FI57071B - ARK FOER ANVAENDNING I ETT TRYCKKAENSLIGT KOPIERINGSSYSTEM - Google Patents

ARK FOER ANVAENDNING I ETT TRYCKKAENSLIGT KOPIERINGSSYSTEM Download PDF

Info

Publication number
FI57071B
FI57071B FI2578/72A FI257872A FI57071B FI 57071 B FI57071 B FI 57071B FI 2578/72 A FI2578/72 A FI 2578/72A FI 257872 A FI257872 A FI 257872A FI 57071 B FI57071 B FI 57071B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
sheet
carbon atoms
dialkylamino
dibenzylbenzenes
microcapsules
Prior art date
Application number
FI2578/72A
Other languages
Finnish (fi)
Other versions
FI57071C (en
Inventor
John Edward Ross
David James Marshall
Brian Samuel Chapman
Original Assignee
Wiggins Teape Res Dev
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wiggins Teape Res Dev filed Critical Wiggins Teape Res Dev
Publication of FI57071B publication Critical patent/FI57071B/en
Application granted granted Critical
Publication of FI57071C publication Critical patent/FI57071C/en

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/124Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
    • B41M5/165Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components characterised by the use of microcapsules; Special solvents for incorporating the ingredients
    • B41M5/1655Solvents
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/914Transfer or decalcomania
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2984Microcapsule with fluid core [includes liposome]

Landscapes

  • Color Printing (AREA)

Description

RSSFH [B] (11)™ULUTUSjULKAISU 57071 ffiA l J U ; UTLÄGGNINGSSKRIFT ^ (45) Pa ton t e-.iriplnt ^ ^ (51) Kv.lk.*/lnt.CI.* B 41 M 5/12 SUOMI—FINLAND (21) p*t«n«lh»k»mu·-p»«»t»eiaiin* 2578/72 (22) HakamitpUvi — An*eknlnpda« 19*09-72 (FI) (23) ANuiplivl—GlltlghMadag 19-09-72 (41) Tullut |ulklsaksl — Bllvlt offantllg 2k. 03-73RSSFH [B] (11) ™ RELEASE 57071 ffiA l J U; UTLÄGGNINGSSKRIFT ^ (45) Pa ton t e-.iriplnt ^ ^ (51) Kv.lk. * / Lnt.CI. * B 41 M 5/12 FINLAND — FINLAND (21) p * t «n« lh »k» mu · -p »« »t» eiaiin * 2578/72 (22) HakamitpUvi - An * eknlnpda «19 * 09-72 (FI) (23) ANuiplivl — GlltlghMadag 19-09-72 (41) Tullut | offantllg 2k. 03-73

Pttwttl I» r.klttwIhalHtui νκολ,ιρ™. J.I..LMU»,Pttwttl I »r.klttwIhalHtui νκολ, ιρ ™. J.I..LMU »,

Patent· ocn regitteratyrelsen ' An*ek»n uti**d och uti^krifUn pubikend 29-02.συ (32)(33)(31) Pyydetty muoNcmi—B«gtrd prtoritet 23-09-71 20.01.72, 06.09-72 Englaiiti-England(GB) I+4U7I+/7I * 2785/72, 2785/72 (71) Wiggins Teape Research & Development Limited, Gateway House, 1 Watling Street, London E.C.I+, Englanti-England(GB) (72) John Edward Ross, Stoke Poges, Buckinghamshire, David James Marshall,Patent · ocn regitteratyrelsen 'An * ek »n uti ** d och uti ^ krifUn pubikend 29-02.συ (32) (33) (31) Pyydetty muoNcmi — B« gtrd prtoritet 23-09-71 20.01.72, 06.09 -72 Englaiiti-England (GB) I + 4U7I + / 7I * 2785/72, 2785/72 (71) Wiggins Teape Research & Development Limited, Gateway House, 1 Watling Street, London ECI +, England-England (GB) (72) ) John Edward Ross, Stoke Poges, Buckinghamshire, David James Marshall,

High Wycombe, Buckinghamshire, Brian Samuel Chapman, Prestwood,High Wycombe, Buckinghamshire, Brian Samuel Chapman, Prestwood,

Buckinghamshire, Englanti-England(GB) (7*0 Oy Kolster Ab (5¾) Paineherkässä kopiointimenetelmässä käytettävä arkki - Ark för använd-ning i ett tryckkänsligt kopieringssystemBuckinghamshire, England-England (GB) (7 * 0 Oy Kolster Ab (5¾) Sheet used in the pressure-sensitive copying method - Ark för använd-Ning i ett tryckkänsligt kopieringssystem

