FI63385C - STABIL DISPERSION AV VATTEN-I-OLJA-TYPE FOER ANVAENDNING SOM KOGULERINGS- SEDIMENTATIONS- AVVATTNINGS- OCH RETENTIONSMED ELCH FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV DENNA - Google Patents
STABIL DISPERSION AV VATTEN-I-OLJA-TYPE FOER ANVAENDNING SOM KOGULERINGS- SEDIMENTATIONS- AVVATTNINGS- OCH RETENTIONSMED ELCH FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV DENNA Download PDFInfo
- Publication number
- FI63385C FI63385C FI2040/74A FI204074A FI63385C FI 63385 C FI63385 C FI 63385C FI 2040/74 A FI2040/74 A FI 2040/74A FI 204074 A FI204074 A FI 204074A FI 63385 C FI63385 C FI 63385C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- water
- parts
- dispersion
- acrylamide
- oil
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
- C02F1/54—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using organic material
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/41—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups
- D21H17/44—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups cationic
- D21H17/45—Nitrogen-containing groups
- D21H17/455—Nitrogen-containing groups comprising tertiary amine or being at least partially quaternised
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
I- τΛ, KUULUTUSJULKAISU /:770c JMa W (11) utlAggninosskrift 63385 C (45) Patentti aySnnetty 10 06 1983 gjjj Patent ae-ddelat vfijSy „3,3 C 02 F 1/56, B 01 d 21/01, (51) Kv.ik./int.a. D 21 H 3/52 // C 08 J 3/06 SUOMI —FINLAND (Tl) PiMnttlh.li.mu·-PKancmMtnlnt 201)0/7¾I- τΛ, ADVERTISEMENT PUBLICATION /: 770c JMa W (11) utlAggninosskrift 63385 C (45) Patent granted 10 June 1983 gjjj Patent ae-ddelat vfijSy „3,3 C 02 F 1/56, B 01 d 21/01, (51 ) Kv.ik./int.a. D 21 H 3/52 // C 08 J 3/06 FINLAND —FINLAND (Tl) PiMnttlh.li.mu · -PKancmMtnlnt 201) 0 / 7¾
(22) Htk«mltpUvi — Aiw5kn(npda( 03.07.7U(22) Htk «mltpUvi - Aiw5kn (npda)
' * (23) AlkupUvt—GlItlfhMdap 03.07.7U'* (23) AlkupUvt — GlItlfhMdap 03.07.7U
(41) Tullut (ulktoukil — Bllvlt off«mHg 05.01.75(41) Tullut (ulktoukil - Bllvlt off «mHg 05.01.75
Patentti- la rekisteri hallitila .... ..............Patent status register government space .... ..............
_ ' (44) NlhcivIksIpMon |u keuLMksItun pvm.—_ '(44) Date of entry into force of the
Patent- och reflsterstyrelsen ' · Ainekin utiagd och μμμλμ puMicurad 28.02.83 (32)(33)(31) Pyydetty etuoikeus—Begird prlorltut qU .07.73Patent- och reflsterstyrelsen '· Subject matter of the application and of the Treaty 28.02.83 (32) (33) (31) Privilege requested — Begird prlorltut QU .07.73
Saksein Liittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) P 2333927-7 (71) Chemische Fabrik Stockhausen GmbH., Bäkerpfad 25, Ul50 Krefeld,Saxony Federal Republic-Förbundsrepubliken Tyskland (DE) P 2333927-7 (71) Chemische Fabrik Stockhausen GmbH., Bäkerpfad 25, Ul50 Krefeld,
Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) (72) Kurt Dahmen, Rheydt, Wolfgang Hiibner, Kempen, Eduard Barthell,Federal Republic of Germany-Förbundsrepubliken Tyskland (DE) (72) Kurt Dahmen, Rheydt, Wolfgang Hiibner, Kempen, Eduard Barthell,
Krefeld, Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) (Tb) Oy Kolster Ab (5I+) Flokkulointi-, sedimentoimis-, vedenpoisto- ja retentioeiineena käytettävä stabiili vesi-öljyssä-tyyppinen dispersio ja menetelmä sen valmistamiseksi - Stabil dispersion av vatten-i-olja-typ för användning som koagulerings-, sedimentations-, awattnings- och retentionsmedel och förfarande för framställning av dennaKrefeld, Federal Republic of Germany Förbundsrepubliken Tyskland (DE) (Tb) Oy Kolster Ab (5I +) Stable water-in-oil dispersion for use as flocculation, sedimentation, dewatering and retention agents and method for its preparation - Stabil dispersion av vatten-i-olja -types for coagulation, sedimentation, awakening and retention and ocean retrieval
Vesiliukoiset, jauhemaiset polymeeri-aineet ovat tunnettuja koaguloimis-, sedimentoimis-, vedenpoisto- ja retentio-apuaineina. Edelleen on tunnettua, että tällaisten tuotteiden käyttö on sitä tehokkaampaa mitä suurempi jauhemaisten, vesiliukoisten polymeeri-aineiden molekyylipaino on. Suuret molekyylipainot aiheuttavat sen, että käyttöliuosten valmistaminen vesiliukoisista, jauhemaisista suurmolekyylisistä aineista on aikaaviepää ja vaikeata, ts. hiukkasista vapaan käyttöliuoksen olemassaolo ei aina ole varmaa. Tämän lisäksi on vielä jauhemaisten tuotteiden käyttö yleensä teknisesti vaikeata ja sen jatkuvaan muuttumattomaan annosteluun vaaditaan kalliita laitteita.Water-soluble, powdered polymeric materials are known as coagulation, sedimentation, dewatering and retention aids. It is further known that the higher the molecular weight of powdered, water-soluble polymeric materials, the more effective the use of such products. High molecular weights mean that the preparation of working solutions from water-soluble, powdered high molecular weight substances is time consuming and difficult, i.e. the existence of a working solution free of particles is not always certain. In addition to this, the use of powdered products is usually technically difficult and expensive equipment is required for its continuous, constant dosing.
Kaikki nämä vaikeudet jäävät pois, jos käytetään juoksevia tai ainakin pumppauskelpoisia tuotteita, jolloin taloudellisuuden vaatimuksena on, että vaikuttavan aineen pitoisuus tällaisissa juoksevissa tai pumppauskelpoisissa tuotteissa on niin suuri kuin 2 63385 mahdollista. Suurmolekyylisten, vesiliukoisten aineiden väkevien vesiliuosten korkeaan viskositeettiin katsoen ei edellä mainittua vaatimusta ole tähän asti voitu täyttää.All these difficulties are eliminated if flowable or at least pumpable products are used, in which case the economical requirement is that the concentration of active substance in such flowable or pumpable products is as high as 2 63385 possible. In view of the high viscosity of concentrated aqueous solutions of high molecular weight, water-soluble substances, the above requirement has not yet been met.
