FI62210C - FRAMSTAELLNING AV FODERUREA MED RETARDERAD VERKAN - Google Patents
FRAMSTAELLNING AV FODERUREA MED RETARDERAD VERKAN Download PDFInfo
- Publication number
- FI62210C FI62210C FI803658A FI803658A FI62210C FI 62210 C FI62210 C FI 62210C FI 803658 A FI803658 A FI 803658A FI 803658 A FI803658 A FI 803658A FI 62210 C FI62210 C FI 62210C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- urea
- formaldehyde
- feed
- animal
- retarderad
- Prior art date
Links
Landscapes
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Description
6221062210
Hidasvaikutteisen rehu-urean valmistusManufacture of slow-acting feed urea
Keksintö kohdistuu hidasvaikutteisen rehu-urean valmistusmenetelmään, jolloin tarkoituksena on vähentää urean haittavaikutuksia syötettäessä sitä eläimille .The invention relates to a process for the preparation of slow-acting feed urea, the object of which is to reduce the adverse effects of urea when fed to animals.
On tunnettua, että märehtijät pystyvät pötsinsä pien-eliöstön avulla syntetisoimaan urean eläinvalkuaiseksi.It is known that ruminants are able to synthesize urea into animal protein with the help of small organisms in their rumen.
Täten on ureaa jo kauan käytetty eläinravinteena joko osittain tai kokonaankin korvaamaan valkuaisaineet eläin-rehuissa. Kuitenkin on eläimille haitallista, jos urea hajoaa eläimen pötsissä liian nopeasti ja syntynyt ammoniakki imeytyy suurina määrinä elimistöön.Thus, urea has long been used as an animal nutrient, either in part or in full, to replace proteins in animal feed. However, it is harmful for animals if urea is broken down too quickly in the rumen of the animal and the resulting ammonia is absorbed in large amounts into the body.
Hajoamisreaktio on: (1) h2o + co(nh2)2 —-reaasl> 2NH3 + co2The decomposition reaction is: (1) h2o + co (nh2) 2 —-reaasl> 2NH3 + co2
Reaktio tapahtuu nopeasti, 1-2 tunnissa, mikrobien erittämän ureaasientsyymin avulla.The reaction takes place rapidly, in 1-2 hours, by the enzyme urease secreted by the microbes.
Pötsin mikrobit käyttävät ureaa typen lähteenä, josta ne muodostavat mikrobivalkuaista: (2) NH3 -λ mikrobivalkuainenRumen microbes use urea as a source of nitrogen from which they form microbial protein: (2) NH3 -λ microbial protein
Sen jälkeen mikrobivalkuainen hajoaa eläimen proteolyyt-tisten entsyymien vaikutuksesta ja tuotteet imeytyvät ohutsuolessa.The microbial protein is then degraded by the animal's proteolytic enzymes and the products are absorbed in the small intestine.
Mikäli ammoniakkia kehittyy yhtäkkiä ja paljon, voi eläimen elimistö myrkyttyä. Tämän vuoksi on kehitetty erilaisia tapoja ammoniakin vapautumisen hidastamiseksi.If ammonia develops suddenly and in large quantities, the animal's body can be poisoned. Therefore, various ways have been developed to slow the release of ammonia.
Viljaa ja ureaa on esimerkiksi sekoitettu käyttämällä vesilisäystä 160°C:n lämpötilassa kiinteäksi massaksi.For example, grain and urea have been mixed using water addition at 160 ° C to a solid mass.
Tärkkelysjyväset särkyvät ja ureakiteet hajoavat käsittelyn aikana. Saadusta tuotteesta on NH^:n vapautuminen 2 62210 hitaampaa kuin käsittelemättömästä tuotteesta.Starch grains break and urea crystals break down during processing. The resulting product has a slower release of NH 2 62210 than the untreated product.
On myös tunnettua liittää urea furfuraaliin, jolloin ammoniakin vapautumisnopeus tuotteesta on n. 1/7 siitä, mikä se on jauhemaisesta ureasta (Salo, M-L, Rehuoppia, HY:n Kotieläintieteen laitos, Moniste 1971).It is also known to incorporate urea into furfural, in which case the rate of ammonia release from the product is about 1/7 of what it is from powdered urea (Salo, M-L, Feed Studies, Department of Animal Science, University of Helsinki, Moniste 1971).
