FI60229B - Tillverkning av braensle foer reamotor - Google Patents

Tillverkning av braensle foer reamotor Download PDF

Info

Publication number
FI60229B
FI60229B FI208774A FI208774A FI60229B FI 60229 B FI60229 B FI 60229B FI 208774 A FI208774 A FI 208774A FI 208774 A FI208774 A FI 208774A FI 60229 B FI60229 B FI 60229B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
hydrogen
temperature
hydrogenation
zone
catalyst
Prior art date
Application number
FI208774A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI208774A (fi
FI60229C (fi
Inventor
Morgan Chuan-Yuan Sze
James William Reilly
Original Assignee
Lummus Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US00378617A external-priority patent/US3846278A/en
Application filed by Lummus Co filed Critical Lummus Co
Publication of FI208774A publication Critical patent/FI208774A/fi
Publication of FI60229B publication Critical patent/FI60229B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI60229C publication Critical patent/FI60229C/fi

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

v| Γβ1 „„ KU ULUTUSJULKAISU
^ 11 UTLÄGG NINGSSKRI FT 6 0229 C (45)‘n ’ ‘‘ “”i ~~ ' ' ^ 3
AtTg ' Patent meridelat * (51) Kv.ik.3/int.ci.3 C 10 G 59/02, 35/06 SUOMI-FINLAND (M) Ptt«flttlhak*mui — Pitentant0kning 2087/7^ (22) Hak«mispllvl —· AiMeknlngtdtg 05.07. 7^ ' (23) Alkupiivi — Gittlgh«t*d«f 05.07.7^ (41) Tullut |ulklMlul — Bllvtc offentllg 13.01.75
Patentti- ja rekisterihallitus « λ ,, , e . . , . . , (44) Nlhtivlkilptnon ja kuuLjulkalaun pvm. — ratent· och registerstyrelsen ' An*ök»n utligd och utl.tkrlftvn publtcerad 31.08.8l (32)(33)(31) Pyydetty «tuolkaut—Baglrd prloritet 12.07.73 USA(US) 378617 (71) The Lummus Company, 1515 Broad Street, Bloomfield, New Jersey 07003, USA(US) (72) Morgan Chuan-Yuan Sze, Upper Montclair, New Jersey, James William Reilly, Westfield, New Jersey, USA(US) (7^+) Berggren Oy Ab (5I+) Suihkumoottoripolttoaineen valmistus - Tillverkning av bränsle för reamotor > Tämä keksintö koskee suihkumoottoripolttoaineen valmistusta hiilivety-raaka- aineista.
Yksityiskohtaiset spesifikaatiot erityyppisille suihkumoottoripoltto-aineille on julkaissut The Armed Forces ja ASTM. Kolme nykyään yleisessä käytössä olevaa suihkumoottoripolttoainetta ovat ne, joilla on nimitykset JP-4, JP-5 ja ASTM D-1655 suihkumoottoripolttoaine A-l. Kriittisempien ominaisuuksien suhteen spesifikaatiot vaativat maksimi-rikkipitoisuutena 2000 ppm (0,2 p ai no - ^ ),minimi IPT-savupisteenä 25 mm ja maksimiaromaattipitoisuutena 20 tilavuus-^. Niiden menetelmien lisäksi, jollaisia on kuvattu edellisissä kappaleissa, on tehty yrityksiä käyttää erilaisia valopetrolijakeita suoraan suihkumoottoripoltto-aineina. Kuitenkaan, vaikka nämä jakeet saattavat täyttää monia tällaisten polttoaineiden spesifikaatioita, ne eivät usein täytä IPT-savupistespesifikaatiota. Lisäksi jotkut valopetrolit sisältävät suurempia aromaattipitoisuuksia kuin spesifikaatiot sallivat.