Nyt on havaittu, että flokkulointi-, sedimentoimis-, veden-poistamis- ja retentio-apuaineita, jotka vastaavat edellä esitettyjä vaatimuksia, saadaan vaaditussa pvimppauskelpoisessa muodossa ja suuren osan vaikuttavaa ainetta sisältävinä, kun vesiliukoisia, suurmolekyylisiä H-aktiivisia aineita dispergoidaan väkevyydessä 10-50 paino-%, edullisesti väkevyydessä 25-35 paino-% vesi/öljy-emulsioon ja saatetaan näin saatu dispersio Mannich-reaktion olosuhteissa reagoimaan monomeerisen ja/tai polymeerisen formaldehydin, edullisesti käyttäen orgaaniseen faasiin emulgoitua vesipitoista formaldehydiliuosta, ja primaarisen ja/tai sekundaarisen amiinin kanssa. Tällöin on olemassa mahdollisuus säätää polymeerisen, vesiliukoisen Mannich-emäksen pitoisuutta lopputuotteessa dispergoitu-jen, polymeeristen H-aktiivisten yhdisteiden kanssa ekvivalenttien tai subekvivalenttien määrien avulla formaldehydiä ja amiinia. Edelleen keksittiin, että keksinnön mukaisia tuotteita saadaan samoin, kun vesiliukoisia monomeerisia Mannich-emäksiä vesi/öljy-emulsiossa saatetaan polymeroitumaan.It has now been found that flocculation, sedimentation, dewatering and retention aids which meet the above requirements are obtained in the required sealable form and containing a high proportion of active substance when water-soluble, high molecular weight H-active substances are dispersed in a concentration of 10-50 % by weight, preferably at a concentration of 25-35% by weight, in a water / oil emulsion and reacting the dispersion thus obtained under Mannich reaction conditions with monomeric and / or polymeric formaldehyde, preferably using an aqueous formaldehyde solution emulsified in the organic phase, and a primary and / or secondary amine . In this case, it is possible to control the content of the polymeric, water-soluble Mannich base in the final product by means of equivalent or equivalent amounts of formaldehyde and amine with dispersed polymeric H-active compounds. It was further discovered that the products of the invention are obtained in the same way as water-soluble monomeric Mannich bases in a water / oil emulsion are polymerized.
Keksinnön mukaiselle vesi-öljyssä-tyyppiselle, stabiilille dispersiolle on siten tunnusomaista, että disperssifaasi sisältää vettä ja akryyliamidi- tai metakryyliamidipolymeraatin vesiliukoista Mannich-emästä ja jatkuva faasi koostuu veteen liukenemattomasta hydrofobisesta nesteestä, edullisesti aromaattisista ja/tai alifaat-tisista hiilivedyistä, jolloin dispersio sisältää stabiloivan määrän vesi-öljyssä-tyyppistä emulgattoria ja polymeerisen Mannich-emäksen määrä dispersiossa on 10-50 paino-%, edullisesti 25-35 paino-%. Keksinnön mukaiselle menetelmälle on tunnusomaista, että saatetaan joko vesi-öljyssä-emulgaattoria sisältävä akryyliamidi- tai meta-kryyliamidipolymeraattiemulsio reagoimaan monomeerisen tai polymeerisen formaldehydin ja kaavan R-NH2 mukaisen amiinin ja/tai kaavan R-NH-R' mukaisen amiinin kanssa, jolloin R ja R' ovat alkyyli- ja/-tai alkanoliryhmiä, joissa on 1-18 hiiliatomia tai valmistetaan vesiliuoksessa ensin monomeerisen akryyliamidin tai metakryyliamidin Mannich-emäs ja polymeroidaan tämä sen jälkeen sinänsä tunnetulla tavalla vesi-öljyssä-emulsiossa, joka sisältää vesi-öljyssä-emulgaattoria .The water-in-oil type stable dispersion according to the invention is thus characterized in that the dispersed phase contains water and a water-soluble Mannich base of the acrylamide or methacrylamide polymer and the continuous phase consists of a water-insoluble hydrophobic liquid, preferably an aromatic and / or aliphatic the amount of water-in-oil type emulsifier and the amount of polymeric Mannich base in the dispersion is 10 to 50% by weight, preferably 25 to 35% by weight. The process according to the invention is characterized in that an acrylamide or methacrylamide polymer emulsion containing either a water-in-oil emulsifier is reacted with a monomeric or polymeric formaldehyde and an amine of the formula R-NH2 and / or an amine of the formula R-NH-R 'and R R 'are alkyl and / or alkanol groups having 1 to 18 carbon atoms or the Mannich base of the monomeric acrylamide or methacrylamide is first prepared in aqueous solution and then polymerized in a water-in-oil emulsion containing a water-in-oil emulsifier in a manner known per se.
Vesi-öljy-emulsioon dispergoituvina, Mannich-reaktioon sopivina aineina, joissa on aktiivinen vety, tulevat erityisesti kysymykseen akryyliamidi, metakryyliamidi tai niiden polymeerinen poly- 3 63385 akryyliamidi ja polymetakryyliamidi tai niiden sekapolymeraatit muiden polymeroituvien yhdisteiden kanssa. Erikoisen sopivia ovat akryyliamidin polymeerit ja sekapolymeerit, kuten polyakryyliamidi, ja akryyliamidin sekapolymeerit akryylianitriilin kanssa, akryyli-hapon suolat, akryylihappoesterit, styroli, vinyyliasetaatti, vinyy-likloridi, vinyylipyrrolidoni, vinyyli-imidiatsoli ja/tai vinyyli-pyridiinit.Suitable water-oil emulsion-dispersible substances suitable for the Mannich reaction with active hydrogen are, in particular, acrylamide, methacrylamide or their polymeric poly-acrylamide and polymethacrylamide or copolymers thereof with other polymerizable compounds. Particularly suitable are polymers and copolymers of acrylamide, such as polyacrylamide, and copolymers of acrylamide with acrylonitrile, salts of acrylic acid, acrylic acid esters, styrene, vinyl acetate, vinyl chloride, vinyl chloride, vinylpyrrolidone, vinyl
Maineiksi reaktioon yhdisteen kanssa, joka sisältää aktiivista vetyä, sopivat amiinit, joilla on kaava R-NH2 ja/tai R-NH-R', joissa R ja R' ovat alkyylitähteitä ja/tai alkanoliryhmiä, joissa on 1-18 hiiliatomia. Keksinnön tarkoituksiin ovat erityisen sopivia suoraketjuiset amiinit, joiden alkyyli- tai alkanoliryhmissä ei ole enempää kuin 8, edullisesti ei enempää kuin 6 hiiliatomia. Sopivia amiineja ovat siten esimerkiksi metyyliamiini, etyyliamiini, propyy-liamiini, butyyliamiini, pentyyliamiini, heksyyliamiini, heptyyli-amiini ja oktyyliamiini. Suoraketjuisista amiineista ovat keksinnön tarkoituksiin sekundaariset amiinit edullisimpia. Erityisen sopivia sekundäärisiä amiineja ovat esimerkiksi dimetyyliamiini ja dietyyli-amiini. Esimerkkinä alkanoliamiineista mainittakoon dietanoliamiini.Suitable amines for the reaction with a compound containing active hydrogen are amines of the formula R-NH2 and / or R-NH-R ', in which R and R' are alkyl radicals and / or alkanol groups having 1 to 18 carbon atoms. Particularly suitable for the purposes of the invention are straight-chain amines which have no more than 8, preferably no more than 6, carbon atoms in the alkyl or alkanol groups. Thus, suitable amines include, for example, methylamine, ethylamine, propylamine, butylamine, pentylamine, hexylamine, heptylamine and octylamine. Of the straight chain amines, secondary amines are most preferred for purposes of the invention. Particularly suitable secondary amines are, for example, dimethylamine and diethylamine. An example of an alkanolamine is diethanolamine.