Urean kantajana on käytetty heikosti maatunutta, kuivaa tur-vejauhetta, johon urea saatetaan imeytymään (FI-patentti 40 135). Eräässä menetelmässä aikaansaadaan sellainen urea-pitoinen rehu, joka eläimille annettaessa aikaansaa ammoniakin hidastetun vapautumisen eläimen pötsissä. Tällöin urea päällystetään kovetetulla talilla tai kovetetulla me-rieläinrasvalla. (FI-patentti 57 201).A weakly ground, dry peat powder has been used as a carrier for urea, into which urea is absorbed (FI patent 40 135). One method provides a urea-containing feed which, when administered to animals, causes a delayed release of ammonia in the rumen of the animal. In this case, the urea is coated with hardened tallow or hardened marine animal fat. (FI patent 57 201).
Edellä mainitut rehu-ureat eivät kuitenkaan ole osoittautuneet luotettaviksi eivätkä näin ollen ole saavuttaneet suosiota maanviljelijöiden ja karjankasvattajien keskuudessa. Näiden rehu-ureoiden valmistusmenetelmät ovat lisäksi osoittautuneet hankaliksi ja kalliiksi.However, the above-mentioned feed ureas have not proved to be reliable and have therefore not gained popularity among farmers and stockbreeders. In addition, methods of making these feed ureas have proven cumbersome and expensive.
Esillä olevan keksinnön tarkoituksena on näin ollen aikaansaada sellaisen toiminnaltaan luotettavan hidasvaikutteisen rehu-urean valmistusmenetelmä, jota voidaan antaa eläimille joko sellaisenaan tai muun rehun lisänä, ja joka valmistusmenetelmä on entistä paljon taloudellisempi.It is therefore an object of the present invention to provide a process for the preparation of a reliable, slow-acting feed urea which can be administered to animals either as such or in addition to other feed, and which is a much more economical process.
Keksinnön pääasialliset tunnusmerkit ilmenevät oheisesta patenttivaatimuksesta 1.The main features of the invention appear from the appended claim 1.
Nyt on siis yllättäen havaittu, että lisättäessä sulaan ureaan formaldehydin ja urean vesiliuosta, hidastuu urean hajoaminen ja siten NH^:n vapautuminen märehtijän pötsissä erityisen edullisella tavalla. Erikoisen edullista on lisätä formaldehydin ja urean vesiliuos sulaan ureaan ennen prillausvaihetta vesiliuoksena, jossa on 30-60 % formaldehydiä ja 15-30 % ureaa. Esimerkiksi liuos UF 65 sisältää 17,8 % ureaa, 49,5 % HCHO:ta ja 32,7 % 62210 3 IVOlta. Tällöin UF-65-liuosta lisätään normaalissa urea-prosessissa ennen prillausta,jolloin saadaan veden määrä pienennettyä, kun se haihtuu lähes täysin prillauksen yhteydessä. Lisäksi on todettu, että kun formaldehydi lisätään sulaan ureaan urea-formaldehydin vesiliuoksena syntyy sellaisia ureaformaldehydikomplekseja, joilla on aivan erityisen edullinen urean hajoamista hidastava vaikutus .Thus, it has now surprisingly been found that the addition of an aqueous solution of formaldehyde and urea to molten urea slows down the decomposition of urea and thus the release of NH 4 in the rumen of a ruminant in a particularly advantageous manner. It is particularly advantageous to add an aqueous solution of formaldehyde and urea to the molten urea before the prilling step as an aqueous solution containing 30-60% formaldehyde and 15-30% urea. For example, the solution UF 65 contains 17.8% urea, 49.5% HCHO and 32.7% 62210 3 from IVO. In this case, the UF-65 solution is added in the normal urea process before prilling, which reduces the amount of water when it evaporates almost completely during prilling. In addition, it has been found that when formaldehyde is added to molten urea as an aqueous solution of urea-formaldehyde, urea-formaldehyde complexes are formed which have a very particularly advantageous effect of slowing down the decomposition of urea.
Urean ja formaldehydin reaktiotuotteita tunnetaan kaksi ryhmää: - ureahartsit ja - ureaformit.Two groups of reaction products of urea and formaldehyde are known: - urea resins, and - urea forms.