Suomalainen patenttihakemus nro 2312/72 kohdistuu menetelmään suihkumoottoripolttoaineen valmistamiseksi sellaisen 60229 maaöljystä johdetun jakeen kaksivaiheisella hydrauksella, joka kiehuu alueella n. 57-288°C ja mieluummin n. 1*I9-2880C, jossa menetelmässä syöttövirta johdetaan rinnakkain vedyn kanssa hydrauskatalyytin yli ensimmäisessä vaiheessa ja vastavirtaan vetyyn nähden hydrauskatalyy-tin yli toisessa vaiheessa. Hydrauskatalyytti voi olla mikä tahansa hyvin tunnetuista hydrauskatalyyteista, kuten Raney-nikkeli, nikkeli, platina tai palladium, mieluimmin tukiaineella, kuten alumiinioksidilla, piidioksidilla, piiguurilla, piimaalla, magnesiumoksidillä, sirkonioksidi11a tai muilla epäorgaanisilla oksideilla yksin tai yhdistelminä. Platinaryhmän katalyyteillä, erityisesti platinalla ja palladiumilla havaittiin olevan ne edut, että niillä on suhteellisen pitkät katalyytti-iät yleensä käytetyissä käyttöolosuhteissa sekä se, että ne ovat vähemmän herkkiä rikkimyrkyttymiselle. Kuitenkaan nämä katalyytit eivät aina johda niin suureen aromaattien konversiomäärään kuin saattaa olla toivottavaa.
Olemme nyt havainneet, että tuetuilla nikkeliä sisältävillä katalyyteillä saadaan suuremmat aromaattien konversiomäärät ja pienemmät aromaattien jäännöspitoisuudet kuin platinaryhmän katalyyteillä. Kuitenkin nikkelikatalyytit ovat melko herkkiä rikille ja pyrkivät myrkyttymään tai de aktivoitumaan pysyvästi suhteellisen lyhyessä ajassa, ellei syöttövirta ole oleellisesti vapaa rikistä (alle n. 1 ppm rikkiä).
Nyt on havaittu, että molempien katalyyttityyppien haitat voidaan välttää suomalaisen patenttihakemuksen n:o 2313/72 mukaisella menetelmällä, mikäli tuettua nikkelikatalyyttiä käytetään toisessa hydrausvaiheessa ja platinaryhmän katalyyttiä, tarkemmin sanoen platinaa tai palladiumia, platinan ollessa suositeltava, käytetään ensimmäisessä hydrausvaiheessa.
Platinaryhmän katalyytit myrkyttyvät vain palautuvasti rikistä pitoisuuksissa, joissa nikkelikatalyytit deaktivoituisivat pysyvästi ja näin ollen sen lisäksi, että niillä on suurempi rikin sietokyky, niillä on myös pitempi katalyytti-ikä.
Platinaryhmän katalyytin käyttö ensimmäisessä vaiheessa tekee myös mahdolliseksi sellaisten syöttövirtojen käsittelyn, jotka sisältävät huomattavasti enemmän rikkiä kuin jos nikkelikatalyyttiä käytettäisiin tässä vyöhykkeessä. Tällä systeemillä voidaan käsitellä syöttövirtoja, jotka sisältävät yleensä jopa n. 5 ppm rikkiä, vaikka niinkin 3 60229 korkeita rikkipitoisuuksia kuin 10 ppm ja harvoissa tapauksissa jopa 20 ppm voidaan sietää, vaikka näillä pitoisuuksilla katalyytti-ikä saattaa ruveta laskemaan. Tavallisissa käyttöolosuhteissa ensimmäisestä hydrausvyöhykkeestä poistuva rikki on rikkivedyn muodossa ja se stripataan pois nestemäisestä ensimmäisen vyöhykkeen poistovirrasta toisesta vaiheesta saatavien vedyn ja kaasumaisten tuotteiden avulla ennenkuin se tulee kosketukseen nikkelikatalyytin kanssa. Ylimääräisenä varokeinona katalyytti voidaan peittää sink-kioksidikerroksella, joka toimii rikkivedyn puhdistusaineena.
Platinaryhmän katalyytti on mieluummin tuettu tukiaineelle, kuten alumiinioksidille, piidioksidille, magnesiumoksidille, sirkonioksi-dille tai muille epäorgaanisille oksideille yksin tai yhdistelminä tai aktiivihiilelle. Nikkelikatalyytti voi olla tuettu sellaisille aineille, kuten erilaisille epäorgaanisille oksideille, kuten yllä esitetyille piimaalle tai piiguurille yksin tai yhdistelminä.
