FI106212B - Menetelmä disakkaridaasien määrittämiseksi ja testipakkaus sitä varten - Google Patents
Menetelmä disakkaridaasien määrittämiseksi ja testipakkaus sitä varten Download PDFInfo
- Publication number
- FI106212B FI106212B FI990990A FI990990A FI106212B FI 106212 B FI106212 B FI 106212B FI 990990 A FI990990 A FI 990990A FI 990990 A FI990990 A FI 990990A FI 106212 B FI106212 B FI 106212B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- disaccharide
- substrate medium
- monosaccharide
- lactose
- glucose
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/26—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/34—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
106212
Menetelmä disakkaridaasien määrittämiseksi ja testipakkaus sitä varten
Keksintö koskee menetelmää disakkaridaasien määrittämiseksi pohjukaissuolen biopsianäytteestä tavallisesti mahan tähystystoimenpiteen yhteydessä potilaalla, jon-5 ka epäillään kärsivän disakkaridi-intoleranssista, erityisesti laktoosi-intoleranssista. Keksintö koskee myös testipakkausta käytettäväksi mainitun intoleranssin osoittamisessa. Menetelmä voidaan suorittaa helposti nopeana "bed-side" osoitusmenetel-mänä.
10 Disakkaridi-intoleranssi on määritelty organismin rajoitteellisena kykynä hajoittaa disakkarideja, tyypillisesti maitosokeria, t.s. laktoosia, mutta myös esim. maltoosi-intoleranssi tunnetaan. Intoleranssi johtuu vastaavan disakkaridia hajoittavan entsyymin, t.s. laktoosi-intoleranssitapauksessa laktaasin (β-galaktosidaasin), aktiivisuuden tai pitoisuuden vähenemisestä, jota entsyymiä muodostuu ohutsuolen tai 15 sykkyräsuolen limakalvomembraanissa. Entsyymi pilkkoo disakkaridin yksinkertaisemmiksi sokereiksi, jotka sen jälkeen voivat imeytyä verenkiertoon.
Normaalisti laktoosin saavuttaessa sulatussysteemin, laktaasientsyymi hydrolysoi sen D-glukoosiksi ja D-galaktoosiksi. Sen jälkeen maksa muuttaa galaktoosin glu-20 koosiksi, joka tulee verenkiertoon ja nostaa henkilön verenglukoositasoa. Jos lak-toosi hajoaa epätäydellisestä verenglukoositaso ei nouse ja laktoosi-intoleranssi- ♦ · · v : diagnoosi vahvistuu. Muodostunut tila voi olla hyvin tuskallinen, vaikkakaan ei ta- vallisesti vaarallinen. Vaikka kaikilla ihmisillä, joilla on laktaasipuutos, ei ole • · · V · oireita, niillä, joilla oireita esiintyy, katsotaan olevan laktoosi-intoleranssi. Katso • · · : 25 yleisesti julkaisua Buller, H.A. ja Grand, R.J., "Lactose Intolerance", Ann.Rev.-
Med. Vol.41, s. 141-148 (1990).
·«· • · * · » • * · • · ·'··’ Yleisiä oireita ovat pahoinvointi, kouristukset, puhkuisuus, kaasu ja ripuli, jotka alkavat noin 30 minuutista 2 tuntiin laktoosia sisältävien ruoka-aineiden syömisen • · · 30 tai juomisen jälkeen. Oireet johtuvat imeytymättömästä laktoosista, joka ohut-::: suolessa sitoo nestettä ja nopeuttaa läpikulkua paksusuoleen, jossa bakteerit pilkko- ” *· vat hiilihydraatit lyhytketjuisiksi rasvahapoiksi, laktaatiksi, hiilidioksidiksi ja ve dyksi. Oireiden vakavuus vaihtelee jokaisen yksilön sietämästä laktoosimäärästä 2 106212 riippuen.