Urean ja formaldehydin moolisuhde reaktioseoksessa määrää tuotteen laadun.The molar ratio of urea to formaldehyde in the reaction mixture determines the quality of the product.
Ureahartsisynteeseissä tapahtuu seuraavia reaktioita:The following reactions occur in urea resin syntheses:
NH2 NH-CH-OHNH2 NH-CH-OH
I I ZI I Z
(3) C = O + CH«0 -> C = 0 monometyloli- ' urea NH2 NH2(3) C = O + CH «0 -> C = O monomethylol urea NH2 NH2
NH NH·CH_OHNH NH · CH_OH
1 ‘ i 2 (4) C = O + 2 CH_0 -» C = O dimetyloliurea1 'i 2 (4) C = O + 2 CH_0 -> C = O dimethylol urea
' ί I'I I
nh2 NH*CH2OHnh2 NH * CH2OH
Kondensaatin reaktioissa muodostuu eetterisiltojen ja metyleenisiltojen kautta ketju- ja verkkoyhdisteitä.In the condensate reactions, chain and network compounds are formed through ether bridges and methylene bridges.
Ureaformien muodostuminen tapahtuu seuraavasti:The formation of urea forms takes place as follows:
NH- NH - CH- - NHNH- NH - CH- - NH
I 4 t Z , (5) 2 C = O + HCHO -> C = O C = 0 + H~0 * I I ^ NH2 NH2 NH2I 4 t Z, (5) 2 C = O + HCHO -> C = O C = 0 + H ~ 0 * I I ^ NH2 NH2 NH2
Metyleenidiurea 6221 0 4Methylene diurea 6221 0 4
Ureasulassa tapahtuvat reaktiot ovat samanlaiset (Chaon, T.Y. George "Urea,its properties and manufacture, Chaos institute 3014 Larkwood St. West Covina, Calif. Printed in Taipei Taiwan 1967, s. 145-151).The reactions in Ureaa are similar (Chaon, T.Y. George "Urea, its properties and manufacture, Chaos institute 3014 Larkwood St. West Covina, Calif. Printed in Taipei Taiwan 1967, pp. 145-151).
On luultavaa, että urean ja formaldehydin reaktiotulokset tai jokin niistä toimii inhibiittorina ureaasi-entsyymiin nähden ja siten urea ei kovin nopeasti hajoa eläimen pötsissä. Oma osuutensa saattaa olla pötsin nesteillä tähän yllättävään ilmiöön.It is probable that the reaction results of urea and formaldehyde or one of them act as an inhibitor of the urease enzyme and thus the urea is not degraded very rapidly in the rumen of the animal. Rumen fluids may play a part in this surprising phenomenon.
Keksinnön mukaisella menetelmällä valmistettu urea, jonka "prillit" ovat pienempiä kuin lannoitetarkoitukseen tehdyt, ei myöskään paakkuunnu niin helposti kuin pelkkä urea ilman formaldehydilisäystä.Urea produced by the process of the invention, the "glasses" of which are smaller than those made for fertilizer purposes, also does not clump as easily as urea alone without the addition of formaldehyde.
Lisäksi todettiin, että prillattaessa pieniosaista rehu-ureaa alentaa keksinnön mukaisen lisäaineen käyttö pöly-emission noin puoleen entisestä.In addition, it was found that the use of the additive according to the invention reduces the dust emission by about half during the prilling of low-content feed urea.
Keksintöä selostetaan alla lähemmin esimerkkien avulla. Esimerkki 1The invention is described in more detail below by means of examples. Example 1
Koeaineena oli UF 54 liuos, joka sisälsi 37,5 % formaldehydiä, 16,7 % ureaa ja loput vettä.The test substance was a UF 54 solution containing 37.5% formaldehyde, 16.7% urea and the rest water.
Koeajo käsitti kaksi noin tunnin pituista rehu-urean ajo-jaksoa, I ilman lisäainetta ja II UF 54-lisäaine mukana, tarkoituksena selvittää tuotteen paakkuuntumisominaisuudet mahdollisia bulk-kuljetuksia silmällä pitäen. UF 54 lisäaine syötettiin kalvopumpulla ureasulakiertoon.The test run consisted of two feed-urea run cycles of about one hour, I without additive and II with UF 54 additive, in order to determine the agglomeration properties of the product with a view to possible bulk transports. The UF 54 additive was fed to the urea melt circuit by a membrane pump.