Keksintö tarkoittaa näin ollen menetelmää suihkumoottoripolttoai-neiden valmistamiseksi kaksivaiheisella sellaisen aromaattisia yhdisteitä sisältävän hiilivetysyöttöseoksen hydrauksella, jonka kie-humisalue on lämpötilavälillä n. 57~288°C ja joka on oleellisesti vapaa rikkiä sisältävistä epäpuhtauksista, jossa menetelmässä (a) johdetaan syöttöseos myötävirtakosketuksessa runsaasti vetyä sisältävän kaasun kanssa ensimmäisen hydrausvyöhykkeen läpi, joka toimii lämpötilavälillä n. 121-302°C ja sitä painetta alhaisemmassa paineessa, jossa syöttöseoksen mainittavaa hydrokrakkausta voi tapahtua kyseisessä lämpötilassa, kosketuksessa katalyytin kanssa syötön hydraamiseksi ainakin osittain; (b) poistetaan ensimmäisestä hydrausvyöhykkeestä kaasufaasipoisto-virta, joka koostuu vedystä ja höyrystyneistä nestemäisistä aineista, ja osittain hydrattu nestemäinen hiilivetypoistovirta; (c) hydrataan nestemäinen hiilivetypoistovirta toisessa hydraus-vyöhykkeessä, joka toimii lämpötilassa n. 93~260°C ja sitä painetta alhaisemmassa paineessa, jossa syöttöseoksen mainittavaa hydrokrakkausta voi tapahtua kyseisessä lämpötilassa, johtamalla runsaasti vetyä sisältävää kaasua toiseen hydrausvyöhykkeeseen vastavirtaan nestemäiseen hiilivetypoistovirtaan nähden kosketuksessa katalyytin kanssa; ja “ 6 C 2 2 9 (d) poistetaan toisesta hydrausvyöhykkeestä kaasufaasipoistovir-ta, joka koostuu vedystä ja höyrystyneestä nestemateriaalista ja nestefaasipoistovirta, joka koostuu suihkumoottoripolttoaineesta, ja keksinnön mukainen menetelmä on tunnettu siitä, että hydraus-katalyyttinä käytetään vaiheessa (a) platinaryhmän metallia ja vaiheessa (c) nikkelikatalyyttiä.
Keksintöä kuvataan nyt viitaten liitteenä olevan piirroksen kuvioon 1.
Kuten kuviossa 1 esitetään hydrausvyöhykkeet sisältyvät mieluummin ' 5 60229 yhteen hydrausastiaan, joka on muodltaan pystysuora sylinteri, jossa on kuperat päädyt ja paineenkestoiset seinämät. Astian sisäosa on jaettu vaakasuorilla väliseinillä 12, 14 ja 24, jotka ovat mieluummin rei’itettyjä tai rakolevyjä tms., useiksi kammioiksi tai vyöhykkeiksi, joihin kuuluu ylempi reaktiokammio 16, höyryä vapauttava välivyöhyke 20 ja alempi reaktiokammio 18.
Reaktiokammiot 16 ja 18 on täytetty hydrauskatalyyteillä 22 ja 23 samassa järjestyksessä jäljempänä esitetyllä tavalla. Vyöhykkeessä 16 oleva katalyytti 22 on tuettu välilevylle 12. Vyöhykkeessä 18 oleva katalyytti 23 on tuettu samanlaiselle välilevylle 24. Välilevy 24 on mieluummin erotettu jonkin verran konvertterin pohjan yläpuolelle, jolloin se muodostaa ylärajan alemmalle lisäkammiolle tai vyöhykkeelle 26 .
Tuoretta aromaatteja sisältävää syöttöseosta, jollaista jäljempänä kuvataan, syötetään systeemiin putkesta 46 vetyvirtausputkeen 40 ja seos etenee putkessa 40 kuten nuolet osoittavat, kunnes se yhtyy putkeen 44, josta voidaan lisätä jäähdytettyä kierrätysnestettä, joka tulee erottimesta 34. Saatu seos kulkee sitten putken 42 kautta hydrausas-tian huipulle, jonka astian lämpötila on n. 121°C-302°C ja paine n. 28-105 kp/cm^ riippuen syöttöseoksen kiehumisalueesta ja hydrauksen voimakkuudesta. Alempi lämpötila ja paine vastaa matalammalla kiehuvia syöttöseoksia ja pienempää käsittelyn voimakkuutta.
Syöttöseoksen, kierrätysnesteen ja vedyn seos kulkee alaspäin vyöhykkeessä 16 olevan katalyyttikerroksen 22 läpi adiabaattisissa reaktio-olosuhteissa, joissa huomattava määrä kokonaisnestesyötössä olevista aromaateista hydrautuu vastaaviksi nafteenisiksi yhdisteiksi. Reaktio-seos, joka poistuu vyöhykkeestä 16, on kaksifaasinen seos. Nestefaasi on paraffiinien, nafteenien ja pienen reagoimattoman aromaattimäärän seos. Kaasufaasipoistovirta on vedyn, inerttien kaasumaisten epäpuhtauksien ja sellaisten höyrystyneiden nestemäisten hiilivetyjen seos, joiden koostumus on yleensä samanlainen kuin nestefaasipoistovirralla.