Stabiloidun systeemin valmistamiseksi vesiliukoisen, H-aktiivisen monomeerin, polymeerin ja/tai sekapolymeerin dispergoi-mista varten käytetään vesi/öljy-emulsiota. öljymäisenä faasina ovat alifaattiset ja/tai aromaattiset hiilivedyt käyttökelpoisia. Vesi/öljy-emulsio saadaan käyttäen emulgoimisaineita, joilla on vastaava HLB-luku (hydrofiili-lipofiili-tasapaino), varsinkin sorbi-taaniestereitä ja muita öljyyn liukenevia rasvahappoestereitä, kuten esimerkiksi rasvahappopolyglykoliestereitä.To prepare a stabilized system for dispersing a water-soluble, H-active monomer, polymer and / or copolymer, a water / oil emulsion is used. as the oily phase, aliphatic and / or aromatic hydrocarbons are useful. The water / oil emulsion is obtained using emulsifiers with a corresponding HLB number (hydrophilic-lipophilic balance), in particular sorbitan esters and other oil-soluble fatty acid esters, such as fatty acid polyglycol esters.
Erityisenä etuna on mainitun menetelmän mukaisesti saaduilla tuotteilla, että niissä vaikuttavan aineen pitoisuus on 10, yleensä 30, mutta myös 50 paino-%, että dispersiot ovat pysyviä ja että käyttöliuosten valmistus näistä dispersioista voi tapahtua ilman suuria teknillisiä kustannuksia, esimerkiksi annostelupumpun avulla. Tällöin menee vedellä ohennettaessa polymeerituote ilman ylimääräisten kostutusaineiden apua nopeasti täydellisesti liuokseen.A particular advantage of the products obtained according to said process is that they have an active ingredient content of 10, generally 30%, but also 50% by weight, that the dispersions are stable and that working solutions from these dispersions can be prepared without high technical costs, for example by means of a dosing pump. In this case, when diluting the polymer product with water without the aid of additional wetting agents, it quickly enters the solution completely.
Keksinnön mukainen menetelmä tarjoaa verrattuna seuraaviin, jo tunnettuihin menetelmiin huomattavia etuja.The method according to the invention offers considerable advantages over the following already known methods.
US-patentissa 3 539 535 on kuvattu menetelmä kiinteiden, kationisesti vaikuttavien polymeerien saamiseksi, jonka mukaisesti polyakryyliamidisuspensio valmistetaan orgaanisessa liuottimessa käyttämättä emulgoimisainetta. Tämä pysymätön suspensio muutetaan sitten formaldehydillä ja sekundäärisillä amiineilla Mannich-emäk— 4 63385 seksi ja eristetään tämä kiinteänä aineena saostamalla sopivilla liuottimilla. Julkaisussa kuvatut suspensiot ovat pysymättömiä välituotteita eikä niitä näin ollen voida käyttää suoraan koaguloimis-, sedimentoimis-, vedenpoisto- tai setentioaineena. Lisäksi julkaisun mukaiset tuotteet, joiden polymeeriväkevyys on yli 10 paino-%, sisältävät 0,2-15 tilav.-% liukenematonta ainetta (US 3 539 535), taulukko I) , mikä johtuu tällaisen konsentroidun liuoksen taipumuksesta muodostaa silloittuneita geelejä. Pienetkin määrät liukenemattomia aineosia vaikuttavat haitallisesti tuotteen käyttökelpoisuuteen flokkulointiaineena ja vedenpoistoaineena paperinvalmistuksessa, koska ne näkyvät poikkeuksetta valmiissa paperissa.U.S. Patent 3,539,535 describes a process for obtaining solid, cationically active polymers in which a polyacrylamide suspension is prepared in an organic solvent without the use of an emulsifier. This volatile suspension is then converted into Mannich base with formaldehyde and secondary amines and isolated as a solid by precipitation with suitable solvents. The suspensions described in the publication are volatile intermediates and therefore cannot be used directly as a coagulant, sedimentation, dewatering or sedimentation agent. In addition, the products according to the publication having a polymer concentration of more than 10% by weight contain 0.2-15% by volume of insoluble matter (US 3,539,535), Table I), due to the tendency of such a concentrated solution to form crosslinked gels. Even small amounts of insoluble ingredients adversely affect the usefulness of the product as a flocculant and dewatering agent in papermaking, as they are invariably visible in the finished paper.
Saksalaisten hakemus julkaisuista EE 2 048 664, 2 054 523, 2 156 858, 2 206 564 ja 1 546 344 tunnetaan sellaisten polyakryyliamidi-Mannich-emästen vesipitoisten liuosten valmistus ja käyttö, jotka saadaan aminometyloimalla happoamidiryhmät liuotetuissa polymeerituotteissa formaldehydillä ja amiinilla. Seurauksena vaikutustehon kannalta vaadittavasta polyakryyliamidin korkeasta polymeroitumisasteesta tai tämän polymeerin tilasta vesipitoisessa liuoksessa voidaan tällä menetelmällä kuitenkin valmistaa vain suhteellisen laimeita, ts. 5-10 paino-%:isiä polymeeri-liuoksia. Liuoksilla on jo vaikuttavan aineen tällä pitoisuudella korkea viskositeetti. Mainitulla menetelmällä valmistettuja jäykkäjuoksuisia tuotteita on sen tähden vaikea kuljettaa tai käsitellä, joten niiden käyttö eri aloilla hyvästä vaikutuksesta huolimatta on rajoitettu.German application EE 2 048 664, 2 054 523, 2 156 858, 2 206 564 and 1 546 344 discloses the preparation and use of aqueous solutions of polyacrylamide-Mannich bases obtained by aminomethylation of acid amide groups in dissolved polymer products with formaldehyde and amine. However, due to the high degree of polymerization of the polyacrylamide required for the potency or the state of this polymer in the aqueous solution, only relatively dilute, i.e. 5-10% by weight polymer solutions can be prepared by this method. Solutions already have a high viscosity at this concentration of active substance. The rigid products produced by this method are therefore difficult to transport or handle, so that their use in various fields, despite their good effect, is limited.
Varastoitaessa pitempään, samoin kuin yrityksissä poistaa vettä näistä tuotteista tai valmistaa niitä suuremmin vaikuttavan aineen pitoisuuksin on todettavissa ristisitoutumista suurin piirtein liukenemattomiksi ja siten tehottomiksi aineiksi.When stored for a longer period, as well as in attempts to remove water from these products or to prepare them at higher concentrations of the active substance, cross-linking to substantially insoluble and thus ineffective substances is observed.
