FI61511B - Saett foer framstaellning av amino- och fenolhartsbaserad limprodukt - Google Patents
Saett foer framstaellning av amino- och fenolhartsbaserad limprodukt Download PDFInfo
- Publication number
- FI61511B FI61511B FI328/74A FI32874A FI61511B FI 61511 B FI61511 B FI 61511B FI 328/74 A FI328/74 A FI 328/74A FI 32874 A FI32874 A FI 32874A FI 61511 B FI61511 B FI 61511B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- amino
- urea
- phenolharts
- adhesive
- product
- Prior art date
Links
- -1 AMINO Chemical class 0.000 title 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 title 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 15
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 15
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 12
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 11
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 6
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 6
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- CKFGINPQOCXMAZ-UHFFFAOYSA-N methanediol Chemical compound OCO CKFGINPQOCXMAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011093 chipboard Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27G—ACCESSORY MACHINES OR APPARATUS FOR WORKING WOOD OR SIMILAR MATERIALS; TOOLS FOR WORKING WOOD OR SIMILAR MATERIALS; SAFETY DEVICES FOR WOOD WORKING MACHINES OR TOOLS
- B27G11/00—Applying adhesives or glue to surfaces of wood to be joined
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J161/00—Adhesives based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J161/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C09J161/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J161/00—Adhesives based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J161/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C09J161/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
- C09J161/14—Modified phenol-aldehyde condensates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J161/00—Adhesives based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J161/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C09J161/22—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
- C09J161/24—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with urea or thiourea
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J161/00—Adhesives based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J161/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C09J161/32—Modified amine-aldehyde condensates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J197/00—Adhesives based on lignin-containing materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Forests & Forestry (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
U^wVl r , KUULUTUSJULKAISU
W| LBJ (11) UTLÄGGNINCSSKRIFT 61511 (f«) :- t- ^ ’ (51) Kv.ik?/int.ci. ^ C 09 J 3/28, 3/16 $UOM I —FI N LAN D (21) P»Mnttlhak*mui — PttMttnaBknkig 328/T1* (22) Hak«mltpilvi — AiwMuilnfad* 06.02.7^
^ ^ (23) Alkuptlvt—GltU|h«ttdt| 0b.02.TU
(41) Tullut luikituksi — Riivit offantllg q]^ _ Qg_
Patentti- ja rekisterihallitui /44) Nlhtivlkripinofl |· ku«U|ulk»lsun pvm. — ·,η ni, q9
Patent· och registerstyrelsen Ansuun uttafd och uti.*krifun pubUcund ^ "υ (32)(33)(31) Pyy4*«y «uolksui-Stilrd prior(t«t 03.12.73
Huotsi-Sverige(SE) 7316261-2 Toteennäytetty-Styrkt (71) AB Edler & Co. Färgindustri, Box 51» M 3 01 Lenan, Ruotsi-Sverige(SE) (72) Folke Edler, Mölndal, Ruotsi-Sverige(SE) (7U) Leitzinger Qy (5U) Menetelmä amino- ja fenolihartsipohjaisen liimatuotteen valmistamiseksi -Sätt för framställning av amino- och fenolhartshaserad limprodukt
Keksinnön kohteena on menetelmä amino- tai fenolihartsipohjäisten liimatuotteiden valmistamiseksi kondensoimalla ureaa ja formaldehydiä ja lisäämällä sulfiittilipeää.
Tällaisia liimatuotteita käytetään yleisesti lastulevyjen, puukuitule-vyjen ja vastaavien tuotteiden, kuten ristiliimatun vanerin valmistamiseen ja joissa liimatuotteissa on osana sulfiittilipeää. Kustannussyistä on toivottavaa, että sulfiittilipeää on mukana niin paljon kuin mahdollista. Asetetut laatuvaatimukset kuitenkin rajoittavat liimatuotteessa olevan sulfiittilipeän prosenttimäärää.