Poistovirran nestefaasi kulkee alaspäin höyryä vapauttavan vyöhykkeen 20 läpi toiseen hydrausvyöhykkeeseen 18 (väliseinän 14 läpi, joka toimii jakolevynä).
Reaktiokammiossa 18 vety, joka syötetään kammion 26 läpi kulkevan putken 48 kautta, joutuu kosketukseen nestefaasipoistovirran kanssa 6 60229 vastavirtaan hydraten jäljellä olevat aromaatit vastaaviksi naftee-neiksi. Vety syötetään esilämmittämättä suhteellisen alhaisessa lämpötilassa verrattuna vyöhykkeestä 16 tulevan nestefaasipoistovirran lämpötilaan; yleensä vedyn lämpötila ei ole korkeampi kuin n. 38-49°C.
Nesteosa, joka tulee hydrausvyöhykkeestä 18, kerääntyy lyhyeksi ajaksi reaktorin kammioon 26, mikä tekee mahdolliseksi höyryjen vapautumisen ja putkeen 50 johtavan poistoaukon sulkemisen vedyn pakenemisen estämiseksi. Nestemäinen tuote kerätään putkeen 50 ja se sisältää hyvin pienen osan, yleensä alle 1,5 tilavuus-^ hydrautumattomia jäännös-aromaatteja. Vyöhykkeestä 18 tuleva kaasufaasipoistovirta sisältää ylimäärin vetyä, inerttejä kaasumaisia epäpuhtauksia ja höyrystyneitä hiilivetyjä, joiden koostumus on samanlainen kuin hydrausvyöhykkeestä 16 tulevaan kaasufaasipoistovirtaan sisältyvillä hiilivedyillä.
Sekä ensimmäisestä hydrausvyöhykkeestä 16 että toisesta hydrausvyöhykkeestä 18 tulevat kaasufaasipoistovirrat kerääntyvät höyryä vapauttavaan vyöhykkeeseen 20. Yhdistetty kaasufaasijae poistetaan putken 28 kautta ja se on suositeltavaa jäähdyttää johtamalla lämmönvaihtimen tai jätelämpökattilan 52 läpi, jossa osa lämmöstä käytetään höyryn tuottamiseen käytettäväksi muissa prosessin vaiheissa tai muissa prosesseissa tai yleisiin tarkoituksiin.
Vielä kuuma höyryseos johdetaan sitten putken 54 läpi, sitten mieluummin jäähdyttimen 30 läpi, jossa sitä käytetään reaktoriin syötettävän seoksen esilämmitykseen, sen jälkeen jäähdyttimen 32 läpi, jossa systeemiin jääneet höyrystyneen nestefaasin komponentit tiivistyvät jälleen nesteiksi. Saatu kaksifaasisysteemi, joka koostuu kaasumaisesta vedystä, inerteistä kaasuista ja uudelleen nesteytyneistä hiilivedyistä, johdetaan erottimeen 34, jossa neste- ja kaasufaasit erotetaan. Nestefaasi johdetaan putken 44 kautta sekoitettavaksi hydrausvyöhyk-keeseen 16 menevään syöttöön kuten edellä kuvattiin. Kaasufaasi, joka koostuu vedystä ja inerteistä kaasuista, voidaan osittain laskea ulos kuten putkesta 56 inerttien epäpuhtauksien systeemiin kerääntymisen estämiseksi.
Loppuosa ja pääosa tästä kaasufaasista palautetaan putken 36 kautta sekoitettavaksi putkessa 40 ensimmäiseen hydrausvyöhykkeeseen 16 menevään syöttöön. Tuoretta syöttövetyä voidaan syöttää putkesta 48 putken 58 kautta kierrätyskaasuun siinä tapauksessa, että kierrätys-vety ei riitä tyydyttämään ensimmäisen hydrausvyöhykkeen tarpeita.
7 60229
Eräs tämän keksinnön piirre on sisäänrakennettu lämpötilan säätö. Tarkasteltavan tyyppiset reaktiot ovat eksotermisiä. Matalat poisto-lämpötilat suosivat halutun suihmoottoripolttoaineen muodostumista. Sitäpaitsi ryöstäytyneitä reaktioita on vältettävä tai koksia ja/tai ei-toivottuja sivutuotteita muodostuu. Näin ollen ulkoiset lämpötilan säätölaitteet ovat tavallisesti välttämättömiä prosesseissa, joissa hydrataan aromaatteja suihkumoottoripolttoaineen valmistusta varten. Tässä prosessissa saadaan kuitenkin aikaan sisäinen lämpötilan säätö erityisesti toisessa hydrausvyöhykkeessä l8. Kun putkesta 48 tuleva vetysyöttö kulkee ylöspäin tämän vyöhykkeen läpi, osa tässä kammiossa olevasta lämmöstä absorboituu herkässä vedyn kuumennusprosessissa.