Saksalaisessa hakemusjulkaisussa DE 2 163 246 kuvatun menetelmän mukaisesti saadaan jauhemaisia polyakryyliamidi-Mannich-eraäk-siä käsittelemällä edellä selostetun menetelmän mukaisesti saatuja 5-10 %:sia vesipitoisia polymeeri-liuoksia, jolloin mainittu menettelytapa, jonka mukaisesti polymeerit saostetaan laimennetusta liuoksesta lisäämällä moniarvoisia elektrolyyttejä, vesifaasi erotetaan ja tuote kuivataan, jälleen aiheuttaa kustannuksia. Menetelmän haitat ovat samat kuin US-patentin 3 539 535 kohdalla esitetyt ja julkaisusta ilmenee selvästi ettei ole ollut mahdollista valmistaa akryyliamidi- tai metoksyyliamidi. Mannich-emästen täysin vesiliukoisia liuoksia tai emulsioita, joiden konsentraatiot ovat 10-50 %, koska liukenemattomia tuotteita on muodostunut jo konsentraation ollessa noin 10 %.According to the method described in German application DE 2 163 246, powdered polyacrylamide Mannich steel grains are obtained by treating 5-10% aqueous polymer solutions obtained according to the method described above, said procedure according to which the polymers are precipitated from a dilute aqueous solution by adding polyvalent separated and the product dried, again incurring costs. The disadvantages of the process are the same as those described in U.S. Patent 3,539,535, and it is clear from the publication that it has not been possible to prepare acrylamide or methoxylamide. Completely water-soluble solutions or emulsions of Mannich bases at concentrations of 10-50%, since insoluble products have already been formed at a concentration of about 10%.
6338563385
Julkaisussa "Acryl- und Metacrylverbindungen", 1967, s. 358, kuvataan polyakryyliamidin, formaldehydin ja sekundaaristen amiinien välistä reaktiota. Mainitun julkaisun perusteella ei kuitenkaan voida valmistaa esillä olevan keksinnön mukaisia, erittäin konsentroituja, juoksevia Mannich-emästuotteita."Acryl- und Metacrylverbindungen", 1967, p. 358, describes the reaction between polyacrylamide, formaldehyde and secondary amines. However, based on said publication, it is not possible to prepare highly concentrated, flowable Mannich base products according to the present invention.
Tekniikan tasoon kuuluvana mainittakoon lisäksi saksalainen kuulutusjulkaisu DE 1 442 398, jossa kuvataan polyakryyliamidista ja dialkyyliammoniumsuolojen ja paraformaldehydin reaktiotuotteesta muodostettuja kiinteitä, vapaasti juoksevia flokkulointikoostumuksia, jotka liuotettuna sopivan pH-arvon omaavaan väliaineeseen vaikuttavat kationisesti.Also known in the prior art is German Offenlegungsschrift DE 1 442 398, which describes solid, free-flowing flocculation compositions formed from a reaction product of polyacrylamide and dialkylammonium salts and paraformaldehyde which, when dissolved in a medium having a suitable pH, act cationically.
Keksinnön mukaisella menetelmällä valmistettuja tuotteita voidaan käyttää eri aloilla. Niitä voidaan käyttää sedimentoimis-tai flokkulointiapuaineina heterogeenisessa neste-kiinteä-systeemis-sä, esimerkiksi sedimentoitaessa mineraalipitoisia vesisuspensioita, sekä myös vedenpoisto- ja retentio-aineina. Tällä tavalla on myös tämän kaltaisten vesi-öljyssä-suspensioiden käyttö vesipitoisissa, mutta vallitsevasti ei-polaarisia nesteitä sisältävissä systeemeissä mahdollista.The products prepared by the process of the invention can be used in various fields. They can be used as sedimentation or flocculation aids in a heterogeneous liquid-solid system, for example in the sedimentation of aqueous aqueous suspensions, and also as dewatering and retention aids. In this way, it is also possible to use such water-in-oil suspensions in aqueous but predominantly non-polar liquid systems.
Tuotteiden valmistusmenetelmiä ja käyttöä valaistaan seuraa-vien esimerkkien avulla.The manufacturing methods and use of the products are illustrated by the following examples.
Esimerkeissä 1-10 käytetty orgaaninen, vettähylkivä faasi (I), joka on tuotteen olennainen aineosa, voidaan saada esimerkiksi sekoittamalla 138 osaa n-parafiinia, jolla on seuraavat tunnusluvut:The organic, water-repellent phase (I) used in Examples 1-10, which is an essential component of the product, can be obtained, for example, by mixing 138 parts of n-paraffin having the following characteristics:
Kiehuma-alue: 195-225°C, Tiheys 0,740Boiling range: 195-225 ° C, Density 0.740
Hiilivetyjen osuus seoksessa: paino-%:iin asti C10 8 C11 38 C12 37 C13 16 18 osaa sorbitaanimono-oleaattia, ja 12 osaa steariinihappo-polyglykoliesteriä, joka sisältää 10 moolia etyleenioksidia moolia kohti steariinihappoa.Proportion of hydrocarbons in the mixture: up to% by weight C10 8 C11 38 C12 37 C13 16 18 parts of sorbitan monooleate, and 12 parts of stearic acid polyglycol ester containing 10 moles of ethylene oxide per mole of stearic acid.
Esimerkki 1Example 1
Alkuseos: 140 osaa polyakryyliamidi-lateksia, joka on tunnetulla tavalla valmistettu radikaali-polymeroimalla 3 135 osasta akryyliamidia liuotettuna 2 660 osaan vettä, yhdessä emulgoituna 4 104 osaan orgaanista faasia (I) sekoitetaan 23,1 osan kanssa 60-%:ista vesipitoista dimetyyliamiiniliuosta, joka on emulgoitu 16,9 osaan orgaanista faasia (I), mekaanisesti sekoittaen. Noin 60 minuutin kuluttua 63385 lisätään sekoittaen toinen emulsio, jossa on 23,1 osaa vesipitoista 40 %:ista formaldehydi-liuosta ja 16,9 osaa orgaanista faasia (I), annoksittain niin, että seoksen lämpötila, syntyvän reaktiolämmön vaikuteuksesta, ei ylitä 40°C. Reaktio on 4 tunnin kuluttua loppuun kulunut ja tuote saadaan helppojuoksuisena, värittömän sameana polymeeri-suspensiona, joka sisältää 27,9 paino-% polymeeri-Mannich-emäs-tä.Stock mixture: 140 parts of polyacrylamide latex prepared in a known manner by radical polymerization of 3,135 parts of acrylamide dissolved in 2,660 parts of water, together emulsified in 4,104 parts of organic phase (I) mixed with 23.1 parts of a 60% aqueous dimethylamine solution, emulsified in 16.9 parts of organic phase (I) with mechanical stirring. After about 60 minutes, a second emulsion of 23.1 parts of an aqueous 40% formaldehyde solution and 16.9 parts of the organic phase (I) is added portionwise with stirring so that the temperature of the mixture, due to the heat of reaction generated, does not exceed 40 ° C. After 4 hours, the reaction is complete and the product is obtained as an easy-to-flow, colorless turbid polymer suspension containing 27.9% by weight of polymeric Mannich base.
Esimerkki 2Example 2
Alkuseos: 200 osaa polymeeri-lateksia (kuten esimerkissä 1) sekoitetaan 9,0 osan kanssa 60 %:ista vesipitoista dimetyyliamiini-liuosta, 8,7 osan kanssa dietyyliamiinia ja 0,3 osan kanssa vettä 12 osassa orgaanista faasia (I) ja saatetaan sen jälkeen reagoimaan 17,9 osan kanssa vesipitoista 40-%:ista formaldehydiliuosta 12 osassa orgaanista faasia (I) samalla tavalla kuin esimerkissä 1 kuvattiin. Saadaan polyakryyliamidi-Mannich-emäs-suspensio, jossa on 32,7 % vesiliukoista polymeeriä.Stock mixture: 200 parts of polymer latex (as in Example 1) are mixed with 9.0 parts of a 60% aqueous solution of dimethylamine, 8.7 parts of diethylamine and 0.3 parts of water in 12 parts of organic phase (I) and subjected to then react with 17.9 parts of an aqueous 40% formaldehyde solution in 12 parts of organic phase (I) in the same manner as described in Example 1. A polyacrylamide-Mannich base suspension with 32.7% water-soluble polymer is obtained.
