FI58424B - DESINFEKTIONSMEDEL - Google Patents
DESINFEKTIONSMEDEL Download PDFInfo
- Publication number
- FI58424B FI58424B FI2389/73A FI238973A FI58424B FI 58424 B FI58424 B FI 58424B FI 2389/73 A FI2389/73 A FI 2389/73A FI 238973 A FI238973 A FI 238973A FI 58424 B FI58424 B FI 58424B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- gluconate
- solution
- chlorhexidine
- lactate
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
- A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
- A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
rzrsLTTi r_, kuulutusjulkaisu c q „ 0 λ jJ®Fa ^ ^ utlAggningsskrift 5 84 2 4 ?.SS c (45) '-'j ’"' -ty : J 1CC1rzrsLTTi r_, advertisement c q „0 λ jJ®Fa ^ ^ utlAggningsskrift 5 84 2 4? .SS c (45) '-'j'" '-ty: J 1CC1
Patent oeddelat (S1) Kv.ik.Va.3 a 01 N 33/12 // A 01 U 33/10 SUOM I — FI N LAN D (21) P»t*nttl»^*mu$—IHt«*»n*6kn»n| 2389/73 (22) Hkk«nl*pUvl—Aiwöicnlnpd«( 30.07.73 ^^ (23) Alkupllvi—Glttigh«t*d«g 30.07.73 (41) Tullut Julktsslui — Bllvlt ofTsmllg 01 02 7^ PMttl. J. rekisteri halittu. NlhtMtolp™ |. kuuL|ulk.lWn pvm. -Patent oeddelat (S1) Kv.ik.Va.3 a 01 N 33/12 // A 01 U 33/10 SUOM I - FI N LAN D (21) P »t * nttl» ^ * mu $ —IHt «* »n * 6kn» n | 2389/73 (22) Hkk «nl * pUvl — Aiwöicnlnpd« (30.07.73 ^^ (23) Alkupllvi — Glttigh «t * d« g 30.07.73 (41) Tullut Julktsslui - Bllvlt ofTsmllg 01 02 7 ^ PMttl. register managed NlhtMtolp ™ |. moonL | external lWn date -
Patent· och registerstyrelsan ' ' AiwMun utlagd oeh utUkrtft·* publicand 31.10.80 (32)(33)(31) Pyydetty etuolkeu*—Begirt priorltet 31.07.72Patent · och registerstyrelsan '' AiwMun utlagd oeh utUkrtft · * publicand 31.10.80 (32) (33) (31) Pyydetty etuolkeu * —Begirt priorltet 31.07.72
Itävalta-Österrike(AT) A 6595/72 (71)(72) Wilhelm Hurka, 9851 Lieserbriicke Nr. 19i(Kämten), Itävalta-Österrike(AT) (7^ ) Leit zinger Oy (5*0 Desinfektioaine - DesinfektionsmedelAustria-Österrike (AT) A 6595/72 (71) (72) Wilhelm Hurka, 9851 Lieserbriicke Nr. 19i (Kämten), Austria-Österrike (AT) (7 ^) Leit Zinger Oy (5 * 0 Disinfectant - Desinfektionsmedel
Oheisen keksinnön kohteen on desinfektioaine, joka sisältää vesiliuoksessa tehoaineena 1,1'-heksametyleeni-bis-/5"(p^kloorifenyylidiguanidiinin)/suoloja ja kvater-nääristä ammoniumemästä, joka on dodekyylidimetyylidiklooribentsyyliammonium- , dodekyylidimetyylibentsyyliammonium-, tetradekyylidimetyylibentsyyliaramonium- , dodekyylidimetyylietyylibentsyyliammonium- tai heksadekyylitrimetyyliammonium-hydroksidia, jolle on tunnusomaista, että molemmat tehoaineet ovat glukonaatin tai laktaatin muodossa.The present invention relates to a disinfectant comprising 1,1'-hexamethylene-bis- / 5 "(p-chlorophenyldiguanidine) / salts as an active ingredient in aqueous solution and a quaternary ammonium base which is dodecyldimethyldichlorobenzylammonium, dodecyldimethylbenzylamethylbenzylamethylbenzylamethylbenzylamethylbenzylamethyl hydroxide, characterized in that both active ingredients are in the form of gluconate or lactate.