6221 C6221 C
55
Koejakso I IITrial period I II
Lisäaine (%CH20) - 0,18Additive (% CH 2 O) - 0.18
Sulan lämpötila °C 143 143Melting point ° C 143 143
Tuotteen lämpötila tornin pohjalla (°C) +7 +6Product temperature at the bottom of the tower (° C) +7 +6
Uikoilmalämpötila (°C) - 2 - 2Outdoor temperature (° C) - 2 - 2
Kunkin koejakson aikana kerättiin tuotteesta keskinäyt-teet laboratoriotutkimuksia varten.During each experimental period, intermittent samples of the product were collected for laboratory studies.
Tulokset on annettu taulukossa I.The results are given in Table I.
Taulukko ITable I
Prillaustornin pöly- ja NH^-emissiot ajettaessa rehu-ureaa + UF 54:aDust and NH 2 emissions from the prillation tower when running feed urea + UF 54
Virtaama __ m Vh mg/iV kg/h mg/m^ kg/h 51623 733,5 37,87 57,3 2,96 55515 1132,5 62,87 65,1 3,61 56731 751,3 42,62 54,5 3,09 57306_689,8 39,53_34A_1,95Flow __ m Vh mg / iV kg / h mg / m ^ kg / h 51623 733.5 37.87 57.3 2.96 55515 1132.5 62.87 65.1 3.61 56731 751.3 42.62 54.5 3.09 57306_689.8 39.53_34A_1.95
Emissio 182,9 11,61Issue 182.9 11.61
Sekä käsitelty että käsittelemätön rehu-urea täyttävät epäpuhtauksien suhteen rehu-urealle asetettavat laatuvaatimukset .Both treated and untreated feed urea meet the quality requirements for feed urea in terms of impurities.
Säkkiin pakattu käsittelemätön tuote muodostaa jo lyhyen varastointiajän kuluessa yhtenäisen paakun, jonka kovuus kasvaa säkin päällä olevan painon kasvaessa. Paakku kuitenkin murskautuu vapaasti juokseviksi prilleiksi pudoteltaessa säkkiä eri kyljille. UF 54-liuoksella käsitelty tuote paakkuuntuu huomattavasti vähemmän kuin käsittelemätön ja painonkin alla olleessa säkissä tuote säilyy lähes juoksevana tai muuttuu juoksevaksi säkkiä 6 62210 liikuteltaessa. 1 kuukauden laboratoriotestissä UF 54:llä käsitellyn rehu-urean näytteen paakkuuntumisarvo on 1/10 käsittelemättömän näytteen vastaavasta arvosta.The untreated product packed in the bag forms a uniform lump within a short storage time, the hardness of which increases as the weight on the bag increases. However, the lump is crushed into free-flowing glasses when the sack is dropped on different sides. The product treated with UF 54 solution agglomerates considerably less than in the untreated bag, and even in a weighed bag the product remains almost fluid or becomes fluid when the bag 6 62210 is moved. In the 1-month laboratory test, the caking value of a sample of feed urea treated with UF 54 is 1/10 of that of the untreated sample.
Esimerkki 2Example 2
Paitsi urean paakkuuntumisen estoon, jossa n. 0,2 %:n formaldehydilisäys on hyvä, esitetään seuraavassa form-aldehydilisäyksen vaikutus ammoniakin vapautumisen hidastuvuuteen eläimen pötsissä. Esimerkissä osoitetaan laboratoriomittakaavassa formaldehydin vaikutus ureaasi-entsyymin toimintaan.Except for the prevention of urea clumping, where a formaldehyde addition of about 0.2% is good, the effect of formaldehyde addition on the retardation of ammonia release in the rumen of an animal is shown below. The example demonstrates the effect of formaldehyde on urease enzyme activity on a laboratory scale.