Tämän lisäksi tietty määrä lämpöä absorboituu vyöhykkeessä 18 olevan reaktiotuotenesteen höyrystymiseen, määrä, joka riittää kyllästämään kaasuvirran, joka tulee tästä vyöhykkeestä höyryä vapauttavaan vyöhykkeeseen 20. Samalla tavoin ensimmäisen reaktiovyöhykkeen 16 lämpötila säätyy lämmön absorboitumisella, joka osittain höyrystää nestemäisen syötön. Höyrystynyt neste poistetaan höyryä vapauttavasta vyöhykkeestä 20 putkea 28 pitkin kuten edellä kuvattiin. Samanlaista prosessia sykloheksaanin valmistamiseksi bentseenistä samoine sisäänrakennettuina lämpötilan säätöineen kuvataan US-patentissa n:o 3 ^50 784.
Höyryä vapauttavasta vyöhykkeestä talteenotetut ja kierrätyksenä käytetyt höyrystyneet hiilivedyt sisältävät osittain hydrattua syöttöä, jossa on korkeintaan n. 5 % aromaatteja. Johtuen aromaattien alhaisesta pitoisuudesta kierrätyksen suhde tuoreeseen syöttöön on alle 1:1, yleensä välillä n* 0,05:1 - 0,75:1 ja se riippuu useista tekijöistä, kuten vedyn osapaineesta ja puhtaudesta, halutusta reaktorin lämpötilasta, syötön aromaattipitoisuudesta jne.
Prosessiin menevä syöttö koostuu maaöljyjakeesta, jonka kiehumisalue on lämpötilavälillä nl. 57-288°C. Jakeet, joiden kiehumisalueet ovat esimerkiksi 57~249°C, 177-266°C ja 149-271°C, ovat tyypillisiä niistä tämän laajan alueen jakeista, jotka sopivat syöttöseoksiksi tähän prosessiin. Syöttöseos voi olla joko suoratisle- tai muita maaöljy-jakeita; sellaisia jakeita kuten valopetroleja, kevyitä ja raskaita polttoöljyjä, katalyyttisesti krakattuja kiertoöljyjä ja polttoöljyjä voidaan käyttää. Erityisen sopiva on syöttöraaka-aine, joka yleensä kiehuu valopetrolin kiehumisalueella, so. kiehuu välillä n. 149-288°C.
8 60229
Kun käytetään tällaista syöttöseosta, ensimmäistä hydrausvyöhykettä 16 pidetään lämpötilassa n. l49-302°C ja toista vyöhykettä n. 121-260 oC:ssa edellä mainituilla painealueilla.
Tämän keksinnön prosessilla ei suoriteta rikin poistoa käytänmön tarkoituksiin paitsi edellä mainitussa määrin. Näin ollen useimpien syöt-töraaka-aineiden tulee olla ainakin osittain puhdistettuja rikistä ennenkuin ne syötetään prosessiin niin, että rikkipitoisuus ei ole suurempi kuin n. 20 ppm, mieluummin alle 10 ppm ja kaikkein mieluimmin alle n. 5 ppm. Tämä suoritetaan yleensä erillisessä yksikössä (ei näkyvissä).
Jos syötöstä on poistettu rikki juuri ennen sen tuloa ensimmäiseen hydrausvyöhykkeeseen, se on yleensä riittävän kuuma niin, että enempää kuumennusta ei tarvita sen saattamiseksi ,re akti o lämpö t i laan. Jos syöt-töseos on kuitenkin saatu yksinkertaisesta jakotislausprosessista tai sen on annettu jäähtyä ennen sen johtamista tähän prosessiin tai se on ollut varastossa, tarvitaan esilämmitystä. Joka tapauksessa ensimmäiseen hydrausvyöhykkeeseen 16 syötetty vety on esilämmitettävä ennen sen syöttämistä tähän vyöhykkeeseen. Tähän vyöhykkeeseen tuleva nestemäinen kiertoseos on myös esilämmitettävä.