Klooriheksidiini-laktaatin tai -glukonaatin konsentraatio on tarkoituksenmukaisesti 0,1 - 15 paino-#, edullisesti U paino-#, ja kvartäärisen ammoniumemäksen laktaatin tai glukonaatin 1 - 20 paino-#, edullisesti 5 paino-#.The concentration of chlorhexidine lactate or gluconate is suitably 0.1 to 15% by weight, preferably U by weight, and 1 to 20% by weight, preferably 5% by weight, of quaternary ammonium base lactate or gluconate.
Kvartäärisinä ammoniumemäksinä mainittakoon esimerkiksi seuraavat yhdistet:Examples of quaternary ammonium bases are:
DodekyylidimetyylidiklooribentsyyliammoniumlaktaattiDodekyylidimetyylidiklooribentsyyliammoniumlaktaatti
Dodekyylidimetyylibentsyyliammoniumlaktaatti 'PetradekyylidimetyylibentsyyliammoniumlaktaattiDodecyldimethylbenzylammonium lactate Petradecyldimethylbenzylammonium lactate
Dodekyylidimetyylietyylibentsyyliammoniumlaktaatti iieksadekyylitrimetyyliammoniumlaktaattiDodecyldimethylethylbenzylammonium lactate ixadecyltrimethylammonium lactate
Dodekyylidimetyylid-klooribentsyyliammoniumglukonaatti 2 58424Dodecyldimethyld-chlorobenzylammonium gluconate 2,58424
DodesyylidimetyylibentsyyliammoniumglukonaattiDodesyylidimetyylibentsyyliammoniumglukonaatti
TetradesyylidimetyylibentsyyliammoniumglukonaattiTetradesyylidimetyylibentsyyliammoniumglukonaatti
DodesyylidimetyylietyylibentsyyliammoniumglukonaattiDodesyylidimetyylietyylibentsyyliammoniumglukonaatti
HeksadesyylitrimetyyliammoniumglukonaattiHeksadesyylitrimetyyliammoniumglukonaatti
Klooriheksidiini-glukonaatit vaikuttavat tehokkaasti gram-negatii-visia eliöitä vastaan, kun taas kvatemääriset ammoniumsuolat vaikuttavat tehokkaasti gram-positiivisia eliöitä vastaan, erityisesti Staphylokokkea vastaan. Nämä molemmat tehot täydentävät toisiaan edullisesti yhdistettäessä molemmat aineet.Chlorhexidine gluconates are effective against gram-negative organisms, while quaternary ammonium salts are effective against gram-positive organisms, especially Staphylococcus. These two powers preferably complement each other when the two substances are combined.
Klooriheksidiini-laktaatilla on vähintään yhtä hyvä vaikutus gram-negatiivisia eliöitä vastaan. Sillä on sitä paitsi tunnusomaista erityisen hyvä sopivuus iholle.Chlorhexidine lactate has at least as good activity against gram-negative organisms. In addition, it is characterized by a particularly good fit to the skin.
Uusi klooriheksidiini-laktaatti saadaan siten, että maitohappo tai tämän hapon suola saatetaan reagoimaan klooriheksidiinin tai tämän yhdisteen suolan kanssa.The new chlorhexidine lactate is obtained by reacting lactic acid or a salt of this acid with chlorhexidine or a salt of this compound.
Tosin jo on olemassa desinfektioaineita, jotka sisältävät liuenneina molempia tehoaineita, klooriheksidiini-glukonaattia ja kvaternää-ristä ammoniumhalogenidia.However, disinfectants already exist which contain both active ingredients in solution, chlorhexidine gluconate and quaternary ammonium halide.