Muutamat syyt, jotka aiheuttavat laktoosi-intoleranssia, ovat hyvin tunnettuja. Esimerkiksi tietyt ruuansulatussairaudet ja vammat ohutsuolessa voivat alentaa 5 tuotettujen entsyymien määrää. Harvoissa tapauksissa lapset syntyvät ilman kykyä tuottaa laktaasia. Kuitenkin useimmilla ihmisillä laktaasipuutos on tila, joka kehittyy luonnollisesti ajan mittaan. Noin kahden ikävuoden jälkeen keho alkaa tuottaa vähemmän laktaasia. Kuitenkin monet ihmiset kokevat oireet vasta kun he ovat paljon vanhempia.
10
Noin 30-50 miljoonalla amerikkalaisella on laktoosi-intoleranssi. Tietyt etniset ja rodulliset väestöt ovat laajemmin vaikutuksen alaisia kuin toiset. Kaikkiaan 75 % kaikista afrikkalais-amerikkalaisista ja Amerikan alkuasukkaista ja 90 % aasian-amerikkalaisista on laktoosi-intolerantteja. Eteläisessä Euroopassa ja Keski-Idässä 15 prosenttiluku on noin 60 ja arabeilla jopa 90. Tila on vähemmän yleinen Pohjois-Euroopan asukkailla, esim. Suomessa 11 % väestöstä on laktoosi-intolerantteja mutta Skandinavian pohjoisosassa 60 %:lla lappalaisista on laktoosi-intoleranssi.
»««
Laktoosi-intoleranssi osoitetaan tavallisesti laktoosi-rasitustestillä, vedynhengitys : 20 ("hydrogen breath")-testillä, ulosteen happamuustestillä tai galaktoosimäärityksellä.
♦ 1 1
Laktoosirasitustesti on yleisimmin käytetty koe laktoosi-intoleranssin osoittamisek- • · · '·1 si. Potilaasta otetaan paastoverinäyte glukoosimääritystä varten, jonka jälkeen poti- • · ♦ ’·1 1 laalle annetaan laktoosijuomaa. Uudet verinäytteet otetaan 20, 40 ja 60 minuutin 25 kuluttua. Koe osoittaa hypolaktasiaa, jos selviä mahaoireita kehittyy 1-2 tunnin • » * ·
Hl kuluttua laktoosijuoman nauttimisesta ja jos veren glukoositason nousu jää alle 1,1 • · '11 mmoolia/1 lähtöarvosta.
• · · • · · • · · · · • · *·;·’ "Hydrogen breath"-testi mittaa uloshengitetyn vedyn määrän. Normaalisti ulos 30 hengitetty ilma ei sisällä vetyä havaittavissa olevaa määrää. Kuitenkin hajoamaton * 1 laktoosi fermentoituu paksusuolessa bakteerien vaikutuksesta, jonka seurauksena syntyy monenlaisia kaasuja, mukaan lukien vety. Syntynyt vety imeytyy suolesta ja 3 106212 kulkeutuu verenkierron kautta keuhkoihin ja uloshengitysiimaan. Potilaalle annetaan laktoosia sisältävää juomaa, jonka jälkeen uloshengitys analysoidaan säännöllisin väliajoin. Kohonneet vetypitoisuudet uloshengityksessä osoittavat laktoosin puutteellista hajoamista. Testiä voivat väärentää tietynlaiset ruoka-aineet, lääkeai-5 neet ja tupakointi.
Ulosteen happamuusmääritystestissä mitataan maitohappo ja muut lyhytketjuiset rasvahapot, joita paksusuolen bakteerit tuottavat fermentoidessaan hajoamatonta laktoosia ja jotka hapot voidaan määrittää ulostenäytteestä. Galaktoosi voidaan 10 yksinkertaisessa testisssä määrittää virtsasta laktoosin antamisen jälkeen, jolloin testi kuitenkin vaatii galaktoosin semikvantitavisen määritysmenetelmän.
Menetelmät disakkaridien määrittämiseksi ovat ennestään tunnettuja mutta biop-sianäytteen disakkaridaasipitoisuuden analyysi vaatii tavallisesti useita vaiheita.
15 Ennen kaikkea näyte täytyy homogenoida, jonka jälkeen sitä inkuboidaan substraatin (laktoosi, maltoosi, jne.) kanssa ja sen jälkeen haluttu monosakkaridi analysoidaan kemiallisesti. Olemassa oleva metodologia on kompleksinen ja aikaa vievä. Tästä syystä yksinkertaista, nopeaa ja spesifistä disakkaridi-intoleranssi-, erityisesti ·...·’ laktoosi-intoleranssiosoitusmenetelmää kaivataan.
