FI108457B - Xantatdisulfidgrupper innehÕllande polymerer, f÷rfarande f÷r deras framstõllning samt deras anvõndning - Google Patents
Xantatdisulfidgrupper innehÕllande polymerer, f÷rfarande f÷r deras framstõllning samt deras anvõndning Download PDFInfo
- Publication number
- FI108457B FI108457B FI924791A FI924791A FI108457B FI 108457 B FI108457 B FI 108457B FI 924791 A FI924791 A FI 924791A FI 924791 A FI924791 A FI 924791A FI 108457 B FI108457 B FI 108457B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- compound according
- monomer
- reaction
- vinyl
- agent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G75/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C329/00—Thiocarbonic acids; Halides, esters or anhydrides thereof
- C07C329/12—Dithiocarbonic acids; Derivatives thereof
- C07C329/14—Esters of dithiocarbonic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Claims (13)
1. Kemisk förening representerad av de allmänna formlerna: R) -A-O-C-S-S-C-O-A-(R)_ Il II S s (X) 5 eller -(-S-C-tO] -A-0-C-S-)n- Il II s s (IX) där 10. representerar: - ett polymersegment härrörande fran minst en monomer vald bland vinylmonomerer och dienmonomerer, da p är 0 och q är 1, eller - ett polyoxialkylensegment, varvid varje alkylenkedja har 6 15 kolatomer och p är 1 och q är 0, n varierar mellan 2 och 30, och företrädesvis mellan 3 och 15, och R representerar en alkylrest, en cykloalkylrest eller en arylrest.
-·· 2. Kemisk förening enligt patentkrav 1, kännetecknad av att 0. representerar ett polyoxialkylensegment.
< · ♦ ' . 3. Kemisk förening enligt patentkrav 2, kännetecknad av att *I‘\ polyoxialkylensegmentet är valt bland segmenten med nedan- ’· *· stäende formler: # · · • * * ·.· * 5 - (-0-CH2-CH2)r- • · * • · * \·:·. - (-O-CHo-CH-) - CH3 • * · -(-O-CH-CHo-) r- :··: I CH3
26. U 8 4 57 OCh -(0- (CH2)4-) r' där r är 1-1000, och företrädesvis 1-200.
4. Kemisk forening enligt patentkrav 1, 2 eller 3, känne- 5 tecknad av att A representerar en polyetylenoxid vars mole- kylvikt varierar mellan 1000 och 10000 och heist ligger närä 3000.
5. Forfarande for beredning av en forening enligt nägot av 10 patentkraven 1-4, kännetecknat av att ett alkoholat med de allmänna formlerna: (R)p-A-O0 (X) (Ibis) 15 eller (X) 0 (0) q-A-00 (X) (Ilbis) där A, R, p och q har samma innebörd eller värden som 20 angivits i patentkrav 1 och X representerar ett metallsalt och företrädesvis en kaliumatom eller natriumatom, bringas _·· att reagera med koldisulfid i närvaro av ett oxidationsmedel ; ,·. eller genom tillsättning av detta medel vid slutet av reak- tionen. • · * * . 5
• · · ·***, 6. Forfarande enligt patentkrav 5, kännetecknat av att oxi- • « · dationsmedlet är jod eller tertbutylhypoklorit. • · * • · · »
7. Forfarande enligt patentkrav 5 eller 6, kännetecknat av • « · !.· :0 att alkoholatet kan erhällas genom reaktion mellan en polymer : med den allmänna formeln: : V (R)p-A- OH (Iter) :·.·5 eller H-(0)q-A-0H (liter) 27 '*08457 där A, R, p och q är definierade enligt patentkrav l, i heterogen miljö med ett kraftigt överskott av en stark bas.