Näillä preparaateilla on kuitenkin suurena haittana se, että kloori-haksidiini reagoi ammoniumemäksen halogenidin, erityisesti kloridin kanssa, jolloin muodostuu liukenematon sakka. Tällaisten liuosten valmistaminen on sen vuoksi mahdollista väin käyttämällä lisänä "liukenemisen välitysaineita" (polyoksietyleeniglykolia), ja tällöin klooriheksidiini-glukonaattia voidaan liuottaa vain vähän (0,15 painoprosenttia), jos liuoksen on oltava kirkas.However, a major disadvantage of these preparations is that chlorhexadine reacts with the halide of the ammonium base, especially the chloride, to form an insoluble precipitate. The preparation of such solutions is therefore possible only with the addition of "dissolution mediators" (polyoxyethylene glycol), in which case only a small amount (0.15% by weight) of chlorhexidine gluconate can be dissolved if the solution must be clear.
Haittana on edelleen se, että liuoksen välitysaineen (polyoksietylee-niglykolin) lisääminen pienentää preparaatin biosidista tehokkuutta.A further disadvantage is that the addition of a solution vehicle (polyoxyethylene niglycol) reduces the biocidal efficacy of the formulation.
Vasta keksinnön mukaisesti lisätään kvartäärisen ammoniumsuolan halogenidin asemesta glukonaattia tai laktaattia. Tällä tavoin kloori-heksidiini ei voi enää saostua halogenidina, ja liuos säilyy kirkkaana lisäämättä liuoksen väritysainetta.Only in accordance with the invention is gluconate or lactate added instead of the quaternary ammonium salt halide. In this way, chlorohexidine can no longer precipitate as a halide, and the solution remains clear without the addition of a colorant to the solution.
Kuten edellä on jo mainittu, klooriheksidiini-laktaatin tai -glukonaa- 3 58424 tin konsentraatio voi olla 15 painoprosenttiin asti. Liuoksen väli-tysaineen lisääminen ei vaikuta tehokkuuteen.As already mentioned above, the concentration of chlorhexidine lactate or gluconate 3,58424 can be up to 15% by weight. The addition of a solution medium does not affect the efficacy.
Kvaternäärisiä ammoniumsuoloja käytettäessä teho alkaa nopeasti ja vaikutus on gram-positiivisten eliöiden vastainen. Klooriheksidiini-laktaatin tai -glukonaatin vaikutus on kestävä ja kohdistuu gram-ne-gatiivisia eliöitä vastaan. Tämä aine on kalvoa muodostava, pinta-aktiivinen ja iho sietää sitä hyvin.When quaternary ammonium salts are used, the effect begins rapidly and the effect is against gram-positive organisms. The effect of chlorhexidine lactate or gluconate is durable and is directed against gram-negative organisms. This substance is a film-forming, surfactant and is well tolerated by the skin.
Valmistus es imerkki: 1,1'-heksametyleeni-bis-/5-(p-kloorifenyylibiguanidi)/dilaktaatin valmistusPreparation Example: Preparation of 1,1'-hexamethylene bis- / 5- (p-chlorophenylbiguanide) / dilactate
Seos, jossa on 5,05 g l,l’-heksametyleeni-bis/5-(p-kloorifenyylibi-guanidia)/ ja 2,0 g maitohappoa (90-prosenttista), liuotetaan 50 ml:aan vettä ja lämmitetään hieman (30°C).A mixture of 5.05 μl of 1'-hexamethylene-bis (5- (p-chlorophenylbiguanide)) and 2.0 g of lactic acid (90%) is dissolved in 50 ml of water and warmed slightly (30 ° C).