• · · *V ; 20 • · · ’ Julkaisussa EP 72 450 esitetään vastasyntyneiden laktaasiaktiivisuustesti, joka • « · *;··’ suoritetaan kystisen fibroosin (CF) osoittamisen yhteydessä, koska tällaisilla CF- . lapsilla on raportoitu olevan kohonneet disakkaridaasiaktiivisuudet lapsenpihkassa.
• · » ’1’ 1 Näin ollen ohut kalvo lapsenpihkanäytettä levitetään testilaitteelle, joka sisältää ... 25 laktoosia, glukoosioksidaasia, peroksidatiivisesti aktiivista ainetta ja kromogeenia, • · • · ja jos näytteessä on laktaasiaktiivisuutta, helposti nähtävä sininen väri kehittyy suoraan lapsenpihkan alapuolelle.
♦ · · • « · • · · · · • · ·1.·1 Tämä keksintö koskee nopeaa ja helppoa menetelmää disakkaridaasientsyymin 30 määrittämiseksi biopsianäytteestä, joka on otettu yksilön, jonka epäillään olevan ’ 1 disakkaridi-intolerantti, pohjukaissuolesta, jossa menetelmässä - näyte saatetaan kosketukseen mainittua disakkaridia sisältävän substraattiväliai- 4 106212 neen kanssa, ja - halutun monosakkaridin esiintyminen substraattiväliaineessa määritetään käyttäen mainitun monosakkaridin testisysteemiä.
5 Keksinnön kohteena on myös testipakkaus, jota käytetään edellä mainitun menetelmän suorittamiseksi, joka pakkaus sisältää - mainitun disakkaridin sisältävän substraattiväliaineen, joka saatetaan kosketukseen homogenoimattoman biopsianäytteen kanssa, joka on otettu yksilön, jonka epäillään olevan disakkaridi-intolerantti, pohjukaissuolesta, ja 10 - välineet halutun monosakkaridin esiintymisen osoittamiseksi substraattiväliainees sa, substraattiväliaineen biopsianäytteelle altistuksen jälkeen.
Keksinnön muut sovellutusalueet käyvät ilmi jäljempänä esitetystä yksityiskohtaisesta kuvauksesta.
15 Tämän keksinnön mukaisesti disakkaridi-intoleranssi osoitetaan yksilöllä toteamalla vastaavan disakkaridia hajoittavan entsyymin, disakkaridaasin, puuttuminen tai heikentynyt aktiivisuus biopsianäytteessä, joka on otettu yksilön pohjukaissuolesta, *. · 1 jossa vastaavaa entsyymiä normaalisti muodostuu.
• · « : 20 < 1 f v : Vaikka viittaus tehdään spesifisesti laktoosiin disakkaridina ja laktaasiin vastaavana « < « disakkaridia hajottavana entsyyminä, on selvää, että kuvaus soveltuu yhtä hyvin « « i « i t V ' menetelmille myös muiden disakkaridi-intoleranssitilojen osoittamiseksi. Tällaisia ft · · *** 1 tiloja ovat maltoosi-intoleranssi, jossa tapauksessa maltaasientsyymin puuttuminen 25 on osoittamisen kohteena, tai sakkaroosi-intoleranssi, jolloin osoitettava entsyymi on sakkaridaasi.
• · • · · · t ”·1 Lyhyesti esitettynä menetelmä käsittää disakkaridaasin esiintymisen toteamisen • · ’1·.·’ biopsianäytteessä, joka on otettu yksilön, jonka epäillään kärsivän disakkaridi- 30 intoleranssitilasta, pohjukaissuolesta, joka menetelmä käsittää ensimmäisenä vai-* 1 heena biopsianäytteen saattamisen kosketukseen mainittua disakkaridia sisältävän substraattiväliaineen kanssa. Jos näytteessä esiintyy yhtään disakkaridaasia, se ha- 5 106212 joittaa substraatin disakkaridin monosakkarideiksi. Seuraavassa vaiheessa näin muodostuneen, halutun monosakkaridin esiintyminen substraattiväliaineessa määritetään käyttäen mainitun monosakkaridin testisysteemiä.