Keksinnön kohteena on arkki käytettäväksi paineherkässä kopiointimenetelmässä, jonka arkin muodostaa perusarkki, joka on päällystetty mikrokapseleilla, joista jokainen sisältää orgaanista, alunperin väritöntä värinmuodostajaa, esimerkiksi kristallivioletti-laktonia, bentsoyyli-leukometyleeni-sinistä, 3,3-bis(dialkyyli-indolyyli)ftalidia, 3-dialkyyliamino-6-alkyyli-r7-alkyyliamino-fluoraania tai 3-dialkyyliamino-7-dialkyyliamino-fluoraania liuotettuna liuottimeen. Paineherkkä kopiointimenetelmä voi olla tyypiltään sellainen, jossa mikro-kapselipäällyste on siirtoarkin toisella puolella, jota arkkia nimitetään CB-arkiksi (tausta päällystetty) ja reagoiva vasta-aine on levitetty tallennusarkin toiselle puolelle, tätä sanotaan CF-arkiksi (etupuoli päällystetty), tai menetelmä voi olla itsekehittyvää tyyppiä, jolloin mikrokapselit ja reagoiva vasta-aine ovat samalla puolella samaa yksinkertaista arkkia. Menetelmissä, joissa kopioiden määrä on suuri, käytetään väli-CFB-arkkeja (tausta ja etupuoli päällystetty).The invention relates to a sheet for use in a pressure-sensitive copying process comprising a base sheet coated with microcapsules each containing an organic, initially colorless color former, for example crystal violet-lactone, benzoyl-leukomethylene-blue, 3,3-bis (dialkyl) dialkyl 3-Dialkylamino-6-alkyl-β-alkylamino-fluorane or 3-dialkylamino-7-dialkylamino-fluorane dissolved in a solvent. The pressure-sensitive copying method may be of the type in which the microencapsulated coating is on one side of a transfer sheet, which is called a CB sheet (background coated) and the reactive antibody is applied to the other side of the recording sheet, this is called a CF sheet (front side coated), or be of the self-developing type, with the microcapsules and the reactive antibody on the same side of the same simple sheet. Methods with a high number of copies use intermediate CFB sheets (back and front coated).

Tunnetuissa CB-arkeissa mikrokapselipäällysteen mikrokapselit voivat olla erillisinä tai ne voivat muodostaa kapseliryhmiä. Jokaisen mikrokapselin seinämät ovat hydrofiilista kolloidista ainetta, kuten liivatetta, ja se sisältää väriä- synnyttävän aineen (värinmuodostajan), jolla on emäksiset kemialliset ominaisuudet ^ v'': 2 57071 ja joka käytettäessä joutuu kosketukseen ja värjäytyy reagoimaan vasta-aineen kanssa, kuten attapulgiittisaven, happokäsitellyn montmorilloniittisaven tai öljy-liuoksen happaman fenoli-polymeerisen aineen (yleensä yhdistelmänä kaoliinisaven kanssa) hiukkasten kanssa, CF-arkin pinnalla, antamaan selväpiirteisiä värillisiä merkkejä CF-arkin pinnalle. Tällainen kosketus ja värjäytyminen saadaan aikaan särkemällä mikrokapselit paikallisella puristuksella, jonka aiheuttaa kirjoittaminen käsin tai koneella tai painaminen CB-arkin päällystämättömälle etupuolelle sen päällystetyn takapuolen ollessa kosketuksessa CF-arkin päällystetyn etupuolen kanssa.In known CB sheets, the microcapsules of the microcapsule coating may be separate or may form capsule groups. The walls of each microcapsule are made of a hydrophilic colloidal substance, such as gelatin, and contain a color-forming agent (color former) having basic chemical properties: 2 57071 which, in use, comes into contact and stains with an antibody, such as attapulgite clay, with particles of acid-treated montmorillonite clay or an acidic phenolic polymeric substance of an oil solution (usually in combination with kaolin clay) on the surface of the CF sheet to give distinct colored markings on the surface of the CF sheet. Such contact and staining is obtained by breaking microcapsules at the local compression caused by writing by hand or by machine or uncoated printing on the front of the CB sheet was coated with the back side being in contact with a CF sheet coated with the front side.

Erilaiset menetelmät mikrokapseleiden ja kapseliyksiköiden valmistamiseksi ovat hyvin tunnettuja samoin kuin eri menetelmät pihja-arkin päällystämiseksi mikro-kapseleilla ja kapseliyksiköillä CB-arkiksi sekä menetelmät pohja-arkin päällystämiseksi reagoivalla vasta-aineella CF-arkiksi ja sen vuoksi tällaisia menetelmiä ei tässä yksityiskohtaisesti kuvata.Various methods for making microcapsules and capsule units are well known, as are various methods for coating a core sheet with microcapsules and capsule units into a CB sheet and methods for coating a base sheet with a reactive antibody into a CF sheet, and therefore such methods are not described in detail herein.