Suodattamalla ja jäähdyttämällä saadaan l,l'-heksametyleeni-bis/5-(p-kloorifenyylibiguanidi)/dilaktaatin kirkas, säilyvä liuos.Filtration and cooling give a clear, stable solution of 1,1'-hexamethylene bis / 5- (p-chlorophenylbiguanide) / dilactate.
Dodesyylidimetyylidiklooribentsyyliamrnoniumglukonaatin valmistus 20-prosenttisen bentsalkon B-vesiliuoksen (dodesyylidimetyylidikloo-ribentsyyliammoniumkloridi) (2 litraa) annetaan valua vahvasti emäksisen ioninvaihtimen Merck III yli (500 g). Saatuun liuokseen lisätään 70 g glukono-6-laktonia ja pH-arvo säädetään tällä tavoin 7,0. Pitoisuus säädetään vedellä 20 %:iin. Liuos sisältää alle 0,1 % kloridia.Preparation of dodecyldimethyldichlorobenzylammonium gluconate A 20% aqueous solution of benzalkonium B (dodesyldimethyldichlorobenzylammonium chloride) (2 liters) is allowed to drain over a strongly basic ion exchanger Merck III (500 g). To the resulting solution is added 70 g of glucono-6-lactone and the pH is adjusted to 7.0. The concentration is adjusted to 20% with water. The solution contains less than 0.1% chloride.
Vain tällä tavoin saadaan liuos, jonka kloridikonsentraatio on riittävän pieni.Only in this way is a solution with a sufficiently low chloride concentration obtained.
Korostettakoon sitä, että käsittelemällä alkalilla ja sen jälkeen neutralisoimalla bentsalkon B-emäs glukonihappo-6-laktonilla, ei saada tarpeellisen pientä kloridipitoisuutta. Bentsalkon B-glukonaatti, joka valmistettiin käsittelemällä alkalilla jne., antoi klooriheksi-diini-glukonaatin kanssa sameita liuoksia.It should be emphasized that treatment with alkali followed by neutralization of the B-base of the benzalkone with gluconic acid-6-lactone does not give the necessary low chloride content. Benzalkon β-gluconate, prepared by treatment with alkali, etc., gave turbid solutions with chlorhexidine gluconate.
Tällä tavoin voidaan valmistaa seuraavat kvaternääristen ammoniumemäs- " i>84<:4 ten glukonaatit vastaavista halogenideista:In this way, the following gluconates of quaternary ammonium bases can be prepared from the corresponding halides:
DodesyylidimetyylibentsyyliammoniumglukonaattiDodesyylidimetyylibentsyyliammoniumglukonaatti
TetradesyylidimetyylibentsyyliammoniumglukonaattiTetradesyylidimetyylibentsyyliammoniumglukonaatti
DodesyylidimetyylietyylibentsyyliammoniumglukonaattiDodesyylidimetyylietyylibentsyyliammoniumglukonaatti
HeksadesyylitrimetyyliammoniumglukonaattiHeksadesyylitrimetyyliammoniumglukonaatti
Dodesyylidimetyylidiklooribentsyyliammoniumlaktaatin valmistus 20-prosenttisen bentsalkon B-vesiliuoksen (dodesyylidimetyylidikloo-ribentsyyliammoniumkloridi) (30 ml) annetaan valua vahvasti emäksisen ioninvaihtimen Merck III yli (500 g). Saatuun liuokseen lisätään 36 g 90-prosenttista maitohappoa ja tällä tavoin säädetään pH-arvo 7,0. Liuos sisältää alle 0,1 % kloridia.Preparation of dodecyldimethyldichlorobenzylammonium lactate A 20% aqueous solution of benzalkonium B (dodesyldimethyldichlorobenzylammonium chloride) (30 ml) is allowed to drain over a strongly basic ion exchanger Merck III (500 g). To the resulting solution is added 36 g of 90% lactic acid and the pH is adjusted to 7.0. The solution contains less than 0.1% chloride.