Vedyn ja tarvittaessa syöttöseoksen esilämmitys voidaan toteuttaa monin tavoin ja se voidaan suorittaa erikseen tai yhdessä. Sopiva tapa tässä prosessissa on käyttää niihin putkissa 28 ja 54 kulkeviin höy-ryihin sisältyvää lämpöä, jotka on poistettu höyryä vapauttavasta vyöhykkeestä 20. Virrassa 40 oleva vety (ja tarvittaessa syöttöseos) yhdessä putkesta 44 tulevan kierrätysnesteen kanssa johdetaan lämmönvaihtimen 30 läpi, jossa se esilämmitetään haluttuun syöttölämpöti-laan epäsuoralla lämmönvaihdolla putkessa 54 olevien osittain jäähtyneiden höyryjen kanssa. Tällä lämmönvaihdolla voi joissakin olosuhteissa olla sellainen lisävaikutus, että se tiivistää osittain jonkin verran'yhdistetyssä höyryvirrassa olevia hiilivetyjä helpottaen täten hiilivetyjen erottamista vedystä ja muista kaasuista erottimessa 34 kierrätystä varten.
Jos tuore syöttö on jo riittävän kuuma, niin että esilämmitystä ei tarvita, se tulee johtaa esilämmittimen ohi ylikuumenemisen ja ei-toivottujen sivureaktioiden estämiseksi. Tuore syöttö tulee sitten systeemiin esimerkiksi putken 43 kautta putken 46 sijasta tai ohitus 9 60229 voidaan toteuttaa muilla alalla tunnetuilla tavoilla. Tässä tapauksessa vain vety ja kierrätetyt nestemäiset hiilivedyt esilämmitetään.
Vaihtoehtoisesti tuoreen syötön, nestekierrätyksen ja vedyn esilämmi-tys voidaan suorittaa erillisissä lämmönvaihtimissa ja lämmitetyt aineet sekoittaa ennen niiden syöttämistä reaktoriin. Tämä erillinen esilämmitys voidaan tehdä käyttäen mitä tahansa käytettävissä olevaa lämpölähdettä, kuten putkessa 5^ olevaa kuumaa höyryseosta.
Vedyn ja reaktiovyöhykkeeseen 16 syötetyssä seoksessa olevan tuoreen syötön välinen suhde voi vaihdella stökiometrisestä suhteesta, joka on 1 mooli vetyä kaksoissidosta kohti, aina n. 300 %:in stökiometrisestä tarpeesta ja vedyn ja reaktiovyöhykkeeseen 18 tulevan nestemäisen materiaalin välinen suhde voi vaihdella välillä n. 0,3-1,0 mol/mol.
L.H.S.V.-arvo (nesteen tilavuusvirtausnopeus tunnissa) ensimmäisessä vyöhykkeessä 16 pidetään mieluummin välillä n. 0,5-6,0 laskettuna pelkästään tuoreesta syötöstä, kun taas sama arvo toisessa vyöhykkeessä 18 on yleensä korkeammalla tasolla. Kokonais-L.H.S.V.-arvo pidetään kuitenkin välillä 0,5-6,0.
Lämpötilaolosuhteet toisessa vyöhykkeessä tulee säätää nestetuotteen lämpötilan ylläpitämiseksi poistoaukon kohdalla välillä n. 1^9-260oC riippuen tuoreen syötön kiehumisalueesta sellaisten optimiolosuhteiden aikaansaamiseksi, jotka suosivat aromaattien hydrautumista naftee-neiksi ja lähes tasapainon saavuttamista.
On huomattava, että ei ole välttämätöntä tyydyttää kaikkia syötössä olevia aromaatteja suihkumoottoripolttoaineen valmistamiseksi, joka täyttää minimisav.upis te vaatimuksen. Aromaattien 90 #:nen tyydyttäminen on tavallisesti enemmän kuin riittävä tämän standardin saavuttamiseksi; kuten yllä osoitettiin tuotteen jäännösaromaattipitoisuus voi olla korkeintaan 1,5 tilavuus-56. Kuitenkin paljon pienemmät aro-maattipitoisuudet voidaan saavuttaa kuten esimerkissä kuvataan.
Keksintöä kuvataan nyt tarkemmin seuraavan vertailuesimerkin avulla.
Rikistä puhdistettua suoratislevalopetroliä, jonka kiehumsalue oli 177-260°C , hydrattiin seuraavassa taulukossa esitetyllä tavalla, joka taulukko kuvaa toisessa hydrausvaiheessa käytetyn tuetun nikkelikata-lyytin edullisia näkökohtia.
10 60229
I II
Katalyytti
Ylätaso Pt/alumiinioksidi Pt/alumiinioksidi
Pohjataso Pt/alumiinioksidi Ni/piiguuri L.H.S.V., h-1
Ylätaso 2,40 2,40
Pohjataso 8,09 8,07
Lämpötila, °C
Ylätaso 216 216
Pohjataso 266,5 267
Paine, kp/cm^ 63 63
Aromaatteja, tilavuus-#
Ylätason tuote 3,5 3,5
Pohjatason tuote 1,4 0,5
Tuore syöttö 16,5 16,5
Konversio, tilavuus-/?
Ylätaso 78,8 78,8
Pohjataso 60,0 85,7