Normaalisti mikrokapselin sisäinen faasi, ts. aine mikrokapselin seinämien sisäpuolella sisältää yhden tai useamman värinmuodostajan, jotka ovat luonteeltaan väriaineita, tyypillisesti kristallivioletti-laktonia (CVL) ja bentsoyyli-leuko-metyleeni-sinistä (BD4B) tai 3,3-bis(dialkyyli-indolyyli)ftalideja, 3-dialkyyli-amino-6-alkyyli-7-alkyyliamino-fluoraaneja. Nämä värinmuodostajat liuotetaan liuot-timeen, tyypillisesti hydrattuun terfenyyliin tai monoisopropyyli-bi-fenyyliin ja laimennetaan esim. paloöljyllä. Väriaineita CVL ja BLMB käytetään normaalisti yhdessä sillä CVL pystyy värjäämään nopeasti ja BLMB pystyy antamaan pysyvän vär-jäytymisen niiden reagoidessa yleisesti käytettyjen reagoivien vasta-aineiden kanssa, jollaisia edellä lueteltiin.Normally, the phase inside the microcapsule, i.e. the substance inside the walls of the microcapsule, contains one or more colorants of a coloring nature, typically crystal violet lactone (CVL) and benzoyl-leucomethylene blue (BD4B) or 3,3-bis (dialkyl-indyl). ) phthalides, 3-dialkylamino-6-alkyl-7-alkylaminofluoranes. These color formers are dissolved in a solvent, typically hydrogenated terphenyl or monoisopropyl-biphenyl, and diluted with e.g. fuel oil. The dyes CVL and BLMB are normally used together because CVL is able to stain rapidly and BLMB is able to provide permanent staining when reacted with commonly used reactive antibodies such as those listed above.

On olemassa eri testejä, joita käytetään vertailtaessa painoherkkiä kopioin-timenetelmiä ja näitä ovat tärkeimmät "calendar"-intensiteettitesti (CI) ja tah-riutumistesti. Muita käytettyjä testejä ovat haalistumistestit ikkunahaalistuminen ja toimisto-haalistuminen sekä riisi-huanontumistesti. Kaikki nämä testit ovat hyvin tunnettuja, eikä niitä sen vuoksi tässä yksityiskohtaisesti kuvata. Riittää kun todetaan, että CI-testi on mitta painojäljen voimakkuudesta, mikä tarkoittaa syntyneen jäljen selväpiirteisyyttä ja tulos ilmaistaan prosenttina, kuta alhaisempi prosentti sitä parempi painointensiteetti, ja tahriutumistesti on mitta CB-arkin kestävyydestä satunnaista mikrokapselien murtumista vastaan, jolloin tulos ilmaistaan lukuna, joka on pienempi kuin 100, kuta suurempi luku on sitä parempi on CB-arkin kestävyys satunnaista mikrokapselien murtumista vastaan. Ikkuna-haalis-tustestillä ja toimisto-haalistumistestillä mitataan painojäljen voimakkuutta sen jälkeen kun jälki on ollut alttiina päivänvalolle ja vastaavasti keinovalolle eri pituisia ajanjaksoja, kun taas riisi-huonontumistestillä mitataan alkuperäistä painojäljen intensiteettiä, joka on saatu arkeilla, joita on varastoitu eri pituisia ajanjaksoja riiseissä.There are various tests used to compare weight-sensitive copying methods, and these are the most important "calendar" intensity test (CI) and the staining test. Other tests used include fading tests for window fading and office fading, and a rice fading test. All of these tests are well known and are therefore not described in detail here. Suffice it to say that the CI test is a measure of the strength of the imprint, which means the clarity of the imprint formed, and the result is expressed as a percentage, the lower the percentage the better the print intensity, and the staining test is a measure of the resistance of the CB sheet to random less than 100, the higher the number the better the resistance of the CB sheet to accidental rupture of the microcapsules. The window fading test and the office fading test measure the intensity of the print after exposure to daylight and artificial light for different lengths of time, while the rice deterioration test measures the original print intensity obtained on sheets stored for different lengths of time.