5 Kun osoittamisen kohteena on laktoosi-intoleranssi ja menetelmä siten käsittää biopsianäytteen laktaasientsyymi-aktiivisuuden mahdollisen esiintymisen tai puuttumisen osoittamisen, substraattiväliaineessa käytettävä disakkaridi on laktoosi. Biopsianäytteessä esiintyvä laktaasi hajoittaa laktoosin glukoosiksi ja galaktoosiksi, jotka voidaan todeta substraattiväliaineesta tunnetulla tavalla.
10
Toisaalta maltaasientsyymi hajoittaa maltoosin kahdeksi glukoosimolekyyliksi ja sakkaridaasi hajoittaa sakkaroosin glukoosiksi ja fruktoosiksi.
Menetelmä voidaan suorittaa yksinkertaisella tavalla esimerkiksi käyttäen substraat-15 tiväliainetta, joka samassa liuoksessa sisältää entsyymin substraattia, joka on laktoosi, jos osoitettavana on laktaasientsyymipuutos, glukoosioksidaasi- (tai galak-toosioksidaasi)entsyymiä, peroksidaasientsyymiä ja kromogeenista ainetta. On myös mahdollista pitää yksi tai useampi reagensseista erillään muista reagensseista • · · ·...: kunnes testin suorittamishetki on käsillä. Yksi tällainen vaihtoehto on pitää kromo- • · * *.· : 2 0 geeninen aine ja/tai glukoosi-tai galaktoosioksidaasientsyymi erillisessä liuoksessa • t » V Σ tai esimerkiksi absorboituna sopivaan väliaineeseen, esimerkiksi geelimatriisiin tai «i» paperiin, joka saatetaan kosketukseen muiden reagenssien kanssa testaushetkellä.
* « « • · · *·* ‘ Myös muut muunnelmat testin suorittamiseksi ovat mahdollisia ja alan ammatti- ·*· « « « *·* * miehen helposti rakennettavissa.
25 • « · • t
Substraattiväliaineeseen tuodun biopsianäytteen disakkaridaasientsyymi hajoittaa • · 7 disakkaridin substraattiväliaineessa glukoosiksi, galaktoosiksi ja/tai fruktoosiksi • · » *.i.‘ disakkaridityypistä riippuen. Glukoosi- (tai galaktoosijoksidaasientsyymi samassa • ·· • · ’·;·* väliaineessa, joka on edullisesti puskuroitu pH-arvoon noin 5-7, hapettaa sen jäi- 3 0 keen glukoosin tai galaktoosin hapetustuoteiksi, vapauttaen vetyperoksidia (HjC^). *i#*: Peroksidaasientsyymi katalysoi reaktiota, jossa vetyperoksidi hapettaa värittömän kromogeenisen aineen muodostaen värillisen tai muuten havaittavissa olevan muo- s 106212 6 don.
Substraatissa tapahtuva varireaktio on nopea ja havaittavissa oleva huoneenlämmössä jo muutaman minuutin kuluttua. Näyte voi olla pieni, esim. biopsianäyte, 5 joka on 1 mm x 1 mm x 1 mm ja joka on otettu pohjukaissuolesta mahan tähystys-menetelmän yhteydessä. Näytettä ei tarvitse homogenoida tai muulla tavoin hienontaa ennen testausta. Värin muuttuminen voidaan määrittää joko paljaalla silmällä tai se voidaan lukea sopivalla laitteella, esim. fotometrisesti, fluorometrisesti tai reflektometrisesti. Menetelmällä on mahdollista arvioida myös biopsianäytteen 10 disakkaridaasipitoisuus, t.s. tehdä semikvantitatiivinen analyysi ja siten arvioida intoleranssitilan vakavuus. Menetelmä on helppo ja nopea suorittaa niin sanottuna "bed-side,,-testinä eikä se vaadi monimutkaista laboratoriovarustusta.