Claims (10)

60229
1. Menetelmä suihkumoottoripolttoaineiden valmistamiseksi kaksivaiheisella sellaisen aromaattisia yhdisteitä sisältävän hiilive-tysyöttöseoksen hydrauksella, jonka kiehumisalue on lämpötilavälil-lä n. 57-288°C ja joka on oleellisesti vapaa rikkiä sisältävistä epäpuhtauksista, jossa menetelmässä (a) johdetaan syöttöseos myötävirtakosketuksessa runsaasti vetyä sisältävän kaasun kanssa ensimmäisen hydrausvyöhykkeen läpi, joka toimii lämpötilavälillä n. 121-302°C ja sitä painetta alhaisemmassa paineessa, jossa syöttöseoksen mainittavaa hydrokrakkausta voi tapahtua kyseisessä lämpötilassa, kosketuksessa katalyytin kanssa syötön hydraamiseksi ainakin osittain; (b) poistetaan ensimmäisestä hydrausvyöhykkeestä kaasufaasipoisto-virta, joka koostuu vedystä ja höyrystyneistä nestemäisistä aineista, ja osittain hydrattu nestemäinen hiilivetypoistovirta; (c) hydrataan nestemäinen hiilivetypoistovirta toisessa hydraus-vyöhykkeessä, joka toimii lämpötilassa n. 93~260°C ja sitä painetta alhaisemmassa paineessa, jossa syöttöseoksen mainittavaa hydrokrakkausta voi tapahtua kyseisessä lämpötilassa, johtamalla runsaasti vetyä sisältävää kaasua toiseen hydrausvyöhykkeeseen vastavirtaan nestemäiseen hiilivetypoistovirtaan nähden kosketuksessa katalyytin kanssa; ja (d) poistetaan toisesta hydrausvyöhykkeestä kaasufaasipoistovir-ta, joka koostuu vedystä ja höyrystyneestä nestemateriaalista ja nestefaasipoistovirta, joka koostuu suihkumoottoripolttoaineesta, tunnettu siitä, että hydrauskatalyyttinä käytetään vaiheessa (a) platinaryhmän metallia ja vaiheessa (c) nikkelikatalyyttiä.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että toiseen hydrausvyöhykkeeseen johdettu vetyrikasteinen kaasu on lämpötilassa, joka on oleellisesti matalampi kuin nestemäisen hiilivetypoistovirran lämpötila.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että syöttöseos sisältää korkeintaan 10 ppm rikkiä ja edul- 12 60229 lisesti korkeintaan 5 ppm rikkiä.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että ensimmäiseen hydrausvyöhykkeeseen menevälle syöttöse-okselle suoritetaan rikin poisto ennenkuin se johdetaan sanottuun vyöhykkeeseen.
5· Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että syöttöseos esilämmitetään ennen sen johtamista ensimmäiseen hydrausvyöhykkeeseen.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että ensimmäisestä ja toisesta hydrausvyöhykkeestä tulevat kaasufaasipoistovirrat yhdistetään ja johdetaan epäsuorassa lämmön-vaihtosuhteessa syöttöseoksen kanssa ensimmäiseen hydrausvyöhykkeeseen, jolloin sanotut kaasufaasipoistovirrat jäähtyvät ja sanottu syöttöseos tulee esilämmitetyksi.
7· Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että ensimmäisestä ja toisesta hydrausvyöhyMceestä tulevat kaasufaasipoistovirrat jäähdytetään riittävästi niiden höyrystyneiden nestekomponenttien tiivistämiseksi ja sanotut höyrystyneet nestekomponentit erotetaan muista kaasukomponenteista ja palautetaan nestemäisenä syöttönä ensimmäiseen hydrausvyöhykkeeseen.
8. Patenttivaatimuksen 7 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että pääosa jäljelle jäävistä kaasukomponenteista palautetaan ensimmäiseen hydrausvyöhykkeeseen.
9- Patenttivaatimuksen 7 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että palautetun nesteen ja tuoreen syötön välinen suhde on välillä 0,05:1 - 0,75:1.
10. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vaiheen (a) katalyytti on platina tai palladium. 13 60229
FI208774A 1973-07-12 1974-07-05 Tillverkning av braensle foer reamotor FI60229C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US00378617A US3846278A (en) 1971-09-02 1973-07-12 Production of jet fuel
US37861773 1973-07-12