3 570713 57071

Kolme muuta tärkeätä tekijää, jotka on otettava huomioon verrattaessa painoherkkiä kopiointimenetelmiä ovat haju sekä ennen että jälkeen valmistuksen, myrkyllisyys ja hinta.Three other important factors to consider when comparing weight-sensitive copying methods are odor both before and after manufacture, toxicity and price.

Tämän keksinnön kohteena on erityisesti sisäinen faasi mikrokapseleissa, joita käytetään painoherkissä kopiointimenetelmissä, jotka ovat edellä määriteltyä tyyppiä.In particular, this invention relates to the internal phase in microcapsules used in weight-sensitive copying methods of the type defined above.

Keksinnön mukaisesti käsittää arkki, jota käytetään painoherkissä kopiointimenetelmissä, jotka ovat edellä määriteltyä tyyppiä, pohja-arkin, joka on päällystetty mikrokapseleilla, joista jokainen kapseli sisältää orgaanisen, alunperin värittömän värinmuodostajan liuotettuna liuottimeen, joka sisältää dibentsyylibentseenejä, joilla on yleinen kaava »4 i ^ ^ * — J—ch2 4-«"24 -|-*6 H B \ R2 3 5 joissa R^-Rg edustavat vetyä, alkyyliryhmiä, jotka sisältävät alle 5 hiiliatomia, tai aralkyyliryhmiä, jotka sisältävät 7 tai 8 hiiliatomia.According to the invention, a sheet used in weight-sensitive copying processes of the type defined above comprises a base sheet coated with microcapsules, each capsule containing an organic, initially colorless color former dissolved in a solvent containing dibenzylbenzenes of the general formula * - J-ch2 4 - «" 24 - | - * 6 HB \ R2 3 5 in which R1-R8 represent hydrogen, alkyl groups containing less than 5 carbon atoms or aralkyl groups containing 7 or 8 carbon atoms.

Edullisesti liuotin sisältää näiden dibentsyylibentseenien seoksen, jossa R -R edustavat vetyä tai alempia alkyyliryhmiä, joissa on alle 3“ hiiliatomia.Preferably, the solvent contains a mixture of these dibenzylbenzenes in which R 1 -R represent hydrogen or lower alkyl groups having less than 3 "carbon atoms.

1 61 6

Edullinen liuotin sisältää näiden dibentsyylibentseenien seoksen, jossa R -R edustavat vetyä ja metyyliryhmiä 3:een asti. Edullisesti dibentsyyli- 1 6 bentseenien seos sisältää paino-$snä:The preferred solvent contains a mixture of these dibenzylbenzenes wherein R -R represent hydrogen and methyl groups up to 3. Preferably, the mixture of dibenzyl-1-benzenes contains by weight:

Dibentsyylibentseenejä! n. 10 - 15Dibentsyylibentseenejä! n. 10 - 15

Metyylidibentsyylibentseenejä: n. 40 i» (mukaanlukien dibentsyylitolueeni)Methyldibenzylbenzenes: about 40 i »(including dibenzyltoluene)

Dimetyylidibentsyylibentseenejä: n. 35 - 40 $6Dimethyldibenzylbenzenes: about 35-40 $ 6

Trimetyylidibentsyylibentseenejä: n. 10 $ n. 99 lopun ollessa epäpuhtauksia, joilla on suurempi molekyylipaino.Trimethyldibenzylbenzenes: about 10 to about 99 with the remainder being impurities of higher molecular weight.

Tällaista seosta myydään Isossa Britanniassa kauppanimellä Lipinol T Huls (U.K.) Ldt. Lipinol T:n myrkyllisyys taso on erittäin alhainen eri nisäkkäille, kuol-lettavan annoksen ollessa yli 20 g/kg. Täten Lipinol T ei muodosta ihmiselle myrkytysvaaraa tavallisissa olosuhteissa, kun si tä käytetään liuottimena paino-herkän kopiointimenetelmän mikrokapseleiden sisäfaasissa.Such a mixture is sold in the United Kingdom under the trade name Lipinol T Huls (U.K.) Ldt. The level of toxicity of Lipinol T is very low in various mammals, with a lethal dose of more than 20 g / kg. Thus, Lipinol T does not pose a risk of toxicity to humans under normal conditions when used as a solvent in the inner phase of microcapsules of a weight-sensitive copying method.