Eri reagenssien konsentraatiot substraattiväliaineessa eivät ole kriittisiä ja voidaan 15 säätää optimaalisten testausolosuhteiden aikaansaamiseksi. Reaktio voidaan suorittaa sopivassa astiassa huoneenlämmössä tai voidaan valmistaa sopiva testipak-kausmuoto, pakkauksen sisältäessä kaikki testin suorittamiseksi tarvittavat reagens-sit yhdessä ainoassa käyttövalmiissa pakkauksessa.
• · · 20 Keksinnön ollessa täten kuvattu, on ilmeistä että sitä voidaan vaihdella monella eri ; 1 / tavalla. Tällaisten muunnosten ei katsota eroavan keksinnön hengestä eikä piiristä • « · ;.. ja kaikki tällaiset muunnokset, jotka ovat alan ammattimiehelle ilmeisiä, ovat tarkoitetut kuulumaan seuraavassa esitettyjen vaatimusten piiriin.
i » · • ♦ · 25 • · · ♦ · ♦ ♦ ♦ ♦♦ ♦ · »«» • · · • ♦ · • · ♦ • · · • 1 • · M» • 0 · · * · ♦ • · ·
Claims (11)
1. Menetelmä disakkaridaasientsyymin, joka pystyy hajoittamaan disakkaridin 5 monosakkarideiksi, määrittämiseksi biopsianäytteessä, joka on otettu yksilön, jonka disakkaridi-intoleranssi on määrä testata, pohjukaissuolesta, tunnettu siitä, että menetelmä käsittää vaiheet, joissa - homogenoimaton biopsianäyte saatetaan kosketukseen mainittua disakkaridia sisältävän substraattiväliaineen kanssa, ja 10. halutun monosakkaridin esiintyminen substraattiväliaineessa määritetään käyttäen mainitun monosakkaridin testisysteemiä.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että näytteestä määritettävä disakkaridaasi on laktaasi, maltaasi tai sakkaraa-15 si.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että disakkaridi on laktoosi. * · · *·'·’ 20
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että määritettävä •«· * f « « · ; ], monosakkaridi substraattiväliaineessa on glukoosi. • * · • t « « c < · 4 ( 111
5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että substraattiväli- • · · * ' • · · #!j·. aine sisältää disakkaridia, glukoosi-ja/tai galaktoosioksidaasia, peroksidaasient- • · · 2. syymiä ja kromogeenista ainetta.
·»» • · • · ·«« .**·. 6. Patenttivaatimuksen 4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että glukoosites- • · · %\m tisysteemi on reagenssiliuska, edullisesti kasta- ja lue-reagenssiliuska. i · « • · · • « · « · « · 44» ·, 3 0 7. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että testisysteemi « « · • ♦ « monosakkaridin määrittämiseksi on fotometrinen, fluorometrinen tai reflektometri- • * · · · • · nen. , 106212
7 106212
8. Testipakkaus käytettäväksi patenttivaatimuksen 1 mukaisen menetelmän suorittamiseksi, joka pakkaus sisältää - mainittua disakkaridia sisältävän substraattiväliaineen, joka on tarkoitus saattaa kosketukseen homogenoimattoman biopsianäytteen kanssa, ja 5 - välineet halutun monosakkaridin esiintymisen määrittämiseksi substraattiväliai- neessa, substraattiväliaineen biopsianäytteelle altistuksen jälkeen.
9. Patenttivaatimuksen 8 mukainen testipakkaus, tunnettu siitä, että substraatti sisältää glukoosi- tai galaktoosioksidaasientsyymiä ja peroksidaasientsyymiä. 10
10. Patenttivaatimuksen 9 mukainen testipakkaus, tunnettu siitä, että väline subst-raattiväliaineessa esiintyvän glukoosin määrittämiseksi on kromogeeninen aine.