Laboratoriomittakaavassa valmistettiin eri HCHO-pitoisuu-den (0-10 %) sisältäviä ureaeriä lisäämällä UF 86-liuosta (26,1 % ureaa, 59,9 % HCH0 ja 14 % t^O) ureasulaan lasi-reaktorissa. Reaktion annettiin tapahtua n. 3 min, jonka jälkeen reaktioseos jäähdytettiin ja rouhittiin rakeiksi. Valmistusolosuhteet vastaavat ureatehtaan prosessi-olosuhteita. Taulukossa II on eri HCH0-%:in omaaviin tuotteisiin tarvittavat UF 86 ja ureamäärät.On a laboratory scale, urea batches containing different concentrations of HCHO (0-10%) were prepared by adding a solution of UF 86 (26.1% urea, 59.9% HCHO and 14% t 2 O) to the urea melt in a glass reactor. The reaction was allowed to proceed for about 3 minutes, after which the reaction mixture was cooled and crushed into granules. The manufacturing conditions correspond to the process conditions of the urea plant. Table II shows the amounts of UF 86 and urea required for products with different HCH0%.
Taulukko IITable II
Eri HCH0-%:n omaaviin ureaformaldehydituotteisiin tarvittavat UF 86 ja ureamäärätUF 86 and urea quantities required for different urea-formaldehyde products with HCH0%
Tuotteen UF 86 Urean Kuivan HCH0 % määrä sis. HCHO sis. ureaa määrä tuotteen (g) (g) (g) (g) määrä (g) 0,5 4,17 2,5 1,09 496,4 500 1.0 8,35 5,0 2,18 492,8 500 1,5 12,52 7,5 3,27 489,2 500 2.0 16,69 10,0 4,36 485,6 500 3.0 25,05 15,0 6,54 478,5 500 5.0 41,74 25,0 10,86 464,1 500 10.0 83,48 50,0 21,78 428,2 500Product UF 86 Urea Dry HCH0% amount incl. HCHO incl. Urea amount of product (g) (g) (g) (g) amount (g) 0.5 4.17 2.5 1.09 496.4 500 1.0 8 .35 5.0 2.18 492.8 500 1.5 12.52 7.5 3.27 489.2 500 2.0 16.69 10.0 4.36 485.6 500 3.0 25.05 15.0 6 , 54,478.5,500 5.0 41.74 25.0 10.86 464.1 500 10.0 83.48 50.0 21.78 428.2 500
6221 O6221 O
7 200 ml:aan pötsinestettä punnittiin 400 mg ureaa tai urea + HCH0:a (so. konsentraatio 2 g/1). Koeliuoksia inkuboitiin 39°C:n lämpötilassa ja näistä otettiin näytteet 1/2 h, 1 h, 2 h, 4 h, Id, 2 d ja 5 d kuluttua alkuhetkestä lukien. Näytteenotto tapahtui seuraavasti: n. 10 ml koeliuosta kaadettiin sentrifugiputkeen ja sakka erotettiin sentrifugoimalla. Lähes kirkasta liuosta pi-petoitiin 5 ml mittapulloon ja laimennettiin määrätila-vuuteen. Edellä mainitusta laimennoksesta otettiin NH^ :n määritykseen tarvittava liuosmäärä mikrofiltterillä varustetulla ruiskulla, jolloin jäännössameus saatiin eliminoitua. Kirkkaasta liuoksesta määritettiin NH^ feno-lihypokloriittimenetelmällä kolorimetrisesti. Tulokset ovat taulukossa III.400 mg of urea or urea + HCHO (i.e. 2 g / l) were weighed into 7,200 ml of rumen fluid. The test solutions were incubated at 39 ° C and sampled 1/2 h, 1 h, 2 h, 4 h, Id, 2 d and 5 d from the onset. Sampling was performed as follows: Approximately 10 ml of test solution was poured into a centrifuge tube and the precipitate was separated by centrifugation. The nearly clear solution was pipetted into a 5 ml volumetric flask and diluted to volume. From the above dilution, the amount of solution required for the determination of NH 4 was taken with a syringe equipped with a microfilter to eliminate residual turbidity. The clear solution was determined colorimetrically by the NH 4 phenol hypochlorite method. The results are shown in Table III.