4 570714,57071

Verrattuna muihin liuottimiin on edullisella dibentayylibentseenien seoksella seuraavat edut: halpuus, parempi alkuintensiteetti painojäijolle (Cites ti) annetulla CB-arkin päällystepaino11a, kun sitä käytetään CF-arkin kanssa, jolla on öljyliukoinen, hapan fenoli-polymeerinen aine/kaoliinisavi-päällyste: hyvä värinmuodostajan liuotuskyky, mikä sallii suuren laimennuksen; hitaampi haalletumisarvo ikkuna-haalistustestiesä; vähemmän hajua sekä valmistuksen aikana että valmiissa CB-arkissa. Udelleen el edullisella seoksella ole haittavaikutuksia mitä toimisto-haalistumis-riisi-huonontumistesteihin tulee.Compared to other solvents, the preferred mixture of dibentayylbenzenes has the following advantages: cheapness, better initial intensity of CB sheet coating weight given to the ice sheet (Cites ti) when used with CF sheet with oil-soluble, acidic phenolic polymeric agent / kaolin clay coating: , which allows high dilution; slower decay value window-fade test path; less odor both during manufacture and in the finished CB sheet. Still, the preferred mixture has no adverse effects on office-fade-rice-deterioration tests.

Edullisen dibentsyylibentseenien seoksen viskositeetti on väliltä 35-45cP 20°C:ssa» tiheys 1,0-1,04 g/ml; tielautumisväli 2700 Pa 240-26o°C ja lei-mahduspiste n. 160°C:ssa.The preferred mixture of dibenzylbenzenes has a viscosity of between 35-45 ° C at 20 ° C and a density of 1.0-1.04 g / ml; road travel range 2700 Pa 240-26 ° C and a flash point at about 160 ° C.

Kokeet ovat osoittaneet, että edullinen dibentsyylibentseenien seos liuottaa 8,3 # paino/til. 0VLtää ja 3,8 paino/til. BLNBttä ja että se on täysin yhteensopiva paloöljyn kanssa, joka on standardi- ja edullinen laimennin.Experiments have shown that a preferred mixture of dibenzylbenzenes dissolves 8.3% w / v. 0Lt and 3.8 w / v. BLNB and that it is fully compatible with fuel oil, which is a standard and inexpensive diluent.

Edullinen dibentsyylibentseenien seos on sopiva liuotin monille muille värinmuodostajille, joita käytetään painoherkissä kopiointimenetelmissä, ja erityisesti seuraaville: 313-bis(dialkyyli-indolyyli)ftalidit, 3-dialkyyliamino-6-alkyyli-7-alkyyliamino-fluoraanit ja 3-dialkyyliamino-7-dialkyyliamino-fluoraanit.The preferred mixture of dibenzylbenzenes is a suitable solvent for many other color formers used in weight-sensitive copying processes, and in particular for 313-bis (dialkylindolyl) phthalides, 3-dialkylamino-6-alkyl-7-alkylamino-fluoranes and 3-dialkylamino-dialkylamino -fluoraanit.

Keksinnölle ominaisia suoritustapoja kuvataan seuraavassa vertailemalla tuloksia koetehtaassa valmistettujen CB-arkklen antamiin koetuloksiin.Embodiments specific to the invention are described below by comparing the results with the test results provided by a CB sheet made in a pilot plant.

Esimerkki 1Example 1

Valmistettiin vertailu-CB-arkki päällystämällä mikrokapseleilla, jotka sisältävät standardi sisäfaasia, jossa oli hydrattua terfenyyliä liuottimena, paloöljyä laimentimena ja sekä CVL:ää että BLHB:tä värinmuodostajina, pohja-arkki päällystevahvuudella n. 6,3 g/m . Liuottimen suhde laimentimeen oli 4:1 paino/paino.A reference CB sheet was prepared by coating microcapsules containing a standard inner phase with hydrogenated terphenyl as solvent, fuel oil as diluent, and both CVL and BLHB as color formers, a base sheet with a coating thickness of about 6.3 g / m 2. The solvent to diluent ratio was 4: 1 w / w.

Samanlaisia mikrokapseleita, paitsi että ne sisälsivät liuottimena dibent-syylibentseenien seosta, jota myydään Lipinol T nimellä, ja liuotin/laimennin suhteella 1:1 paino/paino valmistettiin samalla tavalla ja niillä päällystettiin pohja- 2 arkki päällystepainon ollessa n. 6,3 g/m .Similar microcapsules, except that they contained as a solvent a mixture of dibenzylbenzenes sold under the name Lipinol T, and a solvent / diluent ratio of 1: 1 w / w, were prepared in the same manner and coated on a base sheet with a coating weight of about 6.3 g / m .