11. Patenttivaatimuksen 10 mukainen testipakkaus, tunnettu siitä, että kromo-15 geeninen aine pidetään erillään substraatin muista komponenteista. • » · • t • · · • · · « « • « · • ta 4 · « «aa • < « i » ··· • · · « · » f • ·( • · · * · » • · · • 1 • « • « · • 44 • · *·· « · · • · · • # · • ta • · • · • · · • « · • · · • · · · 9 106212
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI990990A FI106212B (fi) | 1999-04-30 | 1999-04-30 | Menetelmä disakkaridaasien määrittämiseksi ja testipakkaus sitä varten |
| EP00922682A EP1173607B1 (en) | 1999-04-30 | 2000-04-28 | Method for the determination of disaccharidases |
| JP2000615787A JP4108274B2 (ja) | 1999-04-30 | 2000-04-28 | 酵素ジサッカリダーゼの評価法及び評価用キット |
| ES00922682T ES2225125T3 (es) | 1999-04-30 | 2000-04-28 | Metodo para la determinacion de disacaridos. |
| AT00922682T ATE272718T1 (de) | 1999-04-30 | 2000-04-28 | Verfahren zur bestimmung von disaccharidasen |
| AU42996/00A AU4299600A (en) | 1999-04-30 | 2000-04-28 | Method for the determination of disaccharidases and kit therefor |
| CNB008069484A CN1137272C (zh) | 1999-04-30 | 2000-04-28 | 测定二糖酶的方法及其试剂盒 |
| RU2001132332/15A RU2223502C2 (ru) | 1999-04-30 | 2000-04-28 | Способ определения содержания фермента дисахаридазы |
| DE60012723T DE60012723T2 (de) | 1999-04-30 | 2000-04-28 | Verfahren zur bestimmung von disaccharidasen |
| PCT/FI2000/000375 WO2000066765A1 (en) | 1999-04-30 | 2000-04-28 | Method for the determination of disaccharidases and kit therefor |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI990990 | 1999-04-30 | ||
| FI990990A FI106212B (fi) | 1999-04-30 | 1999-04-30 | Menetelmä disakkaridaasien määrittämiseksi ja testipakkaus sitä varten |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI990990A0 FI990990A0 (fi) | 1999-04-30 |
| FI990990A FI990990A (fi) | 2000-10-31 |
| FI106212B true FI106212B (fi) | 2000-12-15 |
Family
ID=8554565
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI990990A FI106212B (fi) | 1999-04-30 | 1999-04-30 | Menetelmä disakkaridaasien määrittämiseksi ja testipakkaus sitä varten |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1173607B1 (fi) |
| JP (1) | JP4108274B2 (fi) |
| CN (1) | CN1137272C (fi) |
| AT (1) | ATE272718T1 (fi) |
| AU (1) | AU4299600A (fi) |
| DE (1) | DE60012723T2 (fi) |
| ES (1) | ES2225125T3 (fi) |
| FI (1) | FI106212B (fi) |
| RU (1) | RU2223502C2 (fi) |
| WO (1) | WO2000066765A1 (fi) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE524799T1 (de) | 2006-10-10 | 2011-09-15 | Axis Ab | Überwachungskamera |
| JP2008256680A (ja) * | 2007-03-13 | 2008-10-23 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 呼気中の生体ガス濃度を測定する方法及びその簡易型測定装置 |
| EP2045512B1 (en) | 2007-10-02 | 2011-05-11 | Axis AB | Component holder for attachment in a panel |
| CN106645132B (zh) * | 2017-02-09 | 2023-07-18 | 厦门信道生物技术有限公司 | 一种检测样本中乳糖含量的试纸及该试纸的制备方法 |
| RU2655205C1 (ru) * | 2017-03-16 | 2018-05-24 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова Департамента здравоохранения города Москвы | Способ диагностики дисахаридазной недостаточности у взрослых пациентов |
| CN108070635B (zh) * | 2017-10-20 | 2021-02-23 | 重庆医科大学附属儿童医院 | 一种粪便乳糖检测试剂盒及其应用和检测方法 |
| CN107941799A (zh) * | 2017-12-20 | 2018-04-20 | 珠海科域生物工程股份有限公司 | 一种粪便样本检测试纸及其制备方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0072450B1 (en) * | 1981-08-03 | 1986-09-17 | Miles Laboratories, Inc. | Test device for lactase activity in a meconium sample |
| US5183742A (en) * | 1984-02-24 | 1993-02-02 | Dai Nippon Insatsu Kabushiki Kaisha | Test device for detecting glucose, protein urobilinogen, and/or occult blood in body fluids and/or determining the PH thereof |