\ 8 62210 f—f\ 8 62210 f — f
Ή m O m m m Q OΉ m O m m m Q O
TJ ne r^Qr^r^r^inin g cd r-* vo m ro inTJ ne r ^ Qr ^ r ^ r ^ inin g cd r- * vo m ro in
UO rH r-1 rH r—f rH I—IUO rH r-1 rH r — f rH I — I
g1g1
I—II-I
Ό >o o O O m m in m Π3 as O O cm r- cm r- cmΌ> o o O O m m in m Π3 as O O cm r- cm r- cm
C CM Z r- m ^ rH LHC CM Z r- m ^ rH LH
O Ή ιΗ ιΗ Ή rH rHO Ή ιΗ ιΗ Ή rH rH
ä g1ä g1
H rHH rH
h \h \
ro m uo Q tn uo Q Oro m uo Q tn uo Q O
e Otd Γ^Γ^ιηίΝΓ'ΐηιη m z r^un^LnrorHtrie Otd Γ ^ Γ ^ ιηίΝΓ'ΐηιη m z r ^ un ^ LnrorHtri
*1 1 I—l I-1 »—t t—I i—I i-1 I—I* 1 1 I — l I-1 »—t t — I i — I i-1 I — I
* g1 m tfl tn h O) \ tn x; ro inmotnOOin* g1 m tfl tn h O) \ tn x; ro inmotnOOin
M K C'jr'-QCNLni/ocNM K C'jr'-QCNLni / ocN
S<r z ^r n n (n h m nS <r z ^ r n n (n h m n
rH r—I r-l I—( rHrH r — I r-l I— (rH
3 g3 g
rHrH
3 JC 'Vt q tn o ui m ui Q3 JC 'Vt q tn o ui m ui Q
_ 3 te CntNLnr^r-tNO_ 3 te CntNLnr ^ r-tNO
:t0 tn <N Z r^- ro rH o O Γ' ·Φ: t0 tn <N Z r ^ - ro rH o O Γ '· Φ
tn ‘rl rH rH rH rH rHtn ‘rl rH rH rH rH rH
m tn Q JTm tn Q JT
H 0) 5 SH 0) 5 S
H Φ &H Φ &
+J I rH+ J I rH
§ * ί £> 8 s S 8 S 8 8 ÖS El HZ -tr ro (N ·*τ O σ\ σ>§ * ί £> 8 s S 8 S 8 8 ÖS El HZ -tr ro (N · * τ O σ \ σ>
-'Hk^ ,—li—I rH rH t—I-'Hk ^, —li — I rH rH t — I
rH tn H-J Ö1 3 H-> HJ g to :o ΦrH tn H-J Ö1 3 H-> HJ g to: o Φ
E" O* £ rHE "O * £ rH
e i o He i o H
<U :rö EC O m O Q ui ui ld<U: rö EC O m O Q ui ui ld
C S CN Z UI P' UI Q Γ" Γ" (NC S CN Z UI P 'UI Q Γ "Γ" (N
J \ ΓΟ CN P) rl H O tOJ \ ΓΟ CN P) rl H O tO
g |—I H rH rH I—I f—I (—I i—Ig | —I H rH rH I — I f — I (—I i — I
to ^ jg i o i g1to ^ jg i o i g1
H Λί Q HH Λί Q H
>1+1 ft ·η ro oo rH o 'X* σ'> 1 + 1 ft · η ro oo rH o 'X * σ'
G :t0 · I tn \ ro (N (N H t> rHG: t0 · I tn \ ro (N (N H t> rH
(0 tn ,C tOrl ro rH rH rH rH Q O I(0 tn, C tOrl ro rH rH rH rH Q O I
<1> 3 ^ § B § HHHHHrH<1> 3 ^ § B § HHHHHrH
DD
tn i ä) :¾1 tn Sch tn-P tn S\ (N rsi cm γη oj rsi i ^8 8 01tn i ä): ¾1 tn Sch tn-P tn S \ (N rsi cm γη oj rsi i ^ 8 8 01
MM
c» di> # di> m O O O <U o • * * v O -P <t3 O rH CM LO rH U} λ + + + + + 9¾ B (0 to to to <0 <o U}c »di> # di> m O O O <U o • * * v O -P <t3 O rH CM LO rH U} λ + + + + + 9¾ B (0 to to <0 <o U}
>i QjtutDtDtöajH-H> i QjtutDtDtöajH-H
BfH^PPiHtptUBFH ^ PPiHtptU
g DDDODDft'-' 9 62210g DDDODDft'- '9 62210
Voidaan näin ollen todeta, että formaldehydilisäys urea-sulaan hidastaa NH^tn vapautumista ureasta pötsinestees-sä. HCHO-lisäyksen ollessa 0,5-2 % on NH^n vapautuminen aluksi (n. 1 h asti annostuksesta) samanlaista kuin puhtaasta ureasta. Suuremmilla lisäyksillä taas jo tässä vaiheessa hitaampaa, 2 h kuluttua annostuksesta saavutetaan puhtaalla urealla NH^sn maksimikonsentraatio; tällöin on HCHO-ureatuotteilla NH^konsentraatio vasta 75-40 % ko. tasosta, vastaten HCHO-lisäyksiä 0,5-10 %. Käsitellyissä tuotteissa hajoaminen jatkuu edelleen 2-5 d:n ajan.Thus, it can be stated that the addition of formaldehyde to the urea melt slows down the release of NH 4 from urea in the rumen fluid. With an addition of 0.5-2% HCHO, the initial release of NH 4 (up to about 1 h from dosing) is similar to that of pure urea. With larger additions, however, already at this stage a slower, 2 h after dosing, a maximum concentration of NH 2 Sn is reached with pure urea; then the HCHO-urea products have a NH4 concentration of only 75-40% of the corresponding to HCHO additions of 0.5-10%. In the treated products, decomposition continues for 2-5 d.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI803658A FI62210C (en) | 1980-11-24 | 1980-11-24 | FRAMSTAELLNING AV FODERUREA MED RETARDERAD VERKAN |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI803658 | 1980-11-24 | ||