Lipinol T:n kokoomus on tuottajan Huls (U.K.) Ltd,:n mukaan seuraava:According to Huls (U.K.) Ltd, the composition of Lipinol T is as follows:

YhdisteCompound

Bibenteyylibentseenejä n. 10 - 15 #Bibentylbenzenes approx. 10 - 15 #

Metyyli-dibentsyylibentseenejä n. 40 %Methyl dibenzylbenzenes approx. 40%

Bimetyyli-dibentsyylibentseenejä n. 33 - 40 ^Bimethyldibenzylbenzenes about 33-40

Trimetyyli-dibentsyylibentseenejä 10 %Trimethyldibenzylbenzenes 10%

Bentsyyli-antraseenia ja muita kor- n.Benzyl anthracene and other korn.

kealla kondensoituvia aineita 1 # 5 57071condensable substances 1 # 5 57071

Raaka-ainekustunnukset jokaista valmistettua CB-arkkia kohti laskettuna penceissä/ml, mikä on kustannuserä päällystettäessä pohja-arkki yhtä suurella lukumäärällä mikrokapseleitä, olivat:The raw material characteristics for each CB sheet produced, calculated in pence / ml, which is a cost item for coating the base sheet with an equal number of microcapsules, were:

Vertailuarkki - 0,02401 p/mlReference sheet - 0.02401 p / ml

Keksinnön arkki - 0,01890 p/mlSheet of the invention - 0.01890 p / ml

Vertailuarkki ja keksinnön mukainen arkki tutkittiin sitten "calendar intensity"- testillä kolmen eri CF-arkin kanssa, nimittäin attapulgiittisa-vella päällystetyn arkin kanssa (ACTA CF); happokäsitelty montmorilloniitti-savi/kaoliinisavella päällystetyn arkin kanssa (S/K); ja fenoli-polymeerlnen aine/kaoliinisavella päällystetyn arkin kanssa (P/K CF). Tulokset olivat seu-- raavat:The reference sheet and the sheet of the invention were then examined by the "calendar intensity" test with three different CF sheets, namely the attapulgite-Vella coated sheet (ACTA CF); acid treated with montmorillonite clay / kaolin clay coated sheet (S / K); and phenol-polymeric substance / kaolin clay coated sheet (P / K CF). The results were as follows:

ACTA CF S/K CF P/K CFACTA CF S / K CF P / K CF

Vertailu CB CI 65 Oi 71 CI 75Comparison CB CI 65 Oi 71 CI 75

Keksinnön CB CI 61 CI 67 CI 63 Näistä tuloksista nähdään, että keksinnön mukainen CB-arkki antoi jokaisessa tapauksessa paremman alku-painojälki-intensiteetin ja erityisesti P/K CF:llä.CB CI 61 CI 67 CI 63 of the Invention It can be seen from these results that the CB sheet according to the invention gave a better initial print imprint intensity in each case and in particular with P / K CF.

Esimerkki 2Example 2

Valmistettiin samanlaiset vertailu- ja keksinnön CB-arkit paitsi, että päällystepaino oli 6 g/m ja nämä arkit tutkittiin ikkuna-haalietumis-, toimia to-haalistumis- ja riisi-huonontumistesteillä. Tulokset on esitetty seuraa-vissa taulukoissa: 6 57071Similar reference and CB sheets of the invention were prepared except that the coating weight was 6 g / m 2 and these sheets were examined by window-fade, function to-fade and rice deterioration tests. The results are shown in the following tables: 6 57071

Ikkuna-Haalis tuxnis tes tiIkkuna-Haalis tuxnis tes ti

ACTA CF S/K CF P/K CFACTA CF S / K CF P / K CF

Vertailu Keksinnön Vertailu Keksinnön Vertailu KeksinnönComparison Of The Invention Comparison Of The Invention Comparison Of The Invention

03 CD CD CD . CD CD03 CD CD CD. CD CD

Alkuper.Cl -65 61 71 67 75 63 2 päivää 79 75 .71 G8 .86 . 83 5 päivää 84 84 75 75 '91 90 > 1 viikko 90 87 79 77 94 93 • 2 viikkoa 94 88 84 77 98 97 3 viikkoa P 95 87 86 75 99 98 \ * ’ Toimisto-Haalistumistesti ;Origin.Cl -65 61 71 67 75 63 2 days 79 75 .71 G8 .86. 83 5 days 84 84 75 75 '91 90> 1 week 90 87 79 77 94 93 • 2 weeks 94 88 84 77 98 97 3 weeks P 95 87 86 75 99 98 \ * 'Office Fading Test;

ACTA CF S/K CF P/K CFACTA CF S / K CF P / K CF

Vertailu Keksinnön Vertailu Keksinnön Vertailu Keksinnön ______ CB CB CB CB__OB__OB__Comparison Of The Invention Comparison Of The Invention Comparison Of The Invention ______ CB CB CB CB__OB__OB__