Esimerkki 3Example 3
Alkuseos: 136,3 osaa polyakryyliamidi-lateksia (kuten esimerkissä 1) saatetaan reagoimaan yhteensä 45,2 osan kanssa 60-%:ista dimetyyli-amiinia 28,2 osassa orgaanista faasia (I) ja yhteensä 45,2 osan kanssa vesipitoista 40-%:ista formaldehydiliuosta 28,2 osassa orgaanista faasia (I). Tällöin menetellään niin, että ensin lisätään polymeeri-lateksiin sekoittaen kolmannes amiiniemulsiosta ja 20 minuutin jatkuvan sekoittamisen jälkeen lisätään kolmannes aldehydi-emulsiosta. Seoksen lämpötila ei tällöin saa ylittää 40°C. 30 minuutin reaktioajan jälkeen saatetaan jäljelle jääneet amiini- tai alde-hydi-emulsiot erikseen samalla tavalla, ts. 1/3-osissa lähtömääristä reagoimaan täydellisesti mainittuja aikoja noudattaen. Saadaan juokseva, kirkas tuote, joka on vesiliukoinen. Sen vaikuttavan aineen pitoisuus on 26,3 paino-%.Starting mixture: 136.3 parts of polyacrylamide latex (as in Example 1) are reacted with a total of 45.2 parts of 60% dimethylamine in 28.2 parts of the organic phase (I) and with a total of 45.2 parts of aqueous 40% formaldehyde solution in 28.2 parts of organic phase (I). In this case, the procedure is to first add one third of the amine emulsion to the polymer latex with stirring and, after continuous stirring for 20 minutes, one third of the aldehyde emulsion is added. The temperature of the mixture must not exceed 40 ° C. After a reaction time of 30 minutes, the remaining amine or aldehyde emulsions are individually reacted in the same manner, i.e. in 1/3 of the starting amounts, to react completely according to the times mentioned. A flowable, clear product is obtained which is water soluble. Its active ingredient content is 26.3% by weight.
Esimerkki 4Example 4
Alkuseos: 128 osaa akryyliamidia 108 osaan vettä liuotettuna sekoitetaan 66 osan kanssa dietyyliamiinia. Seokseen tuodaan annoksittain 67,5 osaa vesipitoista 40-%:ista formaldehydiliuosta niin, että lämpötila seoksessa syntyvän reaktiolämmön vaikutuksesta ei ylitä 40°C.Initial mixture: 128 parts of acrylamide dissolved in 108 parts of water are mixed with 66 parts of diethylamine. 67.5 parts of an aqueous 40% formaldehyde solution are introduced portionwise into the mixture so that the temperature does not exceed 40 ° C due to the heat of reaction generated in the mixture.
63 osaa syntynyttä liuosta, jossa on karbonyylimetyyliamii-nia ja akryyliamidia suhteessa noin 0,6:0,4 vedessä sekoitetaan 50 7 63385 osan kanssa orgaanista faasia (I) sekä 11 osan kanssa vettä. Sekoittaen muutetaan seos emulsioksi ja se kyllästetään hapella. Emulsioon lisätään hapetus-pelkistyssysteemi, jossa on 0,023 paino-% ammonium-peroksididisulfaattia, 0,023 paino-% kaliumbisulfaattia ja 0,004 paino-% (laskettuna monomeereistä) rauta-II-sulfaattia ja polymeroi-malla 35°C:ssa 10 tunnin ajan saadaan polyakryyliamidi-Mannich-emäs-suspensio; vaikuttavan aineen pitoisuus: 28,2 paino-%.63 parts of the resulting solution of carbonylmethylamine and acrylamide in a ratio of about 0.6: 0.4 in water are mixed with 50 7 63385 parts of the organic phase (I) and 11 parts of water. With stirring, the mixture is converted into an emulsion and saturated with oxygen. An oxidation-reduction system containing 0.023% by weight of ammonium peroxide disulphate, 0.023% by weight of potassium bisulphate and 0.004% by weight (based on monomers) of ferrous sulphate is added to the emulsion and polymerisation at 35 ° C for 10 hours gives polyacrylamide. Mannich-base suspension; active substance content: 28.2% by weight.
Esimerkki 5 300 osaa 31,35 %:ista polyakryyliamidi-lateksia (vastaavaa kuin esimerkissä 1) sekoitetaan mekaanisen sekoituksen alaisena huoneen lämpötilassa annoksittain W/0-emulsion kanssa, joka valmistettiin etukäteen jäähdyttäen 138,5 osasta dietanoliamiinia, 50 osasta vettä ja 99,5 osasta 40 %:ista formaliinia ja 148 osasta orgaanista faasia (I). Noin 5 tunnin reaktioajan jälkeen on muodostunut 33,7 %:inen kationisesti vaikuttava polymeeri-suspensio.Example 5 300 parts of 31.35% polyacrylamide latex (corresponding to Example 1) are mixed under mechanical stirring at room temperature in portions with a W / 0 emulsion prepared by pre-cooling with 138.5 parts of diethanolamine, 50 parts of water and 99.5 parts of part of 40% formalin and 148 parts of organic phase (I). After a reaction time of about 5 hours, a 33.7% cationically active polymer suspension has formed.
Esimerkki 6Example 6
Samalla tavalla kuin esimerkissä 5 kuvattiin, saatetaan 200 osaa polyakryyliamidi-lateksia reagoimaan W/o-emulsion kanssa, jossa on 77,5 osaa 40 %:ista metyyliamiinia, 66,0 osaa 40 %:ista formaliinia ja 120,0 osaa orgaanista faasia (I). Tuote sisältää 22,8 % vaikuttavaa ainetta.In the same manner as described in Example 5, 200 parts of polyacrylamide latex are reacted with a W / o emulsion of 77.5 parts of 40% methylamine, 66.0 parts of 40% formalin and 120.0 parts of organic phase ( I). The product contains 22.8% of active ingredient.