8. Förfarande enligt patentkrav 7, kännetecknat av att basen 5 som används är kaliumhydroxid eller natriumhydroxid.
9. Förfarande enligt patentkrav 7 eller 8, kännetecknat av att det makro- eller polyxantat som erhälls kan renas genom dialys eller genom ultrafiltrering. 10
10. Produkt som kan erhällas genom användning av ett förfarande enligt nägot av patentkraven 5-9.
11. Användning av en förening enligt nägot av patentkraven 1-15 4 som medel som fungerar som kedjeöverföringsmedel och termi- neringsmedel vid radikalpolymerisation av vinylmonomerer i enfasmiljö.
12. Användning enligt patentkrav 11, kännetecknad av att vi-20 nylmonomeren är en akrylmonomer, en metakrylmonomer eller styrenmonomer. « I I I I I
* ‘ 13. Vinylpolymerer som kan erhällas genom radikalpolymerisa- IM V ' tion av minst en vinylmonomer i enfasmiljö och i närvaro av t 1 * 1· 5 minst en förening enligt nägot av patentkraven 1-4. « *·» i»1· • · 4 1» * ·1 • · ··· • · 1 * · • · « « 1 · • · 1 M» • · · » I · «k · • · • · « t · t * · » « · 1 · • 1 1
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9113082A FR2682957B1 (fr) | 1991-10-23 | 1991-10-23 | Polymeres a groupements disulfure de xanthate et leurs procedes de preparation. |
| FR9113082 | 1991-10-23 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI924791A0 FI924791A0 (fi) | 1992-10-22 |
| FI924791A FI924791A (fi) | 1993-04-24 |
| FI108457B true FI108457B (sv) | 2002-01-31 |
Family
ID=9418230
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI924791A FI108457B (sv) | 1991-10-23 | 1992-10-22 | Xantatdisulfidgrupper innehÕllande polymerer, f÷rfarande f÷r deras framstõllning samt deras anvõndning |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0539256B1 (sv) |
| AT (1) | ATE147414T1 (sv) |
| DE (1) | DE69216545T2 (sv) |
| ES (1) | ES2097895T3 (sv) |
| FI (1) | FI108457B (sv) |
| FR (1) | FR2682957B1 (sv) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2738573B1 (fr) * | 1995-09-08 | 1997-10-17 | Rhone Poulenc Chimie | Utilisation en tant qu'agents thermoepaississants de copolymeres multiblocs |
| US5968480A (en) * | 1998-07-09 | 1999-10-19 | Colgate Palmolive Company | Oral composition exhibiting enhanced antiplaque efficacy |
| KR20180071377A (ko) | 2015-11-13 | 2018-06-27 | 시온 파워 코퍼레이션 | 전기화학 전지용 첨가제 |
| US10868306B2 (en) | 2017-05-19 | 2020-12-15 | Sion Power Corporation | Passivating agents for electrochemical cells |
| KR102664549B1 (ko) | 2017-05-19 | 2024-05-09 | 시온 파워 코퍼레이션 | 전기화학 전지용 부동태화제 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2630120B1 (fr) * | 1988-04-19 | 1990-07-27 | Norsolor Sa | Poly(thiurame disulfures), leur preparation et leur utilisation dans la polymerisation de monomeres vinyliques |
| US5011965A (en) * | 1989-04-28 | 1991-04-30 | Establecimientos Industriales Quimicos Oxiquim S.A. | Process for production of methylene bisxanthates |
| FR2651781B1 (fr) * | 1989-09-14 | 1991-12-06 | Norsolor Sa | Polymeres a groupements disulfure de thiurame et leur preparation. |
| EP0450492A1 (en) * | 1990-04-06 | 1991-10-09 | Tosoh Corporation | Alkylxanthate, production thereof, photopolymerization initiator, and polymerization employing the same |
-
1991
- 1991-10-23 FR FR9113082A patent/FR2682957B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-10-06 DE DE69216545T patent/DE69216545T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-10-06 ES ES92402721T patent/ES2097895T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-06 AT AT92402721T patent/ATE147414T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-10-06 EP EP92402721A patent/EP0539256B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-22 FI FI924791A patent/FI108457B/sv active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0539256B1 (fr) | 1997-01-08 |