On jo kauan tunnettua, että sulfiittilipeää voidaan yhdistää amino-ja fenoliperusteisiin kondensaatiotuotteisiin ja muodostaa näiden avulla veteen liukenemattomia yhdisteitä. Ei olla selvitetty, tapahtuuko yhdistyminen kemiallisten reaktioiden avulla, esimerkiksi kondensaation tai valenssisidosten avulla. Lukuisat kokeet ovat osoittaneet, että esimerkiksi ureaformaldehydiperusteisilla metyleenipitoisilla konden-saatiotuotteilla on myös vähäkondensoidussa tilassa kyky muodostaa voimakkaita veteen liukenemattomia lisäyhdisteitä sulfiittilipeässä olevien ligniinisulfonihappojen kanssa, kun taas enemmän OH- tai me-tylolipitoisilla kondensaatiotuotteilla ei ole samaa kykyä. Kokeista Λ 2 61511 käy myöskin ilmi, että jatkokondensoitumisnopeus pienenee voimakkaasti niin pian kuin on muodostunut veteen liukenemattomia sakkatuotteita. Vaikkakin näillä on hyvä vedensiirtokyky, ei molekyylikoko ole riittävä antamaan lujuutta, joka on välttämätön valumassoille ja liimahiukka-sille.
Sveitsiläisestä patenttijulkaisusta 477 484 on tunnettua, että sulfiitti-lipeän korkeat vesiliukoisten hiilihydraattien pitoisuudet voimakkaasti rajoittavat tuotteen veden kestoa, ja tunnetun menetelmän tarkoituksena on saada nämä hiilihydraatit osallistumaan reaktioon siten, että tuotteen vedensietokyky on korkea. Tämä saavutetaan lisäämällä amideja käytännössä ammoniakkia. Mainitussa julkaisussa mainitaan myöskin alkoholin käyttö mutta kuitenkin niin pieninä suhteellisina määrinä, että se ei vaikuta lopputuotteen vedenkesto-ominaisuuksiin.
Keksinnön tarkoitus saavutetaan keksinnön mukaisesti siten, että urean ja formaldehydin kondensoinnin yhteydessä lisätään yhtä tai useampaa polyalkoholia sellainen määrä, joka vastaa korkeintaan 75 g kun käytetään 60 g ureaa ja 114 g formaldehydin 37-prosentt.ista vesiliuosta.
Keksinnön ensisijaisena tarkoituksena on valmistaa lastulevy-, puukuitulevy- ja ristiliimattu-vaneriteollisuudessa esiintyvästä amino- ja fenoliperusteisista liimatyypeistä sulfiittilipeää käyttämällä yhdistelmätuotteita ja täten muuttaa amino- tai fenoli-kondensaatiotuotetta siten, että sen hydrofiilinen olomuoto säilyy loppukondensaation aikana pidemmän ajan, jolloin sulfiittilipeää sisältävä yhdistelmätuote saavuttaa suuremman molekyylikoon. Tämä antaa lopputuotteelle vaadittavan lujuuden ilman, että veteenliukene-mattomuusvaatimus jätetään ottamatta huomioon. Tämän hydrofiliteetin aikaansaamiseksi ovat sopivia aineita, esimerkiksi polyalkoholi, kuten metyleeniglykoli, etyleeniglykoli, glyseriini yms.
Keksinnön mukaisesti valmistettu kondensaatiotuote voi yhdistelmänä sulfiittilipeän kanssa samanaikaisesti antaa seuraavia etuja: 1. Olennaisesti halvempi liima, jonka liimausominaisuudet ovat muuttumattomat.
2. Lastujen liimaus lastulevyihin voi tapahtua korkeammassa lämpötilassa ja tällöin saavutetaan korkeampi liimaväkevyys liima-liuoksessa.
3 61511
On myös mahdollista emulgoida ainoastaan höyrytetyn sulfiittilipeän muodossa olevan lignosulfonaatin avulla ja sekoittaa tämä tuote aikaisemmin mainittuun kondensaatiotuotteeseen tai lisätä se suoraan tavanomaiseen liimaan.
Keksintöä havainnollistavat parhaiten esimerkit liimatuotteen valmistuksesta.
Esimerkki 1 17 - 220 g ureaa ja 92 - 1000 g 37-prosenttista formaliiniliuosta sekä 0 - 75 g etyleeniglykolia lämmitetään pH-arvossa 7-10 60 - 90°C;een 10 - 30 minuutin ajan. Sen jälkeen hapatetaan HCl:n avulla pH-arvoon 3 - 6 ja reaktiota jatketaan 60 - 90°C:ssa 1-10 tuntia. Sen jälkeen tapahtuu neutralisointi pH-arvoon 6-9 sekä jäähdytys.
