FI3607055T3 - Koostumuksia solujen uudelleenohjelmoimiseksi dendriittisoluiksi tai antigeeniä esitteleviksi soluiksi, niiden menetelmiä ja käyttötapoja - Google Patents
Koostumuksia solujen uudelleenohjelmoimiseksi dendriittisoluiksi tai antigeeniä esitteleviksi soluiksi, niiden menetelmiä ja käyttötapojaInfo
- Publication number
- FI3607055T3 FI3607055T3 FIEP18723960.3T FI18723960T FI3607055T3 FI 3607055 T3 FI3607055 T3 FI 3607055T3 FI 18723960 T FI18723960 T FI 18723960T FI 3607055 T3 FI3607055 T3 FI 3607055T3
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- cancer
- seq
- cell
- batf3
- irf8
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Claims (14)
1. Rakenne tai vektori, joka käsittää yhdistelmän, johon kuuluu vähintään kaksi polynukleotidisekvenssiä, jotka koodittavat vähintään kahta transkriptiotekijää, jotka on valittu ryhmästä, jonka muodostavat BATF3, IRF8 ja PUI, jolloin kyseiset vähintään kaksi transkriptiotekijää ovat BATF3 ja PU.1 tai IRF8 ja PU 1.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen rakenne tai vektori, jossa kyseisiä vähintään kahta transkriptiotekijää koodittaa sekvenssi, joka on vähintään 90-prosenttisesti, kuten vähintään 95- — prosenttisesti, identtinen seuraavien ryhmästä valittavan sekvenssin kanssa:
a. SEO. ID. 1 tai SEO. ID. 2 (BATF3),
b. SEQ. ID. 5 tai SEQ. ID. 6 (IRF8), ja c. SEQ. ID. 7 tai SEQ. ID. 8 (PU. 1).
3. Jommankumman edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen rakenne tai vektori, jossa vähintään kahden transkriptiotekijän yhdistelmä on seuraavassa peräkkäisjärjestyksessä 5*-3?- suunnassa
PU.1, IRF8, BATF3 tai IRFS, PU. 1, BATF3.
4. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen vektori, jolloin vektori on virusvektori.
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen vektori, jolloin virusvektori on valittu ryhmästä, jonka muodostavat lentivirus-, retrovirus-, adenovirus-, herpesvirus-, rokkovirus- ja adenoassosioitunut — virusvektori.
6. Koostumus, joka käsittää yhdistelmän vähintään kahdesta eristetystä transkriptiotekijästä, joita koodittaa sekvenssi, joka on vähintään 90-prosenttisesti identtinen sellaisen sekvenssin kanssa, joka on valittu seuraavista koostuvasta luettelosta: BATF3 (SEO. ID. 1, SEO. ID. 2), IRF8 (SEO.
ID. 5, SEO. ID. 6), PU 1 (SEO. ID. 7, SEQ. ID. 8), TCF4 (SEO. ID. 13, SEQ. ID. 14) ja niiden seokset, käytettäväksi lääkinnässä, jolloin kyseiset vähintään kaksi transkriptiotekijää ovat BATF3 ja PU. 1 tai IRF8 ja PU 1.
7. Koostumus, joka käsittää yhdistelmän vähintään kahdesta eristetystä transkriptiotekijästä, joita koodittaa sekvenssi, joka on vähintään 90-prosenttisesti identtinen sellaisen sekvenssin kanssa, joka on valittu seuraavista koostuvasta luettelosta: BATF3 (SEO. ID. 1, SEO. ID. 2), IRF8 (SEO.
ID. 5, SEQ. ID. 6), PU. 1 (SEQ. ID. 7, SEQ. ID. 8), TCF4 (SEQ. ID. 13, SEQ. ID. 14) ja niiden seokset, käytettäväksi sellaisen sairauden hoidossa, joka on valittu ryhmästä, jonka muodostavat syöpä, hermostoa rappeuttavat sairaudet ja infektiotaudit, jolloin kyseiset vähintään kaksi — transkriptiotekijää ovat BATF3 ja PU 1 tai IRF8 ja PU.1.