Esimerkki 1:Example 1:
Yhdistetään 20 g 20-proeenttista klooriheksidiini-glukonaatti-liuosta ja 25 g 20-prosenttista dodesyylidimetyylidiklooribentsyyliammonium-glukonaatti-liuosta. Lisätään 55 g vettä ja sekoitetaan hyvin. Saadaan 100 g liuosta, joka sisältää 4 painoprosenttia klooriheksidiini-glukonaattia ja 5 painoprosenttia dodesyylidimetyylidiklooribentsyy-liammoniumglukonaattia.20 g of a 20% solution of chlorhexidine gluconate and 25 g of a 20% solution of dodecyldimethyldichlorobenzylammonium gluconate are combined. Add 55 g of water and mix well. 100 g of a solution containing 4% by weight of chlorhexidine gluconate and 5% by weight of dodecyldimethyldichlorobenzylammonium gluconate are obtained.
Analogisesti valmistetaan kleoriheksidiini-glukonaatin ja seuraavien kvaternääristen ammoniumsuolojen seokset:Mixtures of clehohexidine gluconate and the following quaternary ammonium salts are prepared in an analogous manner:
Dodesyylidimetyylibentsyyliammoniumglukonaatti Tetradesyylidimetyylibentsyyliammoniumglukonaatti Dodesyylidimetyylietyylibentsyyliammoniumglukonaatti j a HeksadesyylitrimetyyliammoniumglukonaattiDodesyldimethylbenzylammonium gluconate Tetradesyldimethylbenzylammonium gluconate Dodesyldimethylethylbenzylammonium gluconate and Hexadecyltrimethylammonium gluconate
Esimerkki 2:Example 2:
Yhdistetään 20 g 20-prosenttista klooriheksidiini-dilaktaatti-liuosta ja 25 g 20-prosenttista dodesyylidimetyylidiklooribentsyyliammonium-laktaatti-liuosta. Lisätään 55 g vettä ja sekoitetaan hyvin. Saadaan liuos, joka sisältää 4 painoprosenttia klooriheksidiinidilak-taattia ja 5 painoprosenttia dodesyylidimetyylidiklooribentsyyliammo-niumlaktaattia.20 g of a 20% solution of chlorhexidine dilactate and 25 g of a 20% solution of dodecyldimethyldichlorobenzylammonium lactate are combined. Add 55 g of water and mix well. A solution is obtained containing 4% by weight of chlorhexidine dilactate and 5% by weight of dodecyldimethyldichlorobenzylammonium lactate.
5 584245,58424
Analogisesti valmistettiin klooriheksidiini-laktaatin ja seuraavien kvaternääristen ammoniumsuolojen seokset:Mixtures of chlorhexidine lactate and the following quaternary ammonium salts were prepared analogously:
DodesyylidimetyylibentsyyliammoniumlaktaattiDodesyylidimetyylibentsyyliammoniumlaktaatti
TetradesyylidimetyylibentsyyliammoniumlaktaattiTetradesyylidimetyylibentsyyliammoniumlaktaatti
DodesyylidimetyylietyylibentsyyliammoniumlaktaattiDodesyylidimetyylietyylibentsyyliammoniumlaktaatti
Heksadesyylitrimetyyliammoniumlaktaatti.Heksadesyylitrimetyyliammoniumlaktaatti.
Esimerkki 3;Example 3;
Yhdistetään 20 g 20-prosenttista klooriheksidiinidi-glukonaattiliuos-tajja 25 g 20-prosenttista dodesyylidimetyylidiklooribentsyyliammo-niumlaktaatti-liuosta. Lisätään 55 g vettä ja sekoitetaan. Saadaan 100 g liuosta, joka sisältää H painoprosenttia klooriheksidiinidi-glukonaattia ja 5 painoprosenttia dodesyylidimetyylidiklooribentsyy-liammoniumlaktaattia.20 g of a 20% solution of chlorhexidine di-gluconate and 25 g of a 20% solution of dodecyldimethyldichlorobenzylammonium lactate are combined. Add 55 g of water and mix. 100 g of a solution containing H% by weight of chlorhexidine di-gluconate and 5% by weight of dodecyldimethyldichlorobenzylammonium lactate are obtained.