Esimerkki 7 300,0 osaa 28-%:ista sekapolymeraatti-lateksia, joka on valmistettu tunnetulla tavalla radikaali-sekapolymeroimalla 75,0 osasta akryyliamidia ja 25,0 osasta dimetyyliamino-etyylimetakry-laatti-hydrokloridia, jotka on emulgoitu 140,85 osaan vettä ja 117,5 osaan orgaanista faasia (I), sekoitetaan ensin 5 osan kanssa W/0-emulsiota, jossa on 50 osaa 60 %:ista dimetyyliamiinia ja 40 osaa orgaanista faasia (I). Tällöin nousee lateksin pH-arvo 8,0:aan. Jäähdyttäen sekoitetaan 20 osaa 60 %:ista dimetyyliamiinia ja 20 osaa 40-%:ista formaliinia lisäten 20 osaa orgaanista faasia (I) ja tämä seos lisätään jälleen W/0-emulsiona tiputtaen sekapolymeraatti-lateksiin. 5 tunnin kuluttua on muodostunut polymeerinen Mannich-emäs-suspensio, jossa on 26,8 % vaikuttavaa ainetta.Example 7 300.0 parts of a 28% copolymer latex prepared in a known manner by radical copolymerization of 75.0 parts of acrylamide and 25.0 parts of dimethylaminoethyl methacrylate hydrochloride emulsified in 140.85 parts of water and 117.5 parts of the organic phase (I) are first mixed with 5 parts of a W / O emulsion containing 50 parts of 60% dimethylamine and 40 parts of the organic phase (I). This raises the pH of the latex to 8.0. With cooling, 20 parts of 60% dimethylamine and 20 parts of 40% formalin are mixed with 20 parts of organic phase (I) and this mixture is again added as a W / O emulsion dropwise to the copolymer latex. After 5 hours, a polymeric Mannich base suspension with 26.8% of active ingredient is formed.
Esimerkki 8 99,5 osaa 60 %:ista dimetyyliamiini-liuosta ja 99,5 osaa 40 %:ista formaliinia yhdistetään jäähdyttäen ja emulgoidaan mekaanisesti sekoittaen sen jälkeen, kun on lisätty 96 osaa orgaanista faasia (I). Syntynyt W/0-emulsio lisätään reaktioseosta sekoittaen 316 osaan 31 %:ista polymeeri-lateksia, joka oli saatu sekapolyme-roimalla 95 osasta akryyliamidia ja 5 osasta akryylinitriiliä W/0- 8 63385 emulsiossa esimerkin 1 valmistusmenetelmän mukaisesti. Reaktioseos-ta pidetään 5 tuntia huoneen lämpötilassa ja sekoitetaan, jolloin muodostuu kationisesti vaikuttava tuote, jossa on 28,3 % vaikuttavaa ainetta.Example 8 99.5 parts of a 60% dimethylamine solution and 99.5 parts of a 40% formalin are combined under cooling and emulsified with mechanical stirring after the addition of 96 parts of the organic phase (I). The resulting W / 0 emulsion is added with stirring to 316 parts of a 31% polymer latex obtained by copolymerizing 95 parts of acrylamide and 5 parts of acrylonitrile in a W / 0-8 63385 emulsion according to the preparation method of Example 1. The reaction mixture is kept at room temperature for 5 hours and stirred to give a cationically active product containing 28.3% of active ingredient.
63 osaa syntynyttä liuosta, jossa on karbamoyyliamiinia ja akryyliamidia suhteessa noin 0,6:0,4 vedessä, sekoitetaan 50 osan kanssa orgaanista faasia (I) sekä 11 osan kanssa vettä. Sekoituksen-alaisena muutetaan seos emulsioksi ja kyllästetään hapella. Emulsioon lisätään hapetus/pelkistys-systeemi, jossa on 0,023 paino-% ammonium-peroksidisulfaattia, 0,023 paino-% kaliumbisulfiittia ja 0,004 paino-% (laskettuna monomeereistä) rauta-II-sulfaattia ja polymeroimalla 35°C:ssa 10 tunnin ajan saadaan polyakryyliamidi-Mannich-emäs-suspen-sio: vaikuttavan aineen pitoisuus: 28,2 paino-%.63 parts of the resulting solution of carbamoylamine and acrylamide in a ratio of about 0.6: 0.4 in water are mixed with 50 parts of the organic phase (I) and 11 parts of water. Under stirring, the mixture is converted into an emulsion and saturated with oxygen. An oxidation / reduction system containing 0.023% by weight of ammonium peroxide sulphate, 0.023% by weight of potassium bisulphite and 0.004% by weight (based on monomers) of ferrous sulphate is added to the emulsion and polymerisation at 35 ° C for 10 hours gives polyacrylamide. Mannich base suspension: active ingredient content: 28.2% by weight.
Esimerkki 9Example 9
Samalla tavalla kuin esimerkissä 1 kuvattiin valmistetaan 67,5 osasta 60 %:ista diraetyyliamiinia, 67,5 osasta 40 %:ista formaliinia sekä 100,0 osasta orgaanista faasia (I) vesi/öljy-emulsio ja lisätään tämä sekoittaen polymeeri-lateksiin, joka on valmistettu tunnetulla tavalla radikaali-polymeroimalla monomeeri-emulsio, jossa on 80,0 osaa akryyliamidia, 10,3 osaa 2-vinyyli-5-etyyli-pyridiiniä, joka on kvaternoitu dimetyylisulfaatilla (9,7 osaa) sekä 240 osaa vettä ja 350 osaa orgaanista emästä (I). Muodostuu kationisesti vaikuttava polymeeri-suspensio, jonka pitoisuus on 16,8 %.In the same manner as described in Example 1, a water / oil emulsion is prepared from 67.5 parts of 60% diraethylamine, 67.5 parts of 40% formalin and 100.0 parts of organic phase (I) and added to the polymer latex with stirring. has been prepared in a known manner by radical polymerization of a monomer emulsion containing 80.0 parts of acrylamide, 10.3 parts of 2-vinyl-5-ethylpyridine quaternized with dimethyl sulphate (9.7 parts) and 240 parts of water and 350 parts of organic base (I). A cationically active polymer suspension with a concentration of 16.8% is formed.
Esimerkki 10 152,0 osaa sekapolymeeri-lateksia, joka käsittää osan, jossa on 20,0 osaa akryyliamidia ja osan, jossa on 7,8 osaa vinyylipyrroli-donia, 50,0 osaa vettä ja 74,4 osaa orgaanista faasia, sekoitetaan mekaanisesti sekoittaen huoneen lämmössä W/0-emulsion kanssa, jossa on 10,6 osaa 60 %:ista diraetyyliamiinia, joka jäähdyttäen sekoitettiin 10,6 osan kanssa 40 %:ista formaliinia ja 15,7 osan kanssa orgaanista faasia (I). 5 tuntisen reaktioajan kuluttua muodostuu 19,0 %:inen polymeeri-Mannich-emäs-suspensio.Example 10 152.0 parts of a copolymer latex comprising a part of 20.0 parts of acrylamide and a part of 7.8 parts of vinylpyrrolidone, 50.0 parts of water and 74.4 parts of organic phase are mixed with mechanical stirring at room temperature with a W / O emulsion containing 10.6 parts of 60% diraethylamine which, under cooling, was mixed with 10.6 parts of 40% formalin and 15.7 parts of the organic phase (I). After a reaction time of 5 hours, a 19.0% polymer-Mannich base suspension is formed.
Esimerkki 11Example 11
Keksinnön mukaisesti valmistettuja tuotteita testattiin sedimentoimisaineina flokkulointikokeissa. Määrittämällä sedimen-toitumisnopeus tutkittiin polyakryyliamidi-Mannich-emästen koaguloi-miskäyttäytymistä vesipitoisessa liuoksessa sen jälkeen kun ne oli lisätty vesipitoisiin savisuspensioihin, jotka oli valmistettu tavallisella tavalla liettämällä kaoliinia veteen ja AljtSO^)^-liuoksella oli säädetty pH-arvo noin 4,8. Tulokset on esitetty taulukossa I: 63385 9The products prepared according to the invention were tested as sedimenting agents in flocculation experiments. By determining the sedimentation rate, the coagulation behavior of the polyacrylamide Mannich bases in aqueous solution was examined after they were added to aqueous clay suspensions prepared in the usual manner by slurrying kaolin in water and adjusting the pH to about 4 ° C. The results are shown in Table I: 63385 9
Taulukko I ......Table I ......