Alkuper.Cl 65 61 71 67 .75 63 2 päivää 64 60 66 62 69 65 1 viikko 67 63 68 65 69 64 2 viikkoa 69 65 69 67 72 71 3 viikkoa 70 ‘ 66 71 68 74 75Alkuper.Cl 65 61 71 67 .75 63 2 days 64 60 66 62 69 65 1 week 67 63 68 65 69 64 2 weeks 69 65 69 67 72 71 3 weeks 70 ‘66 71 68 74 75

Riisi-Huonontumiatesti ACTA CF S/K CF ""J P/K CF 1Rice Deterioration Test ACTA CF S / K CF "" J P / K CF 1

Vertailu Keksinnön Vertailu Keksinnön Vertailu Keksinnön OB CB OB CB CB OBComparison of the Invention Comparison of the Invention Comparison of the Invention OB CB OB CB CB OB

Alkuper.Cl 65 61 71 67 75 63 2 viikkoa G6 63 71 67 74 C2 * 4 viikkoa 64 62 71 ’ CC 73 62Origin.Cl 65 61 71 67 75 63 2 weeks G6 63 71 67 74 C2 * 4 weeks 64 62 71 ’CC 73 62

Claims (1)

57071 7 Samalla kun edellä kuvatuissa keksinnölle ominaisissa suoritustavoissa kaikissa käytetään dibentsyylibentseenien seosta, jota myydään Lipinol T:nä, jossa substituentit R -R edellä esitetyssä yleisessä kaavassa edustavat vetyä 1 6 tai metyyliryhmiä kolmeen asti on myös mahdollista käyttää näiden dibentsyylibentseenien seoksia, joissa R -R edustavat vetyä, alkyyliryhmiä, jotka sisäl- 1 6 tävät alle 5 hiiliatomia, sekä aralkyyliryhmiä, jotka sisältävät 7-Θ hiili-atomia. Edullisesti R^ ja R^ kuitenkin edustavat vetyä ja alempia alkyyliryhmiä, joissa on vähemmän kuin 3 hiiliatomia. Patenttivaatimus: Arkki käytettäväksi paineherkässä kopiointimenetelmässä, jonka arkin muodostaa perusarkki, joka on päällystetty mikrokapseleilla, joista jokainen sisältää orgaanista, alunperin väritöntä värinmuodostajaa, esimerkiksi kri st allivioletti-laktonia, bentsoyyli-leukometyleeni-sinistä, 3,3-bis(dialkyyli-indolyyli)ftalidia, 3-dialkyyliamino-6-alkyyli-7-alkyyliamino-fluoraania tai 3-dialkyyliamino-7-dialkyyliamino-fluoraania liuotettuna liuottimeen, tunnettu siitä, että liuotin sisältää dibentsyylibentseeniä, jolla on yleinen kaava: R2 R3 R6 jossa R-)“Rg edustavat vetyä, alkyyliryhmiä, jotka sisältävät alle 5 hiiliatomia, tai aralkyyliryhmiä, joissa on 7 tai 8 hiiliatomia.57071 7 While the above embodiments of the invention all use a mixture of dibenzylbenzenes sold as Lipinol T, wherein the substituents R -R in the above general formula represent hydrogen 16 or methyl groups up to three, it is also possible to use mixtures of these dibenzylbenzenes in which R -R represent hydrogen, alkyl groups containing less than 5 carbon atoms, and aralkyl groups containing 7-Θ carbon atoms. Preferably, however, R 1 and R 2 represent hydrogen and lower alkyl groups having less than 3 carbon atoms. Claim: A sheet for use in a pressure-sensitive copying process comprising a base sheet coated with microcapsules each containing an organic, initially colorless color former, for example crystalline lactone, benzoyl-leucomethylene blue, 3,3-bis (dialkyl) dialkyl , 3-dialkylamino-6-alkyl-7-alkylamino-fluorane or 3-dialkylamino-7-dialkylamino-fluorane dissolved in a solvent, characterized in that the solvent contains dibenzylbenzene of the general formula: R 2 R 3 R 6 in which R -) hydrogen, alkyl groups containing less than 5 carbon atoms, or aralkyl groups having 7 or 8 carbon atoms.
FI2578/72A 1971-09-23 1972-09-19 ARK FOER ANVAENDNING I ETT TRYCKKAENSLIGT KOPIERINGSSYSTEM FI57071C (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB4447471 1971-09-23
GB4447471 1971-09-23
GB278572*[A GB1361638A (en) 1971-09-23 1972-01-20 Pressure-sensitive copying systems
GB278572 1972-01-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FI57071B true FI57071B (en) 1980-02-29
FI57071C FI57071C (en) 1980-06-10