8. Patenttivaatimuksen 7 mukainen koostumus, jossa syöpä on valittu ryhmästä, jonka muodostavat hyvänlaatuinen kasvain, pahanlaatuinen kasvain, varhaisvaiheen syöpä, tyvisolusyöpä, kohdunkaulan dysplasia, pehmytkudossarkooma, sukusolukasvain, — retinoblastooma, Hodgkinin lymfooma, verisyöpä, eturauhassyöpä, munasarjasyöpä, kohdunkaulan syöpä, kohtusyöpä, emätinsyöpä, rintasyöpä, nenänielun syöpä, henkitorven syöpä, kurkunpään syöpä, keuhkoputkien syöpä, ilmatiehytsyöpä, keuhkosyöpä, onttojen elinten syöpä, ruokatorven syöpä, mahasyöpä, sappitiehyen syöpä, suolistosyöpä, paksusuolen syöpä, kolorektaalinen syöpä, peräsuolen syöpä, virtsarakon syöpä, virtsanjohtimen syöpä, munuaissyöpä, — maksasyöpä, sappirakon syöpä, pernasyöpä, aivosyöpä, imukudosjärjestelmän syöpä, luusyöpä, haimasyöpä, leukemia, ihosyöpä ja myelooma.
9. Menetelmä solun ohjelmoimiseksi uudelleen tai indusoimiseksi dendriittisoluun tai antigeeniä esittelevään soluun, jolloin menetelmä käsittää seuraavat vaiheet: a solu transdusoidaan yhdellä tai useammalla vektorilla, jotka käsittävät vähintään kaksi polynukleotidisekvenssiä, jotka koodittavat vähintään kahta transkriptiotekijää, jotka on valittu ryhmästä, jonka muodostavat BATF3, IRF8 ja PU., jolloin kyseiset vähintään kaksi transkriptiotekijää ovat BATF3 ja PU 1 tai IRF8 ja PU.1; ja b. transdusoitua solua viljellään solujen elatusaineessa, joka tukee dendriittisolujen tai antigeeniä — esittelevien solujen kasvua.
10. Patenttivaatimuksen 9 mukainen menetelmä, jossa kyseiset vähintään kaksi transkriptiotekijää valitaan ryhmästä, jonka muodostavat BATF3 ja PU. 1; IRF8 ja PU.1; ja BATF3,IRF8jaPU.I.
11. Jommankumman patenttivaatimuksen 9-10 mukainen menetelmä, jossa vähintään kahden eristetyn transkriptiotekijän yhdistelmä on seuraavassa peräkkäisjärjestyksessä 5*—3?-suunnassa
PU.1, IRF8, BATF3 tai —IRF8, PU.1, BATF3.
12. Jonkin patenttivaatimuksen 9-11 mukainen menetelmä, jossa transdusointivaihe käsittää lisäksi vähintään yhden vektorin, joka käsittää immunostimulatorisia sytokiineja ja/tai IL-10:een kohdistuvaa siRNA:ta koodittavia nukleiinihappoja.
13. Jonkin patenttivaatimuksen 9-12 mukainen menetelmä, jossa solu valitaan ryhmästä, jonka muodostavat erilaistunut solu, endodermista peräisin oleva solu, mesodermista peräisin oleva solu, ektodermista peräisin oleva solu, multipotentti kantasolu, mukaan lukien mesenkymaalinen kantasolu, hematopoieettinen kantasolu, suoliston kantasolu, pluripotentti kantasolu, ihmisen tai — hiiren fibroblasti, nisäkkään napanuoran kantasolu sekä syöpäsolu ja -solulinja.
14. Indusoitu antigeeniä esittelevä solu tai indusoitu dendriittisolu, joka on saatu menetelmällä, joka käsittää seuraavat vaiheet:
a. transdusoidaan solu, joka on valittu seuraavista koostuvasta luettelosta: kantasolu tai erilaistunut — solu ja niiden seokset, kuten syöpäsolu tai -solulinja, yhdellä tai useammalla vektorilla, jotka käsittävät vähintään kaksi nukleiinihapposekvenssiä, jotka koodittavat sekvenssiä, joka on vähintään 90-prosenttisesti identtinen, edullisesti vähintään 95- prosenttisesti identtinen, seuraavien ryhmästä valittavan sekvenssin kanssa: SEO. ID. 1, SEO. ID 2,
SEO. ID. 5, SEQ. ID. 6, SEQ. ID. 7, SEQ. ID. 8, SEQ. ID. 13, SEQ. ID. 14 ja niiden seokset; — jolloin kyseiset vähintään kaksi nukleiinihappoa ovat BATF3 (SEQ. ID. 1 tai SEO. ID.2) ja PU.1
(SEQ. ID. 7 tai SEO. ID. 8) tai IRF8 (SEO. ID. 5 tai SEO. ID. 6) ja PU.1 (SEQ. ID. 7 tai SEO. ID. 8); ja b. transdusoitua viljellään solua solujen elatusaineessa, joka tukee dendriittisolujen tai antigeeniä esittelevien solujen kasvua.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PT2017110012 | 2017-04-05 | ||