| EP0539256A1 (fr) | 1993-04-28 |
| ATE147414T1 (de) | 1997-01-15 |
| DE69216545D1 (de) | 1997-02-20 |
| DE69216545T2 (de) | 1997-07-24 |
| FR2682957B1 (fr) | 1994-03-18 |
| ES2097895T3 (es) | 1997-04-16 |
| FI924791A (fi) | 1993-04-24 |
| FR2682957A1 (fr) | 1993-04-30 |
| FI924791A0 (fi) | 1992-10-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8703902B2 (en) | Polymers and copolymers of ionic liquids as radio frequency absorbing materials | |
| Shi et al. | Tadpole‐shaped amphiphilic copolymers prepared via RAFT polymerization and click reaction | |
| KR101564209B1 (ko) | 용액 중 (메트)아크릴산 중합 방법, 획득된 고분자 용액 및 이의 용도 | |
| Nakabayashi et al. | Synthesis of 1, 2, 4-triazolium salt-based polymers and block copolymers by RAFT polymerization: Ion conductivity and assembled structures | |
| EP0882070A1 (en) | Catalytic polymerization process | |
| Musa et al. | Thiol-benzoxazine chemistry as a novel Thiol-X reaction for the synthesis of block copolymers | |
| Maiti et al. | Controlled RAFT synthesis of side-chain oleic acid containing polymers and their post-polymerization functionalization | |
| EP0542877B1 (en) | Polymerisation of vinyl monomers with a new catalytic system | |
| Chabanne et al. | Controlled thiol–ene post-polymerization reactions on polyferrocenylsilane homopolymers and block copolymers | |
| AU766661B2 (en) | Oligomerization, polymerization and copolymerization of substituted and unsubstituted alpha-methylene-gamma-butyrolactones and products thereof | |
| Wöhrle et al. | Polymeric phthalocyanines and their precursors, 15. Syntheses of alkylenedioxy bridged polymeric phthalocyanines and their absorption capacities for organic solvents in comparison to other phthalocyanines | |
| Baysak et al. | Synthesis and post-polymerization modification of polyester containing pendant thiolactone units | |
| FI108457B (sv) | Xantatdisulfidgrupper innehÕllande polymerer, f÷rfarande f÷r deras framstõllning samt deras anvõndning | |
| McLeod et al. | Well‐defined epoxide‐containing styrenic polymers and their functionalization with alcohols | |
| Reisman et al. | The anionic ring-opening polymerization of N-(methanesulfonyl) azetidine | |
| KR102656198B1 (ko) | 분지형 중합체 | |
| Hui et al. | Reverse iodine transfer polymerization (RITP) of chloroprene | |
| Boursier et al. | Synthesis of poly (N-acryloylmorpholine) macromonomers using RAFT and their copolymerization with methacrylic acid for the design of graft copolymer additives for concrete | |
| CA2359946A1 (en) | .alpha.-halogenated acid esters with polyvalent alcohols as atom transfer radical polymerization initiators | |
| Borguet et al. | Controlled radical polymerization of a styrenic sulfonium monomer and post-polymerization modifications | |
| Strehmel et al. | Homopolymerization of a highly polar zwitterionic methacrylate in ionic liquids and its copolymerization with a non-polar methacrylate | |
| Nair et al. | Phosphorus functional telomers of vinyl polymers through functional thermal iniferter | |
| Cakmak et al. | Synthesis of triblock copolymers via photopolymerization of styrene and methyl methacrylate using macrophotoinitiators possessing poly (ethylene glycol) units | |
| Delerba et al. | Preparation of amphiphilic networks by Diels‐Alder reactions between oligo (butyl methacrylate) with furan end‐groups and a poly (ethylene oxide‐co‐acetylenedicarboxylate) | |
| Hashimoto et al. | Ring-Opening Polymerization of 1-Substituted Azetidine. I. Polymerization of 1-β-Cyanoethylazetidine with Cationic Initiators |