Tällä tavoin valmistettu kondensaatiotuote lisätään 50-prosenttiseen sulfiittilipeään, jota valmiissa liimaliuoksessa on 20 - 60 %:iin sekoituksen painosta.
Esimerkki 2 17 - 220 g ureaa ja 92 - 1000 g 37-prosenttista formaliiniliuosta sekä 0 - 75 g etyleeniglykolia lämmitetään pH-arvossa 7 - 10 60 - 90°C:een 10 - 30 minuutin aikana. Sen jälkeen lisätään 30 - 500 g höyrystettyä sulfiittilipeää, jonka jälkeen reaktiota jatketaan pH-arvossa 3 - 6 ja lämpötilassa 60 - 90°C 1-4 tunnin ajan. Sen jälkeen lisätään uudelleen 30 - 500 g höyrystettyä sulfiittilipeää ja reaktiota jatketaan 1-4 tuntia. Sen jälkeen tapahtuu neutralisointi pH-arvoon 6-9 sekä jäähdytys.
Tällä tavoin valmistettu liima sisältää 20 - 60 % sulfiittilipeää. Esimerkki 3 17 - 220 g ureaa ja 92 - 1000 g 37-prosenttista formaliiniliuosta sekä 0 - 75 g etyleeniglykolia lämmitetään pH-arvossa 7-10 60 - 90°C:een 10 - 30 minuutin aikana. Sen jälkeen lisätään 1000 g höyrystettyä sulfiittilipeää, jonka jälkeen reaktiota jatketaan pH-arvossa 3 - 6 ja lämpötilassa 60 - 90°C 1-4 tuntia. Sen jälkeen tapahtuu neutralointi pH-arvoon 6-9 sekä jäähdytys.
Tällä tavoin valmistettua tuotetta lisätään puhtaaseen karbamidiliimaan aina 60 %:iin asti valmiin liimaliuoksen painosta.
4 61 511
Esimerkki 4 60 g ureaa ja 114 g 37-prosenttista formaliiniliuosta sekä 25 g etyleeniglykolia kuumennetaan pH-arvossa 7-8 lämpötilaan 60 - 90°C 10 - 30 minuutin ajan. Tämän jälkeen tehdään happamaksi suolahapolla pH-arvoon 4 - 5 ja reaktiota jatketaan lämpötilassa 60 - 90°C 1-5 tuntia. Tämän jälkeen suoritetaan neutralointi pH-arvoon 6-7 sekä jäähdytetään.
Näin valmistettuun kondensaattituotteeseen lisätään 50-prosentti-nen sulfiittilipeäliuos, joka valmiissa liimaliuoksessa muodostaa 20 - 60 prosenttia seoksen painosta.
Esimerkki 5 60 g ureaa ja 114 g 37-prosenttista formaliiniliuosta sekä 25 g etyleeniglykolia kuumennetaan pH-arvossa 7-8 lämpötilaan 60 - 90°C 10 - 30 minuuttia. Tämän jälkeen lisätään 30 - 500 g kuivaksi haihdutettua sulfiittilipeää, jonka jälkeen reaktiota jatketaan pH arvossa 4 - 5 ja lämpötilassa 60 - 90^C 1-4 tuntia.
Tämän jälkeen lisätään vielä 30 - 500 g kuivaksi haihdutettua sulfiittilipeää ja reaktiota jatketaan 1-4 tuntia. Tämän jälkeen suoritetaan neutralointi pH-arvoon 6-7 sekä jäähdytetään.
Näin valmistettu liima sisältää 20 - 60 % sulfiittilipeää.