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI208774A FI208774A (fi) 1975-01-13
FI60229B true FI60229B (fi) 1981-08-31
FI60229C FI60229C (fi) 1981-12-10

Family

ID=23493850

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI208774A FI60229C (fi) 1973-07-12 1974-07-05 Tillverkning av braensle foer reamotor

Country Status (6)

Country Link
JP (1) JPS5717911B2 (fi)
AU (1) AU496798B2 (fi)
CA (1) CA1033680A (fi)
ES (1) ES427884A2 (fi)
FI (1) FI60229C (fi)
IT (1) IT1046272B (fi)

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3767562A (en) * 1971-09-02 1973-10-23 Lummus Co Production of jet fuel

Also Published As

Publication number Publication date
CA1033680A (en) 1978-06-27
JPS5039302A (fi) 1975-04-11
ES427884A2 (es) 1976-11-16
AU496798B2 (en) 1978-11-02
IT1046272B (it) 1980-06-30
FI208774A (fi) 1975-01-13
JPS5717911B2 (fi) 1982-04-13
FI60229C (fi) 1981-12-10
AU7102074A (en) 1976-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI59810B (fi) Foerfarande foer framstaellning av braensle foer jetmotor
US5183556A (en) Production of diesel fuel by hydrogenation of a diesel feed
US9068125B2 (en) Process for the recovery of pure aromatics from hydrocarbon fractions containing aromatics
CN101292013B (zh) 烃残油处理和减粘裂化蒸汽裂化器的原料
US5817227A (en) Process for the selective reduction to the content of benzene and light unsaturated compounds in a hydrocarbon cut
FI60228B (fi) Foerfarande foer framstaellning av jetbraensle
ES2670004T3 (es) Método para convertir una carga de hidrocarburos de punto de ebullición elevado en productos de hidrocarburos más ligeros en ebullición
JP4208260B2 (ja) 炭化水素流れにおける芳香族の選択的水素化
JPS6327393B2 (fi)
US3846278A (en) Production of jet fuel
EP0988264A1 (en) Process for the alkylation of benzene
FI60229B (fi) Tillverkning av braensle foer reamotor
US20080131338A1 (en) Catalytic naphtha reforming process
EP4130203A2 (en) Process for saturating aromatics in a pyrolysis stream
RU2144056C1 (ru) Способ получения компонентов моторных топлив (биформинг-1)
US2953521A (en) Liquid-liquid heat exchange in mixed phase hydrocarbon conversions
US3296120A (en) Two stage dripolene hydrogenation
US3206395A (en) Desulfurization product recovery process
SU378024A1 (fi)
CN111748369B (zh) 一种叠合油加氢装置及方法
EA036424B1 (ru) Способ и устройство для получения сырьевого потока для установки парового риформинга
RU2679626C1 (ru) Способ получения циклогексана
RU2291892C1 (ru) Способ получения бензола
SU345690A1 (ru) Способ получения реактивного топлива и топлива для сверхзвуковых самолетов
RU2005767C1 (ru) Способ переработки прямогонных бензиновых фракций