-
1999
- 1999-04-30 FI FI990990A patent/FI106212B/fi not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-04-28 JP JP2000615787A patent/JP4108274B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-28 CN CNB008069484A patent/CN1137272C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-28 ES ES00922682T patent/ES2225125T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-28 AU AU42996/00A patent/AU4299600A/en not_active Abandoned
- 2000-04-28 EP EP00922682A patent/EP1173607B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-28 WO PCT/FI2000/000375 patent/WO2000066765A1/en active IP Right Grant
- 2000-04-28 RU RU2001132332/15A patent/RU2223502C2/ru active
- 2000-04-28 DE DE60012723T patent/DE60012723T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-28 AT AT00922682T patent/ATE272718T1/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI990990A0 (fi) | 1999-04-30 |
| EP1173607A1 (en) | 2002-01-23 |
| WO2000066765A1 (en) | 2000-11-09 |
| CN1349563A (zh) | 2002-05-15 |
| DE60012723D1 (de) | 2004-09-09 |
| CN1137272C (zh) | 2004-02-04 |
| ES2225125T3 (es) | 2005-03-16 |
| JP4108274B2 (ja) | 2008-06-25 |
| FI990990A (fi) | 2000-10-31 |
| RU2223502C2 (ru) | 2004-02-10 |
| ATE272718T1 (de) | 2004-08-15 |
| DE60012723T2 (de) | 2005-08-25 |
| EP1173607B1 (en) | 2004-08-04 |
| JP2003530069A (ja) | 2003-10-14 |
| AU4299600A (en) | 2000-11-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20070154976A1 (en) | Method of determining substrate contained in hemoglobin-containing sample | |
| ES2363228T3 (es) | Procedimiento de ensayo de proteína glicosilada. | |
| EP1726660A1 (en) | Method of measuring glycoprotein | |
| Gubbins et al. | Helicobacter pylori is a risk factor for hepatic encephalopathy in acute alcoholic hepatitis: the ammonia hypothesis revisited. | |
| CA1298179C (en) | Process and reagent for the specific determination of fructosamine | |
| Kullavanijaya et al. | Analysis of eight different methods for the detection of Helicobacter pylori infection in patients with dyspepsia | |
| FI106212B (fi) | Menetelmä disakkaridaasien määrittämiseksi ja testipakkaus sitä varten | |
| Fajardo et al. | The polymorphic expression of lactase in adults is regulated at the messenger RNA level | |
| JP4889396B2 (ja) | ロイコ色素の安定化方法 | |
| Jelski et al. | Activity of class I, II, III, and IV alcohol dehydrogenase isoenzymes in human gastric mucosa | |
| CN109239366A (zh) | 一种尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡 | |
| Mamoru et al. | A new colorimetric method for determination of serum glucose | |
| JPH0687792B2 (ja) | 体液の試料中の総−ビリルビンの測定のための方法および試薬 | |
| Sibley | Carbohydrate intolerance | |
| Goi et al. | Alterations in the activity of several glycohydrolases in red blood cell membrane from type 2 diabetes mellitus patients | |
| CN107817233A (zh) | 一种检测生物素酶酶活性的方法 | |
| CN112980922B (zh) | 一种针对粪便乳糖的检测方法和试剂盒 | |
| US4469788A (en) | Process of in vitro diagnosis of cystic fibrosis | |
| Kurt et al. | Comparison of indirect methods for lactose malabsorption | |
| US5733785A (en) | Automated urinalysis method for detecting blood in urine | |
| Cooper | Lactase deficiency and lactose malabsorption | |
| Wodu et al. | Impact of Four Oral Antiretroviral Drugs on Human Erythrocyte Catalase Activity (In vitro) | |
| Dahl | Ethyl glucuronide, a new biochemical marker for acute alcohol intake: Studies on possible causes for false-negative or false-positive results | |
| Abudu | Ethyl Glucuronide: A sensitive marker for alcohol consumption | |
| MXPA06010540A (en) | Method of measuring glycoprotein |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MA | Patent expired |