FI803658A FI62210C (en) | 1980-11-24 | 1980-11-24 | FRAMSTAELLNING AV FODERUREA MED RETARDERAD VERKAN |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI803658L FI803658L (en) | 1982-05-25 |
FI62210B FI62210B (en) | 1982-08-31 |
FI62210C true FI62210C (en) | 1982-12-10 |
Family
ID=8513937
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI803658A FI62210C (en) | 1980-11-24 | 1980-11-24 | FRAMSTAELLNING AV FODERUREA MED RETARDERAD VERKAN |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FI (1) | FI62210C (en) |
-
1980
- 1980-11-24 FI FI803658A patent/FI62210C/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI62210B (en) | 1982-08-31 |
FI803658L (en) | 1982-05-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102939275B (en) | Reactor product and preparation also use its method | |
CN104736499B (en) | For the urea passivating technique and passivation urea new product for making urea or compound based on urea can generally blend | |
CA2340370A1 (en) | Highly available particulate controlled release nitrogen fertilizer | |
US5039328A (en) | Process for producing a granular slow-acting nitrogenous fertilizer | |
CN111018626A (en) | Stable fertilizer containing nitrification inhibitor and preparation method thereof | |
US4411683A (en) | Process of preparing solid controlled release fertilizer composition | |
FI62210C (en) | FRAMSTAELLNING AV FODERUREA MED RETARDERAD VERKAN | |
US4160782A (en) | Process for treating urea bodies | |
US3248255A (en) | Particulate urea coated with ureaformaldehyde and process of making same | |
RU2162073C2 (en) | Calcium nitrate-based fertilizer and method of preparing thereof | |
US3115511A (en) | Iron chelate compositions | |
CN106116850A (en) | The urea-base compound fertilizer that a kind of air prilling produces | |
SU1154254A1 (en) | Method of obtaining granulated carbamide | |
RU2026271C1 (en) | Composition for organo-mineral fertilizer production | |
RU2808271C2 (en) | Method of obtaining fertilizer composition containing nitrification inhibitor dmpsa by adding dmpsa or its salts to fertilizer molten | |
SU1024445A1 (en) | Method for preparing slow-release granulated fertilizer | |
SU1498744A1 (en) | Method of producing complex slowly-soluble fertilizers | |
CN118076573A (en) | Composition for granulated urea fertiliser | |
SU1507761A1 (en) | Method of producing granulated carbamide | |
CN109867561A (en) | Fertilizer special for vegetable and preparation method thereof | |
SU1263689A1 (en) | Compound for modifying granulated potassium chloride | |
RU1784619C (en) | Process for producing nitrogenous-phosphoric humate fertilizer | |
SU1065390A1 (en) | Process for producing urea formaldehyde fertilizer | |
JP2002053382A (en) | Fertilizer | |
US20210300831A1 (en) | Compositions comprising solid thiosulfates, polysulfides and/or (bi)sulfites and methods for preparing same |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed |
Owner name: KEMIRA OY |