Esimerkki H:Example H:
Yhdistetään 20 g 20-prosenttista klooriheksidiini-dilaktaatti-liuos-ta ja 25 g 20-prosenttista dodesyylidimetyylidiklooribentsyyliammo-niumglukonaatti-liuosta. Lisätään 55 g vettä ja sekoitetaan. Saadaan 100 g liuosta, joka sisältää + painoprosenttia klooriheksidii-nidilaktaattia ja 5 painoprosenttia dodesyylidimetyylidiklooribentsyy-liammoniumglukonaattia.20 g of a 20% solution of chlorhexidine dilactate and 25 g of a 20% solution of dodecyldimethyldichlorobenzylammonium gluconate are combined. Add 55 g of water and mix. 100 g of a solution are obtained which contain +% by weight of chlorhexidine dilactate and 5% by weight of dodecyldimethyldichlorobenzylammonium gluconate.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT659572 | 1972-07-31 | ||
AT659572A AT318152B (en) | 1972-07-31 | 1972-07-31 | Disinfectants |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI58424B true FI58424B (en) | 1980-10-31 |
FI58424C FI58424C (en) | 1981-02-10 |
Family
ID=3587881
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI2389/73A FI58424C (en) | 1972-07-31 | 1973-07-30 | DESINFEKTIONSMEDEL |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT318152B (en) |
AU (1) | AU468341B2 (en) |
BE (1) | BE802957A (en) |
CA (1) | CA1026232A (en) |
DD (1) | DD106780A5 (en) |
FI (1) | FI58424C (en) |
FR (1) | FR2194448B1 (en) |
GB (1) | GB1355636A (en) |
IL (1) | IL42716A (en) |
NL (1) | NL7306479A (en) |
NO (1) | NO135852C (en) |
SE (1) | SE397268B (en) |
ZA (1) | ZA735201B (en) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE425043B (en) * | 1977-05-10 | 1982-08-30 | Kenogard Ab | FUNGICID COMPOSITION, PREFERRED FOR USE AS A THREE PROTECTIVE, CONTAINING AT LEAST ONE QUARTER OF AMMONIUM SUBSTANCE IN MIXING WITH AN AMINE COMPONENT |
AT381001B (en) * | 1983-11-28 | 1986-08-11 | Arcana Chem Pharm | METHOD FOR PRODUCING CLEAR AQUEOUS DISINFECTANT SOLUTIONS |
FR2691325B1 (en) * | 1992-05-21 | 1997-06-06 | Hutchinson | ANTISEPTIC COMPOSITIONS AND THEIR APPLICATIONS. |
IL100881A (en) * | 1992-02-06 | 1996-06-18 | Porat Michael | Prophylactic lubricating composition and devices and method for using same |
US6303557B1 (en) | 1999-11-16 | 2001-10-16 | S. C. Johnson Commercial Markets, Inc. | Fast acting disinfectant and cleaner containing a polymeric biguanide |
WO2010010345A2 (en) * | 2008-07-22 | 2010-01-28 | Polybiotech Limited | Sanitising compositions and methods |
GB2474017B (en) * | 2009-09-29 | 2015-07-15 | Europ First Aid Ltd | Biocidal solution |
-
1972
- 1972-07-31 AT AT659572A patent/AT318152B/en not_active IP Right Cessation
-
1973
- 1973-03-12 SE SE7303386A patent/SE397268B/en unknown
- 1973-03-14 GB GB1230573A patent/GB1355636A/en not_active Expired
- 1973-05-08 FR FR7316482A patent/FR2194448B1/fr not_active Expired
- 1973-05-09 NL NL7306479A patent/NL7306479A/xx unknown
- 1973-07-11 IL IL42716A patent/IL42716A/en unknown
- 1973-07-27 DD DD172577A patent/DD106780A5/xx unknown
- 1973-07-30 CA CA177,588A patent/CA1026232A/en not_active Expired
- 1973-07-30 NO NO3055/73A patent/NO135852C/no unknown