| EP17171166.6A EP3385373A1 (en) | 2017-04-05 | 2017-05-15 | Compositions for reprogramming cells into dendritic cells or antigen presenting cells, methods and uses thereof |
| PT2017110263 | 2017-08-24 | ||
| PT2017110267 | 2017-08-25 | ||
| PCT/IB2018/052378 WO2018185709A1 (en) | 2017-04-05 | 2018-04-05 | Compositions for reprogramming cells into dendritic cells or antigen presenting cells, methods and uses thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI3607055T3 true FI3607055T3 (fi) | 2025-07-29 |
Family
ID=96498744
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FIEP18723960.3T FI3607055T3 (fi) | 2017-04-05 | 2018-04-05 | Koostumuksia solujen uudelleenohjelmoimiseksi dendriittisoluiksi tai antigeeniä esitteleviksi soluiksi, niiden menetelmiä ja käyttötapoja |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| ES (1) | ES3035814T3 (fi) |
| FI (1) | FI3607055T3 (fi) |
| PL (1) | PL3607055T3 (fi) |
-
2018
- 2018-04-05 PL PL18723960.3T patent/PL3607055T3/pl unknown
- 2018-04-05 FI FIEP18723960.3T patent/FI3607055T3/fi active
- 2018-04-05 ES ES18723960T patent/ES3035814T3/es active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES3035814T3 (en) | 2025-09-09 |
| PL3607055T3 (pl) | 2025-09-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2020513191A5 (fi) | ||
| JP2024522074A5 (fi) | ||
| Ji et al. | Identification of microRNA‐181 by genome‐wide screening as a critical player in EpCAM–positive hepatic cancer stem cells | |
| Buccini et al. | Cardiac progenitors derived from reprogrammed mesenchymal stem cells contribute to angiomyogenic repair of the infarcted heart | |
| Kermani et al. | Characterization and genetic manipulation of human umbilical cord vein mesenchymal stem cells: potential application in cell-based gene therapy | |
| US10799474B2 (en) | Method of treating leukemia utilizing somatic cell reprogramming | |
| Khosravi et al. | Differentiation of umbilical cord derived mesenchymal stem cells to hepatocyte cells by transfection of miR-106a, miR-574-3p, and miR-451 | |
| RU2018105986A (ru) | Сконструированные эндотелиальные клетки, экспрессирующие фактор транскрипции ets | |
| Asgharzadeh et al. | Upregulation of miR-210 promotes differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs) into osteoblasts | |
| EP2799552B1 (en) | Method capable of massively and rapidly inducing mesenchymal stem cells to transdetermine into hematopoietic stem cells of high purity | |
| CN104845932A (zh) | 淫羊藿苷的新用途 | |
| Himal et al. | Evaluating Wharton’s Jelly‐Derived Mesenchymal Stem Cell’s Survival, Migration, and Expression of Wound Repair Markers under Conditions of Ischemia‐Like Stress | |
| JP2023506707A5 (fi) | ||
| CN107148470A (zh) | 上调癌干细胞标志物以产生抗原特异性细胞毒性效应t细胞的方法 | |
| CN104593421A (zh) | 一种抑制胶质瘤生长的过表达bdnf的间充质干细胞的制备方法及其临床应用 | |
| JP7743980B2 (ja) | ヒトＴ細胞由来ｉＰＳ細胞由来の細胞傷害性Ｔ細胞 | |
| US20160024469A1 (en) | Non-conventional Cellular Based Immunotherapy | |
| FI3607055T3 (fi) | Koostumuksia solujen uudelleenohjelmoimiseksi dendriittisoluiksi tai antigeeniä esitteleviksi soluiksi, niiden menetelmiä ja käyttötapoja | |
| JP7718819B2 (ja) | 成体幹細胞の拡大と誘導のインビトロでの誘発 | |
| CN104673831B (zh) | 一种维持和恢复人毛乳头细胞原始性的方法及其应用 | |
| Ren et al. | Apoptosis inhibition enhances induced pluripotent stem cell generation during T cell reprogramming | |
| CN114752625A (zh) | 一种山羊源oskm及其构建方法与应用 | |
| Liu et al. | Differentiation of genetically modified canine bone mesenchymal stem cells labeled with superparamagnetic iron oxide into neural‑like cells | |
| KR102121417B1 (ko) | Stat3 활성화제를 이용한 골격근세포 분화 유도용 조성물 및 이를 이용한 골격근세포 분화 유도 방법 | |
| Lu et al. | EZH2 suppresses hepatocellular differentiation of mouse bone marrow mesenchymal stem cells |