Family

ID=26237725

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI2578/72A FI57071C (en) 1971-09-23 1972-09-19 ARK FOER ANVAENDNING I ETT TRYCKKAENSLIGT KOPIERINGSSYSTEM

Country Status (15)

Country Link
US (1) US3865613A (en)
JP (1) JPS4841816A (en)
AR (1) AR194275A1 (en)
AT (1) AT322577B (en)
BE (1) BE789190A (en)
BR (1) BR7206566D0 (en)
CA (1) CA966306A (en)
CH (1) CH560110A5 (en)
DE (1) DE2245785A1 (en)
DK (1) DK130340B (en)
FI (1) FI57071C (en)
FR (1) FR2154207A5 (en)
GB (1) GB1361638A (en)
IT (1) IT980999B (en)
NL (1) NL167121C (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5949132B2 (en) * 1976-02-04 1984-11-30 三菱電機株式会社 Electrolytic processing equipment
US4130299A (en) * 1977-09-12 1978-12-19 Monsanto Company Low-odor dye solvents for pressure-sensitive copying systems
JPS55169372U (en) * 1979-05-23 1980-12-05
JPS6141593A (en) * 1984-08-06 1986-02-27 Nippon Petrochem Co Ltd Solvent for dye of pressure-sensitive paper
FR2618142B1 (en) * 1987-07-16 1989-10-06 Atochem POLYARYLALKANE OLIGOMER COMPOSITIONS CONTAINING XYLENE PATTERNS AND THEIR MANUFACTURING METHOD

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3016308A (en) * 1957-08-06 1962-01-09 Moore Business Forms Inc Recording paper coated with microscopic capsules of coloring material, capsules and method of making
US3627581A (en) * 1970-10-19 1971-12-14 Ncr Co Pressure-sensitive record material

Also Published As

Publication number Publication date
US3865613A (en) 1975-02-11
AR194275A1 (en) 1973-06-29
DK130340B (en) 1975-02-10
NL167121C (en) 1981-11-16
BE789190A (en) 1973-03-22
DE2245785A1 (en) 1973-03-29
NL167121B (en) 1981-06-16
FR2154207A5 (en) 1973-05-04
DK130340C (en) 1975-07-07
GB1361638A (en) 1974-07-30
AT322577B (en) 1975-05-26
JPS4841816A (en) 1973-06-19
IT980999B (en) 1974-10-10
BR7206566D0 (en) 1973-09-27
CH560110A5 (en) 1975-03-27
CA966306A (en) 1975-04-22
NL7212663A (en) 1973-03-27
FI57071C (en) 1980-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2503309C2 (en) Pressure sensitive copier material
DE69800953T2 (en) Chromium compounds
DE1795737C3 (en) 3- (p-Aminophenyl) -3- (3-indolyl) phthalides and their use in pressure-sensitive recording material
DE2323803C3 (en) Spirodipyrans and their use as color formers for copying processes
DE1671545B1 (en) PRINT SENSITIVE COPY PAPER
DE1547652A1 (en) Radiation-sensitive preparations
FI57071B (en) ARK FOER ANVAENDNING I ETT TRYCKKAENSLIGT KOPIERINGSSYSTEM
EP0232295B2 (en) Photochromic compounds
DE2839512C2 (en)
US3336135A (en) Colored materials prevented from fading
DE2025171A1 (en)
DE2163658A1 (en) Pressure sensitive copier paper
US3671543A (en) Imidomethyl derivatives of 1,3,3-trimethylindolino-spiropyran
US3873340A (en) Pressure-sensitive copying paper containing phenoxazine compounds
SI8510556A8 (en) Process for preparation of hydroxy-4-2h-1-benzothiopyran-2-one derivatives
DE2441478A1 (en) DYE SOLVENT FOR PRESSURE SENSITIVE WRITING MATERIALS
DE2124084A1 (en) Pressure-sensitive copier papers with phthalide compounds
DE2156371A1 (en) Color forming compound for pressure-sensitive recordings
DE1282451B (en) Photosensitive layer and method of making fixed images
DE1561748C3 (en) Recording material
US3997561A (en) Pressure sensitive copying paper
DE2129467B2 (en) Pressure sensitive copier paper
DE2237833A1 (en) PHENOXAZINE COMPOUNDS AND PRESSURE SENSITIVE COPY PAPERS, CONTAINING THEM
DE2230225C2 (en) New quinoxaline spiropyrans and their use as color formers for copying processes
JPS6449050A (en) Electrophotographic sensitive body