- 1973-07-30 FI FI2389/73A patent/FI58424C/en active
- 1973-07-30 BE BE134004A patent/BE802957A/en unknown
- 1973-07-30 AU AU58699/73A patent/AU468341B2/en not_active Expired
- 1973-07-31 ZA ZA735201A patent/ZA735201B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL7306479A (en) | 1974-02-04 |
BE802957A (en) | 1973-11-16 |
AU5869973A (en) | 1975-01-30 |
NO135852C (en) | 1977-06-15 |
GB1355636A (en) | 1974-06-05 |
NO135852B (en) | 1977-03-07 |
IL42716A (en) | 1976-03-31 |
AT318152B (en) | 1974-09-25 |
FR2194448B1 (en) | 1976-09-17 |
AU468341B2 (en) | 1976-01-08 |
DD106780A5 (en) | 1974-07-05 |
FR2194448A1 (en) | 1974-03-01 |
DE2310989A1 (en) | 1974-02-14 |
ZA735201B (en) | 1974-09-25 |
CA1026232A (en) | 1978-02-14 |
DE2310989B2 (en) | 1975-06-26 |
FI58424C (en) | 1981-02-10 |
SE397268B (en) | 1977-10-31 |
IL42716A0 (en) | 1973-10-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104798809B (en) | A kind of organosilicon quaternary ammonium salt long acting antibiotic product and preparation method thereof | |
PT739197E (en) | COMPOSITIONS OF PRESERVATIVE PHARMACONICS CONTAINING COMPOUNDS OF AMMONIUM QUATERNARY POLYMERICS | |
US4164568A (en) | Oral scour formulations with citrate | |
FI58424B (en) | DESINFEKTIONSMEDEL | |
EP0982996B1 (en) | Stable glycerin iodine concentrate compositions | |
JPH0635368B2 (en) | Composition comprising biguanide and pyrimidine having high bactericidal activity | |
EP1117299B1 (en) | Stable glycerin iodine concentrate compositions | |
AU6445499A (en) | Chlorhexidine formulations, new chlorhexidine salts, solutions containing these and their use | |
KR870000012A (en) | Method for preparing agriculturally useful sulfonamide | |
US6844306B2 (en) | Water-soluble, chlorhexidine-containing compositions and use thereof | |
JP2002544144A (en) | Isothiazolone stabilization | |
CN1229021C (en) | Isothiazolone concentrate | |
CN101006782A (en) | Preparation method of a stable high potential chlorine-containing disinfection liquid | |
CN103636677A (en) | Disinfectant for killing silkworm viruses | |
AU728025B2 (en) | Improved iodine antimicrobial compositions containing nonionic surfactants and halogen anions | |
JPH0643285B2 (en) | Microbial growth inhibitory composition | |
US6866869B2 (en) | Liquid antimicrobial compositions | |
EP1244358B1 (en) | A stabilized isothiazolone composition and a method of stabilization of isothiazolone | |
CN106474053B (en) | A kind of composite high-molecular colloid surface of a wound thimerosal and its preparation method containing amino acid | |
JPS6112617A (en) | Eye drop | |
CN102846489B (en) | Polyhexamethyleneguanidine hydrochloride iodine medicine bath liquid and preparation method thereof | |
JPS604112A (en) | Herbicide composition | |
US4719106A (en) | Iodophor composition with immediate and long action microbicidal action | |
CN103110976A (en) | Skin antimicrobial gel recipe and preparation method thereof | |
CN102961331A (en) | Iodine-chitosan solution formula and preparation method thereof |