Tuote Aika (s) Tuote esimerkistä Aika (s) ilman 180 6 9,3Product Time (s) Product from example Time (s) without 180 6 9.3
Esimerkistä 1 8,9 7 10,4 2 8,3 8 9,1 3 11,6 9 11,6 4 15,3 10 12,7From Example 1 8.9 7 10.4 2 8.3 8 9.1 3 11.6 9 11.6 4 15.3 10 12.7
Taulukko I: flokkulointiteho sameaan savilietteeseen, jossa kiintoainepitoisuus on 20 g/1 käyttäen Al2 (SO^)-j-lisäystä, tuote 0,1 %:isessa liuoksessa: väkevyys 4 ppm (miljoonasosaa). Kokeen suoritusta varten vrt. H. Akyel/M. Neven: Chemie-Ing.-Technik 39 (1967) 172.Table I: Flocculation efficiency for a turbid clay slurry with a solids content of 20 g / l using Al 2 (SO 2) - j addition, product in 0.1% solution: concentration 4 ppm (parts per million). For performing the test, cf. H. Akyel / M. Neven: Chemie-Ing.-Technik 39 (1967) 172.
Esimerkki 12Example 12
Samalla tavalla ovat polyakryyliamidi-Mannich-emäs-suspensiot käyttökelpoisia titaaniliuosten, ns. "mustaliuosten", jotka muodostavat välivaiheen valmistettaessa TiC^-pigmenttejä ilmeniitistä tai malmikuonasta, kirkastusprosessissa.Similarly, polyacrylamide-Mannich base suspensions are useful in the preparation of titanium solutions, so-called in the clarification process of "black solutions" which form an intermediate step in the preparation of TiCl 2 pigments from ilmenite or ore slag.
1 litraan titaaniliuosta lisätään 7,5 ml 0,1 %:ista esimerkin 3 mukaisesti saadun tuotteen liuosta. Flokkulointiaineen lisäämisen jälkeen ravistellaan näytettä 15 sekuntia ja sillä täytetään 1 litran mittalasi.To 1 liter of titanium solution is added 7.5 ml of a 0.1% solution of the product obtained in Example 3. After the addition of the flocculant, the sample is shaken for 15 seconds and filled into a 1 liter beaker.
Vaikutus ilmenee nopeana flokkulointina; laskeutumisnopeus: 6 m/tunti. Flokkulointitehoa voidaan edelleen arvostella taulukossa II esitettyjen harmaasuodinasteikon arvojen avulla tai flokkulointi-laadun avulla, jolloin keksinnön mukaista esimerkin 3 tuotetta verrattiin kaupallisesti saatavan flokkulointiaineen kanssa, joka pohjautuu trimetyyliammoniumetyylimetakrylaattiin, jota tähän asti on käytetty "mustaliuosten" kirkastamiseen.The effect manifests itself as rapid flocculation; landing speed: 6 m / hour. Flocculation efficiency can be further evaluated by the gray filter scale values or flocculation quality shown in Table II, comparing the product of Example 3 of the invention with a commercially available flocculant based on trimethylammonium methyl methacrylate, hitherto used to clarify "black solutions".
Taulukko HTable H
Flokkulointiaine Harmaasuodinasteikko (jäännös mg:ssa 50 ml:ssa jäljelle jäävää liuosta) 30- 60- 120 minuutin jälkeenFlocculant Gray filter scale (residue in mg in 50 ml of remaining solution) after 30-60-120 minutes
Tuote esimerkistä 397 5Product of Example 397 5
Tuote, joka pohjautuu trimetyyliammoniumetyyli- metakrylaattiin 11 10 8Product based on trimethylammonium methyl methacrylate 11 10 8
Esimerkki 13Example 13
Tuotteiden käyttökelpoisuutta vedenpoisto- tai retentioai-neina paperinvalmistuksessa valaisevat seuraavassa selostetut tutkimukset .The utility of the products as dewatering or retention agents in papermaking is illustrated by the studies described below.
10 63385 Lähtien standardisoiduista selluloosa-lietteistä, joiden kokoomus oli valkaistua selluloosaa, kuusta ja pyökkiä 70:30, sakeus 3 g/1 jauhatusaste 69 S.R.10 63385 From standardized cellulose slurries having a blend of bleached cellulose, spruce and beech 70:30, a consistency of 3 g / l degree of grinding 69 S.R.
pigmentointi 25 % kaoliinia laskettuna selluloosasta liimaus 1 % hartsiliimaa, joka on hapotettu 3%:pigmentation 25% kaolin based on cellulose gluing 1% resin glue acidified with 3%:
sella Al2(P04)3:n vesiliuoksella pHwith an aqueous solution of Al2 (PO4) 3
6,5-6,8 taan, mitattiin veden poistonopeus Schopper-Riegler (°S.R.)-jauhatusasteen muutoksena riippuvuussuhteessa tuotelisäyksestä ja näiden tuotteiden retentiokyky määrittämällä gravimetrisesti kiintoainepitoisuus arkin-muodostuslaitteen (Rapid-Köphen) poistovedessä. Tulokset on koottu taulukkoon III.6.5-6.8, the rate of water removal as a change in the degree of Schopper-Riegler (° S.R.) grinding as a function of product addition and the retention capacity of these products were measured by gravimetrically determining the solids content in the effluent of a sheet former (Rapid-Köphen). The results are summarized in Table III.
Taulukko IIITable III
Vedenpoistokokeet jauha- Retentiokoe kiintoaine-tusaste (°S.R.) lisättä- pitoisuus-viiravesi essäDewatering tests grind- Retention test solids degree (° S.R.) With added concentration-wire water
Apuaine 100- 200- 300- 100- 200- 300 ppm esimerkin 1 mukainen tuote 57 53 47 156 132 129 esimerkin 7 mukainen tuote 59 55 50 161 140 135 akryyliamidin ja trimetyy1iammo-niumetyylimetakry-laatin sekapolyme- raatti 60 58 54 176 152 146 ilman lisäystä 69°S.R.Excipient 100-200-300-300-200-300 ppm Product of Example 1 57 53 47 156 132 129 Product of Example 7 59 55 50 161 140 135 Copolymer of acrylamide and trimethylammonium methyl methacrylate 60 58 54 176 152 146 without increase 69 ° SR
i__ -__!_ Näyttää siltä, että keksinnön mukaisesti valmistetut tuotteet ovat vaikuttavia näissä koeolosuhteissa, jotka suurinpiirtein vastaavat paperiteknologiassa käytettyjä tutkimusmenetelmiä. Koska tuotteet lisäksi ovat helppojuoksuisia ja sen tähden yksinkertaisia käsitellä, ts. helposti annosteltavissa ja ovat helppoliukoisia, voidaan niitä edullisesti käyttää paperin valmistuksessa.i__ -__! _ It appears that the products of the invention are effective under these experimental conditions, which are approximately equivalent to the research methods used in paper technology. In addition, since the products are easy to flow and therefore simple to handle, i.e. easy to dispense and easy to dissolve, they can be advantageously used in papermaking.
