cracking of hydrocarbon oils and hydrocarbon mixtures thus prepared
WO2009025640A1 (en) Process and apparatus for steam cracking hydrocarbon feedstocks
US20150315494A1 (en) Methods and systems for improving the properties of products of a heavy feed steam cracker
US2758061A (en) Vaporization and cracking of liquids or mixtures of liquids, more particularly of hydrocarbons
FI65275C (en) FOERFARANDE FOER TERMISK KRACKNING AV KOLVAETEOLJA
US3959401A (en) Process for cracking
US4166434A (en) Vertical tube fired heater and process
JPS6256917B2 (en)
RU2503707C1 (en) Method and device for liquid-phase thermal conversion of heavy hydrocarbon raw material
CS235962B2 (en) Method of heavy hydrocarbons steam cracking and equipment for application of this method
FI85598C (en) FOERFARANDE OCH ANORDNING FOER TERMISK KRACKNING AV KOLVAETEOLJOR OCH FOER ANDRA VAETSKE / -GASREAKTIONER.
NL2034348B1 (en) Apparatus and method for pyrolyzing fluid hydrocarbons
US2340930A (en) Reaction chamber
WO2024074660A1 (en) Staggered heat exchangers for cracking hydrocarbons
CN103965944A (en) Heating furnace for wide-cut hydrocarbon material rich in colloidal asphalt components
RU2064961C1 (en) Method of deasphaltization of heavy hydrocarbon fractions

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: NESTE OY