Claims (1)
- 5 61511 Patenttivaatimus Menetelmä amino- tai fenolihartsipohjäisten liimatuotteiden valmistamiseksi kondensoimalla ureaa ja formaldehydiä ja lisäämällä sulfiittilipeää, tunnettu siitä, että urean ja formaldehydin kondensoinnin yhteydessä lisätään yhtä tai useampaa polyalkoholia sellainen määrä, joka vastaa korkeintaan 75 g kun käytetään 60 g ureaa ja 114 g formaldehydin 37-prosenttista vesiliuosta.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE7316261A SE397834B (sv) | 1973-12-03 | 1973-12-03 | Sett for framstellning av amino- eller fenolhartsbaserade lim med tillsats av sulfitlut |
| SE7316261 | 1973-12-03 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI740328A0 FI740328A0 (fi) | 1975-06-04 |
| FI61511B true FI61511B (fi) | 1982-04-30 |
| FI61511C FI61511C (fi) | 1982-08-10 |
Family
ID=20319257
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI328/74A FI61511C (fi) | 1973-12-03 | 1974-02-06 | Saett foer framstaellning av amino- och fenolhartsbaserad limprodukt |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| FI (1) | FI61511C (fi) |
| SE (1) | SE397834B (fi) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE425093B (sv) * | 1978-04-24 | 1982-08-30 | Edler & Co Faergind Ab | Forfarande for framstellning av ett lim av ureaformaldehydharts, sulfitlut och vatten |
| US4388138A (en) | 1980-08-11 | 1983-06-14 | Imperial Chemical Industries Limited | Preparing particleboard utilizing a vegetable wax or derivative and polyisocyanate as a release agent on metal press parts |
| EP0046014B1 (en) * | 1980-08-11 | 1985-11-06 | Imperial Chemical Industries Plc | Sheets or moulded bodies, methods for their manufacture and aqueous emulsions for use in their manufacture |
| GB2092165A (en) * | 1981-02-04 | 1982-08-11 | Ici Plc | Polysocyanate wax dispersions and their use in the manufacture of sheets or moulded bodies |
-
1973
- 1973-12-03 SE SE7316261A patent/SE397834B/xx unknown
-
1974
- 1974-02-06 FI FI328/74A patent/FI61511C/fi active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI740328A0 (fi) | 1975-06-04 |
| SE397834B (sv) | 1977-11-21 |
| SE7316261L (fi) | 1975-06-04 |
| FI61511C (fi) | 1982-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2222907B1 (en) | Resin for producing an inorganic fiber material | |
| RU2010129800A (ru) | Связующее вещество для склеивания материалов на основе древесной стружки и/или древесного волокна, способ его изготовления и соответствующее формовочное изделие | |
| US20030045665A1 (en) | Process for preparing a black liquor-phenol formaldehyde thermoset resin | |
| FI79332B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av ett urea-formaldehydharts som har ett mycket laogt molfoerhallande av formaldehyd till urea. | |
| US4285848A (en) | Wood adhesive from phenol, formaldehyde, melamine and urea | |
| US3929695A (en) | Phenolic resin adhesives containing resorcinol, formaldehyde and an alkali metal carbonate | |
| AU2020101072A4 (en) | Environmentally-friendly urea-formaldehyde resin adhesive and preparation method and use thereof | |
| US5646219A (en) | Method of preparing binder system and product thereof | |
| CA2118079C (en) | Cross-catalyzed phenol-resorcinol adhesive for lignocellulosic bonding and method of manufacture | |
| FI57775B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av ett vaederbestaendigt traelim | |
| US4968772A (en) | Process for the preparation of urea-formaldehyde resins | |
| FI61511C (fi) | Saett foer framstaellning av amino- och fenolhartsbaserad limprodukt | |
| CA1315446C (en) | Method for the production of amino resin | |
| AU604930B2 (en) | Process for the preparation of urea-formaldehyde resins | |
| US5756599A (en) | Binder resin, binder system, cellulosic composite articles, and method of making the same | |
| CN111333799B (zh) | 一种超低甲醛释放脲醛树脂合成方法 | |
| FI113274B (fi) | Sideaineita lignoselluloosapitoisten muotokappaleiden valmistamiseksi | |
| AU2004221862A1 (en) | Novel tunable hybrid adhesive system for wood bonding applications | |
| US2665260A (en) | Preparation of infusible resins of superior toughness and flexibility from a ketodiguanamine and formaldehyde | |
| RU2811692C1 (ru) | Способ получения карбамидоформальдегидных смол | |
| GB2027439A (en) | Wood Adhesive | |
| FI114103B (fi) | Menetelmä vesipitoisten aminomuovihartsien valmistamiseksi | |
| JPS6036238B2 (ja) | 木材用粉末樹脂接着剤の製造方法 | |
| CS272087B1 (cs) | Tarmoreaktivni močovlnoformaldehydová pryskyřice a způsob jeji přípravy | |
| IE60577B1 (en) | Process for the preparation of urea-formaldehyde resins |