Esimerkki 14Example 14
Kuvattuja tuotteita voidaan myös käyttää poistettaessa vettä viemärilietteestä. Vedenpoistokoe viemärilietteelle:The products described can also be used to remove water from sewage sludge. Drainage test for sewage sludge:
Claims (2)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2333927A DE2333927C2 (en) | 1973-07-04 | 1973-07-04 | Liquid or pumpable stable dispersions of the water-in-oil type and their use |
DE2333927 | 1973-07-04 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI204074A FI204074A (en) | 1975-01-05 |
FI63385B FI63385B (en) | 1983-02-28 |
FI63385C true FI63385C (en) | 1983-06-10 |
Family
ID=5885869
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI2040/74A FI63385C (en) | 1973-07-04 | 1974-07-03 | STABIL DISPERSION AV VATTEN-I-OLJA-TYPE FOER ANVAENDNING SOM KOGULERINGS- SEDIMENTATIONS- AVVATTNINGS- OCH RETENTIONSMED ELCH FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV DENNA |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5755445B2 (en) |
BR (1) | BR7405487D0 (en) |
CA (1) | CA1077637A (en) |
DE (1) | DE2333927C2 (en) |
FI (1) | FI63385C (en) |
FR (1) | FR2235953B1 (en) |
GB (1) | GB1462905A (en) |
IT (1) | IT1015678B (en) |
SE (1) | SE409026C (en) |
ZA (1) | ZA744305B (en) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2520028C3 (en) * | 1975-05-06 | 1987-07-30 | Chemische Fabrik Stockhausen GmbH, 4150 Krefeld | Liquid, pumpable, stable water-in-oil dispersions and their use |
DE2720494C2 (en) * | 1977-05-05 | 1985-04-11 | Nalco Chemical Co., Oak Brook, Ill. | Continuous process for the production of a cationically modified polyacrylamide |
CH660015A5 (en) * | 1982-02-01 | 1987-03-13 | Sandoz Ag | PREPARATIONS CONTAINING POLYMER AND SURFACTANTS, THEIR PRODUCTION AND USE. |
GB8518900D0 (en) * | 1985-07-26 | 1985-09-04 | Allied Colloids Ltd | Polymeric products |
DE3641700C3 (en) * | 1985-12-19 | 1994-07-07 | Basf Ag | Process for the preparation of water-in-oil emulsions of crosslinked, water-swellable polymers and their use |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1089173B (en) * | 1957-05-31 | 1960-09-15 | Dow Chemical Co | Inverse emulsion polymerization process for the production of polymers and copolymers of water-soluble monomers |
NL130818C (en) * | 1959-10-12 | |||
NO124930B (en) * | 1965-10-19 | 1972-06-26 | Dow Chemical Co | |
BE789420A (en) * | 1971-11-22 | 1973-03-28 | Nalco Chemical Co | LATEX FOR THE COAGULATION OF SEWAGE AND INDUSTRIAL WASTEWATER |
-
1973
- 1973-07-04 DE DE2333927A patent/DE2333927C2/en not_active Expired
-
1974
- 1974-07-02 FR FR7422973A patent/FR2235953B1/fr not_active Expired
- 1974-07-02 CA CA203,856A patent/CA1077637A/en not_active Expired
- 1974-07-03 FI FI2040/74A patent/FI63385C/en active
- 1974-07-03 JP JP49075506A patent/JPS5755445B2/ja not_active Expired
- 1974-07-03 BR BR5487/74A patent/BR7405487D0/en unknown
- 1974-07-03 SE SE7408787A patent/SE409026C/en not_active IP Right Cessation
- 1974-07-03 ZA ZA00744305A patent/ZA744305B/en unknown
- 1974-07-04 GB GB2976674A patent/GB1462905A/en not_active Expired
- 1974-07-04 IT IT24817/74A patent/IT1015678B/en active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA744305B (en) | 1975-07-30 |
DE2333927A1 (en) | 1975-01-23 |
FR2235953A1 (en) | 1975-01-31 |
DE2333927C2 (en) | 1982-11-25 |
IT1015678B (en) | 1977-05-20 |
JPS5755445B2 (en) | 1982-11-24 |
JPS5043066A (en) | 1975-04-18 |
SE409026B (en) | 1979-07-23 |
CA1077637A (en) | 1980-05-13 |
SE7408787L (en) | 1975-01-07 |
FI204074A (en) | 1975-01-05 |
GB1462905A (en) | 1977-01-26 |
SE409026C (en) | 1983-09-12 |
BR7405487D0 (en) | 1975-04-15 |
FI63385B (en) | 1983-02-28 |
FR2235953B1 (en) | 1979-06-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4093542A (en) | Flocculating agent comprising water-in-oil emulsion of H-active polymer carrying formaldehyde and amine radicals | |
DE69026744T2 (en) | Amphoteric electrolyte, manufacturing process and dewatering agent for organic sludge | |
EP0172723B1 (en) | Water soluble polymers | |
CA2377859C (en) | High molecular weight zwitterionic polymers | |
US4339371A (en) | High concentration water-soluble polymers in water-in-oil emulsions | |
UA44279C2 (en) | METHOD OF STABLING AQUATIC INORGANIC SOLID SUSPENSION IN THE FORM OF PARTICLES AND COMPOSITION OBTAINED IN THIS METHOD | |
EP1353975A1 (en) | Method for the production of water-in-water polymer dispersions | |
US4672090A (en) | Surfactant system for emulsion polymers | |
CA1271004A (en) | Cationic sizing agents for paper | |
CA1050680A (en) | Retention aids and flocculants based on polyacrylamides | |
KR20010040662A (en) | Improved polymer blends for dewatering | |
JP3208473B2 (en) | Treatment agent consisting of amphoteric water-soluble polymer dispersion | |
EP0038573A1 (en) | Polymers of alpha-beta-unsaturated N-substituted carboxylic-acid amides and their use as sedimentation, flocculation, dewatering and retention auxiliary agents | |
US4931510A (en) | Polymers from ethylenic monomers | |
US5891304A (en) | Use of hydrophilic dispersion polymers for coated broke treatment | |
US3717574A (en) | Flocculation of coal slimes | |
FI63385C (en) | STABIL DISPERSION AV VATTEN-I-OLJA-TYPE FOER ANVAENDNING SOM KOGULERINGS- SEDIMENTATIONS- AVVATTNINGS- OCH RETENTIONSMED ELCH FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV DENNA | |
US4390659A (en) | Method for the preparation of quaternary carboxamide polymers | |
CA1153142A (en) | Low-foam surface sizing agents for paper | |
US5258466A (en) | Paper size | |
US5013794A (en) | Polymers of diisobutylene-sulfonate alkane maleic acid derivatives | |
JP3681143B2 (en) | High salt concentration sludge dewatering agent and sludge dewatering method | |
JPS582309A (en) | Water-soluble polymer of di-c1-c3- alkylaminoneopentyl(meth)acrylate and use | |
JPH10244300A (en) | Method for dehydration of sludge | |
JPH0